Veiklioji medžiaga
Normalus žmogaus imunoglobulinas
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
1,5 ml - ampulės (10) - kartoninės pakuotės.
1,5 ml - ampulės (5) - kontūrinė plastikinė pakuotė (1) - kartoninės pakuotės.
1,5 ml - ampulės (5) - kontūrinės plastikinės pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
1,5 ml - ampulės (10) - kontūrinė plastikinė pakuotė (1) - kartoninės pakuotės.
1,5 ml - ampulės (10) - kontūrinės plastikinės pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
farmakologinis poveikis
Vaistas yra koncentruotas imunologiškai aktyvios baltymų frakcijos tirpalas, išskirtas frakcionuojant žemesnėje nei 0 ° C temperatūroje iš sveikų donorų kraujo plazmos. Imunoglobulinų serijai gaminti naudojama plazma, gauta iš mažiausiai 1000 sveikų donorų, individualiai ištirta, ar nėra viruso paviršiaus antigeno (HBsAg), antikūnų prieš hepatito C virusą ir ŽIV-1 bei ŽIV- 2 žmogaus imunodeficito virusai.
Baltymų koncentracija imunoglobuline svyruoja nuo 9,5 iki 10,5%.
Stabilizatorius, kurio koncentracija (2,25 ± 0,75) %. Produkte nėra konservantų ar antibiotikų.
Veiklioji medžiaga yra imunoglobulinai, turintys įvairaus specifiškumo antikūnų aktyvumą.
Vaistas taip pat turi nespecifinį aktyvumą, didindamas organizmo atsparumą.
Farmakokinetika
Antikūnų Cmax kraujyje pasiekiamas po 24-48 valandų, T 1/2 antikūnų iš organizmo yra 3-4 savaites.
Indikacijos
- tymų, kokliušo profilaktika, meningokokinė infekcija, poliomielitas, gripas;
- hipo- ir agamaglobulinemijos gydymas;
- padidinti organizmo atsparumą infekcinių ligų sveikimo laikotarpiu.
Kontraindikacijos
- anksčiau buvo sunkių alerginių reakcijų vartojant žmogaus kraujo produktus.
Asmenims, sergantiems alerginėmis ligomis arba anksčiau pasireiškusių sunkių alerginių reakcijų, imunoglobulino vartojimo dieną ir kitas 3 dienas rekomenduojama antihistamininiai vaistai.
Asmenys, sergantys sisteminėmis imunopatologinėmis ligomis (kraujo ligomis, jungiamasis audinys, nefritas ir kt.) imunoglobulinas turi būti skiriamas taikant tinkamą gydymą.
Dozavimas
Imunoglobulinas švirkščiamas į raumenis į viršutinį išorinį sėdmenų raumens kvadrantą arba išorinį šlaunies paviršių. Draudžiama leisti vaistą į veną. Prieš injekciją ampulės su vaistu 2 valandas laikomos kambario temperatūroje.
Ampulių atidarymas ir vartojimo procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antiseptikų taisyklių. Siekiant išvengti putų susidarymo, vaistas įtraukiamas į švirkštą su adata su plačiu liumenu.
Atidarytoje ampulėje esantis vaistas nėra saugomas. Vaistas netinkamas vartoti ampulėse, kurių vientisumas arba ženklinimas, jei jis buvo pakeistas, yra pažeistas fizines savybes(spalvos pakitimas, tirpalo drumstumas, nedūžtančių dribsnių buvimas), kurių tinkamumo laikas pasibaigęs ir nesilaikoma laikymo sąlygų.
Imunoglobulino dozė ir vartojimo dažnumas priklauso nuo vartojimo indikacijų.
Hepatito A prevencija.
vaikams nuo 1 iki 6 metų- 0,75 ml, iki 10 metų- 1,5 ml, vyresni nei 10 metų ir suaugusieji- 3 ml. Pakartotinis imunoglobulino skyrimas, jei reikia hepatito A profilaktikos, nurodomas ne anksčiau kaip po 2 mėnesių.
Tymų prevencija
Asmenims, kurie nesirgo tymais ir nebuvo paskiepyti nuo infekcijos, vaistas skiriamas vieną kartą nuo 3 mėnesių amžiaus, ne vėliau kaip per 6 dienas nuo kontakto su ligoniu. Vaisto dozė vaikams (1,5 arba 3 ml) nustatoma atsižvelgiant į sveikatos būklę ir laiką, praėjusį nuo kontakto momento. Suaugusiesiems, taip pat vaikams, sergantiems mišriomis infekcijomis, vaistas skiriamas 3 ml dozėje.
Gripo profilaktika ir gydymas
Vaistas skiriamas vieną kartą dozėmis: vaikai iki 2 metų- 1,5 ml, nuo 2 iki 7 metų- 3 ml, vyresni nei 7 metų ir suaugusieji- 4,5-6 ml. Gydant sunkios formos gripo, nurodomas pakartotinis (po 24-48 val.) imunoglobulino skyrimas ta pačia doze.
