Erytrocytter er røde blodlegemer. Antallet erytrocytter i 1 mm 3 blod hos menn er 4 500 000-5 500 000, hos kvinner 4 000 000-5 000 000. Erytrocyttenes hovedfunksjon er deltakelse i. Røde blodlegemer utfører absorpsjon av oksygen i lungene, transport og retur til vev og organer, samt transport av karbondioksid til lungene. Erytrocytter er også involvert i reguleringen av syre-basebalansen og vann-saltmetabolismen, i en rekke enzymatiske og metabolske prosesser. Erytrocytter er en kjernefysisk fri celle, bestående av en semipermeabel protein-lipoidmembran og en svampaktig substans, hvis celler inneholder hemoglobin (se). Formen på erytrocytter er en bikonkav skive. Normalt varierer diameteren til erytrocytter fra 4,75 til 9,5 mikron. Bestemme størrelsen på røde blodlegemer - se. En reduksjon i den gjennomsnittlige diameteren av erytrocytter - mikrocytose - er observert i noen former for jernmangel og hemolytisk anemi, en økning i den gjennomsnittlige diameteren av erytrocytter - makrocytose - med en mangel og noen leversykdommer. Erytrocytter med en diameter på mer enn 10 mikron, ovale og hyperkrome - megalocytter - vises når pernisiøs anemi. Tilstedeværelsen av røde blodlegemer av forskjellige størrelser - anisocytose - følger med de fleste anemier; på alvorlig anemi det er kombinert med poikilocytose - en endring i formen til røde blodlegemer. For noen arvelige former hemolytiske anemier er preget av erytrocytter - ovale, sigdformet, målformet.
Fargen på erytrocytter under et mikroskop når farget i henhold til Romanovsky - Giemsa - rosa. Fargeintensiteten avhenger av hemoglobininnholdet (se Hyperkromasi, hypokromasi). Umodne erytrocytter (pronormoblaster) inneholder et basofilt stoff som farger blått. Når hemoglobin akkumuleres, erstattes den blå fargen gradvis med rosa, erytrocytten blir polykromatofil (syrin), noe som indikerer ungdommen (normoblaster). Med supravital farging med alkaliske fargestoffer, den basofile substansen av nyisolert beinmarg erytrocytter avsløres i form av korn og filamenter. Disse røde blodcellene kalles retikulocytter. Antall retikulocytter karakteriserer benmargens evne til røde blodceller, normalt utgjør de 0,5-1 % av alle røde blodlegemer. Retikulocyttgranularitet bør ikke forveksles med den basofile granulariteten som finnes i faste og fargede utstryk ved blodsykdommer og blyforgiftning. Ved alvorlig anemi og leukemi kan kjerneformede erytrocytter vises i blodet. Kroppene til Jolly og ringene til Cabot representerer restene av kjernen med dens upassende modning. Se også Blod.
Erytrocytter (fra gresk erythros - rød og kytos - celle) - røde blodlegemer.
Antall røde blodlegemer friske menn 4 500 000-5 500 000 i 1 mm 3, hos kvinner - 4 000 000-5 000 000 i 1 mm 3. Humane erytrocytter har formen av en bikonkav skive med en diameter på 4,75-9,5 mikron (gjennomsnittlig 7,2-7,5 mikron) og et volum på 88 mikron 3 . Erytrocytter har ikke en kjerne, de har en membran og stroma som inneholder hemoglobin, vitaminer, salter, enzymer. Elektronmikroskopi viste at stroma normale erytrocytter oftere homogent, deres skall er en semi-permeabel membran av lipoid-protein struktur.
Ris. 1. Megalocytter (1), poikilocytter (2).
Ris. 2. Ovalocytter.
Ris. 3. Mikrocytter (1), makrocytter (2).
Ris. 4. Retikulocytter.
Ris. 5. Howells kropper - Jolly (1), Cabots ring (2).
Hovedfunksjonen til erytrocytter er absorpsjon av oksygen av hemoglobin (se) i lungene, dets transport og frigjøring til vev og organer, samt oppfatningen av karbondioksid, som erytrocytter frakter til lungene. Funksjonene til erytrocytter er også regulering av syre-basebalansen i kroppen (buffersystem), støtte av isotonisk blod og vev, adsorpsjon av aminosyrer og deres transport til vevene. Levetiden til erytrocytter er i gjennomsnitt 125 dager; med blodsykdommer, er det betydelig forkortet.
Med forskjellige anemier observeres endringer i formen til erytrocytter: erytrocytter vises i form av morbær, pærer (poikilocytter; Fig. 1, 2), halvmåner, kuler, sigd, oval (Fig. 2); størrelser (anisocytose): erytrocytter i form av makro- og mikrocytter (fig. 3), schizocytter, gigantocytter og megalocytter (fig. 1, 1); farging: erytrocytter i form av hypokromi og hyperkromi (i det første tilfellet vil fargeindikatoren være mindre enn én på grunn av jernmangel, og i den andre - mer enn én på grunn av en økning i volumet av røde blodlegemer). Omtrent 5% av erytrocyttene, når de er farget i henhold til Giemsa - Romanovsky, er ikke rosa-røde i fargen, men lilla, siden de samtidig er farget med både surt fargestoff (eosin) og basisk (metylenblått). Dette er polykromatofile, som er en indikator på blodregenerering. Mer presist er regenereringsprosessene indikert av retikulocytter (erytrocytter med en granulær filamentøs substans - et nett som inneholder RNA), som normalt utgjør 0,5-1% av alle erytrocytter (fig. 4). Indikatorer for patologisk regenerering av erytropoiesis er basofil punktering i erytrocytter, Howell-Jolly-kropper og Cabot-ringer (rester av den nukleære substansen til normoblaster; Fig. 5).
