Den normale mikrofloraen i et dyrs kropp kort. Mikroflora av luft og vann. Kvantitativ og kvalitativ bestemmelse av luft- og vannmikroflora. Rollen til normal mikroflora

I I det siste Interessen for den innfødte (egen) mikrofloraen til gårds- og husdyr og metoder for å korrigere den har økt betydelig. Spørsmålet om muligheten for eksistensen av dyr og mennesker i fravær av mikroorganismer ble først reist av Louis Pasteur (sitert fra 10). I følge moderne konsepter, i et naturlig habitat, er en symbiose av en makroorganisme med mikrofloraen som bor i den nødvendig. Kimfrie dyr (og planter) kan leve og utvikle seg bare under forhold med kunstig isolasjon (sterilt miljø). Den normale mikrofloraen til dyr og mennesker vedvarer konstant i kroppen til en sunn vert og samhandler med den i henhold til prinsippet om symbiose. Urfolksflora er representert av mikrobiocenoser (visse samfunn av mikroorganismer) som dannes i naturlige nisjer (biotoper) av makroorganismens fysiologiske systemer (fordøyelseskanal, luftveier og urogenitale apparater, hud, etc.) i kontakt med eksternt miljø. I enhver mikrobiocenose skilles det mellom mikrofloraen som er karakteristisk for en gitt art (obligat, bosatt) og tilfeldig (fakultativ, midlertidig, forbigående) mikroflora. Hver biotop utvikler sine egne forhold, forskjellige fra andre, for eksistensen og samspillet mellom mikroorganismene som bor i dem. Derfor har arten og den kvantitative sammensetningen av flora i ulike biocenoser betydelige forskjeller. I denne forbindelse er det slike konsepter som mikroøkologien til tarmen, huden, kjønnsorganene, øvre luftveier, munnhulen, etc. En levende kropp inneholder et stort antall symbiont-mikroorganismeceller (når 1014). Deres artsmangfold (over 400 arter) sikrer deltakelse av normal mikroflora i en lang rekke fysiologiske funksjoner til makroorganismen (13, 14). En av de viktigste funksjonene til normal mikroflora er å sikre koloniseringsresistens (CR) i forhold til både fremmede mikroorganismer som trenger inn i vertens kropp og å begrense reproduksjonen av dens individuelle representanter utenfor deres naturlige habitat. Med en reduksjon i CR oppstår det en ubalanse i den kvalitative og kvantitative sammensetningen av urfolksfloraen. På grunn av økningen i veksten av individuelle populasjoner av mikroorganismer, koloniserer sistnevnte huden og slimhinnene til makroorganismen, og merker også utvidelsen av distribusjonsområdet til representanter for opportunistisk (opportunistisk) mikroflora, inkludert aerober og anaerober, og deres translokasjon til indre organer. Dette fører til purulente inflammatoriske prosesser og septikemi. Overføringen av faktorer for antibiotikaresistens og patogenisitet mellom bakteriesamfunn øker (1, 8, 16). De mest komplekse mikrobiocenosene til pattedyr er mikrofloraen i tykktarmen, munnen og nasopharynx. Kvalitativ og kvantitativ sammensetning av mikrofloraen på hudoverflaten, så vel som slimhinnene i nesehulen, kjønnsorganene, etc. mer knappe. Derfor har den urfolks intestinale mikrofloraen en betydelig innvirkning på tilstanden til mikrobiocenosene til andre biotoper av en levende organisme. Sammensetning av normal flora mage-tarmkanalen for en sunn voksen hund (tabell 1) er stabil, og i fravær av betydelige endringer i fôringsforhold, bolig, stressende situasjoner, samt sykdommer ved bruk av farmakologiske legemidler, svinger litt. På grunn av høy surhet er mikrobiocenosen i magen ganske dårlig. Mikroorganismer som kan opprettholde sin vitale aktivitet i et surt miljø og i nærvær av pepsin (bacillus acidophilus og andre laktobaciller, enterokokker, sopp, basiller, sarcina) er lokalisert hovedsakelig i pylorusdelen. Det spesifikke antallet mikroorganismer i tolvfingertarmen og jejunum varierer fra 102-105 bakterier per 1 g av innholdet. Hemming av deres vekst i denne delen av tynntarmen er sikret av flere surt miljø, som opprettholdes ved inntak av chyme (mageinnhold) og frigjøring gallesyrer. Aktiv peristaltikk, sekretoriske immunoglobuliner (IgA, IgE) og enzymer er direkte involvert i reguleringen av antall mikroorganismer. De viktigste innbyggerne er laktobaciller, enterokokker, enterobakterier, steptokokker, i deres kvantitative representasjon er de litt dårligere enn bifidobakterier, og noen ganger finnes candida. En lignende situasjon observeres i den kraniale delen av ileum, mens i den kaudale delen er mikrobiocenosen mye mer mangfoldig og inkluderer ofte arter som primært lever i tykktarmen (bakteroides, clostridia, eubacteria, fusobacteria, etc.). Det spesifikke innholdet av mikroorganismer i dette området kan nå 107 per 1 g tarminnhold. Det skal sies at den mikrobiosenosinigeniske floraen i tykktarmen, sammenlignet med tynntarmen, dominerer betydelig både kvalitativt og kvantitativt. I tillegg til de som er nevnt i tabell 1, er det nesten alltid representanter for Veiolonella, Peptococcus, Peptostreptokokker, Actinomycetes, Pseudomonas, Alkaligenes og andre slekter (11). Når du beveger deg mot endetarmen, øker det spesifikke innholdet av bakterier (1010-1012 mikrobielle celler per 1g innhold). Avhengig av fuktighetsinnholdet i avføring varierer prosentandelen av bakteriemasse i forhold til den totale vekten av materialet som studeres fra 15-30%. Denne artikkelen gir først og fremst resultatene av en studie av tarmmikroøkologi hos hunder i alderen 2-7 år, der Spesiell oppmerksomhet gitt til normal mikroflora. I de kommende utgavene planlegger vi å presentere materialer om den aldersrelaterte dynamikken til urfolks tarmflora; årsakene til utviklingen av dysbakterier (redusert CR) og metoder for deres korreksjon vil også bli vurdert. De oppnådde resultatene viser at grunnlaget for den normale tarmmikrofloraen hos hunder, som hos andre dyr, består av ikke-sporedannende obligate anaerobe mikroorganismer. Forholdet mellom representanter for den anaerobe-aerobe tarmfloraen er normalt henholdsvis ca. 1000:1. De viktigste representantene for den fastboende floraen i mage-tarmkanalen er bifidobakterier og laktobaciller, bakteroider, enterokokker, Escherichia og gjærlignende sopp (9). Bifidobakterier Størstedelen av den normale tarmfloraen (fra 60 til 90 % eller mer) hos friske hunder, samt andre monogastriske dyr, består av bifidobakterier (fig. 1). Normalt ble de fra 1 g av innholdet i tykktarmen til hunder (avhengig av alder, type fôring osv.), sådd opp til 1012. Veterinærens oppmerksomhet bør gjøres oppmerksom på at mikroskopisk undersøkelse av avføring vha. spesielle metoder for farging av utstryk kan bare gi en omtrentlig ide om forholdet mellom hovedgruppenes populasjoner av mikroorganismer (tilstedeværelse av kokker, gram-positive og gram-negative bakterier, sopp, etc.). Tilstedeværelsen eller fraværet av bifid flora kan ikke bestemmes ved hjelp av denne metoden, fordi den har morfologiske likheter med en rekke andre bakterier - obligatoriske tarmmikroorganismer (vedlegg 1). Bestemmelse av det kvantitative innholdet av bifid flora utføres ved å så suksessive ti ganger fortynninger av testmaterialet i elektive (spesielle) halvflytende næringsmedier, som helles i en høy (minst to tredjedeler av høyden på reagensrøret) ) kolonne og regenerert (varmet opp) før såing. Materialet som skal underkastes bakteriologisk analyse introduseres forsiktig i den nedre delen av reagensrøret, hvis innhold blandes lett under hensyntagen til anaerobioseforholdene, og inkuberes deretter ved optimal temperatur i 1 til 3 dager. Denne typen forskning krever høye kvalifikasjoner og praktiske ferdigheter av en bakteriolog. Tatt i betraktning den dominerende posisjonen til bifidobakterier i tarmene til friske individer, samt data fra kliniske og mikrobiologiske studier, har mange forfattere kommet til den konklusjon at representanter for slekten Bifidobacteria er den viktigste taksonomiske gruppen av mikroflora i mage-tarmkanalen, som er en helseindikator (4). Faktisk, med en reduksjon i CR, er bifid flora den første som forsvinner fra mage-tarmkanalen. Overvekten av disse mikroorganismene i tarmen forhindrer som regel spredning av patogene og opportunistiske bakterier, og normaliserer mikrobiocenosen som helhet. Den antagonistiske aktiviteten til bifidobakterier mot patogener relatert til Enterobacteriaceae (Escherichia, Klebsiella, Salmonella, Proteus, Shigella, etc.), kokker (Srepto-, Staphylococcus), Vibrio, Campylobacter, Clostridia og andre mikroorganismer er sikret på grunn av dannelsen av karbohydrater. acetat og laktat, produksjon av flyktige fettsyrer (VFA), lysozymlignende og andre stoffer som har antibakteriell aktivitet, samt evnen til å undertrykke toksindannelse eller ødelegge giftstoffer fra patogene bakterier, etc. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot deres deltakelse i symbiose med makroorganismen på nivået av parietal fordøyelse, som bestemmes av veldefinerte klebeegenskaper. Dette er et av hovedelementene for konkurranseevne i utviklingen av en matnisje i forhold til andre representanter for urfolksflora og patogener. Bifidobakterier er direkte involvert i reguleringen av immunfunksjonene til makroorganismen. De stimulerer celleproliferasjon lymfoid vev, øker den fagocytiske aktiviteten til makrofager, monocytter og granulocytter, øker spesifikk humoral immunitet, syntese av cytokiner (produksjon av interferon gamma, JL-6, TNF, ALPHA), og stimulerer også immunmekanismer på cellenivå, inkludert antitumorbeskyttelse ( 7, 15). Som andre representanter for urfolksflora, er bifidobakterier i stand til å forårsake dekonjugering av gallesyrer. De er også aktivt involvert i vann-salt, protein, fett, nukleotid, vitaminmetabolisme, opprettholdelse av pH og anaerobiose i tarmen. De syntetiserer aminosyrer som lysin, arginin, valin, metionin, leucin, tyrosin og glutaminsyre. Per aksje essensielle aminosyrer utgjør omtrent 40 % av deres totale antall. Intracellulært akkumulerer bifidobakterier vitaminene B1, B2, B6, B12, C, nikotinsyre, folsyre og biotin, og produserer også B6, B12 og folsyre. Med en mangel på representanter for denne slekten reduseres syntesen av endogent vitamin K, noe som fører til forstyrrelse av blodkoagulasjonsprosesser. De kort skisserte egenskapene til bifidobakterier indikerer at de, som en av variantene av normalfloraen til makroorganismen, dominerer ikke bare kvantitativt, men også kvalitativt (fysiologisk). Vår artsidentifikasjon av bifidobakterier isolert fra hundeavføring viste at den dominerende arten var B. adolescentis (41,7 % av stammene), den nest mest tallrike var arten B. globosum (16,7 %), den tredje var B. termophilum (8, 3). %). I ingen av tilfellene var det mulig å isolere bifidobakterier av arten B. bifidum, som er karakteristiske for menneskets tarm og brukes til fremstilling av probiotiske preparater i humanitær medisin, fra hunder. LaktobacillerDen nest største, og åpenbart viktigste, gruppen av fastboende flora i mage-tarmkanalen til hunder er melkesyrebakterier, representanter for slekten Lactobacterium (vedlegg 2). I følge våre studier er antall laktobaciller hos friske hunder 106-109/g innhold i tykktarmen (fig. 1). Ved nedgang i CR (dysbakteriose) blir laktobaciller sådd i mye mindre mengder eller kan ikke påvises i det hele tatt (fig. 2). Melkesyrebakterier, som obligatoriske representanter for mage-tarmkanalen, deltar aktivt i prosessene som skjer i den. De gjærer store mengder karbohydrater og