egenskapene til det menneskelige immunsystemet. Immunitet. Typer immunitet. Immunsystemet til menneskekroppen. immunkompetente celler

Immunsystemet- et kompleks av organer og celler, hvis oppgave er å identifisere årsakene til enhver sykdom. Det endelige målet med immunitet er å ødelegge mikroorganismen atypisk celle, eller et annet patogen som forårsaker negativ påvirkning på menneskers helse.

Immunsystemet er et av de viktigste systemene i menneskekroppen.

Immunitet er regulatoren av to hovedprosesser:

1) han må fjerne fra kroppen alle cellene som har brukt opp ressursene sine i noen av organene;

2) å bygge en barriere for penetrering i kroppen av en infeksjon av organisk eller uorganisk opprinnelsesart.

Så snart immunsystemet gjenkjenner infeksjonen, ser det ut til at det går over til en forbedret modus for kroppsforsvar. I en slik situasjon må immunsystemet ikke bare sikre integriteten til alle organer, men samtidig hjelpe dem med å utføre sine funksjoner, som i en tilstand av absolutt helse. For å forstå hva immunitet er, bør du finne ut hva dette beskyttelsessystemet er. Menneskekroppen. Et sett med celler som makrofager, fagocytter, lymfocytter, samt et protein kalt immunoglobulin - dette er komponentene immunforsvar.

Mer kortfattet begrepet immunitet kan beskrives som:

immunitet av kroppen mot infeksjoner;

Gjenkjennelse av patogener (virus, sopp, bakterier) og deres eliminering når de kommer inn i kroppen.

Organer i immunsystemet

Immunsystemet inkluderer:

• Thymus (tymuskjertel)

Thymus er på toppen bryst. Thymuskjertelen er ansvarlig for produksjonen av T-lymfocytter.

• Milt

Plasseringen av denne kroppen venstre hypokondrium. Alt blod passerer gjennom milten, hvor det filtreres, gamle blodplater og røde blodceller fjernes. Å fjerne en manns milt er å frata ham hans egen blodrenser. Etter en slik operasjon reduseres kroppens evne til å motstå infeksjoner.

• Beinmarg

Det er plassert i hulrommene til rørformede bein, i ryggvirvlene og bein som danner bekkenet. Benmargen produserer lymfocytter, erytrocytter og makrofager.

• lymfeknuter

En annen type filter som lymfestrømmen går gjennom med sin rensing. Lymfeknuter er en barriere for bakterier, virus, kreftceller. Dette er den første hindringen infeksjonen møter på sin vei. De neste som kjemper mot patogenet er lymfocytter, makrofager produsert av thymuskjertelen og antistoffer.

Typer immunitet

Hver person har to immuniteter:

1. spesifikk immunitet- dette er kroppens beskyttende evne, som dukket opp etter at en person led og ble frisk fra en infeksjon (influensa, vannkopper, meslinger). Medisin har i sitt arsenal av bekjempelse av infeksjoner en teknikk som lar deg gi en person denne typen immunitet, og samtidig forsikre ham mot selve sykdommen. Denne metoden er veldig godt kjent for alle - vaksinasjon. Det spesifikke immunsystemet husker så å si årsaken til sykdommen, og i tilfelle et gjentatt angrep av infeksjonen gir det en barriere som patogenet ikke kan overvinne. Særpreget trekk denne typen immunitet i varigheten av dens handling. Hos noen mennesker fungerer et spesifikt immunsystem til slutten av livet, hos andre varer slik immunitet i flere år eller uker;
2. Uspesifikk (medfødt) immunitet- en beskyttende funksjon som begynner å fungere fra fødselsøyeblikket. Dette systemet passerer dannelsesstadiet samtidig med intrauterin utvikling av fosteret. Allerede på dette stadiet syntetiseres celler i det ufødte barnet som er i stand til å gjenkjenne formene til fremmede organismer og utvikle antistoffer.

Under graviditeten begynner alle fosterceller å utvikle seg på en bestemt måte, avhengig av hvilke organer som vil bli dannet fra dem. Cellene ser ut til å differensiere. Samtidig får de evnen til å gjenkjenne mikroorganismer som i naturen er fiendtlige mot menneskers helse.

Hovedkarakteristikken til medfødt immunitet er tilstedeværelsen av identifikatorreseptorer i celler, på grunn av hvilke barnet oppfatter mors celler som vennlige i den prenatale utviklingsperioden. Og dette fører i sin tur ikke til avvisning av fosteret.

Forebygging av immunitet

Betinget hele komplekset forebyggende tiltak rettet mot å opprettholde immunsystemet kan deles inn i to hovedkomponenter.

Balansert kosthold

Et glass kefir, drukket hver dag, vil gi normal mikroflora tarmer og utelukker muligheten for dysbakteriose. Probiotika vil bidra til å øke effekten av å ta fermenterte melkeprodukter.

Riktig ernæring er nøkkelen til sterk immunitet

Vitaminisering

Regelmessig inntak av matvarer med høyt innhold av vitamin C, A, E vil gi en mulighet til å forsørge deg selv god immunitet. Sitrusfrukter, infusjoner og avkok av villrose, solbær, viburnum - naturlige kilder disse vitaminene.

Sitrusfrukter er rike på vitamin C, som, i likhet med mange andre vitaminer, spiller en stor rolle for å opprettholde immuniteten.

Du kan kjøpe tilsvarende vitaminkompleks i et apotek, men i dette tilfellet er det bedre å velge sammensetningen slik at den inkluderer en viss gruppe sporstoffer, som sink, jod, selen og jern.

overvurdere immunsystemets rolle umulig, så forebygging bør utføres regelmessig. Helt enkle tiltak vil bidra til å styrke immunforsvaret og dermed sikre helsen din i mange år.

Vennlig hilsen,

For implementering av en spesifikk funksjon for tilsyn over den genetiske konstantheten til det indre miljøet, bevaring av biologisk og artsindividualitet i menneskekroppen, er det immunsystemet. Dette systemet er ganske gammelt, dets begynnelse ble funnet i cyclostomer.

Hvordan immunsystemet fungerer basert på anerkjennelse "venn eller fiende" så vel som den konstante resirkuleringen, reproduksjonen og samspillet mellom celleelementene.

