Bērnu panadols

Reģistrācijas numurs:

P № 011292/01

Tirdzniecības patentētais nosaukums: Bērnu panadols

Starptautiskais unpatented nosaukums:

paracetamols

Devas forma:

suspensija

Struktūra. Katrs 5 ml suspensijas satur: aktīvā viela - paracetamols 120 mg; Neaktīvas sastāvdaļas: ābolskābe, ksantates gumija, glikozes sīrupa hidrogenāts (maltitols), sorbīts, citronskābe, nātrija nipple, zemeņu aromatizētājs, azorbīnas, ūdens.

Bērnu Panadol nesatur cukuru, alkoholu un acetilsalicilskābi.

Apraksts:
Rozā viskozs šķidrums ar zemeņu smaržu, kurā ir kristāli.

Farmakoterapeitiskā grupa:

Analhetytic nenozīme.

Kod ATX: N02be01.

Farmakoloģiskās īpašības:

Farmakodinamika.
Zāles ir pretsāpju līdzekļi un pretdrudža īpašības. Bloķē ciklooksigenāzi centrā nervu sistēma, kas skar sāpju un termoregulācijas centrus. Praktiski nav pretiekaisuma iedarbība. Neietekmē gļotādas stāvokli kuņģa-zarnu trakta un ūdens-sāls apmaiņa, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Farmakokinētika.
Absorbcijas augstais panadols ir ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 15%. Plazmas koncentrācijas maksimums ir sasniegts 30-60 minūšu laikā. Paracetamola sadalījums ķermeņa šķidrumos ir salīdzinoši vienāda.

Metabolizējas galvenokārt aknās ar vairāku metabolītu veidošanos. Jaundzimušajās pirmajās divās dzīves dienās un 3-10 gadu vecumā paracetamola sulfāts ir paracetamola galvenais metabolīts, 12 gadu vecumā un vecākiem - konjugēta glikuronīds. Daļa no narkotiku (aptuveni 17%) ir pakļauta hidroksilēšanai ar aktīvo metabolītu veidošanos, kas ir konjugēti ar glutationu. Ar trūkumu glutations, šie paracetamola metabolīti var bloķēt enzīmu hepatocītu sistēmas un izraisīt to nekrozi.

Pusperiods terapeitiskās devas uzņemšanas laikā ir no 2-3 stundām. Saņemot terapeitiskās devas 90-100% no pieņemtās devas, kas piešķirta urīnā vienā dienā. Galvenais zāļu daudzums atšķiras pēc konjugācijas aknās. Nemainīgā veidā, ne vairāk kā 3% no iegūtās devas Paracetamol ir atšķirt.

Indikācijas lietošanai.
Piesakies bērniem no 3 mēnešiem līdz 12 gadiem kā:

• pretdrudža līdzekļi - lai samazinātu paaugstinātu ķermeņa temperatūru uz fona aukstā slimība, gripa un bērni infekcijas slimības (vējbakas, cūku, garozas, masaliņas, scarletin uc)
• anestēzijas līdzekļi - zobu sāpēm, ieskaitot zobu, galvassāpes, ausu sāpes Kad otīts un iekaisis kakls.

Attiecībā uz 2. gada 3. gadu dzīvības mēnesī vienreizēja uztveršana pēc vakcinācijas ir iespējams samazināt temperatūru. Ja temperatūra nav samazināta, ārsta apspriešanās ir nepieciešama.

Kontrindikācijas:

• paaugstināta jutība pret paracetamolu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu;
• izrunā aknu vai nieru funkcijas traucējumi;
• jaundzimušais periods;

Piesardzības pasākumi:
Lietošana piesardzīgi samazinājās aknu darbības traucējumiem (t.sk. zhilberas sindroms), nieru, enzīma glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes ģenētiskā trūkums, \\ t smagas slimības asinis (smaga anēmija, leukopēnija, trombocitopēnija). Šādos gadījumos pirms narkotiku lietošanas konsultējieties ar ārstu. Zāles nedrīkst lietot vienlaicīgi ar citām paracetamola saturošām zālēm.

Lietošanas veids un deva:

Zāles tiek uzņemtas uz iekšu.

Pirms lietošanas pudeles saturs ir labs, lai kratītu. Iepakojuma iekšpusē esošās mērīšanas šļirces ļauj pareizi un racionāli devu zāles.

Zāļu deva ir atkarīga no bērna ķermeņa vecuma un masas.

Bērniem vairāk nekā 3 mēnešu laikā vienreizēja deva - 15 mg / kg ķermeņa masas, 3-4 reizes dienā, maksimāli dienas deva Tas ir ne vairāk kā 60 mg / kg ķermeņa svara. Ja nepieciešams, dodiet bērnam ieteicamo devu ik pēc 4-6 stundām, bet ne vairāk kā 4 devas 24 stundu laikā.

Visos citos gadījumos pirms uzņemšanas Bērnu pandola. Ir nepieciešama apspriešanās.

Ķermeņa svars (kg)	Vecums	Deva
		Māteswise		Maksimālais ikdienas
		ml	mg.	ml	mg.
4,5-6	2. dzīves mēnesis	Tikai pēc ārsta izrakstīšanas
6-8	3 - 6 mēneši	4.0	96	16	384
8-10	6-12 mēneši	5.0	120	20	480
10-13	1 - 2 gadi	7.0	168	28	672
13-15	2 - 3 gadi	9.0	216	36	864
15-21	36 gadi	10.0	240	40	960
21 -29	6 - 9 gadi	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 gadus vecs	20.0	480	80	1920

Uzņemšanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu:

1. Lai samazinātu temperatūru - ne vairāk kā 3 dienas.
2. Anestēzijai - ne vairāk kā 5 dienas.

Blakus efekti:
Ieteicamajās devās paracetamols reti ir blakusparādība. Dažreiz slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, alerģiskas reakcijas ir iespējamas ( ādas izsitumi, nieze, nātrene, pietūkums quincé). Reti - anēmija, trombocitopēnija, leikopēnija.

Ja parādās nelabvēlīgi reakcijas, nekavējoties pārtrauciet lietot narkotiku un konsultēties ar ārstu.

Pārdozēšana:

Pazīmes akūta saindēšanās Paracetamols ir slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, palleri Āda Pokrov. Pēc 1-2 dienām tiek noteiktas aknu bojājumu pazīmes (sāpīgums aknu jomā, palielinot aknu enzīmu aktivitāti). Iebildums smagie gadījumi Aprīkojums attīstās aknu mazspēja, encefalopātija un comatose stāvoklis. Ar ilgstošu lietošanu, kas pārsniedz ieteicamo devu, var novērot hepatotoksisku un nefrotoksisku iedarbību (nieru kolikas, nespecific bakteriuria, intersticiāla nefrīts, Papillar nekroze).

Ārstēšana: Izbeigt narkotiku lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
Ieteicams nomazgāt kuņģi un reģistratūru Enterosorbentu ( aktivētā ogle, Polyfepan) Īpašs antidots paracetamola saindēšanās ir acetilcysteīns.

Gadījumā, ja nejauša pārdozēšana, nekavējoties pieteikties medicīniskā palīdzībaPat ja bērns jūtas labi.

Mijiedarbība ar citām zālēm:

Lietojot bērnu pandolu, kopā ar barbituratēm, difenīnu, pretkrampju līdzekļi, rifampicīns, butadions ir iespējams palielināt risku, ka hepatotoksiska darbība.

Priekš vienlaicīga uzņemšana Ar leftomicetīnu (hloramfenikolu) ir iespējams palielināt toksicitāti pēdējās. Varfarīna un citu kumarīna atvasinājumu antikoagulantu iedarbību var uzlabot fona ilgu regulāru paracetamola uzņemšanu, kas palielina asiņošanas risku.

Speciālas instrukcijas:

Bērni no 2 līdz 3 mēnešiem un dzimušiem priekšlaicīgas bērnu Panadola bērniem var piešķirt tikai pēc ārsta izrakstīšanas. Veicot analīzi noteikšanai urīnskābe un cukura līmenis asinīs informē ārstu par bērnu panadola lietošanu.

Atbrīvošanas veidlapa:

Suspensija 120 mg / 5ml tumšās stikla pudelēs 100 300 un 1000 ml. 100 un 300 ml pudeles kopā ar mērīšanas šļirci un lietošanas instrukcijām ir iepakotas kartona kastē

Uzglabāšanas nosacījumi:

Temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Aizsargājiet no gaismas. Nelietojiet iesaldēt. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Glabāšanas laiks:

3 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku atvaļinājuma nosacījumi:

Bez receptes.