alkoholer; noen representanter for denne slekten forårsaker hydrolyse av stivelse og syntetiserer proteiner. Den antagonistiske aktiviteten til melkesyrebakterier mot forråtnende, patogen og opportunistisk mikroflora skyldes deres evne til å syntetisere mange antibiotika. Noen av dem er proteiner med lav molekylvekt. De ble klassifisert som bakteriociner, liknende i virkningsmekanisme som antibiotika, men skilte seg fra dem ved lav aktivitet mot nært beslektede arter av mikroorganismer (vedlegg 3). Karakteristisk Fysiske og kjemiske egenskaper bakteriociner av acidophilus-bakterier gjorde det mulig å kombinere dem under begrepet "Lactacin B". I tillegg produserer laktobaciller antimikrobielle stoffer kalt lantabiotika. De er mindre følsomme for virkningen av amylaser og proteinaser og inneholder aminosyrer som vanligvis ikke finnes i bakteriociner. I tillegg til bakteriociner og lantabiotika, syntetiserer laktobaciller uidentifiserte stoffer som har en bakteriocinlignende effekt. Disse har lav molekylvekt organiske forbindelser ikke-protein natur viser sin aktivitet i nærvær av syre eller hydrogenperoksid. De hemmer veksten og utviklingen av pseudomanadas, salmonella, shigella, streptokokker, stafylokokker, samt anaerobe bakterier, inkludert clostridier, bifidobakterier og bakteroider. Et av de viktigste metabolske produktene av melkesyrebakterier er hydrogenperoksid. Evnen til å produsere det er bestemt av en genetisk bestemt egenskap og er ikke avhengig av det grunnleggende miljøet og kontakten med oksygen. Den hemmende effekten av hydrogenperoksid i tarmen er viktigere for å kontrollere antall representanter for den aerobe floraen enn effekten av de organiske syrene som produseres av den. Den bakteriedrepende effekten av hydrogenperoksid er assosiert med dens sterke oksidative effekt på bakterieceller og ødeleggelsen av den grunnleggende molekylære strukturen til cellulære proteiner. Laktobaciller spiller en viktig rolle i utviklingen av immunitet hos nyfødte som har lav aktivitet av cellulær og humoral immunitet og lav fagocytisk aktivitet av mononukleære makrofager. En økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, fangst og katabolisme av antigener av dem observeres ved oral, subkutan og intraperitoneal administrering av levende laktobaciller, supernatanter, drepte kulturer eller fragmenter av veggene deres. Under in vitro og in vivo forhold stimulerer melkesyrebakterier produksjonen av interferoner og interleukiner (3, 7). I tillegg til de listede egenskapene som gir en immunstimulerende og patogen-antagonistisk effekt, har laktobaciller også andre viktige fysiologiske funksjoner. De er aktivt involvert i metabolismen av karbohydrater, proteiner, lipider, nukleinsyrer. De, som bifidobakterier, spiller en viktig rolle i reguleringen av vann-saltmetabolismen, opprettholdelse av pH og anaerobiose i tarmen, dekonjugering av gallesyrer, syntese av vitaminer, aminer og andre biologisk aktive forbindelser. De fleste av laktobacilli-stammene isolert fra hundeavføring som vi studerte ble klassifisert som L.acidophilum (56%), den nest mest tallrike var L.plantarum (16%), den tredje var L.helveticum (12%). Escherichia er saprofytter som normalt er en del av den bosatte tarmfloraen. De er lokalisert tilfeldig og jevnt i hele tarmhulen, lokalisert hovedsakelig i lumen og bare delvis ved siden av epitelet til dens villi. Akkurat som bifidobakterier og laktobaciller, deltar Escherichia aktivt i enzymatiske prosesser i tarmen, og danner organiske syrer, vitaminer og annet biologisk aktive stoffer. I 1905 slo H. Conrad fast at som et resultat av den vitale aktiviteten til Escherichia, akkumuleres bakteriedrepende stoffer i næringsmediet, og hindrer veksten av andre bakterier. Det er nå kjent at Escherichia produserer opptil 24 typer slike stoffer, kalt koliciner, både in vitro og in vivo. Kanskje tarmfloraen skal kalles ikke saprofytisk, men opportunistisk, siden i sammenligning med andre representanter som tilhører denne kategorien mikroorganismer, er det den mest aggressive: Escherichia er blant de første som koloniserer kroppen etter fødselen og finnes oftere i blodet til dyr når naturlig immunitet er redusert, for eksempel, etter bestråling. Ifølge forfatterne (2, 5) er de derfor i mer enn 50 % av tilfellene årsaken til septikemi hos bestrålte dyr. Det bør huskes at et stort antall Escherichia er patogener med konsekvent høy virulens (vedlegg 4). I ulike deler av tarmen til friske hunder svinger antallet Escherichia fra 102 til 109 kolonidannende enheter per 1 g testmateriale. Våre egne studier utført på friske hunder viser at antallet Escherichia svinger mellom 106-109 i ett gram avføring. Bakteroider En del av den normale mikrofloraen i mage-tarmkanalen, samt munnhulen, øvre luftveier, genitourinære organer, inkluderer bakterier. Slekten Bacteroides inkluderer mer enn 20 arter, hvorav de fleste er isolert fra mennesker og dyr. Under sure forhold viser bakterieoider antagonistisk aktivitet mot Salmonella, Escherichia og andre mikroorganismer og spiller tilsynelatende en betydelig rolle i kroppens motstand mot infeksjoner. Imidlertid forskningsresultater senere år indikerer deres deltakelse i etiologien til mange patologiske prosesser: enteritt, nekrotiserende hepatitt, peritonitt, meningitt, etc. d. Studiet av patogenisiteten til representanter for denne slekten hos dyr indikerer både synergisme i utviklingen av smittsomme prosesser, som er notert i forhold til Borrelia, Mycoplasma, Streptococcus, Staphylococcus, Pasteurella, og hos mennesker - Vibrio cholerae (6). I 1 g av innholdet i tykktarmen hos friske hunder varierer antallet fra 107-1010. EnterokokkerFecal streptokokker eller enterokokker er utbredt i naturen. De finnes i tarmen og avføringen til mennesker og dyr, samt i jord og vann. Enterokokker er obligatoriske representanter for den normale mikrofloraen i mage-tarmkanalen og noen av dem (hovedsakelig Ent. faecium) er inkludert i probiotiske preparater for å normalisere tarmmikrofloraen. De antagonistiske funksjonene til disse mikroorganismene er hovedsakelig assosiert med deres syredannende egenskaper og evnen til å produsere bakteriociner. Samtidig er enterokokker fakultative anaerobe opportunistiske mikroorganismer som kan forårsake gastroenteritt, lungebetennelse, mastitt, endokarditt, meningitt, septikemi og andre sykdommer hos dyr og mennesker. Som er typisk for alle opportunistiske mikroorganismer, manifesterer deres negative effekter seg hos individer med en reduksjon i total motstand. Innholdet av representanter for denne slekten av mikroorganismer hos friske hunder er 104-108/g avføring (vår egen forskning). Clostridia Opptil 35 arter av clostridia finnes i kroppen til dyr og mennesker. Kvantitativ indikator individuelle arter(Cl. clostridiforme, Cl. innocuum, Cl. ramosum) kan nå 108-109/g feces (11). I følge vår egen forskning varierte frekvensen av isolasjon av clostridia fra tarmen til hunder fra 75-100 % av tilfellene. Deres spesifikke innhold i ulike seksjoner varierte fra 0 til 104 /g av det studerte materialet. Et karakteristisk trekk ved clostridia er deres evne til å eksistere saprofytisk i jorda og mage-tarmkanalen til mennesker og dyr. Rollen til representanter for denne slekten for makroorganismen (unntatt patogene arter) er ikke tilstrekkelig studert. Det er litteraturdata som indikerer syntesen av vitaminer ved clostridia: nikotin, folsyre, pantotensyre og riboflavin (12). Derfor er det naturlig å anta at clostridia også er involvert i å opprettholde tarmnormobiose hos verten. Dessuten mener noen forfattere at clostridia, spesielt de artene hvis antall kan nå store mengder, er det eldste reguleringssystemet for mikroøkologi hos mennesker og dyr, som sikrer homeostatiske forhold mellom verten og dens mikroflora. Sopp av slekten Candida Gjærlignende sopp av slekten Candida utgjør en uavhengig slekt og teller mer enn 80 arter. De er en del av normalfloraen som befolker slimhinnene i luftveiene og mage-tarmkanalen, samt kjønnsorganene og huden. Fra avføringen til friske hunder sådde vi dem i mengder opp til 103, sjelden - 104/g. Sopp av slekten Candida tilhører også opportunistiske mikroorganismer, og alle faktorer som reduserer makroorganismens generelle resistens eller koloniseringsmotstand og hemmer uspesifikke immunbeskyttelse, skape forhold for aktivering av deres vekst og utvikling av en spesifikk sykdom - candidiasis. Eksperimenter på aper og hunder viste at disse mikroorganismene kan komme inn i vertens kropp gjennom slimhinnene i tarmkanalen og komme inn i blodet. Endotoksin, som forårsaker skade på parenkymale organer, er essensielt i sykdommens patogenes. Gruppene av mikroorganismer oppført ovenfor utgjør hoveddelen av den mer eller mindre studerte fastboende mikrofloraen for mage-tarmkanalen til dyr. Det skal bemerkes at bare bifidobakterier og laktobaciller er mikroorganismer som deltar i patologiske prosesser(både direkte og indirekte) er ikke etablert så langt. I tillegg til den fastboende mikrofloraen, er andre mikroorganismer, kalt forbigående mikroorganismer, sporadisk funnet i mage-tarmkanalen, som oftest blir sådd i sykdommer i mage-tarmkanalen til dyr, selv om saprofytiske arter av mikrober også finnes blant dem. Først av alt er disse Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, stafylokokker, spirochetes, Citrobacter, Enterobacter, muggsopp og andre. Det kvantitative mangfoldet av den fastboende mikrofloraen til hunder, det numeriske forholdet i mikrobiocenose av en bestemt biotop av fastboende og forbigående mikroflora er hovedsakelig påvirket av alder, type fôring og ulike miljøfaktorer, inkludert bruk av medisiner. Så lenge representanter for normal mikroflora dominerer i mikrobiocenoser, opprettholdes helsen til mikroorganismen som helhet. Hvis ytre påvirkninger(kjemoterapeutika, plantevernmidler og andre giftstoffer, stress, virulente mikroorganismer, etc.) overskrider i intensitet kompenserende mekanismer økologisk system"en makroorganisme er dens normale mikroflora," så begynner forbigående mikroflora å dominere i mikrobiocenoser, noe som fører til utvikling av lokale infeksjonsprosesser, eller til og med generalisert infeksjon og andre komplikasjoner. Dermed er det åpenbart at dyreorganismen og mikrofloraen som bor i den er gjensidig avhengige og sameksisterende deler enhetlig system. Fra et økologisk synspunkt er samspillet mellom makro- og mikroorganismer et spesielt tilfelle av en universelt utbredt symbiose i den levende verden med sine ulike former(kommensalisme, gjensidighet, parasittisme, predasjon, etc.). Basert på ovenstående følger det at interaksjonen mellom normal mikroflora og vertsorganismen hovedsakelig utføres på nivået av gjensidighet. Tarmmikroorganismer, som er en del av normalfloraen, representerer samtidig en kompleks selvregulerende åpent system, der deres forskjellige populasjoner har forskjellige relasjoner både på nivået av deres lokalsamfunn og med vertsorganismen. Den mest merkbare rollen spilles av deres konkurransedyktige og antagonistiske egenskaper, som hovedsakelig bestemmer normal funksjon enhetlig økologisk system: animalsk organisme - dens miljø

Send ditt gode arbeid i kunnskapsbasen er enkelt. Bruk skjemaet nedenfor

Studenter, hovedfagsstudenter, unge forskere som bruker kunnskapsbasen i studiene og arbeidet vil være deg veldig takknemlig.

