Et internasjonalt team av forskere har funnet en måte å overvinne hovedhindringen som har stoppet utviklingen av en HIV-vaksine: manglende evne til å generere langlivede immunceller som stopper virusinfeksjon.
En studie utført i Thailand og publisert tilbake i 2009 fant at en eksperimentell HIV-vaksine reduserte infeksjonsraten hos mennesker med 31 %. Dette gjorde det mulig å forsiktig anta at det i nær fremtid vil være mulig å få en vaksine med betydelig mer høy level effektivitet. Imidlertid er hovedhindringen for å lage en slik vaksine at immunresponsen som ble oppnådd med dens hjelp var svært kortvarig. Et team av forskere fra Storbritannia, Frankrike, USA og Nederland, ledet av professor Jonathan Heeney fra Laboratory of Viral Zoonotics ved University of Cambridge, klarte å finne ut årsaken til denne hindringen, og finne en mulig måte å overvinne den på .
Hvordan HIV virker
Når et virus kommer inn i en celle, er dets eneste formål å lage flere kopier av seg selv for å infisere andre celler, spre seg gjennom hele kroppen. HIV er kjent for det faktum at gp140-proteinet på det ytre skallet retter seg mot CD4-reseptorer på overflaten av lymfocytter - T-hjelpeceller, de viktigste regulatorene av immunsystemet. De produserer viktige signaler for andre typer immunceller: B-celler, som produserer antistoffer, og drepende T-celler, som dreper virusinfiserte celler.
Ved selektivt å målrette CD4-reseptorer på T-hjelpeceller, deaktiverer HIV kommando- og kontrollsenteret til immunsystemet, og forhindrer derved det i å reagere effektivt på infeksjon. Viruset trenger ikke engang å komme inn i T-cellene og ødelegge dem: det får dem ganske enkelt til å lamme.
Det viktigste "våpenet" til HIV har blitt en del av vaksinen
Humant immunsviktvirus konvoluttproteiner gp140 kan bli en nøkkelkomponent i vaksiner for å beskytte mot HIV-infeksjon. Kroppens immunsystem finner dette proteinet og genererer antistoffer som dekker overflaten av viruset og dermed hindrer det i å angripe T-hjelpeceller. Hvis effekten av vaksinen varer lenge nok, bør menneskekroppen ved hjelp av T-hjelpeceller lære å produsere antistoffer på egen hånd som nøytraliserer de fleste HIV-stammer og dermed være i stand til å beskytte mennesker mot infeksjon.
Tidligere studier har vist at vaksinasjon ved bruk av gp140 ytre protein av viruset utløser B-celler som produserer antistoffer mot viruset, men bare for en kort periode. Denne tiden var for kort til å motta tilstrekkelig mengde antistoffer som beskytter mot HIV-infeksjon i lang tid.
Professor Jonathan Heaney konkluderte med at binding av gp140-proteinet til CD4-reseptorer på T-hjelpeceller sannsynligvis er årsaken til dette problemet. Han foreslo at ved å hindre gp140 i å binde seg til CD4-reseptoren, kunne vaksinen virke lenger. To studier publisert i Journal of Virology viste at denne tilnærmingen fungerer, og gir den ønskede immunresponsen som varer i mer enn ett år.
"For at en vaksine skal virke, må effektene være langvarige," sier professor Haney. «Vaksinasjon hver 6. måned er for upraktisk. Vi ønsket å utvikle en vaksine som lager langlivede celler som produserer antistoffer. Og vi fant en måte å gjøre det på."
En liten nøkkel til en stor gåte
Forskere har oppdaget at tilsetning av et bitte lite spesifikt protein til gp140-proteinet blokkerer bindingen til CD4-reseptoren og forhindrer derfor T-hjelpecellelammelse kl. tidlige stadier immunreaksjon. Dette lille plasteret var bare en av flere strategier for å modifisere gp140-proteinet for en HIV-vaksine. Den ble utviklet av et team ledet av Susan Barnett.