Strukturelt-funksjonellelementer i immunsystemet

Immunsystemet er et spesialisert, anatomisk distinkt lymfoidvev.

Hun spredt over hele kroppen i form av ulike lymfoide formasjoner og individuelle celler. Den totale massen av dette vevet er 1-2% av kroppsvekten.

V anatomisk immunsystemet underdelt isentral ogperifert organer.

til sentrale myndigheter immunitet inkluderer

Beinmarg

thymus ( thymus),

Til det perifere- lymfeknuter, ansamlinger av lymfoidvev (gruppefollikler, mandler), samt milt, lever, blod og lymfe.

Fra et funksjonelt synspunkt Følgende organer i immunsystemet kan skilles:

reproduksjon og seleksjon av celler i immunsystemet (beinmarg, thymus);

styre eksternt miljø eller eksogen intervensjon (lymfoide systemer i huden og slimhinnene);

kontroll av den genetiske konstansen til det indre miljøet (milt, lymfeknuter, lever, blod, lymfe).

hovedfunksjonelle celler er 1) lymfocytter. Antallet deres i kroppen når 10 12 . I tillegg til lymfocytter, blant de funksjonelle cellene i lymfoidvevet inkluderer

2) mononukleær og granulærleukocytter, mast og dendritiske celler . Noen celler er konsentrert i individuelle organer i immunsystemet. systemer, andre- gratis bevege seg gjennom hele kroppen.

Sentrale organer i immunsystemet

De sentrale organene i immunsystemet er Beinmarg ogthymus (thymus). Dette reproduksjonsorganer ogforelesninger celler i immunsystemet. Det skjer her lymfopoiesis - fødsel, reproduksjon(spredning) og lymfedifferensieringsitater til stadiet av forløpere eller modne ikke-immune (naive) celler, så vel som deres

"utdanning". Inne i menneskekroppen ser disse organene ut til å ha en sentral plassering.

Hos fugler er bursa av Fabricius et av de sentrale organene i immunsystemet. (bursa Fabricii), lokalisert i området av cloacaen. I dette organet skjer modning og reproduksjon av en populasjon av lymfocytter - antistoffprodusenter, som et resultat av at de fikk navnet B-lymfocytter Pattedyr har ikke denne anatomiske formasjonen, og dens funksjon utføres fullt ut av benmargen. Imidlertid er det tradisjonelle navnet "B-lymfocytter" bevart.

Beinmarg lokalisert i det svampaktige beinet (epifyser av rørformede bein, brystben, ribbeina, etc.). V beinmarg det er pluripotente stamceller, som er rodohøvdinger for alle dannede elementer av blod og følgelig immunkompetente celler. I stroma av benmargen skjer differensiering og reproduksjon B-lymfocyttpopulasjonertov, som deretter fraktes gjennom hele kroppen av blodet. Her er dannet forutkallenavn på lymfocytter, som deretter migrerer til thymus, er en populasjon av T-lymfocytter. Fagocytter og noen dendrittiske celler dannes også i benmargen. Det kan finnes og plasmaceller. De dannes i periferien som et resultat av den terminale differensieringen av B-lymfocytter, og migrerer deretter tilbake til benmargen.

Thymus,ellerthymus, eller strumaklatre, plassert i den øvre delen av det retrosternale rommet. Dette organet er preget av en spesiell dynamikk av morfogenese. Thymus vises under prenatal utvikling. Når en person blir født, er massen 10-15 g, den modnes til slutt ved femårsalderen og når sin maksimale størrelse ved 10-12 års alder (vekt 30-40 g). Etter puberteten begynner involusjonen av organet - lymfoidvevet erstattes av fett- og bindevev.

Thymus har en lobulær struktur. I sin struktur skille mellom cerebral og kortikallag.

I stroma av cortex det er et stort antall epitelceller i cortex, kalt "sykepleierceller", som med sine prosesser danner et finmasket nettverk der "modnende" lymfocytter befinner seg. I borderline, cortical-medulla laget er det dendritiske celler av typen musa, og i hjernen - epitelceller Forløpere til T-lymfocytter, som ble dannet fra en stamcelle i benmargen, kommer inn i det kortikale laget av thymus. Her, under påvirkning av tymiske faktorer, multipliserer de aktivt og differensierer (gjør) til modne T-lymfocytter, en også "lære" å gjenkjenne fremmede antigene determinanter.

P Læreprosessen består av to stadier, atskilt etter sted og tid, og Ivyochaet"positiv" og"negativ » utvalg.

positivt utvalg. Dens essens ligger i "støtte" av kloner T-lymfocytter, hvis reseptorer effektivt bundet til selv-MHC-molekyler uttrykt på epitelceller, uavhengig av strukturen til de inkorporerte selv-oligopeptidene. Celler aktivert som et resultat av kontakt mottar et signal for overlevelse og reproduksjon (thymusvekstfaktorer) fra kortikale epiteliocytter, og ikke-levedyktige eller ikke-responsive celler dør.

"Negativt" utvalg utføre dendrittiske celler i grensen, cortical-medulla sone av thymus. Hovedmålet er "utrangering" av autoreaktive kloner av T-lymfocytter. Celler som reagerer positivt på det MHC-autologe peptidkomplekset blir ødelagt ved å indusere apoptose i dem.

Resultatene av seleksjonsarbeid i thymus er svært dramatiske: mer enn 99% av T-lymfocyttene tåler ikke testen og dør. Bare mindre enn 1 % av cellene blir til modne ikke-immune former som er i stand til å gjenkjenne bare fremmede biopolymerer i kombinasjon med autolog MHC. Hver dag forlater ca. 106 modne "trente" T-lymfocytter thymus med blod- og lymfestrøm og migrerer til ulike organer og stoffer.

Modning og "trening" av T-lymfocytter i thymus er avgjørende for dannelsen av immunitet. Det ble bemerket at det vesentlige fraværet eller underutviklingen av thymus fører til en kraftig reduksjon i effektiviteten av immunforsvaret til makroorganismen. Dette fenomenet er observert med en medfødt defekt i utviklingen av thymus - aplasi eller hypoplasi.

