Forelesningsplan FORMÅL: å lære studentene en forståelse av den strukturelle og funksjonelle organiseringen av immunsystemet,
trekk ved medfødt og adaptiv
immunitet.
1. Begrepet immunologi som fag, grunnleggende
stadier av utviklingen.
2. .
3 typer immunitet: trekk ved medfødt og
adaptiv immunitet.
4. Kjennetegn på celler involvert i reaksjoner
medfødt og adaptiv immunitet.
5. Struktur av sentrale og perifere organer
immunsystemets funksjoner.
6. Lymfoidvev: struktur, funksjon.
7. GSK.
8. Lymfocytt – strukturell og funksjonell enhet
immunforsvar.
Cellepopulasjon – celletyper med flest
generelle egenskaper
Subpopulasjon av celler - mer spesialisert
homogene celler
Cytokiner – løselige peptidmediatorer
immunsystem, nødvendig for dets utvikling,
fungering og samhandling med andre
kroppens systemer.
Immunkompetente celler (ICC) - celler
sikre ytelsen til immunfunksjoner
systemer
Immunologi
- vitenskapen om immunitet, somstuderer struktur og funksjon
kroppens immunsystem
person som under normale forhold,
så vel som i patologisk
stater.
Immunologistudier:
Strukturen til immunsystemet og mekanismerutvikling av immunreaksjoner
Sykdommer i immunsystemet og dets funksjonssvikt
Forutsetninger og utviklingsmønstre
immunopatologiske reaksjoner og metoder for dem
rettelser
Mulighet for bruk av reserver og
mekanismer i immunsystemet i kampen mot
smittsomme, onkologiske, etc.
sykdommer
Immunologiske problemer ved transplantasjon
organer og vev, reproduksjon
Hovedstadier i utviklingen av immunologi
Pasteur L. (1886) - vaksiner (forebygging av infeksjonssykdommersykdommer)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - la grunnlaget for humoral
immunitet (oppdagelse av antistoffer)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - teori om fagocytose
Bordet J. (1899) – oppdagelse av komplementsystemet
Richet S., Portier P. (1902) - oppdagelse av anafylaksi
Pirke K. (1906) – læren om allergi
Landsteiner K. (1926) – oppdagelse av blodgruppene AB0 og Rh-faktor
Medovar (1940-1945) - læren om immunologisk toleranse
Dosse J., Snell D. (1948) - la grunnlaget for immunogenetikk
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - læren om T- og B
immunforsvar
Dumond (1968-1969) - oppdagelse av lymfokiner
Koehler, Milstein (1975) - metode for å oppnå monoklonal
antistoffer (hybridomer)
1980-2010 – utvikling av diagnostiske og behandlingsmetoder
immunopatologi
Immunitet
- en måte å beskytte kroppen mot levende kropper ogstoffer som har genetiske egenskaper
utenlandsk informasjon (inkludert
mikroorganismer, fremmede celler,
vev eller genetisk endret
egne celler, inkludert tumorceller)
Typer immunitet
Medfødt immunitet er arveligfast forsvarssystem av flercellede organismer
organismer fra patogene og ikke-patogene
mikroorganismer, samt endogene produkter
ødeleggelse av vev.
Ervervet (adaptiv) immunitet dannes gjennom hele livet under påvirkning av
antigen stimulering.
Medfødt og ervervet immunitet er
to samvirkende deler av immunsystemet
systemer som sikrer utviklingen av immunsystemet
respons på genetisk fremmede stoffer. Systemisk immunitet - på nivået
hele kroppen
Lokal immunitet -
ekstra beskyttelsesnivå
barriere stoffer ( hud Og
slimhinner)
Funksjonell organisering av immunsystemet
Medfødt immunitet:- stereotyping
- ikke-spesifisitet
(regulert av hypofyse-binyresystemet)
Mekanismer:
anatomiske og fysiologiske barrierer (hud,
slimhinner)
humorale komponenter (lysozym, komplement, INFα
og β, proteiner akutt fase, cytokiner)
cellulære faktorer (fagocytter, NK-celler, blodplater,
røde blodceller, mastceller, endotelceller)
Funksjonell organisering av immunsystemet
Ervervet immunitet:spesifisitet
dannelse av immunologiske
minne under immunresponsen
Mekanismer:
humorale faktorer- immunglobuliner
(antistoffer)
cellulære faktorer - modne T-, B-lymfocytter
Immunsystemet
- et sett med spesialiserte organer,vev og celler lokalisert i
forskjellige deler av kroppen, men
fungerer som en helhet.
Egenskaper:
generalisert i hele kroppen
konstant resirkulering av lymfocytter
spesifisitet
Fysiologisk betydning av immunsystemet
sikkerhetimmunologisk
individualitet gjennom hele livet
immungjenkjenningskonto med
involverer komponenter av medfødt og
ervervet immunitet. antigenisk
natur
endogent oppstår
(celler,
endret
virus,
xenobiotika,
svulstceller og
etc.)
eller
eksogent
gjennomtrengende
V
organisme
Egenskaper til immunsystemet
Spesifisitet – “én AG – én AT – én klonlymfocytter"
Høy grad følsomhet - gjenkjennelse
AG av immunkompetente celler (ICC) på nivået
individuelle molekyler
Immunologisk individualitet "spesifisitet av immunresponsen" - for alle
organismen har sin egen karakteristikk, genetisk
kontrollert type immunrespons
Klonalt prinsipp om organisering - evne
alle celler i en enkelt klon reagerer
bare for ett antigen
Immunologisk hukommelse er immunsystemets evne
systemer (minneceller) reagerer raskt og
intensivt for re-entring av antigen
Egenskaper til immunsystemet
Toleranse er en spesifikk manglende respons påkroppens egne antigener
Evnen til å regenerere er en egenskap ved immunsystemet
systemer for å opprettholde lymfocytthomeostase pga
påfyll av bassenget og kontroll av populasjonen av minneceller
Fenomenet "dobbel gjenkjenning" av antigen av T-lymfocytter - evnen til å gjenkjenne fremmede
antigener kun i forbindelse med MHC-molekyler
Regulerende effekt på andre kroppssystemer
Strukturell og funksjonell organisering av immunsystemet
Struktur av immunsystemet
Organer:sentral (thymus, rød Beinmarg)
perifert (milt, lymfeknuter, lever,
lymfoide ansamlinger i forskjellige organer)
Celler:
lymfocytter, leukocytter (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mastceller, vaskulært endotel, epitel
Humorale faktorer:
antistoffer, cytokiner
ICC sirkulasjonsveier:
perifert blod, lymfe
Immunsystemets organer
Funksjoner av de sentrale organene i immunsystemet
Plassert i områder av kroppenbeskyttet mot ytre påvirkninger
(beinmarg - i benmargshulene,
thymus i brysthulen)
Benmargen og thymus er stedet
lymfocyttdifferensiering
I de sentrale organene i immunsystemet
lymfoid vev er i en særegen
mikromiljø (i benmargen -
myeloide vev, i thymus - epitel)
Funksjoner av perifere organer i immunsystemet
Ligger på det muliges stierinnføring av fremmede stoffer i kroppen
antigener
Konsekvent øke kompleksiteten deres
bygninger avhengig av størrelse og
varighet av antigen
innvirkning.
