La moelle allongée se développe à partir de la cinquième vessie cérébrale. Situé entre le dos et la moelle épinière.
Son bord inférieur correspond au niveau du foramen magnum et le bord supérieur longe le bord postérieur du pont cérébral, ses sections latérales se prolongent dans les pédoncules cérébelleux inférieurs.
Sur la surface avant (ventrale) de celle-ci, deux élévations longitudinales sont visibles - des pyramides, latérales à la pyramide des deux côtés se trouvent des élévations - des olives. Ils sont séparés de la pyramide par le sillon latéral antérieur, d'où émergent les racines du nerf hypoglosse. Les pyramides sont formées par des voies pyramidales (ou chemins), dont certaines fibres forment l'intersection des pyramides.
Dans la partie inférieure de la surface dorsale (postérieure) de la moelle allongée passe le sillon médian dorsal, sur les côtés de celui-ci s'étendent des faisceaux minces et en forme de coin des cordons postérieurs moelle épinière, qui sont séparés les uns des autres par le sillon intermédiaire postérieur. Dans les épaississements des faisceaux des cordons postérieurs minces et en forme de coin, les noyaux correspondants (minces et en forme de coin) sont situés. Les fibres partent des noyaux, formant une boucle médiale, qui forme une décussation au niveau de la moelle allongée.
Les faisceaux de ce croisement sont situés dans la couche interbrillante. Sur le face dorsale des parties du cordon latéral se dilatent et, en place avec les fibres des noyaux sphénoïde et inférieur, forment les pédoncules cérébelleux inférieurs, limitant la fosse rhomboïde par le bas. La partie supérieure de la surface dorsale est impliquée dans la formation du bas du quatrième ventricule. À l'intérieur des olives se trouvent des accumulations de matière grise - les noyaux des olives. Dorsale aux pyramides se trouve la formation réticulaire (ou réticulaire) de la moelle allongée, elle consiste en un entrelacement de fibres nerveuses et se trouvant entre elles cellules nerveuses, qui forment les noyaux de la formation réticulaire.
La substance blanche forme de longs systèmes de fibres qui passent ici de la moelle épinière ou de la tête à la moelle épinière. matière grise représentés par des noyaux - ce sont des groupes séparés de neurones.
Les noyaux de 9 à 12 paires de nerfs crâniens sont situés dans le bulbe rachidien. Les nerfs crâniens sortent sur la face inférieure de la moelle allongée derrière l'olive et entre l'olive et la pyramide.
Fonctions de la moelle allongée.
Le bulbe rachidien, comme la moelle épinière, remplit 2 fonctions :
1. Conduction (à travers elle, il y a des chemins conducteurs qui relient le cortex des hémisphères cérébraux, intermédiaire, moyen, cervelet et moelle épinière avec une connexion bidirectionnelle.)
2. Réflexe - 8 paires sortent du bulbe rachidien et du pont nerfs crâniens(de 5 à 7) et lui, comme la moelle épinière, a une connexion sensitive et motrice avec la périphérie. Par des fibres sensibles, il reçoit des impulsions des récepteurs du cuir chevelu, des muqueuses des yeux, du nez, de la bouche, de l'organe de l'ouïe, organe de l'équilibre, des récepteurs du larynx, de la trachée, des poumons, des voies cardiovasculaire et systèmes digestifs.
A travers le bulbe rachidien, de nombreux réflexes simples et complexes sont réalisés :
1. Protecteur - toux, éternuements, clignotement, larmoiement, vomissements.
2. Nourriture - succion, déglutition, sécrétion de jus.
3. Cardiovasculaire - régule l'activité du cœur et vaisseaux sanguins.
4. Dans le bulbe rachidien - il existe un centre respiratoire fonctionnant automatiquement.
5. Le bulbe rachidien contient les noyaux vestibulaires - par exemple, le bulbe rachidien régule le maintien de la posture.
V. TRAVAIL EXTRA-SCOLAIRE (devoirs).
A. Tâches individuelles pour les élèves pour réponses orales au tableau (25 minutes) :
1. Structure générale du cerveau.
2. Médulle allongée, structure.
3. Fonctions de la moelle allongée.
B. Répondez aux cartes muettes (enquête écrite) :
1. Cerveau (coupe sagittale).
2. Cerveau, base.
3. Médulle allongée ; face ventrale.
4. Médulle allongée ; face dorsale.
Discipline : Anatomie et physiologie humaines
Sujet de la leçon : " Anatomie fonctionnelle cerveau postérieur, mésencéphale et diencéphale.
Type de cours : leçon
Type de cours : combiné
Durée 90 minutes Emplacement salle d'anatomie
OBJET DE LA LEÇON :
Entraînement:
Éducatif:
1. Contribuer à l'éducation des étudiants (pour former des compétences professionnelles, des compétences).
2. Promouvoir l'éducation physiqueélèves pendant le cours, prévention de leur fatigue.
Développement:
1. Développer la réflexion, l'attention, la précision, l'indépendance, la capacité de comparaison des élèves.
L'ÉTUDIANT DEVRAIT :
Connaître:
1. Pont : structure, fonctions.
2. Cervelet : structure, fonctions.
3. Quatre collines.
4. Diencéphale : structure, fonctions.
5. Tronc cérébral.
Être capable de:
1. Appliquer la terminologie latine.
2. Montrer dans l'atlas et sur des modèles de la structure du cerveau.
Liens interdisciplinaires :
Fournir : anatomie (9e année)
Fourni: Langue latine, maladies nerveuses.
Communications internes: anatomie pathologique, cytologie, histologie.
Assurer la leçon :
Matériel : tableaux, manuel, atlas, support multimédia.
Moyens techniques: ordinateur, projecteur, écran.
Polycopié:
Carte instructive et technologique de la leçon combinée.
Littérature:
1. Fedyukovich N.I. Anatomie et physiologie humaines - Rostov-on-Don: Phoenix Publishing House, 1999. pp.298-321.
2. E.A. Vorobieva, A.V. Gubar, E.B. Safyannikova Anatomy and Physiology - M.: maison d'édition "Medicine", 1981, pp. 310-352.