Immunsystemet er et spesielt system som beskytter kroppen mot patogener. Smittsomme sykdommer, ondartede celler, etc. I fravær av dette beskyttelsessystemet ville kroppen vår være forsvarsløs mot bakterier, virus, sopp og forskjellige giftstoffer. Patogener kommer inn i kroppen gjennom Airways eller hud. Noen sykdommer forårsaket av dem er ubehagelige, men ikke farlige (for eksempel rennende nese), andre er livstruende (for eksempel tuberkulose).

Funksjoner

Hvert sekund blir vi angrepet av mange bakterier, virus og andre lignende «fiender» av menneskeheten. Selvfølgelig er menneskekroppen godt forberedt på et slikt angrep: den sender konstant de såkalte fagocyttene (makrofager) inn i blodet for "patruljering". Og så snart noen «romvesen» møter på vei, omslutter de den og ødelegger den. Hvis en slik "intervensjon" unngår eliminering, vil makrofager "tilkalle" hjelpere av T-lymfocytter (hjelpere), som vil evaluere "romvesenene" og lansere andre mekanismer for å håndtere dem, for eksempel T-lymfocytter-dreperceller, B-lymfocytter som produserer antistoffer. Antistoffer nøytraliserer "aliens". For at "kampen" mot virus, bakterier og andre "intervenienter" skal ende i deres ødeleggelse, er T-lymfocytter (suppressorer) involvert. På gjenopptreden patogen umiddelbart begynne å virke immunologiske minneceller, er viruset gjenkjent selv etter flere år.

Patogener som en gang truet menneskekroppen nøytraliseres mye raskere og mer vellykket enn første gang.

Immunitet mot enkelte sykdommer erverves for livet, dvs. handling beskyttende funksjon lar deg beskytte kroppen mot ny infeksjon. Disse inkluderer: meslinger, skarlagensfeber, difteri, røde hunder, kusma, vannkopper, kikhoste, tyfus, kopper, polio og andre farlige sykdommer.

For kampen mot «intervenientene» kommer blodcellene dit de trengs. "Fabrikkene" for produksjon av immunceller er mandlene, milten, lymfeknutene, benmargen og thymuskjertelen, som ligger i brysthulen bak brystbenet.

Mulige brudd

Menneskets immunsystem består av celler som kan skille mellom "selv" og "fremmed". Noen ganger er det imidlertid brudd på arbeidet, for eksempel kan celler "overdrive", og drepende lymfocytter angriper menneskelige organer. En allergisk reaksjon oppstår: immunsystemet er ikke i stand til å skille ufarlige "romvesener" fra farlige.

Aktivt og passivt ervervet immunitet

Aktivt ervervet immunitet er immunitet ervervet etter infeksjon eller vaksinasjon med antigener, som respons på hvilken det menneskelige immunsystemet begynner å produsere antistoffer.

I dette tilfellet produseres ikke antistoffer mot patogener av menneskekroppen selv, men de blir introdusert i den allerede i en "ferdig" form. Passiv immunisering- dette er introduksjonen av gammaglobuliner. Slik immunisering anbefales dersom aktiv immunisering ville være for farlig på grunn av mulig allergiske reaksjoner Menneskekroppen.

Det menneskelige immunsystemet er et kompleks av spesielle anatomiske strukturer som beskytter kroppen vår mot forskjellige patogene midler og forfallsprodukter av deres vitale aktivitet, samt stoffer og vev som har en antigen effekt fremmed for oss.

Menneskelig immunitet: funksjon

Formålet med immunsystemet er å ødelegge:

• Patogene mikroorganismer;
• giftige stoffer;
• Fremmedlegemer;
• degenererte vertsceller.

På denne måten oppnås den biologiske individualiteten til kroppen vår, der det er mange måter for immunsystemet å oppdage og fjerne mange fremmede stoffer. En slik prosess i medisinsk praksis kort og tydelig kalt immunresponsen.

Former for immunresponsen er delt inn i medfødt og ervervet. Hovedforskjellen mellom dem er at menneskelig ervervet immunitet er svært spesifikk med hensyn til en viss type antigener og gjør at de kan ødelegges raskere og mer effektivt når de kommer inn i kroppen igjen.

Antigener kalles molekyler som forårsaker spesielle spesifikke reaksjoner i kroppen som på et fremmedmiddel.

Så hos personer som har hatt vannkopper (difteri eller meslinger), utvikler folk seg vanligvis livslang immunitet til slike sykdommer. Ved autoimmune reaksjoner kan et slikt antigen allerede være et cellemolekyl produsert av kroppen vår.

Organer i det menneskelige immunsystemet: hovedmekanismer

Organet som er ansvarlig for immunitet og hematopoiesis i kroppen vår er benmargen, der stamceller er lokalisert. De gir opphav til alle slags celler i immunsystemet og blod. Stamceller har evnen til å dele seg mange ganger, takket være denne funksjonen tilhører de en selvopprettholdende populasjon.

Også dannet i benmargen formede elementer blod:

• Leukocytter;
• røde blodceller;
• blodplater.

Fra immunsystemets stamceller dannes - plasmocytter og lymfocytter.

Organene i immunsystemet vårt, som inneholder lymfoid vev, beskytter konstantheten Internt miljø kroppen vår gjennom hele livet. Cellene de produserer sikrer kampen mot fremmede organismer og stoffer.

Andre komponenter i immunsystemet vårt enn benmargen:

• mandler;
• teardrop;
• Lymfeknutene;
• Peyers lapper;
• Lymfevæske;
• thymus eller thymus;
• Lymfocytter.

Alle organer av menneskelig immunitet er lokalisert i kroppen vår ikke tilfeldig, men på veldefinerte steder som er beskyttet. Så thymus er lokalisert i brysthulen, og benmargen i de lukkede marghulene.

Mandlene er lokalisert helt i begynnelsen av fordøyelseskanalen og luftveiene våre, og gir opphav til og danner den lymfoide svelgringen.

Lymfoidvev er lokalisert på grensen til nesehulen og munnen, strupehodet og svelget. Tallrike perifere lymfoide plakk er tilstede i veggene tynntarmen, sentrale avdelinger og ved inngangen til tykktarmen. Enkeltnoder er lokalisert i tykkelsen av slimet urin vei, fordøyelses- og luftveissystemer.

Hva er tymuskjertelen ansvarlig for i kroppen vår

Thymuskjertelen er en av de mest viktige organer menneskelig immunitet. Orgelet har fått navnet sitt fra utseende som ser ut som en gaffel. Thymus er delt i to deler, som kan være tett presset eller smeltet sammen, men ikke alltid symmetrisk.

