Påvirkningen av tilstanden til immunsystemet på helsepresentasjonen. Organer i immunsystemet. Diagram over strukturen til den hvite og røde massen av milten


Immunitet (lat . immunitas'frigjøring, bli kvitt noe') er evnen immunforsvar kvitte kroppen for genetiske fremmedlegemer.

Gir homeostase av kroppen på cellulært og molekylært organisasjonsnivå.


Formålet med immunitet:

motstå invasjonen av genetisk fremmede gjenstander

  • Sikre den genetiske integriteten til individer av en art gjennom deres individuelle liv

  • Evnen til å skille «sine egne» fra «noen andres»;
  • Minnedannelse etter første kontakt med fremmed antigent materiale;
  • Klonal organisering av immunkompetente celler, der en individuell celleklon som regel er i stand til å reagere på bare én av mange antigene determinanter.

Klassifikasjoner Klassifisering

Medfødt (ikke-spesifikk)

Adaptiv (ervervet, spesifikk)

Det er også flere andre klassifiseringer av immunitet:

  • Ervervet aktiv immunitet oppstår etter en sykdom eller etter administrering av en vaksine.
  • Ervervet passiv immunitet utvikles når ferdige antistoffer introduseres i kroppen i form av serum eller overføres til en nyfødt med mors råmelk eller i livmoren.
  • Naturlig immunitet inkluderer medfødt immunitet og ervervet aktiv (etter en sykdom), samt passiv immunitet når antistoffer overføres til barnet fra mor.
  • Kunstig immunitet inkluderer ervervet aktiv etter vaksinasjon (vaksineadministrasjon) og ervervet passiv (serumadministrasjon).

  • Immunitet er delt inn i arter (arvet til oss på grunn av egenskapene til vår – menneskelige – kropp) Og ervervet som et resultat av «trening» av immunsystemet.
  • Dermed er det nettopp våre medfødte egenskaper som beskytter oss mot hundevalpe, og "trening ved vaksinasjon" - mot stivkrampe.

Steril og ikke-steril immunitet .

  • Etter sykdom forblir immuniteten i noen tilfeller livet ut. For eksempel meslinger, vannkopper. Dette er steril immunitet. Og i noen tilfeller varer immuniteten bare så lenge det er et patogen i kroppen (tuberkulose, syfilis) - ikke-steril immunitet.

De viktigste organene som er ansvarlige for immunitet er: rød benmarg, thymus, lymfeknuter og milt . Hver av dem utfører sitt eget viktige arbeid og utfyller hverandre.


Mekanismer for forsvar av immunsystemet

Det er to hovedmekanismer for immunreaksjoner. Det er humoristisk og cellulær immunitet. Som navnet antyder, realiseres humoral immunitet gjennom dannelsen av visse stoffer, og cellulær immunitet realiseres gjennom arbeidet til visse celler i kroppen.


  • Denne mekanismen for immunitet manifesterer seg i dannelsen av antistoffer mot antigener - fremmede kjemikalier, så vel som mikrobielle celler. B-lymfocytter spiller en grunnleggende rolle i humoral immunitet. Det er de som gjenkjenner fremmede strukturer i kroppen, for så å produsere antistoffer mot dem – spesifikke proteinstoffer, som også kalles immunglobuliner.
  • Antistoffene som produseres er ekstremt spesifikke, det vil si at de bare kan samhandle med de fremmede partiklene som forårsaket dannelsen av disse antistoffene.
  • Immunglobuliner (Ig) finnes i blodet (serum), på overflaten av immunkompetente celler (overfladiske), så vel som i sekretet fra mage-tarmkanalen, tårevæske, morsmelk(sekretoriske immunglobuliner).

  • I tillegg til å være svært spesifikke, har antigener også andre biologiske egenskaper. De har ett eller flere aktive sentre som samhandler med antigener. Oftere er det to eller flere. Styrken på forbindelsen mellom antistoffets aktive senter og antigenet avhenger av romlig struktur stoffer som kommer i kontakt (dvs. antistoffer og antigener), samt antall aktive sentre i ett immunglobulin. Flere antistoffer kan binde seg til ett antigen på en gang.
  • Immunoglobuliner har sin egen klassifisering ved hjelp av latinske bokstaver. I samsvar med den er immunglobuliner delt inn i Ig G, Ig M, Ig A, Ig D og Ig E. De er forskjellige i struktur og funksjon. Noen antistoffer vises umiddelbart etter infeksjon, mens andre dukker opp senere.

Ehrlich Paul oppdaget humoral immunitet.

Cellulær immunitet

Ilya Ilyich Mechnikov oppdaget cellulær immunitet.


  • Fagocytose (Phago - sluke og cytos - celle) er en prosess der spesielle celler i blodet og kroppsvevet (fagocytter) fanger opp og fordøyer patogener av infeksjonssykdommer og døde celler. Det utføres av to typer celler: granulære leukocytter (granulocytter) som sirkulerer i blodet og vevsmakrofager. Oppdagelsen av fagocytose tilhører I.I. Mechnikov, som identifiserte denne prosessen ved å utføre eksperimenter med sjøstjerner og dafnier, og introduserte fremmedlegemer i kroppene deres. For eksempel, da Mechnikov plasserte en soppspore i kroppen til dafnia, la han merke til at den ble angrepet av spesielle mobile celler. Da han introduserte for mange sporer, hadde ikke cellene tid til å fordøye dem alle, og dyret døde. Mechnikov kalt celler som beskytter kroppen mot bakterier, virus, soppsporer, etc. fagocytter.

  • Immunitet er den viktigste prosessen i kroppen vår, som bidrar til å opprettholde dens integritet, beskytte den mot skadelige mikroorganismer og utenlandske agenter.



















1 av 18

Presentasjon om temaet:

Lysbilde nr. 1

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 2

Lysbildebeskrivelse:

Organene i immunsystemet er delt inn i sentrale og perifere. De sentrale (primære) organene i immunsystemet inkluderer beinmarg og thymus. I immunsystemets sentrale organer skjer modning og differensiering av immunsystemceller fra stamceller. I perifere (sekundære) organer modnes lymfoide celler til sluttfasen av differensiering. Disse inkluderer milten, lymfeknuter og lymfoid vev slimhinner.

