Bağışıklık (enlem . bağışıklıklar'özgürleşme, bir şeyden kurtulma') yetenektir bağışıklık sistemi vücudu genetik olarak yabancı nesnelerden arındırın.

Vücudun hücresel ve moleküler organizasyon düzeyinde homeostazisini sağlar.

Bağışıklığın amacı:

• Tek hücreli savunma mekanizmaları Patojenleri tanımayı ve etkisiz hale getirmeyi amaçlayan,

genetik olarak yabancı nesnelerin istilasına direnmek

• Bir türün bireylerinin bireysel yaşamları boyunca genetik bütünlüğünün sağlanması

• "Kendisininkini" "başkasınınkinden" ayırt etme yeteneği;
• Yabancı antijenik materyalle ilk temastan sonra hafıza oluşumu;
• Bireysel bir hücre klonunun kural olarak birçok antijenik belirleyiciden yalnızca birine yanıt verme yeteneğine sahip olduğu, immün yeterli hücrelerin klonal organizasyonu.

Sınıflandırmalar sınıflandırma

doğuştan (spesifik değil)

Uyarlanabilir (edinilmiş, spesifik)

Bağışıklığın başka sınıflandırmaları da vardır:

• Aktif olarak edinildi Bağışıklık, bir hastalıktan sonra veya bir aşının uygulanmasından sonra ortaya çıkar.
• Edinilmiş pasif bağışıklık, hazır antikorların vücuda serum şeklinde verilmesi veya annenin kolostrumuyla veya rahim içinde yeni doğmuş bir bebeğe aktarılmasıyla gelişir.

• Doğal bağışıklık doğuştan gelen ve edinilen aktif (bir hastalıktan sonra) bağışıklığın yanı sıra anneden çocuğa antikorlar aktarıldığında pasif bağışıklığı içerir.
• Yapay bağışıklık aşılamadan sonra edinilen aktifi (aşı uygulaması) ve edinilen pasifi (serum uygulaması) içerir.

• Bağışıklık ikiye ayrılır türler (İnsan vücudumuzun özelliklerinden dolayı bize miras kalan) Ve Edinilen bağışıklık sisteminin “eğitiminin” bir sonucu olarak.
• Bu nedenle, bizi köpek hastalığından ve "aşı yoluyla eğitim" - tetanozdan koruyan şey kesinlikle doğuştan gelen özelliklerimizdir.

Steril ve steril olmayan bağışıklık .

• Hastalıktan sonra bazı durumlarda bağışıklık ömür boyu kalır. Örneğin kızamık, suçiçeği. Bu steril bağışıklıktır. Ve bazı durumlarda, bağışıklık yalnızca vücutta bir patojen (tüberküloz, sifiliz) - steril olmayan bağışıklık olduğu sürece sürer.

Bağışıklıktan sorumlu ana organlar şunlardır: kırmızı kemik iliği, timus, lenf düğümleri ve dalak . Her biri kendi önemli işini yapıyor ve birbirini tamamlıyor.

Bağışıklık sistemi savunma mekanizmaları

İmmün reaksiyonların meydana geldiği iki ana mekanizma vardır. Bu mizahi ve hücresel bağışıklık. Adından da anlaşılacağı gibi humoral bağışıklık belirli maddelerin oluşmasıyla, hücresel bağışıklık ise vücudun belirli hücrelerinin çalışmasıyla gerçekleşir.

• Bu bağışıklık mekanizması, antijenlere karşı antikorların oluşumunda kendini gösterir - yabancı kimyasallar ve ayrıca mikrobiyal hücreler. B lenfositleri humoral bağışıklıkta temel bir rol oynar. Vücuttaki yabancı yapıları tanıyan ve daha sonra bunlara karşı antikorlar, yani immünoglobulinler olarak da adlandırılan spesifik protein maddeleri üreten kişilerdir.
• Üretilen antikorlar son derece spesifiktir, yani yalnızca bu antikorların oluşumuna neden olan yabancı parçacıklarla etkileşime girebilirler.
• İmmünoglobulinler (Ig) kanda (serumda), bağışıklık sistemi yeterli hücrelerin yüzeyinde (yüzeysel) ve ayrıca gastrointestinal sistemin salgılarında, gözyaşı sıvısında, anne sütü(salgılayıcı immünoglobulinler).

• Antijenler oldukça spesifik olmalarının yanı sıra başka biyolojik özelliklere de sahiptir. Antijenlerle etkileşime giren bir veya daha fazla aktif merkeze sahiptirler. Daha sıklıkla iki veya daha fazlası vardır. Antikorun aktif merkezi ile antijen arasındaki bağlantının gücü şunlara bağlıdır: mekânsal yapı temas eden maddeler (yani antikorlar ve antijenler) ve ayrıca bir immünoglobulindeki aktif merkezlerin sayısı. Birden fazla antikor aynı anda bir antijene bağlanabilir.
• İmmünoglobulinlerin kendi sınıflandırmaları vardır: Latin harfleri. Buna göre immünoglobulinler Ig G, Ig M, Ig A, Ig D ve Ig E'ye ayrılır. Yapı ve fonksiyon bakımından farklılık gösterirler. Bazı antikorlar enfeksiyondan hemen sonra ortaya çıkarken bazıları daha sonra ortaya çıkar.

Ehrlich Paul humoral bağışıklığı keşfetti.

Hücresel bağışıklık

Ilya Ilyich Mechnikov hücresel bağışıklığı keşfetti.

• Fagositoz (Fago - yutma ve sitos - hücre), kanın ve vücut dokularının (fagositlerin) özel hücrelerinin, bulaşıcı hastalıkların ve ölü hücrelerin patojenlerini yakalayıp sindirdiği bir süreçtir. İki tip hücre tarafından gerçekleştirilir: kanda dolaşan granüler lökositler (granülositler) ve doku makrofajları. Fagositozun keşfi, bu süreci denizyıldızı ve su piresi ile deneyler yaparak vücutlarına yabancı cisimler sokarak tanımlayan I.I. Mechnikov'a aittir. Örneğin Mechnikov, su piresi vücuduna bir mantar sporu yerleştirdiğinde, bunun özel hareketli hücreler tarafından saldırıya uğradığını fark etti. Çok fazla spor verdiğinde hücrelerin hepsini sindirecek zamanı olmadı ve hayvan öldü. Mechnikov, vücudu bakterilerden, virüslerden, mantar sporlarından vb. fagositlerden koruyan hücreler olarak adlandırdı.

• Bağışıklık vücudumuzun bütünlüğünün korunmasına yardımcı olan, onu dış etkenlerden koruyan en önemli süreçtir. zararlı mikroorganizmalar ve yabancı ajanlar.

1/18

Konuyla ilgili sunum:

1 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

2 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Bağışıklık sisteminin organları merkezi ve periferik olarak ikiye ayrılır. Bağışıklık sisteminin merkezi (birincil) organları arasında kemik iliği ve timus bulunur. Bağışıklık sisteminin merkezi organlarında bağışıklık sistemi hücrelerinin kök hücrelerden olgunlaşması ve farklılaşması meydana gelir. Periferik (ikincil) organlarda lenfoid hücreler farklılaşmanın son aşamasına kadar olgunlaşır. Bunlar arasında dalak, lenf düğümleri ve Lenfoid doku mukoza zarları.

