Deși toți compușii de arsen sunt destul de toxici ca agenți de sabotaj, cel mai mare pericol îl reprezintă trioxidul de arsen (As 2 O 3), acidul arsenos (HAsO 2) și sărurile sale, în special arsenitul de sodiu. Toxicitatea compușilor anorganici depinde în mod semnificativ de capacitatea lor de a se dizolva în apă. Astfel, arsenitul de sodiu solubil în apă este de aproximativ 10 ori mai toxic decât oxidul de metal mai puțin solubil în apă.
Arsenitul de sodiu (NaAsO2) este o pulbere albă, puțin solubilă în apă. Suficient de stabil în timpul depozitării. Pentru oameni, cantitatea letală a substanței atunci când este administrată pe cale orală este de 30 - 120 mg. O doză letală pentru oameni poate fi de 200 mg de trioxid de as (As 2 O 3).
Toxicocinetica
Aproximativ 90% din substanța care intră în tractul gastrointestinal este absorbită. Sub formă de aerosol, arsenitul de sodiu poate pătrunde în plămâni.
După intrarea în sânge, substanța este redistribuită destul de rapid către organe și țesuturi (în sângele persoanelor neotrăvite, conținutul de arsenic este în intervalul 0,002 - 0,007 mg/l). Cele mai mari concentrații de metal în țesuturi sunt observate la o oră după administrare intravenoasă arsenitul de sodiu la animalele de experiment. Cea mai mare cantitate este determinată în ficat, rinichi, piele (mai târziu în anexele sale - unghii, păr), plămâni și splină. Metalul pătrunde în bariera hemato-encefalică, dar concentrația sa în creier este mai mică decât în alte organe.
În majoritatea organelor, conținutul de metal scade rapid (în 48 de ore - de 10 - 60 de ori). Excepție este pielea, unde chiar și după două zile este detectată o cantitate mare de arsenic (până la 30% din nivelul maxim). Afinitatea mare a metalului pentru piele și anexele sale se explică prin conținutul ridicat de proteine sulfhidril (în special cheratina), cu care As formează un complex puternic.
După cum este excretat în principal prin urină. Rata de excreție este destul de mare - în prima zi se excretă până la 30 - 50% din cantitatea administrată, mai mult de 80% în 2,5 zile. Înainte de excreție, As suferă o reacție de metilare. Cea mai mare parte este excretată din organism sub formă de acizi monometilarsonic și dimetilarsinic.
La animalele de laborator (maimuțe), la 1 până la 2 zile după administrarea compușilor trivalenți de arsenic, mai puțin de 1% din doza administrată s-a găsit în sânge. În această perioadă, nivelul de metal în sângele total este de 2 până la 7 ori mai mare decât în plasmă.
În mod normal, arsenul este determinat în urină în cantitate de 0,01-0,15 mg/l.
Principalele manifestări ale intoxicației acute
Intoxicația orală acută cu arsen este însoțită de leziuni ale tractului gastrointestinal, sistemului nervos, sistemului cardiovascular, sistemului sanguin, rinichilor și ficatului.
Când se iau pe cale orală doze foarte mari de toxic, se dezvoltă așa-numita „formă paralitică” de otrăvire. În câteva minute după expunerea la otravă, apar greață, vărsături, dureri abdominale și diaree abundentă. Apoi apar convulsii tonice dureroase, pielea capătă o tentă cianotică. După câteva ore, moartea este posibilă din cauza pierderii complete a conștienței, relaxării mușchilor corpului și colapsului profund.
Mai des, otrăvirea acută se caracterizează prin semne de gastroenterită severă cu o dezvoltare treptată a tabloului clinic. Primele simptome apar la o jumătate de oră până la o oră după administrarea otravii. Dacă arsenul este conținut în cantitati mari alimente, debutul bolii poate fi întârziat și mai mult. Imaginea dezvoltării otrăvirii seamănă cu holera. Principalele simptome ale leziunii: gust de usturoi sau metalic în gură, uscăciune și arsură a mucoaselor buzelor și a cavității bucale, sete severă, greață, disfagie, dureri abdominale, vărsături. Dacă vărsăturile nu încetează în câteva ore, în vărsături apar urme de sânge. După câteva ore (de obicei aproximativ o zi), apar diaree severă și hematomeză. Se dezvoltă semne de deshidratare, hipovolemie și cădere tensiune arteriala, dezechilibru electrolitic. Conștiința este confuză, starea seamănă cu delirul. ECG înregistrează tahicardia, prelungirea intervalului QT, modificările undei T și fibrilația ventriculară.
Cantitatea de urină excretată scade, proteinele sunt detectate în urină, iar după 2 - 3 zile, sângele este detectat. În sânge sunt detectate leucopenie, anemie normo- și microcitară, trombocitopenie etc. Se poate dezvolta hemoliză.
Manifestările intoxicației acute non-letale cu compuși anorganici de arsenic sunt prezentate în Tabelul 34. Neuropatia întârziată se dezvoltă uneori la câteva săptămâni după expunerea la arsenic.
Invenția poate fi utilizată în tehnologie chimică. Metoda de procesare a arsenitului hidrolitic de sodiu tehnic (ANH) în produse comerciale include repetarea ciclică a etapelor succesive. În primul rând, sărurile de arsenic sunt levigate din materia primă folosind o soluție de acid clorhidric adăugată la pH 9,5-10,5 pentru a forma un sistem heterogen. Apoi sistemul eterogen este separat într-o fază solidă și o soluție de lucru. Apoi, soluția de lucru este concentrată prin evaporare până la un conținut de arsen (III) peste 10 g/100 g apă și soluția de lucru concentrată este separată de precipitatul rezultat. Oxidul de arsen (III) se precipită prin acidificarea soluției de lucru și precipitatul de oxid de arsen (III) se separă prin filtrare. Filtratul este returnat la prima etapă a procesului. După repetarea ciclului acestor operații de 3 până la 10 ori, operația de îndepărtare a compușilor de arsen (V) din soluția de lucru se realizează prin reducerea acestora la compuși de arsen (III) sau la arsen elementar. Invenția face posibilă reducerea cantității de deșeuri de proces și creșterea siguranței la prelucrarea ANG. 1 salariu f-ly, 2 av.
Invenția se referă la domeniul tehnologiei chimice și poate fi utilizată în schema tehnologica producție chimică, a cărei materie primă este arsenitul hidrolitic de sodiu (tehnic), TU 2622-159-04872702-2005 (denumit în continuare ANG). Această materie primă are formă de granule de la gri deschis la maro inchisși este un amestec de săruri (în principal arsenit și clorură de sodiu), precum și o cantitate mică de reziduu insolubil în apă. Conform capitolului 5 al raportului, un număr de părți ANG nu se conformează specificatii tehniceÎn special, toate loturile testate de ANG au conţinut sare de arsen (V) - arsenat de sodiu, în cantităţi variind de la 2,4% în greutate până la 14,5% în greutate, cu o valoare medie de 9,27% în greutate. Procentul de arsen (V) din conținutul total de arsen a fost de până la 38 % în greutate.
