Защо майките на деца с церебрална парализа пият валериан, преди да посетят медицински преглед, а регистрацията на инвалидност може да отнеме години?
В инвалидна количка за информация
Правителствена програма" Достъпна среда“, който има за цел до 2016 г. да направи безпрепятствен достъп на хората с увреждания „до приоритетни съоръжения и услуги в приоритетни сфери на живота“, трябва да подобри и механизма на държавната система медико-социална експертиза. Какъв е проблемът с този преглед? Неговото преминаване често коства горчиви сълзи на родителите, а за семействата се превръща в тежък труд и унижение.
За щастие на московчани, те имат същата болница № 18, която беше спомената във връзка с посещението на D.A. Медведев. Там работят всички необходими за прегледа специалисти, за които има специално обособено помещение провеждане на ITU, а майка с болно дете успява да премине прегледа относително безболезнено. Защо това не се е превърнало в норма? Защо не можем да организираме същото работа на ITUв областна клиника или болница?
За съжаление днес нормата е процедура, която е изключително болезнена за майката и детето с церебрална парализа. Първо трябва да посетите педиатър, невролог, психиатър, хирург, ортопед, офталмолог, УНГ специалист, като предварително сте записали час при всеки. Клиниката не винаги разполага с всички специалисти, което означава, че няма да можете да ги заобиколите за един ден или на едно място. Ако детето не ходи, тогава майката идва в клиниката на ръце с него и моли другите пациенти, които седят пред кабинета, да я пуснат без ред. Да, тя има законното право да отиде първа, но това не я спасява от враждебност и понякога грубост, но майката на тежко болно дете вече има достатъчно негативни емоции в живота си.
|
След като всеки специалист прегледа пациента и напише доклада си, трябва да дойдете на среща с началника на детската клиника, за да изготвите окончателен доклад, след това да застанете на огромна опашка от хора с увреждания в зоната в клиниката за възрастни и да отидете чрез процедурата по съгласуване на събраните документи. Тук е препоръчително да дойдете без дете, което означава предварително да намерите някой, който да прекара деня с него, което също е проблем, ако семейството няма неработеща, но силна баба, която живее наблизо.
Но това не е всичко. Пакетът с подписани документи трябва да бъде подаден в пункта за приемане на документи за медико-социална експертиза, който не се намира в клиниката, което означава, че това е поредното пътуване, което винаги е проблемно за майката на дете с церебрална парализа. Наталия Королева, майка на деветгодишно момиче с церебрална парализа и координатор на проекта благотворителна фондация„Нашите деца“ ми казаха, че в град Железнодорожни, където живее семейството й, изобщо няма експертиза. За всеки повторен преглед тя и дъщеря й трябва да отидат в град Електростал и да прекарат деня на опашки, първо за преглед, след това за записване индивидуална програмарехабилитация (IPR).
„Все още имаме късмет- казва Наталия, - Увреждането на моята Маша е установено до октомври 2021 г., до навършване на 18 години. Но има комисии, където родители с тежко болно дете просто са тормозени, принудени да се подлагат на медицински преглед на всеки две години. .Освен това, когато дете с увреждане, по предписание на специалист, се нуждае от ново техническо средство за рехабилитация, което не е включено в действащия ИПР, тогава цялата процедура на медико-социална експертиза трябва да бъде завършена отново и трябва да се направи нов ИПР. съставен!„Защо в ИПР не може да се включи ново средство за рехабилитация и да се приложи заключение?доктори, че детето има нужда от него? Защо ни подлага отново на целия този кошмар?“ - горчиво се оплакват родителите.
Регистрирането на инвалидност е жизненоважно важен въпросза семейството на дете с церебрална парализа, защото е пенсия и помощи. С ползите обаче не всичко е толкова просто. Ако преди това, съгласно закона, семейството е имало право да закупи необходимите технически помощни и рехабилитационни средства (корсети, шини, ортези, колички, патерици), а след това да получи от държавата парично обезщетение, след това от февруари 2011 г. този закон не действа и родителите на болно дете трябва или да вземат закупеното от държавата на търг - тоест най-евтиното и некачественото - или да платят за скъпо и качествено. от собствения си джоб, като се задоволяват само с частична компенсация. Качествен чифт ортопедични обувкипроизведено от Perseus LLC струва около 30 000 рубли, а обезщетението в района на Москва е само 9300. Достъпна среда извън дома няма да стане достъпна дори с рампи, специално оборудвани тоалетни и асансьори в метрото, ако семейството няма пари за добра двойкаортопедични обувки.
