यदि आपका बच्चा सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित है तो आवास प्राप्त करें। एक विकलांग बच्चे के माता-पिता - दो बुरे रास्ते और शिक्षा और पुनर्वास का एक सुनहरा मतलब क्षेत्र

सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित बच्चों की माताएँ चिकित्सीय परीक्षण से पहले वेलेरियन क्यों पीती हैं, और विकलांगता के पंजीकरण में वर्षों लग सकते हैं?

जानकारी के लिए व्हीलचेयर में

सरकारी कार्यक्रम " सुलभ वातावरण", जिसका लक्ष्य 2016 तक विकलांग लोगों के लिए "जीवन के प्राथमिकता वाले क्षेत्रों में प्राथमिकता वाली सुविधाओं और सेवाओं तक निर्बाध पहुंच" बनाना है, राज्य प्रणाली के तंत्र में भी सुधार करना चाहिए चिकित्सा और सामाजिक परीक्षा. इस परीक्षा में क्या समस्या है? इसके पारित होने से अक्सर माता-पिता को कड़वे आँसू आते हैं, और यह परिवारों के लिए कड़ी मेहनत और अपमान में बदल जाता है।

मस्कोवियों के लिए सौभाग्य से, उनके पास वही अस्पताल नंबर 18 है, जिसका उल्लेख डी.ए. की यात्रा के संबंध में किया गया था। मेदवेदेव। परीक्षा कार्य के लिए आवश्यक सभी विशेषज्ञों के लिए वहां एक विशेष कमरा है आईटीयू का संचालन, और एक बीमार बच्चे वाली मां अपेक्षाकृत दर्द रहित तरीके से जांच करा लेती है। यह आदर्श क्यों नहीं बन गया? हम वैसा आयोजन क्यों नहीं कर सकते आईटीयू का कार्यजिला क्लिनिक या अस्पताल में?

दुर्भाग्य से, आज का आदर्श एक ऐसी प्रक्रिया है जो सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित मां और बच्चे के लिए बेहद दर्दनाक है। सबसे पहले आपको एक बाल रोग विशेषज्ञ, न्यूरोलॉजिस्ट, मनोचिकित्सक, सर्जन, आर्थोपेडिस्ट, नेत्र रोग विशेषज्ञ, ईएनटी विशेषज्ञ से मिलना होगा, प्रत्येक के साथ पहले से अपॉइंटमेंट लेना होगा। क्लिनिक में हमेशा सभी विशेषज्ञ नहीं होते हैं, जिसका अर्थ है कि आप एक दिन या एक ही स्थान पर उनसे संपर्क नहीं कर पाएंगे। अगर बच्चा चल नहीं रहा है तो मां उसे गोद में लेकर क्लिनिक आती है और ऑफिस के सामने बैठे दूसरे मरीजों से उसे बिना बारी के जाने देने के लिए कहती है. हां, उसे पहले जाने का कानूनी अधिकार है, लेकिन यह उसे शत्रुता और कभी-कभी अशिष्टता से नहीं बचाता है, लेकिन गंभीर रूप से बीमार बच्चे की मां के जीवन में पहले से ही काफी नकारात्मक भावनाएं हैं।

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प्रत्येक विशेषज्ञ रोगी की जांच करने और उसकी रिपोर्ट लिखने के बाद, आपको अंतिम रिपोर्ट तैयार करने के लिए बच्चों के क्लिनिक के प्रमुख के साथ अपॉइंटमेंट पर आना होगा, फिर वयस्क क्लिनिक के क्षेत्र में विकलांग लोगों की एक बड़ी कतार में खड़े होकर जाना होगा एकत्रित दस्तावेज़ों का मिलान करने की प्रक्रिया के माध्यम से। बच्चे के बिना यहां आने की सलाह दी जाती है, जिसका मतलब है कि उसके साथ दिन बिताने के लिए पहले से ही किसी को ढूंढना, जो एक समस्या भी है अगर परिवार में पास में कोई गैर-कामकाजी लेकिन मजबूत दादी नहीं रहती है।

लेकिन वह सब नहीं है। हस्ताक्षरित कागजात का पैकेज चिकित्सा और सामाजिक परीक्षण के लिए दस्तावेज़ संग्रह बिंदु पर जमा किया जाना चाहिए, जो क्लिनिक में स्थित नहीं है, जिसका अर्थ है कि यह एक और यात्रा है, जो सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे की मां के लिए हमेशा समस्याग्रस्त होती है। नताल्या कोरोलेवा, सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित नौ वर्षीय लड़की की माँ और परियोजना समन्वयक दानशील संस्थान"हमारे बच्चों" ने मुझे बताया कि ज़ेलेज़्नोडोरोज़नी शहर में, जहां उनका परिवार रहता है, कोई विशेषज्ञ परीक्षा नहीं है। प्रत्येक पुन: परीक्षा के लिए, उसे और उसकी बेटी को इलेक्ट्रोस्टल शहर जाना पड़ता है और दिन कतारों में बिताना पड़ता है, पहले परीक्षा के लिए, फिर पंजीकरण के लिए व्यक्तिगत कार्यक्रमपुनर्वास (आईपीआर)।

"हम अभी भी भाग्यशाली हैं- नताल्या कहते हैं, - मेरी माशा की विकलांगता अक्टूबर 2021 तक स्थापित हो गई थी, जब तक वह 18 वर्ष की नहीं हो गई। लेकिन ऐसे आयोग हैं जहां गंभीर रूप से बीमार बच्चे वाले माता-पिता को बस धमकाया जाता है, हर दो साल में चिकित्सा जांच कराने के लिए मजबूर किया जाता है। इसके अलावा, जब किसी विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित विकलांग बच्चे को पुनर्वास के नए तकनीकी साधनों की आवश्यकता होती है जो वर्तमान आईपीआर में शामिल नहीं है, तो चिकित्सा और सामाजिक परीक्षा की पूरी प्रक्रिया फिर से पूरी की जानी चाहिए और एक नया आईपीआर होना चाहिए। तैयार! "आईपीआर में पुनर्वास के नए साधन क्यों शामिल नहीं किए जा सकते और एक निष्कर्ष संलग्न किया जा सकता है? डॉक्टरों कि बच्चे को इसकी आवश्यकता है?" हमें फिर से इस पूरे दुःस्वप्न से क्यों गुजरना पड़ा?” - माता-पिता कटु शिकायत करते हैं।

