For å bruke forhåndsvisninger av presentasjoner, opprett en konto for deg selv ( regnskap) Google og logg inn: https://accounts.google.com

Lysbildetekster:

Menneskets immunsystem

Immunsystemet er en samling av organer, vev og celler, hvis arbeid er rettet direkte mot å beskytte kroppen mot ulike sykdommer og å ødelegge fremmede stoffer som allerede har kommet inn i kroppen. Dette systemet er et hinder for infeksjoner (bakteriell, viral, sopp). Når du er på jobb immunforsvar svikt oppstår, øker sannsynligheten for å utvikle infeksjoner, dette fører også til utviklingen autoimmune sykdommer. Organer inkludert i det menneskelige immunsystemet: lymfekjertler (knuter), mandler, thymus(thymus), benmarg, milt og lymfoide formasjoner i tarmen (Peyers plaster). Hovedrolle spiller et komplekst system sirkulasjon, som består av lymfekanaler som forbinder lymfeknutene. 1. HVA ER IMMUNSYSTEMET

2. INDIKATORER PÅ SVAK IMMUNITET Hovedtegnet på et svakt immunsystem er konstant forkjølelse. For eksempel kan utseendet av herpes på leppene trygt betraktes som et signal om et brudd på kroppens forsvar. Symptomer på et svekket immunsystem er også rask tretthet, økt døsighet, konstant følelse tretthet, verkende ledd og muskler, søvnløshet og allergier. Dessuten tilstedeværelsen kroniske sykdommer snakker også om svak immunitet.

3. INDIKATORER PÅ STERK IMMUNITET En person blir ikke syk og er motstandsdyktig mot virkningene av bakterier og virus selv under virusinfeksjoner.

4. HVA HJELPER TIL Å STYRKE IMMUNSYSTEMET diett. fysisk aktivitet. riktig forståelse livet, noe som betyr at du må lære å ikke misunne, ikke bli sint, ikke bli opprørt, spesielt over bagateller. overhold sanitære og hygieniske standarder, ikke overkjøl, ikke overopphetes. herde kroppen både gjennom kalde prosedyrer og gjennom termiske (bad, badstue). mette kroppen med vitaminer.

5. KAN EN PERSON LEVE UTEN ET IMMUNSYSTEM? Enhver forstyrrelse av immunsystemet har en destruktiv effekt på kroppen. For eksempel allergier. Kroppen til en allergiker reagerer smertefullt på ytre irritanter. Dette kan være et spist jordbær eller appelsin, poppelfluff som virvler i luften, eller pollen fra orr-katter. Personen begynner å nyse, øynene vann og det vises utslett på huden hans. Slik økt følsomhet- en åpenbar funksjonsfeil i immunsystemet. I dag snakker leger i økende grad om svak immunitet, og at 60% av landets befolkning lider av immunsvikt. Svekket av stress og dårlig økologi er ikke kroppen i stand til å effektivt bekjempe infeksjon - det produseres for få antistoffer i den. Mann med svak immunitet blir fort sliten, er det han som først blir syk under en influensaepidemi og blir syk lenger og mer alvorlig. De kaller det "det 20. århundres pest" forferdelig sykdom, som påvirker kroppens immunsystem - AIDS (ervervet immunsviktsyndrom). Hvis det er et virus i blodet - årsaken til AIDS, er det nesten ingen lymfocytter i det. En slik organisme mister evnen til å kjempe for seg selv, og en person kan dø av forkjølelse. Det verste er at denne sykdommen er smittsom, og den overføres gjennom blod.

INFORMASJONSKILDER http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ barn /99/de01_02 2015

Om temaet: metodologisk utvikling, presentasjoner og notater

Presentasjon "Menneskets luftveier. Sykdommer i luftveiene"

Denne presentasjonen er et godt visuelt stoff for biologitimer i 8. klasse om temaet " Luftveiene person"...

Presentasjon "Menneskets luftveier"

Denne presentasjonen er et visuelt materiale for biologitimer i klasse 8 om emnet "Human Respiratory System"...

Forelesningsplan FORMÅL: å lære studentene en forståelse av den strukturelle og funksjonelle organiseringen av immunsystemet,
trekk ved medfødt og adaptiv
immunitet.
1. Begrepet immunologi som fag, grunnleggende
stadier av utviklingen.
2. .
3 typer immunitet: trekk ved medfødt og
adaptiv immunitet.
4. Kjennetegn på celler involvert i reaksjoner
medfødt og adaptiv immunitet.
5. Struktur av sentrale og perifere organer
immunsystemets funksjoner.
6. Lymfoidvev: struktur, funksjon.
7. GSK.
8. Lymfocytt – strukturell og funksjonell enhet
immunforsvar.

En klon er en gruppe genetisk identiske celler.
Cellepopulasjon – celletyper med flest
generelle egenskaper
Subpopulasjon av celler - mer spesialisert
homogene celler
Cytokiner – løselige peptidmediatorer
immunsystem, nødvendig for dets utvikling,
fungering og samhandling med andre
kroppens systemer.
Immunkompetente celler (ICC) - celler
sikre ytelsen til immunfunksjoner
systemer

Immunologi

- vitenskapen om immunitet, som
studerer struktur og funksjon
kroppens immunsystem
person som under normale forhold,
så vel som i patologisk
stater.

Immunologistudier:

Strukturen til immunsystemet og mekanismer
utvikling av immunreaksjoner
Sykdommer i immunsystemet og dets funksjonssvikt
Forutsetninger og utviklingsmønstre
immunopatologiske reaksjoner og metoder for dem
rettelser
Mulighet for bruk av reserver og
mekanismer i immunsystemet i kampen mot
smittsomme, onkologiske, etc.
sykdommer
Immunologiske problemer ved transplantasjon
organer og vev, reproduksjon

Hovedstadier i utviklingen av immunologi

Pasteur L. (1886) - vaksiner (forebygging av infeksjonssykdommer
sykdommer)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - la grunnlaget for humoral
immunitet (oppdagelse av antistoffer)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - teori om fagocytose
Bordet J. (1899) – oppdagelse av komplementsystemet
Richet S., Portier P. (1902) - oppdagelse av anafylaksi
Pirke K. (1906) – læren om allergi
Landsteiner K. (1926) – oppdagelse av blodgruppene AB0 og Rh-faktor
Medovar (1940-1945) - læren om immunologisk toleranse
Dosse J., Snell D. (1948) - la grunnlaget for immunogenetikk
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - læren om T- og B
immunforsvar
Dumond (1968-1969) - oppdagelse av lymfokiner
Koehler, Milstein (1975) - metode for å oppnå monoklonal
antistoffer (hybridomer)
1980-2010 – utvikling av diagnostiske og behandlingsmetoder
immunopatologi

Immunitet

- en måte å beskytte kroppen mot levende kropper og
stoffer som har genetiske egenskaper
utenlandsk informasjon (inkludert
mikroorganismer, fremmede celler,
vev eller genetisk endret
egne celler, inkludert tumorceller)

Typer immunitet

Medfødt immunitet er arvelig
fast forsvarssystem av flercellede organismer
organismer fra patogene og ikke-patogene
mikroorganismer, samt endogene produkter
ødeleggelse av vev.
Ervervet (adaptiv) immunitet dannes gjennom hele livet under påvirkning av
antigen stimulering.
Medfødt og ervervet immunitet er
to samvirkende deler av immunsystemet
systemer som sikrer utviklingen av immunsystemet
respons på genetisk fremmede stoffer.

