Register over medisiner. Handelsnavn Periciazine bruksanvisning analoger

Beskrivelsen er gyldig pr 22.08.2014

Latinsk navn: Neuleptil
ATX-kode: N05AC01
Aktivt stoff: Periciazine
Produsent: Sanofi-Aventis Frankrike (Frankrike)

Sammensatt

Avhengig av utgivelsesskjemaet kjemisk oppbygning stoffet kan variere. I 100 ml. Neuleptil-dråper (4 % mikstur) inneholder 4 gram pericyazin (aktiv medisinsk forbindelse), samt hjelpestoffer som: renset vann (100 ml.), glyserol (15 år gammel), askorbinsyre (0,8 g), olje , mottatt fra peppermynteblader (0,04 g), sukrose (25) og E150d (karamell, 0,2 g), vinsyre (1,65 g) og 96 % etanol (9,74 g).

En Neuleptil-kapsel inneholder 10 mg. pericyazin , samt slike hjelpeforbindelser som Magnesiumstearat (3 mg) og kalsiumhydrogenfosfatdihydrat (137 mg). Selve kapselen inneholder: kjemiske substanser Hvordan gelatin og titandioksid .

Utgivelsesskjema

Som regel legges en flaske laget av mørkt glass med en fluorescerende gulbrun løsning med mintlukt, et nominelt volum på 30 eller 125 ml, beregnet for oral administrasjon, i en papppakke. For enkel bruk av stoffet er stoffet utstyrt med en spesiell dispensersprøyte.

Harde gelatinkapsler nr. 4 som inneholder virkestoffet i form av et luktfritt gult pulver, pakkes i blisterpakninger på 10 stykker og legges i en papppakning.

farmakologisk effekt

Medisinen gir beroligende, antipsykotisk, hypnotisk, krampeløsende , og i tillegg antiemetiske farmakologiske effekter på menneskekroppen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Siden stoffet tilhører gruppen antipsykotika , som igjen er piperidin fenotiazinderivater , Neuleptilblokker serotonerge, adrenerge og dopaminerge D2-reseptorer , og m-kolinerge reseptorer . En medisin uten en stimulerende komponent påvirker kroppen antipsykotisk , og forresten, beroligende, antiemetisk, parasympatisk, adrenolytisk og hypoterm effekt .

Medisin potenserer aktiviteten til ikke-narkotiske stoffer , og narkotisk sovepiller Og . I tillegg har stoffet en effekt på kroppen beroligende effekt, reduserer nivået av aggressivitet og eksitabilitet, og fungerer også som hypnotisk. Siden Neuleptil er karakterisert selektiv normaliserende påvirkning , dette stoffet referere til virkemidler for å korrigere barns atferd.

Indikasjoner for bruk av Neuleptil

Indikasjoner for bruk av Neuleptil er: psykiske lidelser , gjelder også psykopati, psykopatiske lidelser og paranoide tilstander for eksempel, og også, aggressiv oppførsel , senile og presenile sykdommer .

Kontraindikasjoner

porfyri og, inkludert i anamnesen;
sykdommer prostatakjertel .

I tillegg bør du ikke ta Neuleptil sammen med Levodopa på terapeutisk behandling Parkinsons , samt ved overfølsomhet overfor virkestoffet pericyazin og til andre komponenter av stoffet. Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet hos eldre pasienter, så vel som de som lider av lever eller nyresvikt og fra .

Bivirkninger

Når du tar Neuleptil, kan følgende oppstå: bivirkninger stoff som:

(okulomotorisk krise , krampaktig );
antikolinerge effekter ;
depresjon og plutselige humørsvingninger ;
ekstrapyramidale lidelser ;
tørr i munnen ;
hypotensjon ;
parese av overnatting ;
galaktoré ;
hypertemi ;
gynekomasti ;
vektøkning ;
gulsott ;
lysfølsomhet .

