Direnç (lat. direnmek - diren, diren) - vücudun aşırı uyaranların etkisine karşı direnci, iç ortamın sabitliğinde önemli değişiklikler olmadan direnme yeteneği; bu, tepkiselliğin en önemli niteliksel göstergesidir;
Spesifik olmayan direnç organizmanın hasara karşı direncidir (G. Selye, 1961), belirli herhangi bir zararlı etkene veya etken grubuna değil, genel olarak hasara, aşırı olanlar da dahil olmak üzere çeşitli faktörlere.
Doğuştan (birincil) ve edinilmiş (ikincil), pasif ve aktif olabilir.
Konjenital (pasif) direnç, organizmanın anatomik ve fizyolojik özelliklerinden kaynaklanır (örneğin, böceklerin, kaplumbağaların yoğun chitinous örtüleri nedeniyle direnci).
Edinilmiş pasif direnç, özellikle seroterapi, replasman kan transfüzyonu ile ortaya çıkar.
Aktif spesifik olmayan direnç, adaptasyon (çevreye adaptasyon), zarar verici bir faktöre eğitim (örneğin, yüksek bir dağ iklimine alışma nedeniyle hipoksiye karşı dirençte bir artış) sonucu ortaya çıkan koruyucu ve uyarlanabilir mekanizmalardan kaynaklanır.
Biyolojik engeller spesifik olmayan direnç sağlar: dış (cilt, mukoza zarları, solunum organları, sindirim aparatı, karaciğer vb.) ve iç - histohematojen (hematoensefalik, hematooftalmik, hematolabirent, hemato-testis). Bu bariyerler ve ayrıca sıvılarda (tamamlayıcı, lizozim, opsoninler, uygundin) bulunan biyolojik olarak aktif maddeler, koruyucu ve düzenleyici işlevleri yerine getirir, organ için optimal olan besin ortamının bileşimini korur ve homeostazın korunmasına yardımcı olur.
VÜCUDUN ÖZEL OLMAYAN DİRENCİ AZALTICI FAKTÖRLER. ARTIRILMASI VE GÜÇLENDİRİLMESİ YOL VE YÖNTEMLERİ
Düzenleyici sistemlerin (sinir, endokrin, bağışıklık) veya yürütücü (kardiyovasküler, sindirim vb.) İşlevsel durumunu değiştiren herhangi bir etki, vücudun reaktivitesinde ve direncinde bir değişikliğe yol açar.
Spesifik olmayan direnci azaltan faktörler bilinmektedir: zihinsel travma, olumsuz duygular, endokrin sistemin işlevsel yetersizliği, fiziksel ve zihinsel yorgunluk, aşırı antrenman, açlık (özellikle protein), yetersiz beslenme, vitamin eksikliği, obezite, kronik alkolizm, uyuşturucu bağımlılığı, hipotermi, soğuk algınlığı, aşırı ısınma, ağrı travması, vücudun zorlanması, bireysel sistemleri; hipodinamik, hava koşullarında keskin bir değişiklik, doğrudan güneş ışığına uzun süre maruz kalma, iyonlaştırıcı radyasyon, zehirlenme, geçmiş hastalıklar vb.
Spesifik olmayan direnci artıran iki grup yol ve yöntem vardır.
Yaşamsal aktivitede azalma ile bağımsız olarak var olma yeteneğinin kaybı (tolerans)
2. Hipotermi
3. Ganglion blokerleri
4. Hazırda Bekletme
Hayati aktivite seviyesini korurken veya arttırırken (SNPS - spesifik olarak arttırılmamış bir direnç durumu)
1 1. Temel fonksiyonel sistemlerin eğitimi:
Fiziksel eğitim
Düşük sıcaklıklarda sertleşme
Hipoksik eğitim (hipoksiye uyum)
2 2. Düzenleyici sistemlerin işlevinin değiştirilmesi:
Otojenik eğitim
sözlü öneri
Refleksoloji (akupunktur vb.)
3 3. Spesifik olmayan tedavi:
Balneoterapi, balneoterapi
otohemoterapi
protein tedavisi
Spesifik olmayan aşılama
Farmakolojik ajanlar (adaptojenler - ginseng, eleutherococcus, vb.; fitositler, interferon)
İlk gruba vücudun bağımsız olarak var olma yeteneğinin kaybı nedeniyle direncin arttığı, hayati süreçlerin aktivitesinde bir azalma olan etkileri içerir. Bunlar anestezi, hipotermi, hazırda bekletme.
Bir hayvan kış uykusunda veba, tüberküloz, şarbon ile enfekte olduğunda, hastalıklar gelişmez (sadece uyandıktan sonra ortaya çıkarlar). Ayrıca radyasyona maruz kalma, hipoksi, hiperkapni, enfeksiyonlar ve zehirlenmelere karşı direnç artar.
Anestezi, oksijen açlığına karşı direncin artmasına katkıda bulunur, elektrik akımı... Anestezi durumunda, streptokok sepsisi ve iltihaplanma gelişmez.
Hipotermi ile tetanoz ve dizanteri zehirlenmesi zayıflar, her türlü oksijen açlığına, iyonlaştırıcı radyasyona duyarlılık azalır; hücre hasarına karşı artan direnç; alerjik reaksiyonlar zayıflar, deneyde kötü huylu tümörlerin büyümesi yavaşlar.
Tüm bu koşullarda, derin inhibisyon meydana gelir. gergin sistem ve sonuç olarak tüm hayati fonksiyonlar: düzenleyici sistemlerin (sinir ve endokrin) aktivitesi engellenir, metabolik süreçler azalır, kimyasal reaksiyonlar engellenir, oksijen ihtiyacı azalır, kan ve lenf dolaşımı yavaşlar, vücut ısısı düşer, vücut daha eski bir metabolik yola geçer - glikoliz. Normal hayati aktivite süreçlerinin baskılanmasının bir sonucu olarak, aktif savunma mekanizmaları da kapatılır (veya inhibe edilir), vücudun çok zor koşullarda bile hayatta kalmasını sağlayan bir alansal durum ortaya çıkar. Aynı zamanda, direnmez, ancak çevrenin patojenik etkisini pasif olarak aktarır, neredeyse ona tepki vermez. Bu duruma denir taşınabilirlik(artan pasif direnç) ve olumsuz koşullarda organizmanın hayatta kalmasının bir yoludur, kendini aktif olarak savunmanın imkansız olduğu durumlarda, aşırı bir uyaranın eyleminden kaçınmak imkansızdır.
İkinci gruba vücudun hayati aktivite seviyesini korurken veya arttırırken aşağıdaki direnci arttırma yöntemlerini içerir:
Adaptojenler, olumsuz etkilere adaptasyonu hızlandıran ve stres kaynaklı rahatsızlıkları normalleştiren ajanlardır. Geniş bir terapötik etkiye sahiptirler, bir dizi fiziksel, kimyasal, biyolojik doğa faktörüne karşı direnci arttırırlar. Eylemlerinin mekanizması, özellikle sentez uyarılmaları ile ilişkilidir. nükleik asitler ve proteinin yanı sıra biyolojik zarların stabilizasyonu ile.
