Epizootisk lymfangitt (Lymphangitt epizootica ) - kronisk infeksjonssykdom enkelthovede dyr, preget av betennelse i det overfladiske lymfekar og lymfeknuter med dannelse av purulente foci og sår i huden og subkutant vev.
Patogen- sopp - Histoplasma farciminosum (Cryptococcus farciminosus).I utstryk fra pus har soppen utseendet av ovale celler - kryptokokker (lengde 3-4 mikron, bredde 2,4-3,6 mikron) med en klart definert dobbeltkretsmembran. Cytoplasmaet til disse cellene inneholder inneslutninger som bryter lys. I dyrevev utvikler soppen seg bare i form av kryptokokker. De kan oppdages ved fargeutstryk ifølge Gram, Romanovsky - Giemsa og Novikov. Soppen dyrkes ved en temperatur på 25-30°C. Den vokser godt med dannelsen av mycel og kryptokokker på pepton-lever og blodagar, Sabourauds medium. Soppen er ikke-patogen for forsøksdyr.
Patogenet vedvarer i jord og gjødsel i opptil 2-2/2 måneder, i frossenkultur - i 3 måneder. I tørre purulente skorper (under sterile forhold) kan soppen vedvare i opptil 5 år. Direkte sollys dreper den etter 10 dager, oppvarming til 60°C dreper den etter 5 minutter. Når det utsettes for løsninger av kreolin, kaustisk soda og blekemiddel, dør patogenet raskt.
Epizootologiske data. Enklovede dyr blir syke, men noen ganger også kameler. Kilden til smittestoffet er syke dyr som skiller ut kryptokokker med puss fra abscesser og sår. Faktorer for overføring av patogenet er gjødsel, sengetøy, fôr, pleieartikler og sele forurenset med puss. Smitte oppstår også når syke dyr holdes sammen med friske. Dårlig stell av hester og tilstedeværelse av hudskader bidrar til spredning av sykdommen, som viser seg sporadisk eller ved små utbrudd.
Patogenese.Patogenet, som har kommet inn i kroppen gjennom skadet hud, utvikler seg i lymfekapillærene, noe som forårsaker dannelse av noder, purulente foci og lesjoner i lymfekarene. Deretter åpner abscessene seg, og sakte helbredende sår dannes i stedet for dem. Bindevevskapsler dannes rundt foci av betennelse. Prosessen kan bli generalisert, involvere store områder med hud og synlige slimhinner og føre til utseendet av purulente foci under Indre organer.
Kliniske tegn. Inkubasjonstid 1-3 måneder. Sykdommen er kronisk. Det er godartede og ondartede forløp. Betennelse i lymfekarene med alvorlig fortykkelse av veggene og utvidelse av lumen er karakteristisk. Langs karrene i tykkelsen av huden og subkutant vev, knuter på størrelse med et hirsekorn til kylling egg, som gradvis blir til sår som inneholder tykt, kremaktig, lysegult puss. I stedet for de åpnede sårene dannes runde sår, dekket med skorper, under hvilke det er puss. Lesjoner er lokalisert i nakken, underarmen og andre deler av hestens kropp. I et godartet sykdomsforløp er lesjonene små og overfladiske. Generell tilstand dyr blir nesten ikke forstyrret, og etter 3-4 måneder blir de friske. I det ondartede sykdomsforløpet er lesjonene utbredt. Mange abscesser utvikles (opptil flere hundre), som, sammenslåing, danner omfattende festende overflater. Fra åpnet abscesser og sår frigjøres det et stort nummer av pus med ubehagelig råtten lukt. De resulterende sårene leges sakte eller gror ikke i det hele tatt. Sykdommen er ofte komplisert av sepsis og ender med at dyr dør.
Berørte lemmer blir veldig tykke på grunn av overvekst bindevev(elefantiasis), dannes mange ikke-helbredende sår. Sistnevnte kan være på slimhinnen i nesen, munnen og kjønnsorganene. I dette tilfellet, mukopurulent neseutslipp og en økning i submandibulær lymfeknuter som blir harde og klumpete. Syke hester er deprimerte, går ned i vekt, har nedsatt appetitt, og kroppstemperaturen stiger med jevne mellomrom. Sykdommens varighet er 6-8 måneder, noen ganger et år eller mer.
Patologiske endringer. Under obduksjoner av lik finner man fortykning av huden på de berørte områdene av kroppen. Langs de fortykkede lymfekarene finner man knuter, sår og sår av varierende størrelse. I det ondartede sykdomsforløpet finnes abscesser og fistler i lymfeknutene (submandibulære, preskapulære, knefold), og grågule knuter og sår finnes på slimhinnene i nesen, strupehodet, luftrøret og kjønnsorganene. Purulente foci kan finnes i lungene, leveren, nyrene og milten.
Diagnosediagnostisert på grunnlag av epidemiologiske data og resultatene av en klinisk undersøkelse av pasienter med en mikroskopisk undersøkelse av puss fra sår og abscesser. Tilstedeværelsen av kryptokokker i pus bekrefter diagnosen.
Differensialdiagnose. Kjertler og ulcerøs lymfangitt er utelukket.
