Kompozisyon
AC-toksoid, bir alüminyum hidroksit jeli üzerinde adsorbe edilen saflaştırılmış tetanoz toksoidinden oluşur. İlaç, 1 ml'de 20 bağlama birimi (EC) tetanoz toksoid içerir. Koruyucu - %0.01 konsantrasyonda mertiolat.
Açıklama
İlaç, çökelme sırasında şeffaf bir süpernatan sıvıya ve çalkalama ile parçalanan gevşek bir çökeltiye ayrılan sarımsı beyaz bir süspansiyondur.
Kullanım endikasyonları
AC-toksoid ile rutin aşılamalar için klinik kontrendikasyonlar:
1. Akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar - aşılama, iyileşmeden en geç bir ay sonra yapılır.
2. Kronik hastalıkların alevlenmesi - aşılama, klinik ve laboratuvar remisyonunda gerçekleştirilir.
3. Uzun vadeli ve ciddi hastalıklar (viral hepatit, tüberküloz, menenjit, miyokardit, yaygın hastalıklar bağ dokusu ve diğerleri) - aşılama, iyileşmeden 6-12 ay sonra bireysel olarak gerçekleştirilir.
4. Şiddetli formlar ADS, ADS-M, AD-M, AC-toksoidlerin girişine karşı alerjik reaksiyonlar (şok, Quincke ödemi, polimorfik eksüdatif eritem, vb.).
5. Şiddetli aşılama sonrası reaksiyonlar anafilaktik şok, ensefalit, agranülositoz - aşılama, iyileşmeden (remisyon) 6 ay sonra yapılmaz.
6. Kalıtsal ve ilerleyici nörolojik ve eklem hastalıkları, sub- ve dekompanse hidrosefali, akut bozukluklar serebral dolaşım, konvülsiyonlar 6 ayda 1 defadan fazla, epilepsi ve epileptik sendromlu nöbetler 6 ayda bir nöbetten daha sık değildir.
Not. İlerleyici olmayan infantil serebral palsili ve diğer stabil nörolojik bozuklukları olan çocuklar, bir yaşından sonra ADS-M toksoid ile aşılanabilir; olan çocuklar konvulsif sendrom anamnezde, antikonvülsan tedavinin arka planına karşı saldırıdan 6 ay sonra ADS-M toksoid ile aşılanabilir.
7. Bağışıklık bozuklukları: onkolojik hastalıklar, sitostatik tedavi ve 14 günden fazla kortikosteroid kullanımı sonucu immünosupresyon. Bu tür çocuklara bu tedavi yöntemlerinin iptalinden 1 ay sonra aşı yapılabilir.
8. Anemi: aşı kontrendikasyonları, hemoglobin seviyeleri 80 g / l'nin altında olan hastalardır.
AC-toksoid ile aşılama, diğer enfeksiyonlara karşı aşılamadan en geç 2 ay sonra yapılır.
Kontrendikasyonlar listesinde olmayan her bir hastalık vakasında soru şudur:
aşı ile ilgili kontrendikasyonlar komisyon tarafından belirlenir.
Kontrendikasyonları belirlemek için, aşı gününde doktor (FAP sağlık görevlisi), zorunlu termometri ile aşılanmış kişilerin bir anketini ve muayenesini yapar. Aşılardan geçici olarak muaf tutulan kişiler, kontrendikasyonların ortadan kaldırılmasından sonra gözetim altında tutulmalı ve kayıt altına alınmalı ve zamanında aşılanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
1. Anamnezde bulunma aşırı duyarlılık uygun ilaca.
2. Hamilelik:
- ilk yarıda, AC-toksoid ve PSS'nin kullanılması kontrendikedir;
- ikinci yarıda, PSS'nin tanıtımı kontrendikedir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
1. Aktif bağışıklama
İlaç subskapularise deri altından enjekte edilir. Yetişkinler için AC-toksoid ile tam aşılama süreci, her biri 30-40 gün arayla 0,5 ml'lik iki enjeksiyondan ve 6-12 ay sonra aynı dozda yeniden aşılamadan oluşur. Kısaltılmış şema ile, tam aşılama süreci, AC-toksoid ile çift dozda (1.0 mi) tek bir aşılamayı, 1-2 yıl sonra 0,5 ml'lik bir dozla ve daha sonra her 10 yılda bir yeniden aşılamayı içerir.