Denne lille nøkkelen, lagt til en vaksine som inneholder gp140-proteinet, er mye bedre til å stimulere langvarige B-celleresponser, og øker deres evne til å gjenkjenne og produsere forskjellige virale konvoluttkonturer. spesifikke antistoffer. Dette ny tilnærming vil tillate utvikling av en HIV-vaksine i overskuelig fremtid, som gir immunsystemet nok tid til at B-celler kan lage de nødvendige beskyttende antistoffene.
"B-cellene trengte å kjøpe tid for å produsere svært effektive nøytraliserende antistoffer. I tidligere studier var B-celleresponsene så korte at de forsvant før de kunne fullføre alle endringene som var nødvendige for å lage "sølvkulene" for HIV-viruset, legger professor Haney til. "Oppdagelsen vår vil forbedre B-celleresponsen på HIV-vaksinen betydelig. Vi håper at vår forskning vil bringe etableringen av en effektiv, langvarig hiv-vaksine mye nærmere." Forskerteamet forventer å motta ytterligere midler i nær fremtid for å begynne å teste effekten av vaksinen på mennesker.
Opprettelsen av en vaksine mot HIV har blitt annonsert mer enn én gang
Dette er ikke første gang forskere har kunngjort at de er i nærheten av å lage en vaksine mot HIV. Men frem til 2013 viste alle uttalelser seg å være for tidlige: alle vaksinene, hvor store mengder penger og tid ble brukt, var ikke bare ineffektive, men økte i noen tilfeller til og med sannsynligheten for å få HIV.
I 2013 klarte forskere fra Duke University School of Medicine å komme nærmere å lage en universell vaksine mot HIV (/mednovosti/news/2013/04/04/hivvaccine/), for første gang ikke bare spore prosessen med generasjon, modning og interaksjon av nøytraliserende antistoffer med viruset, men og ved å identifisere forholdene under hvilke produksjonen deres blir mulig.
Samme år kunngjorde forskere at de hadde lyktes i å kvitte 50 % av eksperimentelle rhesus-aper fra immunsviktviruset.
I 2014 kunngjorde Novosibirsk-virologer at de var klare til å begynne den andre fasen av kliniske studier av den eksperimentelle HIV-vaksinen de utviklet, CombiHIVvac. På slutten av 2015 testet forskere fra St. Petersburg DNA-4-vaksinen på frivillige smittet med HIV. Forfatter av vaksineutviklingen, direktør for St. Petersburg Biomedical Center, lege Biologiske vitenskap, hevdet professor Andrei Petrovich KOZLOV at med vellykket gjennomføring av kliniske studier, kan DNA-4-vaksinen komme inn på markedet så tidlig som i 2020.
Verdens medier rapporterte vellykket testing av en HIV-vaksine. Hva betyr dette, redaksjonen i Attic så på det, og vi deler det med deg.
Forskere fra USA og Tyskland rapporterte i tidsskriftet Nature resultatene av kliniske studier av 3BNC117-antistoffet. Disse antistoffene er proteinmolekyler som bokstavelig talt holder seg til virus på stedet de bruker til å smelte sammen med den infiserte cellen. Som et resultat forblir viruset intakt, men utgjør ikke lenger noen skade. Antistoffer ble isolert fra blodet til en HIV-positiv donor tilbake i 2011, og forskere innså umiddelbart potensialet deres: på slutten av 2013, etter vellykkede eksperimenter på mus, kliniske studier i offentligheten.
Alle kliniske studier er vanligvis delt inn i tre faser. I den første blir vaksinen eller stoffet vanligvis først administrert i minimale doser til friske frivillige for å sikre stoffets sikkerhet; deretter, i en liten gruppe pasienter, testes effektiviteten og sikkerheten ved den doseringen som vil bli brukt i praksis. Den andre fasen innebærer større antall pasienter, og testing av effektivitet er av største betydning, og i den tredje fasen nytt medikament sammenlignet med eksisterende analoger under tester på store mengder syk.
