Glavne funkcije vizualnog analizatora i metode njihovog proučavanja. Struktura organa vida i vizuelni analizator

Datum: 20.04.2016

Komentari: 0

Komentari: 0

  • Malo o strukturi vizuelnog analizatora
  • Funkcije irisa i rožnjače
  • Šta daje prelamanje slike na mrežnjači
  • Pomoćni aparati očna jabučica
  • Očni mišići i kapci

Vizualni analizator je upareni organ vida koji predstavljaju očna jabučica, mišićni sistem oka i pomoćni aparat. Uz pomoć sposobnosti gledanja, osoba može razlikovati boju, oblik, veličinu predmeta, njegovu osvijetljenost i udaljenost na kojoj se nalazi. Dakle, ljudsko oko može razlikovati smjer kretanja predmeta ili njihovu nepokretnost. Osoba prima 90% informacija zahvaljujući sposobnosti da vidi. Organ vida je najvažniji od svih čula. Vizualni analizator uključuje očnu jabučicu s mišićima i pomoćni aparat.

Malo o strukturi vizuelnog analizatora

Očna jabučica se nalazi u očnoj duplji na masnom jastučiću, koji služi kao amortizer. Kod nekih bolesti, kaheksije (mršavljenja), masni jastučić se tanji, oči zapadaju duboko u očnu duplju i stvara se osjećaj da su „utonule“. Očna jabučica ima tri ljuske:

  • proteini;
  • vaskularni;
  • mesh.

Karakteristike vizualnog analizatora su prilično složene, pa ih morate rastaviti po redu.

Tunica albuginea (sclera) je najudaljeniji sloj očne jabučice. Fiziologija ove ljuske je raspoređena na takav način da se sastoji od gustog vezivno tkivo koji ne propušta zrake svjetlosti. Za bjeloočnicu su pričvršćeni mišići oka koji osiguravaju kretanje oka i konjuktive. Prednji dio bjeloočnice ima prozirnu strukturu koja se naziva rožnjača. Koncentrisano na rožnjaču velika količina nervne završetke koji obezbeđuju njegovu visoku osetljivost, a na ovom području nema krvnih sudova. Okruglog je oblika i donekle konveksnog, što omogućava pravilno prelamanje svjetlosnih zraka.

Horoid se sastoji od velikog broja krvnih sudova koji obezbeđuju trofizam očne jabučice. Struktura vizualnog analizatora je dizajnirana tako da se žilnica prekida na mjestu gdje sklera prelazi u rožnicu i formira vertikalno smješten disk koji se sastoji od pleksusa krvnih žila i pigmenta. Ovaj dio ljuske naziva se iris. Pigment koji se nalazi u šarenici svake osobe je različit i daje boju očiju. Kod nekih bolesti pigment može biti smanjen ili potpuno odsutan (albinizam), tada šarenica postaje crvena.

U središnjem dijelu šarenice nalazi se rupa čiji se promjer mijenja ovisno o intenzitetu osvjetljenja. Svjetlosni zraci prodiru u očnu jabučicu na retinu samo kroz zjenicu. Šarenica ima glatke mišiće - kružna i radijalna vlakna. Ona je odgovorna za prečnik zjenice. Kružna vlakna su odgovorna za suženje zenice, njihov periferni nervni sistem i inerviraju okulomotorni nerv.

Radijalni mišići se nazivaju simpatički nervni sistem. Ovi mišići se kontroliraju iz jednog moždanog centra. Stoga se širenje i kontrakcija zenica odvija na uravnotežen način, bez obzira da li je jedno oko izloženo jakom svjetlu ili oboje.

Nazad na sadržaj

Funkcije irisa i rožnjače

Iris je dijafragma očnog aparata. Reguliše protok svetlosnih zraka do mrežnjače. Zjenica se sužava kada manje zraka svjetlosti padne na retinu nakon prelamanja.

Ovo se dešava kada se intenzitet svetlosti poveća. Sa smanjenjem osvjetljenja, zjenica se širi i više svjetlosti ulazi u fundus.

Anatomija vizualnog analizatora je dizajnirana na način da promjer zjenica ne ovisi samo o osvjetljenju, već na ovaj pokazatelj utječu i neki hormoni tijela. Tako, na primjer, kada ste uplašeni, veliki broj adrenalin, koji je u stanju da deluje i na kontraktilnu sposobnost mišića odgovornih za prečnik zjenice.

Iris i rožnjača nisu povezani: postoji prostor koji se zove prednja komora očne jabučice. Prednja komora je ispunjena tekućinom koja ima trofičku funkciju za rožnicu i učestvuje u lomu svjetlosti kada svjetlosni zraci prolaze.

Treća retina je specifični aparat za opažanje očne jabučice. Mrežnicu čine razgranate nervne ćelije koje izlaze iz optičkog živca.

Retina se nalazi odmah iza vaskularne membrane i oblaže većinu očne jabučice. Struktura retine je veoma složena. Samo zadnji deo retina, koju čine posebne ćelije: čunjevi i štapići.

Struktura retine je veoma složena. Čunjevi su odgovorni za percepciju boje predmeta, štapići - za intenzitet osvjetljenja. Štapovi i čunjevi su pomiješani, ali u nekim područjima dolazi do nakupljanja samo štapića, au nekima samo čunjeva. Svjetlost koja udara u retinu izaziva reakciju unutar ovih specifičnih stanica.

Nazad na sadržaj

Šta daje prelamanje slike na mrežnjači

Kao rezultat ove reakcije nastaje nervni impuls koji se prenosi duž nervnih završetaka do optičkog živca, a zatim do okcipitalnog režnja moždane kore. Zanimljivo je da se putevi vizuelnog analizatora međusobno potpuno i nepotpuno ukrštaju. Dakle, informacija iz lijevog oka ulazi u okcipitalni režanj moždane kore s desne strane i obrnuto.

Zanimljiva činjenica je da se slika objekata nakon prelamanja na retini prenosi naopako.

U ovom obliku, informacija ulazi u moždanu koru, gdje se zatim obrađuje. Opažanje objekata onakvima kakvi jesu je stečena vještina.

Novorođena djeca svijet percipiraju naopako. Kako mozak raste i razvija se, razvijaju se ove funkcije vizualnog analizatora i dijete počinje opažati vanjski svijet u njegovom pravom obliku.

Refraktivni sistem je predstavljen sa:

  • prednja komora;
  • stražnja očna komora;
  • sočivo;
  • staklasto tijelo.

Prednja komora se nalazi između rožnjače i šarenice. Pruža ishranu rožnjači. Zadnja kamera se nalazi između irisa i sočiva. I prednja i stražnja komora su ispunjene tekućinom koja može cirkulirati između komora. Ako je ova cirkulacija poremećena, tada nastaje bolest koja dovodi do oštećenja vida, a može dovesti i do njegovog gubitka.

Sočivo je bikonveksno prozirno sočivo. Funkcija sočiva je da lomi svjetlosne zrake. Ako se kod nekih bolesti promijeni prozirnost ovog sočiva, tada se javlja bolest kao što je katarakta. Izlaziti s jedini lek katarakta je zamjena sočiva. Ova operacija je jednostavna i pacijenti dobro tolerišu.

Staklasti humor ispunjava ceo prostor očne jabučice, obezbeđujući trajni oblik oči i njihov trofizam. Staklosto tijelo je predstavljeno želatinoznom providnom tekućinom. Prilikom prolaska kroz njega, zraci svjetlosti se lome.

Evo tipičnog pacijenta sa takvom lezijom.

Pažljivo ispituje sliku naočara koje su mu ponuđene. Zbunjen je i ne zna šta ova slika znači. Počinje da se pita: "Krug ... i još jedan krug ... i štap ... prečka ... možda je ovo bicikl?" On ispituje sliku pijetla s prekrasnim raznobojnim repnim perjem i, ne opažajući fazu cijele slike, kaže: "Vjerovatno je ovo vatra - ovo su plamenovi ...".

U slučajevima masivnih lezija sekundarnih dijelova okcipitalnog korteksa, fenomen optičke agnozije može poprimiti grubi karakter.

U slučajevima ograničenih lezija ovog područja, pojavljuju se u više izbrisanim oblicima i pojavljuju se samo pri gledanju složenih slika ili u eksperimentima u kojima se vizualna percepcija provodi u složenim uvjetima (na primjer, pod vremenskim pritiskom). Takvi pacijenti mogu zamijeniti telefon sa rotirajućim diskom za sat, a smeđu sofu za kofer, itd. Prestaju da prepoznaju konturne ili siluetne slike, teško im je ako im slike budu predstavljene u "bučnim" uvjetima, jer na primjer, kada su konturne figure precrtane isprekidanim linijama (sl. 56) ili kada su sastavljene od zasebnih elemenata i uključene u složeno optičko polje (sl. 57). Svi ovi nedostaci vizuelne percepcije posebno se jasno javljaju kada se eksperimenti sa percepcijom izvode u uslovima vremenskog deficita od 0,25-0,50 s (pomoću tahistoskopa).

Naravno, pacijent sa optičkom agnosijom nije u stanju ne samo da percipira čitave vizualne strukture, već ih ni oslikava ... Ako mu se da zadatak da nacrta neki predmet, lako je otkriti da se slika tog predmeta raspala i da može prikazati (ili, bolje rečeno, označiti) samo njegove pojedinačne dijelove, dajući grafički popis detalja gdje normalna osoba crta sliku.

Osnovni principi strukture vizuelnog analizatora.

Ima ih nekoliko opšti principi strukture svih sistema analizatora:

a) princip paralelne višekanalne obrade informacija, u skladu sa kojim se informacije o različitim parametrima signala istovremeno prenose kroz različite kanale sistema analizatora;

b) princip analize informacija pomoću detektora neurona, usmjerena na izolaciju kako relativno elementarnih tako i složenih, složenih karakteristika signala, koje obezbjeđuju različita receptivna polja;

v) princip uzastopnog usložnjavanja obrade informacija od nivoa do nivoa, u skladu sa kojima svaki od njih obavlja svoje analitičke funkcije;



G) aktualni princip(Od tačke do tačke) predstavljanje perifernih receptora u primarnom polju sistema analizatora;

e) princip holističkog integrativnog predstavljanja signala u centralnom nervnom sistemu u sprezi sa drugim signalima,što se postiže postojanjem zajedničkog modela (šeme) signala ovog modaliteta (po tipu „sfernog modela vida boja“). Na sl. 17 i 18, A B C, D (umetak u boji) prikazuje cerebralnu organizaciju glavnih analitičkih sistema: vizuelnog, slušnog, olfaktornog i kožno-kinestetičkog. Prikazani su različiti nivoi analitičkih sistema - od receptora do primarnih zona moždane kore.