Ražotājs:

Uzņēmums "Glasosmitklein condioner helker", ko ražo Glaxo Lelkom Prodakshn, Francija.
Glaxo Wellcome ražošana, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francija
Glaxo Lelkom ražošana, 440 Avenue Generale de Jull, 14200 Erville Saint Claire, Francija
Pārstāvniecība Adrese: 119180 Maskava, Yakimanskaya NAB. D.2 AS "GLASOSMITKLEIN HELKER"

Izlaiduma kompozīcija un forma

1 tablete, kas pārklāta ar apvalku satur 500 mg paracetamolu; Jo blistera 12 gab., Kas kastē 1 blisteri.

1 šķīstošā tablete - 500 mg; Laminētās sloksnes 2 datoros., 6 strip Box.

Pharmakoloģiskā iedarbība

Pharmakoloģiskā iedarbība - pretdrudža, pretsāpju līdzeklis.

Slāpšana sintēzi PG CNS, samazina uzbudināmību hipotalāma centrā siltuma regulēšanas, palielina siltuma pārnesi.

Farmakodinamika

Piemīt pretsāpju un pretdrudža īpašības; Pēdējais izpaužas kā jebkura ģenēzes drudža sindroma apstākļos.

Farmakokinētika

Ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Plazmas koncentrācija sasniedz maksimumu pēc 30-60 minūtēm, plazmas t 1/2 ir 1-4 stundas. Metabolizējas aknās. Tas tiek piešķirts ar urīnu, galvenokārt esteru veidā ar glikuroniskām un sērskābēm; Mazāk nekā 5% ir izlaide nemainīga.

Narkotiku Panadol ® norādes

Vāja un vidēji smagas intensitātes sāpes ( galvassāpes, Migrēnas, muguras sāpes, artralģija, maly, neiralģija, zobu bakstāmais, menalģija). Drudža sindroms ar saaukstēšanos.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība.

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas ādas izsitumu veidā.

Mijiedarbība

Uzlabo netiešo antikoagulantu (lieljaudas atvasinājumu) ietekmi. Metoklopramide vai domperidons palielinās, un holestiramīns samazina sūkšanas ātrumu.

Piemērošanas metode un deva

Iekšā pieaugušajiem - 2 tabulas. Līdz 4 reizēm dienā ar intervālu no vismaz 4 stundām (maksimālā dienas deva - 8 tabula), \\ t bērni no 6 līdz 12 gadiem - 1/2-1 tabula. Līdz 4 reizēm dienā ar intervālu no vismaz 4 stundām (maksimālā dienas deva - 4 tabula). Šķīstošās tabletes Pirms saņemšanas izšķīdināšanas 1/2 tasi ūdens.

Pārdozēt

Pārdozēšana simptomi pirmajās 24 stundās - Ballor, slikta dūša, vemšana un sāpes vēdera reģions. Pēc 12-48 stundām pēc lietošanas var novērot nieres un aknas ar attīstību aknu mazspēja (Encefalopātija, koma, letāls iznākums). Aknu bojājumi ir iespējami, saņemot 10 g un vairāk (pieaugušajiem). Akūts nieru mazspēja Kanāla nekroze var attīstīties, ja nav nopietns kaitējums Aknas. Citas pārdozēšanas izpausmes ir sirds aritmijas un pankreatīts. Ārstēšana - metionīna saņemšana iekšpusē vai in / in ieviešanu n-acetilcysteine.

Piesardzības pasākumi

Nav ieteicams apvienot ar citām zālēm, kas ietver paracetamolu, dot bērniem līdz 6 gadiem. Jārūpējas ar smagiem aknu vai nieru funkcijas traucējumiem. Ārstēšanas laikā tas ir nepieciešams, lai novērstu alkoholu.

Speciālas instrukcijas

Pārdozēšanas risks palielinās pacientiem ar alkoholiskām slimībām, kas saistītas ar ne-citrotētu dabu.

Narkotiku PANADOL ® uzglabāšanas nosacījumi

Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Panadola derīguma termiņš ®

tabletes, kas pārklāti ar plēves apvalku 500 mg - 5 gadi.

tabletes šķīst 500 mg - 4 gadi.

Neattiecas pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Nosoloģisko grupu sinonīmi

Rubrika ICB-10	Sinonīmi slimību ICD-10 slimībām
G43 migrēni	Sāpes migrenia
	Gemikrania
	Hemiplegic migrēna
	Migrēnas līdzīgas galvassāpes
	Migrēna
	Migrēnas uzbrukums
	Sērijas galvassāpes
K13.7 Citi un nenoteikti bojājumi mutes mucosa	Aspirīns gļotādas apdegums
	Desen sāpīgums, valkājot protēzes
	Mutes dobuma iekaisums
	Mutes gļotādas iekaisums
	Mutes dobuma gļotādas iekaisums pēc radiācijas terapijas
	Mutvārdu gļotādas iekaisums pēc ķīmijterapijas
	Mutes gļotādas iekaisums
	Mutes dobuma gļotādu iekaisums
	Mutes dobuma iekaisuma slimības
	Zev iekaisuma process
	Slimība gļotāda
	Radioapithelit
	Zobu protēze
	Mutes gļotādas kairinājums ar zobu protēzēm un kronšteiniem
	Mutes brūces
	Brūces, valkājot zobu protēzes
	Mutes un larynx dobuma traumas
	Mutes dobuma gļotādas ievainojumi
	Mutes dobuma gļotādas trofiskās slimības
	Mutes gļotādas trofejas slimības
	Erozijas-čūla bojājums periodonta
	Mutvārdu gļotādas erozijas-čūlainais bojājums
	Erozijas-čūlaini periodonta bojājumi
	Erozijas-čūlaini bojājumi mutes dobuma gļotādai
	Mutes dobuma gļotādas erozija
M25.5 sāpes locītavā	Artralģija
	Sāpju sindroms ar osteoartrozi
	Sāpju sindroms ar osteoartrītu
	Sāpīga sindroms iekaisuma slimības muskuļu maršrutaīrs
	Slider sāpes
	Locītavu sāpīgums
	Locītavu sāpīgums smagā fiziskā slodzē
	Sāpīgs iekaisuma bojājumi Locītavas
	Sāpīgas locītavu valstis
	Sāpīgs traumatiskie bojājumi Locītavas
	Sāpes plecu locītavās
	Sustav sāpes
	Locītavu sāpes
	Traumas sāpes traumās
	Muskuļu sāpes
	Osteoartrīta sāpes
	Sāpes locītavu patoloģijā
	Sāpes ar reimatoīdo artrītu
	Sāpes hroniskajās deģeneratīvās kaulu slimībās
	Sāpes ar ķīlnieku hroniskām slimībām
	Kaulu locītavu sāpes
	Reimatiskas sāpes
	Reimatiskas sāpes
	Kopīgs
	Reimatiskās izcelsmes locītavu sāpes
	Locītavu sāpju sindroms
	Mākslīgās sāpes
M54.3 Ishias	Ishialia
	Sedlication nervu neiralģija
	Nervu nervu neirīts
M79.1 Maly	Sāpju sindroms ar muskuļu un locītavu slimībām
	Sāpju sindroms ar hroniskām muskuļu sistēmas iekaisuma slimībām
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes smagā fiziskā piepūle
	Sāpīgas muskuļu un skeleta sistēmas stāvokļa
	Sāpes muskuļu sistēmā
	Sāpes muskuļos
	Sāpes atpūtā
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes
	Malēģija
	Miofascial sāpes sindromi
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes neregulārā izcelsme
	Reimatiskās izcelsmes muskuļu sāpes
	Akūta muskuļu sāpes
	Reimatiskas sāpes
	Reimatiskas sāpes
	Miofascial sindroms
	Fibromialģija
M79.2 Neiralģija un neirīts neērti
	Brachialgia
	Augšanas un starpposma neiralģija
	Neiralģija
	Neiralgiskās sāpes
	Neiralģija
	Neiralgia Starptautiskie nervi
	Neiralgia aizmugures mērķis Nerva
	Neirīts
	Neirīts traumatisks
	Neiruti
	Neiroloģiskie sāpju sindromi
	Neiroloģiskie līgumi ar spazmiem
	Akūta neirīts
	Perifēro neurrit
	Pēc traumatiskas neiralģijas
	Spēcīga neirogēna sāpju sāpes
	Hronisks neurrīts
	Būtiska neiralģija
N94.6 dismenoreja neērti	Algodismenorye
	Algotrehea
	Sāpju sindroms gludos muskuļos
	Sāpju sindroms spazmas gludas muskuļos (nieru un žilūzijas kolikas, zarnu spazmas, dismenoreja)
	Sāpju sindroms gludos muskuļos iekšējie orgāni
	Sāpju sindroms spazmos vienmērīgi muskuļi iekšējie orgāni (nieru un žults kolikas, zarnu spazmas, dismenoreja)
	Sāpīga menstruāciju laikā
	Sāpīgas neregulāras menstruācijas
	Sāpes ar menstruācijām
	Sāpes ar menstruācijām
	Dysalgomenorian
	Dismenoreja
	Dismenoreja (būtiska) (exfoliative)
	Menstruācijas traucējumi
	Menstruālā krampji
	Menstruācijas sāpīga
	Metrragia
	Menstruālo ciklu traucējumi
	Menstruācijas pārkāpumi
	Primārā Dalgenoreja
	Prolaktīna atkarīgais menstruālā cikla pārtraukums
	Prolaktīna atkarīgs menstruālā funkcijas pārkāpums
	Menstruālā cikla traucējumi
	Spastiska dismenoreja
	Menstruālā cikla funkcionālie traucējumi
	Menstruālā cikla funkcionālie traucējumi
R50 drudzis neskaidra izcelsme	Hipertermia ļaundabīgs
	Ļaundabīgs hipertermija
R51 galvassāpes	Sāpes galvā
	Sāpes sinusīts
	Sāpes galvas aizmugurē
	Galvassāpes
	Vasomotoras Genesis galvassāpes
	Vasomotoras izcelsmes galvassāpes
	Galvassāpes ar vasomotor pārkāpumiem
	Galvassāpes
	Neiroloģiskas galvassāpes
	Sērijas galvassāpes
	Cefalģija
R52 sāpes nav klasificētas citās kategorijās	Sāpes saknes izcelsmes
	Sāpju sindroms mazo un vidējo intensitāti dažādu izcelsmi
	Sāpju sindroms pēc ortopēdiskām operācijām
	Sāpju sindroms ar virsmas patoloģiskajiem procesiem
	Sakņu sāpes pret mugurkaula osteohondrozes fonu
	Sakņu sāpju sindroms
	Pleiras sāpes
	Hroniskas sāpes
R52.2 Citi pastāvīgas sāpes	Instremija izcelsmes sāpes
	Sāpju sindroms pie mugurkaula bojājumiem
	Sāpīga sindroms ar neiralģiju
	Sāpīga sindroms ar apdegumiem
	Sāpīga sindroms vāja vai mērena
	Neiropātiskas sāpes
	Neiropātiskās sāpes
	Perioperatīvas sāpes
	Mērena un izteikta sāpes
	Mēreni vai vāji izteikti sāpju sindroms
	Mērena un spēcīga sāpju sindroms
	Pašu sāpes