Kokliušo profilaktika
Vaikams, kurie nesirgo kokliušu ir neskiepyti (ne visiškai paskiepyti) nuo kokliušo, vaistas skiriamas du kartus su 24 valandų pertrauka po vieną 3 ml dozę, kiek įmanoma. ankstyvos datos po kontakto su ligoniu, bet ne vėliau kaip per 3 dienas.
Meningokokinės infekcijos prevencija.
Vaistas skiriamas vieną kartą vaikai nuo 6 mėnesių iki 7 metų ne vėliau kaip per 7 dienas po kontakto su pacientu, sergančiu generalizuota meningokokinės infekcijos forma, dozėmis 1,5 ml (vaikams iki 3 metų) ir 3 ml (vaikams nuo 3 metų).
Poliomielito profilaktika
Nevakcinuotiems arba nepakankamai paskiepytiems poliomielito vaikams vaistas skiriamas vieną kartą po 3-6 ml, kuo greičiau po kontakto su poliomielitu sergančiu pacientu.
Hipo- ir agamaglobulinemijos gydymas
Vaistas skiriamas 1 ml 1 kg kūno svorio, apskaičiuota dozė gali būti skiriama 2-3 dozėmis su 24 valandų pertrauka. Vėlesnės imunoglobulino injekcijos atliekamos pagal indikacijas ne anksčiau kaip po 1 mėnesio .
Organizmo atsparumo padidėjimas ūminių infekcinių ligų, kurių eiga užsitęsusi, sveikimo laikotarpiu ir lėtine pneumonija.
Vaistas skiriamas vienkartine 0,15-0,2 ml 1 kg kūno svorio doze. Vartojimo dažnumą (iki 4 injekcijų) nustato gydytojas; intervalai tarp injekcijų yra 2-3 dienos.
Šalutiniai poveikiai
Paprastai į imunoglobulino įvedimą nėra jokių reakcijų.
Retais atvejais per pirmąsias dienas po vaisto vartojimo gali išsivystyti vietinės reakcijos, pasireiškiančios hiperemija ir temperatūros padidėjimu iki 37,5 ° C.
Turi asmenys pasikeitus reaktyvumui gali išsivystyti alerginės reakcijos įvairių tipų o ypač retais atvejais - anafilaksinis šokas, šiuo atžvilgiu asmenys, kuriems buvo suleistas vaistas, turi būti prižiūrimi gydytojo per 30 minučių po jo suleidimo. Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija.
Vaistų sąveika
Neįdiegta.
Specialios instrukcijos
Imunoglobulinas vartojamas tik pagal gydytojo nurodymus. Imunoglobulino įvedimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant partijos numerį, išdavimo datą, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą, dozę, reakcijos į vaisto vartojimą pobūdį.
Po imunoglobulino skyrimo, skiepų nuo tymų ir kiaulytės atliekami ne anksčiau kaip po 3 mėn. Po vakcinacijos nuo šių infekcijų imunoglobulinas turi būti skiriamas ne anksčiau kaip po 2 savaičių; jei reikia, imunoglobulino vartojimas anksčiau nei šis laikotarpis, vakcinacija nuo tymų ar kiaulytės turėtų būti kartojama. Vakcinacija nuo kitų infekcijų gali būti atliekama bet kuriuo metu prieš arba po imunoglobulino skyrimo.
Naudojimas vaikystėje
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Vaistas parduodamas su receptu.
Laikymo sąlygos ir terminai
Laikymas ir transportavimas pagal SP 3.3.2.1248-03 2–8 °C temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Užšaldyti neleidžiama.
Galiojimo laikas 2 metai. Vaistas, kurio galiojimo laikas pasibaigęs, negali būti naudojamas.
Jei nėščios moters kraujo grupė yra neigiama Rh, o negimusio vaiko tėvas yra teigiamas, o vaisius paveldi jo Rh faktorių, gali kilti Rh konfliktas. Siekiant išvengti komplikacijų atsiradimo šiuo fone, nėštumo metu moteriai suleidžiamas imunoglobulinas.
Ši priemonė sumažina atsiradimo riziką hemolizinė liga naujagimių. Be to, jis suteikia reikiamą apsaugą vėlesnio nėštumo metu ir sumažina Rh konflikto tarp motinos ir vaisiaus riziką.
Pirmojo nėštumo metu konfliktas įvyksta retai, nes pirmą kartą pasigaminus antikūnai veikia kaip alergenai. Be to, vyksta jų kaupimasis ir su kiekvienu paskesniu nėštumu antikūnų kiekio titras didėja, o tai lemia raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimą vaisiui. Visa tai sukelia hemolizinę ligą, kurią lydi.
Siekiant išvengti Rh konflikto nėštumo metu, naudojamas anti-Rh imunoglobulinas.
Anti-D imunoglobulinas yra aktyvi žmogaus plazmos baltymų dalis. Sudėtyje yra IgG su nepilnais anti-Rho (D) antikūnais. Didžiausia koncentracija vaistas pasiekia parą po vartojimo.