Hele overflaten av kjertelen er dekket bindevev og er delt inn i cortex og medulla. Den kortikale substansen består av hematopoietiske celler og epitelceller. I hvilke hormoner og støtteceller, makrofager og T-lymfocytter produseres.

I begge deler av kroppen er det et stort antall T-lymfocytter - celler som er ansvarlige for å gjenkjenne patogener og fremmede organismer.

Det særegne ved thymuskjertelen er at organet vokser aktivt i barndommen og ungdomsårene, og etter 18 år begynner det gradvis å avta og forsvinner snart helt. I stedet for thymuskjertelen hos voksne, kun bindevev.

Thymus funksjoner:

• Dannelse;
• Utdanning;
• Bevegelse av T-celler i immunsystemet.

Med alderen, når andre organer dannes, vil deler av oppgavene som utføres av thymuskjertelen fordeles til dem. Kroppen produserer hormoner som er nødvendige for kroppens fulle funksjon - tymosin, tymalin og tymopoietin.

Forstyrrelser fra arbeidet til thymuskjertelen i barndom fører til tap av motstand mot virus og bakterier, noen ganger lider nervesystemet. Et slikt barn vil konstant være syk. Det er mulig å identifisere brudd fra kroppens arbeid ved å Røntgendiagnostikk. I dette tilfellet er det nødvendig med en korreksjon med medisiner.

Miltens rolle og hovedfunksjoner: hva er organet ansvarlig for

Milten tilhører organene i immunsystemet. Det er plassert på veien for blodstrømmen fra aorta til portvenesystemet, som forgrener seg i leveren. Basert på dette faktum regnes milten som filteret til hele sirkulasjonssystemet.

Miltens hovedfunksjoner:

• Gjenkjennelse av antigener;
• Modning av dreperceller;
• Aktivering av B- og T-lymfocytter;
• Sekresjon og produksjon av immunglobuliner;
• produksjon av cytokiner.

Milten refererer til stedet for kroppens spesifikke immunrespons mot antigener som sirkulerer i blodet. Prosessene til en slik immunrespons spilles ut i lymfeknuter komme dit gjennom lymfen.

I milten, som et organ i immunsystemet, brukes "utviklede" og skadede erytrocytter, leukocytter eller blodplater, samt fremmede proteiner som har kommet inn i blodet.

Milten kommer seg dårlig hvis den blir skadet. Hvis det var en omfattende skade på organet, må det fjernes. Å fjerne milten er en av behandlingene for anemi. Da erstatter funksjonene delvis andre immunitetsorganer. Personer som mangler dette organet er mer følsomme for bakterier og pneumokokker.

Rollen til det menneskelige immunsystemet i kroppen (video)

Kombinasjonen av alle cellene og organene i immunsystemet og de beskyttende antistoffene, immunoglobulinene, makrofagene og cytokinene de produserer gir beskyttelse for kroppen vår. Hvert organ utfører sin funksjon i dannelsen av immunresponsen og er en del av kompleks mekanisme kalt menneskelig immunitet.

23.10.2015

Immunsystemet- et organsystem som finnes i virveldyr og kombinerer organer og vev som beskytter kroppen mot sykdommer ved å identifisere og ødelegge tumorceller og patogener.

Det endelige målet med immunsystemet er å ødelegge et fremmedmiddel, som kan være et patogen, fremmedlegeme, et giftig stoff eller en degenerert celle i selve organismen.

Dette oppnår den biologiske individualiteten til organismen.

I immunsystemet til utviklede organismer er det mange måter å oppdage og fjerne fremmede stoffer på: denne prosessen kalles immunresponsen.

Alle former for immunrespons kan deles inn i medfødt og ervervet reaksjoner.

Hovedforskjellen mellom dem er at ervervet immunitet er svært spesifikk med hensyn til en bestemt type antigener og gjør at de kan ødelegges raskere og mer effektivt i tilfelle et nytt møte.

Antigener er molekyler som oppfattes som fremmede stoffer og forårsaker spesifikke reaksjoner i kroppen. For eksempel utvikler folk som har hatt vannkopper, meslinger og difteri ofte livslang immunitet mot disse sykdommene.

Hos varmblodige dyr er bevaringen av homeostase allerede sikret av to immunmekanismer (forskjellig i tidspunktet for evolusjonært utseende): temperatur (generell effekt) og antistoffer (selektiv effekt).

Morfologi av immunsystemet

Immunsystemet til mennesker og andre virveldyr er et kompleks av organer og celler som er i stand til å utføre immunologiske funksjoner. Først av alt utføres immunresponsen av leukocytter. De fleste av cellene i immunsystemet kommer fra hematopoetisk vev. Hos voksne begynner utviklingen av disse cellene i benmargen.

Bare T-lymfocytter differensierer inne i thymus (tymuskjertel). Modne celler setter seg i lymfoide organer (lymfeknuter) og ved grensene med miljø nær huden eller på slimhinner.

Kroppen til dyr med ervervede immunitetsmekanismer produserer mange varianter av spesifikke immunceller, som hver er ansvarlig for et spesifikt antigen.

Tilgjengelighet et stort antall varianter av immunceller er nødvendig for å avvise angrep fra mikroorganismer som kan mutere og endre deres antigene sammensetning. En betydelig del av disse cellene fullfører sine Livssyklus, og ikke deltar i forsvaret av kroppen, for eksempel ved å ikke møte egnede antigener.

Flertrinns immunforsvar

Immunsystemet beskytter kroppen mot infeksjon i flere stadier, hvor hvert trinn øker beskyttelsens spesifisitet.

Den enkleste forsvarslinjen er de fysiske barrierene som hindrer infeksjon – bakterier og virus – fra å komme inn i kroppen. Hvis patogenet trenger inn i disse barrierene, vil mellomproduktet uspesifikk reaksjon det utføres av det medfødte immunsystemet.

Det medfødte immunsystemet finnes i alle planter og dyr. I tilfelle patogener lykkes med å overvinne effekten av medfødte immunmekanismer, har virveldyr et tredje nivå av beskyttelse - ervervet immunbeskyttelse.

