Les principales fonctions de l'analyseur visuel et des méthodes de recherche. La structure des organes de la vue et de l'analyseur visuel

Date: 20/04/2016

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Un peu sur la structure de l'analyseur visuel
Fonctions de coquille arc-en-ciel et cornée
Ce qui donne la réfraction de l'image sur la rétine
Appareil auxiliaire globe oculaire
Muscles des yeux et paupières

L'analyseur visuel est une paire de vision, représentée par le globe oculaire, le système oculaire musculaire et l'appareil auxiliaire. L'utilisation de la capacité de voir une personne peut distinguer la couleur, la forme, la taille du sujet, son éclairage et la distance sur laquelle il se trouve. Donc, l'œil humain est capable de distinguer la direction du mouvement des objets ou de leur immobilité. 90% de l'homme d'information devient en raison de la capacité de voir. L'organe de vue est le plus important de tous les sens. L'analyseur visuel comprend un globe oculaire avec des muscles et des appareils auxiliaires.

Un peu sur la structure de l'analyseur visuel

Le globe oculaire est situé dans une balle sur un oreiller gras, qui sert d'amortisseur. Dans certaines maladies, la cachexie (manger) coussin de graisse est amincie, les yeux sont abaissés profondément dans la dépression des yeux et le sentiment qu'ils «sentaient» sont créés. Le globe oculaire a trois coquilles:

protéine;
vasculaire;
engrener.

Les caractéristiques de l'analyseur visuel sont assez compliquées, elles ont donc besoin de les désassembler dans l'ordre.

La coque protéine (sclérotique) est la gaine extérieure du globe oculaire. La physiologie de cette coquille est agencée de sorte qu'elle consiste en un dense tissu conjonctifne pas transmettre des rayons de lumière. Les muscles de l'œil sont attachés à la sclérotique, fournissant des mouvements oculaires et conjonctifs. La partie avant de la sclérotique a une structure transparente et s'appelle une cornée. Sur la cornée est concentrée grande quantité Les fins nerveuses fournissant sa haute sensibilité et il n'y a pas de vaisseaux sanguins dans cette zone. En forme, il est rond et quelque peu convexe, ce qui permet d'assurer la réfraction correcte des rayons de lumière.

La coque vasculaire consiste en un grand nombre de vaisseaux sanguins qui fournissent un trophique du globe oculaire. La structure de l'analyseur visuel est agencée de sorte que la coque vasculaire soit interrompue à l'endroit où la sclérande se déplace dans la cornée et forme un disque situé à la verticale, constitué de plex vitrés vasculaires et de pigments. Cette partie de la coquille s'appelle l'iris. Le pigment contenu dans l'iris pour chaque personne a sa propre, il offre une couleur oculaire. Dans certaines maladies, le pigment peut diminuer ou absolument absent (albinisme), puis la coquille arc-en-ciel acquiert rouge.

Dans la partie centrale de l'iris, il y a un trou, dont le diamètre varie en fonction de l'intensité d'éclairage. Les rayons de lumière pénètrent dans le globe oculaire sur la coquille de maille que par l'élève. La coquille arc-en-ciel a des muscles lisses - des fibres circulaires et radiales. Il est responsable du diamètre de l'élève. Les fibres circulaires sont responsables du rétrécissement de la pupille, innerde leur système nerveux périphérique et leurs lunettes.

Les muscles radiaux se réfèrent au système nerveux sympathique. Le contrôle de ces muscles est effectué à partir d'un seul centre de cerveau. Par conséquent, l'expansion et le rétrécissement des élèves sont équilibrés, peu importe l'un des yeux pour transformer la lumière vive ou les deux.

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Fonctions de coquille arc-en-ciel et cornée

L'iris est le diaphragme de l'appareil oculaire. Il fournit une réglementation de la réception des rayons de lumière sur la rétine. La pupille est rétrécie lorsque moins de faisceaux de lumière tombent sur la rétine après des réfractions.

Cela se produit lors de l'augmentation de l'intensité de l'éclairage. Lors de l'abaissement de l'éclairage, l'élève est en expansion et une lumière plus légère tombe sur le fond fondamental.

L'anatomie de l'analyseur visuel est conçue de manière à ce que le diamètre des élèves dépend non seulement de l'éclairage, certaines hormones du corps affectent cet indicateur. Donc, par exemple, pendant la peur se distingue un grand nombre de L'adrénaline, qui est également capable d'agir sur la capacité contractile des muscles responsables du diamètre de l'élève.

L'irinis et la cornée ne sont pas connectés: il y a un espace appelé la chambre avant du globe oculaire. La chambre avant est remplie d'un liquide qui effectue une fonction trophique pour la cornée et la lumière participant à la réfraction lorsque les rayons lumineux.

La troisième coquille en maille est une perception spécifique de l'appareil du globe oculaire. La coque de maille est formée par des cellules nerveuses ramifiées, qui sortent du nerf oculaire.

La coquille maille est située immédiatement pour vasculaire et essuie la plupart des yeux du globe oculaire. La structure de la rétine est très compliquée. Percevoir des objets ne peut que extrémité arrière La coquille de maille, qui est formée par des cellules spéciales: kolkoks et baguettes.

La structure de la rétine est très compliquée. Les colonnes sont responsables de la perception de la couleur des objets, des bâtons - pour l'intensité d'éclairage. Les bâtons et les colonnes sont situés dans l'après-midi, mais dans certaines régions, il y a un groupe de bâtons seulement, et dans certains seuls Kolkoks. La lumière qui tombe sur la rétine provoque une réaction dans ces cellules spécifiques.

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Ce qui donne la réfraction de l'image sur la rétine

En raison de cette réaction, une impulsion nerveuse est produite, qui est transmise par des terminaisons nerveuses dans le nerf optique, puis dans la fraction occipitale du cortex du cerveau. Fait intéressant, la conduite de l'analyseur visuel a une traversée complète et incomplète entre elles. Ainsi, les informations de l'œil gauche pénètrent dans la proportion occipitale du cortex du cerveau à droite et inversement.

Un fait intéressant est que l'image d'objets après réfraction sur la rétine est transmise sous la forme inversée.

Dans ce formulaire, l'information entre dans l'écorce du cerveau, où ensuite traitée. Percevoir des objets sous la forme dans laquelle ils sont, il est acquis compétence.

Les enfants nouveau-nés perçoivent le monde sous une forme inversée. Au fur et à mesure que le cerveau se développe et se développe, ces fonctions de l'analyseur visuel et de l'enfant commencent à percevoir le monde extérieur sous une forme vraie.

Le système de réfraction est présenté:

caméra frontale;
chambre des yeux arrière;
cristal;
corps vitré.

La caméra avant est située entre la cornée et l'iris. Il fournit la nutrition de la coquille de la cornée. La caméra arrière est entre l'iris et la lentille. Et les chambres avant et arrière sont remplies de liquide, capable de circuler entre des caméras. Si cette circulation est cassée, une maladie se pose, ce qui entraîne une violation de la vision et peut même conduire à sa perte.

Crystalik est une double lentille transparente. Fonction de lentille - Réfraction des rayons lumineux. Si dans certaines maladies, la transparence de cette lentille change, une telle maladie se produit comme des cataractes. À ce jour traitement unique La cataracte est le remplacement de la lentille. Cette opération est simple et est assez bien tolérée par les patients.

Le corps vitré remplit tout l'espace du globe oculaire, fournissant forme permanente Les yeux et son trophée. Le corps vitré est représenté par un liquide transparent sans forme. Lorsque vous passez à travers elle, les rayons de lumière sont réfractés.

Voici un patient typique avec une telle défaite.

Il considère soigneusement l'image des lunettes proposée par lui. Il est confus et ne sait pas ce que cette image signifie. Il commence à deviner: "Un cercle ... et un cercle ... et un bâton ... Crossbar ... probablement c'est un vélo?" Il considère l'image d'un coq avec de belles plumes de queues colorées et, sans percevoir la phase d'une image entière, dit: "Probablement, c'est un feu - ce sont les langues de la flamme ...".

En cas de lésions massives de sections secondaires du cortex occipital, le phénomène des agnosies optiques peut prendre un caractère accidenté.

En cas de lésions limitées de cette région, elles agissent dans des formes plus effacées et ne se manifestent que lorsque vous envisagez des peintures complexes ou des expériences, où la perception visuelle est effectuée dans des conditions compliquées (par exemple, dans des conditions de déficience temporelle). Ces patients peuvent prendre un téléphone avec un disque rotatif pour une horloge et un canapé brun pour une valise, etc. Ils cessent de reconnaître les images du contour ou de la silhouette, trouvent difficile si les images leur sont présentées dans les conditions "bruyantes" , par exemple, lorsque les figures de contour sont traversées avec des lignes brisées (Fig. 56) ou lorsque elles sont composées d'éléments individuels et sont inclus dans le champ optique complexe (Fig. 57). Surtout clairement tous ces défauts de perceptions visuelles sont lorsque des expériences de perception sont effectuées dans des conditions de déficience de temps - 0,25-0,50 ° C (avec un tachistoscope).

Naturellement, le patient avec une agnosie optique s'avère être incapable non seulement de percevoir des structures visuelles entières, mais aussi de les décrire . S'il reçoit une tâche de dessiner un élément, il est facile de détecter que l'image de cet article s'est effondrée et qu'elle peut représenter (ou, ou plutôt désigner) uniquement ses parties individuelles, donnant une liste graphique de pièces où personne normale dessine une image.

Les principes de base de la structure de l'analyseur visuel.

Vous pouvez sélectionner plusieurs principes généraux de la structure de tous les systèmes d'analyseur:

mais) le principe du traitement parallèle multicanal de l'information,conformément aux quelles informations sur différents paramètres de signal sont simultanément transmises à travers divers canaux de l'analyseur;

b) le principe d'analyse des informations à l'aide des neurones des détecteurs,visant la libération des caractéristiques relativement élémentaires et complexes, complexes du signal, qui est assurée par différents champs de recette;

dans) le principe de complication cohérente des informations de traitement du niveau au niveau,conformément auxquels chacun d'entre eux exerce ses propres fonctions d'analyseur;

ré) sujet de principe("Point à point") représentation des récepteurs périphériques dans le domaine principal du système d'analyseur;

e) le principe de la représentation intégrative holistique du signal dans le CNS dans les relations avec d'autres signaux,ce qui est réalisé grâce à l'existence d'un modèle général (schéma) de signaux de cette modalité (par le type de "modèle sphérique de la vision couleur"). En figue. 17 et 18 ans, A b c,G (l'inclinaison de couleur) montre l'organisation du cerveau des principaux systèmes d'analyse: visuel, auditive, olfactif et kinesthésique. Différents niveaux de systèmes d'analyseur sont présentés - des récepteurs à l'écorce primaire des grands hémisphères.