I noen anemier, oftere hemolytiske, får erytrocyttproteinet antigene egenskaper med dannelse av antistoffer (autoantistoffer). Dermed oppstår anti-erytrocyttautoantistoffer - hemolysiner, agglutininer, opsoniner, hvis tilstedeværelse forårsaker ødeleggelse av erytrocytter (se Hemolyse). Se også Immunhematology, Blood.
Menneskeblod er et flytende stoff som består av plasma og suspendert stoff i det. formede elementer, eller blodceller, som utgjør omtrent 40-45 % av det totale volumet. De er små og kan bare sees under et mikroskop.
Det finnes flere typer blodceller som utfører spesifikke funksjoner. Noen av dem fungerer bare inne i sirkulasjonssystemet, andre går utover det. Felles for dem alle er at de alle dannes i benmargen fra stamceller, prosessen med dannelsen er kontinuerlig, og levetiden er begrenset.
Alle blodceller er delt inn i røde og hvite. Den første er erytrocytter, som utgjør mest av alle celler, den andre er leukocytter.
Blodplater anses også for å være blodceller. Disse små blodplatene er faktisk ikke komplette celler. De er små fragmenter skilt fra store celler - megakaryocytter.
Erytrocytter kalles røde blodlegemer. Dette er den største gruppen av celler. De frakter oksygen fra luftveiene til vevet og deltar i transporten karbondioksid fra vev til lunger.
Stedet for dannelsen av røde blodceller er den røde benmargen. De lever 120 dager og blir ødelagt i milten og leveren.
De er dannet fra forløperceller - erytroblaster, som gjennomgår ulike stadier utvikling og er delt flere ganger. Dermed dannes opptil 64 røde blodceller fra en erytroblast.
Erytrocytter er blottet for en kjerne og ligner i form på en konkav skive på begge sider, hvis gjennomsnittlige diameter er omtrent 7-7,5 mikron, og tykkelsen langs kantene er 2,5 mikron. Denne formen bidrar til å øke plastisiteten som kreves for passasje gjennom små kar og overflatearealet for diffusjon av gasser. Gamle erytrocytter mister sin plastisitet, og det er derfor de dveler i små fartøyer milt og det er ødelagt.
De fleste av erytrocyttene (opptil 80%) har en bikonkav sfærisk form. De resterende 20% kan ha en annen: oval, bolleformet, enkel sfærisk, sigdformet, etc. Brudd på formen er forbundet med ulike sykdommer(anemi, vitamin B12-mangel, folsyre, jern osv.).
Det meste av erytrocyttens cytoplasma er okkupert av hemoglobin, bestående av protein og hemjern, som gir blodet en rød farge. Ikke-proteindelen består av fire heme-molekyler med et Fe-atom i hver. Det er takket være hemoglobin at erytrocytten er i stand til å frakte oksygen og fjerne karbondioksid. I lungene binder et jernatom seg til et oksygenmolekyl, hemoglobin omdannes til oksyhemoglobin, som gir blodet en skarlagenrød farge. I vev avgir hemoglobin oksygen og fester karbondioksid, og blir til karbohemoglobin, som et resultat blir blodet mørkt. I lungene skilles karbondioksid fra hemoglobin og skilles ut av lungene til utsiden, og det innkommende oksygenet binder seg igjen til jern.
I tillegg til hemoglobin inneholder erytrocyttens cytoplasma forskjellige enzymer (fosfatase, kolinesteraser, karbonsyreanhydrase, etc.).
Erytrocyttmembranen har en ganske enkel struktur sammenlignet med membranene til andre celler. Det er et elastisk tynt nett, som sikrer rask gassutveksling.
Antigener finnes på overflaten av røde blodlegemer forskjellige typer som bestemmer Rh-faktor og blodtype. Rh-faktoren kan være positiv eller negativ avhengig av tilstedeværelsen eller fraværet av Rh-antigenet. Blodtypen avhenger av hvilke antigener som er på membranen: 0, A, B (den første gruppen er 00, den andre er 0A, den tredje er 0B, den fjerde er AB).
I blodet til en frisk person kan det være små mengder umodne røde blodceller kalt retikulocytter. Antallet deres øker med betydelig blodtap, når utskifting av røde blodlegemer er nødvendig og benmargen ikke har tid til å produsere dem, derfor frigjør den umodne, som likevel er i stand til å utføre funksjonene til røde blodceller for å transportere oksygen .
Leukocytter er hvite blodceller hvis hovedoppgave er å beskytte kroppen mot indre og ytre fiender.
De er vanligvis delt inn i granulocytter og agranulocytter. Den første gruppen er granulære celler: nøytrofiler, basofiler, eosinofiler. Den andre gruppen har ikke granuler i cytoplasma, den inkluderer lymfocytter og monocytter.
Dette er den mest tallrike gruppen av leukocytter - opptil 70% av totalt antall hvite celler. Nøytrofiler fikk navnet sitt på grunn av det faktum at granulene deres er farget med fargestoffer med en nøytral reaksjon. Granulariteten er fin, granulene har en lilla-brunaktig fargetone.
Hovedoppgaven til nøytrofiler er fagocytose, som skal fange patogene mikrober og produkter av vevsnedbrytning og deres ødeleggelse inne i cellen ved hjelp av lysosomale enzymer lokalisert i granulene. Disse granulocyttene bekjemper hovedsakelig bakterier og sopp og i mindre grad virus. Pus består av nøytrofiler og deres rester. Lysosomale enzymer frigjøres under nedbrytningen av nøytrofiler og myker opp nærliggende vev, og danner dermed et purulent fokus.