Systemisk immunitet - på nivået
hele kroppen
Lokal immunitet -
ekstra beskyttelsesnivå
barriere stoffer ( hud Og
slimhinner)

Funksjonell organisering av immunsystemet

Medfødt immunitet:
- stereotyping
- ikke-spesifisitet
(regulert av hypofyse-binyresystemet)
Mekanismer:
anatomiske og fysiologiske barrierer (hud,
slimhinner)
humorale komponenter (lysozym, komplement, INFα
og β, proteiner akutt fase, cytokiner)
cellulære faktorer (fagocytter, NK-celler, blodplater,
røde blodceller, mastceller, endotelceller)

Funksjonell organisering av immunsystemet

Ervervet immunitet:
spesifisitet
dannelse av immunologiske
minne under immunresponsen
Mekanismer:
humorale faktorer- immunglobuliner
(antistoffer)
cellulære faktorer - modne T-, B-lymfocytter

Immunsystemet

- et sett med spesialiserte organer,
vev og celler lokalisert i
forskjellige deler av kroppen, men
fungerer som en helhet.
Egenskaper:
generalisert i hele kroppen
konstant resirkulering av lymfocytter
spesifisitet

Fysiologisk betydning av immunsystemet

sikkerhet
immunologisk
individualitet gjennom hele livet
immungjenkjenningskonto med
involverer komponenter av medfødt og
ervervet immunitet.

antigenisk
natur
endogent oppstår
(celler,
endret
virus,
xenobiotika,
svulstceller og
etc.)
eller
eksogent
gjennomtrengende
V
organisme

Egenskaper til immunsystemet

Spesifisitet - "én AG - en AT - en klon
lymfocytter"
Høy grad følsomhet - gjenkjennelse
AG av immunkompetente celler (ICC) på nivået
individuelle molekyler
Immunologisk individualitet "spesifisitet av immunresponsen" - for alle
organismen har sin egen karakteristikk, genetisk
kontrollert type immunrespons
Klonalt prinsipp om organisering - evne
alle celler i en enkelt klon reagerer
bare for ett antigen
Immunologisk hukommelse er immunsystemets evne
systemer (minneceller) reagerer raskt og
intensivt for re-entring av antigen

Egenskaper til immunsystemet

Toleranse er en spesifikk manglende respons på
kroppens egne antigener
Evnen til å regenerere er en egenskap ved immunsystemet
systemer for å opprettholde lymfocytthomeostase pga
påfyll av bassenget og kontroll av populasjonen av minneceller
Fenomenet "dobbel gjenkjenning" av antigen av T-lymfocytter - evnen til å gjenkjenne fremmede
antigener bare i forbindelse med MHC-molekyler
Regulerende effekt på andre kroppssystemer

Strukturell og funksjonell organisering av immunsystemet

Struktur av immunsystemet

Organer:
sentral (thymus, rød benmarg)
perifert (milt, lymfeknuter, lever,
lymfoide ansamlinger i forskjellige organer)
Celler:
lymfocytter, leukocytter (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mastceller, vaskulært endotel, epitel
Humorale faktorer:
antistoffer, cytokiner
ICC sirkulasjonsveier:
perifert blod, lymfe

Immunsystemets organer

Funksjoner av de sentrale organene i immunsystemet

Plassert i områder av kroppen
beskyttet mot ytre påvirkninger
(beinmarg - i benmargshulene,
thymus i brysthulen)
Benmargen og thymus er stedet
lymfocyttdifferensiering
I de sentrale organene i immunsystemet
lymfoid vev er i en særegen
mikromiljø (i benmargen -
myeloide vev, i thymus - epitel)

Funksjoner av perifere organer i immunsystemet

Ligger på det muliges stier
innføring av fremmede stoffer i kroppen
antigener
Konsekvent øke kompleksiteten deres
bygninger avhengig av størrelse og
varighet av antigen
innvirkning.

Beinmarg

Funksjoner:
hematopoiesis av alle typer blodceller
antigen-uavhengig
differensiering og modning B
- lymfocytter

Hematopoiesis ordning

Typer stamceller

1. Hematopoietiske stamceller (HSCs) –
lokalisert i benmargen
2. Mesenkymale (stromale) stengler
celler (MSCs) - en populasjon av pluripotente
benmargsceller i stand til
differensiering til osteogen, kondrogen,
adipogene, myogene og andre cellelinjer.
3. Vevsspesifikke stamceller
(stamceller) -
dårlig differensierte celler
lokalisert i ulike stoffer og organer
er ansvarlige for å oppdatere cellepopulasjonen.

Hematopoetisk stamcelle (HSC)

Utviklingsstadier av GSK
Multipotent stamcelle– sprer seg og
differensierer til foreldrestammer
celler for myelo- og lymfopoiesis
Progenitor stamcelle - begrenset i
selvvedlikehold, sprer seg intensivt og
skiller i 2 retninger (lymfoid
og myeloide)
Progenitorcelle - differensierer
inn i bare én type celle (lymfocytter,
nøytrofiler, monocytter, etc.)
Modne celler - T-, B-lymfocytter, monocytter, etc.

Funksjoner av GSK

(hovedmarkøren til HSC er CD 34)
Dårlig differensiering
Selvbærende evne
Beveger seg gjennom blodet
Repopulasjon av hemo- og immunopoiesis etter
strålingseksponering eller
kjemoterapi

Thymus

Består av lobuler
medulla.
hver har en kortikal
Og
Parenkymet er representert av epitelceller,
som inneholder et sekretorisk granulat som utskiller
"Tymiske hormonelle faktorer."
Medulla inneholder modne tymocytter, som
Slå på
V
resirkulering
Og
befolke
perifere organer i immunsystemet.
Funksjoner:
modning av tymocytter til modne T-celler
utskillelse av thymushormoner
regulering av T-cellefunksjon hos andre
lymfoide organer gjennom
tymiske hormoner

Lymfoid vev

- spesialisert stoff som gir
konsentrasjon av antigener, kontakt av celler med
antigener, transport av humorale stoffer.
Innkapslede - lymfoide organer
(tymus, milt, lymfeknuter, lever)
Uinnkapslet – lymfoid vev
slimhinner assosiert med mage-tarmkanalen,
luftveier og genitourinary system
Lymfoid subsystem av huden -
spredt intraepitelialt
lymfocytter, regionale lymfeknuter, kar
lymfedrenasje