Obiectivul acestei invenții este de a dezvolta o metodă de procesare a ANG în produse comerciale, adecvate pentru prelucrarea materiilor prime cu posibile abateri din specificații și universal pentru orice număr de lot.
Datorită naturii compoziției (amestec de săruri) și amplorii limitate a problemei (în prezent rezervele acestui tip de materie primă sunt de aproximativ 12.500 tone), tehnologia hidrometalurgică cu dizolvarea selectivă a sărurilor de arsen în prima etapă și izolarea oxidului de arsen (III) din soluție ca produs final pare optimă. Cu toate acestea, prezența compușilor de arsen (V) în materia primă complică sarcina.
Să luăm în considerare tehnologiile cunoscute de prelucrare a materiilor prime care conțin arsen, care se bazează pe o abordare hidrometalurgică. Tehnologiile cunoscute pot fi clasificate în 3 grupe, în funcție de produsul rezultat:
1) Oxid de arsen (III).
O metodă de procesare a maselor de reacție formate în timpul detoxificării lewisitei [brevet: Demakhin A.G. și colab., 2001 (denumit în continuare RU 2192297)].
Metoda de prelucrare a produselor de detoxifiere a lewisitei [brevet: Demakhin A.G. et al., 2001 (denumit în continuare RU 2198707)].
Metodă de prelucrare a maselor de reacție formate în timpul detoxifierii lewizitului [brevet: Demakhin A.G. et al., 2008 (denumit în continuare RU2359725)], precum și lucrările lui A.D. Eliseev. „Bazele fizico-chimice ale procesului de separare a arsenitului de sodiu hidrolitic în componente de bază”, Saratov, 2008.
O metodă de procesare a produselor de hidroliză alcalină a lewisitei în produse comerciale [brevet: Demakhin A.G. et al., 2008 (denumit în continuare RU2389526)].
2) Arsenicul elementar tehnic
Metoda de utilizare a amestecurilor care conțin compuși anorganici de arsenic YAP/ [brevet: Iwaniec Janusz și colab., 2002 (denumit în continuare PL 357396)].
Metodă de izolare a arsenului elementar din masele de reacție obținute în timpul distrugerii lewizitului [brevet: Baranov Yu.I. et al. 2002 (denumit în continuare RF 2009276)].
Metodă de obținere a arsenului elementar din soluții apoase și apos-organice [brevet: Sheluchenko V.V. et al., 2008 (denumit în continuare RU 2371391)].
O metodă de procesare a maselor de reacție formate în timpul hidrolizei alcaline a lewisitei în produse tehnice [brevet: Rastegaev O.Yu. et al., 2009 (denumit în continuare RU 2396099)].
Metodă de producere a arsenului elementar [brevet: Rastegaev O.Yu. et al., 2008 (denumit în continuare RU 2409687)].
Metodă de obținere a arsenului elementar și a clorurii de sodiu din produsele hidrolizei alcaline a lewizitului [brevet: Demakhin A.G. et al., 2009 (denumit în continuare RU 2412734)].
3) Alte produse
Metoda de prelucrare a maselor de reactie pentru detoxifierea lewisitei [brevet: Petrov V.G. et al., 1995 (denumit în continuare RF 2099116)].
Metodă de eliminare a unei substanțe toxice cu acțiune de blister precum lewisite [brevet: Gormay V.V. et al., 1999 (denumit în continuare RF 2172196)].
Să luăm în considerare avantajele și dezavantajele tehnologiilor specificate în brevetele de mai sus.
Tehnologii de procesare a materiilor prime care conțin arsen în oxid tehnic de arsen (III).
Toate tehnologiile de mai sus asociate cu producerea oxidului tehnic de arsen (III) se referă la prelucrarea unui alt tip de materie primă - mase de reacție lichide din distrugerea lewisitei, corespunzătoare TU 2112-123-04872702-2002 (denumită în continuare ca mase de reactie lichide). Pe lângă starea diferită de agregare, diferența semnificativă dintre aceste materii prime și ANT constă în continut ridicatîn compuși ANG ai arsenului pentavalent.
Tehnologiile descrise în brevetele RU 2192297, RU 2198707 descriu producerea de oxid de arsen (III) prin concentrarea și acidificarea maselor de reacție lichide, dar nu iau în considerare problema eliminării compușilor de arsen (V) din procesul de lucru, deci putem concluziona că până la 38% arsenic conținut în materiile prime va ajunge în deșeurile de producție dacă aceste tehnologii sunt utilizate pentru procesarea ANG.
În consecință, prelucrarea materiilor prime cu acid clorhidric în conformitate cu tehnologia luată în considerare este efectuată înainte de etapa de separare a impurităților organice insolubile dintr-o soluție de săruri de arsenic; acidificarea puternică a maselor de reacție poate duce la procesul invers:
Reacția (6) este o reacție clasică pentru producerea de lewisite; excesul de clorură de arsen acționează ca catalizator - acid Lewis. Astfel, procesul descris în RU2359725 este inversul hidrolizei alcaline utilizate pentru distrugerea stocurilor de lewisite și poate duce la re-formarea armelor chimice.
Excesul de dioxid de tiouree se descompune în soluție pentru a forma uree, hidrogen sulfurat, sulf elementar, sulfiți și alți compuși ai sulfului. Soluția rezultată care conține sulfit de sodiu, uree și cantități reziduale de arsen (la un nivel de 2-50 mg/l, care este de 40-1000 de ori mai mare decât concentrația maximă admisă actuală pentru arsenul în apa naturală) nu găsește. aplicație practicăși necesită resurse suplimentare pentru eliminare. Cea mai ieftină opțiune pentru eliminarea unei astfel de soluții este evaporarea naturală sau forțată și eliminarea amestecului rezultat de uree și săruri anorganice într-un loc de deșeuri (aproximativ clasa a treia de pericol).
Compoziţia medie a ANG este de 46,0% NaCl, 9,30% Na3AsO4, 44,1% Na3As03;
Cantitatea de dioxid de tiouree (DTM) necesară pentru a converti compușii de arsen în arsen elementar poate fi estimată folosind exemplele date în brevete: pentru RU 2409687 DTM este utilizat într-un raport de greutate de 2,16 g DTM/1 g As 3+ și 20 g DTM / 1 g As 5+ ; pentru RU 2371391 se utilizează un raport mai mare de 4,8 g DTM/1 g As 3+;
1 kg de ANG conține în medie 172,3 g As 3+ și 33,5 g As 5+ (calculat folosind formula 
, unde este masa arsenului în starea de oxidare n+, m ANG este masa ANG, 1000 g, săruri - fractiune in masa al acestui tip de sare din materia primă, M(As) este masa molară a arsenului, 75 g/mol, M(sare) este masa molară a acestui tip de sare, 192 g/mol pentru Na 3 AsO 4 și 208 g/mol pentru Na3As04;
Cantitatea de DTM necesară pentru prelucrarea a 1 kg de ANG conform metodei RU 2409687 este egală cu 172,3 * 2,16 + 33,53 * 20 = 1042,8 g;
Cantitatea de deșeuri de proces per 1 kg de ANG: din sistemul de reacție (compus de arsenic-DTM) ca produs util Doar arsenul elementar este excretat. În consecință, cantitatea aproximativă de deșeuri uscate (în cazul unui randament de arsen de 100%) va fi egală cu suma maselor de materie primă și de agent reducător minus masa de arsen din materia primă: m OTX =m ANG +m DTM -m As =1000+1042,8-(172, 3+33,5)=1837,0 g deșeuri, i.e. - 180% din cantitatea de materie primă, ceea ce limitează foarte mult posibilitatea utilizării acestor metode.
Eliberarea de cantități necontrolate de hidrogen sulfurat în atmosferă;
Sulfura de arsen rezultată are o dimensiune a cristalului extrem de mică, ceea ce duce la mari dificultăți în filtrarea acesteia.
Tehnologia din brevetul RF 2172196 include adăugarea unei soluții apoase de peroxid de hidrogen la soluția de materie primă într-o cantitate care asigură oxidarea ionului de arsenit în arsenat, evaporarea masei de reacție la un conținut de ioni de arsenat de 120 g/kg, răcirea soluție la pH>13 până când arseniatul de sodiu începe să se cristalizeze și separarea acestuia din urmă prin filtrare.
În același timp aceasta metoda are dezavantaje semnificative: pericol de explozie la lucrul cu peroxid de hidrogen atunci când este încălzit, producția de ape uzate care conțin arsenic după etapa de filtrare, utilizarea limitată a arseniatului de sodiu în economia națională, lipsa soluțiilor tehnice pentru îndepărtarea clorurii de sodiu contaminate și a altor impurități.
Cercetările de marketing arată că dintre compușii care conțin arsen, cel mai utilizat produs în economia națională este oxidul de arsen (III), precum și în În ultima vreme Există o creștere constantă a producției și consumului de compuși semiconductori pe bază de arseniură de galiu, materie primă pentru care este arsenul de înaltă puritate.
După luarea în considerare a tehnologiilor hidrometalurgice cunoscute pentru prelucrarea materiilor prime care conțin arsen, pot fi formulate următoarele cerințe pentru tehnologia de procesare ANG:
Posibilitatea procesării compușilor de arsenic (III) și (V) prezenți în materiile prime în produse comercializabile;
Minimizarea cantității de deșeuri tehnologice;
Absența în proces tehnologic substanțe periculoase, cum ar fi clorura de arsen, arsina și alte hidruri nemetalice volatile, hidrazina;
Costul minim al reactivilor utilizați în tehnologie.
Pentru a îndeplini aceste cerințe, au fost găsite noi soluții tehnice:
Utilizarea leșierii în loc de dizolvarea ANG;
Aplicarea unui ciclu închis „leșiere - preparare soluție - precipitare oxid de arsen (III) - retur de filtrat” exclusiv pentru producerea oxidului de arsen (III);
Utilizarea unui modul pentru prelucrarea soluțiilor necorespunzătoare pentru utilizare ulterioară în producerea de oxid de arsen (III).
Problema este rezolvată în două etape:
1) Inițial, materia primă este măcinată până la o dimensiune a granulelor de cel mult 3 mm. Materiile prime pregătite sunt introduse în dozatorul de solide în vrac. Din rezervorul de măsurare, o probă de materie primă este introdusă într-un recipient cu un dispozitiv de amestecare, unde sărurile de arsenic sunt levigate. Pentru levigare se utilizează sistemul apă - acid clorhidric sau sistemul filtrat - acid clorhidric - apă. Primul sistem este utilizat dacă acest moment nici un filtrat utilizabil. Masa de apă sau filtrat este luată de 1,4-1,6 ori masa materiei prime. Se adaugă acid clorhidric până când pH-ul sistemului ajunge la 9,5-10,5, care este necesar pentru a transforma sărurile care conțin arsen din materia primă în dihidroarsenat de sodiu și dihidroarsenit, care au cea mai mare solubilitate dintre săruri de sodiu arsenic și acizi arsenos. Cantitatea necesară de acid clorhidric depinde de conținutul total de alcali dintr-un lot de materii prime și este invariabilă într-un singur lot. Leșierea se efectuează timp de 1-2 ore folosind metoda de agitare; recipientul trebuie să fie echipat cu un dispozitiv de descărcare a suspensiei. Apoi, o suspensie constând dintr-o soluție de săruri și o fază solidă, inclusiv clorură de sodiu (componenta principală), contaminată cu săruri de arsenic, insolubilă compusi organici iar bentonita este introdusă într-un filtru grosier, unde sedimentul este filtrat și spălat. Precipitatul este spălat pe un filtru cu apă pentru a elimina sărurile de arsenic foarte solubile. De metoda și numărul de spălări depind design tehnologic De regulă, două spălări sunt suficiente pentru filtru, al cărui volum total este egal cu volumul filtratului. Precipitat de clorură de sodiu spălat după purificare prin metoda cunoscuta(dizolvare, filtrare pe filtru fin, purificare prin sorbție) respectă standardele aplicabile clorurii de sodiu tehnice și este adecvată pentru prepararea soluțiilor pentru uciderea puțurilor de petrol și gaze și în alte scopuri. Apa de spălare este combinată cu filtratul și alimentată la operația de filtrare pe filtru. curatare fina. Un filtru presă sau un alt filtru cu o suprafață mare a filtrului este potrivit pentru această operație. În această operație, se separă din soluție un sediment fin de bentonită și substanțe insolubile. materie organică. Acest sediment este trimis spre neutralizare de către tratament termic. Filtratul conține un amestec de săruri dizolvate: clorură de sodiu (aproape de saturată), dihidroarsenit de sodiu, dihidroarsenat de sodiu. Apoi, soluția este trimisă la operația de evaporare. Evaporarea se efectuează într-un evaporator pentru a obține o soluție concentrată de săruri de arsen (III) (până la un conținut de arsen (III) peste 10 g/100 g apă). Precipitatul de clorură de sodiu format în timpul evaporării se separă pe un filtru, se spală și se combină cu clorura de sodiu obținută anterior. Etapa de evaporare a filtratului poate fi omisă dacă conținutul de arsen (III) din materia primă este foarte mare. Evaporatorul trebuie să fie echipat cu un dispozitiv de descărcare a suspensiei. După separarea precipitatului de clorură de sodiu, din soluția evaporată se precipită oxidul de arsen (III) prin adăugarea de acid clorhidric la o valoare a pH-ului de 6-7. Suspensia care conține oxid de arsen este filtrată, oxidul de arsen este spălat cu o cantitate mică de apă, care se combină cu filtratul. Precipitatul, care conține 80% în greutate sau mai mult oxid de arsen (III), precum și apă și un amestec de clorură de sodiu, este uscat pe un filtru și trimis pentru a obține oxid tehnic de arsen (III) prin purificare prin sublimare folosind tehnologii cunoscute. Filtratul obţinut după separarea oxidului de arsen (III) este trimis la începutul procesului de levigare a sărurilor de arsen dintr-un nou lot de materii prime. Acest filtrat este saturat în clorură de sodiu și oxid de arsen (III), ceea ce asigură compoziția sa constantă, cu excepția conținutului de săruri de arsen (V), care nu sunt îndepărtate în cantități vizibile din soluție în timpul operațiunilor descrise mai sus.
Pentru a rezuma, prima etapă a tehnologiei include o repetare ciclică a etapelor succesive:
Leșierea sărurilor de arsenic din materii prime cu formarea unui sistem eterogen;
Concentrarea soluției de lucru și separarea soluției concentrate de precipitatul rezultat;
2) A doua etapă a tehnologiei este utilizată dacă în lotul de materii prime există compuși de arsenic (V). Constă în faptul că, după repetarea ciclului de operații din prima etapă de 3 până la 10 ori, operația de îndepărtare a compușilor de arsenic (V) din soluția de lucru se realizează prin reducerea acestora la compuși de arsen (III) sau la compuși elementari. arsenic.
Prima etapă a tehnologiei de procesare ANG îndeplinește sarcina de a transforma sărurile de arsen (III) conținute în materia primă în oxid de arsen (III); totuși, materia primă conține și săruri de arsen (V), a căror concentrație în procesul de prelucrare. soluția crește cu fiecare ciclu următor. Acest lucru duce la posibilitatea contaminării sedimentelor de clorură de sodiu cu o cantitate semnificativă de săruri de arsenic (V), care poate afecta negativ întreaga tehnologie. Din acest motiv, compușii de arsenic(V) trebuie eliminați periodic din ciclul de funcționare. Frecvența eliminării compușilor de arsen (V) din ciclul de operare depinde de conținutul de arseniat de sodiu din materia primă, valoare optimă este de la 1 operație la fiecare 3 cicluri din prima etapă a procesului la 1 operație la fiecare 10 cicluri. Îndepărtarea arsenului (V) din soluție trebuie efectuată atunci când conținutul de As(V) din soluție este la un nivel de 10 g/100 g apă. Concentrația de As(V) în soluție crește liniar cu fiecare nou ciclu (pierderea de compuși As(V) care intră în sediment este nesemnificativă la concentrații de As(V) mai mici de 10 g/100 g apă), prin urmare numărul de ciclurile primei etape, după care urmează să se efectueze îndepărtarea As(V) din soluție, pot fi estimate prin rezolvarea ecuației empirice 
, unde este fracția de masă a arseniatului de sodiu din lotul de ANG, n este numărul necesar de cicluri.
Pentru a elimina compușii de arsen (V) din soluția de lucru, se poate folosi reducerea la arsen (III) sau reducerea la arsen elementar. Deoarece operațiunile de reducere a arsenului (V) conduc la contaminarea soluției cu produși de descompunere ai agentului reducător, soluția rezultată nu poate fi utilizată în prima etapă a ciclului; în schimb, cantitățile reziduale de arsen sunt îndepărtate din soluție și soluția este trimis spre eliminare. Pentru a transforma compuşii de arsen (V) în arsen (III), se poate utiliza oricare dintre agenţii de reducere cu tărie medie cunoscuţi, de exemplu sulfitul de sodiu. Reacția se desfășoară într-un mediu ușor acid, după care pH-ul mediului crește la 6-7, oxidul de arsenic (III) este separat și filtratul este trimis spre eliminare.
O altă opțiune pentru procedura din a doua etapă este eliminarea arsenului (V) din soluție folosind dioxid de tiouree. În acest caz, o soluție care conține o cantitate semnificativă de săruri de arsen (V) este introdusă într-un recipient cu un dispozitiv de agitare, încălzit la 60-80°C, alcalinizat la pH 10-10,5 prin adăugarea cantității calculate de hidroxid de sodiu solid ( aproximativ 4 g per 1 g de arsenic(V) în soluție. În continuare, se adaugă în soluție un agent reducător - dioxid de tiouree - în porții într-o cantitate corespunzătoare. raportul stoichiometric plus un exces de 20% (4,32 g dioxid de tiouree la 1 g arsen (V) în soluție). Arsenicul elementar format în reacție este filtrat, uscat într-o atmosferă inertă și trimis pentru purificare prin sublimare sau prăjire oxidativă pentru a produce oxid de arsen (III) folosind tehnologii cunoscute. În acest caz, procesul de îndepărtare a compușilor de arsen (V) din circulație duce la contaminarea soluției rezultate cu impurități de sulfit de sodiu și uree, prin urmare, după astfel de operațiuni și separarea precipitatului elementar de arsen, filtratul trebuie trimis spre eliminare. . Pentru eliminare, filtratul este evaporat și un amestec uscat de săruri care conține clorură de sodiu, sulfit de sodiu și uree, precum și compuși de arsenic la un nivel de 40 mg/kg de deșeuri este trimis spre eliminare la un depozit de deșeuri. Cantitatea de deșeuri generate poate fi estimată folosind următoarele exemple:
| Intrare | Ieșire | |||
| 1. Leşierea materiilor prime, ciclul 3 | ||||
| 1.1 Materii prime - ANG, 5 kg | 1.4 Suspensie - 15.045 kg | |||
| Na3AsO4 0,725 kg | NaH2AsO4 1,681 kg | |||
| Na3AsO3 0,75 kg | NaH2AsO3 0,817 kg | |||
| bentonită 0,05 kg | bentonită 0,05 kg | |||
| Polimeri insolubili (IVP) 0,15 kg | HBB 0,15 kg | |||
| NaOH 0,325 kg | NaCI 5,15 kg | |||
| NaCl 3 kg | H20 7,197 kg | |||
| 1.2 Filtrați după 2 cicluri | ||||
| prelucrarea materiilor prime în oxid de arsenic - 8 kg | ||||
| H20 5,58 kg | ||||
| Ca 2 O 3 0,16 kg | ||||
| H3AsO4 0,96 Kr | ||||
| NaCI 1,3 kg | ||||
| 1,3 Acid clorhidric 35% - 2,045 kg | ||||
| H20 1,515 kg | ||||
| HCI 0,53 kg | ||||
| Total: 15.045 kg | Total: 15.045 kg | |||
| Intrare | Ieșire | |||
| 2. Filtrarea suspensiei, spălarea precipitatului | ||||
| 1.4 Suspensie - 15.045 kg | 2.1 Sediment: | |||
| NaH2AsO4 1,681 kg | NaH2AsO4 0,017 Kr | |||
| NaH2AsO3 0,817 kg | NaH2AsO3 0,008 kg | |||
| bentonită - 0,05 kg | bentonită 0,025 kg | |||
| HBB 0,15 kg | HBB 0,075 kg | |||
| NaCI 5,15Kr | NaCI 2,170 kg | |||
| H20 7,197 kg | H20 0,542 kg | |||
| 1,5 Apă de clătire - 6,64 kg | 2.2 Levigatul | |||
| NaH2AsO4 1,664 kg | ||||
| NaH2AsO3 0,808 kg | ||||
| bentonită 0,025 kg | ||||
| HBB 0,075 kg | ||||
| NaCI 2,98 kg | ||||
| H20 13,294 kg | ||||
| Total: 21.685 kg | Total: 21.685 kg | |||
| Intrare | Ieșire | |||
| 3. Filtrarea NVB | ||||
| 2.2 Levigatul | 3.1 Sediment | |||
| NaH2AsO4 1,664 kg | HBB 0,075 kg | |||
| NaH2AsO3 0,808 kg | bentonită 0,025 kg | |||
| bentonită 0,025 kg | ||||
| HBB 0,075 kg | 3.2 Levigatul | |||
| NaCI 2,98 kg | NaH2AsO4 1,664 kg | |||
| H20 13,294 kg | NaH2AsO3 0,808 kg | |||
| NaCI 2,98 kg | ||||
| H20 13,294 kg | ||||
| Total: 18.846 kg | Total: 18.846 kg | |||
| Intrare | Ieșire | |||
| 4. Evaporare | ||||
| 3.2 Levigatul | 4.1 Abur | |||
| NaH2AsO4 1,664 kg | H20 9,2 kg | |||
| NaH2AsO3 0,808 kg | ||||
| NaCI 2,98 kg | 4.2 Suspensie | |||
| H20 13,294 kg | NaH2AsO4 1,664 kg | |||
| NaH2AsO3 0,808 kg | ||||
| NaCI 2,98 kg | ||||
| H20 4,095 kg | ||||
| Total: 18.746 kg | Total: 18.746 kg | |||
| Intrare | Ieșire | |||
| 5. Filtrare, spalare 0,489 kg H20 | ||||
| 4.2 Suspensie | 5.2 Levigatul | |||
| NaH2AsO4 1,664 kg | NaH2AsO4 1,648 kg | |||
| NaH2AsO3 0,808 kg | NaH2AsO3 0,80 kg | |||
| NaCI 2,98 kg | NaCI 1,024 kg | |||
| H20 4,095 kg | H20 4,095 kg | |||
| 5.1 Ape de spălare | 5.3 Sediment |
| H20 0,489 kg | NaCI 1,956 kg |
| NaH2AsO4 0,016 Kr | |
| NaH2AsO3 0,008 kg | |
| H20 0,489 kg | |
| Total: 10.036 kg | Total: 10.036 kg |
| Intrare | Ieșire |
| 6. Precipitații de As 2 O 3 | |
| 6.1 Acid clorhidric, 35% | 6.2 Suspensie |
| HCI 0,564 kg | H3AsO4 1,427 kg |
| H20 1,614 kg | Ca 2 O 3 0,535 kg |
| H20 5,855 kg | |
| 5.2 Levigatul | NaCI 1,928 kg |
| NaH2AsO4 1,648 kg | |
| NaH2AsO3 0,80 kg | |
| NaCI 1,024 kg | |
| H20 4,095 kg | |
| Total: 9.745 kg | Total: 9.745 kg |
| Intrare | Ieșire |
| 7. Filtrarea, spălarea oxidului de arsen (III). | |
| 6.2 Suspensie | 7.2 Sediment |
| H3AsO4 1,427 kg | H3AsO4 0,014 kg |
| Ca 2 O 3 0,535 kg | Ca 2 O 3 0,418 kg |
| H20 5,855 kg | H20 0,04 kg |
| NaCI 1,928 kg | NaCI 0,042 kg |
| 7,1 apă-1,0 kg | 7.3 Levigatul |
| H3AsO4 1,412 kg | |
| Ca 2 O 3 0,117 kg | |
| H20 6,816 kg | |
| NaCI 1,886 kg | |
| Total: 10,745 kg | Total: 10,745 kg |
| Intrare | Ieșire |
| 8. Tratarea filtratului DTM | |
| 8,1 NaOH uscat-2,15 kg | 8.3 Suspensie |
| Ca 0,834 kg | |
| 8.2 DTM uscat-2.878 kg | Na2SO3 3,354 kg |
| (NH2)2CO 1,597 kg | |
| 7.3 Levigatul | NaCI 1,886 kg |
| H3AsO4 1,412 kg | H20 7,588 kg |
| Ca 2 O 3 0,117 kg | |
| H20 6,816 kg | |
| NaCI 1,886 kg | |
| Total: 15.259 kg | Total: 15.259 kg |
| Intrare | Ieșire |
| 9. Filtrare și spălare As | |
| 8.3 Suspensie | 9.2 Levigatul |
| Ca 0,834 kg | Ca 0,833 kg |
| Na2SO3 3,354 kg | H20 1,0 kg |
| (NH2)2CO 1,597 kg | |
| NaCI 1,886 kg | 9.3 Sediment |
| H20 7,588 kg | Na2SO3 3,354 kg |
| (NH2)2CO 1,597 kg | |
| 9.1 Apă de clătire - 1,0 kg | NaCI 1,886 kg |
| H20 7,588 kg | |
| Total: 16.259 kg | Total: 16.259 kg |
| Intrare | Ieșire |
| 10. Evaporarea filtratului | |
| 9.2 Levigatul | 10.1 Sediment - 6.837 kg |
| Na2SO3 3,354 kg | Na2SO3 3,354 kg |
| (NH2)2CO 1,597 kg | (NH2)2CO 1,597 kg |
| NaCI 1,886 kg | NaCI 1,886 kg |
| H20 7,588 kg | 10.2 Apa - 7.588 kg |
| Total: 14.425 kg | Total: 14.425 kg |
Cantitatea totală de deșeuri este de 15 * 4% + 6,837 = 7,437 kg la 15 kg de materii prime prelucrate, ceea ce reprezintă 49,6% din masa materiilor prime.
Pentru materiile prime cu un conținut mai mic de As(V), tratamentul cu un agent reducător este necesar mai rar; suspensia din clauza 1.4 corespunde celui de-al 10-lea ciclu al primei etape de prelucrare a materiilor prime cu un conținut de As(V) de 4,3 în greutate. .%. În acest caz, dacă conținutul total de bentonită și NBB este de 4% în greutate și DTM este utilizat ca agent reducător, atunci cantitatea totală de deșeuri la 50 kg de materii prime procesate va fi egală cu 50 * 4% + 6,837 = 8,837 kg, ceea ce reprezintă 17,7% din masa materiilor prime.
Exemplele arată că această metodă de prelucrare în două etape a materiilor prime este potrivită pentru prelucrarea compușilor de arsen (III) și (V) conținute în ANG în produse comerciale și poate reduce semnificativ generarea de deșeuri - de la 180% pentru agentul reducător folosind tehnologia RU 2409687 până la 17,7% - 49,6% și reduce consumul de agent reducător de 5 sau mai multe ori, în funcție de compoziția materiei prime. De asemenea, este clar că în prima etapă a procesului se folosește exclusiv acid clorhidric ca reactiv, ceea ce asigură costuri reduse de procesare.
Literatură
Raport privind implementarea unei componente a lucrării pentru nevoile statului pe tema „Suport științific și tehnic al lucrărilor operaționale la instalația de distrugere a armelor chimice din satul Gorny, regiunea Saratov”, numele componentei „Operațiunea de producție, clădiri și structuri auxiliare și prestarea de lucrări legate de prelucrarea maselor de reacție și a deșeurilor industriale generate ca urmare a distrugerii armelor chimice la instalație”, Saratov, 2009.
URL: http://www.opcw.org/ru/konvencija-o-khimicheskom-oruzhii/prilozhenie-po-khimikatam/v-spiski-khimikatov/ din 12/05/2012
Alexandrov V.N., Emelyanov V.I. Substanțe toxice / ed. G.A. Sokolsky. - Ed. a II-a. - M.: Voenizdat, 1990. - 272 p.
Budanov V.V., Makarov S. Chimia agenților reducători care conțin sulf: (Rongalit, ditionit, dioxid de tiouree). M.: Chimie 1994. - 139 p.
Cercetare de marketing a piețelor de consum de produse comerciale care conțin arsenic. Raport final asupra lucrărilor de cercetare. Cod „Produse – M”. GNIIHITEOS.M., 2005.
Kaminsky Yu.D., Kopylov N.I. Arsenic. Novosibirsk: Editura Universității din Siberia, 2004, 368 p.
REVENDICARE
1. O metodă de prelucrare tehnică a arsenitului de sodiu hidrolitic în produse comerciale, inclusiv repetarea ciclică a etapelor succesive:
Leșierea sărurilor de arsenic din materii prime folosind o soluție de acid clorhidric adăugată la pH 9,5-10,5, formând un sistem eterogen;
Separarea unui sistem eterogen într-o fază solidă și o soluție de lucru;
Concentrarea soluției de lucru prin evaporare până la un conținut de arsen (III) peste 10 g/100 g apă și separarea soluției de lucru concentrată de precipitatul rezultat;
Precipitarea oxidului de arsen (III) prin acidificarea soluției de lucru și separarea precipitatului de oxid de arsen (III) prin filtrare;
Reveniți filtratul la prima etapă a procesului.
2. Metodă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, după repetarea ciclului acestor operații de la 3 la 10 ori, operația de îndepărtare a compușilor de arsenic (V) din soluția de lucru se realizează prin reducerea acestora la compuși de arsenic (III). sau la arsenic elementar.
Ecuația de reacție pentru producerea de arsenit de sodiu este de obicei scrisă după cum urmează:
La fel de2 O S + 2Na2C03 + HgO = 2Na2HAs03 + 2C02
Cu toate acestea, produsul tehnic conține un amestec de diferite meta-săruri Și acizi ortoarsenos datorită reacțiilor:
3Na2C03+ La fel de 203 = 2Na3As03 + 3C02 Na2C03 + La fel de 203 + 2H20 = 2NaH2As03 + C02 Na2C03 + Asj03 = 2NaH2As02 + C02
Producția de arsenit de sodiu implică fierberea anhidridei arsenose într-o soluție de sodă într-un reactor echipat cu o bobină de abur. O soluție de sodă încălzită la fierbere, care conține 30-35% Na2C03, la care s-a adăugat o cantitate mică de hidroxid de sodiu (20-25% în greutate Na2C03), este încărcată în porții separate timp de 45-60 min anhidridă arsenosă, menținând o temperatură de aproximativ 90-95°. Apoi masa este agitată timp de câteva ore la aceeași temperatură, controlând-o cu atenție. Mai mult temperatura scazuta(sub 80°) conduce LA oprirea dizolvării AS2O3, una mai mare - la emisiile de masă din reactor din cauza spumării intense cauzate de eliberarea de CO2. Sfârșitul reacției se caracterizează prin dispariția spumei și începutul fierberii liniștite a soluției. Soluția se evaporă în același reactor timp de 16-20 h până când nu conține mai mult de 18% apă. În acest caz, soluția capătă consistența unui sirop cu vâscozitate ridicată, ceea ce complică prelucrarea sa într-un produs pulverulent uscat. Și deoarece arsenitul de sodiu este cel mai adesea folosit sub formă de soluții, a căror preparare nu necesită un produs uscat, este de obicei produs sub formă de pastă care conține până la 18% umiditate. O astfel de pastă se formează prin răcirea unei soluții siropoase în recipiente - butoaie din fier pentru acoperiș, în care se toarnă după evaporare. Pentru producție 1 T arsenitul de sodiu tehnic sub formă de pastă consumă 0,528 T arsen alb (100% As203), 0,237 g sodă (95% Na2C03), 0,05 T sodă caustică (92% NaOH), 12 mgcal cuplu, 32 kWh electricitate, 3.2 m3 apă. (Teoretic pentru educație 1 T metaarsenitul de sodiu necesită 0,525 t AS2O3 și 0,296 g de sodă 95%.)
Produsul cu pastă, însă, este de proastă calitate. Se caracterizează prin eterogenitatea compoziției, ceea ce face ca dozarea sa să fie dificilă atunci când este utilizat. În plus, produsul întărit este greu de îndepărtat din tamburi, ceea ce este asociat cu pierderi semnificative de produs. Prin urmare, este mai rațional să se obțină arsenit de sodiu sub formă de pulbere 47-49. În acest scop, o soluție groasă de arsenit de sodiu, evaporată la un conținut de 20-25% apă, este turnată în tigăi de oțel (1 m, latime 0,2 m iar înălțimea 0,1 m ) și uscat într-un cuptor cu muflă la 150-180°. Produsul este apoi măcinat și ambalat.
Arsenitul de sodiu cristalin uscat (metaarsenitul) poate fi obținut prin reacția arsenului alb cu un amestec de NaOH ȘI KagSOz V raportul molar 2: 1
2La fel de 203 + 2NaOH + Na2C03 = 4NaAs02 + C02 + H20
Când AS2O3 este amestecat cu o soluție de NaOH și NaOH și NaClCO3 (cu un conținut total de 30-35%) la 60-70°, se formează o pastă care, când este încălzită la 85°, produce o masă gelatinoasă neagră. Apoi se usuca la 160-200° si se macina.
Uscarea arsenitului de sodiu fără măcinare ulterioară, pentru a obține un produs sub formă de pulbere sau fulgi, care conține mai puțin de 3% umiditate, poate fi efectuată într-un uscător cu role în vid, alimentând o soluție cu 33% apă49.
Când cloritul de sodiu interacționează cu clorul, are loc formarea clorura de sodiuși se eliberează dioxid de clor: 2NaC102 + C12 = 2NaCl + 2 ClO2 Această metodă a fost anterior principala pentru obținerea dioxidului...
În fig. 404 prezintă o diagramă a producţiei de diammonitro-foscă (tip TVA). Acidul fosforic cu o concentrație de 40-42,5% P2O5 din colecția 1 este alimentat de pompa 2 către rezervorul de presiune 3, din care este continuu...
Proprietăți fizico-chimice Sulfatul de amoniu (NH4)2S04 este cristale rombice incolore cu o densitate de 1,769 g/cm3. Sulfatul tehnic de amoniu are o nuanță gri-gălbuie. Când este încălzit, sulfatul de amoniu se descompune cu pierderea de amoniac, transformându-se în ...
Reglementări de igienă de urgență și niveluri de referință
Pericol de scurgere
Substanța poate fi absorbită în organism prin inhalarea aerosolului, prin piele și pe cale orală. Concentrațiile periculoase de particule în aer pot fi atinse rapid atunci când sunt pulverizate. Substanța este iritante pentru ochi, piele și Căile aeriene. Poate avea efecte asupra sistemului cardiovascular, sistem nervos, tractul gastrointestinal și rinichii. Acest lucru poate duce la gastroenterită severă, pierderi de lichide și electroliți, insuficiență renală. Expunerea poate provoca moartea. Efectele pot fi întârziate. Când este încălzit, se formează vapori toxici. Reacționează cu acizi și oxidanți puternici pentru a produce arsenă gazoasă toxică. Agresiv față de multe metale, producând gaz exploziv (hidrogen) și arzină.Toxicitate acuta
Toxicitate pentru oameni
Acțiune specifică
| Efect de sensibilizare | |
| Activitate mutagenă | |
| Efect teratogen | |
| Efect embriotoxic | |
| Efectul asupra funcției de reproducere |
Caracteristici fizico-chimice
Stări agregate
Pericol de substanță
| Pericol de explozie | neinflamabil |
caracteristici fizice
Solubilitate
| miercuri | Solubilitate | % dizolvare | Descriere |
|---|---|---|---|
| apă | bun |
Neutralizare
Colectați scurgerile într-un recipient și sigilați etanș. Izolați plaserul cu nisip. Tăiați stratul de suprafață al solului contaminat, colectați-l și îndepărtați-l pentru eliminare. Acoperiți zonele tăiate cu un strat proaspăt de pământ. Clătiți suprafețele cu multă apă; tratați cu o soluție slabă alcalină (lapte de var, soluție de sodă).Informații clinice, echipamente de protecție, acțiuni prioritare în focar
| Caracterul general al acțiunii |
|
| Mijloace de protectie | Pentru explorare chimică și supraveghetor de lucru - PDU-3 (în termen de 20 de minute). Pentru echipajele de urgență - un costum de protecție izolator KIKH-5 complet cu o mască de gaz izolatoare IP-4M. In lipsa mostrelor specificate: costum de protectie pentru brate combinate L-1 sau L-2 complet cu masca de gaz industriala cu cartus E, manusi din dispersie de cauciuc butilic, incaltaminte speciala de protectie impotriva petrolului si produselor petroliere. La concentrații scăzute în aer (depășind concentrația maximă admisă de până la 100 de ori) - îmbrăcăminte specială, un kit de protecție personală autonom cu alimentare forțată cu aer purificat în zona de respirație cu cartușe PZU, PZ-2. |
| Foarfec chimic | |
| Tipul focarului | Concentrațiile periculoase de particule în aer pot fi atinse rapid atunci când sunt pulverizate. |
| Măsuri prioritare | Efectuarea de operațiuni de căutare și salvare în focar, inclusiv acordarea primului ajutor victimelor și transportarea acestora la punctele de colectare temporare la momentul optim pentru a salva vieți și a menține sănătatea, efectuarea de recunoașteri, marcarea și izolarea focarului. Izolați zona periculoasă pe o rază de cel puțin 100 m. Reglați distanța specificată pe baza rezultatelor recunoașterii chimice. Intrați în zona de pericol echipament de protectie. Păstrează-te pe vânt. Evita locurile joase. Nu atingeți substanța vărsată. Protejați scurgerile cu un metereze de pământ și colectați-le în containere. Nu permiteți substanței să pătrundă în corpurile de apă, subsoluri sau canalizare. Nu este inflamabil. În cazul unui incendiu în zona înconjurătoare sunt permise toate mijloacele de stingere a incendiilor. |
arsenit de sodiu, soluție standard.[ ...]
Arsenit de sodiu. Se dizolvă 0,1320 g de A8203 în 5 ml soluție de hidroxid de sodiu 10%, se transferă soluția într-un balon cotat de 1 litru, se spală pereții vasului cu acid clorhidric diluat (1: 1), se adaugă același acid la semn și amesteca. 1 ml din soluția rezultată conține 0,1 mg de arsenic.[...]
Arsenitul de sodiu, aplicat în doză de 40 kg la 1 ha la 1000 de litri de apă (concentrație soluție 4%), asigură și distrugerea completă a custă, dar spre deosebire de DNOC și DNP, provoacă moartea rădăcinilor de trifoi cu 40% și rădăcini de lucernă cu 18%. Ca urmare, reapariția plantelor după tratament este întârziată, arboretul de iarbă este rărit, ceea ce duce la o scădere a randamentului de trifoi și lucernă și o deteriorare a calității fânului (Tabelul 102).[...]
Arsenit de sodiu, 0,01 N. soluţie. Anhidrida de arsen este purificată preliminar prin sublimare dintr-o cană de porțelan sticla de ceas. Se cântăresc exact 0,4946 g de AvgOz, se transferă într-o ceașcă de porțelan, se adaugă o cantitate foarte mică de soluție de hidroxid de sodiu și se încălzește conținutul cupei până se dizolvă. Soluția este apoi diluată cu apă, transferată cantitativ într-un balon cotat de 1 litru, se adaugă 1-2 picături de soluție de fenolftaleină și se neutralizează cu acid sulfuric până când indicatorul se decolorează. [...]
Arsenit de sodiu, 0,01 N. soluţie. Anhidrida de arsen AegOs este purificată preliminar prin sublimare dintr-o cană de porțelan pe o sticlă de ceas. Se cântăresc exact 0,4946 g de AegOs, se transferă într-o ceașcă de porțelan, se adaugă o cantitate foarte mică de soluție de hidroxid de sodiu și se încălzește conținutul cupei până se dizolvă. Soluția este apoi diluată cu apă, transferată cantitativ într-un balon cotat de 1 litru, se adaugă 1-2 picături de soluție de fenolftaleină și se neutralizează cu acid sulfuric până când indicatorul se decolorează. Se dizolvă separat 2 g de bicarbonat de sodiu în 500 ml apă rece, se filtrează, dacă este necesar, iar filtratul se adaugă la soluția preparată anterior. Dacă apare culoarea fenolftaleinei, mai adăugați câteva picături de acid sulfuric. Soluția incoloră se diluează cu apă la 1 litru. Soluția rezultată se păstrează destul de bine la rece; când temperatura crește, pierde CO2 și titrul său scade.[...]