Adaptojenleri (ve diğer bazı ilaçları) kullanarak ve vücudu olumsuz çevresel faktörlerin etkisine adapte ederek, özel bir durum oluşturmak mümkündür. spesifik olmayan şekilde artan direnç - SNPS. Hayati aktivite seviyesindeki bir artış, aktif savunma mekanizmalarının mobilizasyonu ve vücudun fonksiyonel rezervleri, birçok zararlı ajanın etkisine karşı artan direnç ile karakterizedir. SNPS'nin gelişimi için önemli bir koşul, adaptasyon-telafi edici mekanizmaların bozulmasını önlemek için olumsuz çevresel faktörlere, fiziksel efora, aşırı yüklenmelerin dışlanmasına maruz kalma kuvvetinde dozlanmış bir artıştır.
Böylece, organizma ne kadar stabilse, o kadar iyi, daha aktif direnç gösteren (SNPS) veya daha az duyarlı olan ve daha fazla toleransa sahip olan organizmadır.
Organizmanın reaktivitesinin ve direncinin yönetimi, modern koruyucu ve tedavi edici tıpta umut verici bir yöndür. Spesifik olmayan direnci artırmak, genel olarak vücudu güçlendirmenin etkili bir yoludur.
Bir organizmanın direnci, çeşitli hastalıklara neden olan etkilere karşı direnci olarak anlaşılır (Latince resisteo - dirençten). Vücudun olumsuz etkilere karşı direnci birçok faktör tarafından belirlenir, mekanik, fiziksel, kimyasal ve biyolojik faktörlerin olumsuz etkilerini engelleyen birçok bariyer cihazı.
Hücresel spesifik olmayan savunma faktörleri
Hücresel spesifik olmayan savunma faktörleri şunları içerir: koruyucu işlev cilt, mukoza zarları, kemik dokusu, lokal inflamatuar süreçler, ısı düzenleme merkezinin vücut sıcaklığını değiştirme yeteneği, vücut hücrelerinin interferon üretme yeteneği, mononükleer fagosit sisteminin hücreleri.
Cildin bariyer özellikleri nedeniyle çok katlı epitel ve türevleri (saç, tüyler, toynaklar, boynuzlar), reseptör oluşumlarının varlığı, makrofaj sisteminin hücreleri, glandüler aparat tarafından salgılanan salgılar.
Sağlıklı hayvanların sağlam derisi mekanik, fiziksel ve kimyasal etkenlere karşı dayanıklıdır. Çoğu patojenik mikropun nüfuz etmesi için aşılmaz bir engel teşkil eder, patojenlerin nüfuz etmesini sadece mekanik olarak engeller. Yüzey tabakasını sürekli eksfoliye ederek, ter salgılarını salgılayarak kendini arındırma özelliğine sahiptir. yağ bezleri... Ayrıca cilt, ter ve yağ bezleri tarafından birçok mikroorganizmaya karşı bakterisit özelliklere sahiptir. Ayrıca cilt birçok mikroorganizmaya karşı bakterisit özelliklere sahiptir. Yüzeyi virüslerin, bakterilerin, mantarların gelişimi için elverişsiz bir ortamdır. Bunun nedeni, cilt yüzeyindeki yağ ve ter bezlerinin salgılarının (pH 4.6) oluşturduğu asidik reaksiyondur. pH ne kadar düşükse, bakterisidal etki o kadar yüksek olur. Büyük önem cilde saprofit verir. Kalıcı mikrofloranın tür bileşimi, %90'a kadar epidermal stafilokok, diğer bazı bakteri ve mantarlardan oluşur. Saprofitler, patojenik patojenler üzerinde zararlı etkisi olan maddeleri salgılayabilir. Mikrofloranın tür bileşimi ile organizmanın direnç derecesi, direnç seviyesi yargılanabilir.
Deri, antijenler hakkında T lenfositlere bilgi iletebilen makrofaj sistemi hücrelerini (Langerhans hücreleri) içerir.
Cildin bariyer özellikleri şunlara bağlıdır: Genel durum tam teşekküllü beslenme, integumenter dokuların bakımı, bakımın doğası, sömürü ile belirlenen organizma. Bir deri bir kemik kalmış buzağıların mikrosporia, trichophetia ile daha kolay enfekte olduğu bilinmektedir.
Ağız boşluğu, yemek borusu, gastrointestinal sistem, solunum ve ürogenital sistemin epitel ile kaplı mukoza zarları, çeşitli zararlı faktörlerin nüfuz etmesine engel olan bir bariyeri temsil eder. Sağlam mukoza zarı, bazı kimyasal ve bulaşıcı odaklar için mekanik bir engeldir. Yüzeyden siliyer epitelin kirpiklerinin varlığı nedeniyle solunum sistemi içinde görüntüleniyor dış ortam yabancı cisimler, solunan hava ile giren mikroorganizmalar.
Mukoza zarının tahrişi ile kimyasal bileşikler, yabancı objeler Mikroorganizmaların atık ürünleri ile hapşırma, öksürme, kusma, ishal şeklinde koruyucu reaksiyonlar meydana gelir ve bu da zararlı faktörlerin ortadan kaldırılmasına yardımcı olur.
Ağız mukozasının zarar görmesi, artan tükürük salgısı, konjonktiva hasarı - bol gözyaşı sıvısı, burun mukozasında hasar - seröz eksüda ile önlenir. Mukoza zarlarının bezlerinin salgıları, içlerinde lizozim bulunması nedeniyle bakterisit özelliklere sahiptir. Lizozim stafilokokları ve streptokokları, salmonellayı, tüberkülozu ve diğer birçok mikroorganizmayı parçalayabilir. Hidroklorik asit varlığından dolayı mide suyu mikrofloranın üremesini bastırır. Sağlıklı hayvanların ürogenital organları olan bağırsakların mukoza zarını dolduran mikroorganizmalar tarafından koruyucu bir rol oynar. Mikroorganizmalar, selülozun (ruminant proventrikulusun siliatları), protein sentezinin, vitaminlerin işlenmesinde yer alır. Kalın bağırsaktaki normal mikrofloranın ana temsilcisi Escherichia coli'dir. Glikozu, laktozu fermente eder, paslandırıcı mikrofloranın gelişimi için elverişsiz koşullar yaratır. Özellikle genç hayvanlarda hayvanların direncinin azalması, E. coli'yi patojenik bir patojene dönüştürür. Mukoza zarlarının korunması, yabancı antijenlerin penetrasyonunu önleyen makrofajlar tarafından gerçekleştirilir. Salgı immünoglobulinleri, A sınıfı immünoglobulinlere dayanan mukoza zarının yüzeyinde konsantre edilir.
Kemik dokusu çeşitli koruyucu işlevler gerçekleştirir. Bunlardan biri merkezi sinir oluşumlarının korunmasıdır. mekanik hasar... Omurlar korur omurilik yaralanmadan ve kafatasının kemikleri beyni, integumenter yapıları korur. Kaburgalar ve göğüs kafesi akciğerlere ve kalbe karşı koruyucu bir işleve sahiptir. Uzun tübüler kemikler hematopoezin ana organını korur - kırmızı kemik iliği.
Lokal inflamatuar süreçler, her şeyden önce, yayılmayı, genellemeyi önlemeye çalışır. patolojik süreç... Enflamasyonun odağı etrafında koruyucu bir bariyer oluşmaya başlar. Başlangıçta, toksik ürünleri adsorbe eden proteinler açısından zengin bir sıvı olan eksüda birikiminden kaynaklanır. Daha sonra, sağlıklı ve hasarlı dokular arasındaki sınırda bağ dokusu elemanlarının bir sınır şaftı oluşur.
