Interferon human leukocytt tørr - en gruppe proteiner syntetisert av leukocytter donerte blod som respons på påvirkningen av et interferon-induktorvirus. Antistoffer mot HIV-1-viruset, HIV-2-viruset, hepatitt C-viruset og hepatitt B-virusets overflateantigen er fraværende.
Aktiv ingrediens: interferon alfa
Aktivitet: ikke mindre enn 1000 IE per ampulle.
Hjelpekomponenter:
Natriumklorid - 0,09 mg;
Natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,06 mg;
N- 0,003 mg;
sukrose - 0,03 mg.
Beskrivelse:En porøs amorf masse eller pulver av hvit eller lys gul til knallrød farge. Hygroskopisk.
Det rekonstituerte legemidlet er en klar væske fra lys gul til lys rød.
Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - cytokin ATX:L.03.A.B.01 Interferon alfa
Farmakodynamikk:Interferon alfa har følgende effekter:
Antiviral (influensa, herpes, adeno virusinfeksjoner og så videre.);
Antibakteriell (bakteriostatisk) mot blandede infeksjoner;
Immunmodulerende (normaliserer immunstatus);
Immunstimulerende (styrker immunresponsen);
Anti-inflammatorisk.
Interferon alfa fra normale humane leukocytter har en indirekte antiviral effekt, som består i å skape forsvarsmekanismer i celler som ikke er infisert med viruset: endringer i egenskapene til cellemembraner som hindrer viruset i å trenge inn i cellen; initiering av syntesen av en rekke spesifikke enzymer som forhindrer replikering av viralt RNA og syntese av virale proteiner.
Farmakokinetikk:Hovedegenskapene til interferon alfa brukes med terapeutisk formål. hemmer replikasjonen og transkripsjonen av virus og klamydia. Har en antiviral effekt, induserer en tilstand av resistens mot virusinfeksjoner i celler og modulerer responsen immunforsvar, rettet mot å nøytralisere virus eller ødelegge celler infisert av dem. Mekanismen for antiviral handling er å skape beskyttelsesmekanismer i celler som ikke er infisert med viruset. Ved å binde seg til spesifikke reseptorer på celleoverflaten endrer den egenskapene til cellemembranen, hindrer adhesjon og penetrering av viruset inn i cellen, stimulerer spesifikke enzymer, påvirker RNA og hemmer syntesen av virale proteiner. Undertrykker viral replikasjon i en infisert celle. De listede egenskapene til interferon alfa gjør at den effektivt kan delta i prosessene for eliminering av patogen, forebygging av infeksjon og mulige komplikasjoner. Takket være den immunmodulerende aktiviteten til interferon alfa, normaliseres immunstatusen. Den immunmodulerende effekten skyldes stimulering av aktiviteten til makrofager (fagocytisk aktivitet) og naturlige drepeceller (NK-celler). Stimulerer prosessen med antigenpresentasjon av makrofager immunkompetente celler. Under påvirkning av interferon alfa i kroppen øker aktiviteten til T-hjelpere, cytotoksiske T-lymfocytter, uttrykket av MHC type I og II antigener, samt intensiteten av differensiering av B-lymfocytter. Aktivering av leukocytter sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og sikrer gjenoppretting av produksjonen sekretorisk immunglobulin EN.
Indikasjoner: Forebygging og behandling av influensa og andre akutte luftveisvirusinfeksjoner. Kontraindikasjoner:Brukes med forsiktighet hos personer med overfølsomhet overfor antibiotika og overfølsomhet overfor legemidler av proteinopprinnelse, inkludert kyllingkjøtt og kyllingegg. Forsiktig:Personer med allergiske sykdommer i anamnesen.
Legemidlet kan brukes av barn og voksne med kroniske sykdommer.
Graviditet og amming:Under graviditet og amming foreskrives Interferon kun hvis den forventede effekten for moren overstiger risikoen for fosteret. Bruksanvisning og dosering:Åpne ampullen med stoffet umiddelbart før bruk og tilsett sterilt destillert eller avkjølt kokt vann i et volum på 2,0 ml, det vil si opp til fargelinjen merket på ampullen. Oppløsningstiden bør ikke overstige 3 minutter. Det oppløste stoffet skal være klar væske, med nyanser fra lys gul til lys rød.
