Løsning for intramuskulær og subkutan administrering fargeløs gjennomsiktig væske.
Stikkpiller for rektal administrasjon er ensartede stikkpiller fra hvit til hvit med en gulaktig glans, torpedoformet. En svak spesifikk lukt er tillatt.
Spray for nasal bruk, dosert gjennomsiktig eller lett opaliserende, fargeløs eller svakt gulaktig væske. En svak spesifikk lukt er tillatt.
Løsning for intramuskulær og subkutan administrasjon i en blisterstrimmel emballasje 5 eller 10 ampuller i en pappeske 1 eller 2 pakninger.
Stikkpiller til rektal bruk i blisterstrimmelpakning 5 eller 10 stk. i en pakke med papp 1 eller 2 pakker.
Spray for nesebruk dosert i plastflaske med doseringsanordning 8,5 ml i pappeske 1 flaske.
Sammensetning og virkestoff
Sammensetningen av Imunofan inkluderer: Løsning for intramuskulær og subkutan administrering 1 ml immunofan 50 mcg Hjelpestoffer: natriumglysinklorid vann til injeksjon Rektale stikkpiller 1 supp. imunofan 100 mcg hjelpestoffer: renset vann glycin fast fett mellom 80
i en kontur acheikova pakking 5 eller 10 stk. i en pakke med papp 1 eller 2 pakker.
Spray for nasal administrering, dosert 1 dose imunofan 50 mcg hjelpestoffer: natriumklorid benzalkoniumklorid natriumglysinedetat (Trilon B) renset vann
farmakologisk effekt
Legemidlet har en immunregulerende, avgiftende, hepatobeskyttende effekt og forårsaker inaktivering av frie radikaler og peroksidforbindelser. farmakologisk effekt basert på oppnåelse av tre hovedeffekter: korreksjon av immunsystemet, gjenoppretting av balansen mellom oksidativ-antioksidantreaksjonen i kroppen og hemming av flere medikamentresistens protein-mediert transmembran transportpumpe av cellen.
Effekten av stoffet begynner å utvikle seg innen 2-3 timer (rask fase) og varer opptil 4 måneder (middels og langsomme faser).
I løpet av rask fase(varighet - opptil 2-3 dager), først av alt manifesteres avgiftningseffekten - den øker antioksidant beskyttelse organisme ved å stimulere produksjonen av ceruloplasmin, laktoferrin, katalaseaktivitet, normaliserer stoffet lipidperoksidasjon, hemmer nedbrytningen av cellemembranfosfolipider og syntesen av arakidonsyre, etterfulgt av en reduksjon i blodkolesterol og produksjon av inflammatoriske mediatorer.
Ved giftig og smittsom leverskade forhindrer stoffet cytolyse, reduserer aktiviteten til transaminaser (AST, ALT) og innholdet av bilirubin i blodserumet.
I mellomfasen (starter etter 2-3 dager, varighet - opptil 7-10 dager), er det en økning i reaksjonene av fagocytose og død av intracellulære bakterier og virus.
I den langsomme fasen (det begynner å utvikle seg på dager 7-10, varighet opptil 4 måneder), manifesteres den immunregulerende effekten av Imunofan - gjenoppretting av forstyrrede parametere for cellulær og humoral immunitet. I løpet av denne perioden observeres normaliseringen av den immunregulerende indeksen, en økning i produksjonen av spesifikke antivirale og antibakterielle antistoffer er notert, noe som tilsvarer virkningen av noen terapeutiske vaksiner. I motsetning til nylig stoff påvirker ikke produksjonen av reagin-antistoffer av IgE-klassen signifikant og forsterker ikke overfølsomhetsreaksjonen umiddelbar type Imunofan stimulerer dannelsen av IgA ved medfødt insuffisiens.
Imunofan undertrykker effektivt multimedikamentresistens av tumorceller og øker deres følsomhet for virkningen av cytostatika.
Hva Imunofan hjelper fra: vitnesbyrd
Forebygging og behandling hos voksne og barn over to år:
- Immunsvikt og toksiske tilstander.
- Kronisk inflammatoriske sykdommer av ulike etiologier.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet
- Graviditet komplisert av Rh-konflikt
- Barn opp til 2 år.
Imunofan under graviditet og amming
På grunn av utilstrekkelig kunnskap, bør det brukes med forsiktighet under graviditet og amming.
Imunofan: bruksanvisning
Dosert spray for neseadministrasjon. Intranasalt.
Ved bruk skal flasken holdes vertikalt, med sprayen opp.
1 dose av stoffet inneholder 50 mcg Imunofan. Den daglige dosen bør ikke overstige 200 mcg.
- V kompleks terapi akutte og kroniske infeksjons- og inflammatoriske sykdommer ledsaget av symptomer på forgiftning og immunsvikt
Tildel 1 dose (50 mcg) i hver nesegang 2 ganger daglig, daglig i 10-15 dager.
1 dose (50 mcg) i hver nesegang 2 ganger daglig, daglig, behandlingsforløpet er 10-15 dager. Om nødvendig er det mulig å gjenta kurset om 2-4 uker.
