Cefazolin novokain instruksjoner for bruk. Hvordan fungerer det i praksis? "Cefazolin": hva og hva det er fra

Cefazolin er et førstegenerasjons cefalosporinantibiotikum, som er et semisyntetisk antimikrobielt medikament.

Dette stoffet har en negativ effekt på mange patogener.

Cefazolin markedsføres som et pulver til injeksjon. Komme inn i mage-tarmkanalen virkestoffet går i oppløsning og har ikke tid til å bli absorbert i blodet, så medisinen produseres ikke i tablettform.

På grunn av det brede spekteret av virkning, er antibiotikumet foreskrevet for å behandle mange infeksjoner forårsaket av mikrober som er mottakelige for virkestoffet.

Legemidlet brukes til å behandle genitourinary, luftveiene, for sykdommer hud, ledd og så videre.

Produktets sammensetning og frigjøringsform

Den viktigste aktive ingrediensen i antibiotikumet er cefazolin natriumsalt.

Medisinen produseres i form av et pulver til injeksjonsløsninger. Legemidlet injiseres i muskelen eller intravenøst. Pulveret leveres til apotekene i glassflasker på 0, 250; 0, 5; 1 gram.

Farmakologi av stoffet

Cefazolin er et mildt giftig antibiotikum. Han er klassifisert som antimikrobielle midler semisyntetisk opprinnelse.

Medisiner i denne gruppen dreper infeksjoner og bakterier ved å ødelegge cellemembranen deres.

Antibiotikumet er aktivt mot mange mikroorganismer. Ikke effektiv i behandlingen av tuberkulose, sopp, virus, protozobakterier, Pseudomonas aeruginosa.

Virkningsmekanismen

Den viktigste terapeutiske egenskapen til stoffet er ødeleggelsen av patogene mikroorganismer som forårsaker utviklingen av en smittsom-inflammatorisk sykdom.

Følgelig er antibiotikumet foreskrevet for å behandle betennelse og infeksjoner forårsaket av mikrober som er følsomme for det aktive stoffet i stoffet.

For hvilke sykdommer er stoffet foreskrevet?

Indikasjoner for bruk av Cefazolin:

Etter operasjonen foreskrives medisinen som profylaktisk for å forhindre utvikling av infeksjoner.

Restriksjoner og kontraindikasjoner

under graviditet og amming;
hvis det er overfølsomhet for legemidler fra cefalosporingruppen;
barn under ett år.

Regler for bruk og dosering

Avhengig av behandlingstaktikken og etter legens resept, administreres antibiotikaen i en vene, muskel eller ved drypp.

For intramuskulære injeksjoner bør en flaske Cefazolin (5 ml) fortynnes med vann til injeksjonsvæsker eller isotonisk natriumkloridløsning. Antibiotikaet injiseres dypt inn i muskellaget.

Hvordan fortynne Cefazolin riktig?

Siden injeksjoner av stoffet er ganske smertefulle, er det bedre å bruke anestesimidler for løsningen. Cefazolin pulver til injeksjon i muskellaget fortynnes med en injeksjonsløsning, Lidocaine, Novocaine.

For å klargjøre en injeksjonsvæske i muskelen, injiser 2-3 ml i en flaske med pulver sterilt vann, lidacoin -0,5 %, novokain -2 %.

Rist deretter flasken til klar væske. Når stoffet administreres i en vene, tilberedes en løsning ved å fortynne pulveret i sterilt vann. I dette tilfellet bør det være minst 10 ml vann.

Løsningen tilberedes umiddelbart før administrering. En løsning av høy kvalitet bør ikke inneholde urenheter, partikler, turbiditet eller sediment. Den skal være gjennomsiktig eller ha en litt gulaktig fargetone.

Det er forbudt å forberede en antibiotikaløsning på forhånd, men unntakstilfeller Det er tillatt å oppbevare det i kjøleskapet før injeksjon i ikke mer enn to dager.

Lær mer om hvordan du fortynner antibiotika:

Doseringsvalg er det viktigste spørsmålet

Doseringen og hyppigheten av injeksjoner av legemidlet er foreskrevet under hensyntagen til pasientens tilstand og den potensielle risikoen for infeksjon.

Injeksjoner plasseres i en del av kroppen med et velutviklet muskellag - skulder, rumpe, lår. Legemidlet administreres i en vene ikke bare ved injeksjon, men også ved drypp.

Doseringen av stoffet bestemmes i henhold til pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Voksne som ikke lider blir foreskrevet stoffet i følgende doser:

Det er lov å øke den daglige dosen av antibiotika til 12 gram dersom det er snakk om liv og død. For personer med nyreproblemer er en lavere dose foreskrevet.

Den individuelle dosen av legemidlet og antall injeksjoner bestemmes ved hjelp avn, beregnet ved hjelp av Rehberg-testen.

Tilfeller av overdose

Overdosering av stoffet hos pasienter med kronisk form kan føre til:

nevrotoksisk effekt;
økt vaskulær beredskap;
kramper;
takykardi;
kvalme;
oppkast

Antibiotikumet fjernes fra kroppen ved hjelp av dialyse, men det andre alternativet er ikke like effektivt som det første.

En overdose observeres oftest hvis dosene av Cefazolin, som er angitt i bruksanvisningen, overvurderes med 2 eller flere ganger.

Hos pasienter uten problemer med nyrene er det mulig det allergiske reaksjoner. I dette tilfellet bør behandlingen med stoffet stoppes og desensibiliserende terapi utføres.

Mulige bivirkninger

Medisinen kan forårsake følgende bivirkninger:

mage-tarmkanalen: kvalme, tap av appetitt, halsbrann, oppkast, diaré, glossitt, smerter i mageområdet;
urinsystemet: og kreatinin;
en overdose av stoffet kan forårsake nyre dysfunksjon;
allergiske manifestasjoner: kløe, hudutslett, feber, spasme luftveier, økte nivåer av eosinofiler i blodet.

I visse tilfeller er det sannsynlig at det utvikles på bakgrunn av allergier, angioødem, leddsmerter og anafylaktisk sjokk.

Hva annet å vurdere

Behandlingsforløpet med et antibiotika er vanligvis 7-14 dager.

Å foreskrive et antibiotika i mindre enn fem dager er ikke effektivt, siden infeksjonen i dette tilfellet kanskje ikke blir fullstendig ødelagt, og det er en mulighet for å utvikle en resistent type mikrober som er resistente mot medisinen.

Du bør unngå å drikke alkoholholdige drikker under hele behandlingsperioden.

I løpet av fødselsperioden foreskrives et antibiotikum bare for strenge indikasjoner, når det er en mulighet for en trussel mot livet til den gravide kvinnen.

Hvis behandling med av denne medisinen ammende mor, bør barnet byttes til kunstig ernæring under behandlingens varighet.

Babyer eldre enn en måned foreskrives stoffet med en hastighet på 0,1 gram per kg. vekt, men ikke mer enn 25-50 mg per dag. Den daglige dosen er delt inn i tre til fire injeksjoner.