Čovjek, kao i svi primati, pripada "vizuelnim" sisarima; on prima osnovne informacije o vanjskom svijetu putem vizuelnih kanala. Stoga je uloga vizuelnog analizatora za mentalne funkcije osoba se teško može precijeniti.

Vizuelni analizator, kao i svi sistemi za analizu, organizovan je po hijerarhijskom principu. Glavni nivoi vizuelni sistem svaka hemisfera su: retina (periferni nivo); optički nerv (II par); područje raskrsnice optičkih nerava(chiasma); optička vrpca (mjesto gdje vidni put napušta područje hijazme); eksterno ili bočno koljeno tijelo (cijev ili LCT); jastuk optičkog brežuljka, gdje završavaju neka vlakna optičkog puta; put od lateralnog koljenastog tela do korteksa (vizuelni sjaj) i primarnog 17. polja kore velikog mozga (slika 19, A, B, C

pirinač. dvadeset; umetak u boji). Rad vidnog sistema obezbeđuju II, III, IV i VI par kranijalnih nerava.

Poraz svakog od navedenih nivoa, odnosno karika, vidnog sistema karakterišu posebni vizuelni simptomi, posebni poremećaji vizuelnih funkcija.



Prvi nivo vizuelnog sistema- Retina oka je veoma složen organ, koji se naziva "komadić mozga iznet".

Struktura receptora retine sadrži dvije vrste receptora:

· ¦ čunjići (dnevni, fotopični aparati);

· ¦ štapići (aparat sumraka, skotopski vid).

Kada svjetlost dođe do oka, fotopični odgovor koji nastaje u ovim elementima pretvara se u impulse koji se prenose kroz različite nivoe vidnog sistema do primarnog vidnog korteksa (polje 17). Broj čunjića i štapića je neravnomjerno raspoređen u različitim područjima mrežnice; u središnjem dijelu mrežnjače (fovea) ima mnogo više čunjeva - zona je maksimalna jasna vizija... Ova zona je blago pomaknuta na stranu izlaznog mjesta vidnog živca – područje koje se naziva slijepa mrlja (papilla n. Optici).

Čovjek je jedan od takozvanih frontalnih sisara, odnosno životinja kod kojih se oči nalaze u frontalnoj ravni. Kao rezultat toga, preklapaju se vidna polja oba oka (odnosno onaj dio vizualnog okruženja koji svaka mrežnica percipira zasebno). Ovo preklapanje vidnih polja je vrlo važno evolucijsko stjecanje koje je omogućilo ljudima da izvode precizne manipulacije rukama pod vizualnom kontrolom, a također je osiguralo tačnost i dubinu vida (binokularni vid). Zahvaljujući binokularnom vidu, postalo je moguće kombinirati slike predmeta koji se pojavljuju u mrežnici oba oka, što je naglo poboljšalo percepciju dubine slike, njenih prostornih karakteristika.

Područje preklapanja vidnih polja oba oka je približno 120 °. Područje monokularnog vida je oko 30° za svako oko; ovo područje vidimo samo jednim okom, ako fiksiramo centralnu tačku vidnog polja koja je zajednička za oba oka.

Vizuelne informacije koje percipiraju dva oka ili samo jedno oko (lijevo ili desno).Vizuelne informacije koje percipiraju dva oka ili samo jedno oko (lijevo ili desno) projektuju se na različite dijelove mrežnjače i stoga ulaze u različite dijelove vizualnog sistema .

Općenito, područja mrežnjače smještena prema nosu od srednja linija(nosni dijelovi), uključeni su u mehanizme binokularnog vida i područja koja se nalaze u temporalne regije(temporalne podjele), - kod monokularnog vida.

Osim toga, važno je zapamtiti da je mrežnica također organizirana prema gornjem-donjem principu: njeni gornji i donji dijelovi su predstavljeni na različite načine na različitim nivoima vizualnog sistema. Poznavanje ovih strukturnih karakteristika mrežnjače omogućava dijagnozu njenih bolesti (slika 21; umetak u boji).

Drugi nivo vizuelnog sistema- optički nervi (II par). Vrlo su kratke i nalaze se iza očnih jabučica u prednjem dijelu lobanjske jame, na bazalnoj površini moždanih hemisfera. Različita vlakna optičkih živaca prenose vizualne informacije iz različitih dijelova mrežnice. Vlakna iz unutrašnjih dijelova mrežnice prolaze u unutrašnjem dijelu optičkog živca, iz vanjskih dijelova - u vanjski, iz gornjih odjeljaka - u gornji, a iz donjih - u donji.

Područje hijazme je treća karika vizuelnog sistema.... Kao što znate, kod osobe u zoni hijazme dolazi do nepotpunog ukrštanja vidnih puteva. Vlakna iz nosnih polovica mrežnjače ulaze u suprotnu (kontralateralnu) hemisferu, a vlakna iz temporalnih polovica ulaze u ipsilateralnu hemisferu. Zbog nepotpunog ukrštanja vidnih puteva, vizualna informacija iz svakog oka ulazi u obje hemisfere. Važno je zapamtiti da vlakna dolaze iz gornjim divizijama retine oba oka, čine gornju polovinu hijazme, a one koje dolaze iz donjih odjeljaka - donju; Vlakna iz fovee takođe prolaze kroz delimično ukrštanje i nalaze se u centru hijazme.

Četvrti nivo vizuelnog sistema- eksterno ili bočno koljeno tijelo (cijev ili LCT). Ovaj dio optičkog brežuljka, najvažniji od talamičkih jezgara, je velika formacija koja se sastoji od nervnih ćelija, gdje je koncentrisan drugi neuron vidnog puta (prvi neuron je u retini). Dakle, vizuelne informacije bez ikakve obrade dolaze direktno od mrežnjače do cijevi. Kod ljudi 80% vidnih puteva koji dolaze iz retine završava u cjevčici, preostalih 20% odlazi na druge formacije (jastuk optičkog tuberkula, prednji kolikulus, moždano deblo), što ukazuje na visok stepen kortikalizacije vida funkcije. NKT, kao i retina, karakterizira topikalna struktura, tj. različita područja retine odgovaraju različitim grupama nervnih ćelija u NKT. Osim toga, u različite stranice NKT predstavlja područja vidnog polja koja se percipiraju jednim okom (zone monokularnog vida), i područja koja se percipiraju sa dva oka (zone binokularnog vida), kao i područje područja koja se percipiraju sa dva oka (zone binokularnog vida), kao i područjem centralnog vida.

Kao što je gore spomenuto, osim NKT-a, postoje i drugi slučajevi u kojima vizualne informacije ulaze - ovo je jastuk optičkog tuberkula, prednji kolikulus i moždano deblo. Kada su oštećeni, ne dolazi do narušavanja vidnih funkcija kao takvih, što ukazuje na njihovu drugu namjenu. Poznato je da prednji kolikulus reguliše brojne motoričke reflekse (kao što su startni refleksi), uključujući i one koji su "pokrenuti" vizuelnim informacijama. Očigledno, slične funkcije obavlja jastuk optičkog brežuljka, povezan s velikim brojem slučajeva, posebno s područjem bazalnih jezgara. Strukture moždanog stabla uključene su u regulaciju opće nespecifične aktivacije mozga putem kolaterala iz vidnog trakta. Dakle, vizuelne informacije koje idu do moždanog stabla su jedan od izvora koji podržavaju aktivnost nespecifičnog sistema (vidi Poglavlje 3).

Peti nivo vizuelnog sistema- vizualni sjaj (Grazioleov snop) - prilično prošireno područje mozga, smješteno u dubini parijetalnog i okcipitalnog režnja. Ovo je široka lepeza vlakana koja zauzima veliki prostor, prenoseći vizuelne informacije iz različitih delova mrežnjače do različitih područja 17. polja korteksa.

Posljednje utociste- primarno 17. polje kore velikog mozga, smješteno uglavnom na medijalna površina mozak u obliku trokuta, koji je usmjeren sa tačkom duboko u mozak. Ovo je značajno područje moždane kore u poređenju sa primarnim kortikalnim poljima drugih analizatora, što odražava ulogu vida u ljudskom životu. Najvažnija anatomska karakteristika 17. polja je dobar razvoj IV sloj korteksa, odakle dolaze vizuelni aferentni impulsi; Sloj IV je povezan sa slojem V, odakle se "pokreću" lokalni motorički refleksi, što karakteriše "primarni neuronski kompleks korteksa" (GI Polyakov, 1965). 17. polje je organizovano po topikalnom principu, odnosno u različitim područjima retine su zastupljene različite oblasti mrežnjače. Ovo polje ima dvije koordinate: gore-dolje i naprijed-nazad. Gornji deo 17. polja je povezan sa gornjim delom mrežnjače, odnosno sa donjim vidnim poljima; donji deo 17. polja prima impulse iz donjih delova retine, odnosno iz gornjih vidnih polja. U stražnjem dijelu 17. polja prikazan je binokularni vid u prednjem dijelu - periferni monokularni vid.

Ljudski vizuelni analizator je složen neuro-receptorski sistem dizajniran za percepciju i analizu svetlosnih stimulusa. Prema I.P. Pavlovu, u njemu, kao iu svakom analizatoru, postoje tri glavna odjeljka - receptor, provodni i kortikalni. U perifernim receptorima - mrežnjači oka - percipira se svjetlost i primarna analiza vizuelne senzacije. Dirigentsko odjeljenje uključuje vizuelni putevi i okulomotornih nerava. Kortikalni dio analizatora, smješten u području žlijeba okcipitalnog režnja mozga, prima impulse iz fotoreceptora retine i proprioceptora vanjskih mišića očne jabučice, kao i mišića ugrađenih u šarenicu i cilijarno tijelo. Pored toga, postoje bliske asocijativne veze sa drugim sistemima analizatora.

