Junginys
AC toksoidas susideda iš išgryninto stabligės toksoido, adsorbuoto ant aliuminio hidroksido gelio. 1 ml vaisto yra 20 surišimo vienetų (EB) stabligės toksoidų. Konservantas – mertiolatas, kurio koncentracija 0,01 %.
apibūdinimas
Vaistas yra gelsvai balta suspensija, kuri, nusėdusi, išsiskiria į skaidrų supernatantą ir purias nuosėdas, kurios suyra purtant.
Naudojimo indikacijos
Klinikinės kontraindikacijos įprastinei vakcinacijai AC toksoidu:
1. Ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos – skiepijama ne anksčiau kaip po mėnesio po pasveikimo.
2. Lėtinių ligų paūmėjimas – vakcinacija atliekama esant klinikinei ir laboratorinei remisijai.
3. Ilgas ir sunkios ligos (virusinis hepatitas, tuberkuliozė, meningitas, miokarditas, difuzinės ligos jungiamasis audinys ir kt.) – skiepijama individualiai praėjus 6-12 mėnesių po pasveikimo.
4. Sunkios formos alerginės reakcijos vartojant ADS, ADS-M, AD-M, AS-anatoksinus (šokas, Kvinkės edema, polimorfinė eksudacinė eritema ir kt.).
5. Sunkios reakcijos po vakcinacijos formoje anafilaksinis šokas, encefalitas, agranulocitozė – vakcinacija atliekama ne anksčiau kaip po 6 mėnesių po pasveikimo (remisijos).
6. Paveldimos ir progresuojančios neurologinės ir sąnarių ligos, sub- ir dekompensuota hidrocefalija, ūminiai sutrikimai smegenų kraujotaka, priepuoliai dažniau nei kartą per 6 mėnesius, epilepsija ir epilepsinis sindromas su priepuoliais ne dažniau kaip kartą per 6 mėnesius.
Pastaba. Vaikai, sergantys neprogresuojančiu cerebriniu paralyžiumi ir kitais stabiliais neurologiniais sutrikimais, gali būti skiepijami ADS-M toksoidu nuo vienerių metų amžiaus; vaikai su konvulsinis sindromas istorijoje jie gali būti skiepijami ADS-M toksoidu praėjus 6 mėnesiams po priepuolio prieštraukulinio gydymo fone.
7. Imuniteto sutrikimai: onkologinės ligos, imunosupresija dėl citostatinio gydymo ir kortikosteroidų vartojimo ilgiau nei 14 dienų. Tokie vaikai gali būti paskiepyti praėjus 1 mėnesiui po šių gydymo metodų nutraukimo.
8. Anemija: kontraindikacijos skiepytis pacientams, kurių hemoglobino kiekis yra mažesnis nei 80 g/l.
Vakcinacija AC toksoidu atliekama ne anksčiau kaip po 2 mėnesių po vakcinacijos nuo kitų infekcijų.
Kiekvienu atskiru ligos atveju, kuris nėra kontraindikacijų sąraše, klausimas
kontraindikacijas skiepyti sprendžia komisija.
Siekdamas nustatyti kontraindikacijas, gydytojas (FAP federalinis padėjėjas) skiepijimo dieną atlieka skiepijamų asmenų apklausą ir apžiūrą su privaloma termometrija. Asmenys, laikinai atleisti nuo skiepų, turi būti prižiūrimi ir registruoti bei nedelsiant paskiepyti panaikinus kontraindikacijas.
Kontraindikacijos
1. Istorija padidėjęs jautrumasį atitinkamą vaistą.
2. Nėštumas:
- pirmoje pusėje AS-anatoksino ir PSS vartoti draudžiama;
- antroje pusėje PSS vartoti draudžiama.