PROCÉDURE D'ÉTUDE :
I. MOMENT ORGANISATIONNEL
OBJECTIFS DE LA LEÇON:
1. Acquérir des connaissances sur les caractéristiques anatomiques et physiologiques du cerveau postérieur.
2. Acquérir des connaissances sur les caractéristiques anatomiques et physiologiques du mésencéphale.
3. Acquérir des connaissances sur les caractéristiques anatomiques et physiologiques du diencéphale.
Le cerveau est l'organe le plus important qui régule absolument tous les aspects de la vie humaine. Il a une structure anatomique assez complexe. L'un de ses départements importants est le bulbe rachidien, dont la structure et les fonctions seront discutées en détail dans notre article.
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Ils sont divisés en plusieurs groupes :
- Protecteur - hoquet, éternuements, toux, vomissements, etc.
- Réflexes cardiaques et vasculaires.
- Régulation de l'appareil vestibulaire.
- Digestif.
- Réflexes de ventilation des poumons.
- Réglage des réflexes responsables du maintien de la posture et du tonus musculaire.
Anatomie
Cette partie du système nerveux central directement impliqué dans le traitement de l'information, qui lui vient de tous les récepteurs du corps humain.
Les noyaux de cinq paires de nerfs crâniens sont situés dans cette partie du système nerveux. Ils sont regroupés dans la région caudale sous le plancher du 4 ventricule :
Chemins conducteurs
Traverser le bulbe rachidien plusieurs voies sensorielles conductrices de la région vertébrale aux parties sus-jacentes du système nerveux central :
- Mince.
- en forme de coin.
- Spinothalamique.
- Spinocérébelleux.
La localisation de ces voies dans le bulbe rachidien et la moelle épinière est identique.
Dans la substance blanche latérale se trouvent voies efférentes :
- Rubrospinale.
- Olivospinale.
- Tectospinal.
- Réticulospinal.
- Vestibulo-spinal.
Dans la partie ventrale se trouvent les fibres de la voie motrice corticospinale. Ses fibres dans le bulbe rachidien sont formées en formations spéciales, appelées pyramides. Au niveau des pyramides, 80% des fibres des voies descendantes forment un croisement entre elles. Les 20% restants des fibres forment une décussation et passent du côté opposé en dessous - au niveau de la moelle épinière.
Fonctions principales
Existe un grand nombre de tâches que le bulbe rachidien est conçu pour résoudre. Fonctions de cette partie du système nerveux sont répartis dans les groupes suivants :
- Toucher.
- Réflexe.
- Intégratif.
- Conducteur.
Ci-dessous, ils seront examinés plus en détail.
Toucher
Ce genre de fonction est dans l'acceptation par les neurones des signaux des récepteurs sensoriels en réponse aux influences environnementales ou aux changements de l'environnement interne du corps. Ces récepteurs sont formés à partir de cellules épithéliales sensorielles ou à partir des terminaisons nerveuses des neurones sensoriels. Les corps des neurones sensoriels sont situés dans les nœuds périphériques ou dans le tronc cérébral lui-même.
Dans les neurones du tronc cérébral, l'analyse des signaux envoyés par le système respiratoire a lieu. Cela peut être une modification de la composition gazeuse du sang ou un étirement des alvéoles pulmonaires. Selon ces indicateurs, non seulement l'hémodynamique est analysée, mais également l'état des processus métaboliques. De plus, l'activité du système respiratoire est analysée dans les noyaux. Sur la base des résultats d'une telle évaluation, il existe une régulation réflexe des fonctions de la respiration, de la circulation sanguine et du système digestif.
En plus des signaux internes, les centres du bulbe rachidien régulent et traitent les signaux concernant changements dans environnement externe - des récepteurs thermiques, gustatifs, auditifs, tactiles ou de la douleur.
Depuis les centres, les signaux sont envoyés le long des fibres conductrices vers les régions du cerveau situées au-dessus. Là, une analyse et une identification plus fines de ces signaux sont effectuées. À la suite du traitement de ces données, certaines réactions émotionnelles-volitives et comportementales se forment dans le cortex cérébral. Certains d'entre eux sont réalisés de la même manière à l'aide des structures de la moelle allongée. En particulier, une diminution de la teneur en oxygène dans le sang et l'accumulation de dioxyde de carbone peuvent conduire au développement chez l'homme malaise et négatif état émotionnel. En tant que thérapie comportementale, une personne commence à rechercher l'accès à air frais.
Conducteur
Les fonctions de conduction consistent dans le fait que les impulsions nerveuses sont conduites des composants sensoriels à travers cette zone vers d'autres parties du système nerveux.
Influx nerveux de nature afférente viennent aux centres à partir de récepteurs sensoriels situés:
Toutes ces impulsions sont transportées le long des fibres des nerfs crâniens jusqu'aux noyaux correspondants, où elles sont analysées et, en réponse aux stimuli, une réaction réflexe appropriée se forme. Depuis les centres de ce département, des impulsions nerveuses efférentes peuvent être envoyées vers d'autres parties du tronc ou du cortex afin de réaliser des réactions comportementales plus complexes en réponse à des stimuli.
Intégratif
Ce type de fonction peut apparaître dans la formation de réactions complexes, qui ne peut se limiter au plus simple action réflexe. Les neurones portent des informations sur certains processus de régulation, dont la mise en œuvre nécessite une participation conjointe avec d'autres parties du système nerveux, y compris le cortex cérébral. L'algorithme d'un tel gestes complexes programmé dans les neurones de cette partie du cerveau.
Un exemple d'un tel effet peut être un changement compensatoire de la position des globes oculaires lors d'un changement de position de la tête - hochement de tête, balancement, etc. Dans ce cas, il y a une interaction bien coordonnée des noyaux nerfs oculomoteurs et appareil vestibulaire avec la participation des composants du faisceau longitudinal médial.
Certains des neurones de la structure maillée ont une autonomie et un automatisme de fonctions. Sa mission est de coordonner centres nerveux dans diverses parties du système nerveux central et leur tonification.
réflexe
Les fonctions réflexes les plus importantes sont - c'est la régulation du tonus musculaire squelettique et la préservation de la posture dans l'espace. De plus, les fonctions réflexes comprennent les actions protectrices de l'organisme, ainsi que l'organisation et le maintien de l'équilibre. système respiratoire et la circulation sanguine.