Homme, comme tous les primates, appartient au mammifère "visuel"; Les informations de base sur le monde extérieur qu'il traverse des canaux visuels. Par conséquent, le rôle de l'analyseur visuel pour fonctions mentales Il est difficile pour une personne de surestimer.

L'analyseur visuel, comme tous les systèmes d'analyseur, est organisé par un principe hiérarchique. Les niveaux principaux système de spectateurs Chaque hémisphère est: Eye de rétine (niveau périphérique); nerf optique (deuxième paire); La zone d'intersection nerfs de spectateur (chiasma); câble visuel (lieu de voie visuelle de la région de Hiazma); Vilebrequin extérieur ou latéral (NPT ou LCT); Oreiller d'un bâtiment visuel, où certaines fibres du chemin visuel sont terminées; Le chemin du vilebrequin extérieur à la croûte (rayonnement visuel) et le 17ème siècle principal du cortex du cerveau (fig. 19, A, B, W

figure. vingt; Pli de couleur). Le travail du système visuel est fourni par II, III, IV et VI paires de nerfs crâniens.

La défaite de chacun des niveaux énumérées, ou unités, le système visuel est caractérisé par des symptômes visuels spéciaux, une déficience particulière de fonctions visuelles.

Premier niveau du système visuel - La rétine de l'oeil - représente un organe très complexe, appelé "corps du cerveau, vers l'extérieur".

Le système de récepteur de rétine contient deux types de récepteurs:

· | Colonnes (Appareil de vision quotidienne, photopique);

· | Sticks (crépuscule, appareil de vision scotopique).

Lorsque la lumière atteint l'œil, la réaction photopique survient dans ces éléments est convertie en impulsions transmises à travers diverses niveaux du système visuel dans l'écorce visuelle principale (17ème champ). Le nombre de colonnes et de bâtons est inégalement réparti dans différents domaines de la rétine; Les Kolkoks sont beaucoup plus importants dans la partie centrale de la rétine (Fovea) - la zone autant que possible vue dégagée. Cette zone est quelque peu évacuée du site du rendement du nerf optique - la zone appelée Spot Blind (Papilla n. Optici).

Une personne appartient au nombre de soi-disant mammifères frontaux, c'est-à-dire des animaux dans lesquels leurs yeux sont situés dans le plan frontal. En conséquence, les champs visuels des deux yeux (c'est-à-dire la partie du support visuel, perçu par chaque rétine séparément) se chevauchent. Ce chevauchement des champs visuels est une acquisition évolutive très importante, qui a permis à une personne d'effectuer une manipulation précise avec leurs mains sous le contrôle de la vue, ainsi que d'assurer la précision et la profondeur de la vision (vision binoculaire). Grâce à la vision binoculaire, il était possible de combiner des images d'objet survenant dans la rétine des deux yeux, ce qui a fortement amélioré la perception de la profondeur de l'image, ses signes spatiaux.

La zone de chevauchement des champs visuels des deux yeux est d'environ 120 °. La zone de vision monoculaire est d'environ 30 ° pour chaque œil; Nous voyons cette zone uniquement avec un œil, si vous réparez le point central du général pour deux yeux du champ de vision.

Informations sommaires perçues en deux yeux ou un seul œil (gauche ou droite), les informations visuelles perçues par deux yeux ou uniquement avec un œil (gauche ou droite) sont projetées dans différents départements de la rétine et entrent donc différents liens du système visuel.

En général, les sections de la rétine situées au nez de ligne médiane (départements nozaux), participez aux mécanismes de la vision binoculaire et des parcelles situées dans départements temporels (Départements temporels), - dans la vision monoculaire.

En outre, il est important de se rappeler que la rétine est organisée et sur le principe de la pièce haute: ses départements supérieurs et inférieurs sont présentés à différents niveaux du système visuel de différentes manières. La connaissance de ces caractéristiques de la structure de la rétine permet de diagnostiquer ses maladies (Fig. 21; couleur incluse).

Deuxième niveau de travail du système visuel - Nerfs spectatifs (ii paires). Ils sont très courts et situés derrière des globes oculaires devant chernoy yamme, sur la surface basale des grands hémisphères du cerveau. Différentes fibres des nerfs visuels portent des informations visuelles de différents départements de la rétine. Les fibres des sections internes de la rétine passent à l'intérieur du nerf optique, des parcelles extérieures - dans l'extérieur, des sections supérieures - dans la partie supérieure et inférieure dans le bas.

La région Hiazma est la troisième liaison du système visuel. Comme vous le savez, une personne dans la zone Hiazma est un carrefour incomplet de manières visuelles. Les fibres de la moitié nozale de la rétine viennent à l'hémisphère opposé (controlatéral) et les fibres de la moitié temporelle à l'ipsilatéral. En raison de la traversée incomplète des moyens visuels, les informations visuelles de chaque œil entre à la fois hémisphère. Il est important de se rappeler que les fibres venant de haut-ministère La rétine des deux yeux, forme la moitié supérieure du chiasma et les départements inférieurs allant des départements inférieurs; Les fibres Fovaa sont également partiellement soumises au croisement partiel et sont situées dans le centre de Hiazma.

Quatrième niveau du système visuel - Vilebrequin extérieur ou latéral (NKT ou LCT). Il s'agit d'une partie d'une ampoule visuelle, la plus importante des noyaux talalamiques, constitue une formation majeure constituée de cellules nerveuses, où le deuxième neurone du chemin visuel est concentré (le premier neurone est dans la rétine). Ainsi, les informations visuelles proviennent de tout traitement directement de la rétine de la NKT. Une personne a 80% des chemins visuels provenant de la rétine, se terminent dans la NKT, les 20% restants vont à d'autres formations (oreiller de l'ampoule visuelle, devant deux et une partie de tige du cerveau), qui indique un niveau élevé de corticalisation des fonctions visuelles. Le NPT, ainsi que la rétine, se caractérise par une structure topique, c'est-à-dire que divers groupes de cellules nerveuses dans la tubulure correspondent à différents domaines de la rétine. En outre, dans différents sites Les NKTS sont présentées dans des zones de domaine optique perçues par un œil (zones de vision monoculaire) et zones perçues par deux yeux (zones de vision binoculaire), ainsi que la zone de la zone perçue par deux yeux (zones de vision binoculaire), ainsi que la zone de vision centrale.

Comme déjà mentionné ci-dessus, en plus de la NKT, il existe d'autres instances où l'information visuelle va, est un coussin d'une ampoule visuelle, de la moitié avant et de la tige du cerveau. Avec leur défaite, aucune violation des fonctions visuelles ne se pose pas, ce qui indique son autre objectif. Twoolem avant, comme on le sait bien connu, régule un certain nombre de réflexes moteurs (type de réflexes de démarrage), y compris ceux qui sont "lancés" avec des informations visuelles. Apparemment, des fonctions similaires effectuent également un coussin d'un bâtiment visuel associé à un grand nombre d'instances, en particulier, avec la zone de noyaux basaux. Les structures de la tige du cerveau sont impliquées dans la réglementation de l'activation non spécifique générale du cerveau à travers les garanties provenant du tractus visuel. Ainsi, les informations visuelles qui vont dans la partie souche du cerveau sont l'une des sources supportant l'activité d'un système non spécifique (voir ch. 3).

Cinquième niveau du système visuel - Radiance spectaculaire (faisceau de Graziol) est une zone assez étendue du cerveau, située dans les profondeurs de la pieu rare et occipitale. Ceci est une large, qui occupe un grand espace de fibres de ventilateur, transportant des informations visuelles de différentes sections de la rétine dans différentes zones du 17ème champ de la croûte.

Dernière instance - le 17ème champ principal des grands hémisphères, est principalement situé sur surface médiane Le cerveau sous la forme d'un triangle, qui est dirigé par le bord du cerveau. Il s'agit d'une zone importante du cortex de grands hémisphères par rapport aux principaux champs corous d'autres analyseurs, ce qui reflète le rôle de la vision de la vie humaine. Le signe anatomique le plus important du 17ème champ est bon développement Couche IV Cortex où les impulsions afférentes visuelles viennent; La couche IV est associée à la couche V, d'où les réflexes du moteur local sont «démarrées», ce qui caractérise le «complexe de cortex neural primaire» (G. I. Polyakov, 1965). Le 17ème champ est organisé par un principe topique, c'est-à-dire que différents domaines de la rétine sont présentés dans ses différentes sections. Ce champ a deux coordonnées: bas supérieur et avant-dos. La partie supérieure du 17ème champ est associée à la partie supérieure de la rétine, c'est-à-dire avec les champs de vision inférieurs; La partie inférieure du 17ème champ comprend des impulsions des sections inférieures de la rétine, c'est-à-dire à partir des champs supérieurs de la vision. À l'arrière du 17ème champ, la vision binoculaire dans la partie avant est la vision monoculaire périphérique.

L'analyseur visuel humain est un système de récepteurs nerveux complexe conçu pour percevoir et analyser l'irritation de la lumière. Selon I. P. Pavlov, en elle, comme dans n'importe quel analyseur, il existe trois départements principaux - récepteur, conducteur et cortical. Dans les récepteurs périphériques - la rétine de l'oeil - la perception de la lumière et analyse principale sensations visuelles. Le département du chef d'orchestre comprend spectateur et les nerfs des yeux. Dans le département cortical de l'analyseur, situé dans la zone de la gorge éperonnée du lobe occipital du cerveau, les impulsions sont reçues des photorécepteurs de la rétine et des muscles externes du globe oculaire, ainsi que des muscles intégrés à l'iris et le corps ciliaire. De plus, il existe des connexions associatives étroites avec d'autres analyseurs.

