में बढ़ती लोकप्रियता आधुनिक दुनियागर्भावस्था की योजना बनाने जैसी चीज को उठाना। स्वस्थ बच्चे पैदा करने की इच्छा रखने वाले युवा जोड़ों के बारे में पता लगाने के लिए इस महत्वपूर्ण कदम से पहले जांच की जाती है संभावित जोखिमकी उपस्थितिमे वंशानुगत रोग, किस तरह का बच्चा हो सकता है, क्या आरएच-संघर्ष विकसित होने की संभावना है।
वी अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरणये दो संकेतक हैं () जिनके पास है सबसे बड़ा मूल्य... संभव होने पर प्रत्येक व्यक्ति को अपने रक्त डेटा को जानने की आवश्यकता होती है आपातकालीन स्थितिऔर दाता रक्त आधान की आवश्यकता है, क्योंकि हर रक्त संगत नहीं है। रक्त समूहों के अनुसार, लोगों को चार श्रेणियों में बांटा गया है और माता-पिता से संतान को एक या दूसरे समूह की उपस्थिति विरासत में मिली है। हालांकि, माता-पिता के जीन प्राप्त करने के बाद, बच्चे, अप्रत्याशित रूप से माता-पिता के लिए, एक अलग रक्त प्रकार हो सकता है। और इसलिए, एक बच्चे को अपने माता-पिता से कौन सा रक्त समूह विरासत में मिल सकता है।
मानव रक्त को किस सिद्धांत से चार समूहों में बांटा गया है? वी इस मामले में 1866 में ग्रेगर मेंडल द्वारा विकसित विरासत के सभी समान आनुवंशिक सिद्धांत संचालित होते हैं। उनके सिद्धांत के अनुसार, एक व्यक्ति प्रत्येक माता-पिता से प्रत्येक विशेषता के लिए विकास का अपना संस्करण प्राप्त करता है: आंखों का रंग, बाल, नाक का आकार, शरीर का प्रकार। उनमें से एक मुख्य रहता है - प्रमुख, दूसरा दबा हुआ और पुनरावर्ती हो जाता है। लेकिन दोनों एक व्यक्ति और किसी भी बच्चे के आनुवंशिक मेकअप में मौजूद हैं।
यह पता चला है कि मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर विशेष एंटीजन होते हैं, जिन्हें ए और बी कहा जाता है, और इस पर निर्भर करता है कि ये जीन कैसे वितरित किए जाते हैं और कौन सा हावी होगा, यह निर्भर करता है:
- यदि एंटीजन ए प्रबल होता है, तो यह है।
- यदि प्रमुख प्रतिजन बी है।
- यदि उनमें से कोई भी झिल्ली पर नहीं है - 1 समूह।
- और अगर दोनों एंटीजन मौजूद हैं -।
मान्यता प्राप्त मानकों के अनुसार, रक्त समूहों को रोमन अंक और प्रमुख प्रतिजन के अक्षर द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है: I (0); द्वितीय (ए); III (बी); चतुर्थ (एबी)। लेकिन, आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार, प्रत्येक व्यक्ति में एक पुनरावर्ती (दबा हुआ) गुण होता है। यह एक ही शाब्दिक अभिव्यक्ति में प्रमुख के रूप में हो सकता है, या यह विपरीत हो सकता है। उदाहरण के लिए: दूसरे रक्त समूह वाले व्यक्ति में AA प्रतिजन हो सकते हैं, जहाँ पहला A प्रबल होता है, दूसरा A पुनरावर्ती होता है। और इसमें एबी हो सकता है, जहां पहला ए प्रमुख है जो इसे निर्धारित करता है मौजूदा समूहरक्त, और बी एक दबा हुआ लक्षण है जो किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है। लेकिन, यह विरासत में मिल सकता है और संतानों में प्रकट हो सकता है यदि यह एक समान पुनरावर्ती विशेषता का सामना करता है। तो अजन्मे बच्चे को किस तरह का रक्त विरासत में मिलेगा?
यह पता चला है कि उत्तराधिकारियों के लिए अक्सर रक्त समूहों के कई प्रकार होते हैं, और उनमें से सबसे बड़ी संख्या उन लोगों की होती है जिनके माता-पिता का पहला या चौथा रक्त समूह होता है।
विरासत के नियमों द्वारा परिकलित, समान कानूनों के अनुसार, असंभव विकल्प हैं:
- कुछ भागीदारों का चौथा रक्त समूह होता है; इस परिवार में पहले समूह वाला बच्चा कभी नहीं होगा, चाहे दूसरे माता-पिता का रक्त समूह कुछ भी हो।
- यदि, इसके विपरीत, माता-पिता में से एक - इस परिवार में कभी भी 4 वें समूह के बच्चे नहीं होंगे।
हालांकि, अपवाद हमेशा संभव होते हैं। 1952 में, एक मामले का वर्णन किया गया था जब पहले रक्त समूह वाले बच्चे का जन्म एक भारतीय परिवार में हुआ था, जहां माता-पिता का रक्त समूह IV था। यह पता चला कि बच्चे में एंटीजन एच की कमी है - एंटीजन ए और बी के अग्रदूत। यह रक्त पहले समूह का है, लेकिन वास्तव में इसे ऐसा नहीं माना जा सकता है, क्योंकि एंटीजन एच सभी चार समूहों में मौजूद है। बल्कि, इसे एक घटना के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। उनमें से ज्यादातर नेग्रोइड जाति के निवासी हैं।
ऐसे अन्य मामले भी हैं जब बच्चे का रक्त समूह माता-पिता के साथ मेल नहीं खाता है, लेकिन यह दूसरे और तीसरे समूह के मिश्रण का पूरी तरह से प्राकृतिक परिणाम है। यह एक अनूठी विविधता है जो बच्चों को किसी भी रक्त समूह की अनुमति देती है।
स्पष्ट रूप से प्रदर्शित करता है संभावित समूहबच्चे की रक्त तालिका।
एक अन्य वर्गीकरण जो सर्वोपरि है वह है आरएच कारक। लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर पाया जाने वाला एक प्रोटीन यौगिक है। शरीर में इसका उद्देश्य पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, फिर भी, दुनिया की लगभग 85% आबादी में कोशिका झिल्ली की संरचना में यह प्रोटीन होता है। इस आबादी को आरएच-पॉजिटिव कहा जाता है, जिन प्रतिशतों में यह नहीं होता है, वे क्रमशः आरएच-नकारात्मक होते हैं।