Jei motinos kraujas neigiamas, o tėvas teigiamas, būtina registruotis nėščiųjų klinika iki 12 nėštumo savaitės, kai atliekami pirmieji tyrimai, todėl net planuojant nėštumą reikia pasiteirauti savo gydytojo apie imunoglobulino injekcijos būtinybę.
Vėliau antikūnų titras nustatomas kartą per 28 dienas su neigiamu turiniu. Po 30-osios nėštumo savaitės antikūnai nustatomi 1 kartą per 14 dienų, o po 36-osios – 1 kartą per 7 dienas.
Vaisto skyrimas po gimdymo yra būtinas siekiant sumažinti antikūnų susidarymą pakartotinio nėštumo metu.
Nėštumo metu ir po gimdymo imunoglobulino G skirti nebūtina, jei vaiko tėvas turi Rh neigiamą kraujo grupę.
Imunoglobulino vartojimo nėštumo metu indikacijos ir kontraindikacijos
Motinos ir vaisiaus kraujotakos sistemos veikia autonomiškai: jų kraujas nesimaišo vienas su kitu. Rh konfliktas gali įvykti, kai pažeidžiamas placentos barjeras.
Žmogaus imunoglobulinas nėštumo metu naudojamas siekiant užkirsti kelią moters izoimunizacijai, kai:
- amniocentezė;
- cordacentese;
- organų trauma pilvo ertmė;
- Rh teigiamo vaiko gimimas;
- teigiamas vaiko tėvo kraujas;
- Rh konflikto prevencija pirmojo nėštumo metu, kai moteris nėra jautri;
- per anksti;
- sunki forma;
- daugybė infekcinių pažeidimų;
- cukrinis diabetas.
Imunoglobulino vartojimo nėštumo metu kontraindikacijos yra šios:
- alerginės reakcijos;
- neigiama kraujo grupė moterims, kurioms yra padidėjęs jautrumas antikūnų buvimui;
- teigiamas moters Rh faktorius.
Taikymo būdai
Normalus žmogaus imunoglobulinas nėštumo metu švirkščiamas į raumenis vieną kartą. Viena vaisto dozė yra 300 μg anti-D imunoglobulino, jei antikūnų titras yra 1:2000, arba 600 μg, jei antikūnų titras yra 1:1000.
Nėštumo metu imunoglobulino G švirkšti į veną draudžiama.
Prieš vartojimą būtina 2 valandas palikti vaistą 18-22 ° C temperatūroje. Kad nesusidarytų putų, imunoglobulinas įtraukiamas į švirkštą su adata, turinčia platų spindį. Atidaryta ampulė turi būti naudojama nedelsiant. Laikydami ją viduje atvira forma nepriimtina.
Įvadas vaistinis preparatas atliekama pagal šią schemą:
- moteris suleidžia injekciją per 48-72 valandas po vaiko gimimo;
- imunoglobulino injekcija nėštumo nutraukimui atliekama po ilgesnio nei 8 savaičių aborto.
Jei kraujo tyrimuose nėra antikūnų, imunoglobulinas sušvirkščiamas 28 nėštumo savaitę. prevencinis tikslas... Be to, vaistas suleidžiamas po gimdymo per 48 valandas, kai vaiko Rh faktorius yra teigiamas. Jei vaikas turi neigiamas kraujas, tada pakartotinai skirti imunoglobulino nereikia.
Jei Rh neigiamai moteriai gresia savaiminis persileidimas, nėštumo metu būtina skirti 1 anti-D imunoglobulino dozę.
Profilaktiniais tikslais papildoma injekcija skiriama nešiojant vaiką, jei atliekama amniocentezė arba moteriai yra pilvo trauma. Tada vaistas įvedamas nurodytu laiku.
Pasekmės
Žmogaus normalaus imunoglobulino įvedimas nėštumo metu gali būti susijęs su daugeliu šalutiniai poveikiai, tarp kurių didžiausia vertybė turi:
- injekcijos vietos paraudimas;
- kūno temperatūros padidėjimas iki 37,5 ° C per pirmąsias 24 valandas po injekcijos;
- dispepsiniai sutrikimai;
- alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką.
Dėl to, kad vaistas yra labai alergiškas, po jo vartojimo nustatomas pusvalandžio moters būklės stebėjimas. Išsivysčius anafilaksinei ar alerginei reakcijai, skiriami pirmosios pagalbos vaistai.
Rh-konfliktų prevencijos priemonės
Norėdami išvengti Rh konflikto vystymosi nėštumo metu, turite:
- užsiregistruoti nėštumui iki 12 savaičių;
- jei motina turi Rh neigiamą kraują, atlikite analizę, kad nustatytumėte Rh faktorių iš vaiko tėvo;
- su Rh teigiamu tėvu laiku suleisti imunoglobulino;
- su Rh neigiamu tėvu – neskiepyti;
- suleisti imunoglobulino antrojo nėštumo metu ir vėliau, jei mama nėra įjautrinta;
- švirkšti vaistą bet kuriuo nėštumo nutraukimu.