Naudojimo instrukcijos ir dozės
1. Aktyvi imunizacija
Vaistas švirkščiamas po oda į poodinį regioną. Visą suaugusiųjų imunizacijos AC toksoidu kursą sudaro dvi vakcinacijos po 0,5 ml su 30–40 dienų intervalu ir pakartotinė vakcinacija po 6–12 mėnesių ta pačia doze. Taikant sutrumpintą grafiką, visas imunizacijos kursas apima vieną vakcinaciją AC toksoidu dviguba doze (1,0 ml), revakcinaciją po 1–2 metų 0,5 ml doze ir vėliau kas 10 metų.
Kai kurių populiacijų (pagyvenusių žmonių, neorganizuotų gyventojų) imunizacija, atsižvelgiant į specifines sąlygas tam tikrose srityse, pagal Ukrainos sveikatos apsaugos ministerijos sprendimą, gali būti atliekama pagal sutrumpintą schemą, numatant vieną skiepijimą AC. toksoidas dviguba doze (1,0 ml) ir pakartotinė vakcinacija po 1-2 metų 0,5 ml doze ir vėliau kas 10 metų.
Pastaba;
1. Vaikų nuo 3 mėnesių aktyvi imunizacija nuo stabligės atliekama įprastai adsorbuota difterijos-stabligės kokliušo vakcina (DPT vakcina) arba adsorbuotu difterijos-stabligės toksoidu (ADS-toksoidas, ADS-M-toksoidas) pagal rekomendacijas. už „narkotikų vartojimą.
2. Suaugusiųjų, kurie anksčiau buvo visiškai imunizuoti susijusiais vaistais, kurių sudėtyje yra stabligės toksoidų, revakcinacija atliekama kas 10 metų AC arba ADS-M toksoidais, kurių dozė yra 0,5 ml.
3. Asmenys, anksčiau neskiepyti nuo stabligės (nuo 26 iki 56 m.), kuriems difterijos profilaktikai buvo skirta vienkartinė ADS-M toksoido dozė, siekiant suformuoti pilnavertį imunitetą stabligei, 30-40 d. suleidus ADS-M toksoido, suleidžiama AC-antoksino 0,5 ml dozėje. Revakcinacija atliekama po 6-12 mėnesių vieną kartą ta pačia AC toksoido doze.
2.Skubi stabligės profilaktika
Skubi stabligės profilaktika apima pirminį chirurginį žaizdos gydymą ir kartu specifinę imunoprofilaktiką.
Skubi specifinė stabligės profilaktika skirta:
Sužalojimai, susiję su odos ir gleivinių vientisumo pažeidimu;
Antrojo, trečiojo ir ketvirtojo laipsnio nušalimai ir nudegimai (terminiai, cheminiai, radiaciniai);
Abortai ne ligoninėje;
Gimdymas lauke gydymo įstaigos;
Gangrena ar audinių nekrozė bet kuriame etape; abscesai;
Gyvūnų įkandimai;
Prasiskverbiantys virškinimo trakto pažeidimai.
Avarinei stabligės profilaktikai naudojami šie:
Adsorbuotas stabligės toksoidas (AS-a);
Adsorbuotas difterijos-stabligės toksoidas (ADS-a) su sumažintu antigenų kiekiu (ADS-M-a);
Priešstabligė žmogaus imunoglobulinas(PSCHI), pagamintas iš kraujo imuniniai žmonės. Vienoje profilaktinėje PSCI dozėje yra 250 tarptautinių vienetų (TV);
Serumas prieš stabligę (ATS), gaunamas iš hiperimunizuotų arklių kraujo. Viena profilaktinė PSS dozė yra 3000 TV.
Pasirinkimo schema profilaktinės priemonės atliekant skubią specifinę stabligės profilaktiką, pateikta lentelėje Nr. 1.
AC toksoidas švirkščiamas po oda į poodinį sritį.
PSCH skiriama 250 TV dozėmis į raumenis į viršutinį išorinį sėdmenų kvadrantą.
PSS švirkščiamas po oda 3000 TV dozėmis.
