Időpont: 2016.04.20
Hozzászólások: 0
Hozzászólások: 0
- Egy kicsit a vizuális elemző szerkezetéről
- Az írisz és a szaruhártya funkciói
- Mi adja a kép törését a retinán
- Segédberendezés szemgolyó
- A szemizmok és a szemhéjak
A vizuális elemző a látás páros szerve, amelyet a szemgolyó, a szem izomrendszere és a segédberendezés képvisel. A látóképesség segítségével az ember meg tudja különböztetni a tárgy színét, alakját, méretét, megvilágítását és távolságát. Tehát az emberi szem képes különbséget tenni a tárgyak mozgási iránya vagy mozdulatlansága között. Egy személy a látás képességének köszönhetően kapja meg az információk 90% -át. A látás szerve az összes érzék közül a legfontosabb. A vizuális elemző tartalmaz egy szemgolyót izmokkal és egy segédberendezést.
Egy kicsit a vizuális elemző szerkezetéről
A szemgolyó a szemüregben található egy zsírpárnán, amely lengéscsillapítóként szolgál. Egyes betegségek, cachexia (soványodás) esetén a zsírpárna elvékonyodik, a szemek mélyen a szemüregbe süllyednek, és úgy érzik, mintha "elsüllyedtek". A szemgolyónak három héja van:
- fehérje;
- ér;
- háló.
A vizuális elemző jellemzői meglehetősen bonyolultak, ezért sorrendben kell szétszerelni őket.
A tunika albuginea (sclera) a szemgolyó legkülső rétege. Ennek a héjnak a fiziológiája úgy van elrendezve, hogy sűrűből áll kötőszöveti amely nem engedi át a fénysugarakat. A szem izmai a sclera -hoz kapcsolódnak, biztosítva a szem és a kötőhártya mozgását. A sclera elülső része átlátszó szerkezetű, a szaruhártya. A szaruhártyára koncentrálva nagy mennyiség idegvégződések, amelyek nagy érzékenységet biztosítanak, és nincsenek erek ezen a területen. Kerek alakú és kissé domború, ami lehetővé teszi a fénysugarak helyes törését.
A choroid nagyszámú véredényből áll, amelyek trofizmust biztosítanak a szemgolyónak. A vizuális elemző szerkezetét úgy alakították ki, hogy a koroid megszakadjon azon a helyen, ahol a sclera behatol a szaruhártyába, és függőlegesen elhelyezkedő korongot képez, amely az erek plexusaiból és a pigmentből áll. A héjnak ezt a részét írisznek hívják. Az egyes személyek íriszében található pigment eltérő, és biztosítja a szem színét. Egyes betegségek esetén a pigment csökkenhet vagy teljesen hiányozhat (albinizmus), akkor az írisz vörös lesz.
Az írisz középső részén lyuk található, amelynek átmérője a megvilágítás intenzitásától függően változik. A fénysugarak csak a pupillán keresztül hatolnak be a szemgolyóba a retinára. Az írisz simaizomzatú - körkörös és radiális szálakkal. Ő felelős a pupilla átmérőjéért. A körkörös rostok felelősek a pupilla szűkületéért, perifériás idegrendszerükért és a szemmozgató ideg beidegzéséért.
A radiális izmokat szimpatikus idegrendszernek nevezik. Ezeket az izmokat egyetlen agyközpont irányítja. Ezért a pupillák tágulása és összehúzódása kiegyensúlyozottan történik, függetlenül attól, hogy az egyik szemet érinti -e az erős fény, vagy mindkettő.
Vissza a tartalomjegyzékhez
Az írisz és a szaruhártya funkciói
Az írisz a szemberendezés membránja. Szabályozza a fénysugarak retinába áramlását. A pupilla összeszűkül, ha a fénytörések után kevesebb fénysugár esik a retinára.
Ez akkor fordul elő, ha a fény intenzitása megnő. A megvilágítás csökkenésével a pupilla kitágul, és több fény jut a szemfenékbe.
A vizuális elemző anatómiája úgy van kialakítva, hogy a pupillák átmérője nemcsak a megvilágítástól függ, ezt a mutatót a test egyes hormonjai is befolyásolják. Így például, ha megijedt, nagyszámú adrenalin, amely képes a pupilla átmérőjéért felelős izmok összehúzódási képességére is hatni.
Az írisz és a szaruhártya nincs összekötve: van egy tér, amelyet a szemgolyó elülső kamrájának neveznek. Az elülső kamra folyadékkal van feltöltve, amely trofikus funkciót lát el a szaruhártya számára, és részt vesz a fénytörésben, amikor a fénysugarak áthaladnak.
A harmadik retina a szemgolyó specifikus érzékelő berendezése. A retinát elágazó idegsejtek alkotják, amelyek a látóidegből emelkednek ki.
A retina közvetlenül az érhártya mögött helyezkedik el, és a szemgolyó nagy részét vonzza. A retina szerkezete nagyon összetett. Csak hátsó része a retina, amelyet speciális sejtek alkotnak: kúpok és rudak.
A retina szerkezete nagyon összetett. A kúpok felelősek a tárgyak, rudak színének érzékeléséért - a megvilágítás intenzitásáért. A rudak és a kúpok egymással keverednek, de egyes területeken csak rudak halmozódnak fel, és vannak, ahol csak kúpok vannak. A retinába ütköző fény reakciót vált ki ezekben a specifikus sejtekben.
Vissza a tartalomjegyzékhez
Mi adja a kép törését a retinán
E reakció eredményeként idegimpulzus keletkezik, amelyet az idegvégződések mentén továbbítanak a látóideghez, majd az agykéreg nyakszirti lebenyéhez. Érdekes, hogy a vizuális elemző útvonalai teljesen és hiányosan metszik egymást. Így a bal szemről származó információ a jobb oldalon lévő agykéreg nyakszirti lebenyébe kerül, és fordítva.
Érdekes tény, hogy a tárgyak képe a retinán való törés után fejjel lefelé továbbítódik.
Ebben a formában az információ belép az agykéregbe, ahol aztán feldolgozzák. A tárgyak olyannak érzékelése, amilyenek, megszerzett készség.
Az újszülöttek fejjel lefelé látják a világot. Ahogy az agy növekszik és fejlődik, a vizuális elemző ezen funkciói fejlődnek, és a gyermek elkezdi érzékelni a külső világot annak igazi formájában.
A fénytörési rendszert a következők képviselik:
- elülső kamra;
- a szem hátsó kamrája;
- lencse;
- üvegszerű.
Az elülső kamra a szaruhártya és az írisz között helyezkedik el. Táplálja a szaruhártyát. A hátsó kamera az írisz és az objektív között helyezkedik el. Mind az első, mind a hátsó kamra tele van folyadékkal, amely keringhet a kamrák között. Ha ez a keringés zavart szenved, akkor olyan betegség lép fel, amely látásromláshoz vezet, és akár annak elvesztéséhez is vezethet.
A lencse bikonvex átlátszó lencse. A lencse feladata a fénysugarak megtörése. Ha bizonyos betegségek esetén a lencse átlátszósága megváltozik, akkor olyan betegség fordul elő, mint a szürkehályog. Ma az egyetlen kezelés A szürkehályog a lencse cseréje. Ez a művelet egyszerű és a betegek jól tolerálják.
Az üvegtest kitölti a szemgolyó teljes területét, biztosítva állandó forma szeme és trofizmusa. Az üvegtestet kocsonyás, átlátszó folyadék képviseli. Amikor áthalad rajta, a fénysugarak megtörnek.
Itt van egy tipikus beteg ilyen elváltozással.
Gondosan megvizsgálja a neki kínált szemüveg képét. Zavaros, és nem tudja, mit jelent ez a kép. Tűnődni kezd: "Egy kör ... és egy másik kör ... és egy bot ... egy keresztléc ... talán ez egy kerékpár?" Megvizsgálja a gyönyörű többszínű faroktollakkal rendelkező kakas képét, és nem érzékelve az egész kép fázisát, azt mondja: "Valószínűleg ez tűz - ezek a lángok ...".
Az occipitalis kéreg másodlagos részeinek tömeges elváltozásai esetén az optikai agnosia jelenségei durva jellegűek lehetnek.
Ezen a területen korlátozott léziók esetén inkább törölt formában jelennek meg, és csak akkor jelennek meg, ha összetett képeket néznek, vagy olyan kísérletekben, ahol a vizuális észlelést bonyolult körülmények között végzik (például időhiány esetén). Az ilyen betegek összetéveszthetik a forgó tárcsás telefont az órával, a barna kanapét pedig bőrönddel stb. Nem veszik fel a kontúr- vagy sziluettképeket, és nehezen tudják, ha a képeket „zajos” körülmények között mutatják be. például amikor a kontúrfigurákat törött vonalak húzzák át (56. ábra), vagy ha különálló elemekből állnak, és összetett optikai mezőbe kerülnek (57. ábra). Különösen egyértelműen mindezek a vizuális észlelési hibák akkor jelentkeznek, amikor az észleléssel kapcsolatos kísérleteket 0,25-0,50 s időhiányos körülmények között hajtják végre (tachisztoszkóp segítségével).
Természetesen a beteg az optikai agnosia nem képes nemcsak teljes vizuális struktúrákat érzékelni, hanem ábrázolni is ... Ha feladatot kap egy tárgy rajzolására, könnyen megállapítható, hogy az objektum képe szétesett, és csak egyes részeit tudja ábrázolni (vagy inkább kijelölni), grafikusan felsorolva a részleteket, ahol normális ember képet rajzol.
A vizuális elemző szerkezetének alapelvei.
Több is van az összes elemzőrendszer felépítésének általános elvei:
a) a párhuzamos többcsatornás információfeldolgozás elve, ennek megfelelően a különböző jelparaméterekre vonatkozó információkat egyidejűleg továbbítják az analizátor rendszer különböző csatornáin;
b) az információelemzés elve neuronok-detektorok használatával, célja a jel viszonylag elemi és összetett, összetett jellemzőinek elkülönítése, amelyet a különböző befogadó mezők biztosítanak;
v) az információfeldolgozás szintekről szintekre történő bonyolításának elve, amelyeknek megfelelően mindegyikük saját elemzési funkcióit látja el;
G) aktuális elv(Pontról pontra) a perifériás receptorok ábrázolása az elemzőrendszer elsődleges területén;
e) a jel holisztikus integratív megjelenítésének elve a központi idegrendszerben más jelekkel együtt, amelyet az ilyen modalitású jelek közös modelljének (sémájának) létezése miatt érnek el (a "színlátás gömbmodellje" típusa szerint). Ábrán. 17 és 18, A B C, A D (színes betét) a fő analitikai rendszerek agyi szervezetét mutatja: vizuális, hallási, szagló és bőr-kinesztetikus. Különböző szintű analitikai rendszereket mutatnak be - a receptoroktól az agykéreg elsődleges zónáiig.