Jei Rh neigiama moteris ir Rh teigiamas vyras planuoja nėštumą, būtina atlikti seriją medicininės apžiūros Rh konflikto prevencijai. Siekiant sumažinti naujagimio hemolizinės ligos atsiradimo riziką, motinai 28 nėštumo savaitę skiriamas imunoglobulinas. Toliau – pagal parodymus m laikotarpis po gimdymo jei vaikas paveldėjo teigiamą Rh faktorių.
Normalus žmogaus imunoglobulinas
Naudojimo instrukcijos
Žmogaus imunoglobulinas normalus, tirpalas dėl į veną .
Vaistas yra labai išgrynintas imunoglobulino 0 preparatas, išskirtas iš sveikų donorų kraujo plazmos, individualiai ištirtas, ar nėra hepatito B viruso paviršiaus antigeno (HBs Ag) ir antikūnų prieš hepatito C virusą ir ŽIV-1 bei ŽIV-2 žmogaus organizmą. imunodeficito virusai.
1 ml vaisto yra 50 mg imunoglobulino, 10 mg gliukozės, 5 mg glicino ir 7 mg natrio chlorido. Baltymų koncentracija nuo 4,5 iki 5,5%.
Vaistas turi mažą anti-komplementarų aktyvumą, jame nėra konservantų ir antibiotikų.
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis skystis.
Imunologinės savybės.
Aktyvus vaisto komponentas yra imunoglobulinai, turintys įvairaus specifiškumo antikūnų aktyvumą. Vaistas taip pat turi nespecifinį aktyvumą, kuris pasireiškia atsparaus organizmo padidėjimu.
Paskyrimas.
Sunkių formų bakterijų ir virusinės infekcijos, pooperacinės komplikacijos kartu su septicemija vaikams ir suaugusiems.
Vartojimo būdas ir dozavimas.
Vaikams vienkartinė dozė preparatas 3-4 ml 1 kg svorio, bet ne daugiau 25 ml. Prieš pat vartojimą vaistas praskiedžiamas izotoniniu 0,9% natrio chlorido injekciniu tirpalu arba 5% gliukozės injekciniu tirpalu 1 dalimi vaisto ir 4 dalimis skiedimo tirpalo. Praskiestas imunoglobulinas suleidžiamas į veną 8-10 lašų per minutę greičiu. Infuzija atliekama kasdien 3-5 dienas.
Suaugusiesiems vienkartinė vaisto dozė yra 25-50 ml.
Imunoglobulinas (be papildomo skiedimo) suleidžiamas į veną 30-40 lašų per minutę greičiu. Greitesnis vartojimas gali sukelti kolaptoidinę reakciją. Gydymo kursą sudaro 3-10 transfuzijų, atliekamų per 24-72 valandas (priklausomai nuo ligos sunkumo).
Vaistas vartojamas tik ligoninės sąlygomis, laikantis visų aseptikos taisyklių. Prieš įvedimą buteliai bent 2 valandas laikomi 18–22 ° C temperatūroje Drumstų ir nuosėdų turinčių tirpalų naudoti negalima.
Transfuzijos terapija su intraveniniu imunoglobulinu gali būti derinama su kitų vaistų vartojimu.
Šalutiniai poveikiai.
Paprastai į imunoglobulino įvedimą nėra jokių reakcijų. Asmenims, kurių reaktyvumas yra pakitęs, gali išsivystyti įvairių tipų alerginės reakcijos, o ypač retais atvejais - anafilaksinis šokas, dėl kurio vaisto vartojusiems asmenims turi būti prižiūrimas medikas. Patalpoje, kurioje vartojamas vaistas, turi būti taikoma antišoko terapija.
Sąveika su kitais vaistiniais preparatais.
Neįdiegta.
Kontraindikacijos
Imunoglobulinas neskiriamas asmenims, kuriems anksčiau buvo alerginių reakcijų į kraujo produktus. (Tais atvejais sunkus sepsis vienintelė kontraindikacija vartoti yra buvęs anafilaksinis šokas dėl kraujo produktų). Asmenys, sergantys alerginėmis ligomis ( bronchų astma, atopinis dermatitas, pasikartojanti dilgėlinė) arba linkę į alergines reakcijas, vaistas skiriamas fone. antihistamininiai vaistai... Tokiu atveju rekomenduojama tęsti jų įvedimą per 8 dienas po gydymo kurso pabaigos. Alerginio proceso paūmėjimo laikotarpiu vaistas skiriamas alergologo išvada dėl sveikatos.
Asmenys, sergantys ligomis, kurių genezėje lemia imunopatologiniai mechanizmai ( sisteminės ligos jungiamasis audinys, imuninės ligos kraujas, glomerulonefritas), vaistas skiriamas pasikonsultavus su atitinkamu specialistu.
Vaistas vartojamas tik pagal gydytojo nurodymus.
Imunoglobulino įvedimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant partijos numerį, pagaminimo datą, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą, dozę ir reakcijos į vaisto vartojimą pobūdį.