La source de l'activité de l'analyseur visuel est de transformer l'énergie lumineuse en un processus nerveux découlant de l'organe de sens. Selon la définition classique de VI Lénine, "... Le sentiment est vraiment le lien immédiat de la conscience avec le monde extérieur, il y a la transformation de l'énergie de l'irritation externe dans le fait de la conscience. Cette transformation chaque personne des millions une fois regardé et observe en effet à chaque étape. "

Un irritant adéquat pour l'organe de la vision est l'énergie du rayonnement léger. L'œil humain perçoit la lumière avec une longueur d'onde de 380-760 nm. Cependant, dans des conditions spécialement créées, cette plage est sensiblement expansée vers la partie infrarouge du spectre à 950 nm et vers la partie ultraviolette jusqu'à 290 nm.

Cette gamme de sensibilité à la lumière de l'œil est due à la formation de ses photorécepteurs de manière adaptée au spectre solaire. L'atmosphère terrestre au niveau de la mer absorbe complètement rayons ultra-violettes Avec une longueur d'onde inférieure à 290 nm, une partie de rayonnement ultraviolet (jusqu'à 360 nm) est retardée par une cornée et surtout la lentille.

La restriction de la perception du rayonnement infrarouge à ondes à ondes à ondes longues est due au fait que les coques internes de l'oeil eux-mêmes émettent une énergie centrée dans la partie infrarouge du spectre. La sensibilité de l'oeil à ces rayons entraînerait une diminution de la clarté de l'image d'objets sur la rétine en raison de l'éclairage de la cavité des yeux par la lumière émanant de ses coquilles.

La loi visuelle est un processus neurophysiologique complexe, dont de nombreux détails ne sont pas encore clarifiés. Il se compose de quatre étapes principales.

Avec l'aide des yeux optiques (cornée, objectif) sur les photorécepteurs de la rétine, une image valide, mais inversée (inversée) des éléments externes est formée.
Sous l'influence de l'énergie lumineuse dans les photorécepteurs (colonnes, bâtons), un processus photochimique complexe se produit, entraînant la décomposition des pigments visuels, suivie de leur régénération avec la participation de la vitamine A et d'autres substances. Ce processus photochimique contribue à la transformation de l'énergie lumineuse en impulsions nerveuses. Vrai, il n'est toujours pas clair que le Visual Purpur est impliqué dans l'excitation des photorécepteurs. Les détails lumineux, sombres et de couleur des objets d'objets de différentes manières excitent les photorécepteurs de la rétine et vous permettent de percevoir la lumière, la couleur, la forme et la relation spatiale des objets du monde extérieur.
Les impulsions découlant des photorécepteurs sont effectuées sur des fibres nerveuses aux centres visuels de la croûte. grand cerveau.
Dans les centres cortex, il y a une transformation de l'énergie de l'impulsion nerveuse en une sensation et une perception visuelles. Cependant, on ne sait toujours pas comment cette conversion se produit.

Ainsi, l'œil est un récepteur lointain qui donne des informations approfondies sur le monde extérieur sans contact direct avec ses objets. Une relation étroite avec d'autres systèmes d'analyseur nous permet d'obtenir une idée des propriétés du sujet, qui ne peut être perçue que par d'autres récepteurs - goût, olfactif, tactile. Ainsi, le type de citron et du sucre crée une idée de acide et sucré, le type de fleur concerne son odeur, sa neige et son incendie - sur la température, etc. La relation combinée et mutuelle de divers systèmes de récepteurs dans un seul ensemble est créé dans le processus de développement individuel.

La nature lointaine des sensations visuelles a eu un impact significatif sur le processus de sélection naturelle, facilitant la production de nourriture, en temps voulu sur le danger et contribuant à une orientation libre dans l'environnement environnant. Dans le processus d'évolution, il y avait une perfection de fonctions visuelles et est devenue la source d'informations la plus importante sur le monde extérieur.

La base de toutes les fonctions visuelles est la sensibilité lumineuse de l'œil. La capacité fonctionnelle de la rétine est inégale tout au long de son ensemble. Il est haut dans la zone des taches et surtout dans la confiture centrale. Ici, la rétine n'est représentée que par Neuroepitheli et consiste exclusivement de colonnes à haute différenciation. Lorsqu'il est visualisé par un objet de l'œil, il est établi de manière à ce que l'image du sujet soit toujours projetée au centre du renard central. Sur le reste de la rétine, des photorécepteurs moins différenciés prédominent - des bâtons et plus du centre de l'image du sujet est projeté, le moins distinct est perçu.

En raison du fait que les animaux de la rétine menant le style de vie de la nuit consistent principalement en des baguettes et des animaux de jour - des colonnes, M. Schultz en 1868, suggèrent une suggestion de la double nature de la vue, selon laquelle la vision de la journée est réalisée par KOLLOVKA et Night-Boangs. Le baguet a une grande photosensibilité, mais il n'est pas capable de transmettre la sensation de chroma; Les colonnes fournissent une vision des couleurs, mais sont de manière significativement moins sensible à la faible lumière et à une fonction faible avec un bon éclairage.

En fonction du degré d'éclairage, il est possible de distinguer trois variétés de la capacité fonctionnelle de l'œil.

La vision de jour (photopique) est effectuée par un appareil de colummcher avec une intensité d'éclairage élevée. Il se caractérise par une grande netteté de la vue et une bonne perception des couleurs.
Le crépuscule (mésopique) vision est effectué par un appareil errible de l'œil avec un faible degré d'éclairage (0,1-0,3 LC). Il est caractérisé par une faible urgence et une perception achromatique d'objets. Le manque de perception des couleurs avec un éclairage faible est bien reflété dans le proverbe "de nuit tous les chats de soufre".
La vision de nuit (Scotopic) est également effectuée par des baguettes avec seuil et lumière d'alignement. Il ne s'agit que de la sensation de lumière.

Ainsi, la double nature de la vapeur nécessite une approche différenciée de l'évaluation des fonctions visuelles. Il devrait être distingué par une vision centrale et périphérique.

La vision centrale est effectuée par un appareil de cuivre de la rétine. Il est caractérisé par une urgence élevée et par la perception de la couleur. Autre une caractéristique importante La vue centrale est la perception visuelle de la forme du sujet. Dans la mise en œuvre d'uniformes, le rôle décisif appartient au département cortical de l'analyseur visuel. Ainsi, l'œil humain forme facilement des rangées de points sous la forme de triangles, des lignes inclinées au détriment des associations corticales. La valeur du cortex d'un cerveau important dans la mise en œuvre des uniformes confirme des cas de perte de la capacité de reconnaître la forme d'objets, parfois observés pendant les dommages causés aux actions du cerveau occipital.

La vue roulante périphérique sert à orientation dans l'espace et fournit une nuit et une vision de Twilight.

L'analyseur visuel consiste en un globe oculaire, dont la structure est schématiquement représentée à la Fig. 1, conduisant des chemins et un cortex visuel du cerveau.

En fait, un œil est appelé difficile à organiser, élastique, presque un corps sphérique - le globe oculaire. C'est dans le paton, entouré des os du crâne. Entre les murs du football et le globe oculaire est un joint gras.

L'œil se compose de deux parties: les muscles du globe oculaire et auxiliaires actuels, un siècle, un appareil lacrymal. En tant qu'instrument physique des yeux représente la similitude de la caméra - une chambre sombre, à l'avant de laquelle le trou est situé (élève), en passant dans des rayons lumineux. Toute la surface interne de la chambre oculaire est bordée d'une coquille en treillis constituée d'éléments qui perçoivent des rayons lumineux et de l'énergie dans la première irritation, qui est en outre transmis au cerveau de l'auditorium.

Globe oculaire

En forme, le globe oculaire n'a pas tout à fait la bonne forme sphérique. Le globe oculaire a trois coquilles: externe, moyen et intérieur et noyau, il y a une lentille et un corps vitré - une masse chatoyante conclue dans une coque transparente.

La gaine extérieure de l'œil est construite en tissu conjonctif dense. C'est le plus dense des trois coquilles, grâce à elle, le globe oculaire conserve sa forme.

La coque extérieure est principalement blanche, elle est donc appelée protéine ou esclave. La partie avant de celle-ci est partiellement visible dans le domaine de la fente des yeux, sa partie centrale de celle-ci est plus convexe. Dans son avant-garde, il se connecte à une cornée transparente.

Ensemble, ils forment une capsule oculaire en forme de corona, qui est la partie extérieure la plus dense et élastique de l'œil, se produit fonction de protection, composant un œil squelette.

Cornée

L'œil de la cornée ressemble à une heure de verre. Il a une surface concave antérieure convexe et arrière. L'épaisseur de la cornée au centre est d'environ 0,6 et sur la périphérie jusqu'à 1 mm. La cornée est le milieu le plus réfractant de l'œil. Il semble être une fenêtre à travers laquelle les lumières vont à l'œil. Il n'y a pas de vaisseaux sanguins dans la cornée et sa nutrition est effectuée en raison de la diffusion du réseau vasculaire situé à la frontière entre la cornée et la sclérande.

Dans les couches de surface de la cornée, il y a de nombreuses fins nerveuses, c'est donc la partie la plus sensible du corps. Même une touche légère provoque une fermeture instantanée réflexe qui met en garde la corne de corps étrangers et la protège des dommages froids et thermiques.

La coque moyenne est appelée vasculaire, car elle concentre la majeure partie des vaisseaux sanguins qui nourrissent les tissus de l'œil.

Partie coque vasculaire Comprend un iris avec un trou (élève) au milieu, exécutant le rôle du diaphragme sur le chemin des rayons qui vont à l'œil à travers la cornée.

Iris

La coquille arc-en-ciel est une séparation antérieure et bien visible du chemin vasculaire. C'est une plaque ronde pigmentée située entre la coque de corne et la lentille.

Il y a deux muscles dans l'iris: muscle, élève et muscle rétrécissant, élargissant la pupille. L'iris a une structure spongieuse et contient un pigment, en fonction de la quantité et de l'épaisseur dont l'œil de la coque peut être sombre (noir ou brun) ou léger (gris ou bleu).