I i dette tilfellet forskere og leger rapporterte vellykket gjennomføring av den første fasen, så det er for tidlig å trekke klare konklusjoner om effektiviteten og sikkerheten. Selv om resultatene er veldig oppmuntrende: en dose antistoffer var nok i minst 28 dager - dette er hvor lenge en betydelig reduksjon i antall virus ble observert i blodet til pasienter.
La oss understreke: det var nettopp nedgangen, virusene forsvant ikke helt. Derfor er det ennå ikke mulig å snakke om en medisin som kan løse hiv-problemet ved røttene.
Medisiner og vaksiner
Legemidlet utviklet av forskere er ikke den eneste vaksinen mot HIV. Spesielt er det en vaksine kalt RV144, som skal fungere som forebyggende vaksinasjon. Dens kliniske studier har så langt vist motstridende resultater, og forskning i denne retningen fortsetter videre. Flere mennesker prøver å lage vaksiner. forskjellige måter og til ulike formål - både for å forhindre HIV-smitte og for å forebygge AIDS.
Det må understrekes HIV-positiv status og AIDS er vesentlig forskjellige begreper. HIV-positiv status betyr at kroppen har det humane immunsviktviruset, HIV. Og AIDS er en sykdom som utvikles når virus svekker immunsystemet så mye at det ikke lenger kan takle disse patogene mikroorganismer som vanligvis kan inneholdes.
Den moderne tilnærmingen til kampen mot AIDS er å forhindre at den oppstår - å beskytte mot infeksjon. Og hvis det oppstår infeksjon, forhindres viruset i å formere seg med spesielle medisiner. Antivirale medisiner kan utsette AIDS i svært lang tid: med rettidig oppstart av terapi lever HIV-positive mennesker like lenge som alle andre.
En annen ting er at medikamentene som brukes mot HIV i dag er dyre (konklusjonen om forventet levealder ble gjort i utviklede land) og har en rekke bivirkninger. Antistoffer vil tilsynelatende ikke være billige, men det er fornuftig å snakke om dette først etter slutten av den tredje fasen av forsøkene. Den allerede nevnte RV144-vaksinen viste oppmuntrende resultater under forsøk i den første fasen, men så fant legene ut at stoffet ikke ga den beskyttelsen som opprinnelig var forventet.
Tre myter om HIV
Først, nå sjelden: viruset er angivelig overført med hverdagslige midler, gjennom håndklær eller servise. Det er ikke sant. Barns skrekkhistorier om infiserte nåler i seter eller sandkasser er heller lite overbevisende: viruset utenfor menneskekroppen dør raskt når det tørker ut. Du kan bli smittet med hepatitt hjemme, men HIV kan ikke.
Sekund, ganske vanlig: infeksjon truer angivelig bare de som bruker injeksjonsmedisiner (på grunn av en sprøyte som deles av flere) og homoseksuelle menn (på grunn av analsex). Dette er ikke sant, selv om begge disse overføringsmåtene av viruset gir et betydelig bidrag til epidemien. For tiden mest av infeksjoner oppstår ved heteroseksuell kontakt.
Tredje, like populært: kondomer skal visstnok ikke beskytte mot HIV, siden lateks har porer. Lateks er faktisk porøst, men kondomer er laget av mange lag med lateks, og mikrostrukturen til materialet ligner et tykt lag med ost i stedet for en sil. Som et resultat av påføringen av mange lag, holder kondomer perfekt på vann, hvis molekyler er mye mindre enn viruset! Og lateks er ikke det eneste materialet for disse prevensjonsmidlene. Et kondom gir ingen 100 % garanti på grunn av sannsynligheten for brudd som ikke er null eller rett og slett feil bruk, men det reduserer risikoen betraktelig.
AIDS – Acquired Immune Deficiency Syndrome – (engelsk AIDS) er en sykdom som påvirker kroppens forsvarssystem. Det er forårsaket av HIV, det humane immunsviktviruset. Etter infeksjon til menneskekroppen Selv en enkel forkjølelse blir farlig. Ved AIDS kan det forårsake alvorlige komplikasjoner. I Russland, per 31. desember 2015, ble 1 006 388 tilfeller av sykdommen offisielt registrert. Av disse dro 27.564 personer i fjor alene. Dette forklarer hvorfor AIDS-vaksinen er så nødvendig.
