Lysbilde 2
Hva er immunsystemet?
Immunsystemet er en samling av organer, vev og celler, hvis arbeid er rettet direkte mot å beskytte kroppen mot ulike sykdommer og å ødelegge fremmede stoffer som allerede har kommet inn i kroppen. Dette systemet er et hinder for infeksjoner (bakteriell, viral, sopp). Når immunsystemet svikter, øker sannsynligheten for å utvikle infeksjoner, noe som også fører til utvikling autoimmune sykdommer, inkludert multippel sklerose.
Lysbilde 3
Organer som inngår i det menneskelige immunsystemet: lymfekjertler (knuter), mandler, thymuskjertel (thymus), benmarg, milt og lymfoide formasjoner i tarmen (Peyers plaster). Spiller hovedrollen et komplekst system sirkulasjon, som består av lymfekanaler som forbinder lymfeknutene.
Lysbilde 4
Organene i immunsystemet produserer immunkompetente celler(lymfocytter, plasmacytter), biologisk aktive stoffer(antistoffer) som gjenkjenner og ødelegger, nøytraliserer celler og andre fremmede stoffer (antigener) som har kommet inn i kroppen eller dannet i den. Immunsystemet inkluderer alle organer som er bygget opp av retikulært stroma og lymfoidvev og utfører kroppens beskyttende reaksjoner, skaper immunitet og immunitet mot stoffer som har fremmede antigene egenskaper.
Lysbilde 5
Perifere organer i immunsystemet
De er plassert på steder med mulig penetrasjon av fremmede stoffer i kroppen eller langs banene for deres bevegelse i selve kroppen. 1. lymfeknuter; 2. milt; 3. lymfepitelformasjoner fordøyelseskanalen(mandler, enkelt- og gruppelymfefollikler); 4. perivaskulære lymfatiske follikler
Lysbilde 6
Lymfeknutene
Perifert organ lymfesystemet, utfører funksjonen til et biologisk filter som lymfen strømmer gjennom, som kommer fra organer og deler av kroppen.I menneskekroppen er det mange grupper av lymfeknuter, kalt regionale. De er plassert langs lymfebanen gjennom lymfekarene fra organer og vev til lymfekanalene. De er plassert på godt beskyttede steder og i fellesområdet.
Lysbilde 7
Mandler
Mandler: lingual og pharyngeal (uparet), palatine og tubal (parret), lokalisert i området rundt tungeroten, nesesvelget og svelget. Mandlene danner en slags ring som omgir inngangen til nasopharynx og oropharynx. Mandlene er bygget av diffust lymfoid vev, som inneholder mange lymfoide knuter.
Lysbilde 8
Lingual tonsill (tonsillalingualis)
Uparet, plassert under epitelet til slimhinnen i tungeroten. Overflaten av tungeroten over mandlen er klumpete. Disse tuberklene tilsvarer de underliggende epitelet og lymfoide knuter. Mellom tuberklene åpnes åpninger av store fordypninger - krypter, som kanalene til slimkjertlene strømmer inn i.
Lysbilde 9
Faryngeal mandel (tonsillapharyngealis)
Uparet, plassert i området av buen og bakvegg svelg, mellom høyre og venstre svelgpung. På dette stedet er det tverrgående og skrått orienterte tykke folder av slimhinnen, på innsiden av hvilke det er lymfoid vev av svelget mandel og lymfoide knuter. De fleste lymfoide knuter har et spredningssenter.
Lysbilde 10
Palatine-mandel (tonsillapalatina)
Damprommet ligger i tonsillar fossa, mellom palatoglossusbuen foran og velofarynxbuen bak. Medial overflate mandler, dekket med lagdelt plateepitel, vendt mot svelget. Den laterale siden av mandlen er ved siden av veggen av svelget. I tykkelsen på mandlen, langs kryptene, er det mange runde lymfoide knuter, hovedsakelig med reproduksjonssentre. Det er diffust lymfoidvev rundt lymfeknutene.
Lysbilde 11
Palatin-mandel i en frontal seksjon. Palatin mandel. Lymfoide knuter nær mandelkrypten.
Lysbilde 12
Tubal mandel (tonsillatubaria)
Damprom, plassert i området av svelgåpningen hørselsrøret, i tykkelsen av slimhinnen. Består av diffust lymfoid vev og noen få lymfoide knuter.
Lysbilde 13
Vermiform blindtarm (appendiks vermiformis)
Den ligger nær ileo-cecal-krysset, i den nedre delen av blindtarmen. I veggene har den mange lymfoide knuter og internodulært lymfoid vev mellom dem. Det er gruppe lymfatiske follikler (Peyers flekker) - ansamlinger av lymfoid vev lokalisert i veggene tynntarmen i terminal ileum.
Lysbilde 14
Lymfoide plakk ser ut som flate ovale eller runde formasjoner. Litt utstikkende inn i tarmlumen. Overflaten til lymfoide plakk er ujevn og klumpete. De er plassert på siden motsatt av den mesenteriske kanten av tarmen. Konstruert av lymfoide knuter tett ved siden av hverandre. Antallet av disse i en plakett varierer fra 5-10 til 100-150 eller mer.
Lysbilde 15
Solitære lymfoide
De er tilstede i slimhinnen og submucosa i alle rørformede organer i fordøyelsessystemet, luftveiene og genitourinary apparatur. Lymfoide knuter er lokalisert i forskjellige avstander fra hverandre og på forskjellige dyp. Ofte ligger knutene så nært epiteldekselet at slimhinnen over dem reiser seg i form av små hauger. I tynntarmen barndom antall knuter varierer fra 1200 til 11000, i tykktarmen - fra 2000 til 9000, i luftrørets vegger - fra 100 til 180, i Blære- fra 80 til 530. Diffust lymfoid vev er også tilstede i slimhinnen i alle organer i fordøyelsessystemet, luftveiene og genitourinary apparat.