Termoregülatuar merkezin vücut ısısını değiştirme yeteneği, mikroorganizmalarla mücadele için esastır. Yüksek vücut ısısı metabolik süreçleri, retikülomakrofaj sistemi hücrelerinin fonksiyonel aktivitesini, lökositleri uyarır. Beyaz kan hücrelerinin genç formları ortaya çıkar - enzimler açısından zengin, fagositik aktivitelerini artıran genç ve bıçaklı nötrofiller. Artan miktarlarda lökositler, immünoglobulinler, lizozim üretmeye başlar.
ile mikroorganizmalar Yüksek sıcaklık antibiyotiklere karşı direncini kaybetmek, diğerleri ilaçlar ve bu etkili tedavi için koşullar yaratır. Orta dereceli ateşlerde doğal direnç, endojen pirojenler nedeniyle artar. Vücudun direncini belirleyen bağışıklık, endokrin ve sinir sistemlerini uyarırlar. Şu anda, veteriner kliniklerinde, vücudun doğal direncini uyaran ve patojenik mikrofloranın antibakteriyel ilaçlara direncini azaltan bakteriyel saflaştırılmış pirojenler kullanılmaktadır.
Hücresel savunma faktörlerinin merkezi bağlantısı, mononükleer fagosit sistemidir. Bu hücreler arasında kan monositleri, bağ dokusu histiyositleri, karaciğer Kupffer hücreleri, pulmoner, plevral ve peritoneal makrofajlar, serbest ve sabit makrofajlar, lenf düğümlerinin serbest ve sabit makrofajları, dalak, kırmızı bulunur. kemik iliği, eklemlerin sinovyal zarlarının makrofajları, kemik dokusunun osteoklastları, sinir sisteminin mikroglial hücreleri, inflamatuar odakların epiteloid ve dev hücreleri, endotel hücreleri. Makrofajlar, fagositoz nedeniyle bakterisidal aktivite gerçekleştirir ve ayrıca salgılayabilirler. çok sayıda mikroorganizmalara ve tümör hücrelerine karşı sitotoksik özelliklere sahip biyolojik olarak aktif maddeler.
Fagositoz, vücuttaki belirli hücrelerin yabancı maddeleri (maddeleri) emme ve sindirme yeteneğidir. Hastalıklara neden olan ajanlara direnen, vücudu kendi genetik olarak yabancı hücrelerinden, onların enkazlarından, yabancı cisimlerinden kurtaran hücreler, I.I. Mechnikov (1829) fagositler tarafından (Yunanca phaqos'tan - yutmak, sitos - bir hücre). Tüm fagositler, mikrofajlara ve makrofajlara bölünmüştür. Mikrofajlar, nötrofilleri ve eozinofilleri, makrofajları içerir - mononükleer fagosit sisteminin tüm hücreleri.
Fagositoz süreci karmaşık, çok katlıdır. Fagositin patojene yaklaştırılmasıyla başlar, daha sonra mikroorganizmanın fagositik hücrenin yüzeyine yapıştığı gözlenir, daha sonra bir fagozom oluşumu ile emilir, fagozomun lizozom ile hücre içi birleşimi ve son olarak, fagositoz nesnesinin lizozomal enzimler tarafından sindirimi. Ancak hücreler her zaman etkileşime girmezler. Benzer bir yolla... Lizozomal proteazların enzimatik eksikliği nedeniyle fagositoz eksik (eksik) olabilir, yani. sadece üç aşama gerçekleşir ve mikroorganizmalar latent halde bir fagositte kalabilir. Makroorganizma için elverişsiz koşullar altında, bakteriler çoğalabilir ve fagositik hücreyi yok ederek enfeksiyona neden olur.
Humoral spesifik olmayan koruma faktörleri
Vücudun direncini sağlayan hümoral faktörler arasında bir iltifat, lizozim, interferon, uygundin, C-reaktif protein, normal antikorlar, bakterisidin bulunur.
Kompleman, opsonizasyon, fagositozun uyarılması, sitoliz, virüslerin nötralizasyonu ve bir bağışıklık tepkisinin uyarılması gibi reaksiyonlarda yer alan karmaşık çok işlevli bir kan serumu proteinleri sistemidir. İnaktif durumda kan serumunda Cı - C 9 olarak adlandırılan bilinen 9 tamamlayıcı fraksiyon vardır. Kompleman aktivasyonu, bir antijen-antikor kompleksinin etkisi altında gerçekleşir ve bu komplekse C11 ilavesiyle başlar. Bu, Ca ve Mq tuzlarının varlığını gerektirir. Komplemanın bakterisidal aktivitesi, fetüsün yaşamının en erken evrelerinden itibaren kendini gösterir, ancak yenidoğan döneminde, tamamlayıcının aktivitesi diğer yaş dönemlerine göre en düşüktür.
Lizozim - glikozidazlar grubundan bir enzimdir. Lizozim ilk olarak 1922'de Fleting tarafından tanımlanmıştır. Sürekli olarak salgılanır ve tüm organ ve dokularda bulunur. Hayvanların vücudunda, lizozim kanda, gözyaşı sıvısında, tükürükte, burnun mukoza zarının salgılarında, mide ve duodenum suyunda, sütte, fetüsün amniyotik sıvısında bulunur. Lökositler özellikle lizozim açısından zengindir. Lizozimin mikroorganizmaları parçalama yeteneği son derece yüksektir. 1: 1.000.000 seyreltmede dahi bu özelliğini kaybetmez. Başlangıçta, lizozimin sadece gram-pozitif mikroorganizmalara karşı aktif olduğuna inanılıyordu, ancak şimdi, gram-negatif bakterilerle ilgili olarak, komplement ile birlikte sitolitik olarak hareket ederek, bakterilerin hasarlı hücre duvarından nesnelere nüfuz ettiği tespit edildi. hidroliz.
Properdin (Latince perdere - yok etmek) bakterisidal özelliklere sahip globulin tipi bir kan serumu proteinidir. Kompleman ve magnezyum iyonlarının varlığında gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara karşı bakterisit etki gösterir ve ayrıca influenza ve herpes virüslerini inaktive etme yeteneğine sahiptir ve birçok patojenik ve fırsatçı mikroorganizmaya karşı bakterisit etki gösterir. Hayvanların kanındaki propordin seviyesi, dirençlerinin durumunu, bulaşıcı hastalıklara karşı duyarlılığı yansıtır. Tüberküloz ve streptokok enfeksiyonu olan ışınlanmış hayvanlarda içeriğinde bir azalma ortaya çıktı.
C-reaktif protein - immünoglobulinler gibi, çökelme, aglütinasyon, fagositoz ve kompleman bağlanmasını başlatma yeteneğine sahiptir. Ek olarak, C-reaktif protein, organizmanın spesifik olmayan direncinin oluşumuna katılımından bahsetmek için zemin oluşturan lökositlerin hareketliliğini arttırır.
Akut inflamatuar süreçler sırasında kan serumunda C-reaktif protein bulunur ve bu süreçlerin aktivitesinin göstergesi olarak hizmet edebilir. Bu protein normal kan serumunda tespit edilmez. Plasentayı geçmez.