Viktig: Medisiner mot HIV, samt testede og godkjente vaksiner, er dette øyeblikket(i begynnelsen av 2016) Nr. Selv om mange land allerede har annonsert at stoffet er utviklet og testes. Så langt får pasientene kun vedlikeholdsbehandling for å forlenge livet. Mens viruset muterer, tilpasser det seg til medisinene som brukes.
Spesifikt av sykdommen
HIV infiserer CD4-lymfocytter, og dette er de samme cellene som ødelegger årsakene til alle andre sykdommer. Ettersom antallet "vakter" reduseres, reduseres kroppens beskyttelsesnivå betydelig. Som et resultat forblir en person praktisk talt forsvarsløs mot infeksjoner. av ulike etiologier, svulster, inkludert ondartede, føler seg også vel.
Hvis antallet CD4-lymfocytter, ifølge resultatene av en blodprøve, ikke overstiger 200, har sykdommen utviklet seg til AIDS-stadiet. Det tar opptil 10 år fra HIV-infeksjon til utvikling av AIDS.
OBS: Sykdommen oppdages ikke umiddelbart etter infeksjon. Det tar 6 til 12 uker for kroppen å produsere antistoffer. I noen tilfeller bekreftes infeksjonen kun 6 måneder etter at infeksjonen skjedde.
Funksjon av HIV som hindrer utvikling effektiv medisin mot det er at viruset er integrert i genomet til vertscellen, som begynner å formere seg med et "ødelagt" genom, og sprer dets innflytelse. Følgelig er en kur mulig når det er mulig å slå ut (slette) denne skadelige informasjonen fra det menneskelige genomet.
Det er et kjent tilfelle av "Berlin-pasienten", en mann med HIV som ble diagnostisert med leukemi. En transplantasjon var nødvendig for å behandle kreft beinmarg. Pasienten ble matchet med en donor som manglet CCR5-reseptorer. I deres fravær kan ikke HIV feste seg til genomet. Personer med denne mutasjonen får ikke sykdommen. Etter transplantasjon ble diagnosen immunsvikt hos "Berlin-pasienten" ikke lenger bekreftet.
Russland
I november 2015, ifølge uttalelsen fra lederen av Federal Medical and Biological Agency V. Uiba, ble finansieringen av utviklingen av vaksinen suspendert. Men innenlandske forskere har laget tre eksperimentelle medisiner. Alle besto 1. trinn av kliniske studier, dvs. de ble testet på friske mennesker. Det andre trinnet er bruk av stoffet på HIV-positive pasienter, når stoffet skal vise hvilken spesifikk belastning det virker mot.
Resultatene av kliniske studier vurderes for tiden. Etter dette er det planlagt å fortsette utviklingen av disse prosjektene.
USA
Representanter for Californian Scripps Research Institute sa at de hadde laget et kraftig og universelt middel som kan brukes som en del av en ukonvensjonell vaksine designet for å forhindre HIV. Mer enn 10 amerikanske forskningsinstitutter er involvert i utviklingen.
Hovedmålet til skaperne er å oppnå stabil remisjon hos ofre for HIV.
Et eksperimentelt medikament oppnådd av amerikanske forskere, eCD4-Ig, er i stand til å blokkere stammer av HIV-1, HIV-2 og SIV til de er fullstendig nøytralisert. Proteinet binder seg til skallet av viruset, noe antistoffer ikke klarer.
Takket være stoffet var det mulig å forhindre infeksjon hos eksperimentelle aper i hele 8 måneder etter at vaksinen ble gitt dem. Denne vaksinen mot HIV var i stand til å blokkere selv en 16-dobbel dose av viruset. Primatimmunsystemet reagerte ikke på noen måte på introduksjonen av eCD4-Ig, noe som forklares med at dette proteinet til en viss grad ligner deler av cellene til apene selv.