La moelle épinière passe dans le bulbe rachidien et le pont. Cette partie du cerveau est située au-dessus de la moelle épinière. Il remplit également deux fonctions : 1) réflexe et 2) conductrice. Dans le bulbe rachidien et le pont, il y a des noyaux des nerfs crâniens qui régulent la circulation sanguine et d'autres fonctions autonomes ; malgré sa petite taille, cette partie du système nerveux est nécessaire à la préservation de la vie.
Les noyaux des huit derniers nerfs crâniens sont situés dans le bulbe rachidien et le pont.
5ème. Nerf trijumeau. Nerf mixte. Se compose de neurones moteurs efférents et afférents. Les motoneurones innervent muscles masticateurs. Les neurones afférents, beaucoup plus gros, transmettent les impulsions des récepteurs de toute la peau du visage et de la partie antérieure du cuir chevelu, de la conjonctive (membrane de l'œil recouvrant la face arrière des paupières et la partie antérieure de l'œil, y compris la cornée du globe oculaire), les muqueuses du nez, de la bouche, les organes du goût des deux tiers antérieurs de la langue, dures méninges, périoste des os du visage, dents.
6ème. Nerf abducens. Exclusivement moteur, innerve un seul muscle - le muscle droit externe de l'œil.
7ème. nerf facial. Nerf mixte. Presque exclusivement motorisé. Les motoneurones innervent tous les muscles mimiques du visage, les muscles oreillette, étrier, muscle sous-cutané du cou, muscle stylohyoïdien et ventre postérieur du muscle digastrique de la mâchoire inférieure.
Les neurones sécrétoires innervent glandes lacrymales, submandibulaire et sublingual glandes salivaires. Les fibres afférentes conduisent les impulsions des organes gustatifs de la partie antérieure de la langue.
8e. Nerf auditif. nerf afférent. Se compose de deux branches différentes : le nerf cochléaire et le nerf vestibulaire, de fonction différente. Le nerf cochléaire prend naissance dans la cochlée et est auditif, et le nerf vestibulaire prend naissance dans l'appareil vestibulaire oreille interne et participe au maintien de la position du corps dans l'espace.
9e. Nerf glossopharyngien. Nerf mixte. Les motoneurones innervent le muscle stylo-pharyngé et certains muscles du pharynx. Les neurones sécrétoires innervent la glande salivaire parotide. Conduite des fibres afférentes - impulsions des récepteurs du sinus carotidien, organes gustatifs du tiers postérieur de la langue, pharynx, Tube auditif et cavité tympanique.
10e. nerf vague. Nerf mixte. Les motoneurones innervent les muscles palais mou, les constricteurs du pharynx et l'ensemble des muscles du larynx, ainsi que les muscles lisses tube digestif, la trachée et les bronches et une partie des vaisseaux sanguins. Groupe de motoneurones nerf vague innerve le cœur. Les neurones sécrétoires innervent les glandes de l'estomac et du pancréas, et peut-être aussi le foie et les reins.
Les fibres afférentes du nerf vague conduisent les impulsions des récepteurs du palais mou, de toute la surface postérieure du pharynx, de la majeure partie du tube digestif, du larynx, des poumons et voies respiratoires, muscles du cœur, arc aortique et conduit auditif externe.
11ème. nerf accessoire. Nerf exclusivement moteur innervant deux muscles : sternocléidomastoïdien et trapèze.
12e. nerf hypoglosse. Nerf exclusivement moteur qui innerve tous les muscles de la langue.
Voies de la moelle allongée
Les voies vertébrales traversent le bulbe rachidien, reliant la moelle épinière aux parties supérieures du système nerveux et aux voies du bulbe rachidien lui-même.
Voies effectivement conductrices du bulbe rachidien : 1) la voie vestibulo-spinale, 2) la voie olivo-spinale et les voies reliant le bulbe rachidien et le pont au cervelet.
Les noyaux les plus importants de la moelle allongée sont les noyaux de Bekhterev et Deiters et l'olive inférieure, avec la participation desquels des réflexes toniques sont effectués. Les noyaux de Bekhterev et de Deiters relient le bulbe rachidien au cervelet et au noyau rouge ( mésencéphale). La voie olivo-spinale émerge de l'olive inférieure. L'olive supérieure est reliée au nerf abducens, ce qui explique le mouvement des yeux pendant.
Rigidité décérébrée et cireuse (tonus contractile et plastique)
Chez un animal dont seule la moelle épinière est conservée, un tonique prolongé peut être obtenu. Un afflux constant d'impulsions des propriocepteurs dans le système nerveux maintient le tonus musculaire réflexe, grâce aux impulsions efférentes provenant de la moelle épinière et de diverses parties du cerveau (moelle allongée, cervelet, moyen et intermédiaire). La section des nerfs afférents du membre entraîne la disparition du tonus de ses muscles. Après avoir désactivé l'innervation motrice du membre, le tonus de ses muscles disparaît également. Par conséquent, pour obtenir un ton, la préservation de l'anneau réflexe est nécessaire, TEC en tant que ton est provoqué par réflexe.
L'appareil vestibulaire est un organe complexe composé de deux parties : les organes statocystiques du vestibule (phylogénétiquement plus anciens) et les canaux semi-circulaires, apparus plus tard dans la phylogenèse.
Les canaux semi-circulaires et le vestibule sont des récepteurs différents. Les impulsions des canaux semi-circulaires évoquent les réflexes moteurs des yeux et des membres, et les impulsions du vestibule assurent automatiquement la préservation réflexe et l'alignement du rapport normal entre la position de la tête et du torse.
