Kodėl cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų mamos geria valerijoną prieš apsilankydamos medicininėje apžiūroje, o neįgalumo registravimas gali užtrukti ne vienerius metus?
Neįgaliojo vežimėlyje dėl informacijos
Vyriausybės programa“ Prieinama aplinka“, kuriuo siekiama iki 2016 m. žmonėms su negalia nekliudomai patekti į prioritetines patalpas ir paslaugas prioritetinėse gyvenimo srityse“, turėtų patobulinti ir valstybės santvarkos mechanizmą. medicininė ir socialinė apžiūra. Kokia šio tyrimo problema? Jos ištraukimas tėvams dažnai kainuoja karčias ašaras, o šeimoms virsta sunkiu darbu ir pažeminimu.
Maskviečių laimei, jie turi tą pačią ligoninę Nr. 18, kuri buvo paminėta kalbant apie D. A. vizitą. Medvedevas. Ten dirba visi ekspertizei reikalingi specialistai, yra specialus kambarys vykdanti ITU, o sergantį vaiką turinčiai mamai tyrimą pavyksta atlikti palyginti neskausmingai. Kodėl tai netapo norma? Kodėl mes negalime organizuoti to paties ITU darbas rajono poliklinikoje ar ligoninėje?
Deja, šiandien norma – itin skausminga procedūra mamai ir cerebriniu paralyžiumi sergančiam vaikui. Pirmiausia turite apsilankyti pas pediatrą, neurologą, psichiatrą, chirurgą, ortopedą, oftalmologą, ENT specialistą, prieš tai susitarę su kiekvienu. Klinikoje ne visada yra visi specialistai, vadinasi, negalėsite jų apeiti per vieną dieną ar vienoje vietoje. Jei vaikas nevaikšto, tada mama ateina su juo į polikliniką ant rankų ir prašo kitų prieš kabinetą sėdinčių pacientų išleisti ją be eilės. Taip, ji turi įstatyminę teisę eiti pirma, tačiau tai jos neišgelbėja nuo priešiškumo, o kartais ir grubumo, tačiau sunkiai sergančio vaiko mamai gyvenime jau užtenka neigiamų emocijų.
|
Po to, kai kiekvienas specialistas apžiūri pacientą ir surašo jo išvadą, reikia atvykti į susitikimą su vaikų klinikos vadovu, kad surašytumėte galutinę ataskaitą, tada atsistoti į didžiulę neįgaliųjų eilę suaugusiųjų klinikos teritorijoje ir eiti. surinktų dokumentų sutikrinimo tvarka. Patartina čia atvykti be vaiko, vadinasi, iš anksto susirasti žmogų, kuris praleistų dieną su juo, o tai irgi bėda, jei šeima šalia negyvena nedirbančios, bet stiprios močiutės.
Bet tai dar ne viskas. Pasirašytų popierių paketą reikia pristatyti į dokumentų priėmimo punktą medicininei ir socialinei apžiūrai, kuris nėra poliklinikoje, vadinasi, tai dar viena kelionė, kuri visada yra problematiška cerebriniu paralyžiumi sergančio vaiko mamai. Natalija Koroleva, devynerių metų mergaitės, sergančios cerebriniu paralyžiumi, mama ir projekto koordinatorė labdaros fondas„Mūsų vaikai“ man pasakė, kad Zheleznodorozhny mieste, kur gyvena jos šeima, ekspertizės apskritai nėra. Kiekvienam pakartotiniam tyrimui ji su dukra turi vykti į Elektrostalio miestą ir praleisti dieną eilėse, pirmiausia apžiūrai, tada registracijai. individuali programa reabilitacija (IPR).
„Mums vis tiek pasisekė- sako Natalija, - Mano Mašai invalidumas nustatytas iki 2021 m. spalio mėn., kol jai sukaks 18 metų. Bet yra komisijų, kur sunkiai sergantį vaiką auginantys tėvai tiesiog tyčiojasi, verčiami kas dvejus metus pasitikrinti medikus“. .Be to, kai neįgaliam vaikui, kaip paskyrė specialistas, reikalinga nauja techninė reabilitacijos priemonė, kuri nėra įtraukta į galiojančias INT, tuomet vėl turi būti baigta visa medicininio ir socialinio patikrinimo procedūra ir turi būti išduotas naujas INT. surašytas!„Kodėl į IPR negalima įtraukti naujos reabilitacijos priemonės ir pridėti išvados? gydytojai, kad vaikui to reikia? Kam vėl išgyventi visą šį košmarą? – karčiai skundžiasi tėvai.
Neįgalumo registracija yra gyvybiškai svarbi svarbus klausimas cerebriniu paralyžiumi sergančio vaiko šeimai, nes tai pensija ir pašalpos. Tačiau su privalumais ne viskas taip paprasta. Jei anksčiau pagal įstatymus šeima turėjo teisę įsigyti reikiamas technines pagalbines ir reabilitacijos priemones (korsetus, įtvarus, ortozes, vežimėlius, ramentus), o vėliau gauti iš valstybės pinigine kompensacija, tuomet nuo 2011 metų vasario mėnesio šis įstatymas nebegalioja, o sergančio vaiko tėvai turi arba paimti tai, ką valstybė pirko konkurso būdu - tai yra pigiausią ir prasčiausią kokybę - arba mokėti už brangius ir kokybiškus. iš savo kišenės, tenkindamiesi tik daliniu kompensavimu. Kokybiška pora ortopediniai batai pagaminta Perseus LLC kainuoja apie 30 000 rublių, o kompensacija Maskvos srityje – tik 9 300. Prieina aplinka už namų netaps prieinama net su rampomis, specialiai įrengtais tualetais ir liftais metro, jei šeima neturi pinigų gera pora ortopediniai batai.
Registruota negalia yra galimybė nemokamas gydymas federalinėse ir regioninėse sanatorijose ir reabilitacijos centruose. O štai šeima su sergančiu vaiku susiduria su dar vienu prieštaravimu tarp gydytojų ir valdininkų deklaracijų ir rūsčios realybės. Tai pripažįstama visame pasaulyje ir pas mus: tinkamiausias laikas reabilitacijai yra nuo gimimo iki trejų metų, tačiau, deja, nemažai reabilitacijos centrų atsisako priimti neįgaliojo statuso neturinčius vaikus, o įregistruoti neįgalumą dažnai galima ne anksčiau. daugiau nei treji metai, nes gydytojai neskuba su diagnoze. Bet jei darai reabilitacijos centrai prieinamas rizikos grupės vaikams, mažės tų, kurie turės registruotis neįgalumui sulaukus trejų metų. Gaus naudos ne tik vaikas ir jo šeima, bet ir valstybė, kuriai nereikės išlaidauti papildomų lėšų visą gyvenimą išlaikyti nesveiką visuomenės narį.
Iš visų „Prieinama aplinka“ programoje aptartų „socialiai reikšmingų objektų“, vaikui, be abejo, reikšmingiausia yra vaikų ugdymo įstaiga. Tačiau vaikams, kurių vaikystė vidutinė ir sunki. cerebrinis paralyžius Paprastuose darželiuose specialių darželių ar grupių nėra. Atėjus laikui į mokyklą, tėvai vėl atsiduria situacijoje, kai Konstitucijos ir Įstatymo deklaruojamos vaiko teisės Rusijos Federacija„Dėl švietimo“ turime kovoti.
PMPK – Psichologinė-medicininė-pedagoginė komisija – tampa tikru košmaru vaikams ir tėvams. Pagal įstatymą PMPC sprendimas yra patariamojo pobūdžio ir taikomas tik programos rūšiai: pavyzdžiui, vaikai su raumenų ir kaulų sistemos pažeidimais mokosi pagal 6 tipo programą, yra 7 tipo programa – korekcinė, 8 tipas – pagalbinis, skirtas vaikams, kuriems nustatytas intelekto sutrikimas.
Tėvai turi teisę pasirinkti mokymosi formą (mokyklą, namus, šeimą) ir švietimo įstaiga savo vaikui, tačiau labai dažnai jiems tai atsisakoma, motyvuojant PMPC sprendimu: jei sprendime parašyta „8 tipo programa“, tai vaikas nebus priimtas į 6 tipo mokyklą. Likus kelioms dienoms iki apsilankymo komisijoje, mamos ir net tėčiai geria valerijoną, nes jiems tai blogiau nei pats sunkiausias egzaminas: per 20-40 minučių bendravimo su sūnumi ar dukra specialistai padarys išvadas apie vaiko gebėjimus. ir jo pasirengimas mokytis ir įsisavinti programą. Jie neatsižvelgs į vaiko susijaudinimą, kurį sukelia nepažįstama aplinka, daug naujų žmonių ar per didelis jaudulys, kurį sukelia ilgas laukimas koridoriuje, tačiau jų verdiktas nulems vaiko ir šeimos gyvenimo būdą ateinantiems metams. ar net kelerius metus, tai priklauso nuo to, kiek bus iš tikrųjų vaiko galimybes atitinkančio išsilavinimo, ar jis galės bendrauti su bendraamžiais, dalyvauti vaikų grupės gyvenime.
Dažnai vaikai, sergantys cerebriniu paralyžiumi, turintys nepakitusių intelektualinių gebėjimų, patenka į 8 tipo mokyklas, į namų auklėjimą (su vienu mokytoju) arba į nuotolinį mokymąsi be galimybės bendrauti. Liūdna tai, kad vėl priimdami PMPC, specialistai linkę palikti galioti ankstesnės komisijos sprendimą. Tuo pačiu metu nėra nuolatinių komisijų, keičiasi specialistai, niekas nestebi vaiko raidos dinamikos per kelerius metus. Ką reiškia mažam žmogeliukui kaskart pasirodyti prieš naujus dėdes ir tetas, kad parodytų, ką gali? Čia net suaugęs žmogus praras nervus.
Yra dar viena skaudi problema. Cerebrinis paralyžius dažnai pasireiškia tuo, kas PMPK kalba vadinama „sudėtinga negalia“. O su šiuo „sudėtingu charakteriu“ yra visiškai sunku organizuoti vaiko ugdymą bent jau namuose, nes tam, kuris nekalba, nejuda savarankiškai, bet turi nepažeistą intelektą, arba vaikšto, kalba, bet tuo pačiu beveik nemato, mokymo programas neišvystytas.
Šviesa tunelio gale
Cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų labdaros fondo „Mūsų vaikai“ prezidentė Alla Sablina sako: „Aplinka be kliūčių mokyklose yra nuostabi, bet tai ne tik rampos ir kiti techniniai įrenginiai. Laimei, su fizinėmis kliūtimis lengva susidoroti federalinis biudžetas tam skyrė lėšų. Sugriauti kliūtis žmonių galvose yra daug sunkiau, finansinių investicijų neužtenka.
Alla yra visiškai teisi, bent jau perskaitykite Anstasijos Otroščenkos straipsnio apžvalgas, iš kurių aišku, kad daugelis skaitytojų vis dar nesupranta, kas yra įtraukimas, ir yra rimtai susirūpinę, kad jų sveikiems vaikams gresia kokybė. žinių dėl specialiųjų poreikių turinčių vaikų artumo. Tačiau straipsnis labai protingai ir suprantamai paaiškina, koks šio mokymo metodo pranašumas yra absoliučiai visiems vaikams, neskirstant į ligonius ir sveikus. Taip pat liūdna skaityti specialiųjų poreikių vaiko mamos apžvalgą, kuri rašo apie tai, kad jos sūnų sumušė klasės draugai. Tai kliūtys tiek suaugusiųjų, tiek vaikų mintyse, kurias įveikti prireiks daug metų sunkaus darbo.
Ir vis dėlto yra proveržių. Tai antri metai, kai įtraukimo klasė veikia vidurinė mokykla Maskvos srities Zheleznodorozhny miesto Nr. 8. Tai yra sąnarys edukacinis projektas mūsų vaikų fondas, Federalinis švietimo plėtros institutas ir Maskvos srities švietimo ministerija. Įrangos (specialios sėdynės, specialios kompiuterių klaviatūros ir kt.), metodinės paramos, specialistų perkvalifikavimo išlaidas apmokėjo filantropai per mūsų vaikų fondą. Eksperimento statusas leido sumažinti klasės dydį: klasėje mokosi tik 20 mokinių, du iš jų – sunkiomis cerebrinio paralyžiaus formomis sergantys vaikai, negalintys savarankiškai judėti. Atrodytų, lašas jūroje, bet kokia svarbi mums visiems ši patirtis. Tėvų, entuziastų ir filantropų pastangomis kuriamas ugdymo modelis, kurį anksčiau ar vėliau valstybė bus priversta kopijuoti: į jį pereina visas civilizuotas pasaulis, suvokęs vaikų skirstymo į „normą“ ir destruktyvumą. „nenorma“.
„Daug dirbome su paprastų vaikų tėvais, vedėme gerumo pamokas mokiniams, – pasakoja Alla, – ir šiandien visi pastebi, kokie šilti santykiai tarp klasės vaikų, kaip vaikai stengiasi padėti savo draugams ribotais. mobilumas. Klasiokai pasiilgsta cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų, kai vienas iš jų suserga ir kelias dienas nelanko mokyklos. Atrodo stebėtina, bet sveikų šios klasės vaikų tėvai dabar įsitikinę: įtraukimas keičia gyvenimą į gerąją pusę ne tik sergančių vaikų.
Antroje eksperimentinė klasė 8 mokykloje mokosi ir 9-metė Maša Koroleva, turinti cerebrinį paralyžių su sudėtinga defekto struktūra. Merginai patinka lankyti mokyklą, nors jai nelengva. Mašai sunku rašyti, o dabar ji įvaldo klaviatūrą, matematika nėra lengva, tačiau jos naujo gyvenimo kokybė nepalyginama su tuo, kas buvo anksčiau. Už buto ir ligoninės atsivėrė visas pasaulis, atsirado draugai, mylimas mokytojas, dienoraštis su užduotimis, pamokos mokykloje ir smagios atostogos.
Labai noriu, kad kliūtys sugriūtų ne tik Mašai, bet ir kitiems cerebriniu paralyžiumi sergantiems vaikams bei jų tėvams, visai visuomenei, sveikiems ir ligoniams, stipriesiems ir silpniesiems, kad gyvenimo situacija Kiekvienam iš mūsų aplinka liko prieinama, o klimatas – saulėtas.
Tikriausiai nedaugelis žmonių nėra girdėję apie tai vis dažnesnį įgimta liga, kaip cerebrinis paralyžius ar cerebrinis paralyžius. Dažniausiai tokia diagnozė nustatoma nėštumo metu, dar ne gimusiam kūdikiui, tačiau tai jam ir jo tėvams visiškai nereiškia, kad jie pasirašė nuosprendį. Žinoma, kad cerebriniu paralyžiumi sergantys žmonės dažnai tampa sėkmingais programuotojais, teisininkais, psichologais ir pan., cerebrinis paralyžius yra tik fizinis nukrypimas nuo normos, su kuriuo galima susidoroti. Žinoma, savarankiškai įveikti cerebrinį paralyžių gali būti labai sunku, todėl svarbiausią vietą tokio kūdikio priežiūros ir gydymo procese užima valstybės pagalba.
Cerebrinio paralyžiaus diagnozė priklauso ligų, kurioms būtina registruoti neįgalumą, sąrašui. Daugelis tėvų bijo šio statuso ir nenori jo įteisinti, o tai tampa gana rimta jų klaida. Yra žinoma, kad nuolatinė ir kompetentinga priežiūra, kompleksinė terapija, masažai, vaistai, specialūs treniruokliai – visa tai gali padėti vaikui pasiekti didesnį galūnių judrumą, o ankstesnis vaikas pradeda gauti tokią pagalbą, tuo didesnė tikimybė, kad jis vaikščios kaip beveik bet kuris kitas žmogus.
Reikalingas vaistai o įvairių terapijų kompleksai yra gana brangūs, o neįgalumo registravimas pašalina kai kurias problemas. Neįgalus vaikas, sergantis cerebriniu paralyžiumi, turi teisę gauti iš valstybės ne tik specialią pensiją, bet ir tam tikras sąrašas kitos garantijos.
Išmokos ir pensijos vaikui, sergančiam cerebriniu paralyžiumi
Vidutinė pašalpų suma, kurią šeima, auginanti neįgalų vaiką, kas mėnesį gauna apie 20 tūkstančių rublių. Į šią sumą įeina ne tik tiesioginė invalido pensija (apie devynis tūkstančius rublių), bet ir kai kurios socialines išmokas, toks kaip mėnesinis mokestis, kurią galima pakeisti nemokama sanatorija ar vaistais, kelionių apmokėjimu ir pan., taip pat socialinėmis išmokomis nedirbantiems tėvams, kad būtų galima slaugyti sergantį cerebriniu paralyžiumi sergantį vaiką ir kitų rūšių socialines išmokas.
Šeimai, auginančiai specialų vaiką, tokia mėnesio suma negali būti per didelė, nes vaikui reikia vaistų, specialių batų, aprangos, specialių treniruoklių namų mankštai. Todėl tėvai neturėtų atsisakyti įregistruoti savo vaiko negalią, atsižvelgdami į jo paties interesus, juolab, kad, be mokėjimai grynaisiais, valstybė siūlo cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų šeimoms kitokią pagalbą.
Garantijos neįgaliems vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi
Žinoma, kaip ir bet kuris kitas vaikas su negalia, tokie ypatingi vaikai turi teisę nemokamas išsilavinimas, įgyti aukštąjį išsilavinimą lengvatinėmis sąlygomis, nemokamos knygos, kelionės ir pan. Tačiau iki tam tikro momento svarbiausia išlieka būtent sveikatos apsauga, kurią tokiam kūdikiui valstybė suteiks.
Visų pirma, cerebriniu paralyžiumi sergantis vaikas turi teisę dalyvauti reabilitacijos programoje. Tai apima ne tik nemokami vaistai, bet ir daug daugiau. Taigi, pavyzdžiui, vaikas, sergantis cerebriniu paralyžiumi, turi teisę kasmet gydytis sanatorijoje, nemokami kursai kineziterapija, masažas, taip pat kas kelis mėnesius eiti kursą fizinė terapija specialiai sukurtuose treniruokliuose.
Taip pat pagal programą, skirtą vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi, tokių vaikų šeimos gali nemokamai gauti iš valstybės specialią avalynę, susisiekimo priemones, jei vaikas negali vaikščioti savarankiškai, namų treniruoklius ir kt. būtinas vaikui ortopedinės priemonės.
Visi šie tipai valstybės pagalba Atsižvelgiant į gydytojų rekomendacijas ir beribę tėvų meilę savo vaikui, jie gali padėti kūdikiui greitai prisitaikyti prie gyvenimo, išmokti vaikščioti ir gyventi visavertį, nors ir ne tokį aktyvų gyvenimą.
Sveiki. Mano dukrai 4 metai. Diagnozė: cerebrinis paralyžius, atoksinė-astatinė forma, cerebrinis paralyžius. Gydome nuolat, bet rezultato nėra. Nekalbama, sutrikusi koordinacija. Ar turime teisę į invalidumo grupę?
Eksperto atsakymas
Sveiki, Elena. Vienas dalykas, kurį reikia žinoti, yra tai, kad negalią lemia ne diagnozė, o žmogaus gyvenimo veiklos apribojimas. Nustatant neįgalumo grupę dėl cerebrinio paralyžiaus, atsižvelgiama į šiuos kriterijus:
- motorinė veikla - ar vaikas gali judėti savarankiškai, ar jam reikia kitų pagalbos ar specialių prietaisų?
- intelektinė veikla - visų pirma, šiuo klausimu atsižvelgiama į gebėjimą mokytis, taip pat į intelekto defekto (jei yra) sunkumą.
- kalbos, regos, klausos sutrikimai, kurie labai paveikia vaiko gebėjimą bendrauti su kitais žmonėmis
- traukulių buvimas (arba nebuvimas).
Idealiu atveju pirmiau minėtų kriterijų buvimas lemia neįgalumo grupę. Dabar medicinos komisijos gali priimti skirtingus sprendimus.
Tačiau jei jūsų vaikas tikrai turi negalios požymių (ir, sprendžiant iš jūsų klausimo, taip ir yra) ir tuomet galite tikėtis teigiamo ITU biuro komisijos sprendimo skirti jūsų vaikui neįgalumo grupę. Visus duomenis apie tai, kokius dokumentus reikia pateikti šiai gydytojų komisijai, galite sužinoti iš savo pediatro.
Kokią pagalbą iš valstybės gauna neįgalūs vaikai ir vaikystėje neįgalieji?
Ar jums reikia informacijos šiuo klausimu? ir mūsų teisininkai netrukus su jumis susisieks.
Būsto pašalpos
Privalumai keliaujant viešuoju transportu
Vaikai su negalia, taip pat juos lydintys asmenys gauna teisę nemokamai naudotis viešuoju transportu, važiuojančiu miesto ir priemiesčio maršrutais.
Valstybė neįgaliems vaikams suteikia nemokamą kelionę į gydymo ir reabilitacijos vietas. Galimybė nemokamai keliauti yra tiek tėvams, tiek socialiniai darbuotojai, bet tik tada, kai jų lydėjimas reikalingas 1 grupės neįgaliajam.
Be to, 1 ir 2 grupių neįgaliems vaikams ir neįgaliems vaikams taikoma iki 50% nuolaida kelionėms lėktuvu, upe ar geležinkelių transportas nuo spalio iki gegužės. Nuolaida suteikiama kartą per metus bet kuriuo pasirinktu laikotarpiu.
Norėdami gauti išmokas, perkant bilietą turite pateikti pensijos pažymėjimą. Artimiesiems socialinės globos institucijos išduoda specialią pažymą.
Ši lengvata netaikoma taksi.
Treniruočių ir reabilitacijos sritis
Mokesčių lengvatos
Neįgalaus vaiko tėvams ar globėjams Mokesčių kodas suteikiama keletas privalumų:
- Mėnesio gyventojų pajamų mokesčio atskaita nuo darbo užmokesčio tėvai (po 3 000 rublių kiekvienam iš tėvų arba 6 000 rublių vienam iš tėvų, kuris vienas augina vaiką).
- Kiti atskaitymai, pavyzdžiui, apmokėti už gydymą.
- Vaiko atleidimas nuo turto mokesčio.
Mieli skaitytojai!
Aprašome tipinius teisinių problemų sprendimo būdus, tačiau kiekvienas atvejis yra unikalus ir reikalauja individualios teisinės pagalbos.
Norėdami greitai išspręsti problemą, rekomenduojame susisiekti kvalifikuoti mūsų svetainės teisininkai.
Cerebrinis paralyžius (CP) yra lėtinė liga smegenys, kurios nėra progresuojančios. Jį sudaro daugybė simptomų kompleksų: motorinės sferos sutrikimai ir antriniai nukrypimai, atsirandantys dėl smegenų struktūrų nepakankamo išsivystymo ar pažeidimo nėštumo ar gimdymo metu.
Nors šiuolaikinė medicina pasižymi daugybe laimėjimų ir prevencinių priemonių, žmonės serga cerebriniu paralyžiumi didelis skaičius: 1,7-5,9 tūkstančiui naujagimių. Berniukai serga dažniau nei mergaitės santykiu 1,3:1.
Kas sukelia cerebrinį paralyžių?
Kodėl vaikai gimsta su cerebriniu paralyžiumi? Visais šios ligos atvejais kalbame apie neuronų patologiją, kai jie turi struktūrinių anomalijų, nesuderinamų su normaliu funkcionavimu.
Cerebrinį paralyžių dažniausiai gali sukelti nepalankūs veiksniai skirtingi laikotarpiai smegenų formavimas. Nuo pirmos nėštumo dienos per 38-40 savaičių ir pirmųjų gyvenimo savaičių, kai vaiko smegenys yra labai pažeidžiamos. Statistika rodo, kad aštuoniasdešimt procentų atvejų priežastis yra Neigiama įtaka prenataliniu laikotarpiu ir gimdymo metu, likę 20% atsiranda pogimdyminiu laikotarpiu.
Dažniausios cerebrinio paralyžiaus priežastys
1. Sutrinka smegenų struktūrų vystymasis (nes jos perduodamos iš kartos į kartą genetiniai sutrikimai arba tai reikalas spontaniška mutacija genai).
2. Infekcinės ligos (intrauterinės infekcijos, ypač encefalitas, meningitas, TORCH grupė, arachnoiditas, meningoencefalitas) gali būti perduodami gimdoje ir pirmaisiais gyvenimo mėnesiais.
3. Priežastis taip pat gali būti deguonies trūkumas (smegenų hipoksija): ūminė (gimdymo asfiksija, greitas gimdymas, priešlaikinis placentos atsiskyrimas, virkštelės susipynimas) arba lėtinė (nepakankama kraujotaka placentos kraujagyslėse dėl vaisiaus placentos nepakankamumo).
4. Toksinis poveikis vaikui (dėl rūkymo, alkoholio, narkotikų, profesinių pavojų, stiprus vaistai, radiacija).
5. Lėtinės motinos ligos (buvimas bronchų astma, širdies ydos, diabetas).
6. Vaisiaus ir motinos nesuderinamumas įvairių priežasčių(kraujo grupės buvimas prieštarauja vystymuisi hemolizinė liga, Rezus konfliktas).
7. Mechaniniai sužalojimai (pvz. intrakranijinis pažeidimas gimdymo metu).
Valgyk didelė rizika vaikams, kurie gimė neišnešioti. Be to, didelė rizika yra vaikams, kurių gimimo svoris buvo mažesnis nei 2000 g, vaikams, turintiems daugiavaisį nėštumą (dvyniams, trynukams).
Nė viena iš aukščiau išvardytų priežasčių nėra 100% teisinga. Jei nėščia moteris serga cukriniu diabetu arba sirgo gripu, tai nebūtinai sukels vaiko cerebrinį paralyžių. Rizika susilaukti kūdikio, sergančio cerebriniu paralyžiumi, šiuo atveju padidėja, palyginti su sveikų moterų, bet ne daugiau. Natūralu, kad keli veiksniai padidina patologijos riziką. Cerebrinio paralyžiaus atvejais retai būna tik viena reikšminga priežastis. Dažnai istorijoje yra keletas veiksnių.
Todėl tokia prevencija reikalinga šią būseną: nėštumas turėtų būti planuojamas sanitariniu būdu nuo lėtinių infekcijos židinių. Nėštumo metu reikia laiku atlikti tyrimus. Ir, jei reikia, turėtų būti suteiktas tinkamas gydymas. Jie taip pat galvoja apie individualią pristatymo taktiką. Minėti veiksniai laikomi labiausiai veiksmingas priemones cerebrinio paralyžiaus prevencija.
Simptomai vaikams
Cerebrinio paralyžiaus simptomai dažnai yra susiję su judėjimo sutrikimais. Šių sutrikimų tipas ir sunkumas skiriasi priklausomai nuo kūdikio amžiaus. Atsižvelgiant į tai, išskiriami šie ligos etapai:
1) anksti - iki penkių mėnesių gyvenimo;
2) pradinis likutis – nuo šešių mėnesių iki trejų metų;
3) vėlyvas likutis – po trejų metų.
Ankstyvoje stadijoje diagnozė nustatoma retai, nes tokiame amžiuje šie motoriniai įgūdžiai yra menki. Tačiau vis dar yra specifinių požymių, kurie gali būti pirmieji simptomai:
· vaikai turi besąlyginiai refleksai, išnyksta tam tikrame amžiuje. Jei šie refleksai yra ir po tam tikro amžiaus, tai yra patologijos požymis. Pavyzdžiui, jei kalbame apie sugriebimo refleksą (paspaudus vaiko delną pirštu sukelia šio piršto sugriebimo ir delno suspaudimo reakciją), tai sveikiems vaikams jis išnyksta po keturių penkių mėnesių. Jei refleksas vis dar išlieka, tai yra priežastis atidžiau apžiūrėti vaiką;
· motorikos vystymosi vėlavimas: yra vidutiniai specifinių įgūdžių atsiradimo periodai (kai vaikas laikosi už galvos, apsiverčia nuo pilvo ant nugaros, tikslingai siekia žaislo, sėdi, ropoja, vaikšto). Šių įgūdžių nebuvimas per tam tikrą laikotarpį turėtų įspėti gydytoją;
· sutrinka raumenų tonusas: sumažėjusį ar padidėjusį tonusą gali nustatyti neurologas apžiūros metu. Dėl raumenų tonuso pokyčių gali atsirasti betikslių, perteklinių, staigių ar lėtų galūnių judesių, panašių į kirmėlę;
· Dažnas vienos galūnės naudojimas veiksmams atlikti. Pavyzdžiui, paprastas vaikas vienodai uoliai siekia žaislo abiem rankomis. Ir tai neturi įtakos, ar kūdikis kairiarankis, ar dešiniarankis. Jei jis visą laiką naudoja tik vieną ranką, tai turėtų įspėti tėvus.
Vaikai, kuriems diagnozė buvo diagnozuota įprastinio tyrimo metu smulkių pažeidimų, tiriami kas dvi ar tris savaites. Atliekant pakartotinius tyrimus, atkreipiamas dėmesys į motorikos pokyčių dinamiką (ar sutrikimai išlieka, mažėja ar didėja), kaip formuojasi motorinės reakcijos ir pan.
Dauguma cerebrinio paralyžiaus simptomai atsiranda pirmuoju likutiniu laikotarpiu, ty po šešių gyvenimo mėnesių. Šie simptomai yra sutrikę judesiai, raumenų tonuso, protinio vystymosi, kalbos, regos ir klausos, rijimo, tuštinimosi ir šlapinimosi sutrikimai, skeleto deformacijų ir kontraktūrų susidarymas, traukulių buvimas.
Priklausomai nuo klinikinė forma liga, išryškės tam tikri ligos simptomai.
Iš viso yra keturios formos:
1) mišrus;
2) diskinetinis (hiperkinetinis);
3) ataksinis (atoninis-astatinis);
4) spazminė (hemiplegija, spastinė displegija, spastinė tetraplegija (dviguba hemiplegija)).
Smegenų paralyžiaus požymiai naujagimiui iki vienerių metų
Du mėnesiai ir vyresni
1. Kyla sunkumų suvaldant galvą ją pakėlus.
2. Kojos sustingsta ir pakėlus gali susikryžiuoti arba tapti žirklės formos.
3. Drebančios ar sustingusios kojos ar rankos.
4. Yra problemų su maitinimu (vaikas silpnai čiulpia, sunkūs įkandimai ant pilvo ar nugaros, užsispyręs liežuvis).
Šeši mėnesiai ir vyresni
1. Keliant ir toliau blogai valdoma galva.
2. Kūdikis ištiesia tik vieną ranką, o kitą suspaudžia į kumštį.
3. Yra problemų su valgymu.
4. Vaikas nesisuka be pagalba iš išorės.
Dešimt mėnesių ir vyresni
1. Kūdikis gali sunkiai judėti, stumdamasis viena koja ir ranka ir vilkdamas vieną koją ir ranką.
2. Vaikas nebarba.
3. Jis negali sėdėti pats.
4. Į savo vardą visiškai nereaguoja.
Vienerių metų ar vyresni
1. Vaikas nešliaužia.
2. Negali stovėti be atramos.
3. Mažylis neieško tų daiktų, kurie paslėpti taip, kad galėtų juos matyti.
4. Vaikas netaria atskirų žodžių, tokių kaip „tėtis“, „mama“.
Neįgalumas dėl cerebrinio paralyžiaus
Neįgalumas dėl cerebrinio paralyžiaus skiriamas ne dėl esamos diagnozės, o jei ligą lydi gyvenimo veiklos apribojimas. Šiuo atveju turime omenyje ribotus judėjimo, rūpinimosi savimi, kalbos kontakto ir mokymosi gebėjimus. Cerebrinis paralyžius turi skirtingi laipsniai sunkumo, tačiau daugeliu atvejų tai sukelia negalią. Ši liga nelaikoma genetine, ji yra įgimta. Tuo jis ypatingas.
Ką negalia duoda cerebriniu paralyžiumi sergantiems vaikams?
Pagrindinė priežastis, dėl kurios kreipiamasi dėl neįgalumo įregistravimo cerebriniu paralyžiumi sergančiam vaikui, yra tai, ką atlieka valstybė. Lėšos skirtos būtiniems vaistams įsigyti ir skirtingomis priemonėmis slaugantis neįgalų vaiką.
Be pensijų kaupimo, neįgalus vaikas turi teisę į šias išmokas:
1) naudos keliaujant upių, oro ir geležinkelių transportu;
2) nemokamos kelionės mieste viešasis transportas(išimtis yra taksi);
3) nemokamas sanatorinis gydymas;
4) nemokamas vaistų gavimas vaistinėse pagal gydytojų išrašytus receptus;
5) neįgaliųjų aprūpinimas reikalinga medicinine įranga.
Šias teises turi ne tik neįgalūs vaikai, bet ir jų motinos. Tai reiškia lengvatą apskaičiuojant mokesčių mokėjimus nuo gautų pajamų, teisę į papildomų atostogų, sutrumpintas darbo grafikas ir greitas išėjimas į pensiją. Išmokos priklauso nuo to, kokiai neįgalumo grupei vaikas priskirtas.
Pirmoji grupė– pavojingiausias. Jis skiriamas vaikams, kurie neturi galimybės savarankiškai prižiūrėti be pagalbos (apsirengti, valgyti, judėti ir pan.). Taip pat neįgalus žmogus neturi galimybės visavertiškai bendrauti su aplinkiniais žmonėmis, todėl jam reikalinga nuolatinė priežiūra.
Dėl antroji grupė negalia pasižymi tam tikrais minėtų manipuliacijų apribojimais.
Taip pat vaikams, kurie gavo antroji grupė, neturi mokymosi galimybių. Tačiau yra galimybė įgyti žinių specialiai tam skirtose įstaigose neįgaliems vaikams su negalia.
Trečioji grupė skiriamas neįgaliesiems, gebantiems individualiai atlikti judesius, mokytis ir bendrauti. Tuo pačiu metu vaikai turi lėtą reakciją, todėl dėl sveikatos reikia papildomo stebėjimo.
Neįgalumo registracija dėl cerebrinio paralyžiaus
Kaip minėta aukščiau, diagnozuojant cerebrinį paralyžių, vaikams priskiriamos negalios. Privalomąją pagalbą dokumentuojant neįgalumą teikia gydytojas vietoje. Be to, gydytojas duoda siuntimą medicininei apžiūrai. Kitame etape (MSE), kurio pagalba patvirtinama diagnozė. Rengiantis jo praėjimui, išsiaiškinama, kaip tariama judėjimo sutrikimai, atramos pažeidimo laipsnis, rankos pažeidimo laipsnis, psichinis sutrikimas, kalba ir kiti veiksniai.
Sergantiems cerebriniu paralyžiumi tėvai turi parengti reikiamus dokumentus. Rinkinį sudaro: klinikoje gautas siuntimas, tyrimų rezultatai, vieno iš tėvų pasas, gimimo liudijimas, prašymas, registracijos pažymėjimas iš būsto biuro, visų reikalingų dokumentų kopijos. Be to, kas išdėstyta pirmiau, patvirtinimui gali būti naudinga ir kiti dokumentai bendra būklė sveikatos būklė (ligoninės užrašai ar apžiūros rezultatai).
Maždaug per mėnesį tėvai turi gauti pažymą, kurios pagrindu vaikui bus priskirta tam tikra neįgalumo grupė. Šis dokumentas turi būti pateiktas Pensijų fondui, norint gauti pensijų išmokas.
Taigi vaikiškos ligos gali būti gana rimtos, kaip ir cerebrinio paralyžiaus atveju. Jei vaikas turi šią patologiją, aukštesnė institucija jam turi skirti invalidumo grupę. Neįgalūs vaikai turi teisę į nemokamą medicininę priežiūrą ir gyvybę palaikančius vaistus.
Išskyrus Medicininė priežiūra Vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi, reikalinga ir pedagoginė pagalba. Be to, tėvai ir mokytojai turėtų parengti išsamų. Tai apima pamokas apie taisyklingų judesių mokymą, masažą, fizioterapija, darbas su treniruokliais. Svarbiausias ankstyvosios logopedinės veiklos vaidmuo.
Ar galima visiškai išgydyti vaiko cerebrinį paralyžių?
Cerebrinis paralyžius negali būti visiškai išgydytas. Tačiau jei laiku imsitės priemonių, jei tėvai ir mokytojai elgsis teisingai, galite pasiekti puikių sėkmių įgyti įgūdžių ir rūpintis savimi.
Kiek gyvena vaikai, sergantys cerebriniu paralyžiumi?
Tėvai, susidūrę su šia rimta diagnoze savo vaikui, domisi klausimu: „Kiek paprastai gyvena cerebriniu paralyžiumi sergantys vaikai? Dar praėjusio amžiaus viduryje šia liga sergantys pacientai net nesulaukė pilnametystės. Šiais laikais vaikas, kuriam diagnozuotas cerebrinis paralyžius, turintis patogias gyvenimo sąlygas, tinkamai gydomas, prižiūrimas, reabilituojamas, gyvena iki keturiasdešimties metų ir net iki pensinio amžiaus. Tai priklauso nuo ligos stadijos ir gijimo procesas. Jei ligos metu sumažės gydymo, kuriuo siekiama kovoti su smegenų sutrikimais, aktyvumas, tai žymiai sumažins cerebriniu paralyžiumi sergančio vaiko, kaip ir bet kurios kitos ligos, gyvenimo trukmę.
Aštuoniasdešimt procentų vaikų, sergančių cerebriniu paralyžiumi, diagnozuojami gimus. Likusi dalis pacientų gydytojo išvadą gauna ankstyvoje kūdikystėje dėl infekcinių ligų ar galvos smegenų traumų. Jei visą laiką dirbsite su šiais vaikais, galite pasiekti reikšmingą jų intelekto išsivystymą. Todėl daugelis gali studijuoti specialiose įstaigose, o paskui įgyti vidurines arba Aukštasis išsilavinimas ir profesija. Vaiko gyvenimas visiškai priklauso nuo tėvų ir nuolatinės reabilitacijos.
Deja, mūsų laikais nebuvo nė vieno atvejo, kad būtų galima visiškai pasveikti nuo šios ligos.
03.11.2019
Įkeliama...