1 dose (50 mcg) i hver nesepassasje en gang daglig, daglig, behandlingsforløpet er 10-15 dager, for å forhindre tilbakefall, bør gjentatte kurer utføres om 4-6 måneder.
- I behandlingsregimet for pasienter med HIV-infeksjon
1 dose (50 mcg) i hver nesegang 1 gang daglig, hver dag, i 10-15 dager. Om nødvendig er det mulig å gjenta kurset om 2-4 uker.
1 dose (50 mcg) i hver nesegang en gang daglig, daglig, i 8-10 dager før kjemostrålebehandling og kirurgi, etterfulgt av fortsettelse av kuren gjennom hele behandlingsperioden.
- Hos pasienter med utbredt svulst prosess(III-IV stadier) annen lokalisering når det gjelder kompleks eller symptomatisk terapi
1 dose (50 mcg) i hver nesegang 1 gang daglig, daglig, i 8-10 dager. Om nødvendig og i nærvær av uttalte symptomer på toksikose, anbefales det å gjenta kurset.
Stikkpiller for rektal administrasjon. Rektalt. Enkeldose og daglig - 100 μg (0,1 mg) 1 stikkpille.
- Ved behandling av kreftpasienter i ordningen med radikal kombinert behandling (kjemostrålebehandling og kirurgi)
En gang daglig er behandlingsforløpet 8-10 stikkpiller før kjemo-strålebehandling og kirurgi, etterfulgt av fortsettelse av kurset gjennom hele behandlingsperioden.
- Hos pasienter med en utbredt tumorprosess (stadium III - IV) av ulik lokalisering i form av kompleks eller symptomatisk terapi
En gang, daglig, er behandlingsforløpet 8-10 stikkpiller, med en pause på 15-20 dager og repetisjon av kurs i hele perioden med påfølgende behandling.
En gang om dagen, daglig, er et behandlingsforløp 10-20 stikkpiller. Utnevnelsen av stoffet bør utføres under hele løpet av kjemoterapi og strålebehandling og etter slutten av kurset for å forhindre utvikling av toksikose.
- I den komplekse terapien av barn med papilomatose i strupehodet og orofarynx
En gang om dagen, daglig, er et behandlingsforløp 10 stikkpiller.
- Med opportunistiske infeksjoner (cytomegalovirus og herpesinfeksjon, toksoplasmose, klamydia, pneumocystose, kryptosporidiose)
En gang om dagen, daglig, er behandlingsforløpet 15 - 20 stikkpiller. Om nødvendig bør gjentatte kurs gjennomføres i løpet av 2-4 uker.
- Med kroniske viral hepatitt og kronisk brucellose
En gang om dagen, hver dag, er behandlingsforløpet 15 - 20 stikkpiller; for å forhindre tilbakefall bør gjentatte kurs utføres om 2 - 3 måneder.
- Med difteri
En gang om dagen, daglig, er behandlingsforløpet 8-10 stikkpiller. Ved difteri bakteriobærer - en gang hver 3. dag - 3-5 stikkpiller.
En gang om dagen, hver dag, er behandlingsforløpet 7-10 stikkpiller, om nødvendig bør legemiddelforløpet fortsettes opp til 20 stikkpiller.
- Med bronkoobstruktivt syndrom, kolecystopankreatitt, revmatoid artritt
En gang hver 3. dag er behandlingsforløpet 8-10 stikkpiller, om nødvendig bør kuren fortsettes opp til 20 stikkpiller med samme intervall.
- Ved behandling av psoriasis
En gang om dagen, daglig, er behandlingsforløpet 15 - 20 stikkpiller.
En gang om dagen med vaksinasjon.
Oppløsning for intramuskulær og subkutan administrering. Imunofan foreskrives subkutant eller intramuskulært, i kurer. Engangs og daglig dose- 50 mcg.
- Ved behandling av kreftpasienter i ordningen med radikal kombinert behandling (kjemostrålebehandling og kirurgi)
En gang daglig, et behandlingsforløp på 8-10 injeksjoner før kjemostrålebehandling og kirurgi, etterfulgt av fortsettelse av kurset gjennom hele behandlingsperioden.
- Hos pasienter med en utbredt tumorprosess ( III-IV stadier) av ulik lokalisering i form av kompleks eller symptomatisk terapi
En gang, daglig, er behandlingsforløpet 8-10 injeksjoner, med en pause på 15-20 dager og gjentakelse av kurs i hele perioden med påfølgende behandling.
- Hos barn med ondartede sykdommer hematopoetisk og lymfoid vev
En gang om dagen, daglig, er et behandlingsforløp 10-20 injeksjoner. Utnevnelsen av stoffet bør utføres under hele løpet av kjemoterapi og strålebehandling og etter slutten av kurset for å forhindre utvikling av toksikose.
- I den komplekse terapien av barn med papplomatose i strupehodet og orofarynx
1 gang om dagen, daglig, er behandlingsforløpet 10 injeksjoner.
