Sunum önizlemelerini kullanmak için kendiniz için bir hesap oluşturun ( hesap) Google'a gidin ve giriş yapın: https://accounts.google.com
Slayt başlıkları:
İnsan bağışıklık sistemi
Bağışıklık sistemi, çalışmaları doğrudan vücudu dış etkenlerden korumayı amaçlayan bir organ, doku ve hücre topluluğudur. çeşitli hastalıklar ve vücuda girmiş olan yabancı maddeleri yok etmek. Bu sistem enfeksiyonlara (bakteriyel, viral, mantar) engeldir. İşteyken bağışıklık sistemi başarısızlık meydana geldiğinde enfeksiyon gelişme olasılığı artar, bu da gelişmeye neden olur otoimmün hastalıklar. İnsan bağışıklık sistemine dahil olan organlar: lenf bezleri (düğümler), bademcikler, Timus(timus), kemik iliği, dalak ve bağırsaktaki lenfoid oluşumlar (Peyer plakları). Ana rol oynar karmaşık bir sistem Lenf düğümlerini birbirine bağlayan lenfatik kanallardan oluşan dolaşım. 1. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ NEDİR
2. BAĞIŞIKLIĞIN ZAYIF GÖSTERGELERİ Zayıf bir bağışıklık sisteminin ana işareti süreklidir soğuk algınlığı. Örneğin, uçukların dudaklarda ortaya çıkması, güvenli bir şekilde vücudun savunmasının ihlal edildiğinin bir işareti olarak kabul edilebilir. Zayıflamış bir bağışıklık sisteminin belirtileri de hızlı yorulma, artan uyuşukluk, sürekli duygu yorgunluk, eklem ve kas ağrıları, uykusuzluk ve alerji. Üstelik varlığı kronik hastalıklar aynı zamanda zayıf bağışıklıktan da bahsediyor.
3. GÜÇLÜ BAĞIŞIKLIĞIN GÖSTERGELERİ Kişi hastalanmaz ve viral enfeksiyonlar sırasında dahi mikrop ve virüslerin etkilerine karşı dirençli olur.
4. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN GÜÇLENDİRİLMESİNE YARDIMCI OLUR. fiziksel aktivite. doğru anlayış hayat, bu da özellikle önemsiz şeyler yüzünden kıskanmamayı, kızmamayı, üzülmemeyi öğrenmeniz gerektiği anlamına gelir. Sıhhi ve hijyenik standartlara uyun, aşırı soğutmayın, aşırı ısıtmayın. vücudu hem soğuk prosedürlerle hem de termal prosedürlerle (banyo, sauna) sertleştirir. vücudu vitaminlerle doyurun.
5. KİŞİ BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ OLMADAN YAŞAYABİLİR Mİ? Bağışıklık sistemindeki herhangi bir bozukluğun vücut üzerinde yıkıcı etkisi vardır. Örneğin alerjiler. Alerji hastasının vücudu, dış tahriş edici maddelere acı verici bir şekilde tepki verir. Bu yenmiş bir çilek veya portakal, havada dönen kavak tüyü veya kızılağaç kediciklerden gelen polen olabilir. Kişi hapşırmaya başlar, gözleri sulanır ve derisinde kızarıklıklar belirir. Çok artan hassasiyet- bağışıklık sisteminin bariz bir arızası. Günümüzde doktorlar giderek zayıf bağışıklıktan ve ülkemiz nüfusunun yüzde 60'ının bağışıklık yetersizliğinden muzdarip olduğundan söz ediyor. Stres ve zayıf ekoloji nedeniyle zayıflayan vücut, enfeksiyonla etkili bir şekilde savaşamaz - içinde çok az antikor üretilir. Adam zayıf bağışıklıkçabuk yorulur, grip salgını sırasında ilk hastalanan, daha uzun süre ve daha şiddetli hastalanan kişidir. “20. yüzyılın vebası” diyorlar korkunç hastalık Vücudun bağışıklık sistemini etkileyen AIDS (edinilmiş bağışıklık yetersizliği sendromu). Kanda AIDS'in etken maddesi olan bir virüs varsa, içinde neredeyse hiç lenfosit yoktur. Böyle bir organizma kendisi için savaşma yeteneğini kaybeder ve kişi soğuk algınlığından ölebilir. En kötüsü de bu hastalığın bulaşıcı olması ve kan yoluyla bulaşmasıdır.
BİLGİ KAYNAKLARI http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ çocuklar /99/de01_02 2015
Konuyla ilgili: metodolojik gelişmeler, sunumlar ve notlar
Sunum "İnsan solunum sistemi. Solunum sistemi hastalıkları"
Bu sunum, konuyla ilgili 8. sınıf biyoloji dersleri için iyi bir görsel materyaldir " Solunum sistemi kişi"...
Sunum "İnsan solunum sistemi"
Bu sunum 8. sınıf biyoloji dersleri için “İnsanın Solunum Sistemi” konulu görsel bir materyaldir...
Ders planı AMAÇ: Öğrencilere bağışıklık sisteminin yapısal ve işlevsel organizasyonunu anlamalarını öğretmek,
doğuştan gelen ve uyarlanabilir özellikler
bağışıklık.
1. Konu olarak immünoloji kavramı, temel
gelişiminin aşamaları.
2. .
3 Bağışıklık türleri: doğuştan gelen ve
adaptif bağışıklık.
4. Reaksiyonlara katılan hücrelerin özellikleri
doğuştan ve adaptif bağışıklık.
5. Merkezi ve çevresel organların yapısı
bağışıklık sistemi fonksiyonları.
6. Lenfoid doku: yapı, fonksiyon.
7.GSK.
8. Lenfosit – yapısal ve fonksiyonel birim
bağışıklık sistemi.
Hücre popülasyonu – en çok hücre türleri
Genel Özellikler
Hücrelerin alt popülasyonu - daha uzmanlaşmış
homojen hücreler
Sitokinler - çözünür peptid aracıları
gelişimi için gerekli olan bağışıklık sistemi,
başkalarıyla işlevsellik ve etkileşim
vücudun sistemleri.
İmmünokompetan hücreler (ICC) - hücreler
bağışıklık fonksiyonlarının performansının sağlanması
sistemler
İmmünoloji
- bağışıklık bilimi,yapı ve işlevi inceler
vücut bağışıklık sistemi
Kişi normal şartlarda olduğu gibi
aynı zamanda patolojik olarak
devletler.