Az ember, mint minden főemlős, a "vizuális" emlősök közé tartozik; vizuális csatornákon keresztül kap alapvető információkat a külvilágról. Ezért a vizuális elemző szerepe mentális funkciók egy embert alig lehet túlbecsülni.
A vizuális elemző, mint minden elemző rendszer, hierarchikus elv szerint szerveződik. Fő szintek vizuális rendszer minden félteke a következő: retina (perifériás szint); látóideg (II pár); kereszteződési terület látóidegek(chiasma); az optikai zsinór (a vizuális út kilépési pontja a chiasm területről); külső vagy oldalsó geniculate test (cső vagy LCT); az optikai dombpárna párnája, ahol az optikai út egyes szálai véget érnek; az oldalsó geniculate testtől a kéregig vezető út (vizuális kisugárzás) és az agykéreg elsődleges 17. mezője (19. ábra, A, B, C
rizs. húsz; színes betét). A vizuális rendszer munkáját a koponyaidegek II, III, IV és VI párja biztosítja.
A látórendszer egyes felsorolt szintjeinek vagy linkjeinek vereségét különleges vizuális tünetek, a látási funkciók különleges zavarai jellemzik.
A vizuális rendszer első szintje- a szem retinája - egy nagyon összetett szerv, amelyet "az agy egy darabjának előhívnak" neveznek.
A retina receptor szerkezete kétféle receptort tartalmaz:
· ¦ kúpok (nappali, fénylátó készülék);
· ¦ botok (szürkület, szkópikus látás berendezése).
Amikor a fény eléri a szemet, az ezekben az elemekben fellépő fotopikus válasz impulzusokká alakul, amelyeket a vizuális rendszer különböző szintjein keresztül továbbítanak az elsődleges látókéregbe (17. mező). A kúpok és rudak száma egyenetlenül oszlik el a retina különböző területein; sokkal több kúp található a retina központi részében (fovea) - a zóna maximálisan tiszta látás... Ez a zóna kissé eltolódott a látóideg kilépési helyének oldalára - a vakfoltnak (papilla n. Optici) nevezett területre.
Az ember az egyik úgynevezett frontális emlős, vagyis olyan állat, amelynek szeme a frontális síkban helyezkedik el. Ennek eredményeként mindkét szem látómezeje (vagyis a vizuális környezet azon része, amelyet minden retina külön érzékel) átfedésben van. Ez a látómezők átfedése nagyon fontos evolúciós szerzés, amely lehetővé tette az emberek számára, hogy vizuális ellenőrzés alatt precíz kézi manipulációkat hajtsanak végre, valamint a látás pontosságát és mélységét (binokuláris látás) biztosítsák. A binokuláris látásnak köszönhetően lehetővé vált egy objektum képeinek kombinálása, amelyek mindkét szem retinájában megjelennek, ami élesen javította a kép mélységének, térbeli sajátosságainak észlelését.
Mindkét szem látómezeinek átfedő területe körülbelül 120 °. A monokuláris látótér körülbelül 30 ° minden szem számára; ezt a zónát csak egy szemmel látjuk, ha rögzítjük a mindkét szem közös látómezőjének központi pontját.
Két szem vagy csak egy szem (bal vagy jobb) által észlelt vizuális információ, Két szem vagy csak egy szem (bal vagy jobb) által észlelt vizuális információ a retina különböző részeire vetül, és ezért a vizuális rendszer különböző részeibe kerül .
Általában a retina orr felé eső területei középvonal(orrrészek), részt vesznek a binokuláris látás mechanizmusaiban és a bennük található területeken időbeli régiók(időbeli megosztottság), - monokuláris látásban.
Ezenkívül fontos megjegyezni, hogy a retina is a felső-alsó elv szerint szerveződik: felső és alsó szakaszát különböző módon ábrázolják a vizuális rendszer különböző szintjein. A retina ezen szerkezeti jellemzőiről szóló ismeretek lehetővé teszik a betegségek diagnosztizálását (21. ábra; színes betét).
A vizuális rendszer második szintje- látóidegek (II. pár). Nagyon rövidek, és a szemgolyók mögött helyezkednek el koponya fossa, az agyféltekék bazális felületén. A látóidegek különböző szálai vizuális információt hordoznak a retina különböző részeiből. A retina belső szakaszaiból származó szálak a látóideg belső részén, a külső szakaszokon - a külső, a felső szakaszokon - a felső és az alsó részeken - az alsó részen haladnak át.
A chiasmás terület a vizuális rendszer harmadik láncszeme.... Mint tudják, a chiasm zónában lévő személyben a vizuális utak hiányos metszéspontja következik be. A retina orrfelének szálai az ellenkező (ellentétes) féltekébe kerülnek, az időbeli felek szálai pedig az ipsilaterális féltekébe. A vizuális utak hiányos metszéspontja miatt mindkét szemről származó vizuális információ mindkét féltekébe belép. Fontos megjegyezni, hogy a szálak származnak felső tagozatok mindkét szem retinája a chiasma felső felét képezi, és az alsó részekből érkezők - az alsó; a fovea szálai is részleges kereszteződésen mennek keresztül, és a chiasma közepén helyezkednek el.
A vizuális rendszer negyedik szintje- külső vagy oldalsó gerinctest (cső vagy LCT). Az optikai dombok ezen része, a thalamikus magok közül a legfontosabb, egy nagy idegsejtekből álló képződmény, ahol a vizuális útvonal második neuronja koncentrálódik (az első neuron a retinában van). Így a vizuális információ minden feldolgozás nélkül közvetlenül a retinából érkezik a csőbe. Emberben a retina vizuális útjainak 80% -a a csőben végződik, a fennmaradó 20% más formációkba megy (a látógumó párnája, elülső colliculus, agytörzs), ami a vizuális funkciók magas szintű kortikáltságát jelzi . Az NKT -t, mint a retinát, helyi szerkezet jellemzi, vagyis a retina különböző területei megfelelnek az NKT idegsejt -csoportjainak. Ezen kívül, bent különböző oldalak A cső a látómező azon területeit jelenti, amelyeket az egyik szem érzékel (monokuláris látás zónái) és két szemmel érzékelhető területeket (binokuláris látás zónái), valamint az észlelt területek területét két szemmel (binokuláris látás zónái), valamint a központi látás területe.
Amint fentebb említettük, az NKT mellett vannak más esetek is, amikor vizuális információ kerül be - ez az optikai domb, az elülső colliculus és az agytörzs párnája. Amikor megsérülnek, a vizuális funkciók önmagukban nem sérülnek, ami más céljukat jelzi. Ismeretes, hogy az elülső colliculus számos motoros reflexet (például rajtreflexet) szabályoz, beleértve azokat is, amelyeket vizuális információ „vált ki”. Nyilvánvaló, hogy hasonló funkciókat lát el az optikai dombpárna, amely számos példával jár együtt, különösen a bazális magok területével. Az agytörzs -struktúrák részt vesznek az agy általános, nem specifikus aktiválásának szabályozásában a látószervből származó biztosítékok révén. Így az agytörzsbe jutó vizuális információ az egyik forrás, amely támogatja a nem specifikus rendszer tevékenységét (lásd a 3. fejezetet).
A vizuális rendszer ötödik szintje- vizuális kisugárzás (Graziole -köteg) - az agy meglehetősen kiterjesztett területe, amely a parietális és az occipitalis lebenyek mélyén helyezkedik el. Ez a szálak széles rajongója, amely nagy helyet foglal el, és vizuális információt hordoz a retina különböző részeiről a kéreg 17. mezőjének különböző területeire.
Végső megoldás- az agykéreg elsődleges 17. mezője, amely elsősorban a mediális felület az agy egy háromszög formájában, amelyet egy mélyen az agyba irányít. Ez az agykéreg jelentős területe más elemzők elsődleges kéregmezeihez képest, ami tükrözi a látás szerepét az emberi életben. A 17. mező legfontosabb anatómiai jellemzője az jó fejlődés A kéreg IV rétege, ahol vizuális afferens impulzusok jönnek; A IV. Réteg az V. réteghez kapcsolódik, ahonnan a helyi motoros reflexek "kiváltódnak", ami a "kéreg elsődleges neurális komplexét" jellemzi (GI Polyakov, 1965). A 17. mező a helyi elv szerint szerveződik, vagyis a retina különböző területei vannak képviseltetve a különböző területein. Ennek a mezőnek két koordinátája van: fent-lent és elöl-hátul. A 17. mező felső része össze van kötve a retina felső részével, vagyis az alsó látómezőkkel; a 17. mező alsó része impulzusokat kap a retina alsó részeiből, vagyis a felső látómezőkből. A 17. mező hátsó részében a binokuláris látás az elülső részen látható - perifériás monokuláris látás.
Az emberi vizuális elemző egy komplex neuroreceptor rendszer, amelyet a fényingerek észlelésére és elemzésére terveztek. I. P. Pavlov szerint ebben, mint minden elemzőben, három fő szakasz van - receptor, vezetőképes és kortikális. A perifériás receptorokban - a szem retinájában - a fény érzékelhető és elsődleges elemzés vizuális érzések. A karmesteri osztály magában foglalja vizuális utakés szemmotoros idegek. Az elemző agykérgi szakasza, amely az agy nyakszirti lebenyének sarkantyújának horonyában található, impulzusokat kap mind a retina fotoreceptorjaitól, mind a szemgolyó külső izmainak proprioceptorjaitól, valamint a beágyazott izmoktól. az írisz és a ciliáris testben. Ezenkívül szoros asszociatív kapcsolatok vannak más elemzőrendszerekkel.