Lysbilde nr. 3

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 4

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 5

Lysbildebeskrivelse:

Sentrale organer i immunsystemet Benmarg. Alt dannes her formede elementer blod. Hematopoetisk vev er representert av sylindriske ansamlinger rundt arterioler. Danner ledninger som er adskilt fra hverandre av venøse bihuler. Sistnevnte strømmer inn i den sentrale sinusoiden. Cellene i snorene er ordnet i øyer. Stamceller er lokalisert hovedsakelig i den perifere delen av benmargskanalen. Når de modnes, beveger de seg mot midten, hvor de trenger inn i sinusoidene og deretter inn i blodet. Myeloide celler i benmargen utgjør 60-65 % av cellene. Lymfoid - 10-15%. 60 % av cellene er umodne celler. Resten er modne eller nylig lagt inn i benmargen. Daglig fra kl beinmarg Omtrent 200 millioner celler migrerer til periferien, som er 50 % av deres totale antall. I beinmargen mannen går intensiv modning av alle celletyper unntatt T-celler. Sistnevnte passerer bare innledende stadier differensiering (pro-T-celler, for så å migrere til thymus). Plasmaceller finnes også her, som utgjør opptil 2 % av det totale antallet celler, og produserer antistoffer.

Lysbilde nr. 6

Lysbildebeskrivelse:

Thymus. Spesialisert utelukkende i utvikling av T-lymfocytter. Den har en epitelramme der T-lymfocytter utvikler seg. Umodne T-lymfocytter som utvikles i thymus kalles tymocytter. Modnende T-lymfocytter er forbigående celler som kommer inn i thymus i form av tidlige forløpere fra benmargen (pro-T-celler) og, etter modning, emigrerer til perifer seksjon immunforsvar. Tre hovedhendelser som oppstår under modningen av T-celler i thymus: 1. Opptreden av antigengjenkjennende T-cellereseptorer i modnende thymocytter. 2. Differensiering av T-celler til subpopulasjoner (CD4 og CD8). 3. Seleksjon (seleksjon) av T-lymfocyttkloner som er i stand til å gjenkjenne bare fremmede antigener presentert for T-celler av molekyler av kroppens egets. Den menneskelige thymus består av to lobuler. Hver av dem er begrenset av en kapsel, hvorfra bindevevssepta strekker seg innover. Septa deler den perifere delen av organet - cortex - i lobuler. Interiør organ kalles hjernen.

Lysbilde nr. 7

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 8

Lysbildebeskrivelse:

Prothymocytter går inn i cortex og når de modnes, beveger de seg til medulla. Utviklingsperioden for tymocytter til modne T-celler er 20 dager. Umodne T-celler kommer inn i thymus uten å ha T-cellemarkører på membranen: CD3, CD4, CD8, T-cellereseptor. I de tidlige stadiene av modning vises alle de ovennevnte markørene på membranen, deretter formerer cellene seg og går gjennom to stadier av seleksjon. 1. Positiv seleksjon - seleksjon for evnen til å gjenkjenne ens egne molekyler av det store histokompatibilitetskomplekset ved bruk av T-cellereseptoren. Celler som ikke er i stand til å gjenkjenne sine egne MHC-molekyler dør ved apoptose (programmert celledød). Overlevende tymocytter mister en av fire T-cellemarkører - enten CD4- eller CD8-molekylet. Som et resultat blir de såkalte "dobbelt positive" (CD4 CD8) tymocyttene enkelt positive. Enten CD4-molekylet eller CD8-molekylet uttrykkes på membranen deres. Dette skaper forskjeller mellom de to hovedpopulasjonene av T-celler - cytotoksiske CD8-celler og hjelper-CD4-celler. 2. Negativ seleksjon – utvalg av celler for deres evne til ikke å gjenkjenne kroppens egne antigener. På dette stadiet elimineres potensielt autoreaktive celler, det vil si celler hvis reseptor er i stand til å gjenkjenne antigener fra sin egen kropp. Negativ seleksjon legger grunnlaget for dannelsen av toleranse, det vil si immunsystemets manglende respons på dets egne antigener. Etter to stadier av seleksjon overlever bare 2% av tymocyttene. Overlevende tymocytter migrerer inn i medulla og går deretter ut i blodet, og blir til "naive" T-lymfocytter.

Lysbilde nr. 9

Lysbildebeskrivelse:

Perifere lymfoide organer spredt over hele kroppen. Hovedfunksjonen til perifere lymfoide organer er aktivering av naive T- og B-lymfocytter med påfølgende dannelse av effektorlymfocytter. Det er innkapslede perifere organer i immunsystemet (milt og lymfeknuter) og ikke-innkapslede lymfoide organer og vev.

Lysbilde nr. 10

Lysbildebeskrivelse:

Lymfeknuter utgjør hoveddelen av organisert lymfoid vev. De er lokalisert regionalt og er navngitt etter plassering (aksillær, inguinal, parotis, etc.). Lymfeknuter beskytter kroppen mot antigener som trenger inn i huden og slimhinnene. Fremmede antigener transporteres til regionale lymfeknuter ved lymfekar, eller ved hjelp av spesialiserte antigenpresenterende celler, eller med væskestrøm. I lymfeknuter presenteres antigener for naive T-lymfocytter av profesjonelle antigenpresenterende celler. Resultatet av interaksjonen mellom T-celler og antigenpresenterende celler er transformasjonen av naive T-lymfocytter til modne effektorceller som er i stand til å utføre beskyttende funksjoner. Lymfeknuter har en B-celle kortikal region (kortikal sone), en T-celle parakortikal region (sone) og en sentral, medullær (hjerne) sone dannet av cellulære tråder som inneholder T- og B-lymfocytter, plasmaceller og makrofager. De kortikale og parakortikale regionene er delt inn av bindevevstrabeculae i radielle sektorer.

Lysbilde nr. 11

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 12

Lysbildebeskrivelse:

Lymfe kommer inn i knuten gjennom flere afferente lymfekar gjennom den subkapsulære sonen som dekker den kortikale regionen. Lymfe forlater lymfeknuten gjennom det eneste efferente (efferente) lymfekaret i området til den såkalte porten. Gjennom porten passende fartøy Blod kommer inn og ut av lymfeknuten. I den kortikale regionen er det lymfoide follikler som inneholder reproduksjonssentre, eller "kimsentre", der modningen av B-celler som møter antigenet skjer.