विकलांगता का पंजीकरण महत्वपूर्ण है महत्वपूर्ण सवालसेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के परिवार के लिए, क्योंकि यह एक पेंशन और लाभ है। हालाँकि, लाभों के साथ, सब कुछ इतना सरल नहीं है। यदि पहले, कानून के अनुसार, परिवार को आवश्यक तकनीकी सहायक और पुनर्वास साधन (कोर्सेट, स्प्लिंट्स, ऑर्थोसेस, घुमक्कड़, बैसाखी) खरीदने का अधिकार था, और फिर राज्य से प्राप्त होता था मोद्रिक मुआवज़ा, फिर फरवरी 2011 से यह कानून प्रभावी नहीं है, और एक बीमार बच्चे के माता-पिता को या तो राज्य द्वारा निविदा के आधार पर खरीदी गई चीज़ लेनी होगी - यानी, सबसे सस्ती और सबसे खराब गुणवत्ता - या महंगी और उच्च गुणवत्ता के लिए भुगतान करना होगा अपनी जेब से, केवल आंशिक मुआवजे से संतुष्ट होना। गुणवत्ता की एक जोड़ी आर्थोपेडिक जूतेपर्सियस एलएलसी द्वारा उत्पादित की लागत लगभग 30,000 रूबल है, और मॉस्को क्षेत्र में मुआवजा केवल 9,300 है। घर के बाहर एक सुलभ वातावरण मेट्रो में रैंप, विशेष रूप से सुसज्जित शौचालय और लिफ्ट के साथ भी सुलभ नहीं होगा, अगर परिवार के पास पैसे नहीं हैं अच्छा जोड़ाआर्थोपेडिक जूते.

पंजीकृत विकलांगता एक अवसर है निःशुल्क इलाजसंघीय और क्षेत्रीय सेनेटोरियम और पुनर्वास केंद्रों में। और यहां एक बीमार बच्चे वाले परिवार को डॉक्टरों और अधिकारियों की घोषणाओं और कठोर वास्तविकता के बीच एक और विरोधाभास का सामना करना पड़ता है। यह पूरी दुनिया में और हमारे देश में मान्यता प्राप्त है: पुनर्वास के लिए सबसे अच्छा समय जन्म से तीन साल तक है, लेकिन अफसोस, कई पुनर्वास केंद्र विकलांग स्थिति के बिना बच्चों को स्वीकार करने से इनकार करते हैं, और विकलांगता का पंजीकरण पहले नहीं कराना अक्सर संभव होता है। तीन साल से अधिक, क्योंकि डॉक्टर निदान में जल्दबाजी नहीं करते हैं। लेकिन अगर आप ऐसा करते हैं पुनर्वास केंद्रजोखिम वाले बच्चों के लिए सुलभ, तीन साल की उम्र में विकलांगता के लिए पंजीकरण कराने वालों की संख्या घट जाएगी। इससे न सिर्फ बच्चे और उसके परिवार को फायदा होगा, बल्कि राज्य को भी फायदा होगा, जिसे खर्च नहीं करना पड़ेगा अतिरिक्त धनराशिजीवन भर समाज के एक अस्वस्थ सदस्य को बनाए रखना।

"सुलभ वातावरण" कार्यक्रम में चर्चा की गई सभी "सामाजिक रूप से महत्वपूर्ण वस्तुओं" में से, एक बच्चे के लिए सबसे महत्वपूर्ण, निश्चित रूप से, बच्चों का शैक्षणिक संस्थान है। लेकिन मध्यम और गंभीर बचपन वाले बच्चों के लिए मस्तिष्क पक्षाघातसामान्य किंडरगार्टन में कोई विशेष किंडरगार्टन या समूह नहीं होते हैं। जब स्कूल जाने का समय होता है, तो माता-पिता फिर से खुद को ऐसी स्थिति में पाते हैं जहां संविधान और कानून द्वारा घोषित बच्चे के अधिकार, रूसी संघ"शिक्षा पर" हमें लड़ना होगा।

पीएमपीके - मनोवैज्ञानिक-चिकित्सा-शैक्षणिक आयोग - बच्चों और माता-पिता के लिए एक वास्तविक दुःस्वप्न बनता जा रहा है।कानून के अनुसार, पीएमपीसी का निर्णय प्रकृति में सलाहकारी है और केवल कार्यक्रम के प्रकार पर लागू होता है: उदाहरण के लिए, मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के घावों वाले बच्चे 6वें प्रकार के कार्यक्रम के अनुसार अध्ययन करते हैं, 7वें प्रकार का कार्यक्रम है - सुधारात्मक, 8वां प्रकार - सहायक, निदानित बौद्धिक विकलांगता वाले बच्चों के लिए।

माता-पिता को शिक्षा का रूप (स्कूल, घर, परिवार) चुनने का अधिकार है शैक्षिक संस्थाहालाँकि, उनके बच्चे के लिए, उन्हें अक्सर पीएमपीसी के निर्णय का हवाला देते हुए इससे इनकार कर दिया जाता है: यदि निर्णय "टाइप 8 प्रोग्राम" कहता है, तो बच्चे को टाइप 6 स्कूल में स्वीकार नहीं किया जाएगा। आयोग में जाने से कुछ दिन पहले, माताएँ और यहाँ तक कि पिता भी वेलेरियन पीते हैं, क्योंकि उनके लिए यह सबसे कठिन परीक्षा से भी बदतर है: अपने बेटे या बेटी के साथ 20-40 मिनट के संचार में, विशेषज्ञ बच्चे की क्षमताओं के बारे में निष्कर्ष निकालेंगे। और कार्यक्रम को सीखने और उसमें महारत हासिल करने की उसकी तत्परता। वे किसी अपरिचित वातावरण, कई नए लोगों की उपस्थिति, या गलियारे में लंबे इंतजार के कारण होने वाले अतिउत्साह के कारण बच्चे की उत्तेजना को छूट नहीं देंगे, लेकिन उनका फैसला अगले वर्ष के लिए बच्चे और परिवार की जीवनशैली का निर्धारण करेगा। या कई वर्षों तक, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कितनी शिक्षा उपलब्ध होगी जो वास्तव में बच्चे की क्षमताओं से मेल खाती है, क्या वह साथियों के साथ संवाद करने और बच्चों के समूह के जीवन में भाग लेने में सक्षम होगा।