Prieš skiriant PSS, reikia atlikti intraderminį tyrimą su arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100, siekiant nustatyti jautrumą arklio serumo baltymams (ampulė pažymėta raudonai).
Norėdami atlikti intraderminį tyrimą, naudokite atskirą ampulę ir sterilų švirkštą su 0,1 ml padalomis ir ploną adatą.
Atskiestas serumas įšvirkščiamas į odą į dilbio lenkiamąjį paviršių 0,1 ml tūrio. Reakcija registruojama po 20 minučių. Testas laikomas neigiamu, jei injekcijos vietos patinimas ar paraudimas yra mažesnis nei 1,0 cm. Testas laikomas teigiamu, jei patinimas ar paraudimas pasiekia 1,0 cm ar didesnį skersmenį. Kai neigiamas odos testas PSS (iš mėlyna spalva pažymėtos ampulės) suleidžiama po oda 0,1 ml tūrio.Jei reakcijos nėra, po 30 minučių likusią serumo dozę suleiskite steriliu švirkštu, su kuriuo ampulė turi būti laikoma uždaryta. su sterilia servetėle.
komentuoti. Asmenys su alerginės ligos ir reakcijų į įvairius alergenus, taip pat tiems, kuriems anksčiau buvo skirti vaistai su arklio serumu (PSS, nuo pasiutligės ir geriamųjų bei encefalinių heterogeninių gama globulinų), prieš skiriant pagrindinę PSS dozę, rekomenduojama skirti antihistamininiai vaistai. Asmenims, kuriems buvo teigiama reakcija į intraderminę 0,1 ml arklio serumo, praskiesto 100 kartų, injekciją arba tiems, kuriems buvo reakcija į poodinę 0,1 ml PSS injekciją, tolesnis PSS skyrimas yra kontraindikuotinas.
Aktyvi įprastinė imunizacija ir skubioji pagalba specifinė prevencija stabligė atliekama laikantis šių taisyklių:
Prieš vartojimą vaisto ampulė atidžiai apžiūrima;
Vaisto negalima vartoti, jei ant ampulės nėra etiketės, ampulėse yra įtrūkimų, pašalinių intarpų, nuosėdų, pasibaigęs galiojimo laikas arba netinkamas laikymas;
Prieš pat skiriant AS-anatoksino, ampulė suplakama, kol
homogeniškas mišinys;
Prieš atidarant ampulė nušluostoma spiritu suvilgyta vata prieš ir po pjūvio dilde. Atidaryta ampulė su AS-toksoidu arba PSS galima laikyti, uždengtą sterilia servetėle, 30 min.;
Šis produktas tiekiamas gelsvai baltos suspensijos, skirtos vidiniam vartojimui, pavidalu.
farmakologinis poveikis
Vaistas vartojamas aktyvi imunizacija prieš .
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Stabligės toksoidus (Anatoxin-AS) pasižymi antitoksinis , imunokorekcinis Ir imunomoduliuojantis veiksmas. Vaisto vartojimas sukelia formavimąsi Imuninis atsakas prieš stabligė susidarant specifiniams .
Po skiepų Žmogaus kūnas tampa atsparus šiems pašaliniams veiksniams. Vaisto poveikis gali trukti iki kelerių metų. Tačiau norint išlaikyti stabilų imunitetą infekcijai, reikia atlikti keletą injekcijos .
Naudojimo indikacijos
Šis produktas naudojamas aktyvi imunizacija prieš stabligė o prireikus skubios profilaktikos stabligė su ar audiniais, sužalojimai su odos ir gleivinių vientisumo pažeidimu, bendruomenėje įgyti, gyvūnų įkandimai, nušalimai ir nudegimų , gimdymas ne gydymo įstaigose, prasiskverbiančios virškinamojo trakto traumos.
Kontraindikacijos
Skubiai stabligės profilaktikai kontraindikacijų nėra. Jei planuojama vakcinos stabligės toksoidas nenaudojamas ūminiam gydymui užkrečiamos ligos Ir lėtinės ligosūminėje stadijoje. Be to, jis yra kontraindikuotinas pirmąjį trimestrą, esant imunodeficito būsenos , neigiama reakcija į vaisto komponentus.