İmmünoloji çalışmaları:
Bağışıklık sisteminin yapısı ve mekanizmalarıbağışıklık reaksiyonlarının gelişimi
Bağışıklık sistemi hastalıkları ve fonksiyon bozuklukları
Gelişim koşulları ve kalıpları
immünopatolojik reaksiyonlar ve bunlara yönelik yöntemler
düzeltmeler
Rezervleri kullanma imkanı ve
ile mücadelede bağışıklık sisteminin mekanizmaları
bulaşıcı, onkolojik vb.
hastalıklar
Transplantasyonun immünolojik sorunları
organ ve dokular, üreme
İmmünolojinin gelişimindeki ana aşamalar
Pasteur L. (1886) - aşılar (bulaşıcı hastalıkların önlenmesihastalıklar)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - mizahın temelini attı
bağışıklık (antikorların keşfi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - fagositoz teorisi
Bordet J. (1899) - tamamlayıcı sistemin keşfi
Richet S., Portier P. (1902) - anafilaksinin keşfi
Pirke K. (1906) - alerji doktrini
Landsteiner K. (1926) – AB0 kan gruplarının ve Rh faktörünün keşfi
Medovar (1940-1945) - immünolojik tolerans doktrini
Dosse J., Snell D. (1948) - immünogenetiğin temellerini attı
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - T- ve B doktrini
bağışıklık sistemleri
Dumond (1968-1969) – lenfokinlerin keşfi
Koehler, Milstein (1975) - monoklonal elde etme yöntemi
Antikorlar (hibridomalar)
1980-2010 – Tanı ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi
immünopatoloji
Bağışıklık
- bedeni canlı bedenlerden korumanın bir yolu vegenetik özellikler taşıyan maddeler
yabancı bilgiler (dahil)
mikroorganizmalar, yabancı hücreler,
doku veya genetiği değiştirilmiş
tümör hücreleri de dahil olmak üzere kendi hücreleri)
Bağışıklık türleri
Doğuştan gelen bağışıklık kalıtsaldırçok hücreli organizmaların sabit savunma sistemi
patojenik ve patojenik olmayan organizmalardan
mikroorganizmalar ve endojen ürünler
doku tahribatı.
Edinilmiş (adaptif) bağışıklık, yaşam boyunca etkisi altında oluşur.
antijenik uyarım.
Doğuştan ve edinilmiş bağışıklık
bağışıklık sisteminin birbiriyle etkileşim halindeki iki kısmı
Bağışıklık sisteminin gelişimini sağlayan sistemler
genetik olarak yabancı maddelere yanıt. Sistemik bağışıklık – seviyede
tüm vücut
Yerel bağışıklık -
ek koruma seviyesi
bariyer kumaşları ( deri Ve
mukoza zarları)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Doğuştan Bağışıklık:- stereotipleştirme
- spesifik olmama
(hipofiz-adrenal sistem tarafından düzenlenir)
Mekanizmalar:
anatomik ve fizyolojik engeller (cilt,
mukoza zarları)
humoral bileşenler (lizozim, kompleman, INFα)
ve β, proteinler akut faz, sitokinler)
hücresel faktörler (fagositler, NK hücreleri, trombositler,
Kırmızı kan hücreleri, Mast hücreleri, endotel hücreleri)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Edinilmiş bağışıklık:özgüllük
immünolojik oluşumu
bağışıklık tepkisi sırasında hafıza
Mekanizmalar:
humoral faktörler- immünoglobulinler
(antikorlar)
hücresel faktörler – olgun T-, B-lenfositleri
Bağışıklık sistemi
- bir dizi uzman kuruluş,bulunan doku ve hücreler
vücudun farklı yerlerinde ama
tek bir bütün olarak çalışmaktadır.
Özellikler:
vücutta genelleştirilmiş
lenfositlerin sürekli geri dönüşümü
özgüllük
Bağışıklık sisteminin fizyolojik önemi
güvenlikimmünolojik
yaşam boyu bireysellik
bağışıklık tanıma hesabı
doğuştan gelen bileşenleri içerir ve
Edinilmiş bağışıklık. antijenik
doğa
içsel olarak ortaya çıkan
(hücreler,
değişti
virüsler,
ksenobiyotikler,
tümör hücreleri ve
vesaire.)
veya
dışsal olarak
delici
V
organizma
Bağışıklık sisteminin özellikleri
Özgüllük - “bir AG – bir AT – bir klonlenfositler"
Yüksek derece duyarlılık - tanıma
AG, immün yeterli hücreler (ICC) düzeyinde
bireysel moleküller
İmmünolojik bireysellik “bağışıklık tepkisinin özgüllüğü” - herkes için
organizmanın genetik olarak kendine has bir özelliği vardır.
kontrollü tipte bağışıklık tepkisi
Klonal organizasyon ilkesi - yetenek
tek bir klon içindeki tüm hücreler yanıt verir
yalnızca bir antijen için
İmmünolojik hafıza, bağışıklık sisteminin yeteneğidir.
sistemler (bellek hücreleri) hızlı tepki verir ve
antijenin yeniden girişi için yoğun bir şekilde
Bağışıklık sisteminin özellikleri
Hoşgörü, belirli bir tepkisizliktir.vücudun kendi antijenleri
Yenilenme yeteneği bağışıklık sisteminin bir özelliğidir
Lenfosit homeostazisini koruyan sistemler
havuzun yenilenmesi ve hafıza hücresi popülasyonunun kontrolü
Antijenin T lenfositleri tarafından “çifte tanınması” olgusu - yabancıları tanıma yeteneği
antijenler yalnızca MHC molekülleriyle birlikte bulunur
Diğer vücut sistemleri üzerinde düzenleyici etki
Bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel organizasyonu
Bağışıklık sisteminin yapısı
Organlar:merkezi (timus, kırmızı kemik iliği)
periferik (dalak, lenf düğümleri, karaciğer,
farklı organlarda lenfoid birikimler)
Hücreler:
lenfositler, lökositler (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mast hücreleri, vasküler endotel, epitel
Humoral faktörler:
antikorlar, sitokinler
ICC dolaşım yolları:
periferik kan, lenf
Bağışıklık sistemi organları
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarının özellikleri
Vücudun belirli bölgelerinde bulunurdış etkilerden korunmak
(kemik iliği - kemik iliği boşluklarında,
göğüs boşluğundaki timus)
Kemik iliği ve timus bu bölgedir
lenfosit farklılaşması
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarında
Lenfoid doku kendine özgü bir yapıya sahiptir.
mikro çevre (kemik iliğinde -
miyeloid doku, timusta - epitelyal)
Bağışıklık sisteminin periferik organlarının özellikleri
Mümkün olan yolların üzerinde yer alıryabancı maddelerin vücuda girmesi
antijenler
Karmaşıklıklarını sürekli olarak arttırmak
Binaların büyüklüklerine ve
antijenik süresi
darbe.
Kemik iliği
İşlevler:her türlü kan hücresinin hematopoezi
antijenden bağımsız
farklılaşma ve olgunlaşma B
- lenfositler
Hematopoez şeması
Kök hücre türleri
1. Hematopoietik kök hücreler (HSC'ler) –kemik iliğinde bulunur
2. Mezenkimal (stromal) gövdeler
hücreler (MSC'ler) - pluripotent bir popülasyon
yapabilen kemik iliği hücreleri
Osteojenik, kondrojenik olarak farklılaşma
adipojenik, miyojenik ve diğer hücre çizgileri.
3. Dokuya özgü progenitör hücreler
(Öncü hücreler) -
kötü farklılaşmış hücreler
konumlanmış çeşitli kumaşlar ve organlar
Hücre popülasyonunun güncellenmesinden sorumludur.
Hematopoietik kök hücre (HSC)
GSK'nın gelişim aşamalarıÇok potansiyelli kök hücre– çoğalır ve
ana gövdelere farklılaşır
miyelo ve lenfopoez hücreleri
Progenitör kök hücre - sınırlı
kendi kendine bakım, yoğun bir şekilde çoğalır ve
2 yönde farklılaşır (lenfoid
ve miyeloid)
Progenitör hücre - farklılaşır
tek bir hücre tipine (lenfositler,
nötrofiller, monositler vb.)