- Med opportunistiske infeksjoner (cytomegalovirus og herpesinfeksjon, toksoplasmose, klamydia, pneumocystose, kryptosporidiose)
- I den komplekse behandlingen av HIV-infeksjon
En gang om dagen, daglig, er behandlingsforløpet 15-20 injeksjoner.
- For kronisk viral hepatitt og kronisk brucellose
En gang om dagen, hver dag, er behandlingsforløpet 15-20 injeksjoner, for å forhindre tilbakefall, bør gjentatte kurs utføres om 2-3 måneder.
- Med difteri
En gang om dagen, daglig, er behandlingsforløpet 8-10 injeksjoner. Med difteribakterie - 1 gang hver 3. dag - 3-5 injeksjoner.
- Ved behandling av brannskader i III-IV grad med symptomer på toksemi, septikotoksemi, hos kirurgiske pasienter med septisk endokarditt, i lang tid ikke-helende sår ekstremiteter, purulente-septiske komplikasjoner
En gang om dagen, hver dag, er behandlingsforløpet 7-10 injeksjoner, om nødvendig bør legemiddelforløpet fortsettes opp til 20 injeksjoner.
- Med bronkoobstruktivt syndrom, kolecystopankreatitt, revmatoid artritt
En gang hver 3. dag er behandlingsforløpet 8-10 injeksjoner, om nødvendig bør kurset fortsettes opp til 20 injeksjoner med samme intervall.
- Ved behandling av psoriasis
1 - en gang om dagen, daglig, er behandlingsforløpet 15-20 injeksjoner.
- I den komplekse terapien av voksne og barn med inflammatoriske øyesykdommer
Ved skade på de fremre delene av øyet (keratitt, keratouveitt) 0,5 ml subkonjunktivt eller i kombinasjon med intramuskulær injeksjon 1 gang per dag hver dag, behandlingsforløpet er 7-10 injeksjoner.
Med skade på de hovedsakelig bakre delene av øyet (perifer, posterior uveitt, retinovaskulitt) og generalisert inflammatoriske prosesser 0,5 - 1,0 ml parabulbar i kombinasjon med intramuskulær injeksjon, en gang daglig, daglig, behandlingsforløpet er 15-20 injeksjoner.
- Hos voksne i vaksineprofylakseregimet
En gang om dagen med vaksinasjon.
Bivirkninger
Kanskje: individuell intoleranse, allergiske reaksjoner.
spesielle instruksjoner
Som et resultat av aktiveringen av fagocytose er en kortsiktig forverring av foci mulig. kronisk betennelse støttet av persistensen av virale eller bakterielle antigener.
Kompatibilitet med andre legemidler
Ikke beskrevet.
Overdose
Ikke beskrevet.
Lagringsforhold og holdbarhet
Legemidlet oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 ° C til 10 ° C, utilgjengelig for barn. Det anbefales ikke å bruke stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Imunofan er et originalt immunstimulerende middel. Den har en immunmodulerende og avgiftende effekt, har en positiv effekt på leverfunksjonen, og nøytraliserer aggressive frie radikaler. Det menneskelige immunsystemet gjennom hele livet til "eieren" må regelmessig ta på seg utfordringer fra en rekke negative faktorer miljø: disse er bakterielle og virale midler, dårlig økologi, mat av dårlig kvalitet, utmattende fysisk arbeid, følelsesmessig stress, overdreven medikamentmengde, dårlige vaner... For å gjøre dette trenger hun noen ganger en viss farmakologisk "fôr". Et reelt gjennombrudd innen behandling og forebygging av lidelser immunforsvar var åpningen peptidhormoner immunitet produsert av thymus ( thymus). Dette motiverte forskere til å søke etter nye peptidmedisiner som virker på inflammatoriske mediatorer og systemet for nøytraliserende frie radikaler. Imunofan er en representant for en ny generasjon immunpeptider. Handlingen utvikler seg i tre retninger: korreksjon immunstatus, gjenoppretting av redoksbalanse Internt miljø organisme og undertrykkelse av multippel medikamenttoleranse, mediert av transportpumpeproteiner lokalisert i cellemembraner. Ved virkningen av imunofan skilles en rask (fra de første 2-3 timene til 2-3 dager), middels og langsomme (opptil 4 måneder) faser. I løpet av den raske fasen viser stoffet først av alt dets avgiftende effekt: syntesen av multifunksjonelle glykoproteiner (laktoferrin og ceruloplasmin) stimuleres, det primære antioksidantenzymet katalase aktiveres. Imunofan regulerer forløpet av fettperoksidasjonsreaksjoner, hemmer ødeleggelsen av membranfosfolipider, hemmer syntesen av arakidonsyre, som et resultat av at plasmakolesterolinnholdet reduseres og syntesen av prhemmes. I mellomfasen, som varer opptil 7-10 dager, er det aktivering av fagocytiske reaksjoner og død av intracellulære patogener - bakterier og virus.