Lymfocytter er den strukturelle og funksjonelle enheten i immunsystemet

spesifikk
generere kontinuerlig
mangfold av kloner (1018 varianter i T-
lymfocytter og 1016 varianter i B-lymfocytter)
resirkulasjon (mellom blod og lymfe i
i gjennomsnitt ca 21 timer)
fornyelse av lymfocytter (med en hastighet på 106
celler per minutt); blant perifere lymfocytter
blod 80 % langlivede minnelymfocytter, 20 %
naive lymfocytter dannet i benmargen
og har ikke hatt kontakt med antigenet)

Litteratur:

1. Khaitov R.M. Immunologi: lærebok. Til
studenter ved medisinske universiteter. - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. Immunologi. Norm og
patologi: lærebok. for studenter ved medisinske universiteter og
Univ.- M.: Medisin, 2010.- 750 s.
3. Immunologi: lærebok / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 s.
4. Kovalchuk L.V. Klinisk immunologi
og allergologi med grunnleggende generell
Immunologi: lærebok. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.

IMMUNSYSTEMETS ORGANER ER OPPDELT I SENTRALE OG PERIFERE. DE SENTRALE (PRIMÆRE) ORGANENE I IMMUNSYSTEMET INKLUDERER BEINMARGEN OG THYMUS. I IMMUNSYSTEMETS SENTRALE ORGANER OPTAR MODNING OG DIFFERENSIERING AV IMMUNSYSTEMCELLER FRA STAMCELLER. I DE PERIFERE (SEKUNDÆRE) ORGANENE OPPETTER MODNING AV LYMFOIDCELLER TIL Differensieringens sluttstadium. DISSE INKLUDERER SLENE, LYMFEKNUTENE OG LYMFOIDVEV I SLIMMEMBRANENE.

SENTRALE ORGANER I IMMUNSYSTEMET Benmarg. Alt dannes her formede elementer blod. Hematopoetisk vev er representert av sylindriske ansamlinger rundt arterioler. Danner ledninger som er adskilt fra hverandre av venøse bihuler. Sistnevnte strømmer inn i den sentrale sinusoiden. Cellene i snorene er ordnet i øyer. Stamceller er lokalisert hovedsakelig i den perifere delen av benmargskanalen. Når de modnes, beveger de seg mot midten, hvor de trenger inn i sinusoidene og deretter inn i blodet. Myeloide celler i benmargen utgjør 60-65 % av cellene. Lymfoid 10-15%. 60 % av cellene er umodne celler. Resten er modne eller nylig lagt inn i benmargen. Daglig fra kl beinmarg ca. 200 millioner celler migrerer til periferien, som er 50 % av dem totalt antall. I beinmargen mannen går intensiv modning av alle celletyper unntatt T-celler. Sistnevnte passerer bare innledende stadier differensiering (pro-T-celler, for så å migrere til thymus). Plasmaceller finnes også her, som utgjør opptil 2 % av det totale antallet celler, og produserer antistoffer.

T IMUS. C SPESIALISERER EKSKLUSIVT PÅ UTVIKLING AV T-LYMFOCYTER. OG HAR EN EPITELIAL RAMME SOM UTVIKLER T-LYMFOCYTER. UMODNE T-LYMFOKYTER SOM UTVIKLES I THYMUS KALLES TYMOCYTER. MODNENDE T-LYMFOCYTER ER TRANSITCELLER SOM KOMMER INN I THYMUS I FORM AV TIDLIGE forstadier FRA BINMERGEN (PR-T-CELLER) OG ETTER MODNING EMIGRERER TIL DEN PERIFERE AVDELING AV IMMUNSYSTEMET. TRE HOVEDBENDELSER SOM FORETAER I PROSESSEN MED T-CELLEMODNING I THYMUS: 1. UTSEENDE AV ANTIGEN-GJENKENNENDE T-CELLE RESEPTORER I MODNENDE THYMOCYTER. 2. DIFFERENSERING AV T-CELLER TIL UNDERBEFOLKNINGER (CD4 OG CD8). 3. OM UTVALG (UTVALG) AV T-LYMFOKYTTKLONER SOM KUN KAN GJENKENNE FREMMEDE ANTIGEN PRESENTERT FOR T-CELLER AV MOLEKYLER I HISTOKOMPATIBILITETS-KOMPLEKSET TIL DERES EGEN ORGANISME. DEN MENNESKELIGE TIMUSEN BESTÅR AV TO LOBER. HVER AV DEM ER BEGRENSET AV EN KAPSEL, SOM FORBINDENDE STOFFSPARASJONER GÅR INN. SEPTIA DELER DEN PERIFERE DELEN AV ORGANHARKEN I FLAKER. DEN INDRE DELEN AV ORGANET KALLES HJERNEN.

P ROTYMOCYTER GÅR INN DET KORTIKALE LAGET, OG NÅR DE MODNES, FLYTTER DE TIL DET MIDDELSLAG. FRA UTVIKLING AV TYMOCYTER TIL MODNE T-CELLER ER 20 DAGER. UMODNE T-CELLER KOMMER INN I THYMUS UTEN Å HA T-CELLE-MARKERE PÅ MEMBRANEN: CD3, CD4, CD8, T-CELLE RESEPTOR. PÅ DE TIDLIGE STADENE AV MODNING VISES ALLE MARKØRENE OVENFOR PÅ MEMBRANEN SINE, SÅ MULTIPERERER CELLENE OG BESTÅR TO UTVALGSSTATER. 1. POSITIVT UTVALG FOR EVNE TIL Å GJENKENNE EGNE MOLEKYLER I HOVEDKOMPATIBILITETSKOMPLEKSET VED HJELP AV T-CELLE RESEPTOREN. CELLER SOM IKKE KAN GJENKENNE SINE EGNE MOLEKYLER I HISTO-KOMPATIBILITETSKOMPLEKSET DØR VED APOPTOSE (PROGRAMMERT CELLEDØD). DE OVERLEVDE TYMOCYTTENE MISTER EN AV DE FIRE T-CELLE-MARKERE ELLER CD4- ELLER CD8-MOLEKYLET. SOM RESULTAT BLIR DE SÅKALTE «DOUBLE POSITIVE» (CD4 CD8) TYMOCYTTENE ENKELPOSITIVE. PÅ DERES MEMBRAN ER ENTEN CD4- ELLER CD8-MOLEKYLET UTTRYKKET. DERFOR ER FORSKJELLENE ETABLERET MELLOM DE TO HOVEDPOPULASJONENE AV T-CELLER: CYTOTOKSISKE CD8-CELLER OG HJELPER CD4-CELLER. 2. NEGATIVT UTVALG UTVALG AV CELLER FOR DERES EVNE TIL IKKE Å GJENKENNE ORGANISMENS EGNE ANTIGENER. PÅ DETTE STADIET ER POTENSIELLE AUTOREAKTIVE CELLER ELIMINERT, DVS CELLER HVIS RESEPTOR ER I STAND TIL Å GJENKENNE ANTIGENER I SIN EGEN KROPP. NEGATIVT UTVALG LEGGER GRUNNLAGET FOR DANNING AV TOLERANSE, DVS IMMUNSYSTEMETS IMMUNRESPONS PÅ SINE EGNE ANTIGENER. ETTER TO STADIER AV UTVALG, OVERLEVER KUN 2 % AV TYMOCYTER. DE OVERLEVDE TYMOCYTTENE MIGRETERER TIL MEDULLAGET OG GÅR SÅ UT I BLODET, BLIR TIL "NAIVE" T-LYMFOKYTER.