Ervervet immunforsvar er den delen av immunsystemet som tilpasser sin respons under smittsom prosesså forbedre gjenkjennelsen av fremmed biologisk materiale. Denne forbedrede responsen vedvarer etter utryddelse av patogenet i form av immunologisk hukommelse. Det lar de adaptive immunitetsmekanismene utvikle en raskere og sterkere respons hver gang det samme patogenet dukker opp.

To sider av immunsystemet
	ervervet immunitet
Reaksjonen er uspesifikk	En spesifikk reaksjon knyttet til et fremmed antigen
Å møte en infeksjon fører til en umiddelbar maksimal respons	Latensperiode mellom eksponering for infeksjon og maksimal respons
	Cellulære og humorale lenker
Har ikke immunologisk hukommelse	Møte med et fremmed middel fører til immunologisk hukommelse
Finnes i nesten alle livsformer	Finnes bare i noen organismer

Både medfødt og adaptiv immunitet er avhengig av immunsystemets evne til å skille seg selv fra ikke-selv-molekyler. I immunologi forstås selvmolekyler som de komponentene i kroppen som immunsystemet er i stand til å skille fra fremmede. I motsetning kalles molekyler som er anerkjent som fremmede, fremmede.

En av klassene av «fremmede» molekyler kalles antigener (begrepet kommer fra forkortelsen av de engelske antibodygenerators – «causing antibodies») og er definert som stoffer som binder seg til spesifikke immunreseptorer og forårsaker en immunrespons.

Overflatebarrierer

Organismer er beskyttet mot infeksjon av en rekke mekaniske, kjemiske og biologiske barrierer.

Eksempler på mekaniske barrierer som tjener som den første forsvarslinjen mot infeksjon inkluderer det voksaktige belegget av mange planteblader, eksoskjelettet til leddyr, eggeskall og hud.

Kroppen kan imidlertid ikke være fullstendig inngjerdet fra det ytre miljøet, så det er andre systemer som beskytter kroppens ytre meldinger - luftveiene, fordøyelsessystemet og kjønnsorganene. Disse systemene kan deles inn i permanente og aktiveres som svar på en invasjon.

Eksempel hele tiden operativsystem Små hår på luftrørets vegger, kalt flimmerhår, som gjør raske, oppadgående bevegelser for å fjerne støvpartikler, plantepollen eller andre små fremmedlegemer slik at de ikke kan komme inn i lungene.

På samme måte utføres utdrivelsen av mikroorganismer ved vaskevirkningen av tårer og urin.

Slim skilles ut i luftveiene og Fordøyelsessystemet tjener til å binde og immobilisere mikroorganismer.

Hvis konstant driftsmekanismer er ikke nok, så er "nød"-mekanismene for å rense kroppen, som hoste, nysing, oppkast og diaré, slått på.

I tillegg er det kjemiske beskyttelsesbarrierer. Huden og luftveiene skiller ut antimikrobielle peptider som beta-defensiner.

Enzymer som lysozym og fosfolipase A finnes i spytt, tårer og morsmelk og har også antimikrobiell aktivitet.

Vaginal utflod fungerer som en kjemisk barriere etter starten av menstruasjonen, når den blir lett sur.

Sperm inneholder defensiner og sink for å drepe patogener.

I magen fungerer saltsyre og roteolytiske enzymer som kraftige kjemiske beskyttelsesfaktorer mot inntatte mikroorganismer.

I kjønnsorganene og mage-tarmkanalene er det biologiske barrierer representert av vennlige mikroorganismer - kommensaler.

Den ikke-patogene mikrofloraen som har tilpasset seg å leve under disse forholdene konkurrerer med patogene bakterier for mat og plass, og i noen tilfeller ved å endre habitatforhold som pH eller jerninnhold. Dette reduserer sannsynligheten for at patogene mikrober når tilstrekkelige mengder til å forårsake patologi.

For så vidt mest av antibiotika ikke-spesifikt påvirker bakterier, og påvirker ofte ikke sopp, antibiotikabehandling kan føre til overdreven "vekst" av soppmikroorganismer, som forårsaker sykdommer som trost (candidiasis).

Det er sterke bevis for at introduksjonen av probiotisk flora, som rene kulturer av laktobaciller, som finnes spesielt i yoghurt og andre fermenterte melkeprodukter bidrar til å gjenopprette ønsket balanse mellom mikrobielle populasjoner når tarminfeksjoner hos barn.

Det er også oppmuntrende data i studier av bruk av probiotika ved bakteriell gastroenteritt, inflammatoriske sykdommer tarm, urinveisinfeksjoner og postoperative infeksjoner.

Hvis mikroorganismen klarer å trenge gjennom de primære barrierene, kolliderer den med cellene og mekanismene i det medfødte immunsystemet. Medfødt immunforsvar er uspesifikk, det vil si at dets koblinger gjenkjenner og reagerer på fremmedlegemer, uavhengig av deres egenskaper.

Dette systemet skaper ikke langsiktig immunitet mot en bestemt infeksjon. Det medfødte immunsystemet gir hovedforsvaret i de fleste levende flercellede organismer.

Humorale og biokjemiske faktorer

Reaksjonen av kroppen - betennelse

Betennelse- en av immunsystemets tidligste reaksjoner på infeksjon. Symptomer på betennelse inkluderer rødhet og hevelse, noe som indikerer økt blodstrøm til de involverte vevene.

Under utvikling inflammatorisk respons eikosanoider og cytokiner frigjort av skadede eller infiserte celler spiller en viktig rolle.

Eikosanoider inkluderer prostaglandiner, forårsaker en økning temperatur og ekspansjon blodårer, og leukotriener, som tiltrekker seg visse typer hvite blodceller (leukocytter). De vanligste cytokinene inkluderer interleukiner, som er ansvarlige for interaksjonen mellom leukocytter, kjemokiner.

Stimulerende kjemotaksi, og interferoner med antivirale egenskaper, spesielt evnen til å hemme proteinsyntese i makroorganismeceller. I tillegg kan utskilte vekstfaktorer og cytotoksiske faktorer spille en rolle. Disse cytokinene og andre bioorganiske forbindelser tiltrekker celler i immunsystemet til infeksjonsfokus og fremmer helbredelse av skadet vev ved å ødelegge patogener.