Lysbilde 16
Milt (lien, milt)
Utfører funksjonene til immunkontroll av blod. Det er plassert på banen for blodstrømmen fra aorta til portvenesystemet, og forgrener seg i leveren. Milten ligger i bukhulen. Vekten av milten hos en voksen er 153-192 g.
Lysbilde 17
Milten har form som en flat og langstrakt halvkule. Milten har diafragmatiske og viscerale overflater. Den konvekse diafragmaflaten vender mot diafragmaen. Den viscerale overflaten er ikke glatt; den inneholder miltens port, gjennom hvilken arterien og nervene kommer inn i organet og venen går ut. Milten er dekket av peritoneum på alle sider. Mellom den viscerale overflaten av milten på den ene siden, magen og mellomgulvet på den andre, strekkes lagene av bukhinnen og dets ligamenter - det gastrospleniske ligamentet, det phrenic-spleniske ligamentet.
Lysbilde 18
Fra den fibrøse membranen, som ligger under det serøse dekselet, strekker bindevevets trabeculae seg inn i organet. Mellom trabeculae er det parenchyma, pulpa (pulpa) av milten. Den røde massen er isolert, plassert mellom de venøse karene - bihulene i milten. Den røde massen består av løkker av retikulært vev fylt med røde blodceller, leukocytter, lymfocytter og makrofager. Den hvite massen er dannet av periarterielle lymfoide koblinger, lymfoide knuter og makrofag-lymfoide koblinger, bestående av lymfocytter og andre celler av lymfoid vev lokalisert i løkker av retikulær stroma.
Lysbilde 19
Lysbilde 20
Periarterielle lymfoide koblinger
I form av 2-4 lag med celler i lymfoidserien, omgir de pulpaarteriene, fra stedet der de kommer ut av trabeculae og opp til ellipsoidene. Lymfoide knuter dannes i tykkelsen av de periarterielle lymfoide koblingene. Muffene inneholder retikulære celler og fibre, makrofager og lymfocytter. Når de forlater makrofag-lymfoide koblinger, deler de ellipsoidale arteriolene seg i terminale kapillærer, som strømmer inn i de venøse miltbihulene som ligger i den røde pulpa. Områder med rød fruktkjøtt kalles miltsnorer. Pulp og deretter trabekulære årer dannes fra miltbihulene.
Lysbilde 21
Lymfeknutene
Lymfeknuter (nodilymphatici) er de mest tallrike organene i immunsystemet, som ligger på banene for lymfestrøm fra organer og vev til lymfekanalene og lymfestammene, som strømmer inn i blodstrømmen i de nedre delene av nakken. Lymfeknuter er biologiske filtre for vevsvæske og metabolske produkter som finnes i den (partikler av celler som døde som et resultat av cellulær fornyelse, og andre mulige fremmede stoffer av endogen og eksogen opprinnelse). Lymfe som strømmer gjennom bihulene i lymfeknutene filtreres gjennom løkker av retikulært vev. Lymfen mottar lymfocytter dannet i lymfoidvevet til disse lymfeknutene.
Lysbilde 22
Lymfeknuter er vanligvis plassert i grupper på to eller flere noder. Noen ganger når antallet noder i en gruppe flere dusin. Grupper av lymfeknuter er navngitt i henhold til områdene der de befinner seg: inguinal, lumbal, cervical, aksillær. Lymfeknuter som grenser til veggene i hulrom kalles parietale, parietale lymfeknuter (nodilymphatici parietals). Noder som er plassert i nærheten Indre organer, kalles viscerale lymfeknuter (nodilymphaticiviscerales). Det er overfladiske lymfeknuter, plassert under huden, over den overfladiske fascien, og dype lymfeknuter, som ligger dypere under fascien, vanligvis nær store arterier og vener. Formen på lymfeknutene er veldig forskjellig.
Lysbilde 23
På utsiden er hver lymfeknute dekket med en bindevevskapsel, hvorfra tynne kapseltrabekler strekker seg inn i organet. Ved utgangspunktet lymfeknute Lymfekar har en liten depresjon - porten, i området hvor kapselen tykner, danner en portalfortykning inne i knuten, portaltrabeculae strekker seg. De lengste av dem er koblet til kapseltrabeculae. En arterie og nerver kommer inn i lymfeknuten gjennom porten. Nerver og efferente nerver kommer ut av noden lymfekar. Inne i lymfeknuten, mellom trabeculae, er det retikulære fibre og retikulære celler, som danner et tredimensjonalt nettverk med løkker av forskjellige størrelser og former. Sløyfen inneholder cellulære elementer av lymfoid vev. Parenkymet i lymfeknuten er delt inn i cortex og medulla. Cortex er mørkere og okkuperer perifere deler node. Den lettere medulla ligger nærmere porten til lymfeknuten.
Lysbilde 24
Rundt lymfeknutene er det diffust lymfoid vev, der en internodulær sone skilles - det kortikale platået. Innover fra lymfeknutene, ved grensen til medulla, er det en stripe av lymfoid vev som kalles pericortical substans. Denne sonen inneholder T-lymfocytter, så vel som post-kapillære venuler foret med kubisk endotel. Gjennom veggene i disse venulene migrerer lymfocytter inn i blodstrømmen fra parenkymet i lymfeknuten og i motsatt retning. Medullaen er dannet av ledninger av lymfoid vev - pulpy ledninger, som strekker seg fra de indre delene av cortex til porten til lymfeknuten. Sammen med lymfeknutene danner pulpesnorene den B-avhengige sonen. Parenkymet i lymfeknuten penetreres av et tett nettverk av smale spalter - lymfatiske bihuler, gjennom hvilke lymfen som kommer inn i knuten strømmer fra den subkapsulære sinus til portalsinus. Langs kapseltrabeculae ligger bihulene i cortex, langs pulpystrengene er det bihulene i medulla, som når portalen til lymfeknuten. Nær portalfortykningen flyter bihulene til medulla inn i portalsinus som ligger her. I lumen av bihulene er det et mykcellenettverk dannet av retikulære fibre og celler. Når lymfen passerer gjennom sinussystemet, fanger løkkene i dette nettverket fremmede partikler som kommer inn i lymfekarene fra vevet. Lymfocytter kommer inn i lymfen fra parenkymet i lymfeknuten.