Šalutiniai poveikiai
Dažniausiai pranešta apie neigiamas reakcijas: negalavimas , temperatūros padidėjimas,. Šie simptomai paprastai praeina savaime per dvi dienas.
Be to, kartais toks vietinis šalutiniai poveikiai kaip paraudimas ar skausmingi pojūčiai injekcijos vietoje. Jie taip pat praeina savaime per dvi dienas.
Kada nepageidaujamos reakcijos Nereikia nutraukti vaisto vartojimo. Kai kuriais atvejais gali prireikti pailginti laiko intervalą tarp vaistų vartojimo.
Naudojant stabligės toksoidas taip pat gali pasirodyti: polimorfinis bėrimas , . Dėl šios priežasties pacientus po injekcijos reikia stebėti 30 minučių. Skiepijimo vieta turi būti aprūpinta priemonėmis antišoko terapija .
Stabligės anatoksino vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Stabligės anatoksino instrukcijose nurodoma, kad vaistas švirkščiamas po oda į sritį po kaukole. Pilnas kursas injekcijos žmonėms, kurie anksčiau nebuvo skiepyti stabligė , apima du vakcinos po 0,5 ml. Tarp jų turėtų būti 30-40 dienų pertrauka. Vėliau revakcinacija po šešių mėnesių arba po metų ta pačia doze. Kai kuriais atvejais šis intervalas pratęsiamas iki 2 metų. Toliau yra revakcinacija kas 10 metų. Vaistas vartojamas vieną kartą 0,5 ml dozėje.
Vakcinos Kai kurioms sunkiai pasiekiamoms populiacijoms gali būti taikoma sumažinta schema. IN tokiu atveju injekcija darykite tai dviguba doze. Pirmas revakcinacija atliekami po 6-24 mėn. Toliau revakcinacija vyksta kas 10 metų. Dozavimas – 0,5 ml.
Aktyvus vakcinacija vaikai (amžius nuo 3 mėnesių) vs. stabligė vykdyti ADS toksoidas , arba - anatoksinas , vadovaudamiesi naudojimo instrukcijomis.
Revakcinacija suaugę pacientai, visiškai paskiepyti susijusiais vaistais, įskaitant stabligės toksoidas , atliekami kas 10 metų.
Jei būtina avarinė prevencija stabligė pirminis debridementžaizdos. Injekcija turėtų būti daroma pirmą kartą nuo traumos momento iki 20 dienos. naudojamas AC toksoidas, Žmogaus imunoglobulinas prieš stabligę . Jei jo trūksta, jie gali naudoti arklių priešstabligės serumas , kuris išvalomas pepsiniu virškinimu.
AC toksoidas suleidžiamas po mentėmis po oda . Dozės PSCH – 250 ME į raumenis . Injekcijos atliekama viršutiniame išoriniame sėdmenų kvadrante. Savo ruožtu, PSS pristatė po oda 3000 ME dozėje.
Perdozavimas
Informacijos apie perdozavimą nepateikta.
Sąveika
Neatidėliotinos profilaktikos atveju stabligės toksoidas turi būti skiriamas skirtingoms vietoms. Tam naudojami įvairūs švirkštai.
Pardavimo sąlygos
Šis vaistas yra toks pat kaip Anatoksinas cholerogenas ir daugelis kitų toksoidų , neparduodama vaistinių tinkle. Jis tiekiamas tik gydymo įstaigoms.
Laikymo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas sausoje ir tamsioje vietoje. Optimali temperatūra yra apie 6°C. Ampulių negalima užšaldyti. Jie taip pat gali būti gabenami maždaug 6°C temperatūroje dengtame transporte.