Регистрираната инвалидност е възможност безплатно лечениевъв федерални и регионални санаториуми и рехабилитационни центрове. И тук семейство с болно дете се сблъсква с поредното противоречие между декларациите на лекари и служители и суровата реалност. Признато е по целия свят и у нас: най-доброто време за рехабилитация е от раждането до три години, но уви, редица рехабилитационни центрове отказват да приемат деца без статут на увреждане и често е възможно да се регистрира увреждане не по-рано от три години, тъй като лекарите не бързат с диагнозата. Но ако го направите рехабилитационни центроведостъпен за деца в риск, ще намалее броят на тези, които ще трябва да се регистрират за инвалидност на тригодишна възраст. Ще спечели не само детето и семейството му, но и държавата, която няма да харчи допълнителни средствада поддържа нездравословен член на обществото през целия си живот.
От всички „социално значими обекти“, обсъдени в програмата „Достъпна среда“, най-значимото за едно дете, разбира се, е детска образователна институция.Но за деца с умерено и тежко детство церебрална парализаНяма специални детски градини или групи в обикновените детски градини. Когато дойде време за училище, родителите отново се оказват в ситуация, в която правата на детето, декларирани от Конституцията и Закона, Руска федерация„За образованието“ трябва да се борим.
ПМПК – Психолого-медико-педагогическа комисия – се превръща в истински кошмар за деца и родители.Съгласно закона решението на PMPC има консултативен характер и се отнася само за вида на програмата: например деца с лезии на опорно-двигателния апарат учат по програма от 6-ти тип, има програма от 7-ми тип - коригираща, 8-ми тип - спомагателна, за деца с диагностицирана интелектуална изостаналост.
Родителите имат право да избират формата на обучение (училище, дом, семейство) и образователна институцияза детето си, но много често им се отказва това, като се позовава на решението на PMPC: ако в решението пише „програма тип 8“, тогава детето няма да бъде прието в училище тип 6. Няколко дни преди да посетят комисията, майките и дори бащите пият валериана, защото за тях това е по-лошо от най-трудния изпит: след 20-40 минути общуване със сина или дъщеря им специалистите ще направят изводи за способностите на детето и готовността му да научи и усвои програмата. Те няма да вземат предвид вълнението на детето, причинено от непозната среда, присъствието на много нови хора или превъзбудата, причинена от дълго чакане в коридора, но тяхната присъда ще определи начина на живот на детето и семейството за следващата година, или дори няколко години, зависи от това колко ще бъде налично образование, което действително отговаря на възможностите на детето, ще може ли то да общува с връстници и да участва в живота на детската група.
Често деца с церебрална парализа, със запазени интелектуални способности, попадат в училища тип 8, в домашно обучение (с един гостуващ учител) или в дистанционно обучение без възможност за социализиране. Тъжното е, че при повторно преминаване на PMPC специалистите са склонни да оставят в сила решението на предишната комисия. В същото време няма постоянни комисии, специалистите се сменят и никой не следи динамиката на развитието на детето в продължение на няколко години. Какво е едно малко човече всеки път да излиза пред нови чичковци и лели, за да покаже какво може? Тук дори възрастен ще изпусне нервите си.
Има още един болезнен проблем. Церебралната парализа често се проявява с това, което е известно на езика на PMPK като „комплексно увреждане“. И с този „сложен характер“ е напълно трудно да се организира обучението на детето поне у дома, защото за някой, който не говори, не се движи самостоятелно, но има непокътнат интелект или ходи, говори, но в същото време почти не вижда, учебни програмине е развит.
Светлина в края на тунела
Алла Саблина, президент на благотворителната фондация „Нашите деца“ за деца с церебрална парализа, казва: „Средата без бариери в училищата е прекрасна, но това не са само рампи и други технически устройства. Физическите бариери са лесни за справяне, за щастие федерален бюджетотпуснати средства за това. Много по-трудно е да се разрушат бариерите в главите на хората, финансовите инвестиции не са достатъчни.