अक्सर सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे, बरकरार बौद्धिक क्षमताओं के साथ, टाइप 8 स्कूलों में, घरेलू शिक्षा (एक अतिथि शिक्षक के साथ), या सामाजिककरण के अवसर के बिना दूरस्थ शिक्षा में चले जाते हैं। दुखद बात यह है कि पीएमपीसी को दोबारा पारित करते समय विशेषज्ञ पिछले आयोग के निर्णय को ही लागू रहने देते हैं। साथ ही, कोई स्थायी कमीशन नहीं है, विशेषज्ञ बदलते हैं, और कोई भी कई वर्षों तक बच्चे के विकास की गतिशीलता की निगरानी नहीं करता है। एक छोटे आदमी के लिए हर बार नए चाचा-चाचियों के सामने आकर यह दिखाना कैसा होता है कि वह क्या कर सकता है? यहां एक वयस्क भी अपना आपा खो देगा।

एक और कष्टकारी समस्या है. सेरेब्रल पाल्सी अक्सर पीएमपीके की भाषा में "जटिल विकलांगता" के रूप में जानी जाती है। और इस "जटिल चरित्र" के साथ, कम से कम घर पर बच्चे की शिक्षा को व्यवस्थित करना पूरी तरह से मुश्किल है, क्योंकि ऐसे व्यक्ति के लिए जो बोलता नहीं है, स्वतंत्र रूप से नहीं चलता है, लेकिन बरकरार बुद्धि रखता है, या चलता है, बोलता है, लेकिन लगभग एक ही समय में नहीं देखता, पाठ्यक्रमविकसित नहीं.

दूर रोशनी दिखाई देना

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए अवर चिल्ड्रेन चैरिटी फाउंडेशन की अध्यक्ष अल्ला सबलीना कहती हैं: “स्कूलों में बाधा-मुक्त वातावरण अद्भुत है, लेकिन यह सिर्फ रैंप और अन्य तकनीकी उपकरण नहीं है। सौभाग्य से, भौतिक बाधाओं से निपटना आसान है संघीय बजटइसके लिए धन आवंटित किया। लोगों के दिमाग में मौजूद बाधाओं को तोड़ना कहीं अधिक कठिन है; वित्तीय निवेश पर्याप्त नहीं है।"

अल्ला बिल्कुल सही है, कम से कम अनस्तासिया ओट्रोशचेंको के लेख पर समीक्षाएँ पढ़ें, जिससे यह स्पष्ट है कि कई पाठक अभी भी नहीं समझते हैं कि समावेशन क्या है, और गंभीर रूप से चिंतित हैं कि उनके स्वस्थ बच्चों को गुणवत्ता में कमी का खतरा है विशेष आवश्यकता वाले बच्चों की निकटता के कारण ज्ञान की प्राप्ति। लेकिन लेख बहुत समझदारी और समझदारी से बताता है कि बीमार और स्वस्थ में विभाजित किए बिना, शिक्षण के इस दृष्टिकोण का सभी बच्चों के लिए क्या लाभ है। एक विशेष आवश्यकता वाले बच्चे की मां की समीक्षा पढ़कर भी दुख होता है, जो इस तथ्य के बारे में लिखती है कि उसके बेटे को उसके सहपाठियों ने पीटा था। ये वयस्कों और बच्चों दोनों के मन में मौजूद बाधाएं हैं, जिन्हें दूर करने में सालों-साल की मेहनत लगेगी।

और फिर भी सफलताएँ मिल रही हैं। यह दूसरा वर्ष है जब समावेशन कक्षा चल रही है हाई स्कूलमॉस्को क्षेत्र के ज़ेलेज़्नोडोरोज़नी शहर का नंबर 8। यह एक जोड़ है शैक्षिक परियोजनाअवर चिल्ड्रन फाउंडेशन, फेडरल इंस्टीट्यूट फॉर एजुकेशनल डेवलपमेंट और मॉस्को क्षेत्र के शिक्षा मंत्रालय। उपकरण की लागत (विशेष सीटें, कंप्यूटर के लिए विशेष कीबोर्ड, आदि), पद्धतिगत समर्थन और विशेषज्ञों के पुनर्प्रशिक्षण का भुगतान हमारे चिल्ड्रेन फाउंडेशन के माध्यम से परोपकारियों द्वारा किया गया था। प्रयोग की स्थिति ने कक्षा के आकार को कम करना संभव बना दिया: कक्षा में केवल 20 छात्र हैं, उनमें से दो गंभीर प्रकार के सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे हैं जो स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकते हैं। यह समुद्र में एक बूंद की तरह लगेगा, लेकिन यह अनुभव हम सभी के लिए कितना महत्वपूर्ण है। माता-पिता, उत्साही लोगों और परोपकारी लोगों के प्रयासों से, एक शैक्षिक मॉडल बनाया जा रहा है, जिसे देर-सबेर राज्य को नकल करने के लिए मजबूर होना पड़ेगा: पूरी सभ्य दुनिया इस पर स्विच कर रही है, बच्चों को "आदर्श" में विभाजित करने की विनाशकारीता का एहसास हो रहा है और "गैर मानक"।

"हमने सामान्य बच्चों के माता-पिता के साथ बहुत काम किया, छात्रों को दयालुता का पाठ पढ़ाया," अल्ला कहते हैं, "और आज हर कोई नोट करता है कि कक्षा में बच्चों के बीच संबंध कितने मधुर हैं, बच्चे कैसे सीमित समय में अपने दोस्तों की मदद करने की कोशिश करते हैं गतिशीलता। सहपाठियों को सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों की याद तब आती है जब उनमें से कोई बीमार हो जाता है और कई दिनों तक स्कूल नहीं जाता है। यह आश्चर्यजनक लगता है, लेकिन इस वर्ग के स्वस्थ बच्चों के माता-पिता अब आश्वस्त हैं: समावेशन केवल बीमार बच्चों के लिए ही नहीं, बल्कि सभी के जीवन को बेहतर बनाता है।

क्षण में प्रायोगिक कक्षा 9 वर्षीय माशा कोरोलेवा, जिसे मस्तिष्क पक्षाघात की जटिल संरचना के साथ दोष है, वह भी स्कूल नंबर 8 में पढ़ती है। लड़की को स्कूल जाना अच्छा लगता है, हालाँकि यह उसके लिए आसान नहीं है। माशा को लिखना मुश्किल लगता है, और अब वह कीबोर्ड में महारत हासिल कर रही है, गणित आसान नहीं है, लेकिन उसके नए जीवन की गुणवत्ता पहले की तुलना में अतुलनीय है। अपार्टमेंट और अस्पताल के बाहर एक पूरी दुनिया खुल गई, दोस्त दिखाई दिए, एक पसंदीदा शिक्षक, असाइनमेंट के साथ एक डायरी, स्कूल के पाठ और मजेदार छुट्टियां।