Neuleptil dråper, bruksanvisning (metode og dosering)

Først av alt er det verdt å understreke at doseringen av stoffet, så vel som tidsplanen for bruken, avhenger av pasientens tilstand, kompleksiteten til sykdommen, så vel som legens resepter. I tillegg er formen for frigjøring av legemidlet ikke minst viktig.

I samsvar med instruksjonene for Neuleptil bør dråper tas oralt:

for voksne pasienter i en dose på 30 til 100 mg. 2-3 ganger om dagen;
for barn over 3 år i en dose på 0,1 til 0,5 mg. per kilo kroppsvekt.

Ovennevnte doser kan justeres ved akutt medisinsk behov. Imidlertid maksimalt daglig dose medisiner for voksne bør ikke overstige 200 mg. Legemidlet i kapsler brukes under behandling av voksne pasienter og lignende doser på 30 til 100 mg brukes. per dag.

Overdose

Unnlatelse av å følge den anbefalte dosen av legemidlet kan føre til alvorlige konsekvenser, som oftest kommer til uttrykk i ekstrapyramidale lidelser . I noen tilfeller, med en overdose av Neuleptil, faller pasienter inn i depresjon.

Interaksjon

Det er strengt forbudt å bruke dette stoffet i kombinasjon med Levodopa , siden tilstedeværelsen er etablert gjensidig motsetning mellom disse to stoffene. Effekten av Neuleptil reduseres betydelig når du drikker alkohol, så vel som når du tar Guanethidin, Sultopride og andre rusmidler relatert til blodtrykksmedisiner og påvirke

Det bør utvises stor forsiktighet ved bruk av Neuleptil og blodtrykksmedisiner , narkotikapåvirkende nervesystemet, og antacida, antikolinergika , gjelder også .

Salgsbetingelser

På resept.

Lagringsforhold

Siden Neuleptil er inkludert i liste B, bør dette legemidlet i løpet av utløpsdatoen oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C, utilgjengelig for barn og sollys plass.

Best før dato

spesielle instruksjoner

Når slike bivirkning stoffet, bør du umiddelbart konsultere en lege for å gjennomføre en blodprøve og utelukke. Under behandling med Neuleptil er det forbudt å bruke alkoholholdige drinker.

Ved bruk av stoffet under behandling av pasienter med epilepsi det anbefales å utføre konstant elektroencefalologisk kontroll . I tillegg, Spesiell oppmerksomhet Når du behandler med pericyazin, er det verdt å ta hensyn til følgende grupper av pasienter:

Til gamle mennesker;
mennesker som lider av sykdommer av det kardiovaskulære systemet ;
folk med nyre , og leversvikt .

Siden når du tar stoffet kan det være døsighet , spesielt i begynnelsen, bør pasienter nekte enhver aktivitet som krever økt oppmerksomhet(kjøring av kjøretøy eller arbeid med potensielt farlige mekanismer).

Analoger

Nivå 4 ATX-kode samsvarer med:

Foreløpig den viktigste strukturell analog Neuleptil kan betraktes som et slikt medikament som Periciazine.

For barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 3 år.

Med alkohol

Mens du tar Neuleptil, er det forbudt å drikke alkoholholdige drikker.

Under graviditet (og amming)

Selv om bruk av stoffet ikke er forbudt, opplevde kvinner i noen tilfeller under langvarig terapeutisk behandling med Neuleptil ekstrapyramidale og gastrointestinale lidelser , for eksempel og andre. Derfor er det først og fremst tilrådelig å finne ut om de forventede fordelene ved å ta stoffet vil overstige den mulige skaden.

I tillegg anbefales det å redusere varigheten av medikamentell behandling under svangerskap . Hvis medisinsk nødvendighet krever bruk av stoffet i tredje trimester, anbefales det å overvåke det i noen tid. nervesystemet nyfødt

På grunn av mangel på pålitelige data om effekten av stoffet på morsmelk Neuleptil anbefales ikke å tas under amming .

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 556 mg, kroskarmellosenatrium - 18 mg, magnesiumstearat - 6 mg.

