Principalele funcții ale analizorului vizual și metodele cercetării acestora. Structura organelor de vedere și a analizorului vizual

Data: 04/20/2016.

Comentarii: 0

Comentarii: 0

  • Puțin despre structura analizorului vizual
  • Funcțiile de coajă Rainbow și corneea
  • Ce oferă refracția imaginii pe retină
  • Aparat auxiliar globul ocular
  • Mușchii ochi și pleoapele

Analizorul vizual este o pereche de viziune, reprezentată de globul ocular, sistemul de ochi musculari și aparatul auxiliar. Folosind capacitatea de a vedea o persoană poate distinge între culoarea, forma, dimensiunea subiectului, iluminarea acestuia și distanța pe care se află. Deci, ochiul uman este capabil să distingă direcția de mișcare a obiectelor sau imobilia lor. 90% din informație se datorează capacității de a vedea. Organul de vedere este cel mai important dintre toate simțurile. Analizorul vizual include un glob ocular cu mușchi și aparate auxiliare.

Puțin despre structura analizorului vizual

Golbul ocular este situat într-o minge pe o pernă grasă, care servește ca un amortizor de șoc. În unele boli, perna de grăsime cașexia (mânca) este subțire, ochii sunt coborâți adânc în depresia ochilor și sentimentul că sunt "mirosi". Globul ocular are trei cochilii:

  • proteină;
  • vascular;
  • plasă.

Caracteristicile analizorului vizual sunt destul de complicate, așa că trebuie să le dezasambleze în ordine.

Coaja de proteine \u200b\u200b(Sclera) este teaca exterioară a globului ocular. Fiziologia acestei coajă este aranjată astfel încât să constituie dintr-o densă țesut conjunctivNu transmiteți raze de lumină. Mușchii ochiului sunt atașați la sclera, oferind mișcări oculare și conjunctive. Partea din față a sclerei are o structură transparentă și se numește cornee. Pe cornee este concentrată o cantitate mare Terminații nervoase care oferă sensibilitatea ridicată și nu există vase de sânge în această zonă. În formă, este rotund și oarecum convex, ceea ce permite asigurarea reflexiei corecte a razelor luminii.

Cochilia vasculară constă dintr-un număr mare de vase de sânge care oferă trofică a globului ocular. Structura analizorului vizual este aranjată astfel încât carcasa vasculară să fie întreruptă în locul în care sclerul se deplasează în cornee și formează un disc situat pe verticală, constând din plexuri vasculare și pigmentale. Această parte a cochiliei este numită Iris. Pigmentul conținut în iris pentru fiecare persoană are propriul său, acesta oferă culoarea ochilor. În unele boli, pigmentul poate scădea sau absent absent (albinism), atunci coaja de curcubeu dobândește roșu.

În partea centrală a irisului, există o gaură, a căror diametrul variază în funcție de intensitatea luminii. Razele luminii pătrund în globul ocular pe coaja de plasă numai prin elev. Coaja de curcubeu are mușchii netede - fibre circulare și radiale. Este responsabil pentru diametrul elevului. Fibrele circulare sunt responsabile pentru îngustarea elevului, inervatează sistemul nervos periferic și ochelarii.

Muschii radiali se referă la sistemul nervos simpatic. Controlul acestor mușchi este realizat dintr-un singur centru de creier. Prin urmare, extinderea și îngustarea elevilor apar echilibrate, indiferent de un ochi pentru a transforma lumina strălucitoare sau ambele.

Înapoi la categorie

Funcțiile de coajă Rainbow și corneea

Irisul este diafragma aparatului de ochi. Acesta oferă reglementarea primirii de raze de lumină asupra retinei. Elevul este îngustat atunci când mai puține grinzi de lumină se încadrează pe retină după rambracțiuni.

Acest lucru se întâmplă la creșterea intensității luminii. La scăderea iluminării, elevul se extinde și mai multă lumină cade pe fundul fundamental.

Anatomia analizorului vizual este proiectată astfel încât diametrul elevilor depinde nu numai de iluminat, unii hormoni ai corpului afectează acest indicator. Deci, de exemplu, în timpul fricii se remarcă un numar mare de Adrenalina, care este, de asemenea, capabilă să acționeze asupra capacității contractile a mușchilor responsabili pentru diametrul elevului.

Irinisul și corneea nu sunt conectate: există un spațiu numit Camera din față a globului ocular. Camera din față este umplută cu un lichid care efectuează o funcție trofică pentru corneea și lumina care participă la refracție atunci când razele luminoase.

Cea de-a treia coajă de plasă este o percepție specifică a aparatului globului ocular. Coaja de plasă este formată prin celule nervoase ramificate, care ies din nervul ochiului.

Scală de plasă este localizată imediat pentru vasculare și șterge cea mai mare parte a globului ocular. Structura retinei este foarte complicată. Obiectele percepute numai fundătură Coaja de plasă, care este formată din celule speciale: Kolkoks și bețișoare.

Structura retinei este foarte complicată. Coloanele sunt responsabile pentru percepția culorii obiectelor, bastoane - pentru intensitatea luminii. Bastoanele și coloanele sunt situate în după-amiaza, dar în unele zone există un grup de bastoane și în unele - numai kolkoks. Lumina care se încadrează pe retină determină o reacție în aceste celule specifice.

Înapoi la categorie

Ce oferă refracția imaginii pe retină

Datorită acestei reacții, se produce un impuls nervos, care este transmis prin terminații nervoase în nervul optic și apoi în fracțiunea occipitală a cortexului creierului. Interesant, conducând căi de analizor vizual au o trecere completă și incompletă între ei. Astfel, informațiile din ochiul stâng intră în proporția occipitală a cortexului creierului pe dreapta și viceversa.

Un fapt interesant este că imaginea obiectelor după refractare pe retină este transmisă în forma inversată.

În acest formular, informațiile intră în coaja creierului, unde apoi procesate. Percepe obiecte în forma în care sunt, este dobândită abilitate.

Copiii nou-născuți percep lumea într-o formă inversată. Pe măsură ce creierul cresc și se dezvoltă, aceste funcții ale analizorului vizual și copilul începe să perceapă lumea exterioară într-o formă adevărată.

Sistemul de refracție este prezentat:

  • camera frontala;
  • camera de ochi din spate;
  • cristal;
  • corpul vitros.

Camera frontală este situată între cornee și iris. Oferă nutriția cochiliei corneei. Camera din spate este între iris și lentilă. Iar camerele din față și din spate sunt umplute cu lichid, care este capabil să circule între camere. Dacă această circulație este spartă, apare o boală, ceea ce duce la o încălcare a viziunii și poate duce chiar la pierderea sa.

Crystalik este o lentilă dublă transparentă. Funcția lentilelor - refracția razelor luminoase. Dacă, în unele boli, transparența acestui obiectiv se modifică, atunci o astfel de boală are loc ca cataractă. La zi unitate unică Cataracta este înlocuirea obiectivului. Această operație este simplă și este destul de bine tolerată de către pacienți.

Corpul vitros umple întregul spațiu al globului ocular, oferind forma permanentă Ochii și trofeul lui. Corpul vitros este reprezentat de un lichid transparent fără formă. Când treceți prin el, razele de lumină sunt refractate.

Aici este un pacient tipic cu o astfel de înfrângere.

El consideră cu atenție imaginea ochelarilor propuși de el. El este confuz și nu știe ce înseamnă această imagine. Începe să ghicească: "Un cerc ... și un cerc ... și un bicicletă ... Crossbar ... probabil este o bicicletă?" El consideră imaginea unui cocoș cu pene frumoase de coadă colorate și, fără a percepe faza unei imagini întregi, spune: "Probabil că acesta este un foc - acestea sunt limbile flacării ...".

În cazurile de leziuni masive de secțiuni secundare ale cortexului occipital, fenomenul agnosilor optice poate lua un caracter dur.

În cazurile de leziuni limitate ale acestei regiuni, acționează în forme mai șterse și se manifestă numai atunci când iau în considerare picturi complexe sau în experimente, unde percepția vizuală se desfășoară în condiții complicate (de exemplu, în condiții de deficiență de timp). Astfel de pacienți pot lua un telefon cu un disc rotativ pentru un ceas și o canapea brună pentru o valiză etc. Ei încetează să recunoască imaginile contur sau siluetă, consideră că imaginile le sunt prezentate în condițiile "zgomotoase" , de exemplu, atunci când figurile conturului sunt traversate cu linii sparte (figura 56) sau când sunt compuse din elemente individuale și sunt incluse în câmpul optic complex (fig.57). Mai ales, toate aceste defecte ale percepțiilor vizuale sunt atunci când experimentele cu percepție sunt efectuate în condiții de deficiență de timp - 0,25-0,50 ° C (cu un tachistoscop).

Bineînțeles, pacientul cu agnosia optică se dovedește a nu fi în imposibilitatea de a percepe structuri vizuale întregi, ci și pentru a le descrie . Dacă i se dă o sarcină de a desena un element, este ușor de detectat faptul că imaginea acestui element sa prăbușit și că poate să descrie (sau, mai degrabă, să desemneze) numai părțile sale individuale, oferind o listă grafică a părților în care persoana normala atrage o imagine.

Principiile de bază ale structurii analizorului vizual.

Puteți selecta mai multe principiile generale ale structurii tuturor sistemelor analizorului:

dar) principiul prelucrării multi-canalelor paralele a informațiilor,În conformitate cu care informații despre diferiți parametri de semnal sunt transmise simultan prin diverse canale ale analizorului;

b) principiul analizării informațiilor utilizând neuronii detectorilor,vizând eliberarea atât a caracteristicilor relativ elementare, cât și complexe, complexe ale semnalului, care este asigurată de diferite câmpuri de rețetă;

în) principiul complicațiilor consecvente a procesării informațiilor de la nivelul la nivelul,În conformitate cu care fiecare dintre aceștia își exercită propriile funcții de analizor;



d) principiu actual("Punct la punct") reprezentarea receptorilor periferici în domeniul primar al sistemului analizor;

e) principiul reprezentării integrative holistice a semnalului în SNC în relațiile cu alte semnale,ceea ce se realizează prin existența unui model general (schemă) de semnale ale acestei modalități (de tipul de "model sferic al vederii culorii"). În fig. 17 și 18, A b c,G (Color Inclipping) arată organizarea creierului a principalelor sisteme de analiză: vizuale, auz, olfactiv și kinesthetic-kinesthetic. Sunt prezentate niveluri diferite de sisteme de analiză - de la receptori la coaja primară a emisferelor mari.