Funksjoner ved bruk med andre medisiner

Samtidig behandling med Cefazolin og loop-diuretika kan forårsake nøytralisering av tubulær sekresjon av antibiotika.

Kombinasjon av medisin og etanol i ett kurs fører til disulfiramlignende reaksjoner;

Ved behandling med Probenecid vil Cefazolin-injeksjoner ikke gi ønsket effekt.

Hvordan fungerer det i praksis?

Ved å studere vurderinger av pasienter og leger som bruker Cefazolin i sin praksis, kan du fullføre det overordnede bildet om stoffet.

Ekspertuttalelse

Ved behandling med Cefazolin er det nødvendig å ta hensyn til sannsynligheten for allergiske reaksjoner når det brukes sammen med andre antibiotika fra cefalosporingruppen, så vel som med penicillinmedisiner.

I løpet av injeksjoner med stoffet, kan du oppleve positive resultater glukosuriske tester, som ikke er sanne, siden antibiotikumet ikke på noen måte kan påvirke resultatene av tester utført med enzymatiske metoder.

Urolog Nikolai Valerievich

Ord til pasienten

Legemidlet ble foreskrevet til meg for sår hals når Amoxicillin ikke ga den forventede effekten.

Den eneste ulempen med denne behandlingen jeg kan nevne er smertefulle opplevelser med injeksjoner, men en slik ulempe kan tolereres for en rask bedring.

Pasient

Som regel praktisk bruk Cefazolin har bevist sin effektivitet og sikkerhet.

Bivirkninger forekommer ekstremt sjelden, i tilfelle eksisterende individuell intoleranse virkestoff.

Men det er verdt å merke seg at noen typer patogene mikroorganismer er resistente mot førstegenerasjons antibiotika og krever behandling med legemidler med et bredere virkningsspektrum.

Innkjøp og oppbevaring av medisiner

Antibiotikumet er tilgjengelig i form av pulver til injeksjon i en glassflaske. Mulig dosering– 0,25;0,5; og 1 gram Cefazolin. prisen avhenger av produsenten og doseringen av flasken og starter fra 70 rubler og over.

Legemidlet bør oppbevares på et sted beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn.

Den tillatte temperaturen er ikke mer enn 25 grader. Lagringsvarigheten er to år fra utstedelsesdatoen. Medisinen kan ikke oppbevares i form av en ferdig oppløsning. Utleveres på resept.

Hva skal du erstatte stoffet med?

Analoger av Cefazolin er medisiner med en lignende aktiv ingrediens:

Informasjonen gis kun for informasjonsformål og utgjør ikke en veiledning til handling. Behandling med Cefazolin er kun mulig hvis medisinske indikasjoner og legens ordre.

SAMMENSETNING OG UTGIVELSESFORM:

por. d/r-ra d/in. 0,5 g fl., nr. 1, nr. 10

nr. UA/2132/01/01 fra 01.10.2009 til 01.10.2014

por. d/r-ra d/in. 1 g fl., nr. 1, nr. 10

nr. UA/2132/01/02 fra 01.10.2009 til 01.10.2014

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:

farmakodynamikk. Cefazolin har bred rekkevidde antimikrobiell (bakteriedrepende) virkning. Som penicilliner, hemmer det syntesen av biopolymerer i bakteriecelleveggen. Aktiv mot gram-positive mikroorganismer ( Staphylococcus spp.., produserer og ikke produserer penicillinase, de fleste stammer Streptococcus spp.., inkludert pneumokokker); gramnegative mikroorganismer ( Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter aerogenes, Haemophylus influenzae, Clostridium perfringens, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella typhi, Shigella disenteriae, Shigella flexneri). Indol-positive stammer av Proteus er resistente mot antibiotika ( P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri, Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas spp.).
Farmakokinetikk. Ved intramuskulær administrering absorberes legemidlet raskt, når Cmax i blodet etter 1 time og holdes i en effektiv konsentrasjon i blodplasmaet i 8–12 timer.Det utskilles hovedsakelig (ca. 90%) av nyrene i uendret form .
Trenger gjennom placentabarrieren inn i fostervann og navlestrengsblod. Finnes i svært lave konsentrasjoner i morsmelk. Legemidlet trenger godt gjennom det betente synovium, inn i leddhulen, penetrerer praktisk talt ikke BBB.
Med intravenøs administrering, mer høy konsentrasjon i blodet, men stoffet frigjøres raskere (T ? - ca. 2 timer).
Ved peritonealdialyse (2 l/t) ved bruk av en løsning som inneholder Cefazolin i en konsentrasjon på 50 mg/l og 150 mg/l, er den gjennomsnittlige konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet etter 24 timer henholdsvis 10 og 30 mcg/ml .

INDIKASJONER:

infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

luftveisinfeksjoner;
infeksjoner genitourinært system;
hud- og bløtvevsinfeksjoner;
galleveisinfeksjoner;
bein- og leddinfeksjoner;
septikemi, endokarditt;
forebygging av infeksjoner ved kirurgi.

APPLIKASJON:

Før du starter behandling med Cefazolin, er det nødvendig å utelukke pasientens overfølsomhet til et antibiotikum ved å gjøre en hudtest.
Cefazolin administreres intramuskulært eller intravenøst (strøm eller drypp).
Cefazolin kan ikke administreres intratekalt!
Dosering
Vanlige voksendoser

*Cefazolin ble sjelden foreskrevet i en dose på 12 g/dag.
For å forhindre postoperativ infeksjon foreskrives 1 g Cefazolin 30–60 minutter før operasjonen; for kirurgiske operasjoner som varer i 2 timer eller mer - ytterligere 0,5–1 g under operasjonen og 0,5–1 g hver 6.–8. time i løpet av dagen etter operasjonen.
Voksne med nedsatt nyrefunksjon
Anbefalte doser:

med en kreatininclearance på 55 ml/min er ingen dosejustering nødvendig;
med en kreatininclearance på 35–54 ml/min, er justering av en enkelt dose heller ikke nødvendig, men intervallet mellom administreringene bør være minst 8 timer;
med kreatininclearance 11–34 ml/min enkeltdose lik halvparten av standard enkeltdose, intervallet mellom administreringene er 12 timer;
med en kreatininclearance på 10 ml/min, er enkeltdosen halvparten av standard enkeltdose med et intervall på 18–24 timer.