A vizuális elemző tevékenységének forrása a fényenergia átalakítása az érzékszervben bekövetkező idegfolyamatmá. VI. Lenin klasszikus meghatározása szerint "... az érzés valójában a tudat közvetlen kapcsolata a külvilággal, a külső ingerlés energiájának tudatossági ténygé való átalakulása. Minden ember több millióan figyelte meg ezt az átalakulást időnként, és valóban figyel minden lépésre. "
A fénysugárzás energiája megfelelő ingerként szolgál a látószerv számára. Az emberi szem 380-760 nm hullámhosszú fényt észlel. Speciálisan kialakított körülmények között azonban ez a tartomány észrevehetően kitágul a spektrum infravörös része felé 950 nm -ig és az ultraibolya rész felé 290 nm -ig.
A szem fényérzékenységének ez a tartománya a napspektrumhoz alkalmazkodó fotoreceptorok kialakulásának köszönhető. A Föld légköre tengerszinten teljesen elnyeli ultraibolya sugarak 290 nm -nél kisebb hullámhossz esetén az ultraibolya sugárzás egy részét (360 nm -ig) a szaruhártya és különösen a lencse visszatartja.
A hosszúhullámú infravörös sugárzás észlelésének korlátozása annak a ténynek köszönhető, hogy a szem belső héjai maguk bocsátanak ki a spektrum infravörös részébe koncentrált energiát. A szem érzékenysége ezekre a sugarakra a retinán lévő tárgyak képének tisztaságának csökkenéséhez vezetne, mivel a szem üregét a héjaiból kiáramló fény megvilágítja.
A vizuális aktus összetett neurofiziológiai folyamat, amelynek sok részletét még nem tisztázták. Négy fő szakaszból áll.
- A szem optikai közegének (szaruhártya, lencse) segítségével a retina fotoreceptorain valós, de fordított (fordított) kép alakul ki a külvilág tárgyairól.
- A fotoreceptorokban (kúpokban, rudakban) a fényenergia hatására összetett fotokémiai folyamat következik be, amely a vizuális pigmentek széteséséhez vezet, majd az A -vitamin és más anyagok részvételével regenerálódik. Ez a fotokémiai folyamat megkönnyíti a fényenergia idegimpulzusokká történő átalakítását. Igaz, még mindig nem világos, hogy a vizuális lila hogyan vesz részt a fotoreceptorok gerjesztésében. A tárgyak képének világos, sötét és színes részletei különböző módon gerjesztik a retina fotoreceptorjait, és lehetővé teszik a külső világban lévő tárgyak fényének, színének, alakjának és térbeli viszonyainak érzékelését.
- A fotoreceptorokból származó impulzusokat az idegrostok mentén a kéreg vizuális központjába szállítják. nagy agy.
- A kortikális központokban az idegimpulzus energiája vizuális érzetsé és észleléssé alakul. Azt azonban még mindig nem lehet tudni, hogyan zajlik ez az átalakítás.
Így a szem egy távoli receptor, amely kiterjedt információt nyújt a külvilágról anélkül, hogy közvetlen érintkezésbe kerülne a tárgyaival. A más analitikai rendszerekkel való szoros kapcsolat lehetővé teszi a távoli látás használatát, hogy képet kapjunk egy tárgy tulajdonságairól, amelyeket csak más receptorok - ízlelés, szaglás, tapintás - érzékelhetnek. Tehát a citrom és a cukor fajtája megteremti a savanyú és édes ötletet, a virág típusa - az illatáról, a hóról és a tűzről - a hőmérsékletről stb. A különböző receptorrendszerek együttes és kölcsönös összekapcsolása az egyéni fejlődés folyamatában jött létre.
A vizuális érzések távoli jellege jelentős hatással volt a természetes kiválasztódás folyamatára, megkönnyítve az élelmiszerek beszerzését, a veszélyek időben történő jelzését és hozzájárulva a környezetben való szabad tájékozódáshoz. Az evolúció során a vizuális funkciók javultak, és ezek lettek a legfontosabb információforrás a külvilágról.
Minden vizuális funkció alapja a szem fényérzékenysége. A retina funkcionális képessége teljes hosszában egyenlőtlen. A legmagasabb a napfolt területén és különösen a középső fossa. Itt a retinát csak a neuroepithelium képviseli, és kizárólag erősen differenciált kúpokból áll. Bármely tárgy vizsgálatakor a szem úgy van beállítva, hogy a tárgy képe mindig a középső fovea területére vetül. A retina többi részében a kevésbé differenciált fotoreceptorok - rudak dominálnak, és minél közelebb van a középpontból egy tárgy képe, annál kevésbé világosan érzékelhető.
Mivel az éjszakai állatok retinája főleg rudakból, a nappali állatok pedig kúpokból áll, M. Schultze 1868 -ban a látás kettős jellegét javasolta, amely szerint a nappali látást kúpok, az éjszakai látást pedig rudak ... A rúdberendezés nagy fényérzékenységgel rendelkezik, de nem képes átadni a színérzetet; A kúpok színlátást biztosítanak, de jelentősen kevésbé érzékenyek a gyenge fényre, és csak jó fényben működnek.
A megvilágítás mértékétől függően a szem funkcionális képességének három típusa különböztethető meg.
- A nappali (fotopikus) látást a szem kúpos berendezése végzi nagy megvilágítási intenzitással. Magas látásélesség és jó színérzékelés jellemzi.
- A szürkületi (mezopikus) látást a szem rúdberendezése végzi alacsony megvilágítási fokon (0,1-0,3 lux). Jellemzője az alacsony látásélesség és a tárgyak akromatikus érzékelése. A színérzékelés hiánya gyenge megvilágításban jól tükröződik a mondásban: "minden macska szürke éjjel".
- Éjszakai (szkópiás) látást is végeznek botokkal a küszöb és a küszöb feletti megvilágításnál. Ez csak a fényérzetre vezethető vissza.
Így a látás kettős jellege differenciált megközelítést igényel a vizuális funkciók értékeléséhez. Különbséget kell tenni a központi és a perifériás látás között.
A központi látást a retina kúpos berendezése végzi. Magas látásélesség és színérzékelés jellemzi. Egy másik fontos jellemzője A központi látás a tárgy alakjának vizuális észlelése. A formált látás megvalósításában a döntő szerep a vizuális elemző kérgi részéhez tartozik. Tehát az emberi szem könnyen alakít ki pontsorokat háromszögek formájában, ferde vonalakként a kortikális asszociációk miatt. Az agykéreg fontosságát a formált látás megvalósításában megerősítik azok az esetek, amikor a tárgyak alakjának felismerési képességének elvesztése, néha az agy nyakszirti lebenyének károsodásával figyelhető meg.
A perifériás rúd látás a térben való tájékozódást szolgálja, és éjszakai és szürkületi látást biztosít.
A vizuális elemző egy szemgolyóból áll, amelynek szerkezetét sematikusan az 1. ábra mutatja. 1, utak és látókéreg.
Maga a szem összetett, rugalmas, szinte gömb alakú test - a szemgolyó. A szemüregben található, a koponya csontjai veszik körül. A pálya falai és a szemgolyó között zsírpárna található.
A szem két részből áll: maga a szemgolyó és a segédizmok, a szemhéjak és a könnyező készülék. Fizikai eszközként a szem egy kamera látszatát képviseli - egy sötét kamerát, amely előtt egy lyuk (pupilla) van, amely fénysugarakat enged be. A szemgolyó kamrájának teljes belső felülete retikuláris héjjal van bélelve, amely elemekből áll, amelyek érzékelik a fénysugarakat és feldolgozzák energiájukat az első ingerbe, amelyet a látócsatornán keresztül továbbítanak az agyba.
Szemgolyó
A szemgolyó alakja nem egészen a megfelelő gömb alakú. A szemgolyónak három héja van: külső, középső és belső, valamint a mag, azaz a lencse és az üvegtest - egy átlátszó héjba zárt kocsonyás massza.
A szem külső héja sűrű kötőszövetből épül fel. Mindhárom héj közül a legsűrűbb, ennek köszönhetően a szemgolyó megőrzi alakját.
A külső héja többnyire fehér, ezért fehérjének vagy szklerának hívják. Elülső része részben látható a palpebrális hasadék régiójában, középső része domborúbb. Elülső szakaszában csatlakozik az átlátszó szaruhártyához.
Együtt alkotják a szem szaruhártya -szklerális kapszuláját, amely a szem legsűrűbb és legrugalmasabb külső része, védő funkció, egyfajta szemcsontvázat alkotnak.
Szaruhártya
A szem szaruhártyája egy óraüveghez hasonlít. Domború elülső és homorú hátsó felülettel rendelkezik. A szaruhártya vastagsága a központban körülbelül 0,6, a periférián pedig legfeljebb 1 mm. A szaruhártya a szem fénytörő közege. Ez olyan ablak, amelyen keresztül a fény útjai a szembe jutnak. A szaruhártyának nincsenek erei, és a szaruhártya és a szklerák határán elhelyezkedő erek diffúziója táplálja.
Számos idegvégződés található a szaruhártya felszíni rétegeiben, ezért ez a test legérzékenyebb része. Még a könnyű érintés is a szemhéjak reflexszerű azonnali bezáródását okozza, ami megakadályozza az idegen testek bejutását a szaruhártyába, és megvédi a hidegtől és a hő károsodásától.
A középső héjat vaszkulárisnak nevezik, mivel ez tartalmazza a szem szöveteit tápláló erek nagy részét.
Rész koroid középen lyukkal (pupillával) lép be az íriszbe, amely membránként működik a szaruhártyán keresztül a szembe jutó sugarak útjában.
Írisz
Az írisz az érrendszer elülső, jól látható része. Ez egy pigmentált kör alakú lemez, amely a szaruhártya és a lencse között helyezkedik el.
Az íriszben két izom van: a pupillát összeszorító izom és a pupillát tágító izom. Az írisz szivacsos szerkezetű, és pigmentet tartalmaz, attól függően, hogy mennyi és vastagságú szemhártya lehet sötét (fekete vagy barna) vagy világos (szürke vagy kék).
Retina
A szem belső bélése - a retina - a szem legfontosabb része. Nagyon összetett szerkezetű, és a szem idegsejtjeiből áll. Által anatómiai szerkezet a retina tíz rétegből áll. Megkülönbözteti a pigmentet, a neurocelluláris, a fotoreceptor stb.
Ezek közül a legfontosabb a vizuális sejtek rétege, amely fényfogadó sejtekből - rudakból és kúpokból - áll, amelyek színt is érzékelnek. A rudak száma az emberi retinában eléri a 130 milliót, a kúpok körülbelül 7 milliót. A rudak még a gyenge fényingerek érzékelésére is képesek, és a szürkületi látás szervei, a kúpok pedig a nappali látás szervei. Náluk a szembe jutó fénysugarak fizikai energiája elsődleges impulzussá alakul, amelyet a vizuális út mentén továbbítanak az agy nyakszirti lebenyébe, ahol a vizuális kép kialakul.