Lagt ut på http://www.allbest.ru

DEN RUSSISKE FØDERASJONS LANDBRUKSMINISTERIET

FSBEI HPE "URAL STATE

Landbruksuniversitetet"

ABSTRAKT

i disiplinen: "Microbiology of Meat"

om emnet "Mikroflora av dyrekroppen"

Jekaterinburg

MEDbesittelse

Introduksjon

1. Definisjoner, terminologi

2. Artssammensetning og kvantitative egenskaper til mikrofloraen til de viktigste områdene av dyrets kropp

3. Fordeling av mikroorganismer mellom deler av mage-tarmkanalen

4. Forskjeller i kroppens mikroflora til forskjellige dyrearter

5. Normal mikroflora i kroppen og patogene mikroorganismer

6. Morfofunksjonell rolle og metabolsk funksjon av kroppens automikroflora

Bibliografi

Idirigere

Mikrofloraen til pattedyr, inkludert gårdsdyr, husdyr og mennesker, begynte å bli studert sammen med utviklingen av mikrobiologi som en vitenskap, med ankomsten av de store oppdagelsene til L. Pasteur, R. Koch, I. I. Mechnikov, deres studenter og samarbeidspartnere. Således, i 1885, isolerte T. Escherich fra avføringen til barn en obligatorisk representant for tarmmikrofloraen - E. coli, funnet i nesten alle pattedyr, fugler, fisk, krypdyr, amfibier, insekter, etc. Etter 7 år ble den første data om betydningen av coli for vital aktivitet og helse til makroorganismen. S. O. Jensen (1893) fant det forskjellige typer og stammer av E. coli kan være både patogene for dyr (forårsaker septisk sykdom og diaré hos kalver) og ikke-patogene, dvs. fullstendig ufarlige og til og med fordelaktige innbyggere i tarmene til dyr og mennesker. I 1900 oppdaget G. Tissier bifibakterier i avføringen til nyfødte og obligatoriske representanter for kroppens normale tarmmikroflora i alle perioder av livet. Melkesyrestaver (L. acidophilus) ble isolert av Moreau i 1900.

1. OMdefinisjoner, terminologi

Normal mikroflora er en åpen biocenose av mikroorganismer som finnes i friske mennesker og dyr (V.G. Petrovskaya, O.P. Marko, 1976). Denne biocenosen skal være karakteristisk for en helt sunn organisme; det er fysiologisk, det vil si at det bidrar til å opprettholde den sunne statusen til makroorganismen, korrekt administrering av dens normale fysiologiske funksjoner. Hele mikrofloraen til et dyrs kropp kan også kalles automikroflora (i henhold til betydningen av ordet "auto"), det vil si mikroflora av enhver sammensetning (O.V. Chakhava, 1982) av en gitt organisme under normale og patologiske forhold.

En rekke forfattere deler den normale mikrofloraen, bare assosiert med kroppens sunne status, i to deler:

1. obligat, konstant del, dannet i fylogeni og ontogenese i evolusjonsprosessen, som også kalles urfolk (dvs. lokal), autokton (urfolk), bosatt, etc.;

2. valgfritt eller forbigående.

Sammensetningen av automikrofloraen kan med jevne mellomrom inkludere patogene mikroorganismer som ved et uhell trenger inn i makroorganismen.

Sammensetning av kroppens mikroflora

2. Iartssammensetning og kvantitative egenskaper til mikrofloraen til de viktigste områdene av dyrets kropp

Som regel er titalls og hundrevis av arter av forskjellige mikroorganismer assosiert med et dyrs kropp. De, som V.G. Petrovskaya og O.P. Marko (1976) skriver, er forpliktende for organismen som helhet. Mange typer mikroorganismer finnes i mange områder av kroppen, og varierer kun kvantitativt. Kvantitative variasjoner er mulig i samme mikroflora avhengig av arten av pattedyr. De fleste dyr er preget av generelle gjennomsnittsindikatorer for en rekke områder av kroppen. For eksempel er de distale, nedre delene av mage-tarmkanalen preget av følgende mikrobielle grupper identifisert i tarminnholdet eller avføringen (tabell 1).

Tabell 1. Mikroflora i nedre mage-tarmkanal

	Antall mikrober i 1 g tarmmateriale
Bifidobakterier	107–109 (opptil 1010)
Bacteroides	1010 (opptil 1011)
Peptokokker
Peptostreptokokker
Coprococci
Ruminococcus
Fusobakterier
Eubakterier
Clostridia
Vilonella
Anaerobe gramnegative kokker av slekten Megasphaera
Ulike grupper av spiralformede (buede) bakterier, spiroketter
Laktobaciller
Escherichia
Enterokokker
Mer forbigående kan presenteres:
Andre representanter for enterobakterier (Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Enterobacter, etc.)
Pseudomonas
Staphylococcus
Andre streptokokker
Difteroider
Aerobe basiller
Sopp, actinomycetes

På toppen av tabellen. 1. Kun obligatoriske anaerobe mikroorganismer vises - representanter for tarmfloraen. Det er nå fastslått at andelen strengt anaerobe arter i tarmen utgjør 95-99 %, og alle aerobe og fakultative anaerobe arter utgjør de resterende 1-5 %. mikroflora kroppsdyr organisme

Til tross for at det lever titalls og hundrevis (opptil 400) kjente arter av mikroorganismer i tarmene, kan det også eksistere helt ukjente mikroorganismer der.. I blindtarmen og tykktarmen til enkelte gnagere har altså de siste tiårene tilstedeværelsen av s.k. filamentøse segmenterte bakterier, som er svært nært forbundet med overflaten (glykokalyx, børstekant) av epitelceller i tarmslimhinnen. Den tynne enden av disse lange, filamentøse bakteriene er forsenket mellom mikrovilli i børstekanten til epitelceller og ser ut til å være festet der for å presse mot cellemembranene. Det kan være så mange av disse bakteriene at de i likhet med gress dekker overflaten av slimhinnen. Dette er også strenge anaerober (obligatoriske representanter for tarmmikrofloraen til gnagere), gunstige arter for kroppen, som i stor grad normaliserer tarmfunksjoner. Disse bakteriene ble imidlertid kun påvist ved bakterioskopiske metoder (ved bruk av elektronskannende mikroskopi av deler av tarmveggen). Filamentøse bakterier vokser ikke på næringsmedier kjent for oss; de kan bare overleve på faste agarmedier i ikke mer enn én uke) J. P. Koopman et. et al., 1984).

3. Rdistribusjon av mikroorganismer mellom deler av mage-tarmkanalen

På grunn av høy surhet magesaft magen inneholder et lite antall mikroorganismer; Disse er hovedsakelig syrebestandig mikroflora - laktobaciller, streptokokker, gjær, sardiner, etc. Antall mikrober der er 10 3 /g innhold.

Mikroflora i tolvfingertarmen og jejunum

Det er mikroorganismer overalt i tarmene. Hvis de ikke var til stede i noen avdeling, ville ikke peritonitt av mikrobiell etiologi oppstå på grunn av tarmskade. Bare i de proksimale delene av tynntarmen er det færre typer mikroflora enn i tykktarmen. Disse er laktobaciller, enterokokker, sardiner, sopp, i de nedre delene øker antallet bifidobakterier, coli. Kvantitativt kan denne mikrofloraen variere i forskjellige individer. En minimal grad av forurensning er mulig (10 1 - 10 3 / g innhold), og en betydelig grad - 10 3 - 10 4 / g Mengden og sammensetningen av mikrofloraen i tykktarmen er presentert i tabell 1.

Hudens mikroflora

De viktigste representantene for hudmikrofloraen er difterois (corynebakterier, propioniske bakterier), muggsopp, gjær, sporeaerobe basiller (basill), stafylokokker (primært S. epidermidis dominerer, men S. aureus er også tilstede i små mengder på sunn hud ).

Mikroflora i luftveiene

På slimhinnene i luftveiene er de fleste mikroorganismene i nasopharynx, bak strupehodet er antallet mye mindre, enda mindre i de store bronkiene og i dypet av lungene frisk kropp det er ingen mikroflora i det hele tatt.

I nesegangene er det difteroider, først og fremst corynebakterier, permanente stafylokokker (resident S. epi dermidis), Neisseria hemophilus-bakterier, streptokokker (alfa-hemolytiske); i nasopharynx - corynebakterier, streptokokker (S. votter, S. salivarius, etc.), stafylokokker, neisseoii, vilonella, hemophilus-bakterier, enterobakterier, bakteroides, sopp, enterokokker, laktobaciller, Pseudomonas aeruginosaly funnet, aeruginosaly V. subtil er osv.

Mikrofloraen i de dypere delene av luftveiene er mindre studert (A - Halperin - Scottetal., 1982). Hos mennesker skyldes dette vanskeligheter med å skaffe materiale. Hos dyr er materialet mer tilgjengelig for forskning (avlivede dyr kan brukes). Vi studerte mikrofloraen i de midtre luftveiene hos friske griser, inkludert deres miniatyr (laboratorie) variasjon; resultatene er presentert i tabell. 2.

Tabell 2. Mikroflora av slimhinnen i luftrøret og store bronkier hos friske griser

De fire første representantene ble identifisert konstant (100 %), færre fastboende (1/2-1/3 tilfeller) ble identifisert: laktobaciller (10 2 -10 3), Escherichia coli (10 2 -11 3), muggsopp (10 2 --10 4), gjær. Andre forfattere bemerket forbigående transport av Proteus, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og representanter for aerobe basiller. Vi identifiserte en gang Bacteroides melaninoge-nicus i samme forbindelse.