Lysbilde nr. 13

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 14

Lysbildebeskrivelse:

Modningsprosessen kalles affinitetsmodning. Det er ledsaget av somatiske hypermutasjoner av variable immunglobulingener, som forekommer med en frekvens 10 ganger høyere enn frekvensen spontane mutasjoner. Somatiske hypermutasjoner fører til en økning i antistoffaffinitet med påfølgende proliferasjon og transformasjon av B-celler til plasmaantistoffproduserende celler. Plasmaceller representerer det siste stadiet av B-lymfocyttmodning. T-lymfocytter er lokalisert i den parakortikale regionen. Hun kalles T-avhengig. Den T-avhengige regionen inneholder mange T-celler og celler med flere projeksjoner (dendritiske interdigitale celler). Disse cellene er antigenpresenterende celler som kommer inn i lymfeknuten via afferente lymfekar etter å ha møtt et fremmed antigen i periferien. Naive T-lymfocytter kommer på sin side inn i lymfeknutene med lymfestrømmen og gjennom postkapillære venuler, som har områder av det såkalte høye endotelet. I T-celleregionen aktiveres naive T-lymfocytter av antigenpresenterende dendrittiske celler. Aktivering fører til spredning og dannelse av kloner av effektor T-lymfocytter, som også kalles forsterkede T-celler. Sistnevnte er det siste stadiet av modning og differensiering av T-lymfocytter. De forlater lymfeknutene for å utføre effektorfunksjoner som de ble programmert for av all tidligere utvikling.

Lysbilde nr. 15

Lysbildebeskrivelse:

Milten er et stort lymfoid organ som skiller seg fra lymfeknutene i nærvær stor kvantitet røde blodceller Den viktigste immunologiske funksjonen er akkumulering av antigener brakt med blodet og aktivering av T- og B-lymfocytter som reagerer på antigenet som bringes med blodet. Milten har to hovedtyper av vev: hvit masse og rød masse. Den hvite pulpa består av lymfoid vev som danner periarteriolar lymfoide koblinger rundt arteriolene. Koblingene inneholder T- og B-celleregioner. Den T-avhengige regionen av koblingen, lik den T-avhengige regionen av lymfeknutene, omgir umiddelbart arteriolen. B-cellefollikler utgjør B-celleregionen og er plassert nærmere kanten av muffen. Follikler inneholder reproduksjonssentre som ligner på germinale sentrene til lymfeknuter. Lokalisert i avlssentre dendrittiske celler og makrofager som presenterer antigenet for B-celler med påfølgende transformasjon av sistnevnte til plasmaceller. Modnende plasmaceller passerer gjennom vaskulære broer inn i den røde massen. Rød masse er et mesh-nettverk dannet av venøse sinusoider, cellulære ledninger og fylt med røde blodceller, blodplater, makrofager og andre celler i immunsystemet. Den røde massen er stedet for avsetning av røde blodceller og blodplater. Kapillærene som avslutter de sentrale arteriolene i den hvite pulpa åpner seg fritt både i den hvite pulpa og i de røde pulpesnorene. Blodceller, etter å ha nådd de røde massetrådene, beholdes i dem. Her gjenkjenner og fagocyterer makrofager døde røde blodceller og blodplater. Plasmaceller som har flyttet inn i den hvite massen utfører syntesen av immunglobuliner. Blodceller som ikke absorberes eller ødelegges av fagocytter, passerer gjennom epitelslimhinnen i de venøse sinusoidene og går tilbake til blodet sammen med proteiner og andre plasmakomponenter.

Lysbilde nr. 16

Lysbildebeskrivelse:

Ikke-innkapslet lymfoid vev Det meste av ikke-innkapslet lymfoid vev er lokalisert i slimhinnene. I tillegg er ikke-innkapslet lymfoid vev lokalisert i huden og annet vev. Lymfoidvev i slimhinnene beskytter kun slimhinnene. Dette skiller den fra lymfeknutene, som beskytter mot antigener som trenger inn i både slimhinner og hud. Hovedeffektormekanisme lokal immunitet på nivået av slimhinnen - produksjon og transport av sekretoriske antistoffer av IgA-klassen direkte til overflaten av epitelet. Oftest kommer fremmede antigener inn i kroppen gjennom slimhinnene. I denne forbindelse produseres antistoffer av IgA-klassen i kroppen i de største mengder i forhold til antistoffer av andre isotyper (opptil 3 g per dag). Lymfoidvevet i slimhinnene inkluderer: - Lymfoide organer og formasjoner knyttet til mage-tarmkanalen (GALT - tarmassosiert lymfoidvev). Inkluderer lymfoide organer i den perifaryngeale ringen (mandler, adenoider), blindtarm, Peyers plaster, intraepiteliale lymfocytter i tarmslimhinnen. - Lymfoidvev assosiert med bronkier og bronkioler (BALT - bronkialassosiert lymfoidvev), samt intraepiteliale lymfocytter i slimhinnen luftveier. - Lymfoidvev fra andre slimhinner (MALT - slimhinneassosiert lymfoidvev), inkludert som hovedkomponent det lymfoide vevet i slimhinnen i urogenitalkanalen. Lymfoidvev i slimhinnen er oftest lokalisert i slimhinnenes basalplate (lamina propria) og i submucosa. Et eksempel på slimhinnelymfoidvev er Peyers plaster, som vanligvis finnes i den nedre delen ileum. Hver plakk er ved siden av en del av tarmepitelet kalt follikkelassosiert epitel. Dette området inneholder såkalte M-celler. Bakterier og andre fremmede antigener kommer inn i subepitellaget fra tarmlumen gjennom M-celler.