Normal antikorlar hemen hemen her zaman kan serumunda bulunur ve sürekli olarak spesifik olmayan savunmada yer alır. Bir hayvanın çok sayıda çeşitli mikroorganizmalarla teması sonucu serumun normal bir bileşeni olarak vücutta oluşur. Çevre veya bazı diyet proteinleri.
Bakterisidin, lizozimden farklı olarak hücre içi maddeler üzerinde etkili olan bir enzimdir.
Çalışmanın rahatlığı için, doğal direncin tüm faktörlerini ve mekanizmalarını genel, hücresel (doku) ve hümoral olanlara şartlı olarak bölmek tavsiye edilir.
Arasında ortak mekanizmalar enfeksiyondan korunmada önemli rol oynayanlar için aşağıdakileri isimlendirmek gerekir:
- organizmanın genel reaktivitesinin doğası. İkincisi, tamamen tepkisizliğe kadar normal, artmış, azalmış olabilir. Her özel durumda bu özellikler, enfeksiyona ve gelişmeye duyarlılığı farklı şekillerde etkiler. bulaşıcı süreç;
- enfeksiyon odağını sınırlamaya ve ortadan kaldırmaya yardımcı olan bir inflamatuar reaksiyon;
- sıcaklık reaksiyonu, bazı durumlarda bulaşıcı ajanları etkisiz hale getirir. Örneğin, 37 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda bazı virüslerin üremesinin geciktiği bilinmektedir;
- patojen için elverişsiz yönde metabolizma ve doku pH'ındaki değişiklikler;
- merkezi sinir sisteminin ilgili bölümlerinin uyarılması veya engellenmesi;
- vücudun salgı ve boşaltım işlevleri: idrarda mikroorganizmaların atılımı, öksürürken balgam vb.;
- vücudun normal mikroflorasının koruyucu etkisi.
Fagositoz süreci oldukça karmaşık görünmektedir ve birkaç aşamadan oluşmaktadır. İlk aşama, fagositin yabancı partiküllere aktif hareketidir - hücrenin yabancı ajanlar (bakteri, protozoa, ürünleri, toksinler vb.). Hücrede hareketin başlamasından önce, glikoliz süreçlerinde bir artış kaydedilmiştir. Kemotaksis, tamamlayıcı bileşenler (C3, C5, C6) ve ayrıca lenfokinler, serin esteraz, kalsiyum ve magnezyum iyonları, bölünme ürünleri, pıhtılaşmış albümin ve inflamatuar odaktaki hücre zarlarının çeşitli bileşenlerinin etkisiyle aktive edilir.
Bu faktörler ayrıca fagosit lizozomlarının enzimlerini de aktive eder. Lizozomlar, sitoplazmik zarla sınırlanmış ve fagositoz nesnelerinin hücre içi sindirimine hizmet eden bir dizi enzim içeren hücre içi granüllerdir. Lizozomal enzimlerden bağımsız olarak, fagositik hücrelerin kendileri, zaten hücre yüzeyinde bulunan bakterileri etkisiz hale getiren glukuronidaz, miloperoksidaz, asit fosfataz gibi enzimatik nitelikte bir dizi madde salgılar. İkinci faz, fagosite edilmiş partikülün fagosit yüzeyine yapışmasıdır (çekilmesidir). Ondan sonra, üçüncü aşama başlar - emilim, fagositin fagositoz nesnesini çevreleyen ve daha sonra hücreye çekilen yabancı bir parçacıkla temas ettiği yerde bir fagozom oluştuğunda.
Fagozomdaki mikroorganizmalar, hücrenin bakterisit maddelerinin (lizozim, hidrojen peroksit) etkisi altında ve ayrıca artan anaerobik glikoliz sonucu fagositte meydana gelen aşırı laktik asit ve pH'taki değişikliklerin bir sonucu olarak ölür ( pH 6.0). Bundan sonra, dördüncü aşama başlar - mikroplarla fagozomun lizozomla birleştiği ve bir fagolizozomun (sindirim vakuolü) oluştuğu sindirim. İçinde fagosite edilmiş nesne, bir dizi lizozomal enzim kullanılarak parçalanır.
Spesifik olmayan direncin humoral faktörleri adından da anlaşılacağı gibi vücut sıvılarında (gözyaşı, tükürük, anne sütü, kan serumu). Bunlar şu anda şunları içerir: tamamlayıcı, lizozim, p-lisinler, uygundin sistemi, lökinler, plakinler, histogen, interferon, normal antikorlar, vb. Bazıları üzerinde duralım.
Tamamlayıcı (Latince tamamlayıcı kelimesinden - ekleme) - 11 bileşenden oluşan karmaşık bir protein - serum globulinleri karaciğer, dalak, kemik iliği, akciğerlerin makrofajları tarafından üretilir. Bu, yabancı ajanların yok edilmesinde rol oynayan ek bir litik faktördür. Tamamlayıcıyı C harfi ile belirtmek gelenekseldir, bireysel bileşenleri ayrıca Arap rakamlarıyla (Cl, C2, vb.) Kan serumu ve doku sıvılarında kompleman bileşenleri inaktif durumdadır ve birbirleriyle ilişkili değildir. Kompleman sisteminin aktivasyonu, antijen-antikor immün kompleksinin oluşumundan sonra başlar. Vücutta tamamlayıcı geniş bir yelpazeye sahiptir. biyolojik eylem... Kompleman içeren bilinen reaksiyonların sayısı sürekli artmaktadır. Örneğin, C3 bileşeni, bakteriyel fagositozu teşvik eden önemli opsonize edici özelliklere sahiptir; C5 kemotakside öncü bir rol oynar ve inflamatuar odakta vb. nötrofil infiltrasyonunu destekler.
Muramidazın da neden olduğu bir enzim olan lizozim, doğada yaygın olarak bulunur ve çeşitli organizmaların hücrelerinde ve sıvılarında bulunur. Nispeten yüksek konsantrasyonlarda bulunur. yumurta akı, insan kan serumunda, gözyaşı sıvısında, tükürükte, balgamda, burun boşluklarının salgılarında, vb. Lizozimin antimikrobiyal etkisi, mikroorganizmaların hücre duvarının bir parçası olan murein molekülündeki glikosifaz bağlarını parçalama yeteneği ile ilişkilidir. .
R-Lizinler, spesifik olmayan direncin bakterisidal faktörlerinden biridir ve vücudun mikroplara karşı doğal savunmasında önemli bir rol oynar, r-Lizinler insanların ve birçok hayvanın kan serumunda bulunur, kökenleri trombositlerle ilişkilidir. Özellikle antrakoidler olmak üzere gram pozitif basiller üzerinde zararlı etkileri vardır.
Properdin, sıcak kanlı hayvanlarda ve insanlarda bulunan özel bir peynir altı suyu proteinidir. Bakterisidal etkisi, tamamlayıcı ve magnezyum iyonları içeren bir komplekste kendini gösterir.
Lökinler - lökositlerden izole edilen maddeler, kan serumunda küçük miktarlarda bulunur, ancak belirgin bir bakterisidal etkiye sahiptirler.
Benzer maddeler trombositlerden izole edildi ve plakins olarak adlandırıldı.
Bu maddelere ek olarak, kan ve vücut sıvılarında inhibitör adı verilen başka maddeler de bulunmuştur. Mikroorganizmaların, özellikle virüslerin büyümesini ve gelişmesini geciktirirler.
