Blodet sirkulerer kontinuerlig i blodåresystemet. Den utfører svært viktige funksjoner i kroppen: åndedrett, transport, beskyttende og regulerende, og sikrer konsistens Internt miljø vår kropp.

Blod er et av bindevevet, som består av en flytende intercellulær substans med en kompleks sammensetning. Det inkluderer plasma og celler suspendert i det eller de såkalte blodcellene: leukocytter, erytrocytter og blodplater. Det er kjent at i 1 mm 3 blod er det leukocytter fra 5 til 8 tusen, erytrocytter - fra 4,5 til 5 millioner, og blodplater - fra 200 til 400 tusen.

Mengden blod i kroppen til en frisk person er omtrent 4,5 til 5 liter. 55-60% av volum er okkupert av plasma, og 40-45% av det totale volumet gjenstår for de formede elementene. Plasma er en gjennomsiktig væske gulaktig, som inneholder vann (90%), organisk og mineraler, vitaminer, aminosyrer, hormoner, stoffskifteprodukter.

Strukturen til leukocytter

Erytrocytter

Erytrocytter og leukocytter er tilstede i blodet. Deres struktur og funksjon er forskjellig fra hverandre. En erytrocytt er en celle som har formen av en bikonkav skive. Den inneholder ikke en kjerne, og det meste av cytoplasmaet er okkupert av et protein kalt hemoglobin. Den består av et jernatom og en proteindel, og har en kompleks struktur. Hemoglobin frakter oksygen i kroppen.

Erytrocytter vises i benmargen fra erytroblastceller. De fleste røde blodlegemer er bikonkave, og resten kan variere. For eksempel kan de være sfæriske, ovale, bitt, koppformede osv. Det er kjent at formen på disse cellene kan bli forstyrret på grunn av ulike sykdommer. Hver røde blodcelle er i blodet i 90 til 120 dager, og dør deretter. Hemolyse er et fenomen med ødeleggelse av røde blodlegemer, som hovedsakelig forekommer i milten, så vel som i leveren og blodårene.

Blodplater

Strukturen til leukocytter og blodplater er også forskjellig. Blodplater har ikke en kjerne; de er små ovale eller runde celler. Hvis disse cellene er aktive, dannes det utvekster på dem, de ligner en stjerne. Blodplater vises i benmargen fra megakaryoblasten. De "virker" bare fra 8 til 11 dager, og dør deretter i leveren, milten eller lungene.

Veldig viktig. De er i stand til å opprettholde integriteten til den vaskulære veggen, gjenopprette den i tilfelle skade. Blodplatene danner en blodpropp og stopper dermed blødningen.

I moderne diagnostikk regnes beregningen av antall leukocytter som en av de viktigste laboratorietestene. Tross alt indikerer hastigheten til økningen i konsentrasjonen av hvite blodlegemer hvor sterkt immunforsvaret og kroppens evne til å beskytte seg mot skade. Dette kan være et vanlig kutt av en finger i en husholdning, en infeksjon, en sopp og et virus. Hvordan leukocyttceller hjelper til med å takle fremmede midler, vil vi snakke i artikkelen.

Hva er hvite blodceller?

Leukocytter - hvite blodlegemer, fra et medisinsk synspunkt - heterogene grupper av celler, forskjellige i ytre utseende og funksjonelt formål. De danner en pålitelig forsvarslinje for kroppen mot uønskede ytre påvirkninger, bakterier, mikrober, infeksjoner, sopp og andre fremmede stoffer. De kjennetegnes ved tilstedeværelsen av en kjerne og fraværet av sin egen farge.

Hvite cellestruktur

Strukturen og funksjonen til cellene er forskjellig, men de har alle evnen til å emigrere gjennom kapillærveggene og bevege seg gjennom blodet for å absorbere og ødelegge fremmede partikler. Med betennelse og sykdommer av smittsom eller sopplig natur øker leukocytter i størrelse og absorberer unormale celler. Og over tid ødelegger de seg selv. Men som et resultat frigjøres skadelige mikroorganismer som forårsaket den inflammatoriske prosessen. I dette tilfellet er det hevelse, en økning i kroppstemperatur og rødhet på stedet for lokalisering av betennelse.

Vilkår! Kjemotaksi av leukocytter er deres migrasjon til det inflammatoriske fokuset fra blodet.

Partiklene som utløser den inflammatoriske responsen tiltrekker seg riktig mengde hvite blodceller for å bekjempe fremmedlegemer. Og i prosessen med kampen blir de ødelagt. Pus er en samling av døde hvite blodlegemer.

Hvor dannes leukocytter?

I prosessen med å sikre en beskyttende funksjon, produserer leukocytter beskyttende antistoffer som vil manifestere seg under betennelse. Men de fleste av dem vil dø. Sted for dannelse av hvite celler: benmarg, milt, lymfeknuter og mandler.

Vilkår! Leukopoiesis er prosessen med utseendet til leukocyttceller. Dette skjer oftest i benmargen.

Hvor lenge lever leukocyttceller?

Levetiden til leukocytter er 12 dager.

Leukocytter i blodet og deres hastighet

For å bestemme nivået av leukocytter, er det nødvendig å gjennomføre en fullstendig blodtelling. Måleenheter for konsentrasjonen av leukocyttceller - 10 * 9 / l. Hvis analyser viser et volum på 4-10 * 9 / l, bør du glede deg. For en voksen sunn person er dette normativ verdi... For barn er nivået av leukocytter forskjellig og er 5,5-10 * 9 / l. Generell analyse blod vil bestemme forholdet mellom ulike typer leukocyttfraksjoner.

Avvik fra WBC-grensen kan være laboratoriefeil. Derfor diagnostiseres ikke leukocytose eller leukocytopeni på en enkelt blodprøve. I dette tilfellet blir det gitt en henvisning til en ny analyse for å bekrefte resultatet. Og først da vurderes spørsmålet om behandlingsforløpet av patologi.

Det er viktig å ta en ansvarlig holdning til helsen din og spørre legen om hva testene viser. Å nærme seg den kritiske grensen for nivået av leukocytter er en indikator på at du trenger å endre livsstil og kosthold. Uten aktiv handling når folk ikke trekker de riktige konklusjonene, kommer sykdom.

Tabell over normer for leukocytter i blodet

Hvordan måles antall leukocytter i plasma?

Leukocyttceller måles under en blodprøve ved hjelp av en spesiell optisk instrument- Goryaevs kameraer. Tellingen regnes som automatisk og sikrer høy level nøyaktighet (med minimum feil).

Goryaevs kamera bestemmer antall leukocytter i blodet

Den optiske enheten er et glass med spesiell tykkelse i form av et rektangel. Den har et mikroskopisk nett på seg.

Leukocytter telles som følger:

Eddiksyre farget med metylenblått helles i et glassreagensrør. Dette er et reagens som du må slippe litt blod i med en pipette for analyse. Etter det blandes alt godt.
Tørk av glasset og kameraet med gasbind. Deretter gnis glasset mot kameraet til det begynner å dannes ringer forskjellige farger... Kammeret er fullstendig fylt med plasma. Du må vente 60 sekunder til cellene slutter å bevege seg. Beregningen utføres i henhold til en spesiell formel.

Leukocyttfunksjoner

Først og fremst bør den beskyttende funksjonen nevnes. Det involverer dannelsen immunforsvar i en spesifikk og ikke-spesifikk utførelse. Mekanismen for drift av dette forsvaret involverer fagocytose.

Vilkår! Fagocytose er prosessen med å fange fiendtlige midler av blodceller eller deres vellykkede ødeleggelse.

Transportfunksjonen til leukocytter hos en voksen sikrer adsorpsjon av aminosyrer, enzymer og andre stoffer, deres levering til deres destinasjon (til ønsket organ gjennom blodet).
Den hemostatiske funksjonen i menneskeblod er av spesiell betydning for koagulering.
Definisjonen av sanitær funksjon er nedbrytningen av vev og celler som har dødd i prosessen med skade, infeksjon og skade.

Leukocytter og deres funksjoner

Den syntetiske funksjonen vil gi det nødvendige antall leukocytter i det perifere blodet for biologisk syntese aktive ingredienser: heparin eller histamin.

Hvis vi vurderer egenskapene til leukocytter og deres funksjonelle formål mer detaljert, er det verdt å nevne at de har spesifikke egenskaper og evner på grunn av deres variasjon.

Leukocyttsammensetning

For å forstå hva leukocytter er, må du vurdere variantene deres.

Nøytrofile celler

Nøytrofiler er en vanlig type hvite blodlegemer som utgjør 50-70 prosent av totalen. Leukocytter av denne gruppen produseres og flyttes i benmargen og tilhører fagocytter. Molekyler med segmenterte kjerner kalles modne (segmenterte), og med en langstrakt kjerne - stab (umoden). Produksjonen av den tredje typen unge celler skjer i det minste volumet. Mens det er de fleste modne leukocytter. Ved å bestemme forholdet mellom volumet av modne og umodne leukocytter, kan du finne ut hvor intens blødningsprosessen er. Dette betyr at betydelig blodtap hindrer cellene i å modnes. Og konsentrasjonen av unge former vil overstige deres congeners.

Lymfocytter

Lymfocytiske celler har en spesifikk evne til ikke bare å skille kongener fra et fremmed agens, men også til å "huske" hver mikrobe, sopp og infeksjon som de noen gang har møtt. Det er lymfocyttene som er de første til å streve til fokus for betennelse for å eliminere de "ubudne gjestene". De bygger en forsvarslinje, og lanserer en hel kjede av immunresponser for å lokalisere inflammatorisk vev.

Viktig! Lymfocytiske celler i blodet er det sentrale leddet i kroppens immunsystem, som øyeblikkelig flyttes til det inflammatoriske fokuset.

Eosinofiler

Eosinofile blodceller er dårligere i antall enn nøytrofile. Men i funksjonell retning er de like. Deres hovedoppgave er å bevege seg i retning av lesjonsfokuset. De passerer lett gjennom kar og kan absorbere små fremmede stoffer.

Funksjonelt er monocytiske celler i stand til å absorbere større partikler. Dette er vev som er påvirket av den inflammatoriske prosessen, mikroorganismer og døde leukocytter, som selvdestrueres i prosessen med å kjempe mot fremmede stoffer. Monocytter dør ikke, men er engasjert i forberedelse og rengjøring av vev for regenerering og endelig utvinning etter en smittsom, sopp- eller viruslesjon.

Monocytter

Basofiler

Dette er den minste gruppen av leukocyttceller når det gjelder masse, som i forhold til sine slektninger er én prosent av totalen... Dette er cellene som, som førstehjelp, dukker opp der du umiddelbart må reagere på rus eller skade fra skadelige giftige stoffer eller damper. Et slående eksempel på et slikt nederlag er en bit giftig slange eller en edderkopp.

På grunn av det faktum at monocytter er rike på serotonin, histamin, prostaglandin og andre mediatorer av den inflammatoriske og allergiske prosessen, blokkerer celler giftstoffer og deres videre spredning i kroppen.

Hva betyr en økning i konsentrasjonen av leukocyttpartikler i blodet?

En økning i antall leukocytter kalles leukocytose. Den fysiologiske formen for denne tilstanden observeres selv hos en sunn person. Og dette er ikke et tegn på patologi. Dette skjer etter langvarig eksponering for direkte sollys, på grunn av stress og negative følelser tung fysisk trening... Hos kvinner observeres høye hvite blodceller under graviditet og menstruasjonssyklus.

Når konsentrasjonen av leukocyttceller overstiger normen flere ganger, må du slå alarmen. den farlig signal som indikerer flyten patologisk prosess... Tross alt prøver kroppen å forsvare seg mot en fremmed agent ved å produsere flere forsvarere - leukocytter.

Etter at diagnosen er stilt, må den behandlende legen løse et problem til - for å finne årsaken til tilstanden. Det er tross alt ikke leukocytose som behandles, men hva som forårsaket det. Så snart årsaken til patologien er eliminert, vil nivået av leukocyttceller i blodet etter et par dager gå tilbake til det normale av seg selv.

Blod er det viktigste vevet Menneskekroppen, utfører viktige funksjoner: transport, metabolsk, beskyttende. Siste, beskyttende funksjon blod leveres av spesielle celler - leukocytter. Avhengig av struktur og spesielle formål er de delt inn i separate typer.

Klassifisering av leukocytter:

Granulocytisk:

nøytrofiler;
basofiler;
eosinofiler.

Agranulocytisk:

monocytter;
lymfocytter.

Typer leukocytter

Det er vanlig å dele hvite blodceller først og fremst etter struktur. Noen inneholder granuler inni, derfor kalles de granulocytter, i andre er slike formasjoner fraværende - agranulocytter.

I sin tur klassifiseres granulocytter i henhold til deres evne til å oppfatte visse fargestoffer for nøytrofiler, basofiler, eosinofiler. Celler som ikke har granuler i cytoplasmaet er monocytter og lymfocytter.

Typer leukocytter

Nøytrofiler

En av de mest tallrike populasjonene av leukocytter hos voksne. Den har fått navnet sitt fra dens evne til å farge med fargestoffer med nøytral pH. Som et resultat får granulene inne i cytoplasma en farge som spenner fra lilla til brun. Hva er disse granulatene? Dette er en slags reservoarer for biologisk aktive stoffer, hvis handling er rettet mot å ødelegge genetisk fremmedlegemer, opprettholde og regulere den vitale aktiviteten til selve immuncellen.

Benmargsnøytrofiler er differensiert fra stamceller. I modningsprosessen gjennomgår de strukturelle endringer... Dette gjelder hovedsakelig endringen i størrelsen på kjernen, den får en karakteristisk segmentering, henholdsvis avtagende i størrelse. Denne prosessen fortsetter i seks stadier - fra juvenile til voksne former: myeloblast, promyelocytt, myelocytt, metamyelocytt, stab, og deretter segmentert nøytrofil.

Når man observerer nøytrofiler av forskjellige modenhet under et mikroskop, kan man se at kjernen til myelocytten er rund, og at metamyelocytten er oval. Stikket har en langstrakt kjerne, og den segmenterte har 3-5 segmenter med innsnevringer.

Nøytrofiler

Nøytrofiler lever og modnes i benmargen i ca. 4-5 dager, og går deretter inn i karsengen, hvor de oppholder seg i ca. 8 timer. De sirkulerer i blodplasmaet, skanner kroppens vev og når de oppdager "problemområder", trenger de inn der og bekjemper infeksjonen. Avhengig av intensiteten av den inflammatoriske prosessen, varierer deres levetid i vev fra flere timer til tre dager. Etter det blir nøytrofiler, som tappert oppfyller sine funksjoner, ødelagt i milten og leveren. Generelt lever nøytrofiler i omtrent to uker.

Så hvordan fungerer en nøytrofil når den oppdager et patogent middel eller en celle med endret genetisk materiale? Cytoplasmaet til hvite blodceller er plastisk, i stand til å strekke seg i alle retninger. Når nøytrofilen nærmer seg et virus eller en bakterie, fanger det opp og absorberer det. De samme granulatene er koblet innvendig, hvorfra enzymer frigjøres, rettet mot å ødelegge et fremmedlegeme. I tillegg, parallelt, er nøytrofilen i stand til å overføre informasjon til andre celler, og utløser prosessen med en immunrespons.

Basofiler

Strukturen er veldig lik nøytrofiler, men bare granulene til disse cellene er følsomme for basiske fargestoffer med en mer alkalisk pH. Etter farging får granulariteten til basofiler en karakteristisk mørk lilla, nesten svart farge.

Basofiler modnes også i benmargen og går gjennom de samme utviklingsstadiene fra myeloblast til modne celler. Deretter går de ut i blodet, sirkulerer der i omtrent to dager og trenger inn i vevene.

Disse cellene er ansvarlige for å generere en inflammatorisk respons, tiltrekke immunceller til vev og overføre informasjon mellom dem. Rollen til basofile i utviklingen av reaksjoner av anafylaktisk type er også interessant. Biologisk aktive stoffer frigjort fra granulat tiltrekker eosinofiler, hvorav mengden bestemmer intensiteten av allergiske manifestasjoner.

Basofiler

Eosinofiler

For å finne disse cellene i et blodutstryk, kreves et fargestoff med sur pH. I praksis brukes eosin oftest, faktisk herfra har disse cellene fått navnet sitt. Etter farging blir de lys oransje. Et karakteristisk kjennetegn er størrelsen på granulene - de er mye større i størrelse enn nøytrofiler eller basofile.

Utviklingen av eosinofiler er ikke fundamentalt forskjellig fra andre granulocytter; den forekommer også i benmargen. Men etter å ha kommet inn i vaskulærsengen, skynder eosinofiler seg i bulk til slimhinnene. De er i stand til å absorbere sykdomsfremkallende stoffer, som nøytrofiler, bare de virker i slimhinner, for eksempel, fordøyelseskanalen, luftrør og bronkier.

Sammen med dette spiller eosinofiler en stor rolle i utviklingen av allergiske reaksjoner. Et stort antall biologisk aktive stoffer frigjort under brudd på eosinofile granuler forårsaker symptomer som er karakteristiske for personer som lider av atopisk dermatitt, bronkitt astma, urticaria, allergisk rhinitt.

Eosinofil

Monocytter

Disse agranulocytiske cellene kan ha forskjellige former: med en stavformet, oval eller segmentert kjerne.

De dannes i benmargen fra en monoblast og kommer nesten umiddelbart inn i blodet, hvor de sirkulerer i 2-4 dager. Hovedfunksjonen til monocytter er å regulere immunresponsen ved å frigjøre ulike regulerende stoffer fra granulat som øker eller reduserer betennelse. I tillegg bidrar monocytter til vevsregenerering, hudheling og restaurering av nervefibre.

Makrofager

Disse er alle de samme monocyttene, men migrerte inn i vevet fra vaskulærsengen. Når den er farget, får den modne cellen en blåaktig farge. Cytoplasmaet inneholder et stort antall vakuoler, og det er grunnen til at makrofager også kalles "skumceller". De lever i vev i flere måneder. Det særegne er at noen av dem kan være "vandrende" og sirkulere gjennom forskjellige vev, og noen er "stasjonære". Slike celler i visse vev har forskjellige navn, for eksempel makrofager i leveren - Kupffers celler, i hjernen - mikrogliaceller, og de som gir beinfornyelse - osteoklaster. Gir fagocytose av patogene gjenstander.

Lymfocytter

Cellene er runde i form med en relativt stor kjerne. Lymfocytter dannes i benmargen fra en forløpercelle - lymfoblast, de går gjennom flere stadier. Dessuten oppstår primær differensiering i benmargen, og sekundær differensiering forekommer i milten, lymfeknuter, Peyers flekker og hovedsakelig i thymus.

Lymfocytter som har gjennomgått ytterligere modning i thymus kalles T-lymfocytter, og i resten immunorganer- B-lymfocytter. Denne doble forberedelsen er ekstremt nødvendig, fordi disse er de viktigste immunkompetente celler som gir beskyttelse til kroppen. De sirkulerer i blodet i tre måneder og trenger om nødvendig inn i vevet og utfører sine funksjoner.

T-lymfocytter gir uspesifikk immunitet, og kjemper mot alle gjenstander som bærer fremmede gener: bakterier, virus, tumorceller. I tillegg er T-celler delt inn i varianter, avhengig av funksjonen de utfører.

T-drepere er celler i den første forsvarslinjen, de gir ultraraske reaksjoner av cellulær immunitet, ødelegger virusinfiserte eller tumorforandrende celler.
T-hjelpere er celler som hjelper til med å overføre informasjon om fremmedlegemer, og samarbeider med arbeidet til andre immunceller. Som et resultat av denne påvirkningen utvikler responsen seg mer intensivt og raskere.
T-suppressorer er celler hvis oppgaver inkluderer regulering av arbeidet til T-drepere og T-hjelpere. De forhindrer en for aktiv immunrespons mot ulike antigener. Hvis funksjonen til T-suppressorer er svekket og redusert, da autoimmune sykdommer, infertilitet.

B-lymfocytter skaper spesifikk immunitet, og har evnen til å danne antistoffer mot visse midler. Dessuten er T-lymfocytter aktive for det meste mot virus, og B-lymfocytter mot bakterier.

B-celler støtter dannelsen av hukommelsesimmunceller. Etter å ha møtt en fremmed agent en gang, danner kroppen immunitet og motstand mot visse bakterier og virus. Vaksinasjon fungerer på samme måte. Bare i vaksinepreparater er bakterier og virus i drept eller svekket tilstand, i motsetning til de som kan finnes i vanlige habitater. Noen minneceller er spesielt resistente og gir livslang immunitet, andre dør over tid, derfor spesielt for forebygging farlige infeksjoner revaksinering utføres.

Lymfocytter

Antall leukocytter under normale og patologiske tilstander

Selvfølgelig kan bare en lege korrekt tyde en klinisk blodprøve. Tross alt er antallet leukocytter selv i en helt frisk person ikke konstant, dette kan påvirkes av matinntak, fysisk aktivitet, graviditet. For en grundig studie av immunstatus kreves en konsultasjon med en immunolog og et immunogram, som viser i detalj antall hovedtyper av leukocytter, populasjoner og underpopulasjoner av immunceller.

bord normale leukocytter teller med ulike grupper av folk

Endringer i leukocyttformelen er spesifikke. Det er vanskelig å forstå komplekse laboratorieparametre på egen hånd, bare leger kan gjøre det. Med fokus på analysene og det kliniske bildet av sykdommen kan de stille en diagnose i tide og riktig. Ikke engasjer deg i selvdiagnose og selvmedisinering, søk kvalifisert medisinsk hjelp og vær frisk!

Ved å undersøke blod under et mikroskop kan man finne ganske store celler med kjerner; de ser gjennomsiktige ut. Dette er hvite blodceller eller leukocytter.

LEUKOCYTER (fra gresk leukos - hvit og fra gresk kytos - beholder, her - en celle), fargeløs. blodceller fra mennesker og dyr. Alle typer L. (lymfocytter, monocytter, basofiler, eosinofiler og nøytrofiler) har en kjerne og er i stand til aktiv amøboid bevegelse. Kroppen absorberer bakterier og døde celler, og produserer antistoffer. 1 mm3 av blodet til en frisk person inneholder 4-9 tusen L.

Antallet deres varierer avhengig av matinntaket og fysisk aktivitet... Leukocytter deles inn i granulocytter (som inneholder korn, granuler) og agranulocytter (ikke-granulære leukocytter).

Leukocytose (leukocytose, leukos - hvit, cytos - celle) er en patologisk reaksjon av kroppen, manifestert av en økning i innholdet av leukocytter i blodet over 9x109 / l.

Leukopeni (leukopeni, leukos - hvit, penia - fattigdom) er en patologisk reaksjon i kroppen, manifestert ved en reduksjon i innholdet av leukocytter i blodet under 4 × 109 / l.

GRANULOCYTER, leukocytter fra virveldyr og mennesker, som inneholder korn (granulat) i cytoplasmaet. Dannes i benmargen. I henhold til evnen til kornene til å farge spesielle. maling er delt inn i basofile, nøytrofiler, eosinofiler. Beskytt kroppen mot bakterier og giftstoffer.

AGRANULOCYTER (ikke-granulære leukocytter), leukocytter av kvinner og mennesker, som ikke inneholder korn (granulat) i cytoplasmaet. A. - immunologiske celler. og fagocyttsystemet; deles inn i lymfocytter og monocytter.

Granulære leukocytter er delt inn i eosinofiler (hvis korn er farget med sure fargestoffer), basofiler (hvis korn er farget med grunnleggende fargestoffer) og nøytrofiler (farget med begge fargestoffer).

EOSINOPHILS, en av typene leukocytter. De er farget med sure fargestoffer, inkludert eosin, rødt. Delta i allergier. kroppsreaksjoner.

BASOFILER, celler som inneholder strukturer i cytoplasmaet, farget med grunnleggende (alkaliske) fargestoffer, typen granulære blodleukocytter, og også definert. celler i den fremre hypofysen.

NEUTROFILER, (fra lat. Neutrum - verken det ene eller det andre og ... phyl) (mikrofager), en av typene leukocytter. N. er i stand til fagocytose av små fremmede partikler, inkludert bakterier, og kan løse opp (lysere) dødt vev.

Agranulocytter deles inn i lymfocytter (celler med en rund mørk kjerne) og monocytter (med en uregelmessig formet kjerne).

LYMFOCYTER (fra lymfe og ... cit), en av formene for ikke-granulære leukocytter. Tildel 2 hoved. klasse L. V-L. kommer fra bursa (hos fugler) eller benmarg; fra dem dannes plasma. celler som lager antistoffer. T-L. kommer fra thymus. L. er involvert i utvikling og vedlikehold av immunitet, og også, sannsynligvis, levere ernæring. i andre celler.

MONOCYTER (fra mono ... og ... cit), en av typene leukocytter. i stand til fagocytose; skilles ut fra blodet inn i vevet når det blir betent. reaksjoner, fungerer som makrofager.

GAFFELKJERTEL (thymus, thymus), senter. et organ i immunsystemet til virveldyr. Hos de fleste pattedyr er det lokalisert i området av fremre mediastinum. Godt utviklet i ung alder. Deltar i dannelsen av immunitet (produserer T-lymfocytter), i reguleringen av vekst og generell utvikling av kroppen.

Leukocytter er komplekse i struktur. Cytoplasma av leukocytter i friske mennesker vanligvis rosa, granularitet i noen celler er rød, i andre er den lilla, i andre er den mørkeblå, og i noen er det ingen farge i det hele tatt. Den tyske forskeren Paul Erlig behandlet blodutstryk med en spesiell maling og delte leukocytter i granulære og ikke-granulære. Forskningen hans ble utdypet og utviklet av D.L. Romanovsky. Han fant ut hvilke veier blodceller passerer i deres utvikling. Løsningen han kompilerte for farging av blod bidro til å avsløre mange av dens hemmeligheter. Denne oppdagelsen kom inn i vitenskapen som det berømte prinsippet om "Romanovskys fargelegging". Den tyske vitenskapsmannen Arthur Pappenhein og den russiske vitenskapsmannen A. N. Kryukov skapte en sammenhengende teori om hematopoiesis.

Etter mengden leukocytter i blodet blir en persons sykdom bedømt. Leukocytter kan bevege seg uavhengig, passere gjennom vevshull og intercellulære rom. Den viktigste funksjonen til leukocytter er beskyttende. De bekjemper mikrober, absorberer og fordøyer dem (fagocytose); oppdaget av II Mechnikov i 1883. Gjennom vedvarende langsiktig forskning beviste han eksistensen av fagocytose.

MAKROFAGER (fra makro ... og ... fag) (polyblaster), celler av mesenkymal opprinnelse hos kvinner og mennesker, i stand til aktivt å fange og fordøye bakterier, cellerester og andre partikler som er fremmede eller giftige for kroppen (se Fagocytose). M. inkluderer monocytter, histiocytter, etc.

MIKROFAGER, det samme som nøytrofiler,

Prosentandel av leukocyttformel forskjellige former leukocytter i blodet (i et farget utstryk). Endringer i leukocytttallet kan være typiske for en bestemt sykdom.

2. Blodplasma, begrepet serum. Plasmaproteiner

Blodplasma er den flytende delen av blodet. Blodplasma inneholder corpuskulære elementer (erytrocytter, leukocytter, blodplater). Endringer i sammensetningen av blodplasma er av diagnostisk verdi i ulike sykdommer(revmatisme, diabetes mellitus, etc.). Tilberedt fra blodplasma medisiner(albumin, fibrinogen, gammaglobulin, etc.) \ Menneskets blodplasma inneholder ca. 100 forskjellige proteiner. Ved mobilitet under elektroforese (se nedenfor) kan de grovt deles inn i fem fraksjoner:albumin, α 1 -, α 2 -, β- og y-globuliner... Separasjonen i albumin og globulin var opprinnelig basert på forskjellen i løselighet: albumin er løselig i rent vann, og globuliner - bare i nærvær av salter.

I kvantitative termer, blant plasmaproteiner, albumin(ca. 45 g/l), som spiller en viktig rolle i å opprettholde det kolloidale osmotiske trykket i blodet og fungerer som en viktig reserve av aminosyrer for kroppen. Albumin har evnen til å binde lipofile stoffer, slik at det kan fungere som bærerprotein for langkjedede fettsyrer, bilirubin, medisinske stoffer, noen steroidhormoner og vitaminer. I tillegg binder albumin Ca 2+ og Mg 2+ ioner.

Albuminfraksjonen inkluderer også transtyretin (prealbumin), som sammen med tyroksinbindende globulin [TSGl (TBG)] og albumin transporterer hormonet tyroksin og dets metabolitt jodtyronin.

Tabellen viser andre egenskaper av viktige globuliner blodplasma. Disse proteinene er involvert i transport av lipider, hormoner, vitaminer og metallioner, de danner viktige komponenter blodkoagulasjonssystemer; y-globulinfraksjonen inneholder antistoffer fra immunsystemet.

3. Hematopoiesis. Faktorer av erytropoiesis, leukopoiesis og trombocytopoiesis. Konseptet med blodsystemet (G.F. Lang)

Hematopoiesis er prosessen med å generere modne blodceller, hvorav menneskekroppen produserer litt mer enn 400 milliarder per dag. Hematopoietiske celler er avledet fra et svært lite antall totipotente stamceller som differensierer til alle blodcellelinjer. Totipotente stamceller er de minst spesialiserte. Pluripotente stamceller er mer spesialiserte. De er i stand til å differensiere, og produserer bare visse cellelinjer. Det er to populasjoner av pluripotente celler - lymfoide og myeloide.

Erytrocytter er avledet fra en pluripotent benmargsstamcelle som kan differensiere til erytropoietiske stamceller. Disse cellene skiller seg ikke morfologisk. Videre differensierer stamceller til erytroblaster og normoblaster, sistnevnte, i ferd med deling, mister kjernen, og stadig mer akkumulerer hemoglobin, retikulocytter og modne erytrocytter dannes, som kommer fra benmargen til Perifert blod... Jern binder seg til et sirkulerende transportprotein kalt transferrin, som binder seg til spesifikke reseptorer på overflaten av erytropoietiske stamceller. Det meste av jernet inngår i hemoglobin, resten er reservert i form av ferritin. Etter fullført modning går erytrocytten inn i den generelle blodstrømmen, levetiden er omtrent 120 dager, deretter blir den fanget av makrofager og ødelagt, hovedsakelig i milten. Hemjern er inkorporert i ferritin og kan også binde seg til transferrin på nytt og leveres til benmargsceller.

Den viktigste faktoren i reguleringen av erytropoiesis er erytropoietin, et glykoprotein med en molekylvekt på 36 000. Det produseres hovedsakelig i nyrene under påvirkning av hypoksi. Erytropoietin kontrollerer prosessen med differensiering av stamceller til erytroblaster og stimulerer syntesen av hemoglobin. Andre faktorer påvirker også erytropoesen - katekolaminer, steroidhormoner, veksthormon, sykliske nukleotider. Essensielle faktorer for normal erytropoese er vitamin B12 og folsyre og nok kjertel.

Leukopoiesis(leukopoese, leukopoese: leuko-+ gresk poiesis produksjon, utdanning; syn.: leukogenese, leukocytopoiesis) - prosessen med dannelse av leukocytter

Trombocytopoiesis(trombocytopoese; blodplate + gresk poiēsis, produksjon, dannelse) - prosessen med blodplatedannelse.

Blodsystemet - konseptet ble introdusert av den russiske terapeuten Georgy Fedorovich Lang (1875-1948).

Angir et system som inkluderer perifert blod, hematopoiesis og blodødeleggelsesorganer, så vel som det neurohumorale apparatet for deres regulering.

4. Sagnet og glatt stivkrampe. Konseptet med muskeltonus. Konseptet med optimal og pessimum

V naturlige forhold ikke enkeltimpulser kommer til skjelettmuskulaturen fra sentralnervesystemet, men en serie impulser, følger venn etter hverandre med jevne mellomrom, som muskelen reagerer på med en langvarig sammentrekning. En slik langvarig sammentrekning av en muskel som oppstår som respons på rytmisk stimulering kalles tetanisk sammentrekning eller tetanus. Det finnes to typer stivkrampe: taggete og glatt.

Hvis hver påfølgende impuls av eksitasjon kommer til muskelen i perioden når den er i forkortelsesfasen, vises jevn stivkrampe, og hvis den er i avslapningsfasen - dentate stivkrampe.

Amplituden til tetanisk sammentrekning overstiger amplituden til en enkelt muskelsammentrekning... Ut fra dette forklarte Helmholtz prosessen med tetanisk sammentrekning ved en enkel superposisjon, det vil si ved en enkel summering av amplituden til en muskelkontraksjon med amplituden til en annen. Senere ble det imidlertid vist at med stivkrampe er det ikke et enkelt tillegg av to mekaniske effekter, siden denne summen kan være enten større eller mindre. N. Ye. Vvedensky forklarte dette fenomenet fra synspunktet om muskelens eksitabilitetstilstand, og introduserte konseptet med det optimale og pessimum av stimuleringsfrekvensen.

Optimal er stimuleringsfrekvensen der hver påfølgende stimulering utføres i fasen med økt eksitabilitet. I dette tilfellet vil tetanus være maksimal i amplitude - optimal.

Pessimal er stimuleringsfrekvensen der hver påfølgende stimulering utføres i en fase med redusert eksitabilitet. I dette tilfellet vil tetanus være minimal i amplitude - pessimal.

Tone
muskler - grunnleggende nivå
muskelaktivitet, gitt av dens styrkende sammentrekning.

I normalen
tilstand
i hvile, er alle motoriske enheter av ulike muskler i en velorganisert kompleks bakgrunns stokastisk aktivitet. Innenfor en muskel i en gitt tilfeldighet
øyeblikk
tid, noen motoriske enheter er spente, andre er i ro. Ved neste tilfeldige tidspunkt aktiveres andre motorenheter. Dermed er aktiveringen av motoriske enheter en stokastisk funksjon av to tilfeldige variabler - rom og tid. Denne aktiviteten til de motoriske enhetene gir styrkende muskelkontraksjon, tonen til den gitte muskelen og tonen til alle muskler i motorsystemet. En viss gjensidig relasjon av tonen til forskjellige muskelgrupper sikrer kroppens holdning.

I hjertet av kontrollen av muskeltonus og kroppsholdning i hvile eller under bevegelse, er den generelle strategien for kontroll i livet av avgjørende betydning.
systemer - prognoser

5. Moderne biofysisk og fysiologisk forståelse av mekanismen for utseendet til membranpotensial og eksitasjon

Hver celle i hvile er preget av tilstedeværelsen av en transmembranpotensialforskjell (hvilepotensial). Typisk er forskjellen i ladning mellom de indre og ytre overflatene av membraner -30 til -100 mV og kan måles ved hjelp av en intracellulær mikroelektrode.

Opprettelsen av hvilepotensial er gitt av to hovedprosesser - den ujevne fordelingen av uorganiske ioner mellom det intra- og ekstracellulære rommet og den ulik permeabiliteten til cellemembranen for dem. Analyse av den kjemiske sammensetningen av den ekstra- og intracellulære væsken indikerer en ekstremt ujevn fordeling av ioner

Studier som bruker mikroelektroder har vist at hvilepotensialet til en froskeskjelettmuskelcelle varierer fra -90 til -100 mV. En så god overensstemmelse mellom de eksperimentelle dataene og de teoretiske bekrefter at hvilepotensialet i stor grad bestemmes av de enkle diffusjonspotensialene til uorganiske ioner.

Den aktive transporten av natrium- og kaliumioner over cellemembranen er av stor betydning for utvikling og vedlikehold av membranpotensialet. I dette tilfellet skjer overføringen av ioner mot den elektrokjemiske gradienten og utføres med energiforbruk. Aktiv transport av natrium- og kaliumioner utføres av Na + / K + - ATPase-pumpen.

I noen celler er aktiv transport direkte involvert i dannelsen av hvilepotensialet. Dette skyldes at natrium-kalium-pumpen fjerner flere natriumioner fra cellen samtidig enn det som bringer kalium inn i cellen. Dette forholdet er 3/2. Derfor kalles en kalium-natriumpumpe elektrogen, siden den selv skaper en liten, men konstant strøm av positive ladninger fra cellen, og derfor gir et direkte bidrag til dannelsen av et negativt potensial inne i den.

Membranpotensialet er ikke en stabil verdi, siden det er mange faktorer som påvirker verdien av hvilepotensialet til cellen: eksponering for et irritasjonsmiddel, endringer i mediets ioniske sammensetning, eksponering for visse giftstoffer, forstyrrelse av oksygentilførsel til vevet osv. I alle tilfeller, når membranpotensialet avtar, snakker de om membrandepolarisering, det motsatte skiftet i hvilepotensialet kalles hyperpolarisering.

Membranteori om eksitasjon er en teori som forklarer fremveksten og forplantningen av eksitasjon i sentralnervesystemet ved fenomenet semipermeabilitet av nevronale membraner, som begrenser bevegelsen av ioner av en type og passerer ioner av en annen type gjennom ionekanaler.

6. Skjelettmuskulatur som eksempel på pascellulære strukturer - symplast

Skjelettmuskulaturen er en del av strukturen til muskel- og skjelettsystemet, er festet til skjelettets bein og setter, når de trekkes sammen, i bevegelse individuelle ledd i skjelettet.

De deltar i å opprettholde posisjonen til kroppen og dens deler i rommet, gir bevegelse når du går, løper, tygger, svelger, puster osv., samtidig som de genererer varme. Skjelettmuskulaturen har evnen til å bli opphisset av nerveimpulser. Eksitasjon utføres til de kontraktile strukturene (myofibriller), som ved å trekke seg sammen utfører en motorisk handling - bevegelse eller spenning.

Det er rundt 600 muskler i mennesker, og de fleste av dem er sammenkoblet. I hver muskel skilles det mellom en aktiv del (muskelkropp) og en passiv del (sene).

Muskler, hvis handling er rettet i motsatt retning, kalles antagonister, ensrettet - synergister. De samme musklene i forskjellige situasjoner kan virke i begge kapasiteter.

I henhold til det funksjonelle formålet og bevegelsesretningen i leddene, skilles bøye- og ekstensormuskler, adduktorer og abduktorer, sphincter (komprimering) og dilatatorer.

Simplast - (fra gresk syn - sammen og plastos - skulpturert), en type vev i dyr og planter, preget av fraværet av grenser mellom celler og plasseringen av kjerner i en kontinuerlig masse av cytoplasma. For eksempel tverrstripete muskler hos dyr, flerkjernede protoplaster av noen encellede alger.

7. Regulering av hjertet (intracellulært, heterometrisk og homeometrisk). Stærens lov. Påvirkning av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet på hjertets aktivitet

Selv om hjertet selv genererer impulser som forårsaker dets sammentrekning, kontrolleres hjertets aktivitet av en rekke reguleringsmekanismer, som kan deles inn i to grupper - ekstrakardiale mekanismer (ekstrakardiale), som inkluderer nervøs og humoral regulering, og intrakardiale mekanismer ( intrakardialt).

Det første nivået av regulering er ekstrakardialt (nervøst og humoralt). Den inkluderer regulering av hovedfaktorene som bestemmer verdien av minuttvolumet, frekvensen og styrken av hjertesammentrekninger ved hjelp av nervesystemet og humoristiske påvirkninger... Nervøs og humoral regulering er nært knyttet til hverandre og danner en enkelt nevro-humoral mekanisme for å regulere hjertets arbeid.

Det andre nivået er representert av intrakardiale mekanismer, som igjen kan deles inn i mekanismer som regulerer hjertets arbeid på organnivå, og intracellulære mekanismer som hovedsakelig regulerer styrken av hjertekontraksjoner, samt hastighet og grad. avslapping av myokard.

Sentralnervesystemet overvåker hele tiden hjertets arbeid
gjennom nerveimpulser. Inne i selve hjertets hulrom og i veggene til store kar er det nerveender - reseptorer som oppfatter svingninger i trykk i hjertet og blodårene. Impulser fra reseptorer forårsaker reflekser som påvirker hjertets arbeid. Det er to typer nervøse påvirkninger på hjertet: noen er hemmende,
det vil si å redusere frekvensen av hjertesammentrekninger, andre - akselerere.

Impulser overføres til hjertet gjennom nervetråder fra nervesentre som ligger i medulla oblongata og ryggmargen. Påvirkninger som svekker hjertets arbeid overføres langs de parasympatiske nervene, og de som forsterker dets arbeid - langs de sympatiske.

For eksempel blir en persons hjertesammentrekninger hyppigere når han raskt reiser seg fra liggende stilling. Faktum er at overgangen til oppreist stilling fører til en opphopning av blod i den nedre delen av kroppen og reduserer blodtilførselen til den øvre delen, spesielt hjernen. For å gjenopprette blodstrømmen i overkroppen sendes impulser fra reseptorene i karene til sentralnervesystemet.

Derfra overføres impulser til hjertet langs nervetråder som akselererer sammentrekningen av hjertet. Disse fakta - illustrerende eksempel selvregulering av hjerteaktivitet.

Smertefulle irritasjoner endrer også hjertets rytme. Smerteimpulser kommer inn i sentralnervesystemet og får hjertet til å bremse eller øke hastigheten. Muskelarbeid påvirker alltid hjertets aktivitet. Inkluderingen av en stor gruppe muskler i arbeidet i henhold til refleksens lover begeistrer senteret, noe som akselererer aktiviteten til hjertet. Følelser har stor innflytelse på hjertet. Under påvirkning av positive
følelser, folk kan gjøre kolossalt arbeid, løfte vekter, løpe lange avstander. Negative følelser, tvert imot, reduserer effektiviteten til hjertet og kan føre til forstyrrelser i aktiviteten.

Sammen med nervøs kontroll reguleres hjertets aktivitet
kjemikalier som hele tiden kommer inn i blodet. Denne metoden for regulering gjennom flytende medier kalles humoral regulering.
Et stoff som hemmer hjertets arbeid er acetylkolin.

Hjertets følsomhet for dette stoffet er så stor at en dose på 0,0000001 mg acetylkolin tydelig bremser rytmen. Den motsatte effekten har den andre Kjemisk stoff- adrenalin. Adrenalin, selv i svært små doser, øker hjertets arbeid.

For eksempel forårsaker smerte frigjøring av noen få mikrogram adrenalin i blodet, noe som markant endrer hjertets aktivitet. V medisinsk praksis Adrenalin injiseres noen ganger direkte inn i det stoppede hjertet for å tvinge det til å trekke seg sammen igjen. Normal hjertefunksjon avhenger av mengden kalium- og kalsiumsalter i blodet. En økning i innholdet av kaliumsalter i blodet hemmer, og kalsium forsterker
hjertets arbeid. Dermed endres hjertets arbeid med endringer i forholdene til det ytre miljøet og tilstanden til selve organismen.

Starlings lov om hjertet, som viser avhengigheten av kraften til hjertesammentrekninger av graden av myokardutspiling. Denne loven gjelder ikke bare for hjertemuskelen som helhet, men også for en individuell muskelfiber. Økningen i sammentrekningskraften under strekking av kardiomyocytten skyldes den bedre interaksjonen mellom de kontraktile proteinene aktin og myosin, og under disse forholdene konsentrasjonen av fritt intracellulært kalsium (hovedregulatoren av kraften til hjertekontraksjoner på cellenivå) forblir uendret. I samsvar med Starlings lov er styrken til myokardsammentrekningen større jo mer hjertemuskelen strekkes under diastoleperioden under påvirkning av det innstrømmende blodet. Dette er en av mekanismene som gir en økning i kraften til hjertekontraksjoner tilstrekkelig til behovet for å pumpe inn i arteriesystemet nøyaktig den mengden blod som strømmer til det fra venene.

8. Blodtrykk i ulike deler av karsengen, metode for registrering og bestemmelse

Blodtrykk - det hydrodynamiske trykket av blod i karene, på grunn av hjertets arbeid og motstanden til veggene i karene. Avtar med avstanden fra hjertet (den største i aorta, mye lavere i kapillærene, den minste i venene). Det er konvensjonelt ansett som normalt for en voksen blodtrykk 100-140 mm Hg (systolisk) og 70-80 mm Hg (diastolisk); venøs - 60-100 mm vannsøyle. Høyt blodtrykk (hypertensjon) er et tegn hypertensjon, lav (hypotensjon) følger med en rekke sykdommer, men det er mulig hos friske mennesker.

9. Typer kardiomyocytter. Morfologiske forskjeller mellom kontraktile celler og ledende



	Slank og lang	Elliptisk	Tykk og lang
Lengde, mikron	~ 60 ё140	~ 20	~ 150 ё200
Diameter, mikron	~ 20	~ 5 d6	~ 35 ё40
Volum, μm 3	~ 15 ё45000	~ 500	135 000 ё250 000
Tilstedeværelsen av tverrgående rør	Mange	Sjelden eller fraværende	Fraværende
Tilstedeværelse av innsettingsdisker	Tallrike ende-til-ende gap-kryss mellom celler, noe som gir høy interaksjonshastighet.	Laterale burforbindelser eller ende-til-ende-forbindelser.	Tallrike ende-til-ende gap-kryss mellom celler, noe som gir høy interaksjonshastighet.
Generell oversikt over muskelen	Et stort antall mitokondrier og sarkomerer.	Buntene av atriemuskel er atskilt av store områder med kollagen.	Færre sarkomerer, mindre tverrstriper

10. Transport av gasser med blod. Oksyhemoglobin-dissosiasjonskurve. Funksjoner ved transport av karbondioksid

Transport (transport) av luftveisgasser, oksygen, O2 og karbondioksid, CO2 med blod er det andre av de tre stadiene i respirasjonen: 1. ekstern respirasjon, 2. transport av gasser med blod, 3. cellulær respirasjon.

Sluttstadier av respirasjon, vev
respirasjon, biokjemisk oksidasjon er en del av stoffskiftet. I prosessen med metabolisme dannes sluttprodukter, hvorav hoveddelen er karbondioksid. Tilstand
normal livsaktivitet er rettidig fjerning av karbondioksid fra kroppen.

Mekanismer
samhandler med reguleringsmekanismer
syre-base balanse av blod, regulering av det indre miljøet i kroppen som helhet.

11. Puste under forhold med høyt og lavt atmosfærisk trykk. Dekompresjonssyke. Fjellsyke

Dekompresjonssyke - trykkfallssyke, som for det meste oppstår etter kaisson- og dykkeoperasjoner ved brudd på dekompresjonsreglene (gradvis overgang fra høyt til normalt atmosfærisk trykk). Tegn: kløe, ledd- og muskelsmerter, svimmelhet, taleforstyrrelser, forvirring, lammelser. En terapeutisk gateway brukes.

Fjellsyke - utvikler seg i høye høydeforhold på grunn av en reduksjon i partiell stress av atmosfæriske gasser, hovedsakelig oksygen. Det kan være akutt (en type høydesyke) eller kronisk, manifestert av hjerte- og lungesvikt og andre symptomer.

12. Korte karakteristikker av veggene i luftveiene. Typer bronkier, morfofunksjonelle egenskaper til små bronkier

Bronkier (fra gresk bronchos - luftrør, luftrør), grener luftrør hos høyere virveldyr (amnioter) og mennesker. Hos de fleste dyr deler luftrøret, eller luftrøret, seg i to hovedbronkier. Bare i tuataraen er et langsgående spor i den bakre delen av luftrøret markert med paret B., som ikke har separate hulrom. Hos andre krypdyr, så vel som hos fugler og pattedyr, er B. godt utviklet og fortsetter inne i lungene. Hos reptiler avviker B. av andre orden fra hoved-B., som kan deles inn i B. av tredje, fjerde orden, og så videre; delingen av B. i skilpadder og krokodiller er spesielt vanskelig. Hos fugler er B. av andre orden sammenkoblet av parabronchuses - kanaler hvorfra såkalte bronkioler forgrener seg langs radiene, forgrener seg og passerer inn i nettverket av luftkapillærer. Bronkioler og luftkapillærer i hver parabronchus smelter sammen med de tilsvarende formasjonene til andre parabronchus, og danner dermed et system av gjennomgående luftveier. Både hoved B. og noen laterale B. i endene utvider seg til de såkalte kollisjonsputene. Hos pattedyr forgrener seg fra hver større B. sekundær B., som er delt i stadig mindre grener, og danner det såkalte bronkialtreet. De minste grenene går inn i de alveolære passasjene, og ender i alveolene. I tillegg til den vanlige sekundære B., skilles hos pattedyr pre-arteriell sekundær B. ut, som strekker seg fra hoved B. foran stedet hvor de kastes over dem. lungearterier... Oftere er det bare én høyre pre-arteriell B., som hos de fleste artiodactyler går direkte fra luftrøret. De fibrøse veggene til store B. inneholder bruskholdige halvringer, forbundet bak med tverrgående bunter av glatt muskulatur. B.s slimhinne er dekket med ciliert epitel. I liten B. er bruskhalvringer erstattet av individuelle bruskkorn. Det er ingen brusk i bronkiolene, og de ringformede buntene av glatt muskulatur ligger i et sammenhengende lag. Hos de fleste fugler er de første B.s ringer involvert i dannelsen av den nedre strupehodet.

Hos mennesker skjer delingen av luftrøret i 2 hoved B. på nivå med 4-5. brystvirvlene. Hver av B. deler seg deretter i mindre og mindre, og ender i mikroskopisk små bronkioler, som går over i lungene i alveolene. B.s vegger er dannet av hyaline bruskringer, som forhindrer B.s kollaps og glatte muskler; inne i B. er foret med en slimhinne. I løpet av B.s forgreninger er det mange lymfeknuter som mottar lymfe fra lungevevet. B.s blodtilførsel utføres av bronkialarterier som strekker seg fra thoraxaorta, innervasjon - av vagusgrener, sympatiske nerver og spinalnerver.

13. Utveksling av fett og dets regulering

Fett viktig kilde energi i kroppen som kreves komponent celler. Overflødig fett kan avsettes i kroppen. De avsettes hovedsakelig i det subkutane fettvevet, omentum, leveren og andre indre organer. V mage-tarmkanalen fett brytes ned til glyserin og fettsyre som tas opp i tynntarmen. Deretter syntetiseres det igjen i cellene i tarmslimhinnen. Det resulterende fettet er kvalitativt forskjellig fra matfettet og er spesifikt for menneskekroppen. I kroppen kan fett også syntetiseres fra proteiner og karbohydrater. Fett som kommer inn i vev fra tarmen og fra fettdepoter oksideres gjennom komplekse transformasjoner, og er dermed en energikilde. Når 1 g fett oksideres, frigjøres 9,3 kcal energi. Som energimateriale brukes fett i hviletilstand og for langvarig lavintensitet fysisk arbeid... I begynnelsen av en spenning muskelaktivitet karbohydrater oksideres. Men etter en stund, på grunn av en reduksjon i glykogenlagre, begynner fett og deres nedbrytningsprodukter å oksidere. Prosessen med å erstatte karbohydrater med fett kan være så intens at 80 % av all energi som kreves under disse forholdene frigjøres som følge av fettnedbrytning. Fett brukes som et plastisk og energisk materiale, dekker ulike organer og beskytter dem mot mekanisk stress. Ansamling av fett i bukhulen gir fiksering Indre organer... Subkutant fettvev, som er en dårlig varmeleder, beskytter kroppen mot unødvendig varmetap. Kostholdsfett inneholder noen viktige vitaminer. Metabolismen av fett og lipider i kroppen er kompleks. Leveren spiller en viktig rolle i disse prosessene, hvor fettsyrer syntetiseres fra karbohydrater og proteiner. Lipidmetabolisme er nært knyttet til metabolismen av proteiner og karbohydrater. Under faste fungerer fettlagrene som en kilde til karbohydrater. Regulering av fettmetabolismen. Lipidmetabolismen i kroppen reguleres av sentralnervesystemet. Hvis noen kjerner i hypothalamus er skadet, blir fettmetabolismen forstyrret og kroppen blir overvektig eller utarmet.

14. Proteinmetabolisme. Nitrogenbalanse. Positiv og negativ nitrogenbalanse. Regulering av proteinmetabolisme

Protein - essensielt byggemateriale protoplasma av celler. De utfører spesielle funksjoner i kroppen. Alle enzymer, mange hormoner, visuell lilla på netthinnen, oksygenbærere, beskyttende stoffer i blodet er proteinlegemer. Proteiner består av proteinelementer - aminosyrer, som dannes under fordøyelsen av animalske og planteproteiner og kommer inn i blodet fra tynntarmen. Aminosyrer er delt inn i essensielle og ikke-essensielle. Uunnværlige er de som kroppen bare mottar med mat. Utskiftbare kan syntetiseres i kroppen fra andre aminosyrer. Verdien av matproteiner bestemmes av innholdet av aminosyrer. Det er derfor proteiner fra mat er delt inn i to grupper: komplette, som inneholder alle essensielle aminosyrer, og defekte, som mangler noen essensielle aminosyrer. Animalske proteiner er hovedkilden til komplette proteiner. Vegetabilske proteiner (med sjeldne unntak) er defekte. I vev og celler foregår ødeleggelsen og syntesen av proteinstrukturer kontinuerlig. I en betinget sunn kropp til en voksen, er mengden nedbrutt protein lik mengden syntetisert protein. Siden proteinbalansen i kroppen er av stor praktisk betydning, er det utviklet mange metoder for studien. Regulering av proteinbalanse utføres av humoral og nervebaner(gjennom hormoner i binyrebarken og hypofysen, diencephalon).

15. Varmeoverføring. Metoder for å overføre varme fra en varmeoverflate

Menneskekroppens evne til å opprettholde en konstant temperatur skyldes komplekse biologiske og fysisk-kjemiske prosesser for termoregulering. I motsetning til kaldblodige (poikilotermiske) dyr, holdes kroppstemperaturen til varmblodige (gamyotermiske) dyr på et visst nivå når temperaturen i det ytre miljøet svinger, noe som er mest fordelaktig for organismens vitale aktivitet. Vedlikehold av varmebalansen utføres på grunn av streng proporsjonalitet i generering av varme og i retur. Mengden varmegenerering avhenger av intensiteten av kjemiske reaksjoner som karakteriserer nivået av metabolisme. Varmeoverføring er hovedsakelig regulert av fysiske prosesser (varmestråling, varmeledning, fordampning).

Kroppstemperaturen til mennesker og høyerestående dyr holdes på et relativt konstant nivå, til tross for svingninger i temperaturen i det ytre miljø. Denne konstanten av kroppstemperatur kalles isoterm. Isotermi utvikler seg gradvis under ontogenese.

Konstantiteten til kroppstemperaturen hos en person kan bare opprettholdes under betingelse av likhet mellom varmegenerering og varmetap i kroppen. Dette oppnås gjennom fysiologisk termoregulering, som vanligvis deles inn i kjemisk og fysisk. En persons evne til å motstå effekten av varme og kulde, samtidig som den opprettholder en stabil kroppstemperatur, har visse grenser. Hvis det er for lavt eller veldig høy temperatur miljøbeskyttende termoreguleringsmekanismer er utilstrekkelige, og kroppstemperaturen begynner å falle eller stige kraftig. I det første tilfellet utvikler en tilstand av hypotermi, i det andre, hypertermi.

Varmeutvikling i kroppen skjer hovedsakelig som et resultat av kjemiske metabolske reaksjoner. Varme genereres under oksidasjon av matkomponenter og andre reaksjoner av vevsmetabolisme. Mengden varmegenerering er nært knyttet til nivået av metabolsk aktivitet i kroppen. Derfor kalles varmeproduksjon også kjemisk termoregulering.

Kjemisk termoregulering er spesielt viktig for å opprettholde en konstant kroppstemperatur under avkjølende forhold.Når omgivelsestemperaturen synker, øker intensiteten av metabolismen og følgelig varmeutviklingen. Hos mennesker noteres en økning i varmeproduksjonen i 1 tilfelle, når omgivelsestemperaturen blir under den optimale temperaturen eller komfortsonen. I vanlige lette klær er denne sonen i området 18-20 °, og for en naken person -28 ° C.

Total varmeutvikling i kroppen skjer i løpet av kjemiske metabolske reaksjoner (oksidasjon, glykolyse), som er den såkalte primærvarmen og når energien til høyenergiforbindelser (ATP) brukes til å utføre en slave (sekundær varme) . 60-70 % av energien spres i form av primærvarme. De resterende 30-40 % etter nedbrytningen av ATP gir muskelarbeid, ulike prosesser su sekresjon osv. Men selv i dette tilfellet blir en eller annen del av energien da overført til varme. Dermed dannes også sekundærvarme som følge av eksoterme kjemiske reaksjoner, og når muskelfibre inn som et resultat av deres friksjon. Til syvende og sist blir enten all energien, eller den overveldende delen av den, til varme.

Den mest intense varmeutviklingen i musklene under deres sammentrekning Relativ lav motorisk aktivitet fører til en økning i varmeutviklingen med 2 ganger, og hardt arbeid - 4-5 ganger eller mer. Men under disse forholdene øker varmetapet fra kroppsoverflaten betydelig.

Ved langvarig avkjøling av kroppen oppstår ufrivillige periodiske sammentrekninger av skjelettmuskulaturen. Dette frigjør nesten all metabolsk energi i muskelen som varme. Kaldaktivering av det sympatiske nervesystemet stimulerer lipolyse i fettvev. Frie fettsyrer frigjøres i blodet og oksideres deretter med dannelse av en stor mengde varme. Til slutt er viktigheten av varmeproduksjon forbundet med en økning i funksjonene til binyrene og skjoldbruskkjertelen... Hormonene i disse kjertlene, øker stoffskiftet, forårsaker økt varmeproduksjon. Det bør også huskes på at alle fysiologiske mekanismer, som regulerer oksidative prosesser, påvirker samtidig nivået av varmeutvikling.

Retur av varme fra kroppen utføres ved stråling og fordampning.

Stråling går tapt ca. 50-55% gikk inn i miljøet ved stråling på grunn av den infrarøde delen av spekteret. Mengden varme som avledes av kroppen (miljøet med stråling er proporsjonalt med overflatearealet til kroppsdelene som kommer i kontakt med luften og forskjellen mellom gjennomsnittstemperaturen i huden og miljøet.) stråling stopper når temperaturen på huden og miljøet blir lik.

Varmeledning kan skje ved ledning og fordampning. Varme går tapt ved ledning når deler av menneskekroppen er i direkte kontakt med andre fysiske miljøer. I dette tilfellet er mengden tapt varme proporsjonal med forskjellen i gjennomsnittstemperaturene på kontaktflatene og tiden for termisk kontakt. Konveksjon er en metode for varmeoverføring fra kroppen, utført ved overføring av varme ved å bevege luftpartikler.

Varme spres ved konveksjon når luft strømmer rundt kroppens overflate med en lavere temperatur enn lufttemperaturen. Bevegelsen av luftstrømmer (vind, ventilasjon) øker mengden varme som frigjøres. Gjennom varmeledning mister kroppen 15-20 % av varmen, mens konveksjon er en mer omfattende varmeoverføringsmekanisme enn ledning.

Varmeoverføring ved fordampning er en måte å spre varme (ca. 30%) av kroppen til miljøet på grunn av kostnadene for fordampning av svette eller fuktighet fra overflaten av huden og slimhinnene luftveier... Ved en omgivelsestemperatur på 20 ″ er fuktighetsfordampning hos mennesker 600-800 g per dag. Når den går over i 1 g vann, mister kroppen 0,58 kcal varme. Hvis den ytre temperaturen overstiger gjennomsnittsverdien av hudtemperaturen, gir kroppen eksternt miljø varme ved stråling og ledning, og varme fra utsiden absorberer oss. Fordampning av væske fra overflaten skjer når luftfuktigheten er mindre enn 100 %.
Mikroskopiske sopp som hovedprodusenter av ulike mykotoksiner GENERELT KONSEPT FOR STRUKTUR OG FUNKSJONER TIL NERVESYSTEMET Funksjoner for handelsfinansiering

2014-11-07

Som er preget av fravær av farge, tilstedeværelsen av en kjerne og evnen til å bevege seg. Navnet er oversatt fra gresk til "hvite celler". Gruppen av leukocytter er heterogen. Den inkluderer flere varianter som er forskjellige i opprinnelse, utvikling, utseende, struktur, størrelse, form på kjernen og funksjoner. Leukocytter dannes i lymfeknuter og benmarg. Deres hovedoppgave er å beskytte kroppen mot ytre og indre "fiender". Det er leukocytter i blodet og i ulike organer og vev: i mandlene, i tarmene, i milten, i leveren, i lungene, under huden og slimhinnene. De kan migrere til alle deler av kroppen.

Hvite celler er delt inn i to grupper:

Granulære leukocytter - granulocytter. De inneholder store kjerner med uregelmessig form, bestående av segmenter, som er jo flere jo eldre granulocytten er. Denne gruppen inkluderer nøytrofiler, basofiler og eosinofiler, som utmerker seg ved deres oppfatning av fargestoffer. Granulocytter er polymorfonukleære leukocytter. ...
Ikke-granulære - agranulocytter. Disse inkluderer lymfocytter og monocytter, som inneholder en enkel ovalformet kjerne og ikke har en karakteristisk granularitet.

Hvor dannes de og hvor lenge lever de?

De fleste av de hvite cellene, nemlig granulocytter, produseres av den røde benmargen fra stamceller. En stamcelle dannes fra mors (stam-) celle, og går deretter over i en leukopoietinfølsom celle, som under påvirkning av spesifikt hormon utvikler seg langs leukocytt (hvit) rad: myeloblaster - promyelocytter - myelocytter - metamyelocytter (unge former) - stab - segmentert. Umodne former er lokalisert i benmargen, modne kommer inn i blodet. Granulocytter lever i omtrent 10 dager.

I lymfeknutene produseres lymfocytter og en betydelig del monocytter. En del av agranulocytter fra lymfesystemet kommer inn i blodet, som fører dem til organene. Lymfocytter lever i lang tid - fra flere dager til flere måneder og år. Levetiden til monocytter er fra flere timer til 2-4 dager.

Struktur

Strukturen til leukocytter av forskjellige typer er forskjellig, og de ser forskjellige ut. Felles for alle er tilstedeværelsen av en kjerne og fraværet av sin egen farge. Cytoplasmaet kan være granulært eller homogent.