Алла е напълно права, поне прочетете отзивите за статията на Анстасия Отрощенко, от които става ясно, че много читатели все още не разбират какво е включване и са сериозно загрижени, че техните здрави деца са изложени на риск от намаляване на качеството на знания поради близостта на деца със специални нужди. Но статията много разумно и разбираемо обяснява какво е предимството на този подход към преподаването за абсолютно всички деца, без да се разделя на болни и здрави. Също така е тъжно да прочетете рецензията на майка на дете със специални нужди, която пише за факта, че синът й е бил бит от съучениците си. Това са бариерите в съзнанието както на възрастните, така и на децата, чието преодоляване ще отнеме години и години упорит труд.
И все пак има пробиви. Класът по приобщаване се провежда за втора година гимназия№ 8 на град Железнодорожни, Московска област. Това е става образователен проектФондация „Нашите деца“, Федералният институт за развитие на образованието и Министерството на образованието на Московска област. Разходите за оборудване (специални седалки, специални клавиатури за компютри и др.), методическа подкрепа и преквалификация на специалисти бяха платени от филантропи чрез фондация „Нашите деца“. Състоянието на експеримента позволи да се намали размерът на класа: в класа има само 20 ученици, две от тях са деца с тежки форми на церебрална парализа, които не могат да се движат самостоятелно. Изглежда като капка в морето, но колко важно е това преживяване за всички нас. С усилията на родители, ентусиасти и филантропи се създава образователен модел, който рано или късно държавата ще бъде принудена да копира: целият цивилизован свят преминава към него, осъзнал пагубността на разделянето на децата на „норма“ и „ненорма“.
„Работихме много с родителите на обикновени деца, преподавахме уроци по доброта на учениците“, казва Алла, „и днес всички отбелязват колко топли са отношенията между децата в класа, как децата се опитват да помогнат на приятелите си с ограничени мобилност. Съучениците пропускат деца с церебрална парализа, когато едно от тях се разболее и не ходи на училище няколко дни. Изглежда изненадващо, но родителите на здрави деца от този клас вече са уверени: приобщаването променя живота към по-добро за всички, не само за болните деца.
Във втория експериментален класВ училище № 8 учи и 9-годишната Маша Королева, която има церебрална парализа със сложна структура на дефекта. Момичето обича да ходи на училище, въпреки че не й е лесно. На Маша й е трудно да пише, а сега овладява клавиатурата, математиката не е лесна, но качеството на новия й живот е несравнимо с това, което беше преди. Извън апартамента и болницата се отвори цял свят, появиха се приятели, любим учител, дневник със задачи, училищни уроци и забавни празници.
Много ми се иска бариерите да паднат не само пред Маша, но и пред другите деца с церебрална парализа и техните родители, пред обществото като цяло, пред здравите и болните, силните и слабите, така че във всеки житейска ситуацияЗа всеки от нас средата остана достъпна, а климатът – слънчев.
Вероятно малко хора не са чували за това все по-често срещано вродено заболяване, като церебрална парализа или церебрална парализа. Обикновено такава диагноза се поставя по време на бременност, все още не на роденото бебе, но това изобщо не означава за него и родителите му, че са подписали присъда. Известно е, че страдащите от церебрална парализа често стават успешни програмисти, адвокати, психолози и т.н.; церебралната парализа е само физическо отклонение от нормата, с което може да се справим. Разбира се, може да бъде много трудно да се преодолее церебралната парализа сами, поради което най-важното място в процеса на грижа и лечение на такова бебе заема държавната помощ.
Диагнозата церебрална парализа принадлежи към списъка на заболяванията, които изискват регистриране на инвалидност. Много родители се страхуват от този статус и не искат да го легитимират, което се превръща в доста сериозна грешка от тяхна страна. Известно е, че постоянната и компетентна грижа, комплексна терапия, масажи, лекарства, специални уреди за упражнения - всичко това може да помогне на детето да постигне по-голяма подвижност на крайниците, а от по-ранно детезапочне да получава такава помощ, толкова по-голям е шансът той да ходи като почти всеки друг човек.
Задължително лекарстваи комплексите от различни терапии са доста скъпи, а регистрацията на инвалидност премахва някои от проблемите. Дете с увреждания с церебрална парализа има право да получава от държавата не само специална пенсия, но има право и на определен списъкдруги гаранции.
Помощи и пенсии за дете с церебрална парализа
Средният размер на обезщетенията, които семейство, отглеждащо дете с увреждания, получава всеки месец, е около 20 хиляди рубли. Тази сума включва не само директната пенсия, дължима на лице с увреждания (около девет хиляди рубли), но и някои социални плащания, като месечно плащане, които могат да бъдат заменени от безплатен санаториум или лекарства, плащане за пътуване и т.н., както и социални плащания на родители, които не работят, за да се грижат за болно дете с церебрална парализа и други видове социални плащания.
