aktif madde
İnsan normal immünoglobulini
Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme
1.5 ml - ampuller (10) - karton paketler.
1,5 ml - ampuller (5) - konturlu plastik ambalaj (1) - karton paketler.
1,5 ml - ampuller (5) - konturlu plastik ambalaj (2) - karton paketler.
1,5 ml - ampuller (10) - konturlu plastik ambalaj (1) - karton paketler.
1,5 ml - ampuller (10) - konturlu plastik ambalaj (2) - karton paketler.
farmakolojik etki
İlaç, sağlıklı donörlerin kan plazmasından 0 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda fraksiyonlama ile izole edilen immünolojik olarak aktif bir protein fraksiyonunun konsantre bir çözeltisidir. Bir dizi immünoglobulin üretimi için, virüsün yüzey antijeni (HBsAg), hepatit C virüsüne karşı antikorlar ve HIV-1 ve HIV- için ayrı ayrı test edilen en az 1000 sağlıklı donörden elde edilen plazma kullanılır. 2 insan immün yetmezlik virüsü.
İmmünoglobulin içindeki protein konsantrasyonu, %9,5 ila %10,5 arasında değişmektedir.
%2,25 ± 0,75 konsantrasyonda stabilizatör. Ürün koruyucu veya antibiyotik içermez.
Aktif prensip, çeşitli spesifikliklere sahip antikorların aktivitesine sahip olan immünoglobulinlerdir.
İlaç ayrıca vücudun direncini artıran spesifik olmayan bir aktiviteye sahiptir.
farmakokinetik
Kandaki antikorların Cmax'ına 24-48 saat sonra ulaşılır, vücuttan gelen antikorların T 1/2'si 3-4 haftadır.
Belirteçler
- önleme, kızamık, boğmaca, meningokok enfeksiyonu, çocuk felci, grip;
- hipo ve agamaglobulinemi tedavisi;
- bulaşıcı hastalıkların nekahat döneminde vücudun direncini arttırmak.
Kontrendikasyonlar
- insan kan ürünlerinin uygulanmasına karşı şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü.
Alerjik hastalıklardan muzdarip veya şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü olan kişiler için, immünoglobulin verildiği gün ve sonraki 3 gün boyunca tavsiye edilir. antihistaminikler.
Sistemik immünopatolojik hastalıklardan (kan hastalıkları, bağ dokusu, nefrit, vb.) immünoglobulin, uygun tedavinin arka planına karşı uygulanmalıdır.
Dozaj
İmmünoglobulin, gluteal kasın üst dış çeyreğine veya uyluğun dış yüzeyine intramüsküler olarak enjekte edilir. İlacın intravenöz olarak uygulanması yasaktır. Enjeksiyondan önce, ilaçlı ampuller oda sıcaklığında 2 saat tutulur.
Ampullerin açılması ve uygulama prosedürü, asepsi ve antiseptik kurallarına kesinlikle uyularak gerçekleştirilir. Köpük oluşumunu önlemek için ilaç, geniş lümenli bir iğne ile bir şırıngaya çekilir.
Açılan ampuldeki ilaç depolamaya tabi değildir. İlaç, değiştirilirse, bütünlüğü veya etiketlemesi bozulmuş ampullerde kullanım için uygun değildir. fiziksel özellikler(renk değişikliği, çözeltinin bulanıklığı, kırılmayan pulların varlığı), raf ömrü dolmuş ve depolama koşullarına uyulmaması.
İmmünoglobulin dozu ve uygulama sıklığı, kullanım endikasyonlarına bağlıdır.
Hepatit A'nın Önlenmesi.
1 ila 6 yaş arası çocuklar- 0.75 ml, 10 yıla kadar- 1,5 ml, 10 yaş üstü ve yetişkinler- 3 ml. Hepatit A profilaksisine ihtiyaç duyulması durumunda immünoglobulinin yeniden uygulanması 2 aydan daha erken olmamak üzere endikedir.
Kızamık önleme
İlaç, kızamık geçirmemiş ve enfeksiyona karşı aşılanmamış kişilere, hastayla temastan en geç 6 gün sonra 3 aylıktan itibaren bir kez uygulanır. Çocuklar için ilacın dozu (1.5 veya 3 ml), sağlık durumuna ve temas anından itibaren geçen süreye bağlı olarak belirlenir. Yetişkinler ve karışık enfeksiyonlarla temas halinde olan çocuklar, ilaç 3 ml'lik bir dozda uygulanır.
Gripten korunma ve tedavi
İlaç dozlarda bir kez uygulanır: 2 yaşından küçük çocuklar- 1,5 ml, 2 ila 7 yıl- 3 ml, 7 yaş üstü ve yetişkinler- 4,5-6 ml. tedavi ederken şiddetli formlar influenza, aynı dozda tekrarlayan (24-48 saat sonra) immünoglobulin uygulaması endikedir.
Boğmaca öksürüğünün önlenmesi
Boğmaca hastalığı olmayan ve boğmaca aşısı olmamış (tam aşılanmamış) çocuklara mümkün olduğunca boğmacaya karşı aşılanmamış (tam aşılanmamış) çocuklara 3 ml'lik tek doz halinde 24 saat arayla iki kez uygulanır. erken tarihler hastayla temastan sonra, ancak en geç 3 gün.
