Visuaalse analüsaatori peamised funktsioonid ja nende uurimistöö meetodid. Orgaanide struktuur ja visuaalne analüsaator

Kuupäev: 04/20/2016

Kommentaarid: 0

Kommentaarid: 0

  • Veidi visuaalse analüsaatori struktuuri kohta
  • Rainbow Shelli funktsioonid ja sarvkesta
  • Mis annab pildi murdumise võrkkesta
  • Lisaseadmed silmamuna
  • Eye lihased ja silmalaud

Visual analüsaator on paari nägemus, mida esindab silmamuna, lihaste silmade süsteemi ja abiseadmed. Kasutades võimet näha isik võib eristada värvi, kuju, suurus teema, selle valgustuse ja vahemaa, milles see asub. Nii et inimese silma suudab eristada objektide liikumise suunda või nende liikumist. 90% teabe mehest saab võime näha. Orel on kõige olulisem kõigis meeli. Visual analüsaator sisaldab silmamuna lihase ja abiseadmega.

Veidi visuaalse analüsaatori struktuuri kohta

Silmamuna asub pall rasvapüür, mis toimib amortisaatori. Mõnes haigusi, kahheksia (söömine) rasvapadja on lahjendatud, silmad langetatakse sügavale silma depressiooni ja tunne, et nad "lõhnastatud" luuakse. Silmamuna on kolm kestad:

  • valk;
  • vaskulaarne;
  • võrgusilma.

Visuaalse analüsaatori omadused on üsna keerulised, nii et nad vajavad neid järjekorras lahti võtmata.

Valgu kest (sklera) on silmamuna välimine ümbris. Selle kesta füsioloogia on paigutatud nii, et see koosneb tihedast sidekoeei edasta valguse kiirguse. Silma lihased on kinnitatud sklera külge, pakkudes silma ja konjunktiivset liikumist. Sclera esiküljel on läbipaistev struktuur ja seda nimetatakse sarvkestaks. Sarvkesta on kontsentreeritud suur hulk Närvisõit, mis tagavad selle kõrge tundlikkuse ja selles valdkonnas ei ole veresooned. Vormil on see ümmargune ja mõnevõrra kumer, mis võimaldab tagada valguse kiirguse õige murdumise.

Vaskulaarne kest koosneb suure hulga veresooned, mis pakuvad silmamuna troofilist. Visuaalse analüsaatori struktuur on paigutatud nii, et veresoonte kest katkeb kohas, kus Scler liigub sarvkestasse ja moodustab vertikaalselt asuva plaadi, mis koosneb vaskulaarsetest ja pigmentplekidest. See osa kesta nimetatakse iiriseks. Iirisis sisalduva pigmendi iga inimese jaoks on oma, see annab silma värvi. Mõnes haigustes võib pigment väheneda või absoluutselt puudub (albinism), siis vikerkaare kest omandab punase.

Irise keskosas on olemas auk, mille läbimõõt varieerub sõltuvalt valgustuse intensiivsusest. Valguskiired tungivad silmamuna silmis kesta ainult läbi õpilase. Rainbow kest on sujuvad lihased - ümmargused ja radiaalkiud. See vastutab õpilase läbimõõdu eest. Ümmargused kiud vastutavad õpilase kitsendamise eest, innerveerib nende perifeerse närvisüsteemi ja klaase.

Radiaalsed lihased viitavad sümpaatilisele närvisüsteemile. Nende lihaste juhtimine toimub ühe aju keskusest. Seetõttu tekib õpilaste laienemine ja kitsenemine tasakaalustatud, sõltumata ühest silmast, et muuta särav valgus või mõlemad.

Tagasi kategooriasse

Rainbow Shelli funktsioonid ja sarvkesta

Iris on silmaparaadi diafragma. See sätestab retina valguse kiirguse vastuvõtmise reguleerimise. Õpilane on kitsenenud siis, kui võrkkestale pärast parafraktsiooni langevad vähem valguse tala.

See juhtub valgustuse intensiivsuse suurendamisel. Valgustuse langetamisel on õpilane laienev ja kergem allosas langeb põhjas.

Visuaalse analüsaatori anatoomia on konstrueeritud nii, et õpilaste läbimõõt sõltub mitte ainult valgustusest, mõned keha hormoonid mõjutavad seda indikaatorit. Niisiis, näiteks hirmu ajal paistab silma suur hulk Adrenaliin, mis on võimeline tegutsema ka õpilase läbimõõdu eest vastutavate lihasete kontraktiilse võimesse.

Irinis ja sarvkesta ei ole ühendatud: On ruumi, mida nimetatakse silmamuna esiküljeks. Esikamber on täidetud vedelikuga, mis täidab sarvkesta troofilist funktsiooni ja valgust, mis osaleb refraktsioonis, kui valguse kiirgused.

Kolmas võrgusilma kest on silmamuna aparaadi spetsiifiline tajumine. Mesh kest moodustab hargnenud närvirakkude, mis tulevad silmanärvist välja.

Mesh Shell asub kohe vaskulaarseks ja pühkige enamik silmamuna. Võrtikkeelne struktuur on väga keeruline. Tajuvad objektid saab ainult tagaosa Mesh kest, mis on moodustatud spetsiaalsete rakkude: kolkoks ja söögipulgad.

Võrtikkeelne struktuur on väga keeruline. Veerud vastutavad objektide värvi tajumise eest, valgustuse intensiivsuse jaoks. Pidepad ja veerud asuvad pärastlõunal, kuid mõnes piirkonnas on ainult pulgad ja mõnes ainult kolkokides. Retina langev valgus põhjustab nende spetsiifiliste rakkude reaktsiooni.

Tagasi kategooriasse

Mis annab pildi murdumise võrkkesta

Selle reaktsiooni tõttu on toodetud närvisüsteemi impulss, mida edastatakse närvisõpsed närvisse ja seejärel aju ajukoore okulaarfraktsiooni. Huvitav on see, et visuaalse analüsaatori läbiviimine on omavahel täielik ja mittetäielik ületamine. Seega siseneb vasakist silmade teave aju ajukoore okulaarse osa paremale ja vastupidi.

Huvitav fakt on see, et objektide pilt pärast refraktiivsust võrkkesta edastatakse ümberpööratud kujul.

Sellises vormis siseneb teave aju koor, kus töödeldakse seejärel. Tajuvad objekte kujul, kus nad on, see on omandatud oskus.

Vastsündinud lapsed tajuvad maailma tagurpidi kujul. Kuna aju kasvab ja areneb, hakkavad need visuaalse analüsaatori ja lapse funktsioonid tundma välismaailma tegelikus vormis.

Refraktsioonisüsteem esitatakse:

  • esikaamera;
  • tagumine silmakamber;
  • kristall;
  • klaaskeha keha.

Esikaamera asub sarvkesta ja iirise vahel. See annab sarvkesta kesta toitumise. Tagumine kaamera on iirise ja objektiivi vahel. Ja esi- ja tagumised kambrid on täis vedelikku, mis on võimelised ringlema kaamerate vahel. Kui see ringlus on katki, tekib haigus, mis toob kaasa visiooni rikkumise ja võib isegi kaasa tuua oma kahjumi.

Crystalisik on kahekordne läbipaistev objektiiv. Objektiivi funktsioon - valguse kiirguse murdumine. Kui mõnes haiguses on selle objektiivi muutuste läbipaistvus, esineb selline haigus kataraktidena. Siiani Ühekordne töötlemine Kataraktid on objektiivi asendamine. See toiming on lihtne ja patsiendid on üsna hästi talutavad.

Kleootne keha täidab kogu silmamuna ruumi, pakkudes alaline kuju Silmad ja tema trofee. Kleootne keha esindab kujundamatu läbipaistev vedelik. Selle läbimisel refrakteeritakse valguse kiirguse.

Siin on tüüpiline patsient sellise lüüasaamisega.

Ta kaalub hoolikalt tema esitatud prillide pilti. Ta on segaduses ja ei tea, mida see pilt tähendab. Ta hakkab arvama: "Circle ... ja ringi ... ja kepp ... crossbar ... ilmselt see on jalgratas?" Ta leiab pildi kukk ilus värvikas saba suled ja ilma tajutamata faasi kogu pildi, ütleb: "Tõenäoliselt, see on tulekahju - need on keelte leegi ...".

Juhul massiivsete kahjustuste sekundaarse osade järelkoerkooride nähtus optiliste agnosioone võib võtta karm iseloomu.

Selle piirkonna piiratud kahjustuste korral tegutsevad nad rohkem kustutatud vormides ja ilmnevad ainult keeruliste maalide või katsete kaalumisel, kui visuaalne taju viiakse läbi keerulistes tingimustes (näiteks ajapuuduse tingimustes). Sellised patsiendid saavad telefoniga pöörleva plaadiga telefoni võtta ja pruun diivaniks kohvrile jne. Nad lakkavad ära kontuuride või siluettide äratundmise, leida, kui pildid neile esitatakse "mürarikkad" tingimustes Näiteks, kui kontuuriandmed ületatakse purustatud joontidega (joonis 56) või kui need koosnevad individuaalsetest elementidest ja need kuuluvad kompleksse optilise välja (joonis 57). Eriti selgelt kõik need visuaalsete arusaamade defektid on siis, kui tajumise katsed viiakse läbi ajavahemiku tingimustes - 0,25-0,50 ° C (koos tahhisoskoobiga).

Loomulikult patsient optilise agnosiaga selgub, et ta ei suuda mitte ainult visuaalsete struktuuride tajuda, vaid ka neid kujutada . Kui talle antakse ülesanne juhtida mõnda toodet, on lihtne tuvastada, et selle elemendi pilt on kokku kukkunud ja et see võib kujutada (või või pigem määrata) ainult selle individuaalseid osi, andes graafilise loetelu osadest, kus tavaline inimene juhib pildi.

Visuaalse analüsaatori struktuuri aluspõhimõtted.