Behandling.Det er ingen spesifikke midler. Hovedmetoden for behandling er Kirurgisk inngrep. Noder, sår, affiserte lymfekar og lymfeknuter fjernes samtidig som man fjerner (0,5 cm) det omkringliggende friske vevet. Sår bør smøres daglig med en 1% løsning av krystallfiolett eller gentianfiolett. Det anbefales å bruke sentralstimulerende midler - autohemoterapi, stoffet ASD (fraksjon nr. 2). Medikament ASD i form av en 20% løsning administreres intravenøst i en dose på 50-100 ml daglig i 5 dager på rad. Etter en 3-dagers pause gjentas behandlingsforløpet.
Immunitet.Dyr som har kommet seg etter epizootisk lymfangitt, får i de fleste tilfeller livslang immunitet.
Forebygging og kontrolltiltak. Spesiell oppmerksomhet rettes mot forebygging av hudskader. Hester nye på gården settes i karantene og underkastes klinisk undersøkelse.
Dersom det oppdages en sykdom, settes gården i karantene. All bevegelse av hester er forbudt. Syke og mistenkte dyr isoleres, undersøkes videre og behandles. Alle andre hester gjennomgår en grundig klinisk undersøkelse minst en gang hver femte dag. Staller, skur, hengestolper, binger hvor det ble holdt syke og sykdomsmistenkelige dyr, rengjøres og desinfiseres hver 15. dag frem til endelig desinfeksjon. Gjødsel og sengetøy fra steder der syke hester er isolert brennes etter foreløpig fukting med en desinfiserende løsning. Gjødsel fra de gjenværende hestene fjernes for biotermisk desinfeksjon. For desinfeksjon, bruk en klaret løsning av blekemiddel som inneholder 5 % aktivt klor, en varm 10 % løsning av kaustisk soda og en 5 % løsning av formaldehyd. Selen rengjøres, tørkes og desinfiseres i damp-formalin-kamre eller tørkes av med en 5 % formaldehydløsning. Dyrelik blir ødelagt sammen med huden deres.
Karantene fra gården fjernes 3 måneder etter siste tilfelle av gjenoppretting eller død av dyret og sluttrengjøring og desinfeksjon av hesteholdsområder.
Epizootisk lymfangitt(Latin - Lymphangoitis epizootika; engelsk - Epizootic lymphanitis; kjertler, blastomycosis, epizootisk betennelse i lymfekarene) - kronisk mykose hos dyr med en hov, karakterisert ved betennelse i lymfekarene i huden og subkutant vev med dannelse av purulente foci og sår.
Historisk referanse, fordeling, grad av fare og skade. De første rapportene om epizootisk lymfangitt dateres tilbake til 1399. På 1800-tallet. sykdommen var utbredt i Nord-Afrika, India og andre Midtøsten og østlige land. Årsaksstoffet ble først oppdaget av den italienske forskeren S. Rivolta i 1873. I Russland ble epizootisk lymfangitt først studert av A.V. Dedyulin og M.G. Tartakovsky (1882-1887).
I vårt land ble epizootisk lymfangitt eliminert i 1960.
Den økonomiske skaden under masseutbrudd av sykdommen er betydelig, siden hester ikke brukes til arbeid på mange måneder.
Årsaken til sykdommen. Sykdommen er forårsaket av den spirende gjærsoppen Histoplasma farciminosum (syn. Cryptococcus farciminosum). Soppceller isolert fra puss av sår og granulomatøse lesjoner har utseendet til runde, ovale eller ovoide spirende kropper, kryptokokklegemer. De har et dobbeltkretsskall med flere inneslutninger i protoplasmaet. I pus er de lokalisert enkeltvis eller i massive klynger, ofte inkludert i makrofager. I vev utvikles soppen fra mycel, som brytes ned til kryptokokker (sporer).
Sopp er veldig motstandsdyktig mot påvirkning ulike faktorer. I tørre purulente skorper vedvarer de i opptil 5 år, og mycelet til soppen i jord og gjødsel blir ødelagt etter 2...2,5 måneder. Når den utsettes for direkte sollys, dør soppen innen 10 dager. En klaret løsning av blekemiddel som inneholder 1 % aktivt klor inaktiverer kryptokokker etter 2 minutter, og en 3 % løsning av natriumhydroksid etter 25 minutter.
Epizootologi. Epizootisk lymfangitt rammer hovedsakelig entåede hovdyr av alle typer, uavhengig av rase, kjønn og alder, men ikke bare entåede hovdyr er mottakelige - isolerte tilfeller av denne mykosen er registrert hos artiodaktyler (kameler og store dyr). kveg). Føll opp til 6 måneder er mer stabile. Forsøksdyr er immune.
Kilden til smittestoffet er syke dyr som skiller ut puss inn eksternt miljø stor mengde kryptokokker.
488 Mottakelige dyr blir smittet ved direkte kontakt, gjennom pleieartikler og utstyr, samt gjennom fôr, sengetøy og gjødsel forurenset med sekret fra syke dyr.
Soppen kommer inn i dyrets kropp gjennom en skadet huddekke og er lokalisert i lymfekar, subkutant vev og selve huden. Et trekk ved epizootisk lymfangitt er at for å infisere et mottakelig dyr, kreves gjentatt penetrering av patogenet i kroppen.