Izvor aktivnosti vizualnog analizatora je transformacija svjetlosne energije u nervni proces koji se odvija u osjetilnom organu. Prema klasičnoj definiciji VI Lenjina, "...osećaj je zaista direktna veza svesti sa spoljašnjim svetom, dolazi do transformacije energije spoljašnje stimulacije u činjenicu svesti. Svaka osoba je posmatrala ovu transformaciju milionima puta i zaista posmatra na svakom koraku."

Energija svjetlosnog zračenja služi kao adekvatan stimulans za organ vida. Ljudsko oko percipira svjetlost talasne dužine od 380-760 nm. Međutim, pod posebno stvorenim uslovima, ovaj raspon se primjetno širi prema infracrvenom dijelu spektra do 950 nm i prema ultraljubičastom dijelu do 290 nm.

Ovaj raspon svjetlosne osjetljivosti oka nastaje zbog formiranja njegovih fotoreceptora prilagođenih sunčevom spektru. Zemljina atmosfera na nivou mora potpuno apsorbuje ultraljubičastih zraka sa talasnom dužinom manjom od 290 nm, deo ultraljubičastog zračenja (do 360 nm) zadržava rožnjača, a posebno sočivo.

Ograničenje percepcije dugovalnog infracrvenog zračenja je zbog činjenice da same unutrašnje školjke oka emituju energiju koncentriranu u infracrvenom dijelu spektra. Osjetljivost oka na ove zrake dovela bi do smanjenja jasnoće slike objekata na mrežnici zbog osvjetljenja očne šupljine svjetlošću koja izlazi iz njegovih školjki.

Vizualni čin je složen neurofiziološki proces čiji mnogi detalji još nisu razjašnjeni. Sastoji se od četiri glavne faze.

  1. Uz pomoć optičkog medija oka (rožnica, sočivo) na fotoreceptorima retine formira se prava, ali obrnuta (obrnuta) slika objekata vanjskog svijeta.
  2. Pod utjecajem svjetlosne energije u fotoreceptorima (čepići, štapići) dolazi do složenog fotohemijskog procesa koji dovodi do raspada vidnih pigmenata uz njihovu naknadnu regeneraciju uz sudjelovanje vitamina A i drugih tvari. Ovaj fotohemijski proces olakšava transformaciju svetlosne energije u nervne impulse. Istina, još uvijek nije jasno kako je vizualna ljubičasta uključena u ekscitaciju fotoreceptora. Svijetli, tamni i kolor detalji slike objekata pobuđuju fotoreceptore mrežnice na različite načine i omogućavaju percepciju svjetlosti, boje, oblika i prostornih odnosa objekata vanjskog svijeta.
  3. Impulsi koji potiču iz fotoreceptora prenose se duž nervnih vlakana do vizuelnih centara korteksa. veliki mozak.
  4. U kortikalnim centrima energija nervnog impulsa se pretvara u vizuelni osjet i percepciju. Međutim, još uvijek nije poznato kako se ova transformacija odvija.

Dakle, oko je udaljeni receptor koji pruža opsežne informacije o vanjskom svijetu bez direktnog kontakta sa svojim objektima. Bliska povezanost s drugim analitičkim sistemima omogućava korištenje vida na daljinu da se dobije predodžbu o svojstvima predmeta, koje mogu percipirati samo drugi receptori - okusni, olfaktorni, taktilni. Dakle, vrsta limuna i šećera stvara ideju o kiselom i slatkom, vrsta cvijeta - o njegovom mirisu, snijegu i vatri - o temperaturi, itd. Kombinovana i međusobna povezanost različitih receptorskih sistema u jedan skup je nastala u procesu individualnog razvoja.

Daleka priroda vizuelnih senzacija značajno je uticala na proces prirodne selekcije, olakšavajući nabavku hrane, pravovremeno signaliziranje opasnosti i doprinoseći slobodnoj orijentaciji u okruženju. U procesu evolucije vizualne funkcije su poboljšane, te su postale najvažniji izvor informacija o vanjskom svijetu.

Osnova svih vidnih funkcija je svjetlosna osjetljivost oka. Funkcionalna sposobnost retine je nejednaka cijelom dužinom. Najviša je u području sunčeve pjege, a posebno u središnjoj jami. Ovdje je retina predstavljena samo neuroepitelom i sastoji se isključivo od visoko diferenciranih čunjića. Prilikom pregleda bilo kojeg predmeta oko je postavljeno tako da se slika predmeta uvijek projektuje na područje centralne fovee. U ostatku retine dominiraju manje diferencirani fotoreceptori - štapići, a što se slika objekta projicira dalje od centra, to se manje jasno percipira.

Zbog činjenice da se retina noćnih životinja sastoji uglavnom od štapića, a dnevnih životinja - od čunjeva, M. Schultze je 1868. godine predložio dvostruku prirodu vida, prema kojoj se dnevni vid ostvaruje čunjevima, a noćni - štapićima. ... Štapni aparat ima visoku fotoosjetljivost, ali nije sposoban prenijeti osjećaj boje; čunjevi pružaju vid u boji, ali su znatno manje osjetljivi na slabo svjetlo i funkcioniraju samo pri dobrom svjetlu.

U zavisnosti od stepena osvetljenja mogu se razlikovati tri tipa funkcionalne sposobnosti oka.

  1. Dnevni (fotopski) vid se ostvaruje konusnim aparatom oka pri velikom intenzitetu osvjetljenja. Odlikuje se visokom vidnom oštrinom i dobrom percepcijom boja.
  2. Sumračni (mezopski) vid se ostvaruje pomoću štapnog aparata oka pri niskom stepenu osvjetljenja (0,1-0,3 luksa). Karakterizira ga niska vidna oštrina i akromatska percepcija objekata. Nedostatak percepcije boja pri slabom osvjetljenju dobro se odražava u uzrečici "sve mačke su sive noću".
  3. Noćni (skotopski) vid se takođe izvodi pomoću štapića pri pragu i iznad praga osvjetljenja. To se svodi samo na osećaj svetlosti.

Dakle, dvojna priroda vida zahtijeva diferenciran pristup procjeni vizualnih funkcija. Treba napraviti razliku između centralnog i perifernog vida.

Centralni vid ostvaruje konusni aparat retine. Karakterizira ga visoka vidna oštrina i percepcija boja. Drugi važna karakteristika centralna vizija je vizuelna percepcija oblika predmeta. U realizaciji oblikovanog vida odlučujuću ulogu ima kortikalni dio vizualnog analizatora. Dakle, ljudsko oko lako formira nizove tačaka u obliku trokuta, kosih linija zbog kortikalnih asocijacija. Važnost moždane kore u implementaciji oblikovanog vida potvrđuju slučajevi gubitka sposobnosti prepoznavanja oblika predmeta, ponekad uočeni s oštećenjem okcipitalnih režnjeva mozga.

Periferni vid služi za orijentaciju u prostoru i omogućava noćni i sumračni vid.

Vizualni analizator se sastoji od očne jabučice, čija je struktura shematski prikazana na Sl. 1, putevi i vizuelni korteks.

Pravo oko naziva se složeno, elastično, gotovo sferično tijelo - očna jabučica. Nalazi se u očnoj duplji, okružen kostima lobanje. Između zidova orbite i očne jabučice nalazi se masni jastučić.

Oko se sastoji od dva dijela: same očne jabučice i pomoćnih mišića, kapaka i suznog aparata. Kao fizički uređaj, oko predstavlja privid kamere - tamne kamere, ispred koje se nalazi rupa (zenica) koja propušta svetlosne zrake u njega. Cijela unutrašnja površina očne jabučice obložena je mrežastom ljuskom, koja se sastoji od elemenata koji percipiraju svjetlosne zrake i prerađuju njihovu energiju u prvi podražaj, koji se dalje prenosi u mozak kroz vidni kanal.

Eyeball

Oblik očne jabučice nije sasvim ispravan sferni oblik. Očna jabučica ima tri ljuske: vanjsku, srednju i unutrašnju i jezgro, odnosno sočivo i staklasto tijelo - želatinastu masu zatvorenu u providnu ljusku.

Vanjski omotač oka izgrađen je od gustog vezivnog tkiva. Najgušća je od sve tri ljuske, zahvaljujući kojoj očna jabučica zadržava svoj oblik.

Vanjska ljuska je uglavnom bijela, zbog čega se naziva protein ili sklera. Njegov prednji dio je djelimično vidljiv u predjelu palpebralne pukotine, središnji dio je konveksniji. U svom prednjem dijelu spaja se s prozirnom rožnicom.

Zajedno formiraju rožnatu - skleralnu kapsulu oka, koja je najgušći i najelastičniji vanjski dio oka, obavlja zaštitna funkcija, koji čini neku vrstu skeleta oka.

Rožnjača

Rožnjača oka podseća na staklo za sat. Ima konveksnu prednju i konkavnu zadnju površinu. Debljina rožnjače u centru je oko 0,6, a na periferiji do 1 mm. Rožnjača je najprelomniji medij oka. To je, takoreći, prozor kroz koji putevi svjetlosti prolaze u oko. Rožnica nema krvne žile i hrani se difuzijom iz vaskulature koja se nalazi na granici između rožnice i sklere.

Brojni nervni završeci nalaze se u površinskim slojevima rožnjače, zbog čega je ona najosetljiviji deo tela. Čak i lagani dodir uzrokuje refleksno trenutno zatvaranje očnih kapaka, što sprječava ulazak stranih tijela u rožnicu i štiti je od hladnog i toplotnog oštećenja.

Srednja ljuska naziva se vaskularna, jer sadrži većinu krvnih sudova koji hrane tkiva oka.

dio choroid uključuje šarenicu sa rupom (zenicom) u sredini, koja deluje kao dijafragma na putu zraka koje ulaze u oko kroz rožnjaču.

Iris

Iris je prednji, dobro vidljiv dio vaskularnog trakta. To je pigmentirana kružna ploča koja se nalazi između rožnjače i sočiva.

U šarenici se nalaze dva mišića: mišić koji sužava zjenicu i mišić koji širi zjenicu. Šarenica ima spužvastu strukturu i sadrži pigment, ovisno o čijoj količini i debljini očne membrane mogu biti tamne (crne ili smeđe) ili svijetle (sive ili plave).

Retina

Unutrašnja sluznica oka – retina – najvažniji je dio oka. Ima vrlo složenu strukturu i sastoji se od nervnih ćelija u oku. By anatomska struktura retina ima deset slojeva. Razlikuje pigmentne, neuroćelijske, fotoreceptorne, itd.