En nøytrofil er en rundformet kjernecelle som når en diameter på 10 mikron. Kjernen kan være stavformet eller bestå av flere segmenter (fra tre til fem) forbundet med tråder. En økning i antall segmenter (opptil 8-12 eller mer) indikerer patologi. Dermed kan nøytrofiler være stikk eller segmentert. Den første er unge celler, den andre er modne. Celler med en segmentert kjerne utgjør opptil 65% av alle leukocytter, stikkceller i blodet til en frisk person - ikke mer enn 5%.
I cytoplasmaet er det omtrent 250 varianter av granulat som inneholder stoffer på grunn av hvilke nøytrofilen utfører sine funksjoner. Dette er proteinmolekyler som påvirker metabolske prosesser (enzymer), regulatoriske molekyler som styrer arbeidet til nøytrofiler, stoffer som ødelegger bakterier og andre skadelige stoffer.
Disse granulocyttene dannes i benmargen fra nøytrofile myeloblaster. En moden celle blir værende i hjernen i 5 dager, går deretter inn i blodet og lever her i opptil 10 timer. Fra vaskulærsengen kommer nøytrofiler inn i vevene, hvor de blir i to eller tre dager, deretter kommer de inn i leveren og milten, hvor de blir ødelagt.
Det er svært få av disse cellene i blodet - ikke mer enn 1% av det totale antallet leukocytter. De har en avrundet form og en segmentert eller stavformet kjerne. Deres diameter når 7-11 mikron. Inne i cytoplasmaet er mørke lilla granuler av forskjellige størrelser. Navnet ble gitt på grunn av det faktum at granulene deres er farget med fargestoffer med en alkalisk eller grunnleggende (grunnleggende) reaksjon. Basofile granulat inneholder enzymer og andre stoffer som er involvert i utviklingen av betennelse.
Deres hovedfunksjon er frigjøring av histamin og heparin og deltakelse i dannelsen av inflammatoriske og allergiske reaksjoner, gjelder også umiddelbar type (anafylaktisk sjokk). I tillegg kan de redusere blodpropp.
Dannet i benmargen fra basofile myeloblaster. Etter modning går de inn i blodet, hvor de blir i omtrent to dager, og går deretter inn i vevene. Hva som skjer videre er fortsatt ukjent.
Disse granulocyttene utgjør omtrent 2-5 % av de totale hvite cellene. Granulene deres er farget med et surt fargestoff - eosin.
De har en avrundet form og en svakt farget kjerne, bestående av segmenter av samme størrelse (vanligvis to, sjeldnere tre). I diameter når eosinofiler 10-11 mikron. Cytoplasmaet deres farges lyseblått og er nesten usynlig blant et stort antall store runde granuler av gul-rød farge.
Disse cellene dannes i benmargen, deres forløpere er eosinofile myeloblaster. Granulene deres inneholder enzymer, proteiner og fosfolipider. En moden eosinofil lever i benmargen i flere dager, etter å ha kommet inn i blodet blir den i den i opptil 8 timer, for så å flytte til vev som har kontakt med eksternt miljø(slimhinner).
Dette er runde celler med en stor kjerne som opptar det meste av cytoplasmaet. Deres diameter er 7 til 10 mikron. Kjernen er rund, oval eller bønneformet, har en grov struktur. Den består av klumper av oksykromatin og basiromatin, som ligner klumper. Kjernen kan være mørk lilla eller lys lilla, noen ganger er det lyse flekker i form av nukleoler. Cytoplasmaet er farget lyseblått, rundt kjernen er det lysere. I noen lymfocytter har cytoplasma en azurofil granularitet som blir rød når den farges.
To typer modne lymfocytter sirkulerer i blodet:
- Smal plasma. De har en grov, mørk lilla kjerne og en smal blåkantet cytoplasma.
- Bredt plasma. I dette tilfellet har kjernen en blekere farge og en bønneformet form. Kanten på cytoplasmaet er ganske bred, gråblå i fargen, med sjeldne ausurofile granuler.
Av de atypiske lymfocyttene i blodet kan man oppdage:
- Små celler med knapt synlig cytoplasma og pyknotisk kjerne.
- Celler med vakuoler i cytoplasma eller kjerne.
- Celler med lobulerte, nyreformede kjerner med hakk.
- Nakne kjerner.
Lymfocytter dannes i benmargen fra lymfoblaster og i løpet av modningsprosessen går de gjennom flere delingsstadier. Dens fulle modning skjer i thymus, lymfeknuter og milt. Lymfocytter er immunceller som gir immunresponser. Det er T-lymfocytter (80 % av totalen) og B-lymfocytter (20 %). Den første passerte modning i thymus, den andre - i milten og lymfeknuter. B-lymfocytter er større i størrelse enn T-lymfocytter. Levetiden til disse leukocyttene er opptil 90 dager. Blod for dem er et transportmedium gjennom hvilket de kommer inn i vevet der deres hjelp er nødvendig.
Handlingene til T-lymfocytter og B-lymfocytter er forskjellige, selv om begge er involvert i dannelsen av immunresponser.
De førstnevnte er engasjert i ødeleggelsen av skadelige midler, vanligvis virus, ved fagocytose. Immunreaksjonene de deltar i er uspesifikk resistens, siden virkningene til T-lymfocytter er de samme for alle skadelige midler.
I henhold til handlingene som utføres, er T-lymfocytter delt inn i tre typer:
- T-hjelpere. Hovedoppgaven deres er å hjelpe B-lymfocytter, men i noen tilfeller kan de fungere som mordere.
- T-mordere. De ødelegger skadelige stoffer: fremmede, kreftceller og muterte celler, smittestoffer.