Omul, ca toate primatele, aparține mamiferelor "vizuale"; Informațiile de bază despre lumea exterioară pe care o primește prin canale vizuale. Prin urmare, rolul analizorului vizual pentru funcții mentale Este dificil pentru o persoană să supraestimeze.

Analizorul vizual, ca toate sistemele analizorului, este organizat de un principiu ierarhic. Principalele niveluri sistemul de spectator Fiecare emisferă este: retina ochi (nivel periferic); nervul optic (a doua pereche); Intersecția obiectului spectatorul nervilor (chiasma); cablu vizual (locul de cale vizuală din regiunea Hiazma); Arbore cotit în aer liber sau lateral (NPT sau LCT); Perna unei clădiri vizuale, unde sunt finalizate unele fibre ale calea vizuală; Calea de la arborele cotit exterior la crustă (strălucire vizuală) și câmpul primar al cortexului creierului (Fig.19, A, B, W

smochin. douăzeci; Color Plying). Lucrarea sistemului vizual este asigurată de perechile II, III, IV și VI ale nervilor cranieni.

Învingerea fiecăruia dintre nivelurile enumerate sau unitățile, sistemul vizual se caracterizează prin simptome vizuale speciale, deteriorarea specială a funcțiilor vizuale.



Primul nivel al sistemului vizual - Retina ochiului - reprezintă un organ foarte complex, numit "corpul creierului, în exterior".

Sistemul receptorului retinei conține două tipuri de receptori:

· Coloane (zilnic, aparate fotopice de viziune);

· | Bastoane (amurg, aparat de viziune scotopică).

Când lumina ajunge la ochi, reacția fotopică are loc în aceste elemente este transformată în impulsuri transmise prin diferite nivele ale sistemului vizual în coaja vizuală primară (câmpul 17). Numărul de colume și bastoane este distribuit inegal în diferite domenii ale retinei; Kolkoks sunt mult mai mari în partea centrală a retinei (FoveA) - zona cât mai mult posibil vedere clara. Această zonă este oarecum deplasată de locul randamentului nervului optic - zona numită Punctul orb (Papilla N. Optici).

O persoană aparține numărului așa-numitelor mamifere frontale, adică animalele în care ochii lor sunt situați în planul frontal. Ca rezultat, câmpurile vizuale ale ambelor ochi (adică partea din mediul vizual, care este percepută de fiecare retină separat) se suprapun. Această suprapunere a câmpurilor vizuale este o achiziție evolutivă foarte importantă, care a permis unei persoane să efectueze o manipulare exactă cu mâinile sub controlul viziunii, precum și asigurarea preciziei și profunzimii viziunii (viziune binoculară). Datorită viziunii binoculare, a fost posibilă combinarea imaginilor obiectului care apar în retina ambelor ochi, care au îmbunătățit brusc percepția profunzimii imaginii, semnele sale spațiale.

Zona de suprapunere a câmpurilor vizuale ale ambelor ochi este de aproximativ 120 °. Zona de vizibilitate monoculară este de aproximativ 30 ° pentru fiecare ochi; Vedem această zonă numai cu un singur ochi, dacă fixați punctul central al generalului pentru două ochi ale câmpului de vedere.

Rezumatul informațiilor percepute în două ochi sau doar un ochi (stânga sau dreapta), informațiile vizuale percepute de două ochi sau doar cu un ochi (stânga sau dreapta) sunt proiectate în diferite departamente retiniene și, prin urmare, intră în legături diferite ale sistemului vizual.

În general, secțiunile retinei situate la nas de la linia mediană (departamentele Nozal), participă la mecanismele viziunii binoculare și parcele situate în departamente temporale (departamente temporale), - în viziunea monoculară.

În plus, este important să ne amintim că retina este organizată și pe principiul camerei superioare: departamentele sale superioare și inferioare sunt prezentate la diferite niveluri ale sistemului vizual în moduri diferite. Cunoașterea acestor trăsături ale structurii retinei face posibilă diagnosticarea bolilor sale (figura 21; Color Inclot).

Al doilea nivel de lucru al sistemului vizual - nervi spectatori (perechi II). Ele sunt foarte scurte și situate în spatele ochelarilor în față chernoy Yamme., pe suprafața bazală a emisferelor mari ale creierului. Diferitele fibre ale nervilor vizuale poartă informații vizuale din diferite departamente retiniene. Fibrele din secțiunile interioare ale retinei trec în interiorul nervului optic, din parcelele exterioare - în exterior, din secțiunile superioare - în partea superioară și de la cea inferioară - în cea inferioară.

Regiunea Hiazma este a treia legătură a sistemului vizual. După cum știți, o persoană din zona Hiazma există o răscruce incompletă a căilor vizuale. Fibrele din jumătatea nozală a retinei vin la emisfera opusă (contralaterală) și fibrele din jumătatea temporală - la ipsilateral. Datorită trecerii incomplete a căilor vizuale, informațiile vizuale din fiecare ochi intră atât emisferei. Este important să ne amintim că proveniți din fibrele departamente superioare Retina ambelor ochi, formează jumătatea superioară a chiasmei, iar departamentele inferioare care rulează din departamentele inferioare; Fibrele FOVEA sunt, de asemenea, parțial supuse trecerii parțiale și sunt situate în centrul Hiazma.

Al patrulea nivel al sistemului vizual - arbore cotit în aer liber sau lateral (NKT sau LCT). Aceasta este o parte a unui bec vizual, cel mai important din nucleele talalamice, este o formare majoră constând din celule nervoase, unde se concentrează cel de-al doilea neuron al căii vizuale (primul neuron este în retină). Astfel, informațiile vizuale provin de la orice prelucrare direct de la retină din NKT. O persoană are 80% din căile vizuale provenite de la retină, se termină în NKT, restul de 20% se îndreaptă către alte formațiuni (pernă de becul vizual, partea din față a două și o porțiune de tulpină a creierului), care indică un nivel ridicat de corticalizare a funcțiilor vizuale. NPT, precum și retină, se caracterizează printr-o structură topică, adică diverse grupuri de celule nervoase din tubulatură corespund diferitelor câmpuri de retină. În plus, în diferite site-uri NKT-urile sunt prezentate zone ale câmpului optic care sunt percepute de un ochi (zone de vedere monoculară) și zone care sunt percepute de două ochi (zone de vedere binoculare), precum și zona zonei percepute de Două ochi (zone de vedere binoculară), precum și zona de viziune centrală.

După cum sa menționat deja mai sus, în plus față de NKT, există și alte cazuri în care se desfășoară informații vizuale, este o pernă a unui bec vizual, partea din față a celor două și tulpina creierului. Cu înfrângerea lor, nu apar nici o încălcare a funcțiilor vizuale, ceea ce indică un alt scop. Frontul Twooolem, așa cum este bine cunoscut, reglează un număr de reflexe motorii (tip de reflexe de pornire), inclusiv cele care sunt "lansate" cu informații vizuale. Aparent, funcții similare îndeplinesc, de asemenea, o pernă a unei clădiri vizuale asociate cu un număr mare de instanțe, în special cu zona de nuclee bazale. Structurile stem ale creierului sunt implicate în reglarea activării generale nespecifice a creierului prin garanțiile provenite din tractul vizual. Astfel, informațiile vizuale care intră în porțiunea stem a creierului este una dintre sursele care susțin activitatea unui sistem nespecific (vezi capitolul 3).

Al cincilea nivel al sistemului vizual - strălucirea spectaculoasă (Graziol Beam) este o zonă destul de extinsă a creierului, situată în adâncurile mizei rare și occipitale. Aceasta este o largă, care ocupă un spațiu mare de fibre ventilatoare, purtând informații vizuale din diferite secțiuni ale retinei în diferite zone ale celui de-al 17-lea domeniu al crustei.

Ultimul instanță - Câmpul primar al 17-lea al emisferelor mari, este situat în principal pe suprafața mediană Creierul sub forma unui triunghi, care este direcționat de marginea creierului. Aceasta este o zonă semnificativă a cortexului de emisfere mari în comparație cu câmpurile corous primare ale altor analizoare, care reflectă rolul viziunii în viața umană. Cel mai important semn anatomic al câmpului 17 este bună dezvoltare Stratul de cortex IV în care vin impulsurile aferente vizuale; Stratul IV este asociat cu stratul V, de unde reflexele motorului local sunt "început", care caracterizează "Complexul de cortex neural primar" (G. I. Poliakov, 1965). Domeniul al 17-lea este organizat de un principiu local, adică, diferite domenii ale retinei sunt prezentate în diferitele sale secțiuni. Acest câmp are două coordonate: partea superioară a fundului și a spatelui. Partea superioară a câmpului 17 este asociată cu partea superioară a retinei, adică cu câmpurile inferioare de vedere; Partea inferioară a câmpului 17 include impulsuri din secțiunile inferioare ale retinei, adică din câmpurile superioare ale vederii. În partea din spate a câmpului 17, viziunea binoculară din partea din față este o vedere monoculară periferică.

Analizorul vizual uman este un sistem complex de receptor nervos conceput pentru a percepe și analiza iritarea luminii. Potrivit lui I. P. Pavlov, în ea, ca în orice analizor, există trei departamente principale - receptor, conductiv și cortical. În receptorii periferici - retina ochiului - percepția luminii și analiza primară senzații vizuale. Departamentul de dirijare include spectator și nervii ochiului. În departamentul cortic al analizorului, situat în zona canelurii de împrăștiere a lobului occipital al creierului, impulsurile sunt primite atât de la fotoreceptorii retinei, cât și din mușchii exteriori ai globului ocular, precum și mușchii încorporați în irisul și corpul ciliar. În plus, există legături asociative apropiate cu alți analizatori.