Najvažniji od njih je sloj vizuelnih ćelija, koji se sastoji od ćelija koje primaju svetlost - štapića i čunjeva, koji takođe percipiraju boju. Broj štapića u ljudskoj mrežnjači dostiže 130 miliona, čunjića je oko 7 miliona. Štapići su sposobni da percipiraju čak i slabe svjetlosne podražaje i organi su vida u sumrak, a čunjići su organi dnevnog vida. Kod njih se fizička energija zraka svjetlosti koja ulazi u oko pretvara u primarni impuls, koji se vizualnim putem prenosi do okcipitalnog režnja mozga, gdje se formira vizualna slika.

U središtu retine nalazi se područje makule, koje pruža najsuptilniji i najdiferenciraniji vid. U nosnoj polovini mrežnjače, oko četiri mm od makule, nalazi se izlazna tačka optičkog živca koji formira disk prečnika 1,5 mm.

Iz središta glave optičkog živca izlaze žile arterije i očni kapci, koji su podijeljeni na grane koje su raspoređene po gotovo cijeloj mrežnici. Očna šupljina je ispunjena sočivom i staklastim tijelom.

Optički dio oka

Optički dio oka sastoji se od medija koji lomi svjetlost: rožnjače, sočiva, staklastog tijela. Zahvaljujući njima, svjetlosni zraci koji dolaze iz objekata vanjskog svijeta, nakon njihovog prelamanja u njima, daju jasnu sliku na mrežastoj ljusci.

Objektiv je najvažniji optički medij. To je bikonveksno sočivo koje se sastoji od brojnih ćelija koje su naslagane jedna na drugu. Nalazi se između šarenice i staklastog tijela. U sočivu nema krvnih sudova i nerava. Zbog svojih elastičnih svojstava, sočivo može promijeniti svoj oblik i postati manje ili više konveksno, ovisno o tome da li se objekt smatra blizu ili daleko. Ovaj proces (akomodacija) se izvodi pomoću posebnog sistema očnih mišića povezanih tankim nitima sa prozirnom vrećicom u koju je zatvoreno sočivo. Kontrakcija ovih mišića uzrokuje promjenu zakrivljenosti sočiva: ono postaje konveksno i više lomi zrake pri ispitivanju blisko raspoređenih predmeta, a pri pregledu udaljenih predmeta postaje ravnije, zrake se slabije lome.

Vitreous

Staklasto tijelo je bezbojna želatinasta masa koja zauzima veći dio očne šupljine. Nalazi se iza sočiva i čini 65% sadržaja mase oka (4 g). Staklosto tijelo je potporno tkivo očne jabučice. Zbog relativne postojanosti sastava i oblika, praktične homogenosti i transparentnosti strukture, elastičnosti i elastičnosti, bliskog kontakta sa cilijarnim tijelom, sočivom i retinom, staklasto tijelo omogućava slobodan prolaz svjetlosnih zraka do retine, pasivno sudjeluje u akt smještaja. To stvara povoljne uslove za postojanost intraokularni pritisak i stabilan oblik očne jabučice. Osim toga, obavlja i zaštitnu funkciju, štiti unutrašnje membrane oka (mrežnicu, cilijarno tijelo, sočivo) od iščašenja, posebno u slučaju oštećenja organa vida.

Očne funkcije

Glavna funkcija ljudskog vizuelnog analizatora je percepcija svjetlosti i transformacija zraka iz svjetlećih i nesvjetlećih objekata u vizualne slike. Centralni vidno-nervni aparat (čušnici) obezbeđuje dnevni vid (oštrina vida i percepcija boja), a periferni optičko-nervni aparat - noćni ili sumračni vid (percepcija svetla, adaptacija na tamu).

Vizualni analizator je skup struktura koje percipiraju svjetlosnu energiju u obliku elektromagnetnog zračenja valne dužine 400-700 nm i diskretnih čestica fotona, odnosno kvanta, i formiraju vizualne senzacije. Uz pomoć oka percipira se 80 - 90% svih informacija o okolnom svijetu.

Rice. 2.1

Zahvaljujući aktivnosti vizualnog analizatora, razlikuje se osvjetljenje predmeta, njihova boja, oblik, veličina, smjer kretanja, udaljenost na kojoj su udaljeni od oka i jedan od drugog. Sve to omogućava procjenu prostora, navigaciju u svijetu oko sebe i obavljanje različitih vrsta svrsishodnih aktivnosti.

Uz koncept vizuelnog analizatora, postoji i koncept organa vida (Sl.2.1)

To je oko koje uključuje tri funkcionalno različita elementa:

1) očnu jabučicu u kojoj se nalaze uređaji za prijem, prelamanje i regulaciju svetlosti;

2) zaštitnih uređaja, tj. vanjske membrane oka (sklera i rožnica), suzni aparat, kapci, trepavice, obrve; 3) motorni aparat, predstavljen sa tri para očnih mišića (spoljni i unutrašnji ravni, gornji i donji ravni, gornji i donji kosi), koji su inervirani III (okulomotorni nerv), IV (trohlearni nerv) i VI (nerv abducens). ) parovima kranijalnih nerava.

Strukturne i funkcionalne karakteristike

Receptorni (periferni) odjel vizualnog analizatora (fotoreceptora) podijeljen je na neurosenzorne ćelije štapića i čunjića, čiji vanjski segmenti imaju oblik štapića („šipići“) i konusni („čušnici“). Kod ljudi postoji 6-7 miliona čunjeva i 110-125 miliona štapića.

Mjesto izlaska optičkog živca iz mrežnice ne sadrži fotoreceptore i naziva se slijepa mrlja. Lateralno od slepe tačke u predelu centralne jame nalazi se mesto najboljeg vida - makula, koja sadrži uglavnom čunjeve. Prema periferiji retine, broj čunjića se smanjuje, a broj štapića povećava, a periferija mrežnice sadrži samo štapiće.

Razlika u funkciji čunjeva i štapića je u osnovi fenomena dualnosti vida. Štapići su receptori koji percipiraju svjetlosne zrake u uslovima slabog osvjetljenja, tj. bezbojni ili akromatski vid. Konusi, s druge strane, funkcionišu u uslovima jakog osvetljenja i karakteriše ih različita osetljivost na spektralna svojstva svetlosti (boja ili hromatski vid). Fotoreceptori imaju vrlo visoku osjetljivost, što je posljedica posebnosti strukture receptora i fizičko-hemijskih procesa koji su u osnovi percepcije energije svjetlosnog stimulusa. Vjeruje se da se fotoreceptori pobuđuju kada na njih djeluju 1-2 kvanta svjetlosti.

Štapići i čunjevi sastoje se od dva segmenta - vanjskog i unutrašnjeg, koji su međusobno povezani uskom cilijom. Štapići i čunjići su radijalno orijentirani u mrežnjači, a molekuli proteina osjetljivih na svjetlost smješteni su u vanjskim segmentima na način da oko 90% njihovih grupa osjetljivih na svjetlost leži u ravni diskova koji su dio spoljne segmente. Svjetlost ima najveći stimulativni učinak ako se smjer zraka poklapa sa dugom osom štapa ili stošca, dok je usmjerena okomito na diskove njihovih vanjskih segmenata.

Fotohemijski procesi u retini. Receptorske ćelije mrežnjače sadrže pigmente osjetljive na svjetlost (složene proteinske supstance) - hromoproteine, koji na svjetlosti mijenjaju boju. Štapići na membrani vanjskih segmenata sadrže rodopsin, češeri sadrže jodopsin i druge pigmente.

Rodopsin i jodopsin se sastoje od retinala (aldehida vitamina A1) i glikoproteina (opsina). Imajući sličnosti u fotohemijskim procesima, razlikuju se po tome što se maksimum apsorpcije nalazi u različitim područjima spektra. Štapići koji sadrže rodopsin imaju maksimum apsorpcije na 500 nm. Među čunjićima razlikuju se tri tipa, koji se razlikuju po maksimumima u spektru apsorpcije: neki imaju maksimum u plavom dijelu spektra (430-470 nm), drugi u zelenom (500-530), a treći u crveni (620-760 nm) dio, što je zbog prisustva tri vrste vidnih pigmenata. Pigment crvenog kupa naziva se "jodopsin". Retinal može biti u različitim prostornim konfiguracijama (izomerni oblici), ali samo jedan od njih, 11-CIS izomer retine, djeluje kao hromoforna grupa svih poznatih vizualnih pigmenata. Izvor retine u tijelu su karotenoidi.

Fotohemijski procesi u retini su veoma ekonomični. Čak i pod dejstvom jakog svetla, samo mali deo rodopsina koji se nalazi u štapićima (oko 0,006%) se razgrađuje.

U mraku dolazi do resinteze pigmenata, nastavljajući s apsorpcijom energije. Oporavak jodopsina se odvija 530 puta brže od rodopsina. Ako se sadržaj vitamina A u tijelu smanji, tada procesi resinteze rodopsina slabe, što dovodi do kršenja vida u sumrak, tzv. noćno sljepilo... Uz konstantno i ravnomjerno osvjetljenje, uspostavlja se ravnoteža između brzine raspada i ponovne sinteze pigmenata. Kada se količina svjetlosti koja pada na mrežnicu smanji, ova dinamička ravnoteža se narušava i pomiče prema višim koncentracijama pigmenta. Ovaj fotohemijski fenomen je u osnovi adaptacije na tamu.

Od posebnog značaja u fotohemijskim procesima je pigmentni sloj retine, koji je formiran od epitela koji sadrži fuscin. Ovaj pigment apsorbira svjetlost, sprječavajući je da se reflektira i rasprši, što rezultira jasnom vizualnom percepcijom. Procesi pigmentnih ćelija okružuju segmente štapića i čunjića osetljive na svetlost, učestvujući u metabolizmu fotoreceptora i u sintezi vizuelnih pigmenata.

Zbog fotohemijskih procesa u fotoreceptorima oka, pri izlaganju svjetlosti nastaje receptorski potencijal, koji je hiperpolarizacija receptorske membrane. Ovo je karakteristična karakteristika vidnih receptora, aktivacija drugih receptora se izražava u obliku depolarizacije njihove membrane. Amplituda potencijala vidnog receptora raste sa povećanjem intenziteta svjetlosnog stimulusa. Dakle, pod djelovanjem crvene, čija je valna dužina 620-760 nm, receptorski potencijal je izraženiji u fotoreceptorima središnjeg dijela mrežnice, a plavi (430-470 nm) - u perifernom.