P PERIFERE LYMFOIDEORGANER spredt over hele kroppen. Hovedfunksjonen til perifere lymfoide organer er aktivering av naive T- og B-lymfocytter med påfølgende dannelse av effektorlymfocytter. Det er innkapslede perifere organer i immunsystemet (milt og lymfeknuter) og ikke-innkapslede lymfoide organer og vev.

L LYMFATISKE NODER UTGJØR HOVEDMASSEN AV ORGANISERT LYMFOIDVEV. DE ER REGIONALT PLASSERT OG ER NEVNT I HENHOLD TIL PLASSERINGEN (AKSILLÆR, INGUINAL, PAROTISK, ETC.). L LYMFATISKE NODER BESKYTTER KROPPEN FRA ANTIGENER SOM TRENGGER GJENNOM HUDEN OG SLIMMEMBRANENE. H CARRONS ANTIGENER TRANSPORTeres TIL DE REGIONALE LYMFEKNENE GJENNOM LYMFATISKE BAR, ELLER MED HJELP AV SPESIALISEREDE ANTIGENPRESENTERENDE CELLER, ELLER MED VÆSKEFLØMEN. I LYMFEKNENE PRESENTERES ANTIGENE FOR NAIVE T-LYMFOCYTER AV PROFESJONELE ANTIGEN-PRESENTERENDE CELLER. RESULTATET AV INTERAKSJONEN MELLOM T-CELLER OG ANTIGEN-PRESENTERENDE CELLER ER KONVERTERING AV NAIVE T-LYMFOCYTER TIL MODNE EFFEKTORCELLER SOM KAN UTFØRE BESKYTTENDE FUNKSJONER. L LYMFEKNUTENE HAR ET B-CELLE KORTIKAL OMRÅDE (KORTIKAL SONE), ET T-CELLE PARACORTICAL OMRÅDE (SONE) OG EN SENTRAL, MEDULÆR (HJERNE) SONE DANNET AV CELLEHANDEL SOM INNEHOLDER T- OG B- LYMFOCELLASJER, PLAS. DE ORKALE OG PARAKORTIKE OMRÅDENE ER OPPDELT AV FORBINDELSESVEVSTRABEKYLER I RADIALSEKTORER.

L LYMPH KOMMER INN I KNUTET GJENNOM FLERE AFFERENTE LYMFATISKE FARTØYER GJENNOM DEN SUBKAPSULÆRE SONEN SOM DEKKER DET KORTIKALE OMRÅDET. OG FRA LYMFEKNUTTEN GÅR LYMFE UT GJENNOM ET ENKELT UTFERENDE (EFFERENT) LYMFATISKER I OMRÅDET AV DEN SÅKALTE PORTEN. GJENNOM PORTEN GJENNOM TILSVARENDE KARER KOMMER BLOD INN OG UTENFOR Lympheknuten. I DEN KORTIKALE REGIONEN ER PLASSERT LYMFOIDFOLLIKLER, SOM INNEHOLDER MULTIPLIKASJONSSENTRAR, ELLER "GERMINALE SENTRERE," HVOR MODNING AV B-CELLER SOM MØTER ANTIGENET.

MODNINGSPROSESSEN KALLES AFFIN MODNING. O N ER LEDES AV SOMATISKE HYPERMUTASJONER AV VARIABLE IMMUNOGLOBULIN-GENER, SOM OPKOMMER MED EN FREKVENS 10 GANGER OVER FREKVENSEN AV SPONTANE MUTASJONER. K OMATISKE HYPERMUTASJONER RESULTERER I EN ØKING I AFFINITETEN TIL ANTISTOFFER MED PÅFØLGENDE REPRODUKSJON OG KONVERTERING AV B-CELLER TIL PLASMA-ANTISTOFFPRODUSENDE CELLER. PLASMISKE CELLER ER SLUTTSTADEN AV B-LYMFOKYTT-MODNING. T-LYMFOCYTER ER LOKALISERT I DET PARACORTISKA OMRÅDET. E E KALLES T-AVHENGIG. DET T-AVHENGIGE OMRÅDET INNEHOLDER MANGE T-CELLER OG CELLER MED FLERE FRAMGANG (DENDRITISKE INTERDIGITALLE CELLER). DISSE CELLENE ER ANTIGEN-PRESENTERENDE CELLER SOM KOM TIL LYMFEKNuten GJENNOM DE AFFERENTE LYMFATISKE BARENE ETTER ETTER MØTTE MED ET UDENLANDSKE ANTIGEN I PERIFEREN. NIVE T-LYMFOKYTER GÅR PÅ SIN SIN LYMFEKNENE MED LYMFEKRØMMEN OG GJENNOM POST-KAPILLÆRE VENULER, SOM HAR OMRÅDER MED DET SÅKALTE HØYE ENDOTELET. I T-CELLEOMRÅDET AKTIVERES NAIVE T-LYMFOCYTER VED HJELP AV ANTIGEN-PRESENTERENDE DENDRITTECELLER. OG AKTIVERING RESULTERER I SPREDNING OG DANNING AV KLONER AV EFFEKTOR T-LYMFOKYTER, SOM OGSÅ KALLES FORSTERKTE T-CELLER. DE SISTE ER SIDSTE STADET AV MODNING OG DIFERENSIERING AV T-LYMFOCYTER. DE FORLATER LYMFEKNENE FOR Å UTFØRE EFFEKTIVE FUNKSJONER SOM BLEV PROGRAMMERT AV ALL TIDLIGERE UTVIKLING.