मैं वास्तव में चाहता हूं कि न केवल माशा के लिए, बल्कि सेरेब्रल पाल्सी वाले अन्य बच्चों और उनके माता-पिता के लिए, समग्र रूप से समाज के लिए, स्वस्थ और बीमार, मजबूत और कमजोर के लिए बाधाएं ढहें, ताकि किसी भी स्थिति में जीवन स्थितिहममें से प्रत्येक के लिए पर्यावरण सुलभ रहा और जलवायु सुहावनी रही।

संभवतः बहुत कम लोगों ने इस तेजी से आम होती जा रही बात के बारे में नहीं सुना होगा जन्मजात रोग, जैसे सेरेब्रल पाल्सी या मस्तिष्क पक्षाघात। आमतौर पर, ऐसा निदान गर्भावस्था के दौरान किया जाता है, अभी तक नहीं जन्मे हुए बच्चे को, लेकिन इसका मतलब उसके और उसके माता-पिता के लिए यह बिल्कुल नहीं है कि उन्होंने एक वाक्य पर हस्ताक्षर किए हैं। यह ज्ञात है कि सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित लोग अक्सर सफल प्रोग्रामर, वकील, मनोवैज्ञानिक आदि बन जाते हैं; सेरेब्रल पाल्सी मानक से केवल एक शारीरिक विचलन है जिससे निपटा जा सकता है। बेशक, सेरेब्रल पाल्सी को अपने दम पर दूर करना बहुत मुश्किल हो सकता है, यही कारण है कि ऐसे बच्चे की देखभाल और उपचार की प्रक्रिया में राज्य सहायता सबसे महत्वपूर्ण स्थान रखती है।

सेरेब्रल पाल्सी का निदान उन बीमारियों की सूची में आता है जिनके लिए विकलांगता के पंजीकरण की आवश्यकता होती है। कई माता-पिता इस स्थिति से डरते हैं और इसे वैध नहीं बनाना चाहते हैं, जो उनकी ओर से एक गंभीर गलती बन जाती है। यह ज्ञात है कि निरंतर और सक्षम देखभाल, जटिल चिकित्सा, मालिश, दवाएँ, विशेष व्यायाम उपकरण - यह सब बच्चे को अंगों की अधिक गतिशीलता प्राप्त करने में मदद कर सकते हैं, और इससे भी अधिक पहले का बच्चायदि उसे ऐसी सहायता मिलनी शुरू हो जाती है, तो इसकी संभावना उतनी ही अधिक होगी कि वह लगभग किसी भी अन्य व्यक्ति की तरह चल सकेगा।

आवश्यक दवाएंऔर विविध उपचारों के परिसर काफी महंगे हैं, और विकलांगता का पंजीकरण कुछ समस्याओं को समाप्त कर देता है। सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित विकलांग बच्चे को राज्य से न केवल विशेष पेंशन प्राप्त करने का अधिकार है, बल्कि वह इसका भी हकदार है निश्चित सूचीअन्य गारंटी.

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के लिए लाभ और पेंशन

एक विकलांग बच्चे का पालन-पोषण करने वाले परिवार को हर महीने मिलने वाले लाभों की औसत राशि लगभग 20 हजार रूबल है। इस राशि में न केवल विकलांग व्यक्ति को देय प्रत्यक्ष पेंशन (लगभग नौ हजार रूबल) शामिल है, बल्कि कुछ भी शामिल है सामाजिक भुगतान, जैसे कि मासिक भुगतान, जिसे नि:शुल्क सेनेटोरियम या दवा, यात्रा के लिए भुगतान, इत्यादि द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है, साथ ही उन माता-पिता को सामाजिक भुगतान जो सेरेब्रल पाल्सी वाले बीमार बच्चे की देखभाल और अन्य प्रकार के सामाजिक भुगतान प्रदान करने के लिए काम नहीं करते हैं।

एक विशेष बच्चे वाले परिवार के लिए, ऐसी मासिक राशि अत्यधिक नहीं हो सकती, क्योंकि बच्चे को घरेलू व्यायाम के लिए दवा, विशेष जूते, कपड़े और विशेष व्यायाम उपकरण की आवश्यकता होती है। इसलिए, माता-पिता को अपने बच्चे की विकलांगता को उसके हित में पंजीकृत करने से इनकार नहीं करना चाहिए, खासकर इसके अलावा नकद भुगतान, राज्य सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के परिवारों को अन्य प्रकार की सहायता प्रदान करता है।

सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित विकलांग बच्चों के लिए गारंटी

बेशक, किसी भी अन्य विकलांग बच्चे की तरह, ऐसे विशेष बच्चों को भी इसका अधिकार है मुफ्त शिक्षा, अधिमान्य शर्तों पर उच्च शिक्षा प्राप्त करना, निःशुल्क पुस्तकें, यात्रा इत्यादि। लेकिन एक निश्चित बिंदु तक, सबसे महत्वपूर्ण चीज़ सटीक बनी रहती है स्वास्थ्य देखभाल, जो राज्य ऐसे बच्चे को प्रदान करेगा।

सबसे पहले, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे को पुनर्वास कार्यक्रम में भाग लेने का अधिकार है। इसमें न केवल शामिल है मुफ़्त दवाएँ, लेकिन और भी बहुत कुछ। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे को सालाना एक सेनेटोरियम में इलाज कराने, इलाज कराने का अधिकार है निःशुल्क पाठ्यक्रमफिजियोथेरेपी, मालिश, और हर कुछ महीनों में एक कोर्स भी लें शारीरिक चिकित्साविशेष रूप से डिज़ाइन किए गए सिमुलेटर पर।

इसके अलावा, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों की मदद करने के कार्यक्रम के हिस्से के रूप में, ऐसे बच्चों के परिवार राज्य से विशेष जूते, यदि बच्चा स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकता है तो परिवहन के साधन, घरेलू व्यायाम उपकरण और अन्य निःशुल्क प्राप्त कर सकते हैं। बच्चे के लिए आवश्यकआर्थोपेडिक साधन.