Meningokok enfeksiyonunun önlenmesi.
İlaç bir kez uygulanır 6 ay ila 7 yaş arası çocuklar 1.5 ml (3 yaşından küçük çocuklar) ve 3 ml (3 yaşından büyük çocuklar) dozlarında genel meningokok enfeksiyonu olan bir hastayla temastan en geç 7 gün sonra.
Çocuk felcinin önlenmesi
İlaç, aşılanmamış veya yetersiz aşılanmış çocuk felci çocuklarına çocuk felci olan bir hastayla temas ettikten sonra mümkün olan en kısa sürede 3-6 ml'lik dozlarda bir kez uygulanır.
Hipo ve agamaglobulinemi tedavisi
İlaç, 1 kg vücut ağırlığı başına 1 ml'lik bir dozda uygulanır, hesaplanan doz, 24 saat arayla 2-3 doz halinde uygulanabilir, sonraki immünoglobulin enjeksiyonları, 1 aydan daha erken olmayan endikasyonlara göre gerçekleştirilir. sonra.
Uzun süreli seyirli akut bulaşıcı hastalıkların nekahet döneminde ve kronik pnömonide vücudun direncinde artış.
İlaç, 1 kg vücut ağırlığı başına 0.15-0.2 ml'lik tek bir dozda uygulanır. Uygulama sıklığı (4 enjeksiyona kadar) doktor tarafından belirlenir; enjeksiyonlar arasındaki aralıklar 2-3 gündür.
Yan etkiler
Kural olarak, immünoglobulinin girişine herhangi bir reaksiyon yoktur.
Nadir durumlarda, ilacın uygulanmasından sonraki ilk günlerde hiperemi ve sıcaklıkta 37.5 ° C'ye kadar bir artış şeklinde lokal reaksiyonlar gelişebilir.
Sahip olmak bireyler değişmiş reaktivite ile, alerjik reaksiyonlar gelişebilir çeşitli tiplerde, ve son derece nadir durumlarda - anafilaktik şok Bu bağlamda, ilacın verildiği kişiler, verildikten sonra 30 dakika içinde tıbbi gözetim altında olmalıdır. Aşı bölgelerine anti-şok tedavisi sağlanmalıdır.
İlaç etkileşimleri
Yüklü değil.
Özel Talimatlar
İmmünoglobulin sadece bir doktor tarafından yönlendirildiği şekilde kullanılır. İmmünoglobulinin girişi, parti numarasını, veriliş tarihini, son kullanma tarihini, üreticiyi, uygulama tarihini, dozu, ilaç uygulamasına reaksiyonun yapısını gösteren yerleşik muhasebe formlarına kaydedilir.
İmmünoglobulin uygulandıktan sonra, kızamık aşıları ve kabakulak en geç 3 ay sonra gerçekleştirilir. Bu enfeksiyonlara karşı aşılamadan sonra, immünoglobulin en geç 2 hafta sonra uygulanmalıdır; gerekirse bu dönemden daha erken immünoglobulin kullanımı, kızamık veya kabakulak aşısı tekrarlanmalıdır. Diğer enfeksiyonlara karşı aşılar, immünoglobulin uygulamasından önce veya sonra herhangi bir zamanda yapılabilir.
çocukluk kullanımı
Eczanelerden dağıtım koşulları
İlaç bir reçete ile kullanılabilir.
Saklama koşulları ve süreleri
SP 3.3.2.1248-03'e göre çocukların erişemeyeceği 2 ila 8 °C sıcaklıkta saklama ve taşıma. Donmaya izin verilmez.
Raf ömrü 2 yıldır. Raf ömrü dolmuş bir ilaç kullanıma tabi değildir.
Hamile bir kadının kan grubu Rh negatifse ve doğmamış çocuğun babası pozitifse ve fetüs Rh faktörünü miras alırsa, Rh çatışması meydana gelebilir. Bu arka plana karşı komplikasyonların gelişmesini dışlamak için, bir kadına hamilelik sırasında immünoglobulin enjekte edilir.
Bu önlem, oluşma riskini azaltır hemolitik hastalık yeni doğanlar Ayrıca sonraki gebeliklerde gerekli korumayı sağlar ve anne ile fetüs arasındaki Rh çatışması riskini azaltır.
Antikorlar, ilk üretildiklerinde alerjenler gibi çalıştıkları için, ilk hamilelik sırasında çatışma nadiren ortaya çıkar. Ayrıca, birikimleri meydana gelir ve sonraki her hamilelikte antikor içeriğinin titresi artar, bu da fetüste kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına yol açar. Bütün bunlar eşlik eden hemolitik hastalığa yol açar.
Hamilelik sırasında Rh çatışmasını önlemek için anti-Rh immünoglobulin kullanılır.
Anti-D-immünoglobulin, insan plazmasının aktif bir protein fraksiyonudur. Eksik anti-Rho (D) antikorları ile IgG içerir. Maksimum konsantrasyon ilaç uygulamadan bir gün sonra ulaşır.