Forekomsten av sykdommen lettes i stor grad av hudskader hos hester i manke, bryst, rygg, nakke og hode. Rollen til blodsugende insekter må også tas i betraktning.
Største antall syke mennesker noteres i høst-vinterperioden. Sykdommen viser seg sporadisk eller får karakter av en langvarig epizooti. Utilfredsstillende levekår, fôring og stell bidrar til utbredt spredning og langvarig sykdomsforløp.
Patogenese. Patogenet kommer inn i kroppen gjennom mindre huddefekter (slitasjer, gnagsår, kutt, sår), vanligvis i manken, ryggen, hodet, lemmene, hvor det formerer seg og forårsaker lokal betennelse i form av purulente knuter på størrelse med et hirsekorn til en ert. I dette tilfellet fagocyteres criggococci av makrofager.
Med høy motstand av organismen er fociene innkapslet (i innkapslede granulomer dør criggococci innen 14...15 dager); noen av dem går over, andre faller av eller åpner seg og danner suppurerende sår med en ujevn rødaktig eller gulaktig klebrig overflate. Sårene tørker ut i form av tette skorper, under hvilke nytt epitel raskt vokser uten arr, og dette patologisk prosess stopper.
Hos dyr med lav motstand er prosessen med innkapsling av purulente foci svekket. Cryptococci formerer seg raskt, trenger inn i det subkutane vevet, hvor mange nye granulomer og abscesser varierer i størrelse fra hasselnøtt før gåseegg. Paralymfadenitt og perilymfadenitt utvikles, omfattende hudsår, lymfekar blir tykkere og regionale lymfeknuter blir betente. Når kryptokokker kommer inn i blodet, generaliserer prosessen, noe som resulterer i purulente foci i de indre organene (lunger, lever, milt, etc.). Dårlige forhold innhold, sekundære infeksjoner (stafylokokker, streptokokker) og septikopyemi fører til at dyr dør.
Forløp og klinisk manifestasjon. Inkubasjonsperioden varer fra 1 til 3 måneder. Sykdommen er kronisk. Basert på kliniske manifestasjoner skilles godartede og ondartede former for epizootisk lymfangitt.
Sykdommen er ledsaget av utseendet av sår på huden, betennelse i lymfekarene og dannelsen av knuter langs løpet. Disse nodene kan være innkapslet. I motsetning til dermatofytoser, som hovedsakelig er preget av skade på de overfladiske lagene av huden, med epizootisk lymfangitt er dens dypere lag involvert i den patologiske prosessen. Sykdommen kan være begrenset til utseendet av flere knuter og sår eller være spredt.
Til å begynne med vises små smertefrie lesjoner i tykkelsen av huden, som vanligvis merkes først etter at de er åpnet og purulent utflod vises. Sårene gror gradvis, og nye knuter vises ved siden av dem. Betente lymfekar forstørres og er ofte tydelig følbare. I alvorlige tilfeller Slimhinnen i nesen, strupehodet og luftrøret påvirkes, og purulent utslipp fra nesehulen observeres.
Lymfangittiske knuter er lokalisert i hodet, nakken, underarmen, magen, brystet, skulderbladet og manken. Lemmer og kryss er mindre ofte påvirket. Graden av skade på et dyr avhenger av virulensen til patogenet og nivået på kroppens forsvar.
489 Når godartet form lymfeknuter oppdages hovedsakelig i øvre lag hud på manke, rygg, nakke, bryst og andre deler av dyrets kropp. Antallet purulente foci overstiger vanligvis ikke flere dusin, og de fleste av dem løser seg. De eksponerte knutene gror raskt. Når de dype lagene i huden og subkutant vev påvirkes, er de fleste av de resulterende purulente fociene innkapslet. Syke dyr beholder appetitten, kroppstemperaturen, pulsen og respirasjonen innenfor normale grenser. Sykdommen varer i 2...4 måneder og ender med bedring.
Ondartet form Sykdommen er preget av utseendet av mange purulente foci langs lymfekarene og dannelsen av sår. Prosessen involverer slimhinnene i nesehulen, submandibulære og preskapulære lymfeknuter. Med betennelse i det subkutane vevet i ekstremitetene hos dyr, observeres elefantiasis som et resultat av spredning av bindevev.
Ofte er den ondartede formen for epizootisk lymfangitt komplisert purulent infeksjon. Dyr er deprimerte, går gradvis ned i vekt, mister appetitten, kroppstemperaturen stiger med jevne mellomrom, sepsis utvikler seg og døden inntreffer. Det ondartede sykdomsforløpet observeres hovedsakelig hos tunge trekkdyr. Sykdommens varighet er 6...8 måneder eller mer.
Patologiske tegn. Huden er fortykket (noen steder opp til 5...6 cm), det er mange purulente foci og sår på den. Lymfeknuter er betent, ofte med foci av nekrose. Lymfekar er fortykket og fylt med puss. Noen ganger vises granulomer og purulente foci på neseslimhinnen, i ledd, lunger, lever, nyrer og milt.