Le vestibule est une cavité divisée par un pétoncle osseux en deux parties: la partie antérieure - un sac rond - sacculus et la partie postérieure, ou utérus, utriculus, qui a une forme ovale. Les deux parties du vestibule sont couvertes de l'intérieur épithélium squameux et contiennent de l'endolymphe. Ils ont des zones séparées appelées taches et consistent en un épithélium cylindrique contenant des cellules de soutien et ciliées associées à des fibres nerveuses afférentes du nerf vestibulaire. Les sacs contiennent des cailloux calcaires - statolithes ou otolithes, qui sont adjacents aux cellules ciliées des taches et sont constitués de petits cristaux de sels calcaires collés avec du mucus aux cellules ciliées (organes de statocystes). Chez divers animaux, les statolithes appuient sur les cellules ciliées ou étirent les poils, suspendus à eux lorsque la tête est tournée. L'irritant des cellules ciliées des pétoncles dans les ampoules des canaux semi-circulaires, situés dans trois plans mutuellement perpendiculaires, est le mouvement de l'endolymphe qui les remplit, qui se produit lorsque la tête tourne.
Aux cellules ciliées de l'appareil vestibulaire, les fibres de neurones situées dans le nœud Scarpa, situé dans les profondeurs du conduit auditif interne, s'approchent. À partir de ce nœud, des impulsions afférentes sont envoyées le long de la branche vestibulaire du nerf auditif et plus loin vers le bulbe rachidien, le mésencéphale, le diencéphale et les lobes temporaux des hémisphères cérébraux.
En tournant la tête, les impulsions afférentes provenant des appareils vestibulaires sont transmises le long des voies vestibulaires au bulbe rachidien, provoquant une augmentation réflexe du tonus des muscles du cou du côté de la rotation, puisque chaque appareil vestibulaire contrôle le tonus musculaire de son côté. Après la destruction de l'appareil vestibulaire d'un côté, les muscles de l'autre prennent le relais et la tête se transforme en côté sain, et par conséquent, le corps tourne dans une direction saine. Des réflexes du cou au tonus des muscles des mains existent chez les embryons humains âgés de 3 à 4 mois.
R. Magnus a constaté que ces réflexes toniques apparaissent fortement chez les enfants qui n'ont pas de grands hémisphères cérébraux dès la naissance et à la suite de maladies. Chez les personnes en bonne santé, la position du corps dans l'espace est déterminée avant tout par la vision. Les impulsions afférentes de l'appareil vestibulaire, des propriocepteurs des muscles et tendons du cou et d'autres muscles, ainsi que des récepteurs cutanés, participent également à la régulation de la position du corps dans l'espace et de ses mouvements. La coordination des mouvements est assurée par une combinaison d'influx afférents provenant des organes de la vision, de l'ouïe, des récepteurs cutanés, et principalement des propriocepteurs et de l'appareil vestibulaire.
Lors des mouvements du corps, en raison d'une combinaison de stimulation des propriocepteurs et des récepteurs cutanés, des sensations apparaissent, appelées kinesthésiques. Ces sensations sont particulièrement améliorées chez les pilotes, les athlètes et les personnes exerçant certaines professions qui nécessitent des mouvements subtils et précis. Les sensations kinesthésiques chez les escrimeurs et les boxeurs sont plus élevées que chez les gymnastes.
Le rôle des sensations kinesthésiques résultant de l'irritation de l'appareil vestibulaire est particulièrement important. Le rôle des impulsions afférentes des propriocepteurs et de la peau est mis en évidence chez les animaux chez lesquels les colonnes postérieures de la moelle épinière, qui conduisent ces impulsions, ont été coupées. À la suite de la perte d'impulsions des propriocepteurs et de la peau, la coordination des mouvements a été perturbée chez les animaux, une ataxie a été observée (V. M. Bekhterev, 1889). Les personnes souffrant de renaissance du pilier arrière perdent le sens de la position du corps et la capacité de réguler les mouvements en direction et en force. Ils souffrent également d'ataxie.
Les organes statocystes du vestibule régulent principalement la posture. Ils perçoivent le début et la fin du mouvement rectiligne uniforme, l'accélération et la décélération rectilignes, le changement et la force centrifuge. Ces perceptions sont dues au fait que les mouvements de la tête ou du corps modifient la pression relativement constante des statolithes et de l'endolymphe sur les taches. Avec ces mouvements de la tête et du torse, des réflexes toniques apparaissent, rétablissant la position d'origine. Lorsque le statolithe du sac ovale est appuyé sur les cellules ciliées réceptives du nerf vestibulaire, le tonus des fléchisseurs du cou, des membres et du tronc augmente et le tonus des extenseurs diminue. Lorsque le statolithe est rétracté, au contraire, le tonus des fléchisseurs diminue et le tonus des extenseurs augmente. Ainsi, le mouvement du corps vers l'avant et vers l'arrière est régulé. Le dispositif statolithique du sac rond régule l'inclinaison du corps sur les côtés et participe aux réflexes d'installation, car il augmente le tonus des muscles abducteurs du côté de l'irritation et des muscles adducteurs du côté opposé.
Certains réflexes toniques sont réalisés avec la participation du mésencéphale; ceux-ci incluent les réflexes de redressement. Avec les réflexes de redressement, la tête se lève d'abord, puis le corps se redresse. En plus de l'appareil vestibulaire et des propriocepteurs des muscles du cou, des récepteurs cutanés et la rétine des deux yeux participent à ces réflexes.
Lorsque la position de la tête change sur la rétine, on obtient des images d'objets environnants qui sont inhabituellement orientés par rapport à la position de l'animal. Grâce aux réflexes rectificateurs, il existe une correspondance entre l'image des objets environnants sur la rétine et la position de l'animal dans l'espace. Tous ces réflexes du bulbe rachidien et du mésencéphale sont appelés réflexes de posture ou statiques. Ils ne déplacent pas le corps de l'animal dans l'espace.
En plus des réflexes de posture, il existe un autre groupe de réflexes qui coordonnent les mouvements lorsque le corps de l'animal se déplace dans l'espace et sont appelés statocinétiques.
Les canaux semi-circulaires perçoivent le début et la fin d'un mouvement de rotation uniforme et d'une accélération angulaire due au retard de l'endolymphe par rapport aux parois des canaux semi-circulaires lors des mouvements, en raison de l'inertie perçue par les fibres afférentes du nerf vestibulaire. Lorsque le corps tourne, des réflexes toniques se produisent. Dans ce cas, la tête dévie lentement du côté opposé au mouvement (mouvements compensatoires) jusqu'à une certaine limite, puis revient rapidement à sa position normale. De tels mouvements sont répétés plusieurs fois. C'est ce qu'on appelle le nystagmus de la tête. Les yeux s'écartent également lentement dans le sens opposé à la rotation, puis reviennent rapidement à leur position d'origine. Ces petits mouvements oculaires oscillatoires sont appelés nystagmus oculaire. Après l'arrêt de la rotation, la tête et le torse s'écartent dans le sens de la rotation et les yeux dans le sens opposé.