Annenin kanı negatif, babanın kanı pozitif ise, kayıt yaptırmak gerekir. doğum öncesi Kliniği 12 haftaya kadar, ilk testler yapıldığında, hamileliği planlarken bile immünoglobulin enjekte etmenin gerekli olup olmadığını doktorunuza sormanız gerekir.
Daha sonra, antikor titresi her 28 günde bir negatif içerikle belirlenir. Gebeliğin 30. haftasından sonra 14 günde 1 kez ve 36. haftadan sonra - 7 günde 1 kez antikorlar belirlenir.
İlacın doğumdan sonra uygulanması, tekrarlayan gebeliklerde antikor oluşumunu azaltmak için gereklidir.
Çocuğun babası Rh negatif kan grubuna sahipse, hamilelik sırasında ve doğumdan sonra immünoglobulin G verilmesi gerekli değildir.
Hamilelik sırasında immünoglobulin kullanımı için endikasyonlar ve kontrendikasyonlar
Annenin ve fetüsün dolaşım sistemleri özerk çalışır: kanları birbirine karışmaz. Plasenta bariyeri hasar gördüğünde Rh çatışması meydana gelebilir.
Hamilelik sırasında insan immünoglobulini, bir kadının aşağıdaki durumlarda izoimmünizasyonunu önlemek için kullanılır:
- amniyosentez;
- kordasen;
- organ travması karın boşluğu;
- Rh pozitif bir çocuğun doğumu;
- çocuğun babasının pozitif kanı;
- kadının duyarlılığının yokluğunda ilk hamilelik sırasında Rh çatışmasının önlenmesi;
- erken;
- şiddetli form;
- bir dizi enfeksiyöz lezyon;
- şeker hastalığı.
Hamilelik sırasında immünoglobulin kullanımına kontrendikasyonlar şunları içerir:
- alerjik reaksiyonlar;
- antikorların varlığı ile duyarlılığı olan kadınlarda negatif kan grubu;
- bir kadında pozitif Rh faktörü.
Uygulama yöntemleri
Hamilelik sırasında normal insan immünoglobulini, bir kez kas içine enjekte edilir. İlacın bir dozu, antikor titresi 1: 2000 içindeyse 300 μg anti D immünoglobulin veya antikor titresi 1: 1000 ise 600 μg'dir.
Hamilelik sırasında intravenöz immünoglobulin G enjeksiyonu yapılması yasaktır.
Kullanmadan önce ilacı 2 saat 18-22 ° C sıcaklıkta bırakmak gerekir Köpüğü önlemek için immünoglobulin geniş bir lümene sahip bir iğne ile bir şırıngaya çekilir. Açılmış bir ampul hemen kullanılmalıdır. onu içeride tutmak açık form kabul edilemez.
Tanıtım tıbbi ürün aşağıdaki şemaya göre gerçekleştirilir:
- kadın, çocuğun doğumundan sonraki 48-72 saat içinde enjeksiyonu alır;
- hamileliğin sonlandırılması için bir immünoglobulin enjeksiyonu, 8 haftadan fazla bir kürtajdan sonra gerçekleştirilir.
Kan testlerinde antikor yoksa, 28. gebelik haftasında immünoglobulin enjekte edilir. önleyici amaç... Ayrıca, çocuğun Rh faktörünün pozitif olması durumunda, doğumdan sonra 48 saat içinde ilaç enjekte edilir. çocuk varsa negatif kan, daha sonra immünoglobulinin yeniden uygulanması gerekli değildir.
Rh negatif bir kadın spontan düşük yapma riski altındaysa, hamilelik sırasında 1 doz anti-D-immünoglobulin verilmesi gerekir.
Profilaktik amaçlar için, amniyosentez yapılırsa veya bir kadının karın travması varsa, çocuk taşırken ek bir enjeksiyon reçete edilir. Daha sonra, ilaç belirtilen zamanda uygulanır.
Sonuçlar
Hamilelik sırasında insan normal immünoglobulininin tanıtımına bir dizi eşlik edebilir. yan etkiler, bunlar arasında en büyük değer sahip olmak:
- enjeksiyon bölgesinin kızarıklığı;
- enjeksiyondan sonraki ilk 24 saat içinde vücut ısısında 37.5 ° C'ye bir artış;
- dispeptik bozukluklar;
- anafilaktik şok dahil alerjik reaksiyonlar.
İlacın oldukça alerjik olması nedeniyle, kullanımından sonra kadının durumunun yarım saatlik bir izlemesi kurulur. Anafilaktik veya alerjik reaksiyon gelişirse ilk yardım ilaçları verilir.
Rh-çatışma önleme önlemleri
Hamilelik sırasında Rh çatışmasının gelişmesini önlemek için şunları yapmalısınız:
- 12 haftaya kadar hamilelik için kayıt olun;
- annenin kanı Rh negatifse, çocuğun babasından Rh faktörünü belirlemek için bir analiz yapın;
- Rh pozitif bir baba ile, zamanında immünoglobulin enjekte edin;
- Rh negatif bir baba ile - aşı yapmayın;
- ikinci hamilelik sırasında ve anne duyarlı değilse daha sonra immünoglobulin enjekte edin;
- hamileliğin herhangi bir sonlandırılmasında ilacı enjekte edin.