Sinaptički završeci fotoreceptora konvergiraju bipolarnim neuronima retine. U ovom slučaju, fotoreceptori centralne jame su povezani samo s jednom bipolarnom.

Dirigovanje. Prvi neuron provodnog dela vizuelnog analizatora predstavljaju bipolarne ćelije retine (slika 2.2).

Rice. 2.2

Vjeruje se da akcioni potencijali nastaju u bipolarnim ćelijama sličnim receptorima i horizontalnim NS. Kod nekih bipolarnih uređaja pri paljenju i gašenju svjetla dolazi do spore dugotrajne depolarizacije, dok kod drugih, kada se svjetlo uključi, dolazi do hiperpolarizacije, a kada se ugasi dolazi do depolarizacije.

Aksoni bipolarnih ćelija, zauzvrat, konvergiraju u ganglijske ćelije (drugi neuron). Kao rezultat, oko 140 štapića i 6 čunjića može konvergirati po ganglionskoj ćeliji, a što je bliže makuli, to se manje fotoreceptora konvergira po ćeliji. U području makule konvergencije gotovo da i nema, a broj čunjića je gotovo jednak broju bipolarnih i ganglijskih ćelija. To objašnjava visoku vidnu oštrinu u centralnim dijelovima mrežnice.

Periferija retine je vrlo osjetljiva na slabo svjetlo. Ovo je očito zbog činjenice da se do 600 štapića ovdje konvergira kroz bipolarne ćelije u istu ganglijsku ćeliju. Kao rezultat toga, signali mnogih štapića se zbrajaju i uzrokuju intenzivniju stimulaciju ovih stanica.

U ganglijskim ćelijama, čak i kod potpunog zamračenja, niz impulsa se spontano generira na frekvenciji od 5 u sekundi. Ovaj impuls se detektuje tokom mikroelektrodnog pregleda pojedinačnih optičkih vlakana ili pojedinačnih ganglijskih ćelija, a u mraku se percipira kao „vlastita svetlost oka“.

U nekim ganglijskim ćelijama dolazi do povećanja pozadinskog pražnjenja da bi se uključilo svjetlo (on-response), u drugim - da bi se ugasilo svjetlo (off-response). Reakcija ganglijskih ćelija također može biti posljedica spektralnog sastava svjetlosti.

U retini, osim vertikalnih, postoje i bočne veze. Bočnu interakciju receptora provode horizontalne ćelije. Bipolarne i ganglijske stanice međusobno djeluju zahvaljujući brojnim bočnim vezama koje formiraju kolaterali dendrita i aksona samih stanica, kao i uz pomoć amakrinih stanica.

Horizontalne ćelije retine regulišu prenos impulsa između fotoreceptora i bipolarnih ćelija, regulišu percepciju boja i prilagođavaju oko različitom osvetljenju. Tokom čitavog perioda osvetljenja, horizontalne ćelije stvaraju pozitivan potencijal - sporu hiperpolarizaciju, nazvanu S-potencijal (od engleskog slow - spor). Po prirodi percepcije svjetlosnih podražaja, horizontalne ćelije se dijele na dvije vrste:

1) L-tip, kod kojeg S-potencijal nastaje pod dejstvom bilo kog talasa vidljive svetlosti;

2) C-tip, ili tip "boje", kod kojeg predznak potencijalnog odstupanja zavisi od talasne dužine. Dakle, crveno svjetlo može uzrokovati njihovu depolarizaciju, a plavo - hiperpolarizaciju.

Vjeruje se da se signali iz horizontalnih ćelija prenose na elektrotonični način.

Horizontalne kao i amakrine ćelije nazivaju se inhibitornim neuronima, jer obezbeđuju bočnu inhibiciju između bipolarnih ili ganglijskih ćelija.

Skup fotoreceptora koji šalju svoje signale u jednu ganglijsku ćeliju formira njeno receptivno polje. U blizini žute mrlje ova polja imaju prečnik od 7-200 nm, a na periferiji 400-700 nm, tj. u centru retine receptivna polja su mala, a na periferiji mrežnjače su mnogo većeg prečnika. Receptivna polja retine su zaobljena, izgrađena koncentrično, svako od njih ima ekscitatorni centar i perifernu inhibitornu zonu u obliku prstena. Razlikujte receptivna polja sa on-centrom (pobuđeno kada je centar osvetljen) i sa off-centrom (pobuđen kada je centar zatamnjen). Inhibicionu granicu, kako se trenutno pretpostavlja, formiraju horizontalne ćelije retine mehanizmom lateralne inhibicije, tj. što je centar receptivnog polja više pobuđen, to ima veći inhibitorni efekat na periferiju. Zahvaljujući ovim vrstama receptivnih polja (RP) ganglijskih ćelija (sa uključenim i isključenim centrima), svijetli i tamni objekti se detektuju u vidnom polju već na nivou mrežnjače.

Ako životinje imaju vid u boji, izolirana je suprotna organizacija RP ganglijskih stanica retine. Ova organizacija se sastoji u činjenici da određena ganglijska ćelija prima ekscitatorne i inhibitorne signale od čunjića različite spektralne osjetljivosti. Na primjer, ako "crveni" čunjići imaju uzbudljiv učinak na datu ganglijsku ćeliju, onda "plavi" čunjići to inhibiraju. Pronađene su različite kombinacije ekscitatornih i inhibitornih inputa iz različitih klasa čunjeva. Značajan udio ganglijskih ćelija suprotnih boja povezan je sa sva tri tipa čunjića. Zbog ove organizacije RP, pojedinačne ganglijske ćelije postaju selektivne za osvjetljavanje određenog spektralnog sastava. Dakle, ako ekscitacija proizlazi iz "crvenih" čunjeva, onda će ekscitacija plavih i zeleno osjetljivih čunjeva uzrokovati inhibiciju ovih stanica, a ako se ganglijska stanica pobuđuje iz čunjića osjetljivih na plavo, onda je inhibirana od čunjića osjetljivih na plavo. zelene i crvene osjetljive itd.

Rice. 2.3

Centar i periferija receptivnog polja imaju maksimalnu osjetljivost na suprotnim krajevima spektra. Dakle, ako centar receptivnog polja reagira promjenom aktivnosti na uključivanje crvene svjetlosti, onda periferija odgovara sličnom reakcijom na uključivanje plave. Određeni broj ganglijskih ćelija retine ima takozvanu usmjerenu osjetljivost. Manifestira se u tome da kada se stimulans kreće u jednom smjeru (optimalno), aktivira se ganglijska stanica, dok u drugom smjeru kretanja nema reakcije. Pretpostavlja se da selektivnost reakcija ovih stanica na kretanje u različitim smjerovima stvaraju horizontalne ćelije s izduženim nastavcima (teledendriti), uz pomoć kojih se inhibiraju usmjeravaju ganglijske stanice. Zbog konvergencije i lateralne interakcije, receptivna polja susjednih ganglijskih ćelija se preklapaju. Ovo omogućava da se sumiraju efekti izlaganja svjetlosti i nastanak međusobnih inhibicijskih odnosa u retini.

Električni fenomeni u retini. U retini, gdje je lokaliziran receptorski dio vizualnog analizatora i počinje provodni dio, kao odgovor na djelovanje svjetlosti nastaju složeni elektrohemijski procesi koji se mogu snimiti u obliku ukupnog odgovora - elektroretinograma (ERG) (Sl. 2.3).

ERG odražava svojstva svjetlosnog stimulusa kao što su boja, intenzitet i trajanje njegovog djelovanja. ERG se može snimiti iz cijelog oka ili direktno iz retine. Da bi se dobio, jedna elektroda se postavlja na površinu rožnice, a druga se nanosi na kožu lica u blizini oka ili na ušnu resicu.

Nekoliko karakterističnih valova razlikuje se na ERG snimljenom pod osvjetljenjem oka. Prvi negativni val a je električna oscilacija male amplitude, koja odražava ekscitaciju fotoreceptora i horizontalnih ćelija. Brzo se pretvara u strmo rastući pozitivni b val, koji nastaje kao rezultat ekscitacije bipolarnih i amakrinih stanica. Nakon talasa b, uočava se spori elektropozitivni talas c - rezultat ekscitacije ćelija pigmentnog epitela. Pojava elektropozitivnog vala d povezana je s trenutkom prestanka svjetlosne stimulacije.

ERG indikatori se široko koriste u klinici očnih bolesti za dijagnosticiranje i kontrolu liječenja različitih očnih bolesti povezanih s oštećenjem retine.

Provodni dio, koji počinje u retini (prvi neuron je bipolarni, drugi neuron su ganglijske stanice), anatomski je dalje predstavljen optičkim živcima i, nakon djelomičnog ukrštanja njihovih vlakana, optičkim putevima. Svaki optički trakt sadrži nervna vlakna koja dolaze sa unutrašnje (nazalne) površine mrežnjače oka sa iste strane i iz spoljašnje polovine retine drugog oka. Vlakna optičkog trakta su usmjerena na optički tuberkul (talamus), na metatalamus (vanjska koljenasta tijela) i na jezgra jastuka. Ovdje se nalazi treći neuron vizualnog analizatora. Iz njih se vlakna optičkog živca šalju u korteks moždanih hemisfera.

U vanjskim (ili bočnim) koljeničkim tijelima, gdje dolaze vlakna iz mrežnjače, nalaze se receptivna polja, koja su također zaobljena, ali manje veličine nego u retini. Reakcije neurona ovdje su fazne prirode, ali izraženije nego u retini.

Na nivou spoljašnjih genikulativnih tela dolazi do procesa interakcije aferentnih signala koji dolaze iz retine sa eferentnim signalima iz kortikalnog regiona vizuelnog analizatora. Uz učešće retikularne formacije, ovde se odvija interakcija sa slušnim i drugim senzornim sistemima, čime se obezbeđuju procesi selektivne vizuelne pažnje isticanjem najbitnijih komponenti senzornog signala.

centralno, ili kortikalni, odjel vizualni analizator se nalazi u okcipitalnom režnju (polja 17, 18, 19 prema Brodmanu) ili VI, V2, V3 (prema prihvaćenoj nomenklaturi). Vjeruje se da primarno projekcijsko područje (polje 17) obavlja specijaliziranu, ali složeniju nego u retini i u bočnim koljeničkim tijelima, obradu informacija. Receptivna polja neurona vidnog korteksa male veličine su izdužena, gotovo pravokutna, a ne zaobljena. Uz to, postoje složena i vrlo složena receptivna polja tipa detektora. Ova osobina omogućava da se iz cijele slike odaberu samo pojedinačni dijelovi linija s različitim lokacijama i orijentacijama, dok se manifestira sposobnost selektivnog reagiranja na te fragmente.