Les têtes facilitent le mouvement du tronc et des membres. Lors de la plongée, le nageur détermine la position de la tête et nage à la surface grâce aux impulsions afférentes de l'appareil vestibulaire.
Avec une montée rapide, la tête de l'animal au début du mouvement tombe vers le bas et les membres antérieurs se plient. Lors de la descente, de tels mouvements sont observés dans ordre inverse. Ces réflexes de portance sont obtenus à partir de l'appareil vestibulaire. Avec une forte baisse de l'animal vers le bas, un réflexe de préparation au saut est observé, qui consiste à redresser les membres antérieurs et à amener les membres postérieurs au torse. Lors de la chute libre de l'animal, un réflexe de redressement de la tête apparaît d'abord, puis un virage réflexe du corps en position normale, provoqué par l'excitation des propriocepteurs des muscles cervicaux, ainsi qu'un réflexe de préparation au saut, évoquée par les canaux semi-circulaires de l'appareil vestibulaire. Lorsque l'appareil vestibulaire est excité lors de la montée rapide de l'ascenseur et au début de la descente de l'ascenseur, des sensations de chute, de manque d'appui et l'illusion d'allongement de la croissance sont ressenties. À arrêt soudain ascenseur, le poids du corps, la pression du corps sur les jambes et l'illusion d'une diminution de la taille se font sentir. La rotation provoque une sensation de mouvement de rotation dans la direction correspondante et, à l'arrêt, dans la direction opposée.
Medulla oblongata (myélencéphale, bulbe) , - un dérivé du cerveau rhomboïde, qui au stade de cinq bulles est divisé en cerveau postérieur, métencéphale , et le bulbe rachidien, myélencéphale.
Topographie de la moelle allongée.
Faisant partie du tronc cérébral, c'est une continuation de la moelle épinière sous la forme de son épaississement.
La moelle allongée a forme de cône , un peu comprimé dans les sections postérieures et arrondi dans la partie antérieure. Son extrémité étroite est dirigée vers le bas vers la moelle épinière, la partie supérieure, élargie, vers le pont et le cervelet.
La limite entre le bulbe rachidien et la moelle épinière est considérée comme le point de sortie du fil radiculaire supérieur du premier nerf cervical ou Niveau inférieur pyramides croisées. Du pont, la moelle allongée est séparée par un sillon bulbaire-pontin transversal, bien exprimé sur la face antérieure, d'où émerge le nerf abducens à la surface du cerveau.
La taille longitudinale du bulbe rachidien est de 3,0 à 3,2 cm, la taille transversale jusqu'à 1,5 cm en moyenne et la taille antéropostérieure jusqu'à 1 cm.
bulbe rachidien, pont, pons et pédoncules du cerveau, pedunculi cerebri ;
vue de face.
La face antérieure (ventrale) du bulbe rachidien est située sur le clivus et occupe sa partie inférieure jusqu'au foramen magnum. Il traverse la fissure médiane antérieure, fissura mediana ventralis (antérieure), qui est une continuation de la fissure éponyme de la moelle épinière.
Au niveau de la sortie des filaments radiculaires de la première paire de nerfs cervicaux, la fissure médiane antérieure est quelque peu interrompue, devient moins profonde en raison de la décussation pyramidale formée ici (décussation motrice), decussatio pyramidum(decussatio motoria).
V divisions supérieures sur la face antérieure de la moelle allongée, de chaque côté de la fissure médiane antérieure, il y a un rouleau en forme de cône - une pyramide (moelle allongée), pyramide (moelle allongée).
Sur les coupes transversales de la moelle allongée, on peut déterminer que chaque pyramide est un complexe de faisceaux (ils sont visibles si les bords de la fissure médiane antérieure sont étirés sur les côtés), qui se croisent partiellement. Ensuite, les fibres passent dans le système du funicule latéral de la moelle épinière, où elles suivent comme tractus corticospinal latéral (pyramidal). La partie restante, plus petite, des faisceaux, sans entrer dans la décussation, suit dans le système du funicule antérieur de la moelle épinière comme tractus corticospinal antérieur (pyramidal). Ces chemins sont combinés en un seul chemin pyramidal.
À l'extérieur de la pyramide se trouve une élévation arrondie oblongue - olivier, olivier. Il fait saillie sur la face antérieure du funicule latéral ; derrière elle est limitée par un sillon rétro-olivier, sulcus retroolivaris.
bulbe rachidien
oblongue; vue de dessus et certains
de face.
L'olive est séparée de la pyramide par le sillon antérolatéral, sulcus ventrolateralis (antérolatéral), qui est une continuation du sillon du même nom de la moelle épinière.
La transition de cette rainure de la moelle épinière à l'oblongata est lissée par des fibres arquées externes transversales, fibres arcuées externes, qui, situées au bord inférieur de l'olive, sont dirigées vers la pyramide.
Distinguer les fibres arquées externes antérieures et postérieures, fibrae arcuatae externae ventrales (antérieures) et dorsales (postérieures).
Fibres arquées externes antérieures sont des processus de cellules de noyaux arqués, noyaux arcuati, - accumulations de matière grise adjacentes à la partie antérieure et surfaces médiales pyramides. Ces fibres viennent à la surface du bulbe rachidien dans la région de la scissure médiane antérieure, font le tour de la pyramide et de l'olive, suivent dans le cadre du pédoncule cérébelleux inférieur jusqu'aux noyaux cérébelleux.
Fibres arquées externes postérieures formé par des processus de cellules du noyau sphénoïde supplémentaire, noyau cunéatus accessorius, et sont envoyés au cervelet dans le cadre du pédoncule cérébelleux inférieur de son côté. Le noyau sphénoïde accessoire est situé dorsolatéralement au noyau sphénoïde, noyau cunéiforme. De la profondeur du sillon antérolatéral, 6 à 10 racines du nerf hypoglosse viennent à la surface du bulbe rachidien.