I den langsomme fasen begynner den immunmodulerende effekten av Imunofan å manifestere seg med fullstendig eller delvis gjenoppretting av vev og humorale immunitetsindikatorer: den immunregulerende indeksen går tilbake til nivået "førkrise", dannelsen av spesifikke immunglobuliner øker. Effekten av stoffet på produksjonen av antibakterielle og antivirale antistoffer kan sammenlignes med effekten av terapeutiske vaksiner. Imunofan er også etterspurt i kompleks behandling. onkologiske sykdommer: det øker følsomheten til cellene kreftsvulst til virkningen av kjemoterapimedisiner.
Imunofan er tilgjengelig som nesespray. Når du injiserer stoffet i nesen, må flasken (så vel som hodet) holdes strengt vertikalt. Før første bruk, trykk på den brede kanten av dysen 3-4 ganger for å fylle doseringspumpen. En dose inneholder 50 mcg virkestoff legemiddel. Maksimal daglig dose er 200 mcg. Omfanget av bruken av stoffet er på ingen måte begrenset til kompleks behandling for forebygging av viral og bakterielle infeksjoner(selv om det skal innrømmes at det er etterspurt for det meste i denne retningen). Det ble således observert en uttalt klinisk effekt fra bruk av Imunofan hos pasienter med kronisk hepatitt B, AIDS-markørsykdommer. Legemidlet har vist seg godt i kombinert behandling av den gastrointestinale formen for salmonellose: når det brukes i akutt fase infeksjoner klarte å dempe og forkorte varigheten av manifestasjonen av symptomer på forgiftning, normalisere avføring og gi rask fjerning patogen. Imunofan kan med hell brukes mot difteri, en rekke oftalmiske sykdommer. I noen kilder ble det nevnt om effektiviteten av stoffet hos pasienter med psoriasis, hvor den totale behandlingsvarigheten ble redusert på bakgrunn av farmakoterapi, remisjonsperioden økte og den subjektive tilstanden ble forbedret.
Farmakologi
Legemidlet har en immunregulerende, avgiftende, hepatobeskyttende effekt og forårsaker inaktivering av frie radikaler og peroksidforbindelser. Den farmakologiske virkningen er basert på oppnåelse av 3 hovedeffekter: korrigering av immunsystemet, gjenoppretting av balansen mellom oksidativ-antioksidantreaksjonen i kroppen og hemming av multimedikamentresistens, mediert av proteiner fra cellens transmembrane transportpumpe.
Effekten av stoffet begynner å utvikle seg innen 2-3 timer (rask fase) og varer opptil 4 måneder (middels og langsomme faser).
I løpet av den raske fasen (varighet - opptil 2-3 dager) manifesteres først og fremst en avgiftningseffekt - antioksidantforsvaret til kroppen forbedres ved å stimulere produksjonen av ceruloplasmin, laktoferrin, katalaseaktivitet; stoffet normaliserer lipidperoksidasjon, hemmer nedbrytningen av cellemembranfosfolipider og syntesen av arakidonsyre, etterfulgt av en reduksjon i blodkolesterolnivået og produksjonen av inflammatoriske mediatorer. Ved giftig og smittsom leverskade forhindrer stoffet cytolyse, reduserer aktiviteten til transaminaser og nivået av bilirubin i blodserumet.
I mellomfasen (starter etter 2-3 dager, varighet - opptil 7-10 dager), er det en økning i reaksjonene av fagocytose og død av intracellulære bakterier og virus.
I den langsomme fasen (det begynner å utvikle seg på dager 7-10, varighet opptil 4 måneder), manifesteres den immunregulerende effekten av stoffet - gjenoppretting av forstyrrede parametere for cellulær og humoral immunitet. I løpet av denne perioden er det en gjenoppretting av den immunregulerende indeksen, en økning i produksjonen av spesifikke antistoffer er notert. Effekten av stoffet på produksjonen av spesifikke antivirale og antibakterielle antistoffer tilsvarer effekten av terapeutiske vaksiner. I motsetning til sistnevnte, påvirker ikke stoffet produksjonen av reaginiske antistoffer av IgE-klassen betydelig og forsterker ikke reaksjonen overfølsomhet umiddelbar type. Imunofan stimulerer dannelsen av IgA ved medfødt insuffisiens.
Imunofan undertrykker effektivt multimedikamentresistens av tumorceller og øker deres følsomhet for virkningen av kjemoterapeutiske legemidler.
Utgivelsesskjema
40 doser - plastflasker med doseringsanordning (1) - papppakninger.
Dosering
Intranasalt. Ved bruk skal flasken holdes vertikalt, med sprayen opp. Fjern beskyttelseshetten fra sprøyten. Før første gangs bruk fylles doseringspumpen ved å trykke på den brede kanten på sprøyten 3-4 ganger. Sett forstøveren inn i nesegangen med hodet oppreist. Trykk på den brede kanten på sprøytepistolen én gang til den stopper. En dose av stoffet inneholder 50 mcg Imunofan. Den daglige dosen bør ikke overstige 200 mcg.
I den komplekse terapien av akutte og kroniske infeksjons- og inflammatoriske sykdommer, ledsaget av symptomer på forgiftning og en immunsvikttilstand, foreskrives Imunofan 1 dose (50 μg) i hver nesepassasje 2 ganger om dagen, daglig i 10-15 dager.