Sursa activității analizorului vizual este transformarea energiei ușoare într-un proces nervos care apare în organul de sens. Conform definiției clasice a lui VI Lenin, "... sentimentul este într-adevăr legătura imediată a conștiinței cu lumea exterioară, există transformarea energiei iritației externe în ceea ce privește conștiința. Această transformare Fiecare persoană Milioane de oameni au urmărit odată și observă într-adevăr la fiecare pas. "

Un iritant adecvat pentru organul de viziune este energia radiației luminoase. Ochiul uman percepe lumina cu o lungime de undă de 380-760 nm. Cu toate acestea, în condiții special create, această gamă se extinde considerabil spre partea infraroșie a spectrului la 950 nm și spre partea ultravioletă până la 290 nm.

Această gamă de sensibilitate la lumină a ochiului se datorează formării fotoreceptorilor săi adaptiv la spectrul solar. Atmosfera pământească de la nivelul mării absoarbe complet raze ultraviolete Cu o lungime de undă de mai puțin de 290 nm, o parte din radiația ultravioletă (până la 360 nm) este întârziată de o cornee și mai ales lentilă.

Restricționarea percepției radiației infraroșii cu undă lungă se datorează faptului că cochilii interiori ai ochiului înșiși emit energia concentrată în partea infraroșu a spectrului. Sensibilitatea ochiului la aceste raze ar duce la o scădere a clarității imaginii obiectelor de pe retină datorită iluminării cavității ochiului prin lumina emanând din cochilii.

Actul vizual este un proces neurofiziologic complex, despre care multe detalii nu sunt încă clarificate. Se compune din patru etape principale.

  1. Cu ajutorul ochilor optici (corneea, lentilă) pe fotoreceptorii de la retină, se formează o imagine validă, dar inversată (inversată) a elementelor externe.
  2. Sub influența energiei ușoare în fotoreceptori (coloane, bastoane), apare un proces fotochimic complex, ceea ce duce la dezintegrarea pigmenților vizuali, urmată de regenerarea lor cu participarea vitaminei A și a altor substanțe. Acest proces fotochimic contribuie la transformarea energiei ușoare în impulsuri nervoase. Adevărat, nu este încă clar cum este implicat purpurul vizual în excitația fotoreceptorilor. Detaliile luminoase, întunecate și de culoare ale obiectelor de obiecte în moduri diferite excitați fotoreceptorii retinei și vă permit să percepeți lumina, culoarea, forma și relația spațială a obiectelor din lumea exterioară.
  3. Impulsurile care apar în fotoreceptori sunt efectuate pe fibre nervoase la centrele vizuale ale crustei. creier mare.
  4. În centrele de cortex există o transformare a energiei impulsului nervos într-o senzație vizuală și percepție. Cu toate acestea, nu se știe încă modul în care apare această conversie.

Astfel, ochiul este un receptor îndepărtat care oferă informații extinse despre lumea exterioară fără contact direct cu obiectele sale. O relație strânsă cu alte sisteme de analiză ne permite să obținem o idee despre proprietățile subiectului, care pot fi percepute numai de alți receptori - gust, olfactiv, tactil. Astfel, tipul de lămâie și zahăr creează o idee de acru și dulce, tipul de floare este despre mirosul său, zăpadă și foc - despre temperatură etc. Relația combinată și reciprocă a diferitelor sisteme de receptor într-un singur set este create în procesul de dezvoltare individuală.

Natura îndepărtată a senzațiilor vizuale a avut un impact semnificativ asupra procesului de selecție naturală, facilitând producția de alimente, în timp util cu privire la pericol și contribuind la orientarea liberă în mediul înconjurător. În procesul de evoluție, a existat o perfecțiune a funcțiilor vizuale și au devenit cea mai importantă sursă de informații despre lumea exterioară.

Baza tuturor funcțiilor vizuale este sensibilitatea la lumină a ochiului. Abilitatea funcțională a retinei este inegală pe tot parcursul întregii sale. Este mare în zona petelor și mai ales în gemul central. Aici retina este reprezentată numai de Neuroepiteheli și constă exclusiv de coloane diferite diferențiate. Când este privită de orice obiect al ochiului, acesta este stabilit astfel încât imaginea subiectului să fie întotdeauna proiectată în centrul vulpei centrale. Pe restul retinei, fotoreceptorii mai puțin diferențiați predomină - bastoane, iar mai departe din centru este proiectat imaginea subiectului, cu atât este percepută mai puțin distinctă.

Datorită faptului că animalele retinei care conduc stilul de viață de noapte constă în principal din betisoare și animale de zi - din coloanele, M. Schultz în 1868, a sugerat o sugestie a naturii duale a vederii, potrivit căreia viziunea de zi este efectuată de Kollovka și bețișoare de noapte. Chopstick-ul are fotosensibilitate ridicată, dar nu este capabil să transmită sentimentul de cromă; Coloanele oferă o viziune de culoare, dar sunt semnificativ mai puțin sensibili la lumina slabă și funcționează numai cu iluminare bună.

În funcție de gradul de iluminare, este posibil să se distingă trei soiuri ale capacității funcționale a ochiului.

  1. Viziunea de zi (fotopică) este efectuată de un aparat de ochi colummer cu intensitate ridicată de iluminare. Se caracterizează printr-o claritate ridicată a vederii și o percepție bună a culorii.
  2. Viziunea Twilight (mesopic) este realizată de un aparat de rătăcire a ochiului cu un grad slab de iluminare (0,1-0,3 LC). Se caracterizează prin urgență scăzută și percepție achromatică a obiectelor. Lipsa percepției culorilor cu iluminatul slab este bine reflectată în proverb "noaptea toate pisicile de sulf".
  3. Viziunea de noapte (scotopică) este de asemenea realizată de bețișoare cu prag și lumină de aliniere. Se reduce numai la senzația de lumină.

Astfel, natura duală a vaporilor necesită o abordare diferențiată a evaluării funcțiilor vizuale. Ar trebui să se distingă prin viziunea centrală și periferică.

Viziunea centrală este efectuată de un aparat de cupru al retinei. Se caracterizează prin urgență și percepție ridicată a culorii. Alte o caracteristică importantă Vederea centrală este percepția vizuală a formei subiectului. În punerea în aplicare a uniformelor, rolul decisiv aparține Departamentului cortical al analizorului vizual. Astfel, ochiul uman formează cu ușurință rânduri de puncte sub formă de triunghiuri, linii înclinate în detrimentul asociațiilor corticale. Valoarea cortexului unui creier mare în implementarea uniformelor confirmă cazurile de pierdere a capacității de a recunoaște forma obiectelor, uneori observate în timpul deteriorării acțiunilor cerebrale occipitale.

Oasight periferic de rulare servește pentru orientare în spațiu și oferă o viziune de noapte și amurg.

Analizorul vizual constă dintr-un glob ocular, structura căreia este reprezentată schematic în fig. 1, conducând căi și cortexul vizual al creierului.

De fapt, un ochi este numit dificil de aranjat, elastic, aproape un corp sferic - globul ocular. Este în tabelul ocular, înconjurat de oasele craniului. Între zidurile fotbalului și globul ocular este o garnitură grasă.

Ochiul este alcătuit din două părți: mușchii reali de ochi și auxiliari, un secol, un aparat lacrimal. Ca un instrument fizic al ochilor reprezintă similitudinea camerei - o cameră întunecată, în fața căreia se află gaura (pupil), trecând în raze luminoase. Întreaga suprafață interioară a camerei de ochi este căptușită cu o coajă de plasă constând din elemente care percep razele luminoase și prelucrarea energiei în prima iritare, care este transmisă în continuare creierului în auditoriu.

Globul ocular

În formă, globul ocular nu are forma sferică corectă. Ochelarul are trei cochilii: exterioare, mijlocie și interioară și nucleu, există o lentilă și un corp vitros - o masă de chat a fost încheiată într-o coajă transparentă.

Teaca exterioară a ochiului este construită din țesut conjunctiv dens. Este cea mai densă dintre toate cele trei cochilii, datorită ei, globul ocular își păstrează forma.

Coaja exterioară este mai mare alb, deci se numește proteină sau sclav. Partea din față este parțial vizibilă în câmpul fantezei ochiului, partea centrală a acestuia este mai convexă. În prim plan, se conectează cu o cornee transparentă.

Împreună formează o capsulă de ochi în formă de coroană, care este partea cea mai densă și elastică a ochiului, efectuează funcția de protecție, făcând un ochi schelet.

Cornee

Ochiul corneei seamănă cu o sticlă de sticlă. Are o suprafață convexă anterioară și din spate. Grosimea corneei în centru este de aproximativ 0,6 și pe periferia de până la 1 mm. Cornea este mijlocul cel mai refractar al ochiului. Se pare că este o fereastră prin care luminile merg la ochi. Nu există vase de sânge în cornee și nutriția sa se efectuează datorită difuziei din rețeaua vasculară situată la marginea dintre cornee și sclete.

În straturile de suprafață ale corneei există numeroase terminații nervoase, prin urmare este cea mai sensibilă parte a corpului. Chiar și o atingere ușoară provoacă o închidere instantanee reflexe, care avertizează cornul corpurilor străine și îl protejează de leziunile la rece și termice.

Cochilia medie se numește vasculară, deoarece focalizează cea mai mare parte a vaselor de sânge care alimentează țesăturile ochiului.

Parte coajă vasculară. Include iris cu o gaură (elev) în mijloc, efectuând rolul diafragmei pe calea razelor care merg la ochi prin cornee.

Iris

Carcasa Rainbow este o separare anterioară, bine vizibilă a căii vasculare. Este o placă rotundă pigmentată situată între cochilia și obiectivul cornului.

Există doi mușchi în iris: mușchi, un elev îngust și mușchi, extind elevul. Irisul are o structură spongioasă și conține un pigment, în funcție de cantitatea și grosimea căreia ochiul de coajă poate fi întuneric (negru sau maro) sau lumină (gri sau albastru).