Ukrayna Sağlık Bakanlığı'nın kararına göre, belirli bölgelerdeki belirli koşullar dikkate alınarak nüfusun bazı gruplarının (yaşlılar, örgütlenmemiş nüfus) aşılanması, aşağıdakileri sağlayan kısaltılmış bir şemaya göre gerçekleştirilebilir: AC-toksoid ile çift dozda (1.0 ml) tek bir aşılama ve 1-2 yıl içinde 0.5 ml'lik bir dozla ve ardından her 10 yılda bir yeniden aşılama.
Not;
1. Çocukların 3 aylıkken tetanoza karşı aktif bağışıklaması, adsorbe edilmiş difteri-tetanoz boğmaca aşısı (DTP aşısı) veya adsorbe edilmiş difteri-tetanoz toksoidi (ADS-toksoid, ADS-M-toksoid) ile planlı bir şekilde gerçekleştirilir. "uyuşturucu kullanımı" kılavuzuna uygun olarak.
2. Önceden tetanoz toksoidi içeren ilgili ilaçlarla tam olarak bağışıklanmış yetişkinlerin yeniden aşılamaları, her 10 yılda bir 0,5 ml'lik bir dozda AS- veya ADS-M-toksoidleri ile gerçekleştirilir.
3. Daha önce tetanoz aşısı olmamış (26-56 yaş arası), difteri önlenmesi, tetanoza karşı tam bağışıklığın oluşturulması için tek doz ADS-M toksoid almış kişiler 30-40 ADS-M toksoid uygulamasından günler sonra, AC-toksoid 0,5 ml'lik bir dozda uygulanır. Yeniden aşılama, aynı dozda AC-toksoid ile 6-12 ay sonra gerçekleştirilir.
2.Acil tetanoz profilaksisi
Tetanozun acil profilaksisi, yaranın primer cerrahi debridmanını ve eş zamanlı spesifik immünoprofilaksiyi içerir.
Tetanozun acil spesifik profilaksisi aşağıdakiler için endikedir:
Cilt ve mukoza zarının bütünlüğünün ihlali ile yaralanmalar;
ikinci, üçüncü ve dördüncü dereceden donma ve yanıklar (termal, kimyasal, radyasyon);
Toplum kökenli kürtaj;
Dışarıda doğum tıbbi kurumlar;
Herhangi bir aşamada kangren veya doku nekrozu; apseler;
Hayvan ısırıkları;
Gastrointestinal sisteme nüfuz eden hasar.
Tetanozun acil spesifik profilaksisi için şunları kullanın:
Adsorplanmış tetanoz toksoidi (AC-a);
Azaltılmış antijen içeriği (ADS-M-a) ile adsorbe edilmiş difteri-tetanoz toksoidi (ADS-a);
Tetanos insan immünoglobulini(PSCHI) kandan yapılmıştır bağışık insanlar... Bir profilaktik PSI dozu 250 uluslararası birim (IU) içerir;
Hiper aşılanmış atların kanından elde edilen anti-tetanoz serumu (TSS). Bir profilaktik PSS dozu 3000 IU'dur.
Seçim şeması önleyici tedbirler tetanozun acil spesifik profilaksisi yapılırken tablo 1'de sunulmaktadır.
AC-toksoid subskapularise deri altından enjekte edilir.
PSCHI, kalçanın üst-dış kadranına intramüsküler olarak 250 IU'luk bir dozda enjekte edilir.
PSS cilt altına 3000 IU dozda uygulanır.
PSS'nin uygulanmasından önce, at serumu proteinlerine duyarlılığı belirlemek için 1: 100 oranında seyreltilmiş at serumu ile bir intradermal test yapılmalıdır (ampul kırmızı ile işaretlenmiştir).