LENE ER ET STORT LYMFOIDORGAN, FORSKJELLIG FRA LYMFEKNUTENE VED TILSTEDEVÆRELSEN AV ET STORT ANTALL RØDE CYTER. DEN HOVEDIMMUNOLOGISKE FUNKSJONEN ER AKKUMULERING AV ANTIGEN SOM BRUKER MED BLODET OG AKTIVERING AV T- OG B-LYMFOKYtter SOM REAGERER PÅ ANTIGENET SOM BRUKER AV BLODET. MILTEN HAR TO HOVEDTYPER VEV: DEN HVITE MASSEN OG DEN RØDE MASSEN. DEN HVITE PULPEN BESTÅR AV LYMFOIDVEV, SOM DANNER PERIARTERIOLÆRE LYMFOIDKOBLINGER RUNDT ARTERIOLENE. CLUTSJENE HAR T- OG B-CELLEOMRÅDER. ET T-AVHENGIG OMRÅDE AV CLUTSJEN, SOM LIGNENDE SOM DET T-AVHENGIGE OMRÅDET AV Lympheknuter, OMGÅR DIREKTE ARTERIOLEN. B-CELLE FOLLIKLER UTGJØR B-CELL REGIONEN OG ER PLASSERT NÆR KANTEN AV BERGET. DET FINNES REPRODUKSJONSSENTRAR I FOLLIKLENE, SOM LIGNENDE SOM GERMINALE SENTRE TIL LYMFEKNUTENE. I REPRODUKSJONSSENTRERE ER DENDRITTECELLER OG MAKROFAGE LOKALISERT, SOM PRESENTERER ANTIGEN FOR B-CELLER MED DEN PÅFØLGENDE KONVERTERING AV SISTENTE TIL PLASMACELLER. MODNENDE PLASMACELLER GÅR GJENNOM VASKULÆRE LINKERS INN I DEN RØDE MASSEN. DEN RØDE MASSEN ER ET mobilnettverk DANNET AV VENØSE SINUSOIDER, CELLULÆRE TRADS OG FYLLT MED ERYTROCYTER, TROMBLETTER, MAKROFAGER OG ANDRE CELLER I IMMUNSYSTEMET. DEN RØDE MASSEN ER ET STEDE FOR AVFALL AV erytrocytter og blodplater. APPILLARENE SOM AVSLUTER DE SENTRALE ARTERIOLENE PÅ DEN HVITE MASSEN ÅPNER FRITT I BÅDE DEN HVITE MASSEN OG I DE RØDE MASSEHANDELENE. NÅR BLODLEKKASJONEN NÅR DEN TUNGT RØDE MASSEN, BLIVER DET TILBAKEHOLDET I DEM. HER GJENNER MAKROFAGENE OG FAGOCYTTER OVERLEVDE erytrocytter og blodplater. PLASMECELLER, FLYTTET INN I DEN HVITE MASSEN, UTFØRER SYNTESEN AV IMMUNOGLOBULINER. BLODCELLER SOM IKKE ABSORBERES OG IKKE ØDELES AV FAGOCYTTER GJENNOMFØRER EPITELSLØYET PÅ VENØSE SINUSOIDER OG GÅR TILBAKE TIL BLODTRØMEN SAMMEN MED PROTEINER OG ANDRE PLASMAKOMPONENTER.

N INNKAPSULERT LYMFOIDVEV Mest av ikke-innkapslet lymfoidvev er lokalisert i slimhinnene. I tillegg er ikke-innkapslet lymfoid vev lokalisert i huden og annet vev. Lymfoidvev i slimhinnene beskytter kun slimhinnene. Dette skiller den fra lymfeknutene, som beskytter mot antigener som trenger inn i både slimhinner og hud. Hovedeffektormekanisme lokal immunitet på nivået av slimhinnen, produksjon og transport av sekretoriske antistoffer av IgA-klassen direkte til overflaten av epitelet. Oftest kommer fremmede antigener inn i kroppen gjennom slimhinnene. I denne forbindelse produseres antistoffer av IgA-klassen i kroppen i de største mengder i forhold til antistoffer av andre isotyper (opptil 3 g per dag). Det lymfoide vevet i slimhinnene inkluderer: Lymfoide organer og formasjoner forbundet med mage-tarmkanalen(GALT-tarmassosiert lymfoidvev). Inkluderer lymfoide organer i den perifaryngeale ringen (mandler, adenoider), appendix, Peyers plaster, intraepiteliale lymfocytter i tarmslimhinnen. Lymfoidvev assosiert med bronkier og bronkioler (BALT bronkialassosiert lymfoidvev), samt intraepiteliale lymfocytter i slimhinnen luftveier. Lymfoidvev fra andre slimhinner (MALT slimhinneassosiert lymfoidvev), inkludert som en hovedkomponent lymfoid vev slimhinnen i urogenitalkanalen. Lymfoidvev i slimhinnen er oftest lokalisert i slimhinnenes basalplate (lamina propria) og i submucosa. Et eksempel på slimhinnelymfoidvev er Peyers plaster, som vanligvis finnes i den nedre delen ileum. Hver plakk er ved siden av en region av tarmepitel kalt follikkelassosiert epitel. Dette området inneholder såkalte M-celler. Bakterier og andre fremmede antigener kommer inn i subepitellaget fra tarmlumen gjennom M-celler. DEN GRUNNLEGGENDE MASSEN AV LYMFOCYTER I PEYERS LAPP ER I B-CELLE-FOLLIKLEN MED ET GERMAL SENTRUM I MIDT. T-CELLESONER OMRINGER FOLLIKLEN NÆR LAGET AV EPITELCELLER. DEN HOVEDFUNKSJONELLE BELASTNINGEN AV PEYERS LASTER ER AKTIVERING AV B-LYMFOCYTER OG DERES DIFFERENSIERING TIL PLASMACYTER SOM PRODUSERER ANTIKROPPER FRA KLASSENE I G A OG I G E. I TILLEGG TIL DEN ORGANISEREDE I DEN ELLER DEN ORGANISEREDE I DEN ELLER DEN ORGANISEREDE LIMPHOSEN. PROPRIA ER DET OGSÅ ENKELSPREDE T-LYMFOKYTER. DE INNEHOLDER BÅDE ΑΒ T-CELL RESEPTOR OG ΓΔ T-CELL RESEPTOR. I TILLEGG TIL LYMFOIDVEV PÅ SLIMFOIDOVERFLATER INNEHOLDER IKKE-INNKAPSELET LYMFOIDVEV: HUDASSOSIERT LYMFOIDVEV OG HUDINTRAEPITELIALE LYMFOCYTER; LYMFER, TRANSPORTERER UTENLANDSKE ANTIGENE OG CELLER I IMMUNSYSTEMET; PERIFERT BLOD, FORENER ALLE ORGANER OG VEV OG UTFØRER EN TRANSPORT- OG KOMMUNIKASJONSFUNKSJON; KLUMPER AV LYMFOIDCELLER OG ENKELTE LYMFOIDCELLER AV ANDRE ORGANER OG VEV. ET EKSEMPEL KAN VÆRE LEVERLYMFOCYTER. LEVEREN UTFØRER Ganske VIKTIGE IMMUNOLOGISKE FUNKSJONER, SELV OM DEN IKKE regnes som ET ORGAN I IMMUNSYSTEMET FOR EN VOKSEN KROPP. IMIDLERTID ER NESTEN HALVDELEN AV ORGANISMENS VEVSMAKROFAGER LOKALISERT I DEN. DE FAGOCYTERER OG OPPLØSER IMMUNKOMPLEKSER, SOM BRINGER RØDE CELLER HER PÅ OVERFLATEN. I TILLEGG ANUTTES DET AT LYMFOCYTTER SOM LOKALISERT I LEVER OG I INTESTINAL SUBMUCOSA HAR SUPRESSORFUNKSJONER OG GIR KONSTANT VEDLIKEHOLD AV IMMUNOLOGISK TOLERANSE (UNRESPONDENS) MOT MAT.