Med opportunistiske infeksjoner (cytomegalovirus og herpesinfeksjon, toksoplasmose, klamydia, pneumocystose, kryptosporidiose):
- 1 dose (50 mcg) i hver nesegang 2 ganger/dag, daglig, behandlingsforløp 10-15 dager. Om nødvendig er det mulig å gjenta kurset om 2-4 uker.
For kronisk viral hepatitt og kronisk brucellose:
- 1 dose (50 mcg) i hver nesepassasje 1 gang / dag, daglig, behandlingsforløpet er 10-15 dager, for å forhindre tilbakefall, bør gjentatte kurs utføres etter 4-6 måneder.
I behandlingsregimet for pasienter med HIV-infeksjon:
- 1 dose (50 mcg) i hver nesegang 1 gang/dag, daglig, i 10-15 dager. Om nødvendig er det mulig å gjenta kurset om 2-4 uker.
Ved behandling av kreftpasienter i ordningen med radikal kombinert behandling (kjemostrålebehandling og operasjoner):
- 1 dose (50 mcg) i hver nesepassasje 1 gang/dag, daglig, i 8-10 dager før kjemo-strålebehandling og kirurgi, etterfulgt av fortsettelse av kurset gjennom hele behandlingsperioden.
Hos pasienter med en utbredt tumorprosess (stadium III-IV) med ulik lokalisering når det gjelder kompleks eller symptomatisk terapi:
- 1 dose (50 mcg) i hver nesegang 1 gang/dag, daglig, i 8-10 dager. Om nødvendig og i nærvær av uttalte symptomer på toksikose, anbefales det å gjenta kurset.
Interaksjon
Øker effektiviteten til andre typer medikamentell behandling: bruk av Imunofan hjelper til med å overvinne motstand mot GCS-behandling. Utnevnelsen av Imunofan er mulig i kombinasjon med GCS og NSAIDs.
Bivirkninger
Individuell intoleranse er mulig.
Immunofan er en immunmodulator ( regulerer immunsystemet), som har immunstimulerende, avgiftende, antioksidant ( antioksidant) og hepatobeskyttende virkning ( beskytter leverceller). Det tilhører de syntetiske derivatene av thymopoietin. Dette stoffet har ikke en direkte terapeutisk effekt og er kun foreskrevet for å øke kroppens immunitet mot ulike sykdommer.Typer medisiner, kommersielle navn på analoger, utgivelsesskjemaer
Imunofan as medisin som stimulerer immunitet, har ikke kommersielle motparter både i utlandet og på territoriet Den russiske føderasjonen... Dette stoffet er produsert av bare ett russisk farmasøytisk selskap.Former for frigjøring av medikamenter
| Selskapets produsent | Det kommersielle navnet på stoffet | Landet | Utgivelsesskjema | Dosering |
| Bionox NPP | Immunofan | Russland | Injeksjonsvæske, oppløsning | Maksimalt daglig ( en gang) Dosen for voksne og barn bør være 50 mikrogram. Legen foreskriver injeksjoner i kurs på 7 - 20 injeksjoner, mellom hvilke pauser nødvendigvis må følge. Varigheten av pausene og antall injeksjoner avhenger av typen og alvorlighetsgraden av patologien. |
| Bionox NPP | Immunofan | Russland | Stearinlys | Anbefalt daglig inntak for voksne og barn er 100 mikrogram ( 1 lys). Behandlingen foreskrives i kurs fra 8 til 20 dager, med lange pauser. |
| Bionox NPP | Immunofan | Russland | Sprøyte | Sprayen brukes 1 til 2 ganger om dagen. Samtidig sprayes en dose av stoffet inn i hver neseåpning om gangen ( ett trykk - 50 mcg). Vanligvis foreskrives behandling i kurs fra en uke til en måned. Maksimal daglig dose for voksne og barn bør ikke overstige 150-200 mikrogram. |
Mekanismen for den terapeutiske virkningen av stoffet
Imunofan er et komplekst protein som består av 6 aminosyrer ( det andre navnet er arginyl-alfa-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginin).Imunofan tilhører legemidler som kan øke stabiliteten til genetisk materiale ( DNA) immunceller organisme. Dette er nødvendig for at cellene i immunsystemet fullt ut skal oppfylle sin rolle, siden indikatorene på immunsystemets tilstand er direkte relatert til prosessene med DNA-skade og reparasjon. Utseendet til slike prosesser oppstår på grunn av påvirkningen av ugunstige faktorer på immunceller ( rus, infeksjoner, svulster m.m.).
Også gitt medisin har antioksidant-, avgiftnings- og immunregulerende effekter. Å komme inn i kroppen forskjellige måter, Imunofan virker over lang tid.
Konvensjonelt er denne perioden vanligvis delt inn i flere faser:
- fase rask handling;
- mellomfase;
- langtidsvirkende fase.