Bir intradermal test yapmak için ayrı bir ampul ve 0.1 ml bölmeli steril bir şırınga ve ince bir iğne kullanılır.
Seyreltilmiş serum, 0.1 ml'lik bir hacimde ön kolun fleksör yüzeyine intradermal olarak enjekte edilir. Reaksiyon 20 dakika sonra dikkate alınır. Enjeksiyon bölgesindeki ödem veya kızarıklığın çapı 1,0 cm'den küçükse test negatif, ödem veya kızarıklık çapı 1,0 cm veya daha fazlaysa numune pozitif kabul edilir. negatif ile cilt testi PSS (mavi ile işaretlenmiş bir ampulden) deri altına 0.1 ml'lik bir hacimde enjekte edilir.
Yorum Yap. olan kişiler alerjik hastalıklar ve çeşitli alerjenlere karşı reaksiyonların yanı sıra daha önce at serumu (PSS, kuduz ve antiseptik ve ensefalik heterojen gama globülinlere) ile müstahzarlar enjekte edilenlere, enjekte edilmesi önerilir. antihistaminikler... 0.1 ml 100 kat seyreltilmiş at serumunun intrakutan enjeksiyonuna pozitif reaksiyon gösteren veya 0.1 ml PSS'nin subkutan enjeksiyonuna reaksiyonu olan kişiler, PSS'nin daha fazla uygulanması kontrendikedir.
Aktif rutin bağışıklama ve acil durum özel önleme tetanoz aşağıdaki kurallara uygun olarak gerçekleştirilir:
Kullanmadan önce ilacın ampulü dikkatlice incelenir;
İlaç, ampul üzerinde bir etiket yokluğunda, ampullerde çatlakların varlığında, yabancı inklüzyonların içeriğinde, tortunun varlığında, raf ömrü dolduğunda, uygun olmayan depolamada kullanılmamalıdır;
AC-toksoidin uygulanmasından hemen önce ampul,
homojen karışım;
Açmadan önce ampul, bir dosya ile kesilmeden önce ve sonra alkolle nemlendirilmiş pamuk yünü ile silinir. Açık ampul AC-toksoid veya PSS ile 30 dakika boyunca steril bir peçete ile kapatılarak saklanabilir;
Bu araç, iç uygulama için tasarlanmış sarımsı beyaz bir renk tonu süspansiyonu şeklinde mevcuttur.
farmakolojik etki
İlaç hizmet eder aktif bağışıklama karşısında .
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Tetanoz toksoidi (Anatoksin-AS) ile karakterize edilir: antitoksik , bağışıklık düzeltici ve bağışıklık düzenleyici eylem. İlacın tanıtımı oluşumuna yol açar bağışıklık tepkisi karşısında tetanos özel oluşumu ile.
aşılardan sonra insan vücudu bu yabancı ajanlara karşı bağışıklık kazanır. İlacın etkisi birkaç yıla kadar sürebilir. Ancak enfeksiyona karşı kalıcı bağışıklık için birkaç tane yapmak gerekir. enjeksiyonlar .
Kullanım endikasyonları
Bu araç için kullanılır aktif bağışıklama karşısında tetanos ve gerekirse acil profilaksi tetanos ile veya dokularla, cilt ve mukoza zarlarının bütünlüğünü ihlal eden yaralanmalar, toplumdan edinilmiş, hayvan ısırıkları, donma ve yanıklar , tıbbi kurumlar dışında doğum, gastrointestinal sisteme nüfuz eden hasar.
Kontrendikasyonlar
Acil tetanoz profilaksisi için herhangi bir kontrendikasyon yoktur. Planlı bir durumda aşılar tetanoz toksoidi akut için geçerli değil bulaşıcı hastalıklar ve kronik hastalıklar alevlenme aşamasında. Ayrıca, aşağıdaki durumlarda ilk trimesterde kontrendikedir: immün yetmezlik durumları , ilacın bileşenlerine olumsuz bir reaksiyon.