Immunitet (lat . immunitas'frigjøring, bli kvitt noe') er immunsystemets evne til å kvitte seg med genetisk fremmedlegemer.

Gir homeostase av kroppen på cellulært og molekylært organisasjonsnivå.

Formålet med immunitet:

• Protozoer forsvarsmekanismer, rettet mot å gjenkjenne og nøytralisere patogener,

motstå invasjonen av genetisk fremmede gjenstander

• Sikre den genetiske integriteten til individer av en art gjennom deres individuelle liv

• Evnen til å skille «sine egne» fra «noen andres»;
• Minnedannelse etter første kontakt med fremmed antigent materiale;
• Klonal organisasjon immunkompetente celler, hvor en individuell celleklon som regel er i stand til å reagere på bare én av mange antigene determinanter.

Klassifikasjoner Klassifisering

Medfødt (ikke-spesifikk)

Adaptiv (ervervet, spesifikk)

Det er også flere andre klassifiseringer av immunitet:

• Ervervet aktiv immunitet oppstår etter en sykdom eller etter administrering av en vaksine.
• Ervervet passiv immunitet utvikles når ferdige antistoffer introduseres i kroppen i form av serum eller overføres til en nyfødt med mors råmelk eller i livmoren.

• Naturlig immunitet inkluderer medfødt immunitet og ervervet aktiv (etter en sykdom), samt passiv immunitet når antistoffer overføres til barnet fra mor.
• Kunstig immunitet inkluderer ervervet aktiv etter vaksinasjon (vaksineadministrasjon) og ervervet passiv (serumadministrasjon).

• Immunitet er delt inn i arter (arvet til oss på grunn av egenskapene til vår – menneskelige – kropp) Og ervervet som et resultat av «trening» av immunsystemet.
• Dermed er det nettopp våre medfødte egenskaper som beskytter oss mot hundevalpe, og "trening ved vaksinasjon" - mot stivkrampe.

Steril og ikke-steril immunitet .

• Etter sykdom forblir immuniteten i noen tilfeller livet ut. For eksempel meslinger, vannkopper. Dette er steril immunitet. Og i noen tilfeller varer immuniteten bare så lenge det er et patogen i kroppen (tuberkulose, syfilis) - ikke-steril immunitet.

De viktigste organene som er ansvarlige for immunitet er: rød benmarg, thymus, lymfeknuter og milt . Hver av dem utfører sitt eget viktige arbeid og utfyller hverandre.

Mekanismer for forsvar av immunsystemet

Det er to hovedmekanismer for immunreaksjoner. Det er humoristisk og cellulær immunitet. Som navnet antyder, realiseres humoral immunitet gjennom dannelsen av visse stoffer, og cellulær immunitet realiseres gjennom arbeidet til visse celler i kroppen.

• Denne mekanismen for immunitet manifesterer seg i dannelsen av antistoffer mot antigener - fremmede kjemikalier, så vel som mikrobielle celler. B-lymfocytter spiller en grunnleggende rolle i humoral immunitet. Det er de som gjenkjenner fremmede strukturer i kroppen, for så å produsere antistoffer mot dem – spesifikke proteinstoffer, som også kalles immunglobuliner.
• Antistoffene som produseres er ekstremt spesifikke, det vil si at de bare kan samhandle med de fremmede partiklene som forårsaket dannelsen av disse antistoffene.
• Immunglobuliner (Ig) finnes i blodet (serum), på overflaten av immunkompetente celler (overfladiske), så vel som i sekretet fra mage-tarmkanalen, tårevæske, morsmelk(sekretoriske immunglobuliner).

• I tillegg til å være svært spesifikke, har antigener også andre biologiske egenskaper. De har ett eller flere aktive sentre som samhandler med antigener. Oftere er det to eller flere. Styrken på forbindelsen mellom antistoffets aktive senter og antigenet avhenger av romlig struktur stoffer som kommer i kontakt (dvs. antistoffer og antigener), samt antall aktive sentre i ett immunglobulin. Flere antistoffer kan binde seg til ett antigen på en gang.
• Immunoglobuliner har sin egen klassifisering ved hjelp av latinske bokstaver. I samsvar med den er immunglobuliner delt inn i Ig G, Ig M, Ig A, Ig D og Ig E. De er forskjellige i struktur og funksjon. Noen antistoffer vises umiddelbart etter infeksjon, mens andre dukker opp senere.

Ehrlich Paul oppdaget humoral immunitet.

Cellulær immunitet

Ilya Ilyich Mechnikov oppdaget cellulær immunitet.

• Fagocytose (Phago - sluke og cytos - celle) er en prosess der spesielle celler i blodet og kroppsvevet (fagocytter) fanger opp og fordøyer patogener av infeksjonssykdommer og døde celler. Det utføres av to typer celler: granulære leukocytter (granulocytter) som sirkulerer i blodet og vevsmakrofager. Oppdagelsen av fagocytose tilhører I. I. Mechnikov, som identifiserte denne prosessen ved å utføre eksperimenter med sjøstjerner og dafnier, innført i kroppene deres Fremmedlegemer. For eksempel, da Mechnikov plasserte en soppspore i kroppen til dafnia, la han merke til at den ble angrepet av spesielle mobile celler. Da han introduserte for mange sporer, hadde ikke cellene tid til å fordøye dem alle, og dyret døde. Mechnikov kalt celler som beskytter kroppen mot bakterier, virus, soppsporer, etc. fagocytter.

• Immunitet er den viktigste prosessen i kroppen vår, som bidrar til å opprettholde dens integritet, beskytte den mot skadelige mikroorganismer og utenlandske agenter.

1 av 18

Presentasjon om temaet:

Lysbilde nr. 1

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 2

Lysbildebeskrivelse:

Organene i immunsystemet er delt inn i sentrale og perifere. De sentrale (primære) organene i immunsystemet inkluderer beinmarg og thymus. I immunsystemets sentrale organer skjer modning og differensiering av immunsystemceller fra stamceller. I perifere (sekundære) organer modnes lymfoide celler til sluttfasen av differensiering. Disse inkluderer milten, lymfeknuter og lymfoidvev i slimhinnene.