Beinmarg
Funksjoner:hematopoiesis av alle typer blodceller
antigen-uavhengig
differensiering og modning B
- lymfocytter
Hematopoiesis ordning
Typer stamceller
1. Hematopoietiske stamceller (HSCs) –lokalisert i benmargen
2. Mesenkymale (stromale) stengler
celler (MSCs) - en populasjon av pluripotente
benmargsceller i stand til
differensiering til osteogen, kondrogen,
adipogene, myogene og andre cellelinjer.
3. Vevsspesifikke stamceller
(stamceller) -
dårlig differensierte celler
lokalisert i ulike stoffer og organer
er ansvarlige for å oppdatere cellepopulasjonen.
Hematopoetisk stamcelle (HSC)
Utviklingsstadier av GSKMultipotent stamcelle– sprer seg og
differensierer til foreldrestammer
celler for myelo- og lymfopoiesis
Progenitor stamcelle - begrenset i
selvvedlikehold, sprer seg intensivt og
skiller i 2 retninger (lymfoid
og myeloide)
Progenitorcelle - differensierer
inn i bare én type celle (lymfocytter,
nøytrofiler, monocytter, etc.)
Modne celler - T-, B-lymfocytter, monocytter, etc.
Funksjoner av GSK
(hovedmarkøren til HSC er CD 34)Dårlig differensiering
Selvbærende evne
Beveger seg gjennom blodet
Repopulasjon av hemo- og immunopoiesis etter
strålingseksponering eller
kjemoterapi
Thymus
Består av lobulermedulla.
hver har en kortikal
Og
Parenkymet er representert av epitelceller,
som inneholder et sekretorisk granulat som utskiller
"Tymiske hormonelle faktorer."
Medulla inneholder modne tymocytter, som
Slå på
V
resirkulering
Og
befolke
perifere organer i immunsystemet.
Funksjoner:
modning av tymocytter til modne T-celler
utskillelse av thymushormoner
regulering av T-cellefunksjon hos andre
lymfoide organer gjennom
tymiske hormoner
Lymfoid vev
- spesialisert stoff som girkonsentrasjon av antigener, kontakt av celler med
antigener, transport av humorale stoffer.
Innkapslede - lymfoide organer
(tymus, milt, lymfeknuter, lever)
Uinnkapslet – lymfoid vev
slimhinner, assosiert med mage-tarmkanalen,
luftveier og genitourinary system
Lymfoid subsystem av huden -
spredt intraepitelialt
lymfocytter, regionale lymfeknuter, kar
lymfedrenasje
Lymfocytter er den strukturelle og funksjonelle enheten i immunsystemet
spesifikkgenerere kontinuerlig
mangfold av kloner (1018 varianter i T-
lymfocytter og 1016 varianter i B-lymfocytter)
resirkulasjon (mellom blod og lymfe i
i gjennomsnitt ca 21 timer)
fornyelse av lymfocytter (med en hastighet på 106
celler per minutt); blant perifere lymfocytter
blod 80 % langlivede minnelymfocytter, 20 %
naive lymfocytter dannet i benmargen
og har ikke hatt kontakt med antigenet)
Litteratur:
1. Khaitov R.M. Immunologi: lærebok. Tilstudenter ved medisinske universiteter. - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. Immunologi. Norm og
patologi: lærebok. for studenter ved medisinske universiteter og
Univ.- M.: Medisin, 2010.- 750 s.
3. Immunologi: lærebok / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 s.
4. Kovalchuk L.V. Klinisk immunologi
og allergologi med grunnleggende generell
Immunologi: lærebok. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.
For å se presentasjonen med bilder, design og lysbilder, last ned filen og åpne den i PowerPoint på datamaskinen din.
Tekstinnhold i presentasjonslysbilder: Sentrale og perifere hematopoietiske organer og immunforsvar Forfatter Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Det sentrale organet for hematopoiesis er den røde benmargen Det sentrale organet for immunforsvaret er thymus Perifere organer Miltmandler Lymfeknuter Lymfoide follikler Rød benmarg I embryoet fyller den de fleste bein, inkludert rørformede. Hos voksne er det lokalisert: i flate bein, i vertebrale legemer, i epifysene rørformede bein. Rød benmarg Retikulært vev Hematopoietiske elementer Retikulært vev består av: Celler Intercellulært stoff Retikulære fibre Celler: 1. Retikulære celler (fibroblastlignende) 2. Makrofager 3. Et lite antall fettceller Hematopoietiske elementer – 1. Alle typer hematopoietiske celler lokalisert på ulike nivåer differensiering 2. blodstamceller 3. modne blodceller Hematopoietiske holmer er grupper av celler i benmargen. Rød benmarg I. ERYTROPOIETISKE ØYER: 1 - proerytroblaster, 2-4 - erytroblaster: basofile (2); polykromatofile (3); oksyfile (4), 5 - røde blodlegemer II. GRANULOCYTOPOIETISKE ØYER (eosinofile, basofile, nøytrofile): 6 - promyelocytt, 7A-7B - myelocytter: eosinofile (7A), basofile (7B), nøytrofile (7B); 8A-8B - metamyelocytter: eosinofile (8A) og basofile (8B); 9 - båndgranulocytt (nøytrofil), 10A-10B - segmenterte granulocytter: eosinofile (10A) og nøytrofile (10B) III. Andre hematopoietiske celler: 11 - megakaryocytter, 12 - celler som ligner små lymfocytter (celler i klasse I - III og mer modne celler i monocytt- og B-lymfocyttserien) IV. Andre komponenter i rød benmarg: 13 - retikulære celler (form stroma); 14 - adipocytter, 15 - makrofager; 16 - perforerte sinusformede kapillærer. Funksjoner ved blodtilførsel - Benmargen inneholder sinusformede kapillærer som ikke lar umodne blodceller passere fra benmargen til blodet. Modne celler kommer inn i kapillærene og blodet. Funksjoner Hematopoiesis er dannelsen av alle blodceller. Differensiering av B-lymfocytter, som deretter befolker perifere organer Thymus består av stroma og parenkym Stroma er løs fibrøs bindevev, som danner det ytre skallet. Skillevegger strekker seg fra den inn i kjertelen og deler kjertelen i lobuler. Parenkym - består av epitel- og lymfocytiske strukturer. Tymuslobulen har 3 deler: Subkapsulær sone Kortikal substans Medullær substans Tymusloben har 3 