Saate valida mitu kõigi analüsaatori süsteemide struktuuri üldpõhimõtted:

aga) paralleelse multichanneli teabe töötlemise põhimõte, \\ tvastavalt sellele, millist teavet erinevate signaalparameetrite kohta edastatakse samaaegselt analüsaatori erinevate kanalite kaudu;

b) teabe analüüsimise põhimõte detektorite neuronite abil, \\ tsuunatud nii suhteliselt elementaarse kui ka keerulise, signaali keeruliste omaduste vabastamisele, mis tagavad erinevate retseptide väljadega;

sisse) põhimõte järjepideva tüsistuse töötlemise teabe tasemest tasemele, \\ tvastavalt igale neist harjutab oma analüsaatori funktsioone;



d) põhimõte paikne("Punktist punktini") perifeersete retseptorite esindamine analüsaatori süsteemi esmases valdkonnas;

e) põhimõte tervikliku integreeriva esindamise signaali CNS suhetes teiste signaalide,mis saavutatakse selle modaalsuse signaalide üldmudeli (skeemi) olemasolu kaudu (värvi visiooni sfäärilise mudeli tüüp "). Joonisel fig. 17 ja 18, A b c,G (värvikõppimine) näitab peamiste analüüsimissüsteemide aju korraldust: visuaalne, kuulmis-, lõhna- ja naha kinesteetikum. Erinevad analüsaatori süsteemide tasemed on esitatud - retseptoritest kuni suurte poolkerade esmase koor.

Mees, nagu kõik primaadid, kuulub "visuaalsele" imetajale; Põhiteave välise maailma kohta, mida ta visuaalsete kanalite kaudu saab läbi. Seetõttu on visuaalse analüsaatori roll vaimsed funktsioonid Isikule on raske ülehinnata.

Visual analüsaator, nagu kõik analüsaatori süsteemid, korraldab hierarhilise põhimõttega. Peamine tase pealtvaatajate süsteem Iga poolkera on: võrkkesta silm (perifeerne tase); Optiline närv (teine \u200b\u200bpaar); Ristmiku valdkond pealtvaataja närvid (Chiasma); Visuaalne kaabel (visuaalse tee koht Hiazma piirkonnast); Välis- või külgväljavõlli (NPT või LCT); Visuaalse hoone padi, kus visuaalse tee mõned kiud on lõpetatud; Path välimine väntvõlli pstitu (visuaalne sära) ja esmane 17. valdkonnas ajukoore aju (joon. 19, A, B, W

joonis fig. Kakskümmend; Värvus plying). Visuaalse süsteemi töö on esitatud II, III, IV ja VI kraniaalnärvide paari.

Iga loetletud taseme või ühikute lüüasaamist, visuaalset süsteemi iseloomustavad visuaalsed sümptomid, visuaalsete funktsioonide eriline kahjustus.



Visuaalse süsteemi esimene tase - silma võrkkesta - kujutab endast väga keerulist elundit, mida nimetatakse "aju keha, väljapoole".

Retina retseptori süsteem sisaldab kahte tüüpi retseptoreid:

· | Veerud (iga päev, fotopiltvaateseadmed);

· | Pulgad (hämarik, Šotoopiavaateseadmed).

Kui valgus jõuab silma, esineb nende elementide fotograafiline reaktsioon muundatakse impulssideks, mis edastatakse visuaalse süsteemi erinevate tasemete kaudu esmase visuaalse koorega (17. välja). Kolumite ja pulgade arv on ebaühtlaselt jaotunud võrkkesta erinevates valdkondades; Kolkoks on võrkkesta keskosas palju suuremad (fovea) - tsoon võimalikult palju selge vaade. See tsoon on mõnevõrra nihkunud optilise närvi saagikuse saidilt - pindala, mida nimetatakse pimedaks (Papilla N. Optici).

Isik kuulub nn eesmise imetajate arvu, st loomade arvu, kus nende silmad asuvad esiklaasis. Selle tulemusena kattuvad mõlema silma visuaalsed väljad (s.o visuaalse keskmise osa osa iga võrkkesta poolt eraldi). Selline visuaalsete väljade kattumine on väga oluline evolutsiooniline omandamine, mis võimaldas inimesel täpset manipuleerimist oma kätega kontrollida, samuti tagades nägemise täpsuse ja sügavuse (binokulaarse nägemise). Tänu binokulaarsele nägemisele oli võimalik kombineerida mõlema silma võrkkesta objekti pilte, mis parandasid järsult pildi sügavuse tajumist, selle ruumilisi märke.

Mõlema silma visuaalsete väljade kattuv tsoon on umbes 120 °. Monokulaarse nägemise tsoon on iga silma jaoks umbes 30 °; Me näeme seda tsooni ainult ühe silmaga, kui määrate keskset üldist üldist seisukohta vaatevälja silmade jaoks.

Kokkuvõtlik teave, mida tajutakse kahes silma või ainult ühe silmaga (vasak või paremal), visuaalset teavet, mida tajutakse kahe silmaga või ainult ühe silmaga (vasak või paremal) erinevatesse võrkkesta osakondadesse ja seetõttu siseneb visuaalse süsteemi erinevad lingid.

Üldiselt pungina sektsioonid asuvad nina keskjooneline (Nozali osakonnad), osaleda binokulaarse nägemise mehhanismides ja krundid ajalikud osakonnad (ajalised osakonnad), - monokulaarse nägemise korral.

Lisaks on oluline meeles pidada, et võrkkestik on korraldatud ja ülemise toitumise põhimõttel: selle ülemine ja alumine osakonnad esitatakse visuaalse süsteemi erinevatel tasanditel erinevalt. Teadmised retina struktuuri omaduste tundmine võimaldab diagnoosida selle haigusi (joonis fig 21; värviline värv).

Teine töötase visuaalse süsteemi - specilatiivsed närvid (II paari). Nad on väga lühikesed ja asuvad ees silmade taga chernoy Ymme, aju suurte poolkera basaalpinnal. Visuaalsete närvide erinevad kiud kannavad visuaalset teavet erinevatest võrkkesta osakondadest. Petina sisemise osade kiud läbivad optilise närvi sisemusse, välistest krundidest - ülemistest osadest - ülemises ja alumises madalamal tasemel.

Hiazma piirkond on visuaalse süsteemi kolmas link. Nagu te teate, on Hiazma tsoonis inimene visuaalsete visuaalsete visuaalsete ristteel. Net-poolte poolte poolaastate kiud tulevad vastupidises (kontralateraalselt) poolkeral ja kiud ajalisest poolest - IPSIlateraalseni. Visuaalsete viiside puuduliku ületamise tõttu siseneb mõlemast silma visuaalne teave mõlemale poolkerale. Oluline on meeles pidada, et kiud tulevad Ülemised osakonnad Mõlema silma võrkkesta moodustavad kriisma ülemise poole ja alumise osakondade alumise osakonnad; Fovea kiudude osaliselt allutatakse osaliselt osalise ületamise ja asuvad Hiazma kesklinnas.

Visuaalse süsteemi neljas tase - Välis- või külgsuunaliste väntvõll (NKT või LCT). See on osa visuaalsest pirnist, kõige olulisem talalaadist tuumast, on suur moodustumine närvirakkudest, kus visuaalse tee teine \u200b\u200bneuron on kontsentreeritud (esimene neuron on võrkkesta). Seega visuaalse teabe pärineb töötlemise otse võrkkesta NKT. Isikul on 80% võrkkest pärinevate visuaalsete teedest, kes lõpevad NKT-s, ülejäänud 20% läheb teistele vormidele (visuaalse pirni padja, kahe ja aju varre osa padja), mis Näitab visuaalsete funktsioonide kõrgetasemelist kortiklit. Nii NPT kui ka võrkkesta iseloomustab paikne struktuur, s.o, erinevad närvirakkude rühmad torudes vastavad erinevatele võrkkestadele. Pealegi, sisse erinevad saidid NKTS on esitatud optilise valdkonna piirkonnad, mida tajutakse ühe silmaga (monokulaarse nägemise tsoonid) ja piirkonnad, mida peetakse kahe silmaga (binokulaarse nägemise tsoonid), samuti piirkonna ala, mida tajutakse Kaks silma (binokulaarse nägemise tsoonid), samuti keskne nägemispiirkond.

Nagu juba eespool mainitud, lisaks NKT-le on ka teisi juhtumeid, kus visuaalne teave läheb, on visuaalse pirni, eesmise ja aju varre padi. Nende lüüasaamisega ei tekiks visuaalsete funktsioonide rikkumisi, mis näitab nende teist eesmärki. Esipaneel, nagu on hästi tuntud, reguleerib mitmeid mootori reflekse (start-reflekside tüüp), sealhulgas visuaalse teabega "käivitatud". Ilmselt sarnased funktsioonid toimivad ka padi visuaalse hoone, mis on seotud suure hulga juhtude, eelkõige basaaltuumade pindalaga. Aju varrestruktuurid osalevad aju üldsuhet aktiveerimise reguleerimisalasse visuaalsest traktist tulevate tagatiste kaudu. Seega visuaalset teavet, mis läheb varred osa aju on üks allikatest toetavad aktiivsust mitte-spetsiifilise süsteemi (vt CH. 3).

Viienda tase visuaalse süsteemi - Spectacular sära (Graziol tala) on üsna laiendatud ala aju, mis asub sügavamal harva ja occipita osaluse. See on lai, mis hõivab suure ruumi ventilaatori kiududest, veavad visuaalset teavet võrkkesta erinevate osade erinevatest osadest pruutide 17. valdkonnas.

Viimane eksemplar - suurte poolkera esmane 17. valdkond asub peamiselt mediaalne pind Aju kolmnurga kujul, mis juhib aju serva. See on suurte poolkerade ajukoore märkimisväärne pindala võrreldes teiste analüsaatorite esmaste korouside valdkondadega, mis peegeldab nägemuse rolli inimeste elus. 17. valdkonnas kõige olulisem anatoomiline märk on hea areng IV CORTEXi kiht, kus visuaalsete afferentsete impulsse tulevad; IV kiht on seotud V kihiga, kust kohalikud motoorsed refleksid "algas", mis iseloomustab "Primary Neural Cortex kompleks" (G. I. Polyakov, 1965). 17. valdkonnas korraldatakse paikseks põhimõtteks, st võrkkesta erinevad valdkonnad on esitatud selle erinevates osades. Sellel väljal on kaks koordinaati: ülemise alumise ja esiosa. 17. välja ülemine osa on seotud võrkkesta ülemise osaga, st madalama vaateväljadega; Alumine osa 17. valdkonnas sisaldab kaunviljad alumise osa võrkkesta, st ülemises visiooni. 17. valdkonnas tagaosas on binokulaarne nägemine esiosas perifeerne monokulaarne nägemine.

Inimese visuaalne analüsaator on keeruline närvisüsteem, mis on ette nähtud valguse ärrituse tajumiseks ja analüüsimiseks. I. P. Pavlovi sõnul on see, nagu igas analüsaatoris, on kolm peamist osakonda - retseptor, juhtiv ja kortislik. Perifeersete retseptoritega - silma võrkkesta - valguse tajumine ja esmane analüüs Visuaalsed tunned. Dirigent osakond hõlmab pealtvaataja ja silma närvid. Analüsaatori kooreosakonnas, mis asub aju okulaarplaatide erialal, on impulssid saadud nii võrkkesta fotoretseptoritest kui ka silmamuna välistest lihastest, samuti sisseehitatud lihaseid iiris ja tivalikumekeha. Lisaks on teiste analüsaatoritega tihedad assotsiatsioonilised ühendused.