U svakom dijelu korteksa koncentrirani su neuroni koji formiraju stupac koji vertikalno prolazi kroz sve slojeve u dubini, dok postoji funkcionalna zajednica neurona koji obavljaju sličnu funkciju. U različitim dijelovima vidnog korteksa paralelno se obrađuju različita svojstva vizualnih objekata (boja, oblik, kretanje).

U vidnom korteksu postoje funkcionalno različite grupe ćelija - jednostavne i složene.

Jednostavne ćelije stvaraju receptivno polje koje se sastoji od ekscitatornih i inhibitornih zona. To se može utvrditi ispitivanjem reakcije ćelije na malu svjetlosnu tačku. Na ovaj način je nemoguće ustanoviti strukturu receptivnog polja kompleksne ćelije. Ove ćelije su detektori ugla, nagiba i kretanja linija u vidnom polju.

Jedna kolona može sadržavati jednostavne i složene ćelije. U III i IV sloju vidnog korteksa, gdje se završavaju talamička vlakna, pronađena su jednostavne ćelije... Složene ćelije se nalaze u površnijim slojevima polja 17, u poljima 18 i 19 vidnog korteksa, jednostavne ćelije su izuzetak, složene i superkompleksne ćelije su tamo smeštene.

U vizuelnom korteksu, neki neuroni formiraju „jednostavna” ili koncentrična receptivna polja suprotstavljena bojama (sloj IV). Opozicija boja RP se očituje u činjenici da neuron koji se nalazi u centru reaguje ekscitacijom na jednu boju i inhibira se kada se stimuliše druga boja. Neki neuroni reaguju on-odgovorom na crveno svjetlo i T-reagom na zeleno svjetlo, dok drugi reaguju obrnuto.

Kod neurona sa koncentričnim RP, pored suprotstavljenih odnosa između prijemnika boja (čušnica), postoje antagonistički odnosi između centra i periferije, tj. postoje RP sa dvostrukom opozicijom boja. Na primjer, ako se u neuronu nakon izlaganja RP centru pojavi uključeni odgovor na crvenu i isključeni odgovor na zelenu, tada se njegova selektivnost prema boji kombinira sa selektivnošću prema svjetlini odgovarajuće boje i on ne reagira na difuznu stimulaciju svjetlošću talasa bilo koje valne dužine (od - za suprotan odnos između centra i periferije RP).

U jednostavnom RP-u razlikuju se dvije ili tri paralelne zone, između kojih postoji dvostruka opozicija: ako središnja zona ima odgovor na crveno svjetlo i isključen odgovor na zeleno, tada rubne zone daju isključeni odgovor na crveno i odgovor na zeleno.

Iz polja VI, drugi (dorzalni) kanal prolazi kroz srednjetemporalno (mediotemporalno - MT) područje korteksa. Registracija odgovora neurona u ovom području pokazala je da su oni visoko selektivni na disparitet (neidentičnost), brzinu i smjer kretanja objekata u vizualnom svijetu, dobro reagiraju na kretanje objekata na teksturiranoj pozadini. Lokalna destrukcija naglo narušava sposobnost reagiranja na pokretne objekte, ali se nakon nekog vremena ta sposobnost vraća, što ukazuje da ovo područje nije jedino područje u kojem se vrši analiza pokretnih objekata u vidnom polju. Ali uz to se pretpostavlja da se informacija izolirana neuronima primarnog vidnog polja 17 (V1) zatim prenosi na obradu u sekundarna (polje V2) i tercijarna (polje V3) područja vidnog korteksa.

Međutim, analiza vizuelnih informacija nije završena u poljima striatalnog (vizualnog) korteksa (V1, V2, V3). Utvrđeno je da putevi (kanali) počinju od polja V1 do drugih područja, u kojima se vrši dalja obrada vizualnih signala.

Dakle, ako uništite polje V4 kod majmuna, koje se nalazi na spoju temporalne i parijetalne regije, onda je percepcija boje i oblika narušena. Također se vjeruje da se obrada vizualnih informacija o obliku odvija uglavnom u inferiornoj temporalnoj regiji. Kada se ovo područje uništi, osnovna svojstva percepcije (oštrina vida i percepcija svjetlosti) ne trpe, ali mehanizmi analize višeg nivoa otkazuju.

Dakle, u vizuelnom senzornom sistemu dolazi do komplikacije receptivnih polja neurona od nivoa do nivoa, a što je viši sinaptički nivo, to su funkcije pojedinih neurona teže ograničene.

Trenutno je vizuelni sistem, počevši od ganglijskih ćelija, podeljen na dva funkcionalno različita dela (magna- i parvocelularni). Ova podjela je zbog činjenice da retina sisara sadrži ganglijske stanice različite vrste- X, Y, W. Ove ćelije imaju koncentrična receptivna polja, a njihovi aksoni formiraju optičke živce.

U X-ćelijama, RP je mali, s dobro izraženom inhibitornom granicom, brzina ekscitacije duž njihovih aksona je 15-25 m / s. Y ćelije imaju mnogo veći RP centar; bolje reaguju na difuzne svjetlosne podražaje. Brzina izvođenja je 35-50 m/s. U retini, X-ćelije zauzimaju središnji dio, a njihova gustoća se smanjuje prema periferiji. Y-ćelije su ravnomjerno raspoređene po retini, stoga je na periferiji retine gustoća Y-ćelija veća od one X-ćelija. Strukturne karakteristike RP-a X-ćelija određuju njihov bolji odgovor na spore pokrete vizuelnog stimulusa, dok Y-ćelije bolje reaguju na stimuluse koji se brzo kreću.

Velika grupa W ćelija je takođe opisana u retini. Ovo su najmanje ganglijske ćelije, brzina provođenja duž njihovih aksona je 5-9 m / s. Ćelije ove grupe nisu homogene. Među njima su ćelije sa koncentričnim i homogenim RP i ćelije koje su osetljive na kretanje stimulusa kroz receptivno polje. U ovom slučaju reakcija ćelije ne ovisi o smjeru kretanja.

Podjela na X, Y i W sisteme nastavlja se na nivou genikulativnog tijela i vidnog korteksa. Neuroni X imaju fazni tip reakcije (aktivacija u vidu kratkog naleta impulsa), njihova receptivna polja su prisutna u većem broju u perifernim vidnim poljima, latentni period njihove reakcije je kraći. Ovaj skup svojstava pokazuje da ih pobuđuju brzoprovodljivi aferenti.

Neuroni X imaju topikalni tip reakcije (neuroni se aktiviraju u roku od nekoliko sekundi), njihov RP je obilniji u centru vidnog polja, a period latencije je duži.

Primarne i sekundarne zone vidnog korteksa (polja Y1 i Y2) razlikuju se po sadržaju X i Y neurona. Na primjer, u polju Y1 iz lateralnog koljenastog tijela, aferentacija dolazi i od X- i Y-tipa, dok polje Y2 prima aferente samo od Y-tipa ćelija.

Proučavanje prijenosa signala na različitim nivoima vidnog senzornog sistema provodi se snimanjem ukupnih evociranih potencijala (EP) povlačenjem od osobe pomoću elektroda sa površine vlasišta u vidnom korteksu (okcipitalna regija). Kod životinja je moguće istovremeno proučavati izazvanu aktivnost u svim dijelovima vidnog senzornog sistema.

Mehanizmi koji pružaju jasnu viziju u različitim uslovima

Kada se razmatraju objekti koji se nalaze na različitim udaljenostima od posmatrača, jasna vizija je olakšana sljedećim procesima.

1. Konvergentni i divergentni pokreti očiju, zahvaljujući kojima se vrši konvergencija ili razrjeđivanje vidnih osa. Ako se oba oka kreću u istom smjeru, takvi se pokreti nazivaju prijateljskim.

2. Reakcija zenice koji se javlja sinhrono sa pokretima očiju. Dakle, sa konvergencijom vidnih ose, kada se posmatraju blisko raspoređeni predmeti, zjenica se sužava, odnosno konvergentna reakcija zjenica. Ovaj odgovor pomaže da se smanji izobličenje slike uzrokovano sferičnom aberacijom. Sferna aberacija je posljedica činjenice da refrakcijski mediji oka imaju različite žarišne daljine u različitim područjima. Centralni dio, kroz koji prolazi optička os, ima veću žarišnu daljinu od perifernog dijela. Zbog toga je slika na mrežnjači mutna. Što je prečnik zjenice manji, to je manje izobličenja uzrokovana sferičnom aberacijom. Konvergentno suženje zjenice aktivira akomodacijski aparat, što uzrokuje povećanje refrakcione moći sočiva.

Rice. 2.4 Mehanizam akomodacije oka: a - mirovanje, b - napetost

Rice. 2.5

Zjenica je i aparat za otklanjanje hromatskih aberacija, što je zbog činjenice da optički aparat oka, poput jednostavnih sočiva, više lomi svjetlost kratkim nego dugim valom. Na osnovu toga, za preciznije fokusiranje crvenog subjekta potreban je veći stepen akomodacije nego za plavi. Zato plavi objekti izgledaju udaljeniji od crvenih, budući da se nalaze na istoj udaljenosti.

3. Akomodacija je glavni mehanizam koji omogućava jasnu viziju objekata na različitim udaljenostima, a svodi se na fokusiranje slike sa udaljenih ili bliskih objekata na mrežnjaču. Glavni mehanizam akomodacije je nevoljna promjena zakrivljenosti očnog sočiva (slika 2.4).