Medikamentoppløsningen kan oppbevares ved temperaturer fra 2 °C til 8 °C i ikke mer enn én dag.
For forebygging og behandling brukes samme doseringsregime for barn og voksne. Det er ingen aldersgrense for barn.
Bruk for forebygging:
For å forebygge bør administrasjonen av stoffet begynne når det er en umiddelbar trussel om infeksjon og fortsette så lenge infeksjonsrisikoen består. For å forhindre influensa og andre akutte luftveisvirusinfeksjoner, bruk det oppløste stoffet intranasalt.
Sprøyting av medikamentoppløsningen kan gjøres ved å bruke sprøyter av ethvert system. 0,25 ml oppløsning skal gis i hver nesegang 2 ganger daglig, med et intervall på minst 6 timer.
Når du instillerer medikamentoppløsningen, gis 5 dråper (0,25 ml) i hver nesegang 2 ganger daglig med et intervall på minst 6 timer.
Bruk i behandling:
For behandlingsformål bør legemidlet brukes på et tidlig stadium av sykdommen når de første kliniske symptomene vises.
Når du behandler stoffet, bruk det innånding og intranasalt. Mest på en effektiv måte er innånding. For å utføre det anbefales inhalatorer utstyrt med elektrisk oppvarming eller et annet system. For én administrering, bruk innholdet i 3 ampuller av legemidlet, som er oppløst i 10 ml sterilt destillert eller kokt vann. Varm opp løsningen til en temperatur som ikke er høyere enn 37 °C. Legemidlet administreres ved inhalering 2 ganger om dagen med et intervall på minst 6 timer.
Sprøyting av medikamentoppløsningen kan gjøres ved å bruke sprøyter av ethvert system. 0,25 ml oppløsning bør injiseres i hver nesepassasje etter 1-2 timer, minst 5 ganger daglig i 2-3 dager.
Når du instillerer medikamentløsningen, gis 5 dråper (0,25 ml) i hver nesepassasje etter 1-2 timer, minst 5 ganger daglig i 2-3 dager.
Forholdsregler for bruk:
Administrering ved injeksjon er strengt forbudt.
Legemidlet er uegnet for bruk hvis:
- forseglingen på emballasjen er brutt;
- markeringer mangler eller er vanskelige å lese;
- utløpsdatoen er utløpt.
Bivirkninger:Registrert bivirkninger ikke funnet. Ved langvarig bruk ble ingen sensibilisering påvist. Allergiske reaksjoner (urticaria, polymorft utslett) kan utvikle seg hos personer som har overfølsomhet for antibiotika og overfølsomhet for legemidler av proteinopprinnelse, inkludert kyllingkjøtt og kyllingegg. Overdose: Ingen tilfeller av overdose er identifisert. Interaksjon:I vevskulturforsøk utført i antibiotikalaboratoriet ble det funnet at når felles bruk metyluracil med tørt humant leukocyttinterferon, observeres en uttalt synergistisk effekt. En uttalt synergistisk effekt observeres når humant leukocyttinterferon kombineres med lysozym.
Sammensetning og frigjøringsform av stoffet
1000 IE - ampuller (5) - papppakker.
1000 IE - ampuller (10) - papppakker.
farmakologisk effekt
Interferon alfa er en blanding av forskjellige undertyper av naturlig alfa-interferon fra humane blodleukocytter. Det har en immunstimulerende og antiproliferativ effekt. Antiviral effekt Legemidlet er hovedsakelig basert på å øke motstanden til kroppsceller som ennå ikke er infisert med viruset mot mulige effekter. Ved å binde seg til spesifikke reseptorer på celleoverflaten, endrer interferon alfa egenskapene til cellemembranen, stimulerer spesifikke enzymer, påvirker RNA til viruset og forhindrer replikasjonen. Den immunmodulerende effekten av interferon alfa er assosiert med å stimulere aktiviteten til makrofager og NK-celler (Natural Killer), som igjen deltar i kroppens immunrespons mot tumorceller.
