Og isovalerinsyre. Isovalerinsyre Isovalerinsyre

Navn Isovaleric acid Synonymer isovaleric acid (blanding av isomerer); en blanding av isomerer av 2- og 3-metylbutansyrer; CAS registreringsnummer 503-74-2 Molekylformel C 5 H 10 O 2 Molekylvekt 102,13 InChI InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H ,6,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N SMILES CC(C)CC(=O)O EINECS 207-975-3

Kjemiske og fysiske egenskaper

Tetthet 0,926 Kokepunkt 176°C Smeltepunkt -35°C Flammepunkt 70°C Brytningsindeks 1.399-1.407 Løselighet 25 g/l (20°C) i vann. Utseende Fargeløs eller gulaktig gjennomsiktig væske.

Risikoer, sikkerhet og bruksvilkår

Sikkerhetsinstruksjoner S26; S28; S36/37/39; S38; S45 Risikosetninger R22; R24; R34 Farekategori 6.1 Faresymboler

Klassifisering av kjemiske reagenser

Ren (“ren klasse”) Isovalerinsyre Formålskvalitet Innholdet av hovedkomponenten er 98 % eller høyere (uten urenheter). Fargen på stripen på emballasjen er grønn. Rent for analyse ("analytisk karakter", "analytisk karakter") Isovalerinsyre, analytisk karakter. Innholdet av hovedkomponenten er høyere eller betydelig høyere enn 98%. Urenheter overskrider ikke den tillatte grensen for nøyaktig analytiske studier. Fargen på stripen på emballasjen er blå. Kjemisk ren ("reagenskvalitet", "kjemisk ren") Isovalerinsyre, kjemisk ren. Innholdet i hovedkomponenten er mer enn 99%. Fargen på stripen på emballasjen er rød. Ekstra ren ("spesiell renhet") isovalerinsyre, spesiell renhetsgrad. Innholdet av urenheter er i så små mengder at de ikke påvirker de grunnleggende egenskapene. Fargen på stripen på emballasjen er gul.

Isovalerinsyre(Engelsk) isovalerinsyre eller 3- Metylbutansyre, eller β- metylsmørsyre)- karboksylsyre, den viktigste isomeren av valerinsyre for menneskelig fysiologi. Synonymer: 3-metylsmørsyre, 3-metylsmørsyre, 1-isobutankarboksylsyre, isopropyleddiksyre. Kort betegnelse - isoC5 eller iC5.

Det brukes i produksjonen av Validol, Valocordin og noen andre legemidler.

Isovalerinsyre - Kjemisk stoff

Isovalerinsyre er en monobasisk mettet forgrenet karboksylsyre. Kjemisk formel forbindelser: CH3-CH(CH3)-CH2-COOH. Den empiriske formelen for isovalerinsyre er C5H10O2. Salter og estere av isovalerinsyre kalles isovalerater. Smeltepunkt - -29,3°C. Kokepunkt - 176,5°C. Molar masse- 102 g/mol. Isovalerinsyre kl romtemperatur - fargeløs væske med krydret ubehagelig lukt. Delvis løselig i vann, løselig i etylalkohol.

Isovalerinsyre (samt isosmørsyre) er en såkalt «branched carbon chain fatty acid» og tilhører de kortkjedede fettsyrene (SCFA). Tidligere var begrepet flyktige fettsyrer (VFA) vanlig. Denne terminologien er tatt i bruk i arbeider om fysiologien til fordøyelsesorganene. Det bør tas i betraktning at i en rekke klassifiseringer er karboksylsyrer med "forgrenet kjede" ikke klassifisert som fettsyrer.

Tarmbakterier som produserer isovalerinsyre

Isovalerinsyre er spesielt et avfallsprodukt normal mikroflora tarmer. Her dannes isovalerinsyre først og fremst fra mikrobiell metabolisme av proteiner (leucin) i tykktarmen. Isovalerinsyreprodusenter tilhører følgende bakterieslekter: Clostridium, Megasphaera(Akopyan A.N.), Bacteroides, Propionibacterium. I tarmene mest av SCFA absorberes og bare ikke mer enn 5 % av det totale volumet av SCFA utskilles. Innhold i avføring sunn person isovalerinsyre hos voksne (Ardatskaya M.D., Loginov V.A.) og barn (Akopyan A.N., Narinskaya N.M.) - 0,4 ± 0,1 % eller 0,04 ± 0,02 mg/g, forholdet mellom isovalerinsyre og valerinsyre er opp til 2,1 (Minush et alkin O). .).