deler Subkapsulær sone Består av forgrenede epitelceller som er forbundet med hverandre ved hjelp av prosesser Funksjoner: deltakelse i differensiering og modning av T-lymfocytter under kontroll av tymiske hormoner: tymosin, thymopoietin Kortikalt stoff Dannet av forløperceller av T-lymfocytter og T-lymfocytter lokalisert på forskjellige nivåer av differensiering og makrofager. Cortex er mørkere enn medulla Funksjoner: differensiering av T-lymfocytter Medulla er dannet av T-lymfocytter og makrofager og tymiske legemer - et lag av epitelceller som har mistet sine ovale prosesser. Men det er betydelig færre av dem enn i cortex, så det ser lettere ut når det er farget. Funksjoner: ukjent, kanskje noen stadier av differensiering av T-lymfocytter Kjennetegn ved blodtilførsel: 1. Cortex og medulla forsynes med blod separat2. Blod fra cortex, uten å gå inn i medulla, strømmer umiddelbart ut av thymus3. I cortex er det en hematotymisk barriere - en barriere mellom parenkymet i thymus og blodet i kapillærene i cortex.Den hematothymic barrieren forsinker strømmen av høymolekylære stoffer fra kapillærene inn i thymus og lar thymocyttene differensiere i fravær av kontakt med fremmede antigener. Involusjon av thymus Thymus når sin maksimale utvikling i barndom når kroppens immunsystem er intensivt dannet. I høy alder dens aldersrelaterte involusjon oppstår - en reduksjon i størrelse og en reduksjon i funksjoner. Under påvirkning av stress på grunn av effekten av glukokortikoider (binyrehormoner), oppstår rask involusjon. Thymusceller dør av apoptose, thymus krymper, og dens parenkym erstattes av fettvev. Milt Milten består av stroma og parenkym Stroma er løst fibrøst bindevev som danner det ytre skallet. Skillevegger - trabeculae - strekker seg fra den inn i kjertelen. Parenchyma - består av fruktkjøtt: rød og hvit. Hvit fruktkjøtt består av lymfoide knuter. Lymfoide knuter i milten har en diameter på 0,3-0,5 mm. I midten av knuten er en arteriole. Grunnlaget for knuten er dannet av retikulært vev, i løkkene som lymfocytter ligger. Det er 2 soner i knuten: B-sone - den største delen, ansvarlig for differensiering av B-lymfocytter. T-sone - den mindre delen - reproduksjon og differensiering av T-lymfocytter Noduler har 3 utviklingsstadier: 1. Initial 2. Uten lyssenter 3. Med lyssenter - en indikator på høy funksjonell aktivitet. Dannes under antigen stimulering. Lymfeknute med lyssenter Den har 3 soner: 1. Reproduksjonssenter 2. Periarteriell sone 3. Mantel eller marginallag Reproduksjonssenter Her er B-lymfocytter og deres antigenavhengige differensiering skjer Periarteriell sone Her er T-lymfocytter og deres antigen- avhengig differensiering oppstår Mantellag Her oppstår interaksjonen mellom T- og B-lymfocytter, som er nødvendig for deres differensiering. Rød fruktkjøtt opptar mesteparten av milten. Omfatter sinusformede kapillærer som inneholder blod og retikulært vev. Miltens funksjoner Hvit pulpa - antigenavhengig differensiering av T- og B-lymfocytter. Rød fruktkjøtt - Død av gamle røde blodlegemer. Død av gamle blodplater. Bloddepot – opptil 1 liter. De siste stadiene av lymfocyttdifferensiering. Blodtilførsel til milten Miltarterie – trabekulære arterier – pulpaarterier – sentrale arterier (inne i knuten) – børstearterier (har lukkemuskler) – ellipsoide arterioler – hemokapillærer. Blodtilførsel til milten Et mindretall av hemokapillærene åpner seg i den røde pulpa, de fleste går inn i de venøse bihulene. En sinus er et hulrom fylt med blod. Fra bihulene kan blod strømme inn i den røde pulpa eller inn i de venøse kapillærene. Blodtilførsel til milten De venøse lukkemusklene trekker seg sammen - blod samler seg i bihulene, de strekker seg. Arterielle lukkemuskler trekker seg sammen - formede elementer blod kommer ut gjennom porene i bihuleveggene inn i den røde massen. Alle lukkemuskler er avslappet - blod fra bihulene strømmer inn i venene, de tømmes. Blodtilførsel til milten Fra sinus kommer blod inn i pulpavenene - trabekulære vener - miltvene - hepatisk portvene (portal). Lymfeknutene
IMMUNSYSTEMETS ORGANER ER OPPDELT I SENTRALE OG PERIFERE. DE SENTRALE (PRIMÆRE) ORGANENE I IMMUNSYSTEMET INKLUDERER BEINMARGEN OG THYMUS. I IMMUNSYSTEMETS SENTRALE ORGANER OPTAR MODNING OG DIFFERENSIERING AV IMMUNSYSTEMCELLER FRA STAMCELLER. I DE PERIFERE (SEKUNDÆRE) ORGANENE FORETA MODNING AV LYMFOIDCELLER TIL Differensieringens sluttstadium. DISSE INKLUDERER SLENE, LYMFEKNUTENE OG LYMFOIDVEV I SLIMMEMBRANENE.
SENTRALE ORGANER I IMMUNSYSTEMET Benmarg. Alle de dannede elementene av blod er dannet her. Hematopoetisk vev er representert av sylindriske ansamlinger rundt arterioler. Danner ledninger som er adskilt fra hverandre av venøse bihuler. Sistnevnte strømmer inn i den sentrale sinusoiden. Cellene i snorene er ordnet i øyer. Stamceller er lokalisert hovedsakelig i den perifere delen av benmargskanalen. Når de modnes, beveger de seg mot midten, hvor de trenger inn i sinusoidene og deretter inn i blodet. Myeloide celler i benmargen utgjør 60-65 % av cellene. Lymfoid 10-15%. 60 % av cellene er umodne celler. Resten er modne eller nylig lagt inn i benmargen. Hver dag migrerer rundt 200 millioner celler fra benmargen til periferien, som er 50 % av deres totalt antall. I beinmargen mannen går intensiv modning av alle celletyper unntatt T-celler. Sistnevnte passerer bare innledende stadier differensiering (pro-T-celler, for så å migrere til thymus). Plasmaceller finnes også her, som utgjør opptil 2 % av det totale antallet celler, og produserer antistoffer.
T IMUS. C SPESIALISERER EKSKLUSIVT PÅ UTVIKLING AV T-LYMFOCYTER. OG HAR EN EPITELIAL RAMME SOM UTVIKLER T-LYMFOCYTER. UMODNE T-LYMFOKYTER SOM UTVIKLES I THYMUS KALLES TYMOCYTER. MODNENDE T-LYMFOCYTER ER TRANSITCELLER SOM KOMMER INN I THYMUS I FORM AV TIDLIGE forstadier FRA BINMERGEN (PR-T-CELLER) OG ETTER MODNING EMIGRERER TIL DEN PERIFERE AVDELING AV IMMUNSYSTEMET. TRE HOVEDBENDELSER SOM FORETAER I PROSESSEN MED T-CELLEMODNING I THYMUS: 1. UTSEENDE AV ANTIGEN-GJENKENNENDE T-CELLE RESEPTORER I MODNENDE THYMOCYTER. 2. DIFFERENSERING AV T-CELLER TIL UNDERBEFOLKNINGER (CD4 OG CD8). 3. OM UTVALG (UTVALG) AV T-LYMFOKYTTKLONER SOM KAN GJENNER KUN FREMMEDE ANTIGEN PRESENTERT FOR T-CELLER AV MOLEKYLER I HISTO-KOMPATIBILITETS-KOMPLEKSET TIL DERES EGEN ORGANISME. DEN MENNESKELIGE TIMUSEN BESTÅR AV TO LOBER. HVER AV DEM ER BEGRENSET AV EN KAPSEL, SOM FORBINDENDE STOFFSPARASJONER GÅR INN. SEPTIA DELER DEN PERIFERE DELEN AV ORGANHARKEN I FLAKER. DEN INDRE DELEN AV ORGANET KALLES HJERNEN.
P ROTYMOCYTER GÅR INN DET KORTIKALE LAGET, OG NÅR DE MODNES, FLYTTER DE TIL DET MIDDELSLAG. FRA UTVIKLING AV TYMOCYTER TIL MODNE T-CELLER ER 20 DAGER. UMODNE T-CELLER KOMMER INN I THYMUS UTEN Å HA T-CELLE-MARKERE PÅ MEMBRANEN: CD3, CD4, CD8, T-CELLE RESEPTOR. PÅ DE TIDLIGE STADENE AV MODNING VISES ALLE MARKØRENE OVENFOR PÅ MEMBRANEN SINE, SÅ MULTIPERERER CELLENE OG BESTÅR TO UTVALGSSTATER. 1. POSITIVT UTVALG FOR EVNE TIL Å GJENKENNE EGNE MOLEKYLER I HOVEDKOMPATIBILITETSKOMPLEKSET VED HJELP AV T-CELLE RESEPTOREN. CELLER SOM IKKE KAN GJENKENNE SINE EGNE MOLEKYLER I HISTO-KOMPATIBILITETSKOMPLEKSET DØR VED APOPTOSE (PROGRAMMERT CELLEDØD). DE OVERLEVDE TYMOCYTTENE MISTER EN AV DE FIRE T-CELLE-MARKERE ELLER CD4- ELLER CD8-MOLEKYLET. SOM RESULTAT BLIR DE SÅKALTE «DOUBLE POSITIVE» (CD4 CD8) TYMOCYTTENE ENKELPOSITIVE. PÅ DERES MEMBRAN ER ENTEN CD4- ELLER CD8-MOLEKYLET UTTRYKKET. DERFOR ER FORSKJELLENE ETABLERET MELLOM DE TO HOVEDPOPULASJONENE AV T-CELLER: CYTOTOKSISKE CD8-CELLER OG HJELPER CD4-CELLER. 2. NEGATIVT UTVALG UTVALG AV CELLER FOR DERES EVNE TIL IKKE Å GJENKENNE ORGANISMENS EGNE ANTIGENER. PÅ DETTE STADIET ER POTENSIELLE AUTOREAKTIVE CELLER ELIMINERT, DVS CELLER HVIS RESEPTOR ER I STAND TIL Å GJENKENNE ANTIGENER I SIN EGEN KROPP. NEGATIVT UTVALG LEGGER GRUNNLAGET FOR DANNING AV TOLERANSE, DVS IMMUNSYSTEMETS IMMUNRESPONS PÅ SINE EGNE ANTIGENER. ETTER TO STADIER AV UTVALG, OVERLEVER KUN 2 % AV TYMOCYTER. DE OVERLEVDE TYMOCYTTENE MIGRETERER TIL MEDULLAGET OG GÅR SÅ UT I BLODET, BLIR TIL "NAIVE" T-LYMFOKYTER.
P PERIFERE LYMFOIDEORGANER spredt over hele kroppen. Hovedfunksjonen til perifere lymfoide organer er aktivering av naive T- og B-lymfocytter med påfølgende dannelse av effektorlymfocytter. Det er innkapslede perifere organer i immunsystemet (milt og lymfeknuter) og ikke-innkapslede lymfoide organer og vev.
L LYMFATISKE NODER UTGJØR HOVEDMASSEN AV ORGANISERT LYMFOIDVEV. DE ER REGIONALT PLASSERT OG ER NEVNT I HENHOLD TIL PLASSERINGEN (AKSILLÆR, INGUINAL, PAROTISK, ETC.). L LYMFATISKE NODER BESKYTTER KROPPEN FRA ANTIGENER SOM TRENGGER GJENNOM HUDEN OG SLIMMEMBRANENE. H CARRONS ANTIGENER TRANSPORTeres TIL DE REGIONALE LYMFEKNENE GJENNOM LYMFATISKE BAR, ELLER MED HJELP AV SPESIALISEREDE ANTIGENPRESENTERENDE CELLER, ELLER MED VÆSKEFLØMEN. I LYMFEKNENE PRESENTERES ANTIGENE FOR NAIVE T-LYMFOCYTER AV PROFESJONELE ANTIGEN-PRESENTERENDE CELLER. RESULTATET AV INTERAKSJONEN MELLOM T-CELLER OG ANTIGEN-PRESENTERENDE CELLER ER KONVERTERING AV NAIVE T-LYMFOCYTER TIL MODNE EFFEKTORCELLER SOM KAN UTFØRE BESKYTTENDE FUNKSJONER. L LYMFEKNUTENE HAR ET B-CELLE KORTIKAL OMRÅDE (KORTIKAL SONE), ET T-CELLE PARACORTICAL OMRÅDE (SONE) OG EN SENTRAL, MEDULÆR (HJERNE) SONE DANNET AV CELLEHANDEL SOM INNEHOLDER T- OG B- LYMFOCELLASJER, PLAS. DE ORKALE OG PARAKORTIKE OMRÅDENE ER OPPDELT AV FORBINDELSESVEVSTRABEKYLER I RADIALSEKTORER.
L LYMPH KOMMER INN I KNUTET GJENNOM FLERE AFFERENTE LYMFATISKE FARTØYER GJENNOM DEN SUBKAPSULÆRE SONEN SOM DEKKER DET KORTIKALE OMRÅDET. OG FRA LYMFEKNUTTEN GÅR LYMFE UT GJENNOM ET ENKELT UTFERENDE (EFFERENT) LYMFATISKER I OMRÅDET AV DEN SÅKALTE PORTEN. GJENNOM PORTEN GJENNOM TILSVARENDE KARER KOMMER BLOD INN OG UTENFOR Lympheknuten. I DEN KORTIKALE REGIONEN ER PLASSERT LYMFOIDFOLLIKLER, SOM INNEHOLDER MULTIPLIKASJONSSENTRAR, ELLER "GERMINALE SENTRERE," HVOR MODNING AV B-CELLER SOM MØTER ANTIGENET.
MODNINGSPROSESSEN KALLES AFFIN MODNING. O N ER LEDES AV SOMATISKE HYPERMUTASJONER AV VARIABLE IMMUNOGLOBULIN-GENER, SOM OPKOMMER MED EN FREKVENS 10 GANGER OVER FREKVENSEN AV SPONTANE MUTASJONER. K OMATISKE HYPERMUTASJONER RESULTERER I EN ØKING I AFFINITETEN TIL ANTISTOFFER MED PÅFØLGENDE REPRODUKSJON OG KONVERTERING AV B-CELLER TIL PLASMA-ANTISTOFFPRODUSENDE CELLER. PLASMISKE CELLER ER SLUTTSTADEN AV B-LYMFOKYTT-MODNING. T-LYMFOCYTER ER LOKALISERT I DET PARACORTISKA OMRÅDET. E E KALLES T-AVHENGIG. DET T-AVHENGIGE OMRÅDET INNEHOLDER MANGE T-CELLER OG CELLER MED FLERE FRAMGANG (DENDRITISKE INTERDIGITALLE CELLER). DISSE CELLENE ER ANTIGEN-PRESENTERENDE CELLER SOM KOM TIL LYMFEKNuten GJENNOM DE AFFERENTE LYMFATISKE BARENE ETTER ETTER MØTTE MED ET UDENLANDSKE ANTIGEN I PERIFEREN. NIVE T-LYMFOKYTER GÅR PÅ SIN SIN LYMFEKNENE MED LYMFEKRØMMEN OG GJENNOM POST-KAPILLÆRE VENULER, SOM HAR OMRÅDER MED DET SÅKALTE HØYE ENDOTELET. I T-CELLEOMRÅDET AKTIVERES NAIVE T-LYMFOCYTER VED HJELP AV ANTIGEN-PRESENTERENDE DENDRITTECELLER. OG AKTIVERING RESULTERER I SPREDNING OG DANNING AV KLONER AV EFFEKTOR T-LYMFOKYTER, SOM OGSÅ KALLES FORSTERKTE T-CELLER. DE SISTE ER SIDSTE STADET AV MODNING OG DIFERENSIERING AV T-LYMFOCYTER. DE FORLATER LYMFEKNENE FOR Å UTFØRE EFFEKTIVE FUNKSJONER SOM BLEV PROGRAMMERT AV ALL TIDLIGERE UTVIKLING.
LENE ER ET STORT LYMFOIDORGAN, FORSKJELLIG FRA LYMFEKNUTENE VED TILSTEDEVÆRELSEN AV ET STORT ANTALL RØDE CYTER. DEN HOVEDIMMUNOLOGISKE FUNKSJONEN ER AKKUMULERING AV ANTIGEN SOM BRUKER MED BLODET OG AKTIVERING AV T- OG B-LYMFOKYtter SOM REAGERER PÅ ANTIGENET SOM BRUKER AV BLODET. MILTEN HAR TO HOVEDTYPER VEV: DEN HVITE MASSEN OG DEN RØDE MASSEN. DEN HVITE PULPEN BESTÅR AV LYMFOIDVEV, SOM DANNER PERIARTERIOLÆRE LYMFOIDKOBLINGER RUNDT ARTERIOLENE. CLUTSJENE HAR T- OG B-CELLEOMRÅDER. ET T-AVHENGIG OMRÅDE AV CLUTSJEN, SOM LIGNENDE SOM DET T-AVHENGIGE OMRÅDET AV Lympheknuter, OMGÅR DIREKTE ARTERIOLEN. B-CELLE FOLLIKLER UTGJØR B-CELL REGIONEN OG ER PLASSERT NÆR KANTEN AV BERGET. DET FINNES REPRODUKSJONSSENTRAR I FOLLIKLENE, SOM LIGNENDE SOM GERMINALE SENTRE TIL LYMFEKNUTENE. I REPRODUKSJONSSENTRERE ER DENDRITTECELLER OG MAKROFAGE LOKALISERT, SOM PRESENTERER ANTIGEN FOR B-CELLER MED PÅFØLGENDE KONVERTERING AV SISTENTE TIL PLASMACELLER. MODNENDE PLASMACELLER GÅR GJENNOM VASKULÆRE LINKERS INN I DEN RØDE MASSEN. DEN RØDE MASSEN ER ET mobilnettverk DANNET AV VENØSE SINUSOIDS, CELLULÆRE TRADS OG FYLLT MED ERYTROCYTER, TROMBLETTER, MAKROFAGER OG ANDRE CELLER I IMMUNSYSTEMET. DEN RØDE MASSEN ER ET STEDE FOR AVFALL AV erytrocytter og blodplater. APPILLARENE SOM AVSLUTER DE SENTRALE ARTERIOLENE PÅ DEN HVITE MASSEN ÅPNER FRITT I BÅDE DEN HVITE MASSEN OG I DE RØDE MASSEHANDELENE. NÅR BLODLEKKASJONEN NÅR DEN TUNGT RØDE MASSEN, BLIVER DET TILBAKEHOLDET I DEM. HER GJENNER MAKROFAGENE OG FAGOCYTTER OVERLEVDE erytrocytter og blodplater. PLASMECELLER, FLYTTET INN I DEN HVITE MASSEN, UTFØRER SYNTESEN AV IMMUNOGLOBULINER. BLODCELLER SOM IKKE ABSORBERES OG IKKE ØDELES AV FAGOCYTTER GJENNOMFØRES EGNETHED AV VENØSE SINUSOIDER OG GIVER TILBAKE TIL BLODTRØMEN SAMMEN MED PROTEINER OG ANDRE PLASMAKOMPONENTER.
N INNKAPSULERT LYMFOIDVEV Mest av uinnkapslet lymfoid vev lokalisert i slimhinnene. I tillegg er ikke-innkapslet lymfoid vev lokalisert i huden og annet vev. Lymfoidvev i slimhinnene beskytter kun slimhinnene. Dette skiller den fra lymfeknutene, som beskytter mot antigener som trenger inn i både slimhinner og hud. Hovedeffektormekanisme lokal immunitet på nivået av slimhinnen, produksjon og transport av sekretoriske antistoffer av IgA-klassen direkte til overflaten av epitelet. Oftest kommer fremmede antigener inn i kroppen gjennom slimhinnene. I denne forbindelse produseres antistoffer av IgA-klassen i kroppen i det største antallet i forhold til antistoffer av andre isotyper (opptil 3 g per dag). Det lymfoide vevet i slimhinnene inkluderer: Lymfoide organer og formasjoner forbundet med mage-tarmkanalen(GALT-tarmassosiert lymfoidvev). Inkluderer lymfoide organer i den perifaryngeale ringen (mandler, adenoider), blindtarm, Peyers plaster, intraepiteliale lymfocytter i tarmslimhinnen. Lymfoidvev assosiert med bronkier og bronkioler (BALT bronkialassosiert lymfoidvev), samt intraepiteliale lymfocytter i slimhinnen luftveier. Lymfoidvev fra andre slimhinner (MALT-slimhinneassosiert lymfoidvev), inkludert som hovedkomponent det lymfoide vevet i slimhinnen i urogenitalkanalen. Lymfoidvev i slimhinnen er oftest lokalisert i slimhinnenes basalplate (lamina propria) og i submucosa. Et eksempel på slimhinnelymfoidvev er Peyers plaster, som vanligvis finnes i den nedre delen ileum. Hver plakk er ved siden av en del av tarmepitelet kalt follikkelassosiert epitel. Dette området inneholder såkalte M-celler. Bakterier og andre fremmede antigener kommer inn i subepitellaget fra tarmlumen gjennom M-celler. DEN GRUNNLEGGENDE MASSEN AV LYMFOCYTER I PEYERS LAPP ER I B-CELLE-FOLLIKLEN MED ET GERMAL SENTRUM I MIDT. T-CELLESONER OMRINGER FOLLIKLEN NÆR LAGET AV EPITELCELLER. DEN HOVEDFUNKSJONELLE BELASTNINGEN AV PEYERS LASTER ER AKTIVERING AV B-LYMFOCYTER OG DERES DIFFERENSJON TIL PLASMO-CYTER SOM PRODUSERER ANTIKROPPER AV KLASSENE I G A OG I G E. I TILLEGG TIL DEN ORGANISEREDE I ELLER DEN ORGANISEREDE I DEN ELLER DEN ORGANISEREDE LIMPHOSEN. PROPRIA ER DET OGSÅ ENKELSPREDE T-LYMFOCYTER. DE INNEHOLDER BÅDE ΑΒ T-CELL RESEPTOR OG ΓΔ T-CELL RESEPTOR. I TILLEGG TIL LYMFOIDVEV PÅ SLIMFOIDOVERFLATER INKLUDERER IKKE-INNKAPSELT LYMFOIDVEV: HUDASSOSIERT LYMFOIDVEV OG HUDINTRAEPITELIALE LYMFOCYTER; LYMFER, TRANSPORTERER UTENLANDSKE ANTIGENE OG CELLER I IMMUNSYSTEMET; PERIFERT BLOD, FORENER ALLE ORGANER OG VEV OG UTFØRER EN TRANSPORT- OG KOMMUNIKASJONSFUNKSJON; KLUMPER AV LYMFOIDCELLER OG ENKELTE LYMFOIDCELLER AV ANDRE ORGANER OG VEV. ET EKSEMPEL KAN VÆRE LEVERLYMFOCYTER. LEVEREN UTFØRER Ganske VIKTIGE IMMUNOLOGISKE FUNKSJONER, SELV OM DEN IKKE regnes som ET ORGAN I IMMUNSYSTEMET FOR EN VOKSEN KROPP. IMIDLERTID ER NESTEN HALVDELEN AV ORGANISMENS VEVSMAKROFAGER LOKALISERT I DEN. DE FAGOCYTERER OG OPPLØSER IMMUNKOMPLEKSER, SOM BRINGER RØDE CELLER HER PÅ OVERFLATEN. I TILLEGG ANUTTES DET AT LYMFOCYTER LOKALISERT I LEVER OG I TARMSUBMUCOSA HAR SUPRESSORFUNKSJONER OG GIR KONSTANT VEDLIKEHOLD AV IMMUNOLOGISK TOLERANSE (UNRESPONDENS) MOT MAT.
Lysbilde 2
Hva er immunsystemet?
Immunsystemet er en samling av organer, vev og celler, hvis arbeid er rettet direkte mot å beskytte kroppen mot ulike sykdommer og å ødelegge fremmede stoffer som allerede har kommet inn i kroppen. Dette systemet er et hinder for infeksjoner (bakteriell, viral, sopp). Når immunsystemet svikter, øker sannsynligheten for å utvikle infeksjoner, noe som også fører til utvikling autoimmune sykdommer, inkludert multippel sklerose.
Lysbilde 3
Organer inkludert i det menneskelige immunsystemet: lymfekjertler (knuter), mandler, thymus(thymus), benmarg, milt og lymfoide formasjoner i tarmen (Peyers plaster). Hovedrolle spiller et komplekst system sirkulasjon, som består av lymfekanaler som forbinder lymfeknutene.
Lysbilde 4
Organene i immunsystemet produserer immunkompetente celler (lymfocytter, plasmaceller), biologisk aktive stoffer(antistoffer) som gjenkjenner og ødelegger, nøytraliserer celler og andre fremmede stoffer (antigener) som har kommet inn i kroppen eller dannet i den. Immunsystemet inkluderer alle organer som er bygget opp av retikulært stroma og lymfoidvev og utfører kroppens beskyttende reaksjoner, skaper immunitet og immunitet mot stoffer som har fremmede antigene egenskaper.
Lysbilde 5
Perifere organer i immunsystemet
De er plassert på steder med mulig penetrasjon av fremmede stoffer i kroppen eller langs banene for deres bevegelse i selve kroppen. 1. lymfeknuter; 2. milt; 3. lymfepitelformasjoner fordøyelseskanalen(mandler, enkelt- og gruppelymfefollikler); 4. perivaskulære lymfatiske follikler
Lysbilde 6
Lymfeknutene
Et perifert organ i lymfesystemet som utfører funksjonen til et biologisk filter som lymfen strømmer gjennom, som kommer fra organer og deler av kroppen.I menneskekroppen er det mange grupper av lymfeknuter, kalt regionale. De er plassert langs lymfebanen gjennom lymfekarene fra organer og vev til lymfekanalene. De er plassert på godt beskyttede steder og i fellesområdet.
Lysbilde 7
Mandler
Mandler: lingual og pharyngeal (uparet), palatine og tubal (parret), lokalisert i området rundt tungeroten, nesesvelget og svelget. Mandlene danner en slags ring som omgir inngangen til nasopharynx og oropharynx. Mandlene er bygget av diffust lymfoid vev, som inneholder mange lymfoide knuter.
Lysbilde 8
Lingual tonsill (tonsillalingualis)
Uparet, plassert under epitelet til slimhinnen i tungeroten. Overflaten av tungeroten over mandlen er klumpete. Disse tuberklene tilsvarer de underliggende epitelet og lymfoide knuter. Mellom tuberklene åpnes åpninger av store fordypninger - krypter, som kanalene til slimkjertlene strømmer inn i.
Lysbilde 9
Faryngeal mandel (tonsillapharyngealis)
Uparet, plassert i området av buen og bakvegg svelg, mellom høyre og venstre svelgpung. På dette stedet er det tverrgående og skrått orienterte tykke folder av slimhinnen, på innsiden av hvilke det er lymfoid vev av svelget mandel og lymfoide knuter. De fleste lymfoide knuter har et spredningssenter.
Lysbilde 10
Palatine-mandel (tonsillapalatina)
Damprommet ligger i tonsillar fossa, mellom palatoglossusbuen foran og velofarynxbuen bak. Medial overflate mandler, dekket med flerlag flatt epitel, vendt mot svelget. Den laterale siden av mandlen er ved siden av veggen av svelget. I tykkelsen på mandlen, langs kryptene, er det mange runde lymfoide knuter, hovedsakelig med reproduksjonssentre. Det er diffust lymfoidvev rundt lymfeknutene.
Lysbilde 11
Palatin mandel på frontpartiet. Palatin mandel. Lymfoide knuter nær mandelkrypten.
Lysbilde 12
Tubal mandel (tonsillatubaria)
Damprom, plassert i området av svelgåpningen hørselsrøret, i tykkelsen av slimhinnen. Består av diffust lymfoid vev og noen få lymfoide knuter.
Lysbilde 13
Vermiform blindtarm (appendiks vermiformis)
Den ligger nær ileo-cecal-krysset, i den nedre delen av blindtarmen. I veggene har den mange lymfoide knuter og internodulært lymfoid vev mellom dem. Det er gruppe lymfatiske follikler (Peyers flekker) - ansamlinger av lymfoid vev lokalisert i veggene tynntarmen i terminal ileum.
Lysbilde 14
Lymfoide plakk ser ut som flate ovale eller runde formasjoner. Litt utstikkende inn i tarmlumen. Overflaten til lymfoide plakk er ujevn og klumpete. De er plassert på siden motsatt av den mesenteriske kanten av tarmen. Konstruert av lymfoide knuter tett ved siden av hverandre. Antallet av disse i en plakett varierer fra 5-10 til 100-150 eller mer.
Lysbilde 15
Solitære lymfoide
Tilgjengelig i slimhinnen og submucosa i alle rørformede organer i fordøyelsessystemet, luftveiene og genitourinært apparat. Lymfoide knuter er lokalisert i forskjellige avstander fra hverandre og på forskjellige dyp. Ofte ligger knutene så nært epiteldekselet at slimhinnen over dem reiser seg i form av små hauger. I tynntarmen i barndommen varierer antall knuter fra 1200 til 11000, i tykktarmen - fra 2000 til 9000, i luftrørets vegger - fra 100 til 180, i Blære- fra 80 til 530. Diffust lymfoid vev er også tilstede i slimhinnen i alle organer i fordøyelsessystemet, luftveiene og genitourinary apparat.
Lysbilde 16
Milt (lien, milt)
Utfører funksjonene til immunkontroll av blod. Det er plassert på banen for blodstrømmen fra aorta til portvenesystemet, og forgrener seg i leveren. Milten ligger i bukhulen. Vekten av milten hos en voksen er 153-192 g.
Lysbilde 17
Milten har form som en flat og langstrakt halvkule. Milten har diafragmatiske og viscerale overflater. Den konvekse diafragmaflaten vender mot diafragmaen. Den viscerale overflaten er ikke glatt; den inneholder miltens port, gjennom hvilken arterien og nervene kommer inn i organet og venen går ut. Milten er dekket av peritoneum på alle sider. Mellom den viscerale overflaten av milten på den ene siden, magen og mellomgulvet på den andre, strekkes lagene av bukhinnen og dets ligamenter - det gastrospleniske ligamentet, det phrenic-spleniske ligamentet.
Lysbilde 18
Fra den fibrøse membranen, som ligger under det serøse dekselet, strekker bindevevets trabeculae seg inn i organet. Mellom trabeculae er det parenchyma, pulpa (pulpa) av milten. Den røde massen er isolert, plassert mellom de venøse karene - bihulene i milten. Den røde massen består av løkker av retikulært vev fylt med røde blodceller, leukocytter, lymfocytter og makrofager. Den hvite massen er dannet av periarterielle lymfoide koblinger, lymfoide knuter og makrofag-lymfoide koblinger, bestående av lymfocytter og andre celler av lymfoid vev lokalisert i løkker av retikulær stroma.
Lysbilde 19
Lysbilde 20
Periarterielle lymfoide koblinger
I form av 2-4 lag med celler i lymfoidserien, omgir de pulpaarteriene, fra stedet der de kommer ut av trabeculae og opp til ellipsoidene. Lymfoide knuter dannes i tykkelsen av de periarterielle lymfoide koblingene. Muffene inneholder retikulære celler og fibre, makrofager og lymfocytter. Når de forlater makrofag-lymfoide koblinger, deler de ellipsoidale arteriolene seg i terminale kapillærer, som strømmer inn i de venøse miltbihulene som ligger i den røde pulpa. Områder med rød fruktkjøtt kalles miltsnorer. Pulp og deretter trabekulære årer dannes fra miltbihulene.
Lysbilde 21
Lymfeknutene
Lymfeknuter (nodilymphatici) er de mest tallrike organene i immunsystemet, som ligger på banene for lymfestrøm fra organer og vev til lymfekanalene og lymfestammene, som strømmer inn i blodstrømmen i de nedre delene av nakken. Lymfeknuter er biologiske filtre for vevsvæske og metabolske produkter som finnes i den (partikler av celler som døde som et resultat av cellulær fornyelse, og andre mulige fremmede stoffer av endogen og eksogen opprinnelse). Lymfe som strømmer gjennom bihulene i lymfeknutene filtreres gjennom løkker av retikulært vev. Lymfen mottar lymfocytter dannet i lymfoidvevet til disse lymfeknutene.