Lysbilde 25
Strukturen til lymfeknuten
Nettverk av retikulære fibre, lymfocytter og makrofager i sinus i lymfeknuten
Se alle lysbildene
Organene i immunsystemet inkluderer: benmarg, thymuskjertel (thymus), ansamlinger av lymfoidvev lokalisert i veggene til hule organer (luftveiene).
BALT og fordøyelsessystem - SALT) og genitourinært apparat, lymfeknuter og milt.
PERIFERE IMMUNITETSORGANER
MILT
Et sted hvor reserven av sirkulerende lymfocytter, inkludert minneceller, er bevart. Capture
prosessering og presentasjon av antigener som kommer inn i blodet. Anerkjennelse av antigen av reseptorer av T- og B-lymfocytter, deres aktivering, spredning, differensiering, produksjon av immunglobuliner - antistoffer, produksjon av cytokiner
REGIONALE Lympheknuter
Det samme som i milten, men for antigener, transporteres langs lymfekanalen
Diagram over strukturen til den hvite og røde massen av milten
I hvit fruktkjøtt
det er ansamlinger av pymphoidceller (periarterielle lymfatiske koblinger, vaginas) lokalisert rundt arterioler og germinale sentre.
Arteriolen er tett omgitt av den T-avhengige koblingssonen.
Nærmere kanten av muffen er det B-cellefollikler og germinal sentre.
Rød fruktkjøtt
inneholder kapillærløkker, erytrocytter og makrofager.
Lymfeknuter filtrerer lymfe, fjerner fremmede stoffer og antigener fra den. Antigenavhengig spredning og differensiering av T- og B-lymfocytter.
Lymfeknuten er dekket med en bindevevskapsel, hvorfra trabekler strekker seg. Den består av kortikal sone, parakortikal sone, medullære ledninger og medullær sinus.
Peyers lapp har tre komponenter.
1. epitelkuppel, bestående av epitel som er blottet for tarmvilli og inneholder tallrike M-celler;
2. lymfoid follikkel med et reproduksjonssenter (kimsenter) fylt med B-lymfocytter;
3. interfollikulær sone av celler som hovedsakelig inneholder T-lymfocytter og interdigitale celler.
Aktiv immunitet er en type immunitet
basert på dannelsen av langsiktig immunologisk hukommelse (naturlig
eller kunstig)
Passiv immunitet oppstår med innføring av antistoffer eller sensibilisert T-lymfocytter, som ble dannet i
kroppen til en annen person eller dyr ( naturlig eller kunstig)
Funksjoner av immunglobuliner (antistoffer)
IMMUNOGLOBULINER |
HANDLINGER |
|||||
IMMUNOGLOBULIN G Transplacental |
Nyfødt immunitet |
|||||
Blodstrømmen |
Nøytralisering av giftstoffer |
|||||
virus. Aktivering |
||||||
komplement. |
||||||
KUN IMMUNOGLOBULIN M BLOD |
Utdanningsimmun |
|||||
komplekser, binding og |
||||||
komplement aktivering |
||||||
Subkutan |
||||||
IMMUNOGLOBULIN E submukosal |
||||||
rom |
||||||
IMMUNOGLOBULIN A Slimhinnesekret, | ||||||
Beskrivelse av presentasjonen ved individuelle lysbilder:
1 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
2 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Immunitet, immunitet - kroppens evne til å motstå infeksjon som følge av tilstedeværelsen av en infeksjon som oppstår når antistoffer og hvite blodlegemer er tilstede i blodet.
3 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Immunitet er klassifisert i medfødt ervervet naturlig kunstig aktiv - post-infeksjon (etter lidelse Smittsomme sykdommer) passiv - immunitet hos nyfødte, falmer etter 6-8 måneder aktiv - opprettet av (administrasjon av vaksiner, serum, for eksempel: BCG, meslinger, hepatitt...) passiv - ved administrering av ferdige antistoffer (influensa)
4 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Immunsystemet er et system som forener organer og vev som beskytter kroppen mot genetisk fremmedlegemer eller stoffer som kommer utenfra eller dannes i kroppen. Organene i immunsystemet inkluderer et kompleks av sammenkoblede organer. De er: sentrale - disse inkluderer den røde benmargen og thymuskjertelen; perifere - disse inkluderer lymfeknuter, lymfoidvev i veggene i luftveiene og fordøyelsessystemet (mandler, enkelt- og gruppelymfoide knuter i ileum, gruppe lymfoide knuter av vedlegget), milt
5 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
6 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Benmarg, medulla ossium Rød benmarg består av myeloide vev som inneholder spesielt hematopoietiske stamceller, som er forløperne til alle formede elementer blod. Hos nyfødte er benmargen, som fyller alle benmargscellene, rød. Fra 4-5 år i diafysen rørformede bein Den røde benmargen erstattes av fettvev og blir gul. Hos voksne forblir rød benmarg i epifysene lange bein, korte og flate bein og har en masse på ca 1,5 kg. Med blodet kommer stamceller inn i andre organer i immunsystemet, hvor de gjennomgår ytterligere differensiering
7 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Lymfocytter B-lymfocytter (15 % av totalt antall) T-lymfocytter (85 % av det totale antallet) blir delvis til immunologiske minneceller og spres i hele kroppen, har lang levetid og er i stand til å formere seg. en del, som forblir i lymfeorganene, blir til plasmaceller. De produserer og frigjør humorale antistoffer til plasmaet. Følgelig skyldes B-cellesystemets evne til å "memorere" en økning i antall antigenspesifikke minneceller; en del av de resulterende dattercellene binder seg til antigenet og ødelegger det. Binding i antigen-antistoffkomplekset skjer på grunn av tilstedeværelsen av et integrert reseptorprotein på T-lymfocyttmembranen. Denne reaksjonen skjer med deltakelse av spesielle T-hjelpeceller. den andre delen av datterlymfocyttene danner en gruppe immunologiske minne T-celler. Disse lymfocyttene har lang levetid, og etter å ha "husket" antigenet fra det første møtet, "gjenkjenner" det ved gjentatt kontakt.