3 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

4 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

5 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Bağışıklık sisteminin merkezi organları Kemik iliği. Her şey burada oluşuyor şekilli elemanlar kan. Hematopoietik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak kemik iliği kanalının periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça merkeze doğru hareket ederek sinüzoidlere nüfuz ederler ve daha sonra kana karışırlar. Kemik iliğinde miyeloid hücreler hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid -% 10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Günlük başlangıç kemik iliği Yaklaşık 200 milyon hücre, toplam sayının %50'sini oluşturan çevreye göç eder. Kemik iliğinde adam yürüyor T hücreleri hariç tüm hücre tiplerinin yoğun olgunlaşması. Yalnızca sonuncusu geçer Ilk aşamalar farklılaşma (pro-T hücreleri, daha sonra timusa göç). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.

6 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Timus. Özellikle T lenfositlerin geliştirilmesinde uzmanlaşmıştır. T-lenfositlerin geliştiği bir epitelyal çerçeveye sahiptir. Timusta gelişen olgunlaşmamış T lenfositlerine timosit adı verilir. Olgunlaşan T lenfositleri, kemik iliğinden erken öncüller (pro-T hücreleri) şeklinde timusa giren ve olgunlaşmadan sonra timusa göç eden geçici hücrelerdir. çevresel bölüm bağışıklık sistemi. Timustaki T hücrelerinin olgunlaşması sırasında meydana gelen üç ana olay: 1. Olgunlaşan timositlerde antijen tanıyan T hücresi reseptörlerinin ortaya çıkışı. 2. T hücrelerinin alt popülasyonlara (CD4 ve CD8) farklılaşması. 3. Yalnızca vücudun kendi ana doku uyumluluk kompleksinin molekülleri tarafından T hücrelerine sunulan yabancı antijenleri tanıyabilen T lenfosit klonlarının seçimi (seçimi). İnsan timus iki lobdan oluşur. Her biri, bağ dokusu septasının içe doğru uzandığı bir kapsül ile sınırlıdır. Septa, organın periferik kısmını (korteks) lobüllere böler. İç mekan organa beyin denir.

7 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

8 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Protimositler kortekse girer ve olgunlaştıkça medullaya doğru hareket ederler. Timositlerin olgun T hücrelerine gelişme süresi 20 gündür. Olgunlaşmamış T hücreleri, membran üzerinde T hücresi belirteçleri olmadan timusa girer: CD3, CD4, CD8, T hücresi reseptörü. Olgunlaşmanın ilk aşamalarında, yukarıdaki işaretlerin tümü zarlarında belirir, ardından hücreler çoğalır ve iki seçilim aşamasından geçer. 1. Pozitif seçim - T hücresi reseptörünü kullanarak kişinin ana doku uyumluluk kompleksinin kendi moleküllerini tanıma yeteneği için seçim. Kendi MHC moleküllerini tanıyamayan hücreler apoptoz (programlanmış hücre ölümü) yoluyla ölürler. Hayatta kalan timositler, dört T hücresi belirtecinden birini (CD4 veya CD8 molekülü) kaybeder. Sonuç olarak “çift pozitif” (CD4 CD8) olarak adlandırılan timositler tek pozitif hale gelir. Ya CD4 molekülü ya da CD8 molekülü membranlarında ifade edilir. Bu, iki ana T hücresi popülasyonu - sitotoksik CD8 hücreleri ve yardımcı CD4 hücreleri - arasında farklılıklar yaratır. 2. Negatif seçim - hücrelerin vücudun kendi antijenlerini tanımama yeteneklerine göre seçilmesi. Bu aşamada potansiyel olarak otoreaktif hücreler, yani reseptörü kendi vücudundaki antijenleri tanıyabilen hücreler elimine edilir. Negatif seçilim, tolerans oluşumunun, yani bağışıklık sisteminin kendi antijenlerine karşı tepkisizliğinin temellerini atar. Seçimin iki aşamasından sonra timositlerin yalnızca %2'si hayatta kalır. Hayatta kalan timositler medullaya göç eder ve daha sonra kana karışarak "saf" T lenfositlere dönüşürler.

9 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Periferik lenfoid organlar Tüm vücuda dağılmış durumdadır. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşmasıdır. Bağışıklık sisteminin kapsüllenmiş periferik organları (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organları ve dokuları vardır.

10 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Lenf düğümleri organize lenfoid dokunun büyük kısmını oluşturur. Bölgesel olarak bulunurlar ve bulundukları yere göre isimlendirilirler (koltuk altı, kasık, parotis vb.). Lenf düğümleri vücudu cilde ve mukoza zarlarına nüfuz eden antijenlerden korur. Yabancı antijenler bölgesel lenf düğümlerine taşınır. lenf damarları veya özel antijen sunan hücrelerin yardımıyla veya sıvı akışıyla. Lenf düğümlerinde antijenler, profesyonel antijen sunan hücreler tarafından saf T lenfositlere sunulur. T hücreleri ile antijen sunan hücrelerin etkileşiminin sonucu, saf T lenfositlerin, aşağıdaki görevleri yerine getirebilen olgun efektör hücrelere dönüşümüdür. koruyucu işlevler. Lenf düğümlerinde bir B hücresi kortikal bölgesi (kortikal bölge), bir T hücresi parakortikal bölgesi (bölgesi) ve T ve B lenfositleri, plazma hücreleri ve makrofajları içeren hücresel şeritler tarafından oluşturulan merkezi bir medüller (beyin) bölgesi bulunur. Kortikal ve parakortikal bölgeler bağ dokusu trabekülleri tarafından radyal sektörlere bölünür.

11 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

12 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Lenf, kortikal bölgeyi kaplayan subkapsüler bölge boyunca birçok afferent lenfatik damar yoluyla düğüme girer. Lenf, kapı adı verilen bölgedeki tek efferent (efferent) lenfatik damar yoluyla lenf düğümünü terk eder. Kapıdan uygun gemiler Kan lenf düğümüne girer ve çıkar. Kortikal bölgede, antijenle karşılaşan B hücrelerinin olgunlaşmasının gerçekleştiği üreme merkezleri veya "germinal merkezler" içeren lenfoid foliküller vardır.