Komplementsystem

Komplementsystem er en biokjemisk kaskade som angriper membranen til fremmede celler. Den inneholder over 20 forskjellige proteiner. Komplement er den viktigste humorale komponenten i den medfødte immunresponsen.

Komplementsystemet finnes hos mange arter, inkludert en rekke virvelløse dyr.

Hos mennesker aktiveres denne mekanismen ved binding av komplementproteiner til karbohydrater på overflaten av mikrobielle celler, eller ved binding av komplement til antistoffer som har festet seg til disse mikrobene (den andre metoden gjenspeiler forholdet mellom mekanismene for medfødt og ervervet immunitet ).

Et signal i form av et komplement festet til cellemembranen utløser raske reaksjoner som tar sikte på å ødelegge en slik celle. Hastigheten til disse reaksjonene skyldes økningen som følge av sekvensiell proteolytisk aktivering av komplementmolekyler, som i seg selv er proteaser.

Når komplementproteiner har festet seg til en mikroorganisme, utløses deres proteolytiske virkning, som igjen aktiverer andre proteaser i komplementsystemet, og så videre. Dermed oppstår en kaskadereaksjon som forsterker det opprinnelige signalet ved hjelp av kontrollert positiv tilbakemelding.

Som et resultat av kaskaden dannes det peptider som tiltrekker seg immunceller som forbedrer vaskulær permeabilitet og opsoniserer overflaten av cellen, merker den "for ødeleggelse».

I tillegg kan avsetningen av komplementfaktorer på celleoverflaten direkte ødelegge den gjennom ødeleggelse av den cytoplasmatiske membranen.

Det er tre veier for komplementaktivering: klassisk, lektin og alternativ. Lektin og alternative veier for komplementaktivering er ansvarlige for den uspesifikke reaksjonen av medfødt immunitet uten deltakelse av antistoffer.

Hos virveldyr er komplement også involvert i reaksjoner spesifikk immunitet, mens aktiveringen vanligvis skjer langs den klassiske banen.

Cellulære faktorer av medfødt immunitet

Leukocytter (hvite blodceller) oppfører seg ofte som uavhengige encellede organismer, og representerer den viktigste cellulære koblingen av medfødte (granulocytter og makrofager) og ervervede (primært lymfocytter, men deres handlinger er nært knyttet til celler) medfødt system) immunitet.

Cellene som legemliggjør en ikke-spesifikk ("medfødt") immunrespons inkluderer fagocytter (makrofager, inkludert fagocytter (makrofager, nøytrofiler og dendrittiske celler), mastceller, basofile, eosinofiler og naturlige mordere<.

Disse cellene gjenkjenner og ødelegger fremmede partikler ved fagocytose (svelging og påfølgende intracellulær fordøyelse).

I tillegg er uspesifikke immunitetsceller viktige mediatorer i prosessen med å aktivere ervervede immunitetsmekanismer.

Fagocytose er et viktig trekk ved den cellulære koblingen til medfødt immunitet, som utføres av celler kalt fagocytter, som "svelger" fremmede mikroorganismer eller partikler.

Fagocytter sirkulerer normalt i hele kroppen på jakt etter fremmedlegemer, men kan kalles til et bestemt sted ved hjelp av cytokiner. Når en fremmed mikroorganisme har blitt inntatt av en fagocytt, blir den fanget i en intracellulær vesikkel som kalles et fagosom. Fagosomet smelter sammen med en annen vesikkel, lysosomet, for å danne fagolysosomet.

Mikroorganismen dør under påvirkning av fordøyelsesenzymer, eller som et resultat av en respirasjonseksplosjon, der frie radikaler frigjøres i fagolysosomet. Fagocytose utviklet seg fra en måte å oppnå næringsopptak på, men denne rollen i fagocytter har blitt utvidet til å bli en forsvarsmekanisme rettet mot å ødelegge patogener.

Fagocytose er sannsynligvis den eldste formen for vertsforsvar siden fagocytter finnes i både virveldyr og virvelløse dyr.

Fagocytter inkluderer celler som mononukleære fagocytter (spesielt monocytter og makrofager), dendrittiske celler og nøytrofiler. Fagocytter er i stand til å binde mikroorganismer og antigener på overflaten, og deretter oppsluke og ødelegge dem.

Denne funksjonen er basert på enkle gjenkjennelsesmekanismer som tillater binding av et bredt utvalg av mikrobielle produkter og tilhører manifestasjonene av medfødt immunitet. Med fremkomsten av en spesifikk immunrespons spiller mononukleære fagocytter en viktig rolle i dens mekanismer ved å presentere antigener til T-lymfocytter.

For å effektivt ødelegge mikrober, krever fagocytter aktivering.

Nøytrofiler og makrofager er fagocytter som reiser gjennom hele kroppen på jakt etter fremmede mikroorganismer som har penetrert de primære barrierene. Nøytrofiler er ofte funnet i blodet og er den mest tallrike fagocyttgruppen, som vanligvis representerer omtrent 50 % - 60 % av de totale sirkulerende leukocyttene.

Under den akutte fasen av betennelse, spesielt som følge av en bakteriell infeksjon, migrerer nøytrofiler til betennelsesstedet. Denne prosessen kalles kjemotakse. De er vanligvis de første cellene som reagerer på et infeksjonssted.

Makrofager er flerbruksceller som lever i vev og produserer et bredt spekter av biokjemiske faktorer, inkludert enzymer, komplementproteiner og regulatoriske faktorer som interleukin-1. I tillegg spiller makrofager rollen som rengjøringsmidler, og fjerner kroppen for utslitte celler og annet rusk, samt rollen som antigenpresenterende celler som aktiverer koblingene til ervervet immunitet.

Dendritiske celler er fagocytter i vev som er i kontakt med det ytre miljøet, det vil si at de hovedsakelig befinner seg i hud, nese, lunger, mage og tarm.

De er så navngitt fordi de ligner dendrittene til nevroner ved å ha mange prosesser, men dendrittiske celler er på ingen måte forbundet med nervesystemet.

Dendritiske celler fungerer som en kobling mellom medfødt og adaptiv immunitet da de presenterer antigen til T-celler, en av nøkkelcelletypene for adaptiv immunitet.

Hjelpeceller

Hjelpeceller er mastceller, basofiler, eosinofiler, rombocytter. Somatiske celler i ulike vev i kroppen deltar også i immunforsvaret.