Alle anbefalte doser administreres etter en startdose, valget avhenger av infeksjonens type og alvorlighetsgrad (se ovenfor). Legemidlet skilles ut under dialyse (se FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER).
Eldre pasienter: Doser er foreskrevet som for voksne (medfølger normal funksjon nyre).
Barn over 1 måned stoffet er foreskrevet i en daglig dose på 25-50 mg/kg kroppsvekt, for alvorlige infeksjoner - 100 mg/kg kroppsvekt. Den daglige dosen for barn skal deles i like deler over 3-4 administrasjoner.
Maksimum daglig dose for barn - 100 mg/kg kroppsvekt.
Doser for barn

Kroppsvekt, kg	25 mg/kg/dag, fordelt på 3 injeksjoner		25 mg/kg/dag, fordelt på 4 injeksjoner
Kroppsvekt, kg				Volum nødvendig for fortynning 125 mg/ml, ml
4,5	40	0,35	30	0,25
9	75	0,6	55	0,45
13,5	115	0,9	85	0,7
18	150	1,2	115	0,9
22,5	190	1,5	140	1,1
Kroppsvekt, kg	50 mg/kg/dag, fordelt på 3 injeksjoner		50 mg/kg/dag, fordelt på 4 injeksjoner
Kroppsvekt, kg	Omtrentlig enkeltdose (hver 8. time), mg		Omtrentlig enkeltdose (hver 6. time), mg	Volum nødvendig for fortynning 225 mg/ml, ml
4,5	75	0,35	55	0,25
9	150	0,7	110	0,5
13,5	225	1,0	170	0,75
18	300	1,35	225	1,0
22,5	375	1,7	285	1,25

Hos barn med nedsatt nyrefunksjon Doseringsregimet justeres avhengig av kreatininclearance-verdiene. Med en kreatininclearance på 40–70 ml/min foreskrives og administreres 60 % av den gjennomsnittlige daglige dosen med et intervall mellom administreringene på 12 timer Ved en kreatininclearance på 20–40 ml/min, 25 % av gjennomsnittlig daglig. dose foreskrives med et intervall mellom administreringer på 12 timer Barn med kreatininclearance 5–20 ml/min forskrives med 10 % av gjennomsnittlig døgndose hver 24. time Alle anbefalte doser administreres etter startdosen.
Tilberedning av oppløsninger for injeksjoner og infusjoner
For intravenøs eller intravenøs jetadministrasjon løses 0,5 g av legemidlet i 2 ml vann til injeksjon, 1 g i 4 ml vann til injeksjon. For intravenøs bolusadministrasjon fortynnes den resulterende oppløsningen med 5 ml vann til injeksjon, og administreres deretter sakte over 3–5 minutter. For intravenøs drypp administrasjon fortynnes medikamentet med 50–100 ml 5 % eller 10 % dekstroseoppløsning, 0,9 % natriumkloridoppløsning, 5 % dekstroseoppløsning i Ringers oppløsning med laktat til injeksjon, oppløsning Ringers pa for injeksjon med eller uten laktat 0,9%; 0,45 % eller 0,2 % natriumkloridoppløsning i 5 % glukoseoppløsning til injeksjon. Under fortynning ristes flaskene kraftig til de er helt oppløst.

KONTRAINDIKASJONER:

overfølsomhet for cefazolin og andre cefalosporinmedisiner, samt penicilliner;
graviditetsperiode (unntatt for bruk under livstegn), periode med amming;
barn under 1 måned og premature babyer.

BIVIRKNINGER:

Når du bruker stoffet Cefazolin, er følgende bivirkninger mulig:
allergiske reaksjoner: hudutslett(makulopapulær, roseoløs), kløe, urticaria, dermatitt, feber, hyperemi, svært sjeldne - anafylaksi (inkludert bronkospasmer, redusert blodtrykk), Quinckes ødem, eosinofili, serumsyke, erythema multiforme, Stevens-Johns-Johnson syndrom epitoksisk syndrom,
Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, oral candidiasis, anoreksi. Det er en mulighet for å utvikle kolitt som er karakteristisk for antibiotika (kan være forårsaket av Clostridium difficile og manifesterer seg som pseudomembranøs kolitt).
Fra leveren og gallesystemet: kolestase, hepatitt.
Fra det hematopoetiske systemet: reversibel leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, anemi (aplastisk, hemolytisk), agranulocytose, pancytopeni.
Fra nyrene og genitourinary system: interstitiell nefritis, nefropati, nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt, kløe i de ytre kjønnsorganene, kløe i det perianale området, genital candidiasis, vaginitt.
Laboratorieindikatorer: reversibel økning i nivået av AST, ALT, alkalisk fosfatase, økning i nivået av bilirubin, LDH, økning i urea og kreatinin i blodplasma, økning i protrombintid.
Lokale reaksjoner: flebitt med intravenøs injeksjon, smerte med intramuskulær injeksjon, indurasjon.
Andre: blek hud, utvikling av superinfeksjon, takykardi, hyperaktivitet, blødning.

SPESIELLE INSTRUKSJONER:

Før oppstart av behandling med cefazolin, bør det fastslås om pasienten har en historie med overfølsomhetsreaksjoner overfor cefalosporiner, penicilliner eller andre legemidler.
Hvis en allergi utvikler seg, seponeres stoffet; ved alvorlige akutte allergiske reaksjoner kan det være nødvendig å administrere epinefrin (adrenalin) og andre hastetiltak.
Det er delvis kryssallergenitet mellom penicilliner og cefalosporiner. Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (inkludert anafylaksi) er rapportert med begge legemidlene.
Antibiotika bør brukes med forsiktighet hos alle pasienter med en historie med noen form for allergisk reaksjon, spesielt mot legemidler.
Cefalosporiner kan absorberes av overflaten av røde blodcellemembraner og samhandle med antistoffer rettet mot stoffet. Dette kan føre til en pseudo-positiv Coombs-test (for eksempel hos nyfødte hvis mødre ble behandlet med cefazolin) og svært sjelden til utviklingen hemolytisk anemi. Denne reaksjonen kan forårsake kryssreaktivitet med penicilliner.
Cefazolin kan forvrenge resultatene av å bestemme glukosenivåer i urin ved bruk av ikke-enzymatiske metoder.
Cefazolin bør foreskrives med forsiktighet til pasienter med en historie med gastrointestinale sykdommer (spesielt kolitt). Pseudomembranøs kolitt er rapportert med nesten alle bredspektrede antibiotika, så det er viktig å vurdere denne diagnosen hos pasienter med antibiotika-indusert diaré.
Alvorlighetsgraden av diaré kan variere fra mild til livstruende; i milde former er det vanligvis nok å bare slutte å bruke stoffet for å forbedre seg. På middels grad alvorlighetsgrad og alvorlige former, er det nødvendig å iverksette passende tiltak.
Langvarig eller gjentatt bruk av cefazolin kan føre til overvekst av ikke-mottakelige mikroorganismer; Tett overvåking av pasientens tilstand er nødvendig. Hvis det oppstår en superinfeksjon under behandlingen, bør passende tiltak tas, spesielt ved å regelmessig gjennomføre en studie av mikrofloraens følsomhet for stoffet.
Når cefazolin forskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør den daglige dosen reduseres for å unngå toksisitet. Ingen dosejustering er nødvendig for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon.
I tilfelle av nylig, før utnevnelsen av Cefazolin, langvarig terapi Antikoagulantia krever overvåking av protrombinindeksen.
Intratekal administrering av legemidlet anbefales ikke. Alvorlig CNS-toksisitet, inkludert anfall, er rapportert ved bruk av denne administrasjonsmåten.
Bruk under graviditet og amming. Bruk under graviditet er unntaksvis mulig av helsemessige årsaker, dersom forventet nytte for kvinnen overstiger potensiell risiko for fosteret. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet, bør amming avbrytes.
Barn. Legemidlet brukes ikke til barn under 1 måned og til premature spedbarn.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller arbeider med andre mekanismer. Ingen meldinger.