Rh negatif bir kadın ve Rh pozitif bir erkek hamilelik planlıyorsa, bir dizi testten geçmek gerekir. tıbbi muayeneler Rh çatışmasının önlenmesi için. Yenidoğanın hemolitik hastalık geliştirme riskini azaltmak için anneye 28. gebelik haftasında immünoglobulin verilir. Ayrıca - ifadesine göre doğum sonrası dönemçocuk pozitif bir Rh faktörü miras aldıysa.
İnsan immünoglobulini normal
Kullanım için talimatlar
İnsan immünoglobulin normal, çözüm için intravenöz uygulama .
İlaç, sağlıklı donörlerin kan plazmasından izole edilen, hepatit B virüsü yüzey antijeni (HBs Ag) ve hepatit C virüsü ve HIV-1 ve HIV-2 insan antikorlarının yokluğu için ayrı ayrı test edilen, yüksek oranda saflaştırılmış bir immünoglobulin 0 preparasyonudur. immün yetmezlik virüsleri.
İlacın 1 ml'si 50 mg immünoglobulin, 10 mg glikoz, 5 mg glisin ve 7 mg sodyum klorür içerir. Protein konsantrasyonu %4,5 ila %5,5 arasında.
İlaç düşük anti-tamamlayıcı aktiviteye sahiptir, koruyucu ve antibiyotik içermez.
Şeffaf veya hafif yanardöner, renksiz sıvı.
İmmünolojik özellikler.
İlacın aktif bileşeni, çeşitli spesifikliklere sahip antikorların aktivitesine sahip olan immünoglobulinlerdir. İlaç ayrıca dirençli organizmada bir artışla kendini gösteren spesifik olmayan bir aktiviteye sahiptir.
Randevu.
Şiddetli bakteri türlerinin tedavisi ve viral enfeksiyonlar, ameliyat sonrası komplikasyonlarçocuklarda ve yetişkinlerde septisemi eşlik eder.
Uygulama yöntemi ve dozaj.
Çocuklar için tek doz hazırlık 1 kg ağırlık başına 3-4 ml, ancak 25 ml'den fazla değil. Uygulamadan hemen önce, ilaç, 1 kısım ilaç ve 4 kısım seyreltici çözelti oranında izotonik %0.9 sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi veya %5 enjeksiyonluk glikoz çözeltisi ile seyreltilir. Seyreltilmiş immünoglobulin, dakikada 8-10 damla hızında intravenöz olarak enjekte edilir. İnfüzyon 3-5 gün boyunca günlük olarak yapılır.
Yetişkinler için ilacın tek bir dozu 25-50 ml'dir.
İmmünoglobulin (ek seyreltme olmadan) dakikada 30-40 damla hızında intravenöz olarak enjekte edilir. Daha hızlı uygulama, kollaptoid reaksiyonun gelişmesine neden olabilir. Tedavinin seyri, 24-72 saat içinde (hastalığın ciddiyetine bağlı olarak) gerçekleştirilen 3-10 transfüzyondan oluşur.
İlaç, tüm aseptik kurallara tabi olarak sadece hastane ortamında kullanılır. Giriş öncesi şişeler en az 2 saat 18 ila 22°C sıcaklıkta tutulur Bulanık ve tortu içeren solüsyonlar kullanılmamalıdır.
İntravenöz immünoglobulin ile transfüzyon tedavisi, diğer ilaçların kullanımı ile birleştirilebilir.
Yan etkiler.
Kural olarak, immünoglobulinin girişine herhangi bir reaksiyon yoktur. Reaktivitesi değişmiş kişiler, çeşitli tiplerde alerjik reaksiyonlar geliştirebilir ve son derece nadir durumlarda - ilacı alan kişilerin tıbbi gözetim altında olması gereken anafilaktik şok. İlacın verildiği oda, anti-şok tedavisine sahip olmalıdır.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim.
Yüklü değil.
Kontrendikasyonlar
Kan ürünlerine karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan kişilere immünoglobulin uygulanmaz. (Durumlarda şiddetli sepsis uygulama için tek kontrendikasyon, kan ürünlerine karşı anafilaktik şok öyküsüdür). Alerjik hastalıklardan muzdarip kişiler ( bronşiyal astım, atopik dermatit, tekrarlayan ürtiker) veya alerjik reaksiyonlara yatkın, ilaç arka plana karşı uygulanır antihistaminikler... Bu durumda, tedavinin bitiminden sonraki 8 gün içinde girişlerine devam edilmesi önerilir. Alerjik sürecin alevlenmesi döneminde, ilaç sağlık nedenleriyle alerjistin sonunda uygulanır.
İmmünopatolojik mekanizmaların öncülüğünde ortaya çıkan hastalıklardan muzdarip bireyler ( sistemik hastalıklar bağ dokusu, bağışıklık hastalıkları kan, glomerülonefrit), ilaç uygun bir uzmana danışıldıktan sonra reçete edilir.
İlaç sadece bir doktor tarafından yönlendirildiği şekilde kullanılır.
İmmünoglobulinin girişi, parti numarasını, üretim tarihini, son kullanma tarihini, üreticiyi, uygulama tarihini, dozu ve ilaç uygulamasına reaksiyonun yapısını gösteren yerleşik muhasebe formlarına kaydedilir.