Mastceller finnes i bindevev og slimhinner og er involvert i reguleringen av den inflammatoriske responsen. De er veldig ofte forbundet med allergier og anafylaksi.

Natural killers (eller naturlig eller normal, fra engelsk. Naturalkiller) er leukocytter av en gruppe lymfocytter som angriper og ødelegger tumorceller, eller celler infisert med virus.

ervervet immunitet

ervervet immunsystem dukket opp under utviklingen av lavere virveldyr. Det gir en mer intens immunrespons, så vel som immunologisk hukommelse, på grunn av hvilken hver fremmed mikroorganisme "huskes" av antigener som er unike for den.

Det ervervede immunsystemet er antigenspesifikt og krever gjenkjennelse av spesifikke ikke-selvantigener i en prosess som kalles antigenpresentasjon. Spesifisiteten til antigenet gjør det mulig å utføre reaksjoner som er beregnet på spesifikke mikroorganismer eller celler infisert av dem.

Evnen til å gjennomføre slike snevert målrettede reaksjoner opprettholdes i kroppen av «minneceller». Hvis en makroorganisme er infisert av en mikroorganisme mer enn én gang, brukes disse spesifikke minnecellene til raskt å drepe den mikroorganismen.

Lymfocytter

Som er betrodd nøkkelfunksjoner for implementering av ervervet immunitet, se lymfocytter, som er en undertype av leukocytter.

De fleste lymfocytter er ansvarlige for spesifikk ervervet immunitet, da de kan gjenkjenne smittestoffer i eller utenfor celler, i vev eller i blodet.

Hovedtypene av lymfocytter er B-celler og T-celler, som er avledet fra pluripotente hematopoietiske stamceller; hos en voksen dannes de i benmargen, og T-lymfocytter gjennomgår i tillegg deler av differensieringsstadiene i thymus.

B-celler er ansvarlige for den humorale koblingen av ervervet immunitet, det vil si at de produserer antistoffer, mens T-celler er grunnlaget for den cellulære koblingen til den spesifikke immunresponsen.

I kroppen produseres forløperne til lymfocytter kontinuerlig under differensieringen av hematopoietiske stamceller, og på grunn av mutasjoner i genene som koder for de variable kjedene av antistoffer, oppstår mange celler. Som er følsomme for en rekke potensielt eksisterende antigener.

På utviklingsstadiet velges lymfocytter: bare de som er betydelige fra synspunktet om å beskytte kroppen, gjenstår, så vel som de som ikke utgjør en trussel mot kroppens eget vev.

Parallelt med denne prosessen er lymfocytter delt inn i grupper som er i stand til å utføre en eller annen beskyttende funksjon. Det finnes forskjellige typer lymfocytter. Spesielt, i henhold til morfologiske trekk, er de delt inn i små lymfocytter og store granulære lymfocytter (LGL). I henhold til strukturen til eksterne reseptorer skilles blant lymfocytter, spesielt B-lymfocytter og T-lymfocytter.

Både B- og T-celler bærer reseptormolekyler på overflaten som gjenkjenner spesifikke mål. Reseptorer er så å si et "speilavtrykk" av en viss del av et fremmed molekyl, i stand til å feste seg til det. I dette tilfellet kan én celle inneholde reseptorer for kun én type antigen.

T-celler gjenkjenner fremmede ("ikke-selv") mål, som patogener, først etter at antigener (spesifikke molekyler i fremmedlegemet) har blitt behandlet og presentert i kombinasjon med deres eget ("selv") biomolekyl. Det kalles det store histokompatibilitetskomplekset (MHC) molekylet. Blant T-celler skilles det ut en rekke undertyper, spesielt T-drepere, T-hjelpere og regulatoriske T-celler.

T-mordere gjenkjenner bare antigener som er kombinert med molekyler av det store histokompatibilitetskomplekset klasse I, mens T-hjelpere gjenkjenner kun antigener lokalisert på overflaten av celler i kombinasjon med molekyler av det store histokompatibilitetskomplekset i klasse II.

Denne forskjellen i antigenpresentasjon gjenspeiler de forskjellige rollene til disse to typene T-celler. En annen, mindre vanlig undertype av T-celler er γδ T-celler, som gjenkjenner uendrede antigener som ikke er assosiert med storeptorer.

T-lymfocytter spekter av oppgaver er veldig bredt. Noen av dem er regulering av ervervet immunitet ved hjelp av spesielle proteiner (spesielt cytokiner), aktivering av B-lymfocytter for dannelse av antistoffer, samt regulering av fagocyttaktivering for mer effektiv ødeleggelse av mikroorganismer.

Denne oppgaven utføres av gruppen T-hjelpere. Ansvarlig for ødeleggelse av kroppens egne celler ved frigjøring av cytotoksiske faktorer ved direkte kontakt T-mordere som handler spesifikt.

I motsetning til T-celler, trenger ikke B-celler å behandle antigen og uttrykke det på celleoverflaten. Deres antigenreseptorer er antistofflignende proteiner festet på overflaten av B-cellen. Hver differensiert B-cellelinje uttrykker et antistoff som er unikt for den, og ingen andre.

Dermed representerer det komplette settet med antigenreseptorer på alle B-celler i kroppen alle antistoffene som kroppen kan produsere. Funksjonen til B-lymfocytter er først og fremst å produsere antistoffer - det humorale substratet for spesifikk immunitet - hvis virkning primært er rettet mot ekstracellulært lokaliserte patogener.

I tillegg er det lymfocytter som ikke spesifikt viser cytotoksisitet - naturlige mordere.

T-mordere

Killer T-celler er en undergruppe av T-celler hvis funksjon er å ødelegge kroppens egne celler infisert med virus eller andre intracellulære patogener, eller celler som er skadet eller ikke fungerer (f.eks. tumorceller).

Som B-celler gjenkjenner hver spesifikk T-cellelinje bare ett antigen. T-drepere aktiveres når deres T-cellereseptor (TKR) er koblet til et spesifikt antigen i kompleks med klasse I hovedhistoktil en annen celle.

Gjenkjennelse av dette histokmed antigen utføres med deltakelse av hjelpereseptoren CD8 lokalisert på overflaten av T-cellen. I laboratoriet blir T-celler vanligvis oppdaget nøyaktig ved ekspresjon av CD8.