ये सभी प्रकार राजकीय सहायताडॉक्टरों की सिफारिशों और अपने बच्चे के लिए माता-पिता के असीम प्यार के अधीन, वे बच्चे को जल्दी से जीवन के अनुकूल होने, चलना सीखने और पूर्ण जीवन जीने में मदद कर सकते हैं, भले ही इतना सक्रिय न हो।

नमस्ते। मेरी बेटी 4 साल की है. निदान: सेरेब्रल पाल्सी, एटॉक्सिक-एस्टैटिक फॉर्म, सेरेब्रल पाल्सी। हम लगातार इलाज करा रहे हैं, लेकिन कोई नतीजा नहीं निकल रहा है.' कोई वाणी नहीं है, समन्वय ख़राब है। क्या हम विकलांगता समूह के हकदार हैं?

एक्सपर्ट का जवाब

नमस्ते, ऐलेना। एक बात जो आपको जानना आवश्यक है वह यह है कि विकलांगता किसी निदान से नहीं, बल्कि किसी व्यक्ति की जीवन गतिविधियों की सीमा से निर्धारित होती है। सेरेब्रल पाल्सी के लिए विकलांगता समूह की स्थापना करते समय, निम्नलिखित मानदंडों को ध्यान में रखा जाता है:

• मोटर गतिविधि - क्या बच्चा स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ सकता है या क्या उसे इसके लिए दूसरों की सहायता या विशेष उपकरणों की आवश्यकता है?
• बौद्धिक गतिविधि - सबसे पहले, यह मुद्दा सीखने की क्षमता, साथ ही बौद्धिक दोष की गंभीरता (यदि कोई हो) को ध्यान में रखता है।
• वाणी, दृष्टि, श्रवण संबंधी विकार जो बच्चे की अन्य लोगों के साथ संवाद करने की क्षमता को गंभीर रूप से प्रभावित करते हैं
• दौरे की उपस्थिति (या अनुपस्थिति)।

आदर्श रूप से, उपरोक्त मानदंडों की उपस्थिति विकलांगता समूह का निर्धारण करती है। अब चिकित्सा आयोगअलग-अलग निर्णय ले सकते हैं.

हालाँकि, यदि आपके बच्चे में वास्तव में विकलांगता के लक्षण हैं (और आपके प्रश्न के आधार पर यह मामला है) और तब आप अपने बच्चे को विकलांगता समूह आवंटित करने के लिए आईटीयू ब्यूरो आयोग के सकारात्मक निर्णय पर भरोसा कर सकते हैं। इस चिकित्सा आयोग को जमा करने के लिए कौन से दस्तावेज़ आवश्यक हैं, इसके बारे में आप अपने बाल रोग विशेषज्ञ से सभी विवरण प्राप्त कर सकते हैं।

विकलांग बच्चों और बचपन के विकलांग लोगों को राज्य से क्या सहायता मिलती है?

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आवास लाभ

सार्वजनिक परिवहन पर यात्रा के लिए लाभ

विकलांग बच्चों और उनके साथ आने वाले लोगों को शहर और उपनगरीय मार्गों पर चलने वाले सार्वजनिक परिवहन का मुफ्त उपयोग करने का अधिकार मिलता है।

राज्य विकलांग बच्चों को उपचार और पुनर्वास के स्थानों तक मुफ्त यात्रा प्रदान करता है। मुफ़्त यात्रा की संभावना माता-पिता और दोनों के लिए मौजूद है सामाजिक कार्यकर्ता, लेकिन केवल तभी जब समूह 1 के किसी विकलांग व्यक्ति को उनके साथ की आवश्यकता हो।

इसके अलावा, समूह 1 और 2 के विकलांग बच्चों और विकलांग बच्चों को हवाई, नदी या हवाई मार्ग से यात्रा पर 50% तक की छूट मिलती है। रेलवे परिवहनअक्टूबर और मई के बीच. छूट वर्ष में एक बार किसी भी चयनित अवधि में प्रदान की जाती है।

लाभ प्राप्त करने के लिए, आपको टिकट खरीदते समय अपना पेंशन प्रमाणपत्र प्रस्तुत करना होगा। रिश्तेदारों के लिए, सामाजिक देखभाल अधिकारी एक विशेष प्रमाणपत्र जारी करते हैं।

यह लाभ टैक्सियों पर लागू नहीं होता.

प्रशिक्षण और पुनर्वास का क्षेत्र

कर लाभ

विकलांग बच्चे के माता-पिता या अभिभावकों के लिए टैक्स कोडकई लाभ प्रदान किए जाते हैं:

• से मासिक व्यक्तिगत आयकर कटौती वेतनमाता-पिता (प्रत्येक माता-पिता के लिए 3,000 रूबल की राशि में, या अकेले बच्चे को पालने वाले माता-पिता के लिए 6,000 रूबल की राशि में)।
• अन्य कटौतियाँ, उदाहरण के लिए, उपचार के भुगतान के लिए।
• संपत्ति कर से बच्चे को छूट.

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सेरेब्रल पाल्सी (सीपी)है स्थायी बीमारीमस्तिष्क, जो प्रगतिशील नहीं है. इसमें कई लक्षण परिसर शामिल हैं: मोटर क्षेत्र में गड़बड़ी और माध्यमिक विचलन जो गर्भावस्था या प्रसव के दौरान मस्तिष्क संरचनाओं के अविकसित होने या क्षति के कारण उत्पन्न होते हैं।

यद्यपि आधुनिक चिकित्सा कई उपलब्धियों और निवारक उपायों की विशेषता रखती है, फिर भी लोग मस्तिष्क पक्षाघात से पीड़ित हैं बड़ी संख्या: 1.7-5.9 प्रति हजार नवजात शिशु। 1.3:1 के अनुपात में लड़के लड़कियों की तुलना में अधिक बार बीमार पड़ते हैं।

सेरेब्रल पाल्सी का क्या कारण है?