8 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Lysbilde 9
Lysbildebeskrivelse:
Klassifisering av antistoffer (5 klasser) Immunoglobuliner M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Klasse M immunglobuliner er de første som dannes som respons på et antigen - disse er makroglobuliner - stormolekylære . De opererer i store mengder i fosteret. Etter fødselen begynner syntesen av immunoglobulinene G og A. De er mer effektive i kampen mot bakterier og deres giftstoffer. Immunglobuliner A finnes i store mengder i tarmslimhinnen, spytt og andre væsker. I det andre leveåret vises immunglobulin D og E og når sine maksimale nivåer etter 10-15 år. Den samme sekvensen for produksjon av forskjellige klasser av antistoffer observeres under menneskelig infeksjon eller immunisering.
10 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Immunsystemet består av 3 komponenter: A-system: Fagocytter som er i stand til å feste seg til fremmede proteiner (monocytter); dannes i benmargen og finnes i blod og vev. De absorberer fremmede stoffer - antigen, akkumulerer det og overfører et signal (antigen stimulus) til de utøvende cellene i immunsystemet.
11 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
B-system B-lymfocytter, funnet i lymfeknuter, Peyers flekker, Perifert blod. De mottar et signal fra A-systemet og blir til plasmaceller som er i stand til å syntetisere antistoffer (immunoglobuliner). Dette systemet gir humoral immunitet, og frigjør kroppen fra molekylært spredte stoffer (bakterier, virus, deres giftstoffer, etc.)
12 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
T - tymisk lymfocyttsystem; deres modning avhenger av thymus kjertel. T-lymfocytter er tilstede i thymus, lymfeknuter, milt og litt i det perifere blodet. Etter et stimulerende signal modnes lymfoblaster (reproduksjon eller spredning) og blir modne, og får evnen til å gjenkjenne en fremmed agent og samhandle med den. T-systemet, sammen med makrofager, sørger for dannelsen cellulær immunitet, samt tran(transplantasjonsimmunitet); gir antitumorresistens (hindrer forekomsten av svulster i kroppen).
Lysbilde 13
Lysbildebeskrivelse:
Lysbilde 14
Lysbildebeskrivelse:
Thymuskjertel, thymus. Topografi. lokalisert i øvre del av mediastinum, foran perikard, aortabue, brachiocephalic og superior vena cava. Områder som grenser til kjertelen på sidene lungevev, den fremre overflaten er i kontakt med manubrium og brystbenets kropp.
15 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Struktur av thymus. Består av to lober - høyre og venstre. Lobbene er dekket med en bindevevskapsel som strekker seg dypere inn i grener, og deler kjertlene i små lobuler. Hver lobule består av en kortikal (mørkere) og medulla (lysere) substans. Thymusceller er representert av lymfocytter - tymocytter. Den elementære strukturelle histologiske enheten til thymus er Clark-follikkelen, som er lokalisert i cortex og inkluderer epitelceller (E), lymfocytter (L) og makrofager (M).
16 lysbilde
Lysbildebeskrivelse:
Lymfoid vev av veggene i fordøyelses- og luftveiene. 1. Mandler, tonsiller, er ansamlinger av lymfoid vev, hvor det, mot bakgrunnen av diffust lokaliserte elementer, er tette ansamlinger av celler i form av knuter (follikler). Mandlene er lokalisert i de første delene av åndedretts- og fordøyelsesrørene (palatin-mandler, linguale og svelg-mandler) og i området av munnen til hørselsrøret (tubal-mandler). Mandelkomplekset danner en lymfoid ring eller Pirogov-Valdeira ring. A. lingual tonsill, tonsilla lingualis (4) – lokalisert ved roten av tungen, under epitelet i slimhinnen. B. dampbad mandel, tonsilla palatine (3) - plassert i fordypningen mellom palatoglossal og velofaryngeal folder i munnhulen - i tonsillar fossa. B. parret tubal tonsill, tonsilla tubaria (2) – ligger i slimhinnen i nesedelen av svelget, bak munningen av svelgåpningen til hørselsrøret. G. pharyngeal (adenoid) tonsill, tonsilla pharyngealis (1) - lokalisert i den øvre delen av den bakre veggen av svelget og i området av svelget.
Kalinin Andrey VyacheslavovichDoktor i medisinske vitenskaper Professor ved Institutt for forebyggende medisin
og grunnleggende helse
Hovedoppgaven til immunsystemet
Dannelse av en immunrespons motinn i det indre miljøet
fremmede stoffer, det vil si beskyttelse
organisme på cellenivå.
1. Cellulær immunitet utføres
direkte kontakt med lymfocytter (hoved
celler i immunsystemet) med fremmede
agenter. Slik utvikler det seg
antitumor, antiviral
beskyttelse, transplantasjonsreaksjoner.
Mekanisme for immunrespons
2. Som en reaksjon på patogenermikroorganismer, fremmede celler og proteiner
humoral immunitet trer i kraft (fra lat.
umor - fuktighet, væske, relatert til væske
indre miljø i kroppen).
Humoral immunitet spiller en stor rolle
for å beskytte kroppen mot bakterier som finnes i
ekstracellulært rom og i blodet.
