जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के कारकों में शामिल हैं। गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के कारक और तंत्र। पूरक द्वारा भड़काऊ प्रतिक्रिया का विनियमन

प्रतिरक्षा को प्रक्रियाओं और तंत्रों के एक समूह के रूप में समझा जाता है जो शरीर को बहिर्जात और अंतर्जात प्रकृति के सभी आनुवंशिक रूप से विदेशी तत्वों से आंतरिक वातावरण की स्थिरता प्रदान करते हैं। नहीं विशिष्ट कारकप्रतिरोध जन्मजात प्रतिरक्षा की अभिव्यक्तियाँ हैं। आवंटित करें: यांत्रिक बाधाएं(त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली), हास्य कारक(इम्युनोसाइटोकिन्स, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, प्रॉपरडिन प्रोटीन सिस्टम, एक्यूट फेज प्रोटीन) और सेलुलर कारक(फागोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं)। प्रतिरक्षा के विपरीत, निरर्थक प्रतिरोध की विशेषता है:

1) कुछ एंटीबॉडी के लिए विशिष्ट प्रतिक्रिया का अभाव;

2) इंड्यूसिबल और नॉन-इंड्यूसीबल दोनों रक्षा कारकों की उपस्थिति;

3) एंटीजन के साथ प्राथमिक संपर्क से स्मृति को संरक्षित करने की क्षमता का अभाव।

रोगाणुओं के विनाश में मुख्य सेलुलर प्रभावकारी कोशिकाएं फागोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज) हैं। हालांकि, फागोसाइट्स के कार्य केवल एक विदेशी कण की हत्या तक ही सीमित नहीं हैं। फागोसाइट डिस्चार्ज कार्यों के 3 मुख्य समूह:

1) रक्षात्मक(वास्तव में फागोसाइटोसिस)

2) का प्रतिनिधित्व- मैक्रोफेज एजी को सेल सहयोग की प्रणाली में लिम्फोसाइटों को प्रस्तुत करता है

3) स्राव का- आईएल-1.8 सहित 60 से अधिक सक्रिय मध्यस्थों का उत्पादन करता है; प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां, एराकिडोनिक एसिड के चयापचय उत्पाद, आदि।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के किसी भी कारक की अपर्याप्त गतिविधि के विकास के साथ, एक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्य विकसित होता है, और इसलिए उपरोक्त घटकों में से प्रत्येक की कार्यात्मक गतिविधि का आकलन करने के तरीकों का एक विचार होना आवश्यक है।

योजना 1. फागोसाइटोसिस के विभिन्न चरणों का आकलन करने के लिए बुनियादी तरीके.

1. खुले जानवरों की बुवाई के परिणामों को ध्यान में रखें। विभिन्न क्षेत्रों में कुल संदूषण की गणना करें, प्रायोगिक पशु के विभिन्न अंगों और ऊतकों के संदूषण की तालिका को एक नोटबुक में भरें।

2. मानक योजना के अनुसार कॉलोनी (शिक्षक की पसंद की) का वर्णन करें (विषय 'बैक्टीरियोलॉजिकल रिसर्च मेथड' देखें)।

3. स्मीयर तैयार करें और उन्हें चने के अनुसार रंग दें। माइक्रोस्कोपी, रूपात्मक चित्र की विशेषता है।

4. तैयार तैयारियों में अपूर्ण फैगोसाइटोसिस की तस्वीर का अध्ययन करना।

5. फागोसाइटोसिस प्रयोग की स्थापना की योजना को अलग करना।

6. opsono-phagocytic प्रतिक्रिया के मंचन की योजना को समाप्त करें।

नियंत्रण प्रश्न:

1. गैर-विशिष्ट प्रतिरोध कारकों के मुख्य समूहों की सूची बनाएं।

2. गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के संरचनात्मक अवरोधों का वर्णन करें।

3. गैर-विशिष्ट प्रतिरोध और प्रतिरक्षा के बीच मुख्य अंतर क्या हैं।

4. गैर-विशिष्ट प्रतिरोध (लाइसोजाइम, इम्यूनोसाइटोकिन्स, पूरक, बीटा-लाइसिन, प्रोपरडिन सिस्टम, तीव्र चरण प्रोटीन) के विनोदी कारकों का वर्णन करें।

5. पूरक प्रणाली: संरचना, कार्य, सक्रियण के प्रकार?

6. गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के कौन से कोशिकीय कारक आप जानते हैं?

7. फागोसाइटोसिस के चरणों का वर्णन करें।

8. फागोसाइटोसिस के रूप क्या हैं।

9. फागोसाइटोसिस के तंत्र क्या हैं।

10. मुक्त कणों के मुख्य रूपों का वर्णन कीजिए।

11. फागोसाइटिक इंडेक्स और फागोसाइटिक संख्या क्या है। मूल्यांकन के तरीकों।

12. फागोसाइट की गतिविधि का अतिरिक्त आकलन करने के लिए किन विधियों का उपयोग किया जा सकता है?

13. इंट्रासेल्युलर हत्या का आकलन करने की विधि: नैदानिक ​​महत्व, मंचन।

14. opsonization का सार। फागोसाइटिक-ऑप्सोनिक इंडेक्स।

15. एनबीटी परीक्षण: सेटिंग, नैदानिक ​​महत्व।

16. जीवाणुओं की एंटी-लिसोजाइम, एंटी-पूरक, एंटी-इंटरफेरॉन गतिविधियों का मूल्य।

विषय 3. प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ (1 पाठ)

प्रतिरक्षी प्रतिक्रिया का एक रूप एक प्रतिजन के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करने की शरीर की क्षमता है। एक एंटीजन एक निश्चित रासायनिक संरचना का एक पदार्थ है जो विदेशी आनुवंशिक जानकारी रखता है। प्रतिजन पूर्ण होते हैं, अर्थात्, वे प्रतिरक्षी के संश्लेषण का कारण बन सकते हैं और उनसे बंध सकते हैं, और दोषपूर्ण या हप्त हो सकते हैं। Haptens केवल एंटीबॉडी को बांधने में सक्षम होते हैं, लेकिन शरीर में इसके संश्लेषण का कारण नहीं बनते हैं। बैक्टीरिया और वायरस एंटीजन (तालिका 4, 5) की एक जटिल प्रणाली द्वारा दर्शाए जाते हैं, उनमें से कुछ में विषाक्त और प्रतिरक्षाविरोधी गुण होते हैं।

तालिका 4

बैक्टीरियल एंटीजन

तालिका 5

वायरस प्रतिजन

प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुसंधान के तरीके - निदान के तरीकेएंटीजन और एंटीबॉडी की विशिष्ट बातचीत के आधार पर अध्ययन। के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है प्रयोगशाला निदानसंक्रामक रोग, रक्त समूहों का निर्धारण, ऊतक और ट्यूमर प्रतिजन, प्रोटीन प्रजातियां, एलर्जी और ऑटोइम्यून बीमारियों की पहचान, गर्भावस्था, हार्मोनल विकारसाथ ही शोध कार्य में भी। उनमें सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं शामिल हैं, जिसमें आमतौर पर एंटीजन और सीरम एंटीबॉडी के सीधे संपर्क की इन विट्रो प्रतिक्रियाएं शामिल होती हैं। तंत्र के आधार पर, सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं को एग्लूटीनेशन की घटना के आधार पर प्रतिक्रियाओं में विभाजित किया जा सकता है; वर्षा की घटना पर आधारित प्रतिक्रियाएं; लसीका प्रतिक्रियाएं और बेअसर प्रतिक्रियाएं।

एग्लूटिनेशन की घटना पर आधारित प्रतिक्रियाएं।एग्लूटीनेशन कोशिकाओं या व्यक्तिगत कणों का आसंजन है - इस एंटीजन के लिए एक प्रतिरक्षा सीरम की मदद से एक एंटीजन के वाहक। जीवाणुओं की एग्लूटिनेशन प्रतिक्रियाउपयुक्त जीवाणुरोधी सीरम का उपयोग करना सबसे सरल में से एक है सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं... परीक्षण रक्त सीरम के विभिन्न तनुकरणों में बैक्टीरिया का निलंबन जोड़ा जाता है और एक निश्चित संपर्क समय के बाद टी ° 37 ° रजिस्टर जिस पर रक्त सीरम एग्लूटिनेशन का उच्चतम कमजोर पड़ना होता है। महीन दाने वाली और मोटे कपास की एग्लूटिनेशन प्रतिक्रियाओं को आवंटित करें। जब बैक्टीरिया एच-एंटीजन के माध्यम से बंधते हैं, तो गुच्छे के रूप में बड़े संयुग्मों से एक अवक्षेप बनता है। ओ-आर के संपर्क में आने पर एक महीन दाने वाली तलछट दिखाई देती है। बैक्टीरिया की एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया का उपयोग कई संक्रामक रोगों के निदान के लिए किया जाता है: ब्रुसेलोसिस, टुलारेमिया, टाइफाइड और पैराटाइफाइड बुखार, आंतों में संक्रमण और टाइफस।

निष्क्रिय, या अप्रत्यक्ष, रक्तगुल्म प्रतिक्रिया(आरपीजीए, आरएनजीए)। यह एरिथ्रोसाइट्स या तटस्थ सिंथेटिक सामग्री (उदाहरण के लिए, लेटेक्स कण) का उपयोग करता है, जिसकी सतह पर एंटीजन (बैक्टीरिया, वायरल, ऊतक) या एंटीबॉडी को सॉर्ब किया जाता है। उनका एग्लूटीनेशन तब होता है जब उपयुक्त सीरा या एंटीजन जोड़े जाते हैं। एंटीजन के साथ संवेदनशील एरिथ्रोसाइट्स को एंटीजेनिक एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिक्स कहा जाता है और एंटीबॉडी का पता लगाने और उनका उपयोग करने के लिए उपयोग किया जाता है। एंटीबॉडी संवेदनशील एरिथ्रोसाइट्स। इम्युनोग्लोबुलिन एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिकम कहा जाता है और एंटीजन का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है। निष्क्रिय रक्तगुल्म प्रतिक्रिया का उपयोग बैक्टीरिया (टाइफाइड और पैराटाइफाइड बुखार, पेचिश, ब्रुसेलोसिस, प्लेग, हैजा, आदि), प्रोटोजोआ (मलेरिया) और वायरस (इन्फ्लूएंजा) के कारण होने वाले रोगों के निदान के लिए किया जाता है। एडेनोवायरस संक्रमण, वायरल हेपेटाइटिसबी, खसरा, टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस, क्रीमियन रक्तस्रावी बुखार, आदि)।

वर्षा की घटना पर आधारित प्रतिक्रियाएं।घुलनशील एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत के परिणामस्वरूप वर्षा होती है। एक वर्षा प्रतिक्रिया का सबसे सरल उदाहरण एंटीबॉडी पर एंटीजन ओवरलेइंग की सीमा पर एक अपारदर्शी वर्षा बैंड की टेस्ट ट्यूब में गठन है। अर्ध-तरल अगर या agarose जैल में विभिन्न प्रकार की वर्षा प्रतिक्रियाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है (ओचटरलोनी के अनुसार डबल इम्यूनोडिफ्यूजन की विधि, रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन की विधि, इम्यूनोएलेट्रोफोरेसिस), जो गुणात्मक और मात्रात्मक दोनों हैं। उनके इष्टतम अनुपात के क्षेत्र में एंटीजन और एंटीबॉडी के जेल में मुक्त प्रसार के परिणामस्वरूप, विशिष्ट परिसरों का निर्माण होता है - वर्षा बैंड, जो नेत्रहीन या धुंधला हो जाते हैं। विधि की एक विशेषता यह है कि प्रत्येक जोड़ी प्रतिजन एंटीबॉडीएक व्यक्तिगत वर्षा बैंड बनाता है, और प्रतिक्रिया अध्ययन के तहत प्रणाली में अन्य एंटीजन और एंटीबॉडी की उपस्थिति पर निर्भर नहीं करती है।

1. कांच पर एक अनुमानित एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया रखें। ऐसा करने के लिए, डायग्नोस्टिक सीरम की एक बूंद को पिपेट के साथ कांच की स्लाइड पर लगाया जाता है और उसके बगल में खारा की एक बूंद रखी जाती है। बैक्टीरियोलॉजिकल लूप और इमल्सीफाइड का उपयोग करके प्रत्येक नमूने में बैक्टीरियल कल्चर की एक छोटी मात्रा पेश की जाती है। 2-4 मिनट के बाद, एक सकारात्मक मामले में, सीरम के साथ नमूने में गुच्छे दिखाई देते हैं, इसके अलावा, बूंद पारदर्शी हो जाती है। नियंत्रण नमूने में बूंद समान रूप से बादल छाए रहती है।

2. एक विस्तृत एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया दें। प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए, 6 ट्यूब लें। पहले 4 ट्यूब प्रायोगिक हैं, 5 और 6 नियंत्रण हैं। 1 को छोड़कर सभी परखनलियों में 0.5 मिली नमकीन घोल डालें। पहले 4 ट्यूबों में, परीक्षण सीरम (1:50; 1: 100; 1: 200; 1: 400) का शीर्षक दें। 5 वें को छोड़कर सभी ट्यूबों में 0.5 मिली एंटीजन मिलाएं। ट्यूबों को हिलाएं और 2 घंटे के लिए थर्मोस्टैट (37 0 ) में रखें, फिर नमूनों को कमरे के तापमान पर 18 घंटे के लिए छोड़ दें। परिणाम निम्नलिखित योजना के अनुसार दर्ज किए गए हैं:

पूर्ण एग्लूटिनेशन, अच्छी तरह से परिभाषित फ्लोकुलेंट तलछट, स्पष्ट सतह पर तैरनेवाला

अधूरा एग्लूटिनेशन, स्पष्ट तलछट, सतह पर तैरनेवाला थोड़ा बादल छाए रहेंगे

आंशिक एग्लूटिनेशन, थोड़ी तलछट है, तरल बादल है

आंशिक एग्लूटिनेशन, तलछट खराब रूप से व्यक्त की जाती है, तरल अशांत है

कोई एग्लूटिनेशन नहीं है, कोई तलछट नहीं है, तरल बादल है।

3. C.diphtheriae के टॉक्सिजेनिक स्ट्रेन के निदान में अवक्षेपण प्रतिक्रिया के सूत्रीकरण से परिचित होना।

4. प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष Coombs प्रतिक्रियाओं की योजनाओं को अलग करना।

नियंत्रण प्रश्न

1. प्रतिरक्षा, इसके प्रकार

2. प्रतिरक्षा के केंद्रीय और परिधीय अंग। कार्य, संरचना।

3. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल मुख्य कोशिकाएं।

4. प्रतिजनों का वर्गीकरण, प्रतिजनों के गुण, haptens के गुण।

5. एक जीवाणु कोशिका, वायरस की एंटीजेनिक संरचना।

6. ह्यूमर इम्युनिटी: फीचर्स, ह्यूमर इम्युनिटी में शामिल मुख्य कोशिकाएं।

7. बी-लिम्फोसाइट्स, कोशिका संरचना, परिपक्वता और विभेदन चरण।

8. टी-लिम्फोसाइट्स: कोशिका संरचना, परिपक्वता और विभेदन चरण।

9. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में तीन-कोशिका सहयोग।

10. इम्युनोग्लोबुलिन का वर्गीकरण।

11. इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना।

12. अपूर्ण एंटीबॉडी, संरचना, अर्थ।

13. प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं, वर्गीकरण।

14. एग्लूटिनेशन रिएक्शन, सेटिंग विकल्प, डायग्नोस्टिक वैल्यू।

15. Coombs की प्रतिक्रिया, सेटिंग योजना, नैदानिक ​​मूल्य।

16. वर्षा की प्रतिक्रिया, सेटिंग के विकल्प, नैदानिक ​​​​मूल्य।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध (संरक्षण) के कारक, जो एक प्रतिजन के लिए एक गैर-चयनात्मक प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं और प्रतिरक्षा का सबसे स्थिर रूप हैं, प्रजातियों की जन्मजात जैविक विशेषताओं के कारण हैं। वे एक विदेशी एजेंट के प्रति रूढ़िबद्ध तरीके से प्रतिक्रिया करते हैं और उसकी प्रकृति की परवाह किए बिना। गैर-विशिष्ट रक्षा के मुख्य तंत्र जीव के विकास के दौरान जीनोम के नियंत्रण में बनते हैं और प्राकृतिक शारीरिक प्रतिक्रियाओं से जुड़े होते हैं विस्तृत श्रृंखला- यांत्रिक, रासायनिक और जैविक।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के कारकों में से हैं:

मैक्रोऑर्गेनिज्म कोशिकाओं की अनुत्तरदायीतारोगजनक सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों के लिए, जीनोटाइप के कारण और रोगजनक एजेंट के आसंजन के लिए रिसेप्टर्स की ऐसी कोशिकाओं की सतह पर अनुपस्थिति से जुड़ा हुआ है;

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का अवरोध कार्य,जो त्वचा के उपकला कोशिकाओं की अस्वीकृति और श्लेष्म झिल्ली के सिलिअटेड एपिथेलियम के सिलिया के सक्रिय आंदोलनों द्वारा प्रदान किया जाता है। इसके अलावा, यह पसीने के बहिःस्राव और के निकलने के कारण होता है वसामय ग्रंथियांत्वचा, विशिष्ट अवरोधक, लाइसोजाइम, गैस्ट्रिक सामग्री का अम्लीय वातावरण और अन्य एजेंट। इस स्तर पर सुरक्षा के जैविक कारक त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के विनाशकारी प्रभाव के कारण होते हैं। रोगजनक सूक्ष्मजीव;

तापमान प्रतिक्रिया,जिस पर अधिकांश रोगजनक जीवाणुओं का प्रजनन रुक जाता है। उदाहरण के लिए, एंथ्रेक्स (बी। एन्थ्रेसीस) के प्रेरक एजेंट के लिए मुर्गियों का प्रतिरोध इस तथ्य के कारण है कि उनके शरीर का तापमान 41-42 डिग्री सेल्सियस के भीतर होता है, जिस पर बैक्टीरिया स्व-प्रजनन में सक्षम नहीं होते हैं;

शरीर के सेलुलर और विनोदी कारक।

शरीर में रोगजनकों के प्रवेश के मामले में, हास्य कारक शामिल होते हैं, जिसमें पूरक प्रणाली के प्रोटीन, प्रोपरडिन, लाइसिन, फाइब्रोनेक्टिन, साइटोकाइन सिस्टम (इंटरल्यूकिन, इंटरफेरॉन, आदि) शामिल हैं। विकसित करना संवहनी प्रतिक्रियाएंक्षति के फोकस में तेजी से स्थानीय शोफ के रूप में, जो सूक्ष्मजीवों को बरकरार रखता है और उन्हें आंतरिक वातावरण में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देता है। रक्त में तीव्र चरण प्रोटीन दिखाई देते हैं - सी-रिएक्टिव प्रोटीन और मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन, जो बैक्टीरिया और अन्य रोगजनकों के साथ बातचीत करने की क्षमता रखते हैं। इस मामले में, फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा उनका कब्जा और अवशोषण बढ़ाया जाता है, यानी, रोगजनकों का ऑप्सोनाइजेशन होता है, और ये विनोदी कारक ऑप्सोनिन की भूमिका निभाते हैं।

गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारकों में शामिल हैं मस्तूल कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, प्राकृतिक (प्राकृतिक) हत्यारा कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं, अंग्रेजी "प्राकृतिक हत्यारा" से)।

मस्त कोशिकाएं बड़ी ऊतक कोशिकाएं होती हैं जिनमें हेपरिन युक्त साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्यूल होते हैं और जैविक रूप से होते हैं सक्रिय पदार्थजैसे हिस्टामाइन, सेरोटोनिन। गिरावट के दौरान, मस्तूल कोशिकाएं विशेष पदार्थों का स्राव करती हैं जो भड़काऊ प्रक्रियाओं (ल्यूकोट्रिएन्स और कई साइटोकिन्स) की मध्यस्थता करती हैं। मध्यस्थ संवहनी दीवारों की पारगम्यता को बढ़ाते हैं, जो पूरक और कोशिकाओं को घाव के ऊतकों में बाहर निकलने की अनुमति देता है। यह सब शरीर के आंतरिक वातावरण में रोगजनकों के प्रवेश को रोकता है। एनके कोशिकाएं बड़ी लिम्फोसाइट्स होती हैं जिनमें टी- या बी-सेल मार्कर नहीं होते हैं और बिना किसी पूर्व संपर्क के ट्यूमर और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को स्वचालित रूप से मारने में सक्षम होते हैं। परिधीय रक्त में, वे सभी मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के 10% तक खाते हैं। एनके कोशिकाएं मुख्य रूप से यकृत, प्लीहा के लाल गूदे और श्लेष्मा झिल्ली में स्थानीयकृत होती हैं।

phagocytosis- यूकेरियोटिक कोशिका द्वारा विदेशी पदार्थों की पहचान, कब्जा, अवशोषण और प्रसंस्करण पर आधारित एक जैविक घटना। फागोसाइटोसिस के लिए वस्तुएं सूक्ष्मजीव हैं, शरीर की अपनी मरने वाली कोशिकाएं, सिंथेटिक कण, आदि। फागोसाइट्स पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल), मोनोसाइट्स और फिक्स्ड मैक्रोफेज हैं - वायुकोशीय, पेरिटोनियल, कुफ़्फ़र कोशिकाएं, तिल्ली लैंगरहैंस की डेंड्रिटिक कोशिकाएं और अन्य। .

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में (ग्रीक फागो से - मैं भक्षण करता हूं, साइटोस - कोशिकाएं) कई चरण होते हैं (चित्र 15.1):

एक विदेशी कणिका वस्तु (कोशिका) के लिए एक फागोसाइट का दृष्टिकोण;

फागोसाइट की सतह पर किसी वस्तु का सोखना;

वस्तु का अवशोषण;

phagocytosed वस्तु का विनाश।

फागोसाइटोसिस का पहला चरण सकारात्मक केमोटैक्सिस द्वारा किया जाता है।

सोखना एक विदेशी वस्तु को फागोसाइट रिसेप्टर्स से बांधकर होता है।

तीसरा चरण निम्नानुसार किया जाता है।

फागोसाइट अपनी बाहरी झिल्ली के साथ अधिशोषित वस्तु को ढक लेता है और उसे कोशिका में खींचता है (आक्रमण करता है)। यहां एक फागोसोम बनता है, जो तब फैगोसाइट के लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाता है। एक फागोलिसोसोम बनता है। लाइसोसोम जीवाणुनाशक एंजाइम (लाइसोजाइम, एसिड हाइड्रॉलिस, आदि) युक्त विशिष्ट दाने होते हैं।

सक्रिय मुक्त कण ओ 2 और एच 2 ओ 2 के निर्माण में विशेष एंजाइम शामिल हैं।

फागोसाइटोसिस के अंतिम चरण में, अवशोषित वस्तुएं कम आणविक भार यौगिकों के लिए लसीका होती हैं।

इस तरह के फागोसाइटोसिस विशिष्ट विनोदी सुरक्षात्मक कारकों की भागीदारी के बिना आगे बढ़ते हैं और इसे प्री-इम्यून (प्राथमिक) फागोसाइटोसिस कहा जाता है। यह फागोसाइटोसिस का यह प्रकार है जिसे पहली बार I.I. Mechnikov (1883) द्वारा जीव की गैर-विशिष्ट रक्षा के कारक के रूप में वर्णित किया गया था।

फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप या तो विदेशी कोशिकाओं की मृत्यु हो जाती है (पूर्ण फागोसाइटोसिस) या कब्जा कर ली गई कोशिकाओं के अस्तित्व और प्रसार (अपूर्ण फागोसाइटोसिस)। अपूर्ण फागोसाइटोसिस एक मैक्रोऑर्गेनिज्म और संक्रामक प्रक्रियाओं की पुरानीता में रोगजनक एजेंटों के दीर्घकालिक दृढ़ता (अनुभव) के तंत्र में से एक है। इस तरह के फागोसाइटोसिस अक्सर न्यूट्रोफिल में होते हैं और उनकी मृत्यु के साथ समाप्त होते हैं। तपेदिक, ब्रुसेलोसिस, सूजाक, यर्सिनीओसिस और अन्य संक्रामक प्रक्रियाओं में अपूर्ण फागोसाइटोसिस का पता चला था।

फागोसाइटिक प्रतिक्रिया की गति और दक्षता में वृद्धि गैर-विशिष्ट और विशिष्ट ह्यूमर प्रोटीन की भागीदारी से संभव है, जिन्हें ऑप्सोनिन कहा जाता है। इनमें पूरक प्रणाली C3b और C4b के प्रोटीन, तीव्र चरण प्रोटीन, IgG, IgM, आदि शामिल हैं। Opsonins में सूक्ष्मजीवों की कोशिका भित्ति के कुछ घटकों के लिए एक रासायनिक आत्मीयता होती है, उन्हें बांधते हैं, और फिर ऐसे परिसरों को आसानी से phagocytosed किया जाता है क्योंकि phagocytes में होता है ऑप्सोनिन अणुओं के लिए विशेष रिसेप्टर्स। रक्त सीरम और फागोसाइट्स के विभिन्न ऑप्सोनिन के सहयोग से शरीर की ऑप्सोनोफैगोसाइटिक प्रणाली का निर्माण होता है। रक्त सीरम की ओप्सोनिक गतिविधि का मूल्यांकन ऑप्सोनिक इंडेक्स या ऑप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स का निर्धारण करके किया जाता है, जो फागोसाइट्स द्वारा सूक्ष्मजीवों के अवशोषण या लसीका पर ऑप्सोनिन के प्रभाव की विशेषता है। फागोसाइटोसिस, जिसमें विशिष्ट (IgG, IgM) ऑप्सोनिन प्रोटीन शामिल होते हैं, प्रतिरक्षा कहलाते हैं।

पूरक प्रणाली(अक्षांश। पूरक - पूरक, पुनःपूर्ति का साधन) रक्त सीरम प्रोटीन का एक समूह है जो गैर-विशिष्ट रक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है: कोशिका लसीका, केमोटैक्सिस, फागोसाइटोसिस, मस्तूल कोशिकाओं की सक्रियता, आदि। पूरक प्रोटीन ग्लोब्युलिन या ग्लाइकोप्रोटीन से संबंधित हैं। वे मैक्रोफेज, ल्यूकोसाइट्स, हेपेटोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं और सभी रक्त प्रोटीन का 5-10% बनाते हैं।

पूरक प्रणाली का प्रतिनिधित्व 20-26 रक्त सीरम प्रोटीन द्वारा किया जाता है, जो अलग-अलग अंशों (कॉम्प्लेक्स) के रूप में प्रसारित होते हैं, भौतिक और रासायनिक गुणों में भिन्न होते हैं और प्रतीकों C1, C2, C3 ... C9, आदि द्वारा निर्दिष्ट होते हैं। पूरक के मुख्य 9 घटकों के गुणों और कार्यों का अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है ...

रक्त में, सभी घटक निष्क्रिय रूप में, कोएंजाइम के रूप में प्रसारित होते हैं। पूरक प्रोटीन की सक्रियता (अर्थात, एक पूरे में अंशों का संयोजन) विशिष्ट प्रतिरक्षा द्वारा किया जाता है और गैर-विशिष्ट कारकबहुस्तरीय परिवर्तनों की प्रक्रिया में। इसके अलावा, पूरक का प्रत्येक घटक अगले की गतिविधि को उत्प्रेरित करता है। यह अनुक्रम सुनिश्चित करता है, प्रतिक्रिया में पूरक घटकों के प्रवेश का झरना।

पूरक प्रणाली के प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की सक्रियता, भड़काऊ प्रक्रियाओं के विकास, लक्ष्य कोशिकाओं के लसीका और बैक्टीरिया की कोशिका झिल्ली की सतह से जुड़कर, उन्हें opsonize ("ड्रेस") करने में सक्षम हैं, उत्तेजक फागोसाइटोसिस।

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने के 3 ज्ञात तरीके हैं: वैकल्पिक, शास्त्रीय और लेक्टिन।

अधिकांश एक महत्वपूर्ण घटकपूरक C3 है, जो सक्रियण के किसी भी मार्ग द्वारा गठित कन्वर्टेज़ द्वारा C3a और C3b के टुकड़ों में विभाजित होता है। b टुकड़ा С5-कन्वर्टेज के निर्माण में भाग लेता है। यह मेम्ब्रेनोलिटिक कॉम्प्लेक्स के निर्माण का प्रारंभिक चरण है।

एक वैकल्पिक मार्ग में, एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना पॉलीसेकेराइड, बैक्टीरियल लिपिपॉलीसेकेराइड, वायरस और अन्य एंटीजन द्वारा पूरक को सक्रिय किया जा सकता है। प्रक्रिया का आरंभकर्ता b घटक है, जो सूक्ष्मजीवों के सतही अणुओं को बांधता है। इसके अलावा, कई एंजाइमों और प्रोटीन उचित की भागीदारी के साथ, यह परिसर C5 घटक को सक्रिय करता है, जो लक्ष्य कोशिका की झिल्ली से जुड़ जाता है। फिर उस पर C6-C9 घटकों का एक मेम्ब्रेन-अटैकिंग कॉम्प्लेक्स (MAC) बनता है। प्रक्रिया झिल्ली वेध और माइक्रोबियल कोशिकाओं के विश्लेषण के साथ समाप्त होती है। यह पूरक प्रोटीन का एक झरना शुरू करने का एक तरीका है जो संक्रामक प्रक्रिया के शुरुआती चरणों में होता है, जब विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक (एंटीबॉडी) अभी तक विकसित नहीं हुए हैं। इसके अलावा, C3b घटक, बैक्टीरिया की सतह से जुड़कर, एक ऑप्सोनिन के रूप में कार्य कर सकता है, फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है।

पूरक सक्रियण का क्लासिक मार्ग शुरू हो गया है और एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की भागीदारी के साथ आगे बढ़ा है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में IgM अणु और कुछ IgG अंश होते हैं विशेष स्थान, जो पूरक के C1 घटक को बाँधने में सक्षम हैं। C1 अणु में 8 सबयूनिट होते हैं, जिनमें से एक सक्रिय प्रोटीज है। यह शास्त्रीय मार्ग के C3-कन्वर्टेज के निर्माण के साथ C2 और C4 घटकों के दरार में भाग लेता है, जो C5 घटक को सक्रिय करता है और वैकल्पिक मार्ग के रूप में झिल्ली-हमला करने वाले जटिल C6-C9 के गठन को सुनिश्चित करता है।

पूरक सक्रियण का लेक्टिन मार्ग एक विशेष कैल्शियम-निर्भर चीनी-बाध्यकारी प्रोटीन - मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन (MSL) के रक्त में उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रोटीन माइक्रोबियल कोशिकाओं की सतह पर मैनोज अवशेषों को बांधने में सक्षम है, जिससे एक प्रोटीज की सक्रियता होती है जो घटकों C2 और C4 को साफ करती है। यह एक झिल्ली-लाइसिंग कॉम्प्लेक्स के गठन को ट्रिगर करता है, जैसा कि शास्त्रीय पूरक सक्रियण मार्ग में होता है। कुछ शोधकर्ता इस पथ को शास्त्रीय पथ का एक प्रकार मानते हैं।

C5 और C3 घटकों के दरार की प्रक्रिया में, छोटे टुकड़े C5a और C3a बनते हैं, जो भड़काऊ प्रतिक्रिया के मध्यस्थ के रूप में काम करते हैं और मस्तूल कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स की भागीदारी के साथ एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं के विकास की शुरुआत करते हैं। इन घटकों को पूरक एनाफिलेटॉक्सिन कहा जाता है।

पूरक की गतिविधि और मानव शरीर में इसके व्यक्तिगत घटकों की एकाग्रता विभिन्न रोग स्थितियों में बढ़ या घट सकती है। वंशानुगत कमियां हो सकती हैं। पशु सीरा में पूरक सामग्री प्रजातियों, उम्र, मौसम और दिन के समय पर भी निर्भर करती है।

गिनी सूअरों में पूरक का उच्चतम और सबसे स्थिर स्तर देखा गया था; इसलिए, इन जानवरों के देशी या लियोफिलाइज्ड रक्त सीरम को पूरक के स्रोत के रूप में उपयोग किया जाता है। पूरक प्रणाली के प्रोटीन बहुत ही लेबिल होते हैं। कमरे के तापमान, प्रकाश, पराबैंगनी किरणों, प्रोटीज, एसिड या क्षार के समाधान, सीए ++ और एमजी ++ आयनों को हटाने पर संग्रहीत होने पर वे तेजी से नष्ट हो जाते हैं। सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक गर्म करने से पूरक का विनाश होता है, और इस सीरम को निष्क्रिय कहा जाता है।

परिधीय रक्त में पूरक घटकों की मात्रात्मक सामग्री को हास्य प्रतिरक्षा की गतिविधि के संकेतकों में से एक के रूप में निर्धारित किया जाता है। स्वस्थ व्यक्तियों में, C1 घटक की सामग्री 180 μg / ml, C2 - 20 μg / ml, C4 - 600 μg / ml, C3 - 13 001 μg / ml है।

प्रतिरक्षा की सबसे महत्वपूर्ण अभिव्यक्ति के रूप में सूजन ऊतक क्षति (मुख्य रूप से पूर्णांक) के जवाब में विकसित होती है और इसका उद्देश्य शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को स्थानीय बनाना और नष्ट करना है। भड़काऊ प्रतिक्रिया गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के विनोदी और सेलुलर कारकों के एक जटिल पर आधारित है। चिकित्सकीय रूप से, सूजन लालिमा, सूजन, दर्द, स्थानीय बुखार, शिथिलता से प्रकट होती है क्षतिग्रस्त अंगया कपड़ा।

सूजन के विकास में केंद्रीय भूमिका संवहनी प्रतिक्रियाओं और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की कोशिकाओं द्वारा निभाई जाती है: न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और मस्तूल कोशिकाएं। जब कोशिकाएं और ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो इसके अलावा, विभिन्न मध्यस्थों को छोड़ दिया जाता है: हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन और ल्यूकोट्रिएन, किनिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन सहित तीव्र चरण प्रोटीन, आदि, जो भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

क्षति के बाद शरीर में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया और उनके अपशिष्ट उत्पाद रक्त जमावट प्रणाली, पूरक प्रणाली और मैक्रोफेज-मोनोन्यूक्लियर सिस्टम की कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। रक्त के थक्कों का निर्माण होता है, जो रक्त और लसीका के साथ रोगजनकों के प्रसार को रोकता है और प्रक्रिया के सामान्यीकरण को रोकता है। जब पूरक प्रणाली सक्रिय होती है, तो एक झिल्ली-हमला करने वाला परिसर (मैक) बनता है, जो सूक्ष्मजीवों को नष्ट कर देता है या उन्हें ऑप्सोनाइज़ करता है। उत्तरार्द्ध सूक्ष्मजीवों को अवशोषित और पचाने के लिए फागोसाइटिक कोशिकाओं की क्षमता को बढ़ाता है।

भड़काऊ प्रक्रिया की प्रकृति और परिणाम कई कारकों पर निर्भर करते हैं: एक विदेशी एजेंट की कार्रवाई की प्रकृति और तीव्रता, भड़काऊ प्रक्रिया का रूप (वैकल्पिक, एक्सयूडेटिव, प्रोलिफेरेटिव), इसका स्थानीयकरण, प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति, आदि। यदि सूजन कुछ दिनों में समाप्त नहीं होती है, तो यह पुरानी हो जाती है और फिर विकसित हो जाती है प्रतिरक्षा सूजनमैक्रोफेज और टी-लिम्फोसाइट्स शामिल हैं।

खेत जानवरों की उच्च उत्पादकता का स्थायी संरक्षण काफी हद तक मनुष्यों द्वारा उनके शरीर के अनुकूली और सुरक्षात्मक गुणों के कुशल उपयोग पर निर्भर करता है। जानवरों के प्राकृतिक प्रतिरोध का व्यवस्थित और व्यापक अध्ययन करना आवश्यक हो जाता है। खेतों की स्थितियों में, केवल वही जानवर अपेक्षित प्रभाव पैदा कर सकते हैं जिनमें प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए उच्च प्राकृतिक प्रतिरोध होता है।
पशुपालन में उत्पादों के उत्पादन की तकनीक को पशु की शारीरिक जरूरतों और क्षमताओं के साथ जोड़ा जाना चाहिए।
यह ज्ञात है कि अत्यधिक उत्पादक जानवरों और पोल्ट्री में, उत्पादों को बनाने वाले पदार्थों के संश्लेषण की ओर जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का उन्मुखीकरण बहुत तीव्र होता है। पशुओं में चयापचय प्रक्रियाओं की यह तीव्रता उत्पादक अवधि के संयोग से काफी हद तक गर्भधारण की अवधि के साथ और बढ़ जाती है। एक इम्युनोबायोलॉजिकल दृष्टिकोण से, आधुनिक परिस्थितियों में जीवित जीवों की स्थिति को प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा में कमी की विशेषता है।
जानवरों के प्राकृतिक प्रतिरोध के अध्ययन की समस्या पर कई शोधकर्ताओं का ध्यान गया: ए.डी. एडो; एस.आई. प्लायाशेंको; ठीक है। ब्राउन, डी.आई. बारसुकोवा; अगर। ख्राबुस्तोव्स्की।
रक्त प्रोफेसर A.Ya का सुरक्षात्मक कार्य। यारोशेव की विशेषता इस प्रकार है: "रक्त एक ऐसा स्थान है जहां विभिन्न प्रकार के एंटीबॉडी स्थित होते हैं, दोनों सूक्ष्मजीवों, पदार्थों, विषाक्त पदार्थों और प्रजातियों के सेवन के जवाब में बनते हैं जो अधिग्रहित और जन्मजात प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।"
प्राकृतिक प्रतिरोध और प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक उपकरण हैं। इनमें से किसी एक के लाभ का प्रश्न सुरक्षात्मक उपकरणबहस योग्य हैं। इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि ऊष्मायन अवधिप्रतिरक्षा के विकास से पहले, शरीर में संक्रामक एजेंट के लिए एक निर्णायक प्रतिरोध होता है और अक्सर विजेता निकलता है। यह संक्रामक एजेंट के लिए प्रारंभिक प्रतिरोध है जो गैर-विशिष्ट सुरक्षा के कारकों द्वारा किया जाता है। साथ ही, प्रतिरक्षा के विपरीत प्राकृतिक प्रतिरोध की एक विशेषता, गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों को विरासत में लेने की शरीर की क्षमता है।
किसी जीव का प्राकृतिक या शारीरिक प्रतिरोध पौधों और जानवरों दोनों की एक सामान्य जैविक संपत्ति है। हानिकारक कारकों के लिए शरीर का प्रतिरोध उसके स्तर पर निर्भर करता है। बाहरी वातावरणसूक्ष्मजीवों सहित।
प्राकृतिक प्रतिरक्षा के अध्ययन के क्षेत्र में, सैद्धांतिक प्रावधानों के विकास और कृषि उत्पादन के अभ्यास में प्राप्त उपलब्धियों के अनुप्रयोग ने बहुत सारे घरेलू और विदेशी प्रजनकों - पादप प्रजनकों को किया है। जहां तक ​​पशुपालन का संबंध है, इस सबसे कठिन और अत्यंत महत्वपूर्ण समस्या पर शोध काफी बिखरा हुआ है, अलग है, एक आम दिशा से जुड़ा नहीं है।
इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि खेत जानवरों के कृत्रिम टीकाकरण ने कई लोगों के खिलाफ लड़ाई में एक अमूल्य भूमिका निभाई है और जारी है। संक्रामक रोगजिसने पशुपालन को भारी नुकसान पहुंचाया, लेकिन किसी को यह नहीं सोचना चाहिए कि केवल इस तरह से जानवरों के कल्याण को अनंत काल तक संरक्षित करना संभव है।
सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाले एक हजार से अधिक संक्रामक रोग चिकित्सा और पशु चिकित्सा के लिए जाने जाते हैं। भले ही इन सभी बीमारियों के खिलाफ टीके और सीरा विकसित किए गए हों, लेकिन बड़े पैमाने पर उनके व्यापक व्यावहारिक अनुप्रयोग की कल्पना करना मुश्किल है।
जैसा कि आप जानते हैं, पशुपालन में, खतरनाक क्षेत्रों में सबसे खतरनाक संक्रमणों के खिलाफ ही टीकाकरण किया जाता है।
साथ ही, उच्च प्रतिरोध वाले जानवरों के क्रमिक, निस्संदेह, बहुत लंबे चयन और चयन से व्यक्तियों का निर्माण होगा, यदि पूरी तरह से नहीं, तो एक महत्वपूर्ण भाग में, अधिकांश हानिकारक कारकों के लिए प्रतिरोधी।
घरेलू और विदेशी पशुधन प्रजनन के अनुभव से पता चलता है कि यह तीव्र संक्रामक रोग नहीं हैं जो खेतों और पोल्ट्री फार्मों पर अधिक व्यापक हैं, बल्कि ऐसे संक्रामक और गैर-संक्रामक रोग हैं जो प्राकृतिक प्रतिरोध के स्तर में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ हो सकते हैं। झुण्ड।
उत्पादों के उत्पादन में वृद्धि और उनकी गुणवत्ता में सुधार के लिए एक महत्वपूर्ण रिजर्व रुग्णता और अपशिष्ट में कमी है। यह विभिन्न रोगों से प्रतिरक्षित व्यक्तियों का चयन करके जीव के सामान्य प्रतिरोध को बढ़ाकर संभव है।
प्राकृतिक प्रतिरोध बढ़ने की समस्या आनुवंशिक के उपयोग से निकटता से संबंधित है वैज्ञानिक रुचिऔर इसका अत्यधिक आर्थिक महत्व है। पशुओं का टीकाकरण और उनका आनुवंशिक प्रतिरोध एक दूसरे के पूरक होने चाहिए।
कुछ रोगों के प्रतिरोध के लिए प्रजनन व्यक्तिगत रूप से प्रभावी हो सकता है, लेकिन उत्पादकता के आधार पर चयन के समानांतर कई रोगों के प्रतिरोध के लिए चयन एक साथ व्यावहारिक रूप से असंभव है। इसके आधार पर, शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध के समग्र स्तर को बढ़ाने के लिए चयन आवश्यक है। ऐसे कई उदाहरण हैं जब प्राकृतिक प्रतिरोध को ध्यान में रखे बिना उत्पादकता के लिए एकतरफा चयन के कारण समय से पहले कटाई और मूल्यवान लाइनों और परिवारों का नुकसान हुआ।
जानवरों और पक्षियों को बनाएं उच्च स्तरप्राकृतिक प्रतिरोध के लिए विशेष प्रजनन और आनुवंशिक कार्यक्रमों की आवश्यकता होती है, जिसमें ऐसे मुद्दों पर बहुत ध्यान दिया जाना चाहिए जैसे कि प्राकृतिक प्रतिरोध में वृद्धि की विशेषता वाले पक्षी के फेनोटाइप और जीनोटाइप की स्थापना, प्रतिरोध की विशेषता की आनुवंशिकता का अध्ययन, की स्थापना प्राकृतिक प्रतिरोध और आर्थिक के लक्षणों के बीच एक संबंध उपयोगी विशेषताएं, चयन में प्राकृतिक प्रतिरोध के संकेतों का उपयोग। उसी समय, प्राकृतिक प्रतिरोध का स्तर सबसे पहले शरीर की प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों का सामना करने की क्षमता को दर्शाता है और शरीर की सुरक्षा के रिजर्व को इंगित करता है।
प्राकृतिक प्रतिरोध के स्तर पर नियंत्रण की योजना विकास और उत्पादकता की अवधि के लिए की जा सकती है, खेत में अपनाई गई तकनीक को ध्यान में रखते हुए, या तकनीकी तरीकों को अंजाम देने से पहले मजबूर किया जा सकता है: नए उपकरणों की शुरूआत, एक से जानवरों और मुर्गी का स्थानांतरण दूसरों को रखने की शर्तें, टीकाकरण, सीमित भोजन, नए का उपयोग फीड योगजऔर इसी तरह। यह आपको समय पर पहचान करने की अनुमति देगा नकारात्मक पक्षउपाय किए गए और उत्पादकता में कमी को रोकने के लिए, हत्या और मृत्यु दर के प्रतिशत को कम करने के लिए।
जानवरों और कुक्कुट के प्राकृतिक प्रतिरोध के निर्धारण पर सभी डेटा की तुलना विकास और विकास के नियंत्रण के लिए अन्य संकेतकों के साथ की जानी चाहिए, जो प्राणी प्रयोगशाला में प्राप्त होते हैं।
प्राकृतिक प्रतिरोध के स्तर पर नियंत्रण से पशुधन की सुरक्षा के लिए नियोजित आंकड़ों को निर्धारित करने और मौजूदा उल्लंघनों के उपायों की रूपरेखा तैयार करने में मदद मिलनी चाहिए।
प्राकृतिक प्रतिरोध के स्तर के अध्ययन से चयन अवधि के दौरान, अत्यधिक उत्पादक व्यक्तियों का चयन करना संभव हो जाता है, जिनका एक साथ उच्च प्रतिरोध होता है सामान्य कार्यशारीरिक प्रणाली।
प्राकृतिक प्रतिरोध के स्तर का नियमित अध्ययन एक ही समूह पर निश्चित कैलेंडर समय पर किया जाना चाहिए जो उत्पादकता के कुछ निश्चित अवधि (उत्पादकता की विभिन्न अवधि, विकास की अवधि) पर चयापचय प्रक्रियाओं के तनाव से जुड़ा हो।
प्राकृतिक प्रतिरोध पूरे जीव की प्रतिक्रिया है, जिसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इसलिए, प्राकृतिक प्रतिरोध की डिग्री का न्याय करने के लिए, मानदंडों और परीक्षणों का उपयोग करना चाहिए जो समग्र रूप से जीव की प्रतिक्रियाशीलता की स्थिति को दर्शाते हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों की विशिष्टता विदेशी पदार्थों, प्रतिजनों द्वारा प्रेरित प्रक्रियाओं और बाद की मान्यता के आधार पर निर्धारित होती है। हालांकि, विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की तैनाती का आधार सूजन से जुड़ी अधिक प्राचीन प्रतिक्रियाएं हैं। चूंकि वे किसी भी जीव में किसी भी आक्रमण की शुरुआत से पहले से मौजूद हैं और उनके विकास के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तैनाती की आवश्यकता नहीं है, ये सुरक्षा तंत्रप्राकृतिक, या जन्मजात कहा जाता है। वे जैविक हमले के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति प्रदान करते हैं। रक्षा की दूसरी पंक्ति अनुकूली प्रतिरक्षा की प्रतिक्रिया है - प्रतिजन-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया। प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारक अपने आप में जैविक आक्रामकता को रोकने और इसका मुकाबला करने में काफी उच्च दक्षता रखते हैं, लेकिन उच्च जानवरों में, ये तंत्र, एक नियम के रूप में, विशिष्ट घटकों से समृद्ध होते हैं, जैसे कि, उन पर स्तरित होते हैं। प्रतिरक्षा के प्राकृतिक कारकों की प्रणाली वास्तविक के बीच की सीमा रेखा है प्रतिरक्षा तंत्रऔर पैथोफिज़ियोलॉजी के दायरे में एक क्षेत्र, जो प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कई अभिव्यक्तियों के तंत्र और जैविक महत्व पर भी विचार करता है जो भड़काऊ प्रतिक्रिया के घटक के रूप में काम करते हैं।
यही है, शरीर में प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया के साथ, गैर-विशिष्ट रक्षा या गैर-विशिष्ट प्रतिरोध की एक प्रणाली है। इस तथ्य के बावजूद कि विभिन्न प्रतिकूल पर्यावरणीय प्रभावों के लिए जानवरों और कुक्कुट के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध बड़े पैमाने पर शरीर की ल्यूकोसाइट प्रणाली द्वारा प्रदान किए जाते हैं, हालांकि, यह ल्यूकोसाइट्स की संख्या पर इतना निर्भर नहीं करता है जितना कि उनके गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों पर मौजूद है। जीवन के पहले दिन से शरीर और मृत्यु तक रहता है। इसमें निम्नलिखित घटक शामिल हैं: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की अभेद्यता; पेट की सामग्री की अम्लता; रक्त सीरम और शरीर के तरल पदार्थों में जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति - लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन (मट्ठा प्रोटीन, एम + आयनों और पूरक का एक परिसर), साथ ही एंजाइम और एंटीवायरल पदार्थ (इंटरफेरॉन, गर्मी प्रतिरोधी अवरोधक)।
जब विदेशी एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं तो लड़ाई में सबसे पहले गैर-विशिष्ट सुरक्षा के कारक शामिल होते हैं। वे, वैसे ही, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की आगे तैनाती के लिए जमीन तैयार करते हैं जो संघर्ष के परिणाम को निर्धारित करते हैं।
विभिन्न प्रतिकूल पर्यावरणीय प्रभावों के लिए जानवरों का प्राकृतिक प्रतिरोध गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों द्वारा प्रदान किया जाता है जो जीवन के पहले दिन से शरीर में मौजूद होते हैं और मृत्यु तक बने रहते हैं। उनमें से, फागोसाइटोसिस इसके सुरक्षात्मक के साथ सेलुलर तंत्रऔर हास्य प्रतिरोध कारक, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण लाइसोजाइम, जीवाणुनाशक कारक हैं। यही है, फागोसाइट्स (मैक्रोफेज और पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स) और रक्त प्रोटीन की एक प्रणाली जिसे पूरक कहा जाता है, सुरक्षा कारकों के बीच एक विशेष स्थान पर कब्जा कर लेता है। उन्हें गैर-विशिष्ट और प्रतिरक्षात्मक सुरक्षा कारकों दोनों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
जानवरों और कुक्कुट में गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा के कारकों में परिवर्तन में उम्र से संबंधित विशेषताएं होती हैं, विशेष रूप से, उम्र के साथ, हास्य वाले बढ़ते हैं और सेलुलर कम हो जाते हैं।
गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के हास्य कारक केवल ऊतकों और शरीर के रस के जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव प्रदान करते हैं और कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीवों के विश्लेषण का कारण बनते हैं। एक माइक्रोबियल एजेंट के लिए एक जीवित जीव के सुरक्षात्मक गुणों की अभिव्यक्ति की डिग्री रक्त सीरम की कुल जीवाणुनाशक गतिविधि द्वारा अच्छी तरह से चित्रित की गई है। रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि थर्मोलैबाइल (पूरक, उचित, सामान्य एंटीबॉडी) और थर्मोस्टेबल (लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन) सिद्धांतों दोनों में मौजूद सभी रोगाणुरोधी पदार्थों की रोगाणुरोधी गतिविधि का एक अभिन्न संकेतक है।
शरीर की प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारकों में लाइसोजाइम है - एक सार्वभौमिक, प्राचीन सुरक्षात्मक एंजाइम, जो पौधे और जानवरों की दुनिया में व्यापक है। लाइसोजाइम जानवरों और मनुष्यों के शरीर में विशेष रूप से व्यापक है: रक्त सीरम में, पाचन ग्रंथियों और श्वसन तंत्र के स्राव, दूध, अश्रु द्रव, गर्भाशय ग्रीवा, यकृत, प्लीहा और पक्षी के अंडे।
लाइसोजाइम 14-15 हजार डी के आणविक भार के साथ एक मूल प्रोटीन है। इसके अणु को एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें 129 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं और 4 डाइसल्फ़ाइड बांड होते हैं। जानवरों में लाइसोजाइम को ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा संश्लेषित और स्रावित किया जाता है।
सीरम लाइसोजाइम कम से कम दोहरी भूमिका निभाता है। सबसे पहले, सेल की दीवारों में म्यूकोप्रोटीन पदार्थों को नष्ट करने, सैप्रोफाइटिक रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला पर इसका रोगाणुरोधी प्रभाव पड़ता है। दूसरे, अधिग्रहित प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं में इसकी भागीदारी को बाहर नहीं किया गया है। बीटा-लाइसिन में पूरक उत्प्रेरक के साथ जीवाणु कोशिकाओं को नष्ट करने का गुण होता है।
इस एंजाइम में एक प्रोटीन के मूल गुण होते हैं, यह कुछ प्रकार के जीवाणुओं की जीवित कोशिकाओं के तेजी से लसीका का कारण बनता है। इसकी क्रिया इसके प्रति संवेदनशील सूक्ष्मजीवों के विशिष्ट म्यूकोपॉलीसेकेराइड के गोले के विघटन या उनके विकास को रोकने में व्यक्त की जाती है। इसके अलावा, लाइसोजाइम कई अन्य प्रजातियों से संबंधित जीवाणुओं को मारता है, लेकिन उन्हें नष्ट नहीं करता है।
लाइसोजाइम ग्रैन्यूलोसाइट्स में निहित है और सक्रिय रूप में ल्यूकोसाइट्स के आसपास के तरल माध्यम में न्यूनतम सेल क्षति के परिणामस्वरूप जारी किया जाता है। इस संबंध में, यह कोई संयोग नहीं है कि इस एंजाइम को उन पदार्थों में स्थान दिया गया है जो संक्रमण के लिए शरीर की प्राकृतिक और अधिग्रहित प्रतिरक्षा को निर्धारित करते हैं।
पूरक प्रणाली प्रोटीन का एक जटिल परिसर है, जो मुख्य रूप से β-ग्लोब्युलिन अंश में प्रस्तुत किया जाता है, क्रमांकन, नियामक सहित, लगभग 20 घटक, जो रक्त सीरम प्रोटीन के 10% के लिए खाते हैं और कैस्केड-एक्टिंग पेप्टाइड हाइड्रॉलिस की एक प्रणाली का प्रतिनिधित्व करते हैं। रक्त सीरम के अन्य प्रोटीनों की तुलना में पूरक घटकों का अपचय सबसे अधिक होता है, जिसमें दिन के दौरान सिस्टम के 50% तक प्रोटीन का नवीनीकरण होता है।
यह देखते हुए कि पूरक प्रणाली में एक जटिल सेट सीरम प्रोटीन क्या है, यह आश्चर्यजनक नहीं है कि इस तथ्य को स्थापित करने में लगभग 70 साल लग गए कि पूरक में 9 घटक होते हैं, और बदले में, उन्हें 11 स्वतंत्र प्रोटीन में विभाजित किया जा सकता है।
पूरक को पहली बार 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में माइक्रोबियल लसीका मनाया जाता है। पूरक को इसका नाम इस तथ्य के कारण मिला कि यह पूरक (पूरक) करता है और एंटीबॉडी और फागोसाइट्स की क्रिया को बढ़ाता है, मानव शरीर और जानवरों को बहुमत से बचाता है जीवाण्विक संक्रमण... 1896 में बोर्डे ने सबसे पहले पूरक को ताजा सीरम में मौजूद एक कारक के रूप में परिभाषित किया था जो बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं के विश्लेषण के लिए आवश्यक है। पशु के प्रारंभिक टीकाकरण के बाद यह कारक नहीं बदला, जिससे एंटीबॉडी से पूरक को स्पष्ट रूप से अलग करना संभव हो गया। चूंकि यह जल्दी से महसूस किया गया था कि सीरम में पूरक एकमात्र कार्यात्मक पदार्थ नहीं था, सभी का ध्यान अक्षुण्ण कोशिकाओं के लसीका को उत्तेजित करने की क्षमता पर निर्देशित किया गया था; सेल लिसिस पर कार्य करने की क्षमता के प्रकाश में पूरक को लगभग अनन्य रूप से माना जाने लगा है।
सेल लसीस की ओर ले जाने वाले चरणों के गतिज विश्लेषण के पहलू में पूरक के अध्ययन ने पूरक घटकों के अनुक्रमिक अंतःक्रिया और बहुघटक पूरक प्रणाली के महत्वपूर्ण साक्ष्य पर सटीक डेटा प्रदान किया। इन कारकों की पहचान से पता चला है कि भड़काऊ प्रक्रिया में पूरक एक महत्वपूर्ण मध्यस्थ है।
पूरक अधिग्रहीत और सामान्य एंटीबॉडी की पूरी प्रणाली का सबसे महत्वपूर्ण उत्प्रेरक है, जो इसकी अनुपस्थिति में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (हेमोलिसिस, बैक्टीरियोलिसिस, आंशिक रूप से एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया) में अप्रभावी हैं। पूरक कैस्केड-एक्टिंग पेप्टाइड हाइड्रॉलिस की एक प्रणाली है जिसे C1 से C9 तक नामित किया गया है। तय किया कि के सबसेघटक को हेपेटोसाइट्स और अन्य यकृत कोशिकाओं (लगभग 90%, C3, C6, C8, कारक B, आदि), साथ ही मोनोसाइट्स - मैक्रोफेज (C1, C2, C3, C4, C5) द्वारा संश्लेषित किया जाता है।
सक्रियण प्रक्रिया के दौरान बनने वाले पूरक के विभिन्न घटक और उनके टुकड़े पैदा करने में सक्षम हैं भड़काऊ प्रक्रियाएं, सेल लसीका, फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करता है। अंतिम परिणाम C5-, C6-, C7-, C8-, और C9- घटकों के एक परिसर का संयोजन हो सकता है, इसमें चैनलों के निर्माण के साथ झिल्ली पर हमला करना और झिल्ली की पारगम्यता को पानी और आयनों में बढ़ाना, जो कोशिका मृत्यु का कारण बनता है।
पूरक सक्रियण दो मुख्य तरीकों से हो सकता है: वैकल्पिक - एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना और शास्त्रीय - एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ।
जीवाणुनाशक कारक निकटता से संबंधित हैं, और उनमें से एक के सीरम की कमी दूसरों की सामग्री में परिवर्तन का कारण बनती है।
इसलिए, एंटीबॉडी या अन्य संवेदीकरण एजेंटों के साथ पूरक कुछ बैक्टीरिया (उदाहरण के लिए, विब्रियो, साल्मोनेला, शिगेला, एशरीचिया) को सेल की दीवार को नुकसान पहुंचाकर मार सकते हैं। मस्केल और ट्रेफर्स ने दिखाया कि एस। टाइफी - सी ' बलि का बकरा- खरगोश या मानव एंटीबॉडी "कुछ मामलों में एक हेमोलिटिक प्रतिक्रिया प्रणाली जैसा दिखता है: एमडी ++ जीवाणुनाशक गतिविधि को बढ़ाता है; जीवाणुनाशक वक्र हेमोलिटिक प्रतिक्रिया वक्र के समान होते हैं; एंटीबॉडी और पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि के बीच एक विपरीत संबंध है; एक जीवाणु कोशिका को मारने के लिए बहुत कम एंटीबॉडी की आवश्यकता होती है।
बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति को होने वाले नुकसान या परिवर्तन के लिए, लाइसोजाइम की आवश्यकता होती है, और यह एंजाइम बैक्टीरिया को एंटीबॉडी और पूरक के साथ संसाधित करने के बाद ही कार्य करता है। सामान्य सीरम में बैक्टीरिया को नुकसान पहुंचाने के लिए पर्याप्त लाइसोजाइम होता है, लेकिन अगर लाइसोजाइम को हटा दिया जाता है, तो कोई नुकसान नहीं देखा जाता है। क्रिस्टलीय लाइसोजाइम जोड़ना अंडे सा सफेद हिस्साएंटीबॉडी-पूरक प्रणाली की बैक्टीरियोलाइटिक गतिविधि को पुनर्स्थापित करता है।
इसके अलावा, लाइसोजाइम जीवाणुनाशक प्रभाव को तेज और बढ़ाता है। इन अवलोकनों को इस धारणा के आधार पर समझाया जा सकता है कि एंटीबॉडी और पूरक, जीवाणु कोशिका झिल्ली के संपर्क में, उस सब्सट्रेट को उजागर करते हैं जिस पर लाइसोजाइम कार्य करता है।
रक्तप्रवाह में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश के जवाब में, ल्यूकोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है, जिसे ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है। ल्यूकोसाइट्स का मुख्य कार्य रोगजनक रोगाणुओं को नष्ट करना है। न्यूट्रोफिल, जो अधिकांश ल्यूकोसाइट्स बनाते हैं, अमीबिड आंदोलनों वाले, स्थानांतरित करने में सक्षम हैं। रोगाणुओं के संपर्क में आने के बाद, ये बड़ी कोशिकाएं उन्हें पकड़ लेती हैं, उन्हें प्रोटोप्लाज्म में चूसती हैं, पचाती हैं और नष्ट कर देती हैं। न्यूट्रोफिल न केवल जीवित, बल्कि मृत बैक्टीरिया, नष्ट हुए ऊतकों के अवशेष और विदेशी संस्थाएं... इसके अलावा, लिम्फोसाइट्स शामिल हैं पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाऊतक सूजन के बाद। एक श्वेत रक्त कोशिका 15 से अधिक जीवाणुओं को मार सकती है और कभी-कभी इस प्रक्रिया में मर जाती है। यही है, शरीर के प्रतिरोध के संकेतक के रूप में ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि को निर्धारित करने की आवश्यकता स्पष्ट है और इसे औचित्य की आवश्यकता नहीं है।
फागोसाइटोसिस एंडोसाइटोसिस का एक विशेष रूप है जिसमें बड़े कण अवशोषित होते हैं। फागोसाइटोसिस केवल विशिष्ट कोशिकाओं (न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज) द्वारा किया जाता है। फागोसाइटोसिस मनुष्यों में सबसे शुरुआती रक्षा तंत्रों में से एक है और विभिन्न प्रकारबहुत से जानवर बाहरी प्रभाव... न्यूट्रोफिल के अन्य प्रभावी कार्यों के अध्ययन के विपरीत, फागोसाइटोसिस का अध्ययन पहले से ही पारंपरिक हो गया है। जैसा कि आप जानते हैं, फागोसाइटोसिस एक बहुक्रियात्मक और बहुस्तरीय प्रक्रिया है, और इसके प्रत्येक चरण को जटिल जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के एक कैस्केड के विकास की विशेषता है।
फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को 4 चरणों में विभाजित किया गया है: ल्यूकोसाइट की सतह पर फैगोसाइटेड ऑब्जेक्ट, संपर्क और कणों के आसंजन, कणों के अवशोषण और उनके पाचन के करीब पहुंचना।
पहला चरण: ल्यूकोसाइट्स की फैगोसाइटेड वस्तु की ओर पलायन करने की क्षमता वस्तु के कीमोटैक्टिक गुणों और रक्त प्लाज्मा के केमोटैक्टिक गुणों दोनों पर निर्भर करती है। केमोटैक्सिस एक निश्चित दिशा में गति है। इसलिए, यह केमोटैक्सिस है जो प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस के रखरखाव में न्यूट्रोफिल को शामिल करने की एक निश्चित गारंटी है। केमोटैक्सिस में कम से कम दो चरण शामिल हैं:
1. अभिविन्यास चरण, जिसके दौरान कोशिकाएं या तो फैलती हैं या स्यूडोपोडिया बनाती हैं। लगभग 90% कोशिकाएँ कुछ ही सेकंड में एक निश्चित दिशा में उन्मुख हो जाती हैं।
2. ध्रुवीकरण का चरण, जिसके दौरान लिगैंड और रिसेप्टर के बीच बातचीत होती है। इसके अलावा, विभिन्न प्रकृति के केमोटैक्टिक कारकों की प्रतिक्रिया की एकरूपता इन क्षमताओं की सार्वभौमिकता को मानने का कारण देती है, जो जाहिर तौर पर बाहरी वातावरण के साथ न्युट्रोफिल की बातचीत को रेखांकित करती है।
दूसरा चरण: ल्यूकोसाइट की सतह पर कणों का आसंजन। ल्यूकोसाइट चयापचय गतिविधि के स्तर को बढ़ाकर कणों के आसंजन और कब्जा करने के लिए प्रतिक्रिया करता है। O2 और ग्लूकोज के अवशोषण में तीन गुना वृद्धि होती है, एरोबिक और एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस की तीव्रता बढ़ जाती है। फागोसाइटोसिस के दौरान चयापचय की इस स्थिति को "चयापचय विस्फोट" कहा जाता है। यह न्यूट्रोफिल के क्षरण के साथ है। कणिकाओं की सामग्री एक्सोसिनोसिस द्वारा बाह्य वातावरण में जारी की जाती है। हालांकि, फागोसाइटोसिस के दौरान न्यूट्रोफिल का क्षरण एक पूरी तरह से आदेशित प्रक्रिया है: पहले विशिष्ट कणिकाएं बाहरी कोशिका झिल्ली के साथ विलीन हो जाती हैं, और उसके बाद ही एज़ुरोफिलिक वाले। तो, फागोसाइटोसिस एक्सोसाइटोसिस से शुरू होता है - जीवाणुनाशक प्रोटीन के बाहरी वातावरण में एक आपातकालीन रिलीज और प्रतिरक्षा परिसरों के पुनर्जीवन में शामिल एसिड हाइड्रॉलिस और बाह्य बैक्टीरिया के बेअसर।
तीसरा चरण: फागोसाइट की सतह पर कणों के संपर्क और आसंजन के बाद, उनका अवशोषण निम्नानुसार होता है। phagocytosed कण बाहरी कोशिका झिल्ली के आक्रमण के परिणामस्वरूप न्यूट्रोफिल के कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है। संलग्न कण के साथ झिल्ली का असंक्रमित भाग अलग हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक रिक्तिका या फागोसोम का निर्माण होता है। यह प्रक्रिया ल्यूकोसाइट की कोशिका सतह के कई क्षेत्रों में एक साथ हो सकती है। लाइसोसोमल ग्रेन्यूल्स और फागोसाइटिक रिक्तिका की झिल्लियों के संपर्क लसीका और संलयन से फागोलिसोसोम का निर्माण होता है और रिक्तिका में जीवाणुनाशक प्रोटीन और एंजाइम का प्रवेश होता है।
चौथा चरण: इंट्रासेल्युलर क्लीवेज (पाचन)। कोशिका झिल्ली के फलाव और लेसिंग के दौरान बनने वाले फागोसाइटिक रिक्तिकाएं साइटोप्लाज्म में कणिकाओं के साथ विलीन हो जाती हैं। इसके परिणामस्वरूप, पाचन रिक्तिकाएं बनती हैं, जो कणिकाओं और फागोसाइटेड कणों की सामग्री से भरी होती हैं। फागोसाइटोसिस के बाद पहले तीन मिनट में, बैक्टीरिया से भरे रिक्तिका में एक तटस्थ पीएच बनाए रखा जाता है, जो एंजाइम, विशिष्ट कणिकाओं - लाइसोजाइम, लैक्टोफेरिन और क्षारीय फास्फेट की कार्रवाई के लिए इष्टतम है। फिर पीएच मान 4 तक गिर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एज़ुरोफिलिक ग्रैन्यूल के एंजाइमों की कार्रवाई के लिए एक इष्टतम बनाया जाता है - मायलोपरोक्सीडेज और पानी में घुलनशील एसिड हाइड्रॉलिस।
जीवित वस्तुओं का विनाश, या पूर्ण फैगोसाइटोसिस, को अंतिम घटना के रूप में माना जाना चाहिए, जिसमें कोशिका की प्रभावकारी क्षमता के कई लिंक केंद्रित होते हैं। फागोसाइट्स के रोगाणुरोधी गुणों के अध्ययन में एक मौलिक चरण विचारों का विकास था कि बैक्टीरिया की हत्या (हत्यारा प्रभाव) का मृत वस्तुओं के क्षरण (पाचन) से कोई लेना-देना नहीं है - मारे गए रोगाणुओं, अपने स्वयं के ऊतकों के मलबे, कोशिकाओं , आदि। यह नए जीवाणुनाशक कारकों और प्रणालियों की खोज, उनकी साइटोटोक्सिसिटी के तंत्र और फागोसाइटिक प्रतिक्रियाओं के संबंध के तरीकों से सुगम है। प्रतिक्रियाशीलता के संदर्भ में, न्यूट्रोफिल के सभी जीवाणुनाशक कारकों को 2 समूहों में विभाजित किया जा सकता है।
पहले में एक परिपक्व न्यूट्रोफिल में पूर्वनिर्मित घटक शामिल हैं। उनका स्तर कोशिका की उत्तेजना पर निर्भर नहीं करता है, लेकिन पूरी तरह से ग्रैनुलोपोइज़िस की प्रक्रिया में संश्लेषित पदार्थ की मात्रा से निर्धारित होता है। इनमें लाइसोजाइम, कुछ प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम, लैक्टोफेरिन, cationic प्रोटीन और कम आणविक भार पेप्टाइड्स शामिल हैं जिन्हें "डिफेंसिन" (अंग्रेजी रक्षा - सुरक्षा से) कहा जाता है। वे लाइसे (लाइसोजाइम), मारते हैं (cationic प्रोटीन) या बैक्टीरिया (लैक्टोफेरिन) के विकास को रोकते हैं। रोगाणुरोधी संरक्षण में उनकी भूमिका की पुष्टि अवायवीय मोड में की गई टिप्पणियों से होती है: न्युट्रोफिल, सक्रिय ऑक्सीजन के जीवाणुनाशक गुणों का उपयोग करने के अवसर से वंचित, आमतौर पर मारे गए सूक्ष्मजीव।
दूसरे समूह के कारक न्यूट्रोफिल की उत्तेजना पर बनते हैं या तेजी से सक्रिय होते हैं। उनकी सामग्री जितनी अधिक होती है, कोशिकाओं की प्रतिक्रिया उतनी ही तीव्र होती है। ऑक्सीडेटिव चयापचय में वृद्धि से ऑक्सीजन रेडिकल्स का निर्माण होता है, जो हाइड्रोजन पेरोक्साइड, मायलोपरोक्सीडेज और हैलोजन के साथ मिलकर ऑक्सीजन पर निर्भर साइटोटोक्सिसिटी तंत्र की प्रभावकारी कड़ी का निर्माण करते हैं। विभिन्न रोगाणुरोधी कारकों का एक दूसरे से विरोध करना गलत होगा। उनकी प्रभावशीलता काफी हद तक आपसी संतुलन पर निर्भर करती है, जिन स्थितियों में फागोसाइटोसिस होता है, सूक्ष्म जीव का प्रकार। उदाहरण के लिए, यह स्पष्ट है कि अवायवीय वातावरणअग्रभूमि में ऑक्सीजन से स्वतंत्र जैव-रासायनिक क्षण हैं। वे कई जीवाणुओं को मारते हैं, लेकिन एक भी प्रतिरोधी विषाणुजनित तनाव ऐसी प्रणाली की विफलता को प्रकट कर सकता है। रोगाणुरोधी क्षमता में पारस्परिक रूप से पूरक, अक्सर पारस्परिक रूप से क्षतिपूर्ति करने वाली बातचीत का योग होता है, जो जीवाणुनाशक प्रतिक्रियाओं की अधिकतम प्रभावशीलता सुनिश्चित करता है। इसके व्यक्तिगत लिंक को नुकसान न्युट्रोफिल को कमजोर करता है, लेकिन इसका मतलब संक्रामक एजेंटों से बचाव में पूरी तरह से लाचारी नहीं है।
नतीजतन, ग्रैन्यूलोसाइट्स के बारे में हमारे विचारों का परिवर्तन, विशेष रूप से न्यूट्रोफिल के बारे में, के लिए पिछले सालबहुत बड़े परिवर्तन हुए हैं, और आज न्यूट्रोफिल की कार्यात्मक क्षमताओं की विविधता शायद ही उन्हें किसी भी ज्ञात कोशिकाओं के बीच वर्गीकृत करने का कारण देती है। अलग - अलग रूपप्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया। इसकी पुष्टि न्यूट्रोफिल की कार्यात्मक क्षमताओं के विशाल स्पेक्ट्रम और उनके प्रभाव के क्षेत्र दोनों से होती है।
विभिन्न कारकों के आधार पर प्राकृतिक प्रतिरोध में परिवर्तन बहुत रुचि रखते हैं।
जीव की प्राकृतिक स्थिरता की समस्या के सबसे महत्वपूर्ण पहलुओं में से एक इसकी आयु विशेषताओं का अध्ययन है। बढ़ते जीव में प्रतिक्रियाशील गुण धीरे-धीरे विकसित होते हैं और अंत में सामान्य शारीरिक परिपक्वता के एक निश्चित स्तर पर ही बनते हैं। इसलिए, युवा और वयस्क जीवों में रोगों के लिए असमान संवेदनशीलता होती है, रोगजनक एजेंटों के प्रभावों के लिए अलग तरह से प्रतिक्रिया करते हैं।
अधिकांश स्तनधारियों के विकास की प्रसवोत्तर अवधि को जीव की घटी हुई प्रतिक्रियाशीलता की स्थिति की विशेषता होती है, जो पूर्ण अनुपस्थिति या निरर्थक हास्य कारकों की कमजोर अभिव्यक्ति द्वारा व्यक्त की जाती है। इस अवधि को एक अपर्याप्त भड़काऊ प्रतिक्रिया और विशिष्ट विनोदी रक्षा कारकों की एक सीमित अभिव्यक्ति की विशेषता है। जैसे-जैसे विकास आगे बढ़ता है, पशु जीव की प्रतिक्रियाशीलता धीरे-धीरे अधिक जटिल और बेहतर होती जाती है, जो अंतःस्रावी ग्रंथियों के विकास, चयापचय के एक निश्चित स्तर के गठन, संक्रमण, नशा, आदि के खिलाफ सुरक्षात्मक उपकरणों के सुधार से जुड़ी होती है। पर।
जानवरों के शरीर में सेलुलर रक्षा कारक विनोदी लोगों की तुलना में पहले दिखाई देते हैं। बछड़ों के पास पिंजरा होता है सुरक्षात्मक कार्यजीव, जन्म के बाद पहले दिनों में सबसे अधिक स्पष्ट। बड़ी उम्र में, फागोसाइटोसिस की डिग्री धीरे-धीरे ऑप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स में उतार-चढ़ाव के साथ ऊपर या नीचे की ओर बढ़ जाती है, जो निरोध की स्थितियों पर निर्भर करता है। डेयरी फीड से प्लांट फीड में संक्रमण ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि को कम करता है। जीवन के पहले दिनों में बछड़ों का टीकाकरण फागोसाइटोसिस की गतिविधि को बढ़ाता है।
इसी समय, गैर-प्रतिरक्षित गायों से पैदा हुए बछड़ों में, ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि पैराटाइफाइड एंटीजन से प्रतिरक्षित गायों से पैदा हुए बछड़ों की तुलना में 5 गुना कम है। कोलोस्ट्रम खिलाने से ल्यूकोसाइट्स की गतिविधि भी बढ़ जाती है।
बछड़ों में फागोसाइटिक प्रतिक्रियाएं 5 दिन की उम्र तक बढ़ जाती हैं, फिर 10 दिनों की उम्र में तेजी से घटने लगती हैं। अधिकांश कम दरेंफागोसाइटोसिस 20 दिनों की उम्र में नोट किया जाता है। इस अवधि के दौरान ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि एक दिन के बछड़ों की तुलना में भी कम है। 30 दिनों की उम्र से, ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि और उनके द्वारा सूक्ष्मजीवों के अवशोषण की तीव्रता में क्रमिक वृद्धि होती है। ये संकेतक 6 महीने की उम्र में अपने अधिकतम मूल्यों तक पहुंच जाते हैं। भविष्य में, फागोसाइटोसिस के संकेतक बदल जाते हैं, लेकिन उनके मूल्य व्यावहारिक रूप से 6 महीने की उम्र के स्तर पर बने रहते हैं। नतीजतन, इस उम्र तक बछड़ों के शरीर में सेलुलर रक्षा कारक पहले से ही पूरी तरह से बन चुके हैं।
नवजात बछड़ों में, गर्टनर एंटीजन के लिए सामान्य एग्लूटीनिन अनुपस्थित होते हैं और केवल 2 ... 2.5 महीने की उम्र में दिखाई देते हैं। जीवन के पहले दिनों में पैराटायफायड टीका के साथ टीका लगाए गए बछड़ों में एंटीबॉडी विकसित नहीं होते हैं। इस एंटीजन के लिए एग्लूटीनिन केवल 10 ... 12 दिन की उम्र में दिखाई देते हैं और 1.5 महीने तक कम टिटर में बनते हैं। बछड़ों के जीवन के पहले 3 ... 7 दिनों में, वे कमजोर रूप से व्यक्त होते हैं और केवल 2 से वयस्क जानवरों के स्तर तक पहुंचते हैं। उम्र के महीने.
बछड़ों के रक्त सीरम में जीवाणुनाशक गतिविधि का निम्नतम स्तर नवजात शिशुओं में कोलोस्ट्रम सेवन से पहले देखा जाता है। जन्म के तीसरे दिन, रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि बढ़ जाती है, और 2 महीने की उम्र तक यह व्यावहारिक रूप से वयस्क जानवरों के स्तर तक पहुंच जाती है।
कोलोस्ट्रम खिलाने से पहले नवजात बछड़ों में लाइसोजाइम नहीं पाया जाता है। कोलोस्ट्रम पीने के बाद, लाइसोजाइम दिखाई देता है, लेकिन 10 वें दिन तक यह लगभग आधा हो जाता है। हालांकि, एक महीने की उम्र तक, लाइसोजाइम टिटर धीरे-धीरे फिर से बढ़ जाता है। इस समय तक, बछड़े पहले से ही अपने दम पर लाइसोजाइम का उत्पादन करने में सक्षम हैं। 2 महीने की उम्र में, लाइसोजाइम का अनुमापांक अपने अधिकतम मूल्य तक पहुँच जाता है, फिर 6 महीने की उम्र तक इसकी मात्रा लगभग उसी स्तर पर बनी रहती है, जिसके बाद 12 महीने की उम्र में अनुमापांक फिर से कम हो जाता है।
जैसा कि आप देख सकते हैं, बछड़ों के जीवन के पहले 10 दिनों में, ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटोसिस की उच्च क्षमता रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि की कमी की भरपाई करती है। बाद की अवधि में, रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि में परिवर्तन प्रकृति में लहरदार होते हैं, जो, जाहिरा तौर पर, निरोध की स्थितियों और वर्ष के मौसमों से जुड़ा होता है।
जीवन के पहले दिन, मेमनों में अपेक्षाकृत उच्च फागोसाइटिक सूचकांक होता है, जो 15 दिनों की उम्र में तेजी से कम हो जाता है, फिर फिर से बढ़ जाता है और अधिकतम 2 महीने या कुछ हद तक बाद में पहुंच जाता है।
मेमनों में जीव के प्राकृतिक प्रतिरोध के विनोदी कारकों की उम्र से संबंधित गतिशीलता का भी कुछ विस्तार से अध्ययन किया गया है। इसलिए, जीवन के पहले दिनों में, वे मनाते हैं घटी हुई दरेंप्राकृतिक प्रतिरोध। उनमें एंटीबॉडी बनाने की क्षमता 14 ... 16 दिन की उम्र में प्रकट होती है और 40 ... 60 दिनों तक वयस्क जानवरों की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया के स्तर तक पहुंच जाती है। मेमनों के जीवन के पहले दिनों में, रक्त सीरम के संपर्क में रोगाणुओं का दमन कमजोर रूप से व्यक्त किया जाता है, 10 ... 15 दिनों की उम्र में सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि थोड़ी बढ़ जाती है और 40 ... 60 दिनों तक यह स्तर तक पहुंच जाती है। वयस्क भेड़ की विशेषता।
जन्म से 6 महीने की उम्र तक पिगलेट में, सेलुलर और विनोदी सुरक्षा कारकों के संकेतकों में परिवर्तन का एक निश्चित पैटर्न भी नोट किया जाता है।
पिगलेट में, फागोसाइटोसिस की सबसे कम दर 10 दिनों की उम्र में देखी जाती है, और बाद में, 6 महीने की उम्र तक, उनकी क्रमिक वृद्धि देखी जाती है। यही है, 10 दिनों की उम्र तक, पिगलेट में फागोसाइटोसिस के सभी संकेतकों में तेज गिरावट देखी जाती है। फागोसाइटोसिस की सबसे स्पष्ट अभिव्यक्ति 15 दिनों की उम्र में पिगलेट में देखी जाती है। शुरुआती दूध छुड़ाने वाले और कृत्रिम रूप से खिलाए गए सूअरों के पिगलेट में बोने के तहत खिलाए गए पिगलेट की तुलना में फागोसाइटिक इंडेक्स के कम संकेतक होते हैं, हालांकि गर्भाशय से जल्दी निकलने से उनकी वृद्धि प्रभावित नहीं होती है।
ऑप्सोनो-फागोसाइटिक प्रतिक्रिया के सबसे छोटे संकेतक 20 दिनों की उम्र में देखे जाते हैं। इस अवधि के दौरान, न केवल ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है, बल्कि 1 मिमी 3 रक्त (फागोसाइटिक क्षमता) में उनकी संख्या भी घट जाती है। फागोसाइटोसिस संकेतकों में तेज कमी स्पष्ट रूप से कोलोस्ट्रम के साथ एंटीबॉडी की आपूर्ति की समाप्ति से जुड़ी है जो फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है। 20 दिनों की उम्र से, ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि धीरे-धीरे बढ़ जाती है और अधिकतम 4 महीने की उम्र तक पहुंच जाती है।
पिगलेट में पूरक गतिविधि का पता केवल 5 दिनों की उम्र में शुरू होता है और धीरे-धीरे बढ़कर 2 ... 3 महीने का जीवन वयस्क जानवरों के स्तर तक पहुंच जाता है।
पिगलेट में सीरम प्रोटीन के एक उच्च टिटर का निर्माण जीवन के चौथे सप्ताह के अंत तक, बोने के टीकाकरण की परवाह किए बिना होता है। पिगलेट में रक्त के जीवाणुनाशक गुण जीवन के तीसरे सप्ताह तक सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं।
2 दिनों की उम्र में, पिगलेट में परीक्षण रोगाणुओं के विकास को रोकने के लिए रक्त सीरम की अच्छी तरह से व्यक्त क्षमता होती है।
10 दिन की उम्र तक, तेज गिरावटसीरम की जीवाणुनाशक क्षमता। इसी समय, न केवल सीरम द्वारा रोगाणुओं के विकास के दमन की तीव्रता कम हो जाती है, बल्कि इसकी क्रिया की अवधि भी कम हो जाती है। भविष्य में, जैसे-जैसे जानवरों की उम्र बढ़ती है, रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि बढ़ जाती है।
नतीजतन, जीवन के पहले 3 ... 4 दिनों के युवा जानवरों को कमजोर प्रतिरक्षाविज्ञानी परिपक्वता की विशेषता होती है, पर्यावरणीय कारकों के प्रतिकूल प्रभावों के लिए उनका प्राकृतिक प्रतिरोध कम होता है, जो इस अवधि के दौरान उच्च रुग्णता और मृत्यु दर से जुड़ा होता है।
पक्षियों में, विकास की प्रारंभिक अवधि (60 दिन) शरीर की गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा के विनोदी कारकों की कमजोर अभिव्यक्ति की विशेषता है। इन संकेतकों के विपरीत, ओण्टोजेनेसिस के प्रारंभिक चरण में एक पक्षी के शरीर में उच्च मात्रा में लाइसोजाइम होता है। सेलुलर सुरक्षात्मक कारकों के संबंध में, ये संकेतक काफी अधिक हैं।
किशोर मोल्टिंग और जीव के यौवन के पूरा होने की अवधि के दौरान, जीव के प्राकृतिक प्रतिरोध के प्रत्येक विशिष्ट संकेतक में परिवर्तन की अपनी व्यक्तिगत गतिशीलता होती है। इस प्रकार, रक्त का रेडॉक्स कार्य लगातार बढ़ता रहता है। 150 दिनों की उम्र में, प्रतिस्थापन बछड़ों में रक्त सीरम की पूरक गतिविधि काफी बढ़ जाती है। रक्त सीरम में लाइसोजाइम की सामग्री में कमी की स्पष्ट प्रवृत्ति होती है। पोल्ट्री के भ्रूण के बाद के विकास के इस स्तर पर रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि काफी बढ़ जाती है और 60-दिवसीय मुर्गियों के स्तर से अधिक हो जाती है। पक्षियों में यौवन की अवधि को छद्म-ईोसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स की फागोसाइटिक तीव्रता में मामूली कमी और फागोसाइटिक छद्म-ईोसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स के प्रतिशत में वृद्धि की विशेषता थी।
अध्ययन की तीसरी अवधि, पहली और दूसरी की तुलना में, काफी हद तक पक्षी के अंडे के उत्पादन से निर्धारित होती है। डिंबोत्सर्जन की शुरुआत और इसके बाद की वृद्धि के साथ, रक्त के रेडॉक्स समारोह में अधिक महत्वपूर्ण कमी होती है। अंडा उत्पादन में वृद्धि के साथ रक्त सीरम की पूरक गतिविधि बढ़ जाती है और इसकी अधिकतम मात्रा 210-300 दिनों की उम्र में दर्ज की गई थी, जो अंडे देने के चरम के अनुरूप थी। जीवाणुनाशक गतिविधि ओविपोजिशन की शुरुआत से अपने चरम तक बढ़ जाती है, और फिर घट जाती है। यह, जाहिरा तौर पर, अंडा उत्पादन अंगों की अधिक तीव्र गतिविधि से जुड़ा है। ओविपोजिशन के स्तर में वृद्धि के साथ, वयस्क पक्षियों में फैगोसाइटिक तीव्रता और फागोसाइटिक स्यूडो-ईोसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स का प्रतिशत पुललेट्स की तुलना में बढ़ जाता है। इस प्रकार, हम कह सकते हैं कि पोल्ट्री में प्राकृतिक प्रतिरोध के संकेतकों पर उनकी उत्पादकता के स्तर का बहुत प्रभाव पड़ता है; उत्पादकता जितनी अधिक होगी, जीव के गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उतने ही तीव्र होंगे।

विनोदी कारकों में शामिल हैं: पूरक, इंटरफेरॉन, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन और सेलुलर कारक: न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स (माइक्रोफेज)।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध का मुख्य विनोदी कारक है पूरक हैं- सीरम प्रोटीन का एक जटिल परिसर (लगभग 20), जो विदेशी प्रतिजनों के विनाश, जमावट की सक्रियता, किनिन के गठन में शामिल हैं। पूरक एक कैस्केड प्रक्रिया के कारण प्राथमिक संकेत के लिए एक तेज, गुणा प्रवर्धित प्रतिक्रिया के गठन की विशेषता है। पूरक को दो तरीकों से सक्रिय किया जा सकता है: क्लासिक और वैकल्पिक।पहले मामले में, सक्रियण प्रतिरक्षा परिसर (एंटीजन-एंटीबॉडी) से लगाव के कारण होता है, और दूसरे में - सूक्ष्मजीवों की कोशिका भित्ति के लिपोपॉलेसेकेराइड्स के साथ-साथ एंडोटॉक्सिन के लगाव के कारण। सक्रियण पथ के बावजूद, पूरक प्रोटीन के एक झिल्ली पर हमला करने वाला परिसर बनता है, जो एंटीजन को नष्ट कर देता है।

दूसरा और कम नहीं महत्वपूर्ण कारक, एक इंटरफेरॉन... यह अल्फा-ल्यूकोसाइट, बीटा-रेशेदार और गामा-इंटरफेरोनिम्यून है। वे क्रमशः ल्यूकोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट और लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं। पहले दो लगातार उत्पादित होते हैं, और इंटरफेरॉन गामा केवल तभी उत्पन्न होता है जब वायरस शरीर में प्रवेश करता है।

पूरक और इंटरफेरॉन के अलावा, विनोदी कारकों में शामिल हैं लाइसोजाइम और बीटा-लाइसिन... इन पदार्थों की क्रिया का सार इस तथ्य में निहित है कि, एंजाइम होने के नाते, वे विशेष रूप से सूक्ष्मजीवों की कोशिका भित्ति की संरचना में लिपोपॉलेसेकेराइड अनुक्रमों को नष्ट करते हैं। बीटा-लाइसिन और लाइसोजाइम के बीच का अंतर यह है कि वे तनावपूर्ण स्थितियों में उत्पन्न होते हैं। इन पदार्थों के अलावा, इस समूह में शामिल हैं: सी-रिएक्टिव प्रोटीन, तीव्र चरण प्रोटीन, लैक्टोफेरिन, प्रॉपडिन, आदि।

गैर-विशिष्ट सेल प्रतिरोधफागोसाइट्स द्वारा प्रदान किया गया: मैक्रोफेज - मोनोसाइट्स और माइक्रोफेज - न्यूट्रोफिल।

फागोसाइटोसिस सुनिश्चित करने के लिए, ये कोशिकाएं तीन गुणों से संपन्न होती हैं:

• केमोटैक्सिस - फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर निर्देशित गति;
• चिपकने वाला - फागोसाइटोसिस की वस्तु को ठीक करने की क्षमता;
• बायोसाइडल - फागोसाइटोसिस की वस्तु को पचाने की क्षमता।

बाद की संपत्ति दो तंत्रों द्वारा प्रदान की जाती है - ऑक्सीजन-निर्भर और ऑक्सीजन-स्वतंत्र। ऑक्सीजन निर्भर तंत्रझिल्ली एंजाइमों (एनएडी ऑक्सीडेज, आदि) की सक्रियता और एक विशेष साइटोक्रोम बी -245 पर ग्लूकोज और ऑक्सीजन से उत्पन्न होने वाले जैव रासायनिक मुक्त कणों के उत्पादन से जुड़ा हुआ है। ऑक्सीजन स्वतंत्रतंत्र लाइसोसोम के प्रोटीन से जुड़ा होता है, जो इसमें रखे जाते हैं अस्थि मज्जा... केवल दोनों तंत्रों का एक संयोजन फागोसाइटोसिस वस्तु के पूर्ण पाचन को सुनिश्चित करता है।

लाइसोजाइम -एक थर्मोस्टेबल प्रोटीन, जैसे म्यूकोलिटिक एंजाइम। ल्यूकोसाइट्स, स्तन दूध, आदि में आँसू, लार, पेरिटोनियल तरल पदार्थ, रक्त प्लाज्मा और सीरम में निहित है। मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज द्वारा उत्पादित, कई बैक्टीरिया के लसीका का कारण बनता है, वायरस के खिलाफ निष्क्रिय है।

तारीफ प्रणाली- सीरम प्रोटीन की एक बहु-घटक स्व-इकट्ठी प्रणाली, जो होमोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह स्व-संयोजन की प्रक्रिया में सक्रिय होता है, अर्थात। व्यक्तिगत अंशों के परिणामी परिसर के लिए अनुक्रमिक लगाव। वे मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा यकृत कोशिकाओं में निर्मित होते हैं और निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में निहित होते हैं।

पूरक के कई कार्य हैं:

• लक्ष्य कोशिका की साइटोलिटिक और साइटोटोक्सिक क्रिया;
• एनाफिलोटॉक्सिन इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं;
• प्रतिरक्षा परिसरों के फागोसाइटोसिस की दक्षता (एफसी रिसेप्टर्स के माध्यम से);
• C3b टुकड़ा फागोसाइट्स द्वारा प्रतिरक्षा परिसरों के बंधन और उत्थान को बढ़ावा देता है;
• टुकड़े C3b, C5a और Bb (कीमोअट्रेक्टेंट्स) सूजन के विकास में शामिल हैं।

इंटरफेरॉन- गैर-विशिष्ट रूप से एमसीÒ कोशिकाओं को . से बचाते हैं विषाणुजनित संक्रमण (विभिन्न वायरस) इसी समय, इसकी एक प्रजाति विशिष्टता है - मानव इंटरफेरॉन, केवल एक व्यक्ति के में सक्रिय है। इसमें एंटीप्रोलिफेरेटिव (एंटीट्यूमर), इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव भी होता है।

उनकी उत्पत्ति के आधार पर, उनकी प्राथमिक संरचना और कार्यों के अनुसार, उन्हें 3 वर्गों में बांटा गया है:

• ल्यूकोसाइट α-इंटरफेरॉन दाता रक्त ल्यूकोसाइट संस्कृतियों में प्राप्त किया जाता है, जो वायरस का उपयोग करके इंटरफेरोनोजेन्स के रूप में मनुष्यों (वैक्सीनिया वायरस, आदि) के लिए खतरनाक नहीं होते हैं। यह एक स्पष्ट एंटीवायरल और एंटीप्रोलिफेरेटिव (एंटीट्यूमर) प्रभाव प्रदर्शित करता है।
• फाइब्रोब्लास्ट β-इंटरफेरॉन मानव द्विगुणित कोशिकाओं के अर्ध-प्रत्यारोपित संस्कृतियों में प्राप्त किया जाता है, मुख्य रूप से एंटीट्यूमर गतिविधि।
• प्रतिरक्षा γ-इंटरफेरॉन लिम्फोब्लास्टोइड कोशिकाओं के प्रतिरोपित संस्कृतियों में माइटोगेंस बी के प्रभाव में प्राप्त किया जाता है! या पी! मूल। इसका कम स्पष्ट एंटीवायरल प्रभाव होता है, लेकिन एक मजबूत इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होता है।

इंटरफेरॉन की एंटीवायरल कार्रवाई का तंत्र:

इंटरफेरॉन प्रभावित कोशिका को छोड़ देता है और उसी या पड़ोसी कोशिकाओं के विशिष्ट रिसेप्टर्स (गैंग्लियोसाइड जैसे पदार्थ) से बांधता है। रिसेप्टर्स एंजाइमों के संश्लेषण के लिए संकेत देते हैं - प्रोटीन किनेज और एंडोन्यूक्लिज। वायरल प्रतिकृति परिसरों द्वारा एंजाइम सक्रिय होते हैं। इस मामले में, एंडोन्यूक्लिएज वायरल एमआरएनए को साफ करता है, और प्रोटीन किनेज वायरल प्रोटीन के अनुवाद को रोकता है - वायरल प्रजनन का दमन।

इंटरफेरॉन पहले से प्रभावित कोशिका को नहीं बचाता है, लेकिन पड़ोसी कोशिकाओं को संक्रमण से बचाता है।

प्रतिरोध (अक्षांश से। प्रतिरोधी - विरोध, विरोध) - अत्यधिक उत्तेजनाओं की कार्रवाई के लिए शरीर का प्रतिरोध, आंतरिक वातावरण की स्थिरता में महत्वपूर्ण परिवर्तन के बिना प्रतिरोध करने की क्षमता; यह प्रतिक्रियाशीलता का सबसे महत्वपूर्ण गुणात्मक संकेतक है;

गैर विशिष्ट प्रतिरोधक्षति के लिए जीव का प्रतिरोध है (जी. सेली, 1961), किसी विशेष हानिकारक एजेंट या एजेंटों के समूह के लिए नहीं, बल्कि सामान्य रूप से चरम कारकों सहित विभिन्न कारकों को नुकसान पहुंचाने के लिए।

यह जन्मजात (प्राथमिक) और अधिग्रहित (माध्यमिक), निष्क्रिय और सक्रिय हो सकता है।

जन्मजात (निष्क्रिय) प्रतिरोध जीव की शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं के कारण होता है (उदाहरण के लिए, कीड़े, कछुओं का प्रतिरोध, उनके घने चिटिनस कवर के कारण)।

अधिग्रहित निष्क्रिय प्रतिरोध होता है, विशेष रूप से, सेरोथेरेपी के साथ, प्रतिस्थापन रक्त आधान।

सक्रिय गैर-विशिष्ट प्रतिरोध सुरक्षात्मक और अनुकूली तंत्र के कारण होता है, अनुकूलन (पर्यावरण के लिए अनुकूलन) के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है, एक हानिकारक कारक के लिए प्रशिक्षण (उदाहरण के लिए, उच्च पर्वतीय जलवायु के लिए अनुकूलन के कारण हाइपोक्सिया के प्रतिरोध में वृद्धि)।

जैविक बाधाएं गैर-विशिष्ट प्रतिरोध प्रदान करती हैं: बाहरी (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, श्वसन अंग, पाचन तंत्र, यकृत, आदि) और आंतरिक - हिस्टोमेटोजेनस (हेमटोएन्सेफेलिक, हेमटोफथाल्मिक, हेमटोलैबिरिंथ, हेमटो-वृषण)। ये अवरोध, साथ ही तरल पदार्थ में निहित जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (पूरक, लाइसोजाइम, ऑप्सोनिन, प्रॉपडिन) सुरक्षात्मक और नियामक कार्य करते हैं, पोषक तत्व माध्यम की संरचना को बनाए रखते हैं जो अंग के लिए इष्टतम है, और होमोस्टैसिस को बनाए रखने में मदद करता है।

शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को कम करने वाले कारक। इसे बढ़ाने और मजबूत करने के तरीके और तरीके

कोई भी प्रभाव जो नियामक प्रणालियों (तंत्रिका, अंतःस्रावी, प्रतिरक्षा) या कार्यकारी (हृदय, पाचन, आदि) की कार्यात्मक स्थिति को बदलता है, शरीर की प्रतिक्रियाशीलता और प्रतिरोध में परिवर्तन की ओर जाता है।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को कम करने वाले कारक ज्ञात हैं: मानसिक आघात, नकारात्मक भावनाएं, अंतःस्रावी तंत्र की कार्यात्मक हीनता, शारीरिक और मानसिक अधिक काम, ओवरट्रेनिंग, भुखमरी (विशेषकर प्रोटीन), कुपोषण, विटामिन की कमी, मोटापा, पुरानी शराब, नशीली दवाओं की लत, हाइपोथर्मिया, सर्दी, अधिक गर्मी, दर्द का आघात, शरीर का निरोध, इसकी व्यक्तिगत प्रणालियाँ; हाइपोडायनेमिया, मौसम में तेज बदलाव, सीधे सूर्य के प्रकाश के लंबे समय तक संपर्क, आयनकारी विकिरण, नशा, पिछले रोग आदि।

पथ और विधियों के दो समूह हैं जो गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को बढ़ाते हैं।

महत्वपूर्ण गतिविधि में कमी के साथ, स्वतंत्र रूप से मौजूद होने की क्षमता का नुकसान (सहिष्णुता)

2. हाइपोथर्मिया

3. नाड़ीग्रन्थि अवरोधक

4. हाइबरनेशन

महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर को बनाए रखने या बढ़ाने के दौरान (एसएनपीएस - विशेष रूप से प्रतिरोध में वृद्धि की स्थिति नहीं)

1 1. बुनियादी कार्यात्मक प्रणालियों का प्रशिक्षण:

शारीरिक प्रशिक्षण

कम तापमान के लिए सख्त

हाइपोक्सिक प्रशिक्षण (हाइपोक्सिया के लिए अनुकूलन)

2 2. नियामक प्रणालियों के कार्य को बदलना:

ऑटोजेनिक प्रशिक्षण

मौखिक सुझाव

रिफ्लेक्सोलॉजी (एक्यूपंक्चर, आदि)

3 3. गैर-विशिष्ट चिकित्सा:

बालनोथेरेपी, बालनोथेरेपी

स्वरक्त चिकित्सा

प्रोटीन थेरेपी

गैर विशिष्ट टीकाकरण

औषधीय एजेंट (एडेप्टोजेन्स - जिनसेंग, एलुथेरोकोकस, आदि; फाइटोसाइड्स, इंटरफेरॉन)

पहले समूह के लिएउन प्रभावों को शामिल करें जिनकी मदद से शरीर की स्वतंत्र रूप से मौजूद होने की क्षमता के नुकसान के कारण प्रतिरोध बढ़ता है, महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं की गतिविधि में कमी। ये एनेस्थीसिया, हाइपोथर्मिया, हाइबरनेशन हैं।

जब कोई जानवर हाइबरनेशन में प्लेग, तपेदिक, एंथ्रेक्स से संक्रमित होता है, तो रोग विकसित नहीं होते हैं (वे जागने के बाद ही होते हैं)। इसके अलावा, विकिरण जोखिम, हाइपोक्सिया, हाइपरकेनिया, संक्रमण और विषाक्तता का प्रतिरोध बढ़ जाता है।

संज्ञाहरण ऑक्सीजन भुखमरी, विद्युत प्रवाह के प्रतिरोध में वृद्धि में योगदान देता है। संज्ञाहरण की स्थिति में, स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस और सूजन विकसित नहीं होती है।

हाइपोथर्मिया के साथ, टेटनस और पेचिश नशा कमजोर हो जाता है, सभी प्रकार के ऑक्सीजन भुखमरी के प्रति संवेदनशीलता, आयनकारी विकिरण के लिए कम हो जाती है; सेल क्षति के लिए प्रतिरोध में वृद्धि; एलर्जी प्रतिक्रियाएं कमजोर होती हैं, प्रयोग में घातक ट्यूमर की वृद्धि धीमी हो जाती है।

इन सभी स्थितियों में, तंत्रिका तंत्र का एक गहरा निषेध और, परिणामस्वरूप, सभी महत्वपूर्ण कार्य होते हैं: नियामक प्रणाली (तंत्रिका और अंतःस्रावी) की गतिविधि बाधित होती है, चयापचय प्रक्रियाएं कम हो जाती हैं, रासायनिक प्रतिक्रियाएं बाधित होती हैं, आवश्यकता होती है ऑक्सीजन के लिए कम हो जाता है, रक्त और लसीका परिसंचरण धीमा हो जाता है, शरीर का तापमान कम हो जाता है, शरीर एक अधिक प्राचीन चयापचय पथ - ग्लाइकोलाइसिस में बदल जाता है। सामान्य महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रियाओं के दमन के परिणामस्वरूप, सक्रिय रक्षा तंत्र भी बंद (या बाधित) हो जाते हैं, एक सक्रिय अवस्था उत्पन्न होती है, जो बहुत कठिन परिस्थितियों में भी शरीर के अस्तित्व को सुनिश्चित करती है। उसी समय, वह विरोध नहीं करता है, लेकिन केवल पर्यावरण की रोगजनक कार्रवाई को निष्क्रिय रूप से स्थानांतरित करता है, लगभग इस पर प्रतिक्रिया नहीं करता है। इस राज्य को कहा जाता है सुवाह्यता(बढ़ी हुई निष्क्रिय प्रतिरोध) और प्रतिकूल परिस्थितियों में जीव के जीवित रहने का एक तरीका है, जब सक्रिय रूप से स्वयं का बचाव करना असंभव है, तो अत्यधिक उत्तेजना की कार्रवाई से बचना असंभव है।

दूसरे समूह के लिएशरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर को बनाए रखने या बढ़ाने के दौरान प्रतिरोध बढ़ाने के निम्नलिखित तरीकों को शामिल करें:

Adaptogens ऐसे एजेंट हैं जो प्रतिकूल प्रभावों के अनुकूलन में तेजी लाते हैं और तनाव-प्रेरित गड़बड़ी को सामान्य करते हैं। उनके पास व्यापक चिकित्सीय प्रभाव है, भौतिक, रासायनिक, जैविक प्रकृति के कई कारकों के प्रतिरोध में वृद्धि। उनकी क्रिया का तंत्र जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से, न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण की उत्तेजना के साथ-साथ जैविक झिल्ली के स्थिरीकरण के साथ।

एडाप्टोजेन्स (और कुछ अन्य दवाओं) का उपयोग करना और शरीर को प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई के लिए अनुकूलित करना, एक विशेष राज्य बनाना संभव है विशेष रूप से बढ़ा प्रतिरोध -एसएनपीएस। यह महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर में वृद्धि, सक्रिय रक्षा तंत्र और शरीर के कार्यात्मक भंडार को जुटाने, कई हानिकारक एजेंटों की कार्रवाई के प्रतिरोध में वृद्धि की विशेषता है। एसएनपीएस के विकास के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त अनुकूलन-प्रतिपूरक तंत्र के टूटने से बचने के लिए प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों, शारीरिक परिश्रम, अधिभार के बहिष्करण के बल में वृद्धि है।

इस प्रकार, अधिक स्थिर वह जीव है जो बेहतर है, अधिक सक्रिय रूप से प्रतिरोध करता है (एसएनपीएस) या कम संवेदनशील है और अधिक सहनशीलता रखता है।

जीव की प्रतिक्रियाशीलता और प्रतिरोध का प्रबंधन आधुनिक निवारक और उपचारात्मक चिकित्सा में एक आशाजनक दिशा है। गैर-विशिष्ट प्रतिरोध बढ़ाना सामान्य रूप से शरीर को मजबूत करने का एक प्रभावी तरीका है।