Olgun hücreler - T-, B-lenfositler, monositler vb.
GSK'nın özellikleri
(HSC'nin ana belirteci CD 34'tür)Zayıf farklılaşma
Kendini sürdürebilme yeteneği
Kan dolaşımında hareket etmek
Hemo- ve immünopoezin yeniden popülasyonu
radyasyona maruz kalma veya
kemoterapi
Timus
Lobüllerden oluşurmedulla.
her birinin bir kortikal kısmı vardır
Ve
Parankim epitel hücreleriyle temsil edilir.
salgılayan bir salgı granülü içeren
“timik hormonal faktörler.”
Medullada olgun timositler bulunur.
aç
V
geri dönüşüm
Ve
doldurmak
Bağışıklık sisteminin periferik organları.
İşlevler:
Timositlerin olgun T hücrelerine olgunlaşması
timik hormonların salgılanması
diğerlerinde T hücresi fonksiyonunun düzenlenmesi
lenfoid organlar yoluyla
timik hormonlar
Lenfoid doku
- sağlayan özel kumaşantijen konsantrasyonu, hücrelerin temas etmesi
antijenler, humoral maddelerin taşınması.
Kapsüllenmiş – lenfoid organlar
(timus, dalak, lenf düğümleri, karaciğer)
Kapsüllenmemiş - lenfoid doku
Gastrointestinal sistemle ilişkili mukoza zarları,
Solunum ve genitoüriner sistem
Cildin lenfoid alt sistemi -
yayılmış intraepitelyal
lenfositler, bölgesel lenf düğümleri, damarlar
lenfatik drenaj
Lenfositler bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel birimidir
özelsürekli üretmek
klon çeşitliliği (T-'de 1018 varyant)
lenfositler ve B lenfositlerdeki 1016 varyant)
devridaim (kan ve lenf arasında)
ortalama yaklaşık 21 saat)
lenfositlerin yenilenmesi (106 hızında
dakika başına hücre); periferik lenfositler arasında
kan %80 uzun ömürlü hafıza lenfositleri, %20
kemik iliğinde oluşan saf lenfositler
ve antijenle temas etmemiş)
Edebiyat:
1. Khaitov R.M. İmmünoloji: ders kitabı. İçintıp üniversiteleri öğrencileri - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. İmmünoloji. Norm ve
patoloji: ders kitabı. tıp fakültesi öğrencileri için
Univ.- M.: Tıp, 2010.- 750 s.
3. İmmünoloji: ders kitabı / A.A. Yarilin.-M.:
GEOTAR-Medya, 2010.- 752 s.
4. Kovalchuk L.V. Klinik immünoloji
ve genel temelleri ile alerji
İmmünoloji: ders kitabı. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ORGANLARI MERKEZİ VE ÇEVRESEL OLARAK AYRILMIŞTIR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ (BİRİNCİL) ORGANLARI KEMİK İLİĞİ VE TİMUS'U İÇERMEKTEDİR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARINDA OLGUNLAŞMA VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ HÜCRELERİNİN KÖK HÜCRELERDEN AYRIŞMASI OLUŞUR. ÇEVRESEL (İKİNCİL) ORGANLARDA LENFOİD HÜCRELERİN OLGUNLAŞMASI, FARKLILAŞMANIN SON AŞAMASINA KADAR GERÇEKLEŞİR. BUNLAR MUKUS ZARLARININ SLEEN, LENF DÜĞÜMLERİ VE LENFOİD DOKUSUNU İÇERMEKTEDİR.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARI Kemik iliği. Her şey burada oluşuyor şekilli elemanlar kan. Hematopoietik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak kemik iliği kanalının periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça merkeze doğru hareket ederek sinüzoidlere nüfuz ederler ve daha sonra kana karışırlar. Kemik iliğindeki miyeloid hücreler hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid %10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Günlük başlangıç kemik iliği yaklaşık 200 milyon hücre perifere göç eder, bunların %50'si toplam sayısı. Kemik iliğinde adam yürüyor T hücreleri hariç tüm hücre tiplerinin yoğun olgunlaşması. Yalnızca sonuncusu geçer Ilk aşamalar farklılaşma (pro-T hücreleri, daha sonra timusa göç). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.
TIMUS. C ÖZELLİKLE T-LENFOSİTLERİN GELİŞİMİ ÜZERİNDE UZMANLIK YAPAR. VE T-LENFOSİTLERİN GELİŞTİRİLDİĞİ BİR EPİTEL ÇERÇEVESİNE SAHİPTİR. TİMUSTA GELİŞEN OLGUNLAŞMAMIŞ T-LENFOSİTLERE TİMOSİTLER ADILANIR. OLGUNLAŞAN T-LENFOSİTLER, KEMİK İLİĞİNDEN (PR-T-HÜCRELER) ERKEN ÖNCÜLER HALİNDE TİMUS'A GİREN VE OLGUNLAŞMADAN SONRA BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ÇEVRE BÖLÜMÜNE GÖÇ EDEN TRANSİT HÜCRELERDİR. TİMUS'TA T HÜCRESİNİN OLGUNLAŞMASI SÜRECİNDE OLUŞAN ÜÇ ANA OLAY: 1. OLGUNLANAN TİMOSİTLERDE ANTİJEN TANIYAN T HÜCRE RESEPTÖRLERİNİN ORTAYA ÇIKMASI. 2. T HÜCRELERİNİN ALT-POPULASYONLARA (CD4 VE CD8) FARKLANMASI. 3. KENDİ ORGANİZMALARININ ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN MOLEKÜLLERİ TARAFINDAN T-HÜCRELERİNE SUNULAN UZAYLI ANTİJENLERİ TANIYABİLEN T-LENFOSİT KLONLARIN SEÇİMİ (SEÇİMİ) HAKKINDA. İNSAN TİMUSU İKİ LOBDAN OLUŞUR. HER BİRİ BAĞLANTI KUMAŞ AYIRMALARININ İÇERİYE GİTTİĞİ BİR KAPSÜL İLE SINIRLANDIRILMIŞTIR. SEPTIA, ORGAN KORTEKSİNİN ÇEVRE KISMINI LOBLARA AYIRIR. ORGANIN İÇ KISMINA BEYİN denir.