İnterferon, virüsün hücre içinde üremesini bastırmak için doku hücreleri tarafından üretilen düşük moleküler ağırlıklı bir proteindir.
Bu nedenle, bağışıklığın humoral faktörleri oldukça çeşitlidir. Vücutta, çeşitli mikroplar üzerinde bakterisidal ve engelleyici bir etki sağlayarak kombinasyon halinde hareket ederler.
Spesifik olmayan direncin ana mekanizmaları yavaş yavaş gelişir ve onları karakterize eden göstergeler farklı zamanlarda ortalama yetişkin normuna ulaşır. Bu nedenle, bir çocukta yaşamın ilk günlerinde kan serumunun toplam bakterisidal aktivitesi çok düşüktür, ancak nispeten hızlı bir şekilde 2-4. haftanın sonunda normal orana ulaşır.
Doğumun ilk günlerinde tamamlayıcı aktivite çok düşüktür. Bununla birlikte, tamamlayıcı içeriği hızla artar ve genellikle 2-4 haftalıkken yetişkin düzeyine ulaşır. Ontogenezin erken evrelerinde p-lizin ve uygundin içeriği de azalır ve ortalama yetişkin normlarına 2-3 yıl ulaşır.
Yenidoğanlarda düşük içerik esas olarak maternal olan ve çocuğun vücuduna transplasental olarak giren lizozim ve normal antikorlar. Böylece, çocuklarda olduğu sonucuna varabiliriz. Erken yaş hümoral savunma faktörlerinin aktivitesi azalır.
Hücresel savunma mekanizmalarının gelişmesi de yaş özellikleri... Yenidoğanlarda fagositik yanıt zayıftır. Yakalama aşamasının eylemsizliği ile karakterize edilir, bu daha fazla gerilir. daha az çocuk... Bu nedenle, yaşamın ilk altı ayındaki çocuklarda lökositler tarafından bakteri emilim hızı, yetişkinlerden birkaç kat daha düşüktür. Fagositozun bütünlüğü daha az belirgindir. Bu, kan serumunun zayıf opsonize edici aktivitesi ile kolaylaştırılır. Memeli ve insan embriyolarının yabancı maddelere, bakteriyel toksinlere karşı duyarlılığı (toleransı) düşüktür. Bunun istisnası, yeni doğan bebeklerin çok hassas olduğu stafilokok toksinidir. Kısmen, bu özellikler, ya hiç oluşmayan ya da çok zayıf bir şekilde ifade edilen inflamatuar reaksiyonun zayıflamasıyla ilişkilidir.
Vücudun immünolojik reaktivitesi. Antijenler. İmmünolojik reaktiviteyi oluşturan aşağıdaki ana vücut reaksiyonları bilinmektedir: antikor üretimi, aşırı duyarlılık acil tip, gecikmiş tip aşırı duyarlılık, immünolojik hafıza ve immünolojik tolerans.
İmmünolojik reaksiyonlar sistemi de dahil olmak üzere başlangıç noktası, organizmanın antijenik yapıya sahip bir madde - bir antijen ile buluşmasıdır.
İlgili antijenler bu organizma genetik olarak yabancı bilgi belirtileri taşıyan ve vücuda girdiğinde spesifik immünolojik reaksiyonların gelişmesine neden olan tüm maddelerdir. içinde insan vücudu için en yüksek derece mikropların ve virüslerin biyokimyasal ürünleri yabancıdır. Önkoşul antijenisite makromolekülerliktir. Kural olarak, maddeler moleküler ağırlık 3000'den az antijen değildir.
Moleküller ne kadar büyükse, diğer şeyler eşitse, maddenin antijenik özellikleri o kadar güçlü olur.
Antikorlar. İmmünolojik reaktivitenin temeli, belirli bir dereceye kadar geleneksel olarak hücresel ve hümoral reaksiyonlara bölünen vücudun immünolojik reaksiyonlarının karmaşık bir kompleksidir. Terimlerin kendilerinin de söylediği gibi, aktif yanıt hücresel yanıtların merkezinde yer alır. immünokompetan hücreler antijenik tahrişe yanıt olarak.
Hümoral reaksiyonlar, ana faktörün vücut sıvılarında dolaşan antikorlar olduğu reaksiyonları içerir.
Özel bir WHO komitesinin tanımına göre, antikorlar, antijenlerin girişi sırasında lenfoid organ hücreleri tarafından omurgalıların vücudunda oluşturulan ve onlarla belirli bir bağa girme yeteneğine sahip olan hayvan kaynaklı proteinleri içerir.
1930'da, antikorların, diğer globulinlerle aynı özelliklerde olan, ancak karşılık gelen antijene spesifik olarak bağlanma yeteneğinde onlardan farklı olan γ-globulinler olduğu bulundu.
Şu anda, antikorlara yaygın olarak immünoglobulinler (Ig) denir. 5 immünoglobulin sınıfı vardır: 150.000 ila 900.000 moleküler ağırlığa sahip IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.
Hem filogenetik hem de ontogenetik terimlerle, antikorların en erken ve daha az özelleşmiş şekli IgM'dir. Fetüs ve yenidoğanlarda esas olarak IgM sentezlenir; ek olarak, birincil bağışıklık tepkisi de bu sınıfa ait immünoglobulinlerin sentezi ile başlar. Molekül ağırlığı 900.000 olan en büyük moleküler ağırlıklı globulindir.Makromoleküler olması nedeniyle bu globulin plasentadan geçmez. Toplam tutar serumda IgM sağlıklı insanlar Tüm immünoglobulinlerin %5-10'unu oluşturur. Rahim içi enfeksiyon geçirmiş yenidoğanlarda IgM içeriği önemli ölçüde artar.
IgG, immünoglobulinlerin ana sınıfıdır ve tüm serum immünoglobulinlerinin %70'ini oluşturur. Molekül ağırlığı 150.000 olan bu "standart" memeli antikorunun iki bağlanma yeri vardır. Daha büyük miktarlarda, ikincil bir antijenik uyarıcı için sentezlenir, sadece korpüsküler değil, aynı zamanda çözünür antijenleri, örneğin mikrobiyal eksotoksinleri de bağlar. Bu immünoglobulinin moleküllerinin bağlanma kapasitesi, IgM'ninkinden binlerce kat daha güçlüdür. Fetüsün ve yenidoğanın immünolojik korumasına katılarak plasentayı kolayca geçer. İmmünoglobulinler G, birçok virüsü, bakteriyi, toksini nötralize etme yeteneğine sahiptir ve bakteriler üzerinde opsonize edici bir etkiye sahiptir. Önemli bir özellik haptenlere ve yarı haptenlere bağlanma yetenekleri, antijen-antikor bileşiğinin daha yüksek bir özgüllüğünü sağlayan IgM'ninkinden daha belirgindir.