Lysbilde nr. 17

Lysbildebeskrivelse:

Lysbilde nr. 18

Lysbildebeskrivelse:

Hovedtyngden av Peyers patch-lymfocytter er lokalisert i B-cellefollikkelen med et kimsenter i midten. T-cellesoner omgir follikkelen nærmere laget av epitelceller. Den viktigste funksjonelle belastningen av Peyers plastre er aktiveringen av B-lymfocytter og deres differensiering til plasmaceller som produserer antistoffer av IgA- og IgE-klassene. I tillegg til organisert lymfoid vev, finnes også enkelt disseminerte T-lymfocytter i epitellaget i slimhinnene og i lamina propria. De inneholder både αβ T-cellereseptoren og γδ T-cellereseptoren. I tillegg til lymfoidvevet på slimhinneoverflater inkluderer ikke-innkapslet lymfoidvev: - hudassosiert lymfoidvev og intraepiteliale lymfocytter i huden; - lymfe, som transporterer fremmede antigener og celler i immunsystemet; - perifert blod, som forener alle organer og vev og utfører en transport- og kommunikasjonsfunksjon; - klynger av lymfoide celler og enkelt lymfoide celler fra andre organer og vev. Et eksempel er leverlymfocytter. Leveren utfører ganske viktige immunologiske funksjoner, selv om den i streng forstand for en voksen organisme ikke anses som et organ i immunsystemet. Likevel er nesten halvparten av kroppens vevsmakrofager lokalisert i den. De fagocyterer og bryter ned immunkomplekser som bringer røde blodceller hit på overflaten. I tillegg antas det at lymfocytter lokalisert i leveren og i tarmsubmucosa har suppressorfunksjoner og sørger for konstant opprettholdelse av immunologisk toleranse (ikke-respons) overfor mat.

For å bruke forhåndsvisninger av presentasjoner, opprett en konto for deg selv ( regnskap) Google og logg inn: https://accounts.google.com


Lysbildetekster:

Menneskets immunsystem

Immunsystemet er en samling av organer, vev og celler, hvis arbeid er rettet direkte mot å beskytte kroppen mot ulike sykdommer og å ødelegge fremmede stoffer som allerede har kommet inn i kroppen. Dette systemet er et hinder for infeksjoner (bakteriell, viral, sopp). Når immunsystemet svikter, øker sannsynligheten for å utvikle infeksjoner, noe som også fører til utvikling autoimmune sykdommer. Organer som inngår i det menneskelige immunsystemet: lymfekjertler (knuter), mandler, thymuskjertel (thymus), benmarg, milt og lymfoide formasjoner i tarmen (Peyers plaster). Hovedrolle spiller et komplekst system sirkulasjon, som består av lymfekanaler som forbinder lymfeknutene. 1. HVA ER IMMUNSYSTEMET

2. INDIKATORER PÅ SVAK IMMUNITET Hovedtegnet på et svakt immunsystem er konstant forkjølelse. For eksempel kan utseendet av herpes på leppene trygt betraktes som et signal om et brudd på kroppens forsvar. Symptomer på et svekket immunsystem er også rask tretthet, økt døsighet, konstant følelse tretthet, verkende ledd og muskler, søvnløshet og allergier. Dessuten tilstedeværelsen kroniske sykdommer snakker også om svak immunitet.

3. INDIKATORER PÅ STERK IMMUNITET En person blir ikke syk og er motstandsdyktig mot virkningene av bakterier og virus selv under virusinfeksjoner.

4. HVA HJELPER TIL Å STYRKE IMMUNSYSTEMET diett. fysisk aktivitet. en riktig forståelse av livet, noe som betyr at du må lære å ikke misunne, ikke bli sint, ikke bli opprørt, spesielt over bagateller. overhold sanitære og hygieniske standarder, ikke overkjøl, ikke overopphetes. herde kroppen både gjennom kalde prosedyrer og gjennom termiske (bad, badstue). mette kroppen med vitaminer.

5. KAN EN PERSON LEVE UTEN ET IMMUNSYSTEM? Enhver forstyrrelse av immunsystemet har en destruktiv effekt på kroppen. For eksempel allergier. Kroppen til en allergiker reagerer smertefullt på ytre irritanter. Dette kan være et spist jordbær eller appelsin, poppelfluff som virvler i luften, eller pollen fra orr-katter. Personen begynner å nyse, øynene vann og det vises utslett på huden hans. Slik økt følsomhet- en åpenbar funksjonsfeil i immunsystemet. I dag snakker leger i økende grad om svak immunitet, og at 60% av landets befolkning lider av immunsvikt. Svekket av stress og dårlig økologi er ikke kroppen i stand til å effektivt bekjempe infeksjon - det produseres for få antistoffer i den. Mann med svak immunitet blir fort sliten, er det han som først blir syk under en influensaepidemi og blir syk lenger og mer alvorlig. De kaller det "det 20. århundres pest" forferdelig sykdom, som påvirker kroppens immunsystem - AIDS (ervervet immunsviktsyndrom). Hvis det er et virus i blodet - årsaken til AIDS, er det nesten ingen lymfocytter i det. En slik organisme mister evnen til å kjempe for seg selv, og en person kan dø av forkjølelse. Det verste er at denne sykdommen er smittsom, og den overføres gjennom blod.

INFORMASJONSKILDER http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ barn /99/de01_02 2015


Om temaet: metodologisk utvikling, presentasjoner og notater

Presentasjon "Menneskets luftveier. Sykdommer i luftveiene"

Denne presentasjonen er et godt visuelt stoff for biologitimer i 8. klasse om temaet " Luftveiene person"...

Presentasjon "Menneskets luftveier"

Denne presentasjonen er et visuelt materiale for biologitimer i klasse 8 om emnet "Human Respiratory System"...

Kalinin Andrey Vyacheslavovich
Doktor i medisinske vitenskaper Professor ved Institutt for forebyggende medisin
og grunnleggende helse

Hovedoppgaven til immunsystemet

Dannelse av en immunrespons mot
inn i det indre miljøet
fremmede stoffer, det vil si beskyttelse
organisme på cellenivå.

1. Cellulær immunitet utføres
direkte kontakt med lymfocytter (hoved
celler i immunsystemet) med fremmede
agenter. Slik utvikler det seg
antitumor, antiviral
beskyttelse, transplantasjonsreaksjoner.

Mekanisme for immunrespons

2. Som en reaksjon på patogener
mikroorganismer, fremmede celler og proteiner
humoral immunitet trer i kraft (fra lat.
umor - fuktighet, væske, relatert til væske
indre miljø i kroppen).
Humoral immunitet spiller en stor rolle
for å beskytte kroppen mot bakterier som finnes i
ekstracellulært rom og i blodet.
Den er basert på produksjon av spesifikke
proteiner - antistoffer som sirkulerer gjennom
blodet og kampen mot antigener -
fremmede molekyler.