Gali prireikti avarinės situacijos kartu su odos vientisumo pažeidimu. Tam naudojami keli vaistai. Įvedimą turi atlikti griežtai specialistas, atsižvelgdamas į bendra būklė auka. Kokie vaistai vartojami? Kodėl vykdoma prevencija?
Stabligė
Šią ligą sukelia bakterinis patogenas. Infekcija atsiranda kontakto metu, kai mikroorganizmai patenka į kraują per pažeistus oda. Liga pavojinga, nes jos taikinys yra centrinis nervų sistema. Jo pažeidimui būdingi sunkūs generalizuoti traukuliai ir bendra griaučių raumenų tonuso įtampa.
Klinikinės apraiškos atsiranda dėl to, kad patekusi į žmogaus organizmą bakterija pradeda gaminti stabligės toksiną. Tetanospasminas, kuris yra jo dalis, sukelia ryškius tonizuojančius raumenų susitraukimus. Be to, organizme kaupiasi tetanohemolizinas, dėl kurio pažeidžiami raudonieji kraujo kūneliai ir jie žūva (hemolizė). Pastebimas nekoordinuotas impulsų sklidimas, padidėja smegenų žievės jaudrumas. Vėliau tai paveikiama kvėpavimo centras, kuris gali sukelti mirtį.
Anatoksinas
Išgrynintas ir adsorbuotas ant gelio, stabligės toksoidas naudojamas imunitetui patogenui formuoti. Jis naudojamas planinei ir avarinei prevencijai.
Po pasveikimo pacientas neįgyja imuniteto ligos sukėlėjui. Tai rodo, kad yra pakartotinio užsikrėtimo pavojus. Štai kodėl būtina vartoti stabligės toksoidą. Iš išorės tai atrodo kaip pakaba gelsvos spalvos. Laikymo metu jis yra padalintas į dvi dalis – skaidrų skystį ir nuosėdas. Yra 0,5 ml, tai yra viena vakcinacijos dozė. Šiame kiekyje yra stabligės toksoidų – 10 EU. Jame taip pat yra sorbento ir konservanto. Injekcinis skystis yra 1 ml ampulėse.
Avarinės prevencijos vykdymas
Norėdami užkirsti kelią ligos vystymuisi, skirkite toliau išvardytus vaistus: stabligės toksoidas, stabligės imunoglobulinas ir Vienų ar kitų vaistų pasirinkimas, jų derinys priklauso nuo klinikinis atvejis. Jei jiems buvo nustatyta diagnozė ir asmuo turi šį faktą patvirtinančius dokumentus, profilaktinės injekcijos neatliekamos. Tik vienos paskutinės numatytos vakcinacijos praleidimas yra toksoidų skyrimo indikacija. Jei praleistos kelios injekcijos, reikalingas toksoido ir imunoglobulino derinys. Serumas skiriamas vaikams iki 5 mėnesių, kuriems dar nebuvo atlikta įprastinė profilaktika. Sunkiausia padėtis nėščioms moterims. Tokiais atvejais pirmoje nėštumo pusėje draudžiama skirti bet kokius profilaktinius vaistus, o antroje pusėje draudžiama vartoti tik serumus. Štai kodėl tokia svarbi įprastinė ligų prevencija.
Stabligės toksoidas dažnai naudojamas. Instrukcijos, nors ir paprastos, gali būti įvestos tik specializuotose įstaigose.
Planuojama prevencija
Norint išvengti tokios baisios ligos kaip stabligės atsiradimo, reikia laiku skirti kombinuota vakcina atlikta kaip planuota. Stabligės toksoidas yra neutralizuoti stabligės bakterijų toksinai. Jie negali pakenkti organizmui, priešingai, prisideda prie medžiagų, kovojančių su aktyviu toksinu, susidarymo. Toksoidų naudojimas yra profilaktikos pagrindas.
Įjungta Šis momentas naudojami įprastinei profilaktikai DPT vakcina– ne tik nuo stabligės, bet ir kokliušo bei difterijos.
