Selvstendig liv for funksjonshemmede som et mål for sosialpolitikk og sosialt arbeid. Konsepter om selvstendig liv for mennesker med nedsatt funksjonsevne. Independent Living som en filosofi om sosial rehabilitering Hva er "Independent Living"

Introduksjon

Kapittel 1. Teoretiske og metodiske forutsetninger for analyse av konseptualisering av selvstendig liv til funksjonshemmede.

1. Endringer forskningstilnærmingerå vurdere funksjonshemmedes plass i samfunnet 18

2. Statens sosialpolitikks innflytelse på utviklingen av offentlige amatørorganisasjoner for funksjonshemmede 49

Kapittel 2. Analyse av praksisen med å opprette og fungere ved Senter for uavhengig liv for funksjonshemmede (ved å bruke eksemplet med byen Samara)

3. Funksjonshemmedes holdning til deltakelse i offentlige organisasjoner bygget på prinsippene om selvstyre 87

4. Dannelse av Center for Independent Living som en innovativ sosial teknologi 119

Konklusjon 146

Referanser 151

Vedlegg 162

Introduksjon til arbeidet

Forskningstemaets relevans. Det er mer enn ti millioner funksjonshemmede i Russland. I virkeligheten er disse menneskene for det meste ekskludert fra det sosiale og politiske livet i landet. Gjennom historien har den russiske staten implementert sosial politikk rettet mot å løse problemene til mennesker med nedsatt funksjonsevne. På hvert trinn i utviklingen ble statlig sosialpolitikk styrt både av ressursene som kunne bevilges for å støtte mennesker med nedsatt funksjonsevne, og av de rådende ideene om hva de skulle brukes på.

De siste tiårene har det russiske samfunnet stått overfor økende problemer med å forstå støtte til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Dette skyldtes en periode med økonomisk ustabilitet, en økning i antall personer med nedsatt funksjonsevne, og det faktum at «tradisjonelle» utdaterte tilnærminger til å løse problemer angående funksjonshemmede dominerte både i samfunnet og i dets maktstrukturer. De dominerende synspunktene ble dannet på den første fasen av dannelsen av den tilsvarende retningen for statlig sosialpolitikk.

Den første fasen var utelukkende fokusert på å løse de materielle problemene til funksjonshemmede (ytelser, betalinger, etc.). Dagens offentlige programmer for funksjonshemmede var først og fremst rettet mot deres omsorg. Slike sosialpolitikker bidro til utviklingen av avhengighet og isolasjon av funksjonshemmede, i stedet for å fremme deres integrering i samfunnet. De fleste mennesker med nedsatt funksjonsevne, for å bli inkludert i det aktive samfunnslivet, måtte overvinne mange administrative og psykologiske barrierer og møte en eller annen form for diskriminering. Situasjonen var spesielt akutt med hensyn til rullestolbrukere og fremfor alt ungdomsdelen av denne gruppen. Blant dem var de mest interesserte i å endre situasjonen funksjonshemmede i arbeidsfør alder. Dette ble forklart med at det var funksjonshemmede i arbeidsfør alder som hadde det nødvendige potensialet til å overvinne sin passive stilling.

4 På det andre stadiet av utviklingen av sosialpolitikken var staten

Det ble forsøkt å legge forholdene til rette for de funksjonshemmede som ønsket og kunne arbeide. Arbeidsarteller og kooperativer for funksjonshemmede ble opprettet. Samtidig fortsatte denne retningen i sosialpolitikken å legge vekt på materiell støtte til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Sannheten er at forskjellen (og ganske betydelig) var at i i dette tilfellet Det ble forsøkt å slutte å oppmuntre til avhengige holdninger blant mennesker med nedsatt funksjonsevne. De ble gitt vilkår for ansettelse og mulighet til å tjene til livets opphold (i tillegg til utbetalt pensjon). Men det må tas i betraktning at økningen var liten. En funksjonshemmet person ble som regel utstyrt med lavkvalifisert, monotont arbeid, som ikke passet alle.

Med veksten av samfunnskulturen, med utviklingen av samfunnsvitenskap, er det en forståelse av at det er nødvendig å tilfredsstille ikke bare de materielle behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne, men også de sosiale, og det er en forståelse av behovet å bruke andre metoder for å løse problemene til denne gruppen mennesker under nye sosioøkonomiske forhold. Det tas hensyn til forskjellen mellom funksjonshemmede og andre mennesker i deres evne til i fellesskap å beskytte sine rettigheter og yte gjensidig støtte og bistand. Dette fungerte som en drivkraft for utviklingen av neste trinn i sosialpolitikken, stadiet da det skapes betingelser for å forene mennesker med nedsatt funksjonsevne i offentlige organisasjoner og skape egne virksomheter på grunnlag av dem. Denne retningen falt til en viss grad sammen med retningene for sosialpolitikken i vestlige land, der staten oppfordrer mennesker med nedsatt funksjonsevne til selvstendig å bestemme deres liv.

Ulempene med å implementere dette nye stadiet i utviklingen av sosialpolitikk i Russland inkluderer offentlige organisasjoners organisatoriske avhengighet av staten, mangelen på en følelse av likhet med andre borgere og uavhengighet blant funksjonshemmede. I en tid da begrepet selvstendig liv for funksjonshemmede allerede diskuteres i Vesten, i Russland

5 funksjonshemmede er ikke utstyrt med uavhengighet og har flere sosiale begrensninger.

I mellomtiden, på slutten av det tjuende århundre, ble det russiske samfunnet møtt med det faktum at blant funksjonshemmede økte antallet personer med videregående og høyere utdanning. Nye tekniske virkemidler dukker opp som gjør at funksjonshemmede kan delta aktivt i arbeid og offentlig liv. Selve innholdet i arbeidskraft i samfunnet har endret seg. Arbeidsprosesser har blitt kunnskapsintensive, og krever dyp kunnskap. Samtidig skaper de ikke uoverstigelige hindringer for deltakelse av funksjonshemmede. Denne nye situasjonen krever en revisjon av en rekke lovbestemmelser på arbeidsområdet, en ny tilnærming til å vurdere muligheten for funksjonshemmede personers deltakelse i produksjon og næringsliv. Samtidig reagerer ikke sosialpolitikken helt konstruktivt på dette, og enten forlater eller unngår de disse problemene.

Som en konsekvens av dette er høyt utdannede ungdommer med begrensede fysiske evner lite involvert i produksjonsaktiviteter og i offentlige organisasjoners aktiviteter. Unge mennesker med nedsatt funksjonsevne lider av isolasjon, lav selvtillit og møter barrierer som hindrer dem i å lære, jobbe, stifte familie og kunne leve de livene de ønsker.

Det blir stadig mer åpenbart at hovedretningen for å organisere en uavhengig livsstil for funksjonshemmede er å skape et livsmiljø som vil oppmuntre unge funksjonshemmede til å være uavhengige, selvforsynte og gi avkall på avhengige holdninger og overbeskyttelse. Under disse forholdene begynner mennesker med nedsatt funksjonsevne og deres offentlige organisasjoner uavhengig å søke etter nye måter å oppnå sin uavhengighet og integrering i samfunnet på. Imidlertid er verken vitenskap eller praksis ennå klare til å hjelpe dem i dag ved å gi dem nødvendig kunnskap og erfaring i jakten på nye retningslinjer for selvorganisering. Det er fortsatt få forsøk på å generalisere erfaringene til utøvere-arrangører og personer med funksjonshemninger selv med å løse dette problemet. Mangel på nødvendig begrunnelse for tilbakeholdenhet

Det er grunnleggende endringer i gjeldende lovgivning knyttet til politikk for personer med nedsatt funksjonsevne. Og selv om sosial praksis fremmer forskning på livsstrategier til mennesker med nedsatt funksjonsevne som en prioritert oppgave for vitenskapen, har den fortsatt ikke klare føringer i utviklingen av funksjonshemmedes deltakelse i det offentlige liv.

Under disse forholdene blir initiativ fra funksjonshemmede av stor betydning, siden dette ikke er noe annet enn utviklingen av en selvstendig levende bevegelse, når initiativet kommer fra funksjonshemmede selv, "nedenfra" og staten er tvunget til å svare på funksjonshemmedes handlinger. Dette øker igjen rollen til offentlige organisasjoner skapt av funksjonshemmede selv. Sammenslutninger av mennesker - offentlige organisasjoner kjenner de sanne behovene og kravene til hver enkelt gruppe mennesker med fysiske begrensninger. Arbeidet til offentlige organisasjoner kan logisk utfylle statlige aktiviteter innen sosial beskyttelse av mennesker med nedsatt funksjonsevne, og gi sosial støtte og hjelp til alle. Av spesiell betydning er den sosiologiske analysen av samfunnets orientering mot å støtte offentlige organisasjoner av funksjonshemmede, funksjonshemmedes posisjon og verdiorientering, og innholdet i samhandlingen mellom deres offentlige organisasjoner og offentlige organer.

Dermed forklares relevansen til forskningstemaet med at vitenskapen i dag henger betydelig etter samfunnets behov når det gjelder å studere problemene til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Hun er ikke klar til å gi konkrete anbefalinger eller metoder for å utvikle sosialpolitikk når det gjelder mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Problem, til grunn for avhandlingsarbeidet er motsetningen mellom bevisstheten om behovet for å utvikle amatør-offentlige organisasjoner for mennesker med funksjonshemminger, lette deres integrering i det aktive offentlige liv og mangelen på en vitenskapelig basert idé om metoder, midler og måter å etablere slike organisasjoner og forutsetningene som må skapes for deres suksessarbeid.

Evaluerer graden av utvikling av problemet, Det skal bemerkes at i det siste tiåret i vitenskapelige publikasjoner om sosiale

7 rehabilitering av funksjonshemmede, er det en økende bevissthet om behovet

løse problemer med selvorganisering av funksjonshemmede i Russland. I verkene til I. Albegova, N. Dementieva, L. Krasotina, A. Lazortseva, T. Voronkova, L. Makarova, A. Shumilin, S. Koloskov, rettes oppmerksomheten mot faktorene som bestemmer utviklingen av sosialpolitikk i forhold til til personer med nedsatt funksjonsevne, som underbygger viktigheten av tilfredsstillelse av sosiale behov til funksjonshemmede.

Problemer sosial rehabilitering funksjonshemmede i dag er i fokus for oppmerksomheten til innenlandsk og utenlandsk vitenskap. En analyse av utenlandske og innenlandske publikasjoner lar oss konkludere med at et bredt spekter av forskere (T. Vinogradova, Y. Kachalova, E. Yarskaya-Smirnova, L. Kosals, C. Cooley, R. Linton, G. Mead, N. Smelzer). Forskningen deres dekker et bredt spekter av problemer som oppstår når samfunnet forsøker å hjelpe mennesker med nedsatt funksjonsevne. Ulike sider ved funksjonshemmedes liv i samfunnet vurderes. Det kan hevdes at problemet med sosial aktivitet, som en proaktiv livsstrategi for mennesker med nedsatt funksjonsevne, er kompleks av natur og er gjenstand for forskning innen ulike vitenskaper – medisin, filosofi, juss, sosiologi, psykologi, økonomi.

Tilnærmingene utviklet av forskere for å vurdere måtene for rehabilitering av funksjonshemmede mennesker representerer en konsistent serie modeller som reflekterer både samfunnsutviklingsnivået på tidspunktet for opprettelsen og utviklingsnivået for vitenskapelig tanke.

Foreløpig identifiserer den vitenskapelige litteraturen tydelig problemene til funksjonshemmede: sysselsetting, utdanning, aktiv deltakelse i det offentlige liv, selvorganisering osv. I utgangspunktet var den dominerende modellen for rehabilitering av funksjonshemmede, deres integrering i samfunnet, modellen for medisinsk rehabilitering, og det var hovedsakelig fokusert på å løse problemer for funksjonshemmede knyttet til deres sykdommer

8 ingenting, med helsen deres. Dette er det ikke tvil om. Tross alt er det det medisinske hendelser, først og fremst rettet mot mulig gjenoppretting av helse for en funksjonshemmet person. Samtidig er rehabiliteringsgraden for funksjonshemmede i dag svært lav og overstiger ikke 2,3 % ved re-eksamen. 1 Ifølge FN er i gjennomsnitt 10 % av befolkningen i hvert land funksjonshemmede, og de fleste av dem kan ikke leve et fullt liv på grunn av eksisterende sosiale og fysiske barrierer. For tiden er antallet funksjonshemmede i Russland 10,1 millioner mennesker, og det bør bemerkes at det er en betydelig økning nettopp i løpet av i fjor. I følge det russiske arbeidsdepartementet, siden 1992, har mer enn 1 million mennesker mottatt funksjonshemmet status i Russland hvert år. I 1999 ble 1049,7 tusen personer anerkjent som funksjonshemmede for første gang, inkl. funksjonshemmede i gruppe 1 - 137,7 tusen (13,1%), gruppe 2 - 654,7 tusen (62,4%), gruppe 3 - 257,3 tusen (24,5%). Den mest betydelige økningen i antall personer som ble anerkjent som funksjonshemmede for første gang ble registrert i 1995 (1346,9 tusen personer). Samtidig økte andelen funksjonshemmede i arbeidsfør alder fra 37,7 % i 1995 til 53,7 % i 1999. Sammenlignet med 1992 økte antallet funksjonshemmede i arbeidsfør alder med nesten en tredjedel (29,9 %) og utgjorde 563,6 tusen personer, eller 53,7 % av totalt antall funksjonshemmede (i 1992 - 434,0 tusen mennesker, eller 39%). 3 Den medisinske modellen for rehabilitering lar oss ikke løse de sosiale problemene til funksjonshemmede fullt ut. Dessuten mangelen differensiert tilnærming til funksjonshemmede etter type sykdom (syn, hørsel, muskel- og skjelettsystem) tillater ikke en helhetlig vurdering av problemet og gjør derved den medisinske modellen for rehabilitering snevert fokusert. Det bemerkes at den medisinske modellen for rehabilitering klassifiserer funksjonshemmede som personer som fører en passiv livsstil, og

1. Føderal lov "om sosial beskyttelse av funksjonshemmede i den russiske føderasjonen" nr. 181-FZ datert 24. november 1995. 2. Frolova E. Hovedfaktorer og trender i funksjonshemming av befolkningen i Russland. / I boken. Like muligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne: problemer og statlig strategi. - M.: VOI, 2000. - S.62. Z. Puzin S. Om situasjonen til funksjonshemmede i Russland / bok. Like muligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne: problemer og statlig strategi. -M.: VOI, 2000. -S.56.

9 kan bare utføre slike handlinger som er bestemt av leger.