A retina közepén a makula területe található, amely a legfinomabb és legkülönbözőbb látást biztosítja. A retina orr felében, körülbelül négy mm -re a macula -tól, a látóideg kilépési pontja található, amely 1,5 mm átmérőjű korongot képez.
A látóideg fejének közepétől távoznak az artéria és a szemhéjak, amelyek ágakra vannak osztva, amelyek szinte az egész retinán eloszlanak. A szemüreg tele van lencsével és üveges humorral.
A szem optikai része
A szem optikai részét fénytörő közegek alkotják: szaruhártya, lencse, üvegtest. Nekik köszönhetően a külvilág tárgyaiból érkező fénysugarak, miután bennük megtörtek, tiszta képet adnak a retikuláris héjon.
A lencse a legfontosabb optikai közeg. Ez egy bikonvex lencse, amely számos sejtből áll, amelyek egymásra vannak rétegezve. Az írisz és az üveges humor között helyezkedik el. A lencsében nincsenek erek és idegek. Rugalmas tulajdonságai miatt a lencse megváltoztathatja alakját, és többé -kevésbé domborúvá válhat attól függően, hogy egy tárgyat közel vagy távolinak tekintünk. Ezt a folyamatot (elhelyezést) egy speciális szemizomrendszer segítségével hajtják végre, amelyet vékony szálak kötnek össze egy átlátszó zacskóval, amelybe a lencse be van zárva. Ezen izmok összehúzódása a lencse görbületének megváltozását idézi elő: domborúbbá válik, és jobban megtöri a sugarakat, ha közelről elhelyezkedő tárgyakat vizsgál, és távoli tárgyak vizsgálatakor laposabbá válik, a sugarak gyengébben törnek.
Üvegszerű
Az üveges humor színtelen zselatinos massza, amely a szemüreg nagy részét elfoglalja. A lencse mögött található, és a szem tömegének (4 g) tartalmának 65% -át teszi ki. Az üvegtest a szemgolyó támogató szövete. Az összetétel és forma viszonylagos állandósága, a szerkezet gyakorlati homogenitása és átláthatósága, rugalmassága és rugalmassága, a csillóstesttel, a lencsével és a retinával való szoros érintkezés miatt az üvegtest biztosítja a fénysugarak szabad átjutását a retinába, passzívan részt vesz a szállás cselekménye. Kedvező feltételeket teremt az állandósághoz szemnyomásés a szemgolyó stabil alakja. Ezenkívül védő funkciót is ellát, megvédi a szem belső membránjait (retina, ciliáris test, lencse) a diszlokációtól, különösen a látásszervek károsodása esetén.
A szem funkciói
Az emberi vizuális elemző fő funkciója a fényérzékelés, valamint a fényes és nem világító tárgyakból származó sugarak vizuális képké alakítása. A központi látás-idegrendszer (kúp) nappali látást (látásélesség és színérzékelés), a perifériás látóideg-készülék pedig éjszakai vagy szürkületi látást (fényérzékelés, sötét alkalmazkodás) biztosít.
A vizuális elemző olyan szerkezetek összessége, amelyek 400-700 nm hullámhosszúságú fényenergiát és különálló fotonrészecskéket vagy kvantumokat érzékelnek, és amelyek vizuális érzeteket alkotnak. A szem segítségével a környező világgal kapcsolatos összes információ 80-90% -a észlelhető.
Rizs. 2.1
A vizuális elemző tevékenységének köszönhetően megkülönböztetik a tárgyak megvilágítását, színét, alakját, méretét, mozgásirányát, a szemtől és egymástól való eltávolítás távolságát. Mindez lehetővé teszi, hogy értékelje a teret, navigáljon a környező világban, és végezzen különféle célirányos tevékenységeket.
A vizuális elemző koncepciója mellett létezik a látásszerv fogalma is (2.1. Ábra)
Ez egy szem, amely három funkcionálisan elkülönülő elemet tartalmaz:
1) a szemgolyó, amelyben a fényfogadó, fénytörő és fényszabályozó eszközök találhatók;
2) védőeszközök, azaz a szem külső membránjai (sclera és szaruhártya), könnycseppek, szemhéjak, szempillák, szemöldök; 3) a motoros készülék, amelyet három pár szemizom képvisel (külső és belső egyenes, felső és alsó egyenes, felső és alsó ferde), amelyeket a III (okulomotoros ideg), IV (trochleáris ideg) és VI (abducens ideg) beidegzett ) koponyaideg -párok által.
Szerkezeti és funkcionális jellemzők
Receptor (perifériás) részleg A vizuális elemző (fotoreceptorok) része rúd- és kúp neuroszenzoros sejtekre oszlik, amelyek külső szegmensei rúd alakúak („rudak”) és kúp alakúak („kúpok”). Emberben 6-7 millió kúp és 110-125 millió rúd található.
A látóideg retinából való kilépési helye nem tartalmaz fotoreceptorokat, és vakfoltnak nevezik. A középső fossa régiójának vakfoltjától oldalirányban fekszik a legjobb látás területe - egy macula, amely főleg kúpokat tartalmaz. A retina perifériája felé a kúpok száma csökken, a rudak száma nő, és a retina perifériája csak rudakat tartalmaz.
A kúpok és rudak funkciójának különbsége a látás kettősségének jelenségét alapozza meg. A rudak olyan receptorok, amelyek érzékelik a fénysugarakat gyenge fényviszonyok között, azaz színtelen vagy akromatikus látás. A kúpok viszont erős fényviszonyok mellett működnek, és a fény spektrális tulajdonságaival (szín- vagy kromatikus látással) szembeni eltérő érzékenység jellemzi őket. A fotoreceptorok nagyon magas érzékenységűek, ami a receptorok szerkezetének és a fizikai -kémiai folyamatoknak a sajátosságából adódik, ami a fényingerek energiájának észlelése. Úgy tartják, hogy a fotoreceptorok izgatottak, amikor 1-2 fénykvantum hat rájuk.
A rudak és kúpok két szegmensből állnak - külső és belső, amelyek egy keskeny csillón keresztül kapcsolódnak egymáshoz. A rudak és kúpok sugárirányban orientáltak a retinában, és a fényérzékeny fehérjék molekulái a külső szegmensekben helyezkednek el úgy, hogy fényérzékeny csoportjaik körülbelül 90% -a a lemezek síkjában fekszik. a külső szegmenseket. A fény a legnagyobb stimuláló hatású, ha a sugár iránya egybeesik a rúd vagy a kúp hosszú tengelyével, míg a külső szegmenseik korongjaira merőlegesen irányul.
Fotokémiai folyamatok a retinában. A retina receptor sejtjei fényérzékeny pigmenteket (komplex fehérjeanyagokat) - kromoproteineket tartalmaznak, amelyek a fényben elszíneződnek. A külső szegmensek membránján lévő rudak rodopszint, a kúpok jodopszint és más pigmenteket tartalmaznak.
A rodopszin és a jodopszin retinából (A1 -vitamin aldehid) és glikoproteinből (opszin) áll. A fotokémiai folyamatokban hasonlóságot mutatnak, annyiban különböznek egymástól, hogy az abszorpciós maximum a spektrum különböző régióiban található. A rodopszint tartalmazó rudak abszorpciós maximuma 500 nm. A kúpok közül három típust különböztetünk meg, amelyek elnyelési spektrumaiban maximálisan különböznek egymástól: egyesek a spektrum kék részében (430-470 nm), mások a zöldben (500-530) és mások a maximumban vannak. vörös (620-760 nm) rész, ami háromféle vizuális pigment jelenlétének köszönhető. A vörös kúp pigmentet "jodopszinnak" nevezik. A retina különböző térbeli konfigurációkban (izomer formákban) lehet, de ezek közül csak az egyik, a retina 11-FÁZ izomerje működik az összes ismert vizuális pigment kromofórcsoportjaként. A szervezetben a retina forrása a karotinoidok.
A fotokémiai folyamatok a retinában nagyon gazdaságosak. Még erős fény hatására is a rudakban jelen lévő rodopszinnak csak egy kis része (kb. 0,006%) bomlik le.
Sötétben a pigmentek újraszintézise következik be, az energia felszívódásával. A jodopszin helyreállítása 530 -szor gyorsabban megy végbe, mint a rodopszin. Ha az A-vitamin tartalma csökken a szervezetben, akkor a rodopszin-szintézis folyamata gyengül, ami a szürkületi látás megsértéséhez vezet, ún. éjszakai vakság... Állandó és egyenletes megvilágítás mellett egyensúly jön létre a pigmentek bomlási sebessége és újjászületése között. Amikor a retinára eső fény mennyisége csökken, ez a dinamikus egyensúly megszakad, és a magasabb pigmentkoncentráció felé tolódik el. Ez a fotokémiai jelenség a sötét alkalmazkodás alapja.
A fotokémiai folyamatokban különösen fontos a retina pigmentrétege, amelyet a fuscint tartalmazó hám képez. Ez a pigment elnyeli a fényt, megakadályozza annak visszaverődését és szétszóródását, ami tiszta vizuális észlelést eredményez. A pigment sejtek folyamatai körülveszik a rudak és kúpok fényérzékeny szegmenseit, részt vesznek a fotoreceptorok anyagcseréjében és a vizuális pigmentek szintézisében.
A szem fotoreceptorainak fotokémiai folyamatai miatt fény hatására receptorpotenciál keletkezik, ami a receptor membrán hiperpolarizációja. Ez a vizuális receptorok megkülönböztető jellemzője, más receptorok aktiválása membránjuk depolarizációja formájában fejeződik ki. A vizuális receptorpotenciál amplitúdója a fényingerek intenzitásának növekedésével növekszik. Tehát a vörös hatására, amelynek hullámhossza 620-760 nm, a receptorpotenciál kifejezettebb a retina központi részének fotoreceptorjaiban, és a kék (430-470 nm) a perifériában.
A fotoreceptorok szinaptikus végződései a bipoláris retina neuronokhoz konvergálnak. Ebben az esetben a központi fossa fotoreceptorjai csak egy bipolárishoz kapcsolódnak.