Indikasjoner
For parenteral bruk: hepatitt B og C, kjønnsvorter, hårcelleleukemi, multippelt myelom, non-Hodgkins lymfom, mycosis fungoides, Kaposis sarkom hos pasienter med AIDS uten historie akutte infeksjoner; nyrekarsinom; ondartet melanom.
Til rektal bruk: behandling av akutt og kronisk viral hepatitt.
For intranasal bruk: forebygging og behandling av influensa, ARVI.
Kontraindikasjoner
Alvorlig organisk hjertesykdom, alvorlig dysfunksjon i leveren eller nyrene; epilepsi og/eller dysfunksjon av sentralnervesystemet; kronisk hepatitt og levercirrhose med symptomer leversvikt; kronisk hepatitt hos pasienter som får eller nylig har fått behandling (unntatt behandling med kortikosteroider); autoimmun hepatitt; sykdommer skjoldbruskkjertelen motstandsdyktig mot tradisjonell terapi; bekreftet økt følsomhet til interferon alfa.
Dosering
Dosen, frekvensen og varigheten av bruken bestemmes avhengig av indikasjonene, alvorlighetsgraden av sykdommen, administrasjonsmåten og individuell pasientrespons.
Bivirkninger
Når det brukes parenteralt, observeres bivirkninger mye oftere enn ved andre administrasjonsmåter.
Influensalignende symptomer: feber, myalgi, svakhet.
Fra utsiden Fordøyelsessystemet: tap av appetitt, kvalme, oppkast, diaré; sjelden - leverdysfunksjon.
Fra utsiden av det kardiovaskulære systemet: arteriell hypotensjon, arytmi.
Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet, nedsatt bevissthet, ataksi.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - lett alopeci, tørr hud, erytem,.
Andre: generell svakhet, granulocytopeni.
Narkotikahandel
Siden interferoner hemmer oksidativ metabolisme i leveren, kan biotransformasjonen av legemidler som metaboliseres på denne måten bli svekket.
Når den brukes samtidig med ACE-hemmere Mulig synergisme i forhold til hematom giftig effekt; c - synergisme angående myelotoksisk virkning; med paracetamol - det er mulig å øke aktiviteten til leverenzymer; med teofyllin - redusert clearance av teofyllin.
spesielle instruksjoner
Brukes med forsiktighet hos pasienter med et nylig hjerteinfarkt i anamnesen, så vel som ved endringer i blodpropp og myelodepresjon.
For trombocytopeni med et blodplateantall på mindre enn 50 000/μl, bør s.c. brukes.
Pasienter bør få hydreringsterapi, spesielt i den første behandlingsperioden.
Hos pasienter med hepatitt C som får interferon alfa-behandling for systemisk bruk, mulig dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen, uttrykt i hypo- eller hypertyreose. Derfor, før du starter et behandlingsforløp, bør du bestemme TSH nivå i blodserumet og begynne behandlingen kun hvis TSH-nivået i blodet er normalt.
Bruk interferon alfa med forsiktighet samtidig med hypnotika. beroligende midler, opioid
Kontraindisert i uttalte brudd leverfunksjoner, kronisk hepatitt og levercirrhose med symptomer på leversvikt; kronisk hepatitt hos pasienter som får eller nylig har fått behandling med immunsuppressiva (unntatt behandling med kortikosteroider); autoimmun hepatitt.
Brukes i alderdommen
Hvis bivirkninger fra sentralnervesystemet utvikles hos eldre pasienter som får interferon alfa i høye doser, bør det utføres grundig undersøkelse og om nødvendig avbryte behandlingen.
Latinsk navn: Interferon alfa
ATX-kode: L03AB01
Aktivt stoff: Interferon alfa
Produsent: Biomed, Russland
Vilkår for utlevering fra apotek: Over disken
Menneskelig leukocytt interferon i flytende form produseres det av komponenter av donorblod og brukes til behandling og forebygging av akutte luftveisvirusinfeksjoner og influensa, og bidrar til å styrke immunforsvaret.
Indikasjoner for bruk
Sammensatt
I en milliliter medisinsk løsning inneholder interferon alfa, massefraksjon som er 1 tusen ME. Ekstra komponenter høyttalere:
- Renset vann
- Natriumklorid og hydrogenfosfatdodekahydrat
- Natriumdihydrogenfosfatdihydrat.