- T-dempere. De hemmer eller blokkerer for aktive reaksjoner av B-lymfocytter.
B-lymfocytter virker annerledes: mot patogener produserer de antistoffer - immunglobuliner. Dette skjer som følger: som svar på handlingene til skadelige midler, samhandler de med monocytter og T-lymfocytter og blir til plasmaceller som produserer antistoffer som gjenkjenner de tilsvarende antigenene og binder dem. For hver type mikrober er disse proteinene spesifikke og kan bare ødelegge bestemt type Derfor er motstanden som disse lymfocyttene danner spesifikk, og den er hovedsakelig rettet mot bakterier.
Disse cellene gir kroppen motstand mot visse skadelige mikroorganismer det som kalles immunitet. Det vil si at etter å ha møtt et skadelig middel, lager B-lymfocytter minneceller som danner denne motstanden. Det samme - dannelsen av minneceller - oppnås ved vaksinasjoner mot infeksjonssykdommer. I dette tilfellet introduseres en svak mikrobe slik at personen lett kan tåle sykdommen, og som et resultat dannes minneceller. De kan forbli for livet eller i en viss periode, hvoretter vaksinasjonen må gjentas.
Monocytter er de største av de hvite blodcellene. Antallet deres er fra 2 til 9% av alle hvite blodlegemer. Deres diameter når 20 mikron. Monocyttkjernen er stor, okkuperer nesten hele cytoplasmaet, kan være rund, bønneformet, ha form som en sopp, en sommerfugl. Når det er farget, blir det rødfiolett. Cytoplasmaet er røykfylt, blåaktig-røykt, sjelden blått. Den har vanligvis et azurofilt fint korn. Den kan inneholde vakuoler (tomrom), pigmentkorn, fagocyterte celler.
Monocytter produseres i benmargen fra monoblaster. Etter modning vises de umiddelbart i blodet og blir der i opptil 4 dager. Noen av disse leukocyttene dør, noen flytter til vev, hvor de modnes og blir til makrofager. Dette er de største cellene med en stor rund eller oval kjerne, blå cytoplasma og et stort antall vakuoler, noe som får dem til å virke skummende. Levetiden til makrofager er flere måneder. De kan hele tiden være på ett sted (residente celler) eller bevege seg (vandrende).
Monocytter danner regulatoriske molekyler og enzymer. De er i stand til å danne en betennelsesreaksjon, men de kan også bremse den. I tillegg er de involvert i prosessen med sårheling, bidrar til å fremskynde den, bidrar til restaurering av nervefibre og beinvev. Deres hovedfunksjon er fagocytose. Monocytter ødelegger skadelige bakterier og forhindre reproduksjon av virus. De er i stand til å utføre kommandoer, men kan ikke skille mellom spesifikke antigener.
Disse blodcellene er små ikke-kjernede plater og kan være runde eller ovale i form. Under aktivering, når de er ved den skadede karveggen, danner de utvekster, slik at de ser ut som stjerner. Blodplater inneholder mikrotubuli, mitokondrier, ribosomer, spesifikke granuler som inneholder stoffer som er nødvendige for blodpropp. Disse cellene er utstyrt med en trelags membran.
Blodplater produseres i benmargen, men på en helt annen måte enn andre celler. Blodplater dannes fra de største hjernecellene - megakaryocytter, som igjen ble dannet fra megakaryoblaster. Megakaryocytter har et veldig stort cytoplasma. Etter cellemodning vises membraner i den, som deler den inn i fragmenter som begynner å skille seg, og dermed vises blodplater. De forlater benmargen i blodet, blir i den i 8-10 dager, og dør deretter i milten, lungene og leveren.
Blodplater kan ha forskjellige størrelser:
- de minste er mikroformer, deres diameter overstiger ikke 1,5 mikron;
- normoformer når 2-4 mikron;
- makroformer - 5 µm;
- megaloformer - 6-10 mikron.
Blodplater yter veldig viktig funksjon- de er involvert i dannelsen av en blodpropp, som lukker skaden i karet, og forhindrer dermed blod i å strømme ut. I tillegg opprettholder de integriteten til karveggen, bidrar til dens raskeste utvinning etter skade. Når blødningen begynner, fester blodplater seg til kanten av lesjonen til hullet er helt lukket. Vedheftende plater begynner å bryte ned og frigjøre enzymer som virker på blodplasma. Som et resultat dannes uløselige fibrintråder som tett dekker skadestedet.
Konklusjon
Blodceller har kompleks struktur, og hver type utfører bestemt arbeid: fra transport av gasser og stoffer til produksjon av antistoffer mot fremmede mikroorganismer. Deres egenskaper og funksjoner er ikke fullt ut forstått til dags dato. Til normalt liv en person trenger en viss mengde av hver celletype. I henhold til deres kvantitative og kvalitative endringer har leger muligheten til å mistenke utviklingen av patologier. Sammensetningen av blodet er det første legen studerer når pasienten kontaktes.
- Tidligere
- 1 av 2
- Neste
Denne delen omhandler størrelsen, antallet og formen til erytrocytter, hemoglobin: dets struktur og egenskaper, erytrocyttresistens, - ROE.
Erytrocytter.
Størrelse, antall og form av røde blodlegemer.
Erytrocytter - røde blodlegemer - bærer åndedrettsfunksjonen i kroppen. Størrelsen, antallet og formen til erytrocytter er godt tilpasset implementeringen. menneskelige erytrocytter - små celler, hvis diameter er 7,5 µm. Antallet deres er stort: totalt sirkulerer omtrent 25x10 12 erytrocytter i menneskelig blod. Bestem vanligvis antall røde blodlegemer i 1 mm 3 blod. Det er 5 000 000 for menn og 4 500 000 for kvinner. Generell overflate erytrocytter - 3200 m 2, som er 1500 ganger overflaten av menneskekroppen.