Pašārstēšanās var kaitēt jūsu veselībai.
Jums ir konsultēties ar savu ārstu, kā arī izlasīt instrukcijas pirms lietošanas.

Panadol: lietošanas instrukcijas

Struktūra

Katra tablete satur 500 mg paracetamola.

Palīgvielas: Ciete prēmija, cietes kukurūza, pitsium, kālija sorbāts, talks, stearīna skābe, ūdens, hidroksipropilmetilceluloze, triacenetīns.

Apraksts

Baltas tabletes kapsulas forma ar plakanu malu. No vienas tabulas puses, ko piemēro reljefa panadola formā, otrā pusē - risks.

Pharmakoloģiskā iedarbība

Farmakoterapeitiskā grupa:pretsāpju līdzeklis.

Ath code: N02v01.

Farmakoloģiskās īpašības:Zāles ir pretsāpju līdzekļi un pretdrudža īpašības. Bloķē ciklooksigenāzi centrālajā nervu sistēmā, kas ietekmē sāpes un termoregulāciju. Praktiski nav pretiekaisuma iedarbība. Neizraisa kuņģa un zarnu gļotādas kairinājumu. Tas neietekmē ūdens-sāls apmaiņu, jo tas neietekmē prostaglandīnu sintēzi perifēros audos.

Indikācijas lietošanai

1. Sāpju sindroms. Ar galvassāpēm, migrēnu, zobu sāpēm, kakla sāpēm, muguras sāpēm, sāpēm muskuļos, sāpīgas menstruācijas.

2. drudža sindroms kā pretdrudža līdzeklis. Paaugstinātā temperatūrā "aukstās" slimību un gripas fona.

Kontrindikācijas

Pastiprināta jutība pret paracetamolu vai jebkuru citu apaļo daļu no atlīdzības;

Smagas aknu vai nieru funkcijas traucējumi;

Kontrindicēts bērniem līdz 9 gadiem un sver mazāk nekā 35 kilogramus.

Piemērošanas metode un deva

Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus cilvēkus):0,5 - 1 g (1-2 tabletes), ja nepieciešams, līdz 4 reizes dienā. Intervāls starp pieņemšanām ir vismaz 4 stundas, vienreizēja deva (2 tabletes) var veikt ne vairāk kā 4 reizes (8 tabletes) 24 stundu laikā.

Bērni (9-12 gadus veci):1 tablete līdz 4 reizes dienā, ja nepieciešams. Intervāls starp paņēmieniem ir vismaz 4 stundas, vienreizēja deva (1 tablete) var veikt ne vairāk kā 4 reizes (4 tabletes) 24 stundu laikā.

Zāles nav ieteicams lietot vairāk nekā 5 dienas kā anestēzijas un vairāk nekā 3 dienas no pretdrudža līdzekļiem, neiecelkot un novērojot ārstu. Narkotiku dienas devas pieaugums vai ārstēšanas ilgums ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

Nepārsniedziet norādīto devu. Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties konsultējieties ar ārstu, pat ja jūtaties labi.

Blakusefekts

Ieteicamās devās zāles parasti ir labi panesamas. Paracetamols reti izraisa blakus efekti. Dažreiz alerģisku reakciju var novērot aunu veidā uz ādas, nieze, pietūkums. Reti - asins sistēmas traucējumi (anēmija, trombocitopēnija, metemoglobinēmija).

Ar ilgstošu lietošanu lielās devās, varbūtība pārkāpj aknu un nieru funkciju palielinās (nieru kolikas, nespecifisks bakteriuria, interstitāls nefrīts, papillous nekroze) un kontrole asins modeli. Ja rodas neparasti simptomi, konsultējieties ar ārstu.

Pārdozēt

Akūta saindēšanās paracetamola pazīmes ir slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, svīšana, ādas paliktņa. Pēc 1-2 dienas ir noteiktas aknu bojājumu pazīmes (sāpīgums aknu jomā, palielinot "aknu" fermentu aktivitāti). Smagos gadījumos attīstās aknu mazspēja, encefalopātija un comatose stāvoklis.

Ārstēšana:Izbeigt narkotiku lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

Ar nejaušu pārdozēšanu, nekavējoties meklējiet medicīnisko aprūpi, pat ar labu veselību.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Mijiedarbība ar citām zālēm: Zāles uztveršanas laikā ilgu laiku uzlabo netiešo antikoagulantu (varfarīna un citu kumarīnu) ietekmi, kas palielina asiņošanas risku. Induktori MicroSomal oksidācijas fermenti aknās (barbiturāti, difenīns, karbamazepīns, rifampicīns, zidovudīns, fenitoīns, etanols, fluemikīnols, fenilbutazona un tricikliskie antidepresanti) palielina risku, ka hepatotoksiska iedarbība pārdozēšanā. MicroSomal oksidācijas inhibitori (cimetidīns) samazina hepatotoksisku rīcības risku.

Metoklopramid un mājas Dervidon pieaugums, un holestiramīns samazina paracetamola absorbcijas līmeni. Etanols veicina akūtas pankreatīta attīstību. Zāles var samazināt Uricosuric narkotiku darbību.

Pieteikuma iezīmes

Pirms narkotiku lietošanas jums ir konsultēties ar savu ārstu, ja:

Jums ir aknu vai nieru slimība;

Jūs lietojat narkotikas pret sliktu dūšu un vemšanu (metoklopramīds, domperidons), kā arī narkotikas, kas nolaiž holesterīna līmeni asinīs (holestiramīns);

Jūs lietojat antikoagulantus un katru dienu ilgu laiku, ir nepieciešami pretsāpju līdzekļi. Paracetamols šajā gadījumā var paātrināties;

Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.

Cilvēki, alkohola ļaunprātīga izmantošana pirms zāļu lietošanas jāiesaka ārstam. Gadījumā, ja pārsniedz ieteicamo devu, Paracetamols var kaitēt iedarbībai uz aknām.

Piesardzības pasākumi

Piesardzīgi piesardzīgi labdabīgi hiperbilirubinemias (t.sk. zhilberas sindroms), vīrusu hepatīts, alkohola sakāve Aknas, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes, alkoholisma, grūtniecības laikā zīdīšanas deficīts. Zāles nedrīkst lietot vienlaicīgi ar citām paracetamola saturošām zālēm.

Veidlapu izlaišana

1 vai 2 blisteri (6 vai 12 tabletes) ir iepakotas kartona kastē ar lietošanas instrukcijām.

Uzglabāšanas apstākļi

Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C nepieejamā vietā bērniem.