Temel olarak, insanlar kendileri için immünomodülatörler reçete eden bir immünologdan randevu almaya çalışırlar. Doktor ve eczacılara göre bu en iyi yöntemözellikle sonbahar-kış döneminde hastalıklara ve SARS salgınlarının büyümesine karşı vücudun savunmasını iyileştirin.
Fakat immünomodülatörlerin eylemi, bize sunmaya çalıştıkları kadar etkili mi?
Efsaneleri çürütmek
Efsane 1. İmmünomodülatörler olarak adlandırılan ilaçlar, menşe türüne göre üç gruba ayrılır: eksojen, endojen ve kimyasal. Her biri koruyucu özellikleri güçlendirmeyi amaçlamaktadır. çeşitli bedenler... Aslında, vücudunuzun patolojik bakteri ve virüslere karşı kendini savunmasına yardımcı olmak için, vücudunuzun hangi bölgesinin saldırıya açık olduğunu ve bağışıklık uyarıcılarına para ve zaman harcamaya değip değmeyeceğini anlamanız gerekir.
Efsane 2. Soğuk mevsimde birçok insan soğuk algınlığına yatkındır. Onların görüşüne göre, bu işin bozulmasından kaynaklanıyor bağışıklık sistemi... Ve burada derinden yanılıyorlar. sürekli suçla koruyucu fonksiyonlar Aptal. Bağışıklık sistemini güçlendirmek için doğru ve dengeli beslenmeye, daha sık yürüyüşe değer. temiz hava ve doğaya çıkın, uykuyu normalleştirin ve gün boyunca dinlenin, sinirleyin, aktif bir yaşam tarzına öncülük edin ve ayrıca kaçının Stresli durumlar... O zaman bağışıklık sisteminiz patolojik mikroorganizmalara karşı savaşmak için daha fazla güce sahip olacaktır.
Efsane 3. Bulaşıcı hastalıkların alevlenmesi sırasında bağışıklığı artırmak için aşı yaptırmak gerekir. Ne yazık ki, etkinliği, belirli bir hastalığı önlemeyi amaçlayan bir aşıdan daha düşük olacaktır.
Efsane 4. Birçok insan, immünostimülanların hiçbir yan etkisi olmadığına inanır. Bu tür ilaçların uzun süreli kullanımı ile vücudun bağışıklık sisteminin antijen üretme yeteneğini kaybettiğini unutmayın. Sonuç olarak, vücut, uyarıcıların başka bir bölümünü umarak hastalıklara bağımsız olarak direnemez. Vücudun koruyucu özelliklerini iyileştirmeyi amaçlayan ilaçları bile aşırı kullanmayın.
Efsane 5. Üzerinde oluşturulan immünomodülatörler bitki bazlı zararsızdır. Mutlak bir yanılsama. Sonuçta, insanlarda alerjik reaksiyona neden olabilecek bitkiler ve aşırı doz durumunda başka yan etkiler var.
Efsane 6. Yetişkinler ve çocuklar için immünomodülatör ilaçlar iki tiptir: bağışıklığı artırmayı amaçlayan immünostimülanlar ve bağışıklığı düşürmeyi amaçlayan immünosupresanlar. Bazıları, bağışıklığı yapay olarak düşürmenin olumsuz sonuçlarla dolu olduğunu düşünebilir.
Aşırı aktif bağışıklık sistemi, bağışıklık yetmezliği ile birlikte insan vücudu için tehlikelidir. Almak benzer ilaçlar, önce bir immünoloğa danışmanız gerekir, aksi takdirde sağlığınıza ciddi şekilde zarar verebilirsiniz.
Efsane 7. Önleme soğuk algınlığı sadece immünomodülatörlerin alınması şeklinde etkili olabilir. Hiç de bile. En iyi önleme vücudun tüm hastalıklarından doğru kabul edilir dengeli beslenme, temiz havada yürür ve fiziksel egzersiz dönüşümlü olarak İyi dinlenme ve uyku. Hiçbir hap ve ilaç bunun yerini tutamaz.
İmmünomodülatörlerin kontrolsüz kullanımını tehdit eden nedir?
Diğer ilaçlar gibi immünomodülatörlerin etkinliği, doktor tarafından reçete edilen dozajın bağımsız fazlalığı veya kullanım süresi ile artmaz. Aksine, tıbbi önerileri ve immünomodülatör ilaçları alma şemasını ihlal ederek, vücudun aşırı aktif bir bağışıklık sistemini provoke etmek mümkündür - yabancı ajanları ortadan kaldırdıktan sonra korumanın durmadığı ve "arkadaşları tanıma işlevinin" olduğu bir durum. " ve "uzaylılar" bozulmuştur. Bunun en yaygın sonucu, belirli gıdalara ve ilaçlara karşı edinilmiş bir alerjidir.
Ancak aşırı aktif bir bağışıklık sisteminin sonuçlarının daha ciddi bir versiyonu var: eklemler, kalp, cilt kaplama ve ölümcül bir sonuca yol açan bulaşıcı-toksik şok da meydana gelebilir.