Kapselsammensetning:(kropp: titandioksid - 2%, gelatin - opptil 100%; dekke: karmosinrød farge [Ponzo 4 R] - 1,36%, rød jernoksidfarge - 0,85%; titandioksyd - 2,5%, gelatin - opptil 100%) - 96 mg.

10 deler. - konturcelleemballasje (5) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antipsykotisk medikament (neuroleptisk), piperidinderivat av fentiazin. Har antipsykotisk, beroligende, uttalt handling. Det har adrenerg blokkering og uttalt antikolinerg aktivitet, noe som forårsaker en hypotensiv effekt. Sammenlignet med klorpromazin har det mer uttalt antiserotoninaktivitet og har en sterkere sentral beroligende effekt.

Den sentrale antiemetiske effekten skyldes hemming eller blokkering av dopamin D2-reseptorer i kjemoreseptorens triggersone i lillehjernen, den perifere effekten skyldes blokkade vagus nerve i mage-tarmkanalen. Den antiemetiske effekten forsterkes, tilsynelatende, på grunn av antikolinerge, beroligende og antihistaminegenskaper.

Farmakokinetikk

Kliniske data om farmakokinetikken til pericyazin er begrenset.

Fentiaziner har høy proteinbinding. De skilles ut hovedsakelig av nyrene og delvis med galle.

Indikasjoner

Psykopati (eksitabel og hysterisk), psykopatlignende tilstander ved schizofreni, paranoide tilstander ved organiske, vaskulære presenile og senile sykdommer, som en adjuvans ved psykotiske lidelser for å overvinne gjenværende fenomener med overvekt av fiendtlighet, impulsivitet og aggressivitet.

Kontraindikasjoner

Alvorlige kardiovaskulære sykdommer, alvorlig depresjon av sentralnervesystemet, en historie med toksisk agranulocytose, vinkellukkende glaukom, porfyri, prostatasykdommer, graviditet, amming.

Dosering

Den initiale daglige dosen er 5-10 mg, hos pasienter med overfølsomhet for fentiaziner - 2-3 mg. Gjennomsnittlige daglige doser er 30-40 mg, doseringsfrekvens 3-4 ganger daglig, helst om kvelden.

For barn og eldre er startdosen 5 mg/dag, deretter økes dosen gradvis til 10-30 mg/dag.

Maksimal daglig dose for voksne er 60 mg.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: søvnløshet, agitasjon, akatisi, tåkesyn, depresjon, tidlig dyskinesi (spasmodisk torticollis, oculomotorisk krise, trismus), ekstrapyramidalt syndrom, tardiv dyskinesi.

Fra det kardiovaskulære systemet: postural hypotensjon, rytmeforstyrrelser.

Fra utsiden Fordøyelsessystemet: kolestatisk gulsott.

Fra utsiden luftveiene: nesetetthet, respirasjonsdepresjon (hos disponerte pasienter).

Fra utsiden endokrine systemet: impotens, frigiditet, amenoré, galaktoré, gynekomasti, hyperprolaktinemi.

Fra siden av stoffskiftet: vektøkning (muligens betydelig).

Fra det hematopoetiske systemet: leukopeni (hovedsakelig ved langvarig bruk i høye doser); sjelden - agranulocytose.

Dermatologiske reaksjoner: lysfølsomhet.

Effekter på grunn av antikolinergisk virkning: munntørrhet, forstoppelse, overnattingsforstyrrelser, urinretensjon.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med legemidler som virker dempende på sentralnervesystemet, med etanol eller etanolholdige legemidler, kan den dempende effekten på sentralnervesystemet og respirasjonsdepresjon forsterkes.

Når det brukes samtidig med legemidler som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner, er en økning i frekvensen og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser mulig.

Ved samtidig bruk er det mulig å forsterke den antikolinerge effekten av andre legemidler, mens den antipsykotiske effekten av antipsykotiske midler kan reduseres.