Den er basert på produksjon av spesifikke
proteiner - antistoffer som sirkulerer gjennom
blodet og kampen mot antigener -
fremmede molekyler.
Anatomi av immunsystemet
Sentrale organer i immunsystemet:Rød benmarg er hvor
Stamceller "lagres". Avhengig
avhengig av situasjonen, stamcelle
differensierer til immunceller -
lymfoide (B-lymfocytter) eller
myeloide serien.
Thymuskjertel (thymus) - sted
modning av T-lymfocytter. Benmarg leverer forløperceller til ulike
populasjoner av lymfocytter og makrofager, i
spesifikke immunresponser oppstår i den
reaksjoner. Det fungerer som hovedkilden
serumimmunoglobuliner. Thymuskjertelen (thymus) spiller en ledende rolle
rolle i reguleringen av T-lymfocyttpopulasjonen. Thymus
leverer lymfocytter som for vekst og
utvikling av lymfoide organer og cellulære
populasjoner embryoet trenger forskjellige vev.
Ved å differensiere, lymfocytter takket være
frigjøring av humorale stoffer oppnås
antigene markører.
Cortex er tett fylt med lymfocytter,
som påvirkes av tymiske faktorer. I
medulla inneholder modne T-lymfocytter,
forlater thymuskjertelen og slutter seg til
sirkulasjon som T-hjelpere, T-drepere, T-dempere.
Anatomi av immunsystemet
Perifere organer i immunsystemet:milt, mandler, lymfeknuter og
lymfatiske formasjoner av tarmene og andre
organer som har modningssoner
immunceller.
Celler i immunsystemet - B- og T-lymfocytter,
monocytter, makrofager, nøytro-, baso-,
eozonofiler, mastceller, epitelceller,
fibroblaster.
Biomolekyler – immunoglobuliner, mono- og
cytokiner, antigener, reseptorer og andre. Milten er befolket av lymfocytter i
sen embryonal periode etter
fødsel. Den hvite fruktkjøttet inneholder
thymus-avhengig og thymus-uavhengig
soner som er befolket av T- og Blymfocytter. Går inn i kroppen
antigener induserer dannelsen
lymfoblaster i den tymusavhengige sonen
milt, og i den thymus-uavhengige sonen
spredning av lymfocytter og
dannelse av plasmaceller.
Immunsystemets celler
Immunkompetente cellermenneskekroppen er T- og B-lymfocytter.
Immunsystemets celler
T-lymfocytter oppstår i embryonalthymus. I den postembryonale perioden etter
modning setter T-lymfocytter seg i T-soner
perifert lymfoid vev. Etter
stimulering (aktivering) av et bestemt antigen
T-lymfocytter forvandles til store
transformerte T-lymfocytter, hvorav
da oppstår T-cellelederen.
T-celler er involvert i:
1) cellulær immunitet;
2) regulering av B-celleaktivitet;
3) forsinket (IV) type overfølsomhet.
Immunsystemets celler
Følgende underpopulasjoner av T-lymfocytter skilles ut:1) T-hjelpere. Programmert for å indusere reproduksjon
og differensiering av andre celletyper. De induserer
utskillelse av antistoffer av B-lymfocytter og stimulert av monocytter,
mastceller og T-dreperforløpere å delta i
cellulære immunreaksjoner. Denne underpopulasjonen er aktivert
antigener assosiert med MHC klasse II-genprodukter
– klasse II molekyler, representert hovedsakelig på
overflater av B-celler og makrofager;
2) suppressor T-celler. Genetisk programmert til
undertrykkende aktivitet, reagerer overveiende på
produkter av MHC klasse I gener.De binder antigen og
skiller ut faktorer som inaktiverer T-hjelperceller;
3) T-mordere. Gjenkjenne antigen i kombinasjon med sitt eget
MHC klasse I molekyler De skiller ut cellegift
lymfokiner.
Immunsystemets celler
B-lymfocytter er delt inn i to underpopulasjoner: B1 og B2.B1-lymfocytter gjennomgår primær differensiering
i Peyers lapper, deretter funnet på
overflater av serøse hulrom. Under humoren
immunrespons kan bli til
plasmaceller som kun syntetiserer IgM. For deres
transformasjoner krever ikke alltid T-hjelpeceller.
B2-lymfocytter gjennomgår differensiering i beinet
hjernen, deretter i den røde massen av milten og lymfeknuter.
Deres transformasjon til plasmaceller skjer med deltakelse av hjelpeceller. Slike plasmaceller er i stand til å syntetisere
alle menneskelige Ig-klasser.
Immunsystemets celler
Minne B-celler er langlivede B-lymfocytter avledet fra modne B-celler som et resultat av stimulering med antigenmed deltakelse av T-lymfocytter. Når gjentatt
antigenstimulering av disse cellene
aktivert mye lettere enn de originale
B-celler. De gir (med deltakelse av T-celler) den raske syntesen av store
mengde antistoffer ved gjentatt
penetrering av antigen i kroppen.
Immunsystemets celler
Makrofager er forskjellige fra lymfocytter,men spiller også en viktig rolle i immunsystemet
svar. De kan være:
1) antigen-prosessering celler når
forekomsten av en respons;
2) fagocytter i form av en executive
link
Spesifisitet av immunresponsen
Avhenger av:1. Fra typen antigen (fremmed stoff) - dens
egenskaper, sammensetning, molekylær vekt, doser,
varighet av kontakt med kroppen.
2. Fra immunologisk reaktivitet, altså
kroppens tilstand. Dette er nettopp faktoren
som er regissert forskjellige typer forebygging
immunitet (herding, tar immunkorrektorer,
vitaminer).
3. Fra betingelsene eksternt miljø. De kan begge forbedre
beskyttende reaksjon av kroppen og forhindre
normal funksjon av immunsystemet.