Anatomi av immunsystemet

Sentrale organer i immunsystemet:
Rød benmarg er hvor
Stamceller "lagres". Avhengig
avhengig av situasjonen, stamcelle
differensierer til immunceller -
lymfoide (B-lymfocytter) eller
myeloide serien.
Thymuskjertel (thymus) - sted
modning av T-lymfocytter.

Benmarg leverer forløperceller til ulike
populasjoner av lymfocytter og makrofager, i
spesifikke immunresponser oppstår i den
reaksjoner. Det fungerer som hovedkilden
serumimmunoglobuliner.

Thymuskjertelen (thymus) spiller en ledende rolle
rolle i reguleringen av T-lymfocyttpopulasjonen. Thymus
leverer lymfocytter som for vekst og
utvikling av lymfoide organer og cellulære
populasjoner i ulike stoffer embryobehov.
Ved å differensiere, lymfocytter takket være
frigjøring av humorale stoffer oppnås
antigene markører.
Cortex er tett fylt med lymfocytter,
som påvirkes av tymiske faktorer. I
medulla inneholder modne T-lymfocytter,
forlater thymus kjertel og inkludert i
sirkulasjon som T-hjelpere, T-drepere, T-dempere.

Anatomi av immunsystemet

Perifere organer i immunsystemet:
milt, mandler, lymfeknuter og
lymfatiske formasjoner av tarmene og andre
organer som har modningssoner
immunceller.
Celler i immunsystemet - B- og T-lymfocytter,
monocytter, makrofager, nøytro-, baso-,
eozonofiler, mastceller, epitelceller,
fibroblaster.
Biomolekyler – immunoglobuliner, mono- og
cytokiner, antigener, reseptorer og andre.

Milten er befolket av lymfocytter i
sen embryonal periode etter
fødsel. Den hvite fruktkjøttet inneholder
thymus-avhengig og thymus-uavhengig
soner som er befolket av T- og Blymfocytter. Går inn i kroppen
antigener induserer dannelsen
lymfoblaster i den tymusavhengige sonen
milt, og i den thymus-uavhengige sonen
spredning av lymfocytter og
dannelse av plasmaceller.

Immunsystemets celler

Immunkompetente celler
menneskekroppen er T- og B-lymfocytter.

Immunsystemets celler

T-lymfocytter oppstår i embryonal
thymus. I den postembryonale perioden etter
modning setter T-lymfocytter seg i T-soner
perifert lymfoid vev. Etter
stimulering (aktivering) av et bestemt antigen
T-lymfocytter forvandles til store
transformerte T-lymfocytter, hvorav
da oppstår T-cellelederen.
T-celler er involvert i:
1) cellulær immunitet;
2) regulering av B-celleaktivitet;
3) forsinket (IV) type overfølsomhet.

Immunsystemets celler

Følgende underpopulasjoner av T-lymfocytter skilles ut:
1) T-hjelpere. Programmert for å indusere reproduksjon
og differensiering av andre celletyper. De induserer
utskillelse av antistoffer av B-lymfocytter og stimulert av monocytter,
mastceller og T-dreperforløpere å delta i
cellulære immunreaksjoner. Denne underpopulasjonen er aktivert
antigener assosiert med MHC klasse II-genprodukter
– klasse II molekyler, representert hovedsakelig på
overflater av B-celler og makrofager;
2) suppressor T-celler. Genetisk programmert til
undertrykkende aktivitet, reagerer overveiende på
produkter av MHC klasse I gener.De binder antigen og
skiller ut faktorer som inaktiverer T-hjelperceller;
3) T-mordere. Gjenkjenne antigen i kombinasjon med sitt eget
MHC klasse I molekyler De skiller ut cellegift
lymfokiner.

Immunsystemets celler

B-lymfocytter er delt inn i to underpopulasjoner: B1 og B2.
B1-lymfocytter gjennomgår primær differensiering
i Peyers lapper, deretter funnet på
overflater av serøse hulrom. Under humoren
immunrespons kan bli til
plasmaceller som kun syntetiserer IgM. For deres
transformasjoner krever ikke alltid T-hjelpeceller.
B2-lymfocytter gjennomgår differensiering i beinet
hjernen, deretter i den røde massen av milten og lymfeknuter.
Deres transformasjon til plasmaceller skjer med deltakelse av hjelpeceller. Slike plasmaceller er i stand til å syntetisere
alle menneskelige Ig-klasser.

Immunsystemets celler

Minne B-celler er langlivede B-lymfocytter avledet fra modne B-celler som et resultat av stimulering med antigen
med deltakelse av T-lymfocytter. Når gjentatt
antigenstimulering av disse cellene
aktivert mye lettere enn de originale
B-celler. De gir (med deltakelse av T-celler) den raske syntesen av store
mengde antistoffer ved gjentatt
penetrering av antigen i kroppen.

Immunsystemets celler

Makrofager er forskjellige fra lymfocytter,
men spiller også en viktig rolle i immunsystemet
svar. De kan være:
1) antigen-prosessering celler når
forekomsten av en respons;
2) fagocytter i form av en executive
link

Spesifisitet av immunresponsen

Avhenger av:
1. Fra typen antigen (fremmed stoff) - dens
egenskaper, sammensetning, molekylær vekt, doser,
varighet av kontakt med kroppen.
2. Fra immunologisk reaktivitet, altså
kroppens tilstand. Dette er nettopp faktoren
som er regissert forskjellige typer forebygging
immunitet (herding, tar immunkorrektorer,
vitaminer).
3. Fra betingelsene eksternt miljø. De kan begge forbedre
beskyttende reaksjon av kroppen og forhindre
normal funksjon av immunsystemet.

Former for immunrespons

Immunresponsen er en kjede av sekvensiell
komplekse samarbeidsprosesser som foregår i
immunsystem som respons på handling
antigen i kroppen.

Former for immunrespons

Det er:
1) primær immunrespons
(oppstår ved første møte med
antigen);
2) sekundær immunrespons
(oppstår når møtes igjen
antigen).

Immun respons

Enhver immunrespons består av to faser:
1) induktiv; presentasjon og
antigengjenkjenning. Et kompleks
samarbeid av celler etterfulgt av
spredning og differensiering;
2) produktiv; produkter oppdages
immun respons.
Under den primære immunresponsen, induktiv
fasen kan vare en uke, med sekundær – opp til
3 dager på grunn av minneceller.

