Hvis det var fargeblinde blant slektningene dine, spesielt på siden av barnets far, bør du være oppmerksom Spesiell oppmerksomhet tegn på fargeblindhet hos en sønn eller datter. Som regel er fargeblindhet en arvelig lidelse, og den overføres noen ganger fra far til sønn. Jenter lider av fargeblindhet mye sjeldnere, selv om de ikke er immune mot denne risikoen.
I motsetning til hva mange tror, ser fargeblinde mennesker verden i farger. Fargeoppfatningen deres er imidlertid svekket. For eksempel kan de ikke skille mellom blått og fiolett, gult og rødt, grønt og cyan.
Dette skyldes det faktum at det i det menneskelige øyet er tre typer sensitive celler som gjenkjenner farger. De reagerer på rødt, grønt og blått. Hvis de "røde" cellene av en eller annen grunn ikke fungerer, vil barnet ditt se alle røde gjenstander som grønne, og han vil se lilla og blå, som bare er forskjellige i deres røde fargetone, som det samme.
Som regel skiller barn riktig farger i en alder av to. Du kan imidlertid ikke diagnostisere barnet ditt med fargeblindhet før han eller hun kan snakke flytende og lære navnene på farger.
Hvis du legger merke til at babyen din kaller røde gjenstander grønne (eller omvendt - for en fargeblind person har de samme farge), eller ikke kan se et blått bilde på gul bakgrunn, så har han mest sannsynlig fargeblindhet.
For mer nøyaktig diagnose Rabkins polykromatiske tabeller brukes. Dette er bilder som består av sirkler forskjellige farger, men samme lysstyrke. En person med normalt fargesyn vil se tall eller geometriske figurer, og noen som lider av fargeblindhet vil ikke kunne se dem. En annen versjon av polykromatiske tabeller, tvert imot, inneholder bilder som bare er synlige for fargeblinde mennesker.
Et barn med fargeblindhet krever en spesiell tilnærming. Evnen til å skille farger er veldig viktig i Hverdagen, og i læring, og til og med i kommunikasjon. Derfor er det første en forelder bør være oppmerksom på å lære barnet, under tilsyn av en medisinsk spesialist, å forstå nøyaktig de fargene han ikke oppfatter fra fødselen.
Dette gjøres vanligvis gjennom foreninger. Barnet husker ganske enkelt hvilke av hans kjente gjenstander som er røde og hvilke som er grønne. Dette er spesielt viktig når det gjelder trafikksignaler. For et barn med rød fargeblindhet er det verdt å skille ikke mellom "rødt" og "grønt", men for eksempel mellom "øvre" og "nedre" lys.
Selv om fargeblindhet forårsaker mange ulemper i livet, kan noen varianter av det ikke være en sykdom, men ganske enkelt medfødte trekk. For eksempel kan folk som ikke kan se fargen rød skille mange flere nyanser av grønt enn de som ikke er fargeblinde. Dette kan hjelpe for eksempel å navigere i skogen.
Problemet med synshemming hos barn har alltid vært relevant, fordi enhver forelder ikke ønsker at barnet deres skal ha helseproblemer fra barndommen, bruke briller eller utvikle komplekser. I dag har hver tredje person og hvert fjerde barn synsproblemer. La oss studere øyets funksjoner for å forstå hva som må endres for å oppnå 100 % syn.
Funksjoner av øyet
Øyet er et unikt synsorgan som yter viktige funksjoner. Følgende skilles ut:
- lys persepsjon;
- fargeoppfatning;
- sentral visjon;
- sidesyn;
- stereoskopisk syn.
Fargesynssvikt kalles fargeblindhet. Synsorganet inneholder netthinnen, som består av staver og kjegler. Den har fargefølsomme reseptorer som skiller mellom tre hovedspektre - rødt, blått og grønt. Hvis en person ikke kan skille mellom ett eller to av de tre spektrene, kalles det fargeblindhet. Problemet er en dysfunksjon av fargesensitive reseptorer, som ikke kan korrigeres eller behandles.