Ved samtidig bruk med antikonvulsiva kan terskelen for krampeberedskap senkes; med medisiner for behandling av hypertyreose - risikoen for å utvikle agranulocytose øker; med legemidler som forårsaker arteriell hypotensjon, er alvorlig ortostatisk hypotensjon mulig.

Når det brukes samtidig med trisykliske antidepressiva, maprotilin og MAO-hemmere, øker risikoen for å utvikle NMS.

Ved samtidig bruk er det mulig å redusere effekten av amfetamin, levodopa, klonidin, guanethidin, epinefrin.

Når det brukes samtidig med antiparkinsonmedisiner, litiumsalter, kan absorpsjonen av fentiaziner bli svekket.

Når det brukes samtidig med fluoksetin, er utvikling av ekstrapyramidale symptomer og dystoni mulig.

Ved samtidig bruk kan dens vasokonstriktoreffekt bli svekket.

spesielle instruksjoner

Periciazine bør brukes med forsiktighet i tilfeller av overfølsomhet overfor andre fenotiazinmedisiner, hos eldre pasienter (økt risiko for overdreven sedasjon og hypotensive effekter), hos utarmede og svekkede pasienter.

Fenotiaziner brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med patologiske endringer blodbilder, leverdysfunksjon, alkoholforgiftning, Reyes syndrom, samt, hjerte- og karsykdommer, disposisjon for utvikling av glaukom, med Parkinsons sykdom, magesår mage og tolvfingertarmen, urinretensjon, kroniske sykdommer luftveisorganer (spesielt hos barn), epileptiske anfall, oppkast.

Ved hypertermi, som er et av elementene ved NMS, bør periciazin seponeres umiddelbart.

Hos barn, spesielt med akutte sykdommer, når du bruker fentiaziner, er utviklingen av ekstrapyramidale symptomer mer sannsynlig.

Unngå å drikke alkohol under behandlingsperioden.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Brukes med forsiktighet hos pasienter som potensielt er involvert i farlige arter aktiviteter som krever høyhastighets psykomotoriske reaksjoner.

Graviditet og amming Bruk i høy alder

Periciazine bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter.

I artikkelen vil vi se på analoger av Periciazine.

Dette stoffet er et antipsykotikum. Legemidlet kan gi en antipsykotisk, beroligende og uttalt antiemetisk effekt. Legemidlet er utstyrt med uttalt antikolinerg og adrenerg blokkerende aktivitet og forårsaker som regel en hypotensiv effekt. Sammenlignet med klorpromazin har det en mer uttalt antiserotoninaktivitet og kan ha en sterkere beroligende sentral effekt.

Det presenterte produktet inneholder samme komponent. Hjelpestoffer V i dette tilfellet Kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, kroskarmellosenatrium og magnesiumstearat brukes. Periciazine har to handelsnavn: "Periciazin" i seg selv, samt "Neuleptil".

Farmakologiske effekter av "Pericyazine"

Så, "Periciazine" er antipsykotisk(nevroleptisk). Denne medisinen kan ha antipsykotiske, uttalte antiemetiske og beroligende effekter. Med uttalt antikolinerg og adrenerg blokkerende aktivitet forårsaker stoffet en hypotensiv effekt.

Den første daglige dosen av dette stoffet er vanligvis 5 eller 10 milligram. Og for pasienter med overfølsomhet for fentiazin, foreskriver leger vanligvis 2 eller 3 milligram. Den gjennomsnittlige daglige dosen er, ifølge instruksjonene, fra 30 til 40 milligram, administrasjonsfrekvensen er tre til fire doser per dag. Det er å foretrekke å utføre behandling om kvelden. Maksimum daglig norm for voksne er det vanligvis 60 milligram.

"Periciazine" for barn

For barn, så vel som for eldre mennesker, er startdosen 5 milligram. Deretter økes mengden av stoffet gradvis til 10 eller 30 mg.