Erytrocytten har form som en bikonkav skive. Denne formen for en erytrocytt bidrar til dens bedre metning med oksygen, siden ethvert punkt på den ikke er mer enn 0,85 mikron fra overflaten. Hvis erytrocytten var sfærisk, ville dens sentrum være 2,5 µm unna overflaten.
Erytrocytten er dekket med en protein-lipidmembran. Skjelettet til en erytrocytt kalles stroma, som utgjør 10 % av volumet. Et trekk ved erytrocytter er fraværet av endoplasmatisk retikulum, 71% av erytrocytten er vann. Det er ingen kjerne i menneskelige erytrocytter. Denne særegenheten som oppsto i evolusjonsprosessen (hos fisk, amfibier og erytrocytter har en kjerne) er også rettet mot å forbedre åndedrettsfunksjonen: i fravær av en kjerne kan en erytrocytt inneholde en større mengde hemoglobin som bærer oksygen. Fraværet av en kjerne er assosiert med manglende evne til å syntetisere protein og andre stoffer i modne erytrocytter. I blodet (ca. 1%) er det forløpere til modne erytrocytter - retikulocytter. De er forskjellige stor størrelse og tilstedeværelsen av en nett-filamentøs substans, som inkluderer ribonukleinsyre, fett og noen andre forbindelser. I retikulocytter er syntesen av hemoglobin, proteiner og fett mulig.
Hemoglobin, dets struktur og egenskaper.
Hemoglobin (Hb) - respiratorisk pigment i menneskelig blod - består av en aktiv gruppe, inkludert fire heme-molekyler, og en proteinbærer - globin. Heme inneholder jernholdig jern, som bestemmer evnen til hemoglobin til å frakte oksygen. Ett gram hemoglobin inneholder 3,2-3,3 mg jern. Globin består av alfa- og beta-polypeptidkjeder, som hver inneholder 141 aminosyrer. Hemoglobinmolekyler er veldig tettpakket i erytrocytten, på grunn av dette Total hemoglobin i blodet er ganske stort: 700-800 g. 100 ml blod hos menn inneholder ca 16% hemoglobin, hos kvinner - ca 14%. Det er fastslått at ikke alle hemoglobinmolekyler i menneskeblod er identiske. Det er hemoglobin A 1, som utgjør opptil 90 % av det totale hemoglobinet i blodet, hemoglobin A 2 (2-3 %) og A 3. Ulike typer hemoglobin er forskjellige i rekkefølgen av aminosyrer i globin.
Når ikke-hemoglobin utsettes for ulike reagenser, kobles globin av og ulike hem-derivater dannes. Under de svake mineralsyrer eller alkalier, hemet av hemoglobin omdannes til hematin. Ved eksponering for heme konsentrert eddiksyre i nærvær av NaCl dannes et krystallinsk stoff kalt hemin. På grunn av det faktum at heminkrystaller har en karakteristisk form, er deres definisjon veldig veldig viktig i utøvelse av rettsmedisin for å oppdage blodflekker på ethvert emne.
En ekstremt viktig egenskap ved hemoglobin, som bestemmer dens betydning i kroppen, er evnen til å kombinere med oksygen. Kombinasjonen av hemoglobin med oksygen kalles oksyhemoglobin (HbO 2). Ett hemoglobinmolekyl kan binde 4 oksygenmolekyler. Oksyhemoglobin er en skjør forbindelse som lett dissosieres til hemoglobin og oksygen. På grunn av egenskapen til hemoglobin er det lett å kombinere med oksygen og det er også lett å gi det bort, oksygen tilføres vev. I kapillærene i lungene dannes oksyhemoglobin, i kapillærene i vev dissosieres det med dannelsen av igjen hemoglobin og oksygen, som forbrukes av celler. I tilførselen av celler med oksygen er hovedbetydningen av hemoglobin, og med det erytrocyttene.
Hemoglobins evne til å omdannes til oksyhemoglobin og omvendt er av stor betydning for å opprettholde en konstant blod-pH. Hemoglobin-oksyhemoglobinsystemet er buffersystem blod.
Kombinasjonen av hemoglobin med karbonmonoksid (karbonmonoksid) kalles karboksyhemoglobin. I motsetning til oksyhemoglobin, som lett dissosieres til hemoglobin og oksygen, dissosieres karboksyhemoglobin veldig svakt. På grunn av dette, i nærvær av luft karbonmonoksid mest av hemoglobin binder seg til det, og mister dermed evnen til å frakte oksygen. Dette fører til forstyrrelser vevsånding som kan forårsake død.
Når hemoglobin utsettes for nitrogenoksider og andre oksidasjonsmidler, dannes methemoglobin, som i likhet med karboksyhemoglobin ikke kan tjene som oksygenbærer. Hemoglobin kan skilles fra dets karboksy- og methemoglobinderivater ved forskjellen i absorpsjonsspektra. Absorpsjonsspekteret til hemoglobin er preget av ett bredt bånd. Oksyhemoglobin har to absorpsjonsbånd i spekteret, også plassert i den gulgrønne delen av spekteret.
Methemoglobin gir 4 absorpsjonsbånd: i den røde delen av spekteret, på grensen til rødt og oransje, i gulgrønt og blågrønt. Spekteret til karboksyhemoglobin har de samme absorpsjonsbåndene som spekteret til oksyhemoglobin. Absorpsjonsspektrene til hemoglobin og dets forbindelser kan sees i øvre høyre hjørne (illustrasjon nr. 2)
Erytrocyttresistens.