Panadols
Latīņu vārds:Panadols
Farmakoloģiskās grupas:
Pharmakoloģiskā iedarbība

Pieteikums:

Kontrindikācijas:

Blakus efekti:

Mijiedarbība:

Pārdozēšana:Simptomi:
Ārstēšana:

Lietošanas veids un deva:

Piesardzības pasākumi:

• Panadols (Panadols)

Panadol aktīvs
Latīņu vārds:Panadol aktīvs
Farmakoloģiskās grupas:Nedzotiskie pretsāpju līdzekļi, tostarp nesteroīdie un citi pretiekaisuma līdzekļi
Nonoloģiskā klasifikācija (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 Vējbakas . B05 RK. B26. Parotīts. G43 migrēna. H66 strutains un nenoteikts vidējais otīts. J00-J06 akūtas elpceļu infekcijas augšējā daļa elpceļu. J03 akūta tonsillit [stenokardija]. J10-J18 gripa un pneimonija. J11 gripa, vīruss nav identificēts. K00.7 zobu sindroms. K08.8.8,0 sāpes krāsotas. K13.7 Citi un nenoteikti bojājumi mutes mucosa. M25.5 sāpes locītavā. M54.3 Ishias. M79.1 Maly. M79.2 Neiralģija un neirīts ir nenoteikts. N94.6 dismenoreja nenoteikts. R07.0 sāpes rīklē. R50 drudzis neskaidra izcelsme. R51 galvassāpes. R52 sāpes nav klasificētas citās kategorijās. R52.2 Citas pastāvīgas sāpes. T08-T14 ķermeņa, ekstremitātes vai ķermeņa zonas nenoteiktās daļas traumas. T14 Nederīgs lokalizācijas traumas. T20-T32 termiskais un Ķīmiskie apdegumi. Z100 XXII klases ķirurģiskā prakse. Z29.1 Preventīvā imūnterapija
Pharmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā viela (PNH) Paracetamols (Paracetamols)
Pieteikums:Vāja un mērena intensitātes (galvas un zobu sāpes, migrēna, muguras sāpes, artralģija, mialģija, neiralģija, menalģija), drudža sindroms ar saaukstēšanos.

Kontrindikācijas:Paaugstināta jutība, nieru un aknu funkciju pārkāpums, alkoholisms, bērnība (līdz 6 gadiem).

Blakus efekti:Agranulocitoze, trombocitopēnija, anēmija, nieru kolikas, aseptiska pyūrija, intersticiāla glomerulonefrīts, alerģiskas reakcijas ādas izsitumi.

Mijiedarbība:Palielina netiešo antikoagulantu (lielgabarīta atvasinājumu) ietekmi un aknu bojājumu iespējamību hepatotoksiskām zālēm. Metoklopramide palielinās, un holestiramīns samazina sūkšanas ātrumu. Barbiturāti samazina pretdrukas darbību.

Pārdozēšana:Simptomi: Pirmajās 24 stundās - Ballor, slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā; Pēc 12-48 stundām - nieres un aknu bojājumi ar aknu mazspējas (encefalopātijas, koma, nāves), sirds aritmijas un pankreatītu. Aknu bojājums ir iespējams, lietojot 10 g un vairāk (pieaugušajiem).
Ārstēšana: Metionīna mērķis N-acetilcisteīna ieviešanā vai ieviešanā.

Lietošanas veids un deva:Iekšpusē un rektāli, pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem 0,5-1 g līdz 4 reizes dienā; Maksimālā dienas deva ir 4 g, ārstēšanas kurss ir 5-7 dienas. Bērni 6-12 gadus veci - 240-480 mg, 1-6 gadi - 120-240 mg no 3 mēnešiem līdz 1 gadam - 24-120 mg līdz 4 reizes dienā 3 dienas. Šķīstošās tabletes ir izšķīdušās 1/2 tasi ūdens 1/2.

Piesardzības pasākumi:Pārdozēšanas risks palielinās pacientiem ar alkoholiskām slimībām, kas saistītas ar ne-citrotētu dabu.

• Panadol Active (Panadol aktīvs)

Panadola tabletes šķīst
Latīņu vārds:Panadola solulele.
Farmakoloģiskās grupas:Nedzotiskie pretsāpju līdzekļi, tostarp nesteroīdie un citi pretiekaisuma līdzekļi
Nonoloģiskā klasifikācija (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 vējbakas. B05 RK. B26 epidēmiskais parotīts. G43 migrēna. H66 strutains un neērti vidējais vidusauss. J00-J06 akūtas elpceļu infekcijas augšējo elpceļu. J03 akūta tonsillit [stenokardija]. J10-J18 gripa un pneimonija. J11 gripa, vīruss nav identificēts. K00.7 zobu sindroms. K08.8.8,0 sāpes krāsotas. K13.7 Citi un nenoteikti bojājumi mutes mucosa. M25.5 sāpes locītavā. M54.3 Ishias. M79.1 Maly. M79.2 Neiralģija un neirīts ir nenoteikts. N94.6 dismenoreja nenoteikts. R07.0 sāpes rīklē. R50 drudzis neskaidra izcelsme. R51 galvassāpes. R52 sāpes nav klasificētas citās kategorijās. R52.2 Citas pastāvīgas sāpes. T08-T14 ķermeņa, ekstremitātes vai ķermeņa zonas nenoteiktās daļas traumas. T14 Nederīgs lokalizācijas traumas. T20-T32 termiskie un ķīmiskie apdegumi. Z100 XXII klases ķirurģiskā prakse. Z29.1 Preventīvā imūnterapija
Pharmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā viela (PNH) Paracetamols (Paracetamols)
Pieteikums:Vāja un mērena intensitātes (galvas un zobu sāpes, migrēna, muguras sāpes, artralģija, mialģija, neiralģija, menalģija), drudža sindroms ar saaukstēšanos.

Kontrindikācijas:Paaugstināta jutība, nieru un aknu funkciju pārkāpums, alkoholisms, bērnu vecums (līdz 6 gadiem).

Blakus efekti:Agranulocitoze, trombocitopēnija, anēmija, nieru kolikas, aseptiska pyūrija, intersticiāla glomerulonefrīts, alerģiskas reakcijas ādas izsitumi.

Mijiedarbība:Palielina netiešo antikoagulantu (lielgabarīta atvasinājumu) ietekmi un aknu bojājumu iespējamību hepatotoksiskām zālēm. Metoklopramide palielinās, un holestiramīns samazina sūkšanas ātrumu. Barbiturāti samazina pretdrukas darbību.

Pārdozēšana:Simptomi: Pirmajās 24 stundās - Ballor, slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā; Pēc 12-48 stundām - nieres un aknu bojājumi ar aknu mazspējas (encefalopātijas, koma, nāves), sirds aritmijas un pankreatītu. Aknu bojājums ir iespējams, lietojot 10 g un vairāk (pieaugušajiem).
Ārstēšana: Metionīna mērķis N-acetilcisteīna ieviešanā vai ieviešanā.

Lietošanas veids un deva:Iekšpusē un rektāli, pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem 0,5-1 g līdz 4 reizes dienā; Maksimālā dienas deva ir 4 g, ārstēšanas kurss ir 5-7 dienas. Bērni 6-12 gadus veci - 240-480 mg, 1-6 gadi - 120-240 mg no 3 mēnešiem līdz 1 gadam - 24-120 mg līdz 4 reizes dienā 3 dienas. Šķīstošās tabletes ir izšķīdušās 1/2 tasi ūdens 1/2.

Piesardzības pasākumi:Pārdozēšanas risks palielinās pacientiem ar alkoholiskām slimībām, kas saistītas ar ne-citrotētu dabu.

• Panadola šķīstošās tabletes (panadols šķīstošs)

Aktīvā viela (MNN) panavereiya bromīds (pinaverija bromīds)
Pieteikums:

Kontrindikācijas:Paaugstināta jutība.

LIETOŠANAS IEROBEŽOJUMI:

Blakus efekti:

Lietošanas veids un deva:Iekšā

Speciālas instrukcijas:

• Panavereiya bromīds (pinaverija bromīds) (-)

Dicetell
Latīņu vārds:Diketels
Farmakoloģiskās grupas:Miotropiskā spazmolitika
Nonoloģiskā klasifikācija (ICD-10):K58 kairinātu zarnu sindroms. K82.8.0 Dyskinesia žultspūšļa un žultsceļi. K94 diagnostikas slimības
Pharmakoloģiskā iedarbība

Aktīvā viela (MNN) panavereiya bromīds (pinaverija bromīds)
Pieteikums:Gluda muskuļu spazmas vēdera dobums: Dysskinesia resnās zarnas, diskinēzijas žults trakts; Sagatavošanās GTS rentgena izpētei, izmantojot bārija (instrukcija) medicīniskā lietošana Dicetetel narkotiku. Krievijas Federācijas Veselības ministrijas Farmakoloģiskās komitejas apstiprināja 2002. gada 18. jūlijā, PR. Nr. 4p).
Simptomātiska ārstēšana pūce sindroms ar kuņģa-zarnu trakta dyskinesia, kairinātu zarnu sindromu; Sagatavošanās GTS X-Ray pētījumam ar kontrastu (federālās vadlīnijas narkotiku lietošanai (formulas sistēma), Vol. V, 2004).
Holecistīts, holangīts, gastrīts, duodenīts, barībasīts, enterīts, pylorospasms, cholelyaz, zarnu colika, žilūzijas kolikas, nieru kolikas, dysskinesia žults trakts, spastiskais kolīts, gastralgy; Postcholecistecomic sindroms, kairināts sindroms plāns zarnas. Gastrakta trakta endoskopisko un radioloģisko pētījumu sagatavošana (Valsts Zāļu reģistrs, 2., 2000. gads).

