Formuleringsregler. Faste doseringsformer

Det er vanlig å referere til en resept som en skriftlig appell fra en lege til et apotek om fremstilling og utlevering av et legemiddel med en indikasjon på hvordan den skal brukes til pasienten. En resept er et viktig dokument som brukes av lege, apotek, kjæledyrseier eller omsorgsperson for et sykt dyr. Derfor bør oppskriften skrives med blekk veldig tydelig, uten unødvendige ord, leselig. Oppskriftsrettelser er ikke tillatt.

Angi i reseptet: hvilke medisinske stoffer og i hvilke mengder som må slippes ut, hvilken doseringsform du skal lage, hvilket dyr du skal foreskrive stoffet, på hvilken måte, og i hvilke mengder og hvor ofte du skal bruke det.

Resepter skrives ut i henhold til et spesielt skjema på et reseptskjema som måler 105 x 148 mm på latin med blekk eller en kulepenn i en klar, tydelig håndskrift. På det ene reseptskjemaet er det bare foreskrevet en medisin som inneholder et giftig stoff, og ikke mer enn to medisiner i andre tilfeller, mens den første resepten skilles fra den andre med et dobbelt kryss #.

Oppskriften starter med Inscriptio (tittel). Denne delen av oppskriften er stemplet medisinsk institusjon, som inneholder institusjonens navn, adresse og telefonnummer. Datoen for reseptet er også satt ned her og kort informasjon om et sykt dyr (type, kallenavn eller nummer; for unge dyr og gamle dyr - alder og etternavn til eieren av dyret, og adressen hans).

I neste linje skriver du etternavn, navn, patronym for legen.

Den neste delen av reseptet, legens appell til apoteket (Praepositio) om fremstilling av medisinen, er indikert med ordet Oppskrift - ta (forkortet Rp. :). Dette etterfølges av en oppregning på latin i genitiv av de foreskrevne stoffene (Designatio materiarum) inkludert i doseringsformen, som angir mengden i metriske enheter. I oppskriften er navnene på legemidler og planter vanligvis skrevet med stor bokstav... Den ene ingrediensen er skrevet rett under den andre.

Når du oppgir medisinske stoffer i en kompleks oppskrift, skrives det første virkestoff(Basis). Deretter kommer adjuvansen (Adjuvans). Den tredje, om nødvendig, angir middelet for smak eller lukt (Corrigens). Og det siste i reseptet er stoffet som gir doseringsformen (Constituens).

Eksempelskjema:

veterinærinstitusjon

År

(dyreart) Inscriptio

Tilhører

Dato 20 - 12

FULLT NAVN. veterinær

Adjuvans Designatio matеriarum

M.f. Subscriptio

Veterinærens underskrift. Nomen medici

Den fulle formen på oppskriften er langt fra nødvendig. En oppskrift som bare inneholder den viktigste aktive ingrediensen kalles enkel. En kompleks oppskrift inneholder to eller flere ingredienser.

Betegnelsen på doseringsformen (Subscriptio) er skrevet i henhold til den aksepterte forkortelsen: M.f. pulvis - Bland for å lage pulver, D.t.d. - Gi (eller slipp) slike doser, M.f. unguentum - bland for å lage en salve, M. Sterilisetur Mix. Sterilisere osv.

Hvis mengden av det dannende stoffet i oppskriften ikke er angitt i masseenheter, men quantum satis (hvor mye som trengs) for tilberedning av doseringsformen er angitt, så bruk Ut for å få den nødvendige i stedet for Misce (blanding) skjema.

Når du foreskriver legemidler som inneholder hygroskopiske legemidler eller faste fettstoffer, skriver du Da i charta cerata (gi i vokspapir), Da i charta paraffinata (gir i parafinpapir).

Angivelsen av metoden for bruk av medisinen (Signatura) i reseptet erstattes av ordet Signa (S.) (angi, la det bli angitt). Denne delen av reseptet er beregnet på eieren av et sykt dyr eller en person som serverer det, derfor står det i signaturen en indikasjon på hvordan du skal ta medisinen på russisk eller nasjonalspråk... Signaturen angir påføringsmetode for legemidlet (internt, eksternt, etc.), dose og administrasjonsfrekvens (ett pulver 3 ganger om dagen).

Vektmengder i oppskrifter er skrevet med arabiske tall. 1 gram er skrevet 1,0; 1/10 gram (desigram) - 0,1; 1/100 (centigram) - 0,01; 1/1000 gram (milligram) - 0,001. Mengden flytende stoffer er angitt i milliliter (ml) eller dråper (gtts).

Antall dråper er angitt med et romertall, foran gtts (forkortet betegnelse på ordet guttas - drops). For eksempel: Solutio Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts X - 1: 1000 epinefrinhydrokloridoppløsning 10 dråper.

Ved forskrivning av medisiner dosert i virkningsenheter (IE), angis antall enheter (Benzylpenicillini-natrii 1000 000 IE) i reseptet i stedet for vekt eller volum.

Hvis to eller flere medisinske stoffer er foreskrevet på resept i samme mengder, er dosen kun angitt for det siste av de foreskrevne stoffene, og aa er skrevet foran det, som betyr ana, dvs. likt.

Hvis det er nødvendig å raskt utlevere medisin til et sykt dyr, skriver veterinæren øverst til venstre cito (raskt), citissime (raskeste), statim (umiddelbart). Narkotika blir også dispensert etter tur med en inskripsjon på skjemaet "Antidotum!" ("Motgift"!).

Hvis oppskriften er skrevet på begge sider av skjemaet, så skriv verte nederst slik at apoteket ikke går glipp av en av oppskriftene. Hvis det er nødvendig å bestille medisinen igjen, skriver legen på resept i øvre venstre hjørne av Repetatur (la den gjentas), setter en ny dato og signatur.

Veterinæren foreskriver giftige og potente stoffer i doser som overstiger den høyeste enkeltdosen, og er pliktig til å skrive dosen av dette stoffet i ord og sette Utropstegn.

En resept som ikke oppfyller de fastsatte kravene, eller inneholder inkompatible medisinske stoffer, anses som ugyldig og medisinen er ikke produsert i henhold til den.

Addisjon. Endene på nominativ og genitiv entall eller flertall Latin deklinasjoner.

I declension inkluderer substantiv hunn slutter på "a". I det genitive tilfellet endres slutten til "ae". De eneste unntakene er ord i "ta" som tilhører den nøytrale slekten og faller i 3 deklensjon (rhizoma-rhizomatis).

Tabulett-a Tabuiett-ae Tabulett-ae Tabulett-arum

Den andre deklarasjonen inkluderer substantiver som ender på "oss" (maskulin) og "um" (nøytral). Det feminine ordet bolus (bolus-boli) tilhører samme tilbakeslag.

I genitivsaken har de slutten "i"

Entall flertall

Nominativ genitiv Nominativ genitiv

Suppositori-um Suppositori-i Suppositori-a Suppositori-orum

Den tredje deklinasjonen inkluderer substantiver med forskjellige slutninger i den nominative saken. Når det genitive tilfellet dannes, endres rotvokalen ofte, slutten endres til "er".

Entall flertall

Nominativ genitiv Nominativ genitiv

Mucilag-o Muciiag-inis Mucilag-ines Mucilag-inum

Den fjerde deklinasjonen inkluderer maskuline substantiver som slutter på "oss" og midten på "u". I genitivsaken har de slutten "oss". Dette inkluderer også det feminine ordet Quercus.

Entall flertall

Nominativ genitiv Nominativ genitiv

Spirit-us Spirit-us Spirit-us Spirit-uum

Den femte deklarasjonen inkluderer feminine substantiver som slutter på "es". I genitivsaken har de slutten "ei". Entall flertall

Nominativ genitiv Nominativ genitiv

Speci-es Speci-ei Speci-es Speci-erum

De fleste farmasøytiske adjektiv ender hos oss for maskulin, a for feminin og um for mellomprodukt. Ordet "Solutio" (3 deklinasjoner) er feminint, så endene på adjektivene dannes i 1 bøyning: Solutio spirituosa (oleosa).

Selvstendig arbeid. Les den siste utgaven av State Pharmacopoeia.

Vær oppmerksom på innholdet i artikler om kjemiske preparater, medisinske planter og doseringsformer. For å bli kjent med listene over giftige (A) og potente (B) stoffer, med en tabell over de mest brukte dosene medisinske stoffer som brukes til dyr, en tabell med motgift og fordeler ved forgiftning, samt biologiske metoder for å bestemme aktiviteten til medisinske stoffer.

Se prøver av ferdige medisiner og forskjellige etiketter.

Kontrollspørsmål:

1. Hva er en oppskrift?

2. Hva er et apotek?

3. Hva er Statens farmakopé?

Leksjon 2.

Emne: "Faste doseringsformer"

Formålet med leksjonen: Gjør deg kjent med solide doseringsformer.

Faste doseringsformer inkluderer: pulver, tabletter, drageer, piller, boluser, ladninger, briketter, granulater, forblandinger.

Pulver, pulver (entall - Pulvis, slekt - Pulveris).

Pulver kalles faste medisinske stoffer i en knust form. I pulver kan forskjellige stoffer av både plante-, animalsk og mineralsk opprinnelse foreskrives, og syntetiske stoffer og avfallsprodukter fra noen mikroorganismer.

Når det gjelder malingsgrad, er pulver fine, fine og grove. Pulverets finhet har en viss terapeutisk verdi. Så ved å påføre de minste pulverene på slimhinnene og såroverflatene oppnås den nærmeste kontakten med vevet, noe som tillater dem lang tid hold i stedet for søknad og til slutt oppnå ønsket terapeutisk effekt... Fint pulver er vanligvis foreskrevet internt. Grove pulver er foreskrevet for store dyr uten forutgående sliping.

Pulverne foreskriver ikke hygroskopiske stoffer (kalsiumklorid, natriumbromid, kaliumacetat, etc.), med en ubehagelig lukt og smak, samt lett slipbare stoffer (sølvnitrat med organisk materiale). I dette tilfellet er andre doseringsformer foreskrevet.

Sammensetningen skiller mellom enkle og komplekse pulvere. Førstnevnte inneholder ett medisinsk stoff, det siste flere.

Pulver kan brukes til både intern og ekstern bruk. For ekstern bruk foreskrives og dispenseres pulver totalt, uten å dele seg i individuelle pulvere (uskiftet pulver). For intern bruk foreskrives pulver som regel delt inn i separate doser.

Når du lager en oppskrift som inneholder et enkelt udelt pulver, er navnet på legemidlet i genitivhuset og dets totale mengde angitt. Denne oppskriften avsluttes med to bokstaver: D.S. (Da.Signa Slipp tak. Utpek).

I komplekse udelte pulvere skrives de innkommende ingrediensene under hverandre, noe som angir dosene. På slutten av en slik oppskrift skriver du M.f. pulvis (M isce fiat pulvis - bland for å lage et pulver), og deretter D.S. (Da.Signa).

Eksempler på oppskrifter:

Skriv ut 50,0 xeroform (Xeroformium) for pulverisering av såret.

20 - 12 Enkel

Rp.: Xeroformii 50.0 udelt

D.S. Pulver til såret

Skriv ut 100,0 antiseptisk pulver som inneholder 1 del streptocid (Streptocidium), 2 deler jodoform (Iodoformium) og 7 deler borsyre(Actidum boricum) som pulver for sår.

Rp.: Streptocidi 10.0 Vanskelig

Iodoformii 20.0 udelt

Acidi borici 70,0 pulver

D.S. Pulver til såret.

Separerte pulvere, så vel som uskiftede pulvere, kan være enkle eller komplekse.

Enkle delte pulver er foreskrevet med doseringen av hvert pulver og totalen deres. Dette gjøres på latin forkortet D.t.d. N. 6 (Dentur tales doses numero 6 - Slipp doser på 6).

Hvis pulverene inneholder flyktige (kamfer, mentol), hygroskopiske stoffer, blir de foreskrevet og dispensert i kapsler, fra vokset (Charta cerata) eller vokspapir (Charta paraffinata), som angitt i oppskriften.

Massen av det separerte pulveret kan variere for små dyr fra 0,2 til 2,0; og for store kjæledyr - fra 10,0 til 25,0. I tilfeller der dosen av legemidlet er mindre enn 0,2; Deretter legger du til likegyldige stoffer for å øke pulvermassen: sukker Saccharum, melkesukker - Sacch. laktas, natriumbikarbonat - Natrii hydrokarbonas og andre. I disse tilfellene blir pulveret komplekst og foreskrevet i henhold til reglene for forskrivning av komplekse separerte pulver.

Når du foreskriver komplekse pulvere, angi vektmengdene for hver ingrediens i stoffet i en dose per dose. Reseptet instruerer deretter apoteket "Bland for å lage et pulver" (M.f. pulvis) og "Slipp slike doser, vi teller ti" - Dentur tales doses (D.t.d.N 10).

Det må huskes at når man foreskriver både komplekse og enkle pulvere, er det ikke vanlig å starte det foreskrevne legemidlet med ordet Pulvis. Oppskriften begynner med dette ordet når det gjelder forskrivning av pulver. vegetabilsk opprinnelse(Pulveris foliorum Digitalis).

Eksempler på oppskrifter:

Skriv ut i pulverpapir 12 pulver, som hver inneholder 0,2 knust kamfer (Camphora trita). Tilordne 1 pulver 3 ganger om dagen.

Rp.: Camphorae tritae 0.2 Enkel

D.t.d. N. 12 i charta cerata split

S. Internt. 1 pulver 3 ganger daglig pulver

Foreskrive tiamin og riboflavin i like store mengder på 0,01 per 10 doser. Doser av legemidler er mindre enn 0,2; Derfor er det nødvendig å legge til et fyllstoff som sukker.

Rp.: Riboflavini Vanskelig

Thiamini bromidi aa 0,01 delt

Sacchari 0,2 pulver

S. Internt. 1 pulver 2 ganger om dagen.

Tilberedning og dosering av enkle og komplekse udelte pulver

Fremstillingen av enkle udelte pulver består i å veie mengden av stoffet som er angitt i oppskriften.

Produksjonen av komplekse udelte pulvere reduseres til å veie de medisinske stoffene som er angitt i oppskriften og blande dem jevnt. Ikke -separerte pulvere leveres i papirposer eller pappesker. Hvis pulveret er hygroskopisk eller inneholder flyktige stoffer, bør det dispenseres i en flaske med en bred munn, lukket med en kork eller en glasspropp.

Tilberedning og dosering av enkle og komplekse separerte pulver.

For fremstilling av et enkelt delt pulver veies stoffet i de angitte mengdene like mange ganger som de foreskrevne dosene.

For fremstilling av komplekse separerte pulvere veies stoffet først (for alle pulver), som er en del av pulveret i den minste mengden. Deretter veies det andre stoffet og så videre. Alle ingrediensene blandes til et homogent pulver er oppnådd. Videre veies hele blandingen på en apotekskala for antallet pulver som er angitt i oppskriften. Dispensert kompleks separert pulver i konvensjonelle papirkapsler (poser).

Hvis pulverene inneholder flyktige eller luktende stoffer, samt hygroskopiske legemidler, bør de skrives ut i vokset eller parafinpapir, som den tilsvarende registreringen er gjort i oppskriften.

Det er tider når giftige og potente stoffer er foreskrevet i pulver i mengder på mindre enn 0,05 g for hele pulvermassen, da brukes de i form av triturasjoner - en blanding av stoffer fra liste A eller B med melkesukker eller annet hjelpekomponenter i forholdet 1:10 eller 1: 100. Triturering fra giftige stoffer, dosert i milligram eller mindre, tilberedes i et forhold på 1: 100 (1,0 giftig substans + 99,0 sukker). Fra stoffer dosert i centigram, blir det revet i forholdet 1:10 (1,0 giftig substans + 9,0 sukker). Ved fremstilling av pulver med triturering veies mengden av det tilsvarende preparatet 10 eller 100 ganger mer enn den foreskrevne dosen.

Tabletter, Tabulettae (entall navn - Tabuletta, entall del - Tabulettae, vin del - Tabulettam, vin del - Tabulettas).

Tabletter er faste doseringsformer oppnådd ved komprimering av medisinske stoffer. De er beregnet begge to intern bruk, og for utarbeidelse av løsninger fra dem. Noen ganger er tabletter belagt med skall (Tabulettae obductae): gelatin, stivelse, keratin, som maskerer stoffets smak, beskytter innholdet mot ytre påvirkninger.

Tabletter er en praktisk doseringsform: de lagres i lang tid; bærbar; praktisk for transport, lagring og utlevering; mengden av det medisinske stoffet i dem er strengt dosert; forkledning dårlig smak narkotika. Tabletter er mer hygieniske enn pulver, ettersom de er produsert på en fabrikkmessig måte.

Piller er foreskrevet som et offisielt skjema. Oppskriften begynner med en indikasjon på doseringsformen, det vil si med ordet Tabulettam (vin.p. enheter), og angi deretter navnet på det medisinske stoffet og enkeltdosen.

Oppskriftseksempel:

Foreskrive 10 tabletter som inneholder 0,2 paracetamol (Paracetamolum). Foreskrive en tablett 2 ganger om dagen.

Alternativ I Alternativ II

Rp.: Tabulettam Paracetamoli 0.2 Rp.: Paracetamoli 0.2

D.t.d. N. 10 D.t.d. N 10 i tabulettis

S. indre. S. indre.

1 tablett 2 ganger 1 tablett 2 ganger

på en dag. på en dag

Oppskriftseksempel:

Foreskrive 6 Ascophenum tabletter. Spør 1 tablett 2 ganger om dagen.

Rp.: Tabulettas "Ascophenum" N. 6

D.S. Innvendig. 1 tablett 2 ganger om dagen

Dragee, Dragee (Dragee - im.ed.p., Dragee - generiske sukkergranulat. Dragee er beregnet for intern bruk. Dragees som tabletter er bærbare og skiller seg fra sistnevnte ved at sammensetningen av komplekse dragees inkluderer flere medisinske stoffer som gir en sekvensiell virkning av legemidler som er isolert fra hverandre av lag med formdannende stoffer. Sukker, stivelse, etylcellulose, kakao, sjokolade, fargestoffer, etc. brukes som hjelpekomponenter.

Tabletter og drageer er produsert på en fabrikkmessig måte i henhold til standardresepter, de er ferdige på apoteket, og derfor bør veterinæren bli guidet av standarddosering av ingredienser når du skriver resepter for disse doseringsformene. Fyllstoffer som er lagt til for vektøkning er ikke spesifisert i oppskrifter.

Resept begynner med indikasjon på doseringsformen, dvs. fra ordet Dragee, etterfulgt av navnet på stoffet, enkeltdosen, betegnelsen på mengden piller (D.t.d.N. 10) og signaturen.

Eksempel på oppskrifter:

Skriv ut 20 piller som inneholder 0,05 diazolin (Diazolinum). Foreskrive 1 tablett 2 ganger om dagen.

Rp.: Dragee Diazolini 0,05

S. Internt. 1 tablett 2 ganger om dagen.

Skriv ut 100 piller "Undevit" ("Undevitum"). Foreskrive 4 tabletter 2 ganger om dagen.

Rp.: Dragee "Undevitum" N. 100

D.S. Innvendig. 4 tabletter 2 ganger om dagen.

Piller, Pilulae (entall navn - Pilula, slekt Pilulae, flertall slekt - Pilularum).

Piller - en doseringsform for intern bruk, som representerer kuler som veier fra 0,1 til 0,5 for smådyr og fra 2,0 til 6,0 for store dyr. Sammensetningen av pillene, i tillegg til medisiner, inneholder også likegyldige stoffer som fungerer som grunnlag for tilberedning av pillemassen, som skal ha konsistens som en tykk, blandbar deig, det er lett å henge bak veggene i mørtel og støter.

Rugmel (Farina secalina) og pulver som inneholder et stort nummer av slim: lakrisrotpulver (Pulvis radicis Glycyrrhizae), marshmallowrotpulver (Pulvis radicis Althaeae), etc. med tilsetning av vann, flytende eller tykke ekstrakter.

Mengden formdannende og smaksstoffer er vanligvis ikke angitt i oppskrifter, men de skriver Quantum satis (q.s.) - hvor mye som trengs, ut fiat pilula - for å lage en pille.

Oppskriftseksempel:

Foreskrive 30 piller som inneholder 0,05 hver brystkjertel(Ferri lactas) i hver. Foreskrive 1 pille 2 ganger om dagen.

Rp.: Ferri lactatis 0,05

Extracti et pulveris

Radicis Glycyrrhizae

q.s. ut flat pilula

S. Internt. 1 pille 2 ganger om dagen.

Boluser, Boli (entall oppkalt etter Bolus, slekten Boli) er en tett doseringsform som veier mer enn 0,5 i konsistensen minner om mykt brød. De samme virkemidlene brukes som formingsstoffer som til piller, men oftest brukes rugmel og vann. Boluser er foreskrevet i 1-2 dager, siden det er en lett forgjengelig form, blir bolusene sure, muggne, tørre.

Boluser gis vanligvis til hester, sjeldnere sauer, fugler, hunder og storfe. Spør dyrene med en bolusgiver eller tang.

Eksempel på oppskrifter:

Skriv ut 4 boluser som inneholder 20,0 paracetamol (Paracetamolum) hver. 2 boluser per dag.

Rp.: Paracetamoli 20.0

Farinae secalinae et

Aquae destillatac q. s.

S. Internt. 2 boluser per dag.

Gi hesten 2 boluser som inneholder 15,0 sabur per dose. 1 bolus en gang om dagen.

Rp.: Aloes pulverati 15.0

Farinae secalinae et

Aquae destillatae q.s.

S. Internt. 1 bolus en gang om dagen.

Kapsler, Capsulae (elementets entallnavn - Capsula, genus av element - Capsulae, flertall av elementet - Capsulis).

Kapsler er skall som tjener til å ta imot pulverformige og flytende medisinske stoffer som brukes internt. Å ta medisiner i kapsler lar deg skjule den ubehagelige smaken og lukten, samt forhindre den irriterende effekten av medisiner på slimhinnen munnhulen.

Avhengig av materialet som kapslene er laget av, er det:

1.Stivelse kapsler eller cachets (Capsulae amylaceae s. Oblatae). Materialet for fremstilling er stivelse. Hvetemel... Stivelseskapsler er bare fylt med ikke-hygroskopisk pulver, da de lett blir gjennomvåt. For å få pulver i stivelse kapsler fra apoteket, må veterinæren angi antall slike doser ... i stivelse kapsler D.t.d. N. i capsulis amylaceis (solid flertall).

Oppskriftseksempel:

Foreskrive 10 Chinini sulfas pulver ingen 0,3 i stivelse kapsler. Spør 1 kapsel 2 ganger om dagen.

Rp.: Chinini sulfatis 0.3

D.t.d.N. 10 i capsulis amylaceis

S. Internt. 1 kapsel 2 ganger om dagen

2. Gelatinekapsler (Capsulae gclatinosae). Skill: a) elastiske gelatinkapsler - Capsulae gelatinosae elasticae, laget av en blanding av gelatin, vann og glyserin, og fylt av fabrikken med de samme flytende medisinske stoffene som ricinusolje og andre; b) harde gelatinkapsler - Capsulae gelatinosae durae, laget av ren gelatin i form av to sylindriske kopper med avrundede bunner som kommer inn i hverandre.

Oppskriftseksempel:

Skriv ut 10 ml ricinusolje (Oleum Ricini) i 1 ml gelatinekapsler hver. For en avtale.

Rp.: Olei Ricini 1 ml

D.t.d. N.I 0 i capsulis gelatinosis elasticis

S. Internt. For en avtale.

Gebyrer, arter (entall oppkalt etter - Art, slekt - Speciei, flertallsslekt - Spe -cierum).

Gebyrer - en blanding av tørket og grovmalt forskjellige deler medisinske planter med tilsetning av noen salter og andre stoffer. Tabell nr. 1

Navnet på noen deler av plantene er inkludert i gebyrene.

Planter som utgjør samlingen inneholder virkestoffer med astringerende, avføringsmiddel, vanndrivende og andre egenskaper. Gebyrene tildeles ikke planter som inneholder potente og giftige stoffer. For å korrigere smaken blir søte eller bitre stoffer introdusert i samlingen, avhengig av det medisinske råmaterialet og dyretypen.

I oppskrifter er deler av noen planter skrevet i flertall genitiv. For eksempel: blader - foliorum, blomster - florum, frukt - fructuum.

Gebyrer foreskrives både for ekstern bruk i form av omslag, lotioner, bad og for intern bruk (vanndrivende, avføringsmidler, etc.).

Foreskrive gebyrer på samme måte som pulver som ikke er målt, som angir den totale mengden medisinske råvarer. Ingrediensene er oppført i rekkefølge etter deres farmakologiske aktivitet eller botaniske egenskaper. Siden eieren av det syke dyret forbereder medisinen til konsum, bør signaturen spesifisere i detalj hva og hvordan den skal tilberedes fra den foreskrevne avgiften.

Oppskriftseksempel:

Skriv ut en samling som inneholder 50,0 urter av malurt (Herba Absinthii), 20,0 karvefrukter (Fructus Carvi), 30,0 løvetannrot (Radix Taraxaci) og 100,0 natriumklorid (Natrium chloridum). Spør 1 ss 3 ganger om dagen.

Rp.: Herbae Absinthii 50.0

Fructuum Carvi 20.0

Radicis Taraxaci 30.0

Natrii chloridi 100,0

D.S. Innvendig. Spør 1 ss 3 ganger om dagen.

Briketter - Briketa (n.p. s. - Briketum, slekt. P. P. P. - Briketi) - solide formasjoner av en viss kvalitativ og kvantitativ sammensetning av forskjellige former(rektangulær, sylindrisk, oval). De oppnås ved å presse medisinske stoffer med formingsstoffer. I briketter til intern bruk brukes vanligvis natriumklorid, kritt, fôr etc. som formingsstoffer. Briketter brukes både til profylaktiske formål og for å øke dyrenes produktivitet. Oppskriftseksempel:

Skriv ut 100,0 brikett eukalyptusblader for å skylle munnen med en hastighet på 1/10 del per glass vann.

Rp.: Briketi foliorum Eucalypti 100.0

D.S. For å skylle munnen. 1/10 del per glass vann

Granulat, Granuiae (n.p. s. -Granula, slekt. P. Sing. H. -Granulae, gen. N. Pl. H. -Granularum).

Granulat - korn av forskjellige former, runde sylindriske eller uregelmessige for intern bruk. Granulatene inneholder medisinske og hjelpestoffer (sukker, stivelse, hvetemel, etylcellulose, talkum, matlakk osv.). Størrelsen på granulatet er 0,2-3 mm. Granulat er offisielle preparater, de er foreskrevet på reseptet i forkortet form som angir totalt antall granulater.

Oppskriftseksempel:

Foreskrive 100,0 granulater av kalsiumglyserofosfat (Calcii glyserophsphas), med en teskje på 15 hoder 2 ganger daglig med mat.

Rp.: Cranularam Calcii glycerophosphatis 100.0

D.S. Innvendig. 1 teskje 2 ganger om dagen med mat.

Forblandinger, Premisser (entall oppkalt etter -Premix, entall slekt -Premicis).

Forblandinger er en doseringsform oppnådd ved å blande biologiske aktive stoffer, beregnet for tilsetning til fôr. Forblandinger kan inneholde enzymer, biostimulanter, antibiotika, vitaminer, sporstoffer, etc. farmakologiske stoffer... Ved handling er forblandinger delt inn i terapeutisk og profylaktisk, antibiotikum og kompleks. Forblandinger tilberedes ved fôrfabrikker.

I veterinærmedisin, som i medisin, er det reseptregler.

a) dokumentarregler:

1. En oppskrift er et offisielt juridisk dokument.

2. Oppskriften er skrevet ut med blekk eller penn. Oppskriftsrettelser er ikke tillatt.

3. Vedtatte spesialformater 105 * 148 mm, andre størrelser er tillatt, men med obligatorisk angivelse av stempel og segl til institusjonen som utsteder reseptet.

4. Bare vanlige latinske forkortelser brukes.

5. På ett skjema kan du skrive - bare 1 oppskrift med et giftig stoff; 1 sterk og 1 kompleks eller 2 enkel. Oppskrifter er delt med # -tegnet.

6. Vilkår for gyldighet av oppskrifter: giftig - 5 dager; kraftig, hormonell, antipsykotika - 8-10 dager; andre - 2 måneder.

7. På slutten av reseptet må navnet på legen bekreftes av seglet.

b) regler - registrering:

8. Medisinske stoffer på en resept er skrevet på latin med stor bokstav, for det meste i genitiv -bokstaven, hvert stoff på en egen linje. Hvis navnet ikke passer, er ordet ikke ødelagt (kan ikke overføres), men fortsetter å skrive med ny kolonne ved å gå to bokstaver tilbake:

Rp.: ... Benzylpenicillini

natrii ......................... 250.000 ED

Aethazoli .................... 10.0

9. Når du skriver resept på et offisielt legemiddel, er stoffet skrevet med anførselstegn i den nominative saken ("Ung. Wyshnevskiy")- Vishnevsky salve.

10. Doser av legemidler er skrevet under hverandre. Doser, konsentrasjoner av hvert legemiddel er skrevet på samme linje med stoffet, hvis tallet ikke passer, blir det overført til en annen periode, der de først la en strek.

11. Doser av stoffer - angitt med arabiske tall.

  • Solid, frittflytende - i gram og enheter. (ordet gram er ikke skrevet).
  • Væske - i milliliter, dråper, gram, OD. (5 ml, 0,4 ml).
  • Hvis væsker er i små mengder, skriver de på romersk, for eksempel dråper (hvis 1 eller 2 dråper, deretter gtt. I eller gtt. II, hvis mer enn 2, så gtts. X.
  • Konsentrasjonen er angitt i% eller i forhold til løsningsmidlet (5% eller 1: 500).

12. På resept - medisinske stoffer som er gitt i mg (milligram) må oversettes til gram: for eksempel foreskrive Amidopyrine tabletter, frigjøringsskjema - i 1 tablett - 500 mg

1 g ---- 1000 mg

X ------ 500 mg, X = 0,5 g (ordet "g" er ikke skrevet i oppskrifter !!!)

Rp.: Tab. Amidopirini 0,5 , ikke 0,5 g eller 500 mg

13. Hvis medisiner er i samme dose, sett en reduksjon aa (likt) etter navnet på det siste stoffet:

Rp.: ... Iodoformii

Talci ............. aa ... 10.0

c) betegnelse i oppskrifter:

14. Hvis oppskriften er lang og skjemaet er over, skriver du i nedre høyre hjørne Verte!(snu den), og oppskriften fortsetter på baksiden av skjemaet.

15. Når du slipper ut et kraftig eller giftig stoff i en dose som overstiger maksimumet, setter du et tegn "!":

Rp. : Phenobarbitali 1.0!

...... D.S. Internt.

16. Når du merker oppskriften i høyre hjørne: Cito! - Raskt. Citissime! - Veldig presserende. Statum! - Med en gang. Antidotum! - Motgift. Deretter må veterinærapoteket umiddelbart lage stoffet i henhold til denne forskriften.

17. Noen ganger er det nødvendig med medisiner spesielle forhold lagring, og angi deretter:

  • In vitro nigro - i mørkt glass;
  • In vitro flava - i gult glass;
  • I charta cerata - vokspapir;
  • I charta paraffinata - i vokspapir.

18. Noen ganger er det nødvendig å gjenta utnevnelsen av stoffet, så angir de på samme reseptskjema ovenfor: Repetatur! (gjenta), legg inn en ny dato og signatur.

For giftige stoffer - bare en ny oppskrift!

Komponenter i oppskriften

I. Inscriptio(tittel) - skrevet på nasjonalt språk.

Inkluderer:

  1. Stempelet på den medisinske institusjonen med angivelse av telefonnummer, adresse. (må stemples eller skrives ut data).
  2. Dato: 06.01.2003
  3. Nomen aegroti: navn eller inventarnummer, art, alder, vekt (om nødvendig), adressen til gården eller eieren.
  4. Nomen medici: fullt etternavn, fornavn, - patronym for legen, angi sykepleier eller veterinær. doktor.

II. Praepositio(legens anke) - består av ett latinsk ord: Rp .: (Oppskrift - ta).

III. Designatio materiarum (materialliste). De skriver bare på latin! Innholdet avhenger av oppskriftens form: enkel eller kompleks. Denne delen viser stoffene i det genitive tilfellet.

3.1. Først er det viktigste medisinske stoffet, dets konsentrasjon og dose skrevet.

Rp.: ..Sol. Mentoli Oleosae 1% - 50 ml

3.2. Hvis det er flere medisinske stoffer, så er de skrevet under hverandre. Også med indikasjon på dose, konsentrasjon.

Rp.: ..Iodoformii ................... 10,0

Naphthalini .................. 15.0

Talci ..................... annonse 100.0

M.f. pulvis.

3. 3. Når 2 eller flere stoffer slippes ut i like doser, angis mengden etter navnet på det siste stoffet:

Rp.: ..Iodoformii

Naphthalini

Talci .................... aa 10.0

M.f. pulvis.

3.4. Komplekse oppskrifter har en reseptrekkefølge:

  • en). Remedium cardinale s. basis- stoffet, som er det viktigste og mest aktive, har den aktive ingrediensen i oppskriften.
  • b) Remedium cardinale s. adjuvans- hjelpestoff, brukt til å forbedre terapeutisk handling viktigste, eller for å redusere bivirkninger.
  • v) Remedium cardinale s. korrigenter- for å korrigere smak, lukt, bruk til storfe, småfe - salt, til hunder - sukker.
  • G) Remedium cardinale s. konstiituens- et formdannende stoff for å gi et bestemt legemiddel en bestemt doseringsform.

Det bør ikke påvirke stoffets virkning og ikke påvirke kroppen negativt.

Mengden er angitt i gram, ml, qs - Quantum satis- hvor mye trenger du.

Rp. : Laevomycetini ....... 2.0

....... Massae pilularum + q.s.

....... Ut f. pilulae ........ nr. 30

Hvis dosen av det dannende stoffet er angitt nøyaktig, legg det deretter etter det dannende stoffet annonse(dvs. det dannende stoffet vil gå 60,0, men angi det opp til 100,0.).

Rp. : Glukosi ............................. 40.0

....... En q. pro injektionidus ad ....... 100.0

....... M. f. Sol pro injisere.

IV. Subscriptio- en resept for fremstilling av en doseringsform:

1 sak. Denne delen av reseptet er ikke skrevet hvis det er ett legemiddel i reseptet, men umiddelbart gå til V del av oppskriften mens du kombinerer III (D.) og V (S.), for eksempel,

Rp.: Sol. Mentoli Oleosae 1% - 50 ml

...... D.S.

2 sak. Hvis det er to eller flere komponenter, og det er nødvendig å lage en doseringsform av dem, er denne delen av oppskriften skrevet som følger:

Angi hvilken doseringsform som skal tilberedes etter at alle ingrediensene er blandet.

Rp.: Iodoformii ............ 10.0

...... Naphthalini ........... 15.0

..... Talci ............... annonse 100.0

M.f. pulvis.

M.f. (Misce ut fiant - bland til form)

1. Hvis i del III (Designatio materiarum) den formdannende mengden er angitt q. s., da skriver de ikke M.f., a Ut. f. - skal dannes !!!

2. Hvis reseptet er dosert, angi mengden av stoffet, skriv:

D.t.d. Nei. _____(Da protesehistorier doser Numero)- gi ut slike doser i antall.

3. Hvis du trenger å angi funksjoner, kan du legge til disse funksjonene i problemet:

D.t.d.№ ____ i charta paraffinata

V. Signatura- søknadsmåte, skriver de på nasjonalt språk.

Bestem hvilken dose du trenger for å ta stoffet samtidig (dosert), tid, frekvens og varighet av bruk, administrasjonsmåte.

Denne delen av oppskriften er malt slik at det er klart, selv for eieren, hvordan, hvor mye, når, med hvilket intervall du skal sette stoffet !!!

5.1. Hvis doseringsformen er dosering og det ikke er noen betegnelse om lagringsfunksjonene, kombineres subscriptio (IV) signaturen (V) og begynner med ordene D.S..

Rp. : ..........

D.S. Utvendig. Gni inn i den berørte huden 2 ganger om dagen.

5.2. Hvis medisiner doseres eller pakkes, må du skrive separat D. og på neste linje S !!!:

D.t.d. nr. 6 .............. (Subscriptio)

S. Internt. 1 pulver 3 ganger om dagen. (Signatura)

...................... # Eller et tilfelle når det er særegenheter ved utlevering i en ikke-målt oppskrift:

................. Da in vitro nigro -

................. S. Innvendig.

Vi. Nomen medici- en doktors underskrift er nok, sørg for å bekrefte med et segl.

Oppskrift(fra ordet mottaker - å ta) - en skriftlig resept fra lege til apotek om forberedelse og utlevering av medisin med angivelse av påføringsmetode. En oppskrift er et juridisk dokument, derfor må du følge de fastsatte reglene strengt når du skriver det ut:

1. Resepter skrives ut på standardskjemaer 105x148 mm i størrelse, med blekk, tydelig, uten rettelser og feil, på latin, bortsett fra tittelen, signaturen og signaturen til legen (paramediker), som er skrevet på russisk eller nasjonalt språk .

2. På standard reseptskjemaer er det bare én resept for et giftig eller narkotisk stoff. I andre tilfeller kan ikke mer enn 2 resepter skrives på ett skjema. I dette tilfellet skilles de fra hverandre med en linje, og hver påfølgende oppskrift begynner med ordet Oppskrift (Rp. :) og slutter med en signatur. Tittelen og signaturen til legen settes en gang, uavhengig av antall resepter på skjemaet.

3. I tilfeller der det på grunn av tilstanden til et sykt dyr er nødvendig å raskt få medisin fra apoteket i sving, skriver du på reseptskjemaet øverst til venstre: "Cito!" ("Snart!"), "Citissime!" ("Raskeste!", "Veldig snart!") Eller "Statim!" ("Umiddelbart!"). Narkotika blir også dispensert etter tur med en inskripsjon på skjemaet "Antidotum!" ("Motgift!").

4. Hvis signaturen til oppskriften ikke passer på den ene siden av skjemaet, fortsetter den på baksiden, og nederst på forsiden skriver de Verte (snu). Giftige legemidler, potente og narkotiske legemidler er foreskrevet på reseptbelagte skjemaer med et stempel, et segl fra en institusjon og et personlig segl fra en lege.

5. Resepter der det skrives ut:

    giftige og narkotiske stoffer, inkludert kodein og dionin, er gyldige i 5 dager;

    kraftig, hypnotisk og antipsykotisk - 10 dager;

    løsninger av pilokarpin og fysostigmin - 1 år;

    alle andre stoffer - ikke mer enn 2 måneder. fra utslippsdatoen.

6. Resepter for giftige, potente stoffer og alkohol er igjen på apoteket. For å motta medisinen igjen, er det nødvendig å foreskrive dem igjen. 7. Hvis resepten er skrevet ut i strid med reglene eller inneholder inkompatible medisinske stoffer, og apoteket blir kansellert og stemplet "Resept er ugyldig".

8. Akseptable forkortelser i resepter er mulige når du skriver navn på medisinske stoffer og anvisninger for apoteket. Navnene på medisinske stoffer, når de forkortes, ender med et konsonantbrev, i nærvær av doble konsonanter - i en andre konsonant. Navnene på giftige stoffer og salter av flerbasiske syrer er ikke forkortet. Instruksjonene for apoteket blir forkortet så mye som mulig, som det finnes en rekke forkortelser for.

Ingredienser i oppskriften:

1. Inscriptio (tittel)- inkluderer stempelet fra den medisinske institusjonen, datoen for skriving av reseptet, til hvem medisinen er beregnet og fullt navn. som skrev reseptet.

2. Praepositio (anke)- uttrykt med ordet Oppskrift - ta (forkortelse Rp. :).

3. Designatio materiarum (listen over medisinske stoffer som er inkludert i sammensetningen av medisinen)

i komplekse oppskrifter inkluderer:

    den viktigste aktive ingrediensen (basis);

    hjelpemedisiner (Abjuvans);

    stoffer som korrigerer smaken, lukten av medisin (Korrigener).

    stoffer som gir en medisin en viss form(Bestanddeler).

Navnet på hvert medisinsk stoff er skrevet på en ny linje, med stor bokstav, på latin, i det genitive tilfellet, i kolonnen etter hverandre; fortsettelsen av navnet på det medisinske stoffet, overført til en annen linje, er skrevet og trekker seg tilbake til høyre.

Etter navnet på det medisinske stoffet, er dosen angitt med arabiske tall, desimalsystemet, gram er tatt som en vektenhet, i oppskrifter skriver de "1" komma "0" (1,0; 5,0; 250,0; 500,0). Verdier på mindre enn et gram brukes ofte for å indikere dosen. 0,1 g = 1 desigram (forkortet deci - 0,2; 0,5; 0,7), 0,01 g = 1 centigram (forkortet centi - 0,05; 0,15; 0,25; 0,73), 0,001 g = 1 milligram (forkortet milli - 0,003; 0,015, 0,125). For eksempel er 0,0005 et halvt milligram; 0,0001 - 1 desimilligram; 0,00001 - 1 centimilligram, etc. Doser av legemidler har nylig blitt indikert i g, mg / kg og ED.

Væsker i en mengde mindre enn 1 ml er foreskrevet i dråper med romertall I gutta - 1 dråpe, III gtts - 3 dråper. Væsker i mengder større enn 1 ml er foreskrevet i milliliter (6 ml, 20 ml).

Aktiviteten til noen farmakologiske stoffer uttrykkes i virkningsenheter (ED). I oppskrifter er de angitt med arabiske tall uten komma (Rp.: Benzylpenicillini - natrii 300 000 U).

Når du foreskriver flere medisinske stoffer på rad i like store mengder, foreskrives dosen etter det siste stoffet, og ordet ana skrives foran det - likt (aa).

Tabletter er foreskrevet i utvidede og forkortede former. Den utvidede formen er mer vanlig: etter ordet " Oppskrift"(ta) skriv navnet på det medisinske stoffet i det genitive tilfellet, etterfulgt av mengden i 1 tablett; dette er som regel en enkelt dose, deretter - en resept om antall foreskrevne tabletter:" Gi ut slike doser Antall i tabletter "(Da tales doser eller Dentur tales doser nr .__ i tabulettis) og signatur.

Eksempel:

foreskrive 30 tabletter som inneholder 0,1 neodycoumarin. Foreskrive 1 tablett 1 gang per dag.

Oppskrift: Neodicumarini 0.1

Da tales doser nr. 30 i tabuletter

Signa: 1 tablett en gang om dagen

Foreskrive piller i forkortet form... Etter ordet " Oppskrift "(ta) skriv navnet på doseringsformen i akkusativ entall ("Tabulettam"), etterfulgt av navnet på det medisinske stoffet i det genitive tilfellet, mengden (enkeltdose), og gi deretter en resept om antall foreskrevne tabletter (Da tales doser nr ...) og signatur.

Oppskrift: Tabulettam Neodicumarini 0.1

Da tales doser nr. 30

Signa: 1 tablett to ganger om dagen

Noen tabletter, som inneholder flere medisinske stoffer, har sitt eget handelsnavn (kommersielle). Når du foreskriver slike piller, begynner reseptet med navnet på doseringsformen i det akkusative flertallet "Tabuletter", deretter i sitater i den nominative saken skriver de navnet på stoffet og antall tabletter, etterfulgt av en indikasjon på frigivelse av stoffet og signaturen.

Oppskrift: Tabulettas "Nicoverinum" nr. 10

Da. Signa: 1 tablett 2 ganger om dagen.

Komplekse tabletter er foreskrevet i utvidet form.

Oppskrift: Phenobarbitali 0,02

Acidi acetylsalicylici 0,25

Da tales doser nr. 10 i tabuletter

Signa: 1 tablett 2-3 ganger daglig for hodepine

3. Dragee- Dragee (ikke -fallende) - fast doseringsform for intern bruk, oppnådd ved flere lag (panorering) av medisinske og hjelpestoffer på sukkergranulat. De fleste vitaminer produseres i form av piller. Det er bare én form for resept for dragees: etter ordet “oppskrift” skriver de navnet på doseringsformen Dragee, og skriver deretter navnet på det medisinske stoffet i det genitive tilfellet, enkeltdosen, etterfulgt av en indikasjon på utgivelse og signatur.

Eksempel: foreskrive 25 piller som inneholder 0,025 diprazin. Foreskrive 1 tablett 2 ganger om dagen.

Rp.: Dragee Diprazini 0,025

Da tales doser nr.25

Signa: 1 tablett 2 ganger om dagen.

Granulat (Granulae)- fast doseringsform i form av jevne partikler med rund, sylindrisk eller uregelmessig form, beregnet for innvendig bruk. I oppskrifter skrives granulat ut i en forkortet reseptform. Etter ordet "Oppskrift" skriver du navnet på doseringsformen i genitiv flertall, deretter - navnet på stoffet og mengden. Dette etterfølges av en indikasjon på problemet og en signatur.

Eksempel:

foreskrive 100,0 granuler natriumparaaminosalicylat. Tilordne 1 ts. tre ganger om dagen 1 time etter måltider.

Oppskrift: Granularum Natrii paraaminosalicylatis 100, 0

Reglene for forskrivning av et bestemt legemiddel må alltid følges. Ellers kan du ta noe ansvar. Praksis viser at leger er ansvarlige for å utstede resepter for medisiner. Derfor er brudd på de fastsatte normene ikke tillatt. Hvilke tips og triks å følge? Hva kan og i hvilken rekkefølge og hva kan ikke foreskrives til pasienter som medisin i et bestemt tilfelle? Hvilke prosessfunksjoner bør alle helsepersonell ta hensyn til?

Legemiddeldefinisjoner

Det første trinnet er å studere de grunnleggende konseptene som alle helsepersonell bør kjenne til og forstå fullt ut. Først etter å ha studert dem, kan du ta på deg utformingen av oppskriften. Følgende konsepter vil komme godt med:

  1. Et stoff (stoff) er et slag kjemisk forbindelse, som har den såkalte farmakologiske aktiviteten.
  2. Et legemiddel er et medisinsk råstoff som har gjennomgått spesiell behandling. Kilder kan være forskjellige: plante, mineral, dyr, syntetisk, samt resultatet av aktiviteten til forskjellige mikroorganismer.
  3. En doseringsform er en form for medisinfrigivelse som er best egnet for et bestemt legemiddel.
  4. Et legemiddel er et medisinsk stoff som frigis i en bestemt form.

Definere en oppskrift

Reseptreglene er varierte. Hver spesifikk sak har sine egne egenskaper. Før han utsteder dette dokumentet, må legen forstå hva slags papir som skrives ut for ham. Så hva er en oppskrift? Hvilket dokument kan kalles det?

En resept er en såkalt skriftlig forespørsel fra en autorisert medisinsk arbeider til apoteket (ansatt på apoteket), som indikerer behovet for å produsere og levere en bestemt medisin til pasienten. Denne artikkelen gir pasienten rett til å kjøpe et bestemt legemiddel.

Ved utlevering / salg av medisin må farmasøyten nøye studere reseptet - det vil være skriftlige instruksjoner for innleggelse for pasienten. Det er ekstremt viktig poeng... Vi kan si at resept er en slags tillatelse til utstedelse og kjøp av spesialmedisiner som ikke er beregnet på fri tilgang... Uten denne artikkelen er mange kraftige medisiner ikke tilgjengelige for pasienter.

Dette skjemaet brukes ikke bare for medisiner som er merket med "La bare være med legens tillatelse." Resepter utstedes for å kontrollere inntaket av narkotiske og psykotrope stoffer. Så det vil være mulig å finne ut nøyaktig hvem og når, samt hvilket stoff og av hvilke spesifikke grunner, kjøpt på et eller annet sted.

Konsekvenser av feil resept

Reglene for forskrivning (utlevering av medisiner) er fastsatt på lovgivende nivå. Og brudd på disse normene medfører visse konsekvenser. Oftest er de farlige eller forårsaker ubehag for pasienten. Spesielt hvis medisinen er presserende nødvendig for å redde livet til en innbygger. Så hva bør du forberede deg på hvis de etablerte normene for utarbeidelse og skriving av resepter brytes? Konsekvensene kan være følgende tilfeller:

  1. Unnlatelse av å utstede eller selge medisin. Apoteksteder har rett til å nekte å utstede varene som er angitt på skjemaet. Dette er en slags gjenforsikringstiltak - kanskje kjøperen bestemte seg for å kjøpe et psykotropisk stoff (eller narkotisk middel) etter å ha gjort det på vegne av en bestemt lege.
  2. Legens avslag på å bli holdt ansvarlig for konsekvensene av bruk av medisinen. En oppskrift med feil anses som ugyldig. Hvis pasienten bruker den, vil alle konsekvensene bare ligge på den som bestemte seg for å bruke og kjøpe medisinen. Du vil ikke kunne gjøre noen krav til legen hvis legen gjorde en feil under behandlingen.
  3. Ekstra kontantkostnader for et legemiddel som er oppført på en resept med høyere pris. Noen leger prøver å foreskrive enten "feil" medisiner eller medisiner med høye prislapper.
  4. Kriminell eller administrativ straff for leger som skriver resepter for narkotiske / psykotrope stoffer uten bevis. Ikke den vanligste saken, men den finner sted. En resept bør bare utstedes når det er angitt. Hvis en lege skriver unødvendig ut dette dokumentet, må du svare på konsekvensene.

Det kan konkluderes med at brudd på reglene for utstedelse av legemiddeldispensering fører til en heller alvorlige konsekvenser... Derfor bør helsepersonell betale Spesiell oppmerksomhet denne prosessen. Ellers kan du skape problemer for deg selv og pasienten. Hva er reseptreglene? Bestillingsnummer 1175 datert 20. desember 2012 angir algoritmen for å forberede dokumentet. Hvilke funksjoner bør du være oppmerksom på først?

Hvem kan skrive resepter

Det er ikke vanskelig å gjette at ikke alle innbyggere kan foreskrive visse resepter. Disse dokumentene er ekstremt viktige, deres utførelse pålegger, som allerede nevnt, den som utsteder dem, et visst ansvar. Det skal også huskes at en person som overleverte en resept utstedt av en uautorisert person til en apotek, kunne bli anklaget for å ha forfalsket. Det er av denne grunn at det er nødvendig å finne ut hvem som har rett til å utstede denne dokumentasjonen.

Poenget er at de generelle reglene for forskrivning av resepter indikerer at bare en viss krets av mennesker har rett til å utstede et dokument til en pasient. Selvfølgelig snakker vi om medisinske arbeidere. Disse inkluderer:

  • ambulansepersonell;
  • leger;
  • fødselsleger.

Listen ender der. Ingen sykepleiere eller assistenter er autorisert til å utstede resept. Når vi snakker om leger, bør det bemerkes at vi snakker om alt sånn. medisinsk personell... Det vil si at den behandlende spesialisten, en smalt fokusert medisinsk arbeider og en ambulansearbeider kan gi resept på en bestemt medisin. Det viktigste er at det skal være en lege, og ikke et sekundært personale.

Dette er ikke alle funksjonene som er fulle av reglene for å skrive ut en resept. Poenget er at enkelte entreprenører ofte handler i form av leger. Noen lurer på om slike ansatte har rett til å utstede resept på medisiner. Spørsmålet er kontroversielt. Generelt en slik rett for individuelle gründere implementere medisinsk assistanse som smale spesialister eller behandlende leger, er nedfelt. Det er bare det at slike borgere ikke kan utstede resepter for visse grupper av rusmidler. For eksempel er alle legemidler som inneholder narkotiske stoffer eller de på andre og tredje liste underlagt begrensningen. Derfor har individuelle gründere færre muligheter. Vanlige leger har derimot flere reseptrettigheter. De har rett til å foreskrive nesten alle legemidler.

Struktur

Trengte du denne eller den oppskriften? Dets struktur (reglene for å skrive ut resept har generelle bestemmelser om innholdet i det utstedte skjemaet) er klart definert på lovgivningsnivå. Hver lege må følge de etablerte standardene. Ellers vil oppskriften være ugyldig. Så strukturen av dette dokumentet neste:

  • pasientdata (navn, alder, fødselsdato);
  • informasjon om legen (initialer er nok, noen ganger er stillingen angitt);
  • navnet på medisinen;
  • angivelse av anbefalt permisjonsform (valgfritt);
  • særegenheter ved utlevering av medisiner;
  • dato for utstedelse av dokumentet;
  • stemple medisinsk organisasjon der oppskriften ble utstedt;
  • medisinsk signatur med personlig segl;
  • instruksjoner for å ta medisiner (vanligvis skrevet for pasienten).

Det er denne informasjonen som skal være påbudt, bindende angis på det utstedte dokumentet. Noen ganger indikerer leger til og med sykdommen som pasienten blir behandlet for. Dette er langt fra det mest obligatoriske trinnet. Men noen bruker det, spesielt når det gjelder legemidler som inneholder narkotiske / psykotrope komponenter. Angir disse reglene for forskrivning av reseptordre 1175Н, utstedt tilbake i 2012. Den inneholder andre trekk ved utformingen av det aktuelle dokumentet. Hvilke andre punkter bør du være oppmerksom på?

Ulike former

Poenget er at medisinske institusjoner har en rekke reseptformer. Denne funksjonen spiller en viktig rolle for både legen og pasienten. Manglende overholdelse av valg av form er et alvorlig tilsyn med legen. Hva bør hver lege vite om skjemaer? Generelle regler Resepter indikerer eksistensen av bare 4 former for dokumenter:

  • N148-1 / y-88;
  • N148-1 / y-04 (l);
  • N148-1 / y-06 (l);
  • N107-1 / 1.

Hver form har sine egne begrensninger. Generelt er oppskriftsstrukturen ikke annerledes. Du trenger bare å følge de små reglene for dokumentkjøring. Ellers vil det bli ansett som ugyldig.

Hva indikerer reseptreglene? Reseptskjemaene som er nevnt tidligere er for visse medisiner. Hvilke medisiner er foreskrevet og på hvilke former? For eksempel tjener N148-1 / y-88 til:

  1. Legemidler som inneholder psykotrope stoffer som er inkludert i tredje liste.
  2. Eventuelle medisiner som skal redegjøres for.
  3. Forberedelser med anabol aktivitet.
  4. Medisiner, som inkluderer narkotiske eller psykotrope komponenter i 2. liste i en dose som ikke overstiger det høyeste, forutsatt at stoffene i seg selv ikke er inkludert i listen over den andre listen over psykotroniske eller medisinske medisiner.

Med den første typen skjemaer sortert ut. Hva blir det neste? Forskriftsreglene for legemidler sier at skjemaene N148-1 / y-04 (L) og N148-1 / y-06 (L) er skjemaer som hjelper deg med å få gratis medisiner. Muligheten for å selge medisiner til rabatt vurderes også. Vi kan si at disse to formene for utstedelse av et dokument er utelukkende beregnet på mottakere. For alle andre medisiner brukes skjema N107-1 / 1. Dette er ikke alt en helsepersonell trenger å vite før du utskriver resept. Hvilke regler er ikke fulgt ennå?

For eksempel hvordan du registrerer medisiner riktig i visse former. Poenget er at legen først og fremst må skrive komponenter som er psykotrope eller narkotiske, forutsatt at de er inkludert i listene til 2. og 3. liste. For det første er det også nødvendig å registrere navnene på eventuelle medisinske stoffer som er obligatorisk registrert. Alle andre komponenter registreres etter.

Det er en ting til - hvert legemiddel har en maksimal tillatt hastighet. Den lar deg sette grensen for mengden medisin per resept. Det anbefales ikke å overskride de fastsatte grenseverdiene. For noen legemidler er resept på et legemiddel som overstiger normen under det strengeste forbudet.

Noen ganger viser det seg at den foreskrevne medisinen inneholder narkotiske / psykotrope stoffer, hvis konsentrasjon overstiger maksimal dose. I dette tilfellet indikerer reseptreglene at legen må foreskrive de nøyaktige instruksjonene for å ta stoffet med doseringen, og deretter settes et utropstegn. Dosen skal skrives med ord. Denne regelen gjelder medisiner med psykotrope eller narkotiske komponenter som er inkludert i 2. og 3. liste.

Hvis pasienten viser seg palliativ behandling, er det tillatt å overskride den fastsatte mengden legemiddel per resept. Men det er også begrensninger på dette området. Du kan ikke foreskrive mengden medisiner med psykotrope eller narkotiske komponenter, som vil overstige den fastsatte hastigheten med mer enn 2 ganger. Som i tidligere tilfeller gjelder denne algoritmen stoffer som tilhører 2. eller 3. liste, eller som er underlagt obligatorisk regnskap.

Reglene for forskrivning av doseringsformer i reseptene indikerer at når du utarbeider et dokument, bør det skrives en appell til apoteket, samt komponentene i medisinen (sammen med navnet). Noen forkortelser er tillatt. De er godkjent av en spesiell ordre. Ingredienser med lignende navn kan ikke forkortes i det hele tatt under noen påskudd. Forbudet inkluderer også stoffer hvis ufullstendige navn kan forårsake vanskeligheter med å bestemme dem.

For pasient og apotek

Reseptregler er ikke bare for leger og farmasøyter. Pasienter må også forstå hva de får foreskrevet. Derfor er det noen anbefalinger som kan hjelpe deg med å dekode opptaksreglene, så vel som i andre instruksjoner angående medisinen som ble foreskrevet av en lege.

For eksempel er metoden for bruk av medisinen foreskrevet med alle nyansene. Dosen, hyppigheten og varigheten av behandlingsforløpet, samt tidspunktet for innleggelse i forhold til søvn (morgen, kveld, kveld, "før sengetid") er angitt. Hvis vi snakker om medisiner som må samhandle med mat, er tidspunktet for forbruk obligatorisk i forhold til måltidet. For eksempel under måltider eller etter.

Noen ganger viser det seg at medisiner bør utstedes / selges raskt. De etablerte reglene for forskrivning i resepter (og andre former for frigjøring av midler) indikerer at under lignende omstendigheter gjør legen på skjemaet et bestemt notat om Cito er "presserende", men statium brukes til å indikere umiddelbar utlevering av et stoff.

Hvis vi snakker om å foreskrive flytende legemidler, er dosering kun angitt i milliliter. For alle andre (faste eller frittflytende) alternativer må denne parameteren registreres i gram.

Gyldighetsdatoer

Dette er ikke alle reglene for reseptskriving. Bestilling nr. 1175 gir en indikasjon på gyldigheten av disse dokumentene. Tross alt er det umulig å gi resept og påstå at pasienten er i stand til å kjøpe medisiner på permanent basis. Skjemaet bør oppdateres fra tid til annen. Kanskje behandlingsforløpet bør stoppes!

Hvor lenge er skjemaene gyldige? Alt avhenger av formen deres. Resepter skrevet på N148-1 / y-88-skjemaet er gyldige bare 10 dager fra datoen for utstedelse av legen. Hvis vi snakker om å motta medisiner av mottakere (eller med rabatt), kan du ta deg god tid med kjøpet. Tross alt lar skjemaene N148-1 / y-04 (l) og N148-1 / y-06 (l) deg bruke den utstedte resepten i en måned. Men dette er ikke den eneste regelen som bør tas i betraktning. Poenget er at gyldighetsperioden for "preferanse" -skjemaene kan økes til 3 måneder. Dette er saker om utstedelse av et dokument til funksjonshemmede i 1. gruppe, funksjonshemmede barn, så vel som pensjonister. Men reseptskjemaet N107-1 / 1 har en varighet på 2 måneder. Etter utløpet av de angitte periodene, må du enten nekte de foreskrevne legemidlene eller ta en ny resept fra legen. Ingen apotek vil godta det gamle dokumentet.

Funksjoner for mottakere

Det siste du bør vurdere er reseptreglene. Tross alt er slike tilfeller ikke så sjeldne. Poenget er at alle de ovennevnte funksjonene gjelder for mottakere. Bare for oppskrifter, i dette tilfellet er det noen punkter som må tas i betraktning.

For eksempel er det umulig for en bestemt krets av mennesker å skrive resepter på medisiner som kan fås med rabatt eller gratis. Forbudet omfatter medisinske arbeidere som utfører sine aktiviteter i sanatoriumsorganisasjoner. Personell på daghospitaler har heller ingen rettigheter til å forskrive resepter til mottakere. I alle andre tilfeller utstedes dokumentet av den behandlende legen i løpet av behandlingen.

Resepter utstedt på preferanseskjemaer utstedes i 3 eksemplarer. En blir igjen hos legen som foreskrev medisinen, 2 blir gitt til pasienten. Med dem må du kontakte apoteket.

Fullføring

Reglene for å skrive ut resepter (RK og RF) gir noen funksjoner for å fylle ut dokumentet. Mer presist, kravene som må overholdes. Det handler ikke lenger om selve oppskriften, men om utformingen. Det er tydelig i hvilken rekkefølge stoffene er oppført. Men det er ikke alt.

Faktum er at alle skjemaer må utarbeides manuelt av den behandlende legen eller annen helsearbeider som har rett til å utstede resept. I dette tilfellet gjøres alle oppføringer bare med en kulepenn (svart eller blå). Etiketter må være tydelige og leselige.

Pasientens og legens initialer må angis i sin helhet i mellomrommene som er angitt for dette. Forkortelser er forbudt. Hvis du gir informasjon om den forskrivende legen, er dette trinnet tillatt, men ikke oppmuntret. Men pasientdata må inneholde fullstendig.

"Rp" -kolonnen er strengt for titler medisinsk produkt... Her er navnet angitt på latin, deretter på russisk. Videre foreskriver legen anbefalinger for innleggelse. På slutten settes legens signatur, utstedelsesdato og stempel. Nå er reglene for reseptskriving klare. Narkotiske og psykotrope stoffer selges ikke uten dette dokumentet!

Laster inn ...Laster inn ...