Fødselsmikroflorax stier til pattedyr

Forskning de siste årene, hovedsakelig av utenlandske forfattere (Boyd, 1987; A. V. Onderdonketal., 1986; J. M. Milleretal., 1986; A. N. Masfarietal., 1986; H. Knotheua. 1987), har vist at mikrofloraen som koloniserer (dvs.) slimhinnene i fødselskanalen er svært mangfoldige og rike på arter. Komponentene i normal mikroflora er bredt representert; den inneholder mange strengt anaerobe mikroorganismer (tabell 3).

Tabell 3. Mikroflora i fødselskanalen (vagina, livmorhals)

Navn på mikrobielle grupper (slekt eller art)	Hyppighet av forekomst, %
Obligatoriske anaerobe mikroorganismer:
Bacteroides
Bifidobakterier
Peptokokker, peptostreptokokker
Vilonella
Eubakterier
Clostridia
Valgfrie anaerobe og aerobe mikroorganismer:
Laktobaciller
Escherichia coli og andre enterobakterier
Corynebakterier
Staphylococcus
Streptokokker

Hvis vi sammenligner de mikrobielle artene i fødselskanalen med mikrofloraen i andre områder av kroppen, finner vi at mikrofloraen i morens fødselskanal er lik i denne forbindelse med hovedgruppene av mikrobielle innbyggere i kroppen. dyret mottar den fremtidige unge organismen, det vil si obligatoriske representanter for dens normale mikroflora når den passerer gjennom fødselskanalen mor. Ytterligere kolonisering av kroppen til et ungt dyr skjer fra denne avlen av evolusjonært basert mikroflora mottatt fra moren. Det skal bemerkes at hos en sunn kvinne er fosteret i livmoren sterilt til fødselen begynner. Imidlertid bebor den riktig dannede (valgt i evolusjonsprosessen) normale mikrofloraen til et dyrs kropp ikke fullt ut kroppen umiddelbart, men i løpet av noen få dager og klarer å formere seg i visse proporsjoner. V. Brown gir følgende sekvens av dannelsen i de første 3 dagene av en nyfødts liv: bakterier oppdages i de aller første prøvene tatt fra den nyfødtes kropp umiddelbart etter fødselen. På neseslimhinnen var således koagulase-negative stafylokokker (S. epidermidis) i utgangspunktet dominerende; på svelgets slimhinne - de samme stafylokokkene og streptokokkene, samt en liten mengde epterobakterier. I endetarmen den 1. dagen ble det allerede funnet E. coli, enterokokker og de samme stafylokokkene, og på den tredje dagen etter fødselen ble det etablert en mikrobiell biocenose, mest vanlig for den normale mikrofloraen i tykktarmen (W. Braun) , F. Spenckcr u. a., 1987).

4. OMForskjeller i kroppens mikroflora av forskjellige dyrearter

Ovennevnte forpliktende representanter for mikrofloraen er karakteristiske for de fleste innenlandske og landbrukspattedyr og menneskekroppen. Avhengig av dyretypen kan antallet mikrobielle grupper endres, men ikke artssammensetningen. Hos hunder er antallet E. coli og laktobaciller i tykktarmen det samme som vist i tabellen. 1. Imidlertid var bifidobakterier en størrelsesorden lavere (10 8 i 1 g), streptokokker (S. lactis, S. mitis, enterokokker) og clostridier var en størrelsesorden høyere. Hos rotter og mus (laboratorie) ble også antall melkesyrebasiller (melkesyrebakterier) økt, og det var flere streptokokker og clostridier. Disse dyrene hadde få E. coli i tarmmikrofloraen og antallet bifidobakterier ble redusert. Redusert antall E. coli og marsvin(ifølge V.I. Orlovsky). I avføringen til marsvin, ifølge vår forskning, var E. coli inneholdt i området 10 3 -10 4 per 1 g. Hos kaniner dominerte bakterieoider (opptil 10 9 -10 10 per 1 g), antallet av E. coli ble betydelig redusert (ofte til og med opptil 10 2 i 1 g) og laktobaciller.

Hos friske griser (ifølge våre data) var mikrofloraen i luftrøret og store bronkier verken kvantitativt eller kvalitativt merkbart forskjellig fra gjennomsnittsindikatorene og var veldig lik den menneskelige mikrofloraen. Deres tarmmikroflora var også preget av visse likheter. Vommikrofloraen til drøvtyggere er preget av spesifikke egenskaper. Dette skyldes i stor grad tilstedeværelsen av bakterier som bryter ned fiber. Imidlertid er cellulolytiske bakterier (og fnbrolytiske bakterier generelt), karakteristiske for fordøyelseskanalen til drøvtyggere, på ingen måte symbionter for disse dyrene alene. I blindtarmen til griser og mange planteetere spilles således en viktig rolle av slike brytere av cellulose- og hemicellulosefibre, felles for drøvtyggere, som Bacteroides succinogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola og andre (V. H. Varel, 1987).

5. Nnormal mikroflora i kroppen og patogene mikroorganismer

De obligatoriske makroorganismene oppført ovenfor er hovedsakelig representanter for den pepatogene mikrofloraen. Mange arter inkludert i disse gruppene kalles til og med symbionter av makroorganismen (laktobakterier, bifldobakterier) og er nyttige for det. Visse fordelaktige funksjoner er identifisert i mange ikke-patogene arter av clostridia, bakterioider, eubakterier, enterokokker, ikke-patogene Escherichia coli, etc. Disse og andre representanter for kroppens mikroflora kalles "normal" mikroflora. Men fra tid til annen inngår også mindre ufarlige, opportunistiske og høypatogene mikroorganismer i mikrobiocenosen som er fysiologisk for makroorganismen. I fremtiden kan disse patogenene:

b eksisterer i kroppen i mer eller mindre lang tid som en del av hele komplekset av dens automikroflora; i slike tilfeller dannes en transport av patogene mikrober, men kvantitativt råder fortsatt normal mikroflora;

b bli fortrengt (raskt eller noe senere) fra makroorganismen av gunstige symbiotiske representanter for normal (autokton) mikroflora og eliminert;

b å formere seg, fortrenge den normale mikrofloraen på en slik måte at de med en viss grad av kolonisering av makroorganismen kan forårsake en tilsvarende sykdom.

I tarmen til dyr og mennesker, for eksempel, i tillegg til visse typer ikke-patogene clostridia, lever C. perfringens i små mengder. I hele mikrofloraen til et friskt dyr overstiger ikke mengden av C. perfringens 10 - 11 5 per 1 g. Men i nærvær av visse forhold, muligens assosiert med forstyrrelser i den normale mikrofloraen, formerer patogen C. perfringens seg på tarmslimhinnen i et stort antall(10 7 --10 9 eller mer), forårsaker anaerob infeksjon. I dette tilfellet fortrenger den til og med den normale mikrofloraen og kan påvises i scarification av ileal mucosa i nesten ren kultur. På lignende måte Tarmkoliform infeksjon utvikles i tynntarmen til unge dyr, bare der formerer patogene typer av E. coli seg like raskt; med kolera blir overflaten av tarmslimhinnen kolonisert av Vibrio cholerae, etc.

6. Mortofunksjonell rolle og metabolsk funksjon av kroppens automikroflora

Automikroflora påvirker makroorganismen etter fødselen på en slik måte at strukturen og funksjonene til en rekke organer i kontakt med det ytre miljøet modnes og dannes under dens påvirkning. På denne måten får de sitt morfofunksjonelle utseende hos et voksent dyr. gastrointestinale, luftveier, kjønnsorganer og andre organer. Et nytt felt innen biologisk vitenskap - gnotobiologi, som har vært i utvikling siden L. Pasteurs tid, har gjort det mulig å forstå at mange immunbiologiske trekk ved en voksen, normalt utviklet dyreorganisme dannes under påvirkning av automikrofloraen av kroppen sin. Bakteriefrie dyr (gnotobioter) oppnådd keisersnitt og deretter holdt i lang tid i spesielle sterile gnotobiologiske isolatorer uten tilgang til dem for noen levedyktig mikroflora, har funksjonene til den embryonale tilstanden til slimhinnene som kommuniserer med det ytre miljøet til organene. Deres immunbiologiske status beholder også embryonale trekk. Hypoplasi av lymfoid vev observeres primært i disse organene. Kimfrie dyr har færre immunkompetente cellulære elementer og immunglobuliner. Imidlertid er det karakteristisk at organismen til et slikt gnotobiotisk dyr potensielt forblir i stand til å utvikle immunbiologiske evner, og bare på grunn av mangelen på antigene stimuli som kommer fra automikrofloraen hos vanlige dyr (fra fødselen), gjennomgikk den ikke en naturlig forekommende utvikling som berører helheten immunforsvar generelt, og lokale lymfoide ansamlinger av slimhinner i organer som tarm, luftveier, øye, nese, øre osv. I prosessen. individuell utvikling av dyrets kropp, er det fra dets automikroflora at effektene følger, inkludert antigene stimuli, som bestemmer den normale immunomorfofunksjonelle tilstanden til et vanlig voksent dyr.

Mikrofloraen i et dyrs kropp, spesielt mikrofloraen i mage-tarmkanalen, utfører viktige metabolske funksjoner for kroppen: den påvirker absorpsjonen i tynntarmen, dens enzymer deltar i nedbrytningen og metabolismen av gallesyrer i tarmen, og danner uvanlige. fettsyrer i fordøyelseskanalen. Under påvirkning av mikroflora oppstår katabolismen av noen fordøyelsesenzymer av makroorganismen i tarmen; enterokinase og alkalisk fosfatase inaktiveres, desintegrerer, i tykktarmen går noen immunglobuliner i fordøyelseskanalen i oppløsning, har oppfylt sin funksjon, etc. Mikrofloraen i mage-tarmkanalen er involvert i syntesen av mange vitaminer som er nødvendige for makroorganismen. Dens representanter (for eksempel en rekke arter av bakterieoider, anaerobe streptokokker, etc.) med deres enzymer er i stand til å bryte ned fiber og pektinstoffer som er ufordøyelige av dyrekroppen alene.

MEDliste over litteratur

1. Baltrashevich A.K. et al. Fast medium uten blod og dets halvflytende og flytende versjoner for dyrking av bakterieoider / Scientific Research Laboratory of Experimental Biological Models of the USSR Academy of Medical Sciences. M. 1978 7 s.

2. Goncharova G.I. Om metoden for å dyrke V. bifidum // Laboratoriearbeid. 1968. nr. 2. S. 100--102.

3. I.N. Blokhina E, S. Voronin et al. Retningslinjer om isolering og identifisering av betinget patogene enterobakterier og salmonella ved akutte tarmsykdommer hos unge husdyr / M: MBA, 1990. 32 s.

4. Petrovskaya V. G., Marco O. P. Menneskelig mikroflora under normale og patologiske forhold. M.: Medisin, 1976. 221 s.

5. Chakhava O. V. et al. Mikrobiologiske og immunologiske grunnlag for gnotobiologi. M.: Medisin, 1982. 159 s.

Skrevet på Allbest.ru

...

Lignende dokumenter

Kjennetegn på hovedindikatorene for mikroflora av jord, vann, luft, menneskekroppen og plantematerialer. Mikroorganismers rolle i syklusen av stoffer i naturen. Påvirkning av miljøfaktorer på mikroorganismer. Mål og mål for sanitær mikrobiologi.

sammendrag, lagt til 06.12.2011

Bestemmelse og analyse av hovedtrekkene og essensen av epifytisk mikroflora - mikroorganismer som lever på overflaten av de overjordiske delene av planter og i rhizosfærens sone. Bli kjent med karakteristiske trekk, iboende i representanter for epifytisk mikroflora.

avhandling, lagt til 02.01.2018

Sammensetning og virksomhet ved Institutt for mikrobiologi og immunologi. Prinsipper for arbeid i et mikrobiologisk laboratorium. Klargjøring av redskaper og verktøy. Teknikker for prøvetaking, inokulering og tilberedning av næringsmedier. Metoder for å identifisere mikroorganismer.

praksisrapport, lagt til 19.10.2015

Påvirkning av fysisk aktivitet på kroppens tilstand. Tyngdepunkt og lastfordeling ved flytting. Fysiologiske indikatorer på muskelkondisjon. Regulering av opprettholdelse av holdning og bevegelse av dyret. Lillehjernens rolle i reguleringen av kroppsposisjon.

abstrakt, lagt til 21.12.2013

Hovedegenskapene til melk og årsakene til patogen mikroflora. Essensen av de biokjemiske prosessene med gjæring og forfall. Faser av endringer i mikrofloraen til fersk melk. Karakteristisk fermenterte melkeprodukter, funksjoner ved deres bruk av mennesker.

kursarbeid, lagt til 04.12.2012

Studie av hoveddelene av mage-tarmkanalen. Studie av mikrofloraen i menneskets mage og tarm. Kjennetegn på artssammensetning og gjennomsnittlig konsentrasjon av bakterier. Enterokokkers rolle i å sikre koloniseringsmotstand i slimhinnen.

presentasjon, lagt til 15.03.2017

test, lagt til 27.09.2009

Geografiske trekk ved Arktis. Egenskaper og levekår for obligatoriske psykrofiler, studie av samfunn av paleoorganismer permafrost. Antallet levedyktig mikroflora i frosne bergarter, dens studie ved metoden for kumulativ dyrking.

sammendrag, lagt til 29.03.2012

Studie av konseptet fysisk og kjemisk termoregulering. Isotermi - konstant kroppstemperatur. Faktorer som påvirker kroppstemperaturen. Årsaker og tegn på hypotermi og hypertermi. Steder for temperaturmåling. Typer feber. Herder kroppen.

presentasjon, lagt til 21.10.2013

Analytisk gjennomgang av data vedr artsmangfold representanter for reservoarets mikrokosmos. Levevilkår for marine mikroorganismer. Studie ved mikrokopiering. Klynger av encellede alger. Sammensetningen av mikroflora som er karakteristisk for en ferskvannsforekomst.

Intizarov Mikhail Mikhailovich, akademiker ved det russiske akademiet for landbruksvitenskap, prof..

FORORD

Når du vurderer måter å bekjempe mange Smittsomme sykdommer bakteriell og viral etiologi oftere fokuserer de på patogene mikroorganismer - årsakene til disse sykdommene, og sjeldnere ta hensyn til den medfølgende normale mikrofloraen til dyrekroppen. Men i en rekke tilfeller er det den vanlige mikrofloraen som blir av stor betydning for forekomsten eller utviklingen av sykdommen, fremme eller forhindre dens manifestasjon. Noen ganger blir vanlig mikroflora kilden til de patogene eller betinget patogene infeksjonsmidlene som forårsaker endogen infeksjon, manifestasjon av andre infeksjoner, etc. Under andre omstendigheter blokkerer komplekset av vanlig mikroflora i dyrets kropp veiene og mulighetene for utvikling av smittsom prosess forårsaket av visse patogene mikroorganismer. Kjenn derfor sammensetningen, egenskapene, kvantitative egenskaper, biologisk betydning ulike grupper og representanter for den normale mikrofloraen i kroppen (pattedyr, inkludert husdyr, husdyr og mennesker) bør være leger, biologer, husdyrarbeidere, universitetslærere og forskere.

Introduksjon

Mikrofloraen til pattedyr, inkludert gårdsdyr, husdyr og mennesker, begynte å bli studert sammen med utviklingen av mikrobiologi som en vitenskap, med ankomsten av de store oppdagelsene til L. Pasteur, R. Koch, I. I. Mechnikov, deres studenter og samarbeidspartnere. Således, i 1885, isolerte T. Escherich fra avføringen til barn en obligatorisk representant for tarmmikrofloraen - E. coli, som finnes i nesten alle pattedyr, fugler, fisk, krypdyr, amfibier, insekter, etc. Etter 7 år, de første dataene dukket opp om viktigheten av tarmstikker for vital aktivitet, helsen til makroorganismen. S. O. Jensen (1893) fastslo at ulike typer og stammer av E. coli kan være både patogene for dyr (forårsaker septisk sykdom og diaré hos kalver) og ikke-patogene, dvs. fullstendig ufarlige og til og med fordelaktige innbyggere i tarmen til dyr og mennesker. I 1900 oppdaget G. Tissier bifide bakterier og lime i avføringen til nyfødte og obligatoriske representanter for kroppens normale tarmmikroflora i alle perioder av livet. Melkesyrestaver (L. acidophilus) ble isolert av Moreau i 1900.

Definisjoner, terminologi

Normal mikroflora er en åpen biocenose av mikroorganismer som finnes hos friske mennesker og dyr (V.G. Petrovskaya, O.P. Marko, 1976). Denne biocenosen skal være karakteristisk for en helt sunn organisme; det er fysiologisk, det vil si at det bidrar til å opprettholde den sunne statusen til makroorganismen og den korrekte ytelsen til dens normale fysiologiske funksjoner. Hele mikrofloraen til et dyrs kropp kan også kalles automikroflora (i henhold til betydningen av ordet "auto"), det vil si mikroflora av enhver sammensetning (O.V. Chakhava, 1982) av en gitt organisme under normale og patologiske forhold.

En rekke forfattere deler den normale mikrofloraen, bare assosiert med kroppens sunne status, i to deler:

1) obligat, konstant del, dannet i fylogenese og ontogenese V evolusjonsprosessen, som også kalles urbefolkning (dvs. lokal), autokton (urbefolkning), bosatt, etc.;

2) valgfritt eller forbigående.

Sammensetningen av automikrofloraen kan med jevne mellomrom inkludere patogene mikroorganismer som ved et uhell trenger inn i makroorganismen.

Artssammensetning og kvantitative egenskapermikroflora av de viktigste områdene av dyrets kropp

Som regel er titalls og hundrevis av arter av forskjellige mikroorganismer assosiert med et dyrs kropp. De , som V.G. Petrovskaya og O.P. Marko (1976) skriver, er de forpliktende for organismen som helhet. Mange typer mikroorganismer finnes i mange områder av kroppen, og varierer kun kvantitativt. Kvantitative variasjoner er mulig i samme mikroflora avhengig av arten av pattedyr. De fleste dyr er preget av generelle gjennomsnittsindikatorer for en rekke områder av kroppen. For eksempel er de distale, nedre delene av mage-tarmkanalen preget av følgende mikrobielle grupper identifisert i tarminnholdet eller avføringen (tabell 1).

På toppen av tabellen. 1. Kun obligatoriske anaerobe mikroorganismer vises - representanter for tarmfloraen. Det er nå fastslått at strengt anaerobe arter i tarmen utgjør 95-99 %, og alle-aerobe og fakultative anaerobe arter står for de resterende 1-5 %.

Fordeling av mikroorganismer mellom deler av mage-tarmkanalen

På grunn av den høye surheten til magesaft, inneholder magen et lite antall mikroorganismer; Disse er hovedsakelig syrebestandig mikroflora - laktobaciller, streptokokker, gjær, sardiner, etc. Antall mikrober der er 10 3 /g innhold.

Mikroflora i tolvfingertarmen og jejunum

Det er mikroorganismer i tarmen. Hvis de ikke var til stede i noen avdeling, ville ikke peritonitt av mikrobiell etiologi oppstå på grunn av tarmskade. Bare i de proksimale delene av tynntarmen er det færre typer mikroflora enn i tykktarmen. Dette er laktobaciller, enterokokker, sardiner, sopp, i nedre seksjoner øker antallet bifidobakterier og E. coli. Kvantitativt kan denne mikrofloraen variere i forskjellige individer. En minimal grad av forurensning er mulig (10 1 - 10 3 /g innhold), og en betydelig - 10 3 - 10 4 /g Mengden og sammensetningen av mikrofloraen i tykktarmen er presentert i tabellen 1.

Hudens mikroflora

De viktigste representantene for hudmikrofloraen er difterois (corynebakterier, propionbakterier), muggsopp, gjærsopp, sporebærende aerobe basiller (basill), stafylokokker (primært S. epidermidis dominerer, men på frisk hud er S. aureus også til stede i små mengder ).

Mikroflora i luftveiene

På slimhinnene i luftveiene er de fleste mikroorganismer i nasopharynx-området, bak strupehodet er antallet mye mindre, enda mindre i de store bronkiene, og i dypet av lungene til en sunn organisme er det ingen mikroflora ved alle.

I nesegangene er det difteroider, primært hornhinnebakterier, permanente stafylokokker (resident S. epi dermidis), neisseria, hemophilus-bakterier, streptokokker (alfa-hemolytiske); i nasopharynx - corynebacteria, streptokokker (S. votter, S. salivarius, etc.), stafylokokker, Neisseoii, ViloNella, hemophilus-bakterier, enterobakterier, bacteroides, sopp, enterokokker, laktobaciller, Pseudomonas aeruginosac, type B. forbigående funnet er osv.

Mikrofloraen i de dypere delene av luftveiene er mindre studert (A - Halperin - Scott et al., 1982). Hos mennesker skyldes dette vanskeligheter med å skaffe materiale. Hos dyr er materialet mer tilgjengelig for forskning (avlivede dyr kan brukes). Vi studerte mikrofloraen i de midtre luftveiene hos friske griser, inkludert deres miniatyr (laboratorie) variasjon; resultatene er presentert i tabell. 2.

De fire første representantene ble identifisert konstant (100 %), færre fastboende (1/2-1/3 tilfeller) ble identifisert: laktobaciller (10 2 -10 3), Escherichia coli (10 2 -III 3), muggsopp (10 2 -10 4), gjær. Andre forfattere bemerket forbigående transport av Proteus, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og representanter for aerobe basiller. I denne forbindelse identifiserte vi en gang Bacteroides melaninoge - nicus.

Mikroflora i fødselskanalen til pattedyr

Forskning de siste årene, hovedsakelig av utenlandske forfattere (Boyd, 1987; A. B. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u. a. 1987), viste at mikrofloraen som koloniserer (dvs. befolker) slimhinnene i fødselskanalen er svært mangfoldig og rik på arter. Komponentene i normal mikroflora er bredt representert; den inneholder mange strengt anaerobe mikroorganismer (tabell 3).