Rétine

La gaine intérieure de l'œil - la rétine est la partie la plus importante de l'œil. Il a une structure très complexe et consiste en un œil sur les cellules nerveuses. Par structure anatomique La rétine se compose de dix couches. Il distingue le pigment, le nerveux, le photorécepteur, etc.

Les plus importants d'entre eux sont une couche de cellules visuelles constituées de cellules visibles par la lumière - des bâtons et des colodes qui effectuent également la perception des couleurs. Le nombre de baguettes de la rétine d'une personne atteint 130 millions, les colums d'environ 7 millions de baguettes sont capables de percevoir une irritation légère faible et sont les corps crépusculaires et les colonnes - les organes de la vision de la journée. Ils ont une transformation de l'énergie physique des faisceaux de lumière, entrant dans l'oeil, dans l'impulsion primaire, qui, selon le premier chemin visuel, est transmise à la fraction occipitale du cerveau, où l'image visuelle est formée.

Au centre de la rétine, il y a une zone d'une tache jaune, qui effectue la vision la plus subtile et la plus différenciée. Dans le nez Polo, la faute de la coque en treillis est d'environ quatre mm de la tache jaune, il y a une sortie nerveuse visitée, formant un disque d'un diamètre de 1,5 mm.

Du centre du disque nerveux optique, les vaisseaux de l'artère et des siècles émergent, qui sont divisés en branches, distribuant presque tout au long de la coque en treillis. La cavité de l'œil est remplie d'une lentille et d'un corps vitré.

Partie optique de l'oeil

La partie optique de l'œil constitue un milieu de rayons lumineux: une cornée, une lentille, un corps vitré. Grâce à eux, les rayons lumineux provenant des objets du monde, après leur réfraction, ils donnent une image claire sur la coquille de maille.

Crystal est un environnement optique essentiel. C'est une lentille à double sens constituée de nombreuses cellules, la superposition de l'autre. Il est situé entre la coquille arc-en-ciel et le corps vitré. Il n'y a pas de navires et de nerfs dans une lentille. En raison de ses propriétés élastiques, la lentille peut changer sa forme et devenir plus, alors moins convexe selon que le sujet d'une distance proche ou longue est considéré. Ce processus (hébergement) est effectué à travers un système spécial de muscles oculaires, liés par des fils minces avec un sac transparent dans lequel une lentille est enfermée. La réduction de ces muscles provoque une modification de la courbure de la lentille: elle devient convexe et est plus réfractante les rayons lorsqu'ils sont visualisés par des objets classés étroitement, et lorsqu'ils sont visionnés par des objets lointains, il devient plus plat, les rayons sont plus faibles.

Corps vitré

Le corps vitré est une masse de bavette incolore, qui occupe la majeure partie de la cavité de l'œil. Il est situé derrière la lentille et mesure 65% du contenu de la masse de l'œil (4 g). Le corps vitré est le chiffon de soutien du globe oculaire. En raison de la constance relative de la composition et des formes, de l'homogénéité pratique et de la transparence de la structure, de l'élasticité et de l'élasticité, du contact étroit avec le corps ciliaire, la lentille et la rétine, le corps vitré fournit un passage libre de rayons lumineux à la rétine, participe passivement à la loi sur l'hébergement. Il crée des conditions favorables pour la constance pression intraocculaire et forme stable du globe oculaire. De plus, il effectue une fonction de protection, protège les coques internes de l'œil (rétine, corps ciliaire, cristal) de la dislocation, surtout lorsque des organes endommagés de la vision.

Fonctions de l'oeil

La fonction principale de l'analyseur visuel humain est la perception de la lumière et la transformation des rayons des objets lumineux et déraisonnables en images visuelles. Le centre visuel - l'appareil nerveux (colonnes) fournit une vision de la lumière du jour (acuité visuelle et couleur, ainsi que l'appareil de la nuit ou de la vision du Twilight (adaptation légère, adaptation sombre).

L'analyseur visuel est une combinaison de structures qui perçoivent une énergie lumineuse sous forme de rayonnement électromagnétique avec une longueur d'onde de 400 à 700 nm et des particules discrètes de photons, ou quant et formant des sensations visuelles. Avec l'aide d'un œil perçu 80 à 90% de toutes les informations sur le monde autour du monde.

Figure. 2.1

Grâce à l'activité de l'analyseur visuel, l'éclairage des objets est distingué, leur couleur, sa forme, leur ampleur, une direction de mouvement, la distance à laquelle ils sont retirés de l'œil et de l'autre. Tout cela vous permet d'estimer l'espace, orienter dans le monde dans le monde entier, effectuer divers types d'activités ciblées.

En plus du concept de l'analyseur visuel, il existe un concept d'organe de vision (Fig. 2.1)

Ceci est un œil qui comprend trois éléments différents de la fonctionnalité:

1) le globe oculaire, dans lequel se trouvent les dispositifs de passage à la croix et de croissance lumineuse et de croissance lumineuse;

2) dispositifs de protection. coquilles extérieures de l'oeil (sclérotique et cornée), appareil de déchirure, paupières, cils, sourcils; 3) l'appareil de moteur représentée par trois vapeurs des muscles des yeux (droite et droite intérieure, droite et inférieure droite, supérieure et inférieure inférieure), qui sont innervées par III (ooo oeil nerf), IV (nerf de bloc) et VI (nerf véhicule) avec des paires nerveuses crâniennes.

Caractéristiques structurelles et fonctionnelles

Récepteur (périphérique) l'analyseur visuel (photorécepteurs) est divisé en cordes et cellules neurosensorielles columineuses, dont les segments externes sont respectivement rouler ("bâtons") et colummoïdes ("colonnes") formes. La personne compte 6 à 7 millions de colonnes et 110-125 millions de baguettes.

Le lieu du nerf visuel de la rétine ne contient pas de photorécepteurs et s'appelle une tache aveugle. Latéralement de la tache blind au centre du cinquième central se trouve le site de la meilleure vision - une tache jaune contenant principalement du kolkochki. À la périphérie de la rétine, le nombre de colonnes diminue et le nombre de bâtons augmente et la périphérie de la rétine ne contient que des baguettes.

Les différences entre les fonctions des colodes et des bâtons sous-tendent le phénomène de la dualité de la vision. Les bâtons sont des récepteurs qui perçoivent des rayons lumineux dans des conditions de faible lumière, c'est-à-dire Incolore, ou achromatique, vision. Les colonnes fonctionnent dans l'éclairage lumineux et sont caractérisées par une sensibilité différente aux propriétés spectrales de la lumière (couleur ou vision chromatique). Les photorécepteurs ont une très haute sensibilité, en raison de la caractéristique de la structure des récepteurs et des procédés physicochimiques sous-jacents à la perception de l'énergie de l'incitation à la lumière. On pense que les photorécepteurs sont excités sous l'action sur elles 1-2 Quanta Light.

Les bâtons et les colonnes sont composés de deux segments - extérieurs et internes, qui sont liés au moyen de Cilia étroite. Les bâtons et les colonnes sont orientés de la rétine radialement et les molécules de protéines photosensibles sont situées dans les segments extérieurs de manière à ce que 90% de leurs groupes photosensibles se trouvent dans le plan des disques inclus dans les segments extérieurs. La lumière a le plus grand effet passionnant si la direction du faisceau coïncide avec le long axe de la baguette ou du bol, alors qu'elle est dirigée perpendiculaire aux disques de leurs segments externes.

Procédés photochimiques dans les yeux de la rétine.Dans les cellules du récepteur de la rétine, il y a des pigments photosensibles (substances protéiques complexes) - chromoprotéides, décolorées en lumière. Dans les baguettes sur la membrane des segments externes, la rhodopsine est contenue, dans Kolodskok - iodopcine et autres pigments.

La rhodopsine et l'iodopcine sont constituées de rétinal (aldéhyde vitamine A 1) et de glycoprotéine (occ). Avoir une similitude dans les processus photochimiques, ils diffèrent en ce que l'absorption maximale est dans divers domaines du spectre. Les baguettes contenant de la rhodopsine ont une absorption maximale dans la région de 500 nm. Il existe trois types parmi les assistants, qui sont distingués par Maxima dans les spectres d'absorption: certains ont un maximum de la partie bleue du spectre (430-470 nm), d'autres en vert (500-530), le troisième - en rouge (620-760 nm) parties dues à la présence de trois types de pigments visuels. Le pigment de colummer rouge a été appelé "iodopcine". La rétine peut être dans diverses configurations spatiales (formes isomères), mais une seule d'entre elles est l'isomère 11-CIS de la rétine, agit comme un groupe chromophore de tous les pigments visuels connus. La source du rétinien dans le corps est des caroténoïdes.

Les processus photochimiques dans la rétine continuent très économiquement. Même sous l'action de la lumière brillante, seule une petite partie de la rhodopcine existant dans des baguettes est clivée (environ 0,006%).

Dans l'obscurité, il y a rétablissement des pigments qui s'écoule de l'absorption de l'énergie. La restauration de l'iodopcine flux 530 fois plus rapide que la rhodopsine. Si le contenu de la vitamine A est réduit dans le corps, les procédés de résonance de la rhodopcine affaiblir, ce qui conduit à une violation de la vision Twilight, la soi-disant cécité de poulet. Avec un éclairage constant et uniforme, l'équilibre est établi entre la vitesse de décomposition et de la réintégrée de pigments. Lorsque la quantité de lumière relevant de la rétine diminue, cet équilibre dynamique est cassé et décalé vers des concentrations de pigments plus élevées. Ce phénomène photochimique sous-tend l'adaptation sombre.

D'une importance particulière dans les processus photochimiques a une couche de pigment de la rétine, qui est formée par l'épithélium contenant de la fusinture. Ce pigment absorbe la lumière, empêchant la réflexion et la dispersion, ce qui provoque la clarté de la perception visuelle. Les processus de cellules pigmentaires entourent les segments photosensibles des bâtons et des colodes, participant à l'échange de substances de photorécepteurs et dans la synthèse de pigments visuels.