INTERAKSJONER:

Renal clearance av cefazolin reduseres ved samtidig administrering av probenecid, noe som fører til en økning i konsentrasjonen av cefazolin i blodet. Legemidlet bør ikke brukes samtidig med antikoagulantia, loop diuretika(furosemid, etakrynsyre).
Cefazolin kan forårsake disulfiramlignende reaksjoner når det brukes samtidig med etanol.
Ved samtidig eller sekvensiell administrering av andre legemidler som har en nefrotoksisk effekt (aminoglykosider), øker den toksiske effekten på nyrene, så konstant overvåking av deres funksjon er nødvendig.
Kryssreaktivitet kan forekomme mellom Cefazolin og legemidler fra penicillingruppen.
Inkompatibilitet. Cefazolinoppløsninger skal ikke blandes med andre antibiotika i samme sprøyte eller infusjonssystem.

OVERDOSE:

Parenteral administrering av stoffet i doser som overstiger de anbefalte kan forårsake utvikling av svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved en overdose av legemidlet eller dets akkumulering i kroppen, kan pasienter med kronisk nyresvikt utvikle nevrotoksiske fenomener, med økt konvulsiv beredskap, generaliserte klonisk-toniske kramper, oppkast og takykardi. Ved overdosering bør bruken av legemidlet avbrytes, og om nødvendig bør antikonvulsiv behandling gis. Hvis pasienter utvikler seg toksiske reaksjoner, så vel som hvis det er tegn på en overdose av Cefazolin, kan fjerningen av stoffet fra kroppen akselereres ved hemodialyse. Peritonealdialyse i i dette tilfellet vil være ineffektiv.

LAGRINGSFORHOLD:

i originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.

Indikasjoner for bruk:
Behandling av infeksjonssykdommer forårsaket av sensitive gram-positive og gram-negative mikroorganismer:
- lungebetennelse, lungeabscess, pleural empyema;
- peritonitt, septikemi, endokarditt, osteomyelitt i sår, brannsårinfeksjoner;
- urinveisinfeksjon;
- hud- og bløtvevsinfeksjoner;
- infeksjoner i osteoartikulært apparat.

Farmakologisk effekt:
Cefazolin har et bredt spekter av antimikrobiell (bakteriedrepende) virkning. Aktiv mot gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., danner og ikke danner penicillinase, de fleste stammer av Streptococcus spp., inkludert pneumokokker, Corinebacterium dlphtheriae), gram-negative mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella spp., Shiqella mirabilis, Prot. Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Indol-positive stammer av Proteus (P morgani, P.vulgaris, P.rettgeri) er resistente mot antibiotika, det påvirker ikke rickettsiae, virus, sopp og protozoer. Som penicilliner, hemmer det syntesen av bakterielle cellevegger.

Farmakokinetikk
Når det administreres intramuskulært, absorberes produktet raskt, når sin maksimale konsentrasjon i blodet etter 1 time og lagres i effektive konsentrasjoner i blodplasmaet i 8-12 timer. Det utskilles hovedsakelig (innen 90%) av nyrene uendret.
Trenger gjennom placentabarrieren inn i fostervann og navlestrengsblod. Finnes i svært lave konsentrasjoner i morsmelk.
Legemidlet trenger godt gjennom den betente synovialmembranen og inn i leddhulene.
Når det administreres intravenøst, skapes en høyere konsentrasjon i blodet, men produktet frigjøres raskere (halveringstid - innen 2 timer).

Cefazolin administrasjonsmåte og dosering:
Cefazolin administreres intramuskulært og intravenøst (struino eller drypp). Til intramuskulær injeksjon produktløsningen tilberedes ex tempore, innholdet i flasken fortynnes i 4-5 ml isotonisk natriumkloridløsning eller sterilt vann til injeksjon og injiseres dypt inn i muskelen. For intravenøs jetadministrasjon fortynnes en enkelt dose av produktet i 10 ml isotonisk natriumkloridløsning og administreres sakte over 3-5 minutter. Når det administreres intravenøst, fortynnes produktet (0,5 - 1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumkloridløsning eller 5 % glukoseløsning; injeksjonen utføres over 20-30 minutter (injeksjonshastigheten er 60-80 dråper per 1 minutt).

Den daglige dosen av produktet for voksne er fra 1 g til 4 g (noen ganger mer) og avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen, typen patogen og dens følsomhet overfor antibiotika.
En enkeltdose av produktet for voksne for infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer er 0,25-0,5 g etter 8 timer.

For luftveisinfeksjoner moderat alvorlighetsgrad forårsaket av pneumokokker og urinveisinfeksjoner, er produktet foreskrevet med 0,5-1,0 g hver 12. time.

For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer er produktet foreskrevet med 0,5 - 1,0 g hver 6.-8. time.

For alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitt, destruktiv lungebetennelse, akutt hematogen osteomyelitt, kompliserte urologiske infeksjoner) kan den daglige dosen av produktet økes til 6 g (maksimalt) med et intervall mellom administreringene på 6-8 timer.

For barn over 1 måned er produktet foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg/kg kroppsvekt (i 3-4 doser), for alvorlige infeksjoner - 100 mg/kg (høyeste dose).

Ved overtredelse ekskresjonsfunksjon hos voksne justeres behandlingsregimet ved å redusere dosen av produktet og øke intervallene mellom dosene. Startdosen av produktet, uavhengig av graden av nedsatt nyrefunksjon, er 0,5 g.

Anbefalte doser for behandling av voksne med nedsatt nyrefunksjon:
- med blod urea nitrogen 20-34 mg% og kreatinclearance 70-40 ml/min er dosen av produktet ved mild eller moderat infeksjon 0,25-0,5 g etter 12 timer, ved alvorlig infeksjon - 0,5-1,25 g etter 12 timer (halveringstid er 3-5 timer);

Med blod urea nitrogen 35-49 mg% og clearance 40-20 ml/min, er dosen av produktet for mild eller moderat infeksjon 0,125-0,25 g etter 12 timer, for alvorlig infeksjon - 0,25-0,6 g etter 12 timer (halvparten -levetiden er 6-12 timer);

Med blod urea nitrogen 50-75 mg% og clearance 20-5 ml/min, er dosen av produktet for mild eller moderat infeksjon 75-150 mg etter 24 timer, for alvorlig infeksjon - 150-400 g etter 24 timer (halvparten -levetiden er 15-30 timer);

Med et blodurea-nitrogen på 75 mg% og en clearance på 5 ml/min, er dosen av produktet for mild eller moderat infeksjon 37,5-75 mg etter 24 timer, for alvorlig infeksjon - 75-200 mg etter 24 timer (halvparten -levetiden er 30-40 timer).

Hvis nyrefunksjonen er nedsatt hos barn, administreres først den vanlige enkeltdosen Cefazolin, deretter justeres påfølgende doser av produktet basert på graden av nyresvikt. Hos barn med moderat svekkelse nyrefunksjon (kreatinclearance fra 70 til 40 ml/min) den daglige dosen er 60 % av den daglige dosen av produktet, som brukes til normal nyrefunksjon, og er delt inn i 2 administrasjoner; med kreatinclearance fra 40 til 20 ml/min, er dosen av produktet 25% av normen og er delt inn i 2 injeksjoner; ved betydelig nedsatt nyrefunksjon (kreatinclearance fra 20 til 5 ml/min) er den daglige dosen 10 % av normal dose med et intervall mellom dosene på 24 timer.

Løsninger av Cefazolin-produktet skal ikke blandes med andre antibiotika i samme sprøyte eller i samme infusjonsløsning. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad.

Cefazolin kontraindikasjoner:
Økt mottakelighet hos pasienten for produkter fra cefalosporingruppen, graviditet, er ikke foreskrevet til premature spedbarn og barn under en måneds alder.

Bivirkninger av Cefazolin:
Mulige allergiske reaksjoner (betennelse og kløende hud, eosinofili), forbigående økning i nivået av leveraminotransferaser.
Hos pasienter med tidligere nedsatt nyrefunksjon, når de behandles med store doser av Cefazolin-produktet (6 g), er manifestasjoner av nefrotoksisitet (økte nitrogen- og kreatinnivåer i urinen i blodserum) mulig. I disse tilfellene reduseres dosen av produktet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene (minst en gang i uken). Det er også mulig gastrointestinale lidelser(kvalme, oppkast, symptomer på kolitt og andre). Ved langvarig behandling kan det utvikles dysbakteriose og superinfeksjon forårsaket av patogener som er resistente mot dens virkning.
Intramuskulær administrering kan være smertefullt, og flebitt er mulig med intravenøs administrering.

Svangerskap:
Under graviditet og amming, bruk kun i henhold til strenge indikasjoner.
Studier har ikke avdekket noen bivirkninger av Cefazolin på fosteret.

Overdose:
Parenteral administrering i store doser utover de anbefalte kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering av produktet eller akkumulering av det hos pasienter med kronisk nyresvikt, kan nevrotoksiske fenomener oppstå, med høy konvulsiv beredskap, generaliserte klonikotoniske kramper, oppkast og takykardi. Ved utvikling av toksiske reaksjoner hos pasienter, samt tegn på en overdose av Cefazolin, kan fjerningen av produktet fra kroppen fremskyndes ved hemodialyse. Peritonealdialyse vil være ineffektiv i dette tilfellet.

Bruk sammen med andre medisiner:
Renal clearance av Cefazolin avtar med samtidig administrering probenecid. Falsk-positive resultater kan forekomme laboratorietester på sukkerinnholdet i urinen dersom de utføres med Benedicts løsning, Fehlings løsning eller Clinitest tabletter. Samtidig påvirker ikke Cefazolin resultatene av tester for sukkerinnhold i urin utført ved bruk av enzymatiske metoder. I tillegg kan det være falske positive resultater direkte og indirekte Coombs-test, for eksempel hos nyfødte hvis mødre ble behandlet med Cefazolin.
Legemidlet bør ikke brukes samtidig med antikoagulantia, sterke diuretika (furosemid, etakrynsyre).

Utgivelsesskjema:
Pulver for tilberedning av en injeksjonsvæske, 0,5, 1 eller 2 g i hetteglass. 10 flasker i en pakke.

Lagringsforhold:
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur på 15 til 25°C.
Holdbarhet - 3 år.
Utleveringsbetingelser fra apotek er på resept.

Cefazolin sammensetning:
Internasjonale og kjemiske navn:
Cefazofin;
(6R,7R)-3-[(5-metyl)-1,3.4-tiadiazol-2-yl)tiometyl]-8-okso-7-5-tia-1-azabicyklookt-2-en-2-karboksylat natrium
Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: hvitt eller nesten hvitt pulver hvit, veldig hygroskopisk.
1 flaske inneholder cefazolin natriumsalt steril når det gjelder cefazolin - 0,5, 1 eller 2 g.

I tillegg:
Hos pasienter med redusert nyrefunksjon er det nødvendig å velge doseringsnivåer og intervaller mellom administrasjoner av Cefazolin avhengig av alvorlighetsgraden av funksjonell nyreskade. Ved ustabil nyrefunksjon vil konstant overvåking av Cefazolin-nivåene i blodserumet sikre sikkerheten til produktet. Hvis det oppstår tegn på allergiske reaksjoner, bør administrasjonen av produktet stoppes og passende behandling foreskrives. symptomatisk behandling. Det er mulig å utvikle kryssallergiske reaksjoner med andre cefalosporinantibiotika, og også, i noen tilfeller, med penicillinantibiotika.
Cefazolin påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke andre mekaniske legemidler.

Merk følgende!
Før du bruker medisinen "Cefazolin" Du bør konsultere legen din.
Instruksjonene er kun gitt for informasjonsformål. Cefazolin».

Graviditet er en av de mest fantastiske periodene i livet til enhver kvinne. Dessverre er det ikke alle kvinner som opplever disse fantastiske 9 månedene uten helseproblemer. Og alt fordi kroppen er så svekket som mulig, kan immunsystemet ikke alltid overvinne angrepet ulike infeksjoner og sykdommer. I slike situasjoner er det ingen måte å gjøre uten antibiotika, fordi selv den minste infeksjon kan skade babyen. En av de mest effektive antibiotika, Cefazolin, som består av syntetiske stoffer, har et bredt spekter av virkning.

Cefazolin er et første generasjons antibiotikum. Dette stoffet kan ikke bare forhindre spredning av bakterier i kroppen, men også ødelegge mikroorganismer.

Antibiotikumet har 2 navn:

Cefazolin.
Cefazolin Akos.

Den eneste forskjellen mellom disse stoffene er at de har forskjellige produsenter, men alle andre egenskaper er helt like.

Cefazolin er utelukkende tilgjengelig i pulverform for intravenøs eller intramuskulær administrering. Medisinen er oppløst i vann, glukose eller natriumklorid. Maksimal konsentrasjon Cefazolin vises i blodet innen en time. Fullstendig rensing av kroppen fra legemiddel oppstår etter 24 timer.

Legemidlet er i stand til å trenge inn i alle organer Menneskekroppen Imidlertid vil inntreden av Cefazolin i hjernen reduseres, fordi passasje gjennom blod-hjerne-barrieren er så vanskelig som mulig. Resepsjon medisinsk produkt under graviditet kan være skadelig, fordi komponentene er i stand til å trenge inn i morkaken, noe som medfører risiko for eksponering skadelige stoffer inn i fosteret og fostervann.

Indikasjoner for bruk av Cefazolin under graviditet

Det er flere plager som en lege kan foreskrive Cefazolin for:

Ulike lungesykdommer.
Betennelse i hjerteområdet.
Infeksjoner som kommer inn i kroppen gjennom blodet.
Magesykdommer.
Infeksjon forbundet med en brannskade eller nylig operasjon.
Kjønnssykdommer.
Betennelse i bekkenområdet.
Betennelse i bein og ledd, ledsaget av infeksjon.

Alt det ovennevnte mulige problemer i kroppen til en gravid kvinne kan tjene som en indikasjon for bruk av Cefazolin.

Kontraindikasjoner for bruk av Cefazolin under graviditet

Før du bruker et antibiotikum, er det nødvendig å ta hensyn til at det har en rekke kontraindikasjoner. Unnlatelse av å overholde alle forskrifter for bruk av stoffet kan føre til irreversible konsekvenser.

Allergisk reaksjon på komponentene i stoffet.
Tendens til anoreksi.
Evangeliets sykdom.
Redusert hemoglobin.
Økt nivå av sukker i urinen.
Nyre dysfunksjon.
Forstyrret syre-base balanse.
Dysbakteriose.
Enhver form for stomatitt.
Plutselig fall i antall hvite blodlegemer.
Negative konsekvenser etter intravenøs injeksjon.
Betydelig økning i blodplater.
Smerter i nedre del av magen.
Tilstedeværelsen av alle typer sopp.
Kvalme og oppkast.

Hvis noen av de ovennevnte kontraindikasjonene er tilstede, bør medisinen erstattes med en mer egnet.

Bivirkninger ved bruk av Cefazolin under graviditet

Som nesten alle medikamenter har Cefazolin sine egne bivirkninger, som du også må vite om før du tar stoffet:

kvalme og oppkast;
halsbrann;
diaré;
utslett;
Quinckes ødem;
anemi;
nyre dysfunksjon;
smerte på injeksjonsstedet;
kramper;
svimmelhet.

Bruk av Cefazolin under graviditet

Cefazolin er et antibiotikum som er strengt forbudt å tas uten tillatelse under graviditet, uten å konsultere en spesialist. Dette stoffet er som regel foreskrevet i tilfeller der det ikke er mulig å umiddelbart bestemme typen sykdom.

Bruken av stoffet i 1. trimester av svangerskapet kan ikke betraktes som trygt, siden i denne perioden alle vitale viktige organer og systemer i babyens kropp.

Cefazolin-injeksjoner under graviditet - 2. trimester

Forskrivning av Cefazolin i andre trimester er kun tillatt hvis det er en nødsituasjon. Hvis mulig bør du unngå å ta antibiotika under graviditet eller velge et mer skånsomt.

Cefazolin-injeksjoner under graviditet - 3. trimester

3. trimester er ikke mindre sikker periode svangerskap av fosteret. Til tross for at det bare er noen få dager igjen til det etterlengtede møtet med babyen, reduseres ikke risikoen for irreversible konsekvenser.

Hvis akuttbehandling er nødvendig, er en kvalifisert spesialist forpliktet til å velge en mer skånsom dosering som vil forårsake minimal skade på fosteret.

3 faktorer som en lege bør vurdere ved forskrivning av Cefazolin:

indikasjon for keisersnitt;
komplikasjoner under graviditet på grunn av kroniske sykdommer;
behandling med stoffet i ikke mer enn tre dager.

Bruk av Cefazolin under graviditet - bruksanvisning

Som nevnt ovenfor, bruk av Cefazolin på tidlige stadier graviditet kan i betydelig grad skade en liten utviklende organisme.

Injeksjoner Cefazolin Akos mer eller mindre trygt i andre og tredje trimester av svangerskapet, dog uten nødsituasjon Det er fortsatt ikke verdt å bruke stoffet. Medisinen må foreskrives av en strengt kvalifisert spesialist. Bruken må være i samsvar med legens resept; en uavhengig reduksjon eller økning i dosen av stoffet vil redusere dets medisinske egenskaper til null og forverre pasientens tilstand.

Før du starter intramuskulær injeksjon, er det nødvendig å fortynne 0,5 g. pulver i 3 ml av en spesiell væske beregnet for injeksjon, og for den intravenøse andelen økes volumet til 10 ml.

For å administrere en medisin ved hjelp av en dråpeteller, er det nødvendig med ca. 200 ml isotonisk natriumklorid. Maksimum daglig dosering medikament - 12 g. Varigheten av behandlingen med Cefazolin varierer fra 7 dager til 2 uker. Som regel brukes stoffet ikke mer enn 4 ganger om dagen. Mer presise resepter vil bli gitt av den behandlende legen, avhengig av tilstanden og graden av pasientens sykdom.

I nærvær av sykdommer assosiert med luftveiene og kjønnsorganene, foreskriver spesialisten administrering av Cefazolin ikke mer enn to ganger om dagen, 0,5 g. Hvis det oppstår komplikasjoner, økes dosen.

For sepsis og peritonitt foreskriver legen 3 gram. medisiner ikke mer enn 4 ganger om dagen.

Bruk av stoffet i høyere doser og i mer enn to uker kan forårsake infeksjoner og mikrofloraforstyrrelser i en kvinnes kropp.

Medisinen bør oppbevares på et mørkt, kjølig sted. Holdbarheten til stoffet er 3 år.

Hvordan erstatte Cefazolin under graviditet

Finnes stor mengde analoger av Cefazolin, som har de samme egenskapene:

Cesolin.
Natsef.
Kefzol.
Anceph.
Cephalexin.
Cefadroxil.

Den eneste forskjellen fra Cefazolin er at de er tilgjengelige i tablettform. De er også strengt forbudt å brukes uten tillatelse, uten råd fra en kvalifisert spesialist.

Cefazolininjeksjoner under graviditet - anmeldelser

Jeg led av en forferdelig ARVI ved 15 uker av svangerskapet, legen skrev ut Cefazolin. Først var det skummelt, fordi antibiotikaen er ganske sterk, men så bestemte jeg meg, fordi en infeksjon kan ramme babyen mye hardere enn medisin. I løpet av 5 dager injiserte jeg stoffet, alt ble bedre. Vi fødte en sunn baby, vi har det bra. Julia er 27 år gammel.
Den verste tiden er 1. trimester, da morkaken, som skal beskytte fosteret, fortsatt er i utvikling. Jeg tror at hvis legen sa å ta medisin, er det ingen grunn til å krangle! Eksperter vet alltid bedre! Irina er 31 år gammel.
Under svangerskapet leste jeg mye om å ta antibiotika i denne perioden og ble redd. Så snart det kom til sykdom, leste jeg om farene ved infeksjoner for babyen, og skjønte umiddelbart at det å bli behandlet med antibiotika er mye tryggere enn å vente på at infeksjonen skal avta av seg selv. Jeg angrer ikke et dugg, jeg er frisk, sønnen min er frisk, alt er bra. Katya er 24 år gammel.
Urinprøven viste mye protein og leukocytter, og jeg ble veldig redd. Legen skrev ut Cefazolin Akos. Jeg injiserte stoffet i 5 dager, tok tester, alt er normalt. Luda er 32 år gammel.

Det antibakterielle stoffet Cefazolin ® er et halvsyntetisk antibiotikum som er beregnet på parenteral administrering(dvs. inn i en blodåre eller muskel). Cefazolin ® i tabletter, så vel som instruksjoner for deres bruk, eksisterer ikke, siden det er fullstendig ødelagt i fordøyelseskanalen.

Medisinen er et pulver til fortynning i hetteglass. Brukes ofte på sykehus for å forebygge infeksjoner tidlig postoperativ periode. Det er vanligvis foreskrevet på poliklinisk basis ved betennelse i luftveiene, huden og genitourinære organer.

Cefazolin ® injeksjoner – bruksanvisning

Legemidlet er et kraftig antibiotikum som kun kan brukes etter anbefaling fra den behandlende legen. Før du starter behandlingen, er det tilrådelig å bestemme den spesifikke typen patogen ved bruk av bakteriekultur, siden 1. generasjons cefalosporiner, til tross for et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet, ikke virker på noen vanlige stammer. I tillegg krever doseringen individuelle beregninger som må gjøres av legen. Behandlingsperioden bestemmes også av spesialisten.

Sammensetning av Cefazolin ®

Den aktive ingrediensen er cefazolin, en semisyntetisk forbindelse fra den første generasjonen beta-laktam cefalosporin antibiotika. Mekanismen for bakteriedrepende virkning ligner penicilliner: den ødelegger celleveggen ved å hemme peptidoglykan og forhindre biosyntese. Det antimikrobielle virkningsspekteret til Cefazolin ® inkluderer følgende patogener:

Gram-positive pneumo- og stafylokokker (inkludert stammer som danner penicillinase), Bacillus anthracis, difteribacillus.
Gram-negative patogene Neisseria meningitidis og gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, coli, Enterobacter aerogenes. Den kliniske betydningen av antibiotikabehandling for Shigella og Salmonella har blitt stilt spørsmål ved av nyere studier.
Noen spiralbakterier (Leptospiraceae og Spirochaetaceae).

Resistens mot antibiotika vises av noen anaerober, pseudomonas, Proteus og tuberkulosebasillen. Generelt er førstegenerasjons cefalosporiner preget av antimikrobiell aktivitet mot hovedsakelig gram-positive mikroorganismer.

Frigjøringsform av Cefazolin ®

Skriver ut medisin, legen skriver ut en resept på Cefazolin ® på latin som følger:

Rp.: Cefazolini pro inject 1.0

D.t.d. nr. 10

S.: før bruk, fortynn innholdet i 4 ml vann til injeksjon, administrer 2 ml av den resulterende oppløsningen hver 12. time.

På latin Farmasøyten er informert om navn og form på legemidlet, dosering og antall flasker. Det vil si at du trenger Cefazolin ® til injeksjon, 10 flasker med 1 gram aktiv ingrediens hver. Instruksjoner for bruk er gitt på russisk. Avlsregler er nærmere omtalt i det tilsvarende avsnittet.

Frigjøringsform av Cefazolin ®

Det hvite (noen ganger litt gulaktige) pulveret er et antibiotikum i form av et vannløselig natriumsalt. Produsert av farmasøytiske selskaper forskjellige land. I apotek kan du finne stoffet fra russisk, hviterussisk, indisk, sveitsisk produksjon under forskjellige handelsnavn.

Originalproduktet selges i glassflasker med gummipropp forsterket med metallhette. Flasker (en eller flere stykker) pakkes i en pappeske. Det er flere: 0,25, 0,5 eller 1 gram. Før intramuskulær og intravenøs administrering fortynnes pulveret med bedøvelsesmiddel, vann til injeksjon eller saltvann i henhold til resept.

På apotek kan du også finne gele nesedråper med Cefazolin ®. Beregnet for behandling av bakterielle infeksjoner, også hos barn. Tilgjengelig i små (10 ml) plastflasker med dråpefeste. Sammensetningen, i tillegg til 0,5 g antibiotika, inkluderer vann, aminokapronsyre, suprastin, xylometazolin og stivelse-agargel. I tillegg til den bakteriedrepende effekten har de en vasokonstriktor- og antihistamineffekt.

Cefazolin ® – indikasjoner for bruk

I samsvar med spekteret av antimikrobiell aktivitet er stoffet foreskrevet for inflammatoriske prosesser ulike organer og systemer. Hovedindikasjonene for forskrivning av injeksjoner av denne ABP er:

alvorlige lokaliserte eller generaliserte infeksjoner (peritonitt, endokarditt og sepsis);
betennelse i luftveiene forårsaket av mottakelige mikroorganismer og bihuler nese (Cefazolin ® er spesielt effektiv for);
bakterielle lesjoner av bein, muskler og;
inflammatoriske prosesser i bekkenorganene, inkludert kjønnssykdommer som gonoré og syfilis.

Cefazolin ® er spesielt viktig i perioperativ forebygging av infeksjoner. For dette formål foreskriver sykehus ofte intravenøse injeksjoner før Kirurgisk inngrep og etter det.

Kontraindikasjoner

Cefalosporiner er blant de mest ufarlige antibiotika og har svært få restriksjoner på bruken. De viktigste er den første måneden av et barns liv og individuell intoleranse overfor beta-laktam antibakterielle legemidler. Siden det aktive stoffet kommer inn i melk, er Cefazolin ® foreskrevet for amming krever en midlertidig opphør av sistnevnte. Melk bør utpresses for å opprettholde amming. En pasienthistorie med kolitt og nyresvikt krever en forsiktig tilnærming til forskrivning.

Cefazolin ® under graviditet

Etter parenteral administrering trenger antibiotikumet raskt inn i nesten alle vev og organer, inkludert å overvinne placentabarrieren. Det er imidlertid ikke utført noen overbevisende studier på effekten av stoffet på det voksende fosteret, og klinisk praksis avslørte ikke en teratogene effekt. Derfor brukes i dag Cefazolin ® under graviditet på ethvert stadium, uten begrensninger. Imidlertid anbefales det fortsatt å veie behovet for antibiotikabehandling og dets mulige negative konsekvenser.

Dosering av Cefazolin ® for voksne

Legemidlet blir eliminert fra kroppen ganske raskt, så 2-3 injeksjoner per dag er nødvendig for å opprettholde konsentrasjonen i blodet. Det administreres både intramuskulært og intravenøst, og behandlingsforløpet er 1 eller 2 uker.

Moderate infeksjoner behandles vanligvis intramuskulære injeksjoner, som plasseres med 8-12 timers mellomrom. En enkelt dose bestemmes av legen innen 0,25-1 gram antibiotika.
Alvorlig betennelse krever en økning i dosen til 4-6 g per dag, og minimum enkeltdose bør være fra 0,5 til 1 gram.
Forebygging av postoperativ purulente komplikasjoner utføres i flere trinn. En time før administreres 1 g av legemidlet, noen ganger i samme dose en gang under prosessen og i løpet av neste dag tre eller fire ganger 500-1000 mg.
Personer med nyresvikt foreskrives reduserte doser (i samsvar med kreatininclearance-indikatorer), men startdosen skal alltid være maksimal.

Før administrering fortynnes pulveret i henhold til bruksanvisningen for Cefazolin ® -injeksjoner, som indikerer hvordan du fortynnes med novokain: vann til injeksjon eller saltvann. På sykehus brukes saltvannsoppløsning, dekstroseoppløsning, natriumbikarbonat eller Ringers oppløsning i et volum på 50-100 ml til intravenøs infusjon gjennom en dråpeteller. Ambulatorisk behandling vanligvis utført intramuskulære injeksjoner, som det finnes separate metoder for.

Bivirkninger av Cefazolin ®

På grunn av den lave toksisiteten til cefalosporiner, er negative reaksjoner fra kroppen på stoffet sjeldne. Fenomener som:

allergier (fra utslett og kløe til anafylaktisk sjokk);
dyspeptiske lidelser, intestinal candidiasis, leverdysfunksjon;
hematopoietiske lidelser, hemolytisk anemi;
funksjonsfeil i nyrene, kløe i de ytre kjønnsorganene.

Siden medisinen brukes parenteralt, utvikles flebitt noen ganger på stedet for intravenøs administrasjon eller smerte oppstår ved intramuskulær administrering.

Cefazolin ® og alkohol

Oftere skadelige effekter En kombinasjon som antibiotikabehandling og alkohol er assosiert med økt belastning på leveren. De fleste antibiotika og etanol metaboliseres i dette organet, hvis celler ikke kan takle dobbelt så mye arbeid og dør i massevis.

Imidlertid skilles stoffet som vurderes i artikkelen ut av nyrene, med praktisk talt ingen effekt på hepatocytter. Betyr dette at Cefazolin ® og alkohol kan kombineres? Nei, du kan ikke gjøre dette, siden begge går inn i blodet og forårsaker rus. Oppkast, feber, hodepine, takykardi og andre symptomer på en disulfiram-lignende reaksjon, inkludert anfall. Ved slutten av behandlingen må du også ta en pause i minst 3 dager.

Fortynning med vann til injeksjon

Annotering for stoffet, for eksempel instruksjoner Cefazolin Akos ® anbefaler bruk av injeksjonsvann. Mengden avhenger av doseringen av antibiotika i flasken: for hver 0,5 g pulver skal det være 2 mg væske - en enkelt dose. Men hvis det er 1 gram aktivt stoff, kan du ta 2,5 ml løsemiddel. Men siden injeksjonene er ganske smertefulle, anbefaler leger ofte å bruke anestesimidler for fortynning.

Hvordan fortynne Cefazolin ® med lidokain ® eller novokain ®

Tidligere ble antibiotikumet oppløst i novokain (0,25 eller 0,5 % løsning), med en hastighet på 5 ml per 1 gram pulver. Men i dag anbefales det å bruke et annet bedøvelsesmiddel til dette formålet - lidokain ®, som er mer egnet som løsningsmiddel for parenterale antibakterielle midler.

For å utføre manipulasjonen trenger du en flaske med stoffet i dosen foreskrevet av legen, en ampulle med 10 ml lidokain ® -løsning (1%) og et par engangssprøyter. Handlingssekvensen ser slik ut:

Åpne ampullen med bedøvelse og fjern den sentrale delen av metallhetten fra flasken med pulver.
Trekk 3,5 ml lidokain ® -løsning inn i en steril sprøyte, stikk nålen inn i flasken med antibiotika (direkte inn i gummiproppen) og hell ut bedøvelsen.
Uten å fjerne nålen, rist blandingen kraftig til den blir homogen.
Ta væsken tilbake i sprøyten, koble den fra kanylen og sett en annen, steril en på den for å utføre injeksjonen. Det skal ikke være luftbobler inne.

Hvis en fortynning gjøres til 2 injeksjoner (for eksempel i en flaske er det 1000 mg av det aktive stoffet, og en enkelt dose er 500), tas 5 ml lidokain, 2,5 ml av den resulterende oppløsningen brukes til injeksjon , og resten oppbevares i kjøleskapet til neste gang.

Hvordan gi Cefazolin®-injeksjoner til barn?

Aldersbegrensninger for stoffet er den første måneden av et barns liv, spesielt for premature spedbarn. Dette er assosiert med mulig nyresvikt, men det er ingen pålitelige data om effekten på nyfødte. Fra to måneders alder foreskrives et antibiotikum med en hastighet på 25-50 mg per kilo kroppsvekt per dag (i tilfelle alvorlig infeksjon - opptil 100). Denne mengden deles i like deler og administreres med seks eller åtte timers intervaller.

Cefazolin ® - analoger

Listen inneholder legemidler som inneholder cefazolin ® og som er dets analoger når det gjelder virkestoffet:

Orizolin®
Amzolin®
Reflin®
Cefazolin Sandoz ®
Cefazolin Elfa ®
Natsef ®
Atralcef ®
Vulmizolin®
Zolin®
Zolfin®
Intrazolin®
Cefazolin "Biochemi" ®
Ifizol ®
Cefazolin natriumsalt ®
Cefazolin-Teva ®
Kefzol®
Lysolin®
Cefezol®
Cefaprim ®
Cefzolin®
Cefazolin-KMP®
Cefazolin Nycomed ®
Ancef ®
Sefazol®
Totacef ®
Cesolin®
Cefazolin Whatham ®
Cefamezin®
Cefoprid ®
Cefazolin-AKOS®
Prozoline®

Cefazolin ® og Ceftriaxone ®: hva er forskjellen deres?

Noen ganger har pasienter dette spørsmålet etter å ha foreskrevet stoffet. Begge tilhører parenterale cefalosporinantibiotika, men de tilhører allerede tredje generasjon og har klare fordeler i forhold til forgjengeren.

For det første er virkningsspekteret mye bredere, noe som øker listen over indikasjoner for bruk. For det andre fjernes dette antibiotika fra kroppen lenger enn Cefazolin ® , og følgelig kan injeksjoner gjøres sjeldnere (en gang om dagen er nok for moderate former for patologi).

Cefazolin ® injeksjoner for barn – anmeldelser

Siden toksisiteten til stoffet er lav og det kan foreskrives fra den andre måneden av et barns liv, er det en av de mest brukte i pediatri. Leger beskriver antibiotikaen som veldig effektivt middel i kampen mot farlige infeksjoner, noe som bekreftes av anmeldelser fra foreldre. Bivirkninger hos unge pasienter er ekstremt sjeldne, og sykdommen går raskt tilbake.

Den eneste ulempen med stoffet, som alle parenterale former for medisiner, er smertefull administrering. Barn liker ikke injeksjoner, så noen ganger blir påføring problematisk. Men hvis du fortynner pulveret med bedøvelse, kan sterke smerter unngås. Noen ganger har foreldre problemer med å beregne dosen, som også enkelt kan løses ved å lese instruksjonene nøye og konsultere en barnelege.