Legemidlet er basert på kunnskapen om at CCR5-koreseptoren har spesielle endringer i regionen som kreves av HIV for å kommunisere med vertscellen. Legemidlet oppnådd som et resultat av vitenskapelige eksperimenter er i stand til å danne en sterk binding samtidig med to områder av overflaten av HIV, og dermed frata det muligheten for å trenge inn i vertscellene. eCD4-Ig imiterer vellykket reseptorene "trenger" av viruset, og hindrer det i å "unnslippe".
For å levere stoffet direkte til vev ble teknologien med å bruke et adeno-assosiert virus brukt. Dette er en relativt trygg viruskultur som ikke forårsaker noen sykdommer.
eCD4-Ig problem: Resultatet av et medikament hvis virkninger kroppen vil fortsette å oppleve lange år, uforutsigbar. Kliniske studier på mennesker var planlagt å starte i 2015.
Finland
Tilbake i 2001 begynte biokjemikere fra Finland å teste en vaksine hvis virkning er basert på en genmutasjon. Pasientene ble injisert med DNA-plasmider med immunsviktvirus, som skulle stimulere produksjonen av et anti-HIV-stoff.
Legemidlet ble ikke testet fordi det ikke ble utgitt på markedet.
Etter samme prinsipp, reverser klassisk teknologiå lage en vaksine, prøver noen farmasøytiske selskaper å lage vaksiner mot kreft.
Norge
Også på slutten av 2015 rapporterte bioteknologiselskapet Bionor Pharma fra Norge om vellykkede utprøvinger av deres versjon av et anti-HIV-legemiddel. Teknologien er basert på stimulering av latente celler som viruset har invadert i, med samtidig administrering av medisin. Kombinasjonen av stoffet Romdepsin og Vacc-4x-vaksinen var i stand til å redusere reservoarene av latente HIV-celler med 40 %.
Sammendrag
Det vil ta omtrent 15 år før et legemiddel som har nådd utprøvingsstadiet når markedet. Det er allerede rundt 10 vaksinealternativer i verden. Alle bestått den andre testfasen. Men de kan ikke overvinne den tredje, når effektiviteten til anti-HIV-medisiner må bevises positive resultater prøver fra tusenvis av frivillige pasienter. I løpet av de neste 5-7 årene lignende stoff vil ikke vises.
Tilhørende vaksine - hjelp til kaniner
Bubo-kok: en vaksine mot flere sykdommer samtidig
Pneumo 23 eller Prevenar 13 - hvilken vaksine er bedre?
Forsegling etter DTP-vaksinasjoner
Bivirkninger fra vaksinen flåttbåren encefalitt
HIV-infeksjon har blitt et av de viktigste problemene i moderne verden. Det har vært 71 millioner tilfeller siden utbruddet startet i 1980. Humant immunsviktvirus (HIV) er mest utbredt i Sør-Afrika, hvor antall pasienter er rundt 7 millioner mennesker. Ifølge statistikk er det rundt 1 million HIV-infiserte pasienter i Russland. Av dem antiviral behandling bare 110 tusen mennesker mottar det. Antall pasienter øker med 10 % årlig.
Forskere fra ledende land rundt om i verden jobber med å lage en vaksine mot AIDS. Når kommer det en vaksine mot HIV? Hvorfor finnes det fortsatt ingen vaksine mot AIDS? La oss prøve å forstå disse vanskelige problemene.
Vestlig utvikling av vaksiner mot HIV-infeksjon
Vedtak om statlig programå lage en vaksine mot HIV-infeksjon ble vedtatt i USA og Russland i 1997. Tilgjengelig over hele verden forskjellige måter lage et stoff for HIV.
Hvilken utvikling pågår nå? Nyheter om HIV-vaksinen i verden er som følger.
Alle disse studiene har ennå ikke nådd stadium av vaksineproduksjon. Det gjennomføres imidlertid forsøk aktivt på frivillige og gir gode resultater. Men klinisk stadium krever mange års forskning. Produksjonen av en vaksine mot HIV er bare et spørsmål om tid. Selv etter vellykket forskning oppnår forskere langsiktig effektivitet hos de fleste. Og dette krever mye tid.