Erytrocytter beholder sin funksjon bare i isotoniske løsninger. V hypertoniske løsninger Avfallet fra røde blodlegemer kommer inn i plasmaet, noe som fører til rynker og tap av funksjon. I hypotoniske løsninger strømmer vann fra plasmaet inn i erytrocyttene, som svulmer, brister og hemoglobin frigjøres i plasmaet. Ødeleggelsen av erytrocytter i hypotoniske løsninger kalles hemolyse, og hemolysert blod kalles lakk for sin karakteristiske farge. Intensiteten av hemolyse avhenger av motstanden til erytrocytter. Resistensen til erytrocytter bestemmes av konsentrasjonen av NaCl-løsningen der hemolyse begynner, karakteriserer minimumsmotstanden. Konsentrasjonen av løsningen der alle erytrocytter blir ødelagt bestemmer maksimal motstand. På friske mennesker minimumsmotstanden bestemmes av konsentrasjonen bordsalt 0,30-0,32, maksimum - 0,42-0,50 %. Resistensen til erytrocytter varierer med forskjellige funksjonelle tilstander organisme.
Erytrocyttsedimentasjonsreaksjon - ROE.
Blod er en stabil suspensjon av dannede elementer. Denne egenskapen til blod er assosiert med den negative ladningen til erytrocytter, som forstyrrer prosessen med liming - aggregering. Denne prosessen kommer svært svakt til uttrykk i blod i bevegelse. De myntformede ansamlingene av erytrocytter, som kan sees i nytrukket blod, er en konsekvens av denne prosessen.
Hvis blodet, blandet med en løsning som forhindrer dets koagulering, plasseres i en gradert kapillær, vil erytrocyttene, som gjennomgår aggregering, legge seg til bunnen av kapillæren. Øverste laget blod, mister erytrocytter, blir gjennomsiktig. Høyden på denne ufargede plasmakolonnen bestemmer er(ERS). Verdien av ROE hos menn er fra 3 til 9 mm/t, hos kvinner - fra 7 til 12 mm/t. Hos gravide kan ROE øke med opptil 50 mm/t.
Aggregeringsprosessen øker kraftig med en endring i proteinsammensetningen i plasma. En økning i mengden globuliner i blodet inflammatoriske sykdommer ledsaget av deres adsorpsjon av erytrocytter, en reduksjon i den elektriske ladningen til sistnevnte og en endring i egenskapene til overflaten deres. Dette forbedrer prosessen med erytrocyttaggregering, som er ledsaget av en økning i ROE.
røde blodceller (erythrosytus) er de dannede elementene i blodet.
RBC funksjon
Hovedfunksjonene til erytrocytter er regulering av CBS i blodet, transport av O 2 og CO 2 gjennom hele kroppen. Disse funksjonene realiseres med deltakelse av hemoglobin. I tillegg adsorberer og transporterer erytrocytter aminosyrer, antistoffer, giftstoffer og en rekke medisinske stoffer på cellemembranen.
Struktur og kjemisk oppbygning erytrocytter
Erytrocytter hos mennesker og pattedyr i blodstrømmen har vanligvis (80 %) form som bikonkave skiver og kalles diskocytter . Denne formen for erytrocytter skaper det største overflatearealet i forhold til volum, noe som sikrer maksimal gassutveksling, og gir også større plastisitet når erytrocytter passerer gjennom små kapillærer.
Diameteren til erytrocytter hos mennesker varierer fra 7,1 til 7,9 mikron, tykkelsen på erytrocytter i randsonen er 1,9 - 2,5 mikron, i midten - 1 mikron. V normalt blod de spesifiserte størrelsene har 75% av alle erytrocytter - normocytter ; store størrelser (over 8,0 mikron) - 12,5% - makrocytter . Resten av erytrocyttene kan ha en diameter på 6 mikron eller mindre - mikrocytter .
Overflatearealet til en enkelt human erytrocytt er omtrent 125 µm 2 , og volumet (MCV) er 75-96 µm 3 .
Menneske- og pattedyrerytrocytter er kjernefysiske celler som har mistet kjernen og de fleste organeller under fylogenese og ontogenese, de har bare cytoplasma og plasmolemma (cellemembran).
Plasmamembran av erytrocytter
Plasmalemmaet til erytrocytter har en tykkelse på omtrent 20 nm. Den består av omtrent like mengder lipider og proteiner, samt en liten mengde karbohydrater.
Lipider
Dobbeltlaget til plasmalemmaet er dannet av glycerofosfolipider, sfingofosfolipider, glykolipider og kolesterol. Det ytre laget inneholder glykolipider (ca. 5 % av de totale lipidene) og mye kolin (fosfatidylkolin, sfingomyelin), det indre inneholder mye fosfatidylserin og fosfatidyletanolamin.
Ekorn
I erytrocyttens plasmolemma er 15 hovedproteiner med en molekylvekt på 15-250 kDa identifisert.
Proteiner spektrin, glykoforin, bånd 3 protein, bånd 4.1 protein, aktin, ankyrin danner et cytoskjelett på den cytoplasmatiske siden av plasmalemmaet, som gir erytrocytten en bikonkav form og høy mekanisk styrke. Mer enn 60 % av alle membranproteiner er på spektrin ,glykoforin (finnes kun i erytrocyttmembranen) og proteinstrimmel 3 .