13 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

14 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Olgunlaşma sürecine afinite olgunlaşması denir. Sıklıktan 10 kat daha yüksek bir sıklıkta meydana gelen, değişken immünoglobulin genlerinin somatik hipermutasyonları eşlik eder. kendiliğinden mutasyonlar. Somatik hipermutasyonlar, antikor afinitesinde bir artışa ve ardından B hücrelerinin çoğalmasına ve plazma antikor üreten hücrelere dönüşmesine yol açar. Plazma hücreleri B lenfosit olgunlaşmasının son aşamasını temsil eder. T lenfositleri parakortikal bölgede lokalizedir. Ona T'ye bağımlı denir. T'ye bağımlı bölge birçok T hücresi ve çoklu projeksiyonlara sahip hücreler (dendritik interdigital hücreler) içerir. Bu hücreler, periferde yabancı bir antijenle karşılaştıktan sonra aferent lenfatik damarlar yoluyla lenf düğümüne giren antijen sunan hücrelerdir. Saf T lenfositleri ise lenf akışıyla ve yüksek endotel adı verilen alanlara sahip post-kapiller venüller yoluyla lenf düğümlerine girer. T hücresi bölgesinde, saf T lenfositleri, antijen sunan dendritik hücreler tarafından aktive edilir. Aktivasyon, güçlendirilmiş T hücreleri olarak da adlandırılan efektör T lenfositlerinin çoğalmasına ve klonlarının oluşumuna yol açar. İkincisi, T lenfositlerin olgunlaşmasının ve farklılaşmasının son aşamasıdır. Daha önceki tüm gelişimlerde programlandıkları efektör fonksiyonlarını yerine getirmek üzere lenf düğümlerini terk ederler.

15 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Dalak, lenf düğümlerinden farklı olarak büyük bir lenfoid organdır. büyük miktar Kırmızı kan hücreleri Temel immünolojik fonksiyon, kanla getirilen antijenlerin birikmesi ve kanın getirdiği antijene tepki veren T ve B lenfositlerinin aktivasyonudur. Dalağın iki ana doku türü vardır: beyaz pulpa ve kırmızı pulpa. Beyaz pulpa, arteriyollerin çevresinde periarteriolar lenfoid bağlantılar oluşturan lenfoid dokudan oluşur. Bağlantılar T ve B hücresi bölgelerini içerir. Bağlantının T'ye bağımlı bölgesi, lenf düğümlerinin T'ye bağımlı bölgesine benzer şekilde arteriyol'ü hemen çevreler. B hücresi folikülleri B hücresi bölgesini oluşturur ve manşonun kenarına daha yakın bulunur. Foliküller, lenf düğümlerinin germinal merkezlerine benzer üreme merkezleri içerir. Yetiştirme merkezlerinde lokalize dentritik hücreler ve makrofajlar, antijeni B hücrelerine sunar ve ardından B hücreleri plazma hücrelerine dönüşür. Olgunlaşan plazma hücreleri damar köprülerinden kırmızı pulpaya geçer. Kırmızı pulpa, venöz sinüzoidler, hücresel kordonlar tarafından oluşturulan ve kırmızı kan hücreleri, trombositler, makrofajlar ve bağışıklık sisteminin diğer hücreleriyle dolu bir ağ ağıdır. Kırmızı pulpa, kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin biriktiği yerdir. Beyaz pulpanın merkezi arteriyollerini sonlandıran kılcal damarlar, hem beyaz pulpada hem de kırmızı pulpa kordonlarında serbestçe açılır. Kırmızı hamur şeritlerine ulaşan kan hücreleri içlerinde tutulur. Burada makrofajlar ölü kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri tanır ve fagosite ederler. Beyaz pulpaya taşınan plazma hücreleri immünoglobulinlerin sentezini gerçekleştirir. Fagositler tarafından emilmeyen veya yok edilmeyen kan hücreleri, venöz sinüzoidlerin epitelyal astarından geçerek proteinler ve diğer plazma bileşenleriyle birlikte kan dolaşımına geri döner.

16 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Kapsüllenmemiş lenfoid doku Kapsüllenmemiş lenfoid dokuların çoğu mukozada bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarının lenfoid dokusu yalnızca mukoza yüzeylerini korur. Bu, onu hem mukoza zarlarına hem de cilde nüfuz eden antijenlere karşı koruma sağlayan lenf düğümlerinden ayırır. Ana efektör mekanizması yerel bağışıklık mukoza seviyesinde - IgA sınıfının salgı antikorlarının doğrudan epitel yüzeyine üretimi ve taşınması. Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarlarda (günde 3 g'a kadar) üretilir. Mukoza zarının lenfoid dokusu şunları içerir: - Gastrointestinal sistemle ilişkili lenfoid organlar ve oluşumlar (GALT - bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), ekleri, Peyer yamalarını, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. - Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT - bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri solunum sistemi. - Ana bileşen olarak ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusunu içeren diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT - mukozayla ilişkili lenfoid doku). Mukozanın lenfoid dokusu çoğunlukla mukoza zarlarının bazal plakasında (lamina propria) ve submukozada lokalizedir. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle alt kısımda bulunan Peyer yamalarıdır. ileum. Her plak, folikülle ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir bölgesine bitişiktir. Bu alan M hücreleri olarak adlandırılan hücreleri içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer.

17 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

18 numaralı slayt

Slayt açıklaması:

Peyer yama lenfositlerinin büyük bir kısmı, ortada germinal merkezle birlikte B hücresi folikülünde bulunur. T hücre bölgeleri, folikülü epitel hücre katmanına daha yakın çevreler. Peyer yamalarının ana fonksiyonel yükü, B lenfositlerinin aktivasyonu ve bunların IgA ve IgE sınıflarının antikorlarını üreten plazma hücrelerine farklılaşmasıdır. Organize lenfoid dokuya ek olarak, mukoza zarlarının epitel tabakasında ve lamina propriada tekli dissemine T lenfositleri de bulunur. Hem αβ T hücresi reseptörünü hem de γδ T hücresi reseptörünü içerirler. Kapsüllenmemiş lenfoid doku, mukozal yüzeylerin lenfoid dokusuna ek olarak şunları içerir: - ciltle ilişkili lenfoid doku ve derinin intraepitelyal lenfositleri; - yabancı antijenleri ve bağışıklık sisteminin hücrelerini taşıyan lenf; - tüm organları ve dokuları birleştiren ve taşıma ve iletişim işlevini yerine getiren periferik kan; - Lenfoid hücre kümeleri ve diğer organ ve dokuların tekli lenfoid hücreleri. Bir örnek karaciğer lenfositleridir. Karaciğer oldukça önemli immünolojik işlevleri yerine getirir, ancak yetişkin bir organizma için tam anlamıyla bağışıklık sisteminin bir organı olarak kabul edilmez. Bununla birlikte, vücuttaki doku makrofajlarının neredeyse yarısı burada lokalizedir. Kırmızı kan hücrelerini yüzeylerine getiren bağışıklık komplekslerini fagosite edip parçalarlar. Ayrıca karaciğerde ve bağırsak submukozasında lokalize olan lenfositlerin baskılayıcı fonksiyonlara sahip olduğu ve gıdaya karşı immünolojik toleransın (yanıtsızlığın) sürekli olarak korunmasını sağladığı varsayılmaktadır.