Denne sykdommen er ofte arvelig i naturen, den er knyttet til X-kromosomet, som er grunnen til at gutter oftere blir syke enn jenter. Jenter kan få denne sykdommen av sin far.
Med advent moderne teknologi sykdommen har blitt ervervet i naturen, noe som senere fører til fullstendig tap syn. Årsakene er konstant å sitte foran monitorer. Fargeblindhet har en negativ innvirkning på utviklingen av et barn: elementær, Barn kan forvirre fargene på trafikklys.
Fremheve følgende typer fargeblindhet:
- manglende evne til å skille mellom grønne og blå farger (kalt dichromia);
- når en pjokk ikke kan se bare grønne nyanser (kalt deutanopia);
- hvis babyen ikke kan bestemme om fargen foran ham er grønn eller rød, betyr dette at han har en forstyrrelse av røde reseptorer;
- De mest sjeldne tilfellene oppstår når barn bare kan skille mellom hvitt og svart.
Hvordan identifisere fargeblindhet hos et barn?
Når pjokk er veldig liten, ennå ikke har lært å snakke og ikke har lært navnene på fargespekteret, er denne patologien nesten umulig å fastslå. Det er en metode oppfunnet av mødre med godteri eller kuber, som brukes når barnet ditt ennå ikke kjenner navnene på farger (i en alder av 2-3 år). Ta to godteri eller to kuber, en med en knallrød omslag, den andre med en sølvinnpakning. Plasser dem foran barnet ditt og se hvilken innpakning han strekker seg etter.
Barn reagerer vanligvis følelsesmessig på lyse gjenstander, så hvis han velger det andre alternativet, kan det være mistanke om en lidelse. Men det er bedre å utføre dette eksperimentet flere ganger, for ikke å få panikk etter det første forsøket.
Du kan be ham tegne solen, himmelen, gresset og et hus med rødt tak, og deretter vurdere om alle fargene oppfyller kravene, for solen skal være gul, himmelen skal være blå, gresset skal være grønt og så videre.
Mens du går nedover gaten, spør barnet ditt hvilken farge sklien er og hvilken farge ballen eller jakken til en forbipasserende har. Når du kler babyen din, spør ham hvilken farge genseren har, hvilken farge er jakken eller leken, og hvilken farge han liker best. Vi anbefaler å ta eldre barn til en øyelege for å få dem profesjonelt sjekket for tegn. På kontoret vil legen tilby barnet Rabkins polykromatiske tabeller(dette er en test for å bestemme fargeblindhet). Du får ca. 10 sekunder til å undersøke bildene.
Nå kan foreldre sjekke ved å bruke Rabkins tabeller på egen hånd, hjemme. Du må sette babyen komfortabelt foran dataskjermen i en avstand på 70-80 centimeter. Småbarnet skal være i en avslappet tilstand. Husk at du har ca 10 sekunder på hvert bilde. Etter testen, evaluer resultatene.
Bildet består av lyse sirkler som danner et tall eller en figur, og barnet skal se det. Hvis et barn er fargeblind, vil det ha problemer med å fullføre oppgaven.
Først av alt, ikke bekymre deg, fordi denne øyesykdommen ikke vil påvirke helsen til barna dine på noen måte, men du må tydelig forstå at det vil oppstå små vanskeligheter som du må hjelpe barnet ditt med å takle.
Ikke prøv å finne noen på Internett folkemåte kurere denne sykdommen. Bedre å konsultere en øyelege, som vil tilby deg synskorreksjon for å kompensere litt for denne svekkelsen. Legen din kan foreslå å kjøpe briller som blokkerer sterkt lys eller kontaktlinser. Han kan også foreskrive briller med tonede linser for å hjelpe kjeglene til å fungere bedre. Dessverre forebygging av denne sykdommen fraværende.