बच्चे सेरेब्रल पाल्सी के साथ क्यों पैदा होते हैं? इस बीमारी के सभी मामलों में, हम न्यूरॉन्स की विकृति के बारे में बात कर रहे हैं, जब उनमें संरचनात्मक असामान्यताएं होती हैं जो सामान्य कामकाज के साथ असंगत होती हैं।

सेरेब्रल पाल्सी अधिकतर प्रतिकूल कारकों के कारण हो सकता है अलग-अलग अवधिमस्तिष्क का गठन. गर्भावस्था के पहले दिन से लेकर पूरे 38-40 सप्ताह और जीवन के पहले सप्ताह, जब बच्चे का मस्तिष्क बहुत कमजोर होता है। आंकड़े बताते हैं कि अस्सी प्रतिशत मामलों में यही कारण है नकारात्मक प्रभावप्रसवपूर्व अवधि में और प्रसव के दौरान, शेष 20% प्रसवोत्तर अवधि में होते हैं।

सेरेब्रल पाल्सी का सबसे आम कारण

1. मस्तिष्क संरचनाओं का विकास बाधित हो जाता है (क्योंकि वे पीढ़ी-दर-पीढ़ी हस्तांतरित होते रहते हैं)। आनुवंशिक विकारया यह का मामला है सहज उत्परिवर्तनजीन)।

2. संक्रामक रोग (अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, विशेष रूप से एन्सेफलाइटिस, मेनिनजाइटिस, टॉर्च समूह, एराचोनोइडाइटिस, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस) गर्भाशय में और जीवन के पहले महीनों में प्रसारित हो सकते हैं।

3. इसका कारण ऑक्सीजन की कमी (सेरेब्रल हाइपोक्सिया) भी हो सकता है: तीव्र (जन्म श्वासावरोध), तीव्र प्रसव, अपरा का समय से पहले टूटना, गर्भनाल उलझना) या क्रोनिक (भ्रूण अपरा अपर्याप्तता के कारण अपरा वाहिकाओं में अपर्याप्त रक्त प्रवाह)।

4. एक बच्चे पर विषाक्त प्रभाव (धूम्रपान, शराब, नशीली दवाओं, व्यावसायिक खतरों के कारण, मजबूत)। दवाइयाँ, विकिरण)।

5. माँ के पुराने रोग (उपस्थिति) दमा, हृदय दोष, मधुमेह)।

6. भ्रूण और मां के बीच असंगति कई कारण(रक्त समूह की उपस्थिति विकास के साथ संघर्ष करती है हेमोलिटिक रोग, रीसस संघर्ष)।

7. यांत्रिक चोटें (उदाहरण के लिए, अंतःकपालीय चोटप्रसव के दौरान)।

खाओ भारी जोखिमउन बच्चों में जो समय से पहले पैदा हुए थे। इसके अलावा, जिन बच्चों का जन्म के समय वजन 2,000 ग्राम से कम था, उनमें एकाधिक गर्भधारण (जुड़वां, तीन बच्चे) वाले बच्चों में जोखिम अधिक होता है।

उपरोक्त कारणों में से कोई भी 100% सही नहीं है। यदि किसी गर्भवती महिला को मधुमेह है या उसे फ्लू हुआ है, तो जरूरी नहीं कि इससे बच्चे में सेरेब्रल पाल्सी विकसित हो। इस मामले में सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के होने का जोखिम तुलना में बढ़ जाता है स्वस्थ महिलाएं, लेकिन अधिक नहीं. स्वाभाविक रूप से, कई कारक पैथोलॉजी के जोखिम को बढ़ाते हैं। सेरेब्रल पाल्सी के मामलों में, शायद ही कभी केवल एक ही महत्वपूर्ण कारण होता है। इतिहास में अक्सर कई कारक शामिल होते हैं।

इसलिए ऐसी रोकथाम की जरूरत है यह राज्य: संक्रमण के क्रोनिक फॉसी की स्वच्छता के साथ गर्भावस्था की योजना बनाई जानी चाहिए। गर्भावस्था के दौरान समय पर जांच करानी चाहिए। और यदि आवश्यक हो तो उचित उपचार प्रदान किया जाना चाहिए। वे व्यक्तिगत डिलीवरी रणनीति के बारे में भी सोचते हैं। उल्लिखित कारकों को सबसे अधिक माना जाता है प्रभावी उपायसेरेब्रल पाल्सी की रोकथाम.

बच्चों में लक्षण

सेरेब्रल पाल्सी के लक्षण अक्सर चलने-फिरने संबंधी विकारों से संबंधित होते हैं। इन विकारों का प्रकार और उनकी गंभीरता शिशु की उम्र के आधार पर भिन्न होती है। इस संबंध में, रोग के निम्नलिखित चरण प्रतिष्ठित हैं:

1) प्रारंभिक - जीवन के पांच महीने तक;

2) प्रारंभिक अवशिष्ट - छह महीने से तीन साल तक;

3) देर से शेष - तीन साल बाद।

प्रारंभिक चरण में, निदान शायद ही कभी किया जाता है, क्योंकि इस उम्र में ये मोटर कौशल कम होते हैं। लेकिन अभी भी ऐसे विशिष्ट संकेत हैं जो पहले लक्षण हो सकते हैं:

· बच्चों के पास है बिना शर्त सजगता, एक विशिष्ट उम्र में लुप्त हो जाना। यदि ये प्रतिक्रियाएं एक निश्चित उम्र के बाद भी मौजूद हैं, तो यह विकृति का संकेत है। उदाहरण के लिए, अगर हम ग्रैस्पिंग रिफ्लेक्स (बच्चे की हथेली को उंगली से दबाने पर इस उंगली को पकड़ने और हथेली को निचोड़ने की प्रतिक्रिया होती है) के बारे में बात करें, तो स्वस्थ बच्चों में यह चार से पांच महीने के बाद गायब हो जाता है। यदि प्रतिक्रिया अभी भी बनी हुई है, तो यह बच्चे की अधिक सावधानी से जांच करने का एक कारण है;

· मोटर विकास में देरी: विशिष्ट कौशल की उपस्थिति के लिए औसत अवधि होती है (जब बच्चा अपना सिर पकड़ता है, अपने पेट से अपनी पीठ तक रोल करता है, जानबूझकर खिलौने तक पहुंचता है, बैठता है, क्रॉल करता है, चलता है)। एक निश्चित अवधि के भीतर इन कौशलों की अनुपस्थिति से डॉक्टर को सचेत हो जाना चाहिए;

· मांसपेशियों की टोन ख़राब है: कम या बढ़ी हुई टोन का निर्धारण एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा जांच के दौरान किया जा सकता है। मांसपेशियों की टोन में परिवर्तन के परिणामस्वरूप, अंगों की लक्ष्यहीन, अत्यधिक, अचानक या धीमी गति से कृमि जैसी हरकतें हो सकती हैं;