Immun respons

I immunresponsen kommer antigener som kommer inn i kroppen
samhandle med antigenpresenterende celler
(makrofager) som uttrykker antigene
determinanter på celleoverflaten og leverer
informasjon om antigenet til perifere organer
immunsystem, hvor T-hjelperceller stimuleres.
Videre er immunresponsen mulig i form av en av
tre alternativer:
1) cellulær immunrespons;
2) humoral immunrespons;
3) immunologisk toleranse.

Cellulær immunrespons

Den cellulære immunresponsen er en funksjon av T-lymfocytter. Utdanning finner sted
effektorceller - T-drepere, i stand til
ødelegge celler som har en antigen struktur
ved direkte cytotoksisitet og ved syntese
lymfokiner som er involvert i prosessene
interaksjoner mellom celler (makrofager, T-celler, B-celler) under immunresponsen. I regulering
Immunresponsen involverer to undertyper av T-celler:
T-hjelpere forsterker immunresponsen, T-dempere har motsatt effekt.

Humoral immunrespons

Humoral immunitet er en funksjon
B-celler. T-hjelpeceller som mottok
antigen informasjon, overføre den til lymfocytter. B-lymfocytter dannes
klon av antistoffproduserende celler. På
det er her B-celler transformeres
inn i plasmaceller som skiller ut
immunglobuliner (antistoffer), som
har spesifikk aktivitet mot
invaderende antigen.

De resulterende antistoffene kommer inn
interaksjon med antigen
dannelsen av AG – AT-komplekset, som
utløser uspesifikke
forsvarsmekanismer. Disse
komplekser aktiverer systemet
komplement. Interaksjon av komplekset
AG – AT med mastceller fører til
degranulering og frigjøring av mediatorer
betennelse - histamin og serotonin.

Immunologisk toleranse

Ved en lav dose antigen utvikles det
immunologisk toleranse. Hvori
antigenet gjenkjennes, men som et resultat
det er ingen celleproduksjon eller
utvikling av en humoral immunrespons.

Kjennetegn på immunresponsen

1) spesifisitet (reaktivitet er kun rettet
til en bestemt agent kalt
antigen);
2) potensering (evnen til å produsere
forbedret respons med konstant innleggelse til
organisme av samme antigen);
3) immunologisk minne (evne
gjenkjenne og produsere en forbedret respons
mot det samme antigenet når det gjentas
inn i kroppen, selv om den første og
påfølgende treff oppstår gjennom
lange perioder).

Typer immunitet

Naturlig - den er kjøpt inn
som følge av en smittsom
sykdom (dette er aktiv immunitet) eller
overføres fra mor til foster under
graviditet (passiv immunitet).
Arter - når organismen ikke er mottakelig
til noen sykdommer hos andre
dyr.

Typer immunitet

Kunstig - innhentet av
vaksineadministrasjon (aktiv) eller
serum (passivt).

RUSSIAN STATE UNIVERSITY FOR FYSISK KULTUR, SPORT, UNGDOM OG TURISME (GTSOLIFK)

MOSKVA 2013

Lysbilde 2

IMMUNSYSTEMET Immunsystemet er en samling av lymfoide organer, vev og celler,

gi tilsyn over konstantheten til den cellulære og antigene identiteten til kroppen. De sentrale eller primære organene i immunsystemet er thymuskjertelen (thymus), benmarg og fosterlever. De "trener" celler, gjør dem immunologisk kompetente, og regulerer også kroppens immunologiske reaktivitet. Perifere eller sekundære organer i immunsystemet (lymfeknuter, milt, akkumulering av lymfoidt vev i tarmen) utfører en antistoffdannende funksjon og utfører en cellulær immunrespons.

Lysbilde 3

Fig.1 Thymuskjertel (thymus).

Lysbilde 4

1.1. Lymfocytter er celler i immunsystemet, også kalt immunocytter, eller

immunkompetente celler. De kommer fra en pluripotent hematopoietisk stamcelle som vises i gallesekken til det menneskelige embryoet ved 2-3 ukers utvikling. Mellom 4 og 5 uker av svangerskapet migrerer stamceller til den embryonale leveren, som blir det største hematopoietiske organet tidlig. Differensiering av lymfoide celler skjer i to retninger: å utføre funksjonene til cellulær og humoral immunitet. Modningen av lymfoide stamceller skjer under påvirkning av mikromiljøet i vevet de migrerer inn i.

Lysbilde 5

En gruppe lymfoide stamceller migrerer til thymuskjertelen, et organ

dannet fra 3. og 4. gjelleposer i 6.-8. svangerskapsuke. Lymfocytter modnes under påvirkning av epitelceller i det kortikale laget av thymus og migrerer deretter til medullaen. Disse cellene, kalt tymocytter, tymusavhengige lymfocytter eller T-celler, migrerer til det perifere lymfoide vevet, hvor de blir funnet fra og med 12 uker av svangerskapet. T-celler fyller visse områder av lymfoide organer: mellom folliklene i dypet av det kortikale laget lymfeknuter og i miltens periarterielle soner, bestående av lymfoid vev. Utgjør 60-70% av antall lymfocytter Perifert blod, T-celler er mobile og sirkulerer konstant fra blodet inn i lymfevevet og tilbake i blodet gjennom thoraxlymfekanalen, hvor innholdet når 90%. Denne migrasjonen sikrer interaksjon mellom lymfoide organer og steder for antigen stimulering ved hjelp av sensibiliserte T-celler. Modne T-lymfocytter utfører ulike funksjoner: gir cellulære immunitetsreaksjoner, hjelper til med dannelsen av humoral immunitet, forbedrer funksjonen til B-lymfocytter, hematopoietiske stamceller, regulerer migrasjon, proliferasjon, differensiering av hematopoietiske celler, etc.

Lysbilde 6

1.2 En andre populasjon av lymfoide progenitorceller er ansvarlig for humoral

immunitet og antistoffdannelse. Hos fugler migrerer disse cellene til bursaen til Fabricius, et organ som ligger i cloacaen, og modnes der. Ingen lignende formasjon er funnet hos pattedyr. Det antas at hos pattedyr modnes disse lymfoide progenitorene i benmargen med mulig differensiering i leveren og intestinalt lymfoidvev Disse lymfocyttene, som er kjent som benmargsavhengige eller bursa-avhengige celler eller B-celler, migrerer til perifert lymfoidvev organer for endelig differensiering og er fordelt i sentrene for reproduksjon av follikler i lymfeknuter, milt og intestinalt lymfoidvev. B-celler er mindre labile enn T-celler og sirkulerer fra blodet inn i lymfevevet mye saktere. Antall B-lymfocytter er 15-20 % av alle lymfocytter som sirkulerer i blodet.

