İthal ve yerli DPT aşısının bileşimi: Aşılama için hangisini seçmek daha iyidir? Aşıların türleri, bileşimi ve uygulama yöntemleri

Hala bir şekilde sihirli bir şekilde "maksimum düzeyde arıtılmış" olduğuna ikna olanlar ithal aşılar, aşıların bileşimi hakkında bilgi edinin:

hepatit B'ye karşı (genetik mühendislik aşısı): maya hücrelerinin genetik aparatına yerleştirilmiş hepatit virüsü genlerinin parçaları, organik cıva tuzu (diğer isimler: mertorgan, merzonin), alüminyum hidroksit.
tüberkülozdan (BCG-m): CANLI MİKOBAKTERİ TÜBERKÜLOZ - sığır suşu (insan suşu birçok kez hastalığa neden olurken), monosodyum glutamat (monosodyum glutamat).
, ( , ADS-m, AD-m,): veya 2-fenoksietanol, formaldehit, alüminyum hidroksit (aşı üretim teknolojisi ihlal edilirse tetanoz nörotoksininin "yetersiz öldürülmesi" olasılığı vardır).
kızamık için: kuş embriyo hücrelerinde yetişen CANLI KIZAMIK VİRÜSÜ; neomisin veya kanamisin (antibiyotikler).
kabakulak (kabakulak) için: Japon bıldırcını embriyonik hücre kültürü, neomisin veya kanamisin üzerinde yetiştirilen CANLI KABAKABUK VİRÜSÜ.
kızamıkçık için: Hücreler üzerinde büyüyen CANLI KAMUKÇUK VİRÜSÜ (artık yabancı DNA içerir), sığır serumu.
kaynak: LIVE, Afrika yeşil maymun böbrek hücrelerinde yetiştirildi; formalin, 2-fenoksietanol, Tween-80, sığır serumu, neomisin (bu aşı uzun süreli bağışıklık oluşturmaz, bu yüzden “sıfır” olarak adlandırılır).
gribe karşı: grip virüsünün öldürülmüş veya canlı türleri, formaldehit (bazı aşılarda), neomisin veya kanamisin, tavuk proteini.
itibaren kene kaynaklı ensefalit: alüminyum hidroksit, formaldehit, (bazı aşılar kanamisin veya içerir).
Hepatit A için: Hücreler üzerinde büyüyen hepatit A virüsü, formaldehit, alüminyum hidroksit.
itibaren suçiçeği(suçiçeği): Hücreler ve embriyonik hücreler üzerinde büyüyen CANLI varicella zoster virüsü Gine domuzu, sığır serumu, neomisin.
(veya Pirquet testi): insan ve sığır türlerinin öldürülmüş mikobakteri tüberkülozu (), fenol, Tween-80, trikloroasetik asit, etanol, yayın.

Aşılarda sağlığa en zararlı bileşenler sıralanıyor; Ayrıca, farklı üreticilerin aşılarının bileşimi (güvenlik açısından) biraz farklılık gösterebilir. Aşıların “Yardımcı” bileşenleri:

(organik cıva tuzu) - son derece zehirli maddeözellikle aşıların içerdiği alüminyumla birlikte kullanıldığında yok edebilir sinir hücreleri. HİÇ KİMSE çocuklara uygulamanın güvenliğini doğrulayan çalışmalar yürütmemiştir.
Formaldehit güçlü bir mutajen, kanserojen ve alerjendir. Alerjenik özellikler şunları içerir: Quincke ödemi, ürtiker, rinit (kronik burun akıntısı), astımlı bronşit, bronşiyal astım, alerjik gastrit, kolesistit, kolit, eritem ve cilt çatlakları vb. HİÇ KİMSE çocuklara formaldehit uygulamasının sonuçlarını değerlendirmek için tasarlanmış çalışmalar yürütmemiştir.
Fenol, istisnasız vücudun tüm hücreleri için toksik olan protoplazmik bir zehirdir. Toksik dozlarda şoka, halsizliğe, kasılmalara, böbrek hasarına, kalp yetmezliğine ve ölüme neden olabilir. Birincil ve ana bağışıklık seviyesini (hücresel) zayıflatan fagositozu baskılar. HİÇ KİMSE çocuklara fenol (özellikle bir numuneyle birden fazla doz) uygulanmasının sonuçlarını değerlendirmek için tasarlanmış çalışmalar yürütmemiştir.
Alüminyum hidroksit. Bu en yaygın kullanılan adsorban alerjiye neden olabilir ve otoimmün hastalıklar(sağlıklı vücut dokularına karşı otoimmün antikorların üretimi). Onlarca yıldır bu bileşenin kullanılmasının tavsiye edilmediğini unutmayın. HİÇ KİMSE araştırma yapmadı;
Monosodyum glutamat, sinir sistemini uyaran ve beyin hücrelerinin aşırı uyarılmasına neden olan bir toksindir. Zararlı bir gıda lezzet arttırıcı olarak bilinmektedir.
Tween-80 (polisorbat-80) östrojenik aktiviteye sahiptir (erkeklerde testosteron üretimini baskılar).

Hemen hemen her aşı, kulakları seçici olarak etkileyen ve daha sonra otitis media, nevrit, işitme kaybı ve hatta sağırlığa yol açan bir antibiyotik (neomisin, kanamisin vb.) içerir.

Ve örneğin güçlü bir pestisit olan SODYUM METİLAT da aşıya ekleniyor. Bunun bize Avrupa'dan hangi etiketle getirildiğini biliyor musunuz? Sana söyleyeceğim - diyor ki: "Kesinlikle hayır tıbbi kullanım"Bu her türlü tarım ürününe uygulanan bir ilaçtır. Güçlü bir zehirdir.

Beğenmek? Aşıya neden dahil edildiğini biliyor musunuz? Çünkü ÜRETİMİN STERİLİTESİNİ GARANTİ ETMİYORLAR! Düşündürücü değil mi? Ve bu, yaşamın ilk yılındaki çocuklara parenteral olarak uygulanır! Yani, tüm doğal bağışıklık bariyerlerini aşarak doğrudan kana!

Güncelleme: Ekim 2018

Şu anda Rusya'da aktif bir aşı karşıtı propaganda var. Bu, nüfusa çok büyük zarar veriyor, ne yazık ki herkes bunun farkında değil, fonların "kanardlarına" yenik düşüyor kitle iletişim araçları. Bu propaganda şimdiden korkunç meyvelerini vermeye başladı.

80'lerin sonlarında başladı. Aşılamanın kitlesel olarak reddedilmesi sonucunda ülkede değişen aralıklarla difteri, kızamık vb. salgınlar meydana gelmektedir. Sonuçta enfekte olanlar ve enfeksiyonu bulaştıranlar aşılanmamış kişilerdir.

Aşılama, antijenik materyalin vücuda sokulması yoluyla ciddi bulaşıcı (viral ve bakteriyel) hastalıkların önlenmesi ve bu hastalığa karşı bağışıklık oluşmasıyla sonuçlanan bir yöntemdir.

Çocukların aşılanıp aşılanmayacağı sorusu, bebeğin doğumundan hemen sonra her ebeveynin önünde ortaya çıkar. Ve tek bir cevap var - kontrendikasyon yoksa, çocuk sağlıklıysa aşılar yapılmalıdır!

Çoğu zaman çocuklara aynı anda birkaç aşı yapılır (örneğin DTP hemen 3 bileşen içerir). Bu kabul edilebilir ve korkutucu değildir, ancak çoğu kişi bundan korkar, ancak çoğu zaman nedenini kendileri de bilmezler. Bağışıklık sistemi için sağlıklı çocuk bu oldukça normal. Bu konu aşağıda daha ayrıntılı olarak tartışılacaktır.