За семейство със специално дете подобна месечна сума не може да бъде прекомерна, защото детето се нуждае от лекарства, специални обувки, облекло и специални уреди за домашни упражнения. Следователно родителите не трябва да отказват да регистрират увреждането на детето си в негов интерес, особено след като в допълнение към плащания в брой, държавата предлага на семействата на деца с церебрална парализа други видове помощ.
Гаранции за деца с увреждания с церебрална парализа
Разбира се, както всяко друго дете с увреждания, такива специални деца имат право на безплатно образование, получаване на висше образование при преференциални условия, безплатни книги, пътувания и др. Но до един момент най-важното си остава именно здравеопазване, които държавата ще предостави на такова бебе.
На първо място, дете с церебрална парализа има право да участва в рехабилитационна програма. Тя включва не само безплатни лекарства, но и много повече. Така например дете с церебрална парализа има право да се лекува всяка година в санаториум, да се подлага безплатни курсовефизиотерапия, масаж, а също и курс на всеки няколко месеца физиотерапияна специално проектирани симулатори.
Също така, като част от програмата за подпомагане на деца с церебрална парализа, семействата на такива деца могат да получат безплатно от държавата специални обувки, транспортни средства, ако детето не може да ходи самостоятелно, уреди за домашни упражнения и други необходимо за дететоортопедични средства.
Всички тези видове държавна помощПри спазване на препоръките на лекарите и безграничната любов на родителите към детето им, те могат да помогнат на бебето бързо да се адаптира към живота, да се научи да ходи и да живее пълноценен, макар и не толкова активен живот.
Здравейте. Дъщеря ми е на 4г. Диагноза: детска церебрална парализа, атоксико-астатична форма, детска церебрална парализа. Постоянно се лекуваме, но резултат няма. Няма говор, координацията е нарушена. Имаме ли право на група инвалидност?
Отговорът на експерта
Здравей, Елена. Едно нещо, което трябва да знаете е, че увреждането не се определя от диагноза, а от ограничението на жизнените дейности на човека. При установяване на група инвалидност за церебрална парализа се вземат предвид следните критерии:
- двигателна активност - може ли детето да се движи самостоятелно или има нужда от чужда помощ или специални устройства за това?
- интелектуална дейност - на първо място, този въпрос взема предвид способността за учене, както и тежестта на интелектуалния дефект (ако има такъв)
- нарушения на говора, зрението, слуха, които сериозно засягат способността на детето да общува с други хора
- наличие (или липса) на гърчове.
В идеалния случай наличието на горните критерии определя групата с увреждания. Сега медицински комисиимогат да вземат различни решения.
Ако обаче детето ви наистина има признаци на увреждане (и съдейки по въпроса ви, това е така), тогава можете да разчитате на положително решение от комисията на бюрото на ITU за определяне на група увреждания на вашето дете. Можете да научите всички подробности от вашия педиатър какви документи са необходими за представяне на тази медицинска комисия.
Каква помощ получават от държавата децата с увреждания и хората с увреждания в детска възраст?
Имате ли нужда от информация по този въпрос? и нашите адвокати ще се свържат с вас скоро.
Жилищни обезщетения
Предимства за пътуване с градски транспорт
Децата с увреждания, както и техните придружители, получават право на безплатно ползване на градския транспорт, движещ се по градски и извънградски линии.
Държавата осигурява безплатно пътуване до местата за лечение и рехабилитация на деца с увреждания. Възможността за безплатно пътуване съществува и за двамата родители и социални работници, но само когато се изисква придружител от лице с увреждания от 1 група.
В допълнение, деца с увреждания от група 1 и 2 и деца с увреждания получават отстъпка до 50% при пътуване по въздух, река или железопътен транспортмежду октомври и май. Отстъпката се предоставя веднъж годишно във всеки избран период.
За да получите обезщетения, трябва да представите пенсионното си удостоверение при закупуване на билет. За роднини органите по социални грижи издават специално удостоверение.
Това предимство не важи за таксита.