Kontrindikācijas:Paaugstināta jutība.

LIETOŠANAS IEROBEŽOJUMI:Grūtniecība, zīdīšanas periods, bērnu vecums.

Blakus efekti:Dyspeptic parādības, slikta dūša, aizcietējums, alerģiskas reakcijas.

Lietošanas veids un deva:Iekšā, ēšanas, dzeršana ar lielu daudzumu ūdens, ne plīvot, bez košļāt un nemaz. Pieaugušie - 50 mg 3-4 reizes dienā (līdz 300 mg / dienā, ne vairāk). Sagatavojoties bārija tīrīšanai, 200 mg dienā 3 dienu laikā pirms procedūras.

Speciālas instrukcijas:Nelietojiet tabletes pirms gulēt vai tieši pirms gulētiešanas.

• Dicetel (dicetel)

Diproten-100.
Latīņu vārds:Proproten-100
Farmakoloģiskās grupas:Līdzekļi traucējumu korekcijai ar alkoholismu, toksikoloģisko un narkomāniju
Nonoloģiskā klasifikācija (ICD-10):F10.2 sindroms alkohola atkarība. F10,3 atturēšanās statuss
: Apstiprināt
Zāļu valsts kontroles vadītājs, produkti ārsta recepte un Krievijas Federācijas Veselības ministrijas medicīnas iekārtas.
Apstiprināja Krievijas Federācijas Veselības ministrijas Farmakoloģiskās komitejas 2003. gada 13. martā
Norādījumi par narkotiku lietošanu narkotiku-100 (proproten-100)
Apraksts.
Aptverošs homeopātisks. Tabletes no baltas uz baltu ar krējumu vai baltu ar pelēku krāsu, plakanu cilindrisku formu ar šķembu un risku, ar gludu viendabīgu virsmu.
Struktūra.
Antivielas pret smadzeņu specifisko proteīnu S-100 Affine tīra C1000.
Papildu vielas: mikrokristāliskā celuloze, kalcija stearāts vai magnija stearāts, laktoze.
Farmakoloģiskās īpašības.
Veicina garīgo (uztraukumu, uzbudināmību, trauksmi, depresiju, bezmiegu, pievilcību alkoholiskie dzērieni), neiroloģisks (trīce, galvassāpes) un somatiska (svīšana, tahikardija, artēriju hipertensija, gremošanas traucējumi) alkohola atturības sindroma izpausme.
Norādes.
- gaismas un vidēja smaguma spirta abonēšanas sindroms.
- alkoholisma atkārtošanās novēršana.
Kontrindikācijas.
Nav atrasts.
Blakus efekti.
Atsevišķiem īstermiņa (5-10 min) izmitināšanas traucējumu gadījumiem.
Mijiedarbība.
Savietojams ar citiem farmakoloģiskiem preparātiem.
Lietošanas veids un deva.
Tabletes var izšķīdināt mutē 15-20 minūtes pirms ēšanas. Pirmajās 2 stundās Veikt 1 cilni. ik pēc 30 minūtēm nākamajos 8-10 stundas - 1 tabula. vienos. Gaidīšanas gadījumā proproteno-100 uztveršana ir jāatjauno pēc pamošanās.
Tālāk, uzlabojot stāvokli, zāles tiek piešķirta 1 tabulai. Ik pēc 2-3 stundām (4-6 tabula. Dienā).
Svarā ar alkohola atturības simptomiem terapijai ar propromane-100, pievienojiet tradicionāli lietojamām narkotikām.
Par recidīvu profilaksi, t.sk. Patoloģiskās piesaistes samazināšana alkohola jāņem 1-2 tabulā. dienā 2-3 mēnešus.
Atbrīvošanas veidlapa.
Polimēru bankās 20 vai 50 gab., Kartona iepakojumā 1 bankā.
Tumšās stikla pudelēs ar 25 ml, kartona iepakojumā ar 1 pudeli.
Uzglabāšanas apstākļi.
Sausā, aizsargāta no gaismas, nepieejamas bērniem, temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Glabāšanas laiks.
3 gadi.
Atstājiet noteikumus no aptiekām.
Bez receptes

• Diproten-100 (proproten-100)

Reamberīns
Latīņu vārds:Reamberinum.
Farmakoloģiskās grupas:Detoksikācijas aģenti, tostarp antidoti. Ūdens un elektrolītu bilances un komplekti
Nonoloģiskā klasifikācija (ICD-10):A48.3 Toksisks šoka sindroms
: Lietošanas instrukcija
Apstiprināts FC MH no Krievijas Federācijas 24.05.2001, Ave. Nr.7.
Struktūra. Rea Samberin 1,5% Balanced izotonisks detoksikācija infūzijas risinājumskas satur n- (1-deoxy-d-glikitol-1-il) -n-methillamija, nātrija sukāts (1,5%), nātrija hlorīds (0,6%), kālija hlorīds (0,03%), magnija hlorīds (0,012%), ūdens injekcijām līdz 1 l.
Farmakoloģiskās īpašības. Reamberin ir antihipoksiskas un antioksidanta darbība, kas nodrošina pozitīva ietekme par aerobikas procesiem šūnā, samazinot brīvo radikāļu produktus un atjaunot enerģijas potenciāls šūnas.
Zāles aktivizē Krex cikla enzīmu procesus un veicina likvidēšanu taukskābes un glikozes šūnas normalizē skābes sārmains līdzsvars un asins sastāvs asinīs.
Tai ir mērena diurētiska darbība.
Indikācijas lietošanai. Raamberin 1,5% piemēro bērniem un pieaugušajiem kā antihipoksisks un detoksikācijas līdzeklis akūta intoksikācijas laikā dažādas etioloģija.
Kontrindikācijas. Individuāla neiecietība. Pēc CMT štata kopā ar smadzeņu tūsku, izrunā nieru funkcijas, grūtniecības pārkāpums.
Lietošanas veids un deva. Renesberin ievada pieaugušajiem līdz 800 ml dienā tikai / ar pilienu ar ātrumu ne vairāk kā 90 vāciņu / min (4-4,5 ml / min). Atkarībā no slimības smaguma, zāļu ievadīšanas gaitā līdz 11 dienām.
Bērni ievesti uz / aiz pilieniem ar likmi 10 ml / kg ķermeņa masas dienā 1 reizi dienā.
Blakusefekts. Ar strauju narkotiku lietošanu īstermiņa reakcijas ir iespējamas ķermeņa siltuma un apsārtuma sajūta.
Speciālas instrukcijas. Sakarā ar organisma aerobo procesu aktivizēšanu organismā ir iespējams samazināt glikozes koncentrāciju asinīs un asins un urīnā.
Atbrīvošanas veidlapa. Risinājums pudelēs 200 un 400 ml. Pudele ir iepakota kartona kastē.
Uzglabāšanas apstākļi. Zāles jāuzglabā sausā vietā, kas pasargāta no gaismas, normālos apstākļos. Sasaldēšana ir atļauta transportēšanas laikā. Kad ir mainīta šķīduma krāsa vai nogulsņu klātbūtne, narkotiku lietošana ir nepieņemama. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Glabāšanas laiks 3 gadi.
Atstājiet noteikumus no aptiekām. Atkarībā no ārsta receptes.