Lysbilde 7

Som et resultat av antigen stimulering blir B-celler til plasmaceller som syntetiserer

antistoffer eller immunglobuliner; forbedre funksjonen til noen T-lymfocytter, delta i dannelsen av T-lymfocyttresponsen. Populasjonen av B-lymfocytter er heterogen, og de funksjonelle evner er forskjellig.

Lysbilde 8

LYMFOKYTT

  • Lysbilde 9

    1.3 Makrofager er celler i immunsystemet som stammer fra benmargsstamceller. I

    i perifert blod er de representert av monocytter. Ved penetrering i vev forvandles monocytter til makrofager. Disse cellene tar den første kontakten med antigenet, gjenkjenner dets potensielle fare og sender et signal immunkompetente celler(lymfocytter). Makrofager deltar i samvirkende interaksjoner mellom antigen og T- og B-celler i immunresponser. I tillegg spiller de rollen som de viktigste effektorcellene i betennelse, som utgjør mest mononukleære celler i infiltrater med overfølsomhet av forsinket type. Blant makrofager er det regulatoriske celler - hjelpere og suppressorer, som deltar i dannelsen av immunresponsen.

    Lysbilde 10

    Makrofager inkluderer blodmonocytter, bindevevshistiocytter, endotelceller

    kapillærer av hematopoietiske organer, Kupffer-celler i leveren, celler i veggen til alveolene i lungen (pulmonale makrofager) og veggen av bukhinnen (peritoneale makrofager).

    Lysbilde 11

    Elektronfotografering av makrofager

  • Lysbilde 12

    Makrofagen

  • Lysbilde 13

    Fig.2. Immunsystemet

    Lysbilde 14

    Immunitet. Typer immunitet.

    • Gjennom hele livet blir menneskekroppen utsatt for fremmede mikroorganismer (virus, bakterier, sopp, protozoer), kjemiske, fysiske og andre faktorer som kan føre til utvikling av sykdommer.
    • Hovedoppgavene til alle kroppssystemer er å finne, gjenkjenne, fjerne eller nøytralisere enhver fremmed agent (enten en som kom utenfra eller ens egen, men som endret seg under påvirkning av en eller annen grunn og ble "fremmed"). For å bekjempe infeksjoner, beskytte mot transformerte, ondartede tumorceller og opprettholde homeostase i kroppen, er det et komplekst dynamisk forsvarssystem. Hovedrollen i dette systemet spilles av immunologisk reaktivitet eller immunitet.

  • Lysbilde 15

    Immunitet er kroppens evne til å opprettholde konstant Internt miljø, skape

    immunitet mot smittsomme og ikke-smittsomme stoffer (antigener) som kommer inn i den, nøytraliserer og fjerner fremmede stoffer og deres nedbrytningsprodukter fra kroppen. En serie molekylære og cellulære reaksjoner som oppstår i kroppen etter at et antigen kommer inn i det, utgjør en immunrespons, noe som resulterer i dannelsen av humoral og/eller cellulær immunitet. Utviklingen av en eller annen type immunitet bestemmes av egenskapene til antigenet, de genetiske og fysiologiske egenskapene til den reagerende organismen.

    Lysbilde 16

    Humoralsk immunitet - molekylær reaksjon som oppstår i kroppen som respons på kontakt

    antigen. Induksjonen av en humoral immunrespons sikres ved interaksjon (samarbeid) mellom tre hovedtyper av celler: makrofager, T- og B-lymfocytter. Makrofager fagocyterer antigenet og presenterer, etter intracellulær proteolyse, dets peptidfragmenter på cellemembranen til T-hjelpeceller. T-hjelpere forårsaker aktivering av B-lymfocytter, som begynner å proliferere, transformeres til blastceller, og deretter, gjennom en rekke påfølgende mitoser, til plasmaceller som syntetiserer antistoffer som er spesifikke for et gitt antigen. En viktig rolle i initieringen av disse prosessene tilhører regulatoriske stoffer som produseres av immunkompetente celler.

    Lysbilde 17

    Aktivering av B-celler av T-hjelpeceller for antistoffproduksjon er ikke universell

    for alle antigener. Denne interaksjonen utvikler seg bare når T-avhengige antigener kommer inn i kroppen. For å indusere en immunrespons av T-uavhengige antigener (polysakkarider, proteinaggregater med en regulatorisk struktur), er det ikke nødvendig med deltakelse av T-hjelpeceller. Avhengig av det induserende antigenet, skilles B1- og B2-underklasser av lymfocytter. Plasmaceller syntetiserer antistoffer i form av immunoglobulinmolekyler. Fem klasser av immunglobuliner er identifisert hos mennesker: A, M, G, D, E. Ved nedsatt immunitet og utvikling allergiske sykdommer, spesielt autoimmune sykdommer, utføres diagnostikk for tilstedeværelsen og forholdet mellom immunglobulinklasser.

    Lysbilde 18

    Cellulær immunitet. Cellulær immunitet er cellulære reaksjoner som oppstår i kroppen i

    respons på antigeneksponering. T-lymfocytter er også ansvarlige for cellulær immunitet, også kjent som forsinket overfølsomhet (DTH). Mekanismen som T-celler interagerer med antigen med er ennå ikke klar, men disse cellene gjenkjenner best antigen bundet til cellemembranen. Uavhengig av om informasjonen om antigener overføres av makrofager, B-lymfocytter eller noen andre celler, begynner T-lymfocytter å endre seg. Først dannes blastformer av T-celler, deretter gjennom en rekke delinger - T-effektorer som syntetiserer og utskiller biologisk aktive stoffer- lymfokiner, eller HRT-mediatorer. Det nøyaktige antallet mediatorer og deres molekylære struktur er fortsatt ukjent. Disse stoffene utmerker seg ved deres biologiske aktivitet. Under påvirkning av en faktor som hemmer migrering av makrofager, akkumuleres disse cellene i områder med antigen irritasjon.

