Sirkulasjon. Leksjonstema Sirkler av blodsirkulasjon. Leksjonsmål Å mestre kunnskapen om hjertets struktur i sirkulasjonssystemet Lær hvordan sammensetningen av blodet endres i sirkulasjonssystemet. Hvordan blod endres i systemisk sirkulasjon

Fartøyene i menneskekroppen danner to lukkede sirkulasjonssystemer. Fordel store og små sirkler av blodsirkulasjon. Fartøyene i den store sirkelen forsyner organene med blod, fartøyene i den lille sirkelen gir gassutveksling i lungene.

Stor sirkulasjon av blodsirkulasjon : arterielt (oksygenert) blod strømmer fra venstre hjertekammer gjennom aorta, deretter gjennom arteriene, arterielle kapillærer til alle organer; fra organene renner venøst ​​blod (mettet med karbondioksid) gjennom venekapillærene inn i venene, derfra gjennom den overlegne vena cava (fra hode, nakke og armer) og den dårligere vena cava (fra stammen og bena) inn i høyre atrium.

Liten sirkel av blodsirkulasjon: venøst ​​blod strømmer fra hjertets høyre ventrikkel gjennom lungearterien inn i et tett nettverk av kapillærer som fletter inn lungevesiklene, hvor blodet er mettet med oksygen, deretter strømmer arterielt blod gjennom lungene i venstre atrium. I lungesirkulasjonen renner arterielt blod gjennom venene, venøst ​​blod gjennom arteriene. Den begynner i høyre ventrikkel og ender i venstre atrium. Lungestammen forlater høyre ventrikkel og bærer venøst ​​blod til lungene. Her oppløses lungearteriene i kar med mindre diameter og passerer til kapillærer. Oksygenert blod strømmer gjennom de fire lungevene inn i venstre atrium.

Blodet beveger seg gjennom karene på grunn av hjertets rytmiske arbeid. Under sammentrekningen av ventriklene pumpes blod under trykk inn i aorta og lungestammen. Det høyeste trykket utvikler seg her - 150 mm Hg. Kunst. Når blodet beveger seg gjennom arteriene, faller trykket til 120 mm Hg. Art., Og i kapillærene - opptil 22 mm. Det laveste trykket i venene; i store årer er den lavere enn atmosfærisk.

Blod fra ventriklene blir kastet ut i porsjoner, og kontinuiteten i strømmen er sikret av elastisiteten til arterieveggene. I øyeblikket for sammentrekning av hjertets ventrikler strekkes veggene i arteriene, og på grunn av elastisk elastisitet går de tilbake til sin opprinnelige tilstand allerede før neste blodstrøm fra ventriklene. Takket være dette beveger blodet seg fremover. Rytmiske svingninger i diameteren på arterielle kar forårsaket av hjertets arbeid kalles puls. Det kjennes lett på steder der arteriene ligger på beinet (radial, dorsal arterie av foten). Ved å telle pulsen kan du bestemme pulsen og pulsen. Hos en voksen frisk person i ro er pulsen 60-70 slag per minutt. Med forskjellige hjertesykdommer er arytmi mulig - pulsavbrudd.

Blodet flyter med den høyeste hastigheten i aorta - omtrent 0,5 m / s. Deretter reduseres bevegelseshastigheten og i arteriene når 0,25 m / s, og i kapillærene - omtrent 0,5 mm / s. Den langsomme blodstrømmen i kapillærene og den lange lengden på sistnevnte favoriserer metabolismen ( Total lengde kapillærer i menneskekroppen når 100 tusen km, og den totale overflaten av alle kapillærene i kroppen er 6300 m 2). Den store forskjellen i hastigheten på blodstrømmen i aorta, kapillærer og vener skyldes ulik bredde i det totale tverrsnittet av blodbanen i dens forskjellige deler. Det smaleste området er aorta, og det totale lumen i kapillærene er 600-800 ganger lumen i aorta. Dette forklarer bremsingen av blodstrømmen i kapillærene.

Bevegelsen av blod gjennom karene reguleres av nevro-humorale faktorer. Impulser sendt langs nerveendene kan forårsake enten innsnevring eller utvidelse av det vaskulære lumen. To typer vasomotoriske nerver er egnet for de glatte musklene i karveggene: vasodilator og vasokonstriktor.

Impulser som beveger seg langs disse nervefibrene oppstår i det vasomotoriske sentrum av medulla oblongata. I kroppens normale tilstand er veggene i arteriene noe spente og deres lumen er innsnevret. Fra det vasomotoriske senter mottas kontinuerlig impulser langs de vasomotoriske nervene, noe som forårsaker en konstant tone. Nerveender i veggene i blodårene reagerer på endringer i blodtrykk og kjemisk sammensetning og forårsaker spenning i dem. Denne spenningen kommer inn i sentralnervesystemet, noe som resulterer i en refleksendring i aktiviteten til det kardiovaskulære systemet. Dermed skjer en økning og reduksjon i blodkarens diametre ved refleks, men den samme effekten kan oppstå under påvirkning av humorale faktorer - kjemikalier som er i blodet og kommer hit med mat og fra forskjellige indre organer. Blant dem er vasodilator og vasokonstriktor. For eksempel et hypofysehormon - vasopressin, et hormon skjoldbruskkjertelen- tyroksin, binyrehormon - adrenalin strammer blodårene, forbedrer alle funksjoner i hjertet, og histamin, som dannes i veggene i fordøyelseskanalen og i ethvert arbeidsorgan, virker på motsatt måte: det utvider kapillærene uten å påvirke andre kar . En betydelig effekt på hjertets arbeid har en endring i innholdet av kalium og kalsium i blodet. En økning i kalsiuminnhold øker hyppigheten og styrken av sammentrekninger, øker eksitabilitet og ledning av hjertet. Kalium har nøyaktig motsatt effekt.

Utvidelse og innsnevring av blodkar i forskjellige organer påvirker omfordelingen av blod i kroppen betydelig. Mer blod sendes til arbeidsorganet, hvor karene utvides, til det ikke -fungerende organet - \ mindre. Milten, leveren, subkutant fettvev fungerer som deponeringsorganer.

1. Endringer i sammensetningen av blod i de store og små sirkler av blodsirkulasjon

Sirkulasjonsorganene til mennesker og pattedyr inkluderer hjertet og blodårene. I systemet med blodkar skilles arterier, kapillærer og vener. Arterier fører blod fra hjertet under stort trykk, så veggene i disse karene er tykke og elastiske. Kapillærer er de tynneste karene, veggene består av ett lag med celler. Ulike stoffer trenger lett inn gjennom veggene i kapillærene. Vener bærer blod til hjertet under lett trykk, så veggene er tynne og uelastiske. Inne i venene er det semilunar ventiler... Veggene i venene komprimeres av musklene, noe som hjelper blodstrømmen gjennom venene.

Alle kar danner to sirkler av blodsirkulasjon: store og små. Den store sirkelen begynner i venstre ventrikkel. Fra den går aorta, som danner en bue. Arterier forgrener seg fra aortabuen. Fra den første delen av aorta er det koronarkar som leverer blod til myokardiet. Den delen av aorta som er i brystet kalles thorax aorta, og delen som er i magen kalles abdominal aorta. Aorta forgrener seg til arterier, arterier til arterioler, arterioler til kapillærer. Oksygen og næringsstoffer tilføres fra kapillærene i en stor sirkel til alle organer og vev, og karbondioksid og metabolske produkter kommer inn i kapillærene fra cellene. I kapillærene går blodet fra arterielt til venøst.

Rensing av blodet fra giftige forfallsprodukter skjer i lever og nyrer. Blod fra fordøyelseskanalen, bukspyttkjertelen og milten renner inn i portalvenen i leveren. I leveren forgrener portalvenen seg til kapillærer, som deretter gjenforenes i den vanlige stammen i levervenen. Denne venen renner ut i inferior vena cava. Dermed passerer alt blod fra mageorganene for å komme inn i den store sirkelen gjennom to kapillærnettverk: gjennom kapillærene til disse organene selv og gjennom leverens kapillærer. Leverens portalsystem sørger for nøytralisering av giftige stoffer som dannes i tykktarmen. Nyrene har også to kapillærnettverk: nettverket til renal glomeruli, gjennom hvilket blodplasma som inneholder skadelige produkter utveksling (urea, urinsyre), passerer inn i hulrommet i nefronkapslen og kapillærnettet, som fletter de kronglete tubuli.

Kapillærer smelter sammen til vener, deretter til vener. Etter hvert renner alt blodet inn i superior og inferior vena cava, som renner inn i høyre atrium.

Den lille sirkelen av blodsirkulasjon begynner i høyre ventrikkel og ender i venstre atrium. Venøst ​​blod fra høyre ventrikkel kommer inn i lungearterien, deretter inn i lungene. Gassutveksling finner sted i lungene, venøst ​​blod blir til arterielt. Gjennom fire lungeårer kommer arterielt blod inn i venstre atrium.

Dermed er hovedforskjellen i sammensetningen av blod i lungesirkulasjonen at venøst ​​blod strømmer gjennom arteriekarene i lungesirkulasjonen, som inneholder mye karbondioksid, og arterielt blod, beriket med oksygen, renner gjennom venekarene i den lille sirkelen.

2. Utgang av virveldyr til land. Komplisert organisering av amfibier sammenlignet med fisk

Fremveksten av virveldyr på land begynte på Devonian, da de første gamle amfibiene dukket opp. Amfibier stammer fra eldgammel tverrfisk (i vår tid har bare én representant for disse fiskene overlevd - selakanten). Cross-finned fisk, som lungfish, hadde gjelle og lungeandemning. I tillegg har disse fiskene en kjøttfull lapp ved foten av de parede finnene; skjelettet til kryssfinnene ligner skjelettet til lemmer av terrestriske virveldyr. Gamle amfibier (labyrintodonter, batrachosaurer kombineres vanligvis under det generelle navnet stegocephalus) store størrelser(lengden på bare hodeskallen var omtrent 1 m), kroppen var dekket av benete scutes. Fram til midten av karbonet, da reptiler dukket opp, var gamle amfibier de eneste terrestriske virveldyrene.

Moderne amfibier er en klasse av en undertype av virveldyr. De opprettholder et nært forhold til vannmiljøet, fordi reprodusere i vann.

I forbindelse med tilgangen til land utviklet amfibier lungeånding (i fisk, respirasjon fra gjeller, unntatt lungepusting og kryssfinner, der respirasjon ikke bare er gjelle, men også kan være lungemessig). Hos amfibier, i forbindelse med overgangen til lungetypen åndedrett, dukket det opp to sirkler av blodsirkulasjon og et tre-kammeret hjerte (i fisk, en sirkel og et to-kammeret hjerte; unntaket er igjen lungepust og kryssfinne). Imidlertid er lungene til amfibier dårlig utviklet, derfor spiller hudånding en viktig rolle i gassutveksling. Huden til moderne amfibier er naken, har mange kjertler (hos fisk er huden dekket med skalaer). Huden skilles fra musklene med væskefylte hulrom - dette reduserer risikoen for å tørke ut og fungerer som støtdempere når du reiser på land. I tillegg, takket være denne enheten, blir det lettere å utveksle gass gjennom huden.

Det har skjedd betydelige endringer hos amfibier i skjelettets struktur. De fleste amfibier har ikke hale (unntaket er haletroppen: salamandere) og beveger seg ved hjelp av bakbenene og hopper. Hodet er bevegelig leddet med kroppen (vises cervikal ryggrad ryggrad med en nakkevirvel) - dette forbedrer orienteringen i luften.

Forbenet til tverrfisken Sauripterus (I og II) og den pansrede pansrede amfibien (III):
1 - homolog av humerus, 2 - homolog radius, 3 - homolog av ulna

For å redusere vekten (under overgangen fra vannmiljøet til luften øker kroppsvekten i henhold til Archimedes -loven), det er mange bruskelementer i skallen til amfibier, gjellebuene reduseres. Ribbeina til de mest organiserte haleløse amfibiene forsvinner også. Ryggvirvlingen hos amfibier er mer delt inn i seksjoner enn hos fisk: I ryggvirvelen har de en livmorhals-, stamme, sakral (representert av en ryggvirvel) og haleseksjoner (hos fisk er det bare stamme- og haleseksjoner som skiller seg fra stamme seksjon de forlater ribbeina).

Muskelsystemet til amfibier er mye mer mangfoldig enn fisk. Hos amfibier forsvinner muskelsegmentering nesten, og forskjellige muskelgrupper vises (for eksempel muskler i frie lemmer, som fisk ikke har). Nervesystemet er også mer komplekst hos amfibier: forhjernen deres er større enn gjennomsnittet, delt inn i to halvkuler. Lillehjernen er mindre utviklet enn hos fisk. Tomter ryggmarg hvorfra det går motoriske nerver, de er tykkere. Sansene er også forbedret. Mellomøret vises i hørselsorganet (kun hos fisk indre øre) - dette lar deg oppfatte lydvibrasjoner i luften. Øynene er dekket med øyelokk, som beskytter dem mot uttørking og tilstopping. Amfibiens øyne er tilpasset synet i to miljøer: vann og luft.

Reproduksjon hos amfibier skjer i vann. Befruktning er vanligvis ekstern. Utvikling går med metamorfose. En larve kommer ut av eggene, veldig lik fisk. Hun, som fisk, har en sirkel av blodsirkulasjon, et to-kammeret hjerte, respirasjon fra gjeller, det er et organ i sidelinjen, hun svømmer ved hjelp av halen. Dette larvestadiet indikerer at forfedrene til amfibier var eldgamle fisk.

Amfibier, som fisk, tilhører anamnias - dyr der embryonale membran (amnion) og et spesielt embryonalt organ (allantois) ikke vises i prosessen med embryonisk (embryonisk) utvikling.

Billett nummer 8

1. Hjertets arbeid og dets regulering. Hygiene i sirkulasjonssystemet

Sirkulasjonsorganene til mennesker og pattedyr inkluderer hjertet og blodårene. Menneskets og pattedyrets hjerte er firekammeret og består av to atria og to ventrikler. Mellom høyre atrium og høyre ventrikkel er det en tricuspidventil, og mellom venstre atrium og venstre ventrikkel er det en bicuspid (mitral) ventil. Aorta kommer ut fra venstre ventrikkel, og lungearterien kommer ut fra høyre ventrikkel. På grensen til disse fartøyene og ventriklene er det semilunar ventiler. Hjerteventiler gir ensrettet blodstrøm til hjertet - fra atria til ventrikler og videre inn i arteriesystemet.

1 - venstre atrium; 2 - lungeårer (bare to er vist); 3 - venstre atrioventrikulær ventil (bicuspid); 4 - venstre ventrikkel; 5 - interventrikulær septum; 6 - høyre ventrikkel; 7 - inferior vena cava; 8 - Høyre atrioventrikulær ventil (tricuspid); 9 - høyre forkammer; 10 - sinus-atriell node; 11 - overlegen vena cava; 12 - atrioventrikulær node

Hjertets vegg består av tre lag: endokardiet er det indre epitelaget, myokardiet er det midterste muskellaget og epikardiet er ytterste laget består av bindevev og dekket med serøst epitel. Hovedmassen er myokardiet - den stripete muskelen, som på en rekke måter skiller seg fra den stripete skjelettmuskelen. Hjertet har automatisering - evnen til å være spent og trekke seg sammen i fravær av ytre påvirkninger (skjelettmuskulatur, i motsetning til myokardiet, trekker seg bare sammen som reaksjon på nerveimpulser som kommer til det gjennom nervefibre). Utenfor er hjertet dekket med en perikardial sekk - perikardiet. Veggene i pericardium skiller ut væske som reduserer friksjonen av hjertet når det trekker seg sammen.

P - eksitasjon av atria; QRS - ventrikulær eksitasjon;
T - redusert aktivitet i ventriklene

Hjertets arbeid består i rytmisk pumping arteriesystem blod som kommer inn i hjertet fra den store og lungesirkulasjonen gjennom venene (gjennom vena cava går venøst ​​blod inn i høyre atrium, og gjennom lungeårene - arterielt blod inn i venstre atrium). Hjertets kamre trekker seg sammen i en bestemt sekvens (hjertesammentrekning kalles systole) og slapper av (avslapning av hjertet kalles diastol). Den første fasen er atrialsystolen, den andre fasen er ventrikkelsystolen (atria er avslappet på dette tidspunktet), den tredje fasen er total diastole atria og ventrikler. Alle tre fasene utgjør sammen hjertesyklusen. Hos en voksen varer den i gjennomsnitt 0,8 s (puls 75 slag / min), mens den første fasen varer 0,1 s, den andre - 0,3 s, den tredje - 0,4 s. Denne vekslende sammentrekningen og avslapningen gjør at myokardiet kan fungere gjennom en persons liv uten å bli sliten.

Reguleringen av hjertet utføres av de nervøse og humorale veiene. Nervøs regulering er gitt av vegetativ (autonom) nervesystemet, ved sine to divisjoner - sympatisk og parasympatisk. Senteret for sympatisk regulering av hjertet ligger i thorax ryggmargen. Her i ryggmargens laterale horn er kroppene til de første (preganglioniske) sympatiske nevronene. Lange vedlegg av disse nevronene (preganglioniske aksoner) går utover ryggmargen og danner synaptisk kobling på kroppene til de andre (postganglioniske) sympatiske nevronene, som er lokalisert i de sympatiske ganglier, som danner to sympatiske kjeder langs ryggmargen.

Fra kroppene til postganglioniske nevroner går postganglioniske sympatiske aksoner, som ender i myokardiet. Senderen (nevrotransmitter) noradrenalin frigjøres fra endene av disse aksonene. Under påvirkning av noradrenalin øker frekvensen og styrken av hjertesammentrekninger (positive kronotrope og inotrope effekter), myokardets eksitabilitet øker og eksitasjonsledningens hastighet øker. Alt dette fører til en økning i hjertets ytelse. Slike endringer er nødvendige under fysisk aktivitet, under stress, fordi i disse tilfellene er det nødvendig med økt blodstrøm.

Senteret for parasympatisk regulering av hjertet ligger i medulla oblongata; det er kropper av parasympatiske preganglioniske nevroner. Axonene til disse nevronene går uten avbrudd til hjertet. kroppene til postganglioniske parasympatiske nevroner ligger i hjertet. En annen nevrotransmitter, acetylkolin, frigjøres fra endene av disse aksonene. Det forårsaker direkte motsatte effekter (negative krono- og inotrope effekter, en reduksjon i eksitabilitet, hastigheten på ledning av eksitasjon gjennom myokardiet). Det parasympatiske systemet regulerer hjertet i ro. Den vegetative reguleringen av hjertet påvirkes av de overliggende delene av sentralnervesystemet.

Det vasomotoriske senteret ligger også i medulla oblongata - det regulerer fartøyets lumen. Eksitasjon av dette senteret fører til vasokonstriksjon (innsnevring).

En viktig rolle i regulering av det kardiovaskulære systemet spille og humorale faktorer forbundet med kroppsvæsken. Hovedhormonet som regulerer arbeidet i hjertet og blodårene er adrenalin. Det syntetiseres i cellene i binyremargen. Effektene av adrenalin er de samme som for den sympatiske nevrotransmitteren noradrenalin, men de utvikler seg saktere. Skjoldbruskhormonene tyroksin og triiodothyronine øker også pulsen. Påvirker hjertets arbeid og forskjellige ioner som kommer inn i det med blodstrømmen. Så for eksempel øker kalsiumioner, og kaliumioner undertrykker hjertets arbeid. Nervøs og humoristisk regulering av det kardiovaskulære systemet er nært knyttet sammen. Nervøs regulering gir umiddelbare effekter på hjertet, humoristisk regulering har langsommere og mer langvarige effekter.

Hygiene i det kardiovaskulære systemet betyr å utvikle, trene og styrke dette systemet. Har en gunstig effekt på aktivitetene hennes fysisk arbeid i frisk luft. Imidlertid kan overdreven fysisk aktivitet, spesielt hos en utrent person, forårsake alvorlige brudd hjerte og blodkar. Den største skaden er selvfølgelig nikotin og alkohol. De forgifter myokardiet, forstyrrer normal regulering av hjerte og blodårer. Dette kommer til uttrykk ved forekomst av koronar spasmer, dvs. å mate selve myokardiet, kar. Som et resultat kan det dannes en sone med dødt vev eller nekrose på grunn av utilstrekkelig blodstrøm i myokardiet - hjerteinfarkt vil forekomme. En konsekvens av vasospasme kan også være utviklingen av hypertensjon - en vedvarende økning i blodtrykket; Dette medfører også en funksjonsfeil i hjertet.

De vanligste hjertesykdommene er koronarsykdom (inkludert - akutt hjerteinfarkt myokard), inflammatoriske prosesser i hjertet (myokarditt, perikarditt), hjertefeil. Hjertesykdommer kommer ofte til uttrykk i form av arytmier - hjerterytmeforstyrrelser. For å studere hjertets arbeid brukes elektrokardiografi oftest. Denne metoden lar deg vurdere hvordan hjertet er begeistret, hvordan denne spenningen sprer seg gjennom hjertets ledende system.

2. Bakterier. Funksjoner i deres struktur og liv, rolle i naturen og menneskelivet

Bakterier er et rike som tilhører superriket av prenukleære organismer, eller prokaryoter - encellede organismer i hvis celler det ikke er en dannet kjerne. Kjernens funksjon i dem utføres av et kjernefysisk stoff - et DNA -molekyl brettet inn i en ring (nukleoid). Nukleoiden er lokalisert i cellens cytoplasma.

Bakteriecellen mangler mitokondrier, plastider og mange andre organeller som finnes i eukaryote celler (som har en dannet kjerne). Funksjonene til disse organellene utføres av hulrom avgrenset av en membran (mesosomer). Bakteriecellen inneholder ribosomer. Cellen skilles fra miljøet med en membran og en tett cellemembran. Noen ganger er det også en kolloidal (halvflytende) kapsel på toppen av skallet.

Diagram over strukturen til en prokaryot celle (bakteriecelle i et lengdesnitt):
Gly - glykogen granulat; F- flagellum; Kps - kapsel; Kst- celleveggen; Lee- lipiddråper; PGM-poly-p-hydroksy-smørsyre; NS- drakk; Pz- plasmid; PM- plasmamembran; PF - polyfosfatgranulat; R- ribosomer og polysomer; C- cytoplasma JEG ER- kjernefysisk substans (nukleoid); S- svovelinneslutninger

Bakterieceller kan være forskjellige former: sfærisk (kokker), stavformet (basiller), spiral (spirilla), buet (vibrios). Motile bakterier har en eller flere flageller. Koloniale former finnes også blant bakterier.

Bakterier formerer seg ved å dele cellen i to for å danne en tverrgående septum. Nukleoiden deles først, deretter cytoplasma. Men bakterier har også en "seksuell" prosess, for eksempel colibacillus -konjugering. I dette tilfellet er det utveksling av genetisk informasjon.

Det er også autotrofe bakterier som kan syntetisere organiske stoffer selv. Disse inkluderer bakterier i cytoplasma som det er et fotosyntetisk pigment av, for eksempel bakterioklorofyll. I prosessen med fotosyntese danner ikke disse bakteriene oksygen, fordi kilden til hydrogenprotoner for dem er ikke vann, men hydrogensulfid eller molekylært hydrogen. Unntaket er cyanobakterier, som også kalles blågrønne alger.

Det er også bakterier som syntetiserer organisk materiale ved å bruke energien som frigjøres under oksidasjon av uorganiske forbindelser. Dette er kjemotrofe bakterier (kjemosyntetikk). Kjemosynteseprosessen ble oppdaget i 1887 av den store russiske forskeren S.N. Vinogradsky.

I henhold til respirasjonstypen er bakterier delt inn i aerober (de trenger oksygen for å puste) og anaerober (lever i et oksygenfritt miljø). Anaerober er fermenteringsbakterier (melkesyre, eddiksyre, alkohol, etc.). Fermentering spiller en viktig rolle i stoffets syklus i naturen og er av stor praktisk betydning.

Bakterier danner ofte sporer: innholdet i bakteriecellen tar form av en ball, vannet fjernes og en ny membran dannes. I denne formen tåler bakterier ugunstige levekår. Sporer tjener også til å spre bakterier.

Bakterier er overalt. I luften stiger de til den øvre atmosfæren (noen ganger opptil 30 km). I jord lever bakterier hovedsakelig i det fruktbare laget (humus). 1 g fruktbar jord kan inneholde opptil 3 milliarder bakterier. Azotobakterier, nitrifiserende bakterier, råtnende bakterier spiller en viktig rolle i jorddannelsen.

Bakterier lever også i vann, spesielt i overflatelagene. Nyttige vannbakterier er involvert i mineraliseringen av organiske rester i vannforekomster.

Patogener kan også overføres gjennom mat. For eksempel basillus Clostridium botulinum formerer seg i et oksygenfritt miljø i strid med teknologien for konservering av mat. Hennes toksin (en gift som hun skiller ut under metabolismen) er et protein som brytes dårlig ned i fordøyelseskanalen; 1 g av dette toksinet er nok til å drepe omtrent 60 milliarder mus!

Tiltak for å bekjempe smittsomme sykdommer inkluderer desinfeksjon, ultrafiolett bestråling, sterilisering (oppvarming til 120 ° C), pasteurisering (oppvarmingsprodukter flere ganger til 60–70 ° C), ødeleggelse av vektorer, isolering av pasienter. Smittsom bakterielle sykdommer behandles med antibiotika.

Bakterier kan også leve i symbiose med andre organismer. Dette er bakterier som lever i fordøyelseskanalen til dyr og mennesker og hjelper til med å bryte ned og assimilere mat. I tarmene er det en mikrobiell flora (mikroflora) - dette er bakterier ( colibacillus, bifidobakterier, laktobaciller), som hemmer utviklingen patogene bakterier, syntetisere vitaminer (for eksempel syntetiserer E. coli vitamin K som er nødvendig for blodpropp), fremmer fordøyelsen av mat. Når mikroflora undertrykkes av antibiotika, alvorlig tilstand- dysbiose.

Hovedrollen til bakterier i naturen er deres deltakelse i stoffets syklus. Bare takket være bakterier skjer det transformasjoner av stoffer, uten hvilke liv på jorden er umulig. Takket være bakterier og sopp brytes planterester ned med dannelsen av karbondioksid, som deretter inngår i sammensetningen av organiske stoffer i prosessen med fotosyntese. Takket være bakterier er nitrogen og svovel inkludert i stoffets syklus. Uten bakterier ville alle karbon- og nitrogenatomer på jorden være bundet i døde organismer.

Mennesket i sin økonomiske aktivitet gjør omfattende bruk av de forskjellige egenskapene til bakterier. Så, bakteriens evne til å forårsake gjæring (bakterier av melkesyre, eddiksyregjæring) brukes til å forberede de tilsvarende produktene, nodulbakteriens evne til å assimilere atmosfærisk nitrogen - å gjødsle jorden, berike den med nitrogengjødsel, evnen av bakterier for å syntetisere vitaminer, aminosyrer og andre forbindelser i prosessen med metabolisme. bakteriell syntese av disse forbindelsene i industriell skala.

Bakterier er et viktig objekt for vitenskapelig forskning for genetikere, biokjemikere og biofysikere. De er mye brukt i moderne bioteknologi.

Først av alt har patogene bakterier negative verdier. Bakterier som forårsaker ødeleggelse av mat (råtnende og gjærende bakterier) er også skadelige.

1 - mikrokokker, 2 - diplokokker, 3 - streptokokker, 4 - stafylokokker,
5 - sarcins, 6 - stavformede bakterier, 7 - spirilla, 8 - vibrios

Bakterier har eksistert gjennom jordens geologiske historie. De første organismer på jorden var tilsynelatende heterotrofe bakterier. I den arkeiske æra begynte cyanobakterier (blågrønne alger) å frigjøre oksygen til jordens atmosfære. Dette skapte betingelsene for eksistensen av oksygenpustende organismer (aerobe organismer) på jorden.

Billett nummer 9

1. Fordøyelse, fordøyelseskjertlens rolle. Næringsopptaksverdi

Fordøyelsen inkluderer mekanisk behandling av mat, nedbrytning ved hjelp av fordøyelsesenzymer, absorpsjon næringsstoffer og eliminering av ufordøyd rester fra kroppen. Alle disse prosessene foregår i fordøyelseskanalen.

I fordøyelseskanalen, munnhulen, svelget, spiserøret, magen, tynn og tykktarm, endetarm. I den første delen av tynntarmen - tolvfingertarmen - strømmer kanalene i to store fordøyelseskjertler: leveren og bukspyttkjertelen. I munnhulen, kanalene til tre par store spyttkjertler(parotid, sublingual og submandibular) og mange små kjertler. Veggene i mage og tarm inneholder også mange små fordøyelseskjertler. Fordøyelseskjertlene skiller ut sekresjoner - fordøyelsessaft. De inneholder enzymer - biologiske katalysatorer av proteinnatur. Under påvirkning av fordøyelsesenzymer og noen andre forbindelser brytes maten ned - komplekse organiske forbindelser brytes ned til enkle.

Mekanisk bearbeiding av mat foregår i munnhulen: maten tygges av tennene. En person har 32 tenner. Den delen av tannen som stikker ut over overflaten av kjeven kalles kronen. Den består av dentin og er dekket med emalje. Emalje er et tett stoff som beskytter tannen mot skader.

Det er mange smaksløk på tungen: ved roten av tungen er reseptorer for bitter smak, på tungespissen er reseptorer for søt smak, på sidene av tungen er reseptorer for sur og salt smak.

Spytt utskilles i munnen. Den består av 98–99% av vann og fordøyelsesenzymer - amylase (bryter ned karbohydrater til maltose) og maltase (bryter ned maltose i to glukosemolekyler). Spyttenzymer er bare aktive i et alkalisk miljø. Spytt inneholder også mucin (et slimaktig stoff) og lysozym (et bakteriedrepende stoff). Fra 600 til 1500 ml spytt frigjøres per dag.

Fordøyelsen av mat fortsetter i magen. Det er celler i mageveggen som skiller ut et inaktivt fordøyelsesenzym som kalles pepsinogen. Disse cellene kalles hovedceller. Pepsinogen omdannes til en aktiv form - pepsin - under påvirkning av saltsyre, som skilles ut av parietalcellene. Den tredje typen mageveggceller - tilbehør - utskiller mucoid sekresjon, som beskytter mageveggene mot virkningen av pepsin på dem.

Pepsin er et enzym som bryter ned proteiner til peptider. I tillegg inneholder magesaft et enzym (lipase) som bryter ned melkefett; tilstedeværelsen av dette enzymet hos spedbarn er spesielt viktig. Magesyreenzymer påvirker ikke karbohydrater. Men en stund fortsetter nedbrytningen av karbohydrater under virkningen av enzymene i spyttet som forblir inne i matklumpen. Enzymer av magesaft er aktive i et surt miljø. Volumet i magen hos en voksen er omtrent 3 liter.

Mat er i magen i 3-4 timer, deretter går den i porsjoner inn i tynntarmen. I tolvfingertarmen virker bukspyttkjerteljuice på mat. Det er en fargeløs væske med en alkalisk reaksjon. Den inneholder enzymer som virker på forskjellige typer mat. Lipaser virker på emulgert fett, bryter dem ned til fettsyrer og glyserol, amylase og maltase - til karbohydrater, bryter dem ned til glukose, trypsin - til peptider, bryter dem ned til aminosyrer.

Emulgering av fett (knuser dem til små dråper, øker overflaten av fettinteraksjon med enzymer) oppnås på grunn av galle, som syntetiseres i leveren. Galle akkumuleres i galleblæren, og kommer deretter inn i tolvfingertarmen gjennom gallegangen. Galle aktiverer også lipaser og øker tarmmotiliteten.

I slimhinnen i tynntarmen er det mange kjertler som skiller ut tarmvæske. Enzymer i denne juicen virker på forskjellige typer mat.

Etter fordøyelsen av mat begynner absorpsjonen. Absorpsjon skjer hovedsakelig i tynntarmen, på slimhinnen som det er villi av. Blod og lymfekar passerer inne i villi. Det er opptil 2,5 tusen villi per 1 cm 2 av slimhinneoverflaten, noe som øker sugeoverflaten til 400–500 m 2.

Aminosyrer, glukose, vitaminer, mineralsalter som vandige løsninger absorberes i blodet, og fettsyrer og glyserol som dannes under nedbrytning av fett passerer inn i epitelcellene til villi. Her dannes fettmolekyler som er karakteristiske for menneskekroppen, som først kommer inn i lymfen og deretter inn i blodet. Vann absorberes hovedsakelig i tykktarmen. Et stort antall bakterier lever her i symbiose med mennesker. I tarmene er det en mikrobiell flora (mikroflora) - dette er bakterier (E. coli, bifidobacteria, lactobacilli) som undertrykker utviklingen av patogene bakterier, syntetiserer vitaminer (for eksempel syntetiserer E. coli vitamin K som er nødvendig for blodpropp) , og fremme fordøyelsen av mat. Med deres deltakelse brytes cellulose ned, som passerer alt fordøyelseskanalen uten endringer. Når mikroflora undertrykkes av antibiotika, kan det oppstå en alvorlig tilstand - dysbiose.

Betydningen av absorpsjon ligger i det faktum at takket være denne prosessen kommer alle nødvendige organiske stoffer, mineralsalter, vann og vitaminer inn i kroppen.

2. De viktigste taksonomiske kategoriene av planter og dyr. Funksjoner av arten

Hele variasjonen av levende organismer studeres av taksonomi. Dyr og planter tilhører superriket av kjernefysiske organismer (eukaryoter). Plantenes rike, dyrenes rike og soppens rike kjennetegnes i dette superriket. I planteriket er det underkongeriker (for eksempel underriket til de høyere plantene). Det er divisjoner i subkingdomsene (for eksempel Angiosperms -divisjonen i Highking Plants subkingdom). Avdelingene er delt inn i klasser (for eksempel i Angiosperms -avdelingen er det to klasser: Dicotyledons og Monocotyledons). Klassene er delt inn i ordrer (for eksempel ordenen Rosaceae i klassen topartig), ordrer i familier (for eksempel Cruciferous -familien i orden Capers). Familier er delt inn i slekter, og slekter - i arter.

Dyrets rike er delt inn i underriket Protozoa og underriket til flercellet. Innen disse subkingdomsene skilles det ut typer (for eksempel typen Chordates), som kan deles inn i undertyper (i typen Chordates skilles det ut tre undertyper: tunikaer, hodekordater og virveldyr). Typer og undertyper er delt inn i klasser (for eksempel i undertypen Vertebrates er det klasser syklostomer, bruskfisk, benfisk, amfibier, krypdyr, fugler, pattedyr). Klasser er på sin side delt inn i ordener (i botanikk tilsvarer de ordrer), ordrer - i familier, familier - i slekter, slekter - i arter.

Det er også flere systematiske enheter (superklasser, underklasser, overordninger, underordninger, etc.). En art er et sett med populasjoner, alle individer som har lignende morfologiske, fysiologiske og biokjemiske egenskaper. Alle individer av denne arten er i stand til å krysse fritt og produsere fruktbare avkom.

Charles Darwin definerte en art som et sett med individer som var like i strukturen, og ga fruktbare avkom. Senere ble følgende artskriterier lagt til: genetisk (det samme settet med kromosomer hos alle individer av arten); fysiologisk (likhet mellom fysiologiske prosesser); biokjemisk (likhet med biokjemiske prosesser, dvs. likhet av metabolisme i kroppen); geografisk (område som opptar gitt syn); økologisk (forholdene der arten eksisterer), morfologisk (strukturlikhet).

Personer av samme art må oppfylle alle disse kriteriene, som av noen eller flere egenskaper er det umulig å avgjøre om det er en og samme art eller ikke. Så, for eksempel, er det morfologisk umulige søskenarter (for eksempel to arter av voles: den vanlige og den østeuropeiske). i naturen er det arter som krysser hverandre og gir fruktbare avkom (for eksempel noen kanarifugler), etc.

Elementarstrukturen til en art er en populasjon: et sett med fritt interbreeding individer av en art som lever lenge i et bestemt område bortsett fra en annen populasjon av samme art. Vi kan si at en populasjon er et åpent genetisk system, og en art er et lukket genetisk system.

Billett nummer 10

1. Pusten til planter, dyr og mennesker, dens betydning. Strukturen i det menneskelige luftveiene og deres funksjon

Pusten er en av de viktigste vitale funksjoner de fleste organismer, som inkluderer inntak av oksygen i kroppen, bruk av oksygen for energi og eliminering av sluttproduktene av respirasjon fra kroppen, hovedsakelig karbondioksid.

Pust av planter.

Alle organer og vev av planter puster. Frøet absorberer oksygen selv under lagring, men det utviklende embryoet puster spesielt intensivt. Roten absorberer oksygen fra jorden, bladene mottar oksygen gjennom stomata, og de unge stilkene går gjennom linsene.

Pust av dyr.

De enkleste, coelenterates, svamper, mange ormer puster hele overflaten av kroppen. Noen polychaete -ormer, de fleste bløtdyr, krepsdyr og fisk absorberer oksygen fra vannet gjennom gjellene. Kroppen til terrestriske leddyr (edderkopp og insekter) er gjennomsyret av et nettverk av luftrør - rør som leverer luft fra spesielle spirakler til vev.

Amfibier utvikler relativt små lunger, og pusten skjer delvis gjennom huden. Hos reptiler skjer pusten bare gjennom lungene. Fugler har også lungepustning, og i flukt bruker de spesielle kollisjonsputer. Derfor opplever de i flukt den såkalte doble pusten.

Alle pattedyr puster med lungene. Strukturen til pustedyrs åndedrettsorganer kan vurderes på eksemplet med det menneskelige luftveiene.

Luft inhaleres gjennom nesen. Nesehulen består av sinuøse neseganger, som har et stort område og er foret med ciliært epitel for fjerning av fremmede partikler som er fanget i nesen med luft. Fra nesehulen gjennom nesopharynx kommer luft inn i strupehodet. Basen på strupehodet er skjoldbruskkjertelen som dekker det foran. Siden spiserøret som leder til magen begynner ved siden av strupehodet, blir strupehodet refleksivt dekket med en spesiell supraglottisk brusk ved svelging, slik at maten ikke kommer inn i den. Strupehodet er også foret med ciliert epitel. Mellom bruskene i strupehodet er det spesielle folder - stemmebåndene, gapet mellom som kan variere mye. Når luften pustes ut, kan leddbåndene vibrere ved forskjellige frekvenser og generere lyd. Stemmenes klang avhenger ikke bare av tykkelsen, lengden og formen på stemmebåndene, men også på formen og volumet i svelget, nasofarynx, munnhulen, plasseringen av tungen, etc.

Fra strupehodet passerer luft inn i luftrøret - et rør, hvis forvegg er dannet av brusk halve ringer, og bakveggen ligger ved siden av spiserøret. Luftrøret forgrener seg i to bronkier, og de deler seg igjen og igjen og danner mange grener - bronkioler. Bronkiolene deler seg også mange ganger og danner klynger av de minste lungevesiklene - alveoler, fylt med luft, som danner lungene. Den totale overflaten av alle alveoler når 100 m 2, og de er alle flettet av kapillærer i lungesirkulasjonen. Veggene i alveolene dannes av ett lag med celler. Hver lunge er dekket med en bindevevsmembran - lungehinnen, og veggene i brystet, der lungene er plassert, er dekket fra innsiden av pleuraveggen.

Mellom de to pleuraene er et lite, hermetisk lukket rom, der det ikke er luft - pleurahulen. Trykket i pleurahulen er "negativt", det vil si noe lavere enn atmosfæretrykk.

Hos en person som er i en rolig tilstand omtrent en gang hvert fjerde sekund i nevronene i respirasjonssenteret medulla oblongata det er utbrudd av impulser som går langs nervefibrene til intercostale muskler og mellomgulvet, noe som begrenser brysthulen nedenfra. Som et resultat trekker musklene seg sammen og ribbeina blir hevet, og mellomgulvet flater ned. Alt dette fører til at volumet i brysthulen øker. Lungene, som befinner seg i et hermetisk lukket rom, følger brystets bevegelser og ekspanderer også, suger inn luft - innånding skjer. Ved innånding er blodet mettet med oksygen, som nesten øyeblikkelig når cellene i åndedrettssenteret - de slutter å generere åndedrettsimpulser, og innåndingen stopper: ribben faller, membranen stiger, volumet i brysthulen reduseres, utånding skjer.

Menn inhalerer luft hovedsakelig gjennom bevegelsen av membranen, og kvinner gjennom bevegelsen av ribbeina. Luftmengden som kommer inn i lungene til en person med et rolig pust er omtrent 500 cm 3. Etter et veldig dypt åndedrag kan en person puste ut 3500-4000 cm 3. Dette volumet kalles lungekapasiteten. Selv etter den dypeste utånding er det imidlertid nødvendigvis igjen omtrent 1000 cm3 luft i lungene til en person slik at alveolene ikke henger sammen.

Den inhalerte luften inneholder omtrent 21% 02, 79% N 2, 0,03% CO 2. I lungene passerer ca 5% O 2 gjennom de tynneste veggene i alveolene og små sirkelkapillærer og binder seg til hemoglobin i erytrocytter. Tvert imot, ca 4% av CO 2 forlater blodet i alveolene og pustes ut. Således inneholder utåndingsluften omtrent 16% 02, 79% N 2, 4% CO 2, vanndamp.

Aktiviteten til åndedrettssenteret er regulert av begge forskjellige kjemikalier som bringes inn respiratorisk senter blod og nerveimpulser som kommer fra forskjellige deler av sentralnervesystemet. Den spesifikke årsaken til nevroner som forårsaker innånding er karbondioksid; med en reduksjon i CO 2 -nivået i blodet, blir respirasjonen mer sjelden.

Hvis en person ved et uhell inhalerer damp av stoffer som irriterer reseptorene i slimhinnen i nesen, svelget, strupehodet (ammoniakk, klor, etc.), oppstår en reflekspasme i glottis, bronkier og pustestopp. Ved irritasjon luftveier små fremmede partikler - støv, flekker, overflødig slim - nysing eller hoste oppstår. Dermed er hoste og nysing normalt beskyttende reflekser, som er skarpe utpust. Dette fjerner irriterende partikler fra luftveiene.

Ved fysisk eller nervøs stress øker respirasjonsfrekvensen kraftig, noe som skyldes en økning i oksygenforbruket på grunn av økt energiforbruk.

2. Sopp. Funksjoner i deres struktur og liv, rolle i naturen og menneskelivet

Sopp er et rike av organismer som har en rekke egenskaper av både planter og dyr. Til dags dato er rundt 100 tusen sopparter kjent.

Sopp trenger ferdige organiske forbindelser (som dyr), dvs. forresten, de er heterotrofer. Følgende tre typer heterotrof ernæring finnes i sopp.

Sopp (som planter) vokser gjennom livet.

Soppens kropp dannes av tynne hvite filamenter, som består av en rad celler. Disse trådene kalles hyfer. Sammen danner hyfer kroppen til soppen, som kalles mycel, eller mycel. Noen sopp har ingen skillevegger mellom cellene, og da er hele myceliet en gigantisk celle.

Soppceller har en cellevegg bygget av kitin. Reserve -næringsstoffet er oftest polysakkaridglykogenet (som hos dyr). Sopp inneholder ikke klorofyll.

Sopp er en veldig gammel gruppe av levende ting, kjent fra den siluriske perioden i paleozoikum. De eldste alger som har mistet klorofyll regnes som mulige forfedre til sopp.

1, 3 - forskjellige stadier av fruktkroppens utvikling, 2 - fruktkropp i seksjon
(a - Volvo, b - hatt, c - rester av et felles teppe, d - bein, e - ring, f - plater)

Reproduksjon hos sopp kan være aseksuell og seksuell. Aseksuell reproduksjon kan enten være vegetativ (for eksempel deler av mycel eller spirende celler, som i gjær) eller ved hjelp av spesialiserte celler - sporer (i cap -sopp, mucor, ergot).

Seksuell reproduksjon oppstår når kimcellene - kjønnsceller - smelter sammen. Som et resultat dannes en zygote, hvorfra mycelet utvikler seg.

Eksempler på sopp.

Hattesopp er symbionter av høyere planter. Fruktlegemer dannes av en tett sammenfletting av hyfer. Den nedre delen av hetten kan dannes av plater (russula, kantarell) eller tubuli (boletus, svinghjul), der sporer modnes. Omtrent 200 typer hetesopp brukes til mat. De inneholder proteiner, vitaminer, mineralsalter. Noen capesopp er giftige for mennesker: blek paddehatt, fluesopp, satansopp. Hattesopp er en matkilde for mange dyr.

Gjær, som utvikler seg på medier som inneholder sukker, omdanner dem til etylalkohol og karbondioksid. Gjær brukes i Mat industri: bakeri, vinfremstilling, brygging.

Penicillus, eller grønn mugg, og noen andre muggsopp brukes til å skaffe en rekke antibiotika - stoffer som hemmer reproduksjon og vekst av bakterier.

Soppens rolle i naturen og menneskelivet er veldig stor. Sopp er de viktigste ødeleggerne (nedbrytere) av restene av døde planter, og spiller en viktig rolle i sirkulasjonen av stoffer i økologiske systemer.

Fortsettelse følger

Sirkler for blodsirkulasjon Sammenligningsspørsmål Stor sirkel Liten sirkel Hvor begynner den? I venstre ventrikkel I høyre ventrikkel Hvor ender den? I høyre forkammer I venstre forkammer Hva er navnene på blodårene som tilhører denne sirkelen? Aorta, arterier, kapillærer, superior vena cava og inferior vena cava Lungearterier, kapillærer, lungevener Hvor passerer kapillærene? I vevet I alveolene Hvordan endres sammensetningen av blodet? Arterielt blod blir venøst ​​Venøst ​​blod blir arterielt

Tabell for laboratoriearbeidet "Endringer i vev under innsnevringer" Eksperimentets forløp Utførelse av forsøket 1. Skru gummien på fingeren. Legg merke til fargeendringen på fingeren. Fargen på fingeren endres 2. Hvorfor blir fingeren først rød, deretter lilla? Utstrømningen av blod gjennom venene og lymfe gjennom lymfekar; utvidelsen av blodkapillærer og vener fører til rødhet, og deretter til blå misfarging av fingeren. 3. Hvorfor blir fingeren hvit? På grunn av frigjøring av blodplasma til de intercellulære mellomrommene. 4. Hvorfor er det tegn på oksygenmangel? Hvordan manifesterer de seg? Cellene komprimeres. Manifesteres som "krypende kryp", kriblende. 5. Hvorfor er følsomheten svekket? 6. Hvorfor tykkes fingervev? Vevsvæske bygger seg opp og komprimerer celler. 7. Fjern selen og masser fingeren mot hjertet. Hva oppnås med denne teknikken? Gjenoppretter utstrømning av blod gjennom venene og lymfe gjennom lymfekarene.

Hjemmelekser a) Fullførte alle oppgavene uten feil - kreativ oppgave b) Fullførte alle oppgaver, men med feil - § 21, alle oppgaver fra arbeidsbok Kreativ oppgave: 1). Forklar hvorfor et mellomliggende medium er nødvendig i et lukket system - vevsvæske. 2). Eksperimentelt bevise at arterielt blod strømmer til organene gjennom en stor sirkel av blodsirkulasjon, og venøst ​​blod kommer tilbake fra organene til hjertet.

Arbeidet i alle kroppssystemer stopper ikke selv under hvile og søvn hos en person. Celleregenerering, metabolisme, hjerneaktivitet med normale hastigheter fortsetter uavhengig av menneskelig aktivitet.

Det mest aktive organet i denne prosessen er hjertet. Dens konstante og uavbrutte arbeid sikrer tilstrekkelig blodsirkulasjon til å opprettholde alle celler, organer, systemer til en person.

Muskelarbeid, hjertets struktur, så vel som mekanismen for blodbevegelse gjennom kroppen, fordelingen i forskjellige deler av menneskekroppen er et ganske omfattende og komplekst tema i medisin. Som regel er slike artikler fulle av terminologi som ikke er forståelig for en person uten medisinsk utdannelse.

Denne utgaven beskriver sirkulasjonssirklene på en kortfattet og forståelig måte, som vil gjøre det mulig for mange lesere å fylle på kunnskapen om helseproblemer.

Merk. Dette emnet interessant ikke bare for generell utvikling, kunnskap om prinsippene for blodsirkulasjon, hjertemekanismer kan være nyttige hvis du trenger å gi førstehjelp for blødning, skader, hjerteinfarkt og andre hendelser før legen kommer.

Mange av oss undervurderer viktigheten, kompleksiteten, høy nøyaktighet og koordinering av hjertekarene, så vel som menneskelige organer og vev. Dag og natt uten å stoppe, kommuniserer alle elementene i systemet på en eller annen måte med hverandre og gir menneskekroppen mat og oksygen. En rekke faktorer kan forstyrre balansen i blodsirkulasjonen, hvoretter kjedereaksjon alle områder av kroppen som er direkte og indirekte avhengig av det vil bli påvirket.

Studiet av sirkulasjonssystemet er umulig uten grunnleggende kunnskap om hjertets struktur og menneskelige anatomi. Gitt kompleksiteten i terminologien, blir temaets vidde ved første bekjentskap med det for mange en oppdagelse av at en persons blodsirkulasjon går gjennom to hele sirkler.

En full blodsirkulasjon av kroppen er basert på synkronisering av arbeidet i muskelvev i hjertet, forskjellen i blodtrykk som skapes av arbeidet, så vel som elastisitet, utbredelse av arteriene og venene. Patologiske manifestasjoner påvirker hver av de ovennevnte faktorene forverrer fordelingen av blod i hele kroppen.

Det er sirkulasjonen hennes som er ansvarlig for levering av oksygen, næringsstoffer inn i organene, samt fjerning av skadelig karbondioksid, metabolske produkter som er skadelige for deres funksjon.

Hjertet er et menneskelig muskelorgan delt i fire deler av skillevegger som danner hulrom. Gjennom sammentrekning av hjertemuskelen dannes forskjellig blodtrykk inne i disse hulrommene, som sikrer drift av ventiler som forhindrer utilsiktet tilbakestrømning av blod tilbake til venen, samt utstrømning av blod fra arterien inn i hulrommet i ventrikelen.

På toppen av hjertet er to atria oppkalt etter beliggenheten:

1. Høyre forkammer... Mørkt blod kommer fra superior vena cava, hvorpå det på grunn av sammentrekning av muskelvev søl ut i høyre ventrikkel under trykk. Sammentrekningen begynner der venen kobles til atriet, som beskytter mot tilbakestrømning av blod inn i venen.
2. Venstre atrium... Fyllingen av hulrommet med blod skjer gjennom lungeårene. I analogi med den ovenfor beskrevne mekanismen i myokardiet, kommer blodet som presses ut ved sammentrekning av atriemuskelen inn i ventrikkelen.

Ventilen mellom atriet og ventrikelen under blodtrykk åpnes og lar den fritt passere inn i hulrommet, hvoretter den lukkes, og begrenser dens evne til å gå tilbake.

I den nedre delen av hjertet er ventriklene plassert:

1. Høyre ventrikkel. Blodet presset ut av atriet kommer inn i ventrikelen. Videre trekker den seg sammen, lukker ventilen med tre brosjyrer og åpner lungearteriventilen under blodtrykk.
2. Venstre ventrikkel... Muskelvevet i denne ventrikelen er mye tykkere enn den rette; Derfor kan det under sammentrekning skape et sterkere trykk. Dette er nødvendig for å sikre kraften for frigjøring av blod til den store sirkulasjonen. Som i det første tilfellet lukker trykkets kraft atrieventilen (mitralen) og åpner aortaklaffen.

Viktig. Hjertets fulle arbeid avhenger av synkroniciteten så vel som rytmen i sammentrekningene. Inndelingen av hjertet i fire separate hulrom, innløp og utløp som er inngjerdet av ventiler, sikrer blodets bevegelse fra venene inn i arteriene uten risiko for blanding. Anomalier i utviklingen av hjertets struktur, dets komponenter, forstyrrer mekanikken i hjertet, og derfor selve blodsirkulasjonen.

Strukturen i sirkulasjonssystemet i menneskekroppen

I tillegg til nok kompleks struktur hjerte, strukturen i sirkulasjonssystemet selv har sine egne egenskaper. Blod distribueres gjennom kroppen gjennom et system med hule sammenkoblede kar av forskjellige størrelser, veggstruktur og formål.

Strukturen i det vaskulære systemet i menneskekroppen inkluderer følgende typer fartøyer:

1. Arterier. Fartøy som ikke inneholder strukturen i glatte muskler har et sterkt skall med elastiske egenskaper. Når ytterligere blod frigjøres fra hjertet, ekspanderer veggene i arterien, noe som gjør at blodtrykket i systemet kan kontrolleres. I pausen strekker veggene seg, smal, og reduserer lumen i den indre delen. Dette holder trykket fra å falle til kritiske normer... Arterienes funksjon er å transportere blod fra hjertet til organene, vevene i menneskekroppen.
2. Wien. Blodstrømmen av venøst ​​blod tilveiebringes av dets sammentrekninger, trykket i skjelettmuskulaturen på membranen og forskjellen i trykk ved lungevena cava når lungene fungerer. Et trekk ved funksjonen er retur av avfallsblod til hjertet for ytterligere gassutveksling.
3. Kapillærer. Strukturen på veggen til de tynneste karene består av bare ett lag med celler. Dette gjør dem sårbare, men samtidig svært gjennomtrengelige, noe som på forhånd bestemmer funksjonen deres. Utvekslingen mellom vevsceller og plasma, som de tilfører, metter kroppen med oksygen, ernæring, renser fra metabolske produkter gjennom filtrering i kapillærnettet til de tilsvarende organene.

Hver type fartøy danner sitt eget såkalte system, som kan vurderes mer detaljert på diagrammet.

Kapillærer er de tynneste av fartøyene; de ​​strekker alle deler av kroppen så tett at de danner såkalte nettverk.

Trykket i karene som skapes av muskelvevet i ventriklene varierer, det avhenger av diameteren og avstanden fra hjertet.

Typer sirkler av blodsirkulasjon, funksjoner, egenskaper

Sirkulasjonssystemet er delt inn i to lukkede som kommuniserer takket være hjertet, men utfører forskjellige oppgaver systemer. Vi snakker om tilstedeværelsen av to sirkler av blodsirkulasjon. Spesialister i medisin kaller dem sirkler på grunn av systemets lukkede natur, og fremhever deres to hovedtyper: store og små.

Disse kretsene har dramatiske forskjeller i struktur, størrelse, antall involverte fartøyer og funksjonalitet. For å lære mer om de viktigste funksjonelle forskjellene, vil tabellen nedenfor hjelpe.

Tabell nr. 1. Funksjonelle egenskaper, andre trekk ved systemisk og lungesirkulasjon:

Som du kan se fra tabellen, fungerer sirklene perfekt forskjellige funksjoner men er like viktige for blodsirkulasjonen. Mens blodet gjør en syklus i den store sirkelen en gang, utføres 5 sykluser i den lille sirkelen i samme tidsperiode.

I medisinsk terminologi er det noen ganger også et begrep som flere sirkler av blodsirkulasjon:

• hjerte - passerer fra koronararteriene i aorta, går tilbake gjennom venene til høyre atrium;
• placenta - sirkulerer i fosteret som utvikler seg i livmoren;
• Willis - som ligger ved foten av den menneskelige hjerne, fungerer som en reserveblodtilførsel ved vaskulær okklusjon.

Uansett alt ekstra sirkler er en del av en stor eller er i direkte avhengighet av den.

Viktig. Begge blodsirkulasjonskretsene opprettholder balansen i arbeidet til det kardiovaskulære systemet. Brudd på blodsirkulasjonen på grunn av forekomsten av forskjellige patologier i en av dem fører til en uunngåelig effekt på den andre.

Stor sirkel

Fra selve navnet kan det forstås at denne sirkelen er forskjellig i størrelse og følgelig i antall fartøy som er involvert. Alle sirkler begynner med sammentrekning av den tilsvarende ventrikelen og slutter med retur av blod til atriet.

Den store sirkelen begynner med sammentrekning av den sterkeste venstre ventrikkel, og skyver blod inn i aorta. Ved å passere langs buen, brystet, magesegmentet, blir det omfordelt langs fartøyets nettverk gjennom arterioler og kapillærer til de tilsvarende organene, kroppsdelene.

Det er gjennom kapillærene at oksygen, næringsstoffer og hormoner frigjøres. Når det strømmer ut i venene, tar det med seg karbondioksid, det dannes skadelige stoffer metabolske prosesser i organismen.

Videre, gjennom de to største venene (hul øvre og nedre), går blodet tilbake til høyre atrium og lukker syklusen. Du kan tydelig se opplegget for sirkulerende blod i en stor sirkel i figuren nedenfor.

Som det kan sees på diagrammet, skjer ikke utstrømningen av venøst ​​blod fra de uparrede organene i menneskekroppen ikke direkte til den dårligere vena cava, men omgår. Mettet organene i bukhulen med oksygen og ernæring, rush milten til leveren, hvor den renses ved hjelp av kapillærer. Først da kommer det filtrerte blodet inn i den dårligere vena cava.

Nyrene har også filteregenskaper, det doble kapillærnettet lar venøst ​​blod komme direkte inn i vena cava.

Koronarsirkulasjon er av stor betydning, til tross for en ganske kort syklus. Kranspulsårene som kommer ut fra aortagrenen til mindre og bøyer seg rundt hjertet.

Når de kommer inn i muskelvevet hans, er de delt inn i kapillærer som mater hjertet, og utstrømningen av blod leveres av tre hjerteårer: små, mellomstore, store, samt tebesium og fremre hjerteårer.

Viktig. Det konstante arbeidet til cellene i hjertets vev krever mye energi. Omtrent 20% av mengden av alt blod som presses ut av organet, beriket med oksygen og næringsstoffer, passerer gjennom kranskretsen inn i kroppen.

Liten sirkel

Strukturen til den lille sirkelen inkluderer mye mindre involverte kar og organer. I medisinsk litteratur kalles det oftere lunge og av en grunn. Det er denne kroppen som er den viktigste i denne kjeden.

Gjennomført ved hjelp av blodkapillærer, som fletter lungevesiklene, er gassutveksling av stor betydning for kroppen. Det er den lille sirkelen som senere gjør det mulig for den store å mette hele menneskekroppen med beriket blod.

Blodstrømmen i en liten sirkel utføres i følgende rekkefølge:

1. Ved sammentrekning av høyre atrium skyves venøst ​​blod, mørket på grunn av et overskudd av karbondioksid i det, inn i hulrommet i hjertets høyre ventrikkel. Atrio-gastrisk septum er lukket på dette tidspunktet for å forhindre at blod kommer tilbake til det.
2. Under trykket av muskelvevet i ventrikelen skyves det inn i lungestammen, mens tricuspidventilen som skiller hulrommet fra atriet er lukket.
3. Etter at blod kommer inn i lungearterien, lukkes ventilen, noe som utelukker muligheten for at den kommer tilbake til hulrommet i ventrikelen.
4. Passerer gjennom en stor arterie, strømmer blod til forgreningsstedet til kapillærene, hvor karbondioksid fjernes og oksygeneres.
5. Skarlaken, renset, beriket blod gjennom lungeårene avslutter syklusen i venstre atrium.

Som du kan se når du sammenligner de to blodstrømningsmønstrene i den store sirkelen, strømmer mørkt venøst ​​blod til hjertet gjennom venene, og i det lille, skarlagen, rensede blodet, og omvendt. Arteriene i lungesirkelen er fylt med venøst ​​blod, mens arteriene i den store sirkelen er fylt med beriket skarlagen.

Sirkulasjonsforstyrrelser

På 24 timer pumper hjertet over 7000 liter gjennom menneskekarene. blod. Imidlertid er dette tallet bare relevant med stabil drift av hele det kardiovaskulære systemet.

Bare noen få kan skryte av utmerket helse. Under virkelige forhold, på grunn av mange faktorer, har nesten 60% av befolkningen helseproblemer, det kardiovaskulære systemet er intet unntak.

Hennes arbeid er preget av følgende indikatorer:

• hjertets effektivitet;
• vaskulær tone;
• tilstand, egenskaper, blodmasse.

Tilstedeværelsen av avvik fra selv en av indikatorene fører til brudd på blodstrømmen i to sirkler av blodsirkulasjon, for ikke å snakke om påvisning av hele komplekset. Spesialister innen kardiologi skiller mellom generelle og lokale lidelser som hindrer blodets bevegelse i sirkulasjonen, en tabell med en liste over dem er presentert nedenfor.

Tabell 2. Liste over sykdommer i sirkulasjonssystemet:

Overtredelsene ovenfor er også delt etter type avhengig av systemet, hvis sirkulasjon det påvirker:

1. Forstyrrelser i sentral sirkulasjon. Dette systemet inkluderer hjerte, aorta, vena cava, lungestamme og vener. Patologier til disse elementene i systemet påvirker resten av komponentene, noe som truer oksygenmangel i vevet, forgiftning av kroppen.
2. Brudd på perifer sirkulasjon. Det betyr patologien til mikrosirkulasjon, manifestert av problemer med blodfylling (full / anemi arteriell, venøs), reologiske egenskaper ved blod (trombose, stasis, emboli, DIC), vaskulær permeabilitet (blodtap, plasmoragi).

Den viktigste risikogruppen for manifestasjon av slike lidelser er først og fremst genetisk disponerte mennesker. Hvis foreldre har problemer med blodsirkulasjon eller hjertefunksjon, er det alltid en sjanse til å gi en slik diagnose videre ved arv.

Men selv uten genetikk utsetter mange mennesker kroppen deres for faren for å utvikle patologier både i den store og i den lille sirkelen av blodsirkulasjon:

• dårlige vaner;
• passiv livsstil;
• skadelige arbeidsforhold;
• konstant stress;
• overvekt av søppelmat i dietten;
• ukontrollert inntak av medisiner.

Alt dette påvirker gradvis ikke bare tilstanden til hjertet, blodårene, blodet, men også hele kroppen. Resultatet er en nedgang beskyttende funksjoner organisme, svekkes immuniteten, noe som gjør det mulig for utvikling av forskjellige sykdommer.

Viktig. Endringer i strukturen i veggene i blodårene, hjerteets muskelvev, andre patologier kan skyldes Smittsomme sykdommer, noen av dem er seksuelt overførbare.

Verdens medisinsk praksis anser åreforkalkning, hypertensjon, iskemi for å være de vanligste sykdommene i det kardiovaskulære systemet.

Aterosklerose har vanligvis kronisk form og det går ganske raskt. Brudd protein-fettmetabolisme fører til strukturelle endringer, hovedsakelig store og mellomstore arterier. Spredning av bindevev provoserer lipid-proteinforekomster på veggene i blodårene. En aterosklerotisk plakett lukker lumen i en arterie og hindrer blodstrømmen.

Hypertensjon er farlig med konstant stress på blodårene, ledsaget av det oksygen sult... Som et resultat oppstår dystrofiske endringer i karets vegger, og permeabiliteten til veggene øker. Plasma siver gjennom den strukturelt endrede veggen og forårsaker ødem.

Koronar hjertesykdom (iskemisk) er forårsaket av brudd på hjertesirkulasjonen. Det oppstår når det er oksygenmangel som er tilstrekkelig for at myokardiet skal fungere fullt ut eller en fullstendig stopp av blodstrømmen. Det er preget av dystrofi av hjertemuskelen.

Forebygging av sirkulasjonsproblemer, behandling

Det beste alternativet for å forebygge sykdommer, opprettholde full blodsirkulasjon i den store og lille sirkelen er forebygging. Overholdelse av enkle, men ganske effektive regler vil hjelpe en person ikke bare å styrke hjertet og blodårene, men også forlenge kroppens ungdom.

Viktige trinn for å forhindre kardiovaskulær sykdom:

• røykeslutt, alkohol;
• overholdelse av et balansert kosthold;
• spille sport, herding;
• overholdelse av regimet for arbeid og hvile;
• sunn søvn;
• regelmessige forebyggende undersøkelser.

En årlig kontroll med en helsepersonell vil hjelpe med tidlig oppdagelse tegn på nedsatt blodsirkulasjon. Ved påvisning av en sykdom det første stadiet Utviklingseksperter anbefaler medikamentell behandling, legemidler fra de tilsvarende gruppene. Å følge legens instruksjoner øker sjansene for et positivt resultat.

Viktig. Ganske ofte er sykdommer asymptomatiske. lang tid, som gir ham muligheten til å komme videre. I slike tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi.

Ofte, for forebygging og behandling av patologiene beskrevet av redaksjonen, bruker pasienter alternative behandlingsmetoder og oppskrifter. Slike metoder krever foreløpig konsultasjon med legen din. Basert på pasientens medisinske historie, de individuelle egenskapene til tilstanden hans, vil spesialisten gi detaljerte anbefalinger.

Forelesning nummer 9. Store og små sirkler av blodsirkulasjon. Hemodynamikk

Anatomiske og fysiologiske trekk ved det vaskulære systemet

Det menneskelige vaskulære systemet er lukket og består av to sirkler av blodsirkulasjon - store og små.

Veggene i blodårene er elastiske. I størst grad er denne egenskapen iboende i arterier.

Det vaskulære systemet er sterkt forgrenet.

Variasjon av fartøydiametre (aortadiameter - 20 - 25 mm, kapillærer - 5-10 mikron) (lysbilde 2).

Funksjonell klassifisering av fartøyer Det er 5 grupper av fartøyer (lysbilde 3):

Stamme (støtdempende) fartøyer - aorta og lungearterien.

Disse karene er svært elastiske. Under ventrikulær systole flotte fartøyer er strukket på grunn av energien til det utstøtte blodet, og under diastolen - de gjenoppretter formen og skyver blodet ytterligere. Dermed glatter de ut (demper) pulseringen av blodstrømmen, og gir også blodstrøm i diastolen. Med andre ord, på grunn av disse karene blir den pulserende blodstrømmen kontinuerlig.

Resistive fartøyer(motstandskar) - arterioler og små arterier som kan endre lumen og gi et vesentlig bidrag til vaskulær motstand.

Utvekslingsfartøy (kapillærer) - gir utveksling av gasser og stoffer mellom blod og vævsvæske.

Omgå (arteriovenøse anastomoser) - koble arterioler

med venules direkte, beveger blod seg gjennom dem uten å passere gjennom kapillærene.

Kapasitive (vener) - har høy strekkbarhet, på grunn av hvilken de er i stand til å akkumulere blod og utfører funksjonen til et bloddepot.

Sirkulasjonsskjema: store og små sirkler av blodsirkulasjon

Hos mennesker utføres blodbevegelsen i to sirkler av blodsirkulasjon: stor (systemisk) og liten (lunge).

Stor (systemisk) sirkel begynner i venstre ventrikkel, hvorfra arterielt blod slippes ut i det største karet i kroppen - aorta. Fra aorta er det arterier som fører blod gjennom kroppen. Arterier forgrener seg til arterioler, som igjen forgrener seg til kapillærer. Kapillærer samler seg i vener gjennom hvilke venøst ​​blod strømmer, vener smelter sammen i vener. De to største venene (superior og inferior hule) strømmer inn i høyre atrium.

Liten (lunge) sirkel begynner i høyre ventrikkel, hvorfra venøst ​​blod frigjøres til lungearterien (lungestammen). Som i stor sirkel, lungearterien er delt inn i arterier, deretter i arterioler,

som forgrener seg til kapillærer. I lungekapillærene er venøst ​​blod beriket med oksygen og blir arterielt. Kapillærer samles i vener, deretter i vener. Fire lungeårer strømmer inn i venstre atrium (lysbilde 4).

Det bør forstås at karene er delt inn i arterier og vener ikke ved at blodet strømmer gjennom dem (arterielt og venøst), men av bevegelsesretningen(fra hjertet eller til hjertet).

Vaskulær struktur

vegg blodåre består av flere lag: indre, foret med endotel, midtre, dannet av glatte muskelceller og elastiske fibre, og ytre, representert av løst bindevev.

Blodårene som går til hjertet kalles vener, og de som forlater hjertet kalles arterier, uavhengig av sammensetningen av blodet som strømmer gjennom dem. Arterier og vener er forskjellige i funksjonene til den eksterne og interne strukturen (lysbilder 6, 7)

Strukturen på veggene i arteriene. Typer av arterier.Det er følgende typer arteriestruktur: elastisk (inkluderer aorta, brachiocephalic stamme, subklaviske, vanlige og indre halspulsårer, vanlig iliac arterie), elastisk-muskuløs, muskuløs-elastisk (arterier i øvre og nedre ekstremiteter, ekstraorganiske arterier) og muskuløs (intraorganiske arterier, arterioler og venuler).

Veinveggstruktur har en rekke funksjoner sammenlignet med arterier. Vener har en større diameter enn arteriene med samme navn. Veggen i venene er tynn, kollapser lett, den har en dårlig utviklet elastisk komponent, mindre utviklede glattmuskelelementer i det midterste skallet, mens det ytre skallet uttrykkes godt. Åre som ligger under hjertets nivå har ventiler.

Indre skall vener består av endotelet og det subendoteliale laget. Den indre elastiske membranen er dårlig uttrykt. Mellomskall vener er representert av glatte muskelceller, som ikke danner et kontinuerlig lag, som i arteriene, men er plassert i form av separate bunter.

Det er få elastiske fibre. Ytre adventitia

representerer det tykkeste laget av venen veggen. Den inneholder kollagen og elastiske fibre, kar som mater venen og nerveelementer.

Hovedårer og vener Arterier. Aorta (lysbilde 9) forlater venstre ventrikkel og går

på baksiden av kroppen langs ryggrad... Den delen av aorta som kommer ut direkte fra hjertet og hodet oppover kalles

stigende. Høyre og venstre koronararterie går fra den,

blodtilførsel til hjertet.

Stigende del, bøyes til venstre, går inn i buen til aorta, som

sprer seg over venstre hovedbronkus og fortsetter inn synkende del aorta. Tre store fartøy strekker seg fra den konvekse siden av aortabuen. Til høyre er brachiocephalic stammen, til venstre - venstre felles halspulsår og venstre subklaviske arterier.

Brachiocephalic stamme går fra aortabuen opp og til høyre, er den delt inn i de riktige vanlige halspulsårene og subklaviske arterier. Venstre felles halspuls og venstre subclavian arteriene strekker seg direkte fra aortabuen til venstre for brachiocephalic -stammen.

Den synkende delen av aorta (lysbilder 10, 11) inndelt i to deler: bryst og mage. Thorax aorta plassert på ryggraden, til venstre for midtlinjen. Fra brysthulen går aorta inn abdominal aorta, passerer gjennom membranens aortaåpning. På stedet for sin inndeling i to vanlige iliac arterier på nivå IV i korsryggen ( bifurkasjon av aorta).

Magesekken av aorta leverer blod til innvoldene som ligger i bukhulen, så vel som bukveggene.

Hode og nakke arterier... Den vanlige halspulsåren er delt inn i det ytre

halspulsåren, som forgrener seg utenfor kranialhulen, og den indre halspulsåren, som passerer gjennom halskanalen inn i skallen og forsyner hjernen med blod (lysbilde 12).

Subklavisk arterie til venstre går den direkte fra aortabuen, til høyre - fra brachiocephalic stammen, så går den på begge sider til armhulen, hvor den passerer inn i aksillary arterien.

Axillary arterie stor på nivået med nedre kant brystmuskel fortsetter inn i brachialarterien (lysbilde 13).

Brachial arterie(Lysbilde 14) ligger på innsiden skulder. I kubitalfossa er brachialarterien delt inn i radial og ulnar arterie.

Bjelke og ulnar arterie deres grener tilfører blod til hud, muskler, bein og ledd. Passerer til hånden, radial og ulnar arterier er sammenkoblet og danner en overfladisk og dyp palmar arteriell bue(Lysbilde 15). Arterier strekker seg fra håndflatebuene til hånden og fingrene.

Abdominal h En del av aorta og dens grener.(Lysbilde 16) Abdominal del av aorta

plassert på ryggraden. Parietal og indre grener går fra den. Parietale grener er to som går opp til mellomgulvet

nedre freniske arterier og fem par korsryggarterier,

blodtilførsel til bukveggen.

Interne grener Mage -aorta er delt inn i uparede og sammenkoblede arterier. Cøliaki -stammen, den overlegne mesenteriske arterien og den nedre mesenteriske arterien tilhører de uparrede indre grenene av bukdelen av aorta. Parede indre grener er de midterste binyrene, nyrene, testikkelarteriene (eggstokkene).

Bekkenarterier. De terminale grenene av abdominal aorta er høyre og venstre vanlige iliac arterier. Hver vanlig iliac

arterien, i sin tur, er delt inn i indre og eksterne. Grener inn indre iliac arterie forsyner organene og vevene i det lille bekkenet. Ekstern iliac arterie på nivået av inguinal fold går inn i b edrenic arterie, som renner nedover den anterointernal overflaten av låret, og deretter kommer inn i popliteal fossa, fortsetter inn popliteal arterie.

Popliteal arterie på nivået av den nedre kanten av poplitealmusklen, er den delt inn i de fremre og bakre tibialarteriene.

Den fremre tibialarterien danner en buet arterie, hvorfra grener strekker seg til metatarsus og tær.

Wien. Fra alle organer og vev i menneskekroppen renner blodet inn i to store kar - det øvre og inferior vena cava(Lysbilde 19) som strømmer inn i høyre atrium.

Superior vena cava plassert i det øvre brysthulen. Det dannes når høyre og venstre brachiocephalic vener. Den overlegne vena cava samler blod fra veggene og organene i brysthulen, hodet, nakken og øvre ekstremiteter. Fra hodet strømmer blod gjennom de ytre og indre halsvenene (lysbilde 20).

Ekstern halsvenen samler blod fra occipital og posterior regioner og renner inn i den terminale delen av subclavian, eller indre jugular, vene.

Intern halsvenen forlater kranialhulen gjennom jugularforamen. Innvendig halsvenen blodet strømmer bort fra hjernen.

Åre øvre lem. På øvre lem kjennetegnes dype og overfladiske vener, de fletter seg (anastomose) med hverandre. Det er ventiler i de dype venene. Disse venene samler blod fra bein, ledd, muskler, de ligger ved siden av arteriene med samme navn, vanligvis i to. På skulderen smelter begge de dype skulderårene og renner ut i den uparrede aksillærvenen. Overfladiske vener i øvre lem på penselen danner et nettverk. Axillær vene ligger ved siden av aksillærarterien, på nivå med den første ribbe passerer inn subklavisk vene som renner inn i det indre jugularet.

Åre i brystet. Utstrømningen av blod fra brystveggene og organene i brysthulen skjer gjennom azygos og semi-uparrede vener, så vel som gjennom organårene. De renner alle inn i brachiocephalic venene og inn i superior vena cava (lysbilde 21).

Inferior vena cava(Lysbilde 22) - den største venen i menneskekroppen, den dannes når de høyre og venstre vanlige iliacvenene smelter sammen. Inferior vena cava renner inn i høyre atrium, det samler blod fra venene i nedre ekstremiteter, vegger og indre organer i bekkenet og magen.

Vener i magen. Tilstrømningen av inferior vena cava i bukhulen tilsvarer stort sett de sammenkoblede grenene av bukdelen av aorta. Blant sideelvene skilles det ut parietale årer(korsrygg og nedre diafragma) og indre (lever, nyre, høyre

binyre, testikkel hos menn og eggstokk hos kvinner; venstre vener i disse organene strømmer inn i venstre renal vene).

Portvenen samler blod fra leveren, milten, tynntarmen og tykktarmen.

Vener i bekkenet. Sideelvene til inferior vena cava ligger i bekkenhulen

Høyre og venstre vanlige iliac vener, så vel som de indre og eksterne iliac venene som strømmer inn i hver av dem. Den indre iliacale venen samler blod fra bekkenorganene. Utendørs - er en direkte fortsettelse lårbensåre tar blod fra alle vener nedre lemmer.

Av overfladisk vener i nedre ekstremitet blod strømmer fra huden og underliggende vev. Overfladiske vener stammer fra fotsålen og ryggen.

De dype venene i nedre ekstremitet er i par ved siden av arteriene med samme navn, blod strømmer gjennom dem fra dype organer og vev - bein, ledd, muskler. Dype vener på sålen og baksiden av foten fortsetter til underbenet og passerer inn foran og bakre tibialårer, ved siden av arteriene med samme navn. Tibialårer, som fusjonerer, danner en uparret popliteal vene som venene i kneet (kneleddet) strømmer inn i. Poplitealvenen fortsetter inn i femoralvenen (lysbilde 23).

Faktorer som sikrer konsistensen av blodstrømmen

Bevegelsen av blod gjennom karene er gitt av en rekke faktorer, som betinget er delt inn i grunnleggende og datterselskap.

Hovedfaktorene inkluderer:

hjertets arbeid, på grunn av hvilken differansen i trykk mellom arterielle og venøse systemer skapes (lysbilde 25).

elastisitet i støtdempende kar.

Datterselskap faktorer bidrar hovedsakelig til blodets bevegelse

v venesystemet, der trykket er lavt.

Muskelpumpe. Skjelettmuskelkontraksjon skyver blod gjennom venene, og ventiler i venene forhindrer blod i å bevege seg bort fra hjertet (lysbilde 26).

Sugeffekt av brystet. Under innånding synker trykket i brysthulen, vena cava ekspanderer og blod suges inn.

v dem. I denne forbindelse øker venøs retur under inspirasjon, det vil si volumet av blod som kommer inn i atria.(Lysbilde 27).

Sugefunksjon av hjertet. Under ventrikelens systole forskyves det atrioventrikulære septum til toppen, som et resultat av at det oppstår undertrykk i atria, som fremmer blodstrømmen inn i dem (lysbilde 28).

Blodtrykket bakfra - den neste delen av blodet presser den forrige.

Volumetrisk og lineær blodstrømshastighet og faktorer som påvirker dem

Blodkar er et rørsystem, og blodets bevegelse gjennom karene følger hydrodynamikkens lover (vitenskapen som beskriver bevegelse av væske gjennom rør). I følge disse lovene bestemmes bevegelsen av en væske av to krefter: trykkforskjellen i begynnelsen og på slutten av røret, og motstanden som den flytende væsken opplever. Den første av disse kreftene fremmer væskestrømmen, den andre forhindrer den. I det vaskulære systemet kan dette forholdet representeres som en ligning (Poiseuilles lov):

Q = P / R;

hvor Q - volumetrisk blodstrømshastighet, det vil si volumet av blod,

som flyter gjennom tverrsnittet per tidsenhet, er P mengden middels trykk i aorta (trykket i vena cava er nær null), R -

verdien av vaskulær motstand.

For å beregne den totale motstanden til sekvensielt plasserte kar (for eksempel den brachiocephaliske stammen avgår fra aorta, fra den - den vanlige halspulsåren, fra den - den eksterne halspulsåren, etc.), legges motstandene til hver av karene til :

R = R1 + R2 + ... + Rn;

For å beregne den totale motstanden til parallelle fartøyer (for eksempel går interkostale arterier fra aorta), verdiene inverse til motstandene til hvert av fartøyene:

1 / R = 1 / R1 + 1 / R2 + ... + 1 / Rn;

Motstanden avhenger av fartøyets lengde, fartøyets lumen (radius), blodets viskositet og beregnes ved hjelp av Hagen-Poiseuille-formelen:

R = 8 Lη / π r4;

der L er lengden på røret, η er viskositeten til væsken (blodet), π er forholdet mellom omkretsen og diameteren, r er radius av røret (karet). Dermed kan den volumetriske blodstrømshastigheten representeres som:

Q = ΔP π r4 / 8Lη;

Den volumetriske blodstrømningshastigheten er den samme i hele vaskulærsengen, siden blodstrømmen til hjertet er lik volumet som utstrømningen fra hjertet. Med andre ord mengden blod som strømmer per enhet

tid gjennom de store og små sirkler av blodsirkulasjon, gjennom arteriene, venene og kapillærene på samme måte.

Lineær blodstrømshastighet- banen tatt av en blodpartikkel per tidsenhet. Denne verdien er forskjellig i forskjellige deler av det vaskulære systemet. Volumetriske (Q) og lineære (v) blodstrømshastigheter henger sammen

tverrsnittsareal (S):

v = Q / S;

Jo større tverrsnittsarealet som væsken passerer gjennom, desto lavere er den lineære hastigheten (lysbilde 30). Når det vaskulære lumen ekspanderer, reduseres derfor den lineære blodstrømshastigheten. Det smaleste punktet for vaskulær seng er aorta, den største ekspansjonen av vaskulær sengen er notert i kapillærene (deres totale lumen er 500 - 600 ganger større enn i aorta). Blodbevegelseshastigheten i aorta er 0,3 - 0,5 m / s, i kapillærene - 0,3 - 0,5 mm / s, i venene - 0,06 - 0,14 m / s, vena cava -

0,15 - 0,25 m / s (lysbilde 31).

Karakterisering av en bevegelig blodstrøm (laminær og turbulent)

Laminær (lagdelt) strøm væske under fysiologiske forhold observeres i nesten alle deler av sirkulasjonssystemet. Med denne typen strømning beveger alle partikler seg parallelt - langs fartøyets akse. Bevegelseshastigheten til forskjellige lag med væske er ikke den samme og bestemmes av friksjon - blodlaget som ligger i umiddelbar nærhet av karveggen beveger seg med en minimumshastighet, siden friksjonen er maksimal. Det neste laget beveger seg raskere, og i midten av fartøyet er væskens hastighet på sitt maksimale. Som regel er et lag med plasma plassert langs periferien av fartøyet, hvis hastighet er begrenset av karveggen, og laget av erytrocytter beveger seg langs aksen med større hastighet.

Den laminære væskestrømmen ledsages ikke av lyder, derfor vil ingen støy høres hvis du fester fonendoskopet til et overfladisk plassert fartøy.

Turbulent strøm forekommer på steder med vasokonstriksjon (for eksempel hvis fartøyet er komprimert utenfra eller det er en aterosklerotisk plakett på veggen). Denne typen flyt er preget av tilstedeværelse av virvler og blanding av lag. Flytende partikler beveger seg ikke bare parallelt, men også vinkelrett. For å gi en turbulent væskestrøm i sammenligning med en laminær strømning, kreves mer energi. Turbulent blodstrøm ledsages av lydfenomener (lysbilde 32).

Tid for fullstendig blodsirkulasjon. Bloddepot

Blodsirkulasjonstid- dette er tiden det tar for en blodpartikkel å gå gjennom de store og små sirkler av blodsirkulasjon. Tiden for blodsirkulasjon hos en person er i gjennomsnitt 27 hjertesykluser, det vil si med en frekvens på 75 - 80 slag / min, 20 - 25 sekunder. Av denne tiden faller 1/5 (5 sekunder) på lungesirkulasjonen, 4/5 (20 sekunder) - på den store sirkelen.

Fordeling av blod. Bloddepoter. Hos en voksen finnes 84% ​​av blodet i den store sirkelen, ~ 9% i den lille sirkelen og 7% i hjertet. Arteriene i den store sirkelen inneholder 14% av blodvolumet, i kapillærene - 6% og i venene -

V tilstanden for resten av en person opptil 45 - 50% av den totale blodmassen som er tilgjengelig

v kroppen, befinner seg i blodlagrene: milt, lever, subkutan vaskulær plexus og lunger

Blodtrykk. Blodtrykk: maksimum, minimum, puls, gjennomsnitt

Blod i bevegelse presser karveggen. Dette trykket kalles blodtrykk. Skill mellom arterielt, venøst, kapillært og intrakardielt trykk.

Blodtrykk (BP) Er trykket som blod utøver på veggene i arteriene.

Fordel systolisk og diastolisk trykk.

Systolisk (SBP)– maksimalt trykk i det øyeblikket hjertet presser blod inn i karene, er normen vanligvis 120 mm Hg. Kunst.

Diastolisk (DBP)- minimumstrykket ved åpning av aortaklaffen er omtrent 80 mm Hg. Kunst.

Forskjellen mellom systolisk og diastolisk trykk kalt pulstrykk(PD), er det lik 120 - 80 = 40 mm Hg. Kunst. Gjennomsnittlig blodtrykk (MAP)- trykket som ville være i karene uten pulsering av blodstrømmen. Med andre ord er det gjennomsnittlig trykk over hele hjertesyklusen.

ADsr = SAD + 2DAD / 3;

BP cf = GARDEN + 1 / 3PD;

(Lysbilde 34).

Under trening kan systolisk trykk øke opptil 200 mm Hg. Kunst.

Faktorer som påvirker blodtrykket

Mengden blodtrykk avhenger av hjerteeffekt og vaskulær motstand, som igjen er bestemt

elastiske egenskaper til blodkar og lumen ... Verdien av blodtrykk påvirkes også av volumet av sirkulerende blod og dets viskositet (etter hvert som viskositeten øker, øker motstanden).

Når du beveger deg bort fra hjertet, synker trykket etter hvert som energien som skaper trykket blir brukt for å overvinne motstanden. Trykket i små arterier er 90 - 95 mm Hg. Art., I minste arterier- 70 - 80 mm Hg. Art., I arterioler - 35 - 70 mm Hg. Kunst.

I postkapillære venuler er trykket 15 - 20 mm Hg. Art., I små årer - 12 - 15 mm Hg. Art., Stort - 5 - 9 mm Hg. Kunst. og i hulrom - 1 - 3 mm Hg. Kunst.

Blodtrykksmåling

Blodtrykk kan måles med to metoder - direkte og indirekte.

Direkte metode (blodig)(Lysbilde 35 ) - en glaskanon settes inn i arterien og kobles til et gummirør med et manometer. Denne metoden brukes i eksperimenter eller i hjertekirurgi.

Indirekte (indirekte) metode.(Lysbilde 36 ). En mansjett er festet rundt skulderen til den sittende pasienten, som to rør er festet til. Ett av rørene er koblet til en gummipære, det andre til en manometer.

Deretter plasseres et fonendoskop i området til ulnar fossa på projeksjonen av ulnararterien.

Luft pumpes inn i mansjetten til et trykk som åpenbart er høyere enn det systoliske, mens lumen i brachialarterien er blokkert, og blodstrømmen i den stopper. For øyeblikket oppdages ikke pulsen på ulnararterien, det er ingen lyder.

Etter det frigjøres luften fra mansjetten gradvis, og trykket i den avtar. I det øyeblikket trykket faller litt under det systoliske, gjenopptas blodstrømmen i brachialarterien. Imidlertid er lumen i arterien innsnevret og blodstrømmen i den er turbulent. Siden den turbulente bevegelsen av væske ledsages av lydfenomener, vises en lyd - en vaskulær tone. Dermed tilsvarer trykket i mansjetten, der de første vaskulære lydene vises, maksimal, eller systolisk, press.

Det høres toner så lenge lumenet på fartøyet forblir innsnevret. I det øyeblikket trykket i mansjetten synker til diastolisk, gjenopprettes lumen i karet, blodstrømmen blir laminær og tonene forsvinner. I det øyeblikket tonene forsvinner, tilsvarer det diastoliske (minimum) trykk.

Mikrosirkulasjon

Mikrosirkulasjonsseng. Karene i mikrovaskulaturen inkluderer arterioler, kapillærer, vener og arteriovenulære anastomoser

(Lysbilde 39).

Arterioler er de minste arteriene (50-100 mikrometer i diameter). Det indre skallet er foret med endotel, det midterste skallet er representert av ett eller to lag med muskelceller, og det ytre består av løst fibrøst bindevev.

Venuler er vener av veldig lite kaliber, midterste membran består av ett eller to lag muskelceller.

Arterio-venulær anastomoser - dette er karene som fører blod som omgår kapillærene, det vil si direkte fra arteriolene til venulene.

Blodkapillærer- de mest tallrike og tynneste fartøyene. I de fleste tilfeller danner kapillærene et nettverk, men de kan danne sløyfer (i huden papiller, intestinal villi, etc.), så vel som glomeruli (vaskulær glomeruli i nyrene).

Antall kapillærer i et bestemt organ er relatert til dets funksjoner, og antall åpne kapillærer avhenger av intensiteten av orgelets arbeid for øyeblikket.

Det totale tverrsnittsarealet til kapillærsjiktet i et hvilket som helst område er mange ganger større enn tverrsnittsarealet til arteriolen de forlater.

Tre tynne lag skiller seg ut i kapillærveggen.

Det indre laget er representert av flate polygonale endotelceller som ligger på kjellermembranen, det midterste laget består av pericytter innelukket i kjellermembranen, det ytre laget består av tynt lokaliserte adventitceller og tynne kollagenfibre nedsenket i et amorft stoff (Slide 40) .

Blodkapillærer utfører de viktigste metabolske prosessene mellom blod og vev, og i lungene er de involvert i å sikre gassutveksling mellom blod og alveolær gass. Tynnheten på veggene i kapillærene, det enorme området av kontakt med vev (600 - 1000 m2), langsom blodgjennomstrømning (0,5 mm / s), lavt blodtrykk (20 - 30 mm Hg) gir beste forhold for metabolske prosesser.

Transkapillær utveksling(Lysbilde 41). Metabolske prosesser i kapillærnettverket oppstår på grunn av bevegelse av væske: utgang fra vaskulær seng inn i vevet ( filtrering ) og ryggsug fra vevet inn i kapillærets lumen ( reabsorpsjon ). Væskens bevegelsesretning (fra beholderen eller inn i beholderen) bestemmes av filtreringstrykket: hvis den er positiv, skjer filtrering, hvis negativ, reabsorpsjon oppstår. Filtreringstrykket avhenger igjen av verdiene for det hydrostatiske og onkotiske trykket.

Det hydrostatiske trykket i kapillærene dannes av hjertets arbeid, det fremmer frigjøring av væske fra karet (filtrering). Plasma onkotisk trykk skyldes proteiner, det fremmer bevegelse av væske fra vevet inn i karet (reabsorpsjon).