En raison des processus photochimiques dans les photorécepteurs de l'œil sous l'action de la lumière, un potentiel de récepteur se produit, qui est une hyperpolarisation de la membrane du récepteur. Il s'agit d'une caractéristique distincte de récepteurs visuels, l'activation d'autres récepteurs est exprimée sous la forme de dépolarisation de leur membrane. L'amplitude du potentiel de récepteur visuel augmente avec l'augmentation de l'intensité de l'incitation à la lumière. Ainsi, sous l'action de rouge, la longueur d'onde est de 620 à 760 nm, le potentiel de récepteur est plus prononcé dans les photorécepteurs de la partie centrale du rétinal et le bleu (430-470 nm) est dans le périphérique.

Les terminaisons synaptiques du photorécepteur conversent sur les neurones rétiniens bipolaires. Dans le même temps, les photorécepteurs des fosses centraux sont liés à un seul bipolaire.

Département conducteur.Le premier neurone du département de la conduction de l'analyseur visuel est représenté par des cellules rétiniennes bipolaires (Fig. 2.2).

Figure. 2.2.

On pense que dans les cellules bipolaires, il existe des potentiels d'action similaires au récepteur et à la na horizontale. Dans certains bipolaires, la dépolarisation lente à long terme se produit dans certains bipolaires sur et éteindre, et dans d'autres - sur l'inclusion - hyperpolarisation, à l'arrêt - dépolarisation.

Les axones des cellules bipolaires à leur tour sont convertis en cellules ganglionnaires (deuxième neuron). En conséquence, environ 140 bâtons peuvent être convergés pour chaque cellule ganglion, tandis que les plus proches de la tache jaune, plus les photorécepteurs sont plus petits, transmet la même cellule. Dans le domaine des taches jaunes, la convergence n'est presque pas effectuée et le nombre de colombs est presque égal au nombre de cellules bipolaires et ganglionnaires. C'est exactement à quelle vitesse l'acuité visuelle explique dans les départements de la rétine centrale.

La périphérie de la rétine est caractérisée par une grande sensibilité à la lumière faible. Ceci est probablement dû au fait que jusqu'à 600 bâtons sont convertis ici à travers des cellules bipolaires sur la même cellule ganglion. En conséquence, les signaux de l'ensemble des bâtons sont résumés et provoquent une stimulation plus intensive de ces cellules.

Dans les cellules ganglionnaires, même avec assombrissement complet, une série d'impulsions avec une fréquence de 5 par seconde est générée. Cette impulsion est détectée avec une étude de microélectrode de fibres visuelles simples ou de cellules ganglionnaires simples, et dans l'obscurité est perçue comme "propre lumière des yeux".

Dans certaines cellules ganglionnaires, la participation des décharges de fond se produit sur la lumière sur (on-réponse), dans d'autres - pour éteindre la lumière (hors réponse). La réaction de la cellule ganglion peut être due à la composition spectrale de la lumière.

Dans la rétine, en plus de la verticale, il existe également des connexions latérales. L'interaction latérale des récepteurs est effectuée par des cellules horizontales. Les cellules bipolaires et gangliaux interagissent les unes avec les autres en raison de nombreux liens latéraux formés par les collatéraux des dendrites et des axones des cellules elles-mêmes, ainsi que de l'aide de cellules d'amacrine.

Les cellules rétiniennes horizontales fournissent la régulation du transfert d'impulsions entre photorécepteurs et bipolaires, la régulation de la perception des couleurs et de l'adaptation de l'œil à différents éclairages. Pendant toute la période d'éclairage, les cellules horizontales génèrent un potentiel positif - une hyperpolarisation lente, appelée potentiel S (de l'anglais - lent). Par la nature de la perception de l'irritation de la lumière, les cellules horizontales sont divisées en deux types:

1) type L dans lequel le potentiel S se produit sous l'action de toute vague de lumière visible;

2) type C ou "couleur", le type dans lequel le signe de déviation potentiel dépend de la longueur d'onde. Donc, la lumière rouge peut provoquer leur dépolarisation et le bleu est une hyperpolarisation.

On pense que les signaux de cellules horizontaux sont transmis sous forme électrotonique.

Les cellules horizontales, ainsi que des cellules d'amaprine sont appelées neurones de frein, car elles fournissent un freinage latéral entre les cellules bipolaires ou gangllions.

Une combinaison de photo seventeurs envoyant leurs signaux à une cellule ganglion forme son champ de recette. Près de la tache jaune, ces champs ont un diamètre de 7 à 200 nm et sur la périphérie - 400-700 nm, c'est-à-dire. Au centre de la rétine, les champs réceptifs sont petits et sur la périphérie de la rétine, elles sont beaucoup plus grandes que le diamètre. Les champs réceptifs de la rétine ont une forme arrondie, construite concentriquement, chacune d'elles a un centre excitateur et une zone périphérique de freinage sous la forme d'une bague. Il y a des champs réceptifs avec le centre (excité lorsque l'éclairage central) et du bureau (excité lors de l'assombrissement du centre). Les courbes de frein, telles qu'elles suggèrent actuellement, sont formées par les cellules horizontales de la rétine sur le mécanisme du freinage latéral, c'est-à-dire Plus le centre du champ réceptif est fortement excité, l'effet de freinage accru de la périphérie. Grâce à ces types de champs de recette (RP) de cellules ganglionnaires (avec des centres sur les centres de ganglion), des objets clairs et sombres sont détectés dans le champ de vision au niveau du rétinien.

En présence d'animaux, la couleur de la couleur du RP de cellules ganglionnaires de la rétine est distinguée. Cette organisation est qu'une cellule ganglion donnée reçoit des signaux passionnants et de freinage de Kolloks ayant une sensibilité spectrale différente. Par exemple, si les colonnes "rouge" ont un effet excitant sur cette cellule ganglion, les colonnes "bleues" seront ralenties. Des combinaisons différentes d'intrants passionnantes et de freinage de différentes classes se trouvent. Une partie importante des cellules ganglionnaires de la couleur de la couleur sont associées aux trois types de colonnes. En raison d'une telle organisation RP, les cellules de ganglion individuelles deviennent élories à l'éclairage d'une certaine composition spectrale. Donc, si l'excitation provient des colums "rouges", l'excitation des colums bleu et vert-bien-sensibles provoquera le freinage de ces cellules et si la cellule ganglion est excitée des sorciers aux yeux bleus, il est alors inhibé de vert et de la sensibilité au rouge, etc.

Figure. 2.3

Le centre et la périphérie du champ réceptif ont une sensibilité maximale dans les extrémités opposées du spectre. Donc, si le centre du champ réceptif correspond au changement d'activité sur l'inclusion de la lumière rouge, la périphérie répond à l'inclusion de bleu. Un certain nombre de cellules de ganglure de rétinalité ganglion ont une sensibilité dite directionnelle. Il se manifeste dans le fait que lorsque le stimulus se déplace dans une direction (optimale), la cellule ganglion est activée, avec une direction de mouvement différente - il n'y a pas de réaction. Il est supposé que la sélectivité des réactions de ces cellules en mouvement dans différentes directions est créée par des cellules horizontales ayant des procédés allongés (Tele-Dendrites), à l'aide de quelles cellules ganglions sont échappées. En raison de la convergence et des interactions latérales, les champs de prescription des capteurs de ganglions voisins se chevauchent. Cela provoque la possibilité de la résumé des effets des impacts légers et de la survenue de relations de freinage mutuelles dans la rétine.

Phénomènes électriques dans la rétine. Dans la rétine de l'œil, où le département du récepteur de l'analyseur Visual est localisé et que le département de la conduction commence, en réponse à l'action des processus électrochimiques clairs et complexes, qui peuvent être enregistrés comme une réponse totale - Sinogrammes électriques (ERG) (Fig. 2.3).

ERG reflète les propriétés du stimulus de lumière comme couleur, intensité et durée de son action. ERG peut être enregistré de tout l'œil ou directement de la rétine. Pour l'obtenir, une électrode est placée sur la surface de la coque excitée et l'autre est appliquée sur la peau du visage près de l'œil ou sur l'Uhmoch.

À ERG, enregistré lors de l'éclairement de l'œil, plusieurs ondes caractéristiques diffèrent. La première vague négative A est une petite amplitude d'oscillation électrique, reflétant l'excitation des photorécepteurs et des cellules horizontales. Il se déplace rapidement vers une onde positive à la fissure raide, qui se produit à la suite de l'excitation des cellules bipolaires et d'amaprine. Après la vague B, une onde électropositive lente C est le résultat de l'excitation des cellules d'épithélium pigment. Avec le moment de la résiliation de l'irritation de la lumière, l'apparence de la onde électropositive D est contraignante.

Les indicateurs ERG sont largement utilisés dans la clinique des maladies oculaires pour diagnostiquer et contrôler le traitement de diverses maladies de l'œil associées aux dommages causés à la rétine.

Le département conducteur commençant dans la rétine (le premier neurone est bipolaire, les deuxième cellules ganglionnaires de neurones), présentées anatomiquement avec des nerfs visuels et après une traversée partielle de leurs fibres - des tracts visuels. Dans chaque tractus visuel, les fibres nerveuses sont contenues de la surface interne (nez) du côté rétinal du même côté et de la moitié extérieure de la rétine d'un autre œil. Les fibres du tractus visuel sont envoyées à une bugarh visuelle (en réalité Talamus), au métatalamus (vilebrequin extérieur) et aux noyaux de l'oreiller. Voici le troisième neurone de l'analyseur visuel. D'eux, les fibres visuelles nerveuses sont envoyées à l'écorce des hémisphères d'un grand cerveau.

Dans les vesillons extérieurs (ou latéraux), où les fibres proviennent de la rétine, il existe des champs de recette qui ont également une forme arrondie, mais moins de taille que dans la rétine. Les réponses Neuronov Voici une installation, mais sont plus prononcées que dans la rétine.

Au niveau des vilebrequins extérieurs, le processus d'interaction des signaux afférents provenant de la rétine de l'œil, avec l'efficacité du département de séparation corticale de l'analyseur visuel. Avec la participation de la formation réticulaire, il existe une interaction avec les systèmes auditifs et autres systèmes sensoriels, ce qui garantit les processus d'accélération électorale grâce à l'affectation des composants les plus importants du signal sensoriel.