Sunum önizlemelerini kullanmak için kendiniz için bir hesap oluşturun ( hesap) Google'a gidin ve giriş yapın: https://accounts.google.com

Slayt başlıkları:

İnsan bağışıklık sistemi

Bağışıklık sistemi, çalışmaları doğrudan vücudu dış etkenlerden korumayı amaçlayan bir organ, doku ve hücre topluluğudur. çeşitli hastalıklar ve vücuda girmiş olan yabancı maddeleri yok etmek. Bu sistem enfeksiyonlara (bakteriyel, viral, mantar) engeldir. Bağışıklık sistemi arızalandığında enfeksiyon gelişme olasılığı artar, bu da enfeksiyon gelişimine neden olur. otoimmün hastalıklar. İnsan bağışıklık sistemine dahil olan organlar: lenf bezleri (düğümler), bademcikler, timus bezi (timus), kemik iliği, dalak ve bağırsaktaki lenfoid oluşumlar (Peyer yamaları). Ana rol oynar karmaşık bir sistem Lenf düğümlerini birbirine bağlayan lenfatik kanallardan oluşan dolaşım. 1. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ NEDİR

2. BAĞIŞIKLIĞIN ZAYIF GÖSTERGELERİ Zayıf bir bağışıklık sisteminin ana işareti süreklidir soğuk algınlığı. Örneğin, uçukların dudaklarda ortaya çıkması, güvenli bir şekilde vücudun savunmasının ihlal edildiğinin bir işareti olarak kabul edilebilir. Zayıflamış bir bağışıklık sisteminin belirtileri de hızlı yorulma, artan uyuşukluk, sürekli duygu yorgunluk, eklem ve kas ağrıları, uykusuzluk ve alerji. Üstelik varlığı kronik hastalıklar aynı zamanda zayıf bağışıklıktan da bahsediyor.

3. GÜÇLÜ BAĞIŞIKLIĞIN GÖSTERGELERİ Kişi hastalanmaz ve viral enfeksiyonlar sırasında dahi mikrop ve virüslerin etkilerine karşı dirençli olur.

4. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN GÜÇLENDİRİLMESİNE YARDIMCI OLUR. fiziksel aktivite. Doğru bir yaşam anlayışı, bu da özellikle önemsiz şeyler yüzünden kıskanmamayı, kızmamayı, üzülmemeyi öğrenmeniz gerektiği anlamına gelir. Sıhhi ve hijyenik standartlara uyun, aşırı soğutmayın, aşırı ısıtmayın. vücudu hem soğuk prosedürlerle hem de termal prosedürlerle (banyo, sauna) sertleştirir. vücudu vitaminlerle doyurun.

5. KİŞİ BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ OLMADAN YAŞAYABİLİR Mİ? Bağışıklık sistemindeki herhangi bir bozukluğun vücut üzerinde yıkıcı etkisi vardır. Örneğin alerjiler. Alerji hastasının vücudu, dış tahriş edici maddelere acı verici bir şekilde tepki verir. Bu yenmiş bir çilek veya portakal, havada dönen kavak tüyü veya kızılağaç kediciklerden gelen polen olabilir. Kişi hapşırmaya başlar, gözleri sulanır ve derisinde kızarıklıklar belirir. Çok artan hassasiyet- bağışıklık sisteminin bariz bir arızası. Günümüzde doktorlar giderek zayıf bağışıklıktan ve ülkemiz nüfusunun yüzde 60'ının bağışıklık yetersizliğinden muzdarip olduğundan söz ediyor. Stres ve zayıf ekoloji nedeniyle zayıflayan vücut, enfeksiyonla etkili bir şekilde savaşamaz - içinde çok az antikor üretilir. Adam zayıf bağışıklıkçabuk yorulur, grip salgını sırasında ilk hastalanan, daha uzun süre ve daha şiddetli hastalanan kişidir. “20. yüzyılın vebası” diyorlar korkunç hastalık Vücudun bağışıklık sistemini etkileyen AIDS (edinilmiş bağışıklık yetersizliği sendromu). Kanda AIDS'in etken maddesi olan bir virüs varsa, içinde neredeyse hiç lenfosit yoktur. Böyle bir organizma kendisi için savaşma yeteneğini kaybeder ve kişi soğuk algınlığından ölebilir. En kötüsü de bu hastalığın bulaşıcı olması ve kan yoluyla bulaşmasıdır.

BİLGİ KAYNAKLARI http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ çocuklar /99/de01_02 2015

Konuyla ilgili: metodolojik gelişmeler, sunumlar ve notlar

Sunum "İnsan solunum sistemi. Solunum sistemi hastalıkları"

Bu sunum, konuyla ilgili 8. sınıf biyoloji dersleri için iyi bir görsel materyaldir " Solunum sistemi kişi"...

Sunum "İnsan solunum sistemi"

Bu sunum 8. sınıf biyoloji dersleri için “İnsanın Solunum Sistemi” konulu görsel bir materyaldir...

Kalinin Andrey Vyacheslavovich
Tıp Bilimleri Doktoru Koruyucu Hekimlik Anabilim Dalı Profesörü
ve sağlığın temelleri

Bağışıklık sisteminin asıl görevi

Bağışıklık tepkisinin oluşumu
iç ortama girme
yabancı maddeler yani koruma
hücresel düzeyde organizma.

1. Hücresel bağışıklık gerçekleştirilir
lenfositlerle doğrudan temas (ana
bağışıklık sistemi hücreleri) yabancı maddelerle
ajanlar. Bu şekilde gelişiyor
antitümör, antiviral
koruma, transplant reddi reaksiyonları.

İmmün yanıtın mekanizması

2. Patojenlere tepki olarak
mikroorganizmalar, yabancı hücreler ve proteinler
humoral bağışıklık yürürlüğe girer (lat.
umor - nem, sıvı, sıvıyla ilgili
Vücudun iç ortamı).
Humoral bağışıklık önemli bir rol oynar
vücudun mevcut bakterilerden korunmasında
hücre dışı boşlukta ve kanda.
Spesifik üretime dayanmaktadır.
proteinler – boyunca dolaşan antikorlar
kan dolaşımı ve antijenlere karşı mücadele -
yabancı moleküller.

Bağışıklık sisteminin anatomisi

Bağışıklık sisteminin merkezi organları:
Kırmızı kemik iliği nerede
Kök hücreler “depolanır”. bağlı olarak
duruma göre kök hücre
bağışıklık hücrelerine farklılaşır
lenfoid (B lenfositleri) veya
miyeloid serisi.
Timus bezi (timus) - yer
T lenfositlerin olgunlaşması.

Kemik iliği çeşitli hastalıklar için öncü hücreler sağlar
lenfosit ve makrofaj popülasyonları
içinde spesifik bağışıklık tepkileri meydana gelir
reaksiyonlar. Ana kaynak görevi görüyor
serum immünoglobulinleri.

Timus bezi (timus) öncü bir rol oynar
T-lenfosit popülasyonunun düzenlenmesindeki rolü. Timus
büyüme için gerekli lenfositleri sağlar ve
Lenfoid organların ve hücresel gelişimin
nüfuslar çeşitli kumaşlar embriyonun ihtiyacı var.
Lenfositler farklılaşarak
humoral maddelerin salınımı sağlanır
antijenik belirteçler.
Korteks yoğun olarak lenfositlerle doludur.
Timus faktörlerinden etkilenir. İÇİNDE
medulla olgun T-lenfositleri içerir,
ayrılmak timüs bezi ve dahil
T-yardımcıları, T-öldürücüler, T-baskılayıcılar olarak dolaşım.