· कार्य करने के लिए एक अंग का बार-बार उपयोग करना। उदाहरण के लिए, एक सामान्य बच्चा दोनों हाथों से समान उत्साह से एक खिलौने की ओर बढ़ता है। और इससे इस बात पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता कि बच्चा बाएँ हाथ का है या दाएँ हाथ का। यदि वह हर समय केवल एक ही हाथ का उपयोग करता है, तो इससे माता-पिता को सचेत हो जाना चाहिए।

जिन बच्चों का निदान नियमित जांच के दौरान किया गया मामूली उल्लंघन, हर दो से तीन सप्ताह में जांच की जाती है। बार-बार की जाने वाली परीक्षाओं के दौरान, मोटर परिवर्तनों की गतिशीलता (चाहे गड़बड़ी बनी रहे, घटे या बढ़े), मोटर प्रतिक्रियाएं कैसे बनती हैं, इत्यादि पर ध्यान दिया जाता है।

बहुमत सेरेब्रल पाल्सी के लक्षणप्रारंभिक अवशिष्ट अवधि में, अर्थात् जीवन के छह महीने के बाद प्रकट होते हैं। इन लक्षणों में बिगड़ा हुआ आंदोलन, मांसपेशियों की टोन में गड़बड़ी, मानसिक विकास, भाषण, दृष्टि और श्रवण, निगलने, शौच और पेशाब, कंकाल की विकृति और संकुचन का गठन, और दौरे की उपस्थिति शामिल हैं।

निर्भर करना नैदानिक ​​रूपरोग, रोग के कुछ लक्षण सामने आएंगे।

कुल मिलाकर चार रूप हैं:

1) मिश्रित;

2) डिस्काइनेटिक (हाइपरकिनेटिक);

3) एटैक्सिक (एटॉनिक-एस्टैटिक);

4) स्पास्टिक (हेमिप्लेजिया, स्पास्टिक डिसप्लेजिया, स्पास्टिक टेट्राप्लाजिया (डबल हेमिप्लेजिया))।

एक वर्ष तक के नवजात शिशु में सेरेब्रल पाल्सी के लक्षण

दो महीने और उससे अधिक

1. सिर उठाने पर उसे नियंत्रित करने में दिक्कत होती है।

2. पैर कठोर हो जाते हैं और उठाने पर क्रॉस या कैंची के आकार के हो सकते हैं।

3. काँपते या अकड़ते पैर या भुजाएँ।

4. दूध पिलाने में समस्याएँ होती हैं (बच्चे को चूसने में दिक्कत होती है, पेट या पीठ पर काटने में कठिनाई होती है, जीभ जिद्दी होती है)।

छह महीने और उससे अधिक

1. सामान उठाते समय सिर का खराब नियंत्रण जारी रहता है।

2. बच्चा केवल एक हाथ फैलाता है और दूसरे को मुट्ठी में बांध लेता है।

3. खाने-पीने में दिक्कत होती है.

4. बच्चा बिना घूमे फिरता नहीं बाहरी मदद.

दस महीने और उससे अधिक

1. बच्चा कठिनाई से चल सकता है, एक पैर और हाथ से धक्का दे सकता है और एक पैर और हाथ को खींच सकता है।

2. बच्चा बड़बड़ाता नहीं.

3. वह अपने आप उठ-बैठ नहीं सकता।

4. उनके नाम पर बिल्कुल भी प्रतिक्रिया नहीं देते.

एक वर्ष या उससे अधिक

1. बच्चा रेंगता नहीं है.

2. बिना सहारे के खड़ा नहीं रह सकता.

3. बच्चा उन चीज़ों की तलाश नहीं करता है जो इस तरह छिपी होती हैं कि वह उन्हें देख सके।

4. बच्चा "पिताजी", "माँ" जैसे अलग-अलग शब्दों का उच्चारण नहीं करता है।

सेरेब्रल पाल्सी के कारण विकलांगता

सेरेब्रल पाल्सी के लिए विकलांगता किसी मौजूदा निदान के कारण नहीं दी जाती है, बल्कि यदि रोग के साथ जीवन गतिविधि सीमित हो तो दी जाती है। इस मामले में, हमारा तात्पर्य गतिशीलता, आत्म-देखभाल, भाषण संपर्क और सीखने की क्षमता की सीमित क्षमताओं से है। सेरेब्रल पाल्सी है विभिन्न डिग्रीगंभीरता, लेकिन कई मामलों में यह विकलांगता की ओर ले जाती है। यह बीमारी अनुवांशिक नहीं, जन्मजात होती है। यही बात इसे खास बनाती है.

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों को विकलांगता क्या देती है?

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के लिए विकलांगता के पंजीकरण के लिए कॉल करने का मुख्य कारण है, जो राज्य द्वारा किया जाता है। इस धनराशि का उद्देश्य आवश्यक दवाएँ खरीदना आदि है विभिन्न साधनएक विकलांग बच्चे की देखभाल.

पेंशन उपार्जन के अलावा, विकलांग बच्चा निम्नलिखित लाभों का हकदार है:

1) नदी, हवाई और रेल परिवहन पर यात्रा के लिए लाभ;

2) शहर में मुफ्त यात्रा सार्वजनिक परिवहन(अपवाद टैक्सी है);

3) मुफ़्त सेनेटोरियम उपचार;

4) डॉक्टरों द्वारा निर्धारित नुस्खे के अनुसार फार्मेसियों में दवाओं की निःशुल्क प्राप्ति;

5) विकलांग लोगों को आवश्यक चिकित्सा उपकरण उपलब्ध कराना।

ये अधिकार न केवल विकलांग बच्चों को, बल्कि उनकी माताओं को भी उपलब्ध हैं। यह प्राप्त आय पर कर भुगतान की गणना करते समय एक लाभ को संदर्भित करता है, जिसका अधिकार है अतिरिक्त छुट्टी, कार्यसूची में कमी और तत्काल सेवानिवृत्ति। लाभ इस बात पर निर्भर करते हैं कि बच्चे को किस विकलांगता समूह को सौंपा गया है।

पहला समूह- सबसे खतरनाक। यह उन बच्चों को दिया जाता है जिनके पास सहायता के बिना स्वतंत्र देखभाल (कपड़े पहनना, खाना, घूमना आदि) करने की क्षमता नहीं है। साथ ही, एक विकलांग व्यक्ति को अपने आस-पास के लोगों के साथ पूरी तरह से संवाद करने का अवसर नहीं मिलता है, इसलिए उसे नियमित पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