P ROTİMOSİTLER KORTİKAL TABAKARA GİRİR VE OLGUNLUKLA ORTA TABAKAYA HAREKET EDERLER. TİMOSİTLERİN OLGUN T HÜCRELERİNE GELİŞMESİNDEN 20 GÜN SÜRER. Olgunlaşmamış T HÜCRELERİ, ZAR ÜZERİNDE T HÜCRE BELİRTİCİLERİ OLMADAN TİMUS'A GİRER: CD3, CD4, CD8, T HÜCRE RESEPTÖRÜ. OLGUNLAŞMANIN İLK AŞAMALARINDA, YUKARIDAKİ İŞARETLERİN TÜMÜ ZARLARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCRELER ÇOĞALARAK İKİ SEÇİM AŞAMASINDAN GEÇER. 1. T HÜCRE ALICI YARDIMIYLA ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMA YETENEĞİ İÇİN POZİTİF SEÇİM SEÇİMİ. ANA HISTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMAYAN HÜCRELER APOPTOSİS (PROGRAMLANMIŞ HÜCRE ÖLÜMÜ) İLE ÖLÜRLER. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER DÖRT T HÜCRESİ BELİRTİCİSİNDEN BİRİNİ VEYA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜNÜ KAYBEDER. SONUÇTA “ÇİFT POZİTİF” (CD4 CD8) DİLEN TİMOSİTLER TEK POZİTİF HALİNE GELMEKTEDİR. ZARLARINDA YA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜ İFADE EDİLİR. BU NEDENLE, İKİ ANA T HÜCRE GRUPLARI ARASINDA FARKLILIKLAR KURULMAKTADIR: SİTOTOKSİK CD8 HÜCRELERİ VE YARDIMCI CD4 HÜCRELERİ. 2. HÜCRELERİN ORGANİZMANIN KENDİ ANTİJENLERİNİ TANIMAMA YETENEKLERİ İÇİN NEGATİF SEÇİMİ SEÇİMİ. BU AŞAMADA POTANSİYEL OTOREAKTİF HÜCRELER, yani RESEPTÖRÜ KENDİ VÜCUTLARINDAKİ ANTİJENLERİ TANIMA YETENEĞİNE SAHİP HÜCRELER ORTADAN KALDIRILIR. NEGATİF SEÇİM TOLERANSIN OLUŞUMUNUN, yani BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN KENDİ ANTİJENLERİNE KARŞI BAĞIŞIKLIK YANITLARININ TEMELLERİNİ ATIR. SEÇİMİN İKİ AŞAMASINDAN SONRA TİMOSİTLERİN SADECE %2'Sİ HAYATTA KALIR. HAYATTA KALAN timositler orta tabakaya göç eder ve daha sonra kana karışarak “saf” T-LENFOSİTLERE dönüşürler.
PPERİFERAL LENFOİD ORGANLAR Vücudun her tarafına dağılmışlardır. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşmasıdır. Bağışıklık sisteminin kapsüllenmiş periferik organları (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organları ve dokuları vardır.
L LENFATIK DÜĞÜMLER ORGANİZE LENFOİD DOKUSUNUN ANA KÜTLESİNİ OLUŞTURUR. BÖLGESEL YERLEŞİME SAHİP OLUP, KONUMUNA GÖRE İSİMLENDİRİLİRLER (AKSİLLER, INGUİNAL, PAROTİKAL, VB.). L LENFATIK DÜĞÜMLER VÜCUDU CİLT VE MUKUS ZARLARINDAN sızan ANTİJENLERDEN KORULAR. H CARRONS ANTİJENLERİ, LENFATİK DAMARLAR ÜZERİNDEN VEYA ÖZELLEŞTİRİLMİŞ ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER YARDIMIYLA VEYA SIVI AKIŞI İLE BÖLGESEL LENF DÜĞÜMLERİNE TAŞINIR. LENF DÜĞÜMLERİNDE ANTİJENLER, PROFESYONEL ANTİJEN SUNUCU HÜCRELER TARAFINDAN NAİF T-LENFOSİTLERE SUNULANLARDIR. T HÜCRELERİ İLE ANTİJEN SUNUYOR HÜCRELERİN ETKİLEŞİMİNİN SONUCU, NAİF T-LENFOSİTLERİN KORUYUCU FONKSİYONLARI YAPABİLECEK OLGUN EFEKTÖR HÜCRELERE DÖNÜŞMESİDİR. L LENF DÜĞÜMLERİNDE B HÜCRE KORTİKAL ALANI (KORTİKAL BÖLGE), T HÜCRE PARAKORTİKAL ALANI (BÖLGESİ) VE T- VE B- LENFOSİTLERİ, PLAZMA HÜCRELERİ VE MAKROFajLARI İÇEREN HÜCRE TİCARETLERİ TARAFINDAN OLUŞTURULAN BİR MERKEZİ, MEDÜLLER (BEYİN) BÖLGESİ VARDIR. ORKAL VE PARACORTİKAL ALANLAR BAĞ DOKUSU TRABEKÜLLERİ TARAFINDAN RADYAL SEKTÖRLERE AYRILMIŞTIR.
L LENF, KORTİKAL ALANI KAPTAN ALT KAPSÜLER BÖLGE ÜZERİNDEN BİRÇOK AFFERENT LENFAT DAMARLARI ARACILIĞIYLA DÜĞÜME GİRER. VE LENF DÜĞÜMÜNDEN, LENF, KAPI DİYEN BÖLGESİNDEKİ TEK ÇIKIŞLI (EFFERENT) LENF DAMAR ÜZERİNDEN ÇIKAR. İLGİLİ DAMARLAR ÜZERİNDEN KAPIDAN KAN GİRER VE LENF DÜĞÜMÜNÜN DIŞINA GİRER. KORTİKAL BÖLGEDE, ÇOĞALMA MERKEZLERİ VEYA ANTİJENLE KARŞILAŞAN B HÜCRELERİNİN OLGUNLAŞMASININ GERÇEKLEŞTİRİLDİĞİ "GERMİNAL MERKEZLER" İÇEREN LENFOİD FOLLİKLER BULUNUR.
OLGUNLAŞMA SÜRECİNE AFFİN OLGUNLAŞMA ADI DİLİR. O N'A, SPONTAN MUTASYONLARIN SIKLIĞINI 10 KAT AŞAN BİR SIKLIKTA OLUŞAN, DEĞİŞKEN İMMÜNOGLOBÜLİN GENLERİNİN SOMATİK HİPERMUTASYONLARI EŞLİK EDER. K OMATİK HİPERMÜTASYONLAR, SONRAKİ B HÜCRELERİNİN ÜREME VE PLAZMA ANTİKOR ÜRETEN HÜCRELERE DÖNÜŞMESİ İLE ANTİKORLARIN Afinitesinin Artmasına Neden Olur. P PLAZMİK HÜCRELER B-LENFOSİT Olgunlaşmasının SON AŞAMASIDIR. T-LENFOSİTLER PARAKORTİKAL BÖLGEDE YERLEŞMİŞTİR. E E'ye T-BAĞIMLI denir. T'YE BAĞIMLI ALAN BİRÇOK T-HÜCRESİNİ VE ÇOKLU GELİŞMELERE SAHİP HÜCRELERİ (DENDRİTİK DİJİTALLER ARASI HÜCRELER) İÇERİR. BU HÜCRELER, ÇEVREDE YABANCI BİR ANTİJENLE KARŞILAŞTIKTAN SONRA AFFERENT LENFATIK DAMARLARI ÜZERİNDEN LENF DÜĞÜMÜNE ULAŞAN ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERDİR. NİVE T-LENFOSİTLER, SIRASIYLA, LENF AKIMI İLE VE YÜKSEK ENDOTELyum ADI ALAN ALANLARA SAHİP POST-Kılcal Venüller Yoluyla Lenf Düğümlerine Girerler. T HÜCRE BÖLGESİNDE ANTİJEN SUNUCU DENDRİTİK HÜCRELERİN YARDIMIYLA NAİF T-LENFOSİTLER AKTİVE EDİLİR. VE AKTİVASYON, AYNI ZAMANDA GÜÇLENDİRİLMİŞ T HÜCRELERİ OLARAK ADLANDIRILAN EFEKTÖR T-LENFOSİTLERİN KLONLARININ ÇOĞALMASI VE OLUŞUMU İLE SONUÇLANIR. SONUNDA T-LENFOSİTLERİN OLGUNLUĞUNUN VE FARKLILAŞMASININ SON AŞAMASIDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN DAHA ÖNCEKİ TÜM GELİŞMELERLE PROGRAMLANMIŞ ETKİN İŞLEVLERİ YAPMASINI BIRAKIYORLAR.