Vezénylő osztály. A vizuális analizátor vezető részének első neuronját a retina bipoláris sejtjei képviselik (2.2. Ábra).
Rizs. 2.2
Úgy gondolják, hogy akciós potenciálok bipoláris sejtekben jelentkeznek, hasonlóak a receptorhoz és a vízszintes NS -hez. Néhány bipoláris eszközben a fény be- és kikapcsolásakor lassú, hosszú távú depolarizáció lép fel, míg másokban, amikor a világítást bekapcsolják, hiperpolarizáció következik be, és amikor kikapcsolják, akkor depolarizáció következik be.
A bipoláris sejtek axonjai viszont a ganglionsejtekhez (második neuron) konvergálnak. Ennek eredményeként körülbelül 140 rúd és 6 kúp konvergálhat minden ganglionsejtre, és minél közelebb van a makula, annál kevesebb fotoreceptor konvergál sejtenként. A makula területén szinte nincs konvergencia, és a kúpok száma majdnem megegyezik a bipoláris és ganglionsejtek számával. Ez magyarázza a magas látásélességet a retina központi részeiben.
A retina perifériája nagyon érzékeny a gyenge fényre. Ez nyilvánvalóan annak köszönhető, hogy itt akár 600 rúd is konvergál a bipoláris sejteken keresztül ugyanahhoz a ganglionsejthez. Ennek eredményeként a több rúdból származó jelek összeadódnak, és intenzívebb stimulációt okoznak ezekben a sejtekben.
A ganglionsejtekben, akár teljes elsötétítés mellett, impulzusok sora spontán, 5 másodpercenként generálódik. Ezt az impulzust egyetlen optikai szál vagy egyetlen ganglionsejt mikroelektródás vizsgálata során észlelik, és sötétben "a szem saját fényének" tekintik.
Egyes ganglionsejtekben a háttérkisülések növekedése a fény bekapcsolása (bekapcsolás), másokban a fény kikapcsolása (kikapcsolás). A ganglionsejt reakciója a fény spektrális összetételének is köszönhető.
A retinában a függőleges mellett oldalsó kapcsolatok is vannak. A receptorok oldalirányú kölcsönhatását vízszintes sejtek végzik. A bipoláris és a ganglionsejtek kölcsönhatásba lépnek egymással a számos oldalsó kapcsolat miatt, amelyeket a sejtek dendritjei és axonjai biztosítanak, valamint az amakrin sejtek segítségével.
A retina vízszintes sejtjei szabályozzák az impulzusok továbbítását a fotoreceptorok és a bipoláris sejtek között, szabályozzák a színérzékelést és a szemet a különböző megvilágításokhoz igazítják. A megvilágítás teljes időtartama alatt a vízszintes sejtek pozitív potenciált generálnak - lassú hiperpolarizációt, amelyet S -potenciálnak neveznek (angolul lassú - lassú). A fényingerek észlelésének jellege szerint a vízszintes sejtek két típusra oszlanak:
1) L-típusú, amelyben az S-potenciál a látható fény bármely hullámának hatására keletkezik;
2) C-típusú vagy "színes" típus, amelyben a potenciális eltérés jele a hullámhossztól függ. Tehát a vörös fény depolarizációjukat, a kék pedig hiperpolarizációt okozhat.
Úgy tartják, hogy a vízszintes cellákból érkező jeleket elektrotóniás módon továbbítják.
A vízszintes és az amakrin sejteket gátló neuronoknak nevezik, mivel oldalsó gátlást biztosítanak a bipoláris vagy ganglion sejtek között.
A fotoreceptorok összessége, amelyek jeleiket egy ganglionsejtbe küldik, képezi a befogadó mezőjét. A sárga folt közelében ezek a mezők átmérője 7-200 nm, a periférián pedig 400-700 nm, azaz a retina közepén a befogadó mezők kicsik, és a retina perifériáján sokkal nagyobb átmérőjűek. A retina befogadó mezői lekerekítettek, koncentrikusan épültek, mindegyiknek van egy gerjesztő központja és egy gyűrű alakú perifériás gátló zónája. Különbséget kell tenni a befogadó mezők között egy középen (izgatott, amikor a központ meg van világítva) és egy középponton kívül (izgatott, amikor a központ sötétedik). A gátló határt, ahogy jelenleg feltételezik, a retina vízszintes sejtjei képezik az oldalsó gátlás mechanizmusával, azaz minél jobban gerjed a befogadó mező közepe, annál gátlóbb hatást fejt ki a perifériára. A ganglionsejtek ilyen típusú befogadó mezőinek (RP) köszönhetően (be- és kikapcsolási központokkal) világos és sötét tárgyak észlelhetők a látómezőben már a retina szintjén.
Ha az állatoknak színlátásuk van, a retina ganglionsejtek RP-jének színellenes szervezete elkülönül. Ez a szervezet abban áll, hogy egy adott ganglionsejt gerjesztő és gátló jeleket kap a különböző spektrális érzékenységű kúpoktól. Például, ha a "piros" kúpok izgalmasan hatnak egy adott ganglionsejtre, akkor a "kék" kúpok gátolják azt. Különféle kúposztályok gerjesztő és gátló bemeneteinek különböző kombinációit találták. A színekkel ellentétes ganglionsejtek jelentős része mindhárom típusú kúphoz kapcsolódik. Az RP ilyen szerveződése miatt az egyes ganglionsejtek szelektívvé válnak egy bizonyos spektrális összetétel megvilágítására. Tehát, ha a gerjesztés a "piros" kúpokból származik, akkor a kék és zöld érzékeny kúpok gerjesztése e sejtek gátlását okozza, és ha a ganglionsejtet gerjesztik a kékérzékeny kúpokból, akkor gátolt a zöld- és vörösérzékeny kúpok stb.
Rizs. 2.3
A befogadó mező központja és perifériája maximális érzékenységet mutat a spektrum ellentétes végein. Tehát, ha a befogadó mező központja aktivitásváltozással reagál a vörös fény befogadására, akkor a periféria hasonló reakcióval reagál a kék bevonására. Számos retina ganglionsejt rendelkezik úgynevezett irányérzékenységgel. Ez abban nyilvánul meg, hogy amikor az inger az egyik irányba (optimális) mozog, akkor a ganglionsejt aktiválódik, a másik mozgási irányban nincs reakció. Feltételezzük, hogy ezeknek a sejteknek a különböző irányú mozgásokra adott reakcióinak szelektivitását vízszintes sejtek hozzák létre, hosszúkás folyamatokkal (teledendritek), amelyek segítségével gátolják a ganglionsejteket. A konvergencia és az oldalsó kölcsönhatások miatt a szomszédos ganglionsejtek befogadó mezői átfedésben vannak. Ez lehetővé teszi a fényhatások és a retina kölcsönös gátló kapcsolatok megjelenésének összefoglalását.
Elektromos jelenségek a retinában. A retinában, ahol a vizuális elemző receptor szekciója lokalizálódik, és a vezetőképes szakasz elkezdődik, a fény hatására összetett elektrokémiai folyamatok lépnek fel, amelyek teljes válasz - elektroretinogram (ERG) - formájában rögzíthetők (2.3. Ábra).
Az ERG tükrözi a fényingerek olyan tulajdonságait, mint a szín, az intenzitás és a hatás időtartama. Az ERG a teljes szemről vagy közvetlenül a retináról rögzíthető. Ennek megszerzéséhez az egyik elektródát a szaruhártya felületére kell helyezni, a másikat pedig az arc bőrére kell felhordani a szem közelében vagy a fülcimpára.
A szem megvilágításakor rögzített ERG -n több jellegzetes hullám különböztethető meg. Az első negatív hullám a kis amplitúdójú elektromos rezgés, amely a fotoreceptorok és a vízszintes cellák gerjesztését tükrözi. Gyorsan meredeken növekvő pozitív b hullámmá alakul, amely a bipoláris és az amakrin sejtek gerjesztésének eredményeként keletkezik. A b hullám után lassú elektropozitív c hullám figyelhető meg - a pigmenthám sejtjeinek gerjesztésének eredménye. A d elektropozitív hullám megjelenése a fénystimuláció befejezésének pillanatával függ össze.
Az ERG indikátorokat széles körben használják a szembetegségek klinikájában a retina károsodásával járó különféle szembetegségek diagnosztizálására és kezelésére.
A vezetési szakaszt, amely a retinában kezdődik (az első neuron bipoláris, a második neuron ganglionsejtek), anatómiailag tovább ábrázolják a látóidegek, és szálaik részleges keresztezése után az optikai traktusok. Minden optikai traktus idegrostokat tartalmaz, amelyek az azonos oldalú szem retina belső (orr) felszínéről és a másik szem retina külső feléből származnak. Az optikai traktus szálai a látógumóba (a megfelelő thalamusba), a metatalamuszba (külső genitalis testek) és a párna magjaira irányulnak. A vizuális elemző harmadik neuronja itt található. Tőlük a látóidegszálakat az agyféltekék kéregébe küldik.
A külső (vagy oldalsó) csigás testekben, ahonnan a retina szálai érkeznek, vannak befogadó mezők, amelyek szintén lekerekítettek, de kisebb méretűek, mint a retinában. Az idegsejtek válaszai itt fázisosak, de kifejezettebbek, mint a retinában.
A külső genitalis testek szintjén a retinából érkező afferens jelek kölcsönhatásának folyamata zajlik a vizuális analizátor kérgi régiójából származó efferens jelekkel. A retikuláris formáció részvételével itt zajlik a kölcsönhatás a halló- és más érzékszervi rendszerekkel, ami az érzékszervi jel legfontosabb összetevőinek kiemelésével biztosítja a szelektív vizuális figyelem folyamatait.
Központi, vagy kéreg, osztály a vizuális elemző az occipitalis lebenyben található (Brodman szerint 17., 18., 19. mező) vagy a VI, V2, V3 (az elfogadott nómenklatúra szerint). Úgy gondolják, hogy az elsődleges vetítési terület (17. mező) speciális, de bonyolultabb, mint a retinában és az oldalsó genitalis testekben végez információfeldolgozást. A kis méretű látókéreg idegsejtjeinek befogadó mezői megnyúltak, majdnem téglalap alakúak, nem pedig lekerekítettek. Ezzel párhuzamosan vannak összetett és rendkívül bonyolult érzékelő típusú érzékelő mezők. Ez a funkció lehetővé teszi, hogy a teljes képből csak a helyek és tájolások sorainak különálló részeit emelje ki, miközben megnyilvánul az a képesség, hogy szelektíven reagáljon ezekre a töredékekre.
