Selvstendig liv betyr rett og mulighet til å velge hvordan du vil leve. Det betyr å leve som andre, være i stand til selv å bestemme hva du skal gjøre, hvem du skal møte og hvor du skal gå, bare være begrenset i den grad andre mennesker uten funksjonshemming er begrenset. Dette betyr å ha rett til å gjøre feil akkurat som enhver annen person.
For å bli virkelig uavhengige, må mennesker med nedsatt funksjonsevne konfrontere og overvinne mange hindringer. Slike barrierer kan være åpenbare (fysiske omgivelser osv.), så vel som skjulte (holdninger til mennesker). Hvis du overvinner disse hindringene, kan du oppnå mange fordeler for deg selv, dette er det første steget mot å leve fullt liv, tjene som ansatte, arbeidsgivere, ektefeller, foreldre, idrettsutøvere, politikere og skattebetalere, med andre ord å delta fullt ut i samfunnet og være et aktivt medlem av det.
Filosofi selvstendig liv i store trekk er det en bevegelse for å beskytte borgerrettighetene til millioner av mennesker med funksjonshemninger rundt om i verden. Dette er en protestbølge mot segregering og diskriminering av mennesker med nedsatt funksjonsevne, samt støtte til rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne og deres evne til fullt ut å dele ansvaret og gledene i samfunnet vårt.
Som en filosofi er Independent Living globalt definert som evnen til å ha full kontroll over sitt liv gjennom akseptable valg som minimerer avhengigheten av andre for beslutninger og daglige aktiviteter. Dette konseptet inkluderer kontroll over egne saker, deltakelse i Hverdagen samfunnet, oppfylle en rekke sosiale roller og ta beslutninger som fører til selvbestemmelse og en reduksjon i psykologisk eller fysisk avhengighet av andre. Uavhengighet er et relativt begrep, som hver person definerer forskjellig.
Filosofien om selvstendig liv tydeliggjør forskjellen mellom et meningsløst liv i isolasjon og tilfredsstillende deltakelse i samfunnet.
Grunnleggende begreper om selvstendig liv for mennesker med nedsatt funksjonsevne
· Ikke se min funksjonshemming som et problem.
· Ikke støtt meg, jeg er ikke så svak som jeg tror.
· Ikke behandle meg som en pasient, siden jeg rett og slett er din landsmann.
· Ikke prøv å forandre meg. Du har ikke rett til å gjøre dette.
· Ikke prøv å kontrollere meg. Jeg har rett til mitt eget liv, som enhver person.
· Ikke lær meg å være underdanig, ydmyk og høflig. Ikke gjør meg en tjeneste.
· Erkjenne at det virkelige problemet som mennesker med nedsatt funksjonsevne står overfor er deres sosiale devaluering og undertrykkelse, og fordommer mot dem.
· Støtt meg slik at jeg kan bidra til samfunnet etter beste evne.
· Hjelp meg å vite hva jeg vil.
· Vær en som bryr seg, tar seg tid, og som ikke kjemper for å gjøre det bedre.
· Vær med meg selv når vi kjemper mot hverandre.
· Ikke hjelp meg når jeg ikke trenger det, selv om det gir deg glede.
· Ikke beundre meg. Ønsket om å leve et tilfredsstillende liv er ikke beundringsverdig.
· Bli bedre kjent med meg. Vi kan være venner.
· Være allierte i kampen mot de som bruker meg til sin egen tilfredsstillelse.
· La oss respektere hverandre. Respekt forutsetter tross alt likhet. Lytt, støtt og handle.
Modellforskrift om Senter for helhetlig rehabilitering av funksjonshemmede
SENTERETS MÅL
- Detaljering og spesifikasjon individuelle programmer rehabilitering av funksjonshemmede utviklet av institusjoner Sivil tjeneste medisinsk og sosial undersøkelse;
- Utvikling (basert på et detaljert og spesifikt individuelt rehabiliteringsprogram) av planer og programmer for rehabilitering av funksjonshemmede i senteret;
- Utføre medisinsk rehabilitering;
- Organisering og gjennomføring av tiltak for protetikk og kutting av funksjonshemmede;
- Gjennomføring av profesjonell rehabilitering av funksjonshemmede;
- Utfører sosial rehabilitering funksjonshemmede;
- Gjennomføre omfattende psykologisk rehabilitering;
- Dynamisk kontroll over prosessen med rehabilitering av funksjonshemmede;
- Deltakelse i organisering av opplæring og omskolering av personell for avdelinger og kontorer for tverrfaglig omfattende rehabilitering av funksjonshemmede;
- Gi organisatorisk og metodisk bistand til uavhengige avdelinger og kontorer for tverrfaglig omfattende rehabilitering av funksjonshemmede;
- Gi rådgivende og metodisk bistand om rehabilitering av funksjonshemmede til offentlige, statlige og andre organisasjoner, så vel som enkeltborgere.
3. HOVEDFUNKSJONER I SENTRUM
I samsvar med de oppførte oppgavene utfører senteret følgende funksjoner:
- avklaring av rehabiliteringspotensiale;
- gjennomføre rehabiliteringsterapi;
- utføre rekonstruktiv kirurgi;
- restaurering, forbedring eller kompensasjon av tapte funksjoner;
- logopedopplæring;
- organisasjon fysioterapi;
- organisering og gjennomføring av tiltak knyttet til proteser for funksjonshemmede, opplæring av ferdigheter i bruk av proteser;
- implementering av et omfattende system med tiltak for profesjonell rehabilitering av funksjonshemmede for å returnere dem til aktivt arbeid;
- identifisering og valg av passende typer yrker for funksjonshemmede som fullt ut samsvarer med deres helsestatus;
- organisering av yrkesveiledning og utvelgelse
funksjonshemmede;
- organisering av yrkesopplæring og omskolering av funksjonshemmede;
- organisering av profesjonell og industriell tilpasning av funksjonshemmede;
- lære funksjonshemmede det grunnleggende gründervirksomhet og ferdigheter til aktiv atferd på arbeidsmarkedet;
- organisering av sosial og hverdagslig tilpasning av funksjonshemmede;
- implementering av tiltak for sosial og miljømessig orientering av funksjonshemmede;
- implementering av tiltak for å tilpasse familier til problemene til mennesker med nedsatt funksjonsevne;
- informere personer med nedsatt funksjonsevne om rehabiliteringstjenester som tilbys dem gratis eller mot betaling;
- opplæring av funksjonshemmede i bruk av spesielle produkter og tekniske midler som gjør deres arbeid og liv enklere;
- involvering av funksjonshemmede i amatør- eller profesjonell idrett;
- gjennomføre psykoterapeutiske og psykologiske aktiviteter;
- vitenskapelig støtte og analyse av erfaring med å organisere arbeidet til organer og institusjoner for medisinsk og sosial undersøkelse, rehabilitering og proteser for mennesker med funksjonshemminger og utvikling av anbefalinger for forbedring;
- organisering av informasjon og rådgivning om juridiske, medisinske og andre spørsmål knyttet til rehabilitering av funksjonshemmede.
Introduksjon
Kapittel 1. Teoretiske og metodiske forutsetninger for analyse av konseptualisering av selvstendig liv til funksjonshemmede.
1. Endringer i forskningstilnærminger for å vurdere funksjonshemmedes plass i samfunnet 18
2. Statens sosialpolitikks innflytelse på utviklingen av offentlige amatørorganisasjoner for funksjonshemmede 49
Kapittel 2. Analyse av praksisen med å opprette og fungere ved Senter for uavhengig liv for funksjonshemmede (ved å bruke eksemplet med byen Samara)
3. Funksjonshemmedes holdning til deltakelse i offentlige organisasjoner bygget på prinsippene om selvstyre 87
4. Dannelse av Center for Independent Living som en innovativ sosial teknologi 119
Konklusjon 146
Referanser 151
Vedlegg 162
Introduksjon til arbeidet
Forskningstemaets relevans. Det er mer enn ti millioner funksjonshemmede i Russland. I virkeligheten er disse menneskene for det meste ekskludert fra det sosiale og politiske livet i landet. Gjennom historien har den russiske staten implementert sosial politikk rettet mot å løse problemene til mennesker med nedsatt funksjonsevne. På hvert trinn i utviklingen ble statlig sosialpolitikk styrt både av ressursene som kunne bevilges for å støtte mennesker med nedsatt funksjonsevne, og av de rådende ideene om hva de skulle brukes på.