På nettstedet i seksjonen "Litteratur" er det en underseksjon "Mikroflora, mikrobiocenose, dysbiose (dysbakteriose)", som inneholder artikler som tar for seg problemene med mikrobiocenose og dysbiose i den menneskelige mage-tarmkanalen.

Isovalerinsyre som en markør for abnormiteter i menneskekroppen

Moderne vitenskap tillater ikke å starte fra kvantitative estimater isovaleriske eller andre SCFAer i avføring, spytt, blod, duodenalt innhold, etc. biologiske væsker stille en diagnose, men avvik fra normale verdier gir allerede i dag viktig informasjon for et bredt spekter av sykdommer og tilstander.

Det er en statistisk signifikant økning i de gjennomsnittlige konsentrasjonene av isovaleriske (0,0008 ± 0,0003 mmol/l) og eddiksyre (0,618 ± 0,17 mmol/l) i spytt hos spedbarn med inflammatoriske lesjoner øvre seksjoner fordøyelseskanalen, sammenlignet med lignende indikatorer for funksjonelle lidelser(henholdsvis 0,270 ± 0,060 og 0,0002 ± 0,00006 mmol/l). Høy level isovalerisk og eddiksyre i spyttet til barn tidlig alder Med organiske lesjonerøvre deler av fordøyelseskanalen reflekterer mikroøkologiske lidelser i kroppen som helhet (Zavyalova A.V.).

Rhizom og røtter av valerian inneholder eterisk olje (opptil 2%), bestående av bornylisovalerat (hoveddel), valerian og isovalerinsyre, kamfen, terpineol, pinen, borneol, etc.; mer enn 10 alkaloider (valerin, actinidin hatinin, etc.); sukker, soling stoffer, saponiner, glykosidvalerid, enzymer og eplesyre, eddik, formisk, palmittisk, stearinsyre

Hos barn med atopisk dermatitt den totale produksjonen av SCFA i avføring øker som en manifestasjon av metabolsk aktivitet intestinal mikroflora, spesielt uttrykt ved en økning i produksjonen av eddiksyre, isosmørsyre og isovalerinsyre (Narinskaya N.M.).

Isovaleric syre i Brockhaus og Efron Encyclopedic Dictionary

Isovalerinsyre, hoved komponent naturlig valerinsyre, tilsvarer isoamylalkohol, som ikke har noen optisk effekt; fremstilt fra sistnevnte ved oksidasjon, så vel som syntetisk fra isobutylcyanid. Væske, lukter sterkt av valerian og koker ved 175°; lett løselig i vann. Noen av dens salter er, som angitt ovenfor, brukt i medisin; dets salter med alkali- og jordalkalimetaller oppløses godt i vann; deres knuste krystaller, kastet på overflaten av vannet, blir i utgangspunktet dårlig fuktet av det, og under oppløsning beveger de seg raskt og hopper på overflaten, som om de skyver bort fra hverandre; salter av andre metaller er vanskeligere å løse opp i vann. Alle salter i nylaget og tørr tilstand lukter nesten ingenting, men når de lagres sprer de seg skarp lukt selve valerinsyren, og noe av den omdannes fra mellomsalter til basiske. Estere av valerinsyre, som metyl, etyl og amyl, er sterkt luktende, svakt eller fullstendig vannuløselige væsker som destilleres uten nedbrytning. Sistnevnte, dvs. isovaleranoamylester C 5 H 9 O (C 5 H 11 O), har en fantastisk eple-ananas aroma; en svak alkoholisk løsning av det, kalt epleessens, brukes i produksjonen av kunstige fruktessenser. Det oppnås som et biprodukt under fremstilling av isovalerinsyre ved oksidasjon av isoamylalkohol med en blanding av dikromatisk kaliumsalt og svovelsyre, samt, og i mye større mengder, ved oppvarming av valeriansyre eller dens natriumsalt med amylalkohol og svovelsyre. (ESBE, bind V, 1881, artikkel “Valerinsyre”, forfatter M.L. Lvov (1848-1899)).

Isovalerinsyre og dens forbindelser har kontraindikasjoner, bivirkninger og funksjoner for bruk når de brukes til helseformål medisiner som inneholder isovalerinsyre, isovalerater og andre derivater, er konsultasjon med en spesialist nødvendig.

Med lukten av valerian, kokepunkt 176,5 .C, inneholdt i roten av valerian officinalis. Det brukes i produksjon av validol, valocordin, fruktessenser, etc.

Stor encyklopedisk ordbok . 2000 .