Sur les coupes transversales à travers les olives, en plus des fibres nerveuses, on peut également distinguer des accumulations de matière grise. La plus grande des accumulations est en forme de fer à cheval, avec une surface plissée - c'est manteau d'olivier, amiculum olivare, et le noyau lui-même est le noyau d'olive inférieur, noyau olivaria caudalis, dans lequel se trouve une porte du noyau d'olive inférieur, noyaux du hile olivaris caudalis (inferioris), pour le tractus olivocérébelleux.
D'autres noyaux sont plus petits: l'un se trouve vers l'intérieur - le noyau olive supplémentaire médian, noyau olivaris accessorius medialis, l'autre en arrière est le noyau d'olive supplémentaire postérieur, noyau olivaris accessorius dorsalis (postérieur).
Sur la surface dorsale (postérieure) du bulbe rachidien se trouve le sillon médian postérieur, sulcus medianus dorsalis (postérieur). En montant, il atteint une fine plaque cérébrale - robinets-vannes, obex. Ce dernier, tendu entre les tubercules du noyau mince, fait partie du toit du ventricule IV dans la région de l'angle postérieur de la fosse rhomboïde. Sous la valve, la cavité du canal central de la moelle épinière passe dans la cavité du ventricule IV.
Fossa rhomboïde, fossa rhomboidea ; vue de dessus et de dos.
Deux sillons partent du sillon médian postérieur vers l'extérieur : l'un est plus proche du sillon médian - sillon intermédiaire, un autre plus latéralement - rainure postéro-latérale, sulcus dorsolateralis (posterolateralis). Du fond de ce dernier, 4 à 5 racines du nerf glossopharyngé, 12 à 16 racines du nerf vague et 3 à 6 racines crâniennes du nerf accessoire viennent à la surface du bulbe rachidien.
Les sillons médian postérieur et postéro-latéral limitent le funicule postérieur, funicule postérieur, qui est une continuation du cordon du même nom de la moelle épinière. La rainure intermédiaire divise le funicule postérieur en deux faisceaux. Un faisceau se situe entre celui-ci et le sillon médian postérieur - il s'agit d'un faisceau mince , fascicule gracile, passant au sommet dans un épaississement - un tubercule d'un noyau mince, tubercule gracile. Le deuxième faisceau est situé entre les rainures intermédiaire et postérolatérale - il s'agit d'un faisceau en forme de coin, faisceau cunéiforme, passant au sommet dans un tubercule moins prononcé du noyau sphénoïde, tuberculum cuneatum. Chaque tubercule sans limites nettes passe dans le pédoncule cérébelleux inférieur.
Dans les deux buttes, il y a des accumulations de matière grise: dans le tubercule d'un noyau mince - un noyau mince, noyau gracile, dans le tubercule du noyau sphénoïde - le noyau sphénoïde, noyau cunéiforme. Sur les cellules de ces noyaux, les fibres des faisceaux correspondants du cordon postérieur se terminent.
Sur la surface dorsale de la moelle allongée, entre le cordon sphénoïde et les racines du nerf accessoire, il y a une élévation instable - le tubercule trijumeau, tuberculum trijumeau. Il est formé par la partie caudale du noyau tractus rachidien nerf trijumeau.
Immédiatement à l'extrémité supérieure de la rainure postéro-latérale, au-dessus des racines du nerf glossopharyngien, sous la forme d'un prolongement des cordons postérieur et latéral, se trouve un épaississement semi-circulaire - le pédoncule cérébelleux inférieur. La structure de chaque pédoncule cérébelleux inférieur, droit et gauche, comprend des fibres des systèmes conducteurs, qui y forment les parties latérales, grandes et médiales, plus petites.
Sur les coupes transversales du bulbe rachidien dorsal aux pyramides, entre les noyaux d'olive, se trouvent des fibres qui constituent les voies ascendantes reliant la moelle épinière au cerveau. formation réticulaire, formation réticulaire, Le bulbe rachidien est représenté par de nombreux groupes de neurones et de fibres étroitement entrelacées. Il est situé principalement dans la partie dorso-médiale du bulbe rachidien et, sans bordure distincte, passe dans la formation réticulaire du pont. Dans la même zone, se trouvent les noyaux des paires VIII-XII de nerfs crâniens.
La formation réticulaire du bulbe rachidien comprend également un certain nombre d'amas cellulaires localisés près du noyau du nerf hypoglosse et du noyau du tractus solitaire : le noyau paramédian postérieur, noyau paramedianus dorsalis (postérieur); noyau d'insertion, noyau intercalé, le cœur du chemin quasi unique, noyau parasolitarius; noyau commissural, noyau coissural.
Le noyau central de la substance du bulbe rachidien, formé par des amas de cellules réticulaires et leurs processus, est appelé la suture du bulbe rachidien, raphé médullaire allongé.
Les groupes de cellules situés en position paramédiane de la formation réticulaire sont désignés par noyaux de couture, noyaux raphae.
Sujet : "Anatomie fonctionnelle du cerveau : partie souche".
Conférence n° 12
Planifier:
1. Medulla oblongata : structure et fonctions.
2. Cerveau postérieur : structure et fonctions.
3. Cerveau moyen : structure et fonctions.
4. Diencéphale : ses divisions et fonctions.
Moelle - est une continuation directe de la moelle épinière.
Il combine les caractéristiques de la structure de la moelle épinière et de la partie initiale du cerveau.
Sur son devant au ligne médiane passe la fissure médiane antérieure, qui est une continuation du sillon de la moelle épinière du même nom.
Sur les côtés de la fissure se trouvent des pyramides qui se prolongent dans les cordons antérieurs de la moelle épinière.
Les pyramides sont constituées de faisceaux de fibres nerveuses qui se croisent dans la rainure avec les mêmes fibres du côté opposé.
Latéralement aux pyramides des deux côtés se trouvent des élévations - des olives.