Bazı patojenler için, stabil bağışıklık hemen oluşturulur, diğerleri için ise yeniden aşılama gerekir, yani stabil bağışıklığı korumak için antijenin tekrar tekrar uygulanması gerekir.

Biraz tarih

Antik çağlarda bile Hindistan ve Çin'de aşılama yapılıyordu. Bulaşıcı bir hastalığa insan vücudunda kabarcıkların ortaya çıkması eşlik ediyorsa, onlardan sıvı alındı ve enjekte edildi sağlıklı insanlar. Tabii ki, eski zamanlarda bu her zaman güvenli değildi ve patojen aşıda zayıflatılmadığı için enfeksiyonlar sıklıkla bu şekilde meydana geliyordu. Ama bir başlangıç yapılmıştı.

Antik çağlardan bahsetmezsek, o zaman İngiltere'de sığır çiçeği hastalığına yakalanan sütçü kızların daha sonra asla çiçek hastalığına yakalanmadıkları fark edildi. Edward Jenner da bu tabelayı biliyordu ve kontrol etmeye karar verdi. İlk önce çocuğa sığır çiçeği hastalığına karşı aşı yaptı ve bir süre sonra kendisine patojen enjekte edildi. Çiçek hastalığı. Çocuk hastalanmadı. Bu aşılamanın başlangıcıydı. Ancak terimin kendisi çok daha sonra ortaya çıktı; zayıflatılmış mikroorganizmalarla ilk aşıları da üretebilen Louis Pasteur tarafından önerildi.

Rusya'da II. Catherine döneminde aşılar ortaya çıktı.

Aşı türleri

Canlı aşı - canlı, zayıflatılmış bir mikroorganizma antijen görevi görür; bunlar arasında çocuk felci (damla şeklinde), kızamıkçık ve kabakulak aşıları bulunur.
İnaktif aşı – öldürülmüş bir mikroorganizma ya da onun parçaları, örneğin hücre duvarı, bir antijen görevi görür. Bunlar arasında boğmacaya karşı aşılar, meningokok enfeksiyonu, kuduz.
Toksoidler - patojen tarafından üretilen inaktive edilmiş (insan vücuduna zarar vermeyen) bir toksin, bir antijen görevi görür. Bunlar tetanoz ve difteriye karşı aşıları içerir.
Biyosentetik aşılar- hepatit B aşısı gibi genetik mühendisliği teknolojilerinin bir sonucu olarak elde edilmiştir.

Aşılama sırasında bağışıklık sisteminin işleyişi

Bağışıklık sistemi vücudumuzun koruyucusudur. Herhangi bir yabancı ajana tepki veriyor. Böyle bir ajana (antijen) maruz kaldığında bağışıklık sistemi aktive edilir, kütle biyolojik olarak üretilir aktif maddeler lökosit üretiminde artış kemik iliği ve antikorlar üretilir. Antikorlar farklı antijenlere özgüdür. Böylece bu antikorlar kalıcı olabilir. uzun zaman veya tüm yaşam ve bu, vücudu bu antijenin patojenik etkilerinden korumanıza olanak tanır. Eğer aynı yabancı ajan girerse mevcut antikorlar onu yok edecektir.

Aşılama prensibi buna dayanmaktadır - vücuda bir antijen (zayıflamış veya öldürülmüş bir patojen veya bunun bir kısmı) verilir. Bağışıklık sistemi aktive edilir ve bu patojene karşı antikorlar üretilir. Bu antikorlar uzun süre insan vücudunda kalarak onu bu hastalıktan korur. Bu durumda, zayıflamış bir mikroorganizma, hatta öldürülmüş bir mikroorganizma veya bir kısmı hastalığın gelişmesine neden olamayacağı için kişi hastalanmaz. Gelecekte bir kişi bir patojenle karşılaşırsa bu hastalığın Daha sonra vücuda bir enfeksiyon etkeni girdiğinde mevcut antikorlar hemen bu mikroorganizmalara saldırır ve onları yok eder. Böylece hastalık gelişmez.

Aşı uygulama yolları

Kas içi

En sık aşı uygulanırken kullanılır. İnsan vücudunun kasları kanla iyi bir şekilde beslenir, bu da mükemmel bir isabet oranı sağlar bağışıklık hücreleri Antijenin enjeksiyon bölgesine ve bu da bağışıklığın en hızlı gelişmesini sağlar. Uzaklık deri yerel riskleri azaltır yan etkiler. 3 yaş altı çocuklarda aşılar uyluğun anterolateral yüzeyine yapılır. Giriş kalça kası Kalçalarda deri altı yağ tabakasının kalınlığı büyük olduğundan ve aşılama iğneleri kısa olduğundan, bu durumda sonuç kas içi yerine deri altı enjeksiyon olacaktır. Ayrıca içeri girme riski de her zaman vardır. Siyatik sinir. 2 yaşında, ancak tercihen 3 yaşından sonra aşıların deltoid kas içine (omuz bölgesinde, humerus başının çıkıntısında) uygulanmasına izin verilir.

İntradermal ve kutanöz

Tüberküloza karşı (BCG), tularemiye karşı aşı intradermal olarak uygulanıyor, daha önce çiçek hastalığına karşı aşı da uygulanıyordu. Geleneksel enjeksiyon bölgesi omuz veya önkolun fleksör yüzeyidir. Şu tarihte: doğru giriş Aşı “limon kabuğu” üretiyor. Limonun kabuğundaki gibi küçük girintilere sahip beyazımsı bir noktaya benziyor, dolayısıyla adı da buradan geliyor.

Deri altı

Gangrenöz veya streptokokal toksoidler bu şekilde uygulanır ve canlı aşıların uygulanmasında da bu yöntem kullanılabilir. Bu durumda bağışıklık gelişme hızı azaldığından, kuduz ve hepatit B aşılarının bu şekilde uygulanması önerilmez.Bu uygulama yöntemi, deri altı uygulama ile kanama riski nedeniyle kanama bozukluğu olan hastalarda da tercih edilir hale gelir. kas içi uygulamaya göre çok daha düşüktür.

Oral (ağız yoluyla)

Yani takvime göre koruyucu aşılar Rusya'daki çocuklar için tanıtıldı canlı aşı 1 yıl sonra çocuk felcine karşı. Diğer ülkelerde aşı Tifo. Aşı varsa Kötü tat bir parça şekerle sunulur.

Aerosol (burun, burun içi)

Yerli grip aşılarından biri bu uygulama yoluna sahiptir. Görünüm sağlar yerel bağışıklık enfeksiyonun giriş kapısında. Bağışıklık kararsız.

Aşıların eş zamanlı uygulanması

Bazı kişiler, bazı durumlarda birden fazla aşının aynı anda uygulanmasından endişe duymaktadır. Ancak bundan korkmamalısınız. Temelli uzun yıllara dayanan deneyim, bu herhangi bir komplikasyona neden olmaz. Aynı anda yapılamayan tek aşı kolera ve sarı hummadır.

Aşıların bileşimi

Aşı, ana maddelere ek olarak şunları içerir: aktif madde(antijen) bir koruyucu, emici, stabilizatör, spesifik olmayan safsızlıklar ve dolgu maddesi olabilir.