IgA, tüm globulinlerin %15-20'sini oluşturur. Molekül ağırlığı - 170.000 veya 340.000, molekülün türüne bağlı olarak. İki tip IgA molekülüne sahiptir: serum immünoglobulin, molekülü IgA'ya benzeyen bir monomerdir. Salgı globulin, iki katına çıkmış serum IgA gibi polimerik bir moleküldür. Serum immünoglobulinden farklıdır. Üst solunum yolu, ürogenital ve gastrointestinal sistemin mukoza zarlarının plazma hücreleri tarafından üretilir. Mukoza bezlerinin epitel hücreleri tarafından sentezlenen ve mukoza zarının epitel hücrelerinden geçişi sırasında IgA molekülüne bağlanan özel bir salgı veya taşıma bileşeni (S veya T) içerir. Bu bileşen, IgA'nın mukoza zarlarından nüfuz etmesini sağlar. Bağırsak içeriğinde, tükürükte, solunum yolu salgılarında ve idrar yollarında serbest halde bulunur. Salgı IgA'nın antiviral ve antibakteriyel etki mukoza zarının patojenik florası üzerinde. Özellikle anne sütündeki koruyucu rolü büyüktür. Gastrointestinal sisteme anne sütü ile girme bağırsakçocuk, mukoza zarını patojenik mikroorganizmaların penetrasyonundan korur. Bu globulinin içeriği emziren kadınlarda 5 kattan fazla artar. Mukoza zarlarının enfeksiyona karşı direnci, büyük ölçüde mukoza zarının salgılarındaki IgA içeriği ile belirlenir. IgA düzeyi düşük olan kişilerde sık sık soğuk algınlığı görülür.
IgE, moleküler ağırlığı 200.000 olan bir proteindir; kan serumunda önemsiz miktarlarda, tüm immünoglobulinlerin %1'inden daha az bulunur. İnsan dokularını, özellikle deri ve mukoza zarlarını hızlı bir şekilde sabitleme yeteneğine sahiptir. Alerjisi olan kişilerde büyük miktarlarda bulunur. Bu durumda, normal tepki veren insanlarda antikorların oluşmadığı zayıf antijenik özelliklere sahip maddelere karşı IgE sınıfı antikorlar üretilir. Bu antikorlara reaktifler denir. Diğer antikorların aksine ön besleme yapmazlar. spesifik antijen, tamamlayıcıyı bağlamayın, plasentayı geçmeyin.
IgD'nin moleküler ağırlığı yaklaşık 200.000'dir.Kan serumunda çok küçük miktarlarda bulunurlar, diğer tüm immünoglobulinlere göre %1'i geçmezler. Vücuttaki rolleri iyi anlaşılmamıştır.
Vücuttaki immünoglobulinlerin sentezi, plazma hücrelerine dönüştürülen lenfositik serinin immünokompetan hücreleri tarafından gerçekleştirilir. Bunlar, yapıları ana işlevlerinin - büyük miktarlarda protein sentezinin - performansını sağlayan son derece uzmanlaşmış hücresel elementlerdir. Bir hücre saniyede 1000-1500 antikor molekülü üretebilir.
Antikor üretimindeki anormallikler doğuştan ve sonradan kazanılmış olabilir. İlk durumda, keskin bir şekilde azaltılmış immünoglobulin içeriği veya bunların yokluğu ile karakterize edilen, genetik olarak belirlenmiş bir konjenital agamaglobulinemi ile uğraşıyoruz. Edinilmiş agamaglobulinemi, antikor üretiminden sorumlu bağışıklık sisteminin herhangi bir parçasının hasar görmesi sonucu oluşur. Bu ciddi bir hastalığın sonucu olabilir, aşırı faktörler vesaire.
Humoral nonspesifik savunma faktörleri, kan ve vücut sıvılarında bulunan çeşitli proteinler ve peptitler tarafından temsil edilir. Kendileri antimikrobiyal özelliklere sahip olabilir veya diğer hümoral ve hücresel bağışıklık mekanizmalarını aktive edebilirler.
1.1.1. Lizozim (muramidaz), aktivitesi, ağırlıklı olarak gram-pozitif bakterilerin hücre duvarındaki poliamino şekerlerin - 1-4-glikosidik bağının hidrolizinde kendini gösteren bir lizozomal enzimdir. Lizozimin antimikrobiyal etkisi, gram-pozitif ve gram-negatif hücre duvarının bir parçası olan N-murein molekülündeki (polimer - L-asetil-muramik asit ve N-asetilglukozamin) glikozidik bağları parçalama kabiliyeti ile ilişkilidir. mikroorganizmalar. Kompleman ve bazı kimyasal ve fiziksel faktörlerle birlikte lizozim, gram-negatif mikroorganizmaların hücrelerini de parçalayabilir. Salgı immünoglobulinlerle etkileşime giren lizozim, yerel bağışıklığın oluşumunda rol oynar.
1.1.2. Tamamlayıcı - peynir altı suyu proteini sistemi, bir globulin yapısına sahip 20'den fazla bileşenden oluşur ve tamamlayıcının birinci (klasik aktivasyon yolu), üçüncü ve beşinci bileşenlerinden (alternatif aktivasyon yolu) başlayarak sıralı aktivasyon gerektiren bir proenzim kompleksi olarak kabul edilir. . Antijen-antikor kompleksi ile etkileşime giren aktif kompleman, ikincisini lize eder. Kompleman, sitolize ek olarak, anafilaksi, immün adezyon, konglutinasyon, fagositoz ve lenfositler tarafından antijen tanımada rol oynar.
Fagositoz, bileşenlerinin C3 ve C5'in kemotaksiye ve C3'ün çekime (bağışıklık adezyonu) katılımının bir sonucu olarak kompleman tarafından aktive edilir. C3 fragmanları için reseptörler, aynı zamanda, timusa bağımlı ve timustan bağımsız antijenlere karşı birincil ve ikincil bağışıklık tepkisinde antikor üreten hücrelerin tam teşekküllü öncüleri olan B-lenfositlerinde de bulunur.
1.1.3. Properdin, - ve globulinler arasında göç eden bir kan serumu öglobulindir. 6 faktörden oluşan karmaşık bir sistem aracılığıyla kompleman aktivasyonu için alternatif bir yolu tetikler. Alternatif yolun dahil edilmesinin aktivatörleri, A sınıfı immünoglobulinler, endotoksin, zimosan ve diğer polisakkaritlerdir.
Kompleman ile birlikte, properdin ağırlıklı olarak gram-negatif bakterilerin yok edilmesinde, değişmiş eritrositlerde, bazı virüslerin nötralizasyonunda ve inaktivasyonunda yer alır.
1.1.4. C-reaktif protein (CRP), indüklenebilir bir faktördür ve akut faz plazma proteinleri grubuna aittir. Adını pnömokokların hücre duvarının C-polisakkaritine bağlanma yeteneğinden almıştır. 21.000 D moleküler ağırlığa sahip özdeş alt birimlerden oluşan halka şeklinde bir pentamerdir. Her CRP alt biriminin fosforilkolin, polikatyonlar, polianyonlar ve galaktanları bağlayan aktif merkezleri vardır. Fosforilkolin, bakterilerin hücre duvarlarının ve hücre zarlarının fosfolipidlerinin bir parçasıdır. Hedefe bağlı CRP, kompleman sistemini klasik ve alternatif bir şekilde aktive etme yeteneğine sahiptir. CRP içeren kompleksler, antijen-antikor kompleksleri ile aynı şekilde kompleman tarafından çözülür. CRP iyi bir opsonin ve fagosit hareketliliğinin uyarıcısıdır. CRP'nin ana sentez yeri karaciğerdir, CRP'nin diğer üretim yeri ise lenfoid hücrelerdir.