Russisk utvikling av AIDS-vaksiner
Russland har også utsikter til å lage HIV-vaksiner. Foreløpig har testingen ennå ikke nådd fullskalastadiet. I St. Petersburg, på grunnlag av det biomedisinske senteret, sammen med Federal State Unitary Enterprise “State. Research Institute of OCB" opprettet DNA-4-vaksinen mot HIV. I tillegg til det ble det laget ytterligere 2 HIV-vaksiner i Novosibirsk og Moskva.
Utviklingen av St. Petersburg-vaksinen ledes av professor doktor i biologiske vitenskaper A. Kozlov. Han er også direktør for det biomedisinske senteret. Forskere Polyteknisk universitet under ledelse av A. Kozlov, ved å bruke midler fra et vunnet stipend for å studere immunsviktviruset, fortsetter de å utvikle en vaksine mot HIV-infeksjon. Til dags dato har de gjennomført 2 stadier av kliniske studier på frivillige. Den tredje store fasen av studien er foran. Når forsøkene er fullført, vil vaksinen bli presentert for alle globalt. Vaksinen er planlagt utgitt i 2030.
Første stadium av kliniske studier av DNA-4-vaksine
Alle de tre russiske vaksinene har bestått den første testfasen. En studie av St. Petersburgs forebyggende vaksine ble utført i 2010 på frivillige som ikke var infisert med HIV. Eksperimentet inkluderte 21 personer av begge kjønn. De ble delt inn i 3 grupper, i hver av dem ble den samme dosen av vaksinen administrert - 0,25, 0,5 eller 1 ml.
Basert på resultatene av studien, følgende konklusjoner.
- Vaksinen viste ingen bivirkninger. Det er trygt og ikke giftig.
- Som respons på administrering av minimumsdosen av medikamentet, ble en 100 % respons av immunsystemet oppnådd.
- Viruset oppdages i blodet umiddelbart etter infeksjon, og ikke etter flere uker. Hvis behandling med spesifikke legemidler startes på dette tidspunktet, utvikles ikke HIV-infeksjon. Denne informasjonen er viktig for helsepersonell etter et utilsiktet kutt fra et forurenset instrument.
- Under studien ble det lagt merke til at noen personer ikke ble smittet etter ubeskyttet kontakt med HIV-smittede.
Det ble bemerket at infeksjon ikke skjedde etter konstant kontakt med en infisert partner. Ifølge forskere hadde disse menneskene tidligere lidd av en infeksjon som ligner på AIDS, som et resultat av at de utviklet kryssimmunitet. Det er en annen versjon, ifølge hvilken 5% av europeerne er genetisk beskyttet mot immunsviktviruset.
Andre trinn av DNA-4-vaksineforsøk
Den andre fasen av kliniske studier av St. Petersburg-vaksinemedisinen startet i 2014 og ble fullført i 2015. En terapeutisk versjon av HIV-vaksinen ble testet, så AIDS-pasienter ble rekruttert til eksperimentet. Grupper av frivillige dannet AIDS-behandlingssentre fra 6 byer i Russland. Forsøkene involverte 54 HIV-infiserte frivillige som mottok spesifikke antivirale legemidler fra 6 måneder til 2 år. Vaksinen er utviklet for å bekjempe subtype A-virus, vanlig i Russland.
På dette stadiet ble randomiserte kontrollerte studier utført på en dobbeltblind måte. Syke frivillige ble tilfeldig delt inn i tre grupper. Medlemmer av en gruppe ble injisert med 0,5 ml, og den andre - 1 ml av stoffet. Den tredje gruppen fikk placebo - saltvann. Verken forsøkspersonene eller legene visste hvilken gruppe som fikk hvor mye vaksine. Bare én av forskerne som utførte eksperimentet visste om dette.
Testresultatene viste følgende foreløpige konklusjoner.
- HIV-smittede pasienter tåler vaksinen godt.
- En minimal dose gir en immunrespons.
- Hos infiserte mennesker kan virus reduseres i en slik grad at de kan kontrolleres immunsystemet person.
Navnet DNA-4-vaksine betyr at den inneholder 4 genomer av viruset. Selv om denne genomdekningen er tilstrekkelig, går forskerne videre - de utvikler et vaksinemedisin DNA-5.
Foreløpige studier av vaksinen etter to stadier av studien lar oss konkludere med at den tilhører gruppe 5 på sikkerhetsskalaen. Det er ingen smittestoff i den, så ampullene kan ødelegges på vanlig måte. Det induserer immunitet selv etter en minimal dose, så det er en mulighet for å redusere mengden administrert substans.
Hvilke vanskeligheter oppstår når man lager en HIV-vaksine?
Prosjektleder professor A. Kozlov rapporterer om vanskelighetene som oppstår over hele verden når man prøver å lage en vaksine mot HIV-infeksjon. Hovedproblemet er den altfor raske mutasjonen av HIV-viruset. Den har flere dusin undertyper, hvor det også skjer store endringer.
I Amerika og Afrika er type B av viruset vanlig, og i Russland og Hviterussland - type A. Dessuten er viruset, vanlig i Russland, preget av mutasjon i mindre grad enn den amerikanske subtype B. Men generelt sett er subtype A har allerede vist en tendens til å akselerere mutasjon. Dette betyr at det over tid vil være nødvendig å lage nye vaksiner mot HIV-infeksjon med ulike stammer. Dette skaper ytterligere utfordringer i vaksineutvikling.
Det er en annen hindring for å lage vaksiner - individets immunrespons på vaksinen. Det unike med menneskekroppen gjør det ikke mulig å forutsi hvordan vaksinemedisinen vil oppføre seg i hvert enkelt tilfelle. U forskjellige folk det samme stoffet forårsaker ikke samme type reaksjon. Men forskere oppnår gjennomsnittlig vaksineeffektivitet.
I Russland er snublesteinen for å lage en HIV-vaksine mangelen på et føderalt program og riktig finansiering. Disse og mange andre faktorer forklarer hvorfor det fortsatt ikke finnes vaksiner mot HIV.
Siste nytt om vaksineforsøk i Afrika
Ferske nyheter om HIV-vaksinen kommer fra Afrika. Ved utgangen av 2016 i 15 regioner Sør-Afrika Storskalaforsøk med en ny vaksine startet. De dekker rundt 6 tusen mennesker i alderen 18 til 35 år. Deltakerne ble tilfeldig fordelt i 2 grupper. I løpet av et år får frivillige i den ene gruppen 5 injeksjoner av vaksinemiddelet, og den andre gruppen får placebo (saltvann) etter samme opplegg. Dette sikrer en kontrollert studie. Alle vaksinerte sendes til medisinske institusjonerå overvåke og gi nødvendig bistand.
Forskningen er skreddersydd for den type virus som er utbredt der. Testene er basert på et stoff som etter testing i Thailand i 2009 viste 31 % effektivitet. Nasjonalt institutt Smittsomme sykdommer USA, ledet av sin direktør Anthony Fauci, har store forhåpninger til ny vaksine. Resultatene av studien vil være ferdig i 2020. Forskere tror at en vaksine, selv med minimal effektivitet, kan redusere smittespredningen. Tross alt foregår kliniske studier i land der 1000 mennesker blir smittet med infeksjonen hver dag.
Klonede antistoffer mot HIV-infeksjon
Trøstende nyheter om HIV-vaksinering kom fra forskere i Amerika og Tyskland. I 2015 ble en antistoffbasert vaksine testet med suksess ved New York University. Med deres hjelp var forskere i stand til å undertrykke utviklingen av HIV-infeksjon.
Det nøytraliserende antistoffet, kodenavnet 3BNC117, produseres i blodet til bare 1 % av HIV-infiserte pasienter. Hos slike mennesker, når de er smittet, utvikles ikke infeksjonen, men helbredes. Forskere klonet dette antistoffet og injiserte det i blodet til andre pasienter. Nøytraliserende antistoffer er i stand til å stoppe utviklingen av infeksjon - de kan beskytte mot 195 av de 237 stammene av viruset. Hos noen frivillige sank konsentrasjonen av HIV-viruset med 8 ganger. Dette inspirerte eksperimentdeltakerne og forskerne. Men etter videre forskning viste det seg at vaksinen ikke ga noen resultater hos noen av forsøkspersonene. I tillegg varer ikke konfrontasjonen lenge på grunn av rask viral mutasjon.