Synonymer:

Se hva "ISOVALERIAN ACID" er i andre ordbøker:

Substantiv, antall synonymer: 1 syre (171) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin. 2013… Synonymordbok

- (CH3)2CHCH2COOH, fargeløs væske med lukten av valerian, kokepunkt 176,5ºC, funnet i roten av valerian officinalis. Brukes i produksjon av validol, valocordin, fruktessenser, etc. * * * ISOVALERISYRE ISOVALERISYRE,... ... encyklopedisk ordbok

isovalerinsyre- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. isovalerinsyre rus. isovaleric acid ryšiai: sinonimas – 3 methylbutano rūgštis ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Se valerinsyre... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Ephron

- (CH3)2CHCH2COOH, mettet karboksylsyre, fargeløs. væske med lukten av valerian, kokepunkt 176,5 ° C, inneholdt i roten av valerian officinalis. Den brukes i produksjon av validol, valocordin, fruktessenser, etc... Naturvitenskap. encyklopedisk ordbok

Se Valerinsyrer... Kjemisk leksikon

Acidum isovalerianicum, isovalerinsyre– Isovalerinsyre er det viktigste integrert del eterisk olje vendelrot røtter, det gir vendelrot røtter en særegen Sterk lukt. En spesifikk virkning er også assosiert med isovalerinsyre... ... Håndbok for homeopati

Eksisterer, antall synonymer: 171 abscisin (2) agaricin (1) adipyl (1) ... Synonymordbok

CH3(CH2)3COOH, kp. 185,4°C; finnes i valerianrot. Brukes i produksjon av velduftende, medisinske og andre stoffer. Se også isovalerinsyre. * * * VALERIANSYRE VALERIANSYRE, CH3(CH2)3 COOH, kokepunkt 185,4 °C;… … encyklopedisk ordbok

Fettsyrer (alifatiske syrer) er en stor gruppe av utelukkende uforgrenede monobasiske karboksylsyrer med åpen krets. Navnet bestemmes for det første av de kjemiske egenskapene til denne gruppen av stoffer basert på tilstedeværelsen av... ... Wikipedia

De finnes i fri form og i form av estere i røttene til valerian. Valerian tinktur brukes til hjerte- og karsykdommer. Isovalerinsyre brukes i farmasøytisk industri for syntesen medisinske stoffer(bromisert, validol).

Benzosyre

brukes som et antiseptisk middel i salver, og i form av natriumsalt C 6 H 5 COONa - som slimløsende og vanndrivende middel. Det brukes også til syntese av visse medisinske stoffer (lokalbedøvelse anestezin, novokain).

Anestezin (etylester av para-aminobenzosyre)

hvitt krystallinsk pulver, luktfri, litt bitter smak, forårsaker følelse av nummenhet i tungen. Litt løselig i vann, lett løselig i alkohol. Dette er en av de aller første syntetiske forbindelsene som brukes som lokalbedøvelse. Syntetisert i 1890, brukt siden slutten av 90-tallet. Mye brukt i form av salver, pulver og annet doseringsformer for urticaria, hudsykdommer ledsaget av kløe, samt for smertelindring på sår og sår. For sykdommer i endetarmen (sprekker, kløe, hemorroider), er stikkpiller med anestesin foreskrevet. For spasmer i spiserøret og magen tas det i form av tabletter, pulver og blandinger.

Novokain (β-diethylaminoethyl para-aminobenzoic acid hydrochloride):

Fargeløse, luktfrie krystaller, lett løselig i vann og alkohol. Novokain ble syntetisert i 1905. Lang tid brukes i kirurgisk praksis for lokalbedøvelse. På grunn av lav toksisitet og stort spekter terapeutisk virkning er fortsatt mye brukt i ulike områder medisin. I tillegg til lokalbedøvelse brukes den intravenøst ​​og oralt til hypertensjon, spasmer blodårer, magesår mage og tolvfingertarmen, ulcerøs kolitt, neurodermatitt, eksem, keratitt og andre sykdommer. I motsetning til kokain har det ingen narkotisk effekt.

Fett

Fysiologisk verdi vegetabilske oljer høyere enn animalsk fett. Vegetabilske oljer, som animalsk fett, er kaloririke og er en strukturell del av alt kroppsvev (de spiller en viktig rolle i varmeregulering, beskyttende funksjon, reservere). I form av lipoproteiner er de en del av cellemembraner og bidrar til å regulere penetrering av vann, salter, aminosyrer, karbohydrater inn i cellene og fjerning av metabolske produkter fra dem. Vegetabilske oljer er en kilde til vitaminer og umettede essensielle fettsyrer– linol, linolen og arakidon. Derfor fremmer bruk av vegetabilske oljer i mat fordøyelsen av mat og riktig bytte stoffer i kroppen. Fettløselige vitaminer, inneholdt i vegetabilske oljer, beskytter essensielle fettsyrer mot rask oksidasjon.