Retină

Teaca interioară a ochiului - retina este cea mai importantă parte a ochiului. Are o structură foarte complexă și constă dintr-un ochi din celulele nervoase. De structura anatomică Retina este formată din zece straturi. Distinge pigmentul, nervos, fotoreceptor etc.

Cele mai importante dintre ele este un strat de celule vizuale constând din celule vizibile ușoare - bastoane și colode care îndeplinesc și percepția culorii. Numărul de bețișoare din retina unei persoane ajunge la 130 de milioane, Colums Aproximativ 7 milioane de baghete sunt capabili să perceapă o iritare ușoară slabă și sunt corpurile de amurg și coloanele - organele viziunii zilei. Ei au o transformare a energiei fizice a grinzilor de lumină, intră în ochi, în impulsul primar, care, în conformitate cu prima cale vizuală, este transmisă la fracția occipitală a creierului, unde se formează imaginea vizuală.

În centrul retinei există o zonă de un loc galben, care îndeplinește cea mai subtilă și diferențiată viziune. În polo-ul nasului, vina de coajă de plasă este de aproximativ patru mm de la fața locului galben, există o ieșire a nervului vizitând, formând un disc cu un diametru de 1,5 mm.

Din centrul discul nervului optic, vasele arterei și secolele sunt în curs de dezvoltare, care sunt împărțite în ramuri, distribuind aproape în coaja ochiului de plasă. Cavitatea ochiului este umplută cu o lentilă și un corp vitros.

Parte optică a ochiului

Partea optică a ochiului constituie suporturi de raze luminoase: o cornee, o lentilă, un corp vitros. Datorită acestora, razele luminoase provenite din elementele lumii, după refracția lor, dau o imagine clară pe coaja de plasă.

Crystal este un mediu optic esențial. Este o lentilă bidirecțională constând din numeroase celule, stratificate unul peste celălalt. Acesta este situat între coaja curcubeului și corpul vitros. Nu există nave și nervi într-o lentilă. Datorită proprietăților sale elastice, obiectivul își poate schimba forma și poate deveni mai mult, apoi mai puțin convex în funcție de faptul dacă este luată în considerare subiectul unei distanțe apropiate sau lungi. Acest proces (cazare) este realizat printr-un sistem special de mușchi oculari, legați de fire subțiri cu o pungă transparentă în care este închisă o lentilă. Reducerea acestor mușchi determină o schimbare a curburii lentilelor: devine convexă și este mai refractată a razelor atunci când este privită de obiecte aranjate îndeaproape și, atunci când este privită de obiecte îndepărtate, devine mai plat, razele sunt mai slabe.

Corpul vitros

Corpul vitros este o masă incoloră de chat, care ocupă cea mai mare parte a cavității ochiului. Acesta este situat în spatele obiectivului și este de 65% din conținutul masei ochiului (4 g). Corpul vitros este o cârpă de susținere a globului ocular. Datorită constatării relative a compoziției și a formelor, omogenitatea practică și transparența structurii, elasticității și elasticității, contactul strâns cu corpul ciliar, obiectivul și retina, corpul vitros asigură trecerea liberă a razelor luminoase la retină, participă pasiv Actul de cazare. Creează condiții favorabile pentru constanță presiune intraoculară și forma stabilă a globului ocular. În plus, efectuează atât o funcție de protecție, protejează cochilii interioare ale ochiului (retină, corpul ciliar, cristal) din dislocare, în special atunci când organele de vedere deteriorate.

Funcțiile ochiului

Funcția principală a analizorului vizual uman este percepția luminii și transformarea razelor din obiectele luminoase și nerezonabile în imagini vizuale. Centrală vizuală - aparatul nervos (coloane) oferă o viziune de lumină de zi (acuitate vizuală și culoare și aparatul vizual-nervos periferic - Viziunea Night sau Twilight (adaptare la lumină, adaptare întunecată).

Analizorul vizual este o combinație de structuri care percep energia luminii sub formă de radiație electromagnetică cu o lungime de undă de 400-700 nm și particule discrete de fotoni sau cuanta și formând senzații vizuale. Cu ajutorul unui ochi perceput 80 - 90% din toate informațiile despre lume.

Smochin. 2.1.

Datorită activității analizorului vizual, iluminarea obiectelor se distinge, culoarea, forma, magnitudinea, direcția mișcării, distanța la care sunt îndepărtați din ochi și unul de celălalt. Toate acestea vă permit să estimați spațiul, Orient în lumea din întreaga lume, efectuați diferite tipuri de activități concentrate.

Împreună cu conceptul analizorului vizual, există un concept al unui organ de viziune (figura 2.1)

Acesta este un ochi care include trei elemente diferite în funcționalitate:

1) globul ocular, în care se află dispozitive de trecere de lumină, timp de lumină și de lumină;

2) dispozitive de protecție. coji exterioare ale ochiului (sclera și corneea), aparate lacrimogene, pleoape, gene, sprâncene; 3) Aparatul motor reprezentat de trei vapori ai mușchilor ochiului (exterior și interior drept, superior și inferior drept, superior și inferior oblic), care sunt inervați de III (OOO Nerve Eye), IV (nervul bloc) și VI (nervul vehicul) cu perechi nervoase craniene.

Caracteristici structurale și funcționale

Departamentul receptorului (periferic) analizorul vizual (fotoreceptori) este împărțit în frânghii și celule neurosensoriale columine, ale căror segmente externe sunt respectiv la rulare ("bastoane") și forme colummoid ("coloane"). Persoana are 6 - 7 milioane de coloane și 110-125 milioane de wanduri.

Locul de desfășurare a nervului vizual din retină nu conține fotoreceptori și este numit un punct orb. Lateral din fața orb în centrul celei de-a cincea centrale se află locul celei mai bune viziuni - un loc galben care conține predominant Kolkochki. La periferia retinei, numărul de cărucioare scade, iar numărul de bastoane crește, iar periferia retinei conține numai wanduri.

Diferențele în funcțiile colodelor și bastoane stă la baza fenomenului dualității viziunii. Bastoanele sunt receptori care percep razele luminoase în condiții de lumină scăzută, adică. Incolor sau achromatic, viziune. Coloanele funcționează în iluminare luminoasă și se caracterizează prin sensibilitate diferită față de proprietățile spectrale ale luminii (culoare sau vedere cromatică). Photoreceptorii au o sensibilitate foarte mare, datorită caracteristica structurii receptorilor și a proceselor fizico-chimice care stau la baza percepției energiei stimulivelului luminos. Se crede că fotoreceptorii sunt încântați sub acțiunea pe care o cantitate de cantități de 1-2.

Bastoanele și coloanele constau din două segmente - în aer liber și interne, care sunt conectate prin cilia înguste. Bastoanele și coloanele sunt orientate în retină radial, iar moleculele de proteine \u200b\u200bfotosensibile sunt situate în segmentele exterioare în așa fel încât aproximativ 90% din grupurile lor fotosensibile se află în planul de discuri incluse în segmentele exterioare. Lumina are cel mai mare efect interesant dacă direcția fasciculului coincide cu axa lungă a baghetei sau a castronului, în timp ce este îndreptată perpendicular pe discurile segmentelor lor externe.

Procese fotochimice în ochiul retinei.În celulele receptor ale retinei există pigmenți fotosensibili (substanțe complexe de proteine) - cromoproteizi, care sunt decolorați în lumină. În chopsticks pe membrana segmentelor externe, Rhodopsin este conținut, în Kolodskok - iodopcină și alți pigmenți.

Rhodopsin și iodopcina constau din retinie (vitamina A 1) și glicoproteină (octic). Având similitudine în procesele fotochimice, ele diferă în cazul în care absorbția maximă este în diferite domenii ale spectrului. Chopstick-urile care conțin Rhodopsin au o absorbție maximă în regiunea de 500 nm. Există trei tipuri printre vrăjitori, care se disting prin Maxima în spectrele de absorbție: unele au un maxim de partea albastră a spectrului (430-470 nm), altele în verde (500-530), al treilea - în roșu (620-760 nm) părți datorită prezenței a trei tipuri de pigmenți vizuali. Pigmentul de colummer roșu a fost numit "iodopcină". Retinia poate fi în diferite configurații spațiale (forme izomerice), dar numai unul dintre ele este izomerul de 11 cis al retiniei, acționează ca un grup cromofor al tuturor pigmenților vizuali cunoscuți. Sursa de retinie în organism este carotenoizii.

Procesele fotochimice din retină se desfășoară foarte economic. Chiar și sub acțiunea luminii strălucitoare, doar o mică parte a rodopcinei existente în bețișoare este scindată (aproximativ 0,006%).

În întuneric există reintegrarea pigmenților care curg cu absorbția energiei. Restaurarea fluxurilor de iodopcină de 530 de ori mai rapidă decât Rhodopsina. Dacă conținutul de vitamina A este redus în organism, atunci procesele din Rodopcin Resint a slăbit, ceea ce duce la o încălcare a vederii de amurg, așa-numitul blindă de pui. Cu iluminare constantă și uniformă, echilibrul este stabilit între viteza de degradare și reinteaza pigmenții. Când cantitatea de lumină care se încadrează pe retină scade, acest echilibru dinamic este rupt și deplasat spre concentrații mai mari de pigment. Acest fenomen fotochimic stă la baza adaptării întunecate.

O importanță deosebită în procesele fotochimice are un strat de pigment retinian, care este format din epiteliul care conține fuscină. Acest pigment absoarbe lumina, împiedicând reflexia și dispersia, ceea ce provoacă claritatea percepției vizuale. Procesele celulelor de pigment înconjoară segmentele fotosensibile ale bastoanelor și colodelor, participând la schimbul de substanțe de fotoreceptori și în sinteza pigmenților vizuali.

Datorită proceselor fotochimice din fotoreceptorii ochiului sub acțiunea luminii, apare un potențial receptor, care este o hiperpolarizare a membranei receptorilor. Aceasta este o caracteristică distinctivă a receptorilor vizuali, activarea altor receptori este exprimată sub formă de depolarizare a membranei lor. Amplitudinea potențialului receptorului vizual crește odată cu creșterea intensității stimulivelului luminos. Deci, sub acțiunea roșie, a cărei lungime de undă este de 620-760 nm, potențialul receptorului este mai pronunțat în fotoreceptorii părții centrale a retinei, iar albastrul (430-470 nm) este în periferic.