Mellomfase har en varighet på ca en uke. I løpet av denne perioden i kroppen stabiliserer mengden aktivt oksygen seg til fysiologiske parametere. Slik oksygen i store mengder ( spesielt med alvorlige sykdommer ) frigjøres under fagocytosereaksjoner ( prosessen med å behandle fremmede partikler av immunceller), som kan ha en negativ effekt på det omkringliggende vevet. Dermed reduserer imunofan, ved å normalisere mengden aktivt oksygen, risikoen for skade på eget vev av cellene i sitt eget immunsystem.
Langtidsvirkende fase varer i 4 måneder fra slutten av mellomfasen. Imunofan stimulerer produksjonen av cytokiner ( stoffer som stimulerer og regulerer immunresponsen) og øker følsomheten til immunceller for dem. Det gjenoppretter celledelingsprosessene og øker antallet lymfocytter og antistoffer ( en type protein som er i stand til å nøytralisere fremmede partikler) i blod.
Den hepatobeskyttende effekten av Imunofan oppnås ved å forhindre oppløsning av cellemembraner til hepatocytter ( leverceller), samt ved å stabilisere deres DNA. Til syvende og sist fører dette til en reduksjon i nivået av bilirubin og transaminaser i blodet ( indikatorer som øker med leverskade).
På grunn av den høye absorpsjonshastigheten og effektiviteten av dets virkning, er Imunofan foreskrevet i svært lave doser. Dette medisinsk stoff inn i kroppen, deltar i naturlige prosesser metabolisme og har derfor ikke en giftig effekt på kroppen.
For hvilke patologier er det foreskrevet?
Siden immunofan ikke har direkte terapeutisk effekt, den kan brukes for alle sykdommer som er ledsaget av utvikling av immunsvikt ( nedsatt immunitet). Nedenfor er en tabell som inneholder en liste over patologiske prosesser, der dette stoffet er spesielt ofte foreskrevet.Bruk av immunofan
Hvordan bruke medisinen?
Vanligvis foreskriver leger dette stoffet i form av en injeksjonsløsning eller i form av rektale stikkpiller ( stearinlys). Den daglige injeksjonsdosen bør være 50 mikrogram ( 1 injeksjon), mens for stikkpiller er den daglige dosen 100 mikrogram ( 1 lys). Legen kan foreskrive injeksjoner både subkutane og intramuskulære ( avhenger av type sykdom). Alder påvirker ikke doseringsberegningen av dette stoffet så dosene for voksne og barn er de samme. Det er også mulig å bruke Imunofan i form av en spray for intranasal bruk. Sprayes oftest en gang ( 50 mcg) i hver neseåpning fra 1 til 2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 200 mikrogram. Når du bruker sprayen, kan det være noen vanskeligheter med metoden for bruk.
Utslett karakterisert av hudutslett rød, stiger over overflaten av huden. Disse utslettet ligner litt på blemmer fra en brenneslebrann. Oftest vises urticaria på symmetriske områder av huden, med enten en lokal eller diffus karakter av lesjonen.
Erytem Er en allergisk reaksjon preget av rødhet av et område av huden eller slimhinnen. Erytem er ikke ledsaget smertefulle opplevelser og kløe. Denne allergiske manifestasjonen kan oppstå på nesten hvilken som helst del av kroppen. Utslett er både enkeltstående og multiple ( noen av dem kan kobles sammen).
Quinckes ødem er en betennelse i det subkutane fettlaget i huden. Klinisk manifesteres slik betennelse ved forekomsten av ødem i ansikt, nakke, ekstremiteter, kjønnsorganer og andre steder med overbelastning. subkutant vev... Det meste farlig komplikasjon denne reaksjonen er laryngealt ødem og muligheten for asfyksi ( blokkering av lumen luftveier fører til respirasjonssvikt ). Den karakteristiske forskjellen mellom Quinckes ødem fra andre allergisk utslett fraværet av kløe og rødhet i det berørte området av huden tjener.
Anafylaktisk sjokk karakterisert av skarp nedgang blodtrykk og raskt utviklende innsnevring av lumen luftveiene... Denne typen allergi er også preget av utseendet til uttalte lokale symptomer ( rødhet i huden, hevelse, kløe, blemmer, sårdannelse) på injeksjonsstedet til legemiddelallergenet. Anafylaktisk sjokk er farlig allergisk reaksjon, i tilfelle det er nødvendig å yte akutt medisinsk hjelp.