Fett har blitt brukt siden antikken, ikke bare som mat, men også til belysning, tilberedning av medisinske og kosmetikk, komposisjoner for lærbehandling. I medisin brukes fett som en kilde til vitamin A.B medisinsk praksis Oljeemulsjoner tilberedes fra flytende vegetabilske oljer (ricinus, mandel); oliven, tindved, mandel, solsikke og linfrøoljer danner grunnlaget medisinske salver og linimenter.

Castorolje består hovedsakelig av ricinolsyretriglyserider og brukes som avføringsmiddel. Når det tas oralt, brytes det ned av enzymet lipase til tynntarmen med dannelse av ricinolsyre

Som forårsaker irritasjon av tarmreseptorer og en refleksøkning i peristaltikken. Utvortes brukt i form av salver, balsamer for behandling av brannskader, sår, sår (balsamic liniment ifølge A.V. Vishnevsky), for å myke opp huden, fjerne flass, etc.

Tindvedolje – inneholder en blanding av karoten og karotenoider, tokoferoler, klorofyllstoffer og glyserider av oljesyre, linolsyre, palmitinsyre og stearinsyre. Brukes ut- og innvortes ved behandling av stråleskader på hud og slimhinner.

Linetol- hentet fra linfrøolje. Inneholder en blanding av etylestere av umettede fettsyrer: oljesyre, linolsyre og linolensyre. Den brukes internt for forebygging og behandling av åreforkalkning og eksternt for brannskader og strålingsskader i huden.

Bruken av linetol for åreforkalkning er basert på evnen til umettede fettsyrer, spesielt de som inneholder to eller tre dobbeltbindinger (linolsyre, linolensyre), til å senke kolesterolnivået i blodet. Etylestere linfrøoljesyrer har samme effekt som syrer, men har bedre organoleptiske egenskaper og tåles bedre av pasienter.

Jordstengelen inneholder 0,3-2 % eterisk olje. Hovedkomponenten i den essensielle oljen er bornylisovalerat, isovalerinsyre, borneol, valepotriat.

Isovalerinsyre:

Valepotriat: iridoider

DV er definert som den ukjente naturen til DV eller når metoden for deres bestemmelse er ukjent

Bestemmelsesmetode: Tilsett 70 % alkohol eller kjemisk blanding i 2 timer. Ekstraksjonsmidlet trekker ut alle ekstraktive stoffer, fordamp for konsentrasjon. ekstraksjonsmidlet fordamper + NH4OH (for hydrolyse av estere av valeriansyre) + FeCl3

FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)

Ekstraksjonsmidlet er standardisert Dette er en spesiell gruppe flytende og tørre ekstrakter øyeblikkelig matlaging infusjoner og avkok Honning. ekstrakter tilberedes fra standard medisinske planter 2:1 (fra 1 enhet medisinsk plante 2 deler flytende ekstrakt 40 % etanol brukes som ekstraksjonsmiddel for å bringe ekstraktet nærmere det vandige ekstraktet når det gjelder sammensetningen av de ekstraherte stoffene.

Opplegg: ekstraksjon, rensing, fordampning, tørking, standardisering.

Infusjon: det hovne eller tørre materialet fylles tett inn i perkolatoren på en silbunn slik at minst mulig luft blir igjen i råvaren. det presses ovenfra med en perforert skive. Ekstraksjonsmidlet mates inn i perkolatoren ovenfra i en kontinuerlig strømning så snart ekstraksjonsmidlet begynner å strømme inn i mottakeren, stenges perkolatorkranen, og ekstraksjonsmidlet returneres til råstoffet. materiale i avtrekkeren. Etter dette tilsettes rent ekstraksjonsmiddel til perkolatoren til "speil"-nivå, og maserasjonspausen opprettholdes i 24-48 timer.

Perkolering i seg selv er den kontinuerlige passasjen av et ekstraksjonsmiddel gjennom et lag med råvarer og oppsamling av perkolat. Kranen ved perkolatoren åpnes, og ekstraksjonsmidlet tilføres kontinuerlig råstoffet. Perkoleringen avsluttes med å få et ekstrakt i ett trinn ved tilberedning av tinkturer, tykke og tørre ekstrakter, eller i to trinn ved fremstilling av flytende ekstrakter.

Rengjøring: setter seg i mindre enn 2 dager, temp. ikke mindre enn 10C, filtrer gjennom et trykkfilter.

Standardisering: innhold av aktive stoffer, tungmetaller; i væsker - + alkoholinnhold eller tetthet, tørre rester.

Definisjon tungmetaller. Til 1 ml flytende ekstrakt eller 1 g tykt eller tørt ekstrakt, tilsett 1 ml konsentrert svovelsyre, brenn forsiktig og kalsiner. Den resulterende rest behandles ved oppvarming med 5 ml mettet ammoniumacetatløsning. Filtrer gjennom et askefritt filter, vask med 5 ml vann og juster volumet av filtratet til 200 ml. 10 ml av den resulterende løsningen må bestå testen for tungmetaller (ikke mer enn 0,01 % i preparatet) (SP XI, vol. 1, Med. 165).

Bestemmelse av tørre rester. 5 ml flytende ekstrakt legges i en veid flaske, inndampes i vannbad og tørkes i 3 timer ved (102,5 ± 2,5) °C, deretter avkjøles i en eksikkator i 30 minutter og veies.

Bestemmelse av fuktighet. Omtrent 0,5 g av medikamentet (nøyaktig veid) tørkes i en ovn ved (102,5 ± 2,5) °C i 5 timer, avkjøles deretter i en eksikkator i 30 minutter og veies.

ZhLF-blanding for internt bruk Koffein-natriumbenzoat: kontroll av doser = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 0,4/13 = 0,03, og SD = 0,03 *3=0,09. V vann=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6 ml Sum=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1% Dette er mindre enn 3%, noe som betyr at vi ikke tar hensyn til COE inneholder eterisk olje, først i infundir. glass, vei opp 10,0g og 4,0g mynteblader + mål opp 227,6 ml vann og inn vann bad, la stå i 15 minutter. og avkjøl i 45 minutter, filtrer deretter inn i et stativ gjennom et dobbeltfilter og vei først av liste B-ingrediensene, deretter natriumbromid og magnesiumsulfat, løs opp og filtrer gjennom en dobbel gasserviett til en dispenserflaske

Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0

Folia Menthae 4.0

Coffeini Natrii benzoater 0,4

Natriumbromid 3.0

Magnesiumsulfatis 0,8

Bioteknologi: Bruk vev fra radiola rosea, ginseng, revebjelle

Farmasøytisk analyse: koffein-benzoat Na (1,3,7, trimetylxantin) l r i vann, tr i alkohol. Lysabsorpsjon i IR, UV

Magnesiumsulfat - hvite porer eller ikke-fargede prismekrystaller, forvitret i luft, l.r. i vann, veldig lett i kokende vann, nesten ingen løsning i alkohol.

Kvalitetsanalyse:

Na+ - brenner flamme farge

Br- - +Cl= gult bunnfall; V denne oppskriften:+ H2SO4+KMnO4+x/f=x/f farge gul-brun.

Mg – med natriumhydrogenfosfat: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(hvit) + 2NaCl+H2O

SO4 + BaCl2=BaSO4(hvit)

Koffein: med tanninløsning = hvitt bunnfall, løsning i overskudd av reagens.

Med Wagnerelven (J2+HJ)=brunt sediment.

Murexide test - oksidativ-hydrolytisk dekomponering i surt miljø kl.

Bensoat +FeCl3=kjøttfarget bunnfall

Mengde Analyse:

Koffein: - Metode for omvendt jodometri i et surt miljø, basert på koffeins evne til å utfelle et periodid.

Bunnfallet filtreres av, de første porsjonene kastes, titreres i ½ volum av filtratet.

E=M/4, par-nr k/o.

Benzoat (i den andre prøven) - acidimetri. Ind-r – m/o+m/s (2:1), titrer i nærvær av eter. Ester - for utvinning av benzosyre fra den vandige fasen.

BIOTEKNOLOGI:

Kulturer av voksende celler brukt i bioteknologi: ginseng, rauwolfia serpentin, berberis, liten kornblomst, vanlig barlind, rosa periwinkle.

Fordeler med bruk cellekulturer er som følger:

problemet med mangel på råvarer, spesielt verdifulle truede arter som ikke er mottagelig for plantasjedyrking, blir løst;

det er mulig å oppnå fytomasse helt fri for ugressmidler, plantevernmidler, tungmetaller, etc.; det er mulighet for å skaffe nye stoffer som ikke syntetiseres av den tilsvarende målplanten; det er mulig å kontrollere biosyntesen av målprodukter på grunn av dyrkingsforhold, sammensetning næringsmedium og på andre måter;

det er mulighet for å industrialisere og redusere kostnadene ved produksjon av noen biologisk aktive stoffer, hvis syntese ennå ikke er utviklet eller er svært kostbart.