    Lysbilde 19

    Makrofageaktiverende faktor forbedrer fagocytose og fordøyelse betydelig

    celleevne. Det er også makrofager og leukocytter (nøytrofiler, basofiler, eosinofiler) som tiltrekker disse cellene til stedet for antigen irritasjon. I tillegg syntetiseres lymfotoksin, som kan løse opp målceller. En annen gruppe T-effektorer, kjent som T-drepere (killers), eller K-celler, er representert av lymfocytter som har cytotoksisitet, som de viser mot virusinfiserte celler og tumorceller. Det er en annen mekanisme for cytotoksisitet, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet, der antistoffer gjenkjenner målceller og deretter effektorceller reagerer på disse antistoffene. Nullceller, monocytter, makrofager og lymfocytter kalt NK-celler har denne evnen.

    Lysbilde 20

    Fig. 3 Diagram over immunresponsen

    Lysbilde 21

    Ri.4. Immun respons.

    Lysbilde 22

    TYPER AV IMMUNITET

  • Lysbilde 23

    Artsimmunitet er en arvelig egenskap for en bestemt dyreart. For eksempel, kveg lider ikke av syfilis, gonoré, malaria og andre sykdommer som er smittsomme for mennesker, hester lider ikke av valpesyke, etc.

    Basert på styrke eller holdbarhet er artsimmunitet delt inn i absolutt og relativ.

    Absolutt artsimmunitet er den typen immunitet som oppstår i et dyr fra fødselsøyeblikket og er så sterk at ingen miljøpåvirkninger kan svekke eller ødelegge det (for eksempel kan ingen tilleggspåvirkning forårsake polio når hunder og kaniner er infisert med dette viruset ). Det er ingen tvil om at i evolusjonsprosessen dannes absolutt artsimmunitet som et resultat av den gradvise arvelige konsolideringen av ervervet immunitet.

    Relativ artsimmunitet er mindre holdbar, avhengig av påvirkningen fra det ytre miljøet på dyret. For eksempel er fugler under normale forhold immune mot miltbrann. Men hvis kroppen svekkes av avkjøling og faste, blir de syke av denne sykdommen.

    Lysbilde 24

    Ervervet immunitet er delt inn i:

    • naturlig ervervet,
    • kunstig anskaffet.

    Hver av dem, i henhold til forekomstmetoden, er delt inn i aktiv og passiv.

    Lysbilde 25

    Oppstår etter en infeksjon. sykdommer

    Når beskyttende antistoffer passerer fra mors blod gjennom morkaken til fosterets blod, overføres de også med morsmelken

    Oppstår etter vaksinasjon (vaksinasjon)

    Injisere en person med serum som inneholder antistoffer mot mikrober og deres giftstoffer. spesifikke antistoffer.

    Ordning 1. ERVERVET IMMUNITET.

    Lysbilde 26

    Mekanismen for immunitet mot smittsomme sykdommer. Læren om fagocytose Patogene mikrober

    trenge gjennom hud og slimhinner inn i lymfe, blod, nervevev og annet organvev. For de fleste mikrober er disse "inngangsportene" lukket. Når man studerer mekanismene for kroppens forsvar mot infeksjon, må man forholde seg til fenomener med varierende biologisk spesifisitet. Faktisk er kroppen beskyttet mot bakterier av begge dekker epitel, hvis spesifisitet er veldig relativ, og antistoffer som produseres mot et spesifikt patogen. Sammen med dette er det mekanismer hvis spesifisitet er relativ (for eksempel fagocytose), og ulike beskyttende reflekser Den beskyttende aktiviteten til vev som hindrer inntrengning av mikrober i kroppen skyldes ulike mekanismer: mekanisk fjerning av mikrober fra huden og slimhinner; fjerning av mikrober ved bruk av naturlige (tårer, fordøyelsessaft, vaginal utflod) og patologiske (eksudat) kroppsvæsker; fiksering av mikrober i vev og deres ødeleggelse av fagocytter; ødeleggelse av mikrober ved bruk av spesifikke antistoffer; frigjøring av mikrober og deres giftstoffer fra kroppen.

    Lysbilde 27

    Fagocytose (fra gresk fago - sluke og citos - celle) er prosessen med absorpsjon og

    fordøyelse av mikrober og dyreceller av ulike bindevevsceller - fagocytter. Skaperen av læren om fagocytose er den store russiske forskeren - embryolog, zoolog og patolog I.I. Mechnikov. Han så fagocytose som grunnlaget inflammatorisk reaksjon, som uttrykker kroppens beskyttende egenskaper. Beskyttende aktivitet av fagocytter under infeksjon I.I. Metchnikoff demonstrerte dette først ved å bruke eksemplet med infeksjon av dafnia med en gjærsopp. Deretter viste han overbevisende viktigheten av fagocytose som hovedmekanismen for immunitet i ulike infeksjoner person. Han beviste riktigheten av sin teori ved å studere fagocytose av streptokokker i erysipelas. I de påfølgende årene ble den fagocytotiske mekanismen for immunitet etablert for tuberkulose og andre infeksjoner. Denne beskyttelsen utføres av: - polymorfe nøytrofiler - kortvarig små celler med et stort antall granulat som inneholder ulike bakteriedrepende enzymer. De utfører fagocytose av pussdannende bakterier; - makrofager (forskjellig fra blodmonocytter) er langlivede celler som bekjemper intracellulære bakterier, virus og protozoer. For å forsterke prosessen med fagocytose i blodplasmaet er det en gruppe proteiner som forårsaker frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller og basofiler; forårsaker vasodilatasjon og øker kapillærpermeabiliteten. Denne gruppen av proteiner kalles komplementsystemet.

    Lysbilde 28

    Spørsmål for selvtest: 1. Definer begrepet "immunitet." 2. Fortell oss om immunsystemet

    system, dets sammensetning og funksjoner 3. Hva er humoral og cellulær immunitet 4. Hvordan klassifiseres immunitetstyper? Nevn subtypene av ervervet immunitet 5. Hva er egenskapene til antiviral immunitet? 6. Beskriv mekanismen for immunitet mot infeksjonssykdommer 7. Gi en kort beskrivelse av hovedbestemmelsene i I. I. Mechnikovs lære om fagocytose.

    • Laster inn...Laster inn...