Hvis du har identifisert fargeblindhet hos et barn, ikke kom med kommentarer hele tiden, fordi denne patologien vil vare livet ut. Du må lære barnet hvordan det skal takle en slik lidelse på riktig måte. Først av alt, lær barnet ditt sekvensen av farger ved et trafikklys: han bør vite at rødt er på toppen, grønt er under, og oransje og gult er i midten.
Gir fargekomfort både hjemme og ute. Du kan feste noen merkelapper på klærne slik at barnet vet at dette er hans greie og hva det kan brukes sammen med. Gi beskjed til lærer eller klasseforstander slik at læreren ikke oppfatter dette problemet som uvitenhet om et barn. Lær barnet ditt å ikke være sjenert for å spørre venner og voksne hvilken farge en blyant eller gjenstand er.
Det er også viktig å lære ham å ikke være redd for å svare på spørsmål fra andre og fortelle folk at han er fargeblind. Etter å ha lært om problemet og tenkt at dette vil føre til latterliggjøring, ikke begrense barnet ditt fra å gå ut til barnehage, fordi små barn ennå ikke forstår hvem som skiller farger og hvem som ikke gjør det.
For eldre barn, ifølge observasjoner fra en psykolog, er perioden med ofte stilte spørsmål om en eller annen mangel kortvarig; de blir lei av å konstant erte den samme klassekameraten.
For å lære om hva fargeblindhet er, se følgende video.
Det dukker opp ganske sjelden. Dette er et vanlig problem, og hovedessensen er at en person ikke kan gjenkjenne visse farger. Nå er fargeblindhet hos barn ikke lenger uvanlig og blir mer vanlig.
Barns fargeblindhet
Ikke alle foreldre vet hvordan de skal bestemme fargeblindhet hos et barn. Det er ganske vanskelig å gjenkjenne at et 2-3 år gammelt barn ikke kan skille visse farger. I denne artikkelen bestemte vi oss for å snakke og finne ut hva vi skal gjøre hvis babyen allerede har blitt diagnostisert med dette.
Funksjoner av sykdommen
Oftest hos et barn manifesterer dette problemet seg pga kromosomal mutasjon i prosess intrauterin utvikling. Imidlertid er det også tilfeller der fargeblindhet manifesterte seg som et resultat av oftalmologisk eller nevrologisk patologi. Avhengig av faktorene som forårsaket problemet, kan du avgjøre om fargeblindhet hos barn kan behandles.
Arvelig fargeblindhet er irreversibel og kan ikke kureres. Nå finnes det imidlertid briller for fargeblinde som korrigerer problemet godt.
Mekanismen for svekkelse av fargeoppfatning vil være en forstyrrelse av den funksjonelle aktiviteten til fargesensitive celler (kjegler). De er lokalisert i den sentrale delen av netthinnen.
Funksjoner av stenger og kjegler I dag skiller eksperter flere typer kjegler, som vil inneholde et spesielt proteinpigment. Oppfatningen av en bestemt farge avhenger av den:
- Den første typen pigment er ansvarlig for oppfatningen av det røde spekteret.
- Den andre typen pigment oppfatter det grønne spekteret.
- Den tredje typen pigment er ansvarlig for det blå spekteret.
Hvis barnet er helt friskt, inneholder hans fargefølsomme celler alle tre typer pigmenter. Derfor er det visuelle apparatet i stand til å korrekt oppfatte ulike opplysninger om farger.
Klinisk bilde
Utviklingsmekanismen og graden av ulike synshemminger som er forbundet med fargeoppfatning er alltid individuelle. Oftest oppstår sykdommen hos mennesker i mild eller gjennomsnittlig form. Derfor føler barnet praktisk talt ikke noe ubehag og kan nyte livet fullt ut. Tilfeller der fargeoppfatning er helt fraværende forekommer nesten aldri.