Încercările sinaptice ale fotoreceptorului se convoacă pe neuronii retinari bipolari. În același timp, fotoreceptorii gropi centrale sunt conectate doar cu un singur bipolar.

Departamentul conductiv.Primul neuron al departamentului de conducere al analizorului vizual este reprezentat de celule retinale bipolare (figura 2.2).

Smochin. 2.2.

Se crede că în celulele bipolare există potențiale de acțiuni similare receptorului și naivului orizontal. În unele bipolare, depolarizarea lentă pe termen lung apare în unele bipolare și în afara și în altele - pe incluziune - hiperpolarizare, la oprire - depolarizare.

Axonii celulelor bipolare la rândul lor sunt transformate în celule ganglionare (al doilea neuron). Ca rezultat, aproximativ 140 de bastoane pot fi convergate pentru fiecare celulă ganglionă, în timp ce cu cât este mai aproape de fața galbenă, cu atât fotoreceptorii sunt mai mici convocă aceeași celulă. În domeniul petelor galbene, convergența nu este aproape nu se realizează și numărul de colume este aproape egal cu numărul de celule bipolare și ganglionare. Aceasta este exact modul în care acuitatea vizuală ridicată explică în departamentele centrale retiniene.

Peripările retinei se caracterizează printr-o sensibilitate mare față de lumina slabă. Acest lucru se datorează probabil faptului că până la 600 de bastoane sunt convertite aici prin celulele bipolare pe aceeași celulă de ganglionare. Ca rezultat, semnalele de la setul de bastoane sunt rezumate și cauzează o stimulare mai intensă a acestor celule.

În celulele ganglionare, chiar și cu întunecare completă, se generează o serie de impulsuri cu o frecvență de 5 pe secundă. Această impulsare este detectată cu un studiu de microelectrode a fibrelor vizuale unice sau al celulelor unice de ganglionare, iar în întuneric este perceput ca "lumină a ochilor proprii".

În unele celule ganglionare, participarea descărcării de fundal are loc pe lumina (on-răspunsul), în altele - pentru a dezactiva lumina (off-răspunsul). Reacția celulei ganglionare se poate datora compoziției spectrale a luminii.

În retină, în plus față de verticală, există și conexiuni laterale. Interacțiunea laterală a receptorilor este efectuată de celulele orizontale. Celulele bipolare și ganglidice interacționează între ele datorită numeroaselor legături laterale formate de garanțiile dendritelor și axonilor celulelor în sine, precum și cu ajutorul celulelor de amacrină.

Celulele retinale orizontale asigură reglarea transferului de impulsuri între fotoreceptoare și bipolare, reglarea percepției culorilor și adaptarea ochiului la o iluminare diferită. Pe parcursul întregii perioade de iluminare, celulele orizontale generează potențial pozitiv - hiperpolarizare lentă, numită S-potențial (de la limba engleză - lentă). Prin natura percepției iritației ușoare, celulele orizontale sunt împărțite în două tipuri:

1) tip L în care potențialul S apare sub acțiunea oricărui val de lumină vizibilă;

2) Tipul C sau "Culoare", tipul în care semnalul de deviere potențial depinde de lungimea de undă. Deci, lumina roșie poate provoca depolarizarea lor, iar albastrul este hiperpolarizare.

Se crede că semnalele celulare orizontale sunt transmise în formă electrotonică.

Celulele orizontale, precum și celulele de amacrină sunt numite neuroni de frână, deoarece acestea oferă frânare laterală între celulele bipolare sau ganglionare.

O combinație de fotografie Secvenți care trimit semnalele lor la o celulă ganglionă formează câmpul de rețetă. În apropierea patei galbene, aceste câmpuri au un diametru de 7-200 nm și pe periferie - 400-700 nm, adică. În centrul retinei, câmpurile receptive sunt mici și pe periferia retinei sunt mult mai mari decât diametrul. Câmpurile receptive retinei au o formă rotunjită, construită concentric, fiecare dintre ele are un centru excitor și o zonă periferică de frânare sub forma unui inel. Există câmpuri receptive cu centrul de centru (excitat atunci când iluminatul central) și de la birou (încântați în timpul întunericului centrului). Curbele de frână, așa cum sugerează în prezent, sunt formate de celulele orizontale ale retinei pe mecanismul frânării laterale, adică. Cu cât este excitat centrul câmpului receptiv, efectul de frânare mai mare pe care îl are periferie. Datorită unor astfel de tipuri de câmpuri de rețetă (RP) ale celulelor ganglionare (cu centre on-și în afara centrelor), obiectele luminoase și întunecate sunt detectate în câmpul de vedere la nivelul retinei.

În prezența animalelor, se distinge culoarea culorii RP a celulelor ganglionice ale retinei. Această organizație este că o anumită celulă ganglionă primește semnale interesante și de frânare de la Kolloks având sensibilitate spectrală diferită. De exemplu, dacă coloanele "roșii" au un efect interesant asupra acestei celule de ganglion, atunci coloanele "albastre" vor fi încetinite. Se găsesc diferite combinații de intrări interesante și de frânare din diferite clase. O parte semnificativă a celulelor ganglionare popponente de culoare sunt asociate cu toate cele trei tipuri de colume. Datorită unei astfel de organizații RP, celulele ganglionilor individuale devin ele electorale la iluminarea unei anumite compoziții spectrale. Deci, dacă entuziasmul apare din coloanele "roșii", atunci excitația coloanelor albastre și bine sensibile va provoca frânarea acestor celule și dacă celula ganglionului este încântată de vrăjitorii cu ochi albaștri, atunci este inhibat de verde și sensibil la roșu etc.

Smochin. 2.3.

Centrul și periferia câmpului receptiv au sensibilitate maximă în capetele opuse ale spectrului. Deci, dacă centrul câmpului receptiv corespunde schimbării activității asupra incluziunii luminii roșii, periferie răspunde la includerea albastru. Un număr de celule ganglidă retiniene de ganglion au o așa-numită sensibilitate direcțională. Se manifestă în faptul că atunci când stimulul se mișcă într-o direcție (optimă), celula ganglionă este activată, cu o direcție diferită de mișcare - nu există nicio reacție. Se presupune că selectivitatea reacțiilor acestor celule în mișcare în direcții diferite este creată de celulele orizontale având procese alungite (tele-dendrite), cu ajutorul căruia sunt scapate celulele ganglionare. Datorită convergenței și interacțiunilor laterale, câmpurile de prescripție ale celulelor ganglionilor vecine se suprapun. Acest lucru provoacă posibilitatea de a rezuma efectele impactului luminii și apariția relațiilor de frânare reciprocă în retină.

Fenomene electrice în retină. În retina ochiului, în cazul în care departamentul receptor al analizorului vizual este localizat și departamentul de conducere începe, ca răspuns la acțiunea luminii, apar procese electrochimice complexe, care pot fi înregistrate ca un răspuns total - Sinograme Electric (ERG) (Figura 2.3).

ERG reflectă proprietățile stimulului luminos ca culoarea, intensitatea și durata acțiunii sale. ERG poate fi înregistrată din întregul ochi sau direct de la retină. Pentru ao obține, un electrod este plasat pe suprafața carcasei excitat, iar celălalt este aplicat pe pielea feței lângă ochi sau pe Uhmoch.

La ERG, înregistrată la iluminarea ochiului, mai multe valuri caracteristice diferă. Primul val negativ A este o amplitudine electrică de oscilație electrică, reflectând excitația fotoreceptorilor și a celulelor orizontale. Se mută rapid la un val pozitiv abrupt pozitiv B, care apare ca urmare a excitației celulelor bipolare și amacrine. După valul B, un val electropozitiv lent C este rezultatul excitării celulelor epiteliului pigmentar. Cu momentul terminării iritării luminoase, apariția valului electropozitiv D este legată.

Indicatorii ERG sunt utilizați pe scară largă în clinica bolilor oculare pentru diagnosticarea și controlul tratamentului diferitelor boli ale ochiului asociate cu deteriorarea retinei.

Departamentul conductiv care începe în retină (primul neuron este bipolar, cel de-al doilea celule neuron-ganglion), prezentate anatomic în continuare cu nervi vizuali și după trecerea parțială a fibrelor lor - tractele vizuale. În fiecare tract vizual, fibrele nervoase sunt conținute din suprafața interioară (nas) a părții retinei din aceeași parte și din jumătatea exterioară a retinei unui alt ochi. Fibrele tractului vizual sunt trimise la un Bugarh vizual (de fapt, talamus), la metatalamus (arbore cotit exterior) și la miezurile pernei. Iată al treilea neuron al analizorului vizual. Din ele, fibrele nervoase vizuale sunt trimise la coaja emisferelor unui creier mare.

În arborii cotiți exteriori (sau laterali), în cazul în care fibrele provin din retină, există câmpuri de rețetă care au, de asemenea, o formă rotunjită, dar mai puțin în dimensiune decât în \u200b\u200bretină. Răspunsurile Neuronov aici sunt o facilitate, dar sunt mai pronunțate decât în \u200b\u200bretină.

La nivelul arborelui cotit exterior, procesul de interacțiune a semnalelor aferente provenite din retina ochiului, cu efect al Departamentului de separare cortical al analizorului vizual. Odată cu participarea formării reticulare, există interacțiuni cu sistemele auditive și alte sisteme senzoriale, care asigură procesele de accelerare electorală prin alocarea celor mai semnificative componente ale semnalului senzorial.

Central,sau cork, Departamentulanalizorul vizual este situat în cota occipitală (câmpurile 17, 18, 19 de Brodman) sau VI, V2, V3 (conform nomenclaturii adoptate). Se crede că zona de proiecție primară (câmpul 17) efectuează o specialitate, dar mai complicată decât în \u200b\u200bretină și în arborii cotiți externi, de prelucrare a informațiilor. Câmpurile de rețetă ale neuronilor cortexului vizual al dimensiunilor mici sunt alungite, aproape dreptunghiulare și nu rotunjite. Împreună cu aceasta, există câmpuri receptive complexe și supravegheate ale tipului detectorului. Această caracteristică vă permite să alocați din imaginea solidă numai părți individuale de linii cu diferite aranjamente și orientare, în timp ce capacitatea de a răspunde selectiv la aceste fragmente.