Indikasjoner

Som bruksanvisningen indikerer, brukes "Pericyazin" til behandling av følgende tilfeller:

På bakgrunn av utviklingen av psykopati, preget av en eksitabel og hysterisk karakter, samt psykopatlignende tilstander i nærvær av schizofreni.
Ved paranoide former for psykiske lidelser.
I nærvær av organisk, vaskulær presenil og senil sykdom.
Som bistand på psykotisk lidelseå overvinne restfenomenet med en overvekt av impulsivitet, fiendtlighet eller aggressivitet.

Kontraindikasjoner for bruk

Dette stoffet brukes ikke i en rekke situasjoner:

På bakgrunn av alvorlige hjerte- og karsykdommer.
Med alvorlig depresjon av nervesystemet.
Ved giftig agranulocytose i anamnesen.
I nærvær av vinkel-lukkende glaukom og porfyri.
På bakgrunn av prostatasykdommer.
Under graviditet og amming.

Dette må tas i betraktning før avtale.

Narkotikahandel

I samsvar med bruksanvisningen til Periciazine, når det brukes samtidig med medisiner, som virker deprimerende på nervesystemet eller med etanol, kan det oppstå pusteproblemer. Når det kombineres med legemidler som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner, er det sannsynlig at alvorlighetsgraden og hyppigheten av ekstrapyramidale lidelser vil øke.

Ved samtidig bruk er en betydelig økning i den antikolinerge effekten av andre legemidler mulig, mens antipsykotisk aktivitet kan reduseres. Ved bruk parallelt med krampestillende midler man bør forvente en nedgang i anfallsterskelen. I kombinasjon med medisiner for behandling av hypertyreose øker risikoen for å utvikle agranulocytose.

Analoger av dette stoffet

Analoger av dette produktet inkluderer:

Legemidlet "Thioridazine".
Legemidlet "Pipothiazine".
Et legemiddel kalt "Neuleptil".

"Tioridazin"

Farmakologiske erstatninger for dette stoffet inkluderer Sonapax sammen med Melleril. Disse legemidlene kan ha en mild antipsykotisk effekt, kombinert med moderat stimulerende, tymoleptiske og antidepressive effekter.

Analogen til "Pericyazine" "Thioridazine" brukes til schizofreni (i tilfelle utvikling av akutt og subakutt form), på bakgrunn av psykomotorisk agitasjon, nevrose og andre sykdommer. Denne medisinen er kontraindisert hvis du har allergisk reaksjon, endringer i blodbilde, koma. Ved langvarig bruk av produktet kan det utvikles toksisk retinopati.

Utgivelsesformatet til denne analogen er dragees. Som en del av behandlingen, med mindre annet er foreskrevet av lege, brukes en tablett tre ganger daglig.

Hvilke andre analoger av Periciazine finnes på salg?

Medisinsk medikament "Pipothiazine"

Farmakologiske erstatninger for dette stoffet inkluderer "Piportil". Det er foreskrevet til pasienter for terapi ulike former schizofreni, for å bekjempe psykose med hallusinasjoner, samt som en del av terapi mentale patologier og abnormiteter hos barn. "Pipothiazine" brukes bare på sykehus.

To prosent oljeløsning kan ha langvarige effekter. Gjennomsnittlig dose av Pipotiazin for voksne pasienter er 100 milligram (4 milliliter oppløsning) administrert intramuskulært en gang hver fjerde uke. Ved behandling av kronisk psykose kan dette stoffet foreskrives til pasienten oralt i en dose på 20 eller 30 milligram en gang daglig. Etter å ha oppnådd stabil terapeutisk effekt mengden medisiner kan reduseres til 10 milligram per dag.

Kontraindikasjoner for bruk av denne analogen er nedsatt nyrefunksjon sammen med vinkel-lukkende glaukom. Utgivelsesformatet til "Pipothiazine" er tabletter sammen med dråper, oppløsning og ampuller. Deretter bør du vurdere en analog kalt "Neuleptil".

"Neuleptil": løsning og dråper

Gitt medisin Produsert i oppløsning for oral bruk (dråper) og kapsler. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er et stoff som kalles periciazin. "Neuleptil" eliminerer aggressiviteten som oppstår hos pasienter med psykiske lidelser.