Lysbilde nr. 3

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 4

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 5

Lysbildebeskrivelse:

Sentrale organer i immunsystemet Benmarg. Alle de dannede elementene av blod er dannet her. Hematopoetisk vev er representert av sylindriske ansamlinger rundt arterioler. Danner ledninger som er adskilt fra hverandre av venøse bihuler. Sistnevnte strømmer inn i den sentrale sinusoiden. Cellene i snorene er ordnet i øyer. Stamceller er lokalisert hovedsakelig i den perifere delen av benmargskanalen. Når de modnes, beveger de seg mot midten, hvor de trenger inn i sinusoidene og deretter inn i blodet. Myeloide celler i benmargen utgjør 60-65 % av cellene. Lymfoid - 10-15%. 60 % av cellene er umodne celler. Resten er modne eller nylig lagt inn i benmargen. Hver dag migrerer rundt 200 millioner celler fra benmargen til periferien, som er 50 % av deres totale antall. I den menneskelige benmargen skjer intensiv modning av alle typer celler, bortsett fra T-celler. Sistnevnte gjennomgår bare de innledende stadiene av differensiering (pro-T-celler, som deretter migrerer til thymus). Plasmaceller finnes også her, som utgjør opptil 2 % av det totale antallet celler, og produserer antistoffer.

Lysbilde nr. 6

Lysbildebeskrivelse:

Thymus. Spesialisert utelukkende i utvikling av T-lymfocytter. Den har et epitelramme der T-lymfocytter utvikler seg. Umodne T-lymfocytter som utvikles i thymus kalles tymocytter. Modnende T-lymfocytter er forbigående celler som kommer inn i thymus i form av tidlige forløpere fra benmargen (pro-T-celler) og etter modning emigrerer til perifer seksjon immunforsvar. Tre hovedhendelser som oppstår under modningen av T-celler i thymus: 1. Opptreden av antigengjenkjennende T-cellereseptorer i modnende thymocytter. 2. Differensiering av T-celler til subpopulasjoner (CD4 og CD8). 3. Seleksjon (seleksjon) av T-lymfocyttkloner som er i stand til å gjenkjenne bare fremmede antigener presentert for T-celler av molekyler av kroppens egets. Den menneskelige thymus består av to lobuler. Hver av dem er begrenset av en kapsel, hvorfra bindevevssepta strekker seg innover. Septa deler den perifere delen av organet - cortex - i lobuler. Interiør organ kalles hjernen.

Lysbilde nr. 7

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 8

Lysbildebeskrivelse:

Prothymocytter går inn i cortex og når de modnes, beveger de seg til medulla. Utviklingsperioden for tymocytter til modne T-celler er 20 dager. Umodne T-celler kommer inn i thymus uten å ha T-cellemarkører på membranen: CD3, CD4, CD8, T-cellereseptor. På tidlige stadier Etter modning vises alle de ovennevnte markørene på membranen deres, deretter formerer cellene seg og går gjennom to seleksjonsstadier. 1. Positiv seleksjon - seleksjon for evnen til å gjenkjenne ens egne molekyler av det store histokompatibilitetskomplekset ved bruk av T-cellereseptoren. Celler som ikke er i stand til å gjenkjenne sine egne MHC-molekyler dør ved apoptose (programmert celledød). Overlevende tymocytter mister en av fire T-cellemarkører - enten CD4- eller CD8-molekylet. Som et resultat blir de såkalte "dobbelt positive" (CD4 CD8) tymocyttene enkelt positive. Enten CD4-molekylet eller CD8-molekylet uttrykkes på membranen deres. Dette skaper forskjeller mellom de to hovedpopulasjonene av T-celler - cytotoksiske CD8-celler og hjelper-CD4-celler. 2. Negativ seleksjon – utvalg av celler for deres evne til ikke å gjenkjenne kroppens egne antigener. På dette stadiet elimineres potensielt autoreaktive celler, det vil si celler hvis reseptor er i stand til å gjenkjenne antigener fra sin egen kropp. Negativ seleksjon legger grunnlaget for dannelsen av toleranse, det vil si immunsystemets manglende respons på dets egne antigener. Etter to stadier av seleksjon overlever bare 2% av tymocyttene. Overlevende tymocytter migrerer inn i medulla og går deretter ut i blodet, og blir til "naive" T-lymfocytter.

Lysbilde nr. 9

Lysbildebeskrivelse:

Perifere lymfoide organer spredt over hele kroppen. Hovedfunksjonen til perifere lymfoide organer er aktivering av naive T- og B-lymfocytter med påfølgende dannelse av effektorlymfocytter. Det er innkapslede perifere organer i immunsystemet (milt og lymfeknuter) og ikke-innkapslede lymfoide organer og vev.

Lysbilde nr. 10

Lysbildebeskrivelse:

Lymfeknutene utgjør hoveddelen av organisert lymfoidvev. De er lokalisert regionalt og er navngitt etter plassering (aksillær, inguinal, parotis, etc.). Lymfeknuter beskytter kroppen mot antigener som trenger inn i huden og slimhinnene. Fremmede antigener transporteres til regionale lymfeknuter ved lymfekar, eller ved hjelp av spesialiserte antigenpresenterende celler, eller med væskestrøm. I lymfeknuter presenteres antigener for naive T-lymfocytter av profesjonelle antigenpresenterende celler. Resultatet av interaksjonen mellom T-celler og antigenpresenterende celler er transformasjonen av naive T-lymfocytter til modne effektorceller som er i stand til å utføre beskyttende funksjoner. Lymfeknuter har en B-celle kortikal region (kortikal sone), en T-celle parakortikal region (sone) og en sentral, medullær (hjerne) sone dannet av cellulære tråder som inneholder T- og B-lymfocytter, plasmaceller og makrofager. De kortikale og parakortikale regionene er delt inn av bindevevstrabeculae i radielle sektorer.

Lysbilde nr. 11

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 12

Lysbildebeskrivelse:

Lymfe kommer inn i knuten gjennom flere afferente lymfekar gjennom den subkapsulære sonen som dekker den kortikale regionen. Lymfe forlater lymfeknuten gjennom det eneste efferente (efferente) lymfekaret i området til den såkalte porten. Gjennom porten passende fartøy Blod kommer inn og ut av lymfeknuten. I den kortikale regionen er det lymfoide follikler som inneholder reproduksjonssentre, eller "kimsentre", der modningen av B-celler som møter antigenet skjer.