Spectrin - hovedproteinet i erytrocyttcytoskjelettet (utgjør 25 % av massen av alle membran- og membranproteiner), har form av en 100 nm fibrill, bestående av to antiparallelle vridde kjeder av α-spektrin (240 kDa) og β- spektrin (220 kDa). Spektrinmolekylene danner et nettverk som er fiksert på den cytoplasmatiske siden av plasmalemmaet av ankyrin og bånd 3-protein eller aktin, bånd 4.1-protein og glykoforin.
Proteinstrimmel 3 - transmembrant glykoprotein (100 kDa), dets polypeptidkjede krysser mange ganger lipid-dobbeltlaget. Band 3-protein er en cytoskjelettkomponent og en anionkanal som gir en transmembran antiport for HCO 3 - og Cl - ioner.
Glykoforin - transmembran glykoprotein (30 kDa), som trenger inn i plasmamembranen i form av en enkelt helix. Fra den ytre overflaten av erytrocytten er 20 oligosakkaridkjeder festet til den, som bærer negative ladninger. Glykoforiner danner cytoskjelettet og utfører reseptorfunksjoner gjennom oligosakkarider.
Na + ,K + -ATP-ase membranenzym, opprettholder konsentrasjonsgradienten av Na + og K + på begge sider av membranen. Med en reduksjon i aktiviteten til Na + ,K + -ATPase øker konsentrasjonen av Na + i cellen, noe som fører til en økning i osmotisk trykk, en økning i vannstrømmen inn i erytrocytten og til dens død som en resultat av hemolyse.
Sa 2+ -ATP-ase - et membranenzym som fjerner kalsiumioner fra erytrocytter og opprettholder en konsentrasjonsgradient av dette ionet på begge sider av membranen.
Karbohydrater
Oligosakkarider (sialinsyre og antigene oligosakkarider) av glykolipider og glykoproteiner lokalisert på den ytre overflaten av plasmalemmaformen glykokalyx . Glykoforinoligosakkarider bestemmer de antigene egenskapene til erytrocytter. De er agglutinogener (A og B) og gir agglutinasjon (liming) av erytrocytter under påvirkning av de tilsvarende blodplasmaproteinene - - og -agglutininer, som er en del av -globulinfraksjonen. Agglutinogener vises på membranen kl tidlige stadier utvikling av erytrocytter.
På overflaten av røde blodceller er det også et agglutinogen - Rh-faktoren (Rh-faktor). Det er tilstede hos 86 % av menneskene, 14 % fraværende. Transfusjon av Rh-positivt blod til en Rh-negativ pasient forårsaker dannelse av Rh-antistoffer og hemolyse av røde blodlegemer.
RBC cytoplasma
Cytoplasmaet til erytrocytter inneholder omtrent 60 % vann og 40 % tørr rester. 95 % av den tørre resten er hemoglobin, den danner mange granuler med en størrelse på 4-5 nm. De resterende 5% av den tørre resten faller på organiske (glukose, mellomprodukter av katabolismen) og uorganiske stoffer. Av enzymer i cytoplasmaet til erytrocytter er det enzymer av glykolyse, PFS, antioksidantbeskyttelse og methemoglobinreduktasesystemet, karbonsyreanhydrase.
Blod er en viskøs rød væske som strømmer gjennom sirkulasjonssystemet: består av et spesielt stoff - plasma, som bærer gjennom hele kroppen forskjellige typer dannet elementer av blod og mange andre stoffer.
;Tilføre oksygen og næringsstoffer hele organismen.
Overfør metabolske produkter og giftige stoffer til organene som er ansvarlige for deres nøytralisering.
overføre hormoner som produseres endokrine kjertler, til stoffene de er beregnet for.
Ta del i termoregulering av kroppen.
Samhandle med immunsystemet.
- blodplasma. Det er en væske som består av 90 % vann, som bærer alle elementene som finnes i blodet gjennom sirkulasjonssystem: i tillegg til å transportere blodceller, forsyner spasma også organene med næringsstoffer, mineraler, vitaminer, hormoner og andre produkter som er involvert i biologiske prosesser, og frakter bort metabolske produkter. Noen av disse stoffene transporteres selv fritt av pasmaen, men mange av dem er uløselige og transporteres bare sammen med proteinene de er festet til, og skilles kun i det tilsvarende organet.
- blodceller. Ser du på sammensetningen av blod, vil du se tre typer blodceller: røde blodceller, samme farge som blod, hovedelementene som gir det en rød farge; hvite blodlegemer som er ansvarlige for mange funksjoner; og blodplater, de minste blodcellene.
røde blodceller, også kalt erytrocytter eller røde blodplater, er ganske store blodceller. De er formet som en bikonkav skive og ca. 7,5 µm i diameter, de er egentlig ikke celler som sådan, siden de mangler en kjerne; røde blodlegemer lever i omtrent 120 dager. røde blodceller inneholder hemoglobin - et pigment bestående av jern, på grunn av hvilket blodet har en rød farge; det er hemoglobin som er ansvarlig for hovedfunksjonen til blodet - overføringen av oksygen fra lungene til vevene og det metabolske produktet - karbondioksid - fra vevene til lungene.
Røde blodlegemer under et mikroskop.
Hvis du setter opp alt røde blodceller av et voksent menneske får du mer enn to billioner celler (4,5 millioner per mm3 ganger 5 liter blod), de kan plasseres 5,3 ganger rundt ekvator.
hvite blodceller, også kalt leukocytter, spille en viktig rolle i immunforsvar beskytter kroppen mot infeksjoner. Det er flere typer hvite blodlegemer; de har alle en kjerne, inkludert noen flerkjernede leukocytter, og er preget av bisarre segmenterte kjerner som er synlige under et mikroskop, så leukocytter er delt inn i to grupper: polynukleære og mononukleære.