På den tiden bemerket forskere som var kritiske til begrensningene til den medisinske modellen at rehabilitering av en funksjonshemmet person ikke bare består i å trene den funksjonshemmede selv til å tilpasse seg omgivelsene, men også av å gripe inn i det omkringliggende samfunnet for å fremme sosial integrering. fremme utvinningen av den funksjonshemmede og miljøet hans samfunn til en sosialt enhetlig helhet. Disse posisjonene gjenspeiles i verkene til A. Chogovadze, B. Polyaev, G. Ivanova. 4

I sitt arbeid viet den sosiokulturelle analysen av atypiskitet, bemerker E. Yarskaya-Smirnova at den økende bekymringen i det russiske samfunnet om mulige negative konsekvenser av institusjonell ekskludering av en rekke sosiale grupper, inkludert mennesker med funksjonshemminger og deres familier, ikke bare fungerer som et insentiv for utvikling av sosiale rehabiliteringsprogrammer, men krever også funksjonell analyse endringsprosesser og metoder for reproduksjon av egenskapene til den sosiale strukturen. Problemet med begrensede menneskelige evner som oppstår i denne forbindelse er komplekst og akutt. 5

Den sosiale modellen for rehabilitering av funksjonshemmede, formulert av lederen for den offentlige organisasjonen av funksjonshemmede "Perspektiv" E. Kim, som begrepet uavhengig liv, ble bekreftet i verkene til M. Levin, E. Pechersky, E. Kholostova, E. Yarskaya-Smirnova. Samtidig rettes mye oppmerksomhet mot rettighetene til en funksjonshemmet som samfunnsmedlem og like muligheter. I utgangspunktet skilte den sosiale modellen for rehabilitering seg fra medisinske emner det med tilfredshet fysiologiske behov funksjonshemmede, deres sosiale behov begynner å bli dekket – opplæring, deltakelse i idrettslivet, informerer. Og selv om dette er et positivt poeng, løser det fortsatt ikke problemet med å møte de sosiale behovene til funksjonshemmede som er tilknyttet

4. Chogovadze A., Polyaev B., Ivanova G. Medisinsk rehabilitering av syke og funksjonshemmede / Materialer fra den all-russiske vitenskapelige og praktiske konferansen. -M., 1995, -Kapittel Z, -P.9. 5.Yarskaya-Smirnova E. Sosiokulturell analyse av atypiskitet. -Saratov, 1997. -S.7.

10 med deres status i samfunnet. Og som en konsekvens, utviklingen av den sosiale modellen

beveger seg til neste nivå når det gjøres et forsøk på å utvikle sosiale aktiviteter til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Offentlige organisasjoner for funksjonshemmede opprettes. Funksjonshemmede er involvert i å styre livsprosesser. Dette ga dem en viss mulighet til selvrealisering. Men i alt dette var det en betydelig ulempe: alle aktivitetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne og deres offentlige organisasjoner var avhengig av staten. Funksjonshemmede er avhengige av ytelser, av budsjettsubsidier, av tjenestemenns meninger og humør.

Spørsmål om utviklingen av eksisterende institusjoner for sosial beskyttelse og behovet for å opprette institusjoner av en fundamentalt ny type, så nær en spesifikk person med funksjonshemminger som mulig og håndtere en omfattende løsning på deres problemer, fremheves i verkene til E. Kholostova , L. Grachev, M. Ternovskaya, N. Dementieva, A. Osadchikh, M. Ginkel, D-S.B. Yandak, M. Mirsaganova, M. Sadovsky, T. Dobrovolskaya. I sine arbeider understreker de ideen om at en effektiv helhetlig løsning er mulig med deltakelse av offentlige organisasjoner av funksjonshemmede, når en funksjonshemmet person selvstendig bestemmer sin livsstil og fungerer som en ekspert på å løse problemene sine. Og i dette tilfellet fungerer ikke den offentlige organisasjonen som et hjelpemiddel, men som den viktigste, dominerende strukturen fokusert på å hjelpe mennesker med nedsatt funksjonsevne, mens de bruker evnene til offentlige etater. Denne tilnærmingen er fundamentalt forskjellig fra den eksisterende, hvor høykostnadsmyndigheter dominerer, og funksjonshemmede og deres offentlige organisasjoner bare kan akseptere det som tilbys dem. Dette er ikke annet enn neste trinn i utviklingen av den sosiale modellen for rehabilitering av funksjonshemmede.

differensiert, En kompleks tilnærming til rehabilitering av funksjonshemmede, involverer samspillet mellom ulike strukturer i den sosiale sfæren - interdepartemental interaksjon. Personifisering av funksjonshemmede innenfor et enkelt informasjonsfelt vil gjøre det mulig å få en vurdering av dynamikken i tilfredshet

tilfredshet med rehabilitering, identifisere problematiske problemstillinger ved å gi tiltak for sosial rehabilitering. Essensen av denne tilnærmingen er å studere konstruksjonsprosessene til funksjonshemmede selv og deres miljø. sosial virkelighet, inkludert deres behov, motiver og spesifikke livsstrategier. Analyse av de sosiale konsekvensene av budsjettpolitikk, analyse av eksisterende praksis for interdepartementale relasjoner gjenspeiles i verkene til V. Beskrovnaya, N. Bondarenko, A. Proshin, V. Dubin, A. Orlov, P. Druzhinin, E. Fedorova , T. Sumskaya, N. Mitasova. I vår analyse er vi styrt av hovedbestemmelsene valgt av dem. Samtidig kan vi ikke unngå å legge merke til at utviklingen av amatørforestillinger for funksjonshemmede gjennom opprettelsen visse forhold, er komplisert av mangelen på vitenskapelige anbefalinger om hvilke metoder som kan brukes for å oppnå dette.

Det skapes en viss motsetning. På den ene siden indikerer en gjennomgang av vitenskapelig litteratur om et gitt problem et grunnleggende teoretisk og metodisk grunnlag i dette området av sosiologi. På den annen side er det en utilstrekkelig tradisjon empirisk forskning livsstrategier for funksjonshemmede. Den konseptuelle vitenskapelige underbyggelsen av faktisk eksisterende livsstrategier for mennesker med funksjonshemminger, inkludert proaktive, er representert av et svært lite antall verk. I tillegg analyserer den vitenskapelige litteraturen praktisk talt ikke alternativene for proaktive livsstrategier for mennesker med funksjonshemminger og metoder for implementering av dem. Et unntak er verkene til E. Kim, M. Mason, D. Shapiro, D. MacDonald, M. Oxford, som underbygger behovet for å organisere offentlige sammenslutninger av funksjonshemmede som en av formene for en sosial institusjon.

Det blir åpenbart behovet for å fylle det eksisterende gapet og praktiske aktiviteter for å implementere det prioriterte, etter vår mening, konseptet om en uavhengig livsstil for mennesker med nedsatt funksjonsevne og, tilsvarende det, en organisasjonsform, som en proaktiv livsstrategi.

12 Det er derfor dette temaet var fokus for vår forskningsoppmerksomhet.

De første retningslinjene for avhandlingsforskningen ble i stor grad dannet under påvirkning av den sosiokulturelle teorien om atypiskitet utviklet av E. Yarskaya-Smirnova og andre forskere ved Saratov-skolen.

Teoretisk og metodisk grunnlag avhandlingsforskning bestemmes av dens anvendte og interdepartementale karakter. Analysen av problemet som studeres ble utført i skjæringspunktet mellom slike kunnskapsområder som stratifiseringsforskning, forskning innen sosialt arbeid, innen integrasjonsprosesser fra sosiologi, psykologi og sosialantropologi. Forfatterens posisjon ble dannet under påvirkning av konseptene om en uavhengig livsstil for mennesker med funksjonshemming utviklet av J. Dejohn, D. MacDonald, E. Kim. 6

Disse konseptene er basert på sosialkonstruktivismen til P. Berger og T. Luckmann, som absorberte og syntetiserte ideene til W. Dilthey, G. Simmel, M. Weber, W. James, J. Dewey. En viktig rolle i å underbygge retningen for analysen ble spilt av teoretisk utvikling innenlandske forskere E. Yarskaya-Smirnova, E. Kholostova, L. Grachev, M. Ternovskaya, som forsvarer ideene om en helhetlig løsning på rehabiliteringsproblemer, samt en differensiert tilnærming til å finne måter å integrere funksjonshemmede i samfunnet.

Reliabilitet og validitet Resultatene av studien er bestemt av konsistente teoretiske prinsipper, riktig anvendelse av sosiologiske prinsipper på sosiale prosesser og sosiale institusjoner, på sosial struktur. Resultatene og tolkningene av studien er korrelert med eksisterende forskning på problemene med sosial rehabilitering av funksjonshemmede og livsstrategi.

b.Sm., D. MacDonald, M. Oxford History of the independent living movement for funksjonshemmede. Nettstedet til American Centers for Independent Living, http // www. acils. com/acil Jeg ilhistor. htm. E.H. Kim Erfaring med sosialt arbeid innenfor rammen av implementering av konseptet om selvstendig liv i virksomheten til frivillige organisasjoner. St. Petersburg, 2001. -192 s.

13 Mål avhandlingsforskning skal underbygge

tilnærming til å skape en sosial institusjon av en fundamentalt ny type, basert på analysen moderne konsepter sosial rehabilitering av funksjonshemmede og opplevelsen av å danne en av de første i Samara-regionen, Center for Independent Living of Disabled People. Grunnstrukturen som Senter for uavhengig liv er dannet på er en amatør offentlig organisasjon av funksjonshemmede, rullestolbrukere, som best kan sikre integrering av funksjonshemmede i samfunnet.

For å nå dette målet var det nødvendig å løse følgende oppgaver:

vurdere utviklingstrenden vitenskapelig kunnskap om sosial rehabilitering av funksjonshemmede, typologien til individuelle livsstrategier, og definerer i dem aktivitetsstedet til funksjonshemmede i offentlige organisasjoner;

beskrive teoretiske konstruksjoner av en differensiert, personlig tilnærming som finnes i sosiologisk litteratur for å beskrive de grunnleggende elementene i en personlighetsstruktur som er i stand til å danne og implementere proaktive livsstrategier;

beskrive de kognitive evnene til kvalitativ metodikk for å studere aktivitetene til offentlige organisasjoner av funksjonshemmede som en proaktiv livsstrategi for mennesker med nedsatt funksjonsevne;

analysere holdningen til funksjonshemmede til deltakelse i offentlige organisasjoner som gir dem selvstendige aktiviteter og muligheten til å lede en aktiv livsstil;

oppsummere og analysere den regionale erfaringen til Center for Independent Living, organisert på grunnlag av den offentlige organiseringen av rullestolbrukere «Desnitsa» i byen Samara, som en proaktiv livsstrategi for mennesker med nedsatt funksjonsevne.

14 Formålet med avhandlingsforskningen er eksisterende

organisasjonsformer for selvstendig liv for funksjonshemmede, offentlig

organisasjoner, sosiale institusjoner der det er mulig å bruke

prinsipper for selvstyre, selvorganisering, å hjelpe hverandre.

Temaet for studien er holdningen til ny form selvorganisering av funksjonshemmede, både funksjonshemmede som er medlemmer av den offentlige organisasjonen «Desnitsa» og funksjonshemmede som ikke er medlemmer av den.

Den sentrale hypotesen i studien er antakelsen om en overveiende aktiv livsstil blant rullestolbrukere som deltok i aktivitetene til den nye offentlige organisasjonen «Desnitsa», sammenlignet med funksjonshemmede som har en lignende type fysisk funksjonshemming, men som ikke deltar. i livet til den offentlige organisasjonen. For å avsløre hovedhypotesen til studien, merker vi at avhandlingen tar sikte på å underbygge viktigheten av en aktiv livsstil som grunnlag for å møte de sosiale behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Stolt på sosiologisk forskningsmetoder og innhenting av informasjon bestemmes av spesifikasjonene til forskningsemnet: struktur sosial gruppe- funksjonshemmede, livsposisjon, livsstil, livskvalitet - dette er sosiologiske kategorier studert ved hjelp av det sosiologiske apparatet. Valget av sosiologiske metoder ble bestemt av spesifikke oppgaver på hvert trinn av studien. Forskningsmetoden som ble brukt var casestudiemetoden, som inkluderte semistrukturerte intervjuer, arbeid med eksperter og dokumentanalyse. Materialene til disse studiene dannet grunnlaget for den empiriske delen av avhandlingsarbeidet.

Empirisk grunnlag avhandlingen består av en sosiologisk studie utført av avhandlingskandidaten i den offentlige organisasjonen av rullestolbrukere «Desnitsa» blant funksjonshemmede med muskel- og skjelettplager, i alderen 20-40 år, som deltok i

15 opprette og organisere arbeidet til en offentlig forening, samt i

kontrollgruppe av rullestolbrukere som ikke deltar i aktivitetene til noen offentlige organisasjoner. Det totale antallet studiedeltakere var 250 personer.

Vitenskapelig nyhet avhandlingsarbeidet består av:

teoretiske tilnærminger til å forstå den sosiale modellen for rehabilitering av funksjonshemmede ble analysert og systematisert på en ny måte, dens plass ble bestemt innenfor rammen av den tradisjonelle medisinske modellen og konseptet om en uavhengig livsstil for funksjonshemmede;

i sammenheng med vitenskapelig bruk av livsstrategi, fremheves for første gang, som en variant av en proaktiv livsstrategi, aktivitetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne i offentlige organisasjoner;

For første gang ble det gjennomført en sosiologisk analyse av offentlige organisasjoners innvirkning på tilnærminger til å forstå den sosiale modellen for rehabilitering;

Ved å bruke et regionalt eksempel beskrives prosedyren for å organisere arbeidet til en uavhengig ikke-statlig sosial institusjon, Center for Independent Living, på grunnlag av en amatør offentlig organisering av rullestolbrukere.

Teoretisk og praktisk betydning arbeidet er bestemt av det objektive behovet for en konseptuell analyse av faktisk eksisterende praksis, spesielt organisasjonsformer selvstendig liv for funksjonshemmede. Resultatene av studien ble reflektert i opprettelsen av en amatør offentlig organisasjon av rullestolbrukere, som gjør det mulig å kombinere evnene til offentlige etater og offentlige organisasjoner. Center for Independent Living, organisert på grunnlag av en amatør offentlig organisasjon, er ikke noe mer enn en effektiv form for å realisere mulighetene for en offentlig organisasjon og sosial aktivitet for mennesker med nedsatt funksjonsevne. Dette kommer til uttrykk i dens uavhengighet fra offentlige etater, i mangelen på muligheter for regjeringen

strukturer for å diktere deres eksistensvilkår og aktiviteter i organisasjonen. Center for Independent Living har etablert seg som den mest fleksible strukturen sammenlignet med offentlige institusjoner, og lar mennesker med funksjonshemminger fullt ut realisere prinsippene om initiativ, selvutfoldelse og personlig deltakelse i dannelsen av en aktiv livsstil. Senterets høye effektivitet viser seg i det faktum at funksjonshemmede selv fungerer som rehabiliteringsspesialister som har lært funksjonshemmedes levekår og spesielle behov fra egen erfaring. Det er muligheten for funksjonshemmede til å delta i utvikling av egne programmer og gjennomføring av tiltak knyttet til rehabilitering, i utvikling eller evaluering. statlige programmer rehabilitering, med tanke på erfaringene til offentlige organisasjoner av funksjonshemmede, er deres initiativ nøkkelen til den høye ytelsen til Senter for uavhengig liv.

Det innsamlede og systematiserte teoretiske materialet kan brukes i pedagogisk prosess- ved utvikling av opplæringskurs i spørsmål om sosial rehabilitering av personer med nedsatt funksjonsevne og sosialt arbeid med deres offentlige organisasjoner.

Godkjenning av arbeid. Hovedbestemmelsene for avhandlingsarbeidet ble angitt i forfatterens publiserte vitenskapelige artikler og diskutert på den vitenskapelige og praktiske konferansen "Standard Rules like muligheter for funksjonshemmede" (Samara, 1998), ved rundebordet "Forebygging av ryggmargsskader" (Samara, 1998), på et utvidet møte i den offentlige organisasjonen "Desnitsa" "Sosial infrastruktur og rullestolbrukere" (Samara, 1999) , på en vitenskapelig og praktisk konferanse "Step out of the circle" (Samara, 1999), på det praktiske seminaret "Bærekraftig organisasjon - veien til suksess" (Samara, 1999), på pressekonferansen "Awareness and overcoming" (Samara) , 2000), på den internasjonale konferansen "Mission of Social Work in a transitional society" (Samara, Russland, 2000), på det praktiske seminaret til Association of Volga Region Cities "Role of Public Associations in Municipal Politics" (Penza, 2000), ble reflektert i et internasjonalt designprosjekt for mennesker med nedsatt funksjonsevne

17 med funksjonshemming i Samara-regionen (London, 2001).

Hovedbestemmelsene i avhandlingsarbeidet ble reflektert i det utviklede målprogrammet for problemer med funksjonshemmede «Samara, vi er sammen» for 2005-2006, og ble tatt hensyn til i det utviklede spesialkurset «Offentlige foreninger og deres samhandling med offentlige myndigheter."

Oppbyggingen av avhandlingen inkluderer en introduksjon, to kapitler, fire avsnitt, en konklusjon, en referanseliste og et vedlegg.

Endringer i forskningstilnærminger for å vurdere funksjonshemmedes plass i samfunnet

I følge statistikk utgjør mennesker med nedsatt funksjonsevne omtrent en tidel av verdens befolkning. Imidlertid er en så betydelig gruppe mennesker fortsatt i en minoritetsposisjon i mange land, hvis rettigheter og interesser ikke vies tilstrekkelig oppmerksomhet av staten. I flere tiår har demokratiske land vært dominert av ideen om at mennesker med nedsatt funksjonsevne trenger omsorg. I disse landene, inkludert Russland, hadde det på begynnelsen av 1900-tallet utviklet seg tradisjoner for offentlig og privat veldedighet overfor mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Russland er et land med en lang historie der barmhjertighet og nestekjærlighet fant plass, da fattige, foreldreløse og funksjonshemmede var gjenstand for omsorg for staten, kirken og gudfryktige mennesker. Begynnelsen ble lagt av Kyiv-prinsene, som lærte å elske sine naboer og gi donasjoner til deres favør. Under tsar Fjodor Alekseevich dukket det opp to almissehus i Moskva i 1682; ved slutten av århundret var det rundt ti av dem, og i 1718, under Peter den store, var det allerede nitti. Blant dem er den berømte "Sailor's Silence" på Yauza. Katarina den store etablerte i 1775 ordre for offentlig veldedighet (prototyper av komiteer for sosial beskyttelse), men privatpersoner ble også oppmuntret til å etablere veldedige institusjoner. Så oppsto avdelingen for institusjoner til keiserinne Maria, og hennes sønn Alexander I grunnla et humant samfunn.7 Samtidig bygde grev Sjeremetjev et hospitshus for foreldreløse og elendige (nå det berømte Sklifosovsky-instituttet for akuttmedisin). Etter Patriotisk krig I 1812, i Moskva, takket være utgiveren P. Pezarovius, dukket avisen "Russian Invalid" opp, som først og fremst ga veteraner oppmerksomhet. Den ble utgitt frem til oktoberrevolusjonen.

Under Krim-, russisk-tyrkiske og russisk-japanske krigene begynte samfunn av barmhjertighetssøstre å dukke opp. Ved opprinnelsen til den første av dem sto prinsesse Elena Pavlovna og den berømte kirurgen Pirogov. På åttitallet av 1800-tallet opprettet godseier Anna Adler et trykkeri for blinde, hvor den første boken på russisk ble trykket i blindeskrift i 1885.

Som et resultat av oktoberkuppet ble systemet med veldedige institusjoner praktisk talt ødelagt. Allerede på tjuetallet begynte imidlertid dannelsen av nye institusjoner og organisasjoner, rettet mot å støtte mennesker med nedsatt funksjonsevne som ikke hadde materielle ressurser. Sovjetstaten forsøkte å støtte funksjonshemmedes ønske om å tjene til livets opphold. I desember 1921, på grunnlag av artellene til funksjonshemmede som allerede eksisterte ved slutten av borgerkrigen, ble den all-russiske produksjons- og forbrukerforeningen for funksjonshemmede grunnlagt, hvis oppgaver og struktur påvirket utdanningen og utviklingen betydelig. av den sosiale bevegelsen blant hørsels- og synshemmede. Hovedoppgaven var ansettelse av funksjonshemmede ved å utvide nettverket av egne arteller og verksteder for hjemmearbeidere, samt bygging av barnehager, sanatorier, fagskoler og idrettsanlegg. Strukturen til produksjons- og forbrukerforeningen gikk foran den moderne strukturen til All-Russian Society of Disabled People. Alle saker ble løst demokratisk og kun funksjonshemmede hadde stemmerett. Produksjons- og forbrukerforeningen ble overvåket av regjeringen i RSFSR og hadde en høyere status sammenlignet med samfunnene for blinde og døve, som var "under omsorg" av sosialdepartementet.

I førkrigsårene gjorde staten et forsøk på å overta de små foretakene til Blindesamfunnet. Dette var den første testen i funksjonshemmedes kamp for deres rettigheter. Det de synshemmede klarte å oppnå, klarte ikke andre funksjonshemmede, spesielt de i rullestol, senere. På den tiden var den dominerende oppfatningen at epoken med å bygge kommunismen bare skulle svare til statlig eiendom. Kampen mot dette ideologiske tyranniet var utenfor funksjonshemmedes makt i disse årene. Dette ga funksjonshemmedebevegelsen i Russland et alvorlig slag. I motsetning til funksjonshemmede – støttearbeidere, overlevde produksjonen av Blindeforeningen bare i løpet av disse årene. Nettverket av utdannings- og produksjonsbedrifter spilte en viktig rolle i dette.

Ikke ønsket å komme overens med urettferdighet i forhold til offentlige foreninger, funksjonshemmede - støttearbeidere gjorde et forsøk etter den store patriotiske krigen for å få tillatelse til å organisere seg selv, for å opprette amatør-offentlige organisasjoner. I 1955, på Old Square foran bygningen til CPSU sentralkomité, fant en liten streiket av krigsinvalider i motoriserte rullestoler sted, som fremmet beskjedne krav av økonomisk art, men arrangøren var ikke en veteran, men en 24- år gammel funksjonshemmet person siden barndommen, en amputert - en rullestolbruker, Yuri Kiselev. Det er på sin plass å merke seg den spesielle rollen i kampen for funksjonshemmedes rettigheter siden barndommen, fordi voksne funksjonshemmede krigsveteraner hadde imidlertid noen fordeler og ønsket ikke å risikere dem, mens de funksjonshemmede siden barndommen tilhørte den mest vanskeligstilte kategorien som ikke hadde ytelser.

Innflytelsen fra statlig sosialpolitikk på utviklingen av offentlige amatørorganisasjoner for funksjonshemmede

Sosialpolitikk er en integrert del av statens interne politikk, nedfelt i dens sosiale programmer og praksis, og regulerer forholdet i samfunnet i interessene og gjennom interessene til hovedgruppene i befolkningen. Sosialpolitikkens hovedoppgave er å harmonisere sosiale relasjoner. Innholdet og retningen i statens sosialpolitikk tjener ikke bare som et materiell, men også som et organisatorisk grunnlag for sosialt arbeid, og fyller en viktig metodisk funksjon i forhold til sistnevnte Sosialpolitikk i sin opprinnelse er sekundær til økonomien, som har vært og forblir det avgjørende materielle grunnlaget for å løse alle sosiale problemer. Sosialpolitikkens sekundære opphav i forhold til økonomien betyr ikke at dens betydning for utviklingen av samfunnets materielle og åndelige kultur er sekundær. For det første, i den sosiale sfæren, realiseres resultatene av økonomisk aktivitet og dens effektivitet i å møte folks behov blir sjekket. For det andre gjenspeiles og demonstreres graden av dens humanitet i sosialpolitikken. Til syvende og sist er det å ta vare på en person og skape forhold for hans harmoniske utvikling et mål i seg selv av sosial fremgang. Og i den grad denne trenden kommer til uttrykk i statens sosialpolitikk, desto mer merkbar er den humanistiske essensen og retningen for sosial utvikling. For det tredje, uten en effektiv sosialpolitikk, er det umulig å aktivere kreativitet i menneskelig aktivitet som hovedkomponenten i samfunnets produktivkrefter. Strukturelle elementer Den menneskelige faktoren er en manifestasjon av spesifikke sosiale relasjoner, hvis regulering og forbedring utgjør innholdet i sosialpolitikk og sosialt arbeid i samfunnet. Enhver uoppmerksomhet på folks behov, svekkelse av oppmerksomheten til de sosiale aspektene ved arbeid, liv, fritid, enhver krenkelse av folks legitime interesser motsier til syvende og sist prinsippet om sosial rettferdighet og fører til et fall i produksjonen og en forverring av sosial spenning i samfunnet og regionen. Som kjent, på begynnelsen av 70-80-tallet av 1900-tallet i landet, til tross for at problemene med sysselsetting av befolkningen ble vellykket løst, ble det gitt sosiale garantier av grunnleggende karakter, mulighetene for å forbedre boligforholdene , mattjenester, utdanning og forsørgelse av befolkningen var ikke fullt ut realiserte kvalitetsforbruksvarer osv. Alt dette var et resultat av å undervurdere problemene sosial utvikling og årsaken til veksten av avhengige følelser, forankringen av psykologien til "utjevning", sosial korrosjon, erodering av åndelige verdier i samfunnet og øker hemningen av sosioøkonomisk utvikling.

Hovedoppgaven for statens sosialpolitikk under moderne forhold er å harmonisere sosiale relasjoner gjennom utvikling og implementering av organisatoriske og juridiske tiltak for å regulere dem. En konsekvent gjennomføring av sosialpolitikken er med på å styrke den politiske stabiliteten i samfunnet. I verkene til V. Zhukov, I. Zainyshev, E. Kholostova, A. Kozlov bemerkes det at i utviklingen av statens sosialpolitikk moderne scene Sosial utvikling kan identifiseres i flere retninger, som til sammen avslører hovedinnholdet. I forholdene for omorientering av økonomien fra planlagte prinsipper til markedsmekanismer for selvregulering, er en av de viktigste retningene for statens sosialpolitikk å skape sosialt garanterte forhold for borgernes liv, uavhengig av deres fysiske tilstand, som er sosial beskyttelse av befolkningen fra de negative konsekvensene av markedsforhold i økonomien. Dette forutsetter for det første å opprettholde en balanse mellom den monetære inntekten til befolkningen og råvareressurser; for det andre å skape gunstige forhold for å forbedre levekårene til innbyggerne; for det tredje utviklingen av tjenestesektoren for befolkningen, som tilfredsstiller deres etterspørsel etter kvalitetsvarer og tjenester; for det fjerde utvide det materielle grunnlaget for å styrke befolkningens helse, øke utdanningen og kulturen. 48

Statens sosialpolitikk er spesielt håndgripelig i endringene som skjer i arten og forholdene til arbeidsaktivitet person, siden det er her refleksjon av hennes menneskelighet finner sted.

Funksjonshemmedes holdning til deltakelse i offentlige organisasjoner bygget på prinsippene om selvstyre

Som en del av avhandlingsforskningen ble det gjennomført en sosiologisk studie om funksjonshemmingsproblemer, funksjonshemmedes holdning til funksjonshemming, som er dens integrerte del. Formålet med den sosiologiske studien var å finne ut hvordan rullestolbrukere oppfatter den nyopprettede offentlige organisasjonen «Desnitsa», hvordan de vurderer endringene i livene deres siden organiseringen, og også hvordan livsstilen til de som aktivt deltar i dens arbeid skiller seg fra indikatorene på de som ikke deltar i arbeidet, og kanskje ikke vet om dets eksistens. Målene med studien var: å identifisere samfunnets synspunkt på problemet med funksjonshemming; studere graden av endring i offentlig bevissthet mot å forstå sosiale problemer forbundet med funksjonshemming; identifisere graden av beredskap hos funksjonshemmede til selvstendig å løse problemene sine; identifisere graden av beredskap hos offentlige foreninger til å løse problemene til mennesker med funksjonshemminger; identifisere holdningen til funksjonshemmede til integreringsprosessene som foregår i samfunnet; identifisere prioriteringer i progressive sosiale programmer som tar sikte på å integrere mennesker med nedsatt funksjonsevne og krever ekstra økonomiske kostnader.

FNs erklæring om rettighetene til personer med nedsatt funksjonsevne slår fast at personer med nedsatt funksjonsevne har de samme sivile og politiske rettighetene som andre borgere og har krav på tiltak utformet for å gjøre dem i stand til å oppnå mest mulig selvstendighet. Derfor er en av de viktigste retningene for statens sosialpolitikk å skape sosialt garanterte forhold for livet til borgere, inkludert funksjonshemmede, hvis evner viste seg å være ekstremt begrensede. Opprettelsen av slike forhold er fastsatt av loven til den russiske føderasjonen "om sosial beskyttelse av funksjonshemmede".

I dag er problemet med rehabilitering av rullestolbrukere og forbedring av deres levekår ganske akutt. For tiden i byen Samara overstiger antallet rullestolbrukere 2000 mennesker, og det vokser stadig. Mange problemer knyttet til rehabilitering og forbedring av levekårene for rullestolbrukere forblir uløste. Til tross for tiltakene som er tatt for å forbedre levekår og medisinsk behandling, er et stort kompleks av sosiale, psykologiske, pedagogiske og medisinske problemer fortsatt uløst. Det er praktisk talt ikke noe nettverk for rehabilitering og gjenopprettende behandling. Overlater mye å være ønsket bedre forhold programmer for å sikre uhindret tilgang for rullestolbrukere til sosial infrastruktur, kommunikasjon og transport. Til dags dato er mekanismen for implementering av individuelle rehabiliteringsprogrammer og prosedyren for finansiering av dem ikke utarbeidet. Det finnes ingen rådgivningstjenester der pårørende kan få råd og anbefalinger om ivaretakelse av ryggradspasienter, det er ikke nok litteratur om disse problemstillingene, teknikker og metoder for karriereveiledning og arbeidstilpasning for rullestolbrukere er ikke utviklet.

Dette rettferdiggjør aktualiteten til avhandlingsforskningen og behovet for å opprette offentlige amatørorganisasjoner og sentre for omfattende rehabilitering av rullestolbrukere. Samtidig vil implementeringen av tiltak rettet mot å utvikle funksjonshemmedes aktivitet og amatørprestasjoner gjøre det mulig å fullt ut og helhetlig løse problemer knyttet til forbedring av levekår, sosiale, psykologiske, yrkesrettet attføring. Verden og unike til slike amatør-offentlige organisasjoner ligger i det faktum at dette ikke er et spekulativt og abstrakt stoff organisert ovenfra, men et konkret, praksis- og tidstestet, effektivt sosial institusjon, og fungerer takket være de funksjonshemmedes innsats og ønsker selv, det vil si et initiativ nedenfra. I november 1997, på initiativ fra folk som bruker rullestol, ble Samara offentlige organisasjon for rullestolbrukere, Desnitsa Association, opprettet, som forener 80 spinal-, cerebrale, myopatiske og amputerte pasienter. Det ble utviklet programmer for samhandling mellom kommunen og den offentlige organisasjonen. I utgangspunktet var det meningen å kun inkludere ryggmargspasienter i organisasjonen, men funksjonshemmede med andre typer nosologier (syn, hørsel osv.) begynte også å sende inn søknader til organisasjonen. Det ble besluttet å ta opp funksjonshemmede med andre nosologier. I løpet av kort tid viste "The Right Hand", som rettferdiggjorde navnet sitt, seg å være en mobil ("høyre hånd" er høyre hånd) og et kamplag: den erklærte sine rettigheter ved å forsvare rettighetene til sine funksjonshemmede. . Det opprettes en juridisk tjeneste, der hvert medlem av organisasjonen som kommer i en vanskelig livssituasjon får forklart sine rettigheter. Det første programmet for et barrierefritt miljø er under utvikling, innenfor rammen av det gjennomføres en propagandakampanje kalt «Sett en tjenestemann i rullestol». Imidlertid var det bare journalister som opplevde alle "gledene" ved å bevege seg rundt i byen og formidlet disse følelsene på sidene til publikasjonene deres, som kunne komme inn i vognen. Organisasjonen vinner et stipend fra SOROSA Foundation under seksjonen " Uavhengig liv”, som tilbyr programmet “Step from the Circle”, etablerer kontakter med en rekke internasjonale organisasjoner funksjonshemmede, begynner å publisere informasjonsarket «Nytt liv».

Funksjonshemming er en begrensning i evner forårsaket av fysiske, psykologiske, sensoriske, kulturelle, lovgivende og andre barrierer som ikke tillater en person som har det å bli integrert i samfunnet på samme grunnlag som andre medlemmer av samfunnet. Samfunnet har et ansvar for å tilpasse sine standarder til de spesielle behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne, slik at de kan leve selvstendige liv.

I en filosofisk forståelse er selvstendig liv en måte å tenke på, en psykologisk orientering av et individ, som avhenger av dets forhold til andre individer, av fysiske evner, på miljøet og graden av utvikling av støttetjenestesystemer. Filosofien om selvstendig liv oppmuntrer en person med nedsatt funksjonsevne til å sette seg de samme målene som alle andre medlemmer av samfunnet. I følge den uavhengige livsfilosofien blir funksjonshemming sett på som en persons manglende evne til å gå, høre, se, snakke eller tenke i normale termer.

Uavhengig liv - innebærer fjerning av avhengighet av sykdommens manifestasjoner, svekkelse av restriksjonene som genereres av den, dannelse og utvikling av barnets uavhengighet, dannelse av ferdigheter og evner som er nødvendige i hverdagen, som skal muliggjøre integrering, og deretter aktiv deltakelse i sosial praksis, fullverdige livsaktiviteter i samfunnet.

For å bli virkelig uavhengige, må mennesker med nedsatt funksjonsevne konfrontere og overvinne mange hindringer. Eksplisitt (fysisk miljø), så vel som skjult (holdninger til mennesker). Hvis du overvinner dem, kan du oppnå mange fordeler for deg selv. Dette er første skritt mot å leve et tilfredsstillende liv som arbeidstakere, arbeidsgivere, ektefeller, foreldre, idrettsutøvere, politikere og skattebetalere – med andre ord å delta fullt ut og være aktive medlemmer av samfunnet.

Følgende uavhengighetserklæring ble opprettet av en funksjonshemmet person og uttrykker posisjonen til en aktiv person, et subjekt for hans eget liv og sosial endring.

ERKLÆRING OM UAVHENGIGHET TIL EN FUNKSJONSHAKKET PERSON

Ser ikke på funksjonshemmingen min som et problem.

Ikke synes synd på meg, jeg er ikke så svak som jeg tror.

Ikke behandle meg som en pasient, siden jeg rett og slett er din landsmann.

Ikke prøv å forandre meg. Du har ikke rett til å gjøre dette.

Ikke prøv å lede meg. Jeg har rett til mitt eget liv, som enhver person.

Ikke lær meg å være underdanig, ydmyk og høflig. Ikke gjør meg en tjeneste.

Erkjenne at det virkelige problemet som mennesker med nedsatt funksjonsevne står overfor er deres sosiale devaluering og undertrykkelse, og fordommer mot dem.

Vennligst støtt meg slik at jeg kan bidra til samfunnet etter beste evne.

Hjelp meg å vite hva jeg vil.

Vær en som bryr seg, tar seg tid, og som ikke kjemper for å gjøre det bedre.

Vær med meg selv når vi kjemper mot hverandre.

Ikke hjelp meg når jeg ikke trenger det, selv om det gir deg glede.

Ikke beundre meg. Ønsket om å leve et tilfredsstillende liv er ikke beundringsverdig.

Bli bedre kjent med meg. Vi kan være venner.

En person med nedsatt funksjonsevne har like rettigheter til å delta i alle aspekter av samfunnet; like rettigheter skal sikres gjennom et system med sosiale tjenester som utjevner muligheter begrenset som følge av skade eller sykdom. Funksjonshemming er ikke et medisinsk problem. Funksjonshemming er et problem med ulik muligheter!

Funksjonshemming er en begrensning i evner forårsaket av fysiske, psykologiske, sensoriske, kulturelle, lovgivende og andre barrierer som ikke tillater en person med nedsatt funksjonsevne å bli integrert i samfunnet på samme grunnlag som andre medlemmer av samfunnet. Samfunnet har et ansvar for å tilpasse sine standarder til de spesielle behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne, slik at de kan leve selvstendige liv."

Begrepet "uavhengig liv" i sin konseptuelle betydning innebærer to sammenhengende punkter. I sosiopolitisk betydning er selvstendig liv en persons rett til å være en integrert del av samfunnslivet og til å ta aktiv del i sosiale, politiske og økonomiske prosesser, det er valgfrihet og frihet til tilgang til boliger og offentlige bygninger. , transport, kommunikasjonsmidler, forsikring, arbeidskraft og utdanning . Selvstendig liv er evnen til å bestemme og velge, ta avgjørelser og håndtere livssituasjoner selv. i sosiopolitisk forstand er selvstendig liv ikke avhengig av at en person blir tvunget til å ty til hjelp utenfra eller hjelpemidler som er nødvendige for dens fysiske funksjon.

I en filosofisk forståelse er selvstendig liv en måte å tenke på, det er den psykologiske orienteringen til et individ, som avhenger av dets forhold til andre individer, på fysiske evner, på miljøet og graden av utvikling av støttetjenestesystemer. Filosofien om selvstendig liv orienterer en person med nedsatt funksjonsevne til det faktum at han setter seg de samme målene som ethvert annet medlem av samfunnet.

Vi er alle avhengige av hverandre. Vi er avhengige av bakeren som baker brød, av skomakeren og skredderen, av postmannen og telefonisten. Skomakeren eller postbudet er avhengig av legen eller læreren. Dette forholdet fratar oss imidlertid ikke retten til å velge.

Hvis du ikke vet hvordan du syr, går du til en butikk eller et atelier. Har du ikke tid eller lyst til å fikse strykejernet, går du på verksted. Og igjen, avgjørelsen din avhenger av dine ønsker og omstendigheter.

Fra synspunktet til filosofien om selvstendig liv, er funksjonshemming sett fra perspektivet til en persons manglende evne til å gå, høre, se, snakke eller tenke i vanlige kategorier. Dermed faller en person med en funksjonshemning inn i den samme sfæren av sammenkoblede relasjoner mellom medlemmer av samfunnet. For at han skal kunne ta avgjørelser og bestemme handlingene sine, opprettes det sosiale tjenester som, som et bilverksted eller et atelier, kompenserer for hans manglende evne til å gjøre noe.

Inkludering i samfunnets infrastruktur av et system av sosiale tjenester som en person med nedsatt funksjonsevne kan delegere sine begrensede evner til, vil gjøre ham til et likeverdig medlem av samfunnet, selvstendig ta beslutninger og ta ansvar for sine handlinger, til fordel for staten. Det er nettopp slike tjenester som vil frigjøre en person med funksjonshemming fra nedverdigende avhengighet av miljøet, og frigjøre uvurderlige menneskelige ressurser (foreldre og pårørende) til gratis arbeidskraft til beste for samfunnet.

Hva er Independent Living?

Selvstendig liv betyr rett og mulighet til å velge hvordan du vil leve. Det betyr å leve som andre, være i stand til selv å bestemme hva du skal gjøre, hvem du skal møte og hvor du skal gå, bare være begrenset i den grad andre mennesker uten funksjonshemming er begrenset. Dette betyr å ha rett til å gjøre feil akkurat som enhver annen person.

For å bli virkelig uavhengige, må mennesker med nedsatt funksjonsevne konfrontere og overvinne mange hindringer. Slike barrierer kan være åpenbare (fysiske omgivelser osv.), så vel som skjulte (holdninger til mennesker). Å overvinne disse barrierene kan gi deg selv mange fordeler, og er det første skrittet mot å leve et tilfredsstillende liv som ansatte, arbeidsgivere, ektefeller, foreldre, idrettsutøvere, politikere og skattebetalere, med andre ord, til det fulle deltar i samfunnets liv og være et aktivt medlem av den.

Filosofien om selvstendig liv er stort sett en bevegelse til forsvar for borgerrettigheter millioner av funksjonshemmede over hele verden. Dette er en protestbølge mot segregering og diskriminering av mennesker med nedsatt funksjonsevne, samt støtte til rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne og deres evne til fullt ut å dele ansvaret og gledene i samfunnet vårt.

Som en filosofi er Independent Living globalt definert som evnen til å ha full kontroll over sitt liv gjennom akseptable valg som minimerer avhengigheten av andre for beslutninger og daglige aktiviteter. Dette konseptet inkluderer kontroll over egne saker, deltakelse i det daglige livet i samfunnet, oppfyllelse av en rekke sosiale roller og å ta beslutninger som fører til selvbestemmelse og en reduksjon i psykologisk eller fysisk avhengighet av andre. Uavhengighet er et relativt begrep, som hver person definerer på sin egen måte.

Filosofien om selvstendig liv tydeliggjør forskjellen mellom et meningsløst liv i isolasjon og tilfredsstillende deltakelse i samfunnet.

Myten om uavhengighet

Be hver deltaker skrive ned på et stykke papir alt de gjorde i løpet av den første halvdelen av dagen etter at de våknet. Be dem så liste opp personene uten hvis arbeid ingenting av dette ville vært mulig.

Be deltakerne lage en liste over hjelpemidler og enheter de bruker, for eksempel:

Jeg våkner i sengen. Vekkerklokken vekker meg. Hvor mange personer er med på å klargjøre materiell, design, produksjon, salg og levering av vekkerklokken? senger? Undertøy? Hjemme? Pyjamas? Jeg skal på do (Hvor kommer vannet fra? Hvor blir det av da? Toalettpapir osv.) Frokostartikler osv. Er det noen som lager frokost til deg? Eller lager du mat til noen andre?

Jeg bruker en tannbørste, et håndkle, en kam, jeg tar på meg brillene, slår på komfyren, vannkoker, tar en flaskeåpner, ringer, starter bilen osv osv.

Hver person i sitt uavhengige liv er faktisk helt avhengig av andre. Mennesker med nedsatt funksjonsevne kan (eller ikke) trenge hjelp fra andre til å gjøre ting i større grad enn andre mennesker. Dette er ganske i samsvar med normene for menneskelig atferd. Gjensidig avhengighet er en realitet for alle. Dessuten er det mennesker som også er avhengige av funksjonshemmede.

Alle mennesker bruker alltid hjelpemidler og apparater. For funksjonshemmede, i tillegg til hundrevis av slike verktøy som vi bruker hver dag, trenger vi flere andre, uten hvilke de ikke kan utføre sine aktiviteter.

Så hva er forskjellen mellom oss? Funksjonshemming faktor?

Tilgjengelighet, pris, valg og kontroll. Disse spørsmålene dukker opp foran oss når vi snakker om selvstendig liv.

Friske mennesker trenger ikke å få tannbørste- eller kambehovet vurdert av en ekspert. Du trenger ikke søke om å komme inn i egen bolig og vente på verandaen i to år. Du trenger ikke ha doktorgrad for å kjøpe sykkel. Du trenger ikke betale partneren din for å lage te til deg.

Folk har organisert samfunnet på en slik måte at alle disse enhetene og tjenestene er tilgjengelige og gratis for nesten alle av oss, og vi kan velge. Vi kaller dette normalt.
Vi vil at våre spesifikke enheter skal legges til dette settet, som vil være like tilgjengelig for oss som en tannbørste. Dessuten er det viktig at alt dette er innenfor våre økonomiske muligheter. En vanlig uførepensjon gir kun et eksistensminimum.

Uavhengighetserklæring for en funksjonshemmet person

(korte sammendrag)

Ser ikke på funksjonshemmingen min som et problem.

Ikke støtt meg, jeg er ikke så svak som jeg tror.

Ikke behandle meg som en pasient, siden jeg rett og slett er din landsmann.

Ikke prøv å forandre meg. Du har ikke rett til å gjøre dette.

Ikke prøv å lede meg. Jeg har rett til mitt eget liv, som enhver person.

Ikke lær meg å være underdanig, ydmyk og høflig. Ikke gjør meg en tjeneste.

Erkjenne at det virkelige problemet som mennesker med nedsatt funksjonsevne står overfor er deres sosiale devaluering og undertrykkelse, og fordommer mot dem.

Vennligst støtt meg slik at jeg kan bidra til samfunnet etter beste evne.

Hjelp meg å vite hva jeg vil.

Vær en som bryr seg, tar seg tid, og som ikke kjemper for å gjøre det bedre.

Vær med meg selv når vi kjemper mot hverandre.

Ikke hjelp meg når jeg ikke trenger det, selv om det gir deg glede.

Ikke beundre meg. Ønsket om å leve et tilfredsstillende liv er ikke beundringsverdig.

Bli bedre kjent med meg. Vi kan være venner.

Vær allierte i kampen mot de som bruker meg til sin egen tilfredsstillelse.

La oss respektere hverandre. Respekt forutsetter tross alt likhet. Lytt, støtte og handle.

Norman Kunk,
Amerikansk advokat for funksjonshemmingsrettigheter.

Samfunnets holdning til mennesker med nedsatt funksjonsevne har variert til ulike tider. Siden antikken har folk forsøkt å beskytte samfunnet sitt mot mennesker med helseproblemer. Spartanerne ble kvitt deformerte og syke babyer ved å kaste dem fra en høy klippe i havet. Drap på barn med utviklingsfeil i antikkens Roma og Hellas ble ansett som nødvendig for felles beste. I Japan ble eldre foreldre i lang tid tatt høyt til fjells om høsten og forlatt der uten mat eller varme klær, hvor de døde av sult og kulde.

I middelalderen ble mennesker med helseproblemer unngått og fryktet, sett på som «syke» og isolert fra samfunnet.

Den kristne tro brakte følsomhet og medfølelse inn i samfunnet. På 1100-tallet De første sekulære krisesentrene designet for blinde dukker opp i Europa. Dette kan sees på som bevis på endrede holdninger til mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Det var først på 1900-tallet at ideen om at mennesker med nedsatt funksjonsevne hadde like rettigheter til å delta i samfunnet sammen med andre begynte å spre seg. Bevisstheten om at det ikke er demokrati hvis det er sosial ekskludering av mennesker med nedsatt funksjonsevne ble tilrettelagt av sosiale bevegelser, taler av forskere og aktivister blant funksjonshemmede.

På slutten av 1960-tallet - begynnelsen av 1970-tallet. I USA, Sverige og andre utviklede land begynte en politikk med "avinstitusjonalisering" å bli fulgt. Den skulle sikre at personer som tidligere ble holdt i lukkede institusjoner (institusjoner) kunne bo, få behandling og gjennomgå rehabiliterings-, kriminalomsorgs- og utdanningsprogrammer under mildere forhold. Den bekreftet også prinsippene om klientrettigheter og menneskeverd om at folk skal leve og motta nødvendige tjenester i et minst mulig restriktivt miljø.

Moderne ideer om funksjonshemming kan deles inn i to modeller - medisinsk og sosial.

Den medisinske modellen ser på funksjonshemming som en forstyrrelse i funksjonen til menneskekroppen, dens sykdom, og personen selv som passiv, fullstendig avhengig av medisinsk fagpersonell. Den medisinske tilnærmingen skiller mennesker med nedsatt funksjonsevne fra andre grupper, støtter offentlige stereotypier om umuligheten av selvstendig eksistens for denne gruppen mennesker uten støtte fra fagfolk og frivillige assistenter, og påvirker lovgivning og sosiale tjenester. Den sosiale modellen blir stadig mer populær i utviklede land, og vinner også gradvis terreng i Russland. Den regionale offentlige organisasjonen for funksjonshemmede "Perspektiv" har blitt en aktiv pådriver for denne modellen i Russland. Den sosiale modellen anser en funksjonshemmet person som et fullverdig medlem av samfunnet og fokuserer ikke på individuelle problemer en person med nedsatt funksjonsevne, men om de sosiale årsakene til at de oppstår. En funksjonshemmet kan delta aktivt i økonomiske, politiske, kulturliv samfunn. En funksjonshemmet person er en menneskelig ressurs som er i stand til å påvirke den sosioøkonomiske utviklingen i landet; det er nødvendig å skape betingelser for integrering av funksjonshemmede. For at en funksjonshemmet skal tilpasse seg omgivelsene, er det nødvendig å gjøre bomiljøet sitt så tilgjengelig som mulig for ham, d.v.s. tilpasse miljøet til evnene til en funksjonshemmet person, slik at han føler seg lik friske mennesker på jobb, hjemme og på offentlige steder.

For tiden karakteriseres en funksjonshemmet person som en person som har en helselidelse med en vedvarende forstyrrelse av kroppsfunksjoner, forårsaket av sykdommer, konsekvenser av skader eller defekter, som fører til begrensning av livsaktiviteter og nødvendiggjør hans sosiale beskyttelse.

Funksjonshemming er en av de viktigste indikatorene på sosial lidelse i befolkningen, reflekterer sosial modenhet, økonomisk levedyktighet, moralsk integritet i samfunnet og karakteriserer brudd på forholdet mellom en funksjonshemmet person og samfunnet. Tatt i betraktning at funksjonshemmedes problemer ikke bare påvirker deres personlige interesser, men også til en viss grad påvirker deres familier, avhenger av befolkningens levestandard og andre sosiale faktorer, kan det sies at løsningen deres ligger på en nasjonalt, og ikke et snevert avdelingsplan, og bestemmer i mange henseender ansiktet til statens sosialpolitikk.

Begrepet selvstendig liv i konseptuell forstand innebærer to sammenhengende aspekter. I sosiopolitiske termer er det en persons rett til å være en integrert del av samfunnets liv og ta en aktiv del i sosiale, politiske og økonomiske prosesser; dette er valgfrihet og tilgang til boliger og offentlige bygninger, transport, kommunikasjon, forsikring, arbeidskraft og utdanning. Selvstendig liv er evnen til å bestemme og velge, ta beslutninger og håndtere livssituasjoner. I en filosofisk forståelse er selvstendig liv en måte å tenke på, en psykologisk orientering av et individ, som avhenger av dets forhold til andre individer, av fysiske evner, på miljøet og graden av utvikling av støttetjenestesystemer. Filosofien om selvstendig liv oppmuntrer en person med nedsatt funksjonsevne til å sette seg de samme målene som alle andre medlemmer av samfunnet. I følge den uavhengige livsfilosofien blir funksjonshemming sett på som en persons manglende evne til å gå, høre, se, snakke eller tenke i normale termer.

Uavhengig liv innebærer å ha kontroll over egne saker, delta i det daglige livet i samfunnet, utføre en rekke sosiale roller og ta avgjørelser som fører til selvbestemmelse og mindre psykologisk eller fysisk avhengighet av andre. Uavhengighet er et relativt begrep, som hver person definerer på sin egen måte. Uavhengig liv - innebærer fjerning av avhengighet av sykdommens manifestasjoner, svekkelse av restriksjonene som genereres av den, dannelse og utvikling av barnets uavhengighet, dannelse av ferdigheter og evner som er nødvendige i hverdagen, som skal muliggjøre integrering, og deretter aktiv deltakelse i sosial praksis, fullverdige livsaktiviteter i samfunnet.

Selvstendig liv betyr rett og mulighet til å velge hvordan du vil leve. Dette betyr å leve som andre, å kunne bestemme selv hva du skal gjøre, hvem du skal møte og hvor du skal gå, bare være begrenset i den grad andre mennesker uten funksjonshemming er begrenset. Dette inkluderer retten til å gjøre feil akkurat som enhver annen person. For å bli virkelig uavhengig må mennesker med funksjonshemminger konfrontere og overvinne mange hindringer. Hvis du overvinner dem, kan du oppnå mange fordeler for deg selv. Dette er første skritt mot å leve et tilfredsstillende liv som arbeidstakere, arbeidsgivere, ektefeller, foreldre, idrettsutøvere, politikere og skattebetalere – med andre ord å delta fullt ut og være aktive medlemmer av samfunnet. Følgende uavhengighetserklæring ble opprettet av en funksjonshemmet person og uttrykker posisjonen til en aktiv person, et subjekt for hans eget liv og sosial endring.

Erklæring om selvstendig liv for personer med nedsatt funksjonsevne:

– Ikke se på funksjonshemmingen min som et problem.
- Ikke synes synd på meg, jeg er ikke så svak som jeg tror.
– Ikke betrakt meg som en pasient, siden jeg bare er din landsmann.
- Ikke prøv å forandre meg. Du har ikke rett til å gjøre dette.
- Ikke prøv å kontrollere meg. Jeg har rett til mitt eget liv, som enhver person.
- Ikke lær meg å være underdanig, ydmyk og høflig. Ikke gjør meg en tjeneste.
- Erkjenne at det virkelige problemet som mennesker med nedsatt funksjonsevne møter er deres sosiale devaluering og undertrykkelse, og fordomsfulle holdninger til dem.
– Støtt meg slik at jeg kan bidra til samfunnet etter beste evne.
- Hjelp meg å vite hva jeg vil.
– Vær en som bryr seg, tar seg tid, og som ikke kjemper for å gjøre det bedre.
– Vær med meg, selv når vi kjemper mot hverandre.
- Ikke hjelp meg når jeg ikke trenger det, selv om det gir deg glede.
- Bli bedre kjent med meg. Vi kan være venner .

FORBUNDSBYRÅ FOR UTDANNING

PENZA STATE PEDAGOGICAL UNIVERSITY oppkalt etter. V. G. BELINSKY

Sosiologisk fakultet

Institutt for sosiologi og sosialt arbeid og sosialt arbeid

Kursarbeid

i faget "Theory of Social Work"

"Konseptet "Independent Living" som en filosofi og metodikk for sosialt arbeid"

Fullført av: student ved FSSR

gr. SR-31 Portnenko V. V.

Sjekket av: assistent Aristova G. A

Penza, 2010

Introduksjon

1. 1Definisjon av begrepet "uavhengig liv"

1. 2Historie om utviklingen av medisinske og sosiale modeller

1. 3Definisjon av medisinske og sosiale modeller

2. 1Metodologi av medisinske og sosiale modeller

2. 2Erfaring fra Independent Living Centers i Russland og i utlandet

Konklusjon

Bibliografi

Introduksjon

Så lenge menneskeheten har eksistert, har problemet med funksjonshemmede eksistert like lenge. I utgangspunktet ble det bestemt naturlig- de sterkeste overlevde. Men etter hvert som samfunnet ble dannet, begynte samfunnet i en eller annen grad å ta seg av de som av en eller annen grunn ikke kunne gjøre dette på egenhånd.

Det finnes ulike tilnærminger til problemet med en person med funksjonshemming. Noen av dem er sosiale og medisinske modeller.

Den medisinske modellen har lenge dominert samfunnets og statens syn, både i Russland og i andre land, så mennesker med nedsatt funksjonsevne for det meste fant seg isolert og diskriminert. Den medisinske modellen ser på funksjonshemming som en forstyrrelse i funksjonen til menneskekroppen, dens sykdom, og personen selv som passiv, fullstendig avhengig av medisinsk fagpersonell. Den medisinske tilnærmingen skiller mennesker med nedsatt funksjonsevne fra andre grupper, støtter offentlige stereotypier om umuligheten av selvstendig eksistens for denne gruppen mennesker uten støtte fra fagfolk og frivillige assistenter, og påvirker lovgivning og sosiale tjenester.

Den sosiale modellen blir stadig mer populær i utviklede land, og vinner også gradvis terreng i Russland. Den regionale offentlige organisasjonen for funksjonshemmede "Perspektiv" har blitt en aktiv pådriver for denne modellen i Russland. Den sosiale modellen betrakter en funksjonshemmet person som et fullverdig medlem av samfunnet og fokuserer ikke på de individuelle problemene til en person med en funksjonshemming, men på de sosiale årsakene til at de oppstår. En funksjonshemmet person kan delta aktivt i det økonomiske, politiske og kulturelle samfunnet. En funksjonshemmet person er en menneskelig ressurs som er i stand til å påvirke den sosioøkonomiske utviklingen i landet; det er nødvendig å skape betingelser for integrering av funksjonshemmede. For at en funksjonshemmet skal tilpasse seg miljøet, er det nødvendig å gjøre bomiljøet så tilgjengelig som mulig for ham, det vil si å tilpasse miljøet til funksjonshemmedes evner, slik at han føler seg lik friske mennesker på jobb, hjemme og på offentlige steder.

Begge tilnærmingene er forskjellige i forståelsen av en "funksjonshemmet person" av problemene hans, måter å løse dem på, plasseringen og rollen til en funksjonshemmet person i samfunnet, og bestemmer dermed sosial politikk angående mennesker med funksjonshemminger, lovgivning og metoder for å arbeide med mennesker med funksjonshemminger.

Problemets relevans:

Funksjonshemmede krever sine rettigheter ved å bevise at de er fullverdige medlemmer av samfunnet. Den viktigste barrieren som hindrer publikum i å behandle funksjonshemmingsspørsmålet riktig er tradisjonelle tenkningsstereotypier. Funksjonshemming har alltid vært ansett som et problem for den funksjonshemmede, som trenger å endre seg selv, eller spesialister vil hjelpe ham med å endre seg gjennom behandling eller rehabilitering. Denne holdningen manifesteres i forskjellige aspekter: i etableringen av et system spesialopplæring, opplæring, i å skape et arkitektonisk miljø, i å skape et tilgjengelig helsevesen, og påvirker også sosialpolitikk angående mennesker med nedsatt funksjonsevne, lovgivning, metoder for å arbeide med mennesker med funksjonshemminger

Formål: å vurdere holdninger til mennesker med nedsatt funksjonsevne fra den medisinske og sosiale modellens ståsted.

Basert på målet kan følgende oppgaver skilles:

Sammenlign de medisinske og sosiale modellene, identifiser funksjonene til modellene

For å sammenligne erfaringen og praksisen til Independent Living Centers i Russland og i utlandet, for å identifisere funksjoner

Vurder påvirkningen av sosiale og medisinske modeller på sosialpolitikk og utøvelse av sosialt arbeid med mennesker med nedsatt funksjonsevne

Tenk på historien om utviklingen av den medisinske og sosiale modellen

Identifiser forskjellen mellom senteret og medisinske institusjoner

Vurder holdninger til mennesker med nedsatt funksjonsevne gjennom historien

Objekt: funksjonshemmet person

Tema: ulik muligheter for funksjonshemmede

Hypotese: Sosiale og medisinske modeller bestemmer holdninger til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Den sosiale modellen skiller ikke mellom en funksjonshemmet og en frisk person, og anerkjenner den funksjonshemmede som har like rettigheter. Den medisinske modellen ser på en funksjonshemmet person som inhabil, ute av stand til å ta ansvar for seg selv eller arbeide, og farlig for samfunnet.

Ved skriving av kursarbeidet ble følgende metoder brukt:

Metode teoretisk analyse vitenskapelige publikasjoner og pedagogisk litteratur om problemet som studeres;

Dokumentanalysemetode.

Kapittel 1. Selvstendig liv som filosofi for sosial rehabilitering

1.1 Definisjon av "selvstendig liv" for en funksjonshemmet person

Følgende uavhengighetserklæring ble opprettet av en funksjonshemmet person og uttrykker posisjonen til en aktiv person, et subjekt for hans eget liv og sosial endring.

ERKLÆRING OM UAVHENGIGHET TIL EN FUNKSJONSHAKKET PERSON

Ser ikke på funksjonshemmingen min som et problem.

Ikke synes synd på meg, jeg er ikke så svak som jeg tror.

Ikke behandle meg som en pasient, siden jeg rett og slett er din landsmann.

Ikke prøv å forandre meg. Du har ikke rett til å gjøre dette.

Ikke prøv å lede meg. Jeg har rett til mitt eget liv, som enhver person.

Ikke lær meg å være underdanig, ydmyk og høflig. Ikke gjør meg en tjeneste.

Erkjenne at det virkelige problemet som mennesker med nedsatt funksjonsevne står overfor er deres sosiale devaluering og undertrykkelse, og fordommer mot dem.

Vennligst støtt meg slik at jeg kan bidra til samfunnet etter beste evne.

Hjelp meg å vite hva jeg vil.

Vær en som bryr seg, tar seg tid, og som ikke kjemper for å gjøre det bedre.

Vær med meg selv når vi kjemper mot hverandre.

Ikke hjelp meg når jeg ikke trenger det, selv om det gir deg glede.

Ikke beundre meg. Ønsket om å leve et tilfredsstillende liv er ikke beundringsverdig.

Bli bedre kjent med meg. Vi kan være venner.

1.2 Historie om utviklingen av den sosiale og medisinske modellen

Uavhengig av graden av utvikling av samfunnet, har det alltid vært mennesker i det som er spesielt sårbare på grunn av begrensningene i deres fysiske eller mentale evner. Historikere bemerker at i den antikke verden ble diskusjoner om anomalier og sykdommer ikke skilt fra generelle filosofiske synspunkter, sammenvevd med tanker om andre naturfenomener, inkludert menneskeliv.

I Platons dialog «Republikken» blir problemet med anomali belyst i sosial forstand. På den ene siden, i ånden til tradisjonene om "spartansk barmhjertighet", er en person som lider av en alvorlig sykdom gjennom hele livet ubrukelig både for seg selv og for samfunnet. Denne posisjonen er uttrykt av Aristoteles i hans verk "Politics": "La denne loven være i kraft at intet forkrøplet barn skal mates." Spartanske leger - gerousii og ephors - tilhørte de høyeste myndighetene, det var de som tok avgjørelsen: å forlate den eller den syke personen i live, en nyfødt (når en svak, prematur baby), foreldrene hans, en skrøpelig gammel mann, eller «hjelpe» dem med å dø. I Sparta ble døden alltid foretrukket fremfor sykdom eller skrøpelighet, uavhengig av pasientens sosiale status, selv om han var en konge. Det er nettopp dette "barmhjertighet på spartansk måte" bestod av.

I løpet av middelalderen var styrkingen av det religiøse diktatet, først og fremst av den romersk-katolske kirke, assosiert med dannelsen av en spesiell tolkning av enhver utviklingsforstyrrelse og enhver sykdom som "besittelse av djevelen", en manifestasjon av en ond ånd. Den demonologiske tolkningen av sykdommen bestemte for det første pasientens passivitet, og for det andre behovet for nødintervensjon fra den hellige inkvisisjonen. I løpet av denne perioden ble alle anfall, epileptikere og hysterikere utsatt for ritualer av "eksorsisme". En spesiell kategori spesialister dukket opp i klostrene, som de ovennevnte pasientene ble brakt til for "kur".

Under renessansen dukket humanistiske trender opp innen medisin; leger begynte å besøke klostre og fengsler, overvåke pasienter og prøve å evaluere og forstå deres tilstand. Restaureringen av gresk-romersk medisin og oppdagelsen av en rekke manuskripter dateres tilbake til denne tiden. Utviklingen av medisinsk og filosofisk kunnskap bidro til å forstå det åndelige og fysiske livet til den anomale.

I pre-Petrine Rus' ble sykdommer sett på som et resultat av Guds straff, så vel som som en konsekvens av hekseri, det onde øyet og baktalelse.

Den første russiske statsloven går tilbake til Ivan the Terribles regjeringstid og er inkludert i Stoglavy Code of Laws som en egen artikkel. Artikkelen hevder behovet for å ta vare på de fattige og syke, inkludert de «som er demonbesatt og blottet for fornuft, slik at de ikke blir en hindring og et fugleskremsel for de friske og for å gi dem mulighet til å motta formaning eller bringe dem til sannheten."

En endring i holdning til personer med utviklingsproblemer har blitt notert siden den andre halvparten av XVIII V. - en konsekvens av innflytelsen fra ideene om humanisme, reformasjon, utvikling av universiteter, ervervelse av personlige friheter av visse klasser, fremveksten av erklæringen om menneskets og borgerens rettigheter (artikkel I i erklæringen proklamerte at " mennesker er født og forblir frie og like i rettigheter"). Fra denne perioden, i mange stater, begynte først private og deretter offentlige institusjoner å bli opprettet, hvis funksjoner inkluderte å gi medisinsk og pedagogisk hjelp til mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Siden andre halvdel av 1900-tallet har verdenssamfunnet bygget sitt liv i samsvar med internasjonale rettsakter av humanistisk karakter. Dette ble i stor grad tilrettelagt av to faktorer: kolossale menneskeofringer og brudd på menneskerettigheter og friheter under andre verdenskrig, som viste menneskeheten den avgrunnen den kunne befinne seg i hvis den ikke aksepterte seg selv som den høyeste verdien, som mål og mening med eksistensen av selve samfunnet en person – hans liv og velvære.

En betydelig drivkraft for utviklingen av den "sosiale modellen for funksjonshemming" var essayet "The Critical Condition", som ble skrevet av den britiske funksjonshemmede Paul Hunt og ble utgitt i 1966. Hunt, i sitt arbeid, hevdet at mennesker med funksjonshemninger utgjorde en direkte utfordring til konvensjonelle vestlige verdier, siden de ble oppfattet som "elendige, ubrukelige, annerledes, undertrykte og syke." Hunts analyse viste at personer med nedsatt funksjonsevne ble oppfattet som:

"uheldig" - fordi de ikke kan nyte de materielle og sosiale fordelene til det moderne samfunnet;

«ubrukelige» – fordi de blir sett på som mennesker som ikke er i stand til å bidra til samfunnets økonomiske velferd;

medlemmer av en «undertrykt minoritet» – fordi de, i likhet med svarte og homofile, oppfattes som «avvikende» og «annerledes».

Denne analysen førte til at Hunt konkluderte med at mennesker med nedsatt funksjonsevne møter "fordommer som resulterer i diskriminering og undertrykkelse." Han identifiserte forholdet mellom økonomiske og kulturelle relasjoner og mennesker med nedsatt funksjonsevne, som er en svært viktig del av å forstå opplevelsen av å leve med funksjonshemninger og funksjonshemninger i det vestlige samfunnet. Ti år senere, i 1976, tok en organisasjon kalt Handicap Alliance Against Isolation Paul Hunts ideer litt lenger. UPIAS har kommet med sin egen definisjon av funksjonshemming. Nemlig:

"Uførhet er en hindring eller begrensning i aktivitet forårsaket av den moderne sosiale orden som gir liten eller ingen oppmerksomhet til mennesker som har fysiske skavanker og dermed utelukker dem fra deltakelse i de viktigste sosiale aktivitetene i samfunnet."

Det faktum at UPIAS-definisjonen kun var relevant for personer med kun fysiske defekter, forårsaket mye kritikk og klager på en slik presentasjon av problemet. Mens UPIAS var forståelig, handlet organisasjonen innenfor sitt område: per definisjon besto UPIAS-medlemskap kun av personer med fysiske funksjonshemninger, så UPIAS kunne komme med uttalelser på vegne av kun denne gruppen funksjonshemmede.

Dette utviklingsstadiet av den sosiale modellen kan karakteriseres ved at funksjonshemming for første gang ble beskrevet som begrensninger pålagt funksjonshemmede av den sosiale strukturen i samfunnet.

Det var ikke før i 1983 at funksjonshemmingsforsker Mike Oliver definerte ideene uttrykt i Hunts arbeid og UPIAS-definisjonen som den "sosiale modellen for funksjonshemming." Den sosiale modellen ble utvidet og foredlet av forskere fra Storbritannia som Vic Finkelstein, Mike Oliver og Colin Barnes, fra USA som Gerben DiJong, samt andre forskere. Et betydelig bidrag til å foredle ideen om å inkludere alle funksjonshemmede i den nye modellen, uavhengig av typen defekter, ble gitt av Disabled Peoples International-organisasjonen.

Den sosiale modellen ble utviklet som et forsøk på å presentere et paradigme som ville være et alternativ til den dominerende medisinske oppfatningen av funksjonshemming. Det semantiske sentrum for det nye synet var å vurdere funksjonshemmingsproblemet som et resultat av samfunnets holdning til deres spesielle behov. I følge den sosiale modellen er funksjonshemming et sosialt problem. Samtidig er begrensede evner ikke "en del av en person", ikke hans feil. En person kan prøve å redusere konsekvensene av sin sykdom, men følelsen av begrensede muligheter er ikke forårsaket av selve sykdommen, men av tilstedeværelsen av fysiske, juridiske og relasjonelle barrierer skapt av samfunnet. I følge samfunnsmodellen skal en person med nedsatt funksjonsevne være et likeverdig subjekt for sosiale relasjoner, som samfunnet skal gi like rettigheter, like muligheter, likt ansvar og fritt valg, under hensyntagen til hans spesielle behov. Samtidig skal en person med nedsatt funksjonsevne ha mulighet til å integrere seg i samfunnet på sine egne premisser, og ikke bli tvunget til å tilpasse seg reglene i verden til «friske mennesker».

Holdninger til mennesker med nedsatt funksjonsevne har endret seg gjennom historien, bestemt som menneskeheten sosialt og moralsk "modnet", offentlige synspunkter og følelser om hvem mennesker med funksjonshemminger er og hvilken plass de bør innta i sosialt liv og hvordan samfunnet kan og bør bygge sitt system av relasjoner med dem.

Hovedårsakene til denne opprinnelsen til sosial tanke og offentlig følelse er:

Øke nivået av sosial modenhet i samfunnet og forbedre og utvikle dets materielle, tekniske og økonomiske evner;

Økende intensitet i utviklingen av menneskelig sivilisasjon og bruk av menneskelige ressurser, som igjen fører til en kraftig økning i den sosiale "prisen" på mange lidelser i menneskelivet.

1.3 Sammenligning av den medisinske og sosiale modellen

Medisinske og sosiale modeller for funksjonshemming i et komparativt aspekt har fundamentalt forskjellige tilnærminger. I følge den medisinske tilnærmingen blir en person med fysisk eller psykisk funksjonshemming sett på som et problem og må tilpasse seg omgivelsene. For å gjøre dette, må en funksjonshemmet person gjennomgå en prosess med medisinsk rehabilitering. En funksjonshemmet er en pasient som må behandles og uten fagpersoner kan han ikke leve. Den medisinske tilnærmingen skiller altså mennesker med nedsatt funksjonsevne fra andre grupper og gir ikke mulighet til å realisere deres potensial. En slik modell, bevisst eller uvitende, svekker den sosiale posisjonen til en funksjonshemmet person, reduserer hans sosiale betydning, isolerer ham fra det "normale" fellesskapet, forverrer hans ulik sosiale status og dømmer ham til anerkjennelse av hans ulikhet og mangel på konkurranseevne. sammenlignet med andre mennesker.

Den sosiale tilnærmingen anser en funksjonshemmet person som et fullverdig medlem av samfunnet med samme rettigheter som alle andre. Problemet ligger ikke hos den funksjonshemmede, men med samfunnet, det vil si at den anser barrierer i samfunnet som ikke tillater en person å delta likt i livet sitt, som hovedårsaken til at en person blir ufør. Hovedvekten er ikke å behandle den funksjonshemmede, men å møte behovene til den funksjonshemmede, og anerkjenne ham som et likeverdig medlem av samfunnet. Den sosiale tilnærmingen isolerer ikke den funksjonshemmede, men stimulerer ham til selvrealisering, og anerkjenner hans rettigheter.

Under påvirkning av slike humane holdninger vil ikke bare individet, men også hele samfunnet endre seg.

Medisinsk modell	Sosial modell
Barnet er ufullkommen	Hvert barn blir verdsatt og akseptert for den de er.
Diagnose	Styrker og behov bestemmes av barnet selv og dets omgivelser
Merking	Identifisere barrierer og løse problemer
Krenkelse blir sentrum for oppmerksomheten	Gjennomføring av resultatorienterte aktiviteter
Behovsvurdering, overvåking, behandling av lidelser	Tilgjengelighet av standardtjenester ved bruk av tilleggsressurser
Segregering og levering av separate, spesielle tjenester	Opplæring og opplæring av foreldre og spesialister
Vanlige behov settes på vent	Å "dyrke" relasjoner mellom mennesker
Gjenoppretting i tilfelle av en mer eller mindre normal tilstand, ellers - segregering	Forskjeller er velkommen og akseptert. Inkludering av hvert barn
Samfunnet forblir uendret	Samfunnet utvikler seg

I følge den medisinske modellen ses manglende evne til en funksjonshemmet person til å være et fullverdig medlem av samfunnet som et direkte resultat av denne personens funksjonshemming.

Når folk tenker på funksjonshemmede på denne (individuelle) måten, ser løsningen på alle funksjonshemningsproblemer ut til å være å konsentrere vår innsats om å kompensere funksjonshemmede for det som er «galt» med kroppen deres. Til dette formål gis de spesielle sosiale ytelser, spesielle tillegg og spesielle tjenester.

Positive sider ved den medisinske modellen:

Det er denne modellen menneskeheten skylder vitenskapelige funn, rettet mot å utvikle metoder for å diagnostisere mange patologiske tilstander som fører til funksjonshemming, samt metoder for forebygging og medisinsk korreksjon som gjør det mulig å nøytralisere effekten av primærdefekten og bidra til å redusere graden av funksjonshemming.

Blant de negative konsekvensene av den medisinske modellen for funksjonshemming er følgende.

For det første fordi den medisinske modellen definerer en person som funksjonshemmet hvis funksjonshemmingen påvirker hans aktiviteter. Samtidig mange sosiale faktorer, som også kan påvirke en persons daglige aktiviteter. For eksempel, selv om et handikap kan ha en negativ effekt på en persons evne til å gå, kan andre sosiale faktorer som systemdesign offentlig transport, vil ha en lik, om ikke større, negativ effekt på hans evne til å bevege seg.

For det andre legger den medisinske modellen vekt på aktivitet. For eksempel, å si at det å høre, snakke, se eller gå er normalt, betyr at det ikke er normalt å bruke punktskrift, tegnspråk eller å bruke krykker og rullestoler.

Den mest alvorlige ulempen med den medisinske modellen for funksjonshemming er at denne modellen bidrar til å skape og styrke et negativt bilde av funksjonshemmede i folks sinn. Dette medfører særlig skade for funksjonshemmede selv, siden et negativt bilde skapes og forsterkes i hodet til de funksjonshemmede selv. Tross alt gjenstår det fortsatt at mange funksjonshemmede oppriktig tror at alle problemene deres skyldes det faktum at de ikke har en normal kropp. I tillegg er det overveldende flertallet av funksjonshemmede overbevist om at feilene de har automatisk utelukker dem fra deltakelse i sosiale aktiviteter.

Den sosiale modellen ble skapt av funksjonshemmede som følte at den individuelle (medisinske) modellen ikke i tilstrekkelig grad forklarte deres ekskludering fra hovedstrømmen i samfunnet. Vår egen erfaring har vist funksjonshemmede at i realiteten dukker de fleste problemer ikke opp på grunn av deres defekter, men er konsekvenser av hvordan samfunnet er bygget opp, eller med andre ord, de er konsekvenser av sosial organisering. Derav uttrykket "sosial modell".

Funksjonshemming i den sosiale modellen er vist som noe som er forårsaket av «barrierer» eller elementer i den sosiale orden som ikke tar (eller, hvis de gjør det, tar svært lite) hensyn til personer som har nedsatt funksjonsevne. Samfunnet framstilles som noe som gjør funksjonshemmede som har funksjonsnedsettelser, fordi måten det er bygget opp på gjør det umulig for funksjonshemmede å ta del i dets normale hverdagsliv. Det følger at dersom en funksjonshemmet person ikke kan ta del i ordinære aktiviteter samfunnet må måten samfunnet er organisert på endres. Denne endringen kan oppnås ved å fjerne barrierer som utelukker en person med nedsatt funksjonsevne fra samfunnet.

Barrierer kan være:

Fordommer og stereotypier angående mennesker med nedsatt funksjonsevne;

Mangel på tilgang til informasjon;

Mangel på rimelige boliger;

Mangel på tilgjengelig transport;

Manglende tilgang til sosiale fasiliteter mv.

Disse barrierene ble skapt av politikere og forfattere, religiøse ledere og arkitekter, ingeniører og designere, så vel som vanlige mennesker. Dette betyr at alle disse barrierene kan fjernes.

Den sosiale modellen benekter ikke tilstedeværelsen av defekter og fysiologiske forskjeller, men flytter vekten mot de aspektene av vår verden som kan endres. Bekymring for funksjonshemmedes kropper, deres behandling og korrigering av deres defekter bør overlates til leger. Dessuten bør ikke resultatet av legers arbeid påvirke om en person vil forbli et fullverdig medlem av samfunnet eller vil bli ekskludert fra det.

I seg selv er disse modellene utilstrekkelige, selv om begge er delvis berettiget. Funksjonshemming er et komplekst fenomen som er et problem både på menneskekroppsnivå og på sosialt nivå. Funksjonshemming er alltid et samspill mellom egenskapene til en person og egenskapene til miljøet denne personen lever i, men noen aspekter ved funksjonshemming er helt interne for personen, mens andre tvert imot bare er eksterne. Med andre ord er både medisinske og sosiale konsepter egnet for å ta opp problemene knyttet til funksjonshemming; vi kan ikke nekte noen av inngrepene. Beste modell funksjonshemming vil derfor representere en syntese av det beste av de medisinske og sosiale modellene, uten å gjøre sine iboende feil ved å bagatellisere det holistiske, komplekse konseptet funksjonshemming til et eller annet aspekt

Kapittel 2. Selvstendig liv som metodikk for sosial rehabilitering

2.1 Metodikk for den medisinske og sosiale modellen

I følge den medisinske modellen er en person med psykofysiske og intellektuell utvikling anses som syk. Dette betyr at en slik person vurderes fra et synspunkt av medisinsk behandling og fastsettelse av måter mulig behandling. Uten på noen måte å benekte viktigheten og nødvendigheten av målrettet medisinsk behandling for mennesker med funksjonshemminger med medfødte utviklingsfeil, må det slås fast at arten av begrensningene i deres livsaktivitet først og fremst er forbundet med svekkede forhold til omgivelsene og omgivelsene. lærevansker. I et samfunn hvor et slikt syn på en person med nedsatt funksjonsevne som en syk person råder, mener man at rehabiliteringsopplegg i hovedsak bør omfatte medisinsk diagnostikk, terapeutiske tiltak og organisering av langtidspleie med sikte på å møte deres fysiske behov, er det lagt vekt på segregeringsmetoder, i form av spesialpedagogiske institusjoner, spesielle sanatorier. Disse institusjonene gir medisinsk, psykologisk og sosial tilpasning til funksjonshemmede.

Senteret utvikler spesielle metoder og sosiale teknologier basert på fremskritt innen medisin, psykologi, sosiologi og pedagogikk, og bruker individuelle rehabiliteringsopplegg for barn med nedsatt funksjonsevne.

Tjenester levert av sentrene:

1. Diagnostisering av den psykofysiologiske utviklingen til barn og identifisering av psykofysiologiske kjennetegn ved barns utvikling.

2. Fastsettelse av reelle muligheter og rehabiliteringspotensial. Gjennomfører sosiologisk forskningå studere familiens behov og ressurser.

3. Medisinsk tjeneste funksjonshemmede barn. Gi kvalifisert medisinsk behandling til barn med funksjonshemminger i rehabiliteringsprosessen. Rådgivning av funksjonshemmede barn med leger av ulike spesialiteter og tilby et bredt spekter av medisinske prosedyrer(fysioterapi, massasje, fysioterapi, etc.). Gratis rusbehandling.

4. Formyndertjenester for funksjonshemmede barn i hjemmet.

5. Sosial støtte til familier med funksjonshemmede barn.

6. Sosial beskyttelse, inkludert sosial diagnostikk, primær konsultasjon i juridiske spørsmål.

7. Bistand til hjemmeundervisning av barn med alvorlig sykdom i alderen 7-9 år. Organisering av fritid for barn og deres familier.

8. Psykologisk støtte funksjonshemmede barn og deres familier utføres gjennom:

Psykodiagnostikk av barn og deres foreldre, psykoterapi og psykokorreksjon ved bruk av moderne psykoteknologi;

Tilpasning av atferd i gruppearbeidsforhold (treninger);

Utvikling av individuelle rehabiliteringsprogrammer for å fortsette psykologisk rehabilitering hjemme;

Gjennomføring av opplæringsseminarer for foreldre for å forbedre deres psykologiske kompetanse;

Rådgivning av foreldre hvis barn er under rehabilitering i døgnavdelingen til Senteret.

Slike institusjoner isolerer barn med nedsatt funksjonsevne fra samfunnet, funksjonshemmede gis omfattende bistand (medisinsk, sosial og pedagogisk beskyttelse) og involverer rehabilitering.

Medisinsk rehabilitering av funksjonshemmede gjennomføres med sikte på å gjenopprette eller kompensere for tapte eller svekkede menneskelige funksjoner til et sosialt betydelig nivå. Rehabiliteringsprosessen involverer ikke bare medisinsk behandling. Medisinsk rehabilitering omfatter rehabiliteringsterapi, rekonstruktiv kirurgi, proteser og ortoser.

Rehabiliteringsterapi innebærer bruk av mekanoterapi, fysioterapi, kinesioterapi, massasje, akupunktur, gjørme og balneoterapi, tradisjonell terapi, ergoterapi, logopedisk bistand m.m.

Rekonstruktiv kirurgi som en metode for kirurgisk restaurering av kroppens anatomiske integritet og fysiologiske levedyktighet inkluderer metoder for kosmetikk, organbeskyttende og organgjenopprettende kirurgi.

Protetikk er erstatning av et delvis eller fullstendig tapt organ med en kunstig ekvivalent (protese) med maksimal bevaring av individuelle egenskaper og funksjonelle evner.

Ortotics - kompensasjon for delvis eller helt tapte funksjoner i muskel- og skjelettsystemet ved hjelp av ekstra eksterne enheter (ortoser) som sikrer ytelsen til disse funksjonene.

Det medisinske rehabiliteringsprogrammet inkluderer å gi funksjonshemmede tekniske midler for medisinsk rehabilitering (urinalpose, kolostomipose, Høreapparat etc.), samt gi informasjonstjenester om medisinske rehabiliteringsspørsmål.

I følge den sosiale modellen blir en person funksjonshemmet når han ikke klarer å realisere sine rettigheter og behov, men uten å miste noen organer og sanser. Fra samfunnsmodellens ståsted, forutsatt at funksjonshemmede har uhindret tilgang til all infrastruktur uten unntak, vil funksjonshemmingsproblemet forsvinne av seg selv, siden de i dette tilfellet vil ha de samme mulighetene som andre mennesker.

Den sosiale modellen definerer følgende prinsipper for sosial tjeneste:

Respekt for menneske- og sivile rettigheter;

Gi statlige garantier på det sosiale området

service;

Sikre like muligheter til å motta sosiale tjenester og deres tilgjengelighet for eldre borgere og personer med nedsatt funksjonsevne;

Kontinuitet i alle typer sosiale tjenester;

Orientering av sosiale tjenester til de individuelle behovene til eldre borgere og personer med nedsatt funksjonsevne;

Prioritering av tiltak for sosial tilpasning eldre borgere og funksjonshemmede;

Ansvar for statlige myndigheter, lokale myndigheter

selvstyre og institusjoner, samt tjenestemenn for å sikre rettigheter.

Denne tilnærmingen tjener som grunnlag for opprettelsen av rehabiliteringssentre, sosiale tjenester som bidrar til å tilpasse miljøforholdene til behovene til barn med funksjonshemminger, en eksperttjeneste for foreldre som utfører aktiviteter for å lære foreldre grunnleggende om selvstendig liv og representere deres interesser, et system med frivillig bistand til foreldre med spesielle barn, og selvstendige bosentre.

Center for Independent Living er en omfattende innovativ modell av et system av sosiale tjenester som, under forhold med diskriminerende lovgivning, et utilgjengelig arkitektonisk miljø og en konservativ offentlig bevissthet overfor mennesker med nedsatt funksjonsevne, skaper et regime med like muligheter for barn med spesielle problemer. Senter for uavhengig liv - involverer fjerning av avhengighet av manifestasjoner av sykdommen, svekkelse av begrensningene som genereres av den, dannelse og utvikling av barnets uavhengighet, dannelse av ferdigheter som er nødvendige i hverdagen, som skal muliggjøre integrering, og deretter aktiv deltakelse i sosial praksis, full livsaktivitet i samfunnet. En person med nedsatt funksjonsevne bør betraktes som en ekspert som aktivt deltar i gjennomføringen av egne rehabiliteringsprogrammer. Utjevning av muligheter sikres ved hjelp av sosiale tjenester som bidrar til å overvinne de spesifikke vanskene til en funksjonshemmet person på veien til aktiv selvrealisering, kreativitet og en velstående følelsesmessig tilstand i samfunnet.

Den sosiale modellen er rettet mot et "Individuelt rehabiliteringsprogram for en funksjonshemmet person - et sett med optimale alternativer for en funksjonshemmet person utviklet på grunnlag av en beslutning fra Statens tjeneste for medisinsk og sosial ekspertise rehabiliteringstiltak aktiviteter, inkludert visse typer, former, volumer, vilkår og prosedyrer for gjennomføring av medisinske, profesjonelle og andre rehabiliteringstiltak rettet mot rehabilitering, kompensasjon for nedsatte eller tapte kroppsfunksjoner, restaurering, kompensasjon for en funksjonshemmets evne til å utføre visse typer aktiviteter." IPR indikerer typer og former for anbefalte aktiviteter, volumer, timing, utøvere og forventet effekt.

Riktig gjennomføring av IRP gir en funksjonshemmet person gode muligheter til å leve et selvstendig liv. Tjenestemenn som på en eller annen måte er knyttet til utvikling og implementering av IPR må hele tiden huske på at IPR er et sett med aktiviteter som er optimale for en funksjonshemmet person, rettet mot å maksimere hans fulle integrering i det sosiokulturelle miljøet. Rehabiliteringstiltakene til IPR inkluderer:

Behovet for å tilpasse bolig til en funksjonshemmet

Behovet for husholdningsapparater for egenomsorg:

Behovet for tekniske rehabiliteringsmidler

Å lære en funksjonshemmet å leve med en funksjonshemming

Personlig sikkerhetsopplæring

Sosial ferdighetstrening i husstell (budsjettering, besøk utsalgssteder, verksteder, frisør, etc.).

Trening for personlig problemløsning

Opplæring av familiemedlemmer, slektninger, bekjente, arbeidsansatte (på den funksjonshemmedes arbeidssted) til å kommunisere med den funksjonshemmede og gi ham nødvendig hjelp

Opplæring i sosial kommunikasjon, bistand og bistand til organisering og gjennomføring av personlig fritid

Bistand og bistand til å skaffe nødvendige protetiske og ortopediske produkter, proteser og ortoser.

Psykologisk bistand rettet mot å utvikle selvtillit og forbedre positive egenskaper, livsoptimisme.

Psykoterapeutisk bistand.

Faglig informasjon, karriereveiledning som tar hensyn til resultater av rehabilitering.

Konsultasjoner.

Bistand til å få nødvendig medisinsk rehabilitering.

Hjelp til å få tilleggsutdanning, nytt yrke, rasjonell ansettelse.

Det er nettopp slike tjenester som frigjør den funksjonshemmede fra nedverdigende avhengighet av miljøet og vil frigjøre uvurderlige menneskelige ressurser (foreldre og pårørende) til gratis arbeidskraft til beste for samfunnet.

Et system med sosiale tjenester er bygget på grunnlag av den medisinske og sosiale modellen, men den medisinske isolerer den funksjonshemmede fra samfunnet, legger vekt på tilbud av tjenester for behandling av sykdommen og tilpasning til miljøet; spesielle sosiale tjenester, som er opprettet innenfor rammen av offisiell politikk basert på den medisinske modellen, ikke tillat personen en person med funksjonshemming har rett til å velge: de bestemmer for ham, de tilbyr ham, han er nedlatende.

Social tar hensyn til at en funksjonshemmet kan være like dyktig og talentfull som sin jevnaldrende som ikke har helseproblemer, men ulikhet i muligheter hindrer ham i å oppdage talentene sine, utvikle dem og bruke dem til fordel for samfunnet; en funksjonshemmet person er ikke et passivt objekt for sosialhjelp, men en person i utvikling som har rett til å tilfredsstille ulike sosiale behov innen kognisjon, kommunikasjon og kreativitet; Staten oppfordres ikke bare til å gi en funksjonshemmet person visse fordeler og privilegier, den må dekke hans sosiale behov halvveis og skape et system med sosiale tjenester som vil tillate ham å utjevne restriksjonene som hindrer prosessene for hans sosialisering og individ. utvikling.

2.2 Sentre for selvstendig liv: erfaring og praksis i Russland og i utlandet

Lex Frieden definerer Senter for uavhengig liv som ideell organisasjon, grunnlagt og drevet av personer med nedsatt funksjonsevne, som yter tjenester direkte eller indirekte (informasjon om tjenester) for å bidra til å oppnå maksimal uavhengighet, redusere behovet for omsorg og assistanse utenfor der det er mulig. Center for Independent Living er en omfattende innovativ modell av et system av sosiale tjenester som, under forhold med diskriminerende lovgivning, et utilgjengelig arkitektonisk miljø og en konservativ offentlig bevissthet overfor mennesker med nedsatt funksjonsevne, skaper et regime med like muligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne.

IJC implementerer fire hovedtyper programmer:

1. Informasjon og formidling referanse informasjon: Dette programmet er basert på troen på at tilgang til informasjon styrker en persons evne til å håndtere sin livssituasjon.

2. Kollegarådgivning (deling av erfaringer): oppmuntrer den funksjonshemmede til å møte sine behov ved å ta ansvar for livet sitt. Konsulenten er også en funksjonshemmet person som deler sin erfaring og ferdigheter med selvstendig liv. En erfaren rådgiver fungerer som et forbilde for en funksjonshemmet person som har overvunnet hindringer for å leve et fullverdig liv på lik linje med andre medlemmer av samfunnet.

3. Individuelle konsultasjoner Talsmann for rettighetene og interessene til personer med nedsatt funksjonsevne: Kanadiske IWC jobber med enkeltpersoner for å hjelpe dem å nå sine personlige mål. Koordinatoren lærer personen å snakke på egne vegne, tale til sitt eget forsvar og forsvare sine rettigheter. Denne tilnærmingen bygger på troen på at personen selv vet best hvilke tjenester han trenger.

4. Tjenesteytelse: forbedring av både tjenester og INCs evne til å gi dem til klienter utføres gjennom forskning og planlegging, demonstrasjonsprogrammer, bruk av et nettverk av kontakter, overvåking av tjenestene som tilbys (hjemmehjelp fra personlige assistenter , transporttjenester, bistand til personer med nedsatt funksjonsevne under fravær (permisjon) for personer som har omsorg for dem, lån til kjøp av hjelpemidler).

I motsetning til medisinsk og sosial rehabilitering, i den uavhengige livsmodellen, tar borgere med funksjonshemninger selv ansvar for utvikling og forvaltning av livet med personlige og sosiale ressurser.

Centers for Independent Living (ILC) er organisasjoner av mennesker med funksjonshemminger som er vanlige i Vesten (offentlige, ideelle organisasjoner, administrert av funksjonshemmede). Ved å aktivt involvere mennesker med funksjonshemminger selv i å finne og administrere personlige og fellesskapsressurser, hjelper IJC dem å få og opprettholde innflytelse i livene deres.

Vi gir informasjon om utenlandske og innenlandske IJC-er

Det er nå omtrent 340 uavhengige boligsentre i USA med mer enn 224 lokasjoner. Tittel 7, del C av rehabiliteringsloven gir 45 millioner dollar i finansiering til 229 sentre og 44 tilknyttede selskaper. One Independent Living Center kan betjene innbyggere i ett eller flere fylker. I følge Rural Institute on Disability betjener ett senter for uavhengig liv i gjennomsnitt 5,7 fylker.

Det første uavhengige boligsenteret åpnet i 1972 i Berkeley, USA. Siden grunnleggelsen i 1972 har senteret hatt en betydelig innvirkning på arkitektoniske endringer som gjør miljøet tilgjengelig for mennesker med nedsatt funksjonsevne, og gir også sine kunder en hel rekke tjenester:

Personlige assistenttjenester: Kandidater til denne stillingen blir valgt ut og intervjuet. Personlige assistenter hjelper kundene sine med rengjøring og vedlikehold, slik at de kan være mer uavhengige.

Tjenester for blinde: For blinde og synshemmede tilbyr senteret kollegarådgivning og støttegrupper, ferdighetstrening for selvstendig liv og leseutstyr. Det er en spesiell butikk og utleiepunkt for dette utstyret og lydopptak

Client Assistance Project: Dette er en del av det føderale Department of Rehabilitation Act forbruker- og tidligere klientbeskyttelsesprogram.

Prosjekt "klientvalg". Prosjektet er spesielt utformet for å demonstrere måter å øke valgfriheten i rehabiliteringsprosessen for mennesker med nedsatt funksjonsevne, inkludert funksjonshemmede fra etniske minoriteter og personer med begrensede engelskkunnskaper.

Tjenester for døve og døvstumme: støttegrupper og rådgivning, tegnspråktolkning, oversettelse av korrespondanse fra engelsk til amerikansk tegnspråk, kommunikasjonshjelp, opplæring i selvstendig liv, individuell assistanse.

Arbeidshjelp: jobbsøking for personer med nedsatt funksjonsevne, intervjuforberedelse, CV-skriving, jobbsøkerkompetanse, informasjon og oppfølgingsrådgivning, "arbeidsklubb"

Rådgivning om økonomiske spørsmål: referanse, rådgivning, utdanning om økonomiske fordeler, forsikring og andre sosiale programmer.

Bolig: Boligrådgivning er tilgjengelig for klienter som bor i Berkeley og Oakland, samt for mennesker med psykiske funksjonshemninger i Alameda County. Senterets spesialister gir bistand til å finne og vedlikeholde rimelige boliger, gir informasjon om boligutleie, flytteprogrammer, rabatter og fordeler.

Independent Living Skills: Funksjonshemmingsrådgivere tilbyr workshops, støttegrupper og en-til-en økter om selvstendig liv og sosialiseringsferdigheter og teknologibruk.

Juridisk konsultasjon: En gang i måneden møtes advokater fra distriktsadvokatforeningen med klienter og diskuterer saker om diskriminering, kontrakter, familierett, boligrett, straffesaker osv. Advokattjenester er gratis.

Gjensidig støtte og rådgivning om ulike problemstillinger som mennesker med nedsatt funksjonsevne møter i hverdagen: individ, gruppe, for ektepar.

Ungdomstjeneste: individuell og familierådgivning for unge funksjonshemmede og deres foreldre i alderen 14 til 22 år, teknisk støtte, opplæring, utvikling av individuelle utdanningsplaner, seminarer og gjensidig støttegrupper for foreldre, teknisk assistanse til lærere som underviser funksjonshemmede i klassene deres. , sommerleirer.

I Russland ble et av de første uavhengige boligsentrene åpnet i 1996, noe som forklarer den sene åpningen av senteret. Novosibirsk regional offentlig organisasjon av funksjonshemmede "Senter for uavhengig liv" Finist" er en ikke-statlig, selvstyrende offentlig sammenslutning av borgere med funksjonshemminger som frivillig forener seg på grunnlag av felles interesser for å oppnå mål.

Hovedmålet til FINIST-senteret er å gi maksimal bistand til mennesker med nedsatt funksjonsevne for å få dem tilbake til en aktiv livsstil og integrering i samfunnet. "The Center for Independent Living "Finist" kombinerer en sosial klubb, en sportsklubb, en organisasjon som er involvert i å teste rullestoler, gi medisinsk rehabilitering, rettsvern personer med nedsatt funksjonsevne, samt en struktur som gir en reell mulighet til å få ytterligere profesjonell og tilgjengelig høyere utdanning for personer med nedsatt funksjonsevne, slik at de kan være konkurransedyktige på arbeidsmarkedet.

NROOI “Center for Independent Living “Finist” bygger sitt arbeid på implementering av omfattende programmer på følgende områder:

Psykologisk og fysisk rehabilitering gjennom klasser fysisk kultur og sport;

Utvikling av amatør- og kulturell kreativitet blant mennesker med nedsatt funksjonsevne;

Tilbyr gjensidige konsultasjonstjenester;

Testing av barnevogn aktiv type og andre midler for rehabilitering;

Medisinsk undersøkelse og diagnostisering av samtidige sykdommer hos personer med nedsatt funksjonsevne;

Organisering av et system med grunnskoleutdanning for personer med nedsatt funksjonsevne, som gir dem muligheten til å skaffe seg et yrke og være konkurransedyktige på arbeidsmarkedet;

Dataopplæring for personer med nedsatt funksjonsevne med påfølgende arbeid;

Tilby konsulenttjenester og rettslig beskyttelse av funksjonshemmede og påvirke offentlige myndigheter til å implementere forskrifter som beskytter rettighetene til personer med nedsatt funksjonsevne;

Skape et tilgjengelig bomiljø for mennesker med nedsatt funksjonsevne i Novosibirsk.

FINIST Center for Independent Living er faktisk den eneste organisasjonen i regionen som kombinerer funksjonene til et rehabiliteringssenter for funksjonshemmede, en sosial klubb, en idrettslag, en organisasjon som administrerer produksjon og testing av rullestoler, samt en utdanningsstruktur som omhandler profesjonsutdanning.

Målet for ISC i Russland og i utlandet: integrering og tilpasning av mennesker med funksjonshemminger; målet om å oppnå optimale emosjonelle og uttrykksfulle kontakter mellom mennesker med funksjonshemminger med omverdenen; en avvik fra det tidligere utbredte medisinske konseptet om mennesker med funksjonshemminger; dannelse av uttalte subjekt-subjekt-relasjoner og "kommunikant-subjekt"-systemet. kommunikant" i motsetning til den etablerte kommunikative-mottaker-strukturen, men i Russland er antallet kommunikanter mye mindre enn i utlandet, siden de eksisterende idealistiske konseptene om å bygge en sosialist samfunnet "avviste" funksjonshemmede fra samfunnet.

Sosialt arbeid med funksjonshemmede i utlandet rettes dermed mye oppmerksomhet. Sosial beskyttelse Funksjonshemmede blir adressert av både statlige, offentlige og private organisasjoner. Slikt sosialt arbeid med funksjonshemmede gir oss et eksempel på kvaliteten på sosiale tjenester til funksjonshemmede og måten de er organisert på.

Konklusjon

Begrepet "funksjonshemmet person", på grunn av etablert tradisjon, bærer en diskriminerende idé, uttrykker holdningen til samfunnet, uttrykker holdningen til en funksjonshemmet person som en sosialt ubrukelig kategori. Konseptet "person med funksjonshemming" i den tradisjonelle tilnærmingen uttrykker klart mangelen på visjon om den sosiale essensen til en funksjonshemmet person. Problemet med funksjonshemming er ikke begrenset til det medisinske aspektet, det er det sosialt problem ulik muligheter.

Hovedproblemet til en person med nedsatt funksjonsevne er hans forbindelse med verden, begrensningen av mobilitet. Fattigdom i kontakter med jevnaldrende og voksne, begrenset kommunikasjon med naturen, tilgang til kulturelle verdier, og noen ganger til og med grunnutdanning. Dette problemet er ikke bare en subjektiv faktor, som sosial, fysisk og mental helse, men også et resultat av sosialpolitikk og den rådende offentlige bevisstheten, som sanksjonerer eksistensen av et arkitektonisk miljø utilgjengelig for en funksjonshemmet person, offentlig transport og mangel på spesielle sosiale tjenester.

Ved å merke seg statens oppmerksomhet til funksjonshemmede personer med funksjonshemminger, den vellykkede utviklingen av visse medisinske og utdanningsinstitusjoner, bør det imidlertid anerkjennes at nivået på bistand til å betjene barn i denne kategorien ikke oppfyller behovene, siden problemene med deres sosiale rehabilitering og tilpasning i fremtiden er ikke løst.

Staten er ikke bare bedt om å gi en person med en funksjonshemning visse fordeler og privilegier, den må møte hans sosiale behov og skape et system med sosiale tjenester som vil bidra til å utjevne restriksjonene som hindrer prosessene for hans sosiale rehabilitering og individuelle utvikling.

Liste over brukt litteratur

1. Mot selvstendig liv: Ytelser for funksjonshemmede. M: ROOI "Perspektiv", 2000

2. Yarskaya-Smirnova, E. R. Sosialt arbeid med funksjonshemmede. lærebok håndbok for universitetsstudenter innen forberedelse. og spesiell "Sosialt arbeid" / E. R. Yarskaya-Smirnova, E. K. Naberushkina. - 2. utg. , Bearbeidet og tillegg - St. Petersburg. : Peter, 2005. - 316 s.

3. Zamsky, Kh. S. Psykisk utviklingshemmede barn. Historie om studier, utdanning og opplæring fra antikken til midten av det 20. århundre / Kh. S. Zamsky. – M.: NPO “Obrazovanie”, 1995. – 400 s.

4. Kuznetsova L.P. Grunnleggende teknologier for sosialt arbeid: Opplæringen. - Vladivostok: Forlag ved Far Eastern State Technical University, 2002. - 92 s.

5. Dumbaev A. E., Popova T. V. Funksjonshemmet person, samfunn og lov. - Almaty: Verena LLP, 2006. – 180 sider.

6. Zayats O. V. Erfaring med organisatorisk og administrativt arbeid i systemet for sosiale tjenester, institusjoner og organisasjoner Publishing House of the Far Eastern University 2004 VLADIVOSTOK 2004

7. Pecherskikh E. A. Å vite for å... - En referanseguide om filosofien om en uavhengig livsstil Subgrant Airex F-R1-SR-13 Samara

8. Firsov M.V., Studenova E.G. Teori om sosialt arbeid: Lærebok. hjelp til studenter høyere lærebok bedrifter. - M.: Humanitær. utg. senter VLA DOS, 2001. -432 s.

9. Melnik Yu. V. Funksjoner ved den sosiale bevegelsen til funksjonshemmede for selvstendig liv i Russland og i utlandet URL: http://vitenskap. ncstu. ru/conf/past/2007/stud/theses/ped/29. pdf/file_download (åpnet 18.05.2010)

10. . Kholostova. E. I. Sorvina. A. S. Sosialt arbeid: teori og praksis: – M.: INFRA-M, 2002.

11. Program og arbeidsretning Novosibirsk regional offentlig organisering av funksjonshemmede Senter for uavhengig liv "Finist"

URL: http://finist-nsk. mennesker ru/onas. htm (åpnet 15.05.2010)

12. "Virtual Center for Independent Living of Young Disabled People" URL: http://independentfor. mennesker ru/materiale/manifest. htm (åpnet 17.05.2010)