Legemidlet kan ha en antipsykotisk effekt ved å hemme retikulære formasjoner og redusere deres effekt på cortex cerebral hemisfære. Legemidlet produserer en hemmende effekt på mediatorfunksjonene til dopamin. Den beroligende effekten av stoffet skyldes vanligvis blokkering av sentrale adrenerge reseptorer lokalisert i området av retikulære formasjoner og en reduksjon i aktiviteten til histaminreseptorer.

I henhold til bruksanvisningen foreskrives ikke Neuleptil-dråper til pasienter hvis de lider av lukket vinkelglaukom, Parkinsons patologi eller får behandling med dopaminerge antagonister. Denne analogen er blant annet ikke foreskrevet når pasienten har overfølsomhet overfor hovedkomponenten periciazin sammen med hjertesvikt og Goldflams sykdom. Det er best å unngå å bruke den aktuelle medisinen selv om pasienten har urinretensjon, som er forårsaket av patologier i prostatakjertelen, porfyri, agranulocytose, feokromocytom, og så videre.

Med stor forsiktighet foreskrives "Neuleptil" til pasienter når de har hjertesykdom i kombinasjon med vaskulære patologier, nyresykdom, graviditet og leverproblemer.

Hvordan du bruker Neuleptil

Hvis det ikke er andre resepter, bør pasienten ta denne analogen i en dose på 30 til 100 milligram. Maksimal daglig dose av stoffet er 0,2 gram. Barn tar den beskrevne medisinen i en mengde på 0,1 til 0,5 milligram per kilo kroppsvekt. Medisinen tas to til tre ganger om dagen.

Vi gjennomgikk analoger av Periciazine og instruksjoner for det.

"Pericyazine": analoger, handelsnavn, bruksanvisning - tips og anbefalinger om helse på nettstedet

Inkludert i forberedelsene

Inkludert i listen (Order fra regjeringen i den russiske føderasjonen nr. 2782-r datert 30. desember 2014):

VED

ONLS

ATX:

N.05.A.C.01 Periciazine

Farmakodynamikk:

Periciazin er et antipsykotikum fra gruppen piperidin-fenotiazin-derivater. Virkningsmekanismen er den konkurrerende blokkeringen av postsynaptiske dopamin D2-reseptorer i mesolimbiske hjernestrukturer. Legemidlet har antipsykotiske, antiemetiske og hypotermiske effekter. Den antidopaminerge aktiviteten til periciazin kan føre til ekstrapyramidalt syndrom, bevegelsesforstyrrelser og hyperprolaktinemi. Legemidlet blokkerer adrenerge reseptorer av retikulær dannelse av hjernestammen og sentral histaminreseptorer, på grunn av hvilken en uttalt beroligende effekt av stoffet manifesteres. Blokkering av perifere H1-histaminreseptorer forårsaker den antiallergiske effekten av stoffet.

Periciazin reduserer aggressivitet, eksitabilitet og desinhibering, derfor brukes det som en "atferdskorrektor."

Farmakokinetikk:Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og gjennomgår first-pass metabolisme i lever og tarm. Etter oral administrering oppdages maksimal plasmakonsentrasjon etter 2 timer.Forbindelsen med plasmaproteiner er høy - 90%. trenger lett gjennom histohematiske barrierer, inkludert blod-hjerne-barrieren. Legemidlet metaboliseres hovedsakelig i leveren ved hydroksylering og konjugering. Metabolitter skilles ut i gallen og kan deretter reabsorberes i tarmen. Halveringstiden er 12-30 timer. Metabolitter skilles ut i urinen, og resten av legemidlet skilles ut i galle og avføring. Indikasjoner:

Psykopati (eksitabel og hysterisk type)
Schizofreni
Kronisk ikke-schizofren vrangforestillingsforstyrrelser(paranoide vrangforestillinger, kroniske hallusinatoriske psykoser)
Aggressiv oppførsel, angsttilstander, psykomotorisk agitasjon