Tegn på fargeblindhet hos barn inkluderer oftest manglende evne til å oppfatte det røde eller grønne spekteret. Alvorlige former Følgende problemer kan bidra til fargeblindhet:
- lav synsskarphet;
- nystagmus.
Utføre diagnostikk
Hvordan finne ut at et barn er fargeblind? Dette spørsmålet stilles oftest av foreldre som ønsker å sjekke babyen for fargeblindhet. Vanligvis begynner barn med nedsatt fargesyn å tydelig navngi fargene på omkringliggende objekter mye senere enn jevnaldrende. Hvis du prøver å lære et barn å gjenkjenne farger, men han navngir dem i en forvrengt form, indikerer dette også forskjellige lidelser.
Det er ikke uvanlig at fargeblindhet blir diagnostisert i voksen alder. Ved å overvåke babyen nøye, kan du teste og identifisere fargesynsforstyrrelser. For å utføre denne oppgaven, bruk bare følgende tester:
- Plasser identiske godterier foran barnet. Pakk den ene inn i et variert omslag, og den andre i en grå. Barn elsker lyse farger, så de vil foretrekke lyse omslag.
- Be barnet tegne et landskap. Hvis fargene som er tilstede i barnas tegning ikke samsvarer med virkeligheten, det vil si en grunn til bekymring. Noen ganger skjer det imidlertid at babyen rett og slett bestemte seg for å gi sin preferanse til andre farger.
Rabkin-tabeller for å sjekke fargeblindhet For å diagnostisere fargeblindhet hos barn bruker oftalmologer vanligvis Rabkins polykromatiske tabeller. De tillater ikke bare å bestemme tilstedeværelsen av sykdommen, men gjør det også mulig å bestemme typen fargefølsomhetsforstyrrelse.
Metoder for behandling av fargeblindhet hos et barn
Medfødt fargeblindhet er genetisk betinget, så den kan foreløpig ikke behandles eller forebygges. Noen typer ervervet fargeblindhet kan på sin side elimineres hvis grunnårsaken løses. Hvis lidelsen var assosiert med grå stær eller annen organisk patologi i det visuelle apparatet, kan du bli kvitt fargeblindhet i dette tilfellet ved å bruke adekvat terapi eller kirurgisk korreksjon primær sykdom.
Systematisk bruk av visse legemidler kan noen ganger provosere forekomsten av slike synsforstyrrelser. I disse tilfellene justerer den behandlende legen planen medikamentell behandling. De vanligste metodene for å korrigere fargesynsforstyrrelser hos barn inkluderer:
- Iført spesielle briller eller . De kan forbedre gjenkjennelsen av visse farger og nyanser betydelig. Noen ganger kan imidlertid formen eller størrelsen på objekter bli forvrengt.
- Bruk briller eller linser som blokkerer sterkt lys. Disse brillene kan betraktes som høy kvalitet terapeutisk middel. Med deres hjelp kan et barn som har blitt diagnostisert med et problem, navigere mye bedre blant fargerike gjenstander.
- Bruker spesielle briller med skjold i periferien. Produktene anbefales brukt av barn med fullstendig mangel på normalt fargesyn. Takket være dempet lys oppstår ytterligere stimulering av fargesensitive celler.
Hvis du studerer de statistiske dataene, vil du legge merke til at nesten 10% av planetens innbyggere lider av fargeblindhet i en eller annen grad. En rekke studier har vist at sannsynligheten for denne sykdommen vil avhenge av mange faktorer. De viktigste inkluderer genetisk predisposisjon, kjønn, alderskategori og bosted.
Det er også en hypotese om at synshemming var den fysiologiske normen for det gamle mennesket. Arvelig fargeblindhet er på sin side et resultat av et brudd på strukturen til X-kromosomet. Den ervervede formen av sykdommen kan utvikle seg som følge av traumatisk hjerneskade, nevrologiske eller oftalmologiske organiske lidelser.