Spesifik olmayan safsızlıklar, viral aşının kültürlendiği substrattan gelen proteini, mikroskobik miktarlardaki antibiyotikleri ve gerekli hücre kültürlerinin yetiştirilmesinde kullanıldıkları takdirde hayvan serum proteinlerini içerir.

Herhangi bir aşının içinde bir koruyucu bulunur. Solüsyonun sterilliğini sağlamak için varlığı gereklidir. Kullanılabilirlik koşulları DSÖ uzmanları tarafından belirlenir.

Stabilizatörler ve dolgu maddeleri gerekli bileşenler değildir ancak bazı durumlarda aşılarda bulunurlar. Yalnızca insan vücuduna uygulanması onaylanan stabilizatörler ve dolgu maddeleri kullanılır.

Aşılamaya kontrendikasyonlar ile ilgili her şey

“Çocuklara hangi aşılar yapılır?” sorusunun ardından genç anneler için bir sonraki soru “Kontrendikasyonlar nelerdir?” sorusudur. Bu konu yakından ilgilenilmeye değer olduğundan, olası tüm hususları dikkate alacağız.

Şu anda kontrendikasyonların listesi azalmaktadır. Bunun mantıklı bir açıklaması var.

Uzun yıllar süren gözlem ve araştırmalar sonucunda, çocuklara aşı yapılan enfeksiyonların, daha önce aşı kontrendike olan kişilerde çok daha şiddetli olduğu tespit edilmiştir. Örneğin yetersiz beslenen çocuklarda tüberküloza yakalanmış hastalık çok daha şiddetlidir. Boğmacayla enfekte olanların ölüm riski daha yüksektir. Kızamıkçık hastalarda çok daha şiddetli seyrediyor şeker hastalığı ve grip - bronşiyal astımı olan hastalarda. Bu tür çocukların aşılanmasının yasaklanması onları büyük tehlikeye maruz bırakmak anlamına geliyor.
DSÖ gözetiminde yapılan çalışmalar, bu tür çocuklarda aşı sonrası dönemin sağlıklı çocuklarla aynı şekilde ilerlediğini göstermiştir. Ayrıca aşılama sonucunda altta yatan kronik hastalıkların seyrinin kötüleşmediği de tespit edildi.
Aşı üretim teknolojisindeki gelişmeler sayesinde, olumsuz reaksiyonları tetikleyebilecek balast maddeleri ve proteinlerin önemli ölçüde azaltılması mümkün olmuştur. Örneğin bazı aşılar şunları içerir: yumurta akı küçültülmüş ve hatta tanımlanmamıştır. Bu, bu tür aşıların yumurta beyazına alerjisi olan çocuklara yapılmasına olanak sağlar.

Birkaç tür kontrendikasyon vardır:

Gerçek kontrendikasyonlar- bunlar aşılara ilişkin ek açıklamalarda listelenen ve siparişlerde ve uluslararası tavsiyelerde bulunanlardır.
Yanlış - aslında onlar değiller. Bunlar ebeveynlerin veya geleneklerin icatlarıdır. Örneğin bazı nedenlerden dolayı bazı doktorlar hala inanıyor perinatal ensefalopati kontrendikasyon, ancak durum böyle değil.
Mutlak - aşı takviminde zorunlu aşılar arasında yer alsa bile, mevcutsa çocuğa aşı yapılmaz.
Göreceli kontrendikasyonlar doğrudur, ancak aşılamayla ilgili nihai karar, her kararın riskleri karşılaştırılarak doktor tarafından verilir. Örneğin yumurta beyazına alerjiniz varsa genellikle grip aşısı yaptırmazsınız ancak tehlikeli bir salgın durumunda alerjiye yakalanma riski gribe yakalanma riskinden daha düşüktür. Diğer ülkelerde bu bir kontrendikasyon bile değil, sadece alerji riskini azaltan eğitim veriyorlar.
Geçici - örneğin, bir çocukta akut solunum yolu viral enfeksiyonu veya kronik bir hastalığın alevlenmesi; çocuk iyileştikten sonra aşı yapılmasına izin verilir.
Kalıcı - örneğin hiçbir zaman kaldırılmayacaklar, birincil immün yetmezlikÇocuk var.
Genel - bunlar tüm aşılar için geçerlidir; örneğin ateş varsa veya çocukta akut bir hastalık varsa aşı yapılmamalıdır.
Özel kontrendikasyonlar yalnızca birkaç aşıyla ilgili olanlardır ancak diğer aşılara da izin verilmektedir.

Koruyucu aşılara gerçek kontrendikasyonlar:

Aşı	Kontrendikasyonlar
Herhangi bir aşı	Bu aşının daha önce uygulanmasına karşı ciddi bir reaksiyon (aşılama sonrasında bir çocukta 40°C'nin üzerinde ateş ve/veya enjeksiyon bölgesinde çapı 8 cm'den fazla olan kızarıklık ve şişlik). Komplikasyonlar – anafilaktik şok, anjiyoödem, artrit veya diğer komplikasyonlar.
Canlı aşılar	Primer immün yetmezlik, malign neoplazmlar, hamilelik.
BCG	Düşük doğum ağırlığı (2 kg'dan az), önceki enjeksiyon yerinde keloid skar oluşumu, ciddi nörolojik bozukluklar, Yaygın BCG enfeksiyonu (diğer yakın akrabalarda), hemolitik hastalık yenidoğanlar, sistemik cilt patolojileri, annede HIV, çocukta bağışıklık yetersizliği (BCG aşısı ve sonuçları hakkında bkz. - Doktora derecesinin görüşü).
DTP	Çocukta nöbet öyküsü, ilerleyici nörolojik hastalıklar.
PDA'lar	Aminoglikozidlere karşı şiddetli alerji. Anafilaktik şok yumurta beyazının tarihi.
Hepatit B aşısı	Yeni doğmuş bir çocuğun yüksek bilirubin seviyeleri ile uzun süreli fizyolojik sarılığı (hiperbilirubinemi) varsa, fırıncı mayasına karşı alerjik reaksiyon.

Ters tepkiler

Aşılama, ciddi bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık geliştirme şeklinde vücutta istenen değişikliklere neden olan immünobiyolojik bir ilaçtır, ancak olumsuz reaksiyonlar da olabilir.

Çoğu zaman anneler aşılamadan sonra çocuğun vücut ısısının yükseleceğinden veya lokal reaksiyonların ortaya çıkacağından endişelenirler, ancak reaksiyon engelleyici hale gelmezse endişelenmemelidirler.

Olumsuz bir reaksiyon vücudun normal bir reaksiyonudur; bu, yabancı bir antijenin çocuğun vücuduna girmesinden sonra bağışıklık geliştirme sürecini yansıtır. Bu reaksiyonlar çok belirgin değilse, o zaman bu bile olumlu şey Bağışıklık sisteminin yüksek aktivitesini gösterir. Ancak bunların yokluğu, yetersiz bağışıklığın geliştirildiği anlamına gelmez; bu yalnızca bağışıklık sisteminin reaktivitesinin bireysel bir özelliğidir.

Ateşin 40 derecenin üzerine çıkması gibi ciddi advers reaksiyonlar meydana gelirse derhal doktorunuza haber vermelisiniz. Çocuğa yardım sağlamanın yanı sıra, doktorun bir takım belgeleri doldurması ve bunları aşıların kalitesini kontrol eden özel makamlara sunması gerekecektir. Bu tür vakaların birden fazla meydana gelmesi halinde, aşı partisine el konulur ve dikkatle kontrol edilir.