Former for immunrespons
Immunresponsen er en kjede av sekvensiellkomplekse samarbeidsprosesser som foregår i
immunsystem som respons på handling
antigen i kroppen.
Former for immunrespons
Det er:1) primær immunrespons
(oppstår ved første møte med
antigen);
2) sekundær immunrespons
(oppstår når møtes igjen
antigen).
Immun respons
Enhver immunrespons består av to faser:1) induktiv; presentasjon og
antigengjenkjenning. Et kompleks
samarbeid av celler etterfulgt av
spredning og differensiering;
2) produktiv; produkter oppdages
immun respons.
Under den primære immunresponsen, induktiv
fasen kan vare en uke, med sekundær – opp til
3 dager på grunn av minneceller.
Immun respons
I immunresponsen kommer antigener som kommer inn i kroppensamhandle med antigenpresenterende celler
(makrofager) som uttrykker antigene
determinanter på celleoverflaten og leverer
informasjon om antigenet til perifere organer
immunsystem, hvor T-hjelperceller stimuleres.
Videre er immunresponsen mulig i form av en av
tre alternativer:
1) cellulær immunrespons;
2) humoral immunrespons;
3) immunologisk toleranse.
Cellulær immunrespons
Den cellulære immunresponsen er en funksjon av T-lymfocytter. Utdanning finner stedeffektorceller - T-drepere, i stand til
ødelegge celler som har en antigen struktur
ved direkte cytotoksisitet og ved syntese
lymfokiner som er involvert i prosessene
interaksjoner mellom celler (makrofager, T-celler, B-celler) under immunresponsen. I regulering
Immunresponsen involverer to undertyper av T-celler:
T-hjelpere forsterker immunresponsen, T-dempere har motsatt effekt.
Humoral immunrespons
Humoral immunitet er en funksjonB-celler. T-hjelpeceller som mottok
antigen informasjon, overføre den til lymfocytter. B-lymfocytter dannes
klon av antistoffproduserende celler. På
det er her B-celler transformeres
inn i plasmaceller som skiller ut
immunglobuliner (antistoffer), som
har spesifikk aktivitet mot
invaderende antigen. De resulterende antistoffene kommer inn
interaksjon med antigen
dannelsen av AG – AT-komplekset, som
utløser uspesifikke
forsvarsmekanismer. Disse
komplekser aktiverer systemet
komplement. Interaksjon av komplekset
AG – AT s mastceller fører til
degranulering og frigjøring av mediatorer
betennelse - histamin og serotonin.
Immunologisk toleranse
Ved en lav dose antigen utvikles detimmunologisk toleranse. Hvori
antigenet gjenkjennes, men som et resultat
det er ingen celleproduksjon eller
utvikling av en humoral immunrespons.
Kjennetegn på immunresponsen
1) spesifisitet (reaktivitet er kun rettettil en bestemt agent kalt
antigen);
2) potensering (evnen til å produsere
forbedret respons med konstant innleggelse til
organisme av samme antigen);
3) immunologisk minne (evne
gjenkjenne og produsere en forbedret respons
mot det samme antigenet når det gjentas
inn i kroppen, selv om den første og
påfølgende treff oppstår gjennom
lange perioder).
Typer immunitet
Naturlig - den er kjøpt innsom følge av en smittsom
sykdom (dette er aktiv immunitet) eller
overføres fra mor til foster under
graviditet (passiv immunitet).
Arter - når organismen ikke er mottakelig
til noen sykdommer hos andre
dyr.
Typer immunitet
Kunstig - innhentet avvaksineadministrasjon (aktiv) eller
serum (passivt).
Presentasjon-forelesning om emnet IMMUNSYSTEM, IMMUNITETSSTRESS Student av gruppe 211 Gorkova E. N. Lærer Golubkova G. G.
Ordning med integrerte forbindelser utgang opprinnelse Patologi Mikrobiologi Psykologi Emne: "Immunitet, immunsystem, stress" Farmakologi av diabetes i terapi Biologi av diabetes i kirurgi Diabetes i pediatri Diabetes i obstetrikk Diabetes i nevrologi
Kroppens immunsystem gjenkjenner, bearbeider og eliminerer fremmedlegemer og stoffer, forener organer og vev som beskytter kroppen mot sykdommer. Ris. 1 Sentralorganer 1 rød benmarg (epiphysis femur); 2 - thymus (tymuskjertel) Fig. 2 perifere organer 1-lymphoepitelial ring av Pirogov (mandler): a - pharyngeal, c - palatine, b - tubal, d - lingual; 2-milt 3-lymfeknuter; 4-vermiform blindtarm; 5 - lymfoid apparat av ileum: a-Peyers lapp, b-ensomme follikler.