Ayrıca, immünomodülatörlerin kontrolsüz kullanımı nedeniyle, vücut enfeksiyonlara direnmeyi bıraktığında ve bakteri, mikrop ve virüslerin saldırılarına karşı savunmasız hale geldiğinde, anti-inflamatuar sistem başarısız olabilir. İnsan mikroflorasında (örneğin Candida cinsinin mayası) yaşayan koşullu olarak güvenli mikroorganizmaların aktif üremesi başlayabilir.
Bununla birlikte, kullanımı daha uzun olan homeopatik immünomodülatörler, yavaş etki vücut üzerinde (sentetik analoglarla karşılaştırıldığında), işlevleri üzerinde patolojik bir etki göstermeden bağışıklık sisteminin işleyişini eski haline getirir.
Doğal Savunma - Doğal İmmünomodülatörler
Uzak atalarımız yiyerek bağışıklıklarını uyardılar şifalı Bitkiler... Bunlar, çocukluktan herkesin bildiği soğuk algınlığı ve tonik ajanları içerir: soğan ve sarımsak, polen, propolis, bal, kuşburnu, ginseng, ekinezya, limon otu, kızılcık, mumya ve bitkisel müstahzarlar... Bu ürünlerden en azından bazılarını sistematik olarak yiyecek veya içecek infüzyonlarına ekleyerek, herhangi bir rahatsızlığa yakalanma olasılığınız çok daha az olacak ve ayrıca paranızdan önemli ölçüde tasarruf edeceksiniz.
Doğru bir yaşam tarzı sürün, sağlığınıza dikkat edin ve o zaman doktorların yardımına ihtiyacınız olmayacak!
medbooking.com
immünoglobulin
İlacı kullanırken, uygulama, dozaj ve önlemler için tüm önerilere uyulursa, ciddi yan etkilerin varlığı çok nadirdir. Semptomlar uygulamadan birkaç saat hatta günler sonra ortaya çıkabilir. Hemen hemen her zaman, yan etkiler İmmünoglobulin almayı bıraktıktan sonra kaybolur. Ana bölüm yan etkiler yüksek oranda ilaç infüzyonu ile ilişkilidir. Hızı azaltarak ve alımı geçici olarak askıya alarak, etkilerin büyük bir kısmının kaybolmasını sağlayabilirsiniz. Diğer durumlarda, yapılması gerekir semptomatik tedavi.
Etkilerin ortaya çıkması büyük olasılıkla ilaç ilk kez alındığında: ilk saat içinde. Grip benzeri bir sendrom olabilir - halsizlik, titreme, sıcaklık vücut, zayıflık, baş ağrısı.
Ayrıca yer almak aşağıdaki semptomlar yandan: - solunum sistemi(kuru öksürük ve nefes darlığı); - sindirim sistemi(bulantı, ishal, kusma, mide ağrısı ve artan tükürük); kardiyovasküler sistem (siyanoz, taşikardi, ağrı göğüs, kızarık surat);
Merkez gergin sistem(uyuşukluk, halsizlik, nadiren aseptik menenjit belirtileri - mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, ışığa duyarlılık, bilinç bozukluğu, boyun tutulması);
Böbrek (nadiren akut tübüler nekroz, kötüleşen böbrek yetmezliği böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda).
Alerjik (kaşıntı, bronkospazm, deri döküntüsü) ve yerel (yerinde hiperemi Intramüsküler enjeksiyon) reaksiyonlar. Belirtilen diğer yan etkiler miyalji, eklem ağrıları, sırt ağrısı, hıçkırık ve terlemedir.
Çok nadir durumlarda çökme, bilinç kaybı ve şiddetli hipertansiyon gözlenmiştir. verilerde Sunum dosyaları ilaç çekilmesi gereklidir. Ayrıca antihistaminikler, adrenalin ve plazma değiştirme solüsyonları vermek de mümkündür.
medhall.ru
anti-rhesus immünoglobulinden herhangi bir zarar var mı -?
?Hayatım boyunca mümkün olduğunca gereksiz aşılardan kaçınmaya çalışıyorum ama şimdi ne yapacağımı bilmiyorum. Tanıklığa göre, immünoglobulin enjekte etmek için geçen gün TsPSiR'ye gitmem gerekiyor (32 haftam var, 34'e kadar enjekte ediyorlar). Burada donnafugata'dan açıklama-tavsiye okudum (teşekkürler!) - yolculuk için neyin gerekli olduğu netleşti (her şey orada). İlacın gerekliliğini iyi anlıyorum. Ama zarar olasılığını anlamak istiyorum - orada mı ??? Yoksa KESİNLİKLE güvenli midir (bir kadın için, bir çocuk için?)
1) Yerli bir ilaçtan daha fazla zarar. Ancak genellikle sadece doğumdan sonra 72 saat içinde enjekte edilir. 2) İthal edilen ilacın zarar derecesi henüz net değil, yan etkiler ithal edilen üç aşının tümü için aynı:
HyperRow SD HyperRHO S / D - ABD http://www.women-medcenter.ru/index.phtml?id=591
Anti-rhesus immünoglobulin Hyper Row'un yan etkisi Muhtemel: hiperemi, vücut sıcaklığında 37.5 ° C'ye kadar bir artış (uygulamadan sonraki ilk günlerde), dispeptik semptomlar. Bazı durumlarda: Reaktivitesi değişmiş hastalarda (immünoglobulin A eksikliği olanlar dahil), çeşitli tiplerde alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil) gelişebilir. antikorlar bulundu.) - ilaca aşırı duyarlılık. - İlacın yenidoğanlara uygulanması yasaktır.