Bunların tipik özelliklerini akılda tutmak çok önemlidir. ters tepkiler. Örneğin kızamıkçık aşısı olan çocukların eklem bölgesinde hafif bir şişlik olabileceği biliniyorsa, bu dönemde gastritin alevlenmesinin aşı ile hiçbir ilgisi olmayacaktır. Çeşitli tesadüfleri aşıya bağlamamak gerekir.

Yan etkilerin sıklığı da bilinmektedir. Örneğin buna karşı bir aşı viral hepatit Vakaların %7'sinde lokal reaksiyona neden olur ve kızamıkçık aşısı %5'inde vücutta genel bir advers reaksiyona neden olur.

Yerel advers reaksiyonlar

Yaygın advers reaksiyonlar

Bunlar şunları içerir:

Hiperemi (kızarıklık)
Fok
Ağrı

Bunun nedeni enjeksiyon bölgesinde aseptik inflamasyondur. Bu inflamasyona hem ilacın kendisi hem de cilde ve kaslara zarar veren enjeksiyonun kendisi neden olabilir.

Birçok inaktive aşı, aşının uygulandığı bölgeye kan akışını artırmak için lokal reaksiyona neden olan özel bileşenler içerir; bu da o bölgeye daha fazla bağışıklık hücresinin girmesine yol açar, bu da daha güçlü bağışıklık anlamına gelir.

Artan vücut ısısı
Kaygı, ağlama
İştah azalması
Soğuk ekstremiteler
Baş ağrısı
Baş dönmesi

Bunlardan en yaygın olanları hipertermi ve döküntüdür. Kızarıklık kızamıkçık gibi antiviral aşıların uygulanmasından sonra daha sık görülür. Tehlikeli olmayan virüsün cilde girmesinden kaynaklanır. Vücut ısısındaki artış bağışıklık sisteminin normal reaksiyonundan kaynaklanmaktadır. Bağışıklık hücreleri bir antijenle, pirojenlerle, maddelerle temas ettiğinde, artışa neden oluyor sıcaklık.

Kontrol sonuçlarına göre Devlet Enstitüsü aşı ve serumların standardizasyonu ve kontrolü 8 yıl herhangi bir aşının uygulanmasından sonra yaklaşık olarak komplikasyonlar meydana geldi 500 ! Oysa aynı boğmacadan ölüm oranı 100.000'de 4.000'dir.

Aşı karşıtlığı

Aşı karşıtlığı Sosyal hareket Temsilcileri aşıların etkinliği ve güvenliği konusunda tartışıyor.

İnsanlar bunu ilk kez 19. yüzyılın sonlarında konuşmaya başladılar. İÇİNDE modern dünya Medyadaki özelleştirilmiş raporlar ve internette amatörler tarafından yazılan pek çok güvenilmez makale, durumu daha da kötüleştiriyor. Neden bahsettiğimizi anlamayan, immünoloji hakkında hiçbir şey anlamayan çoğu insan, sorunu kendinden çok emin bir şekilde değerlendiriyor. Yanlış yargılarınızı başkalarına “bulaştırmak”.

Vaxx karşıtlarının mitlerini çürütelim:

"Eczacıların ve Doktorların Komplosu"

Bazı nedenlerden dolayı bazı insanlar doktorların ve eczacıların aşılardan para kazanmaya çalıştıklarına inanıyor. Peki aşılar neden son çare? İlaç veya başka herhangi bir alandaki herhangi bir endüstri, birileri için bir şekilde karlıdır, ancak bazı nedenlerden dolayı bazı insanlar için bunun "suçlusu" yalnızca aşılardır. VE ana amaç aşı üretimi olmuştur ve hala devam etmektedir – tehlikeli hastalıkların önlenmesi bulaşıcı hastalıklar, kâr değil.

Aşı başarısızlığı

İstatistikler bunun tersini gösteriyor. Aşılanmış kişiler arasında hastalık vakaları nadirdir ve hastalık gelişirse, hafif form. Ancak aşılanmamış bir kişinin enfeksiyon taşıyıcısıyla karşılaşması %100'e yaklaşan bir olasılıkla hastalanacaktır.

Çiçek hastalığı sırasında dünyada hangi salgınların yaşandığını ve kaç kişinin öldüğünü hatırlayalım. Ancak buna karşı aşı durumu kökten değiştirdi. Sadece herkesin evrensel aşılanması sayesinde, çiçek hastalığı patojeni ile enfeksiyon vakaları 30 yıldan fazla bir süredir kaydedilmemiştir.

Aşılama ihtiyacının reddedilmesi

İnsidansla ilgili veriler olmadan, aşı karşıtları yanlışlıkla bu enfeksiyonların oldukça nadir olduğunu düşünüyor. Ama bu aynı zamanda bir hatadır. 6 yıl boyunca aktif aşılanan çocuklarda hepatit B görülme sıklığı 100 binde 9'dan 100 binde 1,6'ya düştü, ancak aynı zamanda aşıya göre aşıyı reddeden ebeveynlerin sayısı nedeniyle bu rakam hala yüksek. Bir yaşın altındaki çocuklar veya tamamen reddedenler için takvim çok yüksektir. Bu da nüfusun bağışıklık kazanmayan bir katmanının oluşmasına yol açar ve bunlar, bu enfeksiyonların potansiyel taşıyıcılarıdır.

Aşıların olumsuz etkilerine ilişkin açıklama

Bu konudaki en saçma iddialardan biri de aşıların otizme neden olan cıva bileşikleri içerdiğidir. Periyodik tablonun hemen hemen tüm elementlerinin insan vücudunda bulunabileceği ve cıvanın orada son sırada olmadığı gerçeğiyle başlayalım. Her gün yiyecekler yoluyla bu tür bileşiklerin mikro dozlarını alıyoruz. Aşılarda ise bu bileşik daha da küçük miktarlarda bulunur ve koruyucu görevi görür. Bu tür dışsal faktörlerin otizmin görünümünü hiçbir şekilde etkileyemeyeceği gerçeğinden bahsetmiyorum bile. Bir öğrenci bile tıp enstitüsü Bu hastalığın etiyolojisi hakkında aşı karşıtlarından daha fazlasını biliyor, çünkü en az bilgi bile böyle bir saçmalığı iddia etmemek için yeterli olacaktır. Epilepsi ve diğer hastalıklarla ilgili benzer söylentilerin ortaya çıkması da bilgisizlikten kaynaklanmaktadır. Olumsuz reaksiyonların tipikliğini hatırlayalım - onsuz olabilecekler için aşıyı suçlamamalısınız.

Aşılar bağışıklığı yok ediyor

Bağışıklık sisteminin nasıl çalıştığını bilmeyenlerin yaptığı bir aptallık daha. Aşı olunca bağışıklık sistemi devreye giriyor demiştik, tekrarlamaya gerek yok diye düşünüyorum.

Ebeveynler için not

Aşılama günü ve ertesi gün yüzme ve yürüyüş önerilmez. Hipotermi ve çok sayıda insanla temas çocukta OVRI'ye neden olabileceğinden. İlk 2 günde bağışıklık sistemi, tanıtılan antijenlere karşı aktif olarak bağışıklık geliştirir ve ek bağışıklık yüküne gerek yoktur; bağışıklık sistemi bununla başa çıkamayabilir ve ARVI gelişebilir.
Çocuğunuzun ateşi 37,5'in üzerindeyse ateş düşürücü verilmeli ve doktorunuza danışmalısınız.
Lokal bir reaksiyon meydana gelirse, antihistaminikler Ancak çocuğunuza herhangi bir ilaç vermeden önce mutlaka doktorunuza danışın!
Aşı uygulandığında çocuğun sağlıklı olması gerekir. Son hastalığın bitiminden itibaren en az 2 hafta geçmiş olmalıdır. Çocuğun bir çocuk doktoru tarafından muayene edilmesi ve normal göstergeler genel analiz kan ve idrar.

Rusya'daki çocuklar için koruyucu aşı takvimi

Zorunlu aşıya tabi	Koruyucu aşının adı
Yaşamın ilk 24 saatinde yenidoğanlar	Viral hepatit B'ye karşı ilk aşı
Yaşamın 3. - 7. gününde yenidoğanlar	Tüberküloza karşı aşı
Çocuklar 1 ay	Viral hepatit B'ye karşı ikinci aşı
Çocuklar 2 ay	Viral hepatit B'ye karşı üçüncü aşı (risk grupları)
Çocuklar 2 ay	Pnömokok enfeksiyonuna karşı ilk aşı
Çocuklar 3 ay	Difteri, boğmaca ve tetanoza karşı ilk aşı
	Çocuk felcine karşı ilk aşı
	Haemophilus influenzae enfeksiyonuna karşı ilk aşı (risk grubu)
4,5 aylık çocuklar	Difteri, boğmaca ve tetanoza karşı ikinci aşı
	Haemophilus influenzae enfeksiyonuna karşı ikinci aşı (risk grubu)
	Çocuk felcine karşı ikinci aşı
	Pnömokok enfeksiyonuna karşı ikinci aşı
6 aylık çocuklar	Difteri, boğmaca ve tetanoza karşı üçüncü aşı
	Viral hepatit B'ye karşı üçüncü aşı
	Çocuk felcine karşı üçüncü aşı
	Haemophilus influenzae'ye karşı üçüncü aşı (risk grubu)
12 aylık çocuklar	Kızamık, kızamıkçık aşısı,
12 aylık çocuklar	Viral hepatit B'ye karşı dördüncü aşı (risk grupları)
15 aylık çocuklar	Pnömokok enfeksiyonuna karşı yeniden aşılama
18 aylık çocuklar	Çocuk felcine karşı ilk yeniden aşılama
	Difteri, boğmaca ve tetanoza karşı ilk yeniden aşılama
	Haemophilus influenzae enfeksiyonuna karşı yeniden aşılama (risk grupları)
20 aylık çocuklar	Çocuk felcine karşı ikinci yeniden aşılama
6 yaşında çocuklar	Kızamık, kızamıkçık ve kabakulaklara karşı yeniden aşılama
6 - 7 yaş arası çocuklar	Difteri ve tetanoza karşı ikinci yeniden aşılama
6 - 7 yaş arası çocuklar	Tüberküloza karşı yeniden aşılama
14 yaşında çocuklar	Difteri ve tetanoza karşı üçüncü yeniden aşılama
	Çocuk felcine karşı üçüncü yeniden aşılama
18 yaş üstü yetişkinler	Difteri, tetanoza karşı yeniden aşılama - son yeniden aşılama tarihinden itibaren her 10 yılda bir

Viral hepatit B'ye karşı aşı

1 ila 18 yaş arası çocuklar, 18 ila 55 yaş arası yetişkinler (daha önce aşılanmamış)

Kızamık aşısı

Hasta olmayan, aşılanmamış, bir kez aşılanmamış ve kızamık aşısı hakkında bilgisi olmayan 1 yaşından 18 yaşına kadar çocuklar ve 35 yaş (dahil) altındaki yetişkinler

Kızamıkçık aşısı

1 ila 18 yaş arası çocuklar, 18 ila 25 yaş arası (dahil) kadınlar, hasta olmayan, aşılanmamış, kızamıkçık aşısı bir kez yapılmış, kızamıkçık aşıları hakkında bilgisi olmayanlar

Grip aşısı

6 aylık çocuklar, 1 - 11. sınıf öğrencileri
Mesleki eğitim kuruluşlarındaki ve yüksek öğrenim eğitim kuruluşlarındaki öğrenciler
Belirli meslek ve pozisyonlarda çalışan yetişkinler (tıp ve eğitim kuruluşları, ulaşım, kamu hizmetleri)
hamile kadın
60 yaş üstü yetişkinler
askerlik hizmetine tabi olanlar
ile yüzleşir kronik hastalıklar akciğer hastalıkları, kardiyovasküler hastalıklar dahil, metabolik bozukluklar ve obezite

İÇİNDE Eğitim KurumlarıÖğretmenler geleceğin doktorlarına aşılardaki toksik madde içeriğinin ihmal edilebilir düzeyde olduğunu açıklıyor.

Ama çocukların hassas olduğunu söylemeyi unutuyorlar. zararlı maddeler Yetişkinlere göre 100 kat daha yüksek ve cıva ve alüminyumun birlikte daha zararlı etkileri var.

Çocukluk çağı aşı takvimine bakarsak, giren toksik maddelerin toplam miktarının çocuk vücudu, çok yüksektir ve cıvanın beyin lipitlerine nüfuz ettiği ve orada biriktiği dikkate alınmalıdır, bunun sonucunda cıvanın beyinden uzaklaştırılma süresi kandan iki kat daha fazladır.

Yerli tıpta koruyucu olarak yurt dışından bize gelen ve teknik olan (tıpta kullanılmayan) mertiolat (organocıvalı bir pestisit) kullanılmaktadır.
Hala bir şekilde sihirli bir şekilde "maksimum düzeyde saflaştırılmış" aşılar olduğunu düşünüyorsanız, aşıların bileşimi hakkında bilgi edinin.

Hastalıklar ve bunlara karşı aşıların bileşimi:

Hepatit B: Genetiği değiştirilmiş aşı. Aşı, maya hücrelerinin genetik aparatına yerleştirilmiş hepatit virüsü genlerinin parçalarını, alüminyum hidroksit, timerosal veya mertiolatı içerir;

Tüberküloz: BCG, BCG-M. Aşı, canlı mikobakteri tüberkülozu, monosodyum glutamat (monosodyum glutamat);

Difteri: Adsorbe edilmiş toksoid. Koruyucular mertiolat veya 2-fenoksietanoldür. Anatoksin alüminyum hidroksit tarafından emilir ve formaldehit tarafından etkisiz hale getirilir. DPT, ADS-M, ADS ve AD'ye dahildir;

Boğmaca: Formalin ve mertiolat içerir. Boğmaca “antijeni” öyle değil, her iki pestisiti de oldukça tespit edilebilir miktarlarda (500 µg/ml formalin ve 100 µg/ml cıva tuzu) içeren bir bileşendir. DTP'de yer alan;

Tetanos: Tetanoz toksoidi Bir alüminyum hidroksit jeli üzerine adsorbe edilmiş saflaştırılmış toksoidden oluşur. Koruyucu - mertiolat. DTP, ADS-M, ADS'ye dahildir;

Ek olarak aynı mertiolat, DTP, ADS-M, ADS ve AD'nin bitmiş, son formlarına koruyucu olarak ilave edilir.

Çocuk Felci: Aşı, Afrika yeşil maymunlarının böbrek hücrelerinde yetişen canlı çocuk felci virüslerini (3 tip) içerir ( yüksek risk simian virüsü SV 40 ile enfeksiyon) veya çocuk felci virüsünün canlı zayıflatılmış suşları üç tip kürtajla alınmış bir fetüsten elde edilen materyalden türetilmiş, eser miktarda polimiksin veya neomisin içeren MRC-5 hücre hattı üzerinde büyütülmüş;

Çocuk felci: İnaktif aşı. Abort edilmiş fetüs, fenoksietanol, formaldehit, Tween-80, sığır serumundan elde edilen materyalden türetilen MRC-5 hücre hattında yetişen virüsleri içerir;

Kızamık: Aşı, canlı kızamık virüsü, kanamisin monosülfat veya kanamisin monosülfat içerir. Virüs bıldırcın embriyolarında yetiştiriliyor.

Kızamıkçık: Aşı, kürtajla alınmış insan fetüsünün hücreleri üzerinde gelişen canlı kızamıkçık virüsü (artık yabancı DNA içerir) ve sığır serumu içerir.

Kabakulak (kabakulak): Aşı canlı bir virüs içerir. Virüs bıldırcın embriyonik hücre kültüründe yetiştirilir. Aşı eser miktarda büyük serum proteini içeriyor sığırlar, bıldırcın yumurtası akı, monomisin veya kanamisin monosülfat. Stabilizatörler - hem gelatoza hem de LS-18 ve gelatoza.

Mantoux testi (Pirquet testi): İnsan ve sığır suşlarının öldürülmüş mikobakteri tüberkülozu (tüberkülin), fenol, Tween-80, trikloroasetik asit, eter.

Grip: İnfluenza virüsünün öldürülmüş veya canlı türleri (virüs tavuk embriyolarında yetiştirilir), mertiolat, formaldehit (bazı aşılarda), neomisin veya tavuk proteini.

Aşıların içerdiği bileşenler hakkında daha fazla bilgi:

Mertiolat veya Thimerosal, sodyum etil cıva tiyosallat olarak da adlandırılan bir organ cıva bileşiğidir (cıva tuzu) ve bir pestisittir. Bu, özellikle aşıların içerdiği alüminyumla birlikte sinir hücrelerini yok edebilen oldukça toksik bir maddedir. HİÇ KİMSE çocuklara mertiolat verilmesinin sonuçlarını değerlendirmek üzere tasarlanmış çalışmalar yürütmemiştir;

Formalin güçlü bir mutajen ve alerjendir. Alerjenik özellikler şunlardır: ürtiker, Quincke ödemi, rinopati (kronik burun akıntısı), bronşiyal astım, astımlı bronşit, alerjik gastrit, kolesistit, kolit, eritem, cilt çatlakları vb. HİÇ KİMSE formaldehit uygulamasının sonuçlarını değerlendirmek için tasarlanmış çalışmalar yürütmemiştir. çocuklara;

Fenol, istisnasız vücudun tüm hücreleri için toksik olan protoplazmik bir zehirdir. Toksik dozlarda şoka, halsizliğe, kasılmalara, böbrek hasarına, kalp yetmezliğine ve ölüme neden olabilir. Birincil ve ana bağışıklık seviyesini (hücresel) zayıflatan fagositozu baskılar. HİÇ KİMSE çocuklara fenol uygulanmasının sonuçlarını (özellikle Mantoux testi ile çoklu dozlar) değerlendirmek için tasarlanmış çalışmalar yürütmemiştir;

Tween-80 - polisorbat-80 olarak da bilinir, ayrıca polioksietilen sorbitol monooleat olarak da bilinir. Östrojenik aktiviteye sahip olduğu bilinmektedir ve yeni doğmuş dişi sıçanlara 4-7. günlerde intraperitoneal olarak uygulandığında östrojenik etkilere (kısırlık) neden olmuştur; bunların bazıları ilacın kesilmesinden haftalar sonra gözlemlenmiştir. Erkeklerde testosteron üretimini baskılar. HİÇ KİMSE Twin-80'in çocuklara uygulanmasının sonuçlarını değerlendirmek için tasarlanmış çalışmalar yürütmemiştir;

Alüminyum hidroksit. En sık kullanılan bu adsorban, alerjilerin ve otoimmün hastalıkların (sağlıklı vücut dokularına karşı otoimmün antikorların üretimi) gelişmesine neden olabilir. Onlarca yıldır bu adjuvanın çocukları aşılamak için kullanılmasının tavsiye edilmediğini unutmayın. HİÇ KİMSE çocuklara alüminyum hidroksit uygulanmasının sonuçlarını değerlendirmek için tasarlanmış çalışmalar yürütmemiştir.

Yukarıda aşıların yalnızca ana bileşenlerinin sıralandığı anlaşılmalıdır; tam liste aşıların içerdiği bileşenler yalnızca üreticileri tarafından bilinmektedir.

Aşının güvenliğine ilişkin bir doktor veya sağlık görevlisinin verdiği güvence.

Beyaz önlüklü yetkililerle konuşurken kafanızı karıştırmamalı ve aşı konusunu sizden daha iyi bildiklerini varsaymamalısınız.

Sizin veya çocuğunuzun aşı olup olmaması size ve yalnızca size bağlıdır.
Çoğu aşıların bileşimini hiç görmedi. Ancak vakaların büyük çoğunluğunda çocuklarına aşı yaptırmıyorlar.

Bazı nedenlerden dolayı, bir kişinin veya ebeveynin aşı konusunda hangi kararı verdiğine bakılmaksızın, kendisinin, çocuğunun ve diğer çocukların yaşamı ve sağlığından sorumlu olduğuna ve bunun için uygun imzayı imzalamasının istendiğine inanılmaktadır. kağıt. Çok tuhaf bir durum... Sonuçta sağlık görevlilerinin özellikle aşı konusunda sorumluluk taşıması gerekiyor!

Aşıların ve aşıların tehlikeleri giderek daha iyi anlaşılıyor ve Daha fazla insan Dünya çapında.

DTP aşısı bir alüminyum hidroksit jeli üzerine emdirilmiş, öldürülmüş boğmaca mikropları ve difteri ve tetanoz toksoidlerinin bir süspansiyonunu içeren bir boğmaca-difteri-tetanoz aşısının uygulanmasıyla verilir.

Önemli: Anatoksinler, toksinlerden elde edilen ancak belirgin toksik özellikleri olmayan preparatlardır. Bu tür maddeler vücudun orijinal toksine karşı antikor üretmesine yardımcı olur. Toksoidler, toksinlerin sıcak ve seyreltik formaldehit çözeltisinde uzun süre saklanmasıyla üretilir.

Boğmaca-difteri-tetanoz aşısı için çeşitli seçenekler vardır:

tetanoz adsorbe edilmiş sıvı - “DTP”;
"Bubo-Kok";
"Tetrakok".

Rus uyuşturucusu

Yerli ilaç üreticisi FSUE NPO Microgen DPT'yi sunuyor.

İlacın 1 ml bileşimi:

boğmaca mikrobiyal hücreleri – 20 milyar;
difteri toksoidi – 30 topaklaştırıcı ünite (FU);
tetanoz toksoidi - 10 antitoksin bağlayıcı ünite.

Koruyucu olarak mertiolat (tiyomersal) kullanıldı. Cıvanın organometalik bir bileşiğidir. Mantarlara karşı ve antiseptik olarak kullanılır, sabuna, burun spreylerine, göz ürünlerine vb. eklenir. Mertiolat toksiktir ve alerjen, mutajen, teratojen ve kanserojendir. Maddenin vücuda gıda yoluyla, deri yoluyla veya soluma yoluyla girmesi halinde özellikle tehlikelidir.

Deri altından uygulanan 66 mg/kg madde - öldürücü doz fareler için. Bir aşılama dozunda (standart 0,5 ml) – 0,05 mg mertiolat. Aşının yenidoğanlara uygulanmasından sonraki yarılanma ömrü 3-7 gündür. Bir ay sonra vücuttaki cıva bileşiklerinin seviyesi orijinal seviyesine iner.

Thiomersal, Avrupa Birliği, ABD ve diğer bazı ülkelerde çocuk aşılarının bir bileşeni olarak yasaklanmıştır. Her ne kadar araştırma sonuçları mertiolat içeren ilaçların reddedilmesinin otizm görülme sıklığı üzerinde herhangi bir etkisinin olmadığını ortaya koysa da, bu hastalığın ortaya çıkışı ile cıva bileşiklerinin aşı koruyucusu olarak çocuklara uygulanması arasında doğrudan bir ilişki olduğu iddialarına rağmen.

DTP aşılamasının yalnızca 3 yaş 11 ay 29 günlük yaşa kadar yapıldığını lütfen unutmayın. 4 ve 5 yıl 11 ay 29 güne kadar ADS toksoidi kullanılır. ADS-m-anatoksin 6 yaşın üzerindeki çocuklar için yaratılmıştır.

Rus kuruluşu Combiotech, bir aşı dozu içeren Bubo-Kok ilacını geliştirdi ve üretti:

Bordetella pertussis (boğmaca mikroplarının formaldehit tarafından öldürülmesi) - 10 milyar;
tetanoz toksoidi – 5 AB;
difteri toksoidi - 15 FU;
HBS proteini (hepatit B'nin etken maddesinin ana yüzey antijeni) - 5 mcg.

Koruyucu olarak %0,01 mertiolat kullanıldı.

Belçika çeşitleri

GlaxoSmithKline J07A X'ten Belçika ilacı "Infanrix"in (INFANRIX™) 1 dozunun (0,5 ml) bileşimi:

Corynebacterium diphteriae kaynaklı difteri toksoidi – en az 30 IU;
Clostridium tetani'den tetanoz toksoidi - en az 40 IU;
saflaştırılmış boğmaca antijenleri:

Bordetella pertussis'ten detoksifiye edilmiş boğmaca toksini - 25 mcg;
filamentik hemaglutinin - 25 mcg;
pertaktin (dış zar proteini) - 8 mcg.

Toksoidler inaktive edilir ve saflaştırılır.

Diğer bileşenler:

alüminyum hidroksit ve fosfat - birincisi vücudun bağışıklık tepkisini arttırır, ikincisi hidroklorik asidi nötralize etmek için gereklidir;
2-fenoksietanol - etilen glikol monofenil eter, büyük dozlarda merkezi sinir sistemini etkiler;
formaldehit bir koruyucudur, hayvanlar ve muhtemelen insanlar için kanserojendir;
polisorbat 80 – düşük toksik emülgatör;
sodyum klorür – sofra tuzu;
enjeksiyonlar için su.

Infanrix IPV (INFANRIX™ IPV) ayrıca etkisizleştirilmiş çocuk felci virüslerini ve suşlarını içerir:

tip 1 (Mahoney);

tip 2 (MEF-1);

tip 3 (Saukett).

Infanrix™ HEXA, çocuk felci suşlarına ek olarak hepatit B yüzey antijeni ile desteklenir.

Fransa

SanofiAventis Pasteur şirketinden Fransızlar, DTP aşısı Pentaxim'in analogunu sunuyor.

İlaç, bebeği yalnızca boğmaca ile birlikte difteriden ve tetanozdan değil aynı zamanda çocuk felci ve hatta hemofilus influenza enfeksiyonundan da korumak için tasarlanmıştır. İkincisi, merkezi sinir sistemini, solunum organlarını etkiler ve vücutta cerahatli odaklara neden olabilir.

Fransız yapımı aşının bir dozunun toksoidler (difteri ve tetanoz) ve boğmaca antijeni açısından bileşimi ve dozajı Belçika'daki Infanrix'e benzer.

Pentaxim ayrıca etkisiz hale getirilmiş çocuk felci virüsü içerir:

Tip 1 – 40 adet;

2 tip - 8 adet;

3 tip – 32 adet.

Fransız analogu "DTP" nin yardımcı bileşenleri:

alüminyum hidroksit - 0,3 mg;
formaldehit - 12,5 mcg;
Hanks ortamı - 199* - 0,05 ml - amino asitlerin karmaşık iki bileşenli karışımı (Hanks ortamı ve M 199 ortamı). Fenol kırmızısı DTP tipi ilaçlara dahil değildir;
fenoksietanol - 2,5 µl - kanserojendir, merkezi sinir sistemini ve üreme sistemini olumsuz etkiler;
0,5 ml'ye kadar enjeksiyon için su;
asetik asit (muhtemelen sodyum hidroksit) - pH 6,8 - 7,3'e.

Ayrıca şunlar da dahildir:

10 mcg Haemophilus influenzae tip b polisakkarit;
42,5 mg sakaroz;
0,6 mg trometamol (asit önleyici madde).

DPT aşısının bir başka Fransız versiyonu Tetrakok'tur (üretici: Pasteur Merrier Sirom & Vaxen), 1 dozu en az şunları içerir:

30 IU saflaştırılmış difteri toksoidi;
60 IU saflaştırılmış tetanoz toksoidi;
4 IU Bordetella boğmaca.

Aynı zamanda inaktive edilmiş bir çocuk felci aşısını da içerir (tür 1, 2, 3). Gibi yardımcı maddeler kullanılmış:

alüminyum hidroksit;
formaldehit;
2-fenoletanol.

İlaçların değiştirilebilirliği ve tamamlayıcılığı sorunu

İlk DTP aşısı kişiye 3 aylıkken yapılır. Daha sonra bir buçuk ay arayla 2 kez daha tekrarlanır. Daha sonra aşı bir buçuk yaşında yapılır. Daha sonra - 6-7, 14 yaşlarında ve zaten yetişkinlerde - ADS-m ile anti-difteri ve anti-tetanoz yeniden aşılama gerçekleştirilir.

Aşının bileşiminin farklı üreticilerden farklı olduğu göz önüne alındığında, belirli enfeksiyonlara karşı aşılama programlarının yanı sıra, bu veya bu ilacın hangi hastalıkların önlenmesi için tasarlandığının dikkate alınması önemlidir.

DPT aşılamasının sonuçları: normal ve kritik DPT aşısına hangi reaksiyon normal, hangisi komplikasyondur? DTP'ye Kontrendikasyonlar - her ebeveynin bilmesi gerekenler DTP aşısı, çocuk felci, hepatit. Kombinasyon ilaçlarıyla aşılama

Eğitim kurumlarında öğretmenler geleceğin doktorlarına aşılardaki toksik madde içeriğinin ihmal edilebilir olduğunu açıklıyor.

Ancak çocukların zararlı maddelere karşı yetişkinlere göre 100 kat daha duyarlı olduğunu, ayrıca cıva ve alüminyumun birlikte daha zararlı etkiye sahip olduğunu söylemeyi unutuyorlar.

Çocukların aşı takvimine bakarsak, çocukların vücuduna giren toplam toksik madde miktarının çok fazla olduğunu göreceğiz ve bunun sonucunda cıvanın beyin lipitlerine nüfuz ederek orada biriktiğini hesaba katmalıyız. Cıvanın beyinden uzaklaştırılma süresi kandan iki kat daha uzundur.

Yerli tıpta koruyucu olarak yurt dışından bize gelen ve teknik olan (tıpta kullanılmayan) mertiolat (organocıvalı bir pestisit) kullanılmaktadır.