Diagnose og differensialdiagnose. Klinisk diagnose bekreftes ved mikroskopisk undersøkelse av prøver av ekssudat og knuter. På differensialdiagnose utelukke kjertler, myter, pseudotuberkulose (ulcerøs lymfangitt hos enklovede dyr), but-cardiosis (ulcerøs betennelse hos storfe) og kryptokokkose (europeisk blastomycosis, telorose).
Immunitet, spesifikk forebygging. Hester som har blitt friske av sykdommen får livslang immunitet. De kan oppdage spesifikk sensibilisering og serumantistoffer.
Midler spesifikk forebygging Nei.
Behandling. Syke dyr behandles ikke.
Forebygging og kontrolltiltak. Grunnlaget for forebygging av epizootisk lymfangitt er å forhindre skade på dyr og skade på hudens integritet.
3. SYKDOMMER HOS HESTER FORÅRSAKET AV SVAMP (KLASSISKE MYKOSER)
3.1. Epizootisk lymfangitt
Epizootisk lymfangitt (Latin - Lymphangoitis epizootika; engelsk - Epizootic lymphanitis; kjertler, blastomycosis, epizootisk betennelse i lymfekarene) - kronisk mykose av en-hovede dyr, karakterisert ved betennelse i lymfekarene i huden og subkutant vev med dannelse av purulente foci og sår.
Historisk bakgrunn, utbredelse, grad av fare og skade. De første rapportene om epizootisk lymfangitt dateres tilbake til 1399. På 1800-tallet. sykdommen var utbredt i Nord-Afrika, India og andre land i Midtøsten og Østen. Årsaksstoffet ble først oppdaget av den italienske forskeren S. Rivolta i 1873. I Russland ble epizootisk lymfangitt først studert av A.V. Dedyulin og M.G. Tartakovsky (1882-1887).
I vårt land ble epizootisk lymfangitt eliminert i 1960.
Den økonomiske skaden under masseutbrudd av sykdommen er betydelig, siden hester ikke brukes til arbeid på mange måneder.
Årsaken til sykdommen. Sykdommen er forårsaket av den spirende gjærsoppen Histoplasma farciminosum (syn. Cryptococcus farciminosum). Soppceller isolert fra puss fra sår og granulomatøse lesjoner har utseendet til runde, ovale eller ovoide spirende kropper, kryptokokklegemer (fig. 12). De har et dobbeltkretsskall med flere inneslutninger i protoplasmaet. I pus er de lokalisert enkeltvis eller i massive klynger, ofte inkludert i makrofager. I vev utvikles soppen fra mycel, som brytes ned til kryptokokker (sporer).
Ris. 12. Årsaken til epizootisk lymfangitt:
A – kryptokokker i puss fra en hest med epizootisk lymfangitt;
B – mycel og mikroptokokker av soppen i puss (X 600).
Sopp er veldig motstandsdyktig mot påvirkning av ulike faktorer. I tørre purulente skorper vedvarer de i opptil 5 år, og mycelet til soppen i jord og gjødsel blir ødelagt etter 2...2,5 måneder. Når den utsettes for direkte sollys, dør soppen innen 10 dager. En klaret løsning av blekemiddel som inneholder 1 % aktivt klor inaktiverer kryptokokker etter 2 minutter, og en 3 % løsning av natriumhydroksid etter 25 minutter.
Epizootologi. Epizootisk lymfangitt rammer hovedsakelig enklovede dyr av alle typer, uavhengig av rase, kjønn og alder, men ikke bare enklovede dyr er mottakelige - isolerte tilfeller av denne mykosen er registrert hos artiodactyler (kameler og storfe). Føll opp til 6 måneder er mer stabile. Forsøksdyr er immune.
Kilden til smittestoffet er syke dyr, som skiller ut et stort antall kryptokokker i det ytre miljøet med pus. Mottakelige dyr blir smittet ved direkte kontakt, gjennom pleieartikler og utstyr, samt gjennom fôr, sengetøy og gjødsel forurenset med sekret fra syke dyr.
Soppen kommer inn i dyrets kropp gjennom skadet hud og er lokalisert i lymfekar, subkutant vev og selve huden. Et trekk ved epizootisk lymfangitt er at for å infisere et mottakelig dyr, kreves gjentatt penetrering av patogenet i kroppen.
Forekomsten av sykdommen lettes i stor grad av hudskader hos hester i manke, bryst, rygg, nakke og hode. Rollen til blodsugende insekter må også tas i betraktning.
Det største antallet tilfeller forekommer i høst-vinterperioden. Sykdommen viser seg sporadisk eller får karakter av en langvarig epizooti. Utilfredsstillende levekår, fôring og stell bidrar til utbredt spredning og langvarig sykdomsforløp.
Patogenese. Patogenet kommer inn i kroppen gjennom mindre huddefekter (slitasjer, gnagsår, kutt, sår), vanligvis i manken, ryggen, hodet, lemmene, hvor det formerer seg og forårsaker lokal betennelse i form av purulente knuter på størrelse med et hirsekorn til en ert. I dette tilfellet fagocyteres kryptokokker av makrofager.