Central,ou alors liège, départementl'analyseur visuel est situé dans la part occipital (champs 17, 18, 19 par brodman) ou VI, V2, V3 (selon la nomenclature adoptée). On pense que la zone de projection principale (champ 17) réalise une spécialisation, mais plus compliquée que dans la rétine et dans les vilebrequins externes, des informations de traitement. Les champs de recette des neurones du cortex visuel des petites tailles sont allongés, presque rectangulaires et non arrondis. Parallèlement, il existe des champs réceptifs complexes et supervisés du type de détecteur. Cette fonctionnalité vous permet d'allouer de l'image solide uniquement des parties individuelles de lignes avec des arrangements et une orientation différents, tandis que la capacité de réagir sélectivement à ces fragments.

Dans chaque segment du cortex, les neurones sont concentrés qui forment une colonne s'étendant en profondeur à travers toutes les couches verticalement, tandis que l'association fonctionnelle de neurones effectuant une fonction similaire se produit. Les différentes propriétés d'objets visuels (couleur, forme, mouvement) sont traitées dans différentes parties du cortex visuel d'un grand cerveau en parallèle.

Dans le cortex visuel, il existe des groupes de cellules fonctionnellement différents - simples et complexes.

Les cellules simples créent un champ réceptif, qui consiste en des zones d'excitation et de freinage. Il est possible de déterminer cela en étudiant la réaction cellulaire à un petit point de lumière. La structure du champ réceptif d'une cellule complexe pour établir cette manière est impossible. Ces cellules sont les détecteurs de l'angle, de l'inclinaison et du mouvement des lignes dans le champ de vision.

Dans une colonne, vous pouvez localiser des cellules simples et complexes. Dans les couches III et IV du cortex visuel, où les fibres thalamiques sont complétées, trouvées cellules simples. Les cellules complexes sont situées dans d'autres couches de surface du champ 17, dans les champs 18 et 19 du cortex visuel, des cellules simples sont une exception, des cellules complexes et ultra-vides sont situées là-bas.

Dans le cortex visuel, une partie des neurones forme des champs de prescription "simples" ou concentriques de couleur Couleur (couche IV). L'adponation des couleurs du RP est manifestée dans le fait que le neurone, situé au centre, réagit avec une excitation d'une couleur et est inhibé pendant la stimulation d'une autre couleur. Certains neurones réagissent sur le défendeur sur l'éclairage rouge et une réponse de la part de l'OFT au vert, la réaction des autres est inverse.

Dans les neurones avec RP concentriques, en plus des relations adversaires entre les réacteurs de couleurs (Kolzkov), il existe des relations antagonistes entre le centre et la périphérie, c'est-à-dire Il y a rp avec une popponence double couleur. Par exemple, si sur l'exposition au centre du RP en neurone, il y a une réponse à la réponse au rouge et à la réponse en vert au vert, il sélectionne la couleur de la couleur avec la sélectivité à la luminosité de la couleur appropriée, Et il ne répond pas à la stimulation diffuse par des ondes légères de toute longueur (de la relation de Pupponent entre le centre et la périphérie du RP).

Dans une simple RP, deux ou trois zones parallèles distinguées entre lesquelles il y a des doubles adversaires: si la zone centrale a une réponse à la réponse à l'éclairage rouge et hors réponse au vert, les zones de bord donnent une réponse hors réponse au rouge et sur -Reply au vert.

Du champ VI - une autre chaîne (Dorzal) passe à travers la zone secondaire (Mediotemaporal - MT) de l'écorce. L'enregistrement des réponses des neurones de cette zone a montré qu'il était hautement sélectif à la mise à disposition (non-identité), à la vitesse et à la direction du mouvement des objets de l'auditorium, réagirez bien au mouvement d'objets sur un fond texturé. La destruction locale altère considérablement la capacité de réagir aux objets en mouvement, mais après quelque temps, cette capacité est restaurée, indiquant que cette zone n'est pas la seule zone où l'analyse des objets en mouvement est analysée dans un champ visuel. Mais avec cela, il est supposé que les informations isolées par des neurones du champ visuel principal 17 (V1) sont également transmises au traitement du secondaire (champ V2) et de la zone tertiaire (champ V3) de l'écorce visuelle.

Toutefois, l'analyse des informations visuelles n'est pas complétée dans les champs d'écorce de strie (V1, V2, V3). Il a été établi que les champs V1 commencent (canaux) dans d'autres domaines, qui produisent un traitement supplémentaire des signaux visuels.

Donc, si vous détruisez le champ V4 au singe, qui est à la jonction des zones temporelles et sombres, la perception de la couleur et de la forme est perturbée. Le traitement des informations visuelles sur le formulaire, comme suggestion, se produit également principalement dans la région de la Nizhneitriale. Dans la destruction de cette zone, les propriétés de base de la perception (acuité visuelle et la perception de la lumière) ne souffrent pas, mais échouent aux mécanismes d'analyse du plus haut niveau.

Ainsi, dans le système visuel sensoriel, il existe une complication de champs de recette des neurones du niveau au niveau, et plus le niveau synpectique est élevé, les fonctions strintes des neurones individuels sont limitées.

Actuellement, le système visuel, en commençant par des cellules ganglionnaires, est divisé en deux parties fonctionnellement différentes (magique et parvocellulaire). Cette division est due au fait qu'il y a des cellules ganglionnaires dans des mammifères différents types - X, Y, W. Ces cellules ont des champs réceptifs concentriques et leurs axones forment des nerfs visuels.

Dans X-cellules - le RP est petit, avec une bordure de frein bien prononcée, la vitesse d'excitation par leurs axes - 15-25 m / s. Le Centre de cellules Y est beaucoup plus grand, il est préférable de répondre à la lumière diffuse. La vitesse de la mise en œuvre est de 35 à 50 m / s. Dans les cellules X-X de la rétine occupent la partie centrale et leur densité diminue à la périphérie. Les cellules Y sont donc réparties sur la rétine de manière uniforme, par conséquent sur la périphérie de la rétine, la densité de cellules Y est supérieure à celle des cellules X. Les caractéristiques de la structure du RP des cellules X déterminent leur meilleure réaction au ralenti du stimulus visuel, tandis que les cellules Y réagissent mieux aux incitations rapides.

La rétine décrit également le grand groupe de cellules de W. Ce sont les plus petites cellules ganglionnaires, la vitesse de leur axon - 5-9 m / s. Les cellules de ce groupe ne sont pas homogènes. Parmi eux, il y a des cellules de RP concentriques et homogènes et de cellules sensibles au mouvement de l'incitation à travers le champ de recette. Dans le même temps, la réaction cellulaire ne dépend pas de la direction de mouvement.

La séparation sur le système X, Y et W continue au niveau du vilebrequin et de l'écorce visuelle. Les neurones x ont un type de réaction phasique (activation sous la forme d'un court flash d'impulsions), leurs champs réceptifs sont présentés dans les champs de vue périphérique, la période latente de leur réaction est inférieure. Un tel ensemble de propriétés montre qu'ils sont excités par des afférents rapides.

Les neurones X ont un type de réaction topique (Neuron est activé pendant quelques secondes), leurs RPS sont présentés dans un plus grand nombre au centre du champ de vision et la période latente est supérieure.

Les zones primaires et secondaires du cortex visuel (champs Y1 et Y2) diffèrent dans la teneur en x et y-neurones. Par exemple, dans le champ Y1 du vilebrequin extérieur, l'afférentation provient des deux types X et des types Y, tandis que le champ Y2 reçoit des afférents uniquement des cellules de type Y.

Étudier la transmission des signaux à différents niveaux du système de capteur visuel est effectuée en enregistrant le total des potentiels causés (VP) en dirigeant une personne à l'aide d'électrodes de la surface de la peau de la tête dans la région de l'écorce visuelle de l'écorce visuelle (région occipitale). Chez les animaux, vous pouvez explorer simultanément l'activité causée dans tous les départements du système de capteurs visuels.

Mécanismes fournissant une vision claire dans diverses conditions

Lorsque vous envisagez des objets situés à différents renvoi de l'observateur, les processus suivants contribuent à une vision claire.

1. Convergence et mouvements divergents des yeux,merci à laquelle la réduction ou la reproduction d'axes visuels est effectuée. Si les deux yeux se déplacent dans une direction, de tels mouvements sont appelés amis.

2. Réaction de l'élève,qui se produit de manière synchrone avec le mouvement des yeux. Ainsi, avec la convergence des axes visuels, lorsque des objets de près sont considérés, l'élève est réduit, c'est-à-dire la réaction convergente des élèves. Cette réaction contribue à réduire la distorsion de l'image causée par une aberration sphérique. Une aberration sphérique est due au fait que le support de réfraction des yeux a une longueur focale inégale dans différentes zones. La partie centrale à travers laquelle l'axe optique passe, a une plus grande longueur focale que la partie périphérique. Par conséquent, l'image sur la rétine est obtenue par le mouvement involontaire. Plus le diamètre de l'élève est petit, moins la distorsion causée par une aberration sphérique. Les rayures convergentes de l'élève comprennent l'appareil d'hébergement, ce qui entraîne une augmentation de la force de réfraction de la lentille.

Figure. 2.4. Mécanisme d'hébergement Eye: A - Paix, B - Tension

Figure. 2.5

L'élève est également un appareil d'élimination de l'aberration chromatique, qui est due au fait que l'appareil optique de l'œil, comme des lentilles simples, réfracte la lumière avec une courte vague est plus forte qu'avec une onde longue. Basé sur cela, pour une mise au point plus précise de la couleur rouge, une large mesure d'hébergement est nécessaire que pour le bleu. C'est pourquoi les objets bleus semblent plus éloignés que le rouge, étant situés à la même distance.

3. L'hébergement est le principal mécanisme fournissant une vision claire des articles développés et est réduite à la concentration sur l'image de loin ou de fermer des objets sur la rétine. Le mécanisme principal de l'hébergement réside dans le changement involontaire de la courbure de la lentille de l'œil (Fig. 2.4).

En raison de la variation de la courbure de la lentille, en particulier de la surface avant, sa force de réfraction peut varier dans les 10-14 dioptries. Le cristal est conclu dans une capsule, ce qui, le long des bords (le long du niveau de la lentille), va dans un ligament de lentille de verrouillage (Zinnov Bouquet), à son tour, connecté aux fibres du muscle ciliaire (ciliaire). Lorsque vous réduisez le muscle ciliaire, la tension des ligaments de zinnoy diminue et la lentille due à son élasticité devient plus convexe. La résistance de réfraction de l'œil augmente et l'oeil est configuré à la vision d'articles classés. Lorsqu'une personne regarde au loin, le paquet Qingnova est dans un état étiré, ce qui entraîne l'étirement du sac à main de l'objectif et de son épaississement. L'innervation des muscles ciliaires est effectuée par des nerfs sympathiques et parasympathiques. L'impulsion à travers les fibres parasympathiques du nerf ooo provoque une contraction musculaire. Les fibres sympathiques quittées du haut site cervical cause la relaxation. Le changement de degré de réduction et de relaxation du muscle ciliaire est associé à l'excitation de la rétine et est sous l'influence du cortex du cerveau. La force de réfraction de l'oeil est exprimée en dioptries (E). Un diopter correspond à la force de réfraction de la lentille, dont la longueur focale principale est égale à 1 m. Si la longueur focale principale de la lentille est, par exemple, 0,5 ou 2 m, puis sa force de réfraction est, respectivement 2D. ou 0.5d. La force de réfraction de l'œil sans le phénomène de l'hébergement est de 58 à 60 d et s'appelle réfraction de l'œil.

Avec une réfraction normale des rayons oculaires d'articles de taille éloignée après avoir traversé le système de résistance légère, les yeux sont collectés dans la mise au point de la rétine de la Yam central. La réfraction des yeux normale est appelée Emmetropi, et un tel œil s'appelle Emmétrope. Parallèlement à la réfraction normale, ses anomalies sont observées.

La myopie (myopie) est un tel type de déficience réfractive, dans laquelle les rayons du sujet après le passage de la machine à chronométrage lumineuse ne sont pas concentrés sur la rétine, mais en avant. Cela peut dépendre du grand pouvoir réfractant de l'œil ou de la grande longueur du globe oculaire. Fermer Il semble près de l'hébergement sans hébergement, les articles distants ne viennent pas clair, vagues. Pour la correction, des lunettes avec des lentilles biconées diffusantes sont utilisées.

L'hyperamerium (Hyperopia) est une forme de violation de réfraction, dans laquelle les rayons provenant des objets extraits dues à la faible capacité de réfraction de l'œil ou à une petite longueur de la mise au point sur la rétine. Même des objets distants de l'œil affamé voit avec un stress d'hébergement, à la suite de laquelle l'hypertrophie des muscles accommodants se développe. Pour la correction, les doubles lentilles sont utilisées.

L'astigmatisme est la forme d'une déficience réfractive à laquelle les rayons ne peuvent pas converger à un point, en se concentrant (de grec. Stigme - point), en raison de diverses courriers et de la lentille dans divers méridiens (avions). Avec Astigmatisme, les objets semblent aplatisés ou allongés, sa correction est effectuée par des lentilles sphérocylindriques.

Il convient de noter que l'œil de l'œil comprend également: la cornée, l'humidité de l'œil de la chambre avant, du cristal et un corps vitreux. Cependant, leur force de réfraction, contrairement à la lentille, n'est pas réglementée et n'accepte pas la participation à l'hébergement. Après avoir passé les rayons à travers le système réfractif sur la rétine, il s'avère une image valide, réduite et inversée. Mais dans le processus de développement individuel, la comparaison des sensations de l'analyseur visuel avec des sensations de moteur, de peau, de vestibulaire et d'autres analyseurs, comme indiqué ci-dessus, entraîne le fait qu'une personne perçoit le monde extérieur tel qu'il est vraiment.

Vision binoculaire (vue avec deux yeux) joue un rôle important dans la perception des objets dérivés et la détermination de la distance à eux, donne un sentiment plus prononcé de la profondeur de l'espace par rapport à la vision monoculaire, c'est-à-dire vision avec un oeil. Lors de la visualisée par l'élément avec deux yeux, son image peut tomber sur des points rétiniens symétriques (identiques) des deux yeux, d'une excitation à partir desquels sont combinés dans l'extrémité cortex de l'analyseur en un seul entier, donnant une image. Si l'image de l'objet tombe sur les zones de rétinalité non sous-échantillon (déplant), la scission de l'image se produit. Le processus d'analyse visuelle de l'espace dépend non seulement de la présence de vision binoculaire, d'interactions classiques et de réflexes figurant dans un rôle important qui se développe entre des analyseurs visuels et motrices. Les mouvements de convergence de l'œil et le processus d'hébergement géré par le principe de retour d'information sont trouvés. La perception de l'espace dans son ensemble est associée à la définition des relations spatiales d'objets visibles - leurs valeurs, leurs formes, leurs relations entre elles, assurées par l'interaction de divers départements de l'analyseur; Un rôle important est joué par l'expérience acquise.

Lors du déplacement d'objetsles facteurs suivants contribuent à une vision claire:

1) mouvements oculaires arbitraires haut, bas, gauche ou droit à la vitesse du mouvement de l'objet, qui est effectué grâce aux activités amicales des lunettes;

2) Lorsqu'un objet apparaît dans le nouveau champ de vision, le réflexe de fixation est déclenché - le mouvement involontaire rapide de l'œil, qui assure l'alignement de l'image du sujet sur la rétine avec la poche centrale. Lors du suivi d'un objet en mouvement, le ralenti de l'œil se produit - le mouvement de suivi.

Lorsque vous envisagez un objet fixepour assurer une vision des yeux clairs, trois types de petits mouvements involontaires: Tremblement des yeux tremblant à une petite amplitude et fréquence, dérive - un décalage lent de l'œil sur une distance et des sauts assez importants (Fliks) - mouvements de la vue rapides. Il existe également des mouvements saccades (SACCADA) - des mouvements amicaux des deux yeux effectués à grande vitesse. La SACCADA est observée lors de la lecture, de la visualisation de peintures, lorsque les points observés de l'espace visuel sont à une distance de l'observateur et d'autres objets. Si vous bloquez ces mouvements de l'œil, le monde qui nous entoure en raison de l'adaptation des récepteurs de la rétine sera difficile à distinguer la façon dont il provient d'une grenouille. Les yeux de la grenouille sont toujours, il ne distingue donc clairement que des objets en mouvement, tels que des papillons. C'est pourquoi la grenouille s'approche du serpent qui jette constamment sa langue. Le serpent n'est pas distingué dans un état d'immobilité et sa langue mobile prend pour un papillon volant.

Dans les conditions de changement de lumièreclear Vision fournit un réflexe de pupilles, une adaptation sombre et lumineuse.

Élève Ajuste l'intensité du flux de lumière agissant sur la rétine en modifiant son diamètre. La largeur de la pupille peut varier de 1,5 à 8,0 mm. Le rétrécissement de l'élève (MIOS) se produit avec une éclairage croissante, ainsi que lorsqu'il est vu par le sujet étroitement localisé et dans un rêve. L'expansion de l'élève (Midriaz) survient lorsque l'éclairage diminue, ainsi que lorsque les récepteurs sont excités, tout nerfs afférents, avec des réactions de tension émotionnelles associées à une augmentation du ton de l'unité sympathique du système nerveux (douleur, colère , peur, joie, etc.), avec une excitation mentale (psychose, hystérie, etc.), lors de l'étouffement, de l'anesthésie. Le réflexe de la pupille lorsque la lumière est changée, bien qu'elle améliore la perception visuelle (dans le noir, elle se développe, ce qui augmente le courant de lumière, tombant sur la rétine, est réduit dans la lumière), mais le mécanisme principal est toujours sombre et léger adaptation.

Adaptation tempusil est exprimé en augmentant la sensibilité de l'analyseur visuel (sensibilisation), adaptation de la lumière- En réduisant la sensibilité de l'oeil à la lumière. La base des mécanismes de l'adaptation lumineuse et sombre est les processus photochimiques qui coulent dans des moulures et des baguettes, qui permettent de séparer (en lumière) et de résoudre (dans l'obscurité) de pigments photosensibles, ainsi que des processus de mobilité fonctionnelle: allumer et éteindre de la activités des éléments du récepteur de la rétine. De plus, l'adaptation définit certains mécanismes neuronaux et, surtout, les processus se produisant dans les éléments nerveux de la rétine, en particulier les procédés de connexion de photorécepteurs à des cellules ganglionnaires impliquant des cellules horizontales et bipolaires. Ainsi, le nombre de récepteurs connectés à une cellule bipolaire augmente dans le noir et supérieur à leur nombre de contacts sur la cellule ganglion. Dans ce cas, le champ de recettes de chaque bipolaire et, naturellement, des cellules ganglionnaires est en expansion, ce qui améliore la perception visuelle. L'inclusion de cellules horizontales est régulée par le CNS.

Réduire le ton du système nerveux sympathique (désimalisation de l'œil) réduit le taux d'adaptation sombre et l'administration de l'adrénaline a l'effet inverse. L'irritation de la formation réticulaire de la tige cérébrale augmente la fréquence des impulsions dans les fibres des nerfs visuels. L'effet du CNS sur les processus d'adaptation dans la rétine est également confirmé par le fait que la sensibilité de l'œil malchanceux change de la lumière lorsqu'il illuminant l'autre œil et sous l'action des stimuli son, olfactif ou gustatif.

Adaptation de couleur.L'adaptation la plus rapide et nette (réduction de la sensibilité) se produit sous l'action d'un stimulus bleu-violet. Le stimulus rouge occupe la position moyenne.

Perception spectatique de grands objets et de leurs partiesassuré aux dépens du centre et vision périphérique - changements de l'angle de vue. L'évaluation la plus subtile des petits articles du sujet est assurée au cas où l'image tombe sur le spot jaune, qui est localisée dans la foule centrale de l'œil, comme dans ce cas, il y a eu la plus grande acuité visuelle. Cela est dû au fait que dans le domaine des taches jaunes, il n'y a que des colonnes, leurs plus petites dimensions et chaque contact de coloration avec un petit nombre de neurones, ce qui augmente la netteté visuelle. L'acuité de la vision est déterminée par le plus petit angle de vue, sous lequel les yeux sont toujours capables de voir deux points séparément. L'œil normal est capable de distinguer deux points rougeoyants sous un angle de vue en 1 ". L'acuité de la vision d'un tel œil est prise comme une unité. Vue acuité dépend des propriétés optiques de l'œil, caractéristiques structurelles La rétine et le fonctionnement des mécanismes neuronaux de la conduction et des départements centraux de l'analyseur visuel. La détermination de l'acuité visuelle est effectuée à l'aide de la lettre ou de différents types de tables standard de la figure. Les gros objets en général et l'espace environnant sont perçus principalement en raison de la vision périphérique, offrant un grand champ de vision.