Polynukleære leukocytter også kalt granulocytter, siden du under et mikroskop kan se flere granuler i dem, der det er stoffer som er nødvendige for å utføre visse funksjoner. Det er tre hovedtyper av granulocytter:
La oss dvele mer detaljert på hver av de tre typene granulocytter. Du kan vurdere granulocytter og celler, hvis beskrivelser vil følge senere i artikkelen, i skjema 1 nedenfor.
Skjema 1. Blodceller: hvite og røde blodceller, blodplater.
Nøytrofile granulocytter (Gy/n)– Dette er mobile sfæriske celler med en diameter på 10-12 mikron. Kjernen er segmentert, segmentene er forbundet med tynne heterokromatiske broer. Hos kvinner kalles en liten, langstrakt prosess trommestikke(Barr kropp); det tilsvarer den inaktive lange armen til ett av de to X-kromosomene. På den konkave overflaten av kjernen er et stort Golgi-kompleks; andre organeller er mindre utviklet. Karakteristisk for denne gruppen av leukocytter er tilstedeværelsen av cellegranuler. Azurofile, eller primære, granuler (AG) betraktes som primære lysosomer fra det øyeblikket de allerede inneholder sur fosfatase, aryleulfatase, B-galaktosidase, B-glukuronidase, 5-nukleotidase d-aminooksidase og peroksidase. Spesifikke sekundære, eller nøytrofile, granuler (NG) inneholder de bakteriedrepende stoffene lysozym og fagocytin, samt enzymet alkalisk fosfatase. Nøytrofile granulocytter er mikrofager, det vil si at de absorberer små partikler som bakterier, virus, små deler av kollapsende celler. Disse partiklene kommer inn i cellekroppen ved å fange dem ved korte celleprosesser, og blir deretter ødelagt i fagolysosomer, hvor azurofile og spesifikke granuler frigjør innholdet. Livssyklusen til nøytrofile granulocytter er omtrent 8 dager.
Eosinofile granulocytter (Gy/e)- celler opp til 12 µm i diameter. Kjernen er todelt, Golgi-komplekset ligger nær den konkave overflaten av kjernen. Cellulære organeller er godt utviklet. I tillegg til azurofile granuler (AG), inkluderer cytoplasmaet eosinofile granuler (EG). De har en elliptisk form og består av en finkornet osmiofil matrise og enkle eller flere tette lamellære krystalloider (Cr). Lysosomale enzymer: laktoferrin og myeloperoksidase er konsentrert i matrisen, mens et stort basisk protein, giftig for enkelte helminths, er lokalisert i krystalloidene.
Basofile granulocytter (Gy/b) ha en diameter på ca. 10-12 mikron. Kjernen er reniform eller delt inn i to segmenter. Cellulære organeller er dårlig utviklet. Cytoplasmaet inkluderer små sjeldne peroksidase-positive lysosomer, som tilsvarer azurofile granuler (AG), og store basofile granuler (BG). Sistnevnte inneholder histamin, heparin og leukotriener. Histamin er en vasodilaterende faktor, heparin virker som en antikoagulant (et stoff som hemmer aktiviteten til blodkoagulasjonssystemet og hindrer dannelsen av blodpropp), og leukotriener forårsaker bronkial innsnevring. Eosinofil kjemotaktisk faktor er også tilstede i granulene, den stimulerer akkumulering av eosinofile granuler på stedene for allergiske reaksjoner. Under påvirkning av stoffer som forårsaker frigjøring av histamin eller IgE, hos de fleste allergiske og inflammatoriske reaksjoner degranulering av basofiler kan forekomme. I denne forbindelse mener noen forfattere at basofile granulocytter er identiske mastceller bindevev, selv om sistnevnte ikke har peroksidase-positive granuler.
Det er to typer mononukleære leukocytter:
- Monocytter, som fagocyterer bakterier, detritus og andre skadelige elementer;
- Lymfocytter som produserer antistoffer (B-lymfocytter) og angriper aggressive stoffer (T-lymfocytter).
Monocytter (Mts)- den største av alle blodceller, ca 17-20 mikron i størrelse. En stor nyreformet eksentrisk kjerne med 2-3 nukleoler er lokalisert i cellens hovedcytoplasma. Golgi-komplekset er lokalisert nær den konkave overflaten av kjernen. Cellulære organeller er dårlig utviklet. Azurofile granuler (AG), dvs. lysosomer, er spredt i cytoplasmaet.
Monocytter er svært mobile celler med høy fagocytisk aktivitet. Siden absorpsjon av slike store partikler, som hele celler eller store deler av oppløste celler, kalles de makrofager. Monocytter forlater regelmessig blodet og går inn i bindevev. Overflaten til monocytter kan være både glatt og inneholdende, avhengig av cellulær aktivitet, pseudopodia, filopodia, microvilli. Monocytter er involvert i immunologiske reaksjoner: de er involvert i prosessering av absorberte antigener, aktivering av T-lymfocytter, syntese av interleukin og produksjon av interferon. Levetiden til monocytter er 60-90 dager.
hvite blodceller, i tillegg til monocytter, eksisterer som to funksjonelt distinkte klasser kalt T- og B-lymfocytter, som ikke kan skilles morfologisk, basert på konvensjonelle histologiske undersøkelsesmetoder. Fra et morfologisk synspunkt skilles unge og modne lymfocytter. Store unge B- og T-lymfocytter (CL) 10–12 μm i størrelse inneholder, i tillegg til den runde kjernen, flere celleorganeller, blant dem er det små azurofile granuler (AG) lokalisert i en relativt bred cytoplasmatisk kant. Store lymfocytter regnes som en klasse av såkalte naturlige mordere (dreperceller).
Laster inn...