Med høy motstand av organismen er fociene innkapslet (i innkapslede granulomer dør kryptokokker innen 14...15 dager); noen av dem går over, andre faller av eller åpner seg og danner suppurerende sår med en ujevn rødaktig eller gulaktig klebrig overflate. Sårene tørker ut i form av tette skorper, under hvilke nytt epitel raskt vokser uten arr, og det er her den patologiske prosessen stopper.
Hos dyr med lav motstand er prosessen med innkapsling av purulente foci svekket. Kryptokokker formerer seg raskt, trenger inn i det subkutane vevet, hvor mange nye granulomer og abscesser på størrelse med en hasselnøtt til et gåsegg dukker opp. Paralymfadenitt og perilymfadenitt utvikles, omfattende hudsår, lymfekar blir tykkere og regionale lymfeknuter blir betente. Når kryptokokker kommer inn i blodet, generaliserer prosessen, noe som resulterer i purulente foci i de indre organene (lunger, lever, milt, etc.). Dårlige levekår, sekundære infeksjoner (stafylokokker, streptokokker) og septikopyemi fører til at dyr dør.
Forløp og klinisk manifestasjon. Inkubasjonsperioden varer fra 1 til 3 måneder. Sykdommen er kronisk. Basert på kliniske manifestasjoner skilles godartede og ondartede former for epizootisk lymfangitt.
Sykdommen er ledsaget av utseendet av sår på huden, betennelse i lymfekarene og dannelsen av knuter langs løpet. Disse nodene kan være innkapslet. I motsetning til dermatofytoser, som hovedsakelig er preget av skade på de overfladiske lagene av huden, med epizootisk lymfanitt er dens dypere lag involvert i den patologiske prosessen. Sykdommen kan være begrenset til utseendet av flere knuter og sår eller være spredt.
Til å begynne med vises små smertefrie lesjoner i tykkelsen på huden, som vanligvis merkes først etter at de er åpnet og purulent utflod vises. Sårene gror gradvis, og nye knuter vises ved siden av dem. Betente lymfekar forstørres og er ofte tydelig følbare. I alvorlige tilfeller påvirkes slimhinnen i nesen, strupehodet og luftrøret, og purulent utslipp fra nesehulen observeres.
Lymfangittiske knuter er lokalisert i hodet, nakken, underarmen, magen, brystet, skulderbladet og manken. Lemmer og kryss er mindre ofte påvirket. Graden av skade på et dyr avhenger av virulensen til patogenet og nivået på kroppens forsvar.
På godartet form Lymfeknuter oppdages hovedsakelig i de øvre lagene av huden på manken, ryggen, nakken, brystet og andre deler av dyrets kropp. Antallet purulente foci overstiger vanligvis ikke flere dusin, og de fleste av dem løser seg. De eksponerte knutene gror raskt. Når de dype lagene i huden og subkutant vev påvirkes, er de fleste av de resulterende purulente fociene innkapslet. Syke dyr beholder appetitten, kroppstemperaturen, pulsen og respirasjonen innenfor normale grenser. Sykdommen varer i 2...4 måneder og ender med bedring.
Ondartet form Sykdommen er preget av utseendet av mange purulente foci langs lymfekarene og dannelsen av sår. Prosessen involverer slimhinnene i nesehulen, submandibulære og preskapulære lymfeknuter. Med betennelse i det subkutane vevet i ekstremitetene hos dyr, observeres elefantiasis som et resultat av spredning av bindevev.
Ofte er den ondartede formen for epizootisk lymfangitt komplisert av en purulent infeksjon. Dyr er deprimerte, går gradvis ned i vekt, mister appetitten, kroppstemperaturen stiger med jevne mellomrom, sepsis utvikler seg og døden inntreffer. Det ondartede sykdomsforløpet observeres hovedsakelig hos tunge trekkdyr. Sykdommens varighet er 6...8 måneder eller mer.
Patologiske tegn. Huden er fortykket (noen steder opp til 5...6 cm), det er mange purulente foci og sår på den. Lymfeknuter er betent, ofte med foci av nekrose. Lymfekar er fortykket og fylt med puss. Noen ganger vises granulomer og purulente foci på neseslimhinnen, i ledd, lunger, lever, nyrer og milt.
Diagnose og differensialdiagnose. Klinisk diagnose bekreftes ved mikroskopisk undersøkelse av prøver av ekssudat og knuter. I differensialdiagnosen er kjertel, myt, pseudotuberkulose (ulcerøs lymfangitt av monoungulates), nocardiosis (ulcerøs betennelse hos storfe) og kryptokokkose (europeisk blastomycosis, telorose).
Immunitet, spesifikk forebygging. Hester som har blitt friske av sykdommen får livslang immunitet. De kan oppdage spesifikk sensibilisering og serumantistoffer.
Det er ingen spesifikke forebyggende tiltak.
Behandling. Syke dyr behandles ikke.
Forebygging og kontrolltiltak. Grunnlaget for forebygging av epizootisk lymfangitt er å forhindre skade på dyr og skade på hudens integritet.