VI.G90-G99.G93.9 Hjerneskade, uspesifisert

XVIII.R40-R46.R45 Symptomer og tegn relatert til følelsesmessig tilstand

XXI.Z55-Z65.Z60.0 Problemer knyttet til tilpasning til livsstilsendringer

V.F20-F29.F20 Schizofreni

V.F20-F29.F25 Schizoaffektive lidelser

V.F30-F39.F39 Stemningslidelse [affektiv] uspesifisert

V.F40-F48.F44 Dissosiative [konverterings] lidelser

V.F60-F69.F60 Spesifikke personlighetsforstyrrelser

VI.G40-G47.G40.9 Epilepsi, uspesifisert

XVIII.R40-R46.R45.1 Angst og uro

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet,
Vinkellukkende glaukom,
Prostata sykdommer
Giftig agranulocytose (historie)
Historie om porfyri
Samtidig bruk med dopaminerge agonister (apomorfin, bromokriptin og andre, med unntak av bruk hos pasienter med Parkinsons sykdom)
Akutt vaskulær insuffisiens (kollaps), hjertesvikt
Akutt forgiftning med stoffer som demper sentralnervesystemet
Feokromocytom
Erb-Goldflam sykdom
Barn under 3 år

Forsiktig:

Sykdommer i det kardiovaskulære systemet (spesielt - ventrikulære arytmier siden stoffet forlenger QT-intervallet)
Nyre og/eller leversvikt(stoffets metabolisme avtar, risikoen for akkumulering i kroppen øker)
Høy alder (på grunn av overdreven hypotensive og beroligende effekter, ekstrapyramidale lidelser, paralytisk tarmobstruksjon, urinretensjon på grunn av prostatasykdommer)
Demens i alderdommen (risiko for hjerneslag)
Hos pasienter med risikofaktorer for hjerneslag og tromboemboli
Epilepsi (medikamentet reduserer terskelen for anfallsaktivitet)
Parkinsons sykdom
Hypertyreose (økt risiko for å utvikle hypertyreose)
Brystkreft (økt prolaktin i blodet kan forårsake progresjon av sykdommen)

Graviditet og amming:

Forskrivning av periciazin er mulig under graviditet, men hver gang er det nødvendig å veie fordelen for moren opp mot risikoen for fosteret.

På grunn av mangel på data om penetrasjon av stoffet i morsmelk, anbefales ikke bruk under amming.

Bruksanvisning og dosering:

Kapsler på 10 mg er beregnet for oral administrering av voksne, 4% oppløsning - for oral administrering av barn.

Den daglige dosen for voksne er fra 30 til 100 mg.

Maksimal daglig dose er 200 mg.

Den daglige dosen bør deles inn i 2 eller 3 doser og mest av dosen skal tas om kvelden.

For barn beregnes den daglige dosen per kg kroppsvekt: 0,1-0,5 mg/kg per dag.

For behandling av eldre pasienter reduseres dosene med 2-4 ganger.

Bivirkninger:

Hypotensjon
Takykardi
Apati
Respirasjonsdepresjon
Oppblåsthet, forstoppelse, tarmobstruksjon
Ekstrapyramidale lidelser - muskelhypertonisitet, tremor, akatisi
Sedasjon eller døsighet
Nevroleptisk malignt syndrom
Hyperprolaktinemi
Allergiske reaksjoner
Fotosensibilisering, kontakthudsensibilisering

Overdose:

Symptomer: depresjon av sentralnervesystemet fra døsighet til koma med areflexia, redusert blodtrykk, takykardi, arytmier, hypotermi, tremor, muskelstivhet, kramper, cyanose, apné.

Behandling: mageskylling, inntak aktivert karbon, symptomatisk terapi. Det finnes ingen spesifikk motgift.

Interaksjon:

Bruk av periciazin med dopaminerge agonister hos pasienter uten Parkinsons sykdom (apomorfin, bromokriptin, entakapon, lisurid, pergolid) er kontraindisert, siden det er gjensidig antagonisme mellom disse legemidlene.