Сфера на обучение и рехабилитация
Данъчни облекчения
За родители или настойници на дете с увреждания Данъчен кодекспредоставят се редица предимства:
- Месечно приспадане на данъка върху доходите на физическите лица от заплатиродители (в размер на 3000 рубли за всеки родител или в размер на 6000 рубли за родител, който отглежда сам дете).
- Други удръжки, например, за плащане на лечение.
- Освобождаване на дете от данък имущество.
Уважаеми читатели!
Ние описваме типичните начини за разрешаване на правни проблеми, но всеки случай е уникален и изисква индивидуална правна помощ.
За бързо разрешаване на проблема ви препоръчваме да се свържете квалифицирани юристи на нашия сайт.
Церебрална парализа (ЦП)е хронично заболяванемозък, което не е прогресивно. Състои се от редица симптомни комплекси: нарушения в двигателната сфера и вторични отклонения, които възникват поради недоразвитие или увреждане на мозъчните структури по време на бременност или раждане.
Въпреки че съвременната медицина се характеризира с много постижения и превантивни мерки, хората страдат от церебрална парализа голямо число: 1,7-5,9 на хиляда новородени бебета. Момчетата боледуват по-често от момичетата в съотношение 1,3:1.
Какво причинява церебрална парализа?
Защо децата се раждат с церебрална парализа? Във всички случаи на това заболяване говорим за патологията на невроните, когато те имат структурни аномалии, които са несъвместими с нормалното функциониране.
Церебралната парализа може да бъде причинена в повечето случаи от неблагоприятни фактори различни периодиформиране на мозъка. От първия ден на бременността през 38-40 седмици и първите седмици от живота, когато мозъкът на детето е много уязвим. Статистиката показва, че в осемдесет процента от случаите причината е отрицателно въздействиев пренаталния период и по време на раждането, останалите 20% се появяват в следродовия период.
Най-честите причини за церебрална парализа
1. Развитието на мозъчните структури е нарушено (тъй като те се предават от поколение на поколение генетични нарушенияили е въпрос на спонтанна мутациягени).
2. Инфекциозни заболявания (вътрематочни инфекции, особено енцефалит, менингит, групата TORCH, арахноидит, менингоенцефалит) могат да се предават вътреутробно и през първите месеци от живота.
3. Причината може да бъде и липса на кислород (церебрална хипоксия): остра (асфиксия при раждане, бързо раждане, преждевременно отлепване на плацентата, преплитане на пъпната връв) или хронична (недостатъчен кръвен поток в плацентарните съдове поради фетоплацентарна недостатъчност).
4. Токсични ефекти върху детето (поради тютюнопушене, алкохол, наркотици, професионални рискове, силни лекарства, радиация).
5. Хронични заболявания на майката (наличие на бронхиална астма, сърдечни дефекти, диабет).
6. Несъвместимост между плода и майката различни причини(наличието на конфликт на кръвна група с развитието хемолитична болест, резус конфликт).
7. Механични наранявания (напр. вътречерепно уврежданепо време на раждане).
Яжте висок рискпри деца, които са родени преждевременно. Освен това има висок риск при деца, чието тегло при раждане е под 2000 g, при деца с многоплодна бременност (близнаци, тризнаци).
Нито една от горните причини не е 100% правилна. Ако една бременна жена има диабет или е имала грип, това не е задължително да доведе до развитие на церебрална парализа при детето. Рискът от раждане на бебе с церебрална парализа в този случай се увеличава в сравнение с здрави жени, но не повече. Естествено, няколко фактора увеличават риска от патология. В случаите на церебрална парализа рядко има само една значима причина. Често има няколко фактора, включени в историята.
Ето защо е необходима такава профилактика това състояние: бременността трябва да се планира със саниране на хронични огнища на инфекция. Трябва да има навременни прегледи по време на бременност. И ако е необходимо, трябва да се осигури подходящо лечение. Те също така обмислят индивидуални тактики за доставка. Споменатите фактори се разглеждат най-много ефективни меркипрофилактика на церебрална парализа.
Симптоми при деца
Симптомите на церебралната парализа често са свързани с двигателни нарушения. Видът на тези нарушения и тяхната тежест се различават в зависимост от възрастта на бебето. В тази връзка се разграничават следните етапи на заболяването:
1) рано - до пет месеца живот;
2) първоначален остатък – от шест месеца до три години;
3) късен остатък – след три години.