Medisinske egenskaper
Interferon alfa viser antiviral aktivitet, har antibakteriell effekt, normaliserer den reduserte immunstatusen, og aktiverer også funksjonen til immunsystemet. Sammen med dette viser den sin anti-inflammatoriske effekt.
Human leukocytt interferonvæske er preget av en indirekte antiviral effekt; det fremmer dannelsen av spesifikke beskyttelsesmekanismer i infiserte celler: det endrer noen egenskaper til cellemembranen; termitiserer forsvinningen av viruset inn i cellestrukturen; fremmer produksjonen av spesielle enzymer som forhindrer syntesen av patogent RNA på RNA-matrisen og produksjonen av proteiner av et bestemt virus.
På grunn av den immunmodulerende effekten av interferon alfa, gjenopprettes funksjonen til immunsystemet. Denne effekten på kroppen er forårsaket av en spesiell effekt på makrofager, så vel som naturlige dreperceller.
Under påvirkning av alfa-interferon øker aktiviteten til de såkalte T-hjelperne, samt T-lymfocytter (cytotoksisk type). Takket være aktiveringen av leukocytter observeres deres aktive deltakelse i prosessen med å eliminere patologiske foci, og produksjonen av sekretorisk IgA gjenopprettes.
Løsningen er steril, har ingen giftig effekt på menneskekroppen og kan brukes til inhalasjonsprosedyrer.
Utgivelsesskjema
Interferon leukocytt human væske presenteres i en homogen fargeløs væske blek rosa nyanse. Legemidlet er tilgjengelig i en 5 ml flaske. Pakken inneholder 1 fl. Interferon medikament.
Alpha interferon væske: bruksanvisning
Pris: fra 118 til 131 rubler.
For å forhindre utvikling av ARVI og influensa, er inhalasjonsprosedyrer med en medisinsk løsning foreskrevet; humant interferon kan også brukes intranasalt. Denne formen interferon alfa brukes ikke til injeksjon.
Flasken med oppløsning må åpnes umiddelbart før bruk. Forstøving av medisinen kan utføres av alle forstøverapparater.
For forebygging anbefales det å administrere løsningen intranasalt, 5 dråper. inn i hver nesepassasje to ganger i løpet av 24 timer, mens doseringen for barn og voksne pasienter er den samme. Tidsintervallet mellom instillasjoner bør observeres - 6 timer.
Ved behandling av influensa og ARVI er inhalasjonsprosedyrer foreskrevet; for dette formål er det bedre å bruke elektrisk oppvarmede inhalatorer eller andre typer enheter.
For en prosedyre må du ta 3 flasker med stoffet Interferon med et volum på 5 ml, og fortynne deretter innholdet med 4 ml renset vann. Etter dette varmes blandingen opp til 37 C. Antivirale inhalasjoner bør utføres to ganger om dagen med et minimumsintervall på 6 timer.
Intranasal bruk med terapeutisk formål- inndryp 5 dråper, med et tidsintervall på 1-2 timer (bruksfrekvens - minst 5 rubler). Behandlingens varighet er 2-3 dager.
Bruk under graviditet og graviditet
Bruk av et medikament i denne gruppen pasienter er kun tilrådelig når den forventede fordelen for mors kropp betydelig overstiger sannsynlige risikoer for et barn.
Kontraindikasjoner
Det er ingen kontraindikasjoner for intranasal bruk. Behandling bør utføres med forsiktighet i tilfeller av overdreven følsomhet for antibakterielle midler, medisiner av proteinnatur. Under behandlingen kan utvikle seg allergiske reaksjoner Derfor bør allergikere bruke stoffet med ekstrem forsiktighet.
Legemidlet er ikke foreskrevet for:
- Alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet
- Uregelmessigheter nyresystemet og nyrer, sentralnervesystem og hematopoietisk system
- Hepatitt forekommer i kronisk form, mot bakgrunn av levercirrhose (dekompensert)
- Kronisk hepatitt før eller etter behandling med immunsuppressiva.
Forebyggende tiltak
Pereral administrering av dette produktet er ikke tillatt. medisin. Den mest effektive behandlingen vil være å bruke oppvarmede inhalatorer.