TEST SPØRSMÅL OG OPPGAVER
1. Hva er den epizootiske statusen til kjertel i vårt land og hvordan overvåkes velferden til denne sykdommen på gårder?
2. Avslør dynamikken i utviklingen av kliniske tegn.
3. Hva er rekkefølgen diagnostiske studier hvis det er mistanke om kjertel og når anses sykdomsdiagnosen som etablert?
4. Fra hvilke sykdommer og med hvilke data bør kjertel differensieres?
5. Hvilke helsetiltak bør gjennomføres ved et epizootisk utbrudd, et ugunstig punkt og en truet sone ved kjertel?
6. Beskriv etiologi og kliniske og epizootologiske trekk ved hestevasking.
7. Nevn metodene for å diagnostisere mytomer.
8. Fra hvilke sykdommer og med hvilke data skal vi skille det?
9. Hvordan foregår generell og lokal behandling av hester med vask?
10. Hva er de forebyggende og helsemessige tiltakene ved vask?
11. Hva er årsakene til de stasjonære problemene til gårder i henhold til INAN i visse geografiske områder?
12. Nevn de karakteristiske kliniske tegnene på sykdommen ved akutt og kronisk forløp I EN.
13. Hvilke avvik fra normen er notert under en hematologisk studie for INAN?
14. Beskriv serologisk diagnostikk I EN.
15. Beskriv forebyggende tiltak og tiltak for å eliminere INAN.
16. Beskriv epizootologiske trekk og Kliniske tegn hesteinfluensa.
17. Når anses en diagnose av hestinfluensa som etablert?
18. Beskriv forebyggende tiltak og kontrolltiltak for hestinfluensa.
19. Beskriv epizootologiske trekk ved afrikansk hestepest.
20. Hvilke kliniske tegn har diagnostisk verdi for afrikansk hestepest?
21. Beskriv generelle og spesifikke forebyggende helsetiltak for afrikansk hestepest.
22. Hva er de epizootologiske trekk og kliniske tegn på rhinopneumoni?
23. Basert på hvilke data stilles diagnosen rhinopneumoni?
24. Beskriv tiltakene for å eliminere rhinopneumoni.
25. Hvilke sykdommer inngår i gruppen av infeksiøs encefalomyelitt hos hest og hva er deres geografiske fordeling?
26. Beskriv etiologi og epizootologiske forskjeller til disse sykdommene.
27. Beskriv patogenesen og formene klinisk manifestasjon IEM-hester.
28. Hva er kompleksiteten av diagnostikk for infeksiøs encefalomyelitt hos hest?
29. På grunnlag av hvilke data kan man skille hesteencefalomyelitt fra rabies, Aujeszkys sykdom, botulisme, forgiftning og hemosporidiose?
30. Beskriv forebyggende og helsemessige tiltak for IEM for hest.
31. Nevn metodene for å diagnostisere hestevirusarteritt.
32. Beskriv forebyggende tiltak og kontrolltiltak for equine viral arteritt.
33. Karakteriser årsaken og epizootologiske trekk ved hestelymfanitt.
34. Hva er hovedmetodene for å diagnostisere epizootisk lymfangitt?
35. På grunnlag av hvilke data bør epizootisk lymfangitt skilles fra kjertler, mytose, melioidose og ulcerøs lymfangitt hos hester?
36. Hvilke tiltak iverksettes for å forebygge og eliminere epizootisk lymfangitt?
Patogen: sopp Histoplasmafarciminosum (Rivolta, 1873; Micellone, 1883), som er lokalisert i puss av foci og sår i form av ovale kropper - kryptokokker; De er malt med vanlige anilinfargestoffer og ifølge Romanovsky Giemsa. Stabiliteten er ganske betydelig; i skorpene til tørket puss bevares soppens elementer i opptil 5 år under sterile lagringsforhold; soppen vokser ikke ved 37 ° C; den optimale temperaturen for vekst er 28-30 ° C. En løsning som inneholder 1 % aktivt klor dreper etter 2 minutter, en 3 % kreolinløsning etter 5 minutter og en 3 % natriumhydroksidløsning etter 25 minutter.
Epizootologi. Forløp og symptomer. Mottagelig: hester eldre enn 6 måneder.
Kilde til smittestoff: syke dyr.
Inkubasjonstid: 1-3 måneder.
Smitteveier: pleieartikler, utstyr.
Symptomer: forløp - kronisk. I godartet form er det betennelse i lymfekarene langs lymfeknutene, deretter sår, oftest på lemmer, bryst eller manke, rygg, ytre kjønnsorganer. I et ondartet forløp er det knuter i det subkutane vevet, noen ganger i de indre organene.
Patologiske og anatomiske endringer. Huden er fortykket, langs hudsnorene (betennelse i lymfekarene) er det sår og sår av varierende størrelse. Når slimhinnene er skadet, finner man harde noder og sår på overflaten. I den generaliserte formen av sykdommen kan lesjoner være i lungene, leveren, nyrene, milten og andre organer og vev.
Diagnostikk. Mikroblastologiske studier kommer ned til mikroskopisk undersøkelse pus fra abscesser eller sår. Det undersøkes i en knust dråpe eller i en tørket smøre på et glassglass. For å løse opp de cellulære elementene av pus, bruk en 30% natriumhydroksidløsning. Vanligvis er denne studien tilstrekkelig for å stille en diagnose. I tvilsomme tilfeller, bruk allergitest, noen ganger opsonofagocytisk reaksjon og RSC.