В ранен стадий диагнозата рядко се поставя, тъй като тези двигателни умения са малко на тази възраст. Но все още има специфични признаци, които могат да бъдат първите симптоми:
· децата имат безусловни рефлекси, избледнявайки до определена възраст. Ако тези рефлекси са налице дори след определена възраст, това е признак на патология. Например, ако говорим за рефлекса на хващане (натискането на дланта на детето с пръст предизвиква реакция на хващане на този пръст и стискане на дланта), тогава при здрави деца той изчезва след четири до пет месеца. Ако рефлексът все още остава, тогава това е причина да прегледате детето по-внимателно;
· забавяне на двигателното развитие: има средни периоди за поява на специфични умения (когато детето държи главата си, преобръща се от корема на гърба си, целенасочено достига до играчка, седи, пълзи, ходи). Липсата на тези умения в рамките на определен период от време трябва да предупреди лекаря;
· мускулният тонус е нарушен: намален или повишен тонус може да се определи от невролог по време на преглед. В резултат на промени в мускулния тонус могат да се появят безцелни, прекомерни, внезапни или бавни червееобразни движения на крайниците;
· Честото използване на един крайник за извършване на действия. Например едно обикновено дете посяга към играчка с две ръце с еднакво усърдие. И това не влияе дали бебето е лява или дясна ръка. Ако използва само една ръка през цялото време, тогава това трябва да алармира родителите.
Деца, които са били диагностицирани по време на рутинен преглед дребни нарушения, се преглеждат на всеки две до три седмици. При повторни прегледи се обръща внимание на динамиката на двигателните промени (дали смущенията остават, намаляват или се увеличават), как се формират двигателните реакции и др.
Мнозинство симптоми на церебрална парализасе появяват в първоначалния остатъчен период, а именно след шест месеца от живота. Тези симптоми включват нарушени движения, нарушения в мускулния тонус, умственото развитие, говора, зрението и слуха, преглъщането, дефекацията и уринирането, образуването на скелетни деформации и контрактури, както и наличието на гърчове.
Зависи от клинична формазаболяване, определени симптоми на заболяването ще излязат на преден план.
Има общо четири форми:
1) смесени;
2) дискинетичен (хиперкинетичен);
3) атактичен (атонично-астатичен);
4) спастична (хемиплегия, спастична дисплегия, спастична тетраплегия (двойна хемиплегия)).
Признаци на церебрална парализа при новородено до една година
Два месеца и повече
1. Има трудности при контролирането на главата при повдигане.
2. Краката стават сковани и могат да се кръстосват или да станат ножични при повдигане.
3. Нестабилни или сковани крака или ръце.
4. Има проблеми с храненето (детето има слабо сучене, затруднено захапване в положение по корем или по гръб, упорит език).
Шест месеца и повече
1. Продължава лош контрол на главата при повдигане.
2. Бебето протяга само едната си ръка, а другата свива в юмрук.
3. Има проблеми с храненето.
4. Детето не се обръща без външна помощ.
Десет месеца и повече
1. Бебето може да се движи трудно, като се оттласква с един крак и ръка и влачи едното краче и ръка.
2. Детето не бърбори.
3. Той не може да седи сам.
4. Изобщо не реагира на името си.
Една година или повече
1. Детето не пълзи.
2. Не може да стои без опора.
3. Бебето не търси онези неща, които са скрити по такъв начин, че да ги вижда.
4. Детето не произнася отделни думи, като „татко“, „мама“.
Инвалидност поради детска церебрална парализа
Инвалидността за церебрална парализа се дава не поради съществуваща диагноза, а ако заболяването е придружено от ограничаване на жизнената активност. В този случай имаме предвид ограничени способности за движение, самообслужване, говорен контакт и способност за учене. Церебралната парализа има различни степенитежест, но в много случаи води до увреждане. Това заболяване не се счита за генетично, то е вродено. Това го прави специален.
Какво дава увреждането на децата с церебрална парализа?
Основната причина за изискване за регистрация на инвалидност за дете с церебрална парализа е, която се извършва от държавата. Средствата са предназначени за закупуване на необходимите лекарства и различни средствагрижи за дете с увреждания.
В допълнение към пенсионните натрупвания, дете с увреждане има право на следните обезщетения:
1) обезщетения за пътуване с речен, въздушен и железопътен транспорт;
2) безплатно пътуване в града обществен транспорт(изключение е таксито);
3) безплатно санаториално лечение;
4) безплатно получаване на лекарства в аптеките по лекарско предписание;
5) осигуряване на хората с увреждания с необходимото медицинско оборудване.