Interaksjoner på tvers av legemidler
I løpet av mange laboratorieforskning følgende ble avslørt: samtidig bruk av metyluracil fremmer manifestasjonen av en uttalt synergistisk effekt. Den samme reaksjonen er mulig når kombinert bruk interferon med lysosin.
Bivirkninger
Under interferonbehandling er følgende reaksjoner mulig:
- Feberaktig tilstand
- Sløvhet og døsighet
- Tap av Appetit
- Smerter i muskler og ledd
- Følelse av tørrhet i munnen
- Overdreven svetting
- Kvalme og oppkast
- Nedsatt smaksoppfatning
- Epigastriske smerter
- Vekttap
- Forringelse av funksjonen til mage-tarmkanalen
- Utvikling av leverpatologier, inkludert hepatitt
- Alvorlig svimmelhet ledsaget av hodepine
- Overdreven nervøs spenning
- Forringelse av søvnkvaliteten
- Nedsatt synsskarphet
- Utvikling av iskemisk retinopati
- Depressiv tilstand
- Allergiske manifestasjoner på huden.
Lagringsforhold og holdbarhet
Legemidlet Interferon leukocytt human væske må lagres i originalemballasjen i samsvar med strenge temperaturregime(2-8 C), den er god i 2 år.
En åpnet flaske med medisin kan oppbevares ved en temperatur på 2 - 8 C i tre dager.
Analoger
Feron, Russland
Pris fra 55 til 1067 gni.
Viferon er et legemiddel basert på Interferonum alpha-2b. Brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer, inkludert viral hepatitt, både hos barn og voksne. Den produseres i form av salve, stikkpiller og gel.
Fordeler:
- Flere doseringsformer
- Har en immunmodulerende effekt
- Kan foreskrives til spedbarn.
Minuser:
- Ikke foreskrevet hvis du er følsom overfor interferon alfa
- Må oppbevares ved lav temperatur (2-8 C)
- Under behandlingen kan det provosere allergiske reaksjoner.
I moderne verden mennesker er mottakelige for mange sykdommer. Spesielt ofte blir en person syk med forkjølelse eller influensa. De kan enkelt og effektivt behandles med spesialiserte dråper.
Men ved mer alvorlige sykdommer som f.eks vorteformasjoner på huden ondartede sykdommer blod, herpessykdommer hos AIDS-pasienter krever virkelig seriøs medikamentell behandling.
En av de effektive medisin, designet for å bekjempe ulike typer virus og styrke immunsystemet - "Interferon". Legemidlet har et bredt spekter av effekter, som gjør at det kan brukes både til forebygging av sykdommer og til behandling av et bredt spekter av sykdommer.
"Interferon" tørr i ampuller ble først utgitt i 1957. Så fant professorene ut det denne medisinen eliminerer foci av viruset og hindrer influensainfeksjoner i å formere seg.
I dag selges tørt Interferon i hvite eller gule ampuller. I sammensatt medisiner inkludert leukocytter fra donorblod, presentert som en blanding av proteiner.
Ved å bruke stoffet, kroppen absorberer øyeblikkelig de nødvendige elementene. Etter dette begynner elimineringen av virus.
Blant bivirkninger Merk:
- hudsykdommer;
- kvalme;
- hodepine;
- skjelve.
Blant kontraindikasjoner Merk:
- individuell intoleranse;
- forstyrrelse av funksjonen til det menneskelige immunsystemet;
- produktet kan begynne å bli oppfattet som kroppens eget vev;
- akutt form koronar sykdom hjerter;
- delvis tap av nyrefunksjon.
Hvis du tar medisinen over lengre tid, overvåk blodsammensetningen og leverfunksjonen.
I hvilke tilfeller er det mulig å bruke Interferon?
Til forebygging:
- influensa og forkjølelse;
- kronisk hepatitt C;
- kronisk hepatitt B;
- med en virusinfeksjon der en person er påvirket av feber og rus;
- onkopatologier, inkludert hos pasienter med AIDS.