Lysbilde nr. 13

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 14

Lysbildebeskrivelse:

Modningsprosessen kalles affinitetsmodning. Det er ledsaget av somatiske hypermutasjoner av variable immunglobulingener, som forekommer med en frekvens 10 ganger høyere enn frekvensen spontane mutasjoner. Somatiske hypermutasjoner fører til en økning i antistoffaffinitet med påfølgende proliferasjon og transformasjon av B-celler til plasmaantistoffproduserende celler. Plasmaceller representerer det siste stadiet av B-lymfocyttmodning. T-lymfocytter er lokalisert i den parakortikale regionen. Hun kalles T-avhengig. Den T-avhengige regionen inneholder mange T-celler og celler med flere projeksjoner (dendritiske interdigitale celler). Disse cellene er antigenpresenterende celler som kommer inn i lymfeknuten via afferente lymfekar etter å ha møtt et fremmed antigen i periferien. Naive T-lymfocytter kommer på sin side inn i lymfeknutene med lymfestrømmen og gjennom postkapillære venuler, som har områder av det såkalte høye endotelet. I T-celleregionen aktiveres naive T-lymfocytter av antigenpresenterende dendrittiske celler. Aktivering fører til spredning og dannelse av kloner av effektor T-lymfocytter, som også kalles forsterkede T-celler. Sistnevnte er det siste stadiet av modning og differensiering av T-lymfocytter. De forlater lymfeknutene for å utføre effektorfunksjoner som de ble programmert for av all tidligere utvikling.

Lysbilde nr. 15

Lysbildebeskrivelse:

Milten er et stort lymfoid organ som skiller seg fra lymfeknutene i nærvær stor kvantitet røde blodceller Den viktigste immunologiske funksjonen er akkumulering av antigener brakt med blodet og aktivering av T- og B-lymfocytter som reagerer på antigenet som bringes med blodet. Det er to hovedtyper av vev i milten: hvit fruktkjøtt og rød fruktkjøtt. Den hvite pulpa består av lymfoid vev som danner periarteriolar lymfoide koblinger rundt arteriolene. Koblingene inneholder T- og B-celleregioner. Den T-avhengige regionen av koblingen, lik den T-avhengige regionen av lymfeknutene, omgir umiddelbart arteriolen. B-cellefollikler utgjør B-celleregionen og er plassert nærmere kanten av muffen. Follikler inneholder reproduksjonssentre som ligner på germinale sentrene til lymfeknuter. Lokalisert i avlssentre dendrittiske celler og makrofager som presenterer antigenet for B-celler med påfølgende transformasjon av sistnevnte til plasmaceller. Modnende plasmaceller passerer gjennom vaskulære broer inn i den røde massen. Rød masse er et mesh-nettverk dannet av venøse sinusoider, cellulære ledninger og fylt med røde blodceller, blodplater, makrofager og andre celler i immunsystemet. Den røde massen er stedet for avsetning av røde blodceller og blodplater. Kapillærene som avslutter de sentrale arteriolene i den hvite pulpa åpner seg fritt både i den hvite pulpa og i de røde pulpesnorene. Blodceller, etter å ha nådd de røde massetrådene, beholdes i dem. Her gjenkjenner og fagocyterer makrofager døde røde blodceller og blodplater. Plasmaceller som har flyttet inn i den hvite massen utfører syntesen av immunglobuliner. Blodceller som ikke absorberes eller ødelegges av fagocytter, passerer gjennom epitelslimhinnen i de venøse sinusoidene og går tilbake til blodet sammen med proteiner og andre plasmakomponenter.

Lysbilde nr. 16

Lysbildebeskrivelse:

Ikke-innkapslet lymfoid vev Det meste av ikke-innkapslet lymfoid vev er lokalisert i slimhinnene. I tillegg er ikke-innkapslet lymfoid vev lokalisert i huden og annet vev. Lymfoidvev i slimhinnene beskytter kun slimhinnene. Dette skiller den fra lymfeknutene, som beskytter mot antigener som trenger inn i både slimhinner og hud. Hovedeffektormekanismen for lokal immunitet på slimhinnenivå er produksjon og transport av sekretoriske antistoffer av IgA-klassen direkte til overflaten av epitelet. Oftest kommer fremmede antigener inn i kroppen gjennom slimhinnene. I denne forbindelse produseres antistoffer av IgA-klassen i kroppen i de største mengder i forhold til antistoffer av andre isotyper (opptil 3 g per dag). Lymfoidvevet i slimhinnene inkluderer: - Lymfoide organer og formasjoner knyttet til mage-tarmkanalen (GALT - tarmassosiert lymfoidvev). Inkluderer lymfoide organer i den perifaryngeale ringen (mandler, adenoider), appendix, Peyers plaster, intraepiteliale lymfocytter i tarmslimhinnen. - Lymfoidvev assosiert med bronkier og bronkioler (BALT - bronkialassosiert lymfoidvev), samt intraepiteliale lymfocytter i slimhinnen i luftveiene. - Lymfoidvev fra andre slimhinner (MALT - slimhinneassosiert lymfoidvev), inkludert som hovedkomponent lymfoidvevet i slimhinnen i urogenitalkanalen. Lymfoidvev i slimhinnen er oftest lokalisert i slimhinnenes basalplate (lamina propria) og i submucosa. Et eksempel på slimhinnelymfoidvev er Peyers plaster, som vanligvis finnes i nedre del av ileum. Hver plakk er ved siden av en region av tarmepitel kalt follikkelassosiert epitel. Dette området inneholder såkalte M-celler. Bakterier og andre fremmede antigener kommer inn i subepitellaget fra tarmlumen gjennom M-celler.

Lysbilde nr. 17

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 18

Lysbildebeskrivelse:

Hovedtyngden av Peyers patch-lymfocytter er lokalisert i B-cellefollikkelen med et kimsenter i midten. T-cellesoner omgir follikkelen nærmere laget av epitelceller. Den viktigste funksjonelle belastningen av Peyers plastre er aktiveringen av B-lymfocytter og deres differensiering til plasmaceller som produserer antistoffer av IgA- og IgE-klassene. I tillegg til organisert lymfoid vev, finnes også enkelt disseminerte T-lymfocytter i epitellaget i slimhinnene og i lamina propria. De inneholder både αβ T-cellereseptoren og γδ T-cellereseptoren. I tillegg til lymfoidvevet på slimhinneoverflater inkluderer ikke-innkapslet lymfoidvev: - hudassosiert lymfoidvev og intraepiteliale lymfocytter i huden; - lymfe, som transporterer fremmede antigener og celler i immunsystemet; - Perifert blod, som forener alle organer og vev og utfører en transport- og kommunikasjonsfunksjon; - klynger av lymfoide celler og enkelt lymfoide celler fra andre organer og vev. Et eksempel er leverlymfocytter. Leveren utfører ganske viktige immunologiske funksjoner, selv om den i streng forstand for en voksen organisme ikke regnes som et organ i immunsystemet. Likevel er nesten halvparten av kroppens vevsmakrofager lokalisert i den. De fagocyterer og bryter ned immunkomplekser som bringer røde blodceller hit på overflaten. I tillegg antas det at lymfocytter lokalisert i leveren og i tarmsubmucosa har suppressorfunksjoner og sikrer konstant opprettholdelse av immunologisk toleranse (ikke-responsivitet) overfor mat.