Yan etkiler
Temel olarak, aşağıdaki gibi olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması halsizlik , sıcaklık artışı, . Bu belirtiler genellikle iki gün içinde kendiliğinden geçer.
Ayrıca, bazen bu tür yerel yan etkiler Kızarıklık gibi veya Ağrı enjeksiyon yerinde. Ayrıca iki gün içinde kendi kendilerine geçerler.
Görünüm ne zaman ters tepkiler ilacın kullanımını iptal etmek gerekli değildir. Bazı durumlarda ilaç enjeksiyonları arasındaki zaman aralığını artırmak gerekebilir.
başvururken tetanoz toksoidi ayrıca görünebilir: polimorfik döküntü ,. Bu nedenle enjeksiyondan sonraki 30 dakika içerisinde hastaların durumunu gözlemlemek gerekir. Aşı yeri aşağıdakilerle donatılmış olmalıdır: anti-şok tedavisi .
Tetanoz Anatoksini Uygulama Talimatı (Yön ve Dozaj)
Toksoid Tetanoz için talimat, ilacın skapula altındaki alana deri altından enjekte edildiğini bildirmektedir. Kursu tamamla enjeksiyonlar Daha önce aşılanmamış kişiler için tetanos , içerir 2 aşılar Her biri 0,5 ml. Aralarında 30-40 gün ara verilmelidir. Sonraki yeniden aşılama altı ay veya bir yıl sonra aynı dozda gerçekleştirilir. Bazı durumlarda bu aralık 2 yıla kadar uzatılır. sonra var yeniden aşılama her 10 yılda bir. İlaç, 0,5 ml'lik bir dozajda bir kez uygulanır.
aşılar nüfusun ulaşılması zor bazı koşulları, azaltılmış bir şemaya göre gerçekleştirilebilir. V bu durum enjeksiyon dozu iki katına çıkarın. İlk yeniden aşılama 6-24 ay sonra gerçekleştirilir. Daha öte yeniden aşılama her 10 yılda bir yapılır. Dozaj 0,5 ml'dir.
Aktif aşı çocuklar (3 aylıktan itibaren) tetanos harcamak ADS-toksoid , veya -anatoksin kullanım talimatlarını izleyerek.
yeniden aşılama dahil olmak üzere, ilişkili ilaçlarla tam olarak aşılanmış yetişkin hastalar tetanoz toksoidi , her 10 yılda bir harcamak.
Eğer gerekliyse acil durum önleme tetanos öncelik cerrahi debridman yaralar. Enjeksiyon yaralanma anından 20 güne kadar mümkün olan en kısa sürede yapılmalıdır. AC-toksoid kullanılır, antitetanoz insan immünoglobulini ... Eğer yoksa, kullanabilirler at tetanoz serumu peptik sindirim yoluyla saflaştırılır.
AC-toksoid, kürek kemiğinin altına enjekte edilir. deri altından ... Dozaj PSCHI - 250 ME kas içinden . Enjeksiyonlar kalçanın üst dış kadranda yapılır. Sırayla, PSS tanıtıldı deri altından 3000 ME'lik bir dozajda.
aşırı doz
Doz aşımı bilgisi verilmez.
Etkileşim
Acil durumlarda profilaksi ve Tetanoz Toksoidi farklı bölgelere enjekte edilmelidir. Bunun için çeşitli şırıngalar kullanılır.
Satış şartları
Bu ilaç aynı Toksoid Kollerojen Ve bircok digerleri toksoid , eczane zincirinde satılmaz. Sadece tıbbi kurumlara verilir.
Depolama koşulları
İlacı kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Optimum sıcaklık yaklaşık 6 ° C'dir. Ampuller dondurulmamalıdır. Ayrıca üstü kapalı araçlarda yaklaşık 6 °C sıcaklıkta taşınabilirler.
içinde gerekli olabilir acil durumlar cildin bütünlüğünün ihlali ile birlikte. Bunun için birkaç ilaç kullanılır. Giriş, dikkate alınarak kesinlikle bir uzman tarafından yapılmalıdır. Genel durum kurban. Hangi ilaçlar kullanılır? Önleme neden yapılır?
Tetanos
Bu hastalığa bakteriyel bir patojen neden olur. Enfeksiyon, mikroorganizmalar hasarlı organlardan kan dolaşımına girdiğinde temas yoluyla meydana gelir. deri... Hedefi merkezi olduğu için hastalık tehlikelidir. gergin sistem... Yenilgisi, en güçlü genelleştirilmiş kasılmalar ve iskelet kası tonusunun genel gerginliği ile karakterizedir.
Klinik belirtiler, insan vücuduna giren bakterinin tetanoz toksini üretmeye başlamasıyla ilişkilidir. Bunun bir parçası olan tetanospazmin de kasların belirgin tonik kasılmalarına neden olur. Ayrıca tetanohemolizin vücutta birikir ve bu da kırmızı kan hücrelerinin hasar görmesine ve ölümüne (hemoliz) neden olur. Koordine olmayan bir dürtü yayılımı vardır ve serebral korteksin uyarılabilirliği artar. Daha da hayret solunum merkezi, ki bu ölümcül olabilir.
toksoid
Jel üzerinde saflaştırılan ve adsorbe edilen tetanoz toksoid, patojene karşı bağışıklık oluşturmak için kullanılır. Rutin ve acil durum önleme için kullanılır.
İyileştikten sonra hasta patojene karşı bağışıklık kazanmaz. Bu, yeniden enfeksiyon riski olduğunu gösterir. Bu yüzden tetanoz toksoidi kullanmak gereklidir. Dıştan, bu bir süspansiyon sarımsı... Depolama sırasında iki kısma ayrılır - şeffaf bir sıvı ve bir çökelti. Bir aşılama dozu olan 0,5 ml'de mevcuttur. Bu miktar tetanoz toksoidi - 10 EU içerir. Aynı zamanda bir sorbent ve bir koruyucu içerir. Enjeksiyonluk sıvı 1 ml'lik ampullerdedir.
Acil durum önleme
Hastalığın gelişmesini önlemek için uygulanırlar. aşağıdaki ilaçlar: tetanoz toksoidi, tetanoz immünoglobulin ve bir veya başka bir ilacın seçimi, bunların kombinasyonu bağlıdır klinik vaka... Teslim edildiyse ve kişinin bu gerçeği doğrulayan belgeleri varsa, profilaktik enjeksiyon yapılmaz. Sadece son bir rutin aşılamanın eksik olması, toksoid uygulamasının bir göstergesidir. Birkaç enjeksiyon kaçırılmışsa, toksoid ve immünoglobulin kombinasyonu gereklidir. Serum, henüz rutin profilaksi uygulanmamış 5 aylıktan küçük çocuklara uygulanır. En zor durum hamile kadınlardır. Bu gibi durumlarda, hamileliğin ilk yarısında herhangi bir profilaktik ilaç verilmesi yasaktır ve ikinci yarısında sadece serumlar kontrendikedir. Bu nedenle hastalığın planlı önlenmesi çok önemlidir.
Genellikle kullanılan tetanoz toksoididir. Talimat basit olmasına rağmen, yalnızca uzmanlaşmış kurumlarda tanıtılabilir.
Planlı önleme
Zamanında uygulama, tetanoz gibi zorlu bir hastalığın başlamasını önlemeye yardımcı olur. karma aşı planlı bir şekilde gerçekleştirilir. Tetanoz toksoidi, tetanoz bakterilerinin nötralize edilmiş toksinleridir. Vücuda zarar veremezler, aksine aktif toksinle savaşacak maddelerin oluşumuna katkıda bulunurlar. Toksoid kullanımı önlemenin merkezinde yer alır.
Açık şu an Rutin profilaksi için kullanılır DPT aşısı- sadece tetanoza değil, boğmaca ve difteriye de karşı.