Bağışıklık sisteminin anatomisi

Bağışıklık sisteminin periferik organları:
dalak, bademcikler, lenf düğümleri ve
bağırsakların ve diğerlerinin lenfatik oluşumları
olgunlaşma bölgelerine sahip organlar
bağışıklık hücreleri.
Bağışıklık sistemi hücreleri - B ve T lenfositleri,
monositler, makrofajlar, nötro-, bazo-,
eozonofiller, mast hücreleri, epitel hücreleri,
fibroblastlar.
Biyomoleküller – immünoglobulinler, mono ve
sitokinler, antijenler, reseptörler ve diğerleri.

Dalak lenfositlerle doludur
sonra geç embriyonik dönem
doğum. Beyaz hamur şunları içerir:
timusa bağımlı ve timustan bağımsız
T ve Blenfositlerin doldurduğu bölgeler. Vücuda girmek
antijenler oluşumu tetikler
Timusa bağımlı bölgedeki lenfoblastlar
dalak ve timustan bağımsız bölgede
Lenfositlerin çoğalması ve
Plazma hücrelerinin oluşumu.

Bağışıklık sistemi hücreleri

İmmünokompetan hücreler
insan vücudu T ve B lenfositlerinden oluşur.

Bağışıklık sistemi hücreleri

T lenfositleri embriyonik dönemde ortaya çıkar.
Timus. Sonrasında postembriyonik dönemde
olgunlaşma, T lenfositleri T bölgelerine yerleşir
periferik lenfoid doku. Sonrasında
Belirli bir antijen tarafından uyarılması (aktivasyonu)
T lenfositleri büyük hücrelere dönüşür
dönüştürülmüş T-lenfositleri, bunlardan
sonra T hücresi yöneticisi ortaya çıkıyor.
T hücreleri şunlara katılır:
1) hücresel bağışıklık;
2) B hücresi aktivitesinin düzenlenmesi;
3) gecikmiş (IV) tip aşırı duyarlılık.

Bağışıklık sistemi hücreleri

Aşağıdaki T lenfosit alt popülasyonları ayırt edilir:
1) T yardımcıları. Üremeyi teşvik etmek için programlandı
ve diğer hücre tiplerinin farklılaşması. Onlar tetikler
B lenfositleri tarafından antikorların salgılanması ve monositler tarafından uyarılması,
mast hücreleri ve T-öldürücü öncüllerin katılması
hücresel bağışıklık reaksiyonları. Bu alt popülasyon etkinleştirildi
MHC sınıf II gen ürünleriyle ilişkili antijenler
– ağırlıklı olarak temsil edilen sınıf II moleküller
B hücrelerinin ve makrofajların yüzeyleri;
2) baskılayıcı T hücreleri. Genetik olarak programlanmış
baskılayıcı aktivite, ağırlıklı olarak yanıt verir
MHC sınıf I genlerinin ürünleridir ve antijene bağlanırlar.
T yardımcı hücrelerini etkisiz hale getiren faktörleri salgılar;
3) T katilleri. Kendi antijenleriyle kombinasyon halindeki antijeni tanır
MHC sınıf I molekülleri Sitotoksik salgılarlar
lenfokinler.

Bağışıklık sistemi hücreleri

B lenfositleri iki alt popülasyona ayrılır: B1 ve B2.
B1 lenfositleri birincil farklılaşmaya uğrar
Peyer'in yamalarında, daha sonra bulundu
seröz boşlukların yüzeyleri. Mimik sırasında
bağışıklık tepkisi dönüşebilir
Yalnızca IgM sentezleyen plazma hücreleri. Onlar için
dönüşümler her zaman T yardımcı hücrelerini gerektirmez.
B2 lenfositleri kemikte farklılaşmaya uğrar
beyinde, daha sonra dalağın ve lenf düğümlerinin kırmızı hamurunda.
Yardımcı hücrelerin katılımıyla plazma hücrelerine dönüşümleri gerçekleşir. Bu tür plazma hücreleri sentezleme yeteneğine sahiptir.
tüm insan Ig sınıfları.

Bağışıklık sistemi hücreleri

Bellek B hücreleri, antijenle uyarılmanın bir sonucu olarak olgun B hücrelerinden türetilen uzun ömürlü B lenfositleridir.
T-lenfositlerin katılımıyla. Tekrarlandığında
bu hücrelerin antijen uyarımı
orijinal olanlardan çok daha kolay etkinleştirilir
B hücreleri. Büyük hücrelerin hızlı sentezini (T hücrelerinin katılımıyla) sağlarlar.
tekrarlandığında antikor miktarı
Antijenin vücuda nüfuz etmesi.

Bağışıklık sistemi hücreleri

Makrofajlar lenfositlerden farklıdır.
ama aynı zamanda bağışıklık sisteminde de önemli bir rol oynuyor
cevap. Onlar yapabilir:
1) antijen işleyen hücreler ne zaman
bir yanıtın ortaya çıkması;
2) yönetici şeklinde fagositler
bağlantı

Bağışıklık tepkisinin özgüllüğü

Bağlı olmak:
1. Antijen türünden (yabancı madde) -
özellikleri, bileşimi, moleküler ağırlık, dozlar,
vücutla temas süresi.
2. İmmünolojik reaktiviteden yani
vücudun durumu. İşte tam da bu faktör
hangileri yönlendirilir Farklı türdeönleme
bağışıklık (sertleşme, immüno-düzelticilerin alınması,
vitaminler).
3. Koşullardan dış ortam. Her ikisi de geliştirebilir
Vücudun koruyucu reaksiyonu ve önlenmesi
bağışıklık sisteminin normal işleyişi.

Bağışıklık tepkisi formları

Bağışıklık tepkisi ardışık bir zincirdir.
karmaşık işbirliği süreçleri devam ediyor
eyleme yanıt olarak bağışıklık sistemi
Vücuttaki antijen.

Bağışıklık tepkisi formları

Var:
1) birincil bağışıklık tepkisi
(ilk görüşmede ortaya çıkar)
antijen);
2) ikincil bağışıklık tepkisi
(tekrar buluştuğunuzda meydana gelir
antijen).

Bağışıklık tepkisi

Herhangi bir bağışıklık tepkisi iki aşamadan oluşur:
1) endüktif; sunum ve
antijen tanıma Bir kompleks
hücrelerin işbirliği ve ardından
çoğalma ve farklılaşma;
2) üretken; ürünler tespit edildi
bağışıklık tepkisi.
Birincil bağışıklık tepkisi sırasında, endüktif
aşama bir hafta sürebilir, ikincil olarak - en fazla
Bellek hücreleri nedeniyle 3 gün.

Bağışıklık tepkisi

Bağışıklık tepkisinde vücuda giren antijenler
antijen sunan hücrelerle etkileşime girer
antijenik eksprese eden (makrofajlar)
Hücre yüzeyindeki belirleyiciler ve dağıtım
antijen hakkında periferik organlara bilgi
T yardımcı hücrelerinin uyarıldığı bağışıklık sistemi.
Ayrıca, bağışıklık tepkisi aşağıdakilerden biri şeklinde mümkündür:
üç seçenek:
1) hücresel bağışıklık tepkisi;
2) humoral bağışıklık tepkisi;
3) immünolojik tolerans.

Hücresel bağışıklık tepkisi

Hücresel bağışıklık tepkisi T lenfositlerin bir fonksiyonudur. Eğitim gerçekleşir
efektör hücreler - T öldürücüler, yetenekli
Antijenik yapıya sahip hücreleri yok eder
doğrudan sitotoksisite ve sentez yoluyla
süreçlere katılan lenfokinler
Bağışıklık tepkisi sırasında hücrelerin (makrofajlar, T hücreleri, B hücreleri) etkileşimleri. Düzenlemede
Bağışıklık tepkisi T hücrelerinin iki alt tipini içerir:
T yardımcıları bağışıklık tepkisini arttırır, T baskılayıcılar ise tam tersi etkiye sahiptir.

Humoral bağışıklık tepkisi

Humoral bağışıklık bir fonksiyondur
B hücreleri. Alınan T yardımcı hücreleri
antijenik bilgiyi Blenfositlere iletir. B lenfositleri oluşur
Antikor üreten hücrelerin klonu. Şu tarihte:
B hücrelerinin dönüştüğü yer burasıdır
salgılayan plazma hücrelerine
immünoglobulinler (antikorlar),
karşı spesifik aktiviteye sahip olmak
istilacı antijen.

Ortaya çıkan antikorlar içeri girer
antijen ile etkileşim
AG – AT kompleksinin oluşumu,
spesifik olmayan tetikleyiciler
savunma mekanizmaları. Bunlar
kompleksler sistemi harekete geçirir
Tamamlayıcı. Kompleksin etkileşimi
AG – Mast hücreli AT yol açar
aracıların degranülasyonu ve salınımı
inflamasyon – histamin ve serotonin.

İmmünolojik tolerans

Düşük dozda antijen gelişir
immünolojik tolerans. burada
antijen tanınır, ancak sonuç olarak
hücre üretimi yok veya
humoral bir bağışıklık tepkisinin gelişimi.

Bağışıklık tepkisinin özellikleri

1) özgüllük (reaktivite yalnızca yönlendirilir)
adı verilen belirli bir temsilciye
antijen);
2) potansiyelizasyon (üretme yeteneği)
sürekli kabul ile geliştirilmiş yanıt
aynı antijenin organizması);
3) immünolojik hafıza (yetenek
Gelişmiş bir yanıtı tanımak ve üretmek
tekrarlandığında aynı antijene karşı
vücuda giren ilk ve
sonraki isabetler şu şekilde gerçekleşir:
uzun süreler).

Bağışıklık türleri

Doğal - satın alınır
bir enfeksiyon sonucu
hastalık (bu aktif bağışıklıktır) veya
sırasında anneden fetüse bulaşan
hamilelik (pasif bağışıklık).
Türler – organizma duyarlı olmadığında
başkalarının bazı hastalıklarına
hayvanlar.

Bağışıklık türleri

Yapay - elde edilen
aşı uygulaması (aktif) veya
serum (pasif).

RUSYA DEVLET BEDENİ KÜLTÜR, SPOR, GENÇLİK VE TURİZM ÜNİVERSİTESİ (GTSOLIFK)

MOSKOVA 2013

Slayt 2

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ Bağışıklık sistemi, lenfoid organlar, dokular ve hücrelerden oluşan bir koleksiyondur.

Vücudun hücresel ve antijenik kimliğinin sabitliği üzerinde denetim sağlamak. Bağışıklık sisteminin merkezi veya birincil organları timus bezi (timus), kemik iliği ve fetal karaciğerdir. Hücreleri “eğitirler”, onları immünolojik açıdan yetkin hale getirirler ve aynı zamanda vücudun immünolojik reaktivitesini de düzenlerler. Bağışıklık sisteminin periferik veya ikincil organları (lenf düğümleri, dalak, bağırsakta lenfoid doku birikimi) antikor oluşturma işlevini yerine getirir ve hücresel bir bağışıklık tepkisi gerçekleştirir.

Slayt 3

Şekil 1 Timus bezi (timus).

Slayt 4

1.1. Lenfositler, immünositler olarak da adlandırılan bağışıklık sisteminin hücreleridir veya

immün yeterliliğe sahip hücreler. Bunlar, gelişimin 2-3. haftasında insan embriyosunun safra kesesinde ortaya çıkan pluripotent hematopoetik kök hücreden gelirler. Gebeliğin 4 ila 5. haftaları arasında kök hücreler, erken dönemde en büyük hematopoetik organ haline gelen embriyonik karaciğere göç eder. hamilelik Lenfoid hücrelerin farklılaşması iki yönde gerçekleşir: hücresel ve humoral bağışıklık fonksiyonlarını yerine getirmek. Lenfoid progenitör hücrelerin olgunlaşması, göç ettikleri dokuların mikro ortamının etkisi altında gerçekleşir.

Slayt 5

Bir grup lenfoid progenitör hücre, bir organ olan timus bezine göç eder.

Gebeliğin 6-8. haftasında 3. ve 4. solungaç keselerinden oluşur. Lenfositler, timusun kortikal tabakasındaki epitel hücrelerinin etkisi altında olgunlaşır ve daha sonra medullaya göç eder. Timositler, timusa bağımlı lenfositler veya T hücreleri olarak adlandırılan bu hücreler, hamileliğin 12. haftasından itibaren bulundukları periferik lenfoid dokuya göç ederler. T hücreleri lenfoid organların belirli bölgelerini doldurur: kortikal tabakanın derinliklerindeki foliküller arası Lenf düğümleri ve dalağın periarteriyel bölgelerinde lenfoid dokudan oluşur. Lenfosit sayısının %60-70'ini oluşturur Periferik kan T hücreleri hareketlidir ve kandan lenfoid dokuya ve içeriklerinin %90'a ulaştığı torasik lenfatik kanal yoluyla sürekli olarak kana dolaşırlar. Bu göç, duyarlılaştırılmış T hücrelerinin yardımıyla lenfoid organlar ile antijenik uyarı bölgeleri arasındaki etkileşimi sağlar. Olgun T lenfositleri performans sergiliyor çeşitli işlevler: hücresel bağışıklık reaksiyonları sağlar, humoral bağışıklık oluşumuna yardımcı olur, B-lenfositlerin, hematopoietik kök hücrelerin fonksiyonunu arttırır, hematopoietik hücrelerin göçünü, çoğalmasını, farklılaşmasını vb. düzenler.

Slayt 6

1.2 İkinci bir lenfoid progenitör hücre popülasyonu humoral

bağışıklık ve antikor oluşumu. Kuşlarda bu hücreler, kloakada yer alan Fabricius organı olan bursaya göç eder ve burada olgunlaşır. Memelilerde benzer bir oluşuma rastlanmamıştır. Memelilerde bu lenfoid öncüllerinin, karaciğer ve bağırsak lenfoid dokusunda olası farklılaşmayla birlikte kemik iliğinde olgunlaştığına inanılmaktadır.Kemik iliğine bağımlı veya bursaya bağımlı hücreler veya B hücreleri olarak bilinen bu lenfositler, periferik lenfoidlere göç eder. dokular, son farklılaşma için organlar ve lenf düğümleri, dalak ve bağırsak lenfoid dokusunun foliküllerinin üreme merkezlerinde dağıtılır. B hücreleri, T hücrelerine göre daha az kararsızdır ve kandan lenfoid dokuya çok daha yavaş dolaşır. B lenfositlerin sayısı kanda dolaşan tüm lenfositlerin %15-20'sidir.