Den omtrentlige kostnaden for medisinen
Imunofan produseres bare i Moskva ( av Bionox) og kan derfor enkelt kjøpes i denne byen. Legemidlet kan også markedsføres i andre byer i den russiske føderasjonen. Imidlertid kan det oftest bestilles via apotekets nettsider eller via post. Nedenfor er gjennomsnittskostnaden for dette stoffet for forskjellige regioner, eksklusive fraktkostnader ( for Moskva full pris ).| By | gjennomsnittlig kostnad legemiddel | ||
| Injeksjon | Rektale stikkpiller (stearinlys) | Sprøyte | |
| Moskva | 521 rubler | 550 rubler | 849 rubler |
| Kazan | 407 rubler | 400 rubler | 740 rubler |
| Krasnojarsk | 406 rubler | 402 rubler | 749 rubler |
| Samara | 405 rubler | 400 rubler | 749 rubler |
| Tyumen | 407 rubler | 405 rubler | 744 rubler |
| Chelyabinsk | 406 rubler | 400 rubler | 749 rubler |
Imunofans instruksjon
Imunofan er en syntetisk immunmodulator. Den har antitoksiske og hepatoprotektive egenskaper, forbedrer immuniteten. Tre faser bestemmes av tidspunktet for eksponering for stoffet. Den raske fasen trer i kraft to til tre timer etter inntak av medisinen, og varer tre dager. Midtfasen begynner å virke to til tre dager etter påføring av Imunofan, dens varighet er begrenset til ti dager. Den langsomme fasen trer i kraft en uke etter at stoffet er brukt, og varigheten er fire måneder.
Den raske fasen er preget av tilstedeværelsen av hepatobeskyttende og avgiftende virkning av stoffet. Kolesterolnivået i blodet senkes, og stoffet forhindrer leverceller i å råtne. Midtfasen er hovedsakelig å gi antibakteriell virkning... Når den langsomme fasen finner sted, går immunparametrene tilbake til det normale, de nødvendige antistoffene begynner å produseres mer aktivt. Legemidlet har egenskapen på grunn av hvilke tumorceller som blir mer følsomme hvis de utsettes for kjemoterapi.
Legemidlet brukes både som profylaktisk, og i form av kompleks terapi for sykdommer som virale, bakterielle sykdommer i akutt og kronisk form, med klamydia, toksoplasmose, herpes, HIV, papillomatose, difteri, hepatitt av ulik opprinnelse... Imunofan er indisert i nærvær av brannskader, dårlig helbredende sår. Legemidlet anbefales også for behandling av sepsis og relaterte komplikasjoner, med sykdommer i galleblæren, psoriasis. Medisiner er foreskrevet hvis diagnosen er leddgikt, betennelse i bukspyttkjertelen, bronkoobstruktivt syndrom. Hvis vaksinasjon gjøres mens du tar Imunofan, øker stoffet effekten.
Legemidlet Imunofan er en injeksjonsvæske, det er også rektale stikkpiller og en nesespray. Det er en instruksjon som gir informasjon om anbefalte doser for bruk, varigheten av kurset. Det må tas i betraktning at det i noen tilfeller er allergi mot Imunofan. Legemidlet bør ikke gis til barn under to år, gravide, spesielt de som har rhesus konflikt.
Det særegne ved behandlingen er slik at under behandlingen av kronisk betennelse, en midlertidig overgang av sykdommen til akutt form... Effekten skyldes de terapeutiske egenskapene til dette legemiddel... Selv om du tar Imunofan for profylakse, må du oppsøke lege.
Anmeldelser om Imunofan
Både spesialister og pasienter forlater om Imunofan oftest positive anmeldelser... Effektiviteten til dette stoffet har blitt bekreftet av mange vitenskapelige artikler skrevet på bakgrunn av forskningen. Det er mange anmeldelser der pasienter sier at dette stoffet ble foreskrevet til dem i forbindelse med problemer med genitourinary sfæren. I hvert tilfelle opplyses det at det var en merkbar bedring i tilstanden, det var ingen negative bivirkninger. Men det skal bemerkes at Imunofan ble brukt som en del av kompleks terapi, så vel som i form av et støttende middel.
Det er mennesker som starter profylaktisk bruk av stoffet på egen hånd så snart de merker de første tegnene på influensa. I slike tilfeller sies det alltid om en merkbar forbedring av velvære, sykdommen går enten helt tilbake eller går mye lettere.
Det er også en negativ tilbakemelding, ble han etterlatt av foreldrene til en fire år gammel baby, diagnostisert med lungebetennelse og klamydia. Da injeksjonen ble gjort, begynte barnet å få hodepine, steg opp temperatur... Dette var åpenbart et av de sjeldne tilfellene når legemidlet ikke tolereres av kroppen, og det er advarsler om dette i instruksjonene. Som alltid, avslutningsvis, minner vi deg på behovet for å konsultere en spesialist om bruk av Imunofan til behandling og forebygging.
Sjekk ut Imunofan!
Hjalp meg 263
Det fungerte ikke for meg 58
Helhetsinntrykk: (324)
Imunofan er et medikament som tilhører gruppen av immunstimulerende midler, som brukes til å behandle eller forebygge immunsvikttilstander, samt for å stimulere kroppens forsvar i den kalde årstiden.
Hva er sammensetningen og formen for frigjøring av Imunofan?
Den aktive ingrediensen Imunofan er representert av arginyl-alfa-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginin, som er et syntetisk derivat av thymopoietin. Mengden aktiv ingrediens er 50 mikrogram i 1 dose nesespray eller 100 mikrogram i ett stikkpille, samt 5 milligram i en millimeter løsning.