În fiecare segment al cortexului, neuronii sunt concentrați, care formează o coloană care se extinde în profunzime prin toate straturile vertical, în timp ce se produce o asociație funcțională a neuronilor care efectuează o funcție similară. Diferitele proprietăți ale obiectelor vizuale (culoarea, forma, mișcarea) sunt procesate în diferite părți ale cortexului vizual al unui creier mare în paralel.

În cortexul vizual există grupe diferite de celule - simple și complexe.

Celulele simple creează un câmp receptiv, care constă din zone de excitație și frână. Este posibil să se determine acest lucru studiind reacția celulară la un punct mic de lumină. Structura câmpului receptiv al unei celule complexe pentru a stabili acest mod este imposibilă. Aceste celule sunt detectoarele unghiului, înclinării și mișcării liniilor din câmpul de vedere.

Într-o coloană poate fi amplasată atât celule simple, cât și cele complexe. În straturile III și IV ale cortexului vizual, unde sunt finalizate fibrele thalamice, găsite celulele simple. Celulele complexe sunt situate în straturile mai mari ale câmpului 17, în câmpurile 18 și 19 ale cortexului vizual, celulele simple sunt o excepție, celulele complexe și ultra-goale sunt situate acolo.

În cortexul vizual, o parte din neuroni formează câmpuri de prescripție popponenta de culoare populară sau concentrică (strat IV). Opțiunea de culoare a RP se manifestă în faptul că neuronul, situat în centru, reacționează cu o excitație cu o singură culoare și este inhibată în timpul stimulării unei alte culori. Unii neuroni reacționează la respondent pe iluminatul roșu și un răspuns la verde, reacția celorlalți este inversă.

În neuroni cu RP concentric, în plus față de relațiile adversarilor dintre reactoarele de culoare (Kolzkov), există relații antagonice între centru și periferie, adică. Există RP cu popponenta de culoare duală. De exemplu, dacă la expunerea la centrul RP din neuron există un răspuns la răspunsul roșu și off-răspuns la verde, apoi selectează culoarea la culoarea cu selectivitatea la luminozitatea culorii corespunzătoare, Și nu răspunde la stimularea difuză prin valuri ușoare de orice lungime (de la -pponenta dintre centru și periferia RP).

Într-un RP simplu, două sau trei zone paralele se disting între care există adversari dubli: dacă zona centrală are un răspuns on-răspuns la iluminatul roșu și răspunsul la verde, atunci zonele de margine dau răspuns la roșu și pe -Reply la verde.

Din câmpul VI - un alt canal (Dorzal) trece prin zona secundară (mediotemaporală - MT) a scoarței. Înregistrarea răspunsurilor neuronilor din acest domeniu a arătat că sunt foarte selective pentru disponibilitate (non-identitate), viteza și direcția mișcării obiectelor auditoriului, reacționează bine la mișcarea obiectelor pe un fundal texturat. Distrugerea locală afectează dramatic capacitatea de a răspunde obiectelor în mișcare, dar, după un timp, această capacitate este restabilită, indicând faptul că această zonă nu este singura zonă în care analiza obiectelor în mișcare este analizată într-un câmp vizual. Dar, împreună cu aceasta, se presupune că informațiile izolate de neuroni ale câmpului vizual primar 17 (V1) sunt transmise în continuare pentru prelucrarea în zona secundară (câmpul V2) și zona terțiară (câmpul V3) a coastei vizuale.

Cu toate acestea, analiza informațiilor vizuale nu este finalizată în câmpurile strâmt (vizuale) (V1, V2, V3). Sa stabilit că câmpurile V1 încep (canalele) în alte zone, care produc un tratament suplimentar al semnalelor vizuale.

Deci, dacă distrugeți câmpul V4 la maimuță, care este la intersecția zonelor temporale și întunecate, atunci percepția culorii și a formei este deranjată. Prelucrarea informațiilor vizuale pe formular, ca sugestie, se produce, de asemenea, în principal în regiunea nizhneistrială. În distrugerea acestei zone, proprietățile de bază ale percepției (acuitatea vizuală și percepția luminii) nu suferă, dar nu reușesc mecanismele de analiză a celui mai înalt nivel.

Astfel, în sistemul senzorial vizual există o complicație a câmpurilor de rețete ale neuronilor de la nivelul la nivelul, iar cu cât nivelul synpectic este mai mare, funcțiile STRSST ale neuronilor individuali sunt limitate.

În prezent, sistemul vizual, începând cu celulele ganglionare, este împărțit în două părți diferite diferite (Magal și Parvocelular). Această diviziune se datorează faptului că există celule ganglionare la mamifere tipuri diferite - X, Y, W. Aceste celule au câmpuri concentrice receptive, iar axonii lor formează nervi vizuali.

În celulele X - RP este mic, cu o frontieră de frână bine pronunțată, rata de excitație prin axele lor - 15-25 m / s. Centrul de celule Y, RP este mult mai mare, ele sunt mai bine răspunsate pe lumina difuză. Viteza implementării este de 35-50 m / s. În celulele retină X ocupă partea centrală, iar densitatea lor scade la periferie. Celulele Y sunt distribuite în mod egal, prin urmare, pe periferia retinei, densitatea celulelor Y este mai mare decât celulele X. Caracteristicile structurii RP a celulelor X determină reacția lor mai bună la mișcarea lentă a stimulului vizual, în timp ce celulele Y reacționează mai bine la stimulente în mișcare rapidă.

Retina descrie, de asemenea, numeroasele grupuri de celule W. Acestea sunt cele mai mici celule ganglionare, viteza axonului lor - 5-9 m / s. Celulele din acest grup nu sunt omogene. Printre acestea există celule cu RP concentric și omogen și celule care sunt sensibile la mișcarea stimulentei prin câmpul de rețetă. În același timp, reacția celulară nu depinde de direcția de mișcare.

Separarea sistemului X, Y și W continuă la nivelul arborelui cotit și coaja vizuală. Neuronii X au un tip fazic de reacție (activarea sub formă de bliț scurt de impulsuri), câmpurile lor receptive sunt prezentate în câmpurile periferice de vedere, perioada latentă a reacției lor este mai mică. Un astfel de set de proprietăți arată că sunt încântați de aferente în mișcare rapidă.

Neuronii X au un tip de reacție topic (Neuronul este activat pentru câteva secunde), RPS lor sunt prezentate într-un număr mai mare în centrul câmpului de vedere, iar perioada latentă este mai mare.

Zonele primare și secundare ale cortexului vizual (câmpurile Y1 și Y2) diferă în conținutul lui X și Y-Neuronii. De exemplu, în câmpul Y1 din arborele cotit exterior, aferenția provine de la x și de la tipul Y, în timp ce câmpul Y2 primește aferes numai de la celulele tip Y.

Studiind transmiterea semnalelor la diferite niveluri ale sistemului senzorilor vizuale se realizează prin înregistrarea totală a potențialului cauzat (VP), conducând o persoană cu ajutorul electrozilor de pe suprafața pielii capului în regiunea scoarței vizuale (regiunea occipitară). La animale, puteți explora simultan activitatea cauzată în toate departamentele sistemului senzorilor vizuale.

Mecanisme care oferă o viziune clară în diferite condiții

Când luați în considerare obiectele situate la îndepărtarea diferită de la observator, următoarele procese contribuie la o viziune clară.

1. Convergența și mișcările divergente ale ochilor,datorită căreia se efectuează reducerea sau reproducerea axelor vizuale. Dacă ambii ochi se mișcă într-o singură direcție, astfel de mișcări sunt numite prietenoase.

2. Reacția elevului,care apare sincron cu mișcarea ochilor. Astfel, cu convergența axelor vizuale, atunci când sunt luate în considerare obiecte asemănătoare, elevul este îngustat, adică reacția convergentă a elevilor. Această reacție ajută la reducerea distorsiunii imaginii cauzate de aberația sferică. Aberarea sferică se datorează faptului că suportul de refracție al ochilor au o lungime focală inegală în diferite zone. Partea centrală prin care trece axa optică are o lungime focală mai mare decât partea periferică. Prin urmare, imaginea de pe retină este obținută de către neplăcută. Cu cât este mai mic diametrul elevului, cu atât distorsiunea mai mică cauzată de aberația sferică. Convergentele convergente ale elevului includ aparatul de cazare, ceea ce determină o creștere a forței de refracție a obiectivului.

Smochin. 2.4. Mecanismul de cazare Eye: A - Pace, B - Tensiune

Smochin. 2.5.

Elevul este, de asemenea, un aparat de eliminare a aberației cromatice, care se datorează faptului că aparatul optic al ochiului, cum ar fi lentilele simple, refracționează lumina cu un val scurt este mai puternic decât cu un val lung. Pe baza acestui fapt, pentru focalizarea mai precisă a culorii roșii, este necesară un grad mare de cazare decât pentru albastru. Acesta este motivul pentru care obiectele albastre par mai îndepărtate decât roșu, fiind situate la aceeași distanță.

3. Cazare este principalul mecanism care oferă o viziune clară a elementelor dezvoltate și este redusă la focalizarea imaginii din articole de departe sau mai aproape de retină. Mecanismul principal de cazare se află în schimbarea involuntară a curburii lentilei ochiului (figura 2.4).