Iš esmės žmonės stengiasi užsirašyti pas imunologą, kuris jiems išrašo imunomoduliatorių. Pasak gydytojų ir vaistininkų, tai geriausias metodas pagerinti organizmo apsaugą nuo ligų, ypač rudens-žiemos laikotarpiu ir didėjant SARS epidemijoms.
Tačiau ar imunomoduliatorių veikimas toks pat veiksmingas, kaip jie bando mums tai pateikti?
Mitų griovimas
Mitas 1. Vaistai, vadinami imunomoduliatoriais, pagal kilmės tipą skirstomi į tris grupes: egzogeninius, endogeninius ir cheminius. Kiekvienas iš jų skirtas apsauginėms savybėms stiprinti įvairūs kūnai... Tiesą sakant, norėdami padėti savo organizmui apsiginti nuo patologinių bakterijų ir virusų, turite suprasti, kuri jūsų kūno vieta yra jautri atakoms ir ar verta skirti pinigų ir laiko imunitetą stimuliuojantiems preparatams.
Mitas 2. Šaltuoju metų laiku daugelis žmonių yra linkę sirgti peršalimo ligomis. Jų nuomone, taip yra dėl darbo pablogėjimo Imuninė sistema... Ir čia jie labai klysta. Nuolat kaltink savo apsaugines funkcijas kvailas. Norint sustiprinti imuninę sistemą, verta taisyklingai ir subalansuotai maitintis, dažniau vaikščioti toliau grynas oras ir išeiti į gamtą, normalizuoti miegą ir ilsėtis dienos metu, nusiraminti, gyventi aktyvų gyvenimo būdą, taip pat vengti stresinės situacijos... Tada jūsų imuninė sistema turės daugiau jėgų kovoti su patologiniais mikroorganizmais.
Mitas 3. Infekcinių ligų paūmėjimo metu būtina pasiskiepyti imunitetui stiprinti. Deja, jos veiksmingumas bus mažesnis nei vakcinos, skirtos tam tikros ligos prevencijai.
Mitas 4. Daugelis žmonių mano, kad imunostimuliatoriai neturi šalutinio poveikio. Nepamirškite, kad ilgai vartojant tokius vaistus, organizmo imuninė sistema praranda gebėjimą gaminti antigenus. Dėl to organizmas negali savarankiškai atsispirti ligoms, tikėdamasis kitos stimuliatorių porcijos. Nevartokite per daug net tų vaistų, kurie, atrodo, yra skirti apsauginėms organizmo savybėms pagerinti.
Mitas 5. Imunomoduliatoriai sukurti ant augalinės kilmės yra nekenksmingi. Absoliutus kliedesys. Juk yra augalų, kurie žmonėms gali sukelti alerginę reakciją, o perdozavus – kitokį šalutinį poveikį.
Mitas 6. Imunomoduliuojantys vaistai suaugusiems ir vaikams yra dviejų tipų: imunostimuliatoriai, skirti imunitetui didinti, ir imunosupresantai, skirti imunitetui mažinti. Kai kas gali manyti, kad dirbtinis imuniteto mažinimas kupinas neigiamų pasekmių.
Pernelyg aktyvi imuninė sistema kartu su imunodeficitu yra pavojinga žmogaus organizmui. Paimti panašių vaistų, pirmiausia reikia kreiptis į imunologą, kitaip galite rimtai pakenkti savo sveikatai.
Mitas 7. Prevencija peršalimo gali būti veiksmingas tik vartojant imunomoduliatorius. Visai ne. Geriausia prevencija nuo visų organizmo ligų laikomas teisingu subalansuota mityba, pasivaikščiojimai gryname ore ir fiziniai pratimai pakaitomis su geras poilsis ir miegoti. Jokios tabletės ir vaistai to nepakeis.
Kas kelia grėsmę nekontroliuojamam imunomoduliatorių naudojimui
Imunomoduliatorių, kaip ir kitų vaistų, veiksmingumas nepadidėja nepriklausomai viršijant gydytojo paskirtą dozę ar vartojimo trukmę. Priešingai, pažeidžiant medicinines rekomendacijas ir imunomoduliuojančių vaistų vartojimo schemą, galima išprovokuoti pernelyg aktyvią organizmo imuninę sistemą – būseną, kai pašalinus pašalinius agentus nenutrūksta apsauga ir „draugų“ atpažinimo funkcija. “ ir „ateiviai“ yra sutrikę. Dažniausia to pasekmė – įgyta alergija tam tikriems maisto produktams ir vaistams.
Tačiau yra ir sunkesnė pernelyg aktyvios imuninės sistemos pasekmių versija: sąnariai, širdis, odos danga, taip pat gali pasireikšti infekcinis-toksinis šokas, dėl kurio baigtis mirtina.