Sur la face arrière le bulbe rachidien passe le sillon médian postérieur (dorsal), qui est une continuation du sillon du même nom dans la moelle épinière. Sur les côtés du sillon se trouvent les cordons postérieurs. Les voies ascendantes de la moelle épinière les traversent.
Dans le sens ascendant, les cordons postérieurs divergent sur les côtés et vont au cervelet.
Structure interne moelle allongée. Le bulbe rachidien est composé de matière grise et blanche.
matière grise représenté par des amas de neurones, il se situe à l'intérieur sous forme d'amas de noyaux séparés.
Il y a: 1) propres noyaux - c'est le noyau de l'olive, qui est lié à l'équilibre, à la coordination des mouvements.
2) Noyaux FMN des paires IX à XII.
Également dans le bulbe rachidien se trouve la formation réticulaire, qui est formée de l'entrelacement des fibres nerveuses et des cellules nerveuses situées entre elles.
matière blanche le bulbe rachidien est à l'extérieur, contient des fibres longues et courtes.
Fibres courtes effectuer la communication entre les noyaux de la moelle allongée elle-même et entre les noyaux des parties les plus proches du cerveau.
Fibres longues voies de forme - ce sont des voies sensorielles ascendantes allant du bulbe rachidien au thalamus et des voies pyramidales descendantes passant dans les cordons antérieurs de la moelle épinière.
Fonctions de la moelle allongée.
1. fonction réflexe associés à des centres situés dans le bulbe rachidien.
Les centres suivants sont situés dans le bulbe rachidien :
1) centre respiratoire assurer la ventilation des poumons;
2) Le centre alimentaire qui régule la succion, la déglutition, la séparation des sucs digestifs (salivation, sucs gastrique et pancréatique) ;
3) Centre cardiovasculaire - régulant l'activité du cœur et des vaisseaux sanguins.
4) Le centre des réflexes de protection est le clignement des yeux, la salivation, les éternuements, la toux, les vomissements.
5) Le centre des réflexes labyrinthiques, qui distribue le tonus musculaire entre groupes individuels muscles et réflexes posturaux.
2. La fonction conductrice est associée à des chemins conducteurs.
À travers la moelle allongée, passent des voies ascendantes de la moelle épinière au cerveau et des voies descendantes reliant le cortex cérébral à la moelle épinière.
2. Cerveau postérieur : structure et fonctions.
Le cerveau postérieur se compose de deux sections du pont et du cervelet.
Pont (pons) (pont varolien) a la forme d'un rouleau blanc situé transversalement, qui se trouve au-dessus de la moelle allongée. Les sections latérales du pont sont rétrécies et sont appelées jambes, reliant le pont au cervelet.
La coupe transversale montre que le bridge est constitué d'une partie antérieure et d'une partie postérieure. La frontière entre eux est une couche de fibres transversales - c'est un corps trapézoïdal. Ces fibres appartiennent à la voie auditive.
La partie antérieure du pont contient des fibres longitudinales et transversales.
Les fibres longitudinales appartiennent aux faisceaux pyramidaux.
Les fibres transversales proviennent des propres noyaux du pont et vont au cortex cérébelleux.
L'ensemble de ce système de voies relie le cortex des hémisphères cérébraux au cervelet à travers le pont.
À l'arrière du pont, il y a une pharmacie réticulaire, et au-dessus se trouve le bas de la fosse rhomboïde avec les noyaux des nerfs crâniens se trouvant ici de la paire V à VIII.
Le pont est constitué de matière grise et blanche. matière grise situé à l'intérieur, sous la forme de noyaux séparés.
Distinguer les noyaux propres et les noyaux FMN de la paire V à VIII.
matière blanche situé à l'extérieur et contient des sentiers.
Cervelet (cervelet)
Le cervelet est divisé en deux hémisphères et un non apparié partie médiane- ver cérébelleux.
Le cervelet est constitué de matière grise et blanche. matière grise situé à l'extérieur et forme le cortex cérébelleux. Le cortex est représenté par trois couches de cellules nerveuses.
matière blanche est situé à l'intérieur et se compose de fibres nerveuses. Une fois coupée, la matière blanche ressemble à un arbre ramifié, d'où son nom "arbre de vie". Les fibres de matière blanche sont composées de trois paires de pédoncules cérébelleux.
Les pédoncules supérieurs relient le cervelet au mésencéphale.
Les pédoncules moyens relient le cervelet au pont.
Les pédoncules inférieurs relient le cervelet à la moelle allongée.
Dans l'épaisseur de la substance blanche, il existe des amas appariés séparés de cellules nerveuses qui forment les noyaux du cervelet: dentés, sphériques, liégeux et le noyau de la tente.
Fonctions cérébelleuses :
1) Coordination de la posture et des mouvements ciblés.
2) Régulation de la posture et du tonus musculaire.
3) Coordination des mouvements rapides et ciblés.
4) Règlement fonctions autonomes(modifications du fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins, dilatation de la pupille).
Avec des dommages au cervelet, un symptôme est observé ataxie cérébelleuse.
Les patients présentant ce symptôme marchent les jambes écartées, font des mouvements inutiles, se balancent d'un côté à l'autre. En clinique, ce symptôme est appelé le symptôme de la « personne ivre ».
Avec des dommages partiels au cervelet, trois symptômes principaux sont observés: l'atonie, l'asthénie et l'astasie.
Atonie caractérisée par une diminution du tonus musculaire.
Asthénie caractérisée par une faiblesse et une fatigue musculaire rapide.
astasie manifeste dans la capacité des muscles à effectuer des mouvements oscillatoires et tremblants.
3. Cerveau moyen : structure et fonctions. (mésencéphale) se trouve devant le pont.
Le mésencéphale est constitué de deux parties : le toit (le quadrigemina) et les deux jambes du cerveau.
Les deux parties sont séparées par un canal étroit appelé l'aqueduc du cerveau. Ce canal relie le ventricule III au IV et contient du liquide céphalo-rachidien.
toit mésencéphale est une plaque du quadrigemina. Se compose de quatre élévations - monticules. Un épaississement part de chaque butte - c'est le bouton de la butte, qui se termine par les corps genouillés du diencéphale. Les deux buttes supérieures sont les centres sous-corticaux de la vision, les deux inférieures sont les centres sous-corticaux de l'audition.