Imidlertid bebor den riktig dannede (valgt i evolusjonsprosessen) normale mikrofloraen til et dyrs kropp ikke fullt ut kroppen umiddelbart, men i løpet av noen få dager og klarer å formere seg i visse proporsjoner. V. Brown gir følgende sekvens av dannelsen i de første 3 dagene av en nyfødts liv: bakterier oppdages i de aller første prøvene tatt fra den nyfødtes kropp umiddelbart etter fødselen. På neseslimhinnen var således koagulase-negative stafylokokker (S. epidermidis) i utgangspunktet dominerende; på svelgets slimhinne - de samme stafylokokkene og streptokokkene, samt en liten mengde epterobakterier. I endetarmen den 1. dagen ble det allerede funnet E. coli, enterokokker og de samme stafylokokkene, og på den tredje dagen etter fødselen ble det etablert en mikrobiell biocenose, mest vanlig for den normale mikrofloraen i tykktarmen (W. Braun) , F. Spenckcr u. a., 1987).

Forskjeller i kroppens mikroflora av forskjellige dyrearter

Ovennevnte forpliktende representanter for mikrofloraen er karakteristiske for de fleste innenlandske og landbrukspattedyr og menneskekroppen. Avhengig av dyretypen kan antallet mikrobielle grupper endres, men ikke artssammensetningen. Hos hunder er antallet E. coli og laktobaciller i tykktarmen det samme som vist i tabellen. 1. Imidlertid var bifidobakterier en størrelsesorden lavere (10 8 i 1 g), streptokokker (S. lactis, S. mitis, enterokokker) og clostridier var en størrelsesorden høyere. Hos rotter og mus (laboratorie) ble antallet melkesyrebasiller (melkesyrebakterier) økt med samme mengde, og det var flere streptokokker og klostridier. Disse dyrene hadde få E. coli i tarmmikrofloraen og antallet bifidobakterier ble redusert. Antallet E. coli reduseres også hos marsvin (ifølge V.I. Orlovsky). I avføringen til marsvin, ifølge vår forskning, var E. coli inneholdt innenfor 10 3 -10 4 per 1 g. Hos kaniner dominerte bakterieoider (opptil 10 9 -10 10 per 1 g), antall E. coli ble betydelig redusert (ofte til og med opptil 10 2 i 1 g) og laktobaciller.

Vommikrofloraen til drøvtyggere er preget av spesifikke egenskaper. Dette skyldes i stor grad tilstedeværelsen av bakterier som bryter ned fiber. Imidlertid er cellulolytiske bakterier (og fibrolytiske bakterier generelt), karakteristiske for fordøyelseskanalen til drøvtyggere, på ingen måte symbionter for disse dyrene alene. I blindtarmen til griser og mange planteetere spilles således en viktig rolle av slike brytere av cellulose- og hemicellulosefibre, felles for drøvtyggere, som Bacteroides succi-nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola og andre (V. H. Varel, 1987).

Normal mikroflora i kroppen og patogene mikroorganismer

a) eksisterer i kroppen i mer eller mindre lang tid
som en del av hele komplekset av dens automikroflora; i slike tilfeller dannes en transport av patogene mikrober, men kvantitativt råder fortsatt normal mikroflora;

b) bli tvunget ut (raskt eller noe senere) fra makroorganismen av fordelaktige symbiotiske representanter for normal mikroflora og eliminert;

c) multiplisere, fortrenge den normale mikrofloraen på en slik måte at de, med en viss grad av kolonisering av makroorganismen, kan forårsake en tilsvarende sykdom.

I tarmen til dyr og mennesker, for eksempel, i tillegg til visse typer ikke-patogene clostridia, lever C. perfringens i små mengder. I hele mikrofloraen til et friskt dyr overstiger ikke mengden av C. perfringens 10-15 milliard per 1 g. Men i nærvær av visse forhold, muligens assosiert med forstyrrelser i den normale mikrofloraen, formerer patogen C. perfringens seg på tarmslimhinnen i store mengder (10 7 -10 9 eller mer), forårsaker anaerob infeksjon. I dette tilfellet fortrenger den til og med den normale mikrofloraen og kan påvises i scarification av ileal mucosa i nesten ren kultur. På lignende måte utvikles tarm-koinfeksjon i tynntarmen til unge dyr, bare patogene typer av E. coli formerer seg like raskt der; med kolera blir overflaten av tarmslimhinnen kolonisert av Vibrio cholerae, etc.

Biologisk rolle (funksjonell betydning) av normal mikroflora

I løpet av livet til et dyr kommer patogene og betinget patogene mikroorganismer periodisk i kontakt og trenger inn i kroppen, og blir en del av det generelle komplekset av mikroflora. Hvis disse mikroorganismene ikke umiddelbart kan forårsake en sykdom, eksisterer de sammen med annen mikroflora i kroppen i noen tid, men oftere er de forbigående. For munnhulen, blant patogene og betinget patogene fakultative forbigående mikroorganismer, P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, representanter (av slektene Esoherichia, Klebsiella, Proteus; for tarmen er de også enda mer patogene enterobakterier, så vel som B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, noen representanter for slekten Campylobacter, intestinale spiroketter (inkludert patogene, opportunistiske) og mange andre. S. aureus er karakteristisk for hud og slimhinner; også kjent som pneumokokker, etc.

Imidlertid er rollen og betydningen av den gunstige, symbiotiske normale mikrofloraen i kroppen at den ikke lett lar disse patogene fakultativt-forbigående mikroorganismene komme inn i miljøet, inn i de romlige økologiske nisjene som allerede er okkupert av den. De ovennevnte representantene for den autoktone delen av den normale mikrofloraen var de første, selv under passasjen av det nyfødte gjennom morens fødselskanal, som tok sin plass på dyrets kropp, det vil si å kolonisere huden, mage-tarmkanalen og luftveiene, kjønnsorganer og andre deler av kroppen.

Mekanismer som forhindrer kolonisering (invasjon) av dyrekroppen av patogen mikroflora

Det er fastslått at de største populasjonene av den autoktone, obligate delen av den normale mikrofloraen opptar karakteristiske steder i tarmen, et slags territorium i tarmens mikromiljø (D. Savage, 1970). Vi studerte denne økologiske egenskapen til bifidobakterier og bakteroider og fant at de ikke er jevnt fordelt i chymen gjennom hele hulrommet i tarmrøret, men er spredt ut i striper og lag med slim (muciner) som følger alle bøyningene på overflaten. av slimhinnen i tynntarmen. Delvis er de tilstøtende overflaten av epitelcellene i slimhinnen. Siden bifidobakterier, bacteroides og andre først koloniserer disse underregionene av tarmmikromiljøet, skaper de hindringer for mange patogene mikroorganismer som senere trenger inn i tarmen for å nærme seg og fiksere (adhesjon) på slimhinnen. Og dette er en av de ledende faktorene, siden det har blitt fastslått at for å realisere deres patogenisitet (evnen til å forårsake sykdom), eventuelle patogene mikroorganismer, inkludert de som forårsaker tarminfeksjoner, må feste seg til overflaten av tarmepitelceller, for så å formere seg på den, eller ved å trenge dypere inn, kolonisere de samme eller lignende underregionene, i det området hvor store populasjoner allerede har utviklet, for eksempel bifidobakterier. Det viser seg at i dette tilfellet beskytter den bifide floraen til en sunn kropp tarmslimhinnen fra noen patogener, og begrenser deres tilgang til overflaten av epitelcellemembraner og til reseptorer på epitelceller som patogene mikrober trenger å fiksere på.

For mange representanter for den autoktone delen av den normale mikrofloraen er en rekke andre mekanismer for antagonisme mot patogen og opportunistisk mikroflora kjent:

Produksjon av flyktige fettsyrer med en kort kjede av karbonatomer (de er dannet av den strengt anaerobe delen av normal mikroflora);

Dannelse av frie gallemetabolitter (laktobakterier, bifidobakterier, bacteroides, enterokokker og mange andre kan danne dem ved å dekonjugere gallesalter);

Lysozymproduksjon (karakteristisk for laktobaciller, bifidobakterier);

Forsuring av miljøet under produksjon av organiske syrer;

Produksjon av koliciner og bakteriociner (streptokokker, stafylokokker, Escherichia coli, Neisseria, propyaoniske bakterier, etc.);

Syntese av forskjellige antibiotikalignende stoffer av mange melkesyremikroorganismer - Streptococcus lactis, L. acidophilus, L. fermentum, L. brev, L. helveticus, L. pjantarum, etc.;

Konkurranse av ikke-patogene mikroorganismer relatert til patogene arter med patogene arter om de samme reseptorene på cellene til makroorganismen, som deres patogene slektninger også må feste seg til;

Absorpsjon av symbiotiske mikrober fra den normale mikrofloraen til noen viktige komponenter og elementer av ernæringsressurser (for eksempel jern) som er nødvendige for livet til patogene mikrober.

Mange av disse mekanismene og faktorene som er tilstede i representanter for mikrofloraen til dyrets kropp, når de kombineres og interagerer, skaper en slags barriereeffekt - en hindring for spredning av opportunistiske og patogene mikroorganismer i visse områder av dyrets kropp. Resistensen til en makroorganisme mot kolonisering av patogener, skapt av dens vanlige mikroflora, kalles koloniseringsresistens. Denne motstanden mot kolonisering av patogen mikroflora er hovedsakelig skapt av et kompleks nyttige arter strengt anaerobe mikroorganismer som er en del av den normale mikrofloraen: forskjellige representanter for slektene - Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (ikke-patogen), samt fakultative anaerober, for eksempel slekten Lactobacill - lus, ikke-patogen E. coli, S. faecalis, S. faecium og andre. Det er denne delen av de strengt anaerobe representantene for den normale mikrofloraen i kroppen som dominerer i populasjonsstørrelse i hele tarmmikrofloraen innen 95-99%. Av disse grunner regnes den normale mikrofloraen i kroppen ofte som en tilleggsfaktor i den uspesifikke motstanden til kroppen til et sunt dyr og menneske.

Det er veldig viktig å skape og opprettholde forhold der koloniseringen av den nyfødte med normal mikroflora dannes direkte eller indirekte. Veterinærspesialister, administrative og økonomiske arbeidere og husdyroppdrettere må forberede mødre på riktig måte for fødsel, gjennomføre fødsel og sørge for råmelk og melkefôring av nyfødte. Vi må ta vare på tilstanden til den normale mikrofloraen i fødselskanalen.

Veterinærspesialister bør huske på at den normale mikrofloraen i fødselskanalen til sunne kvinner er den fysiologisk baserte avl av gunstige mikroorganismer, som vil bestemme riktig utvikling av hele mikrofloraen i kroppen til det fremtidige dyret. Hvis fødselen er ukomplisert, bør mikrofloraen ikke forstyrres av uberettiget terapeutisk, forebyggende og annen påvirkning; ikke settes inn i fødselskanalen uten tilstrekkelig overbevisende indikasjoner antiseptika, bruk antibiotika fornuftig.

KonseptOdysbakteriose

Det er tilfeller når det evolusjonært etablerte forholdet mellom arter i den normale mikrofloraen er krenket eller de kvantitative forholdene mellom de viktigste gruppene mikroorganismer i kroppens automikroflora, eller kvaliteten på de mikrobielle representantene selv endres. I dette tilfellet oppstår dysbiose. Og dette åpner veien for patogene og betinget patogene representanter for automikrofloraen, som kan invadere eller formere seg i kroppen og forårsake sykdommer, dysfunksjoner, etc. Riktig utforming av den normale mikrofloraen som har utviklet seg i evolusjonsprosessen, dens eubiotiske tilstand , begrenser den betinget patogene delen innenfor visse grenser automikroflora av dyrekroppen.