Le champ de vue est un espace qui peut être vu par un œil fixe. Il y a un champ de vue séparé de l'œil gauche et droit, ainsi qu'un champ de vision général de deux yeux. La magnitude du champ de vision chez l'homme dépend de la profondeur de la position du globe oculaire et de la forme de l'arc anormal et du nez. Les limites du champ de vue sont désignées par la valeur de l'angle formé par l'axe visuel de l'œil et le faisceau effectué sur le point visible extrême à travers le point nodulaire de l'œil sur la rétine. Le champ de vision n'est pas le même dans divers méridiens (directions). Livre - 70 °, à l'étage - 60 °, poussière - 90 °, knutrice - 55 °. Le champ de vision achromatique est supérieur à chromatique en raison du fait que sur la périphérie de la rétine, il n'y a pas de récepteurs qui perçoivent la couleur (colonnes). À son tour, le champ de vision de couleur n'est pas le même pour fleurs différentes. Le champ de vision le plus étroit pour le vert, le jaune, plus pour le rouge, encore plus pour le bleu. La valeur du champ de vue varie en fonction de l'éclairage. Le champ de vue achromatique au crépuscule augmente, la lumière diminue. Le champ de vision chromatique, au contraire, augmente la lumière, diminue au crépuscule. Cela dépend des processus de mobilisation et de démobilisation des photorécepteurs (mobilité fonctionnelle). Avec la vision Twilight, une augmentation du nombre de bâtons de fonctionnement, c'est-à-dire Leur mobilisation, conduit à une augmentation du champ de vision achromatique, en même temps une diminution du nombre de colonnes fonctionnant (leur démobilisation) conduit à une diminution du champ de vision chromatique (p. Reminted).

L'analyseur visuel a également un mécanisme pour distinguant la longueur d'onde lumineuse -vision des couleurs.

Vision couleur, contrastes visuels et images consécutives

Vision des couleurs - la capacité de l'analyseur visuel à réagir aux changements de la longueur de l'onde lumineuse avec la formation de la sensation de couleur. Une certaine longueur de la vague de rayonnement électromagnétique correspond à un sentiment d'une certaine couleur. Ainsi, la sensation de couleur rouge correspond à l'action de la lumière avec une longueur d'onde de 620-760 nm et pourpre - 390-450 nm, les couleurs restantes du spectre ont des paramètres intermédiaires. Mélanger toutes les couleurs donne un sentiment couleur blanche. À la suite de mélanger les trois couleurs principales du spectre - rouge, vert, bleu-violet - dans un rapport différent, vous pouvez également obtenir la perception de toutes les autres couleurs. Le sentiment de couleurs est associé à l'éclairage. Comme il diminue, les couleurs rouges cessent d'abord différemment, plus tard - bleu. La perception des couleurs est due aux processus principaux survenant dans des photorécepteurs. La plus grande reconnaissance est la théorie des trois composants de la couleur de Lomonosov - Young - Helmholz-Lazareva, selon laquelle il existe trois types de photorécepteurs dans la rétine - mesh, percevoir séparément des couleurs rouges, vertes et bleu-violet. Les combinaisons d'excitation de différentes colonnes conduisent à une sensation de couleurs et de nuances différentes. L'excitation uniforme de trois types de colonnes donne une sensation de blanc. La théorie des trois composants de la vue couleur a reçu sa confirmation dans les études électrophysiologiques de R. GRANITE (1947). Trois types de colonnes sensibles aux fleurs ont été nommés modulateurs, Kolkovka, qui étaient excités lors de la modification de la luminosité de la lumière (quatrième type), étaient appelés dominateurs. Ensuite, la méthode de la microspectrofotométrie était capable d'établir que même une seule columine peut absorber les rayons de différentes longueurs d'onde. Cela est dû à la présence de différents pigments sensibles aux ondes de différentes longueurs dans chaque colummer.

Malgré les arguments convaincants d'une théorie de trois composants dans la physiologie de la couleur de la vue, des faits sont décrits qui ne trouvent pas d'explications de ces postes. Cela a permis de mettre en avant la théorie des couleurs opposées, ou contrastées, c'est-à-dire Créez une soi-disant théorie de l'adversaire de la vue couleur de Evald Gering.

Selon cette théorie, dans l'oeil et / ou dans le cerveau, il y a trois processus adversaire: une - pour la sensation de rouge et de vert, la seconde - pour la sensation de jaune et bleue, le troisième est qualitativement différent de la première Deux processus - pour le noir et blanc. Cette théorie est applicable pour expliquer le transfert d'informations sur la couleur dans les sections suivantes du système visuel: les cellules ganglionnaires de la rétine, des vilebrequins externes, des centres de vision corticale, où la couleur Popponent RPS fonctionne avec leur centre et leur périphérie.

Ainsi, sur la base des données obtenues, on peut supposer que les processus des colonnes correspondent davantage à la théorie des trois composants de la couleur, tandis que les réseaux de neurones de la rétine et des centres visuels sus-jacents, la théorie des couleurs contrastées de geeting est adapté.

Dans la perception de la couleur, les processus se produisant dans des neurones jouent un certain rôle. différents niveaux L'analyseur visuel (y compris la rétine), appelé neurones de couleur de couleur. Lorsqu'ils agissent à l'œil du rayonnement d'une partie du spectre, ils sont excités et l'autre freinage. Ces neurones sont impliqués dans l'encodage des informations de couleur.

Il existe des anomalies de la vision couleur, qui peut se manifester sous la forme d'une cécité de couleur partielle ou complète. Les gens ne distinguent généralement pas les couleurs sont appelés Agromat. La cécité des couleurs partielles a lieu dans 8 à 10% des hommes et 0,5% des femmes. On pense que la couleur du film est associée à l'absence de certains gènes dans le chromosome X non apparié sur le sexe. Trois types de parcs de couleurs partiels diffèrent: protandopie(Daltonisme) - La cécité principalement sur le rouge. Ce type de chambre de couleur a été décrit pour la première fois en 1794 par le physicien de J. Dalton, qui avait ce genre d'anomalie. Les personnes avec une telle sorte d'anomalie sont appelées "krasnoslepi"; dateranopie- Réduire la perception verte. Ces personnes sont appelées "Greenosleps"; titanopie- anomalie rarement rencontrée. Dans le même temps, les gens ne perçoivent pas les couleurs bleues et violettes, elles sont appelées "violet-séparées".

Du point de vue de la théorie des trois composants de la vision des couleurs, chacun des types d'anomalie est le résultat de l'absence de l'un des trois substrats de couleur-colum-visibles. Pour le diagnostic du trouble de l'aide aux couleurs, utilisez E. B. B. Tables de couleur rabelle, ainsi que appareils spéciauxCommis par nom anomaloscopes.Identification de diverses anomalies de vision de couleur a grande importance Lors de la détermination de la pertinence professionnelle d'une personne pour différents types de travaux (pilote, pilote, artiste, etc.).

La capacité d'estimer la longueur de la onde lumineuse, manifestée dans la capacité de couleur, joue un rôle important dans la vie humaine, influençant sphère émotionnelle et les activités de divers systèmes d'organisme. La couleur rouge provoque une sensation de chaleur, des actes passionnants pour la psyché, améliore les émotions, mais rapidement des pneus, entraîne la tension des muscles, une augmentation de la pression artérielle, la respiration. couleur orange Cela provoque une sensation de plaisir et de bien-être, contribue à la digestion. Jaune crée une bonne humeur surélevée, stimule la vue et système nerveux. C'est la couleur la plus amusante. Couleur verte Il agit de manière rafraîchissante et apaisante, utile en insomnie, au surmenage, abaisse la pression artérielle, la tonalité globale et est la plus favorable pour les humains. La couleur bleue provoque une sensation de fraîcheur et agit sur le système nerveux apaisant, et plus fort que le vert (de couleur bleue favorable pour les personnes ayant une excitabilité nerveuse accrue), plus qu'avec vert, abaisse la pression artérielle et le tonus musculaire. La couleur pourpre ne fait pas tant qu'une psyché se détend. Il semble que la psyché humaine, après le spectre du rouge à violet, passe toute la gamme d'émotions. Ceci est basé sur l'utilisation d'un test de lasscher pour déterminer État émotionnel organisme.

Contrastes spectaculaires et images cohérentes.Les sensations visuelles peuvent continuer après l'irritation cessée. Ce phénomène a reçu le nom d'images consécutives. Les contrastes spectaculaires sont une perception modifiée d'un irritant en fonction de la lumière ou de la couleur environnante. Il y a les concepts de contrastes visuels de lumière et de couleur. Le phénomène de contraste peut se manifester en exagérant la différence réelle entre deux sensations simultanées ou cohérentes, il existe donc des contrastes simultanés et constants. Une bande grise sur fond blanc semble plus sombre de la même bande située sur un fond sombre. Ceci est un exemple de contraste de lumière simultanée. Si on considère couleur grise Sur un fond rouge, il semble verdâtre et si nous considérons que nous considérons gris sur un fond bleu, il acquiert une nuance jaune. C'est le phénomène de contraste simultané de couleur. Contraste de couleur séquentielle consiste à changer la sensation de couleur lors de la traduction de la vue sur un fond blanc. Donc, si vous regardez la couleur peinte en rouge, puis traduisez l'œil sur le blanc, puis il acquiert une teinte verdâtre. La cause du contraste visuel est les procédés effectués dans le photorécepteur et l'appareil neuronal de la rétine. La base est le freinage mutuel de cellules relatif à différents domaines réceptifs de la rétine et à leurs projections dans le département cortical des analyseurs.