के लिए दूसरा समूहउपरोक्त जोड़-तोड़ में विकलांगता की कुछ सीमाएँ होती हैं।

प्राप्त करने वाले बच्चों में भी दूसरा समूह, सीखने की क्षमता नहीं. लेकिन विकलांग बच्चों के लिए विशेष रूप से इस उद्देश्य के लिए नामित संस्थानों में ज्ञान प्राप्त करने का अवसर है।

तीसरा समूहविकलांग लोगों को सौंपा गया है जो व्यक्तिगत रूप से गतिविधियों को करने, सीखने और संवाद करने में सक्षम हैं। वहीं, बच्चों की प्रतिक्रिया धीमी होती है, इसलिए स्वास्थ्य कारणों से अतिरिक्त निगरानी की आवश्यकता होती है।

सेरेब्रल पाल्सी के लिए विकलांगता का पंजीकरण

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, सेरेब्रल पाल्सी के निदान के दौरान बच्चों को विकलांगताएं सौंपी जाती हैं। विकलांगता का दस्तावेजीकरण करने में अनिवार्य सहायता साइट पर एक डॉक्टर द्वारा प्रदान की जाती है। इसके अलावा, डॉक्टर मेडिकल जांच के लिए रेफरल देता है। अगले चरण (एमएसई) में, जिसकी मदद से निदान की पुष्टि की जाती है। इसके पारित होने की तैयारी के दौरान यह स्पष्ट किया जाता है कि इसका उच्चारण कितना किया जाता है आंदोलन संबंधी विकार, समर्थन के उल्लंघन की डिग्री, हाथ को नुकसान की डिग्री, मानसिक विकार, भाषण और अन्य कारक।

सेरेब्रल पाल्सी वाले लोगों के लिए माता-पिता को आवश्यक दस्तावेज़ तैयार करने चाहिए। किट में शामिल हैं: क्लिनिक में प्राप्त रेफरल, शोध के परिणाम, माता-पिता में से एक का पासपोर्ट, जन्म प्रमाण पत्र, एक आवेदन, आवास कार्यालय से पंजीकरण का प्रमाण पत्र, सभी आवश्यक दस्तावेजों की फोटोकॉपी। उपरोक्त के अतिरिक्त, अन्य दस्तावेज़ पुष्टिकरण के रूप में उपयोगी हो सकते हैं सामान्य हालतस्वास्थ्य (अस्पताल नोट्स या परीक्षा परिणाम)।

लगभग एक महीने के भीतर, माता-पिता को एक प्रमाण पत्र प्राप्त करना होगा जिसके आधार पर बच्चे को एक निश्चित विकलांगता समूह सौंपा जाएगा। पेंशन भुगतान प्राप्त करने के लिए यह दस्तावेज़ पेंशन फंड में जमा किया जाना चाहिए।

इस प्रकार, बचपन की बीमारियाँ काफी गंभीर हो सकती हैं, जैसे सेरेब्रल पाल्सी के मामले में। यदि किसी बच्चे में यह विकृति है, तो उच्च अधिकारी को उसे विकलांगता समूह निर्दिष्ट करना होगा। विकलांग बच्चों को मुफ्त चिकित्सा देखभाल और जीवन-रक्षक दवाएं पाने का अधिकार है।

के अलावा चिकित्सा देखभालसेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों को भी शैक्षणिक सहायता की आवश्यकता होती है। साथ ही, माता-पिता और शिक्षकों को एक व्यापक योजना तैयार करनी चाहिए। इसमें सही गतिविधियां सिखाने, मालिश करने की कक्षाएं शामिल हैं। भौतिक चिकित्सा, सिमुलेटर पर काम करें। प्रारंभिक भाषण चिकित्सा गतिविधियों की सबसे महत्वपूर्ण भूमिका।

क्या किसी बच्चे में सेरेब्रल पाल्सी को पूरी तरह ठीक करना संभव है?

सेरेब्रल पाल्सी को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है। लेकिन यदि आप समय पर उपाय करते हैं, यदि माता-पिता और शिक्षक सही व्यवहार करते हैं, तो आप कौशल प्राप्त करने और आत्म-देखभाल में बड़ी सफलता प्राप्त कर सकते हैं।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे कितने समय तक जीवित रहते हैं?

जिन माता-पिता ने अपने बच्चे में इस गंभीर निदान का सामना किया है, वे इस प्रश्न में रुचि रखते हैं: "सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे आमतौर पर कितने समय तक जीवित रहते हैं?" पिछली शताब्दी के मध्य में, इस रोग से पीड़ित रोगी वयस्कता तक भी जीवित नहीं रह पाते थे। आजकल, आरामदायक जीवन स्थितियों, उचित उपचार, देखभाल और पुनर्वास के साथ, सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित एक बच्चा चालीस वर्ष और यहां तक ​​कि सेवानिवृत्ति की आयु तक जीवित रहता है। यह रोग की अवस्था और पर निर्भर करता है घाव भरने की प्रक्रिया. यदि, बीमारी के दौरान, उपचार की गतिविधि, जिसका उद्देश्य मस्तिष्क विकारों से निपटना है, कम हो जाती है, तो इससे किसी भी अन्य बीमारी की तरह, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे की जीवन प्रत्याशा काफी कम हो जाएगी।

सेरेब्रल पाल्सी वाले अस्सी प्रतिशत बच्चों का निदान जन्म के समय ही हो जाता है। शेष रोगियों को संक्रामक रोगों या मस्तिष्क की चोटों के कारण प्रारंभिक शैशवावस्था के दौरान डॉक्टर की राय मिलती है। यदि आप हर समय इन बच्चों के साथ काम करते हैं, तो उनकी बुद्धि का महत्वपूर्ण विकास संभव है। इसलिए, कई लोग विशेष संस्थानों में अध्ययन कर सकते हैं, और फिर माध्यमिक या प्राप्त कर सकते हैं उच्च शिक्षाऔर पेशा. बच्चे का जीवन पूरी तरह से माता-पिता और स्थायी पुनर्वास पर निर्भर करता है।

दुर्भाग्य से, हमारे समय में इस बीमारी से पूरी तरह ठीक होने का एक भी मामला सामने नहीं आया है।

03.11.2019