Zbog promjene zakrivljenosti sočiva, posebno prednje površine, njegova lomna moć može varirati unutar 10-14 dioptrija. Sočivo je zatvoreno u kapsulu, koja uz rubove (duž ekvatora sočiva) prelazi u ligament koji fiksira sočivo (Zinnov ligament), a koji je zauzvrat povezan s vlaknima cilijarnog (cilijarnog) mišića. Sa kontrakcijom cilijarnog mišića, napetost cinkovih ligamenata se smanjuje, a sočivo zbog svoje elastičnosti postaje konveksnije. Refrakciona moć oka je povećana, a oko je podešeno da vidi blisko raspoređene objekte. Kada osoba gleda u daljinu, Zinov ligament je u zategnutom stanju, što dovodi do istezanja vrećice sočiva i njenog zadebljanja. Inervaciju cilijarnog mišića vrše simpatički i parasimpatički živci. Impuls koji dolazi duž parasimpatičkih vlakana okulomotornog živca uzrokuje kontrakciju mišića. Simpatična vlakna koja se protežu iz gornjeg cervikalnog ganglija uzrokuju njegovo opuštanje. Promjena stupnja kontrakcije i opuštanja cilijarnog mišića povezana je s ekscitacijom retine i pod utjecajem je moždane kore. Refrakciona moć oka izražava se u dioptrijama (D). Jedna dioptrija odgovara snazi ​​prelamanja sočiva, čija je glavna žižna daljina u zraku 1 m. Ako je glavna žižna daljina sočiva, na primjer, 0,5 ili 2 m, tada je njena refrakcijska snaga, respektivno, 2D ili 0,5D. Refrakciona moć oka bez fenomena akomodacije je 58-60 D i naziva se refrakcija oka.

Kod normalnog prelamanja oka, zraci udaljenih objekata, nakon prolaska kroz refraktivni sistem oka, sakupljaju se u fokusu na mrežnjači u fovei. Normalna refrakcija oka naziva se emetropija, a takvo oko se naziva emetropija. Uz normalnu refrakciju, uočavaju se njene abnormalnosti.

Kratkovidnost (miopija) je vrsta refrakcione greške u kojoj se zraci iz objekta, nakon prolaska kroz refraktivni aparat, fokusiraju ne na mrežnicu, već ispred nje. To može ovisiti o velikoj refrakcijskoj moći oka ili o velikoj dužini očne jabučice. Kratkovidna osoba vidi bliske predmete bez smještaja, udaljene predmete vidi nejasno, nejasno. Za korekciju se koriste naočale sa difuznim bikonkavnim sočivima.

Hiperopija (dalekovidnost) je vrsta refrakcione greške, u kojoj se zraci udaljenih objekata fokusiraju iza mrežnice zbog slabe refrakcione moći oka ili s malom dužinom očne jabučice. Dalekovidno oko vidi čak i udaljene predmete s napetošću akomodacije, uslijed čega se razvija hipertrofija akomodacijskih mišića. Za korekciju se koriste bikonveksna sočiva.

Astigmatizam je vrsta refrakcione greške, kod koje se zraci ne mogu konvergirati u jednoj tački, u fokusu (od grčkog stigme – tačka), zbog različite zakrivljenosti rožnjače i sočiva u različitim meridijanima (ravninama). Kod astigmatizma se čini da su objekti spljošteni ili izduženi, a korekcija se provodi sferocilindričnim sočivima.

Treba napomenuti da sistem oka koji prelama svjetlost uključuje i: rožnjaču, vlagu u prednjoj očnoj komori, sočivo i staklasto tijelo. Međutim, njihova refrakcijska moć, za razliku od sočiva, nije regulirana i ne učestvuje u akomodaciji. Nakon što zraci prođu kroz refraktivni sistem oka, na mrežnjači se dobija prava, redukovana i obrnuta slika. Ali u procesu individualnog razvoja, uspoređivanje osjeta vizualnog analizatora s osjećajima motoričkih, kožnih, vestibularnih i drugih analizatora, kao što je gore navedeno, dovodi do činjenice da osoba percipira vanjski svijet onakvim kakav stvarno jest.

Binokularni vid (vid sa dva oka) igra važnu ulogu u percepciji objekata na različitim udaljenostima i u određivanju udaljenosti do njih, daje izraženiji osećaj dubine prostora u poređenju sa monokularnim vidom, tj. vid na jedno oko. Prilikom pregleda objekta sa dva oka, njegova slika može pasti na simetrične (identične) tačke mrežnjače oba oka, ekscitacije iz kojih se spajaju na kortikalnom kraju analizatora u jedinstvenu cjelinu, dajući tako jednu sliku. Ako slika objekta padne na neidentična (različita) područja mrežnjače, tada se javlja podijeljena slika. Proces vizuelne analize prostora ne zavisi samo od prisustva binokularnog vida, u tome značajnu ulogu igraju uslovne refleksne interakcije između vizuelnog i motoričkog analizatora. Od značaja su konvergentni pokreti očiju i proces akomodacije, koji se kontrolišu po principu povratne sprege. Percepcija prostora u cjelini povezana je s određivanjem prostornih odnosa vidljivih objekata - njihove veličine, oblika, međusobnog odnosa, što se osigurava interakcijom različitih dijelova analizatora; stečeno iskustvo igra značajnu ulogu u tome.

Prilikom pomicanja objekata Sljedeći faktori doprinose jasnoj viziji:

1) voljni pokreti očiju gore, dole, levo ili desno brzinom predmeta, koji se vrše usled prijateljske aktivnosti okulomotornih mišića;

2) kada se predmet pojavi u novom dijelu vidnog polja, pokreće se refleks fiksacije - brzo nevoljno kretanje očiju, osiguravajući poravnanje slike objekta na mrežnici sa središnjom jamom. Prilikom praćenja objekta u pokretu dolazi do sporog pokreta oka - pokreta praćenja.

Kada gledate nepokretni objekat kako bi se osigurao jasan vid, oko čini tri vrste malih nevoljnih pokreta: tremor - tremor oka s malom amplitudom i frekvencijom, drift - sporo pomicanje oka na prilično značajnoj udaljenosti i skokovi (flick) - brzi pokreti očiju. Postoje i sakadični pokreti (saccades) - prijateljski pokreti oba oka, koji se izvode velikom brzinom. Sakade se uočavaju pri čitanju, gledanju slika, kada su ispitivane tačke vizuelnog prostora na istoj udaljenosti od posmatrača i drugih objekata. Ako blokiramo ove pokrete očiju, svijet oko nas će zbog adaptacije receptora mrežnice postati teško razlučiv, kao što je to kod žabe. Oči žabe su nepomične, pa može dobro razlikovati samo pokretne objekte, poput leptira. Zato se žaba približava zmiji koja neprestano izbacuje jezik. Žaba, koja je u nepokretnom stanju, ne razlikuje zmiju, a njen pokretni jezik smatra je leptirom koji leti.

Pod promenljivim svetlosnim uslovima jasan vid se postiže refleksom zjenica, adaptacijom na tamu i svjetlost.

Učenik reguliše intenzitet svetlosnog toka koji deluje na mrežnjaču menjajući njen prečnik. Širina zjenice može biti u rasponu od 1,5 do 8,0 mm. Do sužavanja zjenice (mioza) dolazi s povećanjem osvjetljenja, kao i pri ispitivanju blisko raspoređenog predmeta i u snu. Do proširenja zenice (midrijaze) dolazi kod smanjenja osvetljenja, kao i kod ekscitacije receptora, bilo kojih aferentnih nerava, uz emocionalne stresne reakcije povezane sa povećanjem tonusa simpatičkog dela nervnog sistema (bol, ljutnja, strah, radost, itd.), sa mentalnim uzbuđenjem (psihoza, histerija, itd.), sa gušenjem, anestezijom. Refleks zjenice, kada se osvjetljenje mijenja, iako poboljšava vizualnu percepciju (proširuje se u mraku, što povećava svjetlosni tok koji pada na mrežnicu, sužava se na svjetlu), međutim, glavni mehanizam je i dalje prilagođavanje tame i svjetla.

Prilagodba tempa izražava se povećanjem osetljivosti vizuelnog analizatora (senzibilizacija), adaptacija na svjetlost- u smanjenju osjetljivosti oka na svjetlost. Mehanizmi adaptacije svjetla i mraka temelje se na fotokemijskim procesima koji se odvijaju u čunjevima i štapićima, koji osiguravaju cijepanje (na svjetlu) i ponovnu sintezu (u mraku) fotoosjetljivih pigmenata, kao i procese funkcionalne pokretljivosti: uključivanje i isključite receptorske elemente retine iz aktivnosti. Osim toga, adaptaciju određuju neki neuronski mehanizmi i, prije svega, procesi koji se odvijaju u nervnim elementima retine, posebno načini povezivanja fotoreceptora s ganglijskim stanicama uz sudjelovanje horizontalnih i bipolarnih stanica. Tako se u mraku povećava broj receptora vezanih za jednu bipolarnu ćeliju, a veći broj njih konvergira u ganglijsku ćeliju. Istovremeno, receptivno polje svake bipolarne i, prirodno, ganglijskih ćelija se širi, što poboljšava vizualnu percepciju. Uključivanje istih horizontalnih ćelija reguliše centralni nervni sistem.

Smanjenje tonusa simpatičkog nervnog sistema (simpatičnost oka) smanjuje brzinu adaptacije na mrak, a davanje adrenalina ima suprotan efekat. Iritacija retikularne formacije moždanog debla povećava učestalost impulsa u vlaknima optičkih živaca. Uticaj centralnog nervnog sistema na adaptivne procese u retini potvrđuje i činjenica da se osetljivost neosvetljenog oka na svetlost menja kada je drugo oko osvetljeno i kada deluju akustični, olfaktorni ili ukusni stimulansi.

Adaptacija boja. Najbrža i najoštrija adaptacija (smanjenje osjetljivosti) nastaje pod djelovanjem plavo-ljubičastog stimulusa. Crveni stimulus je u srednjoj poziciji.