BayRowdy - Bayer Corporation, ABD
Yan etkiler ve kontrendikasyonlar aynıdır. Daha fazlası eklendi:
Reaktivitesi değişmiş bireysel hastalar, anafilaktik şok dahil olmak üzere çeşitli alerjik reaksiyonlar geliştirebilir ve bu nedenle ilacı alan hastalar, ilaç uygulamasından sonra 30 dakika boyunca izlenmelidir.
Prenatal dönemde profilaksi için yaklaşık olarak 28. gebelik haftasında ilacın bir dozu (300 mcg) uygulanmalıdır. Bundan sonra, doğan çocuk Rh pozitif ise, tercihen doğumdan sonraki 72 saat içinde başka bir doz (300 mcg) verilmesi zorunludur.
RhopHylac 300 - Almanya
Rusya'da sertifikalı değil ve satılmıyor.Sonuç olarak kendime HyperRow enjekte ettim. Allah'a şükür her şey yolunda. Etiketler: kan grubu / rhesus
ru-perinatal.livejournal.com
İmmünoglobulin - kullanım talimatları, incelemeler
İmmünoglobulin, immün sistemi uyarıcı bir ilaçtır.
Tahliye formu
İlaç, intramüsküler ve intravenöz uygulama için bir çözelti formunda ve ayrıca enjeksiyonların hazırlanması için bir toz formunda mevcuttur.
farmakolojik etki
İmmünoglobulin, insan vücudundaki belirli hücreler tarafından üretilen küresel bir proteindir. Küresel protein, bağışıklık tepkisinin oluşumunda aktif olarak yer alır.
var Farklı türde immünoglobulin G, immünoglobulin E, insan immünoglobulin, anti-rhesus immünoglobulin, immünoglobulin M ve A dahil olmak üzere proteinler. Bütün bu proteinler amino asit bileşimi, yapısı ve işlevleri bakımından farklılık gösterir.
İmmünoglobulin G, tüm serum proteinlerinin yaklaşık %70'ini oluşturur. En önemli işlevleri, yenidoğanın vücuduna doğal pasif bağışıklık sağlamak için plasenta bariyerini geçme yeteneğini içerir. İmmünoglobulin G, bağışıklık tepkisinin gelişiminde yer alır, kompleman aktivasyonuna katılır ve fagositozu arttırır. Bu tip proteinin üretimi için T-lenfositlerin zorunlu varlığı gereklidir. İmmünosupresif ilaçlar ve radyasyon immünoglobulinleri baskılar G.
İmmünoglobulin M'nin payı %5-10'unu oluşturur. toplam proteinler. Bu tür Protein yenidoğan vücudunda ilk sentezlenir. İmmünoglobulin M, virüsler ve gram negatif bakterilerle savaşan erken bir antikordur. Protein, komplemanın aktivasyonunda yer alır, fagositozu arttırır. Bu protein grubu, streptokok, soğuk aglutininler, kan grubu aglutininler, romatoid faktöre karşı antikorları içerir. Fagositleri enfeksiyonun odağına çekmeye yardımcı olurlar, fagositoz aktive ederler.İmmünoglobulinler M zayıf spesifiktir - aynı zamanda 5'e kadar antijen molekülünü bağlayabilirler.Böylece, antijenlerin hızlı bir şekilde ortadan kaldırılmasına yol açan büyük bağışıklık kompleksleri oluşur. sirkülasyonu sağlar ve hücrelere yapışmasına izin vermez.
Çocuklarda immünoglobulin normu şöyle olmalıdır: bebeğin yaşamının 1-3 ayında - 0-2 kU / L, 3-6 ayda - 3-10 kU / L, 1 yılda - 8-20 kU / L, 5 yaşında - 10-50 ke / l, 15 yaşında - 16-60 ke / l. Yetişkinler için norm 20-100 ke / l'dir.
İmmünoglobulin A'nın payı, toplamın %10-15'ini oluşturur. Gözyaşı, tükürük, mide salgıları, bağırsak salgıları, akciğerler, vajina, idrar yolu, bronşlar. Çok sayıda protein bulunur anne sütü Bu sayede doğal beslenme ile bebek ilk günlerden itibaren korunur. Bu tür protein, bakteri toksinlerini ve virüsleri nötralize etmeye yardımcı olur ve ayrıca mukoza zarlarını korur.
İnsan immünoglobulini, çeşitli patojenlerle savaşan yüksek bir antikor içeriğine sahiptir. İmmün yetmezliği olan hastalarda enfeksiyon olasılığını azaltmaya ve G-antikor eksikliğini telafi etmeye yardımcı olur.
Rh duyarlılığını önlemek için bir Rh çatışması tespit edildiğinde hamilelik sırasında bir kadının vücuduna Anti-Rhesus immünoglobulin enjekte edilir. Protein, annenin kan dolaşımında Rh pozitif bir fetüsün kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasına yardımcı olarak anneden anti-Rh antikorlarının üretilmesini engeller.