Differensialdiagnose. Denne sykdommen må skilles fra ekte kjertler. Imidlertid med epizootisk lymfangitt, noder, etc. hudlesjoner ikke danner sår som er karakteristiske for kjertel med dekkede, korroderte kanter og fettlignende bunn.
Forebygging og behandling. Behandling: de berørte områdene av huden, subkutant vev, lymfeknuter og blodårer utslettes (sårene er utbrent), løsninger av novarsenol, akriflavinhydroklorid administreres intravenøst, kaustisk smørblomstdestillat, ASD, antibiotika, monosept, sulfantrol, kalium jodid, terpentin osv. brukes.
Forebygging: dyr anskaffet i områder som er ugunstige for epizootisk lymfangitt, er gjenstand for veterinærobservasjon i 6 måneder.
Veterinær- og sanitærundersøkelse. Det er forbudt å drepe syke dyr for kjøtt. Når det oppdages en sykdom hos dyr på et løpende bånd, blir kadaveret med alle organer og hud ødelagt. For desinfeksjon, bruk en klaret løsning av blekemiddel med 5 % aktivt klor, 10 % varm (70-80°C) løsning av kaustisk soda; 5 % formaldehydløsning (30°C).
Epizootisk lymfangitt
epizootisk lymfangitt(Lymphangitis epizootica), kjertler, er en kronisk infeksjonssykdom hos hestefugler preget av purulent betennelse hud, subkutant vev med skade på lymfekar og lymfeknuter. E. l. utbredt i India, Afghanistan, Kina, Mongolia og andre land. Dødelighet 1050 %.
Etiologi. Patogen E. l. gjærlignende sopp Histoplasma farciminosum (Cryptococcus rarciminosus), som i puss av sår og foci under mikroskop har utseende av eggformede celler (kryptokokker) med et klart definert dobbeltkretsskall og ofte en spiss ende (fig. 1). Protoplasmaet deres inneholder ett eller flere kontinuerlig vibrerende korn. I pus ligger kryptokokker enkeltvis eller i grupper, noen av dem er inkludert i protoplasmaet til makrofager. På leveragar utvikler soppen seg i form av septat forgrenet mycel, artrosporer og tykkveggede klamydosporer. Soppen i en frossen kultur forblir levedyktig i 3 måneder. Mycelformer av soppen overlever i jord og gjødsel i 2-3 måneder. En løsning som inneholder 1 % aktivt klor dreper patogenet etter 2 minutter, en 3 % kreolinløsning etter 5 minutter, en 3 % natriumhydroksidløsning etter 25 minutter.
Epizootologi. E. l. Hester, esler, muldyr og hinies blir syke. Føll er resistente mot sykdommen. Kilde til smittestoff syke dyr; overføringsfaktorer: sele, festestolpe, pleieartikler (tøytepper, poser, bøtter, børster, kammer osv.), sengetøy, gjødsel, verktøy forurenset med sekret fra pasienter. Smitte skjer hovedsakelig ved kontakt av friske dyr med syke. Infeksjonsporter - ulike typer hudskader, spesielt skader forårsaket av dårlig tilpasset sele. Overføring av sykdommen er mulig gjennom servicepersonell, under parring, ved ernæringsmessige midler, ved hjelp av stikkende insekter og gnagere (mekanisk). Fremveksten E. l. Utilstrekkelig fôring, dårlig dyrestell og hudsår bidrar. En sykdom introdusert i en gård sprer seg sakte og blir stasjonær. Hos hester som har vært syke E. l., livslang immunitet.
Forløp og symptomer. Inkubasjonstiden er 30 x 90 dager. E. l. oppstår kronisk. Manifesterer seg i godartede og ondartede former. Prosessen begynner på skadestedene i form av knuter på størrelse med et hirsekorn eller ert, plassert langs lymfekarene. Knutene forstørres raskt og åpnes deretter med frigjøring av tykt gult puss og dannelse av et sår (rundt i form, med røde blødende granulasjoner nederst). Arr utvikles på stedet for såret. Prosessen involverer subkutant vev, lymfekar og noder med dannelse av ledninger og fortykkelser. Lymfangittiske knuter observeres oftest på sidene og forsiden av brystet, på nakken, hodet, lemmer og sjeldnere på pungen eller juret. Over lang tid utvikler dyr elefantiasis i et eller annet lem. I godartet form overstiger ikke antallet lymfangitiske foci flere dusin, mange av dem løser seg. Foci dannet i de dype lagene av huden og subkutant vev er ofte innkapslet (fig. 2). Sykdommen varer i 24 måneder og ender med bedring. Ondartede former er preget av dannelsen av mange purulente foci, noen ganger flere hundre (generalisert form). Sårene smelter ofte sammen og danner store festende flater. Det subkutane vevet og vevet som omgir såret er betent og smertefullt. Sårene arr sakte eller gror ikke i det hele tatt (fig. 3). Dyr er deprimerte periodisk økning kroppstemperatur, mangel på matlyst, vekttap. Endringer i blodbildet er notert. Sykdommen er ofte komplisert av sepsis og resulterer i døden.