Når den er aktivert, beveger T-cellen seg rundt i kroppen på leting etter celler hvor klasse I-proteinet i det store histokompatibilitetskomplekset inneholder sekvensen til det ønskede antigenet.

Når en aktivert drepende T-celle kommer i kontakt med slike celler, frigjør den giftstoffer som danner hull i den cytoplasmatiske membranen til målcellene, som et resultat av at ioner, vann og toksin beveger seg fritt inn og ut av målcellen: målcellen. dør.

Ødeleggelsen av egne celler av T-mordere er viktig, spesielt for å hindre reproduksjon av virus. Aktivering av drepende T-celler er tett kontrollert og krever vanligvis et veldig sterkt aktiveringssignal fra histokompatibilitetsprotein-antigenkomplekset, eller ytterligere aktivering av T-hjelpefaktorer.

T-hjelpere

Hjelpe-T-celler regulerer både medfødte og adaptive immunresponser, og lar deg bestemme hvilken type respons kroppen vil ha på et bestemt fremmedmateriale.

Disse cellene viser ikke cytotoksisitet og er ikke involvert i ødeleggelsen av infiserte celler eller direkte patogener. I stedet styrer de immunresponsen ved å lede andre celler til å utføre disse oppgavene.

T-hjelpere uttrykker T-cellereseptorer (TCR) som gjenkjenner antigener assosiert med klasse II-molekyler i det store histokompatibilitetskomplekset.

Komplekset til det store histomed antigenet gjenkjennes også av CD4-hjelpercelle-koreseptoren, som tiltrekker seg intracellulære T-cellemolekyler (f.eks. Lck) som er ansvarlige for T-celleaktivering. T-hjelpere er mindre følsomme for komplekset til det store histokompatibilitetskomplekset og antigenet enn T-drepere, det vil si at for å aktivere T-hjelperen, kreves det et mye større antall av reseptorene (ca. 200-300) for å binde seg til kompleks av histokompatibilitetsmolekylet og antigenet, mens hvordan drepende T-celler kan aktiveres etter binding til et slikt kompleks.

T-hjelperaktivering krever også lengre kontakt med den antigenpresenterende cellen. Aktivering av en inaktiv T-hjelper fører til frigjøring av cytokiner av den, som påvirker aktiviteten til mange typer celler. Cytokinsignaler generert av T-hjelpere forbedrer den bakteriedrepende funksjonen til makrofager og aktiviteten til T-drepere. I tillegg induserer T-hjelperaktivering endringer i uttrykket av molekyler på overflaten av T-cellen, spesielt CD40-liganden (også kjent som CD154), som skaper ytterligere stimulerende signaler som normalt kreves for å aktivere antistoffproduserende B-celler.

Gamma delta T-celler

5-10 % av T-cellene bærer gamma delta TCR på overflaten og blir referert til som γδ T-celler.

B-lymfocytter og antistoffer

B-celler utgjør 5-15 % av sirkulerende lymfocytter og er karakterisert ved overflateimmunoglobuliner som er innebygd i cellemembranen og fungerer som en spesifikk antigenreseptor. Denne reseptoren, som kun er spesifikk for et bestemt antigen, kalles et antistoff. Antigenet, ved å binde seg til det tilsvarende antistoffet på overflaten av B-cellen, induserer proliferasjon og differensiering av B-cellen til plasmaceller og minneceller, hvis spesifisitet er den samme som den til den opprinnelige B-cellen. Plasmaceller skiller ut en stor mengde antistoffer i form av løselige molekyler som gjenkjenner det opprinnelige antigenet. De utskilte antistoffene har samme spesifisitet som den tilsvarende B-cellereseptoren.

Antigenpresenterende celler

immunologisk minne er immunsystemets evne til å reagere raskere og mer effektivt på et antigen (patogen) som kroppen har hatt tidligere kontakt med.

Slik hukommelse tilveiebringes av allerede eksisterende antigenspesifikke kloner som f.eks B-celler og T-celler, som er funksjonelt mer aktive som et resultat av tidligere primær tilpasning til et bestemt antigen.

Det er fortsatt uklart om hukommelsen er etablert som et resultat av dannelsen av langlivede spesialiserte minneceller eller om hukommelsen gjenspeiler prosessen med restimulering av lymfocytter av et konstant tilstedeværende antigen som kom inn i kroppen under primærimmunisering.

Immunsvikt(IDS) er forstyrrelser av immunologisk reaktivitet som er forårsaket av tap av en eller flere komponenter i immunapparatet eller uspesifikke faktorer som samhandler nært med det.

Autoimmune prosesser er i stor grad kroniske fenomener som resulterer i langvarig vevsskade. Dette skyldes først og fremst det faktum at den autoimmune reaksjonen hele tiden støttes av vevsantigener.

Overfølsomhet er et begrep som brukes for å referere til en immunrespons som oppstår på en forverret og upassende måte, som resulterer i vevsskade.

Andre forsvarsmekanismer til makroorganismen

Tumorimmunologi

Aspekter ved tumorimmunologi inkluderer tre hovedområder for forskning:

Styring av immunsystemet.

Fysiologiske mekanismer.

Metoder som brukes i medisin.

Det finnes ulike metoder for å påvirke immunsystemet, som er designet for å bringe aktiviteten tilbake til det normale. Disse inkluderer immunrehabilitering, immunstimulering, immunsuppresjon og immunkorreksjon.

Immunrehabilitering er en integrert tilnærming til påvirkningen på immunsystemet. Formålet med immunrehabilitering er å gjenopprette de funksjonelle og kvantitative parametrene til immunsystemet til normale verdier.

Immunstimulering- dette er prosessen med å påvirke immunsystemet for å forbedre de immunologiske prosessene som skjer i kroppen, samt øke effektiviteten av immunsystemets respons på indre stimuli.

Immunsuppresjon (immunsuppresjon)– Dette er en undertrykkelse av immunitet av en eller annen grunn.

Immunsuppresjon er fysiologisk, patologisk og kunstig. Kunstig immunsuppresjon er forårsaket av å ta en rekke immunsuppressive medisiner og/eller ioniserende stråling og brukes i behandlingen av autoimmune sykdommer,