Slayt 7

Antijenik uyarım sonucunda B hücreleri sentezleyen plazma hücrelerine dönüşür.

antikorlar veya immünoglobulinler; bazı T-lenfositlerin işlevini arttırır, T-lenfosit tepkisinin oluşumuna katılır. B lenfosit popülasyonu heterojendir ve fonksiyonel yetenekler farklıdır.

Slayt 8

LENFOSİT

Slayt 9

1.3 Makrofajlar, kemik iliği kök hücrelerinden köken alan bağışıklık sistemi hücreleridir. İÇİNDE

periferik kanda monositlerle temsil edilirler. Monositler dokulara nüfuz ettiğinde makrofajlara dönüşür. Bu hücreler antijenle ilk teması kurar, onun potansiyel tehlikesini fark eder ve bir sinyal iletir. bağışıklık sistemi yeterli hücreler(lenfositler). Makrofajlar, immün yanıtlarda antijen ile T ve B hücreleri arasındaki işbirliğine dayalı etkileşimlere katılır. Ayrıca inflamasyonda ana efektör hücrelerin rolünü oynarlar. en gecikmiş tip aşırı duyarlılığa sahip sızıntılardaki mononükleer hücreler. Makrofajlar arasında, bağışıklık tepkisinin oluşumuna katılan düzenleyici hücreler - yardımcılar ve baskılayıcılar vardır.

Slayt 10

Makrofajlar arasında kan monositleri, bağ dokusu histiyositleri, endotel hücreleri bulunur.

hematopoietik organların kılcal damarları, karaciğerin Kupffer hücreleri, akciğerin alveol duvarının hücreleri (pulmoner makrofajlar) ve peritonun duvarı (peritoneal makrofajlar).

Slayt 11

Makrofajların elektron fotoğrafçılığı

Slayt 12

Makrofaj

Slayt 13

İncir. 2. Bağışıklık sistemi

Slayt 14

Bağışıklık. Bağışıklık türleri.

• Yaşam boyunca insan vücudu, hastalıkların gelişmesine yol açabilecek yabancı mikroorganizmalara (virüsler, bakteriler, mantarlar, protozoalar), kimyasal, fiziksel ve diğer faktörlere maruz kalır.
• Tüm vücut sistemlerinin temel görevi, herhangi bir yabancı etkeni (dışarıdan gelen veya kişinin kendisinden gelen, ancak bir nedenin etkisiyle değişerek "yabancı" hale gelen) bulmak, tanımak, uzaklaştırmak veya etkisiz hale getirmektir. Enfeksiyonlarla savaşmak, dönüşmüş, kötü huylu tümör hücrelerine karşı korunmak ve vücutta homeostaziyi sürdürmek için karmaşık bir dinamik savunma sistemi vardır. Bu sistemdeki ana rol immünolojik reaktivite veya bağışıklık tarafından oynanır.

Slayt 15

Bağışıklık vücudun sabit kalma yeteneğidir İç ortam, yaratmak

içine giren bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan ajanlara (antijenler) karşı bağışıklık, yabancı ajanları ve bunların parçalanma ürünlerini vücuttan nötralize etmek ve uzaklaştırmak. Bir antijenin vücuda girmesinden sonra vücutta meydana gelen bir dizi moleküler ve hücresel reaksiyon, bir bağışıklık tepkisi oluşturur ve bunun sonucunda humoral ve/veya hücresel bağışıklık oluşur. Bir veya başka bir bağışıklık türünün gelişimi, antijenin özelliklerine, yanıt veren organizmanın genetik ve fizyolojik yeteneklerine göre belirlenir.

Slayt 16

mizahi bağışıklık - moleküler temasa tepki olarak vücutta meydana gelen reaksiyon

antijen. Humoral bir bağışıklık tepkisinin indüklenmesi, üç ana hücre tipinin etkileşimi (işbirliği) ile sağlanır: makrofajlar, T ve B lenfositleri. Makrofajlar antijeni fagosite eder ve hücre içi proteolizden sonra peptit parçalarını hücre zarlarında T yardımcı hücrelerine sunar. T yardımcıları, B lenfositlerinin aktivasyonuna neden olur; bunlar çoğalmaya başlar, patlama hücrelerine dönüşür ve daha sonra bir dizi ardışık mitoz yoluyla belirli bir antijene özgü antikorları sentezleyen plazma hücrelerine dönüşür. Bu süreçlerin başlatılmasında önemli bir rol, immünkompetan hücreler tarafından üretilen düzenleyici maddelere aittir.

Slayt 17

Antikor üretimi için B hücrelerinin T yardımcı hücreleri tarafından aktivasyonu evrensel değildir

tüm antijenler için. Bu etkileşim yalnızca T'ye bağlı antijenler vücuda girdiğinde gelişir. T'den bağımsız antijenler (polisakaritler, düzenleyici yapının protein agregatları) aracılığıyla bir bağışıklık tepkisi oluşturmak için T yardımcı hücrelerinin katılımı gerekli değildir. Uyarıcı antijene bağlı olarak lenfositlerin B1 ve B2 alt sınıfları ayırt edilir. Plazma hücreleri, immünoglobulin molekülleri formundaki antikorları sentezler. İnsanlarda beş immünoglobulin sınıfı tanımlanmıştır: A, M, G, D, E. Bağışıklık ve gelişim bozukluğu durumunda alerjik hastalıklarÖzellikle otoimmün hastalıklarda immünglobulin sınıflarının varlığına ve oranına yönelik teşhisler yapılmaktadır.

Slayt 18

Hücresel bağışıklık. Hücresel bağışıklık vücutta meydana gelen hücresel reaksiyonlardır.

antijen maruziyetine yanıt. T lenfositleri aynı zamanda gecikmiş tip aşırı duyarlılık (DTH) olarak da bilinen hücresel bağışıklıktan da sorumludur. T hücrelerinin antijenle etkileşime girme mekanizması henüz açık değildir, ancak bu hücreler, hücre zarına bağlı antijeni en iyi tanır. Antijenlerle ilgili bilgilerin makrofajlar, B lenfositler veya başka hücreler tarafından iletilmesinden bağımsız olarak T lenfositleri değişmeye başlar. İlk önce T hücrelerinin patlama formları oluşur, daha sonra bir dizi bölünme yoluyla biyolojik olarak sentezleyen ve salgılayan T efektörleri oluşturulur. aktif maddeler- lenfokinler veya HRT aracıları. Aracıların kesin sayısı ve moleküler yapıları hala bilinmemektedir. Bu maddeler biyolojik aktiviteleriyle ayırt edilir. Makrofajların göçünü engelleyen bir faktörün etkisi altında, bu hücreler antijenik tahriş olan bölgelerde birikir.