LENE, BÜYÜK BİR LENFOİD ORGANDIR, BÜYÜK SAYIDA KIRMIZI SİTLERİN VARLIĞI İLE LENF DÜĞÜMLERİNDEN FARKLIDIR. ANA İMMÜNOLOJİK FONKSİYON KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENLERİN BİRİKİMİ VE KAN İLE GETİRİLEN ANTİJENE REAKSİYON GÖSTEREN T- VE B-LENFOSİTLERİN AKTİVE EDİLMESİDİR. SPLEN'DE İKİ ANA DOKU TÜRÜ VARDIR: BEYAZ PULPA VE KIRMIZI PULPA. BEYAZ PULP, ARTERİOLLER ETRAFINDA PERİARTERİYOLER LENFOİD BAĞLANTILARI OLUŞTURULAN LENFOİD DOKUDAN OLUŞUR. DEBRIYAJLARDA T VE B HÜCRE BÖLGELERİ VARDIR. LENF DÜĞÜMLERİNİN T'YE BAĞIMLI ALANINA BENZER DEBRİYAJIN T'YE BAĞIMLI BİR ALANI, ARTERYOLU DOĞRUDAN ÇEVİRİR. B HÜCRE folikülleri B HÜCRE BÖLGESİNİ OLUŞTURUR VE DAĞIN KENARINA YAKIN YERLEŞTİRİLİR. FOLLİKÜLLERDE LENF DÜĞÜMLERİNİN GERMİNAL MERKEZLERİNE BENZER ÜREME MERKEZLERİ BULUNMAKTADIR. ÜREME MERKEZLERİNDE, DENDRİTİK HÜCRELER VE MAKROFajLAR YERLEŞTİRİLİR, ANTİJENİ B HÜCRELERİNE SUNUYOR VE SONRA B HÜCRELERİN PLAZMA HÜCRELERİNE DÖNÜŞTÜRÜLMESİNİ SAĞLAR. OLGUNLAŞAN PLAZMA HÜCRELERİ VASKÜLER BAĞLAYICILAR ÜZERİNDEN KIRMIZI PULPA İÇİNE GEÇER. KIRMIZI PULPA, VENÖZ SİNÜZOİTLER, HÜCRESEL TİCARİLER TARAFINDAN OLUŞTURULAN VE ERİTROSİTLER, TROMBOSİTLER, MAKROFajLAR VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DİĞER HÜCRELERİ İLE DOLU BİR hücresel ağdır. KIRMIZI PULPA, eritrositlerin ve trombositlerin biriktiği bir bölgedir. BEYAZ PULP'UN MERKEZ ARTERİOLLERİNİ SONLANDIRAN EKLER HEM BEYAZ PULP HEM DE KIRMIZI PULP TİCARETLERİNDE SERBEST BİR ŞEKİLDE AÇILIR. KAN SIZINTILARI AĞIR KIRMIZI PULPA ULAŞTIĞINDA, ONLARIN İÇİNDE KALIR. BURADA MAKROFajLAR TANINIR VE FAGOSİT, kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri hayatta kalır. BEYAZ PULP İÇİNE TAŞINAN PLAZMİK HÜCRELER İMMÜNOGLOBÜLİNLERİN SENTEZİNİ GERÇEKLEŞTİRİR. FAGOSİTLER TARAFINDAN EMİLMEYEN VE YARARLANMAYAN KAN HÜCRELERİ, VENÖZ SİNÜZOİDLERİN EPİTEL DÜZENİNDEN GEÇEREK PROTEİNLER VE DİĞER PLAZMA BİLEŞENLERİYLE BİRLİKTE KAN AKIŞINA GERİ DÖNÜR.
N KAPSÜLLÜ LENFOİD DOKU Çoğu kapsüllenmemiş lenfoid doku mukoza zarlarında bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarının lenfoid dokusu yalnızca mukoza yüzeylerini korur. Bu, onu hem mukoza zarlarına hem de cilde nüfuz eden antijenlere karşı koruma sağlayan lenf düğümlerinden ayırır. Ana efektör mekanizması yerel bağışıklık mukoza seviyesinde, IgA sınıfının salgı antikorlarının doğrudan epitel yüzeyine üretimi ve taşınması. Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarlarda (günde 3 g'a kadar) üretilir. Mukoza zarının lenfoid dokusu şunları içerir: Lenfoid organlar ve bunlarla ilişkili oluşumlar gastrointestinal sistem(GALT bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), ekleri, Peyer yamalarını, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri solunum sistemi. Ana bileşen olarak dahil olmak üzere diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT mukozayla ilişkili lenfoid doku) Lenfoid dokuürogenital sistemin mukoza zarı. Mukozanın lenfoid dokusu çoğunlukla mukoza zarlarının bazal plakasında (lamina propria) ve submukozada lokalize olur. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle alt kısımda bulunan Peyer yamalarıdır. ileum. Her plak, folikül ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir kısmına bitişiktir. Bu alan M hücreleri olarak adlandırılan hücreleri içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer. PEYER YAMASINDAKİ TEMEL LENFOSİT KÜTLESİ, ORTADA GERMAL MERKEZİ OLAN B HÜCRESİ FOLİKÜLÜNDEDİR. T-HÜCRE BÖLGELERİ, EPİTEL HÜCRE TABAKASINA YAKIN FOLLİKÜLÜ ÇEVRAR. PEYER YAMALARININ ANA FONKSİYONEL YÜKÜ, B-LENFOSİTLERİN AKTİVASYONU VE BUNLARIN I G A VE I G E SINIFLARININ ANTİKORLARINI ÜRETEN PLAZMO SİTLERİNE DİFERANSASYONUDUR. MUKUSUN EPİTEL TABAKASINDA VE LAMINA PROPRIA'DA ORGANİZE LENFOİD DOKUYA EK OLARAK AYRICA MEVCUTTUR. TEK YAYGIN T-LENFOSİTLER. HEM ΑΒ T HÜCRE RESEPTÖRÜ HEM ΓΔ T HÜCRE RESEPTÖRÜ İÇERİRLER. MUKOSAL YÜZEYLERİN LENFOİD DOKUSUNA EK EK OLARAK, KAPSÜLLENMEMİŞ LENFOİD DOKU İÇERİR: CİLTLE İLİŞKİLİ LENFOİD DOKU VE CİLT İÇİ İNTRAFİTELYAL LENFOSİTLER; YABANCI ANTİJENLERİ VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN HÜCRELERİNİ TAŞIYAN LENF; ÇEVRESEL KAN, TÜM ORGANLARI VE DOKULARI BİRLEŞTİREN, TAŞIMA VE İLETİŞİM İŞLEVİNİ YÜRÜTEN; DİĞER ORGANLARIN VE DOKULARIN LENFOİD HÜCRELERİ VE TEKLİ LENFOİD HÜCRELERİ TOPLAMLARI. BİR ÖRNEK KARACİĞER LENFOSİTLERİ OLABİLİR. KARACİĞER, ERİŞKİN BİR BEDENİN BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN BİR ORGANI OLARAK DÜŞÜNÜLMEMESİNE RAĞMEN OLDUKÇA ÖNEMLİ İMMÜNOLOJİK FONKSİYONLARI YERİNE GETİRİR. ANCAK ORGANİZMANIN DOKU MAKROFajLARININ NEREDEYSE YARISI BUNUN İÇİNDE YERLEŞMİŞTİR. KIRMIZI HÜCRELERİ YÜZEYLERİNE GETİREN BAĞIŞIKLIK KOMPLEKSLERİNİ FAGOSİTE ETMEKTE VE ÇÖZMEKTEDİRLER. AYRICA, KARACİĞERDE VE BAĞIRSAK SUBMUKOSASINDA YERLEŞEN LENFOSİTLERİN BASKILAYICI FONKSİYONLARA SAHİP OLDUĞU VE GIDAYA KARŞI İMMÜNOLOJİK TOLERANSIN (YANITSIZLIĞIN) SÜREKLİ BAKIMINI SAĞLADIĞI VARSAYILMIŞTIR.