Morfofunksjonell rolle og metabolsk funksjon av kroppens automikroflora

Automikroflora påvirker makroorganismen etter fødselen på en slik måte at strukturen og funksjonene til en rekke organer i kontakt med det ytre miljøet modnes og dannes under dens påvirkning. På denne måten får gastrointestinale, luftveier, kjønnsorganer og andre organer sitt morfofunksjonelle utseende hos et voksent dyr. Et nytt felt innen biologisk vitenskap - gnotobiologi, som har vært i utvikling siden L. Pasteurs tid, har gjort det mulig å forstå at mange immunbiologiske trekk ved en voksen, normalt utviklet dyreorganisme dannes under påvirkning av automikrofloraen av kroppen sin. Kimfrie dyr (gnotobioter), oppnådd ved keisersnitt og deretter holdt i lang tid i spesielle sterile gnotobiologiske isolatorer uten tilgang til dem av noen levedyktig mikroflora, har trekk ved den embryonale tilstanden til slimhinnene som kommuniserer med det ytre miljøet av organene. Deres immunbiologiske status beholder også embryonale trekk. Hypoplasi av lymfoid vev observeres primært i disse organene. Kimfrie dyr har færre immunkompetente cellulære elementer og immunglobuliner. Imidlertid er det karakteristisk at organismen til et slikt gnotobiotisk dyr potensielt forblir i stand til å utvikle immunbiologiske evner, og bare på grunn av mangelen på antigene stimuli som kommer fra automikrofloraen hos vanlige dyr (fra fødselen), gjennomgikk den ikke en naturlig forekommende utvikling som påvirker hele immunsystemet generelt, og lokale lymfoide ansamlinger av slimhinnene i slike organer som tarm, luftveier, øye, nese, øre, etc. I ferd med individuell utvikling av dyrets kropp, det er fra dens automikroflora at påvirkninger oppstår, inkludert antigene stimuli, som forårsaker den normale immunomorfofunksjonelle tilstanden til et vanlig voksent dyr.

Noen metoder for å overvåke tilstanden til mikrofloraen til et dyrs kropp

Overvåking av tilstanden til mikrofloraen hos spesifikke dyr eller deres grupper vil gjøre det mulig å rettidig korrigere uønskede endringer i den viktige autoktone delen av den normale mikrofloraen, korrigere brudd gjennom kunstig introduksjon av gunstige bakterielle representanter, for eksempel bifidobakterier eller laktobaciller, etc. , og forhindre utviklingen av disbakteriose i svært alvorlige former. Slik kontroll kan oppnås hvis, i rett øyeblikk, mikrobiologiske studier artssammensetning og kvantitative forhold, først og fremst i den autoktone strengt anaerobe mikrofloraen i enkelte områder av dyrets kropp. Til bakteriologisk forskning de tar slim fra slimhinnene, innholdet i organer eller til og med selve organvevet.

Tar materiale. For å undersøke tykktarmen kan avføring brukes, oppsamlet spesielt ved hjelp av sterile rør – katetre – eller andre metoder i sterile beholdere. Noen ganger er det nødvendig å ta innholdet ulike avdelinger mage-tarmkanalen eller andre organer. Dette er hovedsakelig mulig etter slakting av dyr. På denne måten er det mulig å få materiale fra jejunum, tolvfingertarmen, magesekken osv. Å ta deler av tarmen sammen med innholdet gjør det mulig å bestemme mikrofloraen i både hulrommet i fordøyelseskanalen og tarmveggen ved å forberede utskrapinger, homogenater av slimhinnen eller tarmveggen. Å ta materiale fra dyr etter slakting gir også mulighet for en mer fullstendig og omfattende bestemmelse av den normale mikrofloraen i fødselens øvre og midtre luftveier (luftrør, bronkier, etc.).

Kvantitativ forskning. For å bestemme mengdene av forskjellige mikroorganismer, brukes materiale tatt fra et dyr på en eller annen måte for å tilberede 9-10 ti ganger fortynninger av det (fra 10 1 til 10 10) i en steril saltvannsløsning eller noe (tilsvarende typen mikrobe) sterilt flytende næringsmedium. Deretter, fra hver fortynning, fra mindre til mer konsentrert, blir de sådd på passende næringsmedium.

Siden prøvene som studeres er biologiske substrater med blandet mikroflora, er det nødvendig å velge medier på en slik måte at hver tilfredsstiller vekstbehovene til den ønskede mikrobielle slekten eller arten og samtidig hemmer veksten av annen medfølgende mikroflora. Derfor er det ønskelig at mediene er selektive. Av biologisk rolle og betydning i den normale mikrofloraen, er dens autoktone strengt anaerobe del viktigere. Teknikker for påvisning er basert på bruk av passende næringsmedier og spesielle metoder for anaerob dyrking; De fleste av de ovennevnte strengt anaerobe mikroorganismene kan dyrkes på et nytt, beriket og universelt næringsmedium nr. 105 av A.K. Baltrashevich et al. (1978). Dette mediet har en kompleks sammensetning og kan derfor tilfredsstille vekstbehovene til et bredt utvalg av mikroflora. En beskrivelse av dette miljøet finnes i håndboken "Theoretical and Practical Foundations of Gnotobiology" (M.: Kolos, 1983). Ulike alternativer Dette mediet (uten tilsetning av sterilt blod, med blod, tett, semi-flytende, etc.) gjør det mulig å dyrke mange obligatoriske anaerobe arter, i anaerostater i en gassblanding uten oksygen og eksterne anaerostater, ved bruk av en semi-flytende versjon av medium nr. 105 i reagensglass.

Bifidobakterier vokser også på dette mediet hvis det tilsettes 1 % laktose. Men på grunn av ekstremt stor kvantitet ikke alltid tilgjengelige komponenter og den komplekse sammensetningen av medium nr. 105 kan forårsake vanskeligheter ved fremstillingen. Derfor er det mer tilrådelig å bruke Blaurocks medium, som ikke er mindre effektivt når man arbeider med bifidobakterier, men enklere og mer tilgjengelig å produsere (Goncharova G.I., 1968). Dens sammensetning og tilberedning: leveravkok - 1000 ml, agar-agar - 0,75 g, pepton - 10 g, laktose - 10 g, cystin - 0,1 g, bordsalt (kjemisk salt) - 5 g. Forbered først leveravkoket : 500 g fersk bifflever, kuttet i små biter, tilsett 1 liter destillert vann og kok i 1 time; slå seg ned og filtrer gjennom et bomullsgasfilter, tilsett destillert vann til det opprinnelige volumet. Smeltet agar-agar, pepton og cystin tilsettes til dette avkoket; sett pH = 8,1-8,2 ved bruk av 20% natriumhydroksid og kok i 15 minutter; la sitte i 30 minutter Og filtrert. Filtratet bringes til 1 liter med destillert vann og laktose tilsettes. Hell deretter 10-15 ml i reagensglass og steriliser fraksjonert med rennende damp (Blokhina I.N., Voronin E.S. et al., 1990).'

For å gi selektive egenskaper til disse mediene, er det nødvendig å introdusere passende midler som hemmer veksten av annen mikroflora. For å identifisere bakterieoider er disse neomycin, kanamycin; for spiralbuede bakterier (for eksempel tarmspiroketter) - spectinomycin; for anaerobe kokker av slekten Veillonella - vankomycin. For å isolere bifidobakterier og andre gram-positive anaerober fra blandede populasjoner av mikroflora, tilsettes natriumazid til mediet.

For å bestemme det kvantitative innholdet av laktobaciller i materialet, er det tilrådelig å bruke Rogosa saltagar. Selektive egenskaper er gitt til det ved tilsetning av eddiksyre, som skaper pH = 5,4 i dette miljøet.

Et ikke-selektivt medium for laktobaciller kan være melkehydrolysat med kritt: til en liter pasteurisert, skummet melk (pH -7,4-7,6), som ikke inneholder antibiotiske urenheter, tilsett 1 g pankreatinpulver og 5 ml kloroform; rist med jevne mellomrom; Sett i en termostat ved 40° C i 72 timer Filtrer deretter, sett pH = 7,0-7,2 og steriliser ved 1 atm. 10 min. Det resulterende hydrolysatet fortynnes med vann 1:2, 45 g krittpulver sterilisert ved oppvarming og 1,5-2% agar-agar tilsettes, varmes til agaren smelter og steriliseres igjen i en autoklav. Før bruk klippes mediet. Om ønskelig kan et hvilket som helst seleksjonsmiddel innføres i mediet.

Du kan identifisere og bestemme nivået av stafylokokker på et ganske enkelt næringsmedium - glukosesalt kjøttpeptonagar (MPA med 10 % bordsalt og 1-2% glukose); enterobakterier - på Endo-medium og andre medier, oppskrifter som finnes i alle mikrobiologimanualer; gjær og sopp - på Sabourauds medium. Det er tilrådelig å identifisere aktinomyceter på Krasilnikovs CP-1-medium, bestående av 0,5 kaliumfosfat disubstituert. 0,5 g magnesiumsulfat, 0,5 g natriumklorid, 1,0 g kaliumnitrat, 0,01 g jernsulfat, 2 g kalsiumkarbonat, 20 g stivelse, 15-20 g agar-agar og opptil 1 liter destillert vann. Løs opp alle ingrediensene, bland, varm opp til agaren smelter, sett pH = 7, filtrer, hell i reagensglass, steriliser i autoklav ved 0,5 atm. 15 minutter, klipp før såing.

For å identifisere enterokokker er et selektivt medium (agar-M) ønskelig i en forenklet versjon av følgende sammensetning: til 1 liter smeltet steril MPA, tilsett 4 g disubstituert fosfat, oppløst i en minimumsmengde sterilt destillert vann, 400 mg av også oppløst natriumaeide; 2 g oppløst glukose (eller en ferdig steril løsning av 40% glukose - 5 ml). Flytt alt. Etter at blandingen er avkjølt til ca. 50°C, tilsett TTX (2,3,5-trifenyltetrazoliumklorid) - 100 mg, oppløst i sterilt destillert vann. Rør, ikke steriliser mediet, hell umiddelbart i sterile petriskåler eller reagensglass. Enterokokker vokser på dette mediet i form av små, gråhvite kolonier. Men oftere, på grunn av blandingen av TTX, får kolonier av eutherokokker en mørk kirsebærfarge (hele kolonien eller dens sentrum).

Sporebærende aerobe basiller (B. subtilis og andre) identifiseres lett etter oppvarming av testmaterialet ved 80°C i 30 minutter. Deretter inokuleres det oppvarmede materialet med enten MPA eller 1MPB og etter normal inkubering (37 ° C med tilgang til oksygen), bestemmes tilstedeværelsen av disse basillene av deres vekst på overflaten av mediet i form av en film (på MPB) ).

Antall corynebakterier i materialer fra forskjellige områder av dyrets kropp kan bestemmes ved hjelp av Buchins medium (produsert i ferdig form av Dagestan Institute of Dry Nutrient Media). Det kan berikes ved å tilsette 5 % sterilt blod. Neisseria påvises på Bergeas medium med ristomycin: til 1 liter smeltet Hottinger-agar (mindre ønskelig MPA), tilsett 1 % maltose, sterilt oppløst i destillert vann (du kan løse opp 10 g maltose i en minimumsmengde vann og koke i en vannbad), 15 ml 2% - løsning av vannløselig blå (anilinblå vannløselig), løsning av ristomycin fra; beregning 6,25 enheter. per 1 ml medium. Bland, ikke steriliser, hell i sterile petriskåler eller reagensglass. Gramnegative kokker av slekten Neisseria vokser i form av små til mellomstore kolonier av blå eller blå farge. Haemophilus influenzae-bakterier kan isoleres på et medium bestående av sjokoladeagar (fra hesteblod) med bacitracin som et selektivt middel. .