De siste tiårene har det russiske samfunnet stått overfor økende problemer med å forstå støtte til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Dette skyldtes en periode med økonomisk ustabilitet, en økning i antall personer med nedsatt funksjonsevne, og det faktum at «tradisjonelle» utdaterte tilnærminger til å løse problemer angående funksjonshemmede dominerte både i samfunnet og i dets maktstrukturer. De dominerende synspunktene ble dannet på den første fasen av dannelsen av den tilsvarende retningen for statlig sosialpolitikk.
Den første fasen var utelukkende fokusert på å løse de materielle problemene til funksjonshemmede (ytelser, betalinger, etc.). Dagens offentlige programmer for funksjonshemmede var først og fremst rettet mot deres omsorg. Slike sosialpolitikker bidro til utviklingen av avhengighet og isolasjon av funksjonshemmede, i stedet for å fremme deres integrering i samfunnet. For de fleste funksjonshemmede å bli inkludert i aktivt liv samfunnet, måtte overvinne mange administrative og psykologiske barrierer, og møte en eller annen form for diskriminering. Situasjonen var spesielt akutt med hensyn til rullestolbrukere og fremfor alt ungdomsdelen av denne gruppen. Blant dem var de mest interesserte i å endre situasjonen funksjonshemmede i arbeidsfør alder. Dette ble forklart med at det var funksjonshemmede i arbeidsfør alder som hadde det nødvendige potensialet til å overvinne sin passive stilling.
4 På det andre stadiet av utviklingen av sosialpolitikken var staten
Det ble forsøkt å legge forholdene til rette for de funksjonshemmede som ønsket og kunne arbeide. Arbeidsarteller og kooperativer for funksjonshemmede ble opprettet. Samtidig fortsatte denne retningen i sosialpolitikken å legge vekt på materiell støtte til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Sannheten er at forskjellen (og ganske betydelig) var at i dette tilfellet ble det forsøkt å nekte å oppmuntre til avhengige holdninger blant funksjonshemmede. De ble gitt vilkår for ansettelse og mulighet til å tjene til livets opphold (i tillegg til utbetalt pensjon). Men det må tas i betraktning at økningen var liten. En funksjonshemmet person ble som regel utstyrt med lavkvalifisert, monotont arbeid, som ikke passet alle.
Med veksten av samfunnskulturen, med utviklingen av samfunnsvitenskap, er det en forståelse av at det er nødvendig å tilfredsstille ikke bare de materielle behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne, men også de sosiale, og det er en forståelse av behovet å bruke andre metoder for å løse problemene til denne gruppen mennesker under nye sosioøkonomiske forhold. Det tas hensyn til forskjellen mellom funksjonshemmede og andre mennesker i deres evne til i fellesskap å beskytte sine rettigheter og yte gjensidig støtte og bistand. Dette fungerte som en drivkraft for utviklingen av neste trinn i sosialpolitikken, stadiet da det skapes betingelser for å forene mennesker med nedsatt funksjonsevne i offentlige organisasjoner og lage sine egne basert på dem egne virksomheter. Denne retningen falt til en viss grad sammen med retningene for sosialpolitikken i vestlige land, der staten oppfordrer mennesker med nedsatt funksjonsevne til selvstendig å bestemme deres liv.
Ulempene med å implementere dette nye stadiet i utviklingen av sosialpolitikk i Russland inkluderer offentlige organisasjoners organisatoriske avhengighet av staten, mangelen på en følelse av likhet med andre borgere og uavhengighet blant funksjonshemmede. I en tid da begrepet selvstendig liv for funksjonshemmede allerede diskuteres i Vesten, i Russland
5 funksjonshemmede er ikke utstyrt med uavhengighet og har flere sosiale begrensninger.
I mellomtiden, på slutten av det tjuende århundre, ble det russiske samfunnet møtt med det faktum at blant funksjonshemmede var antallet mennesker med gjennomsnittlig og høyere utdanning. Nye tekniske virkemidler dukker opp som gjør at funksjonshemmede kan delta aktivt i arbeid, offentlig liv. Selve innholdet i arbeidskraft i samfunnet har endret seg. Arbeidsprosesser har blitt kunnskapsintensive, og krever dyp kunnskap. Samtidig skaper de ikke uoverstigelige hindringer for deltakelse av funksjonshemmede. Denne nye situasjonen krever en revisjon av en rekke lovbestemmelser på arbeidsområdet, en ny tilnærming til å vurdere muligheten for funksjonshemmede personers deltakelse i produksjon og næringsliv. Samtidig reagerer ikke sosialpolitikken helt konstruktivt på dette, og enten forlater eller unngår de disse problemene.
Som en konsekvens av dette er høyt utdannede ungdommer med begrensede fysiske evner lite involvert produksjonsaktiviteter, i virksomheten til offentlige organisasjoner. Unge mennesker med nedsatt funksjonsevne lider av isolasjon, lav selvtillit og møter barrierer som hindrer dem i å lære, jobbe, stifte familie og kunne leve de livene de ønsker.
Det blir stadig mer åpenbart at hovedretningen for å organisere en uavhengig livsstil for funksjonshemmede er å skape et livsmiljø som vil oppmuntre unge funksjonshemmede til å være uavhengige, selvforsynte og gi avkall på avhengige holdninger og overbeskyttelse. Under disse forholdene begynner mennesker med nedsatt funksjonsevne og deres offentlige organisasjoner uavhengig å søke etter nye måter å oppnå sin uavhengighet og integrering i samfunnet på. Imidlertid er verken vitenskap eller praksis ennå klare til å hjelpe dem i dag ved å gi dem nødvendig kunnskap og erfaring i jakten på nye retningslinjer for selvorganisering. Det er fortsatt få forsøk på å generalisere erfaringene til utøvere-arrangører og personer med funksjonshemninger selv med å løse dette problemet. Mangel på nødvendig begrunnelse for tilbakeholdenhet
Det er grunnleggende endringer i gjeldende lovgivning knyttet til politikk for personer med nedsatt funksjonsevne. Og selv om sosial praksis fremmer forskning på livsstrategier til mennesker med nedsatt funksjonsevne som en prioritert oppgave for vitenskapen, har den fortsatt ikke klare føringer i utviklingen av funksjonshemmedes deltakelse i det offentlige liv.
Under disse forholdene får funksjonshemmede amatørprestasjoner veldig viktig, siden dette ikke er noe annet enn utviklingen av den uavhengige levende bevegelsen, når initiativet kommer fra funksjonshemmede selv, "nedenfra" og staten er tvunget til å reagere på funksjonshemmedes handlinger. Dette øker igjen rollen til offentlige organisasjoner skapt av funksjonshemmede selv. Sammenslutninger av mennesker - offentlige organisasjoner kjenner til de sanne behovene og kravene til hver enkelt gruppe mennesker med fysiske funksjonshemninger. Arbeidet til offentlige organisasjoner kan logisk utfylle statlige aktiviteter innen sosial beskyttelse av mennesker med nedsatt funksjonsevne, og gi sosial støtte og hjelp til alle. Spesielt viktig er sosiologisk analyse samfunnsorienteringen mot å støtte offentlige organisasjoner av mennesker med nedsatt funksjonsevne, funksjonshemmedes posisjon og verdiorientering, innholdet i samhandlingen mellom deres offentlige organisasjoner og offentlige organer.
Dermed forklares relevansen til forskningstemaet med at vitenskapen i dag henger betydelig etter samfunnets behov når det gjelder å studere problemene til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Hun er ikke klar til å gi konkrete anbefalinger eller metoder for å utvikle sosialpolitikk når det gjelder mennesker med nedsatt funksjonsevne.
Problem, til grunn for avhandlingsarbeidet er motsetningen mellom bevisstheten om behovet for å utvikle amatør-offentlige organisasjoner for mennesker med funksjonshemminger, lette deres integrering i det aktive offentlige liv og mangelen på en vitenskapelig basert idé om metoder, midler og måter å etablere slike organisasjoner og forutsetningene som må skapes for deres suksessarbeid.
Evaluerer graden av utvikling av problemet, Det skal bemerkes at i det siste tiåret i vitenskapelige publikasjoner om sosiale
7 rehabilitering av funksjonshemmede, er det en økende bevissthet om behovet
løse problemer med selvorganisering av funksjonshemmede i Russland. I verkene til I. Albegova, N. Dementieva, L. Krasotina, A. Lazortseva, T. Voronkova, L. Makarova, A. Shumilin, S. Koloskov, rettes oppmerksomheten mot faktorene som bestemmer utviklingen av sosialpolitikk i forhold til til personer med nedsatt funksjonsevne, som underbygger viktigheten av tilfredsstillelse av sosiale behov til funksjonshemmede.