Vizuelna percepcija velikih objekata i njihovih detalja obezbjeđuje centralna i periferni vid- promjene ugla gledanja. Najsuptilnija procjena sitnih detalja objekta daje se ako slika padne na makulu, koja je lokalizirana u središnjoj fosi retine, jer u ovom slučaju dolazi do najveće vidne oštrine. To je zbog činjenice da se samo čunjići nalaze u makularnoj regiji, njihove su veličine najmanje, a svaki konus je u kontaktu s malim brojem neurona, što povećava vidnu oštrinu. Oštrina vida određena je najmanjim uglom gledanja pod kojim oko još uvijek može vidjeti dvije točke odvojeno. Normalno oko je u stanju da razlikuje dve svetleće tačke pod uglom od 1". Oštrina vida takvog oka se uzima kao jedinica. Oštrina vida zavisi od optičkih svojstava oka, strukturne karakteristike mrežnjače i rad neuronskih mehanizama provodnog i centralnog dijela vizuelnog analizatora. Određivanje vidne oštrine vrši se pomoću slova ili raznih tipova kovrčavih standardnih tablica. Veliki objekti općenito i okolni prostor percipiraju se uglavnom zahvaljujući perifernom vidu, koji pruža veliko vidno polje.

Vidno polje je prostor koji se može vidjeti fiksiranim okom. Razlikujte posebno vidno polje lijevog i desnog oka, kao i ukupno vidno polje za dva oka. Veličina vidnog polja kod ljudi zavisi od dubine položaja očne jabučice i oblika obrva i nosa. Granice vidnog polja označene su vrijednošću ugla kojeg formiraju vizualna os oka i zrak povučen do krajnje vidljive točke kroz čvornu tačku oka do mrežnice. Vidno polje nije isto na različitim meridijanima (smjerima). Naniže - 70 °, prema gore - 60 °, prema van - 90 °, prema unutra - 55 °. Akromatsko vidno polje je veće od hromatskog zbog činjenice da na periferiji mrežnjače nema receptora za boju (čušnica). Zauzvrat, vidno polje boje nije isto za različite boje... Najuže vidno polje za zelenu, žutu, više za crvenu, još više za plavu. Veličina vidnog polja se mijenja u zavisnosti od osvjetljenja. Akromatsko vidno polje se povećava u sumrak, a smanjuje na svjetlu. Kromatsko vidno polje se, naprotiv, povećava na svjetlosti i smanjuje u sumrak. Zavisi od procesa mobilizacije i demobilizacije fotoreceptora (funkcionalna mobilnost). Sa vidom u sumrak, povećanje broja funkcionalnih štapova, tj. njihova mobilizacija dovodi do povećanja akromatskog vidnog polja, au isto vrijeme smanjenje broja funkcionalnih čunjeva (njihova demobilizacija) dovodi do smanjenja kromatskog vidnog polja (P.G.Snyakin).

Vizualni analizator također ima mehanizam za razlikovanje dužine svetlosnog talasa - vid u boji.

Vizija boja, vizuelni kontrasti i sekvencijalne slike

Vizija boja - sposobnost vizuelnog analizatora da odgovori na promene talasne dužine svetlosti formiranjem osećaja za boju. Određena talasna dužina elektromagnetnog zračenja odgovara osećaju određene boje. Dakle, osjećaj crvene odgovara djelovanju svjetlosti talasne dužine od 620-760 nm, a ljubičaste - 390-450 nm, ostale boje spektra imaju srednje parametre. Miješanje svih boja daje osjećaj bijela... Kao rezultat miješanja tri osnovne boje spektra - crvene, zelene, plavo-ljubičaste - u različitim omjerima, možete dobiti i percepciju bilo koje druge boje. Osećaj boja povezan je sa svetlošću. Kako se smanjuje, prvo prestaju da se razlikuju crvene boje, a kasnije i plave. Percepcija boje je uglavnom zbog procesa koji se odvijaju u fotoreceptorima. Najviše uživa trokomponentna teorija percepcije boja Lomonosova – Junga – Helmholc-Lazareva, prema kojoj postoje tri vrste fotoreceptora u mrežnjači oka – čunjići, koji posebno percipiraju crvenu, zelenu i plavo-ljubičastu boju. prepoznavanje. Kombinacije stimulacije različitih čunjeva rezultiraju osjećajem različitih boja i nijansi. Ujednačena ekscitacija tri vrste čunjeva daje osjećaj bijele boje. Trokomponentna teorija vida boja potvrđena je u elektrofiziološkim studijama R. Granite (1947). Tri tipa čunjića osjetljivih na boje nazvana su modulatorima; čunjići koji su bili pobuđeni promjenom sjaja svjetlosti (četvrti tip) nazivani su dominatorima. Nakon toga, koristeći mikrospektrofotometriju, bilo je moguće utvrditi da čak i jedan konus može apsorbirati zrake različitih valnih dužina. To je zbog prisustva u svakom konusu različitih pigmenata koji su osjetljivi na svjetlosne valove različitih dužina.

Uprkos uvjerljivim argumentima trokomponentne teorije u fiziologiji vida boja, opisane su činjenice koje se ne mogu objasniti s ovih pozicija. To je omogućilo da se iznese teorija suprotnih ili kontrastnih boja, tj. da stvori takozvanu oponentsku teoriju vida boja Ewalda Geringa.

Prema ovoj teoriji, postoje tri suprotstavljena procesa u oku i/ili u mozgu: jedan je za osjet crvene i zelene boje, drugi je za osjet žute i plave, a treći se kvalitativno razlikuje od prva dva procesa za crnu. i bijelo. Ova teorija je primjenjiva za objašnjenje prijenosa informacija o boji u narednim dijelovima vizualnog sistema: ganglijskih ćelija mrežnice, vanjskih genikulativnih tijela, kortikalnih centara vida, gdje funkcionišu RP-ovi suprotstavljeni boji sa svojim centrom i periferijom.

Dakle, na osnovu dobijenih podataka može se pretpostaviti da su procesi u čunjićima konzistentniji sa trokomponentnom teorijom percepcije boja, dok je Heringova teorija kontrastnih boja prikladna za neuronske mreže retine i prekrivenih vizuelni centri.

U percepciji boje ulogu igraju i procesi u neuronima. različitim nivoima vizualni analizator (uključujući retinu), koji se nazivaju neuroni suprotstavljeni boji. Kada zračenje jednog dijela spektra djeluje na oko, ono se pobuđuje, dok se drugi usporava. Ovi neuroni su uključeni u kodiranje informacija o bojama.

Uočavaju se abnormalnosti vida boja koje se mogu manifestirati kao djelomična ili potpuna sljepoća za boje. Ljudi koji uopće ne razlikuju boje nazivaju se ahromatima. Djelomično sljepilo za boje se javlja kod 8-10% muškaraca i 0,5% žena. Vjeruje se da je sljepoća za boje povezana s odsustvom kod muškaraca određenih gena u nesparenom spolnom X hromozomu. Postoje tri vrste djelomične sljepoće za boje: protanopija(sljepilo za boje) - sljepilo je uglavnom crveno. Ovu vrstu sljepoće za boje prvi je opisao 1794. fizičar J. Dalton, koji je promatrao ovu vrstu anomalije. Osobe s ovom vrstom anomalije nazivaju se „crveno-slijepi“; deuteranopija- smanjenje percepcije zelene boje. Takvi ljudi se nazivaju "zeleno-slijepi"; tritanopija- retka anomalija. Istovremeno, ljudi ne percipiraju plave i ljubičaste boje, nazivaju ih "ljubičasto-slijepi".

Sa stanovišta trokomponentne teorije vida boja, svaka vrsta anomalije je rezultat odsustva jednog od tri konusna supstrata za osjet boje. Za dijagnosticiranje poremećaja vida boja koristite tablice boja E. B. Rabkina, kao i specijalnih uređaja imenovani anomaloskopi. Detekcija različitih anomalija vida boja ima veliki značaj prilikom utvrđivanja profesionalne podobnosti osobe za različite vrste poslova (vozač, pilot, umjetnik itd.).

Sposobnost procene talasne dužine svetlosti, koja se manifestuje u sposobnosti percepcije boja, igra suštinsku ulogu u ljudskom životu, utičući na emocionalnu sferu i aktivnosti različitih tjelesnih sistema. Crvena boja izaziva osjećaj topline, stimulira psihu, pojačava emocije, ali brzo umara, dovodi do napetosti mišića, povećanja krvnog pritiska, pojačanog disanja. narandžasta boja potiče osjećaj zabave i blagostanja, pomaže u probavi. Žuta boja stvara dobro raspoloženje, podstiče vid i nervni sistem... Ovo je najzabavnija boja. Zelena boja djeluje osvježavajuće i umirujuće, koristan je kod nesanice, preopterećenja, snižava krvni tlak, opći tonus organizma i najpovoljniji je za čovjeka. Plava boja izaziva osjećaj hladnoće i djeluje smirujuće na nervni sistem, štaviše, jača je od zelene (plava je posebno povoljna za osobe sa povećanom nervnom razdražljivošću), više nego zelena, snižava krvni pritisak i tonus mišića . Ljubičasta ne umiruje toliko koliko opušta psihu. Čini se da ljudska psiha, prateći spektar od crvene do ljubičaste, prolazi kroz čitav spektar emocija. Ovo je osnova za korištenje Luscherovog testa za određivanje emocionalno stanje organizam.

Vizuelni kontrasti i sekvencijalne slike. Vizuelni osjećaji se mogu nastaviti nakon što iritacija prestane. Ovaj fenomen se naziva sekvencijalne slike. Vizualni kontrasti su izmijenjena percepcija stimulusa u zavisnosti od okolnog svjetla ili pozadine u boji. Postoje koncepti vizualnih kontrasta svjetla i boja. Fenomen kontrasta može se očitovati u preuveličavanju stvarne razlike između dva istovremena ili uzastopna osjeta, stoga se razlikuju simultani i sekvencijalni kontrasti. Siva pruga na bijeloj pozadini izgleda tamnija od iste pruge na tamnoj pozadini. Ovo je primjer istovremenog svjetlosnog kontrasta. Razmatrati sive boje na crvenoj pozadini, tada izgleda zelenkasto, a ako uzmemo u obzir sivu na plavoj pozadini, tada dobiva žutu nijansu. Ovo je fenomen istovremenog kontrasta boja. Konzistentan kontrast boja je promjena u percepciji boja kada se gleda u bijelu pozadinu. Dakle, ako dugo gledate površinu obojenu crvenom bojom, a zatim okrenete pogled na bijelo, tada dobiva zelenkastu nijansu. Uzrok vizualnog kontrasta su procesi koji se odvijaju u fotoreceptoru i neuronskom aparatu retine. Osnova je međusobna inhibicija ćelija koje pripadaju različitim receptivnim poljima retine i njihovih projekcija u kortikalnom području analizatora.

Učitavanje ...Učitavanje ...