Slayt 19

Makrofaj aktive edici faktör fagositozu ve sindirimi önemli ölçüde artırır

hücre yeteneği. Bu hücreleri antijenik tahriş bölgesine çeken makrofajlar ve lökositler (nötrofiller, bazofiller, eozinofiller) de vardır. Ayrıca hedef hücreleri çözebilen lenfotoksin sentezlenir. T öldürücüler (öldürücüler) veya K hücreleri olarak bilinen başka bir T efektör grubu, virüsle enfekte olmuş hücrelere ve tümör hücrelerine karşı sergiledikleri sitotoksisiteye sahip lenfositlerle temsil edilir. Antikorların hedef hücreleri tanıdığı ve daha sonra efektör hücrelerin bu antikorlara yanıt verdiği, antikora bağımlı hücre aracılı sitotoksisite olan başka bir sitotoksisite mekanizması daha vardır. NK hücreleri adı verilen boş hücreler, monositler, makrofajlar ve lenfositler bu yeteneğe sahiptir.

Slayt 20

Şekil 3 Bağışıklık tepkisinin diyagramı

Slayt 21

Ri.4. Bağışıklık tepkisi.

Slayt 22

BAĞIŞIKLIK TÜRLERİ

Slayt 23

Tür bağışıklığı, belirli bir hayvan türünün kalıtsal bir özelliğidir. Örneğin, sığırlar frengi, bel soğukluğu, sıtma ve insanlara bulaşıcı diğer hastalıklardan muzdarip değildir, atlar köpek hastalığından vb. muzdarip değildir.

Dayanıklılığa veya dayanıklılığa bağlı olarak türlerin bağışıklığı mutlak ve göreceli olarak ikiye ayrılır.

Mutlak tür bağışıklığı, bir hayvanda doğduğu andan itibaren oluşan bağışıklık türüdür ve o kadar güçlüdür ki, hiçbir çevresel etki onu zayıflatamaz veya yok edemez (örneğin, köpekler ve tavşanlar bu virüsle enfekte olduğunda hiçbir ek etki çocuk felcine neden olamaz). ). Hiç şüphe yok ki, evrim sürecinde, kazanılmış bağışıklığın kademeli olarak kalıtsal pekişmesi sonucu mutlak tür bağışıklığı oluşur.

Bağıl türlerin bağışıklığı, dış ortamın hayvan üzerindeki etkilerine bağlı olarak daha az dayanıklıdır. Örneğin, normal koşullar altında kuşlar bu hastalıklara karşı bağışıktır. şarbon. Ancak serinlemek ve oruç tutmakla vücut zayıflarsa bu hastalığa yakalanırlar.

Slayt 24

Kazanılmış bağışıklık ikiye ayrılır:

• doğal olarak edinilen,
• yapay olarak elde edilmiştir.

Her biri, oluşum yöntemine göre aktif ve pasif olarak ayrılmıştır.

Slayt 25

Enfeksiyondan sonra ortaya çıkar. hastalıklar

Koruyucu antikorlar anne kanından plasenta yoluyla fetüsün kanına geçtiğinde anne sütüyle de bulaşır.

Aşılamadan (aşılama) sonra ortaya çıkar

Mikroplara ve toksinlerine karşı antikor içeren serumun bir kişiye enjekte edilmesi. spesifik antikorlar.

Şema 1. KAZANILAN BAĞIŞIKLIK.

Slayt 26

Bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık mekanizması. Fagositoz doktrini Patojenik mikroplar

cilt ve mukoza zarlarından lenf, kan, sinir dokusu ve diğer organ dokularına nüfuz eder. Çoğu mikrop için bu “giriş kapıları” kapalıdır. Vücudun enfeksiyona karşı savunma mekanizmalarını incelerken, değişen biyolojik özelliklere sahip olgularla uğraşmak gerekir. Nitekim vücut hem mikroplardan korunur hem de kaplama epiteliözgüllüğü oldukça göreceli olan ve belirli bir patojene karşı üretilen antikorlar. Bununla birlikte, özgüllüğü göreceli olan mekanizmalar (örneğin fagositoz) ve çeşitli koruyucu refleksler vardır.Mikropların vücuda girmesini önleyen dokuların koruyucu aktivitesi, çeşitli mekanizmalardan kaynaklanmaktadır: mikropların deriden mekanik olarak uzaklaştırılması. ve mukozalar; doğal (gözyaşı, sindirim suları, vajinal akıntı) ve patolojik (eksüda) vücut sıvıları kullanılarak mikropların uzaklaştırılması; mikropların dokulara sabitlenmesi ve fagositler tarafından yok edilmesi; spesifik antikorlar kullanılarak mikropların yok edilmesi; mikropların ve zehirlerinin vücuttan atılması.

Slayt 27

Fagositoz (Yunanca fago - yutma ve citos - hücre kelimelerinden gelir) emilim ve emilim sürecidir.

mikropların ve hayvan hücrelerinin çeşitli bağ dokusu hücreleri - fagositler tarafından sindirimi. Fagositoz doktrininin yaratıcısı, büyük Rus bilim adamı - embriyolog, zoolog ve patolog I.I. Mechnikov. Temel olarak fagositozu gördü inflamatuar reaksiyon, vücudun koruyucu özelliklerini ifade eder. Enfeksiyon sırasında fagositlerin koruyucu aktivitesi I.I. Metchnikoff bunu ilk kez bir maya mantarının su piresi enfeksiyonu örneğini kullanarak gösterdi. Daha sonra, bağışıklık sisteminin ana mekanizması olarak fagositozun önemini ikna edici bir şekilde gösterdi. çeşitli enfeksiyonlar kişi. Erizipellerde streptokokların fagositozunu inceleyerek teorisinin doğruluğunu kanıtladı. Sonraki yıllarda tüberküloz ve diğer enfeksiyonlara karşı fagositotik bağışıklık mekanizması kuruldu. Bu koruma aşağıdakiler tarafından gerçekleştirilir: - polimorfik nötrofiller - kısa ömürlü küçük hücrelerçeşitli bakterisidal enzimler içeren çok sayıda granül ile. İrin oluşturan bakterilerin fagositozunu gerçekleştirirler; - makrofajlar (kan monositlerinden farklılaşmıştır) hücre içi bakteriler, virüsler ve protozoalarla savaşan uzun ömürlü hücrelerdir. Kan plazmasındaki fagositoz sürecini arttırmak için, inflamatuar mediatörlerin salınmasına neden olan bir grup protein vardır. Mast hücreleri ve bazofiller; Vazodilatasyona neden olur ve kılcal geçirgenliği arttırır. Bu protein grubuna kompleman sistemi denir.

Slayt 28

Kendi kendine test soruları: 1. “Bağışıklık” kavramını tanımlayın 2. Bize bağışıklık sistemi hakkında bilgi verin.

sistemi, bileşimi ve fonksiyonları 3. Humoral ve hücresel bağışıklık nedir 4. Bağışıklık türleri nasıl sınıflandırılır? Kazanılmış bağışıklığın alt tiplerini adlandırın 5. Antiviral bağışıklığın özellikleri nelerdir? 6. Bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık mekanizmasını açıklayın 7. I. I. Mechnikov'un fagositoz öğretisinin ana hükümlerinin kısa bir tanımını verin.