Problemene med sosial rehabilitering av funksjonshemmede i dag er i sentrum for oppmerksomheten til innenlandsk og utenlandsk vitenskap. En analyse av utenlandske og innenlandske publikasjoner lar oss konkludere med at et bredt spekter av forskere (T. Vinogradova, Y. Kachalova, E. Yarskaya-Smirnova, L. Kosals, C. Cooley, R. Linton, G. Mead, N. Smelzer). Forskningen deres dekker et bredt spekter av problemer som oppstår når samfunnet forsøker å hjelpe mennesker med nedsatt funksjonsevne. Ulike sider ved funksjonshemmedes liv i samfunnet vurderes. Det kan hevdes at problemet med sosial aktivitet, som en proaktiv livsstrategi for mennesker med nedsatt funksjonsevne, er kompleks av natur og er gjenstand for forskning innen ulike vitenskaper – medisin, filosofi, juss, sosiologi, psykologi, økonomi.
Tilnærmingene utviklet av forskere for å vurdere måtene for rehabilitering av funksjonshemmede mennesker representerer en konsistent serie modeller som reflekterer både samfunnsutviklingsnivået på tidspunktet for opprettelsen og utviklingsnivået for vitenskapelig tanke.
Foreløpig identifiserer den vitenskapelige litteraturen tydelig problemene til funksjonshemmede: sysselsetting, utdanning, aktiv deltakelse i det offentlige liv, selvorganisering osv. I utgangspunktet var den dominerende modellen for rehabilitering av funksjonshemmede, deres integrering i samfunnet, modellen for medisinsk rehabilitering, og det var hovedsakelig fokusert på å løse problemer for funksjonshemmede knyttet til deres sykdommer
8 ingenting, med helsen deres. Dette er det ikke tvil om. Det er tross alt medisinske tiltak som først og fremst er rettet mot mulig gjenoppretting av helse for en funksjonshemmet. Samtidig er rehabiliteringsgraden for funksjonshemmede i dag svært lav og overstiger ikke 2,3 % ved re-eksamen. 1 Ifølge FN er i gjennomsnitt 10 % av befolkningen i hvert land funksjonshemmede, og de fleste av dem kan ikke leve et fullt liv på grunn av eksisterende sosiale og fysiske barrierer. For tiden er antallet funksjonshemmede i Russland 10,1 millioner mennesker, og det bør bemerkes at det har vært en betydelig økning de siste årene. I følge det russiske arbeidsdepartementet, siden 1992, har mer enn 1 million mennesker mottatt funksjonshemmet status i Russland hvert år. I 1999 ble 1049,7 tusen personer anerkjent som funksjonshemmede for første gang, inkl. funksjonshemmede i gruppe 1 - 137,7 tusen (13,1%), gruppe 2 - 654,7 tusen (62,4%), gruppe 3 - 257,3 tusen (24,5%). Den mest betydelige økningen i antall personer som ble anerkjent som funksjonshemmede for første gang ble registrert i 1995 (1346,9 tusen personer). Samtidig økte andelen funksjonshemmede i arbeidsfør alder fra 37,7 % i 1995 til 53,7 % i 1999. Sammenlignet med 1992 økte antallet funksjonshemmede i arbeidsfør alder med nesten en tredjedel (29,9 %) og utgjorde 563,6 tusen personer, eller 53,7 % av det totale antallet funksjonshemmede (henholdsvis 1992 - 434,0 tusen). eller 39 %). 3 Den medisinske modellen for rehabilitering lar oss ikke løse de sosiale problemene til funksjonshemmede fullt ut. Dessuten tillater ikke mangelen på en differensiert tilnærming til mennesker med nedsatt funksjonsevne etter type sykdom (syn, hørsel, muskel- og skjelettsystem) en helhetlig vurdering av problemet og gjør dermed den medisinske modellen for rehabilitering snevert fokusert. Det bemerkes at den medisinske modellen for rehabilitering klassifiserer funksjonshemmede som personer som fører en passiv livsstil, og
1. Føderal lov "om sosial beskyttelse av funksjonshemmede i den russiske føderasjonen" nr. 181-FZ datert 24. november 1995. 2. Frolova E. Hovedfaktorer og trender i funksjonshemming av befolkningen i Russland. / I boken. Like muligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne: problemer og statlig strategi. - M.: VOI, 2000. - S.62. Z. Puzin S. Om situasjonen til funksjonshemmede i Russland / bok. Like muligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne: problemer og statlig strategi. -M.: VOI, 2000. -S.56.
9 kan bare utføre slike handlinger som er bestemt av leger.
På den tiden bemerket forskere som var kritiske til begrensningene til den medisinske modellen at rehabilitering av en funksjonshemmet person ikke bare består i å trene den funksjonshemmede selv til å tilpasse seg omgivelsene, men også av å gripe inn i det omkringliggende samfunnet for å fremme sosial integrering. fremme utvinningen av den funksjonshemmede og miljøet hans samfunn til en sosialt enhetlig helhet. Disse posisjonene gjenspeiles i verkene til A. Chogovadze, B. Polyaev, G. Ivanova. 4
I sitt arbeid viet den sosiokulturelle analysen av atypiskitet, bemerker E. Yarskaya-Smirnova at oppveksten i russisk samfunn Bekymring for de mulige negative konsekvensene av institusjonell ekskludering av en rekke sosiale grupper, inkludert funksjonshemmede og deres familier, tjener ikke bare som et insentiv for utvikling av sosiale rehabiliteringsprogrammer, men krever også funksjonell analyse endringsprosesser og metoder for reproduksjon av egenskapene til den sosiale strukturen. Problemet med begrensede menneskelige evner som oppstår i denne forbindelse er komplekst og akutt. 5
Den sosiale modellen for rehabilitering av funksjonshemmede, formulert av lederen for den offentlige organisasjonen av funksjonshemmede "Perspektiv" E. Kim, som begrepet uavhengig liv, ble bekreftet i verkene til M. Levin, E. Pechersky, E. Kholostova, E. Yarskaya-Smirnova. Samtidig rettes mye oppmerksomhet mot rettighetene til en funksjonshemmet som samfunnsmedlem og like muligheter. I utgangspunktet skilte den sosiale modellen for rehabilitering seg fra den medisinske ved at den var tilfreds fysiologiske behov funksjonshemmede, deres sosiale behov begynner å bli dekket – opplæring, deltakelse i idrettslivet, informerer. Og selv om dette er et positivt poeng, løser det fortsatt ikke problemet med å møte de sosiale behovene til funksjonshemmede som er tilknyttet
4. Chogovadze A., Polyaev B., Ivanova G. Medisinsk rehabilitering av syke og funksjonshemmede / Materialer fra den all-russiske vitenskapelige og praktiske konferansen. -M., 1995, -Kapittel Z, -P.9. 5.Yarskaya-Smirnova E. Sosiokulturell analyse av atypiskitet. -Saratov, 1997. -S.7.
10 med deres status i samfunnet. Og som en konsekvens, utviklingen av den sosiale modellen
beveger seg til neste nivå når det gjøres et forsøk på å utvikle sosiale aktiviteter til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Offentlige organisasjoner for funksjonshemmede opprettes. Funksjonshemmede er involvert i å styre livsprosesser. Dette ga dem en viss mulighet til selvrealisering. Men i alt dette var det en betydelig ulempe: alle aktivitetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne og deres offentlige organisasjoner var avhengig av staten. Funksjonshemmede er avhengige av ytelser, av budsjettsubsidier, av tjenestemenns meninger og humør.
Spørsmål om utviklingen av eksisterende institusjoner for sosial beskyttelse og behovet for å opprette institusjoner av en fundamentalt ny type, så nær en spesifikk person med funksjonshemminger som mulig og håndtere en omfattende løsning på deres problemer, fremheves i verkene til E. Kholostova , L. Grachev, M. Ternovskaya, N. Dementieva, A. Osadchikh, M. Ginkel, D-S.B. Yandak, M. Mirsaganova, M. Sadovsky, T. Dobrovolskaya. I sine arbeider understreker de ideen om at en effektiv helhetlig løsning er mulig med deltakelse av offentlige organisasjoner av funksjonshemmede, når en funksjonshemmet person selvstendig bestemmer sin livsstil og fungerer som en ekspert på å løse problemene sine. Og i dette tilfellet fungerer ikke den offentlige organisasjonen som et hjelpemiddel, men som den viktigste, dominerende strukturen fokusert på å hjelpe mennesker med nedsatt funksjonsevne, mens de bruker evnene til offentlige etater. Denne tilnærmingen er fundamentalt forskjellig fra den eksisterende, hvor høykostnadsmyndigheter dominerer, og funksjonshemmede og deres offentlige organisasjoner bare kan akseptere det som tilbys dem. Dette er ikke annet enn neste trinn i utviklingen av den sosiale modellen for rehabilitering av funksjonshemmede.