De asemenea, arsenitul de sodiu la o concentrație de 4% distruge până la 100% din plantele dodder, dar întârzie creșterea lucernă (Tabelul 104).[...]
Arsenitul de sodiu și alcoolii sunt necesari numai pentru analize fără distilarea prealabilă a probei (proba este tulbure sau colorată).[...]
Arsenitul de sodiu în doză de 40 kg/ha atunci când este pulverizat pe culturile de trifoi la două zile după prima cosire asigură 100% moartea dodderului. Cu toate acestea, acest erbicid dăunează gulerului rădăcinii și o parte a rădăcinilor plantelor de trifoi, ceea ce subțiază recolta și reduce randamentul celui de-al doilea butaș. Sub influența DNOC, randamentul fânului de trifoi din a doua tăiere crește cu 12-13 c/ha față de martor, iar sub influența arsenitului de sodiu - doar cu 3-4 c/ha. Utilizarea DNOC pe miriștele de trifoi provoacă moartea răsadurilor anuale de buruieni, drept urmare a doua tăiere de trifoi produce fân de o calitate semnificativ mai mare.[...]
Pulbere cristalină albă, foarte solubilă în apă (26,7%). În timpul depozitării se transformă treptat în arseniat de sodiu mai puțin toxic. Preparatul tehnic este un amestec de săruri medii și acide ale acizilor meta- și orto-arsenos. Disponibil sub formă de pastă sau pulbere gri închis sau neagră care conține cel puțin 52% anhidridă de arsenic. Folosit ca erbicid pentru a ucide buruieni, pentru combaterea dăunătorilor Agriculturăși tratamentul scabiei la oi. Se referă la pesticide puternice. Doza toxică pentru oameni - de la 5 la 15 mg, minim doză letală- aproximativ 100 mg.[...]
Acționează în același mod ca arsenitul de sodiu.[...]
Se foloseste in doze de 300-500 kg la 1 ha si are un efect rezidual indelungat. Dar trebuie aplicat cu grijă, deoarece este otrăvitor pentru oameni și animale.[...]
Apă fără agenți oxidanți și reducători; soluție tampon pH 6,5; soluție CPV-1; arsenit de sodiu (prepararea acestor reactivi – vezi metoda titrimetrică).[...]
Arsenitul de sodiu, produs de industrie pentru combaterea dăunătorilor plantelor agricole, este o masă păstoasă, aproape neagră, constând dintr-un amestec de arseniți de sodiu o- și m-sodiu. Arsenitul de sodiu este foarte solubil în apă. Folosit ca insecticid sub formă de slab solutii apoase pentru stropirea plantelor.[...]
Inițial s-a folosit controlul chimic al buruienilor substante anorganice: sulfat de cupru, sulfat feros, arsenit de sodiu, clorat de sodiu, acid sulfuric etc. [...]
Pudra gri. Aproximativ 1% se dizolvă în apă. Insecticid. Folosit pentru polenizare în lupta împotriva dăunătorilor lăcustelor. Pentru toxicitate vezi arsenitul de sodiu.[...]
Cele mai fiabile erbicide pentru distrugerea selectivă a dodder pe culturile de trifoi sunt preparatele de contact - DNOC, DNP, PCP, precum și arsenitul de sodiu.[...]
Primele teste de diverse substanțe chimiceîn combaterea buruienilor au fost începute înapoi în sfârşitul XIX-lea secol. La început acestea erau substanțe anorganice: sare, arsenit de sodiu, sulfați de fier și cupru, acid sulfuric, săruri tiocianate, clorați, cianamidă de calciu etc. Toate, prin natura acțiunii lor, sunt în principal erbicide de contact cu acțiune generală exterminatoare sau selectivă. Unele dintre ele sunt și astăzi importante.[...]
Pulbere gri deschis. Puțin solubil în apă. Bine solubil în acizi azotic și clorhidric. Folosit ca insecticid pentru polenizare, precum și pentru pulverizare sub formă de suspensie apoasă. Pentru toxicitate vezi arsenitul de sodiu.[...]
În ceea ce privește fungicidele, 90% dintre acestea au o DL50 mai mare de 500 mg/kg; doar 7% aparțin celei mai înalte clase de toxicitate. Cinci fungicide toxice pentru vânat sunt produse vechi; dintre cele două fungicide toxice pentru albine, unul este vechi (arsenitul de sodiu), unul este mai nou (dodemorf).[...]
Impact asupra culturilor. Acidul arsenic la o concentrație de 3 mg/l (per arsenic) are un efect dăunător asupra plantelor. Arsenitul de sodiu la o concentrație de 10 mg/l are un efect dăunător asupra creșterii rădăcinilor și vârfurilor plantelor. Arsenatul de sodiu la o concentrație de 23 mg/l are un efect toxic vizibil asupra creșterii sfeclei de zahăr. Arsenicul este toxic pentru plante atunci când este udat, conform datelor, la o concentrație de 0,5 mg/l, iar conform datelor, 1 mg/l.[...]
Din Tabelul 178 se poate observa că compușii puternici (din care CD50 este mai mic de 50 mg per 1 kg) și foarte toxici (50-200 mg pe 1 kg) sunt DNOC, murbetol, DNBF și PCP. În plus, lista nu include endotal (CD50 35-38 mg la 1 kg), cianamidă de calciu (CD50 40-50 mg la 1 kg), arsenitul de sodiu (CD50 10-50 mg la 1 kg).[... ]
Alți mercaptani care reacționează în mod similar interferează cu determinarea. Hidrogenul sulfurat într-o cantitate de până la 30 μg într-o probă nu interferează cu determinarea, deoarece sulfura de mercur formată în acest caz este îndepărtată prin filtrare și influența concentratii mari hidrogenul sulfurat este eliminat prin absorbția sa de către un sorbent solid care conține arsenit de sodiu.[...]
Influența asupra proceselor de autoepurare a rezervoarelor. Conform datelor, arsenul la o concentrație de 0,03 mg/l reduce semnificativ DBO5 al apei uzate, iar la 0,43 mg/l îl reține cu 10%. Conform datelor, anhidrida arsenosă la o concentrație de 10 mg/l nu afectează regimul de oxigen al corpurilor de apă, nu provoacă moartea microflorei saprofite, dar inhibă procesele de nitrificare a apei. Conform datelor, nitrificarea apei este întârziată la o concentrație de arsen de 100 mg/l. Conform datelor, arsenitul de sodiu într-o concentrație mai mare de 100 mg/l de apă reduce DBO5 al apei uzate diluate cu 50% comparativ cu proba martor.
Se încarcă...