1.1.5. İnterferon (IFN), çeşitli yabancı faktörlerin etkisi altında in vitro ve in vivo hücrelerde sentezlenen düşük moleküler ağırlıklı bir proteindir: virüsler, bakteriler, nükleik asitler, sentetik polimerler, vb. İnterferon, virüse özgüllüğü olmayan bir protein faktörü ve virüslere karşı etkinliği olarak tanımlanır. en azından homolog hücrelerde, RNA ve protein sentezini içeren hücresel metabolizmanın katılımıyla gerçekleştirilir.
Oluşum yerine ve yapıya bağlı olarak, üç tip IFN ayırt edilir: , , . IFN- esas olarak B-lenfositleri ve diğerleri (lökosit, tip I), IFN-- epitel hücreleri ve fibroblastlar (fibroblast, tip I), -IFN - tarafından oluşturulur. bağışıklık lenfositleri makrofajların katılımıyla (bağışıklık, tip II). IFN'deki antijenik farklılıklar, etki eden indükleyicinin doğasından değil, üretici hücrelerin doğasından kaynaklanmaktadır. IFN sadece 3 türe ayrılmakla kalmaz, her biri birkaç harika arkadaş diğer protein fraksiyonlarından Uluslararası sınıflandırmaya göre -IFN 12 alt türden oluşur. -IFN'nin 4 alt türü ve -IFN'nin 3 alt türü tanımlanmıştır.
Vücutta IFN üretimi esas olarak lökositler, T- ve B-lenfositler, makrofajlar, RES hücreleri, mukoza zarının epitel hücreleri tarafından gerçekleştirilir. Viral enfeksiyonlarda IFN oluşumu, hastalığın ilk saatlerinden itibaren çok hızlı bir şekilde meydana gelir, zamanla virüsün üremesiyle çakışır ve spesifik immünoglobulinlerin, hatta IgM'nin ortaya çıkmasından çok daha ileridedir. İnterferonlar, lenfokin kompleksinin bir parçasıdır ve doğaları gereği lenfokinlerdir. İmmün IFN ve lenfokin, antijenik stimülasyona yanıt olarak T-lenfositler tarafından üretilir.
1.1.6. Spesifik olmayan direncin hümoral bağlantısının durumunun ayrılmaz bir göstergesi, kan serumunun bakterisidal aktivitesidir. Basit proteinler (laktoferrin, transferrin, interferon, interlökin-1, -6, -8, tümör nekroz faktörü, trombosit aktive edici faktör, lizozim, fibronektinler), kompleks proteinler (kompleman, fibrinopeptidler), proteinler aracılık eder. akut faz inflamasyon (haptogen, fibrinojen, C-reaktif protein, vb.).
Kan serumunda bakterisidal reaksiyonlar, komplemente en bağımlı olan M sınıfı immünoglobulinler tarafından, mukozal sekresyonlarda ise en lizozime bağımlı olan A sınıfı immünoglobulinler tarafından başlatılır.
Gram-negatif mikroorganizmalarla ilgili olarak, kan serumunun bakterisidal aktivitesi, bu sürece yavaş yavaş dahil olan faktörlerin sinerjik bir etkisinin sonucudur: başlangıçta - immünoglobulinler ve tamamlayıcı, sonra - lisinler ve lizozim. Gram-negatif bakterilerin parçalanması, esas olarak, zarın marjinal katmanlarının tahrip olmasına neden olan ve lizozim tarafından güçlendirilen tamamlayıcı nedeniyle gerçekleştirilir.
Gram-pozitif bakterilerle ilgili olarak, lizozim, ana litik faktör, -lisin - yardımcı olarak işlev görür. Tükenmiş katı bir tabaka ile kaplanmış mikroplar, görünüşe göre tek bir tamamlayıcı ile parçalanabilir. Parçalanmamış, ancak hasar görmüş bakterilerin, özellikle immünoglobulinlerin adsorpsiyonundan ve yüzeylerinde tamamlayıcılıktan sonra fagositoz yapması daha kolaydır.
Vücudun doğal direnci kavramı
Spesifik olmayan anatomik ve fizyolojik faktörler ve son derece uzmanlaşmış bir bağışıklık sistemi, vücudun anti-enfeksiyöz savunmasında rol oynar. Antikorlar ve duyarlılaştırılmış hücreler (lenfositler, makrofajlar) kullanarak bulaşıcı bir hastalığın etken maddesine veya başka bir yabancı maddeye (antijen) karşı hareket eden bağışıklık sistemi, daha etkili bir şekilde anti-enfektif koruma sağlar. Bununla birlikte, vücudun patojenlere karşı direnci ve savunması, sadece bağışıklık tepkisinin spesifik mekanizmalarına değil, aynı zamanda birçok spesifik olmayan faktör ve mekanizmaya da bağlıdır. Spesifik olmayan koruyucu reaksiyonlar, bulaşıcı sürecin gelişmesini engelleyen tek faktördür.
Spesifik olmayan antimikrobiyal bağışıklık, aşağıdaki faktörler tarafından sağlanır: anatomofizyolojik, hümoral, hücresel.
Direnç
Doğal direncin anatomik fizyolojik faktörleri:
Mukokutanöz bariyerler. Sağlam deri ve mukoza zarları sadece mikroorganizmalar için mekanik bir bariyer değildir, aynı zamanda bu mikroorganizmalar üzerinde yıkıcı bir şekilde hareket etme özelliğine de sahiptir. Cildin bakterisit etkisi, ter ve yağ bezleri tarafından salgılanan maddelerle ve ayrıca yağ asitleri ciltte bulunur. Mukoza zarları (konjonktiva, burun boşluğunun mukoza zarları, ağız boşluğu vb.) Ayrıca bariyer özellikleri vardır. Cildin ve mukoza zarlarının koruyucu özelliklerinde, lakrimal sıvı, tükürük, nazal mukus, kan, lenf, sütte bulunan bakterisit madde lizozim tarafından önemli bir rol oynar, tavuk proteini, balık yumurtası. Lizozim, birçok bakteri türünün hücre duvarı mureini üzerinde güçlü bir çözücü etkisi olan bir protein maddesidir. Doğrudan ötesinde antibakteriyel aktivite lizozim fagositozu uyarma özelliğine sahiptir.
Lizozime ek olarak, bezlerin salgıları belirgin bir bakterisidal aktiviteye sahiptir. sindirim kanalı(tükürük, mide suyu, safra).
Enflamasyon. Deri ve mukoza bariyerlerini aşan patojenik mikroorganizmalar, derindeki dokulara yoğun bir şekilde nüfuz etmeye başlar. Enfekte bölgede Kısa bir zaman inflamatuar bir yanıt veya inflamasyon gelişir. Enflamasyon, patojenik bir uyaranın etkisine yanıt olarak vücudun karmaşık bir vasküler-doku koruyucu-adaptif reaksiyonudur. Enflamasyon vücudu patojenik bir faktörün etkilerinden korur. Enflamatuar reaksiyon nedeniyle, hasarın odağı tüm organizmadan sınırlandırılır, patojenik faktör ortadan kaldırılır ve lokal ve genel bağışıklık arttırılır. Ancak belirli koşullar altında iltihaplanma vücuda zararlı hale gelebilir (doku nekrozu, işlev bozukluğu).
Dokulara ve kana daha fazla ilerleme ile mikroorganizmalar yeni bir bariyer olan lenf düğümleriyle karşılaşırlar. boyunca yer alırlar lenf damarları ve mikrobiyal hücreleri yakalayan bir tür filtre rolü oynarlar.