Det har vært tilfeller innen global forebygging hvor fargeblindhet var et tegn på degenerative prosesser i visuelle apparater relatert til kroppens struktur. Fargeblindhet er et problem som hovedsakelig vil manifestere seg bare hos menn. Imidlertid finnes det også.
Fargeblindhetsgen Bare 0,1 % av mennesker lider av en absolutt mangel på fargesyn. Nå er det tre typer delvis nedsatt fargesyn:
- – svekket fargeoppfatning av det røde spekteret av nyanser.
- – svekket fargeoppfatning av det grønne spekteret av nyanser.
- – svekket fargeoppfatning av blå nyanser.
Nå vet du hva barndoms fargeblindhet er og hvordan du gjenkjenner det. Vi håper denne informasjonen var nyttig og interessant.
Denne patologien– Dette er ikke annet enn fargeblindhet. Det er preget av en persons manglende evne til å identifisere en eller flere farger samtidig - grønn, blå eller rød. Denne staten ble oppkalt etter den engelske vitenskapsmannen, fysikeren og optikeren D. Dalton. Han led også av denne patologien og kunne ikke skille visse farger. Basert på sin erfaring beskrev han dette fenomenet tilbake på 1700-tallet.
Årsaker til anomalien
Fargeblindhet er en ervervet tilstand som arves av barnet med mors kromosom. Oftest overføres anomalien fra mor til sønn. Derfor er fargeblindhet oftere observert hos menn enn hos kvinner.
En kvinne som har det patologiske genet ser og skiller vanligvis farger normalt. Men for sønnen hennes øker risikoen for fargeblindhet til 50 %. Jenter lider sjelden av denne lidelsen. For utviklingen må hun motta defekte kromosomer fra begge foreldrene.
I tillegg kan manglende evne til å skille farger utvikle seg på grunn av øyeskade, sykdom eller patologisk endring synsnerven, og også pga aldersrelaterte endringer kropp.
Hvordan oppstår fargepersepsjonsforstyrrelser?
Det menneskelige øyet er utformet på en slik måte at fargesensitive reseptorer er plassert i midten av netthinnen. Dette nerveceller, som inneholder ett eller flere pigmenter: klorolab, erythrolab og rhodopsin.
Hvis en person ikke lider av synshemming og skiller farger, har han den nødvendige mengden av hvert pigment i reseptorene. Hos en person som lider av fargeblindhet mangler noen av pigmentene eller helt fraværende. Som regel har personer som lider av fargeblindhet utilstrekkelig eller fraværende rødt pigment.
Typer patologi
Medisin deler denne fargepersepsjonsforstyrrelsen inn i flere typer. Hver av dem er utpekt bestemt type fargeblindhet:
Protanopia- manglende evne til å skille grønne nyanser fra røde;
Deuteranopia- manglende evne til å skille grønne nyanser fra blå;
Tritanopia– betegner fargeblindhet i det blåfiolette spekteret. Men en slik anomali er ganske sjelden. Dessuten har det blitt lagt merke til at mennesker som lider av tritanopia har problemer med å skille gjenstander i skumringen. Dette er et symptom på såkalt nattblindhet.
Achromasia– den mest alvorlige formen for fargeblindhet. Det er preget av det faktum at en person ser omkringliggende gjenstander bokstavelig talt i svart og hvitt.
Hvordan bestemme fargeblindhet hos et barn?
Det er mulig å fastslå at et barn lider av denne lidelsen først etter fylte tre år. Siden det er i en alder av tre at barn begynner å forstå nyansene de ser og kan navngi dem. Før denne alderen kan du prøve å identifisere en defekt i fargeoppfatning bare ved å observere barnet nøye. Dette merkes når du fargelegger bilder. Hvis han for eksempel ikke farger gresset med grønt, men med brun blyant. Og av en eller annen grunn blir himmelen grønn.