Be to, dėl nekontroliuojamo imunomoduliatorių naudojimo priešuždegiminė sistema gali sugesti, kai organizmas nustoja priešintis infekcijoms ir tampa neapsaugotas nuo bakterijų, mikrobų ir virusų atakos. Gali prasidėti aktyvus sąlyginai saugių mikroorganizmų, gyvenančių žmogaus mikrofloroje (pavyzdžiui, Candida genties mielių), dauginimasis.
Tačiau homeopatiniai imunomoduliatoriai, kurių vartojimas ilgesnis dėl lėtas poveikis ant kūno (palyginti su sintetiniais analogais), atkurti imuninės sistemos veiklą, nedarant patologinio poveikio jos funkcijoms.
Natural Defense – natūralūs imunomoduliatoriai
Mūsų tolimi protėviai savo imunitetą skatino valgydami vaistiniai augalai... Tai nuo vaikystės kiekvienam žmogui žinomos peršalimo ir tonizuojančios priemonės: svogūnai ir česnakai, žiedadulkės, propolis, medus, erškėtuogės, ženšenis, ežiuolė, citrinžolė, spanguolės, mumija ir vaistažolių preparatai... Sistemingai dėdami bent dalį šių produktų į maistą ar geriamuosius užpilus, daug rečiau susirgsite bet kokiais negalavimais, o taip pat gerokai sutaupysite.
Laikykitės teisingo gyvenimo būdo, stebėkite savo sveikatą ir tada jums nereikės gydytojų pagalbos!
medbooking.com
Imunoglobulinas
Jei vartojant vaistą laikomasi visų vartojimo, dozavimo ir atsargumo priemonių rekomendacijų, rimtas šalutinis poveikis yra labai retas. Simptomai gali pasireikšti praėjus kelioms valandoms ar net dienoms po vartojimo. Beveik visada šalutinis poveikis išnyksta nustojus vartoti Immunoglobulin. Pagrindinė dalis šalutiniai poveikiai susijęs su dideliu vaistų infuzijos greičiu. Sumažindami greitį ir laikinai sustabdę priėmimą, galite pasiekti, kad didžioji dalis efektų išnyktų. Kitais atvejais būtina atlikti simptominė terapija.
Poveikis greičiausiai pasireiškia pirmą kartą vartojant vaistą: per pirmąją valandą. Tai gali būti į gripą panašus sindromas – negalavimas, šaltkrėtis, karštis kūnas, silpnumas, galvos skausmas.
Taip pat vyks sekančius simptomus iš šono: - Kvėpavimo sistema(sausas kosulys ir dusulys); Virškinimo sistema(pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skrandžio skausmas ir padidėjęs seilėtekis); širdies ir kraujagyslių sistema (cianozė, tachikardija, skausmas krūtinė, paraudęs veidas);
Centrinis nervų sistema(mieguistumas, silpnumas, retai aseptinio meningito simptomai – pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, padidėjęs jautrumas šviesai, sutrikusi sąmonė, sustingęs sprandas);
Inkstai (retai ūminė kanalėlių nekrozė, pablogėjimas inkstų nepakankamumas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi).
Alerginės (niežulys, bronchų spazmas, odos bėrimas) ir vietinė (hiperemija vietoje injekcija į raumenis) reakcijos. Kiti pastebėti šalutiniai poveikiai yra mialgija, sąnarių skausmai, nugaros skausmas, žagsulys ir prakaitavimas.
Labai retais atvejais buvo stebimas kolapsas, sąmonės netekimas ir sunki hipertenzija. Duomenyse sunkūs atvejai būtina nutraukti vaisto vartojimą. Taip pat galima skirti antihistamininių vaistų, adrenalino ir plazmos pakaitalų.
medhall.ru
ar antirezus imunoglobulinas kenkia?
?Visą gyvenimą stengiuosi kiek įmanoma vengti nereikalingų skiepų, bet nežinau, ką daryti dabar. Remiantis parodymais, kitą dieną turiu eiti į TsPSiR suleisti imunoglobulino (man 32 savaitės, jie švirkščia iki 34). Perskaičiau čia aprašymą-patarimą iš donnafugata (ačiū!) - paaiškėjo, ko reikia kelionei (viskas yra). Aš gerai suprantu vaisto būtinybę. Bet aš noriu suprasti žalos galimybę - ar tai yra??? O gal tai VISIŠKAI saugu (moteriai, vaikui?)
1) Didesnė buitinių narkotikų žala. Bet dažniausiai jam suleidžiama tik po gimdymo, per 72 val. 2) Importuoto vaisto žalos laipsnis dar nėra aiškus, visų trijų importuotų vakcinų šalutinis poveikis yra vienodas:
„HyperRow SD HyperRHO S / D“ – JAV http://www.women-medcenter.ru/index.phtml?id=591
Šalutinis antirezus imunoglobulino Hyper Row poveikis Gali būti: hiperemija, kūno temperatūros padidėjimas iki 37,5 ° C (pirmomis dienomis po vartojimo), dispepsiniai simptomai. Kai kuriais atvejais: pacientams, kurių reaktyvumas pakitęs (įskaitant tuos, kuriems trūksta imunoglobulino A), gali išsivystyti įvairaus pobūdžio alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).Rh neigiamos gimdymo laikotarpis yra jautrus Rh0 (D) antigenui (kurių kraujo serume Rh buvo rasta antikūnų).- padidėjęs jautrumas vaistui.- Vaisto duoti naujagimiams draudžiama.