Lysbilde 22
Lymfeknuter er vanligvis plassert i grupper på to eller flere noder. Noen ganger når antallet noder i en gruppe flere dusin. Grupper av lymfeknuter er navngitt i henhold til områdene der de befinner seg: inguinal, lumbal, cervical, aksillær. Lymfeknuter som grenser til veggene i hulrom kalles parietale, parietale lymfeknuter (nodilymphatici parietals). Noder som er plassert i nærheten Indre organer, kalles viscerale lymfeknuter (nodilymphaticiviscerales). Det er overfladiske lymfeknuter, plassert under huden, over den overfladiske fascien, og dype lymfeknuter, som ligger dypere under fascien, vanligvis nær store arterier og vener. Formen på lymfeknutene er veldig forskjellig.
Lysbilde 23
På utsiden er hver lymfeknute dekket med en bindevevskapsel, hvorfra tynne kapseltrabekler strekker seg inn i organet. Ved utgangspunktet lymfeknute Lymfekar har en liten depresjon - porten, i området hvor kapselen tykner, danner en portalfortykning inne i knuten, portaltrabeculae strekker seg. De lengste av dem er koblet til kapseltrabeculae. En arterie og nerver kommer inn i lymfeknuten gjennom porten. Nerver og efferente nerver kommer ut av noden lymfekar. Inne i lymfeknuten, mellom trabeculae, er det retikulære fibre og retikulære celler, som danner et tredimensjonalt nettverk med løkker av forskjellige størrelser og former. Sløyfen inneholder cellulære elementer av lymfoid vev. Parenkymet i lymfeknuten er delt inn i cortex og medulla. Cortex er mørkere og okkuperer perifere deler node. Den lettere medulla ligger nærmere porten til lymfeknuten.
Lysbilde 24
Rundt lymfeknutene er det diffust lymfoid vev, der en internodulær sone skilles - det kortikale platået. Innover fra lymfeknutene, ved grensen til medulla, er det en stripe av lymfoid vev som kalles pericortical substans. Denne sonen inneholder T-lymfocytter, så vel som post-kapillære venuler foret med kubisk endotel. Gjennom veggene i disse venulene migrerer lymfocytter inn i blodstrømmen fra parenkymet i lymfeknuten og i motsatt retning. Medullaen er dannet av ledninger av lymfoid vev - pulpy ledninger, som strekker seg fra de indre delene av cortex til porten til lymfeknuten. Sammen med lymfeknutene danner pulpesnorene den B-avhengige sonen. Parenkymet i lymfeknuten penetreres av et tett nettverk av smale spalter - lymfatiske bihuler, gjennom hvilke lymfen som kommer inn i knuten strømmer fra den subkapsulære sinus til portalsinus. Langs kapseltrabeculae ligger bihulene i cortex, langs pulpystrengene er det bihulene i medulla, som når portalen til lymfeknuten. Nær portalfortykningen flyter bihulene til medulla inn i portalsinus som ligger her. I lumen av bihulene er det et mykcellenettverk dannet av retikulære fibre og celler. Når lymfen passerer gjennom sinussystemet, fanger løkkene i dette nettverket fremmede partikler som kommer inn i lymfekarene fra vevet. Lymfocytter kommer inn i lymfen fra parenkymet i lymfeknuten.
Lysbilde 25
Strukturen til lymfeknuten
Nettverk av retikulære fibre, lymfocytter og makrofager i sinus i lymfeknuten
Se alle lysbildene
Lignende dokumenter
Konseptet med immunsystemet som kroppens forsvar mot skadelige faktorer av mikrober, virus, sopp. Organer i immunsystemet. Hovedtyper av immunitet: naturlig, kunstig, humoral, cellulær, etc. Immunkompetente celler, stadier av fagocytose.
presentasjon, lagt til 06.07.2016
Dannelse av immunologiske minneceller. Organer og celler i immunsystemet. Dannelse av makrofager og lymfocytter. Utvikling av immunsystemceller. T-lymfocyttenes rolle i immunresponsen. Antistoffer og antigen er gjenkjennelsesreseptorer for lymfocytter.
sammendrag, lagt til 19.04.2012
Kjennetegn på den generelle sykeligheten til barnepopulasjonen over en årrekke (respiratorisk, fordøyelseskanal, nervesystemet). Immunitetskonsept. Hovedkomponentene i det menneskelige immunsystemet. Måter å øke barnets kropps forsvar.
presentasjon, lagt til 17.10.2013
Immunsystemet som en beskyttende reaksjon av kroppen. Metoder for å forhindre infeksjoner blant eldgamle folk. Opprinnelsen til immunologi som vitenskap. Funksjoner ved utviklingen av celler i immunsystemet. Karaktertrekk spesifikk (humoral og cellulær) immunitet.
sammendrag, lagt til 30.09.2012
Funksjonelle evner til immunsystemet til en voksende organisme og fysiologien til dens dannelse. Komponenter i immunsystemet: benmarg, thymus, mandler, lymfesystemet. Mekanismer for immunbeskyttelse og klasser av immunglobuliner. Rollen til vitaminer for helse.
abstrakt, lagt til 21.10.2015
Immunsystemets rolle i menneskelig tilpasning til ekstreme forhold miljø, funksjonene til dette homeostatiske systemet for å beskytte kroppen mot bakterier og virus, så vel som tumorceller. Betydningen av cytokiner som mediatorer av det menneskelige immunsystemet.
artikkel, lagt til 27.02.2019
Kjennetegn på de primære og sekundære organene i det menneskelige immunsystemet. Gjennomføring av funksjonsstudie immunkompetente celler. hovedfunksjon intercellulært samarbeid i immunogenese. Hovedessensen og typer dannelse av T-lymfocytter.
presentasjon, lagt til 02/03/2016
Klassifisering av farlig og skadelig miljøfaktorer på kjemisk, fysisk og biologisk, deres effekt på hematopoietiske og immunsystem. Manifestasjon av uspesifikke forsvarsmekanismer menneskelig immunsystem. Biologiske implikasjoner immunitet.
sammendrag, lagt til 03.12.2012
Konseptet med en antigenpresenterende celle. Definisjon av begrepet "immunitet", dets generelle biologiske betydning. Funksjoner av immunsystemet, dets organer. Langerhans-celler og interdigitale celler. Molekyler i immunsystemet: faktorer for intercellulær interaksjon.
presentasjon, lagt til 21.09.2017
Immunitet som en mekanisme for å beskytte kroppen mot biologisk aggresjon. Handlinger av det medfødte immunsystemet basert på betennelse og fagocytose. Konflikt mellom kroppens immunsystem og fremmede celler under kirurgisk transplantasjon av organer og vev.
Laster inn...