Legemidlet Imunofan er tilgjengelig i form av en nesespray i hetteglass på 8,5 milliliter, i tillegg i rektale suppositorier, så vel som i form av en 0,005% løsning i ampuller på 1 ml. Uansett doseringsform, det farmasøytiske middelet utleveres på resept.
Hva er Imunofans handling?
Legemidlet Imunofan er i stand til å utøve følgende farmakologiske effekter: immunstimulerende, avgiftende, i tillegg hepatobeskyttende og antioksidant. Bruken av et medikament kan bidra til å eliminere multimedikamentresistens av tumorceller.
Effekten av stoffet har en uttalt stadieinndeling, er delt inn i 3 faser: rask (oppstår innen 2 - 3 timer etter påføring), medium (fra 3 timer til 3 dager) og sakte (fra 3 dager til 4 måneder).
I begynnelsen av behandlingsperioden er stoffet i stand til å utøve en overveiende avgiftende effekt, som er basert på stimulering av reaksjoner for syntese av ceruloplasmin, laktoferrin og noen andre kjemiske forbindelser.
I løpet av denne perioden, i tillegg til ovennevnte avgiftningseffekt, er stoffet i stand til å normalisere lipidsammensetningen av blodet, undertrykke syntesen av arakidonsyrer og forbedre fosfolipidsammensetningen av cellemembraner.
Midtfasen er preget av stimulering av den cellulære koblingen til immunsystemet. Spesielt utføres en økning i aktiviteten til fagocytiske reaksjoner, noe som fører til rask død av mange bakterier og virus lokalisert inne i cellene.
V langsom fase stimuleringen av cellulære reaksjoner av immunitet fortsetter, men i tillegg til dette er den humorale koblingen også involvert, som er ansvarlig for syntesen av spesifikke antistoffer og produksjonen av immunglobuliner og interferoner, som forhindrer penetrering av patogener i friske celler.
Immunofan øker som nevnt ovenfor tumorcellenes mottakelighet for cytostatikabehandling. Denne omstendigheten bidrar til en reduksjon i dosen av svært giftige medisiner, noe som reduserer sannsynligheten for å utvikle alvorlige bivirkninger.
Hva er indikasjonene for bruk av Imunofan?
Utnevnelsen av det farmasøytiske midlet Imunofan utføres i nærvær av følgende sykdommer:
Behandling og forebygging av kroniske inflammatoriske sykdommer;
Behandling av toksiske tilstander som involverer leverskade;
Som et element kompleks behandling opportunistiske infeksjoner (forårsaket av opportunistiske mikroorganismer);
Som en del av en omfattende terapi svulst sykdommer;
Brenn sykdom;
endokarditt;
Komplikasjoner av purulente sykdommer;
Bronkoobstruktivt syndrom;
leddgikt;
Psoriasis;
Kolecystopankreatitt.
Jeg minner deg om at bruk av et stoff bare er mulig når det er foreskrevet av en spesialist. Og vi er på denne siden av nettstedet www.! Enhver bruk av Imunofan uten en leges godkjenning kan resultere i negative konsekvenser.
Hva er kontraindikasjonene for bruk av Imunofan?
Bruken av medisinen er kontraindisert i nærvær av noen av følgende forhold: graviditet; alder mindre enn 2 år; i tillegg individuell intoleranse.
Hva er bruken og doseringen av Imunofan?
Doseringen av legemidlet avhenger av doseringsformen, alder og indikasjoner for bruk. Sprayen skal brukes intranasalt. I dette tilfellet skal bunnen av boksen vendes opp. Ett skudd inneholder 50 mikrogram virkestoff... Maksimal daglig dose er 200 mcg. Varigheten av behandlingen bestemmes av en spesialist.
Rektale stikkpiller bør injiseres dypt inn i endetarmen. Optimal tid for denne prosedyren - før sengetid. Den anbefalte dosen er 100 mikrogram, som tilsvarer ett stearinlys. Behandlingsforløpet er fra 8 til 10 dager.
Løsningen påføres før radikal eller strålebehandling... Før du starter cytostatikabehandling, foreskrives 1 milliliter av legemidlet annenhver dag. Det anbefales å utføre 3 - 5 prosedyrer. For utbredte lesjoner, for eksempel i nærvær av metastaser, må du bruke 1 milliliter hver dag i en uke. Etter 20 dager gjentas behandlingsforløpet.
Hva er bivirkningene av Imunofan?
I de fleste tilfeller er bruk av et farmasøytisk middel, uavhengig av doseringsform, ikke ledsaget bivirkninger... Og dette er selvfølgelig bra! I sjeldne situasjoner, bare mindre allergiske manifestasjoner som kløende hud, fokal rødhet, peeling og hevelse.
Hvordan erstatte Imunofan, hvilke analoger?
Legemidlet Imunofan kan erstattes med legemidlet arginyl-alfa-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginin.
Konklusjon
Vi har gjennomgått stoffet Imunofan, instruksjoner for bruk av stoffet. For å implementere en uttalt immunstimulerende effekt, bør man følge en kompleks behandling, inkludert riktig næring, vitaminterapi, forebygging av re-infeksjon.
Laster inn ...