A kéreg minden részében neuronok koncentrálódnak, amelyek egy oszlopot alkotnak, amely függőlegesen halad át minden réteg mélységében, míg a hasonló funkciót ellátó neuronok funkcionális egyesülése van. A vizuális tárgyak különböző tulajdonságait (szín, forma, mozgás) a látókéreg különböző részein dolgozzák fel párhuzamosan.
A látókéregben funkcionálisan különböző sejtcsoportok vannak - egyszerű és összetett.
Az egyszerű sejtek befogadó mezőt hoznak létre, amely gerjesztő és gátló zónákból áll. Ezt úgy lehet meghatározni, hogy megvizsgáljuk a sejt reakcióját egy kis fényfoltra. Lehetetlen így megállapítani egy komplex sejt befogadó mezőjének szerkezetét. Ezek a cellák érzékelők a látómezőben lévő vonalak szögéhez, dőléséhez és mozgásához.
Egy oszlop egyszerű és összetett cellákat is tartalmazhat. A látókéreg III. És IV. Rétegében, ahol a thalamikus szálak végződnek, megtaláltuk egyszerű sejtek... A komplex sejtek a 17. mező felületesebb rétegeiben, a látókéreg 18. és 19. mezőjében találhatók, az egyszerű sejtek kivételt képeznek, összetett és szuperkomplex sejtek találhatók ott.
A látókéregben egyes idegsejtek „egyszerű” vagy koncentrikus színekkel ellentétes befogadó mezőket alkotnak (IV. Réteg). Az RP színellenállása abban nyilvánul meg, hogy a központban elhelyezkedő neuron gerjesztéssel reagál egy színre, és egy másik szín stimulálása esetén gátolt. Egyes idegsejtek reagálnak a vörös világításra és a zöldre, míg mások inverz módon.
A koncentrikus RP -vel rendelkező idegsejtekben a színvevők (kúpok) közötti ellentétes viszonyok mellett a központ és a periféria között antagonista kapcsolatok is léteznek, azaz vannak RP kettős színű ellenzékkel. Például, ha a vörösre bekapcsolt és a zöldre adott válasz jelentkezik az idegsejtben, amikor az RP központba kerül, akkor a színre való szelektivitása a megfelelő szín fényességének szelektivitásával párosul, és nem reagál diffúz stimulációra bármilyen hullámhosszú hullám fényével (a - az RP középpontja és perifériája közötti ellentétes kapcsolatokhoz).
Egyszerű RP-ben két vagy három párhuzamos zóna különböztethető meg, amelyek között kettős ellentét van: ha a középső zóna bekapcsoltan reagál a piros megvilágításra, és nem reagál a zöldre, akkor az élzónák kikapcsolási választ adnak a pirosra és a zöldre adott válasz.
A VI mezőből egy másik (háti) csatorna halad át a kéreg középső (mediotemporális - MT) területén. Az idegsejtek válaszainak regisztrálása ezen a területen azt mutatta, hogy nagyon szelektívek az eltérésekre (nem azonosság), a tárgyak mozgási sebességére és irányára a vizuális világban, jól reagálnak a textúrált alapon lévő tárgyak mozgására. A helyi megsemmisítés élesen rontja a mozgó tárgyakra való reagálás képességét, de egy idő után ez a képesség helyreáll, jelezve, hogy nem ez a terület az egyetlen olyan terület, ahol a látómező mozgó tárgyainak elemzését végzik. De ezzel együtt feltételezzük, hogy az elsődleges látómező 17 (V1) neuronjai által izolált információt ezután továbbítják feldolgozásra a látókéreg másodlagos (V2 mező) és harmadlagos (V3 mező) területeire.
A vizuális információk elemzése azonban nem fejeződik be a striatív (vizuális) kéreg mezőiben (V1, V2, V3). Megállapítást nyert, hogy az utak (csatornák) a V1 mezőből más területekre indulnak, ahol a vizuális jelek további feldolgozása történik.
Tehát, ha elpusztítja a V4 mezőt egy majomban, amely az időbeli és parietális régiók találkozásánál helyezkedik el, akkor a szín és az alak érzékelése romlik. Az alakra vonatkozó vizuális információk feldolgozása szintén főleg az alacsonyabb időbeli régióban történik. Amikor ez a terület megsemmisül, az érzékelés alapvető tulajdonságai (látásélesség és fényérzékelés) nem szenvednek, de a magasabb szintű elemzési mechanizmusok kudarcot vallanak.
Így a vizuális érzékszervi rendszerben az idegsejtek befogadó mezőinek szövődményei vannak szintről szintre, és minél magasabb a szinaptikus szint, annál jobban korlátozzák az egyes idegsejtek funkcióit.
Jelenleg a látórendszer a ganglionsejtektől kezdve két funkcionálisan eltérő részre (magna- és parvocelluláris) oszlik. Ez a felosztás annak köszönhető, hogy az emlősök retinája ganglionsejteket tartalmaz különböző típusok- X, Y, W. Ezeknek a sejteknek koncentrikus recepciós mezeik vannak, és axonjaik képezik a látóidegeket.
Az X-sejtekben az RP kicsi, jól kimutatható gátló szegéllyel, az axonjaik mentén a gerjesztés sebessége 15-25 m / s. Az Y-sejtek sokkal nagyobb RP-központtal rendelkeznek; jobban reagálnak a diffúz fényingerekre. A végrehajtási sebesség 35-50 m / s. A retinában az X-sejtek foglalják el a központi részt, sűrűségük a periféria felé csökken. Az Y-sejtek egyenletesen oszlanak el a retinán, ezért a retina perifériáján az Y-sejtek sűrűsége magasabb, mint az X-sejteké. Az X-sejtek RP szerkezeti jellemzői határozzák meg, hogy jobban reagálnak a vizuális inger lassú mozgására, míg az Y-sejtek jobban reagálnak a gyorsan mozgó ingerekre.
A W -sejtek nagy csoportját is leírták a retinában. Ezek a legkisebb ganglionsejtek, axonjuk mentén a vezetési sebesség 5-9 m / s. Ennek a csoportnak a sejtjei nem homogének. Közöttük vannak koncentrikus és homogén RP -vel rendelkező sejtek, valamint sejtek, amelyek érzékenyek az ingernek a recepciós mezőn keresztül történő mozgására. Ebben az esetben a sejt reakciója nem függ a mozgás irányától.
Az X, Y és W rendszerekre való felosztás a geniculate test és a vizuális kéreg szintjén folytatódik. Az X neuronok fázikus típusú reakcióval rendelkeznek (aktiválás rövid impulzus -kitörés formájában), befogadó mezőik bőségesebbek a perifériás látómezőkben, reakciójuk várakozási ideje rövidebb. Ez a tulajdonságkészlet azt mutatja, hogy izgatják őket a gyorsan vezető afferensek.
Az X neuronoknak helyi típusú reakciójuk van (néhány másodpercen belül aktiválódik egy neuron), RP -jük nagyobb a látómező közepén, és a várakozási idő hosszabb.
A látókéreg elsődleges és másodlagos zónái (Y1 és Y2 mezők) az X és Y idegsejtek tartalmában különböznek. Például az Y1 mezőben az oldalsó geniculate testből az afferentáció mind az X-, mind az Y-típusból származik, míg az Y2 mező csak az Y-típusú sejtektől kap afferenseket.
A jelátvitel tanulmányozását a vizuális érzékszervi rendszer különböző szintjein a teljes kiváltott potenciál (EP) rögzítésével végezzük úgy, hogy elektródákkal eltávolítjuk a személyt a fejbőr felszínéről a látókéregben (occipitalis régió). Állatokban lehetőség van a kiváltott aktivitás egyidejű vizsgálatára a látásérzékelő rendszer minden részében.
Mechanizmusok, amelyek tiszta látást biztosítanak különböző körülmények között
Ha figyelembe veszi a megfigyelőtől különböző távolságban lévő tárgyakat, a tiszta látást a következő folyamatok segítik elő.
1. Konvergens és szerteágazó szemmozgások, amelynek köszönhetően a vizuális tengelyek konvergenciája vagy hígítása történik. Ha mindkét szem ugyanabba az irányba mozog, az ilyen mozgásokat barátságosnak nevezik.
2. A tanuló reakciója amely szinkronban történik a szemek mozgásával. Tehát a vizuális tengelyek konvergenciájával, ha szorosan egymás mellett elhelyezkedő tárgyakat veszünk figyelembe, a pupilla szűkül, vagyis a tanulók konvergens reakciója. Ez a válasz segít csökkenteni a gömb alakú aberráció okozta kép torzulását. A gömb alakú aberráció annak a ténynek köszönhető, hogy a szem fénytörő közegei különböző területeken eltérő fókusztávolságúak. A központi rész, amelyen az optikai tengely áthalad, nagyobb gyújtótávolságú, mint a perifériás rész. Ezért a kép a retinán homályos. Minél kisebb a pupilla átmérője, annál kisebb torzulást okoz a gömbaberráció. A pupilla konvergens összehúzódása aktiválja az alkalmazkodó készüléket, ami a lencse törési erejének növekedését okozza.
Rizs. 2.4 A szem alkalmazkodási mechanizmusa: a - pihenés, b - feszültség
Rizs. 2.5
A pupilla egyben a kromatikus aberráció kiküszöbölésére szolgáló berendezés is, amely annak köszönhető, hogy a szem optikai készüléke, mint az egyszerű lencsék, több hullámhosszal megtöri a fényt, mint a hosszú hullám. Ennek alapján a vörös téma pontosabb fókuszálásához nagyobb fokú alkalmazkodásra van szükség, mint egy kékre. Ezért a kék tárgyak távolabbiaknak tűnnek, mint a vörösek, és azonos távolságra vannak.
3. Az alkalmazkodás a fő mechanizmus, amely tiszta látást biztosít a különböző távolságban lévő tárgyakról, és a kép a távoli vagy közeli tárgyakról a retinára fókuszál. Az alkalmazkodás fő mechanizmusa a szemlencse görbületének akaratlan megváltozása (2.4. Ábra).
A lencse görbületének megváltozása miatt, különösen az elülső felületén, törési ereje 10-14 dioptrián belül változhat. A lencse egy kapszulába van zárva, amely az élek mentén (a lencse egyenlítője mentén) belép a lencsét rögzítő szalagba (Zinn -szalag), amely viszont a ciliáris (ciliáris) izom rostjaihoz kapcsolódik. A ciliáris izom összehúzódásával csökken a cinkszalagok feszültsége, rugalmassága miatt a lencse domborúbbá válik. A szem fénytörő képessége megnő, és a szem úgy van beállítva, hogy közeli távolságban lévő tárgyakat lásson. Amikor egy személy a távolba néz, a Zinn -szalag feszes állapotban van, ami a lencsezsák nyújtásához és megvastagodásához vezet. A ciliáris izom beidegzését a szimpatikus és paraszimpatikus idegek végzik. Az okulomotoros ideg paraszimpatikus szálai mentén érkező impulzus izomösszehúzódást okoz. A felső nyaki ganglionból származó szimpatikus rostok ellazítják. A ciliáris izom összehúzódásának és ellazulásának mértékének változása a retina gerjesztésével jár, és az agykéreg hatása alatt áll. A szem fénytörő képességét dioptriában fejezik ki (D). Az egyik dioptria egy lencse törési teljesítményének felel meg, amelynek fő gyújtótávolsága a levegőben 1 m. Ha a lencse fő gyújtótávolsága például 0,5 vagy 2 m, akkor a törési teljesítménye 2D vagy 0,5D. A szem fénytörő ereje az alkalmazkodás jelensége nélkül 58-60 D, és a szem fénytörésének nevezik.
A szem normális törése esetén a távoli tárgyakból származó sugarak a szem fénytörő rendszerén való áthaladás után a központi fossa retinájára összpontosulnak. A szem normális törését emmetropiának, az ilyen szemet emmetrópnak nevezzük. A normál törés mellett rendellenességei is megfigyelhetők.
A myopia (myopia) egyfajta törési hiba, amelyben a tárgyból származó sugarak a törésberendezésen való áthaladás után nem a retinára, hanem előtte állnak. Ennek oka lehet a szem nagy törőereje vagy a szemgolyó hosszúsága. A rövidlátó objektumok szállás nélkül látnak, a távoli tárgyak homályosak, homályosak. A korrekcióhoz diffúz, bikonkáv lencséket használnak.
A hyperopia (távollátás) egyfajta törési hiba, amelyben a távoli tárgyakból származó sugarak a szem gyenge törőereje vagy a szemgolyó kis hossza miatt a retina mögé összpontosulnak. A távollátó szem még a távoli tárgyakat is látja a szállás feszültségével, aminek következtében az alkalmazkodó izmok hipertrófiája alakul ki. A korrekcióhoz bikonvex lencséket használnak.
Az asztigmatizmus egyfajta törési hiba, amelyben a sugarak egy ponton, fókuszban (a görög stigme - pontból) nem tudnak konvergálni, mivel a szaruhártya és a lencse különböző meridiánokban (síkokban) eltérő görbületű. Az asztigmatizmus esetén a tárgyak lapítottnak vagy megnyúltnak tűnnek, korrekcióját gömbláncú lencsékkel végzik.
Meg kell jegyezni, hogy a szem fénytörő rendszerébe tartozik még: a szaruhártya, a szem elülső kamrájának nedvessége, a lencse és az üvegtest. Fénytörő képességük azonban az objektívvel ellentétben nincs szabályozva, és nem vesz részt a szálláson. Miután a sugarak áthaladnak a szem fénytörési rendszerén, valódi, redukált és fordított képet kapnak a retinán. De az egyéni fejlődés folyamatában a vizuális elemző és a motor, a bőr, a vestibularis és más elemzők érzéseinek összehasonlítása, amint azt fentebb már említettük, azt eredményezi, hogy egy személy úgy érzékeli a külső világot, mint amilyen valójában.
A binokuláris látás (két szemmel való látás) fontos szerepet játszik a különböző távolságban lévő tárgyak észlelésében és a tőlük való távolság meghatározásában, a monokuláris látáshoz képest kifejezettebben érzékeli a tér mélységét, azaz látás egy szemmel. Amikor egy két szemű tárgyat vizsgálunk, annak képe a két szem retinájának szimmetrikus (azonos) pontjaira eshet, amelyek gerjesztései az elemző agykéreg végén egyetlen egésszé egyesülnek, így egy képet adnak. Ha egy objektum képe a retina nem azonos (különböző) területeire esik, akkor feldarabolt kép keletkezik. A tér vizuális elemzésének folyamata nemcsak a binokuláris látás jelenlététől függ; ebben jelentős szerepet játszik a vizuális és a motoros elemzők közötti kondicionált reflex kölcsönhatás. A visszacsatolás elve szerint irányított szemmozgások és az alkalmazkodás folyamata némi jelentőséggel bírnak. A tér egészének észlelése a látható tárgyak térbeli kapcsolatainak - méretük, alakjuk, egymáshoz való viszonyuk meghatározásával jár -, amelyet az elemzőgép különböző részeinek kölcsönhatása biztosít; ebben jelentős szerepe van a megszerzett tapasztalatoknak.
Tárgyak mozgatásakor A következő tényezők hozzájárulnak a tiszta látáshoz:
1) önkéntes szemmozgások felfelé, lefelé, balra vagy jobbra a tárgy sebességével, amelyet az okulomotoros izmok barátságos tevékenysége miatt hajtanak végre;
2) amikor egy tárgy megjelenik a látómező új területén, akkor rögzítési reflex lép működésbe - a szemek gyors, akaratlan mozgása, biztosítva a tárgy képének a retinán való elhelyezkedését a központi fossa -val. Mozgó tárgy követésekor lassú szemmozgás következik be - nyomkövető mozgás.
Amikor egy álló tárgyat néz a tiszta látás biztosítása érdekében a szem háromféle apró önkéntelen mozdulatot végez: remegés - szemremegés kis amplitúdóval és gyakorisággal, sodródás - lassú szemmozgás meglehetősen jelentős távolságban és ugrások (pöccintés) - gyors szemmozgások. Szakadikus mozgások (szakádok) is vannak - mindkét szem barátságos mozdulatai, nagy sebességgel. Saccades figyelhető meg olvasáskor, képek megtekintésekor, amikor a vizuális tér vizsgált pontjai azonos távolságra vannak a megfigyelőtől és más tárgyaktól. Ha blokkoljuk ezeket a szemmozgásokat, akkor a körülöttünk lévő világ a retina receptorok alkalmazkodása miatt nehezen lesz megkülönböztethető, mint a békában. A béka szeme mozdulatlan, így csak a mozgó tárgyakat, például a pillangókat képes jól megkülönböztetni. Ezért közelít a béka a kígyóhoz, amely folyamatosan kidobja a nyelvét. A mozdulatlan állapotban lévő béka nem tesz különbséget a kígyó között, és mozgó nyelve repülő pillangónak veszi.
Változó fényviszonyok mellett a tiszta látást a pupillareflex, a sötét és világos alkalmazkodás biztosítja.
Tanítvány szabályozza a retinára ható fényáram intenzitását az átmérőjének megváltoztatásával. A pupilla szélessége 1,5 és 8,0 mm között változhat. A pupilla összehúzódása (miozis) a megnövekedett megvilágítás mellett, valamint amikor közeli távolságban lévő tárgyat és álmot néz. A pupillák kitágulása (mydriasis) a megvilágítás csökkenésével, valamint a receptorok, bármilyen afferens idegek gerjesztésével, valamint az idegrendszer szimpatikus részének tónusának növekedésével járó érzelmi stresszreakciókkal (fájdalom, harag, félelem, öröm stb.), lelki izgalommal (pszichózis, hisztéria stb.), fulladással, érzéstelenítéssel. A pupillareflex, amikor a megvilágítás megváltozik, bár javítja a vizuális észlelést (sötétben kitágul, ami növeli a retinára eső fényáramot, szűkül a fényben), azonban a fő mechanizmus továbbra is a sötét és a fény adaptációja.
A tempó adaptációja a vizuális analizátor érzékenységének növekedésében (szenzibilizáció), fény adaptáció- a szem fényérzékenységének csökkentésében. A világos és sötét alkalmazkodási mechanizmusok a kúpokban és rudakban előforduló fotokémiai folyamatokon alapulnak, amelyek biztosítják a fényérzékeny pigmentek felhasadását (fényben) és újratelepítését (sötétben), valamint a funkcionális mobilitás folyamatait: és távolítsa el a retina receptor elemeit a tevékenységtől. Ezenkívül az alkalmazkodást bizonyos idegi mechanizmusok határozzák meg, és mindenekelőtt a retina ideg elemeiben lejátszódó folyamatok, különösen a fotoreceptorok ganglionsejtekhez való csatlakoztatásának módjai vízszintes és bipoláris sejtek részvételével. Így a sötétben növekszik az egy bipoláris sejthez kapcsolódó receptorok száma, és nagyobb számban konvergálnak a ganglionsejthez. Ugyanakkor az egyes bipoláris és természetesen a ganglionsejtek befogadó mezője kitágul, ami javítja a vizuális észlelést. Ugyanazon vízszintes sejtek bevonását a központi idegrendszer szabályozza.
A szimpatikus idegrendszer tónusának csökkenése (a szem szimpatizálása) csökkenti a sötét alkalmazkodás ütemét, és az adrenalin bevezetése ellenkező hatást fejt ki. Az agytörzs retikuláris képződésének irritációja növeli az impulzusok gyakoriságát a látóidegek szálaiban. A központi idegrendszernek a retina alkalmazkodási folyamataira gyakorolt hatását igazolja az a tény is, hogy a megvilágítatlan szem fényérzékenysége megváltozik, amikor a másik szem megvilágításra kerül, valamint hang-, szagló- vagy ízérzés hatására.
Szín adaptáció. A leggyorsabb és leggyorsabb alkalmazkodás (csökkent érzékenység) kék-ibolya inger hatására következik be. A vörös inger középső helyzetben van.