Datorită schimbării curburii lentilului, în special suprafața frontală, forța de refracție poate varia în limitele a 10-14 dioptrii. Cristalul este încheiat într-o capsulă, care, de-a lungul marginilor (de-a lungul nivelului lentilei), se transformă într-un ligament al lentilelor de blocare (zinnov o buchet), la rândul său, conectat la fibrele mușchiului ciliar (ciliar). La reducerea mușchiului ciliar, tensiunea ligamentelor zinnoy scade, iar lentila datorată elasticității sale devine mai convexă. Forța de refracție a ochiului crește, iar ochiul este configurat la viziunea obiectelor strâns aranjate. Atunci când o persoană se uită la distanță, pachetul Qingnova se află într-o stare întinsă, ceea ce duce la întinderea geantă de geantă a lentilei și îngroșarea ei. Inervatarea mușchilor ciliari este realizată de nervi simpatici și parasympatici. Impulsarea venită prin fibrele parasimpatice ale nervului OOO provoacă contracția musculară. Fibrele simpatice au plecat de la locul de col uterin de vârf determină relaxarea IT. Schimbarea gradului de reducere și relaxare a mușchiului ciliar este asociată cu excitația retinei și este sub influența cortexului creierului. Forța de refracție a ochiului este exprimată în dioptrii (E). Un diopter corespunde forței de refracție a obiectivului, al cărui lungime focală este egală cu 1 m. Dacă dimensiunea focală principală a obiectivului este, de exemplu, 0,5 sau 2 m, apoi forța de refracție este, respectiv, 2D sau 0,5d. Forța de refracție a ochiului fără fenomenul de cazare este de 58-60 D și se numește refracția ochiului.

Cu refracție normală a razelor de ochi din elemente de dimensiuni mari după trecerea prin sistemul de întindere a luminii, ochii sunt colectați în focalizarea retinei din Yam-ul central. Refracția normală a ochilor se numește Emmetropi, iar un astfel de ochi se numește emmetrop. Împreună cu refracția normală, anomaliile sale sunt observate.

Myopia (Myopia) este un tip de insuficiență de refracție, în care razele de la subiect după trecerea prin mașina de timp de lumină nu se concentrează asupra retinei, dar înaintea acesteia. Poate depinde de puterea mare de refractare a ochiului sau de lungimea mare a globului ocular. Închideți Se pare aproape de cazare fără cazare, articolele îndepărtate vede neclar, vag. Pentru corectare, sunt folosite ochelari cu lentile biconate de împrăștiere.

Hiperameriul (hiperopia) este o formă de încălcare a refracției, în care razele de la elemente de o parte datorate capacității slabe de refracție ale ochiului sau la o lungime mică a ochiului de ochi se concentrează asupra retinei. Chiar și obiectele de la distanță ale ochiului de vedere se vede cu un stres de cazare, ca rezultat al dezvoltării hipertrofiei mușchilor de persoane. Pentru corectare, sunt utilizate lentile duble.

Astigmatismul este forma unei deteriorări de refracție la care razele nu pot converge la un moment dat, în foc (din greacă, punct de vedere), datorită diferitelor cornee de curbură și lentilelor în diferite meridiane (avioane). Cu astigmatismul, obiectele par aplatizate sau alungite, corecția sa este efectuată de lentilele spheocilindrice.

Trebuie remarcat faptul că ochiul ochiului include, de asemenea: corneea, umiditatea ochiului din față, cristalul și corpul sticlos. Cu toate acestea, forța lor de refracție, spre deosebire de lentilă, nu este reglementată și nu acceptă participarea la cazare. După trecerea razei prin intermediul sistemului de ochi refracționali de pe retină, se pare o imagine validă, redusă și inversată. Dar, în procesul de dezvoltare individuală, compararea senzațiilor de analizor vizual cu senzații de motor, piele, vestibulare și alți analizoare, după cum se menționează mai sus, duce la faptul că o persoană percepe lumea exterioară așa cum este într-adevăr.

Viziunea binoculară (vedere cu două ochi) joacă un rol important în percepția obiectelor derivate și determinarea distanței cu acestea, oferă un sens mai pronunțat de adâncimea spațiului în comparație cu viziunea monoculară, adică. Viziune cu un ochi. Când este văzută de element cu două ochi, imaginea sa poate cădea pe punctele retiniene simetrice (identice) ale ambelor ochi, de excitație din care sunt combinate în capătul cortex al analizorului într-un singur întreg, oferind o singură imagine. Dacă imaginea obiectului cade pe zonele retinei non-subscript (de deplant), apare divizarea imaginii. Procesul de analiză vizuală a spațiului depinde nu numai de prezența viziunii binoculare, a interacțiunilor convenționale și reflexe sunt jucate cu un rol semnificativ care se dezvoltă între analizoarele vizuale și motorii. Sunt găsite mișcările de convergență ale ochiului și procesul de cazare, care sunt gestionate de principiul feedback-ului. Percepția spațiului în ansamblu este asociată cu definiția relațiilor spațiale a obiectelor vizibile - valorile, formele, relațiile lor, care sunt asigurate de interacțiunea diferitelor departamente ale analizorului; Un rol semnificativ este jucat de experiența dobândită.

Când se mișcă obiecteurmătorii factori contribuie la o viziune clară:

1) mișcări arbitrare ale ochilor în sus, în jos, la stânga sau la dreapta la viteza mișcării obiectului, care se desfășoară datorită activităților prietenoase ale ochelarilor;

2) Când un obiect apare în noul câmp de vedere, reflexul de fixare este declanșat - mișcarea involuntară rapidă a ochiului, care asigură alinierea imaginii subiectului pe retină cu buzunarul central. La urmărirea unui obiect în mișcare, apare o mișcare lentă a ochiului - mișcarea de urmărire.

Când luați în considerare un obiect fixpentru a asigura o viziune clară a ochilor face trei tipuri de mișcări involuntare mici: tremurul tremurului cu o amplitudine și o frecvență mică, drift - o schimbare lentă a ochiului pe o distanță și sărituri destul de semnificative (FLIKS) - mișcări rapide ale ochilor. Există, de asemenea, mișcări saccadice (Saccada) - mișcări prietenoase ale ambelor ochi efectuate la viteză mare. Saccada este observată la citirea, vizionarea picturilor, când punctele observate ale spațiului vizual se află la o distanță de observator și de alte obiecte. Dacă blocați aceste mișcări ale ochiului, lumea din jurul nostru datorită adaptării receptorii retinei va fi dificil de distins cum este de la o broască. Ochii broaștei sunt încă, astfel încât distinge în mod clar numai obiectele în mișcare, cum ar fi fluturii. De aceea, broasca abordează șarpele care își aruncă în mod constant limba. Șarpele nu se distinge într-o stare de imobilitate, iar limba sa în mișcare ia pentru un fluture zburător.

În condiții de schimbare a luminiiviziunea clară oferă reflexul elevului, adaptarea întunecată și ușoară.

Elev Reglează intensitatea fluxului de lumină care acționează asupra retinei prin schimbarea diametrului său. Lățimea elevului poate varia de la 1,5 la 8,0 mm. Ridicarea elevului (MIO) are loc cu o iluminare tot mai mare, precum și atunci când este privită de subiectul strâns amplasat și într-un vis. Extinderea elevului (Midriaz) are loc atunci când iluminarea scade, precum și atunci când receptorii sunt încântați, orice nervi aferenți, cu reacții de tensiune emoțională asociate cu o creștere a tonului unității simpatice a sistemului nervos (durere, furie , teamă, bucurie etc.), cu excitație mentală (psihoză, isterie etc.), atunci când sufocă, anestezie. Reflexul elevului atunci când lumina este schimbată, deși îmbunătățește percepția vizuală (în întuneric se extinde, ceea ce crește fluxul de lumină, căderea pe retină, este îngustat în lumină), dar mecanismul principal este încă întuneric și ușor adaptare.

Adaptarea tempusuluise exprimă în creșterea sensibilității analizorului vizual (sensibilizare), adaptarea luminii- reducerea sensibilității ochiului la lumină. Baza mecanismelor de adaptare luminoasă și întunecată sunt procesele fotochimice care curg în turnare și bețișoare, care asigură despicarea (în lumină) și resintez (în întuneric) pigmenți fotosensibili, precum și procesele de mobilitate funcțională: pornirea și oprirea de la Activități ale elementelor retinutoarelor retinale. În plus, adaptarea definește unele mecanisme neuronale și, mai presus de toate, procesele care apar în elementele nervoase ale retinei, în special, metodele de conectare a fotoreceptoarelor la celulele ganglionilor care implică celule orizontale și bipolare. Astfel, numărul de receptori conectați la o celulă bipolară crește în întuneric și mai mare decât numărul lor convoacă pe celula ganglionă. În acest caz, câmpul de rețetă al fiecărui bipolar și, în mod natural, celulele ganglionului se extinde, ceea ce îmbunătățește percepția vizuală. Includerea celulelor orizontale este reglată de către SNC.

Reducerea tonului sistemului nervos simpatic (desimizarea ochiului) reduce viteza de adaptare întunecată și administrarea adrenalinei are efectul opus. Iritarea formării reticulare a tulpinii creierului mărește frecvența impulsurilor în fibrele nervilor vizuali. Efectul SNC asupra proceselor adaptive din retină este, de asemenea, confirmat de faptul că sensibilitatea ochilor nefericiți se schimbă la lumină atunci când iluminând celălalt ochi și sub acțiunea stimulilor de sunet, olfactiv sau gust.

Adaptarea culorii.Adaptarea cea mai rapidă și ascuțită (reducerea sensibilității) are loc sub acțiunea unui stimulent albastru-purpuriu. Stimul roșu ocupă poziția medie.

Percepția spectată a obiectelor mari și a părților lorasigurată în detrimentul centralului și vedere periferică - modificări ale unghiului de vedere. Evaluarea cea mai subtilă a obiectelor mici a subiectului este asigurată în cazul în care imaginea cade pe locul galben, care este localizat în mulțimea centrală a ochiului, deoarece în acest caz există cea mai mare acuitate vizuală. Acest lucru se datorează faptului că, în câmpul de pete galbene, există doar coloane, dimensiunile cele mai mici și fiecare contact de columinare cu un număr mic de neuroni, care mărește claritatea vizuală. Acuitatea vederii este determinată de cel mai mic unghi de vedere, sub care ochii sunt încă capabili să vadă separat două puncte. Ochiul normal este capabil să distingă între două puncte strălucitoare într-un unghi de vedere în 1 ". Acuitatea vederii unui astfel de ochi este luată ca unitate. Vizualizarea acuității depinde de proprietățile optice ale ochiului, caracteristici structurale Retina și funcționarea mecanismelor neuronale ale departamentelor de conducere și centrale ale analizorului vizual. Determinarea acuității vizuale se efectuează utilizând litera sau diferitele tipuri de tabele standard din figura. Obiectele mari în general și spațiul înconjurător sunt percepute în principal datorită viziunii periferice, oferind un câmp mare de vedere.