Тези права са достъпни не само за децата с увреждания, но и за техните майки. Това се отнася до обезщетение при изчисляване на данъчни плащания върху получен доход, право на допълнителен отпуск, намален работен график и незабавно пенсиониране. Обезщетенията зависят от групата с увреждания на детето.
Първа група- най-опасни. Назначава се на деца, които нямат способността да извършват самостоятелни грижи без помощ (обличане, хранене, движение и т.н.). Също така човек с увреждания няма възможност да общува пълноценно с хората около себе си, така че се нуждае от редовен надзор.
За втора групаинвалидността се характеризира с определени ограничения в горните манипулации.
Също така при деца, които са получили втора група, без способност за учене. Но има възможност за получаване на знания в институции, специално предназначени за тази цел за деца с увреждания с увреждания.
Трета групапредназначени за хора с увреждания, които могат самостоятелно да извършват движения, да учат и да общуват. В същото време децата имат бавна реакция, така че е необходимо допълнително наблюдение по здравословни причини.
Регистрация на инвалидност за церебрална парализа
Както бе споменато по-горе, уврежданията се приписват на децата по време на диагнозата церебрална парализа. Задължително съдействието при документиране на увреждане се оказва от лекар в обекта. Освен това лекарят дава направление за медицински преглед. На следващия етап (MSE), с помощта на който се потвърждава диагнозата. По време на подготовката за преминаването му се изяснява колко е изразено двигателни нарушения, степен на нарушение на опората, степен на увреждане на ръката, психично разстройство, реч и други фактори.
Родителите трябва да подготвят необходимата документация за болните от детска церебрална парализа. Комплектът се състои от: направление, получено в клиниката, резултатите от изследването, паспорт на един от родителите, акт за раждане, заявление, удостоверение за регистрация от жилищния офис, фотокопия на всички необходими документи. В допълнение към горното, друга документация може да бъде полезна като потвърждение общо състояниездраве (болнични бележки или резултати от прегледи).
В рамките на около месец родителите трябва да получат удостоверение, въз основа на което на детето ще бъде определена определена група увреждане. Този документ трябва да бъде представен в Пенсионния фонд, за да получите пенсионни плащания.
По този начин детските заболявания могат да бъдат доста сериозни, както в случая с церебралната парализа. Ако детето има тази патология, висш орган трябва да му определи група с увреждания. Децата с увреждания имат право на безплатни медицински грижи и животоподдържащи лекарства.
С изключение медицински грижиДецата с церебрална парализа имат нужда и от педагогическа помощ. Също така родителите и учителите трябва да съставят изчерпателна. Включва уроци по обучение на правилни движения, масаж, физиотерапия, работа на симулатори. Най-важната роля на ранните логопедични дейности.
Възможно ли е напълно да се излекува церебралната парализа при дете?
Церебралната парализа не може да бъде напълно излекувана. Но ако вземете навременни мерки, ако родителите и учителите се държат правилно, можете да постигнете големи успехи в придобиването на умения и самообслужване.
Колко живеят децата с церебрална парализа?
Родителите, които са се сблъскали с тази сериозна диагноза при детето си, се интересуват от въпроса: „Колко живеят обикновено децата с церебрална парализа?“ Още в средата на миналия век пациентите с това заболяване дори не доживяха до зряла възраст. В днешно време дете с диагноза церебрална парализа, с комфортни условия на живот, правилно лечение, грижи и рехабилитация, живее до четиридесет години и дори до пенсионна възраст. Зависи от стадия на заболяването и лечебен процес. Ако по време на заболяването активността на лечението, която е насочена към борба с мозъчните нарушения, се намали, това значително ще намали продължителността на живота на дете с церебрална парализа, както при всяко друго заболяване.
Осемдесет процента от децата с церебрална парализа се диагностицират при раждането. Останалата част от пациентите получават лекарско мнение в ранна детска възраст поради инфекциозни заболявания или мозъчни травми. Ако работите с тези деца през цялото време, е възможно да постигнете значително развитие на тяхната интелигентност. Следователно мнозина могат да учат в специални институции и след това да получат средно или средно висше образованиеи професия. Животът на детето изцяло зависи от родителите и постоянната рехабилитация.
За съжаление, в наше време няма нито един случай на пълно излекуване от това заболяване.
03.11.2019
Зареждане...