På følgende sykdommer medisin skal brukes under behandlingen:
- vorte-lignende formasjoner på slimhinner og hud i kjønnsområdet;
- plasmacellekreft;
- for hudkreftsykdommer;
- Kaposis sarkom (hos pasienter med AIDS);
- leukemi med hvite blodlegemer med hårlignende utvekster;
- nederlag beinmarg person;
- svulster i nyrene og blæren;
- dannelsen av flere papillomer på slimhinnen i strupehodet;
- en betydelig økning i blodplater i blodet;
- ondartet svulst i retikulært vev.
Det er verdt å merke seg at Interferon bør begynne å bruke ved første opptreden av en trussel om sykdom. Dermed vil du mer effektivt ødelegge betennelseskilden og komme deg raskere.
"Interferon" tørr - bruksanvisning
Interferon er vanligvis foreskrevet på det meste tidlige stadier sykdommer. Hvis du merker de første symptomene på forkjølelse eller influensa, kjøp dette legemidlet.
Doseringen av stoffet for barn og voksne er identisk.
Den skal brukes ved instillasjon i nesen ved hjelp av inhalering eller spraying. Ved spraying, injiser 0,25 ml løsning.
Åpne ampullen et sekund før bruk!
For instillasjon i neseborene må du legge til renset vann opp til symbolet i 2 ml til pulveret i ampullen.
Påfør medisinen seks dråper i hvert nesebor. Det er verdt å vite at intervallet mellom bruk bør være ca. klokken sju.
Varigheten av kurset bør ikke være mer enn fem dager.
Bruk av medisinen er forbudt for skjoldbruskkjertelsykdommer. Hvis du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon, er bruk av dette legemidlet farlig for helsen din.
Bruk av legemidlet til barn under to år er kun tillatt etter samråd med lege.
Konklusjon
I den kalde årstiden er en person utsatt for forkjølelse mye oftere enn om sommeren. Ifølge eksperter, beste behandling sykdommer opprettholder immunitet gjennom hele året.
I tilfeller med svekket immunsystem og for forebygging, bruk Interferon. Det vil beskytte deg mot virus og ulike infeksjoner som en barriere.
Bruk stoffet kun med tillatelse fra legen din. Hold øye med utløpsdatoen til medisinen.
Ikke bruk medisinen hvis forseglingen på pakken er brutt.
Effektiv terapeutisk og profylaktisk– interferon. Spekteret av handlingen er veldig bredt, produksjonen er etablert både i utlandet og i vårt land, prisklassen er tilgjengelig for alle.
Indikasjoner for bruk
Produktet har først og fremst antivirale og immundannende egenskaper, og har også en antiproliferativ (stopper vevsvekst) effekt.
Søknad for ulike sykdommer har lenge blitt testet og resultatene er registrert, stoffet er godkjent i Russland for behandling av følgende sykdommer og tilstander:
- luftveisvirusinfeksjoner, inkl. og lungebetennelse og deres forebygging;
- hepatitt B, C, D(delta);
- herpes og herpes zoster;
- noen ondartede sykdommer;
- papillomer;
- visse soppsykdommer;
- tilstander etter kjemoterapi og stråleeksponering;
- nedsatt immunitet av ulike opphav.
Bruksanvisning og doser
Humant leukocyttinterferon er tilgjengelig i flere former og brukes på ulike måter.
- Stikkpiller brukes rektalt en gang daglig for å forhindre ARVI hos barn i en måned. For behandling luftveissykdommer brukes 2 ganger daglig, i kurer på 5 - 10 dager, dose fra 250 000 IE virkestoff. I dette tilfellet er det nødvendig å observere administreringsintervallet - ikke mer enn 12 timer. I doser på 500 000 IE brukes de også til voksne 2 ganger daglig.
- Stikkpiller brukes vaginalt til virussykdommer genitourinært område to ganger daglig, i en dose på opptil 1 000 000 IE, bestemt av lege, i 10 dager - stoffet har lokal påvirkning og trenger inn i blodet. Når du veksler med andre medisiner, bruk 1 gang per dag. Legen kan også anbefale en vedlikeholdsdose én gang hver 1. til 3. dag i 10 til 30 dager.
- Interferon er tilgjengelig for injeksjon og må administreres subkutant, intradermalt, intramuskulært eller intravenøst. Det selges strengt etter resept. Vær forsiktig, humant leukocytt interferon,beregnet for neseskylling, er det strengt forbudt å administrere ved injeksjon.