Stabligės toksoidas: naudojimo instrukcijos
Vakcina švirkščiama reguliariai ir į raumenis, poodinės injekcijos neleidžiama, nes dėl jų susidaro sutankinimai. Suaugusiesiems vaistą geriausia švirkšti į deltinį raumenį, o jaunesniems nei 3 metų vaikams – į priekinį šoninį kojos paviršių (vidurinį). Įprastą profilaktikos procedūrą sudaro trys vakcinos. Jie skiriami kas 1,5 mėnesio ir nuo 2 kūdikio gyvenimo mėnesių. Revakcinacija – vieneri metai po trečio.
Šalutiniai poveikiai
Skiepijimas dažnai sukelia lengvą šalutinį poveikį. Tai rodo teisingas formavimas Imuninė sistema ir greitai praeis. Tačiau tėvai turėtų būti atsargūs ir kreiptis į savo pediatrą, jei reakcija į vakciną yra intensyvi. Paprastai injekcijos vietoje gali pasireikšti vietinė reakcija – nedidelis patinimas, hiperemija ir skausmas. Vaikas nerimauja dėl sumažėjusio apetito, vėmimo, padidėjusios kūno temperatūros ir viduriavimo. Jei reikia, gali būti vartojami karščiavimą mažinantys vaistai. Tarp komplikacijų yra alerginė reakcija. Tai nėra kenksminga, jei tik pasirodo odos bėrimas. Tačiau jei kūdikiui pasireiškia Quincke edema ar traukuliai, reikia nedelsiant paskambinti greitoji pagalba. Bet kokiu atveju planuojamą prevenciją visais etapais turėtų stebėti pediatras. Taip bus išvengta rimtų komplikacijų. Specialistai suteiks teisingas įvadas toks vaistas kaip stabligės toksoidas. Jo naudojimas turi būti griežtai laikantis instrukcijų.
Prevencija yra privalomas įvykis kuri vykdoma pagal planą. Šis kompleksas padeda išvengti stabligės, kuri laikoma itin pavojinga liga, išsivystymo.
Atsižvelgiant į tai, kad po PSS ir vaistų, kurių sudėtyje yra stabligės toksoidų, vartojimo, ypač jautrūs žmonės gali išsivystyti šokas, kiekvienam paskiepytam asmeniui po vakcinacijos valandą turi būti suteikta medicininė priežiūra, o patalpoje, kurioje atliekami skiepai, – antišoko terapija.
Pacientą reikia įspėti, kad jeigu po vakcinos pavartojimo pasireiškia stiprus negalavimas, kartu su galvos skausmu, karščiavimu ar vietine reakcija su patinimu ir paraudimu arba seruminės ligos simptomais, jis turi nedelsdamas kreiptis į gydytoją.
1. Skubi stabligės profilaktika vykdoma laikantis šių taisyklių:
1.1. Prieš vartojimą ampulė su vaistu yra atidžiai apžiūrima. Vaisto negalima vartoti sekančių atvejų:
- jei ant ampulės nėra etiketės;
- jei etiketėje nėra visos informacijos apie vaistą;
- jei ampulėje yra įtrūkimų;
— jei yra nedūžtančių dribsnių, nuosėdų ar pašalinių intarpų (pluoštų, apdegimo žymių ir kt.);
- jei vaisto galiojimo laikas pasibaigęs;
- netinkamai laikant vaistą.
1.2. Prieš pat skiriant AS, ampulė suplakama, kol gaunama vienalytė suspensija.
1.3. Atidarydami ampulę, prieš ir po pjūvio dilde nuvalykite ją sterilia vata, suvilgyta alkoholiu. Atidarytą AS ar PSS ampulę galima laikyti uždengtą sterilia servetėle 30 min.
1.4. Vaistai sutraukiami į švirkštą iš ampulės, naudojant ilgą adatą su plačia anga. Injekcijai reikia naudoti kitokią adatą.
1.5. Oda injekcijos vietoje dezinfekuojama 70% alkoholiu; Suleidus vaistą, injekcijos vieta sutepama jodu arba alkoholiu.