A nagy tárgyak és részleteik vizuális észlelése a központi és perifériás látás- a látószög változása. Az objektum apró részleteinek legkifinomultabb értékelését akkor kapjuk meg, ha a kép a makulára esik, amely a retina középső fossa -jában lokalizálódik, mivel ebben az esetben a legnagyobb látásélesség történik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy csak a kúpok helyezkednek el a makula régióban, méretük a legkisebb, és minden kúp érintkezik kis számú neuronnal, ami növeli a látásélességet. A látásélességet a legkisebb látószög határozza meg, amelynél a szem még mindig képes két pontot külön látni. A normál szem képes megkülönböztetni két fénypontot 1 "-os látószögben. Az ilyen szem látásélességét egységnek kell tekinteni. A látásélesség a szem optikai tulajdonságaitól függ, szerkezeti jellemzők a retina és a vizuális analizátor vezető és központi részeinek neuronális mechanizmusainak munkája. A látásélesség meghatározását betűvel vagy különböző típusú göndör szabványos táblázatokkal végezzük. A nagy tárgyakat általában és a környező teret elsősorban a perifériás látásnak köszönhetően érzékelik, ami nagy látóteret biztosít.
A látómező az a tér, amely rögzített szemmel látható. Külön különböztesse meg a bal és a jobb szem látómezőjét, valamint a két szem teljes látómezőjét. Az emberek látómezejének nagysága a szemgolyó helyzetének mélységétől, valamint a szemöldökgerinc és az orr alakjától függ. A látómező határait a szem látótengelye és a szem csomópontján keresztül a retina felé a legszélsőbb látható pont felé húzott sugár értéke határozza meg. A látómező nem egyforma a különböző meridiánokban (irányokban). Lefelé - 70 °, felfelé - 60 °, kifelé - 90 °, befelé - 55 °. Az akromatikus látómező nagyobb, mint a kromatikus mező, mivel nincsenek színreceptorok (kúpok) a retina perifériáján. Viszont a szín látómező nem ugyanaz különböző színek... A legszűkebb látómező zöld, sárga, inkább piros, még inkább kék. A látómező mérete a megvilágítástól függően változik. Az akromatikus látótér alkonyatkor növekszik, fényben csökken. A kromatikus látómező ezzel szemben megnövekszik a fényben, és alkonyatkor csökken. Ez függ a fotoreceptorok mobilizálási és leszerelési folyamataitól (funkcionális mobilitás). Szürkületi látással a működő rudak számának növekedése, azaz mozgósításuk az akromatikus látómező növekedéséhez vezet, ugyanakkor a működő kúpok számának csökkenése (leszerelésük) a kromatikus látómező csökkenéséhez vezet (P.G.Snyakin).
A vizuális elemzőnek van egy mechanizmusa is megkülönböztetni a fényhullám hosszát - színlátás.
Színes látás, vizuális kontrasztok és szekvenciális képek
Színes látás - a vizuális analizátor azon képessége, hogy színérzékeléssel reagáljon a fény hullámhosszának változására. Az elektromágneses sugárzás bizonyos hullámhossza megfelel egy adott szín érzetének. Tehát a vörös érzet megfelel a 620-760 nm hullámhosszú fény és az ibolya-390-450 nm hullámhosszúság hatásának, a többi színek köztes paraméterekkel rendelkeznek. Minden szín keverése kellemes érzést kelt fehér... A spektrum három elsődleges színének - piros, zöld, kék -ibolya - különböző arányokban való összekeverése eredményeként bármilyen más szín érzékelését is elérheti. A színek érzése a fényhez kapcsolódik. Ahogy csökken, először a vörös színek megszűnnek, később pedig a kék színek. A színérzékelés elsősorban a fotoreceptorokban lejátszódó folyamatoknak köszönhető. A legnagyobb elismerést élvezi Lomonoszov - Jung - Helmholtz -Lazarev háromkomponensű színészlelési elmélete, amely szerint a szem retinájában háromféle fotoreceptor van - a kúpok, amelyek külön érzékelik a vörös, zöld és kék -ibolya színeket. . A különböző kúpok stimulációjának kombinációi különböző színek és árnyalatok érzetét eredményezik. A három típusú kúp egyenletes gerjesztése a fehér érzetét kelti. A színlátás három komponensű elméletét R. Granita (1947) elektrofiziológiai vizsgálatai megerősítették. Három típusú színérzékeny kúpot neveztek modulátoroknak, a kúpokat, amelyeket a fényerősség változása gerjesztett (a negyedik típus), dominátoroknak. Ezt követően mikroszpektrofotometria segítségével megállapítottuk, hogy akár egyetlen kúp is képes elnyelni különböző hullámhosszú sugarakat. Ez annak köszönhető, hogy minden kúpban különböző pigmentek vannak, amelyek érzékenyek a különböző hosszúságú fényhullámokra.
Annak ellenére, hogy a háromkomponensű elmélet meggyőző érvei vannak a színlátás fiziológiájában, olyan tényeket írnak le, amelyeket ezekből az álláspontokból nem lehet megmagyarázni. Ez lehetővé tette az ellentétes vagy ellentétes színek elméletének előterjesztését, azaz hogy létrehozza a színlátás úgynevezett ellenfele elméletét Ewald Goering.
Ezen elmélet szerint a szemben és / vagy az agyban három ellenzéki folyamat van: az egyik a piros és a zöld érzékelésére, a második a sárga és a kék érzékelésére, a harmadik pedig minőségileg különbözik az első két fekete folyamattól és fehér. Ez az elmélet alkalmas arra, hogy megmagyarázza a színre vonatkozó információk továbbítását a vizuális rendszer további részeiben: retina ganglionsejtek, külső genikula testek, kortikális látóközpontok, ahol a színekkel ellentétes RP-k a középpontjukkal és a perifériájukkal működnek.
Így a kapott adatok alapján feltételezhető, hogy a kúpokban lezajló folyamatok jobban megfelelnek a színérzékelés három komponensű elméletének, míg Hering elmélete a kontrasztos színekről a retina és a fedőréteg ideghálózataihoz alkalmas vizuális központok.
A színérzékelésben a neuronokban zajló folyamatok is szerepet játszanak. különböző szinteken vizuális elemző (beleértve a retinát), amelyeket szín-ellentétes neuronoknak neveznek. Amikor a spektrum egyik részének sugárzása hat a szemre, akkor izgatott, míg a másik lelassul. Ezek az idegsejtek részt vesznek a színinformációk kódolásában.
Színlátási rendellenességeket figyelnek meg, amelyek részleges vagy teljes színvakságként nyilvánulhatnak meg. Azokat az embereket, akik egyáltalán nem tudják megkülönböztetni a színeket, akromatáknak nevezzük. A részleges színvakság a férfiak 8-10% -ánál és a nők 0,5% -ánál fordul elő. Úgy tartják, hogy a színvakság azzal jár, hogy a férfiak nem rendelkeznek bizonyos génekkel a páros nemű X kromoszómán. A részleges színvakságnak három típusa létezik: protanopia(színvakság) - a vakság elsősorban vörös. Ezt a fajta színvakságot először 1794 -ben írta le J. Dalton fizikus, aki megfigyelte ezt a fajta rendellenességet. Az ilyen rendellenességben szenvedő embereket "vörös vaknak" nevezik; deuteranopia- a zöld felfogásának csökkenése. Az ilyen embereket "zöldvaknak" nevezik; tritanopia- ritka anomália. Ugyanakkor az emberek nem érzékelik a kék és lila színeket, "ibolya-vaknak" nevezik őket.
A színlátás háromkomponensű elmélete szempontjából minden rendellenességtípus a három kúpos színérzékelő szubsztrátum egyikének hiánya eredménye. A színlátási zavarok diagnosztizálásához használja E. B. Rabkin színtábláit, valamint speciális eszközök nevezett anomaloszkópok. Különböző színlátási anomáliák felderítésére van lehetőség nagyon fontos amikor meghatározzák egy személy szakmai alkalmasságát különböző típusú munkákra (sofőr, pilóta, művész stb.).
A fény hullámhosszának megbecsülési képessége, amely a színérzékelés képességében nyilvánul meg, alapvető szerepet játszik az emberi életben, befolyásolja érzelmi szféraés a különböző testrendszerek tevékenysége. A vörös szín melegséget okoz, serkenti a pszichét, felerősíti az érzelmeket, de gyorsan elfárad, izomfeszültséghez, megnövekedett vérnyomáshoz, fokozott légzéshez vezet. narancsszín elősegíti a szórakozás és a jólét érzését, valamint segíti az emésztést. A sárga jó, felemelő hangulatot teremt, serkenti a látást és idegrendszer... Ez a legszórakoztatóbb szín. Zöld szín frissítő és nyugtató hatása van, hasznos álmatlanság, túlterheltség esetén, csökkenti a vérnyomást, a test általános hangvételét és a legkedvezőbb az ember számára. A kék szín hűvösséget okoz, és nyugtató hatással van az idegrendszerre, ráadásul erősebb, mint a zöld (a kék különösen előnyös a fokozott idegi ingerlékenységű emberek számára), jobban, mint a zöld, csökkenti a vérnyomást és az izomtónust . A lila nem annyira nyugtató, mint pihenteti a pszichét. Úgy tűnik, hogy az emberi psziché a vöröstől az ibolyáig terjedő spektrum mentén végighalad az érzelmek egész skáláján. Ez az alapja a Luscher -teszt meghatározásának érzelmi állapot szervezet.
Vizuális kontrasztok és szekvenciális képek. A vizuális érzések az irritáció megszűnése után is folytatódhatnak. Ezt a jelenséget szekvenciális képeknek nevezik. A vizuális kontrasztok az inger megváltozott észlelése a környező fénytől vagy színháttértől függően. Vannak világos és színes vizuális kontrasztok. A kontraszt jelensége abban nyilvánulhat meg, hogy eltúlozzák a két egyidejű vagy szekvenciális érzés közötti tényleges különbséget, ezért megkülönböztetünk egyidejű és szekvenciális ellentéteket. A szürke csík fehér alapon sötétebbnek tűnik, mint egy hasonló csík sötét alapon. Ez egy példa az egyidejű fénykontrasztra. Figyelembe véve szürke színű vörös alapon zöldesnek tűnik, és ha kék alapon szürkét vesszük figyelembe, akkor sárga árnyalatot kap. Ez az egyidejű színkontraszt jelensége. A következetes színkontraszt a színérzékelés megváltozása, amikor fehér hátteret nézünk. Tehát, ha sokáig vörösre festett felületet nézel, majd fehérre fordítod a tekinteted, akkor zöldes árnyalatot kap. A vizuális kontraszt oka azok a folyamatok, amelyeket a retina fotoreceptorában és neuronális készülékében hajtanak végre. Ennek alapja a retina különböző recepciós mezőihez tartozó sejtek kölcsönös gátlása és az elemzők kérgi régiójában lévő kivetüléseik.
Betöltés ...