Câmpul de vedere este un spațiu care poate fi văzut de un ochi fix. Există un câmp distinct de vedere al ochiului stâng și drept, precum și un câmp general de vedere pentru doi ochi. Mărimea câmpului de vedere la om depinde de adâncimea poziției globului ocular și de forma arcului anormal și a nasului. Limitele câmpului de vedere sunt indicate de valoarea unghiului format de axa vizuală a ochiului și fasciculul efectuat la punctul vizibil extrem prin punctul nodular al ochiului la retină. Câmpul de vedere nu este același în diferitele meridiane (direcții). Rezervați - 70 °, la etaj - 60 °, praf - 90 °, cunurice - 55 °. Domeniul de vedere al Achromatic este mai mare decât cromatic datorită faptului că, pe periferia retinei, nu există receptori care percep culoarea (Colums). La rândul său, câmpul de culoare de culoare nu este același pentru flori diferite. Cel mai îngust câmp de vedere pentru verde, galben, mai mult pentru roșu, chiar mai mult pentru albastru. Valoarea câmpului de vedere variază în funcție de iluminare. Domeniul de vedere Achromatic în creșterile crește, lumina scade. Domeniul cromatic de vedere, dimpotrivă, crește lumina, scade la amurg. Depinde de procesele de mobilizare și de demobilizare a fotoreceptorilor (mobilitate funcțională). Cu Twilight Vision, o creștere a numărului de bastoane funcționale, adică. Mobilizarea lor, conduce la o creștere a câmpului de vedere achromatic, în același timp o scădere a numărului de coloane funcționale (demobilizarea lor) duce la o scădere a câmpului cromatic de vedere (P.G. MEMIT).

Analizorul vizual are, de asemenea, un mecanism distingerea lungimii de undă ușoare -viziunea de culoare.

Viziune de culoare, contraste vizuale și imagini consecutive

Viziune de culoare - Abilitatea analizorului vizual de a răspunde la schimbările în lungimea valului luminos cu formarea sentimentului de culoare. O anumită lungime a valului de radiație electromagnetică corespunde unui sentiment de o anumită culoare. Astfel, sentimentul de culoare roșie corespunde acțiunii luminii cu o lungime de undă de 620-760 nm și purpuriu - 390-450 nm, culorile rămase ale spectrului au parametri intermediari. Amestecarea tuturor culorilor oferă un sentiment culoare alba. Ca urmare a amestecării celor trei culori principale ale spectrului - roșu, verde, purpuriu albastru - în diferite rapoarte, puteți obține și percepția oricărei alte culori. Sentimentul culorilor este asociat cu iluminarea. Așa cum scade, culorile roșii încetează mai întâi să difere, mai târziu - albastru. Percepția culorii se datorează principalelor procese care apar în fotoreceptori. Cea mai mare recunoaștere este teoria cu trei componente a culorii lui Lomonosov - Young - Helmholz-Lazareva, conform căreia există trei tipuri de fotoreceptori în retina - plasă, percepute separat culori roșii, verzi și albastru-violet. Combinațiile de excitație a diferitelor coloane conduc la un sentiment de culori și nuanțe diferite. Excitația uniformă a trei tipuri de coloane dă un sentiment de alb. Teoria cu trei componente a vederii culorilor a primit confirmarea în studiile electrofiziologice ale R. Granit (1947). Trei tipuri de coloane sensibile la flori au fost numite modulatori, Kolkovka, care au fost încântați la schimbarea luminozității luminii (a patra tip), au fost numiți dominatori. Ulterior, metoda microspectrofotometriei a fost capabilă să stabilească că chiar și o singură colică poate absorbi razele diferitelor lungimi de undă. Acest lucru se datorează prezenței diferiților pigmenți sensibili la valurile de diferite lungimi din fiecare colummer.

În ciuda argumentelor convingătoare ale unei teorii cu trei componente în fiziologia culorii de vedere, sunt descrise fapte care nu găsesc explicații din aceste poziții. Acest lucru a făcut posibil să se prezinte teoria opoziției sau a contrastarilor, culorilor, adică. Creați o așa-numită teorie adversar a vederii culorilor a lui Evaluat Girt.

Conform acestei teorii, în ochi și / sau în creier există trei procesuri adversar: unul - pentru senzația de roșu și verde, al doilea - pentru senzația de galben și albastru, al treilea este calitativ diferit de primul Două procese - pentru alb-negru. Această teorie este aplicabilă pentru a explica transferul de informații despre culoarea în secțiunile ulterioare ale sistemului vizual: celulele ganglionare ale retinei, arborii cotiți externi, centrele corticale de vedere, în care Popponent de culoare RPS funcționează cu centrul și periferia lor.

Astfel, pe baza datelor obținute, se poate presupune că procesele din coloane corespund teoriei de culoare cu trei componente, în timp ce pentru rețelele neuronale ale retinei și centrele vizuale deasupra, teoria culorilor contrastante de gereing este potrivit.

În percepția culorii, procesele care apar în neuroni joacă un anumit rol. diferite nivele Analizorul vizual (inclusiv retina), numit neuroni color popponent. Atunci când acționează la ochiul radiației unei părți a spectrului, ele sunt încântați, iar cealaltă se frânge. Astfel de neuroni sunt implicați în codificarea informațiilor de culoare.

Există anomalii de viziune de culoare, care se pot manifesta sub formă de orbire colorată parțială sau completă. În general, oamenii care nu fac distincție culorile sunt numite Agromat. Orbirea parțială a culorilor are loc la 8-10% dintre bărbați și 0,5% din femei. Se crede că culoarea filmului este asociată cu lipsa anumitor gene din cromozomul X fără sex fără experiență. Trei tipuri de parcul culor parțial diferă: protandopia.(Daltonism) - orbire în principal pe roșu. Acest tip de cameră de culoare a fost descris mai întâi în 1794 de fizicianul lui J. Dalton, care a avut acest tip de anomalie. Persoanele cu un astfel de fel de anomalie sunt numite "Krasnoslepi"; dateranopia.- Coborârea percepției verzi. Astfel de oameni sunt numiți "Greenosleps"; titanopia.- Anomalia rareori întâlnită. În același timp, oamenii nu percep culori albastre și violet, ele sunt numite "purpuriu-separate".

Din punct de vedere al teoriei cu trei componente a vederii de culoare, fiecare dintre tipurile de anomalie este rezultatul absenței unuia dintre cele trei substraturi colorate color-vizibile. Pentru diagnosticul tulburării de asistență a culorii Utilizați E. B. Tabelele colorate Rabkin, precum și dispozitive specialeComise de nume anomaloscoape.Identificarea diferitelor anomalii de vedere a culorilor are mare importanță La determinarea adecvării profesionale a unei persoane pentru diferite tipuri de muncă (șofer, pilot, artist etc.).

Abilitatea de a estima lungimea valului de lumină, manifestată în capacitatea de a culori, joacă un rol semnificativ în viața umană, influențând sfera emoțională și activitățile diferitelor sisteme de organism. Culoarea roșie determină un sentiment de căldură, acționează interesant cu psihicul, îmbunătățește emoțiile, dar anvelopele rapide, duce la tensiunea mușchilor, o creștere a tensiunii arteriale, respirația. culoare portocalie Aceasta provoacă un sentiment de distracție și bunăstare, contribuie la digestie. Galbenul creează o dispoziție bună, ridicată, stimulează vederea și sistem nervos. Aceasta este cea mai amuzantă culoare. Culoarea verde Acționează răcoritor și liniștitor, utili în insomnie, suprapuneri, scade tensiunea arterială, tonul general al corpului și este cel mai favorabil pentru oameni. Culoarea albastră provoacă un sentiment de răcire și acționează asupra sistemului nervos liniștitor și mai puternică decât verde (în special culoarea albastră favorabilă pentru persoanele cu excitabilitate nervoasă crescută), mai mult decât cu verde, scade tensiunea arterială și tonul muscular. Culoarea purpurie nu este atât de mult ca o psihică relaxe. Se pare că psihicul uman, în urma spectrului de la roșu la violet, trece întreaga gamă de emoții. Aceasta se bazează pe utilizarea unui test de lasher pentru a determina stare emotionala organism.

Contraste spectaculoase și imagini coerente.Senzațiile vizuale pot continua după ce iritarea au încetat. Acest fenomen a primit numele de imagini consecutive. Contrastele spectaculoase sunt o percepție modificată a unui iritant în funcție de lumina înconjurătoare sau de fundalul de culoare. Există concepte de contraste vizuale ușoare și de culoare. Fenomenul contrastului se poate manifesta în exagerarea diferenței reale între două senzații simultane sau consistente, deci există contraste simultane și consecvente. O bandă gri pe fundal alb pare a fi mai întunecată de aceeași bandă situată pe un fundal întunecat. Acesta este un exemplu de contrast simultan ușor. Dacă luăm în considerare culoare gri Pe un fundal roșu, se pare verzui și dacă considerăm gri pe fundal albastru, atunci ea dobândește o umbră galbenă. Acesta este fenomenul contrastului de culoare simultan. Contrastul de culoare secvențială este de a schimba senzația de culoare atunci când traduceți vizualizarea pe un fundal alb. Deci, dacă vă uitați la culoarea pictată în roșu și apoi traduceți ochiul pe alb, atunci acesta dobândește o nuanță verzui. Cauza contrastului vizual este procesele care sunt efectuate în aparatul fotoreceptor și neuronal al retinei. Baza este frânarea reciprocă a celulelor referitoare la diferitele câmpuri receptive retinale și proiecțiile acestora în Departamentul Cortical al analizoarelor.

Se încarcă ...Se încarcă ...