Bağışıklık (enlem . bağışıklıklar'özgürleşme, bir şeyden kurtulma'), bağışıklık sisteminin vücudu genetik olarak yabancı nesnelerden arındırma yeteneğidir.
Vücudun hücresel ve moleküler organizasyon düzeyinde homeostazisini sağlar.
Bağışıklığın amacı:
- Tek hücreli savunma mekanizmaları Patojenleri tanımayı ve etkisiz hale getirmeyi amaçlayan,
genetik olarak yabancı nesnelerin istilasına direnmek
- Bir türün bireylerinin bireysel yaşamları boyunca genetik bütünlüğünün sağlanması
- "Kendisininkini" "başkasınınkinden" ayırt etme yeteneği;
- Yabancı antijenik materyalle ilk temastan sonra hafıza oluşumu;
- Klonal organizasyon bağışıklık sistemi yeterli hücreler burada bireysel bir hücre klonu kural olarak birçok antijenik belirleyiciden yalnızca birine yanıt verme yeteneğine sahiptir.
Sınıflandırmalar sınıflandırma
doğuştan (spesifik değil)
Uyarlanabilir (edinilmiş, spesifik)
Bağışıklığın başka sınıflandırmaları da vardır:
- Aktif olarak edinildi Bağışıklık, bir hastalıktan sonra veya bir aşının uygulanmasından sonra ortaya çıkar.
- Edinilmiş pasif bağışıklık, hazır antikorların vücuda serum şeklinde verilmesi veya annenin kolostrumuyla veya rahim içinde yeni doğmuş bir bebeğe aktarılmasıyla gelişir.
- Doğal bağışıklık doğuştan gelen ve edinilen aktif (bir hastalıktan sonra) bağışıklığın yanı sıra anneden çocuğa antikorlar aktarıldığında pasif bağışıklığı içerir.
- Yapay bağışıklık aşılamadan sonra edinilen aktifi (aşı uygulaması) ve edinilen pasifi (serum uygulaması) içerir.
- Bağışıklık ikiye ayrılır türler (İnsan vücudumuzun özelliklerinden dolayı bize miras kalan) Ve Edinilen bağışıklık sisteminin “eğitiminin” bir sonucu olarak.
- Bu nedenle, bizi köpek hastalığından ve "aşı yoluyla eğitim" - tetanozdan koruyan şey kesinlikle doğuştan gelen özelliklerimizdir.
Steril ve steril olmayan bağışıklık .
- Hastalıktan sonra bazı durumlarda bağışıklık ömür boyu kalır. Örneğin kızamık, suçiçeği. Bu steril bağışıklıktır. Ve bazı durumlarda, bağışıklık yalnızca vücutta bir patojen (tüberküloz, sifiliz) - steril olmayan bağışıklık olduğu sürece sürer.
Bağışıklıktan sorumlu ana organlar şunlardır: kırmızı kemik iliği, timus, lenf düğümleri ve dalak . Her biri kendi önemli işini yapıyor ve birbirini tamamlıyor.
Bağışıklık sistemi savunma mekanizmaları
İmmün reaksiyonların meydana geldiği iki ana mekanizma vardır. Bu mizahi ve hücresel bağışıklık. Adından da anlaşılacağı gibi humoral bağışıklık belirli maddelerin oluşmasıyla, hücresel bağışıklık ise vücudun belirli hücrelerinin çalışmasıyla gerçekleşir.
- Bu bağışıklık mekanizması, antijenlere karşı antikorların oluşumunda kendini gösterir - yabancı kimyasallar ve ayrıca mikrobiyal hücreler. B lenfositleri humoral bağışıklıkta temel bir rol oynar. Vücuttaki yabancı yapıları tanıyan ve daha sonra bunlara karşı antikorlar, yani immünoglobulinler olarak da adlandırılan spesifik protein maddeleri üreten kişilerdir.
- Üretilen antikorlar son derece spesifiktir, yani yalnızca bu antikorların oluşumuna neden olan yabancı parçacıklarla etkileşime girebilirler.
- İmmünoglobulinler (Ig) kanda (serumda), bağışıklık sistemi yeterli hücrelerin yüzeyinde (yüzeysel) ve ayrıca gastrointestinal sistemin salgılarında, gözyaşı sıvısında, anne sütü(salgılayıcı immünoglobulinler).
- Antijenler oldukça spesifik olmalarının yanı sıra başka biyolojik özelliklere de sahiptir. Antijenlerle etkileşime giren bir veya daha fazla aktif merkeze sahiptirler. Daha sıklıkla iki veya daha fazlası vardır. Antikorun aktif merkezi ile antijen arasındaki bağlantının gücü şunlara bağlıdır: mekânsal yapı temas eden maddeler (yani antikorlar ve antijenler) ve ayrıca bir immünoglobulindeki aktif merkezlerin sayısı. Birden fazla antikor aynı anda bir antijene bağlanabilir.
- İmmünoglobulinlerin kendi sınıflandırmaları vardır: Latin harfleri. Buna göre immünoglobulinler Ig G, Ig M, Ig A, Ig D ve Ig E'ye ayrılır. Yapı ve fonksiyon bakımından farklılık gösterirler. Bazı antikorlar enfeksiyondan hemen sonra ortaya çıkarken bazıları daha sonra ortaya çıkar.
Ehrlich Paul humoral bağışıklığı keşfetti.
Hücresel bağışıklık
Ilya Ilyich Mechnikov hücresel bağışıklığı keşfetti.
- Fagositoz (Fago - yutma ve sitos - hücre), kanın ve vücut dokularının (fagositlerin) özel hücrelerinin, bulaşıcı hastalıkların ve ölü hücrelerin patojenlerini yakalayıp sindirdiği bir süreçtir. İki tip hücre tarafından gerçekleştirilir: kanda dolaşan granüler lökositler (granülositler) ve doku makrofajları. Fagositozun keşfi, bu süreci deniz yıldızları ve su piresi ile deneyler yaparak vücutlarına sokarak tanımlayan I. I. Mechnikov'a aittir. yabancı vücutlar. Örneğin Mechnikov, su piresi vücuduna bir mantar sporu yerleştirdiğinde, bunun özel hareketli hücreler tarafından saldırıya uğradığını fark etti. Çok fazla spor verdiğinde hücrelerin hepsini sindirecek zamanı olmadı ve hayvan öldü. Mechnikov, vücudu bakterilerden, virüslerden, mantar sporlarından vb. fagositlerden koruyan hücreler olarak adlandırdı.
- Bağışıklık vücudumuzun bütünlüğünün korunmasına yardımcı olan, onu dış etkenlerden koruyan en önemli süreçtir. zararlı mikroorganizmalar ve yabancı ajanlar.
1/18
Konuyla ilgili sunum:
1 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
2 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık sisteminin organları merkezi ve periferik olarak ikiye ayrılır. Bağışıklık sisteminin merkezi (birincil) organları arasında kemik iliği ve timus bulunur. Bağışıklık sisteminin merkezi organlarında bağışıklık sistemi hücrelerinin kök hücrelerden olgunlaşması ve farklılaşması meydana gelir. Periferik (ikincil) organlarda lenfoid hücreler farklılaşmanın son aşamasına kadar olgunlaşır. Bunlar arasında dalak, lenf düğümleri ve mukoza zarlarının lenfoid dokusu bulunur.
3 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
4 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
5 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık sisteminin merkezi organları Kemik iliği. Kanın oluşturduğu tüm elementler burada oluşur. Hematopoietik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak kemik iliği kanalının periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça merkeze doğru hareket ederek sinüzoidlere nüfuz ederler ve daha sonra kana karışırlar. Kemik iliğinde miyeloid hücreler hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid -% 10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Her gün yaklaşık 200 milyon hücre kemik iliğinden perifere doğru göç eder, bu da toplam sayının %50'sidir. İnsan kemik iliğinde T hücreleri hariç her türlü hücrenin yoğun olgunlaşması meydana gelir. İkincisi, farklılaşmanın yalnızca başlangıç aşamalarından geçer (daha sonra timusa göç eden pro-T hücreleri). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.
6 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Timus. Özellikle T lenfositlerin geliştirilmesinde uzmanlaşmıştır. T-lenfositlerin geliştiği bir epitelyal çerçeveye sahiptir. Timusta gelişen olgunlaşmamış T lenfositlerine timosit adı verilir. Olgunlaşan T lenfositleri, kemik iliğinden erken öncüller (pro-T hücreleri) şeklinde timusa giren ve olgunlaşmadan sonra timusa göç eden geçici hücrelerdir. çevresel bölüm bağışıklık sistemi. Timustaki T hücrelerinin olgunlaşması sırasında meydana gelen üç ana olay: 1. Olgunlaşan timositlerde antijen tanıyan T hücresi reseptörlerinin ortaya çıkışı. 2. T hücrelerinin alt popülasyonlara (CD4 ve CD8) farklılaşması. 3. Yalnızca vücudun kendi ana doku uyumluluk kompleksinin molekülleri tarafından T hücrelerine sunulan yabancı antijenleri tanıyabilen T lenfosit klonlarının seçimi (seçimi). İnsan timus iki lobdan oluşur. Her biri, bağ dokusu septasının içe doğru uzandığı bir kapsül ile sınırlıdır. Septa, organın periferik kısmını (korteks) lobüllere böler. İç mekan organa beyin denir.
7 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
8 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Protimositler kortekse girer ve olgunlaştıkça medullaya doğru hareket ederler. Timositlerin olgun T hücrelerine gelişme süresi 20 gündür. Olgunlaşmamış T hücreleri, membran üzerinde T hücresi belirteçleri olmadan timusa girer: CD3, CD4, CD8, T hücresi reseptörü. Açık erken aşamalar Olgunlaşmanın ardından, yukarıdaki tüm işaretleyiciler zarlarında belirir, ardından hücreler çoğalır ve iki seçim aşamasından geçer. 1. Pozitif seçim - T hücresi reseptörünü kullanarak kişinin ana doku uyumluluk kompleksinin kendi moleküllerini tanıma yeteneği için seçim. Kendi MHC moleküllerini tanıyamayan hücreler apoptoz (programlanmış hücre ölümü) yoluyla ölürler. Hayatta kalan timositler, dört T hücresi belirtecinden birini (CD4 veya CD8 molekülü) kaybeder. Sonuç olarak “çift pozitif” (CD4 CD8) olarak adlandırılan timositler tek pozitif hale gelir. Ya CD4 molekülü ya da CD8 molekülü membranlarında ifade edilir. Bu, iki ana T hücresi popülasyonu - sitotoksik CD8 hücreleri ve yardımcı CD4 hücreleri - arasında farklılıklar yaratır. 2. Negatif seçim - hücrelerin vücudun kendi antijenlerini tanımama yeteneklerine göre seçilmesi. Bu aşamada potansiyel olarak otoreaktif hücreler, yani reseptörü kendi vücudundaki antijenleri tanıyabilen hücreler elimine edilir. Negatif seçilim, tolerans oluşumunun, yani bağışıklık sisteminin kendi antijenlerine karşı tepkisizliğinin temellerini atar. Seçimin iki aşamasından sonra timositlerin yalnızca %2'si hayatta kalır. Hayatta kalan timositler medullaya göç eder ve daha sonra kana karışarak "saf" T lenfositlere dönüşürler.
9 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Periferik lenfoid organlar Tüm vücuda dağılmış durumdadır. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşmasıdır. Bağışıklık sisteminin kapsüllenmiş periferik organları (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organları ve dokuları vardır.
10 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Lenf düğümleri Organize lenfoid dokunun büyük kısmını oluşturur. Bölgesel olarak bulunurlar ve bulundukları yere göre isimlendirilirler (koltuk altı, kasık, parotis vb.). Lenf düğümleri vücudu cilde ve mukoza zarlarına nüfuz eden antijenlerden korur. Yabancı antijenler bölgesel lenf düğümlerine taşınır. lenf damarları veya özel antijen sunan hücrelerin yardımıyla veya sıvı akışıyla. Lenf düğümlerinde antijenler, profesyonel antijen sunan hücreler tarafından saf T lenfositlere sunulur. T hücreleri ile antijen sunan hücrelerin etkileşiminin sonucu, saf T lenfositlerin, aşağıdaki görevleri yerine getirebilen olgun efektör hücrelere dönüşümüdür. koruyucu işlevler. Lenf düğümlerinde bir B hücresi kortikal bölgesi (kortikal bölge), bir T hücresi parakortikal bölgesi (bölgesi) ve T ve B lenfositleri, plazma hücreleri ve makrofajları içeren hücresel şeritler tarafından oluşturulan merkezi bir medüller (beyin) bölgesi bulunur. Kortikal ve parakortikal bölgeler bağ dokusu trabekülleri tarafından radyal sektörlere bölünür.
11 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
12 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Lenf, kortikal bölgeyi kaplayan subkapsüler bölge boyunca birçok afferent lenfatik damar yoluyla düğüme girer. Lenf, kapı adı verilen bölgedeki tek efferent (efferent) lenfatik damar yoluyla lenf düğümünü terk eder. Kapıdan uygun gemiler Kan lenf düğümüne girer ve çıkar. Kortikal bölgede, antijenle karşılaşan B hücrelerinin olgunlaşmasının gerçekleştiği üreme merkezleri veya "germinal merkezler" içeren lenfoid foliküller vardır.