Du kan bruke en metode til. Plasser to identiske gjenstander foran babyen annen farge. La den ene gjenstanden være helt svart eller grå, og den andre fargesterke. Observer hvilken gjenstand barnet strekker seg etter. Vanligvis blir barn umiddelbart tiltrukket av lyse ting. Hvis babyen har synshemming, vil han først tenke litt og deretter velge en gjenstand tilfeldig.
Du må tenke på det hvis barnet ditt allerede vet hvordan det skal navngi farger, men hele tiden forvirrer dem. Hvis han definerer lyserosa og lysegrønne farger som hvite, er dette en grunn til å mistenke at han er fargeblind og kontakte en spesialist.
Hvis et barn blir diagnostisert med denne lidelsen, må du forstå at han bare vil kunne tilpasse seg sin egenart med alderen. Han vil selv bestemme hvordan han skal lære å huske farger bedre.
Foreldre bør vite at følelsen og oppfatningen av verden rundt et slikt barn er vesentlig forskjellig fra oppfatningene sunn baby. Derfor må du lære å forstå og være ettergivende overfor feilene han gjør på grunn av sin særegenhet.
Han vil trenge hjelp fra voksne til å lære noen ganger enkle, hverdagslige ting for andre mennesker. Derfor, tålmodig, flere ganger, forklar ham reglene for å krysse veien, fortell ham og demonstrer hvordan du kombinerer klær riktig.
Kan dette kureres?
Dessverre er det umulig å kurere fargeblindhet. Det var en periode da forskere prøvde å korrigere en visuell defekt ved hjelp av ulike optiske enheter, briller og kontaktlinser. De ble malt på en spesiell måte. Men alle slike forsøk var mislykkede.
Men forskere gir ikke opp å prøve og leter stadig etter effektiv metode behandling av denne patologien. For eksempel, ganske nylig gjennomførte en gruppe amerikanske forskere vellykket eksperimenter og reddet to eksperimentelle aper fra fargeblindhet.
De injiserte et trygt virus som inneholdt det manglende fargesensitive reseptorgenet i netthinnen til aper. Deretter fikk dyrene evnen til å skille nyanser av grønt og rødt på en grå bakgrunn.
Selvfølgelig må forskere utføre mange flere eksperimenter for å bevise sikkerheten til denne metoden. Hvis forskningen og eksperimentene er vellykket fullført, kan denne teknikken brukes i behandlingen av fargeblindhet hos mennesker.
Moderne medisin lar oss oppdage fargeblindhet hos barn så tidlig som førskolealder. Denne patologien er hovedsakelig diagnostisert hos gutter. Før du får panikk over at barnet ditt ikke vil være i stand til å skille farger i fremtiden, bør du forstå kilden til problemet. I de fleste tilfeller utgjør ikke fargeblindhet en trussel mot synsskarphet.
Fargeblindhet er en sykdom preget av unormal fargeoppfatning. Den menneskelige netthinnen inneholder nerveceller kalt kjegler. I følge fysiologiske standarder det skal være 3. Hver kjegle er følsom for en bestemt farge (rød, blå og grønn). Hvis en fargereseptor er fraværende eller patologisk endret, kan barnet ikke skille mellom en, og noen ganger flere farger.
Til dags dato er alle årsakene til fargeblindhet ennå ikke studert. Den unormale prosessen er vanligvis delt inn i 2 former:
- medfødt;
- ervervet.
De barna som risikerer fargeblindhet er de som har nære slektninger med samme problem. Som et resultat av en rekke studier ble det konkludert med at arvelig sykdom overføres utelukkende gjennom morslinjen. Men vi bør ikke utelukke det faktum at barnet vil bli diagnostisert med medfødt fargeblindhet, som ikke har noe å gjøre med opprinnelsens arvelige natur.
Medfødte synsfeil kan være unike på hver sin måte. Et barn kan skille mange nyanser grå, mens en person med normalt syn ikke observerer slik tonalitet.
Før du bestemmer om et barn skiller farger i førskolealder, må du først vente til tidspunktet da barnet kan utføre alle handlingene som kreves av ham. En øyelege stiller en diagnose ved hjelp av en rekke spesielle tester.