Belirteçler
Karaciğer sirozu için immünoglobulin G reçete edilir, bulaşıcı hastalıklar viral ve kronik otoimmün hepatit, dermatomiyozit, multipl miyelom, sistemik lupus eritematozus, AIDS, romatizmal eklem iltihabı, HIV enfeksiyonları, sepsis, menenjit, sinüzit, onkopatolojiler, orta kulak iltihabı, pnömoni.
İmmünoglobulin E, bunun için etkilidir alerjik hastalıklar Yemek gibi, ilaç alerjisi, saman nezlesi, atopik dermatit, egzama, bronşiyal astım, helmintiyazis. İlaç ayrıca çocuklarda alerji gelişimini değerlendirmek için kullanılır.
Konjenital hipogamaglobulinemi, agamaglobulinemi, şiddetli kombine immün yetmezlik, immünoglobulin G alt sınıflarının eksikliği için insan immünoglobulini alınmalıdır. ikame tedavisi miyelomlu, çocuklarda AIDS, kronik lenfositik lösemi.
Rh antikorlarının üretilmediği, negatif Rh olan kadınlara anti-Rhesus immünoglobulin reçete edilir. Ayrıca hamileliği sonlandırmak gerekirse kullanılır. yapay olarak Negatif rhesuslu kadınlarda.
Kullanım talimatları (yöntem ve dozaj)
İlaç intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. İlaç uygulama yöntemi hekim tarafından belirlenir. İmmünoglobulin normu, tanıya bağlı olarak her durumda bir uzman tarafından ayrı ayrı belirlenir.
Yan etkiler
Her bir vakada belirli immünoglobulin normları alındığında, yan etkiler oldukça nadirdir. Kural olarak, kursu tamamladıktan sonra neredeyse anında kaybolurlar.
İlacın alınmasının bir sonucu olarak, hasta kuru öksürük, taşikardi, nefes darlığı, mide ağrısı, ishal, mide bulantısı, siyanoz, sternum ağrısı, kusma, uyuşukluk, terleme, hıçkırık yaşayabilir. Yan etkiler ayrıca alerjik reaksiyon, sırt ağrısı, eklem ağrıları, nekroz oluşumunu içerir. Böbrek tübülleri, artan tükürük.
Kontrendikasyonlar
İlaç diyabetes mellitus, böbrek yetmezliği, anafilaktik şok durumunda alınmamalıdır. akut evre alerjiler. İlaç, emzirme döneminde, kronik dekompanse kalp yetmezliği, migrenli hamile kadınlara dikkatle reçete edilir.
Bakteriyel ve viral enfeksiyonların şiddetli formlarının tedavisi. Bakteriyemi ve septikopiyemik durumların eşlik ettiği postoperatif komplikasyonların tedavisi. Birincil antikor eksikliği sendromu - agama ve hipogamaglobulinemi (doğuştan form, yenidoğanlarda fizyolojik eksiklik dönemi). İkincil antikor eksikliği sendromu. Kan hastalıkları, immünosupresif tedavinin sonuçları, edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS), özellikle çocuklara insan immün yetmezlik virüsü bulaştığında.
Kontrendikasyonlar İntravenöz enjeksiyon için insan immünoglobulin normal solüsyonu 50mg / ml 25ml
Alerjik reaksiyonlar veya insan kan ürünlerine karşı şiddetli sistemik reaksiyon öyküsü. Şiddetli sepsis vakalarında tek kontrendikasyon, insan kan ürünlerine karşı anafilaktik şok öyküsüdür. İmmün yetmezlik IgA.
Uygulama şekli ve dozajı İntravenöz enjeksiyon için insan immünoglobulin normal solüsyonu 50mg / ml 25ml
İnfüzyon için immünoglobulin sadece hastane ortamında kullanılır. Girişten önce, şişeler en az 2 saat (20 ± 2) ° C sıcaklıkta tutulur. Bulanık ve tortu içeren solüsyonlar kullanılmamalıdır. İlacın uygulama dozu ve sıklığı, kullanım endikasyonlarına bağlıdır. Çocuklar için, ilacın tek bir dozu, 1 kg vücut ağırlığı başına 3-4 ml'dir, ancak 25 ml'den fazla değildir. İnfüzyon hızı ve tedavi süresi doktor tarafından bireysel olarak seçilir. Uygulamadan hemen önce, ilaç 1 kısım ilaç ve 4 kısım seyreltici oranında% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya% 5 glikoz çözeltisi ile seyreltilir. Seyreltilmiş immünoglobulin, dakikada 8-10 damla hızında intravenöz olarak enjekte edilir. İnfüzyon 3-5 gün boyunca günlük olarak yapılır. Yetişkinler için ilacın tek bir dozu 25-50 ml'dir. İmmünoglobulin (ek seyreltme olmadan) dakikada 30-40 damla hızında intravenöz olarak enjekte edilir. Tedavinin seyri, 24-72 saat içinde (hastalığın ciddiyetine bağlı olarak) gerçekleştirilen 3-10 transfüzyondan oluşur.
Yükleniyor ...