• Reamberin (Reamberinum)

Kugsit
Latīņu vārds:Kanglaite.
Farmakoloģiskās grupas:Antitumor līdzekļi dārzeņu izcelsme
Lietošanas instrukcija
Apstiprināts ar FC MH no Krievijas Federācijas 07/24/2003, PR. Nr. 6p.
Struktūra. 1 ml emulsijas satur:
aktīvā viela: KOIX sēklu eļļa 100 mg injekcijām.
palīgvielas: Sojas lecitīns, glicerīns, ūdens injekcijām.
Apraksts. Baltā eļļas tipa emulsija ūdenī.
Raksturīgs. Preparāts, kas iegūts, ekstrahējot dabisku aktīvs komponents No Kox sēklām (CoIX Lacryma-Jobi L. var. Ma-yuen (romiešu) stapf, fem. Gramineae).
Farmakodinamika. Anti-audzēju zāles. Kanglāta pretvēža iedarbība ir saistīta ar audzēja šūnu mitozes inhibēšanu, viņu apoptozes indukciju un audzēja šūnu izpausmes iedarbību.
Indikācijas lietošanai. Ne-melnā šūnu plaušu vēzis.
Kontrindikācijas. Izteikts pārkāpums Lipīdu metabolisms (šoks, akūta pankreatīts, hiperlipidēmija, lipoid nefroze), grūtniecība, periods zīdīšanas periods, Palielinot individuālu jutību pret narkotiku.
Lietošanas veids un deva. Parasti narkotiku deva ir 20 g (200 ml) dienā, kas ir lēna / infūzijas veidā 21 dienu laikā. Pārtraukums starp ārstēšanas kursiem jābūt 3-5 dienām. Terapeitiskais cikls ietver 2 kursus. Ja kombinācijas narkotiku ar ķīmiju un radiācijas terapija Kangeta devu var samazināt. Ievades sākumā ieteicams izveidot narkotiku injekcijas ātrumu 20 pilienos / min pirmajās 10 minūtēs, pēc 20 minūtēm ātrumu var pakāpeniski palielināt, pieskaitot 40-60 pilienus / min 30 minūtes no ievadīšanas sākuma.
Blakusefekts. Alerģiskas reakcijas pret lipīdiem siltuma, drebuļi un viegla slikta dūša. Šie simptomi parasti izzūd pēc 3-5 dienām.
Dažreiz var būt phlebit. Kad ekstravāzija, sāpes, apkārtējo audumu kairinājums.
Pārdozēšana. Nejaušu pārdozēšanas gadījumā tas parasti neievēro iepriekš minēto blakusparādību uzlabošanu.
Mijiedarbība. Cangetu nevar sajaukt ar citām zālēm (farmaceitiskā nesaderība).
Speciālas instrukcijas. Ar izteikto izskatu alerģiska reakcija Ārstēšana jāpārtrauc un jāizraugās simptomātiska terapija.
Kad zibspuldzes, ieteicams ieviest 50-100 ml 0,9% nātrija šķīduma hlorīda vai 5% dekstrozes šķīduma uz vai pēc / in ieviešot Kanglight.
Jāizvairās no narkotiku ekstrakasuālās lietošanas. Lai samazinātu griestu darbību, narkotiku gadījumā tās dzesēšanas ieteicams sasildīt ūdens vannā temperatūrā 30 ° C.
Atdalot emulsiju, narkotiku nevar piemērot.
Atbrīvošanas veidlapa. Emulsija in / in infūzijām pudelēs 10 g / 100 ml. 1 pudele kartona iepakojumā ar pievienotu lietošanas instrukciju.
Uzglabāšanas apstākļi. Nepieejamā vietā bērniem un aizsargā no gaismas temperatūrā, kas nav augstāka par +25 ° C, izvairoties no sasalšanas.
Glabāšanas laiks. 1 gads. Neattiecas pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Atstājiet noteikumus no aptiekām. Atkarībā no ārsta receptes.

• KANGLAITE (KANGLAITE)

Ceruloplasmins liofilizēts injekcijām 0,1 g
Latīņu vārds:Ceruloplasminum lyophilisatum pro injictionibus 0,1 g
Farmakoloģiskās grupas:Detoksikācijas aģenti, tostarp antidoti. Hemopoiesz stimulanti
: Lietošanas instrukcija
Apstiprināts ar FC MZ Krievijas Federācijas 10/19/1990
Raksturīgs. Ceruloplasmins - vara saturošais enzīms no Alpha2-Globulin seruma frakcijas. Nokļūt no cilvēka asinīm donora plazmā. Iebildums medicīnas prakse To izmanto šķīduma veidā, kas sagatavots no liofilizēta zilā pulvera.
Apraksts. Liofilizēts zils pulveris.
Farmakoloģiskās īpašības. Ceruloplasmins ir galvenais antioksidants asinīm, narkotiku stimulē hemopoies (sarkanā hematopation asns), samazina intoksikāciju un imūnsupresiju, saistošus superoksīda radikāļus un novērš šūnu membrānu lipīdu peroksidācijas oksidāciju.
Indikācijas lietošanai. Ceruloplasmin tiek izmantots, lai stimulētu hemopoiesis, samazinātu intoksikāciju un uzturēt imunoreactivity in kompleksa terapija Onkoloģiskie pacienti; pirmsoperācijas preparāta laikā, jo īpaši vājinātos pacientiem ar anēmiju, intoksikāciju un izsmelšanu; agri pēcoperācijas periods pacientiem ar masveida darbības asins zudumu; priekš strutainas-septiskās komplikācijas agrīnā pēcoperācijas periodā; Veicot kombinācijas ķīmijterapiju, tostarp pacientus ar hemoblastozi ar nežēlīgu intoksikāciju.
Zāles tiek izmantota arī akūtu un hronisku osteomielīta pacientu sarežģītā terapijā.
Lietošanas veids un deva. Zāles tiek ievadītas in / c. 1 flakona (ampulu) saturs tiek izšķīdināts 200 ml 5% glikozes šķīduma vai izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma un injicētā pilienu ar ātrumu 30 pilieni minūtē.
Onkoloģiskie pacienti properatīvā ceruloplazmas laikā ievadītā devā 1,5-2 mg / kg ķermeņa masas laikā; Katru dienu vai katru otro dienu, atkarībā no pacienta stāvokļa. Kursa apstrāde - 7-10 injekcijas.
Pēcoperācijas periodā vienreizēju devu nosaka asins zudums un diapazons no 1,5 mg / kg ķermeņa masas (ar zemu asins zudumu) līdz 6 mg / kg ķermeņa masas (ar pieskrētu asins zudumu), katru dienu. Kursa ārstēšana - 7-10 dienas.
Veicot ķīmijas apstrādi, vienreizēja deva ir 4-6 mg / kg ķermeņa masas, 3 reizes nedēļā. Kursa ārstēšana 10-14 injekcijas.
Pacientiem ar hemoblastozi vienreizēja deva ir 1,5-3 mg / kg ķermeņa svara, katru dienu. Kursa ārstēšana - 7-10 dienas.
Ja pacients saņem kortikosteroīdus lielās devās, un pastāv risks steroīdu cukura diabētsCeruloplasmins būtu jāizšķīdina nātrija hlorīda izotoniskā šķīdumā.
Pacientiem ar akūtu un hronisku osteomielītu tiek izmantots ceruloplasms. Akūtā osteomielīts vienreizēja deva ir 2,5 mg / kg ķermeņa masas, ārstēšanas kurss sastāv no 5 injekcijām, kas ieceltas katru dienu vai katru otro dienu.
Hroniskā osteomielīta gadījumā ceruloplašīnu ievada 5 mg / kg ķermeņa masas 2-3 reizes pēc 1-2 dienu intervāliem un pēc tam tiek veikti 3-7 injekcijas 2,5 mg / kg ķermeņa masas.
Blakusefekts. Ārstēšanas sākumā ir asins plūdmaiņas sajūta, lai sejas, slikta dūša, drebuļi, īstermiņa temperatūras paaugstināšanās, ādas izsitumi (nātrene). Šādos gadījumos samaziniet devu, samaziniet lietošanas ātrumu vai atcelt narkotiku.
Kontrindikācijas. Ceruloplasmin lietošana ir kontrindicēta ar paaugstināta jutība Par proteīna izcelsmes narkotikām.
Atbrīvošanas veidlapa. Ceruloplasmins tiek ražots liofilizēta injekcijas pulvera veidā. Pudelēs vai ampulās 100 mg, kartona iepakojumā ar 5 pudelēm (ampulas).
Uzglabāšanas apstākļi. Sausā vietā temperatūrā +5 ° C.
Glabāšanas laiks. 2 gadi.
Uz

• Ceruloplasmins liofilizēts injekcijām 0,1 g (ceruloplasminum lyophilisatum pro injictionibus 0,1 g)