2. Avarinė prevencija pakartotinai vakcinuojant nuo AS. AC skiriamas 0,5 ml kiekiu pagal vaisto instrukcijas. Jei žaizdos lokalizacija leidžia, pageidautina suleisti kintamosios srovės toksoidą į jos lokalizacijos sritį po oda.
3. Aktyvi – pasyvi stabligės profilaktika. AC skiriamas 1 ml kiekiu pagal vaisto instrukcijas. Tuo pačiu metu PSCH 250 TV švirkščiamas į raumenis į kitą kūno vietą, nesant PSCH, skiriama 3000 TV PSS.
3.1. Prieš įvesdami PSS į privalomas Atliekamas intraderminis tyrimas su arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100, siekiant nustatyti jautrumą arklio serumo baltymams (ampulė pažymėta raudonai).
Intraderminis tyrimas neatliekamas, jei nukentėjusysis per 1–3 dienas prieš PSS skyrimą buvo tiriamas 1:100 praskiestu gamaglobulinu nuo pasiutligės iš arklio serumo, nes reikia skirti pasiutligės gamaglobulino.
Mėginiui paimti naudokite atskirą ampulę, taip pat sterilius švirkštus su 0,1 ml padalomis ir ploną adatą. Serumas, praskiestas santykiu 1:100, įšvirkščiamas į odą į dilbio lenkiamąjį paviršių 0,1 ml tūrio. Reakcija registruojama po 20 minučių. Testas laikomas neigiamu, jei injekcijos vietos patinimas ar paraudimas yra mažesnis nei 1,0 cm; testas laikomas teigiamu, jei patinimas ar paraudimas pasiekia 1,0 cm ar didesnį skersmenį.
3.2. Jei odos testas yra neigiamas, PSS (iš mėlyna spalva pažymėtos ampulės) suleidžiama po oda 0,1 ml tūrio. Jei po 30 minučių reakcijos nėra, likusią serumo dozę suleiskite steriliu švirkštu. Per tą laiką atidaryta ampulė su PSS turi būti uždengta sterilia servetėle.
Pastaba. Asmenims, sergantiems alerginėmis ligomis ir reakcijomis į įvairius alergenus, taip pat tiems, kurie anksčiau vartojo vaistus, kurių sudėtyje yra arklio serumo (PSS ir kt.) arba heterologinių gamaglobulinų (nuo pasiutligės, nuo encefalito ir kt.), prieš skiriant vaistą rekomenduojama skirti antihistamininių vaistų. pagrindinė PSS dozė.
Asmenys su teigiama reakcija 0,1 ml arklio serumo, praskiesto santykiu 1:100, arba kuriems pasireiškė reakcija į poodį suleidus 0,1 ml PSS, tolesnis PSS skyrimas yra kontraindikuotinas.
Skubios stabligės profilaktikos protokolo įrašymo pavyzdys iš ligos istorijos.
16.45 SA buvo suleista po oda 1,0 ml dozė p.20-110, galioja iki 2013-12.
Nebuvo jokios reakcijos į injekciją.
17.00 Padarytas intraveninis 0,1 ml atskiesto (1:100) PSS p.75-0511 tyrimas, galiojantis iki 06.14.
17.20 Testas neigiamas.
17.30 Po oda suleista 0,1 ml neskiesto PSS p.19-0511, galioja iki 06.14.
Nebuvo jokios reakcijos į injekciją.
18.15 3000 TV PSS buvo suleidžiama į raumenis 19-0511 p., galioja iki 06.14.
Injekcija buvo toleruojama patenkinamai, reakcijos į injekciją nebuvo.
Epikrizės pavyzdys ligos istorijoje.
25 metų pacientas F.I.O. skubiai stabligės profilaktikai paguldytas į ligoninę Nr.03/28/12 plyšimas 2-asis kairės rankos pirštas.
Įkeliama...