Visuaalse analüsaatori aktiivsuse allikas on muuta valguseenergia närvisiseseks protsessiks, mis tuleneb selles mõttes. Vastavalt klassikalise määratluse VI Lenin, "... tunne on tõesti vahetu ühendamine teadvuse välismaailmaga, seal on ümberkujundamine energia välise ärrituse arvesse teadvuse fakt. See ümberkujundamine Iga inimene miljoneid vaatasid ja jälgib igal sammul tõepoolest. "

Visiooni elundi piisav ärritav on kerge kiirguse energia. Inimese silma tajub valguse lainepikkusega 380-760 nm. Spetsiaalselt loodud tingimustes laieneb see vahemik märkimisväärselt spektri infrapunaosa suhtes 950 nm-ni ja ultraviolettse osa suunas kuni 290 nm.

See valguse tundlikkuse hulk on tingitud photoretseptorite moodustumisest adaptiivselt päikesepektrile. Maine atmosfäär merepinnal täiesti neelab ultra-violetse kiirte Vähem kui 290 nm lainepikkusega, osa ultraviolettkiirgusest (kuni 360 nm) viibib sarvkesta ja eriti objektiiviga.

Pikaajalise infrapunakiirguse tajumise piiramine on tingitud asjaolust, et silma sisemine kestad ise kiirgavad energiat spektri infrapunaosasse. Silma tundlikkus nendesse kiirgusetele tooks kaasa retina objektide kujutise selguse vähenemise, kuna silmaõõnde valgustus valguse valguse valgustamiseks oma kestadest.

Visuaalne seadus on keeruline neurofüsioloogiline protsess, millest palju üksikasju ei ole veel selgitatud. See koosneb neljast peamisest etapist.

  1. Optiliste silmade (sarvkesta, objektiivi) abil võrkkesta fotoretseptorite abil moodustub väliste elementide kehtib, kuid ümberpööratud (ümberpööratud) kujutis.
  2. Valguse energia mõjul fotoretseptoritel (veerud, pulgad) esineb keeruline fotokeemiline protsess, mis viib visuaalsete pigmentide lagunemisele, millele järgneb nende regenereerimine A-vitamiini ja teiste ainete osalemisega. See fotokeemiline protsess aitab kaasa kerge energia ümberkujundamisele närviimpulsse. Tõsi, ikka ei ole selge, kuidas Visual Purpur osaleb fotoretseptorite ergastuses. Erinevate objektide esemete helged, tumedad ja värvilised andmed erinevates viisides erutab võrkkesta fotoretseptoreid ja võimaldab teil tajuda välise maailma objektide valgust, värvi, kuju ja ruumilist suhet.
  3. Fotoretseptoritel tekkivad impulsid viiakse läbi närvikiudude koorikut visuaalsetele kesktele. suur aju.
  4. Kooekeskustes on närvilise impulsi energia muundamine visuaalseks tunne ja taju. Siiski ei ole siiski teada, kuidas see konversioon tekib.

Seega on silma kaugel retseptor, mis annab laiaulatusliku teabe välise maailma kohta ilma otsese kontaktiga oma objektidega. Tihedad suhted teiste analüsaatori süsteemidega võimaldab meil saada idee objekti omadustest, mida saab tajuda ainult teiste retseptoritega - maitse, lõhna, kombatav. Seega loob sidruni ja suhkru tüüp hapu ja magusa idee, lille tüüp on umbes selle lõhn, lumi ja tulekahju - umbes temperatuur jne. Ühendatud retseptori süsteemide kombineeritud ja vastastikune suhe ühes seadistuses on luuakse individuaalse arengu protsessis.

Visuaalsete tunnete kauge olemus mõjutas oluliselt loomuliku valiku protsessi, hõlbustades toidu tootmist õigeaegselt ohtu õigeaegselt ja aidates kaasa ümbritseva keskkonna vabale orientatsioonile. Evolutsiooni protsessis oli visuaalsete funktsioonide täiuslikkus ja nad said välise maailma kõige olulisema teabe allikaks.

Kõigi visuaalsete funktsioonide aluseks on silma valgustundlikkus. Retina funktsionaalne võime kogu kogu kogu kogu ulatuslik. See on suur piirkonnas laigud ja eriti kesksel moos. Siin on võrkkesta esindatud ainult Neuropitheli ja koosneb ainult kõrge diferentseeritud colums. Kui vaadelda silma objekt, on see asutatud nii, et teema pilt on alati projitseeritud keskse rebase keskele. Ülejäänud võrkkesta, vähem diferentseeritud fotoretseptorite ülekaalus - pulgad ja kaugemal keskpunkti pildi teema on prognoositav, seda vähem eraldiseisev see tajutakse.

Tänu asjaolule, et öise elustiili juhtivate võrkkesta loomad koosnevad peamiselt söögipulgadest ja päevadest - veergudest, soovitas M. Schultz 1868. aastal ettepanekut kahesuguse ülevaate ettepanekule, mille kohaselt on nägemus läbi Kollovka ja öö-söögipulgad. Chopstickil on kõrge valgustundlikkus, kuid see ei ole võimeline edastama Chroma tunne; Veerud pakuvad värvi nägemust, kuid on nõrga valguse suhtes oluliselt vähem tundlikud ja funktsiooni ainult hea valgustusega.

Sõltuvalt valgustuse astmest on võimalik eristada kolme silma funktsionaalse võime sorteerimist.

  1. Päev (fotopood) visioon viiakse läbi kõva valgustuse intensiivsusega klaumi silmaparaadiga. Seda iseloomustab suur teravus ja hea värvi tajumine.
  2. Twilight (Mesoopiline) Visioon viiakse läbi silmaparaadiseaparaadis nõrga valgustuse aste (0,1-0,3 LC). Seda iseloomustab madala kiireloomulisus ja achromaatiline taju objekte. Värvilise tajumise puudumine nõrga valgustusega peegeldub vanasõna "öösel kõik väävli kassid."
  3. Öösel (Šotoopia) visioon toimub ka künnise ja joondamise valguse söögipulgadega. See langeb ainult valguse tunne.

Seega vajab auru kahesugune iseloom diferentseeritud lähenemisviisi visuaalsete funktsioonide hindamisele. Seda tuleks eristada kesk- ja perifeerse nägemuse järgi.

Keskvisioon toimub võrkkesta vase aparatuur. Seda iseloomustab kõrge kiireloomulisus ja värvi tajumine. Teine oluline funktsioon Keskvaade on teema vormi visuaalne taju. Vormiriietuse rakendamisel kuulub otsustav roll visuaalse analüsaatori koore osakonda. Seega moodustab inimese silmad kergesti rida punktide kujul kolmnurkade, kaldu liinide kujul kortikaalsete ühenduste arvelt. Suure aju ajukoore väärtus vormiriietuse rakendamisel kinnitab juhtumeid selle kaotuse kaotamise juhtumeid objektide vormi tunnustamiseks, mida mõnikord täheldati vaatlemise ajal ockate aju aktsiate kahjustuste ajal.

Perifeerse veeremi nägemine toimib kosmoses orientatsiooniks ja pakub öö ja hämarik nägemist.

Visuaalne analüsaator koosneb silmamuna, mille struktuur on skemaatiliselt esindatud joonisel fig. 1, aju juhtimine ja visuaalne ajukoor.

Tegelikult on silmad raskeks korraldada, elastne, peaaegu sfääriline keha - silmamuna. See on silmaplaadis, mida ümbritsevad kolju luud. Jalgpalli seinte vahel ja silmamuna on rasvane tihend.

Silm koosneb kahest osast: tegelikud silmamuna ja lisalihased, sajand, lakk-aparatuur. Silmade füüsilise vahendina kujutab endast kaamera sarnasust - tumedat kambrit, mille ees avaneb auk (õpilane), mis liigub selle valguse kiirgusena. Eyebal-kambri kogu sisepind on vooderdatud võrgusilma kestaga, mis koosneb elementidest, mis tajuvad valguskiirte ja energia töötlemist esimeses ärrituses, mis edastatakse aju auditooriumi ajus.

Silmamuna

Kuju, silmamuna ei ole päris õige sfääriline kuju. Eyebal on kolm kestad: väline, keskel ja sisemine ja tuum on objektiiv ja klaaskeha - läbipaistva kestaga sõlmitud julmmassi mass.

Eye'i välimine ümbris on ehitatud tihe sidekoe. Kõigi kolme kestade kõige tihedam on tänu tema silmamuna oma kuju.

Välimine kest on enamasti valge, seetõttu nimetatakse seda valgu või ori. Selle esiosa on silmapilu väljal osaliselt nähtav, selle keskosa on kumer. Oma esirinnas ühendab see läbipaistva sarvkesta.

Koos moodustavad nad koronakujulise silma kapsli, mis on silma kõige tihedam ja elastne välise osa, täidab kaitsefunktsioon, mis moodustab skeleti silma.

Sarvkesta

Sarvkesta silma meenutab tunni klaasi. Sellel on eesmine kumer ja tagumine nõgus pind. Sarvkesta paksus keskuses on umbes 0,6 ja perifeeria kuni 1 mm. Sarvkesta on silma kõige murdumisvahend. Tundub olevat aken, mille kaudu tuled läksid silma. Sarvkesta veresooned ja selle toitumine toimub sarvkesta ja Scleri piiril asuva vaskulaarse võrgu leviku tõttu.

Sarvkesta pindalate kihtide puhul on arvukalt närvis lõppu, mistõttu see on keha kõige tundlikum osa. Isegi kerge puudutus põhjustab refleksi hetkeline sulgemine, mis hoiatab võõrkehade sarve ja kaitseb seda külma ja soojuskahju eest.

Keskmine kest nimetatakse vaskulaarseks, sest see keskendub suuremale osale veresoonte, mis söövad silma kangad.

Osa vaskulaarne kest Sisaldab iiriset aukuga (õpilane) keskel (õpilane) keskel, täites diafragma rolli kiirguse teele, mis liigub sarvkesta kaudu silma.

Iir

Rainbow kest on eesmine, hästi nähtav vaskulaarse tee eraldamine. See on pigmenteeritud ümmargune plaat, mis asub sarvestava ja objektiivi vahel.

Iris on kaks lihaseid: lihaste, õpilase ja lihaste vähenemise, õpilase laiendamisega. Iirisil on spongi struktuur ja sisaldab pigmenti, sõltuvalt kogusest ja paksusest, mille kest silma võib olla tume (must või pruun) või valgus (hall või sinine).

Retina

Eye'i sisemine ümbris - võrkkesta on silma kõige olulisem osa. Sellel on väga keeruline struktuur ja koosneb närvirakkudest silmadest. Kõrval anatoomiline struktuur Retina koosneb kümnest kihist. See eristab pigmenti, närvilist, fotoretseptori jne

Kõige olulisem neist on visuaalsete rakkude kiht, mis koosnevad valguse nähtavatest rakkudest - pulgadest ja kolloodidest, mis toimivad ka värvi tajumise. Inimese võrkkesta söögipulgade arv jõuab 130 miljoni, COLUMS umbes 7 miljonit WANDS on võimelised tajuma isegi nõrk valguse ärritus ja on hämarik keha ja veerud - elundite päev nägemus. Neil on ümberkujundamine valguse talade füüsilise energia, silma sisenedes primaarse impulsi, mis visuaalselt esimese tee järgi edastatakse aju okulaarosale, kus moodustub visuaalne pilt.

Retina keskel on ala kollase koha ala, mis täidab kõige peenemaid ja diferentseeritud nägemuse. Ninas Polo on meshi kesta süü umbes neli mm kaugusel kollasest kohast, külalisnärvi väljalaskeava, moodustades ketta läbimõõduga 1,5 mm.

Optilise närviketta keskel tekkivad arteri ja sajandite laevad, mis on jagatud harudeks, jaotavad peaaegu kogu silma kesta. Silma õõnsus on täis objektiivi ja klaaskehaga.

Silma optiline osa

Optiline osa silma moodustavad valguse ray meedia: sarvkesta, objektiiv, klaaskeha keha. Tänu neile, valguskiired tulevad maailma punkte pärast nende murdumist, nad annavad selge pildi võrgusilma kesta.

Crystal on oluline optiline keskkond. See on kahesuunaline objektiiv, mis koosneb paljudest rakkudest, kihistades üksteise peale. See asub vikerkaare kesta ja klaaskeha vahel. Objektiivis ei ole laevu ja närve. Tänu oma elastsetele omadustele võib objektiiv muuta selle kuju ja muutuvad rohkem, seejärel vähem kumer, sõltuvalt sellest, kas kaalutakse lähedase või kaugekõnede objekti. See protsess (majutus) viiakse läbi spetsiaalse silmalihaste süsteemi kaudu, mis on seotud õhukeste lõngadega läbipaistva kotiga, kus objektiiv on suletud. Nende lihaste vähendamine põhjustab objektiivi kumerusmuutuse: see muutub kumeriks ja raseb raidust, kui neid vaadatakse tihedalt paigutatud esemetega ja kaugel objektides vaadates, muutub see rohkem tasapinnal.

Klaaskeha

Kleootne keha on värvitu jutukas mass, mis hõivab suurema osa silma süvendist. See asub objektiivi taga ja on 65% silma massi sisust (4 g). Kleootne keha on silmamuna toetav riie. Tänu kompositsiooni ja vormide suhtelisele püsivusele, praktilise homogeensuse ja struktuuri, elastsuse ja elastsuse läbipaistvusele, tiheda kontakti tsimiaarse keha, objektiivi ja võrkkestaga, annab klaaskehale vaba liikumist võrkkestale, osaleb passiivselt majutusseadust. See loob soodsad tingimused püsivusele intraokulaarne rõhk ja silmamuna stabiilne kuju. Lisaks teostab see nii kaitsefunktsiooni, kaitseb silma sisemist kestasid (võrkkesta, tivalikumekeha, kristalli) dislokatsioonist, eriti nägemise kahjustatud organitel.

Silma funktsioone

Inimese visuaalse analüsaatori peamine funktsioon on valguse tajumine ja kiirguse ümberkujundamine helendavatest ja põhjendamatutest objektidest visuaalseteks piltideks. Kesk-visuaalselt - närviaparaadid (veerud) tagavad päevavalguse nägemise (nägemisrahvus ja värv ning perifeerse visuaalse närviseadmed - öösel või hämarik nägemine (kerge kohanemine, tumeda kohanemine).

Visuaalne analüsaator on struktuuride kombinatsioon, mis tajuvad kerge energiat elektromagnetkiirguse kujul lainepikkusega 400-700 nm ja fikseeritud fotonite või kvantide diskreetsed osakesed ning visuaalsete tunnete moodustamine. Silma abil tajuti 80-90% kogu teabest maailma ümber.

Joonis fig. 2.1

Tänu visuaalse analüsaatori tegevusele eristatakse objektide valgustus, nende värvi, kuju, suurusjärku, liikumissuunda, vahemaa, millest nad silmadest eemaldatakse ja üksteisest. Kõik see võimaldab teil hinnata ruumi, orienteeruda maailmas üle maailma, teostada erinevaid keskendunud tegevusi.

Koos visuaalse analüsaatori kontseptsiooniga on visiooni elundi mõiste (joonis 2.1)

See on silma, mis sisaldab kolme erinevat elementi funktsionaalsusega:

1) silmamuna, kus asuvad valguse ületamine, valgusate ja valguse kasvatamise seadmed;

2) kaitseseadmed. silma välimine kestad (sklera ja sarvkesta), pisaraadmed, silmalaud, ripsmed, kulmud; 3) mootori seadmed, mida esindavad kolm silmade lihaste auru (välimine ja sisemine sirge, ülemine ja alumine sirge, ülemine ja alumine kaldus), mis on Inno (Ooo silmanärvi), IV (plokk närv) ja VI (närvi Sõiduk) kraniaalnärvipaaridega.

Struktuuri- ja funktsionaalsed omadused

Retseptor (perifeerse) osakond visual analüsaator (fotoretseptorid) on jagatud köied ja kolumine neurosensoorsed rakud, mille välised segmendid on vastavalt valtsitud ("pulgad") ja columoid ("veerud"). Isikul on 6-7 miljonit veergu ja 110-125 miljonit WANDS.

Visuaalse närvi koht võrkkestast ei sisalda fotoretseptoreid ja seda nimetatakse pimedaks. Küljelt keskse viienda keskel pimedas kohas asub parima nägemuse sait - kollane koht, mis sisaldab valdavalt kolkochki. Et perifeeria võrkkesta arvu colams väheneb ja arv keppide suureneb ja perifeeria võrkkesta sisaldab ainult WANDS.

Koladede ja pulgade funktsioonide erinevused rõhutavad nägemuse duaalsuse nähtust. Pulgad on retseptorid, mis tajuvad valguskiiret madala valguse tingimustes, s.o. VÄRVITU VÕI ACHROMATIC, VISION. Veerud toimivad hele valgustuses ja neid iseloomustab erinev tundlikkus valguse spektraalsete omaduste suhtes (värv või kromaatiline nägemine). Fotoretseptoritel on väga kõrge tundlikkus, mis on tingitud retseptorite struktuuri ja füüsikalis-keemiliste protsesside tunnusjoonest valguse stiimuli energia tajumise aluseks. Arvatakse, et fotoretseptorid on nende tegevuse all põnevil 1-2 Quanta valguse all.

Pulgad ja veerud koosnevad kahest segmendist - väljas ja sisemine, mis on ühendatud kitsas Cilia abil. Piigad ja veerud on võrkkestade raasile orienteeritud ja valgustundlike valkude molekulid asuvad väliste segmentides nii, et umbes 90% nende valgustundlikest rühmadest asuvad välissegmentides sisalduvate ketaste tasapinnal. Valgus on suurim põnev mõju, kui tala suund langeb kokku võlukepp või kaussi pika teljega, samas kui see on suunatud risti nende väliste segmentide ketastega.

Fotokeemilised protsessid võrkkesta silmades.Retina retseptorirakkudes on valgustundlikud pigmendid (kompleksse valgu ained) - kromoproteidid, mis on valguses värvitud. Väliste segmentide membraani membraani söögipulgad sisaldavad rodopsiini kolodskokis - jodopcinis ja teistes pigmentides.

Rhodopsiin ja jodopcin koosnevad võrkkesta (aldehüüdi A-vitamiinist 1) ja glükoproteiini (Octal). Võttes sarnasust fotokeemiliste protsesside, need erinevad, et maksimaalne imendumine on erinevates valdkondades spektri. Rhodopiini sisaldavate söögipulgadel on maksimaalne imendumine piirkonnas 500 nm. Võlurite seas on kolm tüüpi, mida eristuvad maxima poolt absorptsioonispektrites: mõnedel on maksimaalselt sinine osa spektri (430-470 nm), teised rohelises (500-530), kolmas - punane (620-760 nm) osad kolme liiki visuaalsete pigmentide olemasolu tõttu. Red Colummer Pigment nimetati "Iodopciniks". Võrkkesta võib olla erinevates ruumilistes konfiguratsioonides (isomeersed vormid), kuid ainult üks neist on võrkkesta 11-cis-isomeer, toimib kõigi tuntud visuaalsete pigmentide kromofoorrühmana. Võrkkesta allikas kehas on karotenoidid.

Retina fotokeemilised protsessid jätkuvad väga majanduslikult. Isegi ereda valguse toimel lõhustatakse ainult väikese osa roosoopist, mis on söögipulgades olemas (umbes 0,006%).

Pimeduses on taastatud pigmendid, mis voolavad energia imendumisega. Idopcini taastamine voolab 530 korda kiiremini kui Rhodopsina. Kui A-vitamiini sisaldus kehas väheneb, siis Rhodopcin Reainhi protsessid nõrgendavad, mis toob kaasa hämari nägemise rikkumise, nn kanapimedus. Konstantse ja ühtlase valgustusega on tasakaal kindlaksmääratud pigmentide lagunemise ja reinseerumise vahel. Kui putid langeva valguse kogus väheneb, puruneb see dünaamiline tasakaal ja nihkub suurema pigmendi kontsentratsioonide suunas. See fotokeemiline nähtus on tumeda kohanemise all.

Eriti oluline fotokeemilistes protsessides on võrkkesta pigmendi kiht, mis moodustab fussiini sisaldava epiteeli poolt. See pigmendiala neelab valgust, ennetades peegeldust ja dispersiooni, mis põhjustab visuaalse tajumise selguse. Pigmentrakkude protsessid ümbritsevad pulgade ja kolloodide valgustundlikke segmente, osaledes fotoretseptorite ainete vahetuses ja visuaalsete pigmentide sünteesi.

Tänu fotokeemiliste protsesside tõttu silma fotoretseptorites valguse toimel, tekib retseptori potentsiaal, mis on retseptori membraani hüperpolariseerimine. See on visuaalsete retseptorite eristusvõime, teiste retseptorite aktiveerimine ekspresseeritakse nende membraani depolaarisatsiooni kujul. Visuaalse retseptori potentsiaali amplituud suureneb valguse stiimuli intensiivsuse suurendamisega. Niisiis, punase toime all, mille lainepikkus on 620-760 nM, on retseptori potentsiaal väljendunud võrkkesta keskosa fotoretseptoritel ja sinine (430-470 nm) on perifeerses.

Fotoretseptori sünaptilised lõpud, mis moodustavad bipolaarse võrkkesta neuronitele. Samal ajal on keskosa fotoretseptorid ühendatud ainult ühe bipolaarsega.

Juhtiv osakond.Visuaalse analüsaatori juhtivuse osakonna esimest neuronit esindavad bipolaarne võrkkesta rakud (joonis 2.2).

Joonis fig. 2.2.

Arvatakse, et bipolaarsete rakkudes on potentsiaalsed toimed retseptori ja horisontaalse NA-ga sarnased toimed. Mõnes bipolaarses esineb aeglane pikaajaline depolariseerimine mõnes bipolaarses sisse ja väljalülitamisel ning teistes - lisamise hüperpolarisatsiooni, depolarisatsiooni väljalülitamise ajal.

Bipolaarsete rakkude aksonid konverteeritakse ganglionirakkudeks (teine \u200b\u200bneuron). Selle tulemusena saab iga ganglioniraku jaoks ühendada umbes 140 pulgat, samas kui kollase koha lähemal on see väiksem fotoretseptorite sama raku. Kollaste laigude valdkonnas ei ole lähenemine peaaegu läbi ja COLUMide arv on peaaegu võrdne bipolaarse ja ganglionirakkude arvuga. See on täpselt see, kui suur nägemisrahvus selgitab keskosa võrkkesta osakondades.

Retina perifeeriat iseloomustab suur tundlikkus nõrga valguse suhtes. See on ilmselt tingitud asjaolust, et kuni 600 pulgad konverteeritakse siin bipolaarse rakkude kaudu sama ganglionirakkude kaudu. Selle tulemusena on kokkuvõtlikud ja nende rakkude intensiivsema stimulatsiooni põhjused nende rakkude intensiivse stimulatsiooni signaalid.

Ganglioni rakkudes, isegi täis tumedate, rida impulsside sagedusega 5 sekundi jooksul. See impulss on tuvastatud ühe visuaalse kiudude või ühekordse ganglionirakkude mikroelektrode uuringuga ning pimedas tajutakse "oma silma valguse".

Mõnes ganglionirakkudes esineb taustakoormuse osalemine valguses (vastus), teistes - valguse väljalülitamiseks (vastus). Ganglionirakkude reaktsioon võib olla tingitud valguse spektraalsest koostisest.

Retina, lisaks vertikaalsetele, on ka külgmised ühendused. Retseptorite külgsuunalist koostoimet teostab horisontaalsed rakud. Bipolaarsed ja gangliidirakud suhtlevad üksteisega, kuna need on moodustatud arvukad külgmised sidemed, mis on moodustatud dendriitide ja rakkude aksonite, samuti amakriinrakkude abil.

Horisontaalsed võrkkestarakud annavad fotoretseptorite ja bipolaarse impulsside ülekandmise reguleerimise, värvilise tajumise ja silma kohandamise reguleerimisele erineva valgustusega. Kogu valgustusperioodi jooksul tekitavad horisontaalsed rakud positiivset potentsiaali - aeglase hüperpolarisatsiooni, mida nimetatakse S-potentsiaaliks (inglise keeles - aeglane). Valguse ärrituse tajumise olemuse järgi jagatakse horisontaalsed rakud kahte tüüpi:

1) L-tüüp, milles S-potentsiaal tekib nähtava valguse laine all;

2) C-tüüp või "värv", tüüp, millele potentsiaalne kõrvalekalle sõltub lainepikkusest. Niisiis võib punane tuli põhjustada nende depolarisatsiooni ja sinine on hüperpolarisatsioon.

Arvatakse, et horisontaalsed raku signaalid edastatakse elektrotoonilises vormis.

Horisontaalne, samuti amakriinrakke nimetatakse piduri neuroniteks, kuna need pakuvad bipolaarse või ganglionirakkude vahel külgsuunalist pidurdamist.

Foto seitsmete kombinatsioon, kes saadavad oma signaale ühele ganglionrakule, moodustab selle retsepti välja. Kollase pleki lähedal on neil väljadel läbimõõduga 7-200 nm ja perifeeria - 400-700 nm, s.t. Retina keskel on vastuvõtlikud väljad väikesed ja võrkkesta perifeeria äärepoolseimad on palju suuremad kui läbimõõduga. Võrk-vastuvõtlikud väljad on ümara kuju, mis on kontsentraalselt konstrueeritud, igal neist on erutuskeskus ja pidurdusreaktsioonitsoon tsükli kujul. Seal on vastuvõtlikud väljad kesklinnas (põnevil kui kesklüliti) ja kontorist (põnevil pimedate ajal kesklinn). Piduri kõverad, nagu nad praegu soovitavad, moodustavad võrkkesta horisontaalsed rakud külgmise pidurdamise mehhanismis, st. Tugevam keskpunkt vastuvõtva väli on põnevil, suurem pidurdusefekti tal on perifeeria. Tänu sellistele retsepti väljadele (RP) ganglionirakkude (koos sisse ja off-keskustega), valguse ja tumedad objektid avastatakse vaateväljal võrkkesta tasemel.

Loomade juuresolekul eristatakse võrkkesta rp värvi värvi värvi. See organisatsioon on see, et teatud ganglion rakk saab põnevaid ja piduri signaale alates Kolloksil on erinev spektraalne tundlikkus. Näiteks, kui "punane" veergudel on põnev mõju sellele ganglionirakule, siis "Sinine" veeru aeglustatakse alla. Leitakse erinevate klasside põnevate ja pidurdusribade erinevad kombinatsioonid. Märkimisväärne osa värviponeerunud ganglionirakkudest on seotud kõigi kolme colami tüüpi. Sellise organisatsiooni RP tõttu muutuvad individuaalsed ganglionirakud teatud spektraalse koostise valgustus valimis-. Niisiis, kui põnevus tuleneb "punasest" kolumidest, põhjustab siniste ja roheliste hästi tundlike kolumide ergastus nende rakkude pidurdamine ja kui ganglionirakk on põnevil sinise silmaga võluritest, siis on see inhibeeritud rohelisest ja punasest tundlikest jne.

Joonis fig. 2.3

Vastuvõlgade keskus ja perifeerias on spektri vastassuunas maksimaalne tundlikkus. Niisiis, kui vastuvõtliku väli keskpunkt vastab punase valguse kaasamise tegevuse muutustele, reageerib perifeeria sinise lisamise kaasamisele. Mitmed ganglioni võrkkesta gangliidirakud on nn suundatundlikkus. See avaldub selles, et kui stiimul liigub ühes suunas (optimaalne), aktiveeritakse ganglionirakk, erineva liikumissuunaga - ei ole reaktsiooni. Eeldatakse, et nende rakkude reaktsioonide selektiivsus erinevates suundades on loodud horisontaalsed rakud, millel on piklikud protsessid (Tele-dendriidid), mille abil põgenevad ganglionirakud. Tänu lähenemise ja külgmise koostoimete retsepti väljad naaber ganglionirakkude kattuvad. See põhjustab võimaluse summeerida valguse mõjude mõju ja vastastikuse pidurisuhete esinemist võrkkestades.

Elektrienused võrkkesta. Silma võrkkestas, kus visuaalse analüsaatori retseptori osakond on lokaliseerunud ja juhtivuse osakond algab vastuseks valguse toimele, tekivad keerulised elektrokeemilised protsessid, mida saab registreerida kogu vastusena - elektriliste sinogrammidena (ERG) (Joon. 2.3).

ERG peegeldab valguse stiimuli omadusi kui selle tegevuse värvi, intensiivsust ja kestust. ERG saab registreerida kogu silmast või otse võrkkestast. Selle saamiseks asetatakse üks elektrood horny kest pinnale ja teine \u200b\u200brakendatakse silma lähedal oleva näo nahale või Uhmochile.

ERG-s, mis registreeriti silma valgustamisel, erinevad mitmed iseloomulikud lained. Esimene negatiivne laine A on väike elektriline võnkumise amplituud, mis peegeldab fotoretseptorite ja horisontaalsete rakkude ergastamist. See liigub kiiresti järsu pragu positiivse laine B, mis esineb bipolaarse ja amakriinrakkude ergastamise tulemusena. Pärast laine B, aeglane elektropositiivne laine C on tulemus pigmentide epiteeli rakkude ergastamise tulemus. Valguse ärrituse lõpetamise hetkega on elektropositiivse laine D ilmumine siduv.

ERG-näitajaid kasutatakse laialdaselt silmade haiguste kliinikus, et diagnoosida ja kontrollida silmade erinevate haiguste ravimist, mis on seotud võrkkesta kahjustusega.

Juhtivosakond, mis algab võrkkestast (esimene neuron on bipolaarne, teine \u200b\u200bneuron - ganglionirakud), anatoomiliselt esitatud visuaalsete närvidega ja pärast nende kiudude osalist ületamist - visuaalsed traktid. Igas visuaalses traktoris on närvikiudude sisemise (nina) pinnalt sama külje võrkkesta külje sisemise (nina) pinnalt ja teise silma võrkkesta välimise poolest. Visuaalse trakti kiud saadetakse visuaalsele Bupgarile (tegelikult talamusele), metatalamusele (välimine väntvõll) ja padja südamikesse. Siin on kolmanda neuron visuaalse analüsaatori. Neist saadetakse visuaalnärvide kiud suurte aju poolkera koor.

Välis (või külgmises) väntvõllides, kus kiud tulevad võrkkestast, on retseptiväljakud, millel on ka ümar kuju, kuid vähem kui võrkkesta. Neuronovi vastuseid siin on rajatis, kuid on rohkem väljendunud kui võrkkesta.

Väliste väntvõllide tasemel, silma võrkkest pärinevate affektiivsete signaalide suhtlemise protsess, kusjuures visuaalse analüsaatori kortikaalse eraldamise osakond. Retikulaarse moodustumise osalusel on koosmõju kuulmis- ja teiste sensoorsete süsteemidega, mis tagab valimiste kiirendamise protsesside sensoorse signaali kõige olulisemate komponentide jaotamise kaudu.

Keskne,või kork, osakondvisuaalne analüsaator asub Occipitali osades (väljad 17, 18, 19 Brodman) või VI, V2, V3 (vastavalt vastuvõetud nomenklatuurile). Arvatakse, et esmane projektsiooniala (väli 17) teostab spetsialiseerunud, kuid keerulisem kui võrkkesta ja väliste väntvõllide, töötlemisteabe töötlemise. Väikeste suuruste visuaalse ajukeha neuronite neuronite väljad on piklikud, peaaegu ristkülikukujulised ja ümarad vormid. Lisaks sellele on detektori tüübi keerulised ja kontrollitud vastuvõtlikud väljad. See funktsioon võimaldab teil eraldada tahkest pildist ainult üksikute joontide osad erinevate korra ja orientatsiooniga, samas kui võime nende fragmentide selektiivselt reageerida.

Koore igas segmendis kontsentreeritakse neuronid, mis moodustavad veergu, mis ulatub sügavusele kõikide kihtide kaudu vertikaalselt, samas kui sarnast funktsiooni esinevate neuronite funktsionaalset seost esineb. Visuaalsete objektide erinevad omadused (värv, kuju, liikumine) töödeldakse suure aju visuaalse ajukoores erinevates osades paralleelselt.

Visual Cortexis on funktsionaalselt erinevad rakkude rühmad - lihtne ja keeruline.

Lihtsad rakud loovad vastuvõtliku välja, mis koosneb ergastus- ja piduripiirkondadest. Seda on võimalik kindlaks teha, uurides rakureaktsiooni väikese valguse kohale. Keerulise raku vastuvõtliku valdkonna struktuur selle loomiseks on võimatu. Need rakud on vaatenurkade nurga, kallutamise ja liikumise detektorid.

Ühes veerus võib asuda nii lihtsad kui ka keerulised rakud. Visual Cortexi III ja IV kihtides, kus talaamilised kiud on lõpetatud, leitud lihtsad rakud. Komplekssed rakud asuvad Fieldi 17 pindalate kihtidesse Visual Cortexi väljad 18 ja 19, on lihtsad rakud erand, keerulised ja ultra-tühjad rakud asuvad seal.

Visual Cortexis moodustab osa neuronitest "lihtsate" või kontsentriliste värvide vastase retsepti väljad (IV kiht). RP-i värvuseühik avaldub asjaolu, et kesklinnas asuv neuron reageerib ergastusega ühe värvi abil ja see pärsib teise värvi stimulatsiooni ajal. Mõned neuronid reageerivad punase valgustuse ja rohelise reageerimise vastaja vastusena, teiste reaktsiooni vastupidine.

Neuronites kontsentrilise RP-ga lisaks värvireaktoritele (Kolzkov) vahele vastase suhted (Kolzkov) on keskuse ja perifeeria vahelised suhted, st. Seal on RP koos kahesuguse värvuseühikuga. Näiteks kui kokkupuute keskele RP keskele neuronis on vastus punasele ja väljalülitatud vastusele rohelisele, siis valib see värvi värvi värvusega sobiva värvi heledusega, Ja see ei reageeri hajutatud stimulatsiooni kerge lainete mis tahes pikkusega (alates -pupon seos keskpunkti ja perifeeria RP).

Lihtsas RP-s eristatakse kaks või kolm paralleelset tsooni, mille vahel on topelt vastased: kui keskne tsoonil on rohelise valgustuse ja väljalangemise vastus rohelisele valgustusele, siis serva tsoonid annavad vastuse punasele ja sissetulekule -Reply roheline.

VI väljalt - teine \u200b\u200b(Dorzal) kanal läbib koore teisese (mediotemaporal - MT) ala. Selle valdkonna neuronite vastuste registreerimine on näidanud, et nad on väga selektiivsed ühekordseks kasutamiseks (mitte-identiteediks), auditooriumi objektide liikumise kiirus ja suund, reageerivad hästi objektide liikumisega tekstuuriga taustal. Kohalik hävitamine kahjustab järsult võime reageerida liikuvatele objektidele, kuid mõne aja pärast seda võimet taastatakse, näidates, et see ala ei ole ainus tsoon, kus liikuvate objektide analüüs analüüsitakse visuaalses valdkonnas. Kuid koos sellega eeldatakse, et esmase visuaalse väli 17 (V1) neuronite isoleeritud teave edastatakse täiendavalt sekundaarse (väli V2) ja visuaalse koore tertsiaarseks (väljale V3) alaks.

Kuid visuaalse teabe analüüs ei ole täidetud striar (Visual) koore (V1, V2, V3) valdkonnas. On kindlaks tehtud, et V1 väljad algavad (kanalid) teistesse valdkondadesse, mis tekitavad visuaalsete signaalide edasist ravi.

Niisiis, kui te hävitate V4 väli ahvis, mis on ajaliste ja tumedate piirkondade ristmikul, siis värvi ja vormi tajumine on häiritud. Visuaalse teabe töötlemine vormis esitatud soovitusena esineb ka peamiselt Nizhneistri piirkonnas. Selle piirkonna hävitamisel ei kannata tajumise põhilisi omadusi (nägemisrahvus ja valguse tajumine), vaid ebaõnnestub mehhanisme kõrgeima taseme analüüsimiseks.

Seega on visuaalses sensoorses süsteemis komplikatsioon retsepti neuronite väljad tasemelt tasemeni tasemeni ja seda kõrgem on individuaalsete neuronite strintifunktsioonid piiratud.

Praegu jagatakse visuaalne süsteem, alustades ganglionirakkudest kaheks funktsionaalselt erinevaks osaks (Magal ja parvoCellular). See jaotus on tingitud asjaolust, et imetajatel on ganglionirakud erinevad tüübid - X, Y, W. Nendel rakkudel on kontsentrilised vastuvõtlikud väljad ja nende aksonid moodustavad visuaalseid närve.

X-rakkudes - RP on väike, hästi väljendunud piduri ääres, ergutamise kiirus nende telgedega - 15-25 m / s. Y-rakkude keskus RP on palju suurem, nad on paremini vastatud hajusaldusele. Rakendamise kiirus on 35-50 m / s. Retina X-rakud hõivavad keskosa ja nende tihedus väheneb perifeeriale. Y-rakud jaotatakse võrkkestal ühtlaselt, seetõttu võrkkesta perifeerias, Y-rakkude tihedus on kõrgem kui X rakud. X-rakkude RP struktuuri omadused määravad nende parema reaktsiooni visuaalse stiimuli aeglasele liikumisele, samas kui Y-rakud reageerivad paremaks stiimulite kiireks liikumiseks.

Retina kirjeldab ka arvukaid W-rakkude rühma. Need on väikseimad ganglionirakud, nende aksoni kiirus - 5-9 m / s. Selle rühma rakud ei ole homogeensed. Nende hulgas on rakud kontsentrilise ja homogeense RP ja rakkudega, mis on tundlikud stiimuli liikumise suhtes retsepti välja kaudu. Samal ajal ei sõltu rakureaktsioon sõltub liikumissuunast.

Eraldamine X, Y ja W süsteem jätkub väntvõlli tasemel ja visuaalse koor. Neuronite X-l on phaseetiline reaktsiooniüüp (aktiveerimine impulsside lühikese välgu kujul), nende vastuvõtlikud väljad esitatakse perifeersetes vaateväljal, nende reaktsiooni latentse perioodi on väiksem. Selline omaduste kogum näitab, et nad on põnevil kiiresti liikuvatel afferaatidel.

Neuronite x-l on paikne reaktsioonitüüp (mõne sekundi jooksul aktiveeritud neuron), nende RPS on esitatud vaatevälja keskel suuremas arvus ja varjatud periood on suurem.

Visual Cortexi esmased ja sekundaarsed tsoonid (väljad Y1 ja Y2) erinevad X ja Y-neuronite sisaldusest. Näiteks välimise väntvõlli väljalülitamisel pärinevad afferentsioon pärinevad nii X-st kui ka Y-tüübid, samas kui Y2 väli saab afereid ainult Y-tüüpi rakkudest.

Signaalide edastamise uurimine visuaalse anduri süsteemi erinevates tasanditel viiakse läbi, registreerides kogu põhjustatud potentsiaali (VP), juhtides isikut elektroodide abil pea pinnale peapinnast visuaalse koor piirkonnas (kukiriba). Loomades saate samaaegselt uurida põhjustatud tegevust kõigis visuaalse anduri süsteemi osakondades.

Mehhanismid, mis pakuvad selget nägemust erinevates tingimustes

Kui kaalute vaatleja erinevates eemaldamisobjektide kaalumisel, järgmised protsessid aitavad selget visiooni kaasa aidata.

1. Silmade lähenemine ja lahknevad liikumised,tänu, mille jooksul visuaalsete telgede vähendamine või aretamine toimub. Kui mõlemad silmad liiguvad ühes suunas, nimetatakse selliseid liikumisi sõbralikke.

2. Õpilaste reaktsioon,mis esineb sünkroonselt silmade liikumisega. Seega, lähenemise visuaalsete telgede, kui lähedalt asuvad objektid loetakse, õpilane on kitsenenud, st konvergentse reaktsioon õpilaste. See reaktsiooniabi aitab vähendada sfäärilise aberratsiooni põhjustatud kujutise moonutamist. Sfääriline aberratsioon on tingitud asjaolust, et silmade murdumismeedial on erinevates piirkondades ebavõrdne fookuskaugus. Keskne osa, mille kaudu optiliste telje möödudes on suurem fookuskaugus kui perifeerse osa. Seetõttu saadakse võrkkesta pilt soovimatu. Mida väiksem on õpilase läbimõõt, seda vähem moonutusi põhjustatud sfäärilise aberratsiooni tõttu. Õpilase konvergentse ajendid hõlmavad majutusaparaati, mis põhjustab objektiivi murdumisjõu suurenemise.

Joonis fig. 2.4. Majutusmehhanismi silma: a - Peace, B - pinge

Joonis fig. 2.5

Õpilane on ka kromaatilise aberratsiooni kõrvaldamise aparatuur, mis on tingitud asjaolust, et silma optiline aparatuur, nagu lihtsad läätsed, puruneb lühikese laine valguse tugevam kui pika lainega. Selle põhjal on punase värvi täpsem teravustamine, suur majutus on vajalik kui sinine. Sellepärast tunduvad sinised esemed kaugemad kui punased, olles samal kaugusel.

3. Majutus on peamine mehhanism, mis pakub selget nägemust arenenud esemetest ja vähendatakse pildi keskendumiseks kaugest või lähedastest esemetest võrkkestal. Majutuse peamine mehhanism seisneb silma objektiivi kumerus tahtmatu muutus (joonis 2.4).

Objektiivi kumeruse muutuse tõttu võib selle murdumisjõud 10-14 dioptrit erineda. Kristall on sõlmitud kapslis, mis piki servi (piki läätse taset), läheb lukustusse läätse ligamenti (Zinnov Bunch), omakorda ühendatud filiaatriskiududega (Ciliary) lihase kiud. Ciliary lihaste vähendamisel väheneb Zinnoy Ligameeride pinged ja objektiivi selle elastsuse tõttu muutub rohkem kumeriks. Silmade murdumisjõud suureneb ja silm on konfigureeritud tihedalt paigutatud üksuste nägemusele. Kui inimene vaatab kaugust, on Qingnova kimp venitatud olekus, mis toob kaasa objektiivi käekoti ja selle paksenemise käekott. Tiski lihaste innervation viiakse läbi sümpaatiliste ja parasümpaatiliste närvidega. Impulsatsiooni tulevad läbi parasümpaatiliste kiudude ooo närvi põhjustab lihaste kokkutõmbumist. Sümpaatilised kiud läksid ülemisest emakakaela saidist põhjustavad selle lõõgastumise. Tselli lihaste vähendamise ja lõõgastumise astme muutus on seotud võrkkesta ergastamise ja aju ajutise mõju all. Silma murdumisjõud väljendatakse dioptilistes (E). Üks diopter vastab objektiivi murdumisjõule, mille peamine fookuskaugus on 1 m. Kui objektiivi peamine fookuskaugus pikkus on näiteks 0,5 või 2 m, siis selle murdumisjõud on vastavalt 2d või 0,5d. Silma murdumisjõud ilma majutuse nähtuseta on 58-60 d ja seda nimetatakse silma murdumiseks.

Mis normaalse refraktsiooni silmakiibid kaugelt eraldatud esemed pärast läbimist läbi valguse pinitsioonilise süsteemi, silmad kogutakse fookus võrkkesta keskmise yam. Normaalset silmade murdumist nimetatakse emmetropi ja sellist silma nimetatakse emmetroopiliseks. Koos normaalse murdumisega täheldatakse selle kõrvalekaldeid.

Myoopia (MyOPIA) on selline refraktiivse väärtuse langus, milles subjekti kiirguse pärast läbimist kerkijaga masin ei keskendu võrkkesta, kuid selle ees. See võib sõltuda silma suurest külmutusest või silmamuna suurest pikkusest. Sulgege see tundub majutuse lähedal ilma majutuseta, kaugülesandeid näeb ebaselge, ebamäärane. Korrigeerimiseks kasutatakse prillid, millel on hajutamisega kahepoolsed läätsed.

Hüpemerium (hüperopia) on refraktsiooni rikkumise vorm, milles kiirtekiired on silmade nõrga murdumisvõime tõttu või väikese pikkusega silmamuna keskenduda võrkkestale. Isegi kaugemate esemete kaugvaadet näeb majutuse stressiga, mille tulemusena areneb majutuslihaste hüpertroofia. Paranduse jaoks kasutatakse kahekordseid läätse.

Astigmatism on murdumispuuduse kujul, kus kiirgus ei saa ühel hetkel konverreeruda, fookuses (kreeka keeles. Stigme - punktist) erinevate kõveruste sarvkesta ja objektiivi tõttu erinevates meridiaanides (lennukid). Astigmatismi puhul tunduvad objektid lamedamaks või piklikuks, selle parandamist teostavad spherosylindrilised läätsed.

Tuleb märkida, et silma silm sisaldab ka: sarvkesta, eesmise kambri silma, kristallide ja klaasiva keha niiskus. Kuid nende murdumisjõud, erinevalt objektiivi ei ole reguleeritud ja ei aktsepteeri majutuses osalemist. Pärast kiirguse läbimist läbi murdumisnägude süsteemi võrkkesta, selgub kehtiv, vähendatud ja ümberpööratud pilt. Kuid individuaalse arengu protsessis visuaalse analüsaatori tunnete võrdlus mootori, naha, vestibulaarsete ja muude analüsaatorite tunnetega toob kaasa asjaolu, et inimene tajub välismaailma, nagu see tegelikult on.

Binokulaarne nägemine (nägemine kahe silmaga) mängib olulist rolli tuletatud objektide tajumises ja nende vahemaa määramise määramisel annab ruumi sügavusele rohkem väljendunud tunnet võrreldes monokulaarse nägemusega, st. nägemus ühe silmaga. Kahe silmaga objekti vaadates võib selle kujutis sügisel sümmeetrilised (identsed) mõlema silma sümmeetrilised (identsed) võrkkestapunktid, millest kombineeritakse analüsaatori ajukoore otsa üheks täisarvuks, andes ühe pildi. Kui objekti pilt langeb mitte-indeks (erguta) võrkkesta piirkondades, kujutise jagamine toimub. Kosmokulaarse visuaalse analüüsi protsess sõltub mitte ainult binokulaarse nägemise, tavapäraste ja refleksi interaktsioonide olemasolust, millel on märkimisväärne roll, mis areneb visuaalsete ja mootori analüsaatorite vahel. Lähenemise liikumise silmade ja majutuse protsessi, mida hallatakse tagasiside põhimõttega. Ruumi kui terviku tajumine on seotud nähtavate objektide ruumiliste suhete määratlusega - nende väärtused, vormid, suhted üksteisega, mis on tagatud analüsaatori erinevate osakondade koostoimega; Olulist rolli mängib omandatud kogemus.

Objektide liikumiseljärgmised tegurid aitavad kaasa selgele visioonile:

1) meelevaldse silmade liikumised üles, alla, vasakule või paremale objekti liikumise kiirusele, mis viiakse läbi tänu prillide sõbralikule tegevusele;

2) Kui objekt ilmub uuele vaateväljale, käivitub fikseerimise refleksi - silma kiire tahtmatu liikumine, mis tagab retina pildi joonduse võrkkesta keskmise taskuga. Liikuva objekti jälgimisel tekib silma aeglane liikumine - jälgimisliikumine.

Fikseeritud objekti kaalumiselselge silma nägemise tagamiseks teeb kolm väikest tahtmatuid liikumisi: Tremori - silmade värisemine väikese amplituudi ja sagedusega, triivi - aeglane silmade aeglane üleminek üsna märkimisväärselt ja hüppab (flikid) - kiire silma liikumine. Seal on ka saccadic liikumise (Saccada) - sõbralik liikumise mõlema silma tehti suure kiirusega. Saccada on täheldatud lugemisel, vaatades maalid, kui täheldatud punktid visuaalse ruumi on ühel kaugusel vaatleja ja teiste objektide. Kui blokeerite nende silmade liikumise, on meie ümber maailma ümbritsev maailm raske eristada konnast. Silmad konn on ikka veel, nii et see eristab selgelt ainult liikuvaid esemeid, nagu liblikad. Seepärast läheneb konn madu, mis pidevalt oma keele välja viskab. Sergent ei eristata liikumatus olekus ja selle liikuv keel kestab libiseva liblikate jaoks.

Valguse muutuse tingimustesselge nägemine pakub õpilaste refleksi, tumedat ja kerge kohandamist.

Õpilane Reguleerib võrkkesta kerge voolu intensiivsust, muutes selle läbimõõduga. Õpilase laius võib varieeruda 1,5 kuni 8,0 mm. Õpilase kitsenemine (MIOS) esineb valgustuse suurenemise ja tihedalt asuva teema ja unistuse abil. Pupilase laienemine (Midriaz) esineb siis, kui valgustus väheneb, samuti siis, kui retseptorid on põnevil, mis tahes afferentsed närvid, millel on emotsionaalsed pinge reaktsioonid, mis on seotud närvisüsteemi sümpaatilise üksuse tooni suurenemisega (valu, viha , hirm, rõõm jne) vaimse erutusega (psühhoos, hüsteeria jne), kui lämbumine, anesteesia. Õpilaste refleks, kui valgus muutub, kuigi see parandab visuaalset tajumist (pimedas see laieneb, mis suurendab valgusvoolu, mis langeb võrkkesta, väheneb valgusesse), kuid peamine mehhanism on endiselt tume ja valgus kohandamine.

Tempus kohandaminesee on väljendatud visuaalse analüsaatori tundlikkuse suurendamisel (sensibiliseerimine), \\ t valguse kohandamine- vähendades silma tundlikkust valgusesse. Tuginedes valgus- ja tumeda kohanemise mehhanismid on fotokeemilised protsessid voolavad vormimise ja söögipulgad, mis pakuvad jagamist (valgus) ja resintez (pimedas) valgustundlike pigmentide, samuti funktsionaalsete liikumisprotsesside: sisse ja välja võrkkesta retseptori elementide tegevus. Lisaks määratleda kohandamine mõned närvimehhanismid ja ennekõike protsessid esinevad närvi elemendid võrkkesta, eriti meetodeid photoretseptorite ühendamine ganglionrakkudesse, mis hõlmavad horisontaalseid ja bipolaarseid rakke. Seega suureneb ühendatud retseptorite arv ühe bipolaarse rakkude suurenemisega pimedas ja suurem kui nende arv tunkub ganglionrakust. Sellisel juhul laieneb iga bipolaarse retseptivälja ja loomulikult ganglionirakud, mis parandab visuaalset tajumist. Horisontaalsete rakkude lisamist reguleeritakse kesknärvisüsteemiga.

Vähendades sümpaatilise närvisüsteemi tooni (silma desimaliseerimine) vähendab tumeda kohanemise kiirust ja adrenaliini manustamisel on vastupidine mõju. Aju varre retikulaarse moodustumise ärritus suurendab visuaalsete närvide kiudude impulsi sagedust. KNS-i mõju võrkkesta adaptiivsetes protsessides kinnitatakse ka asjaolu, et õnnetu silma muutuste tundlikkus valguse valgustamiseks ja heli, lõhna või maitse stiimulite all.

Värvi kohandamine.Kiireim ja terava kohanemine (tundlikkuse vähendamine) esineb sinise-lilla stiimuli toimel. Punane stiimul võtab keskmise positsiooni.

Suurte objektide ja nende osade spektraalne tajuminetagatud keskse ja perifeerne nägemine - vaatenurga muutused. Kõige peen hindamise väikeste esemete tagatakse juhul, kui pilt langeb kollase kohale, mis on lokaliseeritud keskne mob silma, nagu antud juhul on suurim nägemisrahvus. See on tingitud asjaolust, et kollaste plekkide valdkonnas on ainult veerud, nende väikseimad mõõtmed ja iga kontakt kokkupuutuva kontakti väikese arvu neuronitega, mis suurendab visuaalset teravust. Visiooni teravuse määrab väikseim vaatenurk, mille all silmad on endiselt võimelised nägema kahte punkti eraldi. Normaalne silm on võimeline eristama kahe vaatenurga nurga all 1 ". Sellise silma nägemuse teravus võetakse seadmena. Vaata teravust sõltub silma optilistest omadustest, \\ t struktuuripära Võrkkesta ja visuaalse analüsaatori juhtimis- ja keskasutuste neuronaalsete mehhanismide toimimine. Visuaalse teravuse määramine viiakse läbi kirja või erinevate joonistuste tüüpide tabelite abil. Suured objektid üldiselt ja ümbritseva ruumi tajutakse peamiselt tänu perifeerse nägemise, pakkudes suur vaatevälja.

Vaateväli on ruum, mida saab näha fikseeritud silmaga. Seal on eraldi vaatevälja vasakule ja paremale silma, samuti üldise vaateväli kahe silmaga. Inimeste nägemise valdkonna suurus sõltub silmamuna asendi sügavusest ja ebanormaalse kaare kuju ja nina kujust. Vaateväli piire tähistatakse silma visuaalse teljega moodustatud nurga väärtuse ja äärmusliku nähtava punktiga läbi viidud tala läbi silmade nodulaarpunkti võrkkesta. Vaateväli ei ole erinevate meridiaanide (suundades) samad. Raamat - 70 °, Appranda - 60 °, Tolm - 90 °, Knutrice - 55 °. Achromatic vaade on suurem kui kromaatiline tõttu asjaolu, et perifeeria võrkkesta ei ole retseptoreid, mis tajuvad värvi (colums). Omakorda ei ole värvi vaateväli sama erinevad lilled. Kõige kitsam vaatevälja roheliseks, kollaseks, punaseks, isegi siniseks. Väärtus vaateväli varieerub sõltuvalt valgustuse. Achromatic vaateväli hämaras suureneb, kerge väheneb. Kromaatiline vaade, vastupidi, suurendab valgust, väheneb Duskis. See sõltub fotoretseptorite mobiliseerimise ja demobiliseerimise protsessidest (funktsionaalne liikuvus). Twilight Vision, suurenenud arvu toimimispulgad, st Nende mobilisatsioon toob kaasa akromaatilise vaatevälja suurenemise, samal ajal väheneb toimivate kollektiivide arvu vähenemine (nende demobiliseerimine) kromaatilise vaatevälja vähenemise (p.g. viimati).

Visual analüsaatoril on ka mehhanism valguse laine pikkuse eristavvärvi nägemine.

Värvi nägemine, Visual Contrasts ja järjestikused pildid

Värvi nägemus - Visuaalse analüsaatori võime reageerida valguse laine muutumistele värvitunde moodustumisega. Teatud elektromagnetkiirguse laine teatud pikkus vastab teatud värvi tundele. Seega vastab punase värvi tunne valguse toimele lainepikkusega 620-760 nm ja lilla - 390-450 nm, spektri ülejäänud värvid on vaheparameetrid. Kõigi värvide segamine annab tunne valge värv. Spektri kolme peamise värvi segamise tagajärjel - punane, roheline, sinine-lilla - erineva suhe, saate ka teiste värvide taju. Värvide tunne on seotud valgustusega. Kuna see väheneb, lakkavad punased värvid kõigepealt erinevad, hiljem - sinine. Värviline taju on tingitud fotoretseptorite peamistest protsessidest. Suurim tunnustamine on kolmekomponentne teooria Lomonosovi - Young - Helmholz-Lazareva, mille kohaselt on kolm tüüpi fotoretseptoreid võrkkesta võrgusilma - võrgusilma, eraldi tajuda punane, roheline ja sinine-lilla värvid. Erinevate kolumite ergastamise kombinatsioonid viivad erinevate värvide ja toonide tunne. Kolme liiki kolumide ühtne ergastus annab valget tunnet. Värvivaate kolmekomponentne teooria sai selle kinnituse R. graniidi elektrofüsioloogilistes uuringutes (1947). Kolkovka nimetati kolme liiki lilletundlikke kolumiid, mis olid valguse heleduse muutmisel põnevil (neljas tüüp) muutnud, kutsuti domineerijaks. Seejärel mikrokorterrofotomeetriameetod suutis kindlaks teha, et isegi ühe kolumin võib absorbeerida erinevate lainepikkuste kiirguse. Selle põhjuseks on erinevate pigmentide olemasolu erineva pikkusega lainete suhtes iga kolju.

Hoolimata kolmekomponendi teooria veenvatest argumentidest vaatevärvi füsioloogias kirjeldatakse fakte, mis ei leia nende positsioonide selgitusi. See võimaldas esitada vastase või kontrastse, värvide teooria, st Loo nn vastase teooria värvi vaade Evald Gering.

Selle teooria kohaselt on silmades ja / või ajus kolm vastase protsessi: üks - punase ja rohelise tunne, teine \u200b\u200b- tunne kollane ja sinine, kolmas on kvalitatiivselt erinev esimesest esimesest Kaks protsessi - must ja valge. See teooria on kohaldatav, et selgitada teabe edastamise kohta värvi visuaalse süsteemi järgmistes osades: võrkkesta ganglionirakud, välised väntvõllid, koorekeskused, kus värviponeerunud RPS toimivad oma keskuse ja perifeeriaga.

Seega võib saadud andmete põhjal eeldada, et kolonnide protsessid vastavad värvi kolmekomponendi teooriale, samal ajal kui võrkkesta närvivõrgud ja visuaalsed keskused, kontrastsete värvide teooria gering sobib.

Värvi tajumisel mängivad neuronites esinevad protsessid teatud rolli. erinevad tasemed Visuaalne analüsaator (sh võrkkesta), mida nimetati värviponeerunud neuroniteks. Kui tegutsete ühe spektri ühe osa kiirguse silmis, on need põnevil ja teine \u200b\u200bpidurdamine. Sellised neuronid osalevad värvilise teabe kodeerimisel.

Värvilise nägemuse anomaaliaid, mis võivad ilmneda osalise või täieliku värvilise pimeduse kujul. Inimesed üldiselt ei erista värve nimetatakse Agromat. Osaline värvipimedus toimub 8-10% meestest ja 0,5% naistest. Arvatakse, et filmi värv on seotud teatud geenide puudumisega soolises raamatusse X-kromosoomis. Kolm tüüpi osalise värvipargi erinevad: protandoopia.(Daltonism) - pimedus peamiselt punaselt. Seda tüüpi värvikambrit kirjeldati kõigepealt 1794. aastal J. Daltoni füüsiku poolt, kellel oli selline anomaalia. Sellise mingi anomaaliaga inimesi nimetatakse "KrasnoSlepi"; drateranoopia- rohelise taju vähendamine. Selliseid inimesi nimetatakse "Greenosleps"; titanopia- harva esinenud anomaalia. Samal ajal ei tajuta inimesi sinist ja lilla värve, neid nimetatakse "lilla-eraldatud".

Alates seisukohast kolmekomponendi teooria värvi nägemise, iga tüüpi anomaalia on tingitud puudumise ühe kolme koljus värvi nähtava substraadid. Värviabi häire diagnoosimiseks kasutage E. B. Rabkin värvilauad, samuti spetsiaalsed seadmedPühendunud nime järgi anomaloskoobid.Erinevate värvide nägemise tuvastamine Anomalies on suur tähtsus Isiku professionaalse sobivuse kindlaksmääramisel erinevate tööde jaoks (juht, piloot, kunstnik jne).

Võimalus hinnata valguse laine pikkust, mis väljendub värvilises võimetes, mängib olulist rolli inimeste elus, mõjutades emotsionaalne sfäär ja erinevate organismi süsteemide tegevus. Punane värv põhjustab soojuse tunnet, toimib psüühikale põnevale põnevale, suurendab emotsioone, kuid kiiresti rehve, põhjustab lihade pinget, vererõhu suurenemist, hingamist. oranž värv See põhjustab lõbus ja heaolu tunne, aitab seedida seedimist. Kollane loob hea, tõstetud meeleolu, stimuleerib nägemist ja närvisüsteem. See on kõige naljakam värv. Roheline värvus See toimib värskendavalt ja rahustava, kasuliku unetuse, ületööde, alandab vererõhku, üldine keha toon ja on kõige soodsam inimestele. Sinine värv põhjustab jahedus ja tegude närvisüsteemi rahustav ja tugevam kui roheline (eriti soodne sinine värv inimestele suurenenud närviline erutusvõimega inimestele), rohkem kui roheline, vähendab vererõhku ja lihastooni. Purple värv ei ole nii palju kui psüühika lõdvestab. Tundub, et inimese psüühika, pärast spektrit punasest violetsele, läbib kogu emotsioonide valikut. See põhineb Lascheri testimise kasutamisel emotsionaalne seisund organism.

Spectacular Contrasts ja järjekindlad pildid.Visuaalsed tunned võivad jätkuda pärast ärritust lõpetamist. See nähtus sai järjestikuse pilte nime. Spectacular kontrastid on muundatud taju ärritavast sõltuvalt ümbritseva valguse või värvi taustast. On mõisted valguse ja värvi visuaalsete kontraste. Kontrastita nähtus võib ilmneda tegeliku erinevuse liialdamisel kahe samaaegse või järjepideva tunne vahel, mistõttu on samaaegsed ja järjepidevad kontraste. Hall riba valge taustal tundub tumedam sama riba asub pimedas taustal. See on näide samaaegse valguse kontrastsusega. Kui me kaalume hall värv Punane taustal tundub see rohekas ja kui me kaalume sinise taustaga halli, siis omandab see kollase varju. See on samaaegse värvi kontrastsuse nähtus. Järjestikuse värvi kontrastsus on värvi tunne muutmine valge taustaga vaate tõlkimisel. Niisiis, kui te vaatate värvi värvitud värvi ja seejärel tõlgige silma valge, siis omandab see rohekas tooni. Visuaalse kontrasti põhjus on protsessid, mis viiakse läbi võrkkesta fotoretseptori ja neuronite aparaadis. Aluseks on vastastikune pidurdamine rakkude, mis on seotud erinevate võrkkesta vastuvõtlike väljad ja nende prognoose koore osakond analüsaatorite.

Laadimine ...Laadimine ...