Realdiron
Latīņu vārds:Realdiron.
Farmakoloģiskās grupas:Imūnmodulatori. Pretvīrusu rīki
Nonoloģiskā klasifikācija (ICD-10):A84 Cleshchev vīrusu encefalīts. B16 Akūts hepatīts B. B18.1 Hronisks vīrusu hepatīts B bez delta aģents. B18.2 Hronisks vīrusu Hepatīts C. B21.0 HIV izraisa slimība, ar Caposhi Sarcoma izpausmēm. C43 ļaundabīga melanomas āda. C64. Ļaundabīgs audzējs nieres, izņemot nieres iegurni. C84 perifērijas un ādas t-šūnu limfoma. C84.0 sēņu mikoz. C84.1 Sesari slimība. C91.4 matains leikēmija. C92.1 hroniska mieloīdu leikēmija
: Lietošanas instrukcija
Struktūra. Aktīvā viela: Interferons Alpha-2b cilvēka rekombinants.
Palīgvielas: Nātrija hlorīds, Dodechydrate Hydro fosfāts dodechidrāts, nātrija dihidrofosfāta dihidrāts.
Stabilizējošs līdzeklis: Dextran 60.
Realdiron formā sterilu sausnas balta krāsa Ampulās vai pudelēs 1, 3, 6, 9 vai 18 miljoni SV tiek ražoti.
Farmakoloģiskās īpašības. Realdron ir pretvīrusu, imūnmodulējošs, antiproliferatīvs un antitumoru efekts.
Alpha-2b interferona cilvēka rekombinants ir izolēts no šūnām Pseudomonas putida., ģenētiskajā aparātā, no kura ir veidota cilvēka gēns leikocītu interferons Alpha-2b. Molekulas polipeptīdu struktūra, bioloģiskā aktivitāte un farmakoloģiskās īpašības Rekombinantā olbaltumvielu un cilvēka leukocītu interferons Alpha-2b ir identisks.
Interferona alfa, mijiedarbojas ar saistītiem receptoriem uz šūnu virsmas, uzsāk sarežģītu ķēdi izmaiņām iekšpusē šūnā. Tiek pieņemts, ka šie procesi ir saistīti ar vīrusu replikācijas novēršanu šūnā, šūnu proliferācijas bremzēšana un interferona imūnmodulējošā ietekme. Interferona Alpha ir spēja stimulēt makrofāgu fagocītisko darbību, kā arī t-šūnu un "dabisko slepkavu" citotoksisko aktivitāti. Šīs interferona alfa īpašības ir jāmaksā terapeitiskā darbība Realdiron.
Indikācijas lietošanai. Realdiron lietoja pacientiem:
Ar vīrusu slimībām:
- akūta B hepatīts;
- hronisks aktīvs B hepatīts;
- hronisks hepatīts C;
- ērču encefalīts.
Priekš onkoloģiskās slimības:
- volostelligent leikēmija;
- hroniska mielolomicoze;
- nieru šūnu karcinoma;
- Capo SARCOMA, pamatojoties uz AIDS fonu;
- ādas t-šūnu limfoma (sēņu micagoze un sisari sindroms);
- ļaundabīgs melanoma.
Lietošanas veids un deva. RealDiron lieto in / m vai P / K administrācijai, nekavējoties izšķīdinot pirms ampulas satura vai flakona uzklāšanas 1 ml ūdens injekcijām. Zāles tiek izplatītas ātri, neatkarīgi no devas, kas atrodas ampulā vai pudelē. Zāļu šķīdums var būt opalescējošs.
Vīrusu slimības
Ar akūtu B hepatītu (plaušas, mēreni un smagas formas) RealDiron ievada par 1 miljonu un 2 reizes dienā 5-6 dienas, tad deva samazina līdz 1 miljonam skaitītājiem dienā un ieviesa vēl 5 dienas. Ja nepieciešams (pēc kontroles bioķīmisko asins analīzes novērtēšanai funkcionālā stāvokļa Aknu) ārstēšanu var turpināt vēl 2 nedēļas, kura laikā zāles tiek ievadītas par 1 miljonu IM 2 reizes nedēļā.
RealDiron ir visefektīvākais dzeltenā perioda sākumā, vairāk vēlā laiks Narkotiku iecelšana ir mazāk efektīva. Realdron ir neefektīvs ar attīstību aknu koma un slimības holestātiskais kurss.
Ar hronisku aktīvu hepatītu B Piešķirt RealDiron 3-6 miljonus un 3 reizes nedēļā 24 nedēļu laikā. Ja pēc tam, kad narkotiku 12 nedēļas neievēro HBEAG klīnisko, bioķīmisko uzlabojumu un / vai izzušanu, ārstēšana ar realdironu tiek atcelta.
Hroniskā hepatīta c Piešķir RealDiron 3 miljonus 3 reizes nedēļā 24 nedēļu laikā. Ja pēc narkotiku lietošanas 4 nedēļas nav 50% samazinājums ALL plazmā, narkotiku deva tiek palielināta līdz 6 miljoniem un 3 reizes nedēļā. RealDiron ārstēšana tiek pārtraukta, ja pēc 12 nedēļām narkotiku lietošana netiek novērota ar klīnisko, bioķīmisko uzlabojumu.
Ar ērces encefalītu Realdron ir efektīvs meningālajā formās Ērču encefalīts. Realdron ievieš 1-3 miljonus im 2 reizes dienā 10 dienas. Pēc tam uzturēšana tiek parakstīta - 5 reizes 1-3 miljoni SV ik pēc 2 dienām.
Onkoloģiskās slimības
Instrukcijas ir RealDiron ieteicamās terapeitiskās devas. Vispārējs princips Interferona izmantošana vēža laikā tiek iecelts maksimālā devako var pārnest uz pacientu pietiekami ilgu laiku (mēneši un gadi). Tā kā interferons alfa ir citostatiska rīcība, kas atbalsta ārstēšanu ar realdiron jāturpina un pēc sasniegšanas objektīvu efektu - hematoloģisko remisiju, regresiju fokusiem cietā audzēja.
Ar High-Coil Leikēmiju RealDiron tiek ieviests par 3 miljoniem mani katru dienu. Pēc hematoloģiskās remisijas sasniegšanas tas tiek nodots atbalstīt terapiju 3 miljoniem II 3 reizes nedēļā.
Hroniskajā mielolomikosijā Piesakies RealDiron 9 miljonus man katru dienu. Pēc hematoloģiskās remisijas sasniegšanas tiek noteikts atbalsts 9 miljoniem II 3 reizes nedēļā.
Ar nieru šūnu karcinomu Ietekme RealDiron par 18 miljoniem II 3 reizes nedēļā. Objektīva ietekme (pilnīga vai daļēja metastāžu regresija) izpaužas pēc 8-12 nedēļu realdron ārstēšanas vai vēlāk. Sasniedzot terapeitiskā iedarbība vai slimības stabilizācija turpina atbalstīt terapiju par 18 miljoniem II 3 reizes nedēļā.
SARCOMA CAPOS fonā AIDS Realdiron katru dienu ieviesa par 36 miljoniem SV. Zāles tiek izmantotas ilgu laiku, izņemot ātrās progresēšanas vai izteiktas neiecietības gadījumus. Pēc efekta izpaužas, atbalstot terapiju par 18 miljoniem II 3 reizes nedēļā.
Ar ādas t-šūnu limfomu (sēņu formas micose un sisari sindroms) Realdiron ir paredzēts 18 miljoniem mani katru dienu.
Par ļaundabīgu melanomu RealDiron tiek ieviests par 18 miljoniem mani katru dienu. Pēc objektīva efekta sasniegšanas (pilna vai daļēja metastāžu regresija), tiek noteikta atbalsta terapija par 18 miljoniem II 3 reizes nedēļā. Adjuvanta realdiron terapija par 18 miljoniem II 3 reizes nedēļā iecelta pēc Ķirurģiska noņemšana Primārais audzējs melanoma I-II skatuves vai metastāzes reģionālā limfmezgli, Tas palīdz palielināt remisijas ilgumu un izdzīvošanu pacientiem.
Blakusefekts. Ieviešot realdiron, gripas simptomi ir iespējami: visbiežāk - drebuļi, drudzis, noguruma sajūta, letarģija, galvassāpes, malija, sāpes locītavās, apetītes zudums. Šos simptomus daļēji iegādājās Paracetamols. Ārstējot realdiron, nelielu leikopēniju, trombocitopēniju, dažas novirzes aknu darbības rādītāju ir iespējams. Šie nevēlamās blakusparādības pazūd, atceļot realdironu vai samazinot savu devu.
Kontrindikācijas. RealDiron nav noteikts pacientiem ar alerģijām līdz alfa interferonam vai citām zāļu sastāvdaļām.
Pieteikums grūtniecības un zīdīšanas laikā. Realdron būtu jāparedz grūtniecēm un barojošām mātēm tikai ar acīmredzamu pārākumu par paredzamo terapeitisko efektu mātei, salīdzinot ar iespējamu nevēlamu ietekmi uz augļiem (īpaši pirmajos 3 mēnešos) vai bērnam.
Īpaši brīdinājumi. Pacienti ar smagu sirds slimību realdiron ir noteiktas piesardzīgi. Pacientiem, kuriem agrāk cieš no slimībām sirds-asinsvadu sistēmasAritmija var rasties kā sānu reakcija.
Ja narkotiku blakusparādība nav vājināta vai uzlabota, deva tiek samazināta līdz 50% vai realdiron ārstēšana tiek pārtraukta.
Atkarībā no individuālās jutības un noteiktās ārstēšanas devas pacientiem var būt lēna reakcija izpausmju dēļ. blakusefekts Realdiron miegainības, vājuma, palielināta noguruma veidā.
Apstrādājot RealDiron, jāizslēdz alkohola lietojumi.
Uzglabāšanas apstākļi. Realdron jāuzglabā 2-8 ° C temperatūrā. Uz derības derīguma termiņš (3 gadi) ir norādīts uz etiķetes. Realdron nesatur konservantus, tāpēc tikai svaigi sagatavots risinājums ir ieteicams izvairīties no baktēriju piesārņojuma, lai izvairītos no baktēriju piesārņojuma.
Iepakojums. Katrā iepakojumā ir 5 ampulas vai realdirona pudeles un instrukcija Par narkotiku lietošanu.
Brīvdienas no aptiekām. Realdron tiek atbrīvots pēc ārsta receptes.