Tetanoz toksoidi: kullanım talimatları
Aşı planlandığı gibi ve kas içinden uygulanır, deri altı enjeksiyonlar mühür oluşumuna yol açtıkları için izin verilmez. İlacın yetişkin popülasyonda deltoid kas içine, 3 yaşın altındaki çocuklarda ise bacağın antero-lateral yüzeyine (orta) enjekte edilmesi tercih edilir. Rutin profilaksi prosedürü üç aşı içerir. 1.5 aylık bir aralığı gözlemleyerek ve bir bebeğin hayatının 2 ayından başlayarak tanıtılırlar. Yeniden aşılama - üçüncüden bir yıl sonra.
Yan etkiler
Aşılar genellikle hafif yan etkilere neden olur. Bu gösteriyor ki doğru oluşum bağışıklık sistemi ve yakında geçer. Ancak aşıya karşı reaksiyon yoğun ise ebeveynler dikkatli olmalı ve bir çocuk doktoruna başvurmalıdır. Enjeksiyon bölgesinde normal olarak lokal bir reaksiyon meydana gelebilir - hafif bir şişlik, hiperemi ve ağrı. Çocuk iştah azalması, kusma, ateş ve ishal konusunda endişelidir. Gerekirse, ateş düşürücü ilaçlar almasına izin verilir. Komplikasyonlar şunları içerir: alerjik reaksiyon... Sadece kendini gösterirse zararsızdır deri döküntüsü... Bununla birlikte, bebekte Quincke ödemi veya nöbetler gelişirse, derhal aramalısınız. ambulans... Her durumda, rutin profilaksi her aşamada bir çocuk doktoru tarafından izlenmelidir. Bu önleyecektir ciddi komplikasyonlar... Uzmanlar sağlayacak doğru giriş tetanoz toksoid gibi bir ilaç. Uygulaması kesinlikle talimatlara göre yapılmalıdır.
Önleme zorunlu olay, planlı bir şekilde gerçekleştirilir. Böyle bir kompleks, son derece tehlikeli bir hastalık olarak sınıflandırılan tetanoz gelişimini önlemenizi sağlar.
PSS ve tetanoz toksoid içeren preparatların uygulanmasından sonra özellikle hassas insanlarşok gelişebilir, aşılanan her kişi için aşıdan sonraki bir saat içinde tıbbi gözetim organize edilmeli ve aşıların yapıldığı odaya anti-şok tedavisi sağlanmalıdır.
Hasta, aşının uygulanmasından sonra şiddetli rahatsızlık, baş ağrısı, ateş veya ödem ve kızarıklık ile birlikte lokal reaksiyon veya serum hastalığı semptomlarının ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi yardım alması gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir.
1. Tetanozun acil önlenmesi aşağıdaki kurallara uygun olarak gerçekleştirilir:
1.1. Girişten önce, ilaçlı ampul dikkatlice incelenir. ilaç kullanılmamalıdır aşağıdaki vakalar:
- ampul üzerinde etiket yoksa;
- etikette ilaç hakkında tam bilgi bulunmaması durumunda;
- ampulde çatlaklar varsa;
- yok edilemez pulların, tortuların veya yabancı kalıntıların (lifler, yanıklar vb.) varlığında;
- son kullanma tarihi geçmiş ilaç raf ömrü durumunda;
- ilacın uygunsuz depolanması durumunda.
1.2. AC'nin verilmesinden hemen önce ampul homojen bir süspansiyon elde edilene kadar çalkalanır.
1.3. Ampulü açarken, kesimden önce ve sonra bir eğe ile, alkolle nemlendirilmiş steril pamuk yünü ile silin. AC veya PSS ile açılmış bir ampul, 30 dakika boyunca steril bir peçete ile kapatılarak saklanabilir.
1.4. İlaçlar, geniş bir lümene sahip uzun bir iğneye sahip bir ampulden bir şırıngaya çekilir. Enjeksiyon için farklı bir iğne kullanın.
1.5. Enjeksiyon bölgesindeki cilt %70 alkol ile dezenfekte edilir; İlacın verilmesinden sonra enjeksiyon bölgesi iyot veya alkol ile yağlanır.