BayRowdy – Bayer Corporation, JAV
Šalutinis poveikis ir kontraindikacijos yra vienodi. Daugiau pridėta:
Atskiriems pacientams, kurių reaktyvumas pakitęs, gali išsivystyti įvairių tipų alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, todėl pacientus, kurie gavo vaisto, reikia stebėti 30 minučių po vaisto vartojimo.
Profilaktikai prenataliniu laikotarpiu maždaug 28 nėštumo savaitę reikia sušvirkšti vieną vaisto dozę (300 mcg). Po to būtina įvesti kitą dozę (300 mcg), geriausia per 72 valandas po gimimo, jei gimęs vaikas yra Rh teigiamas.
RhopHylac 300 – Vokietija
Rusijoje nesertifikuota ir neparduodama.. Dėl to susileidau sau HyperRow. Viskas, ačiū Dievui, tvarkoje. Gairės: kraujo grupė / rezusas
ru-perinatal.livejournal.com
Imunoglobulinas - naudojimo instrukcijos, apžvalgos
Imunoglobulinas yra imunostimuliuojantis vaistas.
Išleidimo forma
Vaistas tiekiamas tirpalo, skirto vartoti į raumenis ir į veną, pavidalu, taip pat miltelių pavidalu injekcijoms paruošti.
farmakologinis poveikis
Imunoglobulinas yra rutulinis baltymas, kurį gamina specifinės žmogaus kūno ląstelės. Rutulinis baltymas aktyviai dalyvauja formuojant imuninį atsaką.
Egzistuoja Skirtingos rūšys baltymai, įskaitant imunoglobuliną G, imunoglobuliną E, žmogaus imunoglobuliną, antirezus imunoglobuliną, imunoglobulinus M ir A. Visi šie baltymai skiriasi aminorūgščių sudėtimi, struktūra ir funkcijomis.
Imunoglobulinas G sudaro apie 70% visų serumo baltymų. Svarbiausios jo funkcijos – gebėjimas prasiskverbti pro placentos barjerą, kad naujagimio organizmui būtų suteiktas natūralus pasyvus imunitetas. Imunoglobulinas G dalyvauja kuriant imuninį atsaką, dalyvauja aktyvuojant komplementą ir stiprina fagocitozę. Norint gaminti šio tipo baltymus, būtinas T-limfocitų buvimas. Imunosupresiniai vaistai ir spinduliuotė slopina imunoglobulinus G.
Imunoglobulino M dalis sudaro 5–10 proc iš viso baltymai. Šios rūšies baltymai pirmiausia sintetinami naujagimio organizme. Imunoglobulinas M yra ankstyvieji antikūnai, kovojantys su virusais ir gramneigiamomis bakterijomis. Baltymai dalyvauja aktyvuojant komplementą, stiprina fagocitozę. Šiai baltymų grupei priklauso antikūnai prieš streptokoką, šalčio agliutininai, kraujo grupių agliutininai, reumatoidinis faktorius. Jie padeda pritraukti fagocitus į infekcijos židinį, aktyvina fagocitozę.Imunoglobulinai M yra silpnai specifiniai – vienu metu gali surišti iki 5 antigeno molekulių.Taigi susidaro dideli imuniniai kompleksai, dėl kurių greitai pašalinami antigenai iš organizmo. kraujotaką ir neleidžia jiems prisitvirtinti prie ląstelių.
Vaikų imunoglobulino norma turėtų būti: 1-3 kūdikio gyvenimo mėnesius - 0-2 kU / L, 3-6 mėnesius - 3-10 kU / L, 1 metus - 8-20 kU / L, 5 metų amžiaus - 10-50 ke / l, 15 metų - 16-60 ke / l. Suaugusiesiems norma yra 20-100 ke / l.
Imunoglobulino A dalis sudaro 10-15% viso. Jo randama ašarose, seilėse, skrandžio išskyrose, žarnyno išskyrose, plaučiuose, makštyje, šlapimo takų, bronchai. Didelis skaičius baltymų randama Motinos pienas, dėka to, natūraliai maitinant, kūdikis yra apsaugotas nuo pirmųjų dienų. Šio tipo baltymai padeda neutralizuoti bakterijų toksinus ir virusus, taip pat apsaugo gleivines.
Žmogaus imunoglobulinas turi daug antikūnų, kovojančių su įvairiais patogenais. Jis padeda sumažinti imunodeficito sergančių pacientų infekcijos tikimybę ir kompensuoti G antikūnų trūkumą.
Antirezus imunoglobulinas suleidžiamas į moters organizmą nėštumo metu, kai nustatomas Rh konfliktas, kad būtų išvengta Rh įsijautrinimo. Baltymai padeda suskaidyti Rh teigiamo vaisiaus raudonuosius kraujo kūnelius motinos kraujyje, užkertant kelią motinos anti-Rh antikūnų gamybai.
