Total antioksidantstatus (TAS)- en indikator på kroppens antioksidantsystem. Studien bestemmer evnen til enzymer, proteiner og vitaminer til å undertrykke negativ handling frie radikaler på cellenivå.

Dannelsen av frie radikaler er en stadig forekommende prosess i kroppen, fysiologisk balansert på grunn av aktiviteten til endogene antioksidantsystemer. Med en overdreven økning i produksjonen av frie radikaler på grunn av pro-oksidanteffekter eller svikt i antioksidantforsvaret, oksidativt stress, ledsaget av skade på proteiner, lipider og DNA. Disse prosessene forsterkes betydelig av en reduksjon i aktiviteten til kroppens antioksidantsystemer (superoksiddismutase, glutationperoksidase (GP), vitamin E, vitamin A, selen), som beskytter celler og vev mot de destruktive effektene av frie radikaler. I fremtiden vil dette føre til utvikling av sykdommer som aterosklerose, iskemisk hjertesykdom, diabetes, arteriell hypertensjon, immunsvikttilstander, ondartede neoplasmer og for tidlig aldring.

Den generelle antioksidantstatusen til serum bestemmes av tilstedeværelsen av antioksidantenzymer (superoksiddismutase, katalase, glutationperoksidase, glutationreduktase, etc.) og ikke-enzymatiske antioksidanter (inkludert: albumin, transferrin, metallothioneiner, urinsyre, liponsyre, glutation, ubiquinol, vitamin E og C, karotenoider, komponenter av polyfenolstrukturen som kommer fra plantemat, inkludert flavonoider, etc.). For å vurdere tilstanden til antioksidantbeskyttelse, i tillegg til å bestemme nivået av de viktigste antioksidantenzymer og ikke-enzymatiske antioksidanter i blodet, brukes måling av den totale antioksidantkapasiteten til serumkomponenter. Å bestemme den totale antioksidantstatusen hjelper klinikeren til å bedre vurdere pasientens tilstand, faktorene som påvirker utviklingen av den aktuelle sykdommen, og, tatt i betraktning, optimalisere behandlingen.

Indikasjoner:

identifisere antioksidantmangel i kroppen og vurdere risikoen for sykdommer assosiert med antioksidantmangel;
identifisere mangler av mikroelementer og vitaminer assosiert med kroppens antioksidantsystemer;
identifisering av genetiske former for enzymmangel;
vurdering av kroppens antioksidantstatus for å optimalisere behandlingen.

Forberedelse
Det anbefales å gi blod om morgenen, mellom kl. 08.00 og 12.00. Blod tappes på tom mage eller etter 2–4 timers faste. Det er lov å drikke vann uten gass og sukker. På tampen av undersøkelsen bør matoverbelastning unngås.

Tolking av resultater
Redusert total antioksidantstatus og endringer i aktiviteten til antioksidantenzymer pga forskjellige årsaker, kan observeres under følgende forhold:

lungepatologi;
diabetes;
dysfunksjon skjoldbruskkjertelen;
hjerte- og karsykdommer;
nevrologiske og psykiatriske sykdommer;
onkologisk patologi;
utføre kjemoterapi;
kroniske inflammatoriske tarmsykdommer;
leddgikt;
noen infeksjoner;
redusert aktivitet av antioksidantsystemet på grunn av mangel på antioksidanter som følger med maten (inkludert vitaminer, mikroelementer).

Denne undersøkelsen er omfattende og tar sikte på å vurdere antioksidantegenskapene til pasientens blod. Studiet består av følgende tester:

erytrocytt superoksid dismutase;
erytrocytt glutation peroxidase;
erytrocytt glutationreduktase;
total antioksidantstatus i serum.

Som et resultat av det viktigste fysiologiske prosesser forekommer i menneskekroppen, dannes ulike reaktive oksygenarter. Disse forbindelsene dannes som et resultat av følgende prosesser:

impulsoverføring og kontroll av hormoner, cytokiner, vekstfaktorer;
implementering av prosessene med apoptose, transkripsjon, transport, nevro- og immunmodulering.

Oksygenforbindelser dannes under mitokondriell respirasjon og er et resultat av aktiviteten til enzymene NADPH-oksidase, xantinoksidase og NO-syntase.

Svært reaktive molekyler som inneholder uparrede elektroner kalles frie radikaler. Deres dannelse i menneskekroppen skjer konstant, men denne prosessen balanseres av aktiviteten til endogene antioksidantsystemer. Dette systemet er preget av egenskapen til selvregulering og øker aktiviteten som følge av økt eksponering for pro-oksidantstrukturer.

Økt dannelse av reaktive oksygenarter oppstår på grunn av følgende sykdommer:

inflammatoriske prosesser kronisk;
iskemi;
påvirkning av ugunstige miljøfaktorer;
røyking;
bestråling;
mottak av en bestemt gruppe medisiner.

Overdreven dannelse av frie radikaler på grunn av eksponering for provoserende faktorer eller svak aktivitet av antioksidantsystemet fører til utvikling av en oksidativ prosess som stimulerer ødeleggelsen av proteiner, lipider og DNA.

Som et resultat av aktiviteten til frie radikaler kan følgende negative fenomener oppstå:

mutagenese;
nedbrytning av cellemembraner;
forstyrrelse av reseptorapparatet;
avvik i normal operasjon enzymer;
ødeleggelse av mitokondriell struktur.

Disse forstyrrelsene i den normale fysiologiske tilstanden til en person kan forårsake utvikling av en rekke patologier:

koronar hjertesykdom;
diabetes;
arteriell hypertensjon;
aterosklerose;
metabolsk syndrom;
ondartede svulster;
tilstander forbundet med immunsvikt.

Disse prosessene kan forverres av en reduksjon i ytelsen til antioksidantsystemene i menneskekroppen. Aktiviteten til reaktive oksygenarter provoserer aldringsprosessen til kroppen, forårsaker sykdommer i det kardiovaskulære systemet, karsinogenese og degenerasjon av nervesystemet.

Superoksiddismutase (SOD i erytrocytter).

Superoksiddismutase (SOD) er et enzym som katalyserer dismutasjonen av superoksidradikaler, som er giftige. Denne radikalen dannes under energetisk oksidative reaksjoner. SOD bryter ned giftige radikaler for å danne hydrogenperoksid og molekylært oksygen.

SOD kan finnes i hver celle i kroppen som er i stand til å konsumere oksygen. Dette enzymet er et nøkkelelement i beskyttelse mot oksidasjon. Human SOD inneholder sink og kobber. Det er også en form for dette enzymet som inneholder mangan.

SOD paret med enzymet katalase danner et par antioksidanter som forhindrer kjedeoksidasjon under påvirkning av frie radikaler. SOD lar deg holde deg innenfor grensene fysiologisk norm nivået av superoksidradikaler i celler og vev, på grunn av hvilke kroppen er i stand til å eksistere i et oksygenmiljø og utnytte det. Hvis vi sammenligner aktiviteten til SOD og vitamin A og E, så er SODs evne til å motstå oksidasjon tusenvis av ganger høyere.

SOD har en beskyttende effekt på hjertemuskelceller, og forhindrer deres ødeleggelse under oksygenmangel (iskemi). Graden av myokardskade bedømmes etter hvor forhøyet SOD-konsentrasjonen er.

En økning i SOD-konsentrasjon i røde blodlegemer observeres under følgende forhold:

anemi;
hepatitt;
Leukemi (betydelig økning i SOD);
Sepsis (høye nivåer av SOD i i dette tilfellet assosiert med utvikling av respiratorisk distress syndrom).

En reduksjon i SOD-konsentrasjon i røde blodlegemer observeres under følgende forhold:

Svekkelse immunforsvar(pasienters eksponering for luftveier Smittsomme sykdommer med komplikasjoner som lungebetennelse);
Akutt leversvikt;
Revmatoid artritt (SOD-nivået i dette tilfellet korrelerer med effektiviteten av terapien).

Glutationperoksidase (GSH-Px i erytrocytter).

Når frie radikaler virker på celler, uttrykkes deres skadelige effekt i ødeleggelse fettsyrer, som er en integrert komponent av cellemembraner. Denne prosessen kalles lipidperoksidasjon eller LPO. Denne prosessen gjør cellemembranen permeabel, noe som påvirker dens vitale aktivitet negativt og fører til døden. LPO er årsaken til patogenesen stor gruppe sykdommer: hjerteiskemi, aterosklerose, diabetisk angiopati, etc.

Fettsyrer er mest utsatt for oksidasjon. Derfor inneholder membranene deres en høy konsentrasjon fettløselige vitaminer–antioksidanter A og E. Disse vitaminene er en del av beskyttelsesmekanismen mot LPO. Det finnes også en rekke spesifikke antioksidantenzymer. De utgjør et autonomt glutation-enzymkompleks, som er dannet av:

tripeptid glutation;
antioksidantenzymer: glutationperoksidase (GP), glutationreduktase og glutation-S-transferase.

Glutationperoksidase (GP) katalyserer reduksjonen av lipidperoksider gjennom glutation, og akselererer denne prosessen betydelig. HP er også i stand til å ødelegge hydrogenperoksid og er følsom for mer lave konsentrasjoner h3O2.

I vevet i hjernen og hjertet, på grunn av fraværet av katalase, er den viktigste antioksidanten GP. I sin natur er HP et metalloenzym og inneholder 4 selenatomer. Når konsentrasjonen av selen i kroppen er utilstrekkelig, dannes et annet enzym, glutation-S-transferase, som bare er i stand til å bryte ned hydrogenperoksid og ikke er tilstrekkelig erstatning for fastlegen. Maksimalt innhold av GP observeres i leveren, binyrene og erytrocyttene. En betydelig konsentrasjon av HP er også observert i den nedre luftveier, hvor det utfører funksjonen å nøytralisere ozon, nitrogenoksid og andre aktive oksidanter som kommer inn i kroppen fra miljøet.

Når legeaktiviteten blir flytende, øker dynamikken i patologiske prosesser:

er avtagende beskyttende funksjon lever (fra alkohol, giftige stoffer, etc.);
risikoen for å utvikle kreft øker;
sannsynligheten for infertilitet og leddgikt øker, etc.

En reduksjon i nivået av fastlege i erytrocytter er observert med:

jernmangelanemi;
blyforgiftning;
selenmangel.

En økning i nivået av fastlege i erytrocytter er observert med:

forbruk av flerumettede fettsyrer;
mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
akutt lymfatisk leukemi;
alfa-thalassemi.

Glutationreduktase i erytrocytter (GSSG-Red).

Glutationreduktase (GR) tilhører klassen oksidoreduktaser. Dette enzymet fremmer frigjøringen av bundet glutation. Glutation spiller en betydelig rolle i funksjonen til menneskekroppen:

er et koenzym av biokjemiske prosesser;
deltar aktivt i prosessen med proteinsamling;
fører til en økning i mengden av vitamin A og C.

GR vurderes ofte i kombinasjon med fastlege, pga aktiviteten til sistnevnte enzym avhenger betydelig av konsentrasjonen av den reduserte formen av glutation. Den komplekse aktiviteten til to enzymer er en del av kroppens forsvarsmekanisme mot de toksiske effektene av hydrogenperoksid og andre organiske peroksider. En gjenværende form av vitamin B12-koenzym finnes i GR-underenhetene.

En økning i GH-nivåer oppstår i følgende tilfeller:

arvelig mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase (i dette tilfellet brukes GH til diagnostiske formål);
diabetes;
etter intens fysisk aktivitet;
når du tar nikotinsyre.

En reduksjon i GH-nivåer forekommer ved alvorlige former for hepatitt, kreft, sepsis og andre sykdommer.

GH-testen kan brukes til å bestemme leverpatologier, kreft, vitamin B12-status og genetiske enzymmangler.

Total antioksidantstatus i serum (Total antioksidantstatus, TAS, serum).

Evnen og graden av aktivitet av blodserum for antioksidantvirkning vurderes ved tilstedeværelsen av følgende komponenter:

antioksidantenzymer (katalase, glutationreduktase, superoksiddismutase, glutationperoksidase, etc.);
antioksidanter av ikke-enzymatisk natur (transferrin, metallothioneiner, albumin, urinsyre, glutation, liponsyre, ubiquinol, vitamin E og C, karotenoider, komponenter i strukturen til polyfenoler (inkludert flavonoider), kommer inn i kroppen med plantemat, etc. )

Å vurdere ytelsen til kroppens antioksidantforsvar handler ikke bare om å bestemme innholdet av antioksidanter av enzymatisk og ikke-enzymatisk natur, men innebærer også å måle den totale antioksidantkapasiteten til serumkomponenter. Denne studien gjør det mulig for den behandlende legen å vurdere pasientens tilstand på en adekvat og fullstendig måte, samt identifisere faktorer som påvirker dynamikken i sykdommen og foreta passende justeringer av behandlingen.

Følgende prøver er tatt som materiale for studien:

røde blodlegemer (fullblod med tilsatt heparin);
blodserum.

Forberedelse

Med fravær spesielle instruksjoner Det anbefales at en lege tar en blodprøve for å studere antioksidantstatus på tom mage (det kreves en 8-timers nattepause med tillatelse til å drikke vann). Ytterligere konsultasjon med en lege er også nødvendig hvis pasienten tar forskjellige medisiner: antibiotika, vitaminer, immunstimulerende midler, på grunn av det faktum at de kan forvrenge testresultatet.

Indikasjoner

Bestemmelse av antioksidantstatus er foreskrevet til pasienten i følgende tilfeller:

bestemme tilstedeværelsen av antioksidantmangel i kroppen, identifisere risikoen for å utvikle patologier mot bakgrunnen av antioksidantmangel;
bestemmelse av vitaminmangel, mikronæringsstoffmangel;
definisjon enzymmangel genetisk kondisjonering;
vurdering av pasientens faktiske antioksidantstatus for å optimalisere midlene og metodene for behandlingen.

Tolking av resultater

Tolk resultatene denne studien Bare den behandlende legen kan bruke denne informasjonen sammen med pasientens sykehistorie og andre tilgjengelige data. Nøyaktig medisinsk spesialist i stand til å stille en nøyaktig og definitiv diagnose. Pasienten skal ikke bruke informasjonen i denne delen for selvdiagnose og enda mer for selvmedisinering.

I det uavhengige laboratoriet Invitro utføres følgende posisjoner med antioksidantstatus:

En reduksjon i antioksidantstatus kan indikere følgende forhold:

lungepatologi;
diabetes;
dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen;
sykdommer i hjerte og blodårer; nevrologiske og psykiatriske sykdommer;
administrering av kjemoterapi;
kronisk tarmbetennelse;
Leddgikt;
noen typer infeksjon;
utilstrekkelig inkludering i kostholdet av matvarer rike på antioksidanter (vitaminer, mikroelementer), noe som fører til en reduksjon i aktiviteten til antioksidantsystemet.

Det er verdt å merke seg vanskeligheten med klinisk tolkning av kvantitative endringer i antioksidantstatus i sammenheng med spesifikke typer patologi.

Enhver aktiv livsprosess i menneskekroppen, enten patologisk prosess eller langvarig aktiv fysisk aktivitet, er preget av høy intensitet av oksidative reaksjoner, ledsaget av frigjøring av atomært oksygen og frie oksygenholdige radikaler og peroksidforbindelser, som har en kraftig skadelig effekt på cellemembraner.

Derfor gir naturen aktiv antioksidantbeskyttelse, som er besatt av proteiner, som laktoferrin eller ceruloplasmin. Dersom det dessuten er forstyrrelser i immunsystemets tilpasning til en ubalanse av redoksreaksjoner, s.k. "oksidativt stress" ledsaget av akkumulering av giftige oksygenforbindelser, dvs. frie radikaler og peroksidforbindelser som forårsaker toksikose.

De viktigste symptomene på enhver toksikose er:

hyppig hodepine og svimmelhet,
økt tretthet og irritabilitet,
"urimelige" anfall av svakhet og nedsatt syn,
tap av Appetit, metallisk smak i munnen, ubehag i mage-tarmkanalen,
endringer i kroppstemperatur og svette.

Hvis vedvarende symptomer på toksikose oppstår og uten kvalifisert medisinsk intervensjon Ganske raskt kan du forvente utvikling eller konstatering av en eller flere patologiske forhold:

kronisk utmattelsessyndrom,
autoimmune og allergiske tilstander,
ulike typer bronkopulmonale sykdommer,
endokrine lidelser, spesielt skjoldbruskkjertelen,
aterosklerotiske forandringer av det kardiovaskulære systemet selv hos personer ung,
endringer i det genetiske apparatet til celler som bestemmer utviklingen av ondartede svulster
sekundære immunsvikttilstander, preget av hyppigheten av ulike infeksjoner,
infertilitet.

Antioksidantsystemet er strengt individuelt for hver person, fordi... avhenger av genetiske faktorer, immunstatus, kosthold, alder, samtidige sykdommer etc.

Studiet av antioksidantstatus har blitt mulig først siden midten av 90-tallet av det 20. århundre, og derfor er det av objektive grunner kun profesjonelle immunologer som er involvert i disse studiene.

Med tanke på "boomen" av kosttilskudd (biologisk aktive tilsetningsstoffer) i en apotekkjede med erklærte antioksidantegenskaper blir studiet av antioksidantstatus dobbelt relevant, siden man tar hensyn til de individuelle egenskapene til antioksidantsystemet til hver person, kan valget av tilstrekkelige midler for å korrigere det utføres utelukkende på grunnlag av av resultatene av å vurdere indikatorene for antioksidantstatus og immunitetskomponenter og identifisert grad av endringer (For eksempel trenger en 1. grads ubalanse ikke korreksjon, men en 3. grads ubalanse uten korreksjon fører til rask utvikling av en av følgende patologiske syndromer). Bare med denne tilnærmingen kan utviklingen av en ubalanse av oksidative-antioksidative reaksjoner i kroppen unngås. Dette er spesielt viktig for unge som har fysisk trening og derfor kunstig øke antall oksidative reaksjoner i kroppen. I slike tilfeller er kontroll av antioksidantsystemet spesielt viktig. Venøst blod brukes som biologisk materiale for studier av immun- og antioksidantstatus. Forskning utføres ikke mer enn en gang hvert halvår i fravær av primære avvik og ikke mer enn en gang hver 2.-3. måned hvis brudd påvises og korrigering utføres.

Tester for generell antioksidantstatus

Ring for priser!

Hva er total antioksidantstatus?

I frisk kropp Det dannes få frie radikaler, de Negativ påvirkning undertrykkes av kroppens antioksidantforsvar.

Studerer inflammatoriske sykdommer viste at inflammatoriske prosesser ofte er ledsaget av en reduksjon i nivået av antioksidanter i blodet og aktivering av frie radikaler som danner reaktive oksygenarter (ROS). Disse inkluderer molekyler O 2, OH, H 2 O 2, som inneholder oksygenioner, og som aktivt reagerer med cellekomponenter som proteiner, lipider, nukleinsyrer. Som et resultat av kjemiske (frie radikaler) reaksjoner ødelegges cellemembranen, brytes ned, og produktene som dannes som følge av reaksjonen trenger inn i blodet.

Fremmedradikaler dannes også i kroppen under påvirkning av ultrafiolett og ioniserende stråling, inntak av giftige produkter i kroppen. Dietter, underernæring og mangel på vitamin C, E, A, som er naturlige antioksidanter, fører til en reduksjon i nivåene i cellene og en økning i CPP. En mangel på antioksidanter provoserer utviklingen av patologier som:

diabetes;
onkologi, AIDS;
hjertesykdommer (hjerteinfarkt, aterosklerose),
lever- og nyresykdommer.

Analyse på total antioksidantstatus lar deg bestemme hastigheten på reaksjonsprosesser etter antall frie radikaler i blodet og antall produkter fra CPP-reaksjoner, og viser også tilstedeværelsen av antioksidanter designet for å blokkere frie radikaler. Antioksidantenzymer inkluderer superoksiddismutase, definisjon som lar deg evaluere kroppens antioksidantforsvar. Superoksiddismutase (SOD) dannes i mitokondriene til menneskelige celler og er et av antioksidantenzymene.

Hvorfor trenger du en blodprøve for GGTP?

En økning eller reduksjon i nivået av visse enzymer i blodet kan indikere utseendet til visse patologier i kroppen. Et slikt enzym er gamma glutamyl transpeptidase. Dette enzymet fungerer som en naturlig katalysator kjemiske reaksjoner i kroppen og deltar i metabolske prosesser. Gamma GTP blodprøve indikerer tilstanden til galleblæren og leveren. I tillegg kan en økning i nivået av dette enzymet indikere sykdommer som:

hjertefeil;
systemisk lupus erythematosus;
hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen;
diabetes;
pankreatitt;

For å utføre analysen tas blod fra en vene.

Urban medisinsk senter på glideren vil gjennomføre de mest komplekse blodprøvene med høy presisjon indikatorer som er garantert av moderne laboratorieutstyr og profesjonell erfaring spesialister.

Nylig har biokjemikere isolert seg nytt kriterium vurdering av kroppens tilstand - antioksidantstatus. Hva er skjult under dette navnet? Faktisk er dette et sett med kvantitative indikatorer på hvor vellykket kroppens celler kan motstå peroksidasjon.

Hva er antioksidanter for?

Det er et bredt spekter av patologiske tilstander, hvor den primære kilden er frie radikaler. Blant de mest kjente er alle prosesser knyttet til aldring og kreft. Tilgjengelighet stor kvantitet uparrede elektroner lanseres kjedereaksjoner, hvorfra cellemembraner er alvorlig påvirket. Dermed er cellen ikke lenger i stand til å takle sitt ansvar normalt, og funksjonsfeil begynner igjen individuelle organer, og deretter hele systemer. Stoffer som har antioksidant aktivitet, er i stand til å undertrykke disse reaksjonene og forhindre utvikling av farlige sykdommer.

Naturlige antioksidanter

I en levende organisme er det en rekke stoffer som i god stand i stand til å motstå angrep fra frie radikaler. Hos mennesker er det:

- superoksiddismutase(SOD) er et enzym som inneholder sink, magnesium og kobber. Det reagerer med oksygenradikaler og nøytraliserer dem. Spiller en viktig rolle i å beskytte hjertemuskelen;
Glutationderivater, som inneholder selen, svovel og vitamin A, E og C. Glutationkomplekser stabiliserer cellemembraner;
Ceruloplasmin er et ekstracellulært enzym som er aktivt i blodplasma. Det samhandler med molekyler som inneholder frie radikaler som dannes som følge av patologiske tilstander som f.eks. allergiske reaksjoner, hjerteinfarkt og noen andre.

Til normal funksjon Disse enzymene krever tilstedeværelse i kroppen av slike ko-enzymer som vitamin A, C, E, sink, selen og kobber.

Laboratoriebestemmelse av antioksidantindikatorer

For å bestemme kroppens antioksidantstatus, gjennomføre en rekke biokjemiske studier, som kan deles inn i direkte og indirekte. Direkte bestemmelsesmetoder inkluderer tester for:

- SOD;
Lipidperoksidasjon;
Total antioksidantstatus eller TAS;
Glutation peroxidase;
Tilgjengelighet av frie fettsyrer;
Ceruloplasmin.

Indirekte indikatorer inkluderer å bestemme nivået av vitaminer i blodet - antioksidanter, koenzym Q10, malonaldehyd og noen andre biologiske aktive forbindelser.

Hvordan testen gjennomføres

Bestemmelse av antioksidantstatus utført på native venøst blod eller i serumet ved hjelp av spesielle reagenser. Testen tar i gjennomsnitt 5-7 dager. Friske mennesker Det anbefales å utføre det minst en gang hver sjette måned, og i nærvær av synlige brudd eller for å kontrollere effektivitet antioksidantbehandling – hver 3. måned. Testresultatene dechiffreres utelukkende av en lege-immunolog som kan foreskrive medisiner for å korrigere indikatorer.