Organer i immunsystemet Sentral rød benmarg Perifer Thymus Miltkjertel Lymfeknuter Lymfoide samlinger i tarmen Vermiform blindtarm i blindtarmen Tynntarm Lymfoide ansamlinger i luftveiene Pirogovs lymfepitelring
Benmarg (medulla ossium) Er hovedorganet for hematopoiesis, den totale massen beinmarg når 1,5 kg. Plassering: Hos nyfødte fyller den alle benmargshulrom; etter 4-5 år, i diafysen til rørformede bein, erstattes rød benmarg med fettvev og får gul fargetone. Hos en voksen lagres rød benmarg i epifysene til lange bein, korte bein og flate bein. Struktur: Rød benmarg dannes av myeloide vev, som inneholder hematopoietiske stamceller, forfedrene til alle de dannede elementene i blodet. Noen av stamcellene kommer inn i thymuskjertelen, hvor de differensierer som T-lymfocytter, det vil si thymusavhengige, de ødelegger foreldede eller ondartede celler, og ødelegger også fremmede celler, det vil si at de gir cellulær og vevsimmunitet. Den resterende delen av stamcellene differensierer seg som celler som deltar i humorale reaksjoner i immunsystemet, det vil si B-lymfocytter, eller bursoavhengige, de er grunnleggerne av celler som produserer antistoffer, eller immunglobuliner. Funksjoner av rød benmarg: 1. Hematopoetisk 2. Immunologisk (differensiering av B-lymfocytter)
Thymuskjertelen er det sentrale organet i immunsystemet og et organ i det endokrine systemet. Organets masse i løpet av perioden med maksimal utvikling (10-15 år) er 30-40 g, deretter gjennomgår kjertelen involusjon og erstattes av fettvev. Plassering: Fremre mediastinum. Struktur: 1. Kortikalt stoff, der umodne T-lymfocytter differensierer (hjelpere, mordere, suppressorer, minner), går deretter inn i de perifere organene i immunsystemet (lymfeknuter, milt, mandler), hvor de gir kroppens immunrespons. 2. Medulla, som produserer hormonene tymosin og thymopoietin, som regulerer prosessene med vekst, modning og differensiering av T-celler og den funksjonelle aktiviteten til modne celler i immunsystemet. Funksjoner av thymuskjertelen: 1. Immunologisk 1 - skjoldbrusk; 2 - skjoldbruskkjertelen (differensiering av T-lymfocytter). kjertel; 3 - luftrør; 4 - høyre lunge; 2. Endokrin (kjertel indre sekresjon, 5 - venstre lunge; 6 - aorta; 7 - thymus produserer hormoner: tymosin, thymopoietin). kjertel; 8 - perikardial sekk
Milten (milten) er mest hovedorgel immunsystem, hvis lengde når 12 cm, og vekt - 150-200 g. Plassering: I venstre hypokondrium, har en karakteristisk brunrød fargetone, en flat langstrakt form og en myk konsistens. Den er dekket på toppen av en fibrøs membran som smelter sammen med den serøse membranen (peritoneum), plasseringen er intraperitoneal. Struktur: 1. Overflater - diafragmatisk og visceral. 2. Miltens port - plassert i midten av den viscerale overflaten - stedet for penetrering av kar (miltarterie og vene) og nerver som forsyner og innerverer organet. 3. Parenkym i milten - hvit fruktkjøtt(pulpa), bestående av lymfoide follikler i milten og rød masse, som utgjør 75-85% av den totale massen av organet, dannes av venøse bihuler, røde blodlegemer, lymfocytter og andre cellulære elementer. Miltens funksjoner: 1. Ødeleggelse av røde blodlegemer som er ferdige Livssyklus. 2. Immunologisk (differensiering av B- og T-lymfocytter). 3. Bloddepot. 1 - diafragmatisk overflate; 2 - toppkant; 3 - porten til milten; 4 - milt arterie; 5 - miltvene; 6 - nederste kant; 7 - visceral overflate 1 - fibrøs membran; 2 - milt trabecula; 3 - lymfoide follikler i milten; 4 - venøse bihuler; 5 - hvit fruktkjøtt; 6 - rød fruktkjøtt
Lymfeknute De mest tallrike perifere organene i immunsystemet (500 - 700), plassert på banen for lymfestrøm fra organer og vev til lymfekanalene og stammene. Lymfeknutens funksjoner: 1. Beskyttende barrierefunksjon(fagocytose) 2. Immunologisk (modning, differensiering og reproduksjon av T- og B-lymfocytter) Struktur: 1 - afferent lymfekar; 2 - efferente lymfekar; 3 - cortex; 4 - arterie; 5 - vene; 6 - kapsel; 7 - medulla; 8 - porten til lymfeknuten; 9 - trabeculae; 10 - lymfeknute
Lymfoide ansamlinger I luftveiene er mandlene betydelige ansamlinger av lymfoid vev: 1 - ved roten av tungen - lingual, 2 - mellom fremre og bakre buer myk gane- palatal, 3 - på den bakre-overordnede veggen av nasopharynx - svelg, 4 - i området av Eustachian-røret - tubal. Lymfadenoidvev, spredt i området av svelgets slimhinne, danner, sammen med mandlene, en beskyttende barriere kalt den svelg lymfepiteliale ring av Pirogov. I tarmen I tarmslimhinnen - ansamlinger av lymfepitelvev: Tynntarm 1 - gruppe lymfoide follikler (Peyers plaster) - ileum; 2 - enkeltfollikler (ensomme) - jejunum; Kolon 3 - lymfoide formasjoner - veggen av vedlegget (vedlegg).
Immunitet er et sett med beskyttende egenskaper til kroppen som tar sikte på å bevare dens biologiske integritet og individualitet fra ekstern infeksjon (bakterier, virus, protozoer), fra endrede og døde celler. KLASSIFISERING AV IMMUNITET NATURLIG: - MEDFØRT (fra mor til foster) - ERVERVET (etter sykdom) KUNSTIG: - AKTIV (vaksiner) - PASSIV (serum) CELLULÆR (fagocytose) SPESIFIK (ødeleggelse av et spesifikt patogen) HUMONoglobulecIFIK (immunoglobulecIFIK) (forhindrer alle fra å komme inn i kroppens patogener)
Ilya Mechnikov er grunnleggeren av teorien om cellulær immunitet.Han oppdaget fenomenet fagocytose - fangst og ødeleggelse av mikrober og andre biologiske partikler som er fremmede for kroppen av spesielle celler. Han la merke til at hvis fremmedlegemet var lite nok, kunne vandrende celler, som han kalte fagocytter fra det greske fagin ("å spise"), fullstendig oppsluke romvesenet. Det er denne mekanismen, mente Mechnikov, som er den viktigste i immunsystemet. Det er fagocyttene som skynder seg å angripe, og forårsaker en betennelsesreaksjon, for eksempel med en injeksjon, en splint, etc. Paul Ehrlich, grunnleggeren av teorien om humoral immunitet, beviste det motsatte. hovedrollen i beskyttelse mot infeksjoner tilhører ikke celler, men til antistoffer oppdaget av dem - spesifikke molekyler som dannes i blodserumet som svar på introduksjonen av en aggressor. I 1891 kalte Ehrlich de antimikrobielle stoffene i blodet begrepet "antistoff" (på tysk antikorper), siden bakterier på den tiden ble kalt begrepet "korper" - mikroskopiske kropper. Paul Ehrlich 1854 -1915 Det er interessant at uforsonlige vitenskapelige rivaler - I. Mechnikov og P. Ehrlich - delte Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1908 for sitt arbeid innen immunologi.