Indikacijos
Imunoglobulinas G skiriamas sergant kepenų ciroze, užkrečiamos ligos, virusinis ir lėtinis autoimuninis hepatitas, dermatomiozitas, daugybinė mieloma, sisteminė raudonoji vilkligė, AIDS, reumatoidinis artritas, ŽIV infekcijos, sepsis, meningitas, sinusitas, onkopatologijos, vidurinės ausies uždegimas, pneumonija.
Tokiems veiksmingas imunoglobulinas E alerginės ligos kaip maistas, alergija vaistams, šienligė, atopinis dermatitas, egzema, bronchinė astma, helmintozė. Jis taip pat naudojamas vaikų alergijos išsivystymui įvertinti.
Žmogaus imunoglobulinas turi būti vartojamas esant įgimtai hipogamaglobulinemijai, agamaglobulinemijai, sunkiam kombinuotam imunodeficitui, imunoglobulino G poklasių trūkumui, pakaitinė terapija sergant mieloma, AIDS vaikams, lėtine limfoleukemija.
Antirezus imunoglobulinas skiriamas moterims, kurių Rh rodiklis yra neigiamas, kai Rh antikūnai nesigamina. Jis taip pat vartojamas, jei būtina nutraukti nėštumą. dirbtinai moterims, turinčioms neigiamą rezus.
Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Vaistas švirkščiamas į veną arba į raumenis. Vaistų vartojimo būdą nustato gydytojas. Imunoglobulino normą kiekvienu atveju nustato specialistas individualiai, atsižvelgdamas į diagnozę.
Šalutiniai poveikiai
Kiekvienu konkrečiu atveju vartojant tam tikras imunoglobulino normas, šalutinis poveikis yra labai retas. Paprastai baigus kursą jie išnyksta beveik iš karto.
Vartojant vaistą, pacientui gali pasireikšti sausas kosulys, tachikardija, dusulys, skrandžio skausmas, viduriavimas, pykinimas, cianozė, krūtinkaulio skausmas, vėmimas, mieguistumas, prakaitavimas, žagsėjimas. Šalutinis poveikis taip pat yra alerginės reakcijos atsiradimas, nugaros skausmas, sąnarių skausmai, nekrozė inkstų kanalėlių, padidėjęs seilėtekis.
Kontraindikacijos
Vaisto negalima vartoti sergant cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumu, anafilaksiniu šoku. ūminė stadija alergijos. Atsargiai vaistas skiriamas nėščioms moterims, žindymo laikotarpiu, lėtiniu dekompensuotu širdies nepakankamumu, migrena.
Sunkių formų bakterinių ir virusinių infekcijų gydymas. Pooperacinių komplikacijų, kurias lydi bakteriemija ir septikopiemija, gydymas. Pirminio antikūnų trūkumo sindromas – agama- ir hipogamaglobulinemija (įgimta forma, naujagimių fiziologinio trūkumo laikotarpis). Antrinio antikūnų trūkumo sindromas. Kraujo ligos, imunosupresinio gydymo pasekmės, įgytas imunodeficito sindromas (AIDS), ypač kai vaikai yra užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu.
Kontraindikacijos Žmogaus imunoglobulino normalus tirpalas injekciniam į veną 50mg/ml 25ml
Alerginės reakcijos arba anksčiau buvo sunkių sisteminių reakcijų į žmogaus kraujo produktus. Sunkaus sepsio atvejais vienintelė kontraindikacija yra žmogaus kraujo produktų anafilaksinis šokas. Imunodeficitas IgA.
Vartojimo būdas ir dozavimas Žmogaus imunoglobulino normalus tirpalas injekciniam į veną 50mg/ml 25ml
Imunoglobulinas infuzijai naudojamas tik ligoninės sąlygomis. Prieš įvedant, buteliukai laikomi (20 ± 2) ° C temperatūroje mažiausiai 2 valandas. Drumstų ir nuosėdų turinčių tirpalų naudoti negalima. Vaisto dozė ir vartojimo dažnumas priklauso nuo vartojimo indikacijų. Vaikams vienkartinė vaisto dozė yra 3-4 ml 1 kg kūno svorio, bet ne daugiau kaip 25 ml. Infuzijos greitį ir gydymo trukmę parenka gydytojas individualiai. Prieš pat vartojimą vaistas praskiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% gliukozės tirpalu 1 dalimi vaisto ir 4 dalimis skiediklio. Praskiestas imunoglobulinas suleidžiamas į veną 8-10 lašų per minutę greičiu. Infuzija atliekama kasdien 3-5 dienas. Suaugusiesiems vienkartinė vaisto dozė yra 25-50 ml. Imunoglobulinas (be papildomo skiedimo) suleidžiamas į veną 30-40 lašų per minutę greičiu. Gydymo kursą sudaro 3-10 transfuzijų, atliekamų per 24-72 valandas (priklausomai nuo ligos sunkumo).
Įkeliama...