Ervervet synsfeil oppstår på grunn av skade (skade) på netthinnen eller synsnerven. Nettopp derfor patologisk prosess kan variere:
- tilstedeværelsen av progresjon og forringelse av kvaliteten på selve synet;
- fargeblindhet i det ene øyet som ble skadet;
- manglende evne til å skille mellom blått og gult.
Unntatt mekanisk skade som et resultat av for eksempel en traumatisk hjerneskade, kan årsakene til utviklingen av sykdommen skyldes inntak av visse medisiner eller en av de mange oftalmologiske patologiene.
Den ervervede formen av sykdommen anses som mer farlig og krever derfor konstant overvåking av dynamikken i utviklingen av patologien.
Symptomer på sykdommen
Det bør tas i betraktning at fargeskjemaet hos barn er fullstendig dannet etter omtrent 3 år. Det er i denne alderen at man kan legge merke til tilstedeværelsen av en patologi som fargeblindhet.
Tegn på sykdommen kan bli lagt merke til selv om barnet ennå ikke kjenner navnet på en bestemt farge. flink testoppgave For å sjekke kvaliteten på synet, vil den vanlige fargeleggingen av bildet gjøres. Hvis et barn for eksempel systematisk maler gresset ikke grønt, så dette åpenbare tegn forstyrrelser i fargeoppfatning.
Men du bør ikke få panikk med en gang. Det er en mulighet for at babyen rett og slett liker en bestemt farge og prøver å bruke den når det er mulig.
En annen sjekk kan gjøres som følger. For å gjøre dette må du ta 2 baller. En av dem skal være lys i fargen, og den andre grå eller svart. Lite barn, som ikke har synsproblemer, vil først og fremst bli trukket til et lyst objekt. Hvis patologi er til stede, vil babyen bli forvirret om hva han skal velge.
Hvis det er den minste mistanke om patologi, bør du kontakte en pediatrisk oftalmolog.
Diagnostisering av kvaliteten på synet og fargeoppfatningen utføres på et oftalmologisk kontor under naturlig lys. En av testene for å bestemme fargeblindhet er å studere et barns fargeoppfatning ved å bruke Rabkins polykromatiske tabeller.
Når du diagnostiserer fargeblindhet, bestemmer legen typen:
- Achromatopsia eller achromasi. Denne formen er preget av fullstendig fravær oppfatning av alle farger. Det vil si at barnet ser alt rundt i forskjellige nyanser av grått. Årsaken til denne patologien er mangelen på fargepigment i alle kjegler. Denne typen Fargeblindhet er svært sjelden.
- Monokromati. Barnet er i stand til å skille bare én farge. Patologi av denne typen er ofte ledsaget av ufrivillige pendellignende oscillerende øyebevegelser, samt fotofobi.
- Dikromatisme. Muligheten til å se 2 farger av 3 eksisterende. Denne typen Fargeblindhet er delt inn i undertyper: protanopia, deuteranopia og tritanotopia.
Hvis et barn har blitt diagnostisert med fargeblindhet, må foreldre forberede barnet sitt på senere liv med denne sykdommen, det vil si å lære å tilpasse seg verden rundt deg uten et komplett sett med farger.
Behandlingsmetoder
Tidligere ble fargeblindhet ansett som en sykdom som ikke kunne behandles. Moderne medisin gjør det mulig å rette opp mangelen ved å introdusere det manglende genet i netthinnen som vektorviruspartikler. Men denne teknikken fortsatt under utvikling.
Fargeblindhet kan korrigeres ved å bruke spesielle briller, nemlig linser i forskjellige farger. Nylig har det dukket opp briller med flerlagslinser som hjelper barn, men bare med milde former for patologi.
Foreldre til barn med denne funksjonen bør ikke fokusere på farger, men på volumet, strukturen og andre detaljer i objektet.
Video
Laster inn...