Ordning for fagocytose Fagocytose. Prosessen med fagocytose består av neste trinn: 1. Kjemotaksi - fremgang av fagocytten til fagocyttobjektet. 2. Vedheft (feste). 3. Membranen til fagocytter inneholder ulike reseptorer for å fange opp mikroorganismer. 4. Endocytose (absorpsjon). 5. Fangede partikler nedsenkes i protoplasma og som et resultat dannes det et fagosom med en gjenstand innelukket. 6. Lysosomer skynder seg til fagosomet, så smelter fagosomeskallene og lysosomene sammen til et fagolysosom. 7. Fagocyterte mikroorganismer angripes av et kompleks av ulike mikrobicidale faktorer.
Milepæler i utviklingen av immunologi 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 E. Jenner Metode for beskyttelse mot kopper L. Pasteur Prinsippet om å lage vaksiner I. Mechnikov Fagocytisk teori om immunitet P. Ehrlich Humoral teori om Kitazato Khrying Humoral theory of Kitazato Khrying Landsteiner Oppdagelse av blodgrupper og strukturen til antigener Mechnikov, Ehrlich Nobelpris for immunteorien 1913 C. Richet Discovery of anafylaksi 1919 J. Bordet Discovery of the compliment 1964 F. Bernet 1972 1980 Clonal selection theory of immunity J. strukturen til antistoffer B. Benacerraf Oppdagelse av histokompatibilitet
Stress fra engelsk Stress - spenning Stress er en uspesifikk (generell) reaksjon av spenning fra en levende organisme på ethvert press som utøves på den sterk innvirkning. Det er: menneskeskapte, nevropsykiske, termiske, lette og andre påkjenninger, så vel som positive (eustress) og negative former (nød) av stress. Den berømte stressforskeren, den kanadiske fysiologen Hans Selye, publiserte sitt første arbeid om det generelle tilpasningssyndromet i 1936, men unngikk lenge å bruke begrepet "stress", siden det i stor grad ble brukt for å referere til "nevropsykisk" spenning (den " kamp eller flykt”-syndrom). Det var først i 1946 at Selye begynte å systematisk bruke begrepet "stress" for generell adaptiv spenning. Selye trakk oppmerksomhet til det faktum at begynnelsen av manifestasjonen av enhver infeksjon er den samme (feber, svakhet, tap av appetitt). I dette allment kjente faktum så han en spesiell egenskap - universaliteten, ikke-spesifisiteten til responsen på enhver skade. Forsøk på rotter har vist at de gir samme reaksjon på både forgiftning og varme eller kulde. Andre forskere har funnet en lignende reaksjon hos personer som har fått omfattende brannskader.
Stadier av stress Fase 1. Angstreaksjon. Kroppen bruker alle sine forsvar. Denne tilstanden er typisk for mange mennesker før en eksamen, et viktig møte eller en operasjon. På dette stadiet aktiveres de sympatiske binyrene, hypothalamus-hypofysen-binyrene og renin-angiotensin-aldosteron-systemene i menneskekroppen. Det er en økning i produksjonen av adrenalin og noradrenalin, og en økning i binyrebarken. Mulige brudd kardiovaskulær aktivitet– hjerteinfarkt, hjerneslag, angina pectoris, hypertensjon. Trinn 2. Tilpasningsstadiet. Ved å aktivt motvirke stress og tilpasse seg det, forblir kroppen i en spent, mobilisert tilstand. Kroppen og stressfaktoren eksisterer sammen i opposisjon. I denne perioden produserer binyrebarken spesielt intensivt glukokortikoider, noe som kan føre til magesår mage og tolvfingertarmen. Aktivering av hypothalamus Aktivering Endokrine system Sympatisk NS-aktivering Binyrekatekolaminer Glukokortikoider stadium 3. Utmattelsesstadiet. Konstant å være i en stressende tilstand og langvarig motstand mot stress fører til at kroppens reserver gradvis tar slutt. Utmattelse utvikler seg. Dette stadiet er overgang til utvikling sykdomsprosesser og er preget av en forstyrrelse av mekanismene til nerve- og humoral regulering. Binyrebarken er utarmet (kronisk binyrebarksvikt).
Tilpasningssykdommer Kardiovaskulært system: Hjerteinfarkt, hjerneslag, iskemisk hjertesykdom, hypertensjon. Fordøyelsessystemet: Magesår og duodenalsår Tilpasningssykdommer Hud: Dermatitt, eksem, psoriasis, urticaria Immunsystem: Luftveiene: Nedsatt immunitet Bronkitt astma
Smerte Stressresponsmønster. Blødning Psykotrauma Hypertermi Hypothalamus Hypothalamus-hypofyse-binyresystem Liberiner Glukokortikoider i binyrebarken Renin-angiotensinaldosteron-systemet Aktivering av sympatiske NS JUGA-celler KA av binyrene Renin Vasopressin (ADH) Sypatisk pituite- og ACTH-system i tropiske pituitarer TSH. retensjon Økning i CV K Trekker sammen blodårene Al dos Tyroksin i skjoldbruskkjertelen ter he inaktiv Angiotensin II Økt blodtrykk
Laster inn...