En av forfatterne av prosjektet, Florian Klein, bemerket at resultatene er oppmuntrende. Til tross for at effekten fortsatt er kortvarig, planlegger forskerne å lage en annen type antistoff som kan kombineres med det første. Dette vil forlenge effektiviteten til HIV-vaksinen med 1 år. Prosjektet vil ta mye tid og vil koste pasientene mye penger.
En annen gruppe forskere ledet av Michel Nussenzweig i 2016 brukte antistoffer hos HIV-infiserte pasienter etter at de sluttet å ta antiretrovirale legemidler. Konsentrasjonen av viruset i blodet holdt seg på et lavt nivå 2 ganger lenger enn vanlig - beskyttelsen varte i 2 måneder.
Er HIV-smittede personer vaksinert?
Hos pasienter som lider av HIV-infeksjon, er immunsystemet svekket av dette viruset. Eventuelle vaksinasjoner svekker også kroppens forsvar i noen tid. Spørsmålet dukker naturligvis opp: er det mulig å få regelmessige vaksinasjoner for HIV-infeksjon? Ikke alle vaksinasjoner er farlige for infiserte pasienter. Vaksiner deles inn i levende og inaktiverte (drept eller svekket). Etter administrering av et levende medikament, lider en person lett form sykdommer, hvoretter immunitet utvikles. Denne typen vaksine utgjør en fare for HIV-pasienter. Men det er inaktiverte vaksiner, hvoretter en person ikke blir syk.
For de som er smittet HIV-mennesker infeksjon utgjør en mye større fare. Et svekket immunsystem vil ikke tillate deg å takle det. Derfor er det viktig for smittede å bli vaksinert mot følgende sykdommer.
- Folk blir vaksinert mot influensa før sesongepidemien begynner.
- Det gis vaksinasjon mot meslinger, røde hunder og kusma friske mennesker en gang i livet. Men hos infiserte mennesker dette levende vaksine De gjør det ikke alltid - sjekk nivået først immunstatus. Akseptabelt nivå må være minst 200 celler per 1 ml.
- Hepatittvaksinasjon er nødvendig for HIV-smittede mennesker. Vaksinasjon mot virus A beskytter en person i 20 år, mot hepatitt B - i 10 år.
- Vaksinasjon mot lungebetennelse er nødvendig for personer med HIV fordi de er mottakelige for infeksjon 100 ganger oftere enn friske. Tross alt, i tilfelle av sykdom, ender sykdommen med døden. Vaksinen beskytter mennesker i 5 år.
- Mot difteri og stivkrampe etter vaksinasjon i barndom Revaksinering gjøres en gang hvert 10. år. Men for HIV-infiserte pasienter gjøres det under kontroll av immunitetsnivået.
Pasienter med HIV-infeksjon vaksineres ved AIDS-senteret under tilsyn av leger. 2 uker før vaksinasjon får de et kurs med vitaminterapi for å støtte immunitet. Noen vaksinasjoner er obligatoriske for disse pasientene.
La oss oppsummere og huske hovedpunktene om utviklingen av en vaksine mot det humane immunsviktviruset. Alle land i verden deltar i utviklingen av en vaksine mot HIV. Ulike måter å lage et vaksinepreparat på er foreslått. Forskning på tre vaksiner fortsetter i Russland. Forskere i Tyskland og USA har testet klonede antistoffer mot HIV. Storskala forsøk med vaksinen pågår for tiden i Afrika på 6 tusen frivillige. På veien til å lage medisiner møter forskere ulike problemer knyttet til virusmutasjon og immunrespons. Til tross for dette er det allerede oppnådd en viss vaksinasjonssuksess i 15 regioner i Sør-Afrika. Forskningsresultatene vil bli kjent i 2020.
Laster inn...