Patojen bu engeli aşmayı başarırsa, o zaman makroorganizmada metabolizma düzeyinde bir değişiklik olur ve belirli fizyolojik süreçler... Bu nedenle, birçok bulaşıcı hastalıkta, metabolik ve enerji süreçlerindeki değişiklikler nedeniyle vücut sıcaklığında bir artış meydana gelir.
Spesifik olmayan direncin humoral faktörleri.
Doğal (normal) antikorlar. Daha önce hiç hastalanmamış ve aşılanmamış hayvanların kanında, birçok antijenle reaksiyona girebilen küçük konsantrasyonlarda maddeler bulunur. Bu maddelere normal antikorlar denir. Normal antikorların kaynakları konusunda hala bir fikir birliği yoktur.
Lizinler. Bazı bakteri ve kırmızı kan hücrelerini çözebilen serum proteinleri. laktoferrin. Demir bağlama aktivitesi olan bir glikoprotein. Bezlerin salgılanmasının spesifik bir bileşenidir - tükürük, meme, gözyaşı, sindirim ve idrar yolu bezleri. Laktoferrin, epitelyal bütünleşmeleri mikroplardan koruyan lokal bir bağışıklık faktörüdür.
Tamamlayıcı Serum ve diğer vücut sıvılarında bulunan çok bileşenli bir protein sistemi. Kompleman, vücutta aktif olmayan öncüler şeklinde serbestçe dolaşan ve kan plazmasının beta-globulin fraksiyonuna ait dokuz bileşenden oluşur. Kompleman öncülerinin üreticileri makrofajlar, kemik iliği hücreleri, karaciğer, ince bağırsak ve lenf düğümleridir. Belirli koşullar altında, aktive edilmemiş kompleman öncüleri, klasik veya alternatif yol boyunca kesin olarak tanımlanmış bir sırada aktive edilir.
Esasen, kompleman aktivasyonunun klasik ve alternatif yolları arasında temel biyokimyasal farklılıklar yoktur. Ancak, göre klinik bulgular farklılıklar önemlidir. Dolaşım yatağında alternatif bir yol ile, yüksek biyolojik aktiviteye sahip protein moleküllerinin parçalarının içeriği, hangi karmaşık mekanizmaların aktive edildiği nötralizasyonu için önemli ölçüde artar, bu da genellikle genelleştirilmiş bir halsiz gelişme olasılığını artırır. inflamatuar süreç... Klasik yol vücuda daha zararsızdır. Bununla birlikte, mikroorganizmalar, mikroorganizmaların antijenik belirleyicilerini spesifik olarak bağlayan ve kompleman sistemini aktive eden ve böylece fagositozun aktivasyonunu destekleyen fagositlerden ve antikorlardan aynı anda etkilenir. Bu durumda, saldırıya uğrayan hücrenin yok edilmesi, dışarıdan hiçbir şekilde görünmeyebilecek antikorların, tamamlayıcıların ve fagositlerin katılımıyla eşzamanlı olarak gerçekleşir. Bu bağlamda, klasik kompleman aktivasyonu yolu, alternatiften daha fizyolojik bir nötralizasyon ve antijen kullanımı yolu olarak kabul edilir.
interferon. IF, virüslerin ve diğer doğal ve sentetik indükleyicilerin girişine yanıt olarak omurgalı hücreleri tarafından üretilen protein yapısındaki maddelerdir. Şu anda makrofajlar ve lenfositler tarafından üretilen 14 a-interferon (a-IF), fibroblastlar tarafından üretilen β-interferon (β-IF) ve T-lenfositler tarafından üretilen γ-interferon (γ-IF) bilinmektedir. Periferik kan... Viral bir enfeksiyon sırasında, enfekte olmuş hücrelerde interferon sentezi indüklenir ve daha sonra hücreler arası boşluğa salgılanır ve burada komşu enfekte olmayan hücrelerin reseptörlerine bağlanır. İnterferon moleküllerinin doğrudan bir antiviral etkisi yoktur, ancak enfekte olmayan hücrelere bağlandıktan sonra antiviral aktiviteye sahip proteinlerin sentezini indükler ve virüsün enfekte odaktan yayılmasını sınırlar. IF'ye maruz kalan bir hücrede metabolik süreçlerdeki değişiklikler sonucunda virüsün hücreye tutunması bozulur, endositoz baskılanır, transkripsiyon ve translasyon engellenir.
Doğal direncin hücresel faktörleri
Fagosit sistemi. Fagositoz, büyük partiküllerin (mikroplar, hücreler vb.) emildiği özel bir endositoz şeklidir. Daha yüksek hayvanlarda fagositoz, yalnızca ortak bir öncü hücreden kaynaklanan ve istilacı mikroorganizmaları emerek hayvanları ve insanları enfeksiyondan koruyan ve ayrıca eski veya hasarlı hücreler veya hücre zarları.
Makrofajlar arasında hareketli (dolaşan) ve hareketsiz (hareketsiz) hücreler bulunur. Hareketli makrofajlar, periferik kanın monositleri ve karaciğer, dalak, lenf düğümlerinin hareketsiz makrofajlarıdır, küçük duvarları kaplar. kan damarları ve diğer organlar ve dokular.
Fagositlerin aktivitesi, kan serumunda opsoninlerin varlığı ile ilişkilidir. Opsoninler, mikroplarla birleşerek ikincisini fagositler için daha erişilebilir hale getiren normal kan serumunun proteinleridir.
Tam fagositoz (fagositozlu hücrelerin ölümünün meydana geldiği) ve eksik (fagosit içindeki mikroorganizmaların ölümü meydana gelmez) arasında ayrım yapın.
Bu nedenle, canlı organizmaların doğal direncinin temeli, çoğu doku hasarına tepki veren spesifik olmayan mekanizmaların etkisidir. inflamatuar reaksiyonlar... Bu mekanizmalar hem hücresel (makrofajlar, obezler, nötrofiller vb.) hem de hümoral (kompleman, interferon, lizozim vb.) faktörleri içerir. Bu faktörlerin bakterileri, virüsleri ve ayrıca çoğalma ve farklılaşma süreçlerinin kontrolünde rol oynayanları tanıma ve yok etme konusunda sınırlı bir yeteneği vardır. somatik hücreler, vücudun tümör büyümesine karşı savunmasında.
Omurgalılarda, özellikle sıcakkanlı hayvanlarda, evrim sürecinde eş zamanlı bir ani değişiklik büyüklük, vücut ısısı, yaşam beklentisi ve habitat. Özellikle herkesin varlığı besinler ve sabit sıcaklık (sabit besin ortamına sahip bir termostat), hayvanlarda patojenik olanlar da dahil olmak üzere çok sayıda yabancı mikroorganizmanın hayati aktivitesi için en uygun ortamı yarattı. Onlara karşı korunmak için yeni, daha etkili bağışıklık savunma mekanizmaları gerekiyordu. Bu, daha yüksek hayvanlarda, ana unsurları T - ve B-lenfositleri olan, özgüllüğe ve hastalığa neden olan ajan hakkında immünolojik hafıza oluşturma ve saklama yeteneğine sahip ek, en mükemmel lenfoid bağışıklık sisteminin ortaya çıkmasıyla mümkün oldu. hastalık ve diğer genetik olarak yabancı maddeler.
Yükleniyor ...