13 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
14 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Olgunlaşma sürecine afinite olgunlaşması denir. Sıklıktan 10 kat daha yüksek bir sıklıkta meydana gelen, değişken immünoglobulin genlerinin somatik hipermutasyonları eşlik eder. kendiliğinden mutasyonlar. Somatik hipermutasyonlar, antikor afinitesinde bir artışa ve ardından B hücrelerinin çoğalmasına ve plazma antikor üreten hücrelere dönüşmesine yol açar. Plazma hücreleri B lenfosit olgunlaşmasının son aşamasını temsil eder. T lenfositleri parakortikal bölgede lokalizedir. Ona T'ye bağımlı denir. T'ye bağımlı bölge birçok T hücresi ve çoklu projeksiyonlara sahip hücreler (dendritik interdigital hücreler) içerir. Bu hücreler, periferde yabancı bir antijenle karşılaştıktan sonra aferent lenfatik damarlar yoluyla lenf düğümüne giren antijen sunan hücrelerdir. Saf T lenfositleri ise lenf akışıyla ve yüksek endotel adı verilen alanlara sahip post-kapiller venüller yoluyla lenf düğümlerine girer. T hücresi bölgesinde, saf T lenfositleri, antijen sunan dendritik hücreler tarafından aktive edilir. Aktivasyon, güçlendirilmiş T hücreleri olarak da adlandırılan efektör T lenfositlerinin çoğalmasına ve klonlarının oluşumuna yol açar. İkincisi, T lenfositlerin olgunlaşmasının ve farklılaşmasının son aşamasıdır. Daha önceki tüm gelişimlerde programlandıkları efektör fonksiyonlarını yerine getirmek üzere lenf düğümlerini terk ederler.
15 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Dalak, lenf düğümlerinden farklı olarak büyük bir lenfoid organdır. büyük miktar Kırmızı kan hücreleri Temel immünolojik fonksiyon, kanla getirilen antijenlerin birikmesi ve kanın getirdiği antijene tepki veren T ve B lenfositlerinin aktivasyonudur. Dalakta iki ana doku türü vardır: beyaz hamur ve kırmızı hamur. Beyaz pulpa, arteriyollerin çevresinde periarteriolar lenfoid bağlantılar oluşturan lenfoid dokudan oluşur. Bağlantılar T ve B hücresi bölgelerini içerir. Bağlantının T'ye bağımlı bölgesi, lenf düğümlerinin T'ye bağımlı bölgesine benzer şekilde arteriyol'ü hemen çevreler. B hücresi folikülleri B hücresi bölgesini oluşturur ve manşonun kenarına daha yakın bulunur. Foliküller, lenf düğümlerinin germinal merkezlerine benzer üreme merkezleri içerir. Yetiştirme merkezlerinde lokalize dentritik hücreler ve makrofajlar, antijeni B hücrelerine sunar ve ardından B hücreleri plazma hücrelerine dönüşür. Olgunlaşan plazma hücreleri damar köprülerinden kırmızı pulpaya geçer. Kırmızı pulpa, venöz sinüzoidler, hücresel kordonlar tarafından oluşturulan ve kırmızı kan hücreleri, trombositler, makrofajlar ve bağışıklık sisteminin diğer hücreleriyle dolu bir ağ ağıdır. Kırmızı pulpa, kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin biriktiği yerdir. Beyaz pulpanın merkezi arteriyollerini sonlandıran kılcal damarlar, hem beyaz pulpada hem de kırmızı pulpa kordonlarında serbestçe açılır. Kırmızı hamur şeritlerine ulaşan kan hücreleri içlerinde tutulur. Burada makrofajlar ölü kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri tanır ve fagosite ederler. Beyaz pulpaya taşınan plazma hücreleri immünoglobulinlerin sentezini gerçekleştirir. Fagositler tarafından emilmeyen veya yok edilmeyen kan hücreleri, venöz sinüzoidlerin epitelyal astarından geçerek proteinler ve diğer plazma bileşenleriyle birlikte kan dolaşımına geri döner.
16 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Kapsüllenmemiş lenfoid doku Kapsüllenmemiş lenfoid dokuların çoğu mukozada bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarının lenfoid dokusu yalnızca mukoza yüzeylerini korur. Bu, onu hem mukoza zarlarına hem de cilde nüfuz eden antijenlere karşı koruma sağlayan lenf düğümlerinden ayırır. Mukozal düzeyde lokal bağışıklığın ana efektör mekanizması, IgA sınıfının salgı antikorlarının doğrudan epitel yüzeyine üretilmesi ve taşınmasıdır. Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarlarda (günde 3 g'a kadar) üretilir. Mukoza zarının lenfoid dokusu şunları içerir: - Gastrointestinal sistemle ilişkili lenfoid organlar ve oluşumlar (GALT - bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), ekleri, Peyer yamalarını, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. - Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT - bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca solunum yolunun mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri. - Ana bileşen olarak ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusunu içeren diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT - mukozayla ilişkili lenfoid doku). Mukozanın lenfoid dokusu çoğunlukla mukoza zarlarının bazal plakasında (lamina propria) ve submukozada lokalize olur. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle ileumun alt kısmında bulunan Peyer yamalarıdır. Her plak, folikül ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir kısmına bitişiktir. Bu alan M hücreleri olarak adlandırılan hücreleri içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer.
17 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
18 numaralı slayt
Slayt açıklaması:
Peyer yama lenfositlerinin büyük bir kısmı, ortada germinal merkezle birlikte B hücresi folikülünde bulunur. T hücre bölgeleri, folikülü epitel hücre katmanına daha yakın çevreler. Peyer yamalarının ana fonksiyonel yükü, B lenfositlerinin aktivasyonu ve bunların IgA ve IgE sınıflarının antikorlarını üreten plazma hücrelerine farklılaşmasıdır. Organize lenfoid dokuya ek olarak, mukoza zarlarının epitel tabakasında ve lamina propriada tekli dissemine T lenfositleri de bulunur. Hem αβ T hücresi reseptörünü hem de γδ T hücresi reseptörünü içerirler. Kapsüllenmemiş lenfoid doku, mukozal yüzeylerin lenfoid dokusuna ek olarak şunları içerir: - ciltle ilişkili lenfoid doku ve derinin intraepitelyal lenfositleri; - yabancı antijenleri ve bağışıklık sisteminin hücrelerini taşıyan lenf; - Periferik kan tüm organ ve dokuları birleştirerek bir taşıma ve iletişim işlevini yerine getirmek; - Lenfoid hücre kümeleri ve diğer organ ve dokuların tekli lenfoid hücreleri. Bir örnek karaciğer lenfositleridir. Karaciğer oldukça önemli immünolojik işlevleri yerine getirir, ancak yetişkin bir organizma için tam anlamıyla bağışıklık sisteminin bir organı olarak kabul edilmez. Bununla birlikte, vücuttaki doku makrofajlarının neredeyse yarısı burada lokalizedir. Kırmızı kan hücrelerini yüzeylerine getiren bağışıklık komplekslerini fagosite edip parçalarlar. Ayrıca karaciğerde ve bağırsak submukozasında lokalize olan lenfositlerin baskılayıcı fonksiyonlara sahip olduğu ve gıdaya karşı immünolojik toleransın (yanıtsızlığın) sürekli olarak korunmasını sağladığı varsayılmaktadır.
Yükleniyor...