Hala bir şekilde sihirli bir şekilde "maksimum düzeyde saflaştırılmış" aşılar olduğunu düşünüyorsanız, aşıların bileşimi hakkında bilgi edinin.

Hastalıklar ve bunlara karşı aşıların bileşimi:

Tüberküloz: BCG, BCG-M. Aşı, canlı mikobakteri tüberkülozu, monosodyum glutamat (monosodyum glutamat);

Tetanoz: Tetanoz toksoidi, bir alüminyum hidroksit jeli üzerine adsorbe edilmiş saflaştırılmış toksoidden oluşur. Koruyucu - mertiolat. DKDS, ADS-M, ADS'ye dahildir;

Ek olarak aynı mertiolat, DTP, ADS-M, ADS ve AD'nin bitmiş, son formlarına koruyucu olarak ilave edilir.

Çocuk Felci: Aşı, Afrika yeşil maymun böbrek hücrelerinde yetişen canlı çocuk felci virüslerini (3 tip) (simian virüs SV 40 ile yüksek enfeksiyon riski) veya MRC-5 hücre hattında yetişen üç tip çocuk felci virüsünün canlı zayıflatılmış suşlarını içerir. kürtajla alınmış bir fetüsten elde edilen materyal, eser miktarda polimiksin veya neomisin;

Çocuk felci: İnaktif aşı. Abort edilmiş bir fetüs, fenoksietanol, formaldehit, Tween-80, albümin, sığır serumundan elde edilen materyalden türetilmiş MRC-5 hücre hattında yetişen virüsleri içerir;

Kızamık: Aşı, canlı kızamık virüsü, kanamisin monosülfat veya neomisin içerir. Virüs bıldırcın embriyolarında yetiştiriliyor.

Kızamıkçık: Aşı, kürtajla alınmış insan fetüsünün hücreleri üzerinde gelişen canlı kızamıkçık virüsü (artık yabancı DNA içerir) ve sığır serumu içerir.

Kabakulak (kabakulak): Aşı canlı bir virüs içerir. Virüs bıldırcın embriyonik hücre kültüründe yetiştirilir. Aşı, eser miktarda sığır peynir altı suyu proteini, bıldırcın yumurtası beyazı, monomisin veya kanamisin monosülfat içerir. Stabilizatörler - sorbitol ve gelato veya LS-18 ve gelato.

Mantoux testi (Pirquet testi): İnsan ve sığır suşlarının (tüberkülin) öldürülmüş mikobakteri tüberkülozu, fenol, Tween-80, trikloroasetik asit, etil alkol, eter.

Grip: İnfluenza virüsünün öldürülmüş veya canlı türleri (virüs tavuk embriyolarında yetiştirilir), mertiolat, formaldehit (bazı aşılarda), neomisin veya kanamisin, tavuk proteini.

Aşıların içerdiği bileşenler hakkında daha fazla bilgi:

Yukarıda aşıların yalnızca ana bileşenlerinin sıralandığı anlaşılmalıdır; aşıların içerdiği bileşenlerin tam listesi yalnızca üreticileri tarafından bilinmektedir.

Aşının güvenliğine ilişkin bir doktor veya sağlık görevlisinin verdiği güvence.

Beyaz önlüklü yetkililerle konuşurken kafanızı karıştırmamalı ve aşı konusunu sizden daha iyi bildiklerini varsaymamalısınız.

Dünya çapında giderek daha fazla insan aşıların ve aşıların tehlikelerini anlamaya başlıyor.

Örneğin, Amerika Birleşik Devletleri'nde ebeveynlerin aşı konusunda ısrar ederken bir doktordan imzalamasını istediği türden bir belge:

"Ben doktor (falanca) aşının risklerini tam olarak anlıyorum. Aşıların genellikle aşağıdaki bileşenleri içerdiğini biliyorum:

Canlı dokular: domuz kanı, at kanı, tavşan beyni, köpek böbrekleri, maymun böbrekleri, kalıcı maymun böbreği hücre hattının VERO hücreleri, yıkanmış koyun kanı eritrositler, tavuk embriyoları, tavuk yumurtaları, ördek yumurtası, dana peynir altı suyu, fetal inek peynir altı suyu, domuz kazeini hidrolizatı pankreas bezi, MRC5 protein kalıntıları, insan diploid hücreleri (düşürülmüş bir insan fetüsünden)

Timerosal cıva
Fenoksietanol (otomotiv antifrizi)
Formaldehit
Formalin (cesetlerin morglarda saklanması için çözüm)
Skualen (insan dışkısının ana bileşeni, hoş olmayan bir kokuya neden olur)
Fenol kırmızısı göstergesi
Neomisin sülfat (antibiyotik)
Amfoterisin B (antibiyotik)
Polimiksin B (antibiyotik)
Alüminyum hidroksit
Alüminyum fosfat
Amonyum sülfat
Sorbitol
Tribütil fosfat
Betapropiolakton
Jelatin (protein hidrolizatı)
Hidrolize jelatin
Gliserol
Monosodyum Glutamat
Potasyum difosfat
Potasyum monofosfat
Polisorbat 20
Polisorbat 80

Ancak bu bileşenlerin bir yetişkine veya çocuğa uygulanmasının güvenli olduğuna inanıyorum.
Aşının içindeki cıva bileşeni timerosalin uzun süreli kullanımının kalıcı hasara yol açtığının bilincindeyim. gergin sistemçocuklarda ve ABD'de vardı denemeler bu vesileyle sona erdi maddi tazminat sakatlanmış çocuklar.
Sinir sistemindeki toksik hasara bağlı “aşılama sonrası otizm” ABD'de %1500 arttı!!! Çünkü 1991'den bu yana çocuklara yönelik aşı sayısı iki katına çıktı ve aşı sayısı da giderek artıyor. 1991'den önce 2.500 çocuktan yalnızca birinde aşı sonrası otizm görülürken, şimdi 166 çocuktan yalnızca biri var.
Ayrıca bazı aşıların Simian Virus 40 (SV 40) suşu ile kontamine olabileceğini de biliyorum ve bazı bilim adamları bu SV 40'ı hem deney hayvanlarında hem de insanlarda Non-Hodgkin lenfoma (beyaz kan kanseri) ve mezotelyoma tümörlerinin oluşumuyla ilişkilendiriyor.
Yemin ederim bu aşı timerosal veya Simian Virus 40 suşu veya başka canlı virüs içermez. Ayrıca önerilen aşıların 5 yaş altı çocuklar için de tamamen güvenli olduğuna inanıyorum.

Ayrıca virüsün sürekli mutasyona uğraması nedeniyle grip aşısı yapmanın teknik olarak imkansız olduğunu ve bu nedenle salgından ÖNCE aşı üretilmesinin imkansız olduğunu da biliyorum.
Ancak üretimiyle kişisel olarak hiçbir ilgimin olmadığı ve yalnızca herkese aşı yapılmasını emreden liderliğin iradesinin uygulayıcısı olduğum bir aşının piyasaya sürülmesinin tüm risklerini üstleniyorum.
Başka birinin emrini yerine getirmenin beni hiçbir şekilde kişisel sorumluluktan kurtarmadığını anlıyorum; başka bir kişiyi aşılama eylemi yoluyla, engelli bir çocuğa destek olmaya hazır olmam da dahil olmak üzere, kişisel mülkümle ilgili bir sorun olması durumunda bu sorumluluğu üstlenmeye hazırım. yaşam boyu ve engelliliğimin yanı sıra kişisel sağlığım ve çocuklarının sağlığıyla birlikte telafi etmek.