एक विवाहित जोड़े के बारे में सोचते हुए, निश्चित रूप से उपस्थिति या इसके विपरीत, प्रत्येक पति या पत्नी में इस प्रोटीन की अनुपस्थिति की जांच करनी चाहिए। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि आरएच कारक पर मां और भ्रूण बच्चे की मृत्यु का कारण बन सकते हैं। एक महिला की प्रतिरक्षा एक अजन्मे बच्चे के आरएच प्रोटीन को एक एंटीजन के रूप में मानती है जो इसका कारण बनता है एलर्जी की प्रतिक्रियाऔर एंटीबॉडी का उत्पादन करके उस पर प्रतिक्रिया करता है। प्लेसेंटल बैरियर के माध्यम से प्रवेश करते हुए, ये एंटीबॉडी विकासशील भ्रूण के शरीर में विनाशकारी प्रक्रियाओं का कारण बनते हैं।
हालांकि, उपरोक्त सभी आरएच-नकारात्मक माताओं और आरएच-पॉजिटिव शिशुओं के लिए सही हैं। यदि माँ के पास Rh + है, और बच्चे के पास Rh - है, तो कोई विरोध नहीं है। इसलिए, गर्भवती महिला के लिए आरएच फैक्टर की जांच अनिवार्य है। उसी के लिए बच्चे को रीसस प्रोटीन प्रेषित किया जाता है सामान्य नियमआनुवंशिक विरासत। अधिकांश लोगों के लिए, कारक डी (प्रोटीन की उपस्थिति) प्रमुख है, और कारक डी (इसकी कमी) पुनरावर्ती है।
- सबसे आम स्थिति है डीडी+डीडी, ऐसे में गर्भधारण का कोई खतरा नहीं होता
- DD+Dd ऑप्शन के साथ Rh प्रोटीन की समस्या भी नहीं होगी।
- डीडी + डीडी स्थिति जोखिम भरी है, लेकिन प्रतिशत के संदर्भ में निम्नलिखित की तुलना में सुरक्षित है
- डीडी + डीडी, यहां आधे मामलों में आरएच संघर्ष की घटना होती है।
क्या बच्चे को आरएच प्रोटीन की उपस्थिति विरासत में मिलेगी, और बच्चे का रक्त समूह क्या होगा, यह इस बात पर निर्भर करता है कि माता-पिता उसे कौन से जीन देते हैं। इसके अलावा, दोनों प्रमुख और पुनरावर्ती जीन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
निष्कर्ष
ऐसा लगता है कि सब कुछ पहले ही स्पष्ट किया जा चुका है, लेकिन सवाल हमेशा बने रहते हैं। उदाहरण के लिए, क्या जीवन के दौरान रक्त के प्रकार बदल सकते हैं? दस्तावेजी डेटा और औपचारिक अनुसंधानइस विषय पर नं.
यह माना जाता है कि रक्त आनुवंशिक सामग्री है, जो शुरुआत में निर्धारित है अंतर्गर्भाशयी विकास, और इसके संकेतक अपरिवर्तित हैं। हालाँकि, इस बात के प्रमाण हैं कि कुछ संक्रामक रोगरक्त की सामान्य तस्वीर में परिवर्तन करने में सक्षम हैं, जो एक गलत विश्लेषण की स्थापना की ओर जाता है। रक्त समूह में अस्थायी रूप से परिवर्तन होता है। कभी-कभी गर्भवती महिलाओं में ब्लड ग्रुप में बदलाव के ऐसे ही मामले देखने को मिलते हैं। क्या होगा यदि बच्चे का रक्त समूह माता-पिता से मेल नहीं खाता है? इस मामले में किसी विशेषज्ञ चिकित्सक से परामर्श करना सबसे अच्छा है।
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स्तनपान के चरण में पहले से ही बच्चे के रक्त प्रकार को जानना आवश्यक है। गर्भ के दौरान प्लेसेंटा के कारण भ्रूण और मां का खून नहीं मिल पाता है। लेकिन खिलाते समय स्तन का दूधसंघर्ष स्वयं को रूप में प्रकट करता है रक्तलायी रोग(पीलिया, सुस्ती, रक्तस्राव की प्रवृत्ति, खराब प्रतिवर्त विकास)। इससे बच्चे के लिए अप्रिय परिणाम हो सकते हैं।
एक रक्त समूह लाल रक्त कोशिकाओं का एक व्यक्तिगत समूह होता है। निर्धारित विभिन्न तरीकेप्लाज्मा में एरिथ्रोसाइट्स और एंटीबॉडी (एग्लूटीनिन) की सतह पर एंटीजन (एग्लूटीनोजेन) की पहचान।
रक्त में दो एंटीजन पाए जा सकते हैं: ए और बी, साथ ही अल्फा और बीटा एंटीबॉडी। इन पदार्थों के यौगिकों के आधार पर, चार रक्त समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है:
| І | कोई एंटीजन नहीं हैं, प्लाज्मा में अल्फा और बीटा एंटीबॉडी होते हैं। सामान्य। पहले ब्लड ग्रुप वाले लोगों को यूनिवर्सल डोनर कहा जाता है क्योंकि इसे दूसरे ब्लड ग्रुप वाले लोगों को ट्रांसफ्यूज किया जा सकता है। |
| ІІ | इसमें एंटीजन ए और बीटा एग्लूटीनिन होता है। यह समूह II या IV वाले लोगों को दिया जा सकता है। |
| ІІІ | एग्लूटीनोजेन बी और एग्लूटीनिन अल्फा की उपस्थिति। समूह III या IV वाले लोगों के लिए आधान के लिए उपयुक्त। |
| चतुर्थ | एंटीजन ए और बी होते हैं, एंटीबॉडी अनुपस्थित हैं। आधान केवल समान समूह वाले लोगों को दिया जा सकता है। किसी भी समूह और Rh कारक वाला व्यक्ति दाता बन सकता है, इसलिए समूह IV वाले व्यक्ति को सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता (प्राप्तकर्ता) कहा जाता है। |
उन्हें निम्नलिखित तरीकों से परिभाषित किया गया है:
- अपरा के भ्रूणीय भाग का विली लेना (गर्भावस्था के 4 महीने तक);
- झिल्ली से तरल माध्यम का नमूना लेना जिसमें भ्रूण स्थित है;
- गर्भनाल से रक्त का नमूना लेना;
- प्रसूति अस्पताल में नवजात का रक्त परीक्षण।
एक बच्चे का एक समूह हो सकता है जो पिता या माँ के समान नहीं होता है। वह अपने माता-पिता से एक जीन प्राप्त करता है, और उसका समूह उन जीनों के समूह से निर्धारित होता है जिन्हें उन्होंने संयुक्त किया था।
लेख सारणी प्रस्तुत करता है जो माता-पिता को यह समझने में मदद करेगा कि बच्चे का रक्त प्रकार और आरएच कारक किस पर निर्भर करता है। जानकारी केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए है। संकल्प घर में न करें। डॉक्टरों पर भरोसा करें, क्योंकि परिणाम आपके और आपके बच्चे के लिए खतरनाक हो सकते हैं।
ब्लड ग्रुप किस पर निर्भर करता है?
जीन तीन प्रकार के होते हैं: ए, बी, 0. रक्त में उनमें से केवल दो ही होते हैं। समूह उनके संयोजन के आधार पर निर्धारित किया जाता है।
बच्चा माता-पिता से केवल एक जीन प्राप्त करता है। एक मां से, एक पिता से। निर्भर करता है कि उसे कौन सा सेट मिलता है:
| जीन 1 / जीन 2 | रक्त प्रकार |
| 0/0 | मैं |
| ए / 0 | द्वितीय |
| 0 / ए | द्वितीय |
| ए / ए | द्वितीय |
| बी / 0 | तृतीय |
| 0 / बी | तृतीय |
| मैं / ओ | तृतीय |
| ए / बी | चतुर्थ |
| बी 0 ए | चतुर्थ |
माता-पिता से बच्चों का ब्लड ग्रुप
| माँ + पिताजी | एक बच्चे के रक्त प्रकार की संभावना (%) |
| मैं + | मैं (100%) |
| І+ІІ | मैं (50%) / द्वितीय (50%) |
| І+ІІІ | मैं (50%) / तृतीय (50%) |
| मैं + IV | II (50%) / III (50%) |
| द्वितीय + द्वितीय | मैं (25%)/द्वितीय (75%) |
| ІІ+ІІІ | मैं (25%)/द्वितीय (25%)/III (25%)/IV (25%) |
| द्वितीय + चतुर्थ | II (50%) / III (25%) / IV (25%) |
| तृतीय + | मैं (25%) / III (75%) |
| + IV | मैं (25%) / III (50%) / IV (25%) |
| चतुर्थ + चतुर्थ | II (25%) / III (25%) / IV (50%) |
आरएच कारक क्या है
लाल रक्त कोशिकाओं (रक्त कोशिकाओं) की सतह पर एक एंटीजन प्रोटीन बन सकता है, लेकिन यह मौजूद नहीं हो सकता है।
यदि एंटीजन मौजूद है, तो आरएच कारक (आरएच) सकारात्मक है, यदि नहीं, तो यह नकारात्मक है।
अधिकांश आबादी में सकारात्मक आरएच कारक है। अलग-अलग Rh वाले लोगों में कोई अंतर नहीं होता है।
नकारात्मक स्कोर वाले लोग गैर-मानक क्षमताओं के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।
शिरापरक रक्त का विश्लेषण करके आरएच कारक को पहचाना जा सकता है।यह जीवन भर अपना अर्थ नहीं बदलता है। केवल दुर्लभ मामले हैं जहां अंग प्रत्यारोपण के कारण यह मान भिन्न हो सकता है।
जब रीसस नेगेटिव को निगला जाता है विदेशी शरीरएक सकारात्मक के साथ, शरीर प्रोटीन (एंटीजन) को दुश्मन के रूप में मानता है और इसके खिलाफ हमला शुरू करता है।
रक्त आधान या गर्भावस्था के साथ, परिणाम घातक हो सकते हैं (भ्रूण की मृत्यु या आधान किए जाने वाले व्यक्ति की)।रीसस संघर्ष
रक्त में एंटीबॉडी उत्पन्न होती हैं, जिन्हें एक विदेशी शरीर (एंटीजन) को नष्ट करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह गर्भावस्था या रक्त आधान के दौरान होता है।
एक महिला जिसके पास नकारात्मक आरएच कारक है, उसे गर्भावस्था से पहले अपने साथी के साथ संगतता के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए।
परिणाम:
- यदि दोनों साथी नकारात्मक हैं, तो कोई संघर्ष नहीं होगा।
- यदि पिता का Rh पॉजिटिव है, तो संघर्ष का खतरा होता है।
गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में, भ्रूण के आरएच कारक का विश्लेषण करना आवश्यक होगा। यदि उसने अपने पिता से Rh + लिया है, तो गर्भावस्था की सख्त निगरानी डॉक्टरों द्वारा की जानी चाहिए। एक जोखिम है कि बच्चा सुनने की अक्षमता, संभवतः एनीमिया, मुख्य मस्तिष्क के विघटन के साथ पैदा होगा। यदि मां से भ्रूण का आरएच नकारात्मक है, तो कोई संघर्ष नहीं होगा।
Rh- महिला का पहला गर्भ कहाँ होता है? सौम्य रूप... दूसरी और बाद की गर्भधारण उसके लिए खतरनाक होगी।
सकारात्मक प्रोटीन से लड़ने के लिए शरीर में पके तत्व होंगे। तदनुसार, अस्वीकृति तेजी से शुरू होगी। अपनी दूसरी गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले अपने डॉक्टर से बात करें।
रक्त प्रकार द्वारा अजन्मे बच्चे के लिंग का निर्धारण कैसे करें
| माँ / पिताजी रक्त प्रकार | बच्चे का लिंग |
| І/І | लड़की |
| І/ІІ | लड़का |
| І/ІІІ | लड़की |
| / V | लड़का |
| ІІ/І | लड़का |
| ІІ/ІІ | लड़की |
| ІІ/ІІІ | लड़का |
| द्वितीय / चतुर्थ | लड़की |
| तृतीय / मैं | लड़की |
| तृतीय / द्वितीय | लड़का |
| III / III | लड़का |
| III / IV | लड़का |
| चतुर्थ / मैं | लड़का |
| चतुर्थ / द्वितीय | लड़की |
| चतुर्थ / तृतीय | लड़का |
| चतुर्थ / चतुर्थ | लड़का |
आज अपनाए गए वर्गीकरण के अनुसार, रक्त को चार समूहों में बांटा गया है: I (0) - पहला, II (A) - दूसरा, III (B) - तीसरा, IV (AB) - चौथा। वे एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कुछ एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति से प्रतिष्ठित हैं। यदि लाल कोशिकाओं में कोई एंटीजन नहीं होता है, तो यह पहला समूह होता है, यदि उनमें केवल एंटीजन ए होता है - दूसरा, केवल बी - तीसरा, दोनों एंटीजन (ए और बी) - चौथा। इसके अलावा, लाल रक्त कोशिकाओं में उनकी सतह पर एक विशिष्ट लिपोप्रोटीन हो सकता है जिसे आरएच कारक कहा जाता है, और फिर रक्त आरएच-पॉजिटिव (आरएच +) होगा। केवल 85% लोगों में लाल कोशिकाओं में यह जटिल प्रोटीन होता है, जबकि बाकी लोगों के पास नहीं होता है। शेष 15% में ऋणात्मक Rh कारक (Rh-) होता है।
यह सिद्ध हो चुका है कि रक्त कई अन्य लक्षणों की तरह मेंडल के नियम के अनुसार विरासत में मिला है। ज्यादातर मामलों में, भविष्य के बच्चों में रक्त समूह को 100% की सटीकता के साथ निर्धारित करना असंभव है। आप प्रतिशत के रूप में केवल संभावित विकल्पों और उनकी प्रायिकता की गणना कर सकते हैं।
बच्चों के समूह का पता कैसे लगाएं?
कई होने वाले माता-पिता यह जानने में रुचि रखते हैं कि उनकी संतानों का रक्त किस प्रकार का होगा और यह जानकारी कैसे प्रसारित होती है। वंशानुक्रम आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार होता है, जिनका अब अच्छी तरह से अध्ययन किया जा रहा है। AB0 प्रणाली में समूह के लिए तीन जीन जिम्मेदार होते हैं - A, B और 0, जिनमें A और B प्रमुख हैं, 0 पुनरावर्ती है। प्रत्येक व्यक्ति को एक जीन माता से और दूसरा पिता से प्राप्त होता है। सरलीकृत रूप में जीनोटाइप को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:
- पहला (I) - 00. एक व्यक्ति अपनी संतानों को केवल 0 ही देगा।
- दूसरा (II) AA या A0 है। बच्चे या तो A या 0 प्राप्त कर सकते हैं।
- तीसरा (III) - BB या B0. या तो बी या 0 विरासत में मिलेगा।
- चौथा (चतुर्थ) - एबी। या तो ए या बी बच्चों को प्रेषित किया जा सकता है।
माता-पिता के रक्त समूह और मेंडल के नियम में तैयार वंशजों में वंशानुगत लक्षणों के वितरण के कुछ सरल और समझने योग्य पैटर्न के ज्ञान के आधार पर, भविष्य के बच्चों के संभावित रक्त रूपों की गणना करना संभव है:
- यदि युग्म में I (0) है, तो वारिसों के पास समान होगा, और कोई दूसरा नहीं हो सकता।
- यदि एक के पास I (0) है और दूसरे के पास II (A) है, तो बच्चों के पास I या II होगा।
- यदि माता-पिता में से एक के पास I (0) है, तो दूसरे के पास III (B) है, संतानों में I या III हो सकते हैं।
- यदि एक के पास I (0) है, तो दूसरे के पास IV (AB) है, बच्चों को II या III विरासत में मिलेगा।
- यदि माता और पिता दोनों के पास II (A) है, तो बच्चे को II या I प्राप्त होगा।
- यदि एक के पास II (A) है, तो दूसरे के पास III (B) है, तो बच्चों के पास समान संभावना के साथ कोई भी हो सकता है।
- यदि माता-पिता में से एक के पास II (A) है, तो दूसरे के पास IV (AB) है, तो संतान के पास II, III या IV हो सकते हैं।
- यदि माता-पिता दोनों के पास III (B) है, तो वारिसों को III या I प्राप्त होगा।
- यदि एक के पास III (B) है, तो दूसरे के पास IV (B) है, तो बच्चों के पास II, III या IV होंगे।
- यदि दोनों IV (AB) हैं, तो संतान को II, III, या IV विरासत में मिलेगा।
आप माता और पिता में जीन के संयोजन को ध्यान में रखते हुए, किसी विशेष रक्त को प्राप्त करने की संभावना का प्रतिशत निर्धारित कर सकते हैं। उदाहरण:
- यदि भावी मां के पास दूसरा और पिता के पास चौथा है तो बच्चे का किस प्रकार का रक्त हो सकता है? इस मामले में, एक महिला के निम्नलिखित संयोजन हो सकते हैं: AA और A0, एक पुरुष - केवल एक विकल्प - AB। संतान को निम्नलिखित विकल्प विरासत में मिल सकते हैं: पहले मामले में - AA, AB, AA, AB, दूसरे में - AA, AB, 0A, 0B। मामले में एए जीन के संयोजन के साथ, बच्चे 50 से 50 की संभावना के साथ दूसरा और चौथा प्राप्त कर सकते हैं। एक महिला में ए0 जीनोटाइप के साथ, उनके पास 50% संभावना के साथ दूसरा, 25% संभावना वाला तीसरा होगा। , और चौथा 25% संभावना के साथ।
- अजन्मे बच्चे के समूह का निर्धारण कैसे करें, यदि माता के पास पहला है, तो पिता तीसरा है? इस मामले में, एक महिला का एक ही संयोजन होता है - 00, एक पुरुष के पास दो - BB और B0 होते हैं। संतान निम्नलिखित संयोजनों को प्राप्त कर सकते हैं: 0B, 0B, 0B, 0B और 0B, 00, 0B, 00। इस प्रकार, यदि पिता के पास BB जीनोटाइप है, तो बच्चों के पास तीसरे समूह का 100% रक्त होगा, यदि जीनोटाइप B0 है, तो पहले और तीसरे प्रत्येक की प्रायिकता 50% है।
गणना के परिणाम तालिका का उपयोग करके अधिक स्पष्ट रूप से प्रस्तुत किए जा सकते हैं।
हम वंशानुक्रम के कुछ प्रतिरूपों के बारे में कह सकते हैं:
- यदि दोनों जोड़े में लाल कोशिकाओं (न तो ए और न ही बी) की सतह पर कोई एंटीजन नहीं है, तो उनके सभी बच्चों को यह विशेषता विरासत में मिलेगी, यानी उनके पास केवल समूह I होगा, और कोई अन्य नहीं। इस मामले में, बच्चे के समूह को बिल्कुल सटीक, 100% निर्धारित किया जा सकता है।
- यदि एक जोड़े में I (0) और दूसरे II (A) हैं, तो बच्चों के पास I (0) या II (0) होगा। इसी तरह I (0) और III (B) वाले जोड़े के लिए - संतानों को I (0) या III (B) विरासत में मिलेगा।
- यदि पति-पत्नी में से एक के पास II (A) और दूसरे के पास III (B) है, तो यह अनुमान लगाना असंभव है कि बच्चों में क्या रक्त होगा। इस मामले में, कोई भी विकल्प संभव है।
- IV (AB) वाले लोगों के I (0) से बच्चे नहीं हो सकते, चाहे साथी के पास किसी भी प्रकार का रक्त क्यों न हो।
आरएच कारक कैसे निर्धारित करें?
वी आधुनिक परिस्थितियांभविष्य के माता-पिता के पास जन्म से बहुत पहले अपने होने वाले बच्चे के लिंग का पता लगाने का अवसर होता है। उसके पास कौन सा रक्त समूह होगा, इसकी गणना करने के लिए, वंशानुक्रम के सरल पैटर्न को जानना पर्याप्त है
इस प्रणाली के अनुसार, केवल दो प्रकार हैं: आरएच-नकारात्मक और आरएच-पॉजिटिव। आरएच जीन वंशानुक्रम के लिए जिम्मेदार है, जिसमें दो एलील डी और डी हो सकते हैं, जहां डी रीसस की उपस्थिति है, डी इसकी अनुपस्थिति है: आरएच (डी) प्रमुख है, आरएच (डी) अप्रभावी है। इस प्रकार, यह स्पष्ट हो जाता है कि आरएच-पॉजिटिव व्यक्ति में डीडी या डीडी जीन होता है, जबकि आरएच-नेगेटिव व्यक्ति में केवल डीडी होता है। यदि माता-पिता में से किसी एक में डीडी जीन है, तो सभी बच्चों में सकारात्मक आरएच कारक होगा। यदि माता और पिता दोनों आरएच-नकारात्मक हैं, अर्थात दोनों में डीडी जीनोटाइप है, तो सभी बच्चों में केवल आरएच नकारात्मक होगा। यदि भविष्य के माता-पिता के पास Rh (+) है, जबकि उनके जीन Dd हैं, तो उनके बच्चे सकारात्मक और नकारात्मक दोनों Rh वाले हो सकते हैं। इस मामले में, संयोजन संभव हैं: डीडी, डीडी, डीडी।
माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे का लिंग
अधिकांश गर्भवती माताएं और पिता इस बात में रुचि रखते हैं कि कौन पैदा होगा - एक लड़का या एक लड़की, और क्या यह माता-पिता के खून से निर्धारित किया जा सकता है। ऐसा सिद्धांत मौजूद है, लेकिन इसका कोई वैज्ञानिक आधार नहीं है, इसलिए यह शायद ही भरोसा करने लायक है। इसका उपयोग गर्भाधान की तैयारी के चरण में और गर्भावस्था के शुरू होने के बाद दोनों में किया जाता है।
इस पद्धति के अनुसार, एक या दूसरे लिंग के बच्चे होने की संभावना इस प्रकार है:
- पहले समूह वाली महिला में पहले और तीसरे समूह के पुरुष से लड़की होने की संभावना अधिक होती है, दूसरे और चौथे समूह के पुरुष से लड़का होने की संभावना अधिक होती है।
- यदि मां के पास दूसरा है, तो लड़की एक जोड़े में दूसरे और चौथे के साथ एक पुरुष के साथ पैदा होगी, लड़का - पिता से पहले और तीसरे के साथ।
- एक तिहाई वाली महिला के पहले वाले पुरुष से लड़की को जन्म देने की संभावना अधिक होती है। अन्य मामलों में, यह अधिक संभावना है कि एक बेटा होगा।
- चौथे वाली मां की एक बेटी होगी, अगर दूसरा वाला आदमी पिता बन जाता है, तो अन्य मामलों में उसे लड़के की उम्मीद करनी चाहिए।
एक जोड़ी में जहां एक का रक्त II (A), दूसरे III (B) में होता है, चार समूहों में से किसी एक वाले बच्चे दिखाई दे सकते हैं
आरएच सेक्स
इस पद्धति की कोई वैज्ञानिक पुष्टि भी नहीं है। इस सूचक द्वारा लिंग निर्धारण बहुत सरल है। इस सिद्धांत के अनुसार, एक बेटी के जन्म की उम्मीद की जानी चाहिए यदि माता-पिता या दोनों का आरएच कारक सकारात्मक है, या दोनों नकारात्मक हैं। अन्य मामलों में, एक पुत्र का जन्म माना जाता है।
निष्कर्ष
हमारे समय में, आप उसके जन्म से पहले ही भविष्य की संतानों के बारे में बहुत कुछ जान सकते हैं। आधुनिक दवाईगर्भावस्था के नियोजन चरण में रक्त परीक्षण के आधार पर आनुवंशिक रोगों के विकास की संभावना को निर्धारित करने की अनुमति देता है। इस तरह, होने वाले माता-पिता विभिन्न प्रकार से बच सकते हैं अप्रिय परिणामऔर जन्म दो स्वस्थ बच्चे... मौजूदा तालिकाओं का उपयोग करके उनके माता-पिता द्वारा बच्चों के रक्त समूह का निर्धारण सटीक नहीं माना जा सकता है, कोई केवल संभावित विकल्पों को मान सकता है। इस जानकारी का पता लगाना सबसे अधिक संभावना प्रयोगशाला अध्ययनों के बाद ही प्राप्त होगी।
प्रत्येक व्यक्ति के पास जीन का एक अलग सेट होता है, वह इसे गर्भाधान के क्षण से प्राप्त करता है। और रक्त प्रकार विरासत में मिला है।
बच्चे के लिए प्रतीक्षा अवधि रोमांचक है
आप ब्लड ग्रुप और Rh फैक्टर का पता लगा सकते हैं। आप गणना कर सकते हैं यदि आपको माता-पिता के रक्त समूहों का ज्ञान है। रक्त वितरण प्रणाली (AB0) ऐसा करती है। उसके मानकों के अनुसार, रक्त को चार समूहों में बांटा गया है। प्रत्येक दंपत्ति स्वतंत्र रूप से अपनी संतानों को प्राप्त होने वाले रक्त की संभावना की गणना कर सकता है। इसे उधार लेने की संभावना के आधार पर तैयार की गई तालिकाओं से मदद मिलेगी।
AB0 सिस्टम टेबल वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर ने रक्त सीरम के संयोजन को एरिथ्रोसाइट्स के साथ संयोजित करने का प्रयास किया। इस अनुभव के लिए, लोगों की आवश्यकता थी, और उन्होंने उन्हें दो समूहों में विभाजित किया: कुछ के बायोमटेरियल से उन्होंने सीरम लिया, और दूसरों से - एरिथ्रोसाइट्स। प्रयोगों के आधार पर, मुझे पता चला कि कुछ मामलों में एरिथ्रोसाइट्स वाली कोशिकाएं आपस में चिपक जाती हैं, लेकिन अन्य संयोजनों में वे नहीं होती हैं। सेरा के उन संस्करणों का पूरी तरह से अध्ययन करने के बाद जो एरिथ्रोसाइट्स के साथ बंधे थे, मैंने उनमें ऐसे पदार्थ देखे जो असंबद्ध संस्करणों में अनुपस्थित थे। यह इस तरह था कि वैज्ञानिक ने दो श्रेणियों की पहचान की - ए और बी। जल्द ही उन्होंने तीसरी की खोज की, और लैंडस्टीनर के छात्रों ने चौथे की खोज की, जिसमें रक्त की पहली और दूसरी श्रेणियां शामिल हैं। नई चिकित्सा खोजों ने रक्त वितरण प्रणाली - AB0 के उद्भव को प्रेरित किया, जो आधुनिक दुनिया में भी प्रासंगिक है।
- मैं (0) - पहले जीआर में। एंटीजन ए और बी का पता नहीं चला है;
- II - पता चला कि क्या एंटीजन ए मौजूद है;
- III - निर्धारित किया जाता है कि एंटीजन बी है या नहीं;
- IV - एंटीजन ए और बी एक ही समय में संरचना में होते हैं।
यह था महत्वपूर्ण खोजमानवता की, क्योंकि इसने कई घातक रक्त आधानों से बचने में मदद की। 19वीं शताब्दी से, दवा ने गर्भवती महिलाओं को रक्त देना सीख लिया है; अब व्यापक रक्तस्राव के मामले में बायोमटेरियल को बदलने के कार्यों को महिलाओं के जीवन के लिए न्यूनतम जोखिम के साथ हल किया गया है।
आधान प्रक्रिया के लिए दान किया गया रक्त आवश्यक है 20वीं शताब्दी के अंत तक, इन प्रक्रियाओं को दुर्लभ अपवादों में किया जाता था, क्योंकि वे नुकसान पहुंचा सकते थे। लेकिन वैज्ञानिकों के लिए धन्यवाद, आधान प्रक्रिया सुरक्षित हो गई है, और इसने कई मानव जीवन को बचाने में मदद की है। एबीओ प्रणाली के निर्माण के बाद रक्त के गुणों के अध्ययन पर वैज्ञानिकों की एक पूरी तरह से अलग नजर थी, क्योंकि इससे पहुंचने में मदद मिली नया स्तरआनुवंशिक अनुसंधान।
- जब मैं जीआर। दो माता-पिता, तो उनके पास लापता एंटीजन ए और बी के साथ एक बच्चे को जन्म देने का अवसर होता है।
- I और II जीआर वाले जोड़ों के लिए। संतान केवल इस प्रकार के समूह के साथ पैदा होती है, और समूह I और III के जोड़े भी होंगे।
- लोगों की विशेषता IV जीआर। इस तथ्य में कि इस जोड़ी में एंटीजन की परवाह किए बिना, I को छोड़कर, II, III या IV समूहों वाले बच्चे हो सकते हैं।
- नियमों से एक प्रस्थान है: लोगों की एक निश्चित श्रेणी में, एंटीजन ए और बी जीनोटाइप में मौजूद होते हैं, लेकिन वे फेनोटाइप में प्रकट नहीं होते हैं। यह भारत में पाई जाने वाली एक दुर्लभ घटना है।
निदर्शी उदाहरणभविष्य के बच्चे में रक्त की विरासत, यदि आप मेंडल के सिद्धांत का पालन करते हैं रीसस फ़ैक्टर
माता-पिता के Rh फैक्टर को जानकर बच्चे के ब्लड ग्रुप की गणना कैसे की जाती है? आरएच कारक (लिपोप्रोटीन) एरिथ्रोसाइट कोशिकाओं की झिल्लियों पर स्थित होता है। अधिकांश मानवता के लिए, यह सकारात्मक है। जब यह नहीं मिलता है, तो ऐसे कारक को नकारात्मक कहा जाता है।
आरएच कारक का निर्धारण रीसस संकेतक आमतौर पर निरूपित होते हैं लैटिन अक्षरों के साथआरएच संगत प्लस और माइनस संकेतों के साथ। Rh को पहचानने के लिए एक जोड़ी जीन की आवश्यकता होती है। एक (+) चिन्ह वाला परिणाम डीडी या डीडी को दर्शाता है, ऐसे चिन्ह में प्रमुख गुण होते हैं। रीसस चिन्ह (-) - dd को "रिसेसिव" कहा जाता है।
रीसस (डीडी) वाले परिवार में एक बच्चा निम्नलिखित डेटा के साथ पैदा होगा: 75% में सकारात्मक आरएच कारक, और शेष 25% मामलों में नकारात्मक। यदि माता और पिता के पास रीसस डीडी x डीडी है, तो उनकी संतान निम्नलिखित कारकों के साथ होगी: डीडी, डीडी, डीडी।
वैज्ञानिकों ने आरएच फैक्टर एंटीजन - डी को तब नामित किया जब यह बच्चे के रक्त में होता है।
यदि माता-पिता के पास आरएच एंटीजन डी के प्रमुख वाहक हैं, तो उनके बच्चों के पास सकारात्मक आरएच होगा, जो माता-पिता के रक्त के समान है।
यदि माता-पिता एंटीजन (डीडी) के साथ विषमयुग्मजी हैं, तो मामला अधिक जटिल है। ऐसा तब होता है जब पहले से यह निर्धारित करना असंभव है कि कौन सी कोशिकाएँ किस जीन के साथ निषेचन प्रक्रिया में भाग लेंगी, इस संबंध में, युग्मक संयोग की संभावना के प्रतिशत की गणना करना मुश्किल है।
आरएच कारक का वंशानुक्रम माता और पिता से बच्चे में रक्त टंकण के पैटर्न के समान है। यदि: माता डीडी है और पिता डीडी है, तो उत्तर में: डी, डीडी, डीडी और डीडी। (-) Rh कारक वाले बच्चे के होने की प्रायिकता 25% है।
प्रस्तुत वीडियो में नागरिक संहिता की विरासत के सिद्धांत:
माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के रक्त समूह की गणना
माता-पिता के एक निश्चित जीनोटाइप से बच्चों में किस तरह का एचए निकलेगा, इस पर कई उदाहरणों पर विचार किया जा सकता है:
- यदि एक विवाहित जोड़े में एक प्रमुख जीन ए है। इस मामले में, माता-पिता के जीनोटाइप इस तरह दिखते हैं: ए0 या एए। जो युग्मक बन सकते हैं वे हैं ए और 0। इस मामले में, निषेचन के समय, बच्चों में प्रमुख जीन ए होंगे। इसी तरह की स्थिति III एचए वाले माता-पिता में देखी जाती है, लेकिन यह मामला प्रमुख जीन बी को प्रसारित करता है।
- माता-पिता में से एक के पास I जीआर है। रक्त (00), और दूसरा IV (AB)। इस तरह के संयोजन में, रोगाणु कोशिकाएं बनती हैं, जिन्हें जीनोम 0, ए, बी के रूप में व्यक्त किया जाता है। इस मामले में, बच्चे के रक्त में जीनोटाइप A0 या B0 होता है। इनमें से किसी एक समूह में बच्चे को जन्म देने की संभावना 50% है।
- यदि माता का रक्त समूह II और पिता का IV है। इस मामले में, बच्चे की मां का जीनोटाइप मायने रखता है। यदि महिला समयुग्मजी (AA) है, तो परिणामी युग्मक प्रबल होते हैं। पिता (AB) होंगे, जो दो प्रकार के युग्मक बनाते हैं। निषेचन के बाद, बच्चा II जीआर के साथ पैदा होगा। रक्त और जीनोटाइप (एए) या IV जीआर के साथ। और जीनोटाइप (एबी)। यदि माँ विषमयुग्मजी (AB) है, तो उससे बनने वाली युग्मक गलियाँ होंगी - A और 0. बच्चों में जीनोटाइप इस प्रकार हो सकते हैं: II जीआर। (AA), IV (AB), A0 विषमयुग्मजी II और B0 विषमयुग्मजी III।
- माता-पिता II और III जीआर। संकेतों का वितरण योजना के अनुसार होता है: यदि माता-पिता समयुग्मक (AA और BB) हैं, तो नवजात शिशु समान जीनोटाइप AB (IV) का होगा। यदि एक माता-पिता के पास जीन (AA) है, और दूसरे में विषमयुग्मजी (B0) है, तो 50% संतान IV (AB) प्रकार के होंगे, और 50% II या III जीनोम A0 और BB के साथ होंगे।
माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के रक्त समूह की गणना कैसे करें
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि Rh- वाला बच्चा Rh + जोड़ी से पैदा हो सकता है। यदि माता के पास आरएच (-) है, और पिता के पास सभी मामलों में आरएच (+) नहीं है, तो आरएच संघर्ष की उपस्थिति संभव है। लेकिन ऐसा नहीं होगा यदि बच्चा rh (-) के साथ पैदा हुआ हो। जिन महिलाओं को बच्चे को जन्म देते समय संघर्ष की संभावना होती है, उनके लिए पूरी तरह से एक प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ की देखरेख में होना बहुत महत्वपूर्ण है।
संभावित विकल्पविरासत तालिका में प्रस्तुत कर रहे हैं रक्त में रीसस एंटीबॉडी को पूरी गर्भावस्था के दौरान निर्धारित किया जाना चाहिए (महीने में एक बार 32 सप्ताह तक, महीने में दो बार 32-35 सप्ताह से, फिर हर सप्ताह)। भ्रूण की स्थिति रक्त में एंटीबॉडी की दर से प्रभावित होती है, जिसकी सहायता से भविष्यवाणी करना संभव है संभावित समस्याएंबच्चे के लिए, इसलिए उन्हें रोकने में सक्षम होना महत्वपूर्ण है। एक महिला के बाद के गर्भधारण में, एंटी-आरएच इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत के कारण आरएच-संघर्ष को रोका जा सकता है। डॉक्टर पहली गर्भावस्था में गर्भपात कराने की सलाह नहीं देते हैं।
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रीसस संघर्ष
ऐसी जोड़ी में गर्भावस्था के दौरान प्रतिकूल परिणाम हो सकते हैं: माँ के पास Rh - है, और पिता के पास Rh + है। इस मामले में, बच्चे के पास पिता से आरएच कारक होगा, जो नकारात्मक रूप से प्रभावित करेगा रोग प्रतिरोधक तंत्रमां। बच्चे के सकारात्मक एरिथ्रोसाइट्स मां के शरीर को उन्हें अस्वीकार करने और नष्ट करने के लिए उकसाते हैं, उनके शरीर में उन्हें विदेशी माना जाता है। बच्चा रक्त कोशिकाओं को खो देता है, नई कोशिकाओं का निर्माण करता है, इस वजह से, यकृत और प्लीहा बढ़ जाते हैं। यह करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं ऑक्सीजन भुखमरी, मस्तिष्क क्षति, एक अजन्मे बच्चे की मृत्यु की धमकी देता है।
रक्त संघर्ष अगर कोई महिला अपने पहले बच्चे की उम्मीद कर रही है, तो खतरे को दरकिनार किया जा सकता है, लेकिन बार-बार गर्भधारण से इन खतरों का खतरा बढ़ जाता है। इस दशा में भावी माँडॉक्टरों की निगरानी में होना चाहिए, उसे लगातार जाना होगा प्रसवपूर्व क्लिनिकऔर बच्चे के लिए खतरा पैदा करने वाले एंटीबॉडी के लिए रक्त परीक्षण करें। जन्म के तुरंत बाद बच्चे और c. रक्त। यदि बच्चे को Rh+ है, तो माँ को एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन का इंजेक्शन लगाया जाता है। यह दवा दूसरे बच्चे को जन्म देते समय समस्याओं से बचने में मदद करती है। प्रक्रिया को तब करना आवश्यक है जब पहली गर्भावस्था गर्भपात या समाप्ति में समाप्त हो गई हो।
बच्चे का ब्लड ग्रुप ऑनलाइन कैसे कैलकुलेट करें?
अजन्मे बच्चे में रक्त समूह की गणना दूसरे तरीके से की जा सकती है। इंटरनेट पर ऐसे कार्यक्रम (परीक्षण) हैं जिनके द्वारा आप जीआर की जांच कर सकते हैं। अजन्मे बच्चे का खून ऑनलाइन। यह ज्ञात है कि यह एक माता-पिता से नहीं, बल्कि दो से विरासत में मिला है। जीआर की गणना के लिए ऑनलाइन कैलकुलेटर। रक्त का उपयोग करना आसान है। ऐसा करने के लिए, आपको इसमें डेटा दर्ज करना होगा (मां का रक्त समूह और उसका आरएच कारक और पिता के आरएच के साथ रक्त), और कार्यक्रम विशेष सूत्रों का उपयोग करके संभावित संयोजनों की गणना करेगा।
माता-पिता और बच्चों के रक्त समूहों पर डेटा होने से रक्त समूह की गणना करना मुश्किल नहीं होगा।
- I (0) जीआर के धारक। शिकारी और मांस प्रेमी हैं।
- धारक II (ए) - किसान, फल और जामुन के प्रेमी।
- तृतीय जीआर। खानाबदोश और रोटी प्रेमी के रूप में वर्णन करें।
- लेकिन सबसे रहस्यमय IV (AB) समूह, इसके मालिक सर्वाहारी हैं और अन्य समूहों के साथ संगत हैं।
यह भी ज्ञात है कि IV जीआर। रक्त - सबसे अधिक संघर्ष-मुक्त। माता-पिता के लिए समस्याएँ तभी उत्पन्न हो सकती हैं जब माँ के पास Rh- हो, और पिता के पास Rh + हो।
विरासत के सिद्धांत की नियमितता:
- अगर भविष्य की माताओं और पिताओं के पास आई जीआर है। रक्त, तभी उनकी संतानों में समूह I संभव है।
- यदि एक माता-पिता का I समूह है, तो उनके पास कभी भी IV वाला बच्चा नहीं होगा, चाहे दूसरे का समूह कोई भी हो।
- यदि विवाहित जोड़ा II समूह से संबंधित है, तो बच्चा 1 या 2 GC के साथ पैदा हो सकता है।
- एक विवाहित जोड़े में III HA से 1 या 3 HA वाले बच्चे का जन्म हो सकता है।
- यदि एक विवाहित जोड़े के पास 2 और 3 GC उपलब्ध हैं, तो भविष्य के बच्चों के पास कोई भी GC हो सकता है।
- यदि माता-पिता में से एक 4 जीसी से संबंधित है, तो ऐसे परिवार में 1 ग्राम वाला बच्चा कभी पैदा नहीं होगा।
एक निश्चित सटीकता के साथ, अजन्मे बच्चे के रक्त शर्करा की गणना करना संभव है यदि माता-पिता दोनों 1 रक्त ग्लूकोज से संबंधित हों। अन्य मामलों में, केवल संभावित विकल्पों की भविष्यवाणी की जा सकती है।
अगर परिवार ने बच्चे को जन्म देने का फैसला किया है, तो पहले दिन से ही उन्हें अजन्मे बच्चे के लिंग में दिलचस्पी होगी। इसके अलावा, आज डॉक्टर सभी को कई तरीके देखने के लिए प्रस्तुत कर रहे हैं, जिसकी बदौलत आप न केवल भविष्यवाणी करने की कोशिश कर सकते हैं, बल्कि अपने बच्चे के लिंग की योजना भी बना सकते हैं।
अब मैं आपको उनमें से एक के बारे में बताना चाहूंगा।
रक्त समूहों के बारे में कुछ
सभी जानते हैं कि कुल चार ब्लड ग्रुप और दो Rh फैक्टर होते हैं। माता और पिता के पास उनमें से किस समूह से यह है कि आप अजन्मे बच्चे के लिंग की गणना करने का प्रयास कर सकते हैं। इसे स्पष्ट करने के लिए, इस लेख में हम माता को आधार के रूप में लेंगे, आगे पिता के रक्त समूहों के सभी प्रकारों के बारे में जानेंगे।
- माँ का पहला ब्लड ग्रुप
इसलिए, हम यह पता लगाना शुरू करते हैं कि माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण कैसे किया जाए। यदि पिता के पास पहला 0 (І) या तीसरा बी (ІІІ)) समूह है - परिवार में लड़की होने की सबसे अधिक संभावना है, यदि दूसरा ए (द्वितीय) या चौथा एबी (चतुर्थ) लड़का है।
- माँ का दूसरा ब्लड ग्रुप
हम आगे बढ़ते हैं, माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का पता लगाते हैं। माँ के साथ, सब कुछ स्पष्ट है, पिता व्यवसाय में आते हैं। यहां स्थिति पिछले मामले की तुलना में विपरीत होगी। डॉक्टरों की राय के अनुसार, समूह 0 (I) और B (III) वाले पुरुषों में, लड़के अधिक बार पैदा होते हैं, और लड़कियों में A (II) और AB (IV) होते हैं।
- माँ का तीसरा ब्लड ग्रुप
हम आगे बताएंगे कि माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के लिंग की गणना कैसे की जाती है। इस प्रकार में, लड़की को केवल एक ही मामले में जन्म लेना होगा, अर्थात्, यदि पुरुष का रक्त पहले समूह 0 (I) से संबंधित है, अन्य रूपों में केवल लड़के पैदा होंगे - समूह ए (द्वितीय), बी (III) ), एबी (चतुर्थ)।
- माँ का चौथा ब्लड ग्रुप
हम आगे रक्त समूह द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण करते हैं। और इस स्थिति में लड़के के पैदा होने की संभावना काफी बेहतर होती है। इसलिए, यदि पिताजी का दूसरा रक्त समूह A (II) है, तो उनकी एक लड़की होगी। यदि उसके पास प्रथम 0 (І)
, तीसरा बी (ІІІ)या चौथा एबी (चतुर्थ)प्रारंभिक आंकड़ों के अनुसार, परिवार में एक नर बच्चा होना चाहिए।
इस प्रकार, बच्चे के लिंग का निर्धारण करने के लिए सारांश तालिका इस प्रकार है:
| पिता का रक्त प्रकार | ||||
| माँ का रक्त प्रकार | मैं | द्वितीय | तृतीय | चतुर्थ |
| मैं | लड़की | लड़का | लड़की | लड़का |
| द्वितीय | लड़का | लड़की | लड़का | लड़की |
| तृतीय | लड़की | लड़का | लड़का | लड़का |
| चतुर्थ | लड़का | लड़की | लड़का | लड़का |
एक बार फिर, हम एक आरक्षण करेंगे कि माता-पिता के रक्त समूह के आधार पर बच्चे के लिंग का निर्धारण करने वाले डेटा को सबसे संभावित माना जा सकता है, लेकिन अनिवार्य मान नहीं। नहीं तो कुछ परिवारों में सिर्फ लड़के ही पैदा होते, जबकि अन्य में सिर्फ लड़कियां ही होती हैं, जो हकीकत में नहीं होता। अजन्मे बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण करना कहीं अधिक सटीक है। हालाँकि, यह एक और विषय है।
रीसस फ़ैक्टर
यदि रक्त समूहों के साथ सब कुछ बहुत स्पष्ट है और मिश्रण में कुछ भी गलत नहीं हो सकता है, तो आरएच कारक के साथ, चीजें थोड़ी अलग हैं। यदि एक महिला शुरू में आरएच पॉजिटिव है और उसके पिता का रक्त आरएच नेगेटिव है, तो कुछ भी अप्रिय नहीं होना चाहिए। स्थिति खतरे का कारण बन सकती है यदि मां का नकारात्मक आरएच कारक है, तो मां और भ्रूण के बीच आरएच-संघर्ष विकसित हो सकता है। स्थिति विशेष रूप से खतरनाक मानी जाती है यदि अजन्मे बच्चे का आरएच पॉजिटिव है, क्योंकि विभिन्न प्रतिरक्षा जटिलताएं हो सकती हैं। एक दिलचस्प तथ्य यह है कि माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का पता लगाना इस मुद्दे का केवल एक पक्ष है, लेकिन यह आरएच कारकों द्वारा भी किया जा सकता है। यदि माता-पिता दोनों सकारात्मक हैं, या दोनों नकारात्मक हैं, तो एक लड़की होगी। किसी भी तरह, यह एक लड़का है।
आरएच कारक द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण भी अनुमान है, भले ही यह पिछली विधि से मेल खाता हो।
रक्त नवीनीकरण
रक्त द्वारा बच्चे के लिंग की योजना को ध्यान में रखते हुए, आप उस जानकारी पर ठोकर खा सकते हैं जो आपको बताएगी कि इसके अद्यतनों द्वारा भविष्य के बच्चे के लिंग का निर्धारण कैसे किया जाए। ऐसा करने के लिए, यह जानने योग्य है कि महिलाओं के लिए, ऐसी प्रक्रियाएं हर तीन साल में एक बार होती हैं, पुरुषों के लिए - चार बजे। हालांकि, कुछ अपवाद हो सकते हैं यदि किसी व्यक्ति की हाल ही में सर्जरी हुई हो, रक्त आधान प्राप्त हुआ हो, या वह दाता था। गणना करना किसी के लिए भी कठिन नहीं होगा। ऐसा करने के लिए, आपको बस महिला की उम्र को तीन से विभाजित करने की आवश्यकता है, और पुरुष के पूर्ण वर्षों की संख्या - चार से। जिसका शेष अंक कम होगा, वह लिंग होगा भविष्य का बच्चा... यदि किसी व्यक्ति के पास ऊपर वर्णित कारणों के लिए एक अनिर्धारित अद्यतन था, तो इस आंकड़े को आधार के रूप में लिया जाना चाहिए।
वास्तव में, बच्चे का लिंग गर्भाधान के समय एक पुरुष और एक महिला के सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन पर निर्भर करता है। मादा डिंब में X गुणसूत्र होता है, और शुक्राणु X या Y होते हैं। जब दो XX गुणसूत्र संयुक्त होते हैं, तो एक लड़की का जन्म होगा, यदि XY एक लड़का है। रक्त द्वारा एक बच्चे के लिंग का निर्धारण करने के प्रयासों के अलावा, कई अन्य हैं: माता और पिता के जन्म की तारीख तक, गर्भाधान की तारीख (यह माना जाता है कि यदि गर्भाधान ओव्यूलेशन से 2 दिन पहले हुआ था, तो होगा एक लड़की, अगर ओव्यूलेशन के दिन लड़का होगा)। आहार, जीवन शैली और माता-पिता के चरित्र, वर्ष के मौसम आदि का प्रभाव ग्रहण किया जाता है।
फिलहाल, केवल एक ही बात निश्चित रूप से कही जा सकती है: ऐसे अभिनेता जो अंडे के निषेचन के दौरान गुणसूत्रों के एक विशेष संयोजन को मज़बूती से प्रभावित करते हैं, चिकित्सा विज्ञाननिश्चित रूप से ज्ञात नहीं हैं।
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