Le quadrigemina est constitué de matière grise et blanche. matière grise est situé à l'intérieur et est représenté par les noyaux des voies visuelles et auditives.
matière blanche situé à l'extérieur et constitué de fibres nerveuses qui forment des voies ascendantes et descendantes.
Pédoncules du mésencéphale sont deux crêtes blanches striées longitudinalement. Les pattes sont composées de matière grise et blanche.
matière grise jambes du cerveau est à l'intérieur et est représenté par des noyaux.
Il y a: 1) propres noyaux, dont le plus grand est noyau rouge, impliqué dans la régulation du tonus musculaire et le maintien bonne position corps dans l'espace.
À partir du noyau rouge, une voie descendante commence, reliant le noyau aux cornes antérieures de la moelle épinière (voie rubro-spinale).
2) noyaux des paires FMN III et IV.
matière blanche les jambes sont constituées de fibres nerveuses qui forment les voies sensorielles (ascendantes) et motrices (descendantes).
Sur une coupe transversale, une substance noire est libérée dans les jambes du cerveau, contenant le pigment mélanine dans les cellules nerveuses. La substantia nigra divise le tronc cérébral en deux sections : la partie postérieure - le tegmentum du mésencéphale et la partie antérieure - la base du tronc cérébral. Le tegmentum du mésencéphale contient des noyaux et des voies ascendantes. La base du tronc cérébral est entièrement constituée de matière blanche, les voies descendantes passent ici.
fonctions du mésencéphale.
1. Fonction réflexe.
1) Le quadrigemina réalise des réactions réflexes d'orientation aux stimuli lumineux et sonores (mouvements des yeux, rotation de la tête et du buste vers le stimulus lumineux et sonore).
De plus, les centres sous-corticaux de l'audition et de la vision sont situés dans le quadrigemina.
2) Dans les jambes du cerveau, les noyaux des nerfs crâniens des paires III et IV sont posés, ce qui assure l'innervation des muscles striés et lisses du globe oculaire.
3) Le noyau rouge et la substance noire du pont assurent la contraction des muscles du corps lors des mouvements automatiques.
2. Fonction de chef d'orchestre associés aux voies passant par le mésencéphale.
Les dommages au mésencéphale chez les animaux provoquent une violation du tonus musculaire. Ce phénomène est appelé rigidité décérébrée - il s'agit d'un état réflexe soutenu par des signaux sensoriels provenant des propriocepteurs musculaires. Cette condition se produit parce que, à la suite de la section transversale du tronc cérébral, les noyaux rouges et la formation réticulaire sont séparés de la moelle allongée et de la moelle épinière.
4. Le Diencéphale : ses départements et fonctions (diencéphale).
Le diencéphale est situé sous le corps calleux, poussant sur les côtés avec les hémisphères du télencéphale.
Il est représenté par les départements suivants :
1) région thalamique - est un centre de sensibilité sous-cortical (région phylogénétiquement plus jeune).
2) la région sous-thalamique - l'hypothalamus, est le centre végétatif le plus élevé (région phylogénétiquement plus ancienne).
3) III ventricule, qui est la cavité du diencéphale.
La région thalamique est subdivisée en :
1) thalamus (tubercule optique)
2) métathalamus (corps articulés)
3) épithalamus
thalamus(tubercule visuel) - une formation appariée située sur les côtés ventricule III. Il se compose de matière grise, dans laquelle se distinguent des groupes séparés de cellules nerveuses - ce sont les noyaux du thalamus, séparés par de fines couches de matière blanche. Actuellement, jusqu'à 120 cœurs sont alloués, diverses fonctions. Dans ces noyaux, la plupart des voies sensibles sont commutées.
Par conséquent, si les tubercules visuels sont endommagés chez une personne, il y a une perte complète de sensibilité ou sa diminution du côté opposé, une perte de contraction des muscles faciaux, des troubles du sommeil, de la vision et de l'audition peuvent également survenir.
Métathalamus ou corps géniculés.
Distinguer :
1) latéral corps géniculé - qui est le centre sous-cortical de la vision. Les impulsions du colliculus supérieur du quadrigemina viennent ici, et d'eux les impulsions vont à la zone visuelle du cortex cérébral.
2) Corps géniculé médial- qui est le centre sous-cortical de l'audition. Les impulsions lui viennent des monticules inférieurs du quadrigemina, puis les impulsions vont à lobe temporal cortex cérébral.
épithalamus - cette glande pinéale (glande pinéale) est une glande sécrétion interne qui produit des hormones.
La fonction principale de la région thalamique est :
1. intégration (unification) de tous les types de sensibilité, à l'exception de l'odorat.
2. comparaison des informations et évaluation de leur importance biologique.
Région sous-thalamique (hypothalamus) est situé de haut en bas à partir de buttes visuelles. Cette zone comprend :
1) butte grise - est le centre de thermorégulation (régule la génération et le transfert de chaleur) et le centre de régulation de divers types de métabolisme.
2) L'hypophyse est la glande centrale de la sécrétion interne, qui régule l'activité des autres glandes du corps.
3) Décussation visuelle de la IIe paire de nerfs crâniens.
4) Corps mastoïdes - sont des centres sous-corticaux de l'odorat.
matière grise L'hypothalamus est situé à l'intérieur sous la forme de noyaux capables de produire des facteurs de neurosécrétion ou de libération - liberines et facteurs inhibiteurs - statines, puis de les transporter vers l'hypophyse, régulant son activité endocrinienne. Les facteurs de libération favorisent la libération d'hormones et les statines inhibent la libération d'hormones.
matière blanche situé à l'extérieur et représenté par des voies qui assurent une communication bidirectionnelle du cortex cérébral avec les formations sous-corticales et les centres de la moelle épinière.
Fonctions de l'hypothalamus :
1. maintenir la constance de l'environnement interne du corps.
2. assurer l'unification des fonctions des systèmes autonome, endocrinien et somatique.
3. formation de réponses comportementales.
4. participation à l'alternance du sommeil et de l'éveil.
5. régulation du centre de thermorégulation
6. régulation de l'activité de la glande pituitaire.
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