- Tørrpulver er beregnet for fortynning med destillert eller kokt vann og brukes til vanning av slimhinner. Etter åpning oppbevares ampullen eller flasken i maksimalt 24 timer. Plasser 5 dråper i neseboret to ganger om dagen.
- Nasal og øyedråper- bruksklare løsninger brukt lokalt for direkte påføring eller som inhalering gjennom en forstøver.
- Interferonbaserte salver påføres på infeksjonsområder på huden, for eksempel for herpesutslett, minst 2 ganger om dagen.
Den nøyaktige dosen av stoffet foreskrives utelukkende av legen, som om nødvendig justerer metoden og bruksfrekvensen.
Selvresept og bruk av stoffet er uakseptabelt!
Kontraindikasjoner
Interferon påvirker funksjonen til hele kroppen, så i noen tilfeller kan det oppstå uønskede bivirkninger. For å forhindre dem, bør du strengt følge legens instruksjoner og ikke overskride dosen.
Kontraindikasjoner for bruk er:
- nedsatt nyrefunksjon;
- skrumplever;
- alvorlige sykdommer hjerter;
- epilepsi;
- depresjon og psykose;
- endringer i skjoldbruskkjertelfunksjonen som er resistente mot terapi;
- individuell overfølsomhet.
Spesielle vilkår for bruk
Interferon er ikke foreskrevet til gravide med mindre det er strengt nødvendig. Hvis det brukes under amming, bør amming avbrytes. Gjenopptagelse av amming er mulig innen en dag etter avsluttet behandlingsforløp.
Hvis temperaturen stiger mens du bruker interferon, bør du ta et febernedsettende middel - proteinet er levende ved en temperatur som ikke er høyere enn 37 °C.
Interferon brukes ikke ved bruk av antidepressiva (økte effekter).
Bruk medisinen med forsiktighet når du arbeider med maskiner og kjører kjøretøy.
Overdose
Det var ingen tilfeller av toksiske effekter av økte doser av stoffet. Ved utilsiktet inntak stor kvantitet stoffer, må det iverksettes tiltak for å fjerne dem.
Bivirkninger
Den negative effekten kan manifestere seg i ulike problemer.
- kardiologisk: arytmi, takykardi og bradykardi;
- vaskulær: betydelig reduksjon blodtrykk;
- fordøyelsessystemet: tap av appetitt, kvalme, oppkast, diaré;
- nervesystemet: ustabil bevissthet, søvnforstyrrelser;
- somatisk: hodepine, frysninger;
- mental: depresjon, nedsatt humør;
- hud: utslett, kløe hud, hevelse
Sammensetning og farmakokinetikk
I sin rene form er interferon inneholdt i pulveriserte ampuller - for fortynning og vanning eller injeksjon.
Stikkpiller, stikkpiller og salver inneholder, i tillegg til interferon, en fet base som gir en tykk eller hard konsistens.
Interferoner produseres fra proteiner fra pattedyr, inkludert mennesker, som har blitt utsatt for viruset. Humant leukocyttinterferon er det mest akseptable i sammensetningen; det utelukker absolutt innholdet av patogene midler (inkludert HIV og hepatitt).
Virkningsmekanismen er å skape en beskyttende barriere av friske celler rundt infeksjonsstedet, hvis permeabilitet for viruset er uoverkommelig på grunn av påvirkningen av interferon. Dette hindrer vekst tumorformasjoner– cellene blir ute av stand til å dele seg.
Virkningen begynner, avhengig av administrasjonsmåten, etter 0,5 – 2 timer og varer i minst 6 timer, oftere 12. Stoffet er fullstendig og uten spor eliminert fra kroppen innen 24 timer fra siste dose.
Oppbevaring og garantier
Legemidlet oppbevares på et mørkt og kjølig sted. Det er informasjon som er lagret kl romtemperatur stoffet gir flere bivirkninger. Strengt uakseptabelt varme lagring (over 37°C).
Holdbarheten til alle legemidler som inneholder interferon er 2 år fra utgivelsesdatoen. Det åpnede legemidlet (ampullen) og den tilberedte løsningen må brukes innen 3 dager.
Humant leukocyttinterferon er tilgjengelig fra apotek uten resept.
Laster inn...