Metoder for å identifisere opportunistiske mikroorganismer (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, etc.). Velkjent eller finnes i de fleste bakteriologiske manualer.

BIBLIOGRAFISK LISTE

Grunnleggende

Baltrashevich A.K. et al. Fast medium uten blod og dets halvflytende og flytende versjoner for dyrking av bakterieoider / Scientific Research Laboratory of Experimental Biological Models of the USSR Academy of Medical Sciences. M. 1978 7 s. Bibliografi 7 titler Avd. i VNIIMI 7.10.78, nr. D. 1823.

Goncharova G.I. Om metoden for å dyrke V. bifidum // Laboratoriearbeid. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.

Metodiske anbefalinger for isolering og identifisering av opportunistiske enterobakterier og salmonella ved akutte tarmsykdommer hos unge husdyr / I. N. Blokhina E., S. Voronin et al. KhM: MBA, 1990. 32 s.

Petrovskaya V. G., Marko O. P. Menneskelig mikroflora under normale og patologiske forhold. M.: Medisin, 1976. 221 s.

Chakhava O. V. et al. Mikrobiologiske og immunologiske grunnlag for gnotobiologi. M.: Medisin, 1982. 159 s.

Knothe N. u. en. Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. antirieoplastisk kjemoterapi. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.

Koopman Y.P. et al. Associtidn av bakteriefrie rotter med forskjellige rnicrofloras // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, N 2. S. 49-55.

Varel V. H. Aktivitet av fibernedbrytende mikroorganismer i grisens tykktarm//J. Anim. Vitenskap. 1987. V. 65, N 2. P. 488-496.

Ytterligere

Boyd M. E. Postoperative gynekologiske infeksjoner//Kan. J. Surg. 1987.

V. 30,’N 1. S. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Kvantitative studier av vaginale bakterier//Genitourin. Med. 1986. V. 62, N 4. P. 256-263.

Metoder for kvantitativ og kvalitativ evaluering av vaginal mikrofiora under menstruasjon / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //Appl. og miljø. Mikrobiologi. 1936. V. 51, N 2. S. 333-339.

Miller J. M., Pastorek J. G. Mikrobiologien ved prematur ruptur av membranene//Clin. Obstet. og Gyriecol. 1986. V. 29, N 4. P. 739-757.

sjeldnere isolert fra en sunn kropp.

Et dyrs kropp inneholder normalt hundrevis av arter av mikroorganismer; bakterier dominerer blant dem. Virus og protozoer er representert av et betydelig mindre antall arter. Det er ofte umulig å trekke en klar grense mellom saprofytter og patogene mikrober som er en del av den normale mikrofloraen. Dyrenes blod og indre organer er praktisk talt sterile. Noen hulrom i kontakt med det ytre miljø - livmor og blære - inneholder heller ikke mikrober. Mikrober i lungene blir raskt ødelagt. Men i munnhulen, i nesen, i tarmene, i skjeden er det en konstant normal mikroflora, karakteristisk for hvert område av kroppen (autokton). I løpet av den prenatale perioden utvikler organismen seg i de sterile forholdene i livmorhulen, og dens primære forurensning skjer under passasje gjennom fødselskanalen og på den første dagen av kontakt med miljøet. Deretter, over en rekke år etter fødselen, dannes et mikrobielt "landskap" som er karakteristisk for visse biotoper i kroppen hans. Blant den normale mikrofloraen er det fastboende (permanent) obligat mikroflora og forbigående (ikke-permanent) mikroflora, som ikke er i stand til langvarig eksistens i kroppen.

Normal mikroflora er en samling av mikroorganismer som finnes i friske mennesker og dyr; den bidrar til å opprettholde makroorganismens fysiologiske funksjoner og sunn status. Normal mikroflora, bare assosiert med kroppens sunne status, er delt inn i to deler: 1) obligat, permanent del, dannet i evolusjonsprosessen og 2) fakultativ eller forbigående.

3) patogene mikroorganismer som ved et uhell trenger inn i makroorganismen kan periodisk inkluderes i automikrofloraen.

Som regel er titalls og hundrevis av arter av ulike mikroorganismer assosiert med et dyrs kropp. Mange typer mikroorganismer finnes i ulike områder kropper, endres kun kvantitativt. De fleste organismer har felles gjennomsnittsverdier for en rekke områder av kroppen.

Således er hudmikrofloraen representert av corynebakterier, propioniske bakterier, former, gjær, sporeaerobe basiller, stafylokokker med overvekt av S. epidermidis, og i små mengder S. aureus (den samme som hele tiden skilles ut under ørebetennelse).

På grunn av høy surhet inneholder magen et lite antall mikroorganismer; I utgangspunktet er dette syrebestandig mikroflora - laktobaciller, streptokokker, gjær, sardiner, etc. Antall mikrober der er 10 * 3 /g innhold. Tarmene er mye mer rikelig befolket; i de proksimale delene av tynntarmen er det færre typer mikroflora - nedbrytningen av mat skjer på grunn av dets egne enzymer - i den tykke tarmen er det mye flere. Disse er laktobaciller, enterokokker, sardiner, sopp, i nedre seksjoner øker antallet bifidobakterier og E. coli. Hos hunder er mengden bifidobakterier 10*8 per 1 g, en størrelsesorden høyere (tabelldata) enn streptokokker (S. lactis, S. mitis, enterokokker) og clostridier. Kvantitativt kan denne mikrofloraen variere i forskjellige individer.

Denne tabellen gir en liste over de viktigste mikroorganismene som bor i mage-tarmkanalen.

Mikrofloraen som befolker slimhinnene i fødselskanalen er svært mangfoldig og rik på arter. I prosent er det presentert: Bacteroides – 17 %; Bifidobakterier opptil 80%; peptokokker og peptostreptokokker 20 %; Clostridia 1 %.

Hvis vi sammenligner mikrofloraen i fødselskanalen med mikrofloraen til andre områder av kroppen, finner vi at mikrolandskapet til moren i denne henseende ligner hovedgruppene av mikrobielle innbyggere i kroppen til den fremtidige organismen. Det må tas i betraktning at hos en sunn kvinne er fosteret sterilt inntil fødselen begynner.

Den normale mikrofloraen i et dyrs kropp fyller kroppen fullstendig innen få dager etter fødselen, og klarer å reprodusere seg i visse proporsjoner. Så i endetarmen på den 1. dagen er E. coli, enterokokker og stafylokokker allerede oppdaget, og innen den tredje dagen etter fødselen ble en normal mikrobiell biocenose etablert.

På slimhinnene i luftveiene er de fleste mikroorganismene i nasopharynx-området, lenger langs de stigende banene reduseres antallet betydelig; i dypet av lungene til en sunn organisme er det ingen mikroflora i det hele tatt.

I nesegangene er det difteroider, primært cornebakterier, permanente stafylokokker (resident S. epidermidis), neisseria, hemophilus-bakterier, streptokokker (alfa-hemolytiske); i nasopharynx - korynebakterier, streptokokker (S. votter, S. salivarius, etc.), stafylokokker, Neisseria, Vilonella, hemophilus-bakterier, enterobakterier, bacteroides, sopp, enterokokker, laktobaciller, Pseudomonas aerobictilis aerobictilis en mer type. forbigående funnet og etc.

fanen. fra arbeidet til akademiker ved det russiske akademiet for landbruksvitenskap, prof. Intizarova M.M.

Obligatoriske mikroorganismer er hovedsakelig representanter for ikke-patogen mikroflora. Mange arter som inngår i disse gruppene er essensielle (laktobakterier, bifidobakterier). Visse fordelaktige funksjoner har blitt identifisert i mange ikke-patogene arter av clostridia, bakterieoider, eubakterier, enterokokker, ikke-patogene Escherichia coli, etc. Derfor kalles de "normal" mikroflora. Men den fysiologiske mikrobiocenose for makroorganismen inkluderer også fra tid til annen mindre harmløse, opportunistiske og patogene mikroorganismer. I fremtiden kan disse patogenene:

a) eksisterer i kroppen i mer eller mindre lang tid i slike tilfeller dannes det en transport av patogene mikrober, men kvantitativt er det fortsatt normal mikroflora;

b) bli tvunget ut av makroorganismen av fordelaktige symbiotiske representanter for normal mikroflora og eliminert;

c) formere seg, fortrenge den normale mikrofloraen og forårsake en tilsvarende sykdom.

For eksempel kan patogene C. perfrtngens formere seg på tarmslimhinnen i mengder (10 * 7 -10 * 9 eller mer), og forårsake en anaerob infeksjon. I dette tilfellet fortrenger den til og med den normale mikrofloraen og kan påvises i scarification av ileal mucosa. På lignende måte utvikles tarm-koinfeksjon i tynntarmen til unge dyr, kun patogene typer E. coli formerer seg der.

Forbigående mikroorganismer i mage-tarmkanalen

Navn på mikrobielle grupper	Antall mikrober i 1g. materiale
Enterobakterier Klebsiela, Proteus, Enterobacter, Citrobacter	0 – 10*6
Pseudomonas	0 – 10*4
Stafylokokker inkl. Epidermidis, S. aureus	103 – 104
Streptokokker	Opptil 10*7
Difteroider	0 – 10*4
Aerobe basiller subtilis	103 – 104
Sopp, actinomycetes	10*3

fanen. fra arbeidet til akademiker ved det russiske akademiet for landbruksvitenskap, prof. Intizarova M.M.

I løpet av livet til et dyr kommer patogene og betinget patogene mikroorganismer periodisk i kontakt og trenger inn i kroppen, og blir en del av det generelle mikroflorakomplekset. For munnhulen, blant patogene og opportunistiske fakultativ-forbigående mikroorganismer, kan således P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, representanter (av slektene Esoherichia, Klebsiela, Proteus) være typiske, for tarmen er de også jevne. mer patogene enterobakterier, og også B. fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, noen representanter for slekten Campylobacter, intestinale spirochetes. S. aureus er karakteristisk for hud og slimhinner; pneumokokker er også karakteristiske for luftveiene traktat osv.

Den fakultative mikrofloraen i fødselskanalen er oftest representert av følgende varianter.

fanen. fra arbeidet til akademiker ved det russiske akademiet for landbruksvitenskap, prof. Intizarova M.M.

Veterinærspesialister og oppdrettere bør huske på at den normale mikrofloraen i fødselskanalen til sunne kvinner bestemmer den riktige utviklingen av hele mikrofloraen i kroppen til det fremtidige dyret. Derfor bør den ikke krenkes av uberettiget terapeutisk, forebyggende og annen påvirkning; ikke introduser antiseptiske midler i fødselskanalen uten tilstrekkelig overbevisende indikasjoner.

Veterinærklinikken "VetLiga" utfører innsamling av materiell med etterfølgende overføring til infeksjonssykehuset på hverdager, med forhåndspåmelding på telefon. 2 300-440