Dersom pasienter med Parkinsons sykdom trenger behandling med antipsykotika, bør dopaminerge agonister først seponeres med en gradvis reduksjon i doser.

Å drikke alkohol med pericyazin forsterker den beroligende effekten av sistnevnte.

Pericyazin reduserer effektiviteten av amfetamin, klonidin og guanetidin.

Samtidig bruk med sultoprid øker risikoen for å utvikle ventrikkelarytmier (spesielt ventrikkelflimmer).

Samtidig bruk av periciazin med legemidler som forlenger QT-intervallet og tiaziddiuretika øker risikoen for å utvikle arytmier.

Kombinert bruk med blodtrykksmedisinerøker den hypotensive effekten, noen ganger fører til ortostatisk hypotensjon.

Samtidig bruk av periciazin med legemidler som deprimerer sentralnervesystemet øker depresjonen av sentralnervesystemet og øker risikoen for å utvikle respirasjonsdepresjon.

Bruk med trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, maprotilin øker risikoen for å utvikle malignt neuroleptisk syndrom.

Resept sammen med atropin og andre antikolinergika fører til akkumulering av uønskede effekter (tørr munn, forstoppelse, urinretensjon, heteslag).

Samtidig bruk med litiumsalter øker ekstrapyramidale lidelser.

Periciazin reduserer effekten av alfa- og beta-agonister (,).

Periciazin reduserer den emetiske effekten av apomorfin og forsterker dets hemmende effekt på sentralnervesystemet.

Samtidig bruk med hypoglykemiske midler reduserer deres hypoglykemiske effekt.

Periciazin reduserer effekten av appetittdempende midler.

Spesielle instruksjoner:

Under behandlingen er det nødvendig med overvåking av blodsammensetningen (leukopeni og agranulocytose kan utvikles).

I tilfelle en uforklarlig kraftig økning i kroppstemperaturen, bør behandlingen med stoffet avbrytes.

Under behandlingen er alkoholbruk forbudt.

Hvis oppblåsthet eller smerter oppstår i magen, bukhulen Paralytisk ileus bør utelukkes.

Seponering av legemidlet brukt i høye doser bør utføres gradvis.

På grunn av muligheten for lysfølsomhet, bør pasienter som tar det unngå direkte sollys.

Førere av kjøretøy og personer som arbeider med potensielt farlige mekanismer bør være forsiktige, da stoffet forårsaker døsighet og reduserer hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Bruksanvisning

Antipsykotisk medikament (neuroleptisk), piperidinderivat av fentiazin. Det har en antipsykotisk, beroligende og uttalt antiemetisk effekt. Det har adrenerg blokkering og uttalt antikolinerg aktivitet, noe som forårsaker en hypotensiv effekt. Sammenlignet med klorpromazin har det mer uttalt antiserotoninaktivitet og har en sterkere sentral beroligende effekt.

Mekanismen for antipsykotisk virkning er assosiert med blokkering av postsynaptiske dopaminerge reseptorer i de mesolimbiske strukturene i hjernen. Det har også en alfa-adrenerg blokkerende effekt, undertrykker frigjøringen av hypofyse- og hypothalamushormoner. Blokkering av dopaminreseptorer øker frigjøringen av prolaktin i hypofysen. Den sentrale antiemetiske effekten skyldes inhibering eller blokkering av dopamin D2-reseptorer i kjemoreseptorens triggersone i lillehjernen, den perifere effekten skyldes blokkering av vagusnerven i mage-tarmkanalen. Den antiemetiske effekten forsterkes, tilsynelatende, på grunn av antikolinerge, beroligende og antihistaminegenskaper.

Et spesielt trekk ved stoffet er kombinasjonen av en antipsykotisk effekt med et beroligende middel (spesielt i forhold til sinte-irritable og sinte typer affekt); en reduksjon i aggressivitet er ikke ledsaget av utseendet av sløvhet og sløvhet; effektiv for atferdsforstyrrelser (spesielt hos barn).