2. AU'nun yeniden aşılanmasıyla acil profilaksi. AC, hazırlama talimatlarına uygun olarak 0,5 ml miktarında uygulanır. Yaranın lokalizasyonu izin veriyorsa, deri altı enjeksiyonlarla bulunduğu bölgeye AC-toksoid enjekte edilmesi tercih edilir.
3. Aktif olarak - pasif tetanoz profilaksisi. AC, ilacın talimatlarına uygun olarak 1 ml miktarında uygulanır. Aynı zamanda PSCHI 250 IU vücudun başka bir bölgesine kas içinden enjekte edilir, PSCHI yokluğunda 3000 IU PSR enjekte edilir.
3.1. PSS'nin piyasaya sürülmesinden önce zorunlu at serumunun proteinlerine duyarlılığı belirlemek için 1: 100 oranında seyreltilmiş at serumu ile intradermal bir test yapın (ampul kırmızı ile işaretlenmiştir).
Mağdur, kuduz gammaglobulini uygulama ihtiyacı nedeniyle PSS uygulamasından 1 - 3 gün önce at serumundan 1: 100 oranında seyreltilmiş kuduz gammaglobulin ile test edildiyse intradermal test yapılmaz.
Numuneyi ayarlamak için, ayrı bir ampulün yanı sıra 0.1 ml'lik bölmelere ve ince bir iğneye sahip steril şırıngalar kullanılır. 1: 100 oranında seyreltilmiş serum, 0.1 ml'lik bir hacimde ön kolun fleksör yüzeyine intradermal olarak enjekte edilir. Reaksiyon 20 dakika sonra dikkate alınır. Enjeksiyon bölgesindeki ödem veya kızarıklığın çapı 1,0 cm'den küçükse numune negatif, şişlik veya kızarıklık çapı 1,0 cm veya daha fazlaysa numune pozitif kabul edilir.
3.2. Negatif cilt testi ile PSS (mavi ile işaretlenmiş bir ampulden) deri altına 0.1 ml'lik bir hacimde enjekte edilir. 30 dakika sonra reaksiyon olmazsa, serum dozunun geri kalanı steril bir şırınga ile enjekte edilir. Bu süre zarfında PSS ile açılan ampul steril bir peçete ile kapatılmalıdır.
Not. Alerjik hastalıkları ve çeşitli alerjenlere karşı reaksiyonları olan kişilerin yanı sıra daha önce at serumu (PSS ve diğerleri) veya heterolog gamaglobulinler (antikuduz, antiensefalit, vb.) içeren müstahzarlar almış olanların, ana PSS dozundan önce antihistaminikler vermeleri önerilir.
olan kişiler pozitif reaksiyon 0.1 ml seyreltilmiş 1: 100 at serumunun intradermal uygulaması için veya 0.1 ml PSS'nin subkutan uygulanmasına reaksiyon gösterenler için, PSS'nin daha fazla uygulanması kontrendikedir.
Hastalığın öyküsünden acil tetanoz profilaksisi için bir protokol kaydetme örneği.
16.45 s.c., 12.2013 tarihine kadar geçerli olan 1.0 ml s.20-110 dozunda CA ile enjekte edilir.
Tanıtıma herhangi bir tepki gelmedi.
17.00 i/c numunesi 0.1 ml seyreltilmiş (1:100) PSS s.75-0511 06.14 tarihine kadar geçerli hale getirildi.
17.20 Örnek negatif.
17.30 n / a 0.1 ml seyreltilmemiş PSS, 19-0511'den 06.14'e kadar geçerli olarak enjekte edildi.
Tanıtıma herhangi bir tepki gelmedi.
18.15 i / m, 19-0511'den 06.14'e kadar geçerli olan 3000 IU PSS'yi tanıttı.
Giriş tatmin edici bir şekilde tolere edildi, girişe tepki yoktu.
Hastalığın tarihinde bir epikriz örneği.
Hasta tam adı, 25 yaşında, 28.03.12 No'lu hastaneye tetanoz hakkında acil önlem almak için başvurdu. yırtılma Sol elin II parmağı.
Yükleniyor ...