• RealDiron (RealDiron)

Panadols (Panadols)

Struktūra

1 tablete pārklāta ar apvalku, Panadol satur:
Paracetamols - 500 mg;
Palīgvielas.

1 tablete pārklāta ar apvalku, Panadol aktīvs satur:
Paracetamols - 500 mg;
Papildu vielas, tostarp nātrija bikarbonāts.

1 Tablet šķīstošais panadola salub satur:
Paracetamols - 500 mg;
Palīgvielas.

Pharmakoloģiskā iedarbība

Panadol ir narkotiku grupa neselektīvu nesteroīdu pretiekaisuma līdzekļiem. Preparāts satur paracetamola aktīvo vielu, kurai ir izteikta pretsirētiska un pretsāpju iedarbība. Narkotiku darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes apspiešanu, kas rodas sakarā ar ciklooksigenāzes enzīma aktivitātes samazināšanos. Zāļu pretiekaisuma iedarbība tiek izteikta vāja sakarā ar to, ka paracetamols inaktivē šūnu peroksidāzes. Narkotiku pretsāpju un antipirētiskā iedarbība tiek veikta, samazinot prostaglandīnu skaitu centrālajā nervu sistēmā.

Narkotiku panadola aktīvs papildus paracetamol satur nātrija bikarbonātu, kas veicina absorbcijas paātrinājumu aktīvā viela Un nodrošina paracetamola terapeitisko efektu agrīnu aizskarošu ietekmi.
Pēc mutisks pieteikums Paracetamols ir labi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā, maksimālā aktīvās vielas koncentrācija plazmā ir atzīmēta pēc 30-120 minūtēm pēc zāļu lietošanas. Paracetamola savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir zems. Metabolizējas galvenokārt aknās, izdalās nieres metabolītu veidā. Pusperiods ir 2-3 stundas.

Indikācijas lietošanai

Zāles izmanto, lai novērstu dažādu etioloģiju sāpīgu sindromu, tostarp:
Galvassāpes, migrēna un migrēnas sāpes.
Malģija, Artralģija, reimatiskie sāpes, neiralģija.
Algodismenorrea, Toothpro.
Turklāt zāles var izmantot, lai novērstu gripas simptomus, tostarp paaugstinātu ķermeņa temperatūru, galvu un muskuļu sāpes.

Pieteikuma veids

Zāles tiek lietotas iekšķīgi. Narkotiku panadola un Panadola aktīva tabletes ieteicams norīt visu, nevis košļājamo un nesalaušanos, dzeršanu pietiekams skaits ūdens. Tabletes sagatavošana Panadola salub pirms uzņemšanas jāizšķīdina glāzē ūdens. Ārstēšanas ilgums un zāļu deva nosaka ārstējošo ārstu individuāli katram pacientam.
Pieaugušie un pusaudži vecāki par 12 gadiem parasti paredz 500-1000 mg narkotiku 3-4 reizes dienā. Ieteicams novērot intervālu starp narkotiku uzņemšanu vismaz 4 stundas.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem parasti ir paredzēti 250-500 mg narkotiku 3-4 reizes dienā. Ieteicams novērot intervālu starp narkotiku uzņemšanu vismaz 4 stundas.
Maksimālā dienas deva pieaugušajiem - 4000mg bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2000 mg. Ja ir nepieciešams izmantot narkotiku vairāk nekā 3 dienas pēc kārtas, jums ir jākonsultējas ar ārstējošo ārstu. Nav ieteicams lietot narkotiku vairāk nekā 7 dienas pēc kārtas.
Pacientiem, kas cieš no aknu un / vai nieru funkcijas pārkāpumiem, ir nepieciešama zāļu korekcija.

Blakus efekti

Zāles parasti ir labi panesamas pacientiem, bet dažos gadījumos šādu blakusparādību attīstība ir iespējama:
No kuņģa-zarnu trakta un aknu: slikta dūša, vemšana, sāpes epigastriskajā zonā, palielinot aknu enzīmu darbību.
No hematopolozes sistēmas: anēmija, tostarp hemolītiskā anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija, pitictopēnija. Turklāt ir iespējama metemoglobinēmijas attīstība, kuru simptomi ir cianoze, elpas trūkums un kardialia.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nieze, nātrene, daudzveidīgs eksudatīvs eritēma, toksiskas epidermas nekrolizes un anafilaktoīda reakcijas.
Citi: samazinot glikozes līmeni asinīs līdz hipoglikēmiskai koma, bronhu spazmas (atzīmēja galvenokārt pacientiem ar paaugstinātu individuālo jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem), papillāra nekrozi un intersticiālu nefrītu. Paracetamols var mainīt cukura satura un urīnskābes satura laboratorijas rādītājus asinīs.

Kontrindikācijas

Paaugstināta individuālā jutība pret sastāvdaļām narkotiku.
Hyperbillirubinēmija, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts.
Smagie aknu un nieru funkciju traucējumi.
Asins veidošanās sistēmas, tostarp anēmijas un leikopēnijas pārkāpumi.
Narkotiku Panadol un Panadol Salubs neattiecas uz ārstēšanu bērniem līdz 6 gadu vecumam.
Narkotiku Panadol aktīvs neattiecas uz bērnu līdz 12 gadu vecumam.
Zāles nedrīkst noteikt alkohola pacientiem.
Zāles ir piesardzīgas, lai izrakstītu pacientus ar aknu slimībām un / vai nierēm.

Grūtniecība

Zālēm nav embriotoksiskas, mutagēnas un teratogēnās darbības, bet sakarā ar to, ka paracetamols iekļūst caur hematoplazent barjeru tās iecelšanu grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei ir augstāka nekā potenciālie riski Auglim.
Narkotiku var iecelt zīdīšanas laikā pēc apmeklējošajiem ārstiem, kam jāņem vērā iespējamie riski bērnam.

Medicīniskā mijiedarbība

Ar kompulsīvu lietojumprogrammu, narkotiku uzlabo terapeitiskā darbība Kumarine antikoagulanti, ieskaitot varfarīnu.
Ar vienlaicīgu metoklopramīda un domperidona izmantošanu palielina paracetamola absorbciju.
Holestiramīns ar kompulsīvu lietojumprogrammu samazina paracetamola absorbciju.
Ar vienlaicīgu preparāta izmantošanu ar barbituratēm, ir samazinājums pret antipirikoloģisko efektu paracetamola.
Induktori MicroSomal oksidācijas, Isoniazīds un hepatotoksisks zāles Palielināt paracetamola hepatotoksisko efektu.
Zāles vienlaicīgi izmanto samazina diurētisko līdzekļu efektivitāti.
Kombinētā lietošana narkotiku ar etanolu ir kontrindicēta.

Pārdozēt

Piemērojot narkotiku devās, aknu toksisku bojājumu attīstība ir iespējama ievērojami pārsniedz ieteicamo pacientiem. Turklāt pirmajā dienā pēc narkotiku pārdozēšanas pacienti var attīstīt sliktu dūšu, vemšanu, neskaidru nabadzību, apetītes zudumu un sāpes vēderā. Ar turpmāku pieaugumu devu iespējams metaboliska acidoze un pārkāpumi ogļhidrātu apmaiņa. Ar smagām intoksikācijām zāles ir iespējamas, lai attīstītu encefalopātiju, asiņošanu, hipoglikēmiju un komu.
Pārdozēšanas gadījumā tiek parādīta vēdera mazgāšana, ievadīšana enterosorbentu. Īpašs antidots ir N-acetilcysteīns, ko izmanto pirmās 24 stundas pēc pārvērtētām zāļu devu uzņemšanas. Ja pacients nav izstrādājis vemšanu, pārdozēšana tiek parakstīta mutvārdu uzņemšana Metionīns. Paracetamola pārdozēšanas ārstēšanai jābūt stingrā medicīniskā kontrole saskaņā ar slimnīcu.

• Oficiālā apmācība par narkotiku panadola.

Uzmanību!
Zāļu apraksts " Panadols"Šī lapa ir vienkāršota un papildināta versija. oficiālā instrukcija izmantošanai. Pirms zāļu iegādes vai lietošanas jums jākonsultējas ar ārstu un iepazīstināt ar ražotāja apstiprinātu anotāciju.
Informācija par sagatavošanu tiek nodrošināta tikai ar informatīvo mērķi, un to nedrīkst izmantot kā pašregulējošiem ceļiem. Tikai ārsts var lemt par narkotiku iecelšanu, kā arī noteikt devas un metodes tās lietošanai.