Patologiske endringer. Fortykkelse av huden oppdages (noen steder opp til 5×6 cm). Langs hudsnorene er det sår og sår av varierende størrelse. Med en ondartet form i lymfeknuter (submandibulære, prescapular, knefold) abscesser, fistler; på slimhinnen i nesehulen harde knuter og sår forskjellige størrelser; noen ganger fokuserer i lungene, leveren, nyrene og milten.
Diagnose plassert på grunnlag av epidemiologiske og kliniske data, resultater laboratorieforskning(mikroskopi av innholdet i en lymfeknute, abscess eller sår). I tvilsomme tilfeller brukes en allergisk test (histoplasmin), noen ganger en opsonofagocytisk reaksjon og RSC. E. l. skille fra ulcerøs lymfangitt og fra den kutane formen
Behandling. De berørte områdene av huden, subkutant vev, lymfeknuter og blodårer utslettes (sårene er utbrent). Sår kan også behandles med en 1 % løsning av krystallfiolett eller ensianfiolett, en 20 % løsning salisylsyre, 1 % juglone på vaselin. Løsninger av novarsenol og akriflavinhydroklorid administreres intravenøst. Destillasjon av kaustisk smørblomst, ASD, antibiotika, monosept, sulfantrol, kaliumjodid, terpentin, etc. brukes også.
Forebygging og kontrolltiltak. For dyr kjøpt i vanskeligstilte områder E. l. lokaliteter, etablere veterinærtilsyn i 6 måneder. Følg tiltak for å forhindre hudskader. Når som helst E. l. gården (eller deler av den) er satt i karantene. Syke dyr isoleres og behandles. Hester med en generalisert form av sykdommen blir ødelagt. En klinisk undersøkelse av alle hester (esler, muldyr) på gården gjennomføres minst en gang hver 5. dag. Utvunnede dyr holdes separat i 3 måneder, og før de skrives ut fra sykehuset, vaskes de med såpe og huden deres behandles med en 1 % løsning av natriumhydroksid eller en 2 % løsning av kreolin. Kjøtt fra syke dyr E. l., er det forbudt å spise eller fôre til dyr. Dyrelik kastes sammen med huden deres. Lokalene hvor syke dyr befant seg er desinfisert. Gården (eller deler av den) er erklært trygg 3 måneder etter siste tilfelle av fjerning av syke dyr fra gården, deres død eller gjenoppretting, med forbehold om sluttrengjøring og desinfeksjon.
Litteratur:
Sosov R.F., Epizootisk lymfangitt, i boken: Infeksiøse, invasive sykdommer hos hester, red. F.M. Orlova, M., 1976, s. 209219.
Veterinær encyklopedisk ordbok. - M.: "Sovjetleksikon". Ansvarlig redaktør V.P. Shishkov. 1981 .
Se hva "epizootisk lymfangitt" er i andre ordbøker:
EPIZOOTISK LYMFANGITT- en sykdom hos hester, muldyr og esler forårsaket av kryptokokksopp. Symptomer: purulente sår langs lymfekarene... Stor encyklopedisk ordbok
epizootisk lymfangitt- en sykdom hos hester, muldyr og esler forårsaket av kryptokokksopp. Symptomer: purulente sår langs lymfekarene. * * * EPIZOOTISK LYMFANGITT EPIZOOTISK LYMFANGITT, en sykdom hos hester, muldyr og esler forårsaket av en kryptokokksopp.… … encyklopedisk ordbok
Epizootisk lymfangitt- Afrikanske kjertler, en kronisk infeksjonssykdom hos hester, muldyr og esler, preget av dannelsen av abscesser langs lymfekarene. Distribuert i India, Burma, Sudan, Sverige og noen andre land; likvidert i USSR i... ...
EPIZOOTISK LYMFANGITT- en sykdom hos hester, muldyr og esler forårsaket av kryptokokksopp. Symptomer: purulente sår langs lymfebanen. fartøyer... Naturvitenskap. encyklopedisk ordbok
EPIZOOTISK LYMFANGITT- Afrikanske kjertler, kroniske. smittsomt en sykdom hos hestefugler forårsaket av den gjærlignende soppen Histoplasma farciminosum; preget av purulent betennelse i huden, subkutant vev med lymfatiske lesjoner. fartøy og noder. Infeksjon gjennom hudskader... ... Agricultural Encyclopedic Dictionary
epizootisk lymfangitt- epizootisk lymfangitt, kjertler, kronisk infeksjonssykdom hos hestefugler forårsaket av den gjærlignende soppen Histoplasma farciminosum; preget av purulent betennelse i huden, subkutant vev med skade på lymfekarene ... Jordbruk. Stor encyklopedisk ordbok
Sykdommens navn Patogen Kilde til smittestoffet Smitteveier for smittestoffet Hovedgrupper av berørte dyr Varighet inkubasjonstid Transport av patogenet De viktigste kliniske tegnene Patologisk... ... Veterinærleksikon - Senegal, Republikken Senegal (Republique du Senegal), en stat i Vest-Afrika. Det grenser i nord og nordøst til Mauritania, i øst til Mali, i sør til Republikken Guinea og Guinea Bissau; i vest vaskes det av vann Atlanterhavet. MED … … Stor sovjetisk leksikon
Laster inn...