En differensiert, helhetlig tilnærming til rehabilitering av funksjonshemmede innebærer samhandling ulike strukturer sosial sfære - interdepartemental interaksjon. Personifisering av funksjonshemmede innenfor et enkelt informasjonsfelt vil gjøre det mulig å få en vurdering av dynamikken i tilfredshet
tilfredshet med rehabilitering, identifisere problematiske problemstillinger ved å gi tiltak for sosial rehabilitering. Essensen av denne tilnærmingen ligger i studiet av konstruksjonsprosessene til funksjonshemmede selv og deres miljø av sosial virkelighet, inkludert deres behov, motiver og visse livsstrategier. Analyse av de sosiale konsekvensene av budsjettpolitikk, analyse av eksisterende praksis for interdepartementale relasjoner gjenspeiles i verkene til V. Beskrovnaya, N. Bondarenko, A. Proshin, V. Dubin, A. Orlov, P. Druzhinin, E. Fedorova , T. Sumskaya, N. Mitasova. I vår analyse er vi styrt av hovedbestemmelsene valgt av dem. Samtidig kan vi ikke unngå å legge merke til at utviklingen av amatørforestillinger for funksjonshemmede gjennom opprettelsen visse forhold, er komplisert av mangelen på vitenskapelige anbefalinger om hvilke metoder som kan brukes for å oppnå dette.
Det skapes en viss motsetning. På den ene siden indikerer en gjennomgang av vitenskapelig litteratur om et gitt problem et grunnleggende teoretisk og metodisk grunnlag i dette området av sosiologi. På den annen side er det en utilstrekkelig tradisjon empirisk forskning livsstrategier for funksjonshemmede. Den konseptuelle vitenskapelige underbyggelsen av faktisk eksisterende livsstrategier for mennesker med funksjonshemminger, inkludert proaktive, er representert av et svært lite antall verk. I tillegg analyserer den vitenskapelige litteraturen praktisk talt ikke alternativene for proaktive livsstrategier for mennesker med funksjonshemminger og metoder for implementering av dem. Et unntak er verkene til E. Kim, M. Mason, D. Shapiro, D. MacDonald, M. Oxford, som underbygger behovet for å organisere offentlige sammenslutninger av funksjonshemmede som en av formene for en sosial institusjon.
Det blir åpenbart behovet for å fylle det eksisterende gapet og praktiske aktiviteter for å implementere det prioriterte, etter vår mening, konseptet om en uavhengig livsstil for mennesker med nedsatt funksjonsevne og, tilsvarende det, en organisasjonsform, som en proaktiv livsstrategi.
12 Det er derfor dette temaet var fokus for vår forskningsoppmerksomhet.
De første retningslinjene for avhandlingsforskningen ble i stor grad dannet under påvirkning av den sosiokulturelle teorien om atypiskitet utviklet av E. Yarskaya-Smirnova og andre forskere ved Saratov-skolen.
Teoretisk og metodisk grunnlag avhandlingsforskning bestemmes av dens anvendte og interdepartementale karakter. Analysen av problemet som studeres ble utført i skjæringspunktet mellom slike kunnskapsområder som stratifiseringsforskning, forskning innen sosialt arbeid, innen integrasjonsprosesser fra sosiologi, psykologi og sosialantropologi. Forfatterens posisjon ble dannet under påvirkning av konseptene om en uavhengig livsstil for mennesker med funksjonshemming utviklet av J. Dejohn, D. MacDonald, E. Kim. 6
Disse konseptene er basert på sosialkonstruktivismen til P. Berger og T. Luckmann, som absorberte og syntetiserte ideene til W. Dilthey, G. Simmel, M. Weber, W. James, J. Dewey. En viktig rolle i å underbygge retningen til analysen ble spilt av den teoretiske utviklingen til innenlandske forskere E. Yarskaya-Smirnova, E. Kholostova, L. Grachev, M. Ternovskaya, som forsvarte ideene om en omfattende løsning på problemene med rehabilitering , samt en differensiert tilnærming til å finne måter å integrere mennesker med nedsatt funksjonsevne i samfunnet.
Reliabilitet og validitet Resultatene av studien er bestemt av konsistente teoretiske prinsipper, korrekt anvendelse av sosiologiske prinsipper om sosiale prosesser og sosiale institusjoner, ca. sosial struktur. Resultatene og tolkningene av studien er korrelert med eksisterende forskning problemer med sosial rehabilitering av funksjonshemmede, livsstrategi.
b.Sm., D. MacDonald, M. Oxford History of the independent living movement for funksjonshemmede. Nettstedet til American Centers for Independent Living, http // www. acils. com/acil Jeg ilhistor. htm. E.H. Kim Erfaring med sosialt arbeid innenfor rammen av implementering av konseptet om selvstendig liv i virksomheten til frivillige organisasjoner. St. Petersburg, 2001. -192 s.
13 Mål avhandlingsforskning skal underbygge
tilnærming til å skape en sosial institusjon av en fundamentalt ny type, basert på en analyse av moderne konsepter for sosial rehabilitering av funksjonshemmede og opplevelsen av å danne en av de første i Samara-regionen, Center for Independent Living of Disabled People. Grunnstrukturen som Senter for uavhengig liv dannes på er en amatøroffentlig organisering av funksjonshemmede, rullestolbrukere, som best kan sikre integrering av funksjonshemmede i samfunnet.
For å nå dette målet var det nødvendig å løse følgende oppgaver:
vurdere trenden i utviklingen av vitenskapelig kunnskap om sosial rehabilitering av funksjonshemmede, typologien til individuelle livsstrategier, og definere aktivitetsstedet til funksjonshemmede i offentlige organisasjoner;
beskrive teoretiske konstruksjoner av en differensiert, personlig tilnærming som finnes i sosiologisk litteratur for å beskrive de grunnleggende elementene i en personlighetsstruktur som er i stand til å danne og implementere proaktive livsstrategier;
beskrive de kognitive evnene til kvalitativ metodikk for å studere aktivitetene til offentlige organisasjoner av funksjonshemmede som en proaktiv livsstrategi for mennesker med nedsatt funksjonsevne;
analysere holdningen til funksjonshemmede til deltakelse i offentlige organisasjoner som gir dem selvstendige aktiviteter og muligheten til å lede en aktiv livsstil;
oppsummere og analysere den regionale erfaringen til Center for Independent Living, organisert på grunnlag av den offentlige organiseringen av rullestolbrukere «Desnitsa» i byen Samara, som en proaktiv livsstrategi for mennesker med nedsatt funksjonsevne.
14 Formålet med avhandlingsforskningen er eksisterende
organisasjonsformer for selvstendig liv for funksjonshemmede, offentlig
organisasjoner, sosiale institusjoner der det er mulig å bruke
prinsipper for selvstyre, selvorganisering, å hjelpe hverandre.
Temaet for studien er holdningen til en ny form for selvorganisering av mennesker med nedsatt funksjonsevne, både funksjonshemmede som er medlem av den offentlige organisasjonen «Desnitsa» og funksjonshemmede som ikke er medlemmer av den.
Den sentrale hypotesen i studien er antakelsen om en overveiende aktiv livsstil blant rullestolbrukere som deltok i aktivitetene til den nye offentlige organisasjonen «Desnitsa», sammenlignet med funksjonshemmede som har en lignende type fysisk funksjonshemming, men som ikke deltar. i livet til den offentlige organisasjonen. For å avsløre hovedhypotesen til studien, merker vi at avhandlingen tar sikte på å underbygge viktigheten av en aktiv livsstil som grunnlag for å møte de sosiale behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne.
Stolt på sosiologisk forskningsmetoder og innhenting av informasjon bestemmes av spesifikasjonene til forskningsemnet: struktur sosial gruppe- funksjonshemmede, livsstilling, livsstil, livskvalitet - dette er sosiologiske kategorier studert ved hjelp av det sosiologiske apparatet. Valget av sosiologiske metoder ble bestemt av spesifikke oppgaver på hvert trinn av studien. Forskningsmetoden som ble brukt var casestudiemetoden, som inkluderte semistrukturerte intervjuer, arbeid med eksperter og dokumentanalyse. Materialene til disse studiene dannet grunnlaget for den empiriske delen av avhandlingsarbeidet.
Empirisk grunnlag avhandlingen består av en sosiologisk studie utført av avhandlingskandidaten i den offentlige organisasjonen av rullestolbrukere «Desnitsa» blant funksjonshemmede med muskel- og skjelettplager, i alderen 20-40 år, som deltok i
15 opprette og organisere arbeidet til en offentlig forening, samt i
kontrollgruppe av rullestolbrukere som ikke deltar i aktivitetene til noen offentlige organisasjoner. Total Studiedeltakerne inkluderte 250 personer.
Vitenskapelig nyhet avhandlingsarbeidet består av:
nylig analysert og systematisert teoretiske tilnærminger for å forstå den sosiale modellen for rehabilitering av funksjonshemmede, er dens plass bestemt innenfor rammen av den tradisjonelle medisinske modellen og konseptet om en uavhengig livsstil for funksjonshemmede;
i sammenheng med vitenskapelig bruk av livsstrategi, fremheves for første gang, som en variant av en proaktiv livsstrategi, aktivitetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne i offentlige organisasjoner;
For første gang ble det gjennomført en sosiologisk analyse av offentlige organisasjoners innvirkning på tilnærminger til å forstå den sosiale modellen for rehabilitering;
Ved å bruke et regionalt eksempel beskrives prosedyren for å organisere arbeidet til en uavhengig ikke-statlig sosial institusjon, Center for Independent Living, på grunnlag av en amatør offentlig organisering av rullestolbrukere.
Teoretisk og praktisk betydning arbeidet er bestemt av det objektive behovet for en konseptuell analyse av faktisk eksisterende praksis, spesielt organisasjonsformer selvstendig liv for funksjonshemmede. Resultatene av studien ble reflektert i opprettelsen av en amatør offentlig organisasjon av rullestolbrukere, som gjør det mulig å kombinere evnene til offentlige etater og offentlige organisasjoner. Center for Independent Living, organisert på grunnlag av en amatør offentlig organisasjon, er ikke annet enn effektiv form realisere mulighetene for offentlig organisering, sosial aktivitet til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Dette kommer til uttrykk i dens uavhengighet fra offentlige etater, i mangelen på muligheter for regjeringen
strukturer for å diktere deres eksistensvilkår og aktiviteter i organisasjonen. Center for Independent Living har etablert seg som den mest fleksible strukturen sammenlignet med offentlige institusjoner, og lar mennesker med funksjonshemminger fullt ut realisere prinsippene om initiativ, selvutfoldelse og personlig deltakelse i dannelsen av en aktiv livsstil. Senterets høye effektivitet viser seg i det faktum at funksjonshemmede selv fungerer som rehabiliteringsspesialister som har lært funksjonshemmedes levekår og spesielle behov fra egen erfaring. Det er muligheten for funksjonshemmede til å delta i utviklingen av sine egne programmer og implementering av tiltak knyttet til rehabilitering, i utviklingen eller evalueringen av statlige rehabiliteringsprogrammer, under hensyntagen til erfaringene til offentlige funksjonshemmede organisasjoner, deres initiativ - nøkkelen til den høye ytelsen til Center for Independent Living.
Det innsamlede og systematiserte teoretiske materialet kan brukes i utdanningsprosessen - i utviklingen av opplæringskurs om spørsmål om sosial rehabilitering av mennesker med nedsatt funksjonsevne og sosialt arbeid med deres offentlige organisasjoner.
Godkjenning av arbeid. Hovedbestemmelsene for avhandlingsarbeidet ble nedfelt i forfatterens publiserte vitenskapelige artikler og diskutert på den vitenskapelige og praktiske konferansen «Standardregler for like muligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne» (Samara, 1998), ved rundebordet «Forebygging av ryggmarg» skader» (Samara, 1998), på et utvidet møte i den offentlige organisasjonen «Desnitsa» «Sosial infrastruktur og rullestolbrukere» (Samara, 1999), på den vitenskapelige og praktiske konferansen «Step out of the circle» (Samara, 1999) , på det praktiske seminaret "Bærekraftig organisasjon - veien til suksess" (Samara, 1999), på pressekonferansen "Awareness and Overcoming" (Samara, 2000), på den internasjonale konferansen "The Mission of Social Work in a Transitional Society" (Samara, Russland, 2000), på det praktiske seminaret til Association of Volga Region Cities "The Role of Public Associations in Municipal Politics" (Pen-za, 2000), ble reflektert i et internasjonalt designprosjekt for mennesker med
17 med funksjonshemming i Samara-regionen (London, 2001).
Hovedbestemmelsene i avhandlingsarbeidet ble reflektert i det utviklede målprogrammet for funksjonshemmedes problemer «Samara, vi er sammen» for 2005-2006, og ble tatt hensyn til i det utviklede spesialkurset «Offentlige foreninger og deres samhandling med offentlige etater autoriteter".
Oppbyggingen av avhandlingen inkluderer en introduksjon, to kapitler, fire avsnitt, en konklusjon, en referanseliste og et vedlegg.
Endringer i forskningstilnærminger for å vurdere funksjonshemmedes plass i samfunnet
I følge statistikk utgjør mennesker med nedsatt funksjonsevne omtrent en tidel av verdens befolkning. Imidlertid er en så betydelig gruppe mennesker fortsatt i en minoritetsposisjon i mange land, hvis rettigheter og interesser ikke vies tilstrekkelig oppmerksomhet av staten. I flere tiår har demokratiske land vært dominert av ideen om at mennesker med nedsatt funksjonsevne trenger omsorg. I disse landene, inkludert Russland, hadde det på begynnelsen av 1900-tallet utviklet seg tradisjoner for offentlig og privat veldedighet overfor mennesker med nedsatt funksjonsevne.
Russland er et land med en lang historie der barmhjertighet og nestekjærlighet fant plass, da fattige, foreldreløse og funksjonshemmede var gjenstand for omsorg for staten, kirken og gudfryktige mennesker. Begynnelsen ble lagt av Kyiv-prinsene, som lærte å elske sine naboer og gi donasjoner til deres favør. Under tsar Fjodor Alekseevich dukket det opp to almissehus i Moskva i 1682; ved slutten av århundret var det rundt ti av dem, og i 1718, under Peter den store, var det allerede nitti. Blant dem er den berømte "Sailor's Silence" på Yauza. Katarina den store etablerte i 1775 ordre for offentlig veldedighet (prototyper av komiteer for sosial beskyttelse), men privatpersoner ble også oppmuntret til å etablere veldedige institusjoner. Så oppsto avdelingen for institusjoner til keiserinne Maria, og hennes sønn Alexander I grunnla et humant samfunn.7 Samtidig bygde grev Sjeremetjev et hospitshus for foreldreløse og elendige (nå det berømte Sklifosovsky-instituttet for akuttmedisin). Etter Patriotisk krig I 1812, i Moskva, takket være utgiveren P. Pezarovius, dukket avisen "Russian Invalid" opp, som først og fremst ga veteraner oppmerksomhet. Den ble utgitt frem til oktoberrevolusjonen.
Under Krim-, russisk-tyrkiske og russisk-japanske krigene begynte samfunn av barmhjertighetssøstre å dukke opp. Ved opprinnelsen til den første av dem sto prinsesse Elena Pavlovna og den berømte kirurgen Pirogov. På åttitallet av 1800-tallet opprettet godseier Anna Adler et trykkeri for blinde, hvor den første boken på russisk ble trykket i blindeskrift i 1885.
Som et resultat av oktoberkuppet ble systemet med veldedige institusjoner praktisk talt ødelagt. Allerede på tjuetallet begynte imidlertid dannelsen av nye institusjoner og organisasjoner, rettet mot å støtte mennesker med nedsatt funksjonsevne som ikke hadde materielle ressurser. Sovjetstaten forsøkte å støtte funksjonshemmedes ønske om å tjene til livets opphold. I desember 1921, på grunnlag av de som allerede eksisterte på slutten Borgerkrig artels av funksjonshemmede, ble den all-russiske produksjons- og forbrukerforeningen for funksjonshemmede grunnlagt, hvis oppgaver og struktur påvirket utdanningen og utviklingen av den sosiale bevegelsen blant mennesker med hørsels- og synshemninger. Hovedoppgaven var ansettelse av funksjonshemmede ved å utvide nettverket av egne arteller og verksteder for hjemmearbeidere, samt bygging av barnehager, sanatorier, fagskoler og idrettsanlegg. Strukturen til produksjons- og forbrukerforeningen gikk foran den moderne strukturen til All-Russian Society of Disabled People. Alle saker ble løst demokratisk og kun funksjonshemmede hadde stemmerett. Produksjons- og forbrukerforeningen ble overvåket av regjeringen i RSFSR og hadde en høyere status sammenlignet med Societies of the Blind and Deaf, som var "under omsorg" av sosialdepartementet.
I førkrigsårene gjorde staten et forsøk på å overta de små foretakene til Blindesamfunnet. Dette var den første testen i funksjonshemmedes kamp for deres rettigheter. Det de synshemmede klarte å oppnå, klarte ikke andre funksjonshemmede, spesielt de i rullestol, senere. På den tiden var den dominerende oppfatningen at bare statlig eiendom skulle tilsvare epoken med å bygge kommunismen. Kampen mot dette ideologiske tyranniet var utenfor funksjonshemmedes makt i disse årene. Dette ga funksjonshemmedebevegelsen i Russland et alvorlig slag. I motsetning til funksjonshemmede – støttearbeidere, overlevde produksjonen av Blindeforeningen bare i løpet av disse årene. Nettverket av utdannings- og produksjonsbedrifter spilte en viktig rolle i dette.
Ikke ønsket å komme overens med urettferdighet i forhold til offentlige foreninger, funksjonshemmede - støttearbeidere gjorde et forsøk etter den store patriotiske krigen for å få tillatelse til å organisere seg selv, for å opprette amatør-offentlige organisasjoner. I 1955, på Old Square foran bygningen til CPSU sentralkomité, fant en liten streiket av krigsinvalider i motoriserte rullestoler sted, som fremmet beskjedne krav av økonomisk art, men arrangøren var ikke en veteran, men en 24- år gammel funksjonshemmet person siden barndommen, en amputert - en rullestolbruker, Yuri Kiselev. Det er på sin plass å merke seg den spesielle rollen i kampen for funksjonshemmedes rettigheter siden barndommen, fordi voksne funksjonshemmede krigsveteraner hadde imidlertid noen fordeler og ønsket ikke å risikere dem, mens de funksjonshemmede siden barndommen tilhørte den mest vanskeligstilte kategorien som ikke hadde ytelser.
Innflytelsen fra statlig sosialpolitikk på utviklingen av offentlige amatørorganisasjoner for funksjonshemmede
Sosialpolitikk er komponent statens interne politikk, nedfelt i dens sosiale programmer og praksis, og regulerer forholdet i samfunnet i interessene og gjennom interessene til hovedgruppene i befolkningen. Sosialpolitikkens hovedoppgave er å harmonisere PR. Innholdet og retningen i statens sosialpolitikk tjener ikke bare som et materiell, men også som et organisatorisk grunnlag for sosialt arbeid, og fyller en viktig metodisk funksjon i forhold til sistnevnte Sosialpolitikk i sin opprinnelse er sekundær til økonomien, som har vært og forblir det avgjørende materielle grunnlaget for å løse alle sosiale problemer. Sosialpolitikkens sekundære opphav i forhold til økonomien betyr ikke at dens betydning for utviklingen av samfunnets materielle og åndelige kultur er sekundær. For det første realiseres resultatene i den sosiale sfæren Økonomisk aktivitet, dens effektivitet i å møte folks behov testes. For det andre gjenspeiles og demonstreres graden av dens humanitet i sosialpolitikken. Til syvende og sist er det å ta vare på en person og skape forhold for hans harmoniske utvikling et mål i seg selv av sosial fremgang. Og i den grad denne trenden kommer til uttrykk i statens sosialpolitikk, desto mer merkbar er den humanistiske essensen og retningen for sosial utvikling. For det tredje, uten en effektiv sosialpolitikk, er det umulig å aktivere kreativitet i menneskelig aktivitet som hovedkomponenten i samfunnets produktivkrefter. Strukturelle elementer menneskelig faktor er en manifestasjon av spesifikke sosiale relasjoner, hvis regulering og forbedring utgjør innholdet i sosialpolitikk og sosialt arbeid i samfunnet. Enhver uoppmerksomhet på folks behov, svekkelse av oppmerksomheten til de sosiale aspektene ved arbeid, liv, fritid, enhver krenkelse av folks legitime interesser motsier til syvende og sist prinsippet om sosial rettferdighet og fører til et fall i produksjonen og en forverring av sosial spenning i samfunnet og regionen. Som kjent, på begynnelsen av 70-80-tallet av 1900-tallet i landet, til tross for at problemene med sysselsetting av befolkningen ble vellykket løst, ble det gitt sosiale garantier av grunnleggende karakter, mulighetene for å forbedre boligforholdene , mattjenester, utdanning og forsørgelse av befolkningen var ikke fullt ut realiserte kvalitetsforbruksvarer osv. Alt dette var et resultat av undervurdering av problemene med sosial utvikling og årsaken til veksten av avhengige følelser, forankringen av psykologien til "utjevning", sosial korrosjon, erodering av åndelige verdier i samfunnet og økt hemning av sosio- økonomisk utvikling.
Hovedoppgaven til statens sosialpolitikk i moderne forhold består i å harmonisere sosiale relasjoner gjennom utvikling og implementering av organisatoriske og juridiske tiltak for å regulere dem. En konsekvent gjennomføring av sosialpolitikken er med på å styrke den politiske stabiliteten i samfunnet. Verkene til V. Zhukov, I. Zainyshev, E. Kholostova, A. Kozlov bemerker at i utviklingen av statens sosialpolitikk på det nåværende stadiet av sosial utvikling, kan flere retninger skilles, som sammen avslører hovedinnholdet. I forholdene for omorientering av økonomien fra planlagte prinsipper til markedsmekanismer for selvregulering, er en av de viktigste retningene for statens sosialpolitikk å skape sosialt garanterte forhold for borgernes liv, uavhengig av deres fysiske tilstand, som er sosial beskyttelse av befolkningen fra de negative konsekvensene av markedsforhold i økonomien. Dette forutsetter for det første å opprettholde en balanse mellom den monetære inntekten til befolkningen og råvareressurser; for det andre å skape gunstige forhold for å forbedre levekårene til innbyggerne; for det tredje utviklingen av tjenestesektoren for befolkningen, som tilfredsstiller deres etterspørsel etter kvalitetsvarer og tjenester; for det fjerde utvide det materielle grunnlaget for å styrke befolkningens helse, øke utdanningen og kulturen. 48
Statens sosialpolitikk er spesielt håndgripelig i de endringene som skjer i naturen og betingelsene for menneskelig arbeidsaktivitet, siden det er her refleksjon av dens menneskelighet skjer.
Funksjonshemmedes holdning til deltakelse i offentlige organisasjoner bygget på prinsippene om selvstyre
Som en del av avhandlingsforskningen ble det gjennomført en sosiologisk studie om funksjonshemmingsproblemer, funksjonshemmedes holdning til funksjonshemming, som er dens integrerte del. Mål sosiologisk forskning var å finne ut hvordan rullestolbrukere oppfatter den nyopprettede offentlige organisasjonen «Desnitsa», hvordan de vurderer endringer i livene deres siden organiseringen, og også hvordan livsstilen til de som aktivt deltar i dens arbeid skiller seg fra de som ikke deltar i organisasjonen. jobbe, og kanskje ikke vet om hennes eksistens. Målene med studien var: å identifisere samfunnets synspunkt på problemet med funksjonshemming; studere graden av endring i offentlig bevissthet mot å forstå sosiale problemer forbundet med funksjonshemming; identifisere graden av beredskap hos funksjonshemmede til selvstendig å løse problemene sine; identifisere graden av beredskap hos offentlige foreninger til å løse problemene til mennesker med funksjonshemminger; identifisere holdningen til funksjonshemmede til integreringsprosessene som foregår i samfunnet; identifisere prioriteringer i progressive sosiale programmer som tar sikte på å integrere mennesker med nedsatt funksjonsevne og krever ekstra økonomiske kostnader.
FNs erklæring om rettighetene til personer med nedsatt funksjonsevne slår fast at personer med nedsatt funksjonsevne har de samme sivile og politiske rettighetene som andre borgere og har krav på tiltak utformet for å gjøre dem i stand til å oppnå mest mulig selvstendighet. Derfor er en av de viktigste retningene for statens sosialpolitikk å skape sosialt garanterte forhold for livet til borgere, inkludert funksjonshemmede, hvis evner viste seg å være ekstremt begrensede. Opprettelsen av slike forhold er fastsatt av loven til den russiske føderasjonen "om sosial beskyttelse av funksjonshemmede".
I dag er problemet med rehabilitering av rullestolbrukere og forbedring av deres levekår ganske akutt. For tiden i byen Samara overstiger antallet rullestolbrukere 2000 mennesker, og det vokser stadig. Mange problemer knyttet til rehabilitering og forbedring av levekårene for rullestolbrukere forblir uløste. Til tross for tiltakene som er tatt for å forbedre levekårene, medisinsk behandling, et stort kompleks av sosiale, psykologiske, pedagogiske og medisinske problemer forblir uløst. Det er praktisk talt ikke noe nettverk for rehabilitering og gjenopprettende behandling. Overlater mye å være ønsket bedre forhold programmer for å sikre uhindret tilgang for rullestolbrukere til sosial infrastruktur, kommunikasjon og transport. Til dags dato er mekanismen for implementering av individuelle rehabiliteringsprogrammer og prosedyren for finansiering av dem ikke utarbeidet. Det finnes ingen rådgivningstjenester der pårørende kan få råd og anbefalinger om pleie av ryggradspasienter, det er ikke nok litteratur om disse problemstillingene, teknikker og metoder for karriereveiledning og arbeidstilpasning for rullestolbrukere er ikke utviklet.
Dette rettferdiggjør aktualiteten til avhandlingsforskningen og behovet for å opprette offentlige amatørorganisasjoner og sentre for omfattende rehabilitering av rullestolbrukere. Samtidig vil implementeringen av tiltak rettet mot å utvikle funksjonshemmedes aktivitet og amatørprestasjoner gjøre det mulig å fullt ut og helhetlig løse problemer knyttet til forbedring av levekår, sosiale, psykologiske, yrkesrettet attføring. Verden og unike til slike amatør-offentlige organisasjoner ligger i det faktum at dette ikke er et spekulativt og abstrakt stoff organisert ovenfra, men et konkret, praksis- og tidstestet, effektivt sosial institusjon, og fungerer takket være de funksjonshemmedes innsats og ønsker selv, det vil si et initiativ nedenfra. I november 1997, på initiativ fra folk som bruker rullestol, ble Samara offentlige organisasjon for rullestolbrukere, Desnitsa Association, opprettet, som forener 80 spinal-, cerebrale, myopatiske og amputerte pasienter. Det ble utviklet programmer for samhandling mellom kommunen og den offentlige organisasjonen. I utgangspunktet var det meningen å kun inkludere ryggmargspasienter i organisasjonen, men funksjonshemmede med andre typer nosologier (syn, hørsel osv.) begynte også å sende inn søknader til organisasjonen. Det ble besluttet å ta opp funksjonshemmede med andre nosologier. Bak kortsiktig"Høyre", som rettferdiggjorde navnet sitt, viste seg å være mobil ("høyre hånd" - høyre hånd) og et kamplag: det erklærte sine rettigheter ved å forsvare rettighetene til sine funksjonshemmede. Det opprettes en juridisk tjeneste, der hvert medlem av organisasjonen som kommer i en vanskelig livssituasjon får forklart sine rettigheter. Det første programmet for et barrierefritt miljø er under utvikling, innenfor rammen av det gjennomføres en propagandakampanje kalt «Sett en tjenestemann i rullestol». Imidlertid var det bare journalister som opplevde alle "gledene" ved å bevege seg rundt i byen og formidlet disse følelsene på sidene til publikasjonene deres, som kunne komme inn i vognen. Organisasjonen vinner et stipend fra SOROSA Foundation under "Independent Living"-seksjonen, som tilbyr "Step Out of the Circle"-programmet, etablerer kontakter med en rekke internasjonale organisasjoner for mennesker med funksjonshemminger, og begynner å publisere "New Life"-informasjonen ark.
En person med nedsatt funksjonsevne har like rettigheter til å delta i alle aspekter av samfunnet; like rettigheter skal sikres av systemet sosiale tjenester, utjevningsmuligheter begrenset som følge av skade eller sykdom. Det er ingen funksjonshemming medisinsk problem. Funksjonshemming er et problem med ulik muligheter!
Funksjonshemming er en begrensning i evner forårsaket av fysiske, psykologiske, sensoriske, kulturelle, lovgivende og andre barrierer som ikke tillater en person med funksjonshemming å bli integrert i samfunnet på samme grunnlag som andre medlemmer av samfunnet. Samfunnet har et ansvar for å tilpasse sine standarder til de spesielle behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne, slik at de kan leve selvstendige liv."
Begrepet "uavhengig liv" i sin konseptuelle betydning innebærer to sammenhengende punkter. I sosiopolitisk betydning er selvstendig liv retten til en person til å være en integrert del av samfunnets liv og til å ta aktiv del i sosiale, politiske og økonomiske prosesser, dette er valgfrihet og frihet til tilgang til boliger og offentlige bygninger, transport, kommunikasjon, forsikring, arbeidskraft og utdanning. Selvstendig liv er evnen til å bestemme og velge, ta avgjørelser og håndtere livssituasjoner selv. i sosiopolitisk forstand er selvstendig liv ikke avhengig av at en person blir tvunget til å ty til hjelp utenfra eller hjelpemidler nødvendig for dens fysiske funksjon.
I en filosofisk forståelse er selvstendig liv en måte å tenke på, det er den psykologiske orienteringen til et individ, som avhenger av dets forhold til andre individer, på fysiske evner, på miljøet og graden av utvikling av støttetjenestesystemer. Filosofien om selvstendig liv orienterer en person med nedsatt funksjonsevne til det faktum at han setter seg de samme målene som ethvert annet medlem av samfunnet.
Vi er alle avhengige av hverandre. Vi er avhengige av bakeren som baker brød, av skomakeren og skredderen, av postmannen og telefonisten. Skomakeren eller postbudet er avhengig av legen eller læreren. Dette forholdet fratar oss imidlertid ikke retten til å velge.
Hvis du ikke vet hvordan du syr, går du til en butikk eller et atelier. Har du ikke tid eller lyst til å fikse strykejernet, går du på verksted. Og igjen, avgjørelsen din avhenger av dine ønsker og omstendigheter.
Fra synspunktet til filosofien om selvstendig liv, er funksjonshemming sett fra perspektivet til en persons manglende evne til å gå, høre, se, snakke eller tenke i vanlige kategorier. Dermed faller en person med en funksjonshemning inn i den samme sfæren av sammenkoblede relasjoner mellom medlemmer av samfunnet. For at han skal kunne ta avgjørelser og bestemme handlingene sine, opprettes det sosiale tjenester som, som et bilverksted eller et atelier, kompenserer for hans manglende evne til å gjøre noe.
Inkludering i samfunnets infrastruktur av et system av sosiale tjenester som en person med nedsatt funksjonsevne kan delegere sine begrensede evner til, vil gjøre ham til et likeverdig medlem av samfunnet, selvstendig ta beslutninger og ta ansvar for sine handlinger, til fordel for staten. Det er nettopp slike tjenester som vil frigjøre en funksjonshemmet fra nedverdigende avhengighet av miljøet, og frigjøre uvurderlige menneskelige ressurser (foreldre og pårørende) til gratis arbeidskraft til beste for samfunnet.
Independent Living Movement fast bestemt som en sosial bevegelse som forkynner filosofien om selvorganisering, selvhjelp, forkjemper for borgerrettigheter og forbedring av livskvaliteten til mennesker med nedsatt funksjonsevne.
Konseptet med uavhengig liv vurderer problemene til en person med nedsatt funksjonsevne i lys av hans borgerrettigheter og fokuserer på eliminering av sosiale, økonomiske, psykologiske og andre barrierer. I følge ideologien om selvstendig liv er mennesker med nedsatt funksjonsevne en del av samfunnet og skal bo på samme steder som friske mennesker. De skal ha rett til eget hjem, til å vokse opp og bo i egen familie, sammen med sine friske
medlemmer, motta utdanning som tar hensyn til funksjonshemmingen i en generell skole med friske barn, ta en aktiv del i samfunnets liv, ha en betalt jobb; Materiell støtte til mennesker med nedsatt funksjonsevne skal være slik at de føler seg selvstendige og får alt samfunnet kan tilby dem.
Uavhengig liv er evnen til selvstendig å bestemme livsstilen din, ta beslutninger og håndtere livssituasjoner. Funksjonshemmede har rett til respekt, lik sosial aksept, selvstendig valg av arbeidsgiver, rett til fri bevegelse (å reise i offentlig transport, fly med fly, overvinne arkitektoniske barrierer), reiser og typer rekreasjon, og rett til å delta i samfunnets sosiale og politiske liv.
I sosiopolitisk forstand innebærer selvstendig liv evnen til selvbestemmelse, å klare seg uten hjelp utenfra eller redusere den til et minimum i gjennomføringen av livsaktiviteter, en rekke sosiale roller og aktiv deltakelse i samfunnslivet.
Mennesker med nedsatt funksjonsevne har potensial til å gi betydelige økonomiske, politiske, sosiale og kulturelle bidrag. De er utmerkede eksperter på funksjonshemmingsspørsmål og kan demonstrere en fantastisk evne til personlig å lede og effektivt organisere tjenestene og støtten som trengs for å være produktive medlemmer av samfunnet.
Predisponerende faktorer Prosessene med deinstitusjonalisering, utviklingen av sosialt arbeid i samfunnet, og dannelsen av en ny sosial retning rehabilitering av funksjonshemmede.
Gi funksjonshemmede pensjoner og ytelser, ulike tjenester (hjemmehjelp), tekniske rehabiliteringsmidler mv. bidratt til å sikre at funksjonshemmede kunne forlate internatskoler og sykehus og bo med familiene sine.
En annen viktig forutsetning for utviklingen av Independent Living Movement var opprettelsen av offentlige organisasjoner for funksjonshemmede. Til å begynne med finansierte disse organisasjonene sportsarrangementer for funksjonshemmede eller klubber hvor de kunne møtes og sosialiseres. I 1948, under olympiske leker De første konkurransene for funksjonshemmede idrettsutøvere i krigen ble holdt. I 1960 fant de første offisielle paralympiske lekene sted, hvor funksjonshemmede fra forskjellige land i verden møttes. Ved å kommunisere takket være det opprettede systemet med offentlige organisasjoner begynte mennesker med funksjonshemminger å samhandle. En følelse av fellesskap og forståelse for problemene de møtte i sin søken etter å bli fullverdige medlemmer av samfunnet ble dannet. Offentlige organisasjoner av visse 214 begynte å bli aktivt opprettet
kategorier funksjonshemmede (blinde, døve, «støttepersoner»), støttegrupper og «selvhjelp». Den første selvhjelpsgruppen var Anonyme Alkoholikere (1970). Disse organisasjonene, så vel som veldedige foreninger (som eksisterte før), ga sosial støtte til mennesker med nedsatt funksjonsevne, hjalp dem med å finne arbeid, sørget for boliger der funksjonshemmede kunne bo i små grupper på egenhånd, med minimal hjelp fra sosialarbeidere, og dele personlig erfaring med å overvinne krisesituasjoner.
Hvis tidligere individer uttalte seg mot diskriminering av mennesker med nedsatt funksjonsevne, begynte nå mennesker med nedsatt funksjonsevne sammen å kjempe for sine borgerrettigheter.
Filosofien om selvstendig liv, bredt definert, er en bevegelse for sivile rettigheter til millioner av mennesker med nedsatt funksjonsevne rundt om i verden. Independent living-bevegelsen påvirker offentlig politikk, forkjemper på nasjonalt og regionalt nivå, og fungerer som talsmann og talsperson for funksjonshemmedes interesser. På grasrotnivå gir Independent Living Movement en personlig, forbrukerorientert tilnærming slik at mennesker med nedsatt funksjonsevne kan utvide sin evne til å utøve sivile rettigheter og leve med verdighet.
Offentlige organisasjoner av mennesker med nedsatt funksjonsevne som forkynner filosofien om selvstendig liv kalles Centers for Independent Living (ILC).
Den offisielle fødselsdatoen for den første offentlige organisasjonen for selvstendig liv anses å være 1962, da gruppen for integrering av funksjonshemmede ble opprettet i Frankrike. Det inkluderte studenter som ønsket å si fra på egne vegne og lage tjenester som de selv følte behov for. I USA ble en lignende organisasjon opprettet i 1972 – dette er nå det mest kjente Center for Independent Living i Berkeley – en organisasjon som inkluderer mennesker med ulike former for funksjonshemninger. Så ble lignende organisasjoner opprettet i andre byer i USA og Latin-Amerika. Utviklingen av sentre og rehabilitering i samfunnet ble tilrettelagt av den amerikanske loven fra 1978 om beskyttelse av personer med nedsatt funksjonsevne og tildeling av økonomisk støtte til INC fra regjeringen. På 1980-tallet uavhengige boligsentre begynte å dukke opp i Canada, Storbritannia og Tyskland på begynnelsen av 1990-tallet. - i andre vesteuropeiske land. I Afrika og Sørøst-Asia Det ble opprettet nasjonale organisasjoner som begynte å håndtere problemene til mennesker med nedsatt funksjonsevne på et nytt nivå. Med betydelig støtte fra FN ble den internasjonale organisasjonen for funksjonshemmede opprettet, som ble en nøkkelorganisasjon for å forene funksjonshemmede fra forskjellige land og fremme Independent Living Movement.
Internasjonal erfaringsutveksling innen menneskerettighetsbevegelsen Independent Living utvider grensene for forståelse av denne prosessen og terminologien. For eksempel har funksjonshemmede fra utviklingsland kritisert begrepet «uavhengighet» som kunstig og foretrekker å bruke begrepene «selvbestemmelse» og «selvhjelp».
Senter for selvstendig liv er en omfattende innovativ modell av et system av sosiale tjenester som styrer deres aktiviteter mot å skape et regime med like muligheter for mennesker med nedsatt funksjonsevne. I hovedsak er dette offentlige organisasjoner av funksjonshemmede, der det ikke er noen medisinsk personell og sosialarbeidere.
Opprettelsen av IJC skyldtes i stor grad det faktum at programmene som ble tilbudt av fagfolk ikke møtte behovene til mennesker med funksjonshemminger. Med utviklingen av profesjonelle rehabiliteringstjenester ble forbrukerne stilt overfor det faktum at deres behov ikke alltid ble tilstrekkelig identifisert og dekket, det var streng kontroll fra fagfolks side og ønsket om å styre livet sitt i alt. Mennesker med nedsatt funksjonsevne og sosialarbeidere så ulikt på de samme situasjonene. Derfor, hvis forbrukere så sine økonomiske problemer i dårlig bolig og arbeidsledighet, så sosialarbeidere på problemene til klientene sine som personlige eller følelsesmessige vanskeligheter, selv om de anerkjente at de ikke hadde tilstrekkelig økonomisk sikkerhet. Samtidig var sosialarbeidere hovedsakelig involvert i rådgivning fremfor sysselsetting og boligforbedring.
INCs fokuserer ikke på noen få eller spesifikke former for funksjonshemming, men adresserer problemer som er felles for ulike kategorier funksjonshemmede. Valg av retning og utvikling av programmer til ulike sentre avhenger av nasjonale særtrekk, eksisterende problemer, ressurser og finansieringsmuligheter, men det er felles kjennetegn for alle.
IJC-er implementerer fire hovedtyper programmer.
1. Informere og gi referanseinformasjon
sjoner om tilgjengelig sosiale tjenester og samfunnsressurser. Ikke
ved å henvende seg til statlige institusjoner får en funksjonshemmet ytterligere
dum til informasjonsressurser (databasebasert). Dette
programmet er basert på troen på at tilgang til informasjon
utvider ens horisont og øker en persons evne til å klare seg
din livssituasjon. En person tar et valg basert
på kunnskap om problemet.
2. Utvikling og tilbud av individuell og gruppestøtte
holder like." Arbeidet er organisert på frivillig basis
gjensidig støtte fra IJC-medlemmer. Rådgivning og overføring
Selvstendige livserfaringer utføres av funksjonshemmede selv.
De gjennomfører seminarer, støttegrupper og individuelle leksjoner om å utvikle selvstendig liv og sosialiseringsferdigheter, bruke teknologi og stressmestring. En erfaren rådgiver fungerer som et positivt forbilde for en person med nedsatt funksjonsevne som har overvunnet barrierer og dekket behov. Selvstøttende grupper bidrar til å redusere følelsen av isolasjon, undervise i uavhengig problemløsning og fremme personlig vekst.
3. Individuelle konsultasjoner for å beskytte rettigheter og interesser
funksjonshemmede. Programmet er basert på troen på at mennesket selv
vet bedre hvilke tjenester han trenger. INC jobber med mennesker
individuelt for å hjelpe dem med å finne det mest optimale
vedtak i hvert enkelt tilfelle, utvikle en strategi for
å oppnå personlige mål. Rådgivning gis på
økonomiske spørsmål, boliglovgivning, eksisterende
fordeler. Koordinatoren lærer personen å snakke på egne vegne,
si ifra til ditt eget forsvar, forsvare dine rettigheter uavhengig.
Treninger gjennomføres for å utvikle ferdigheter til å leve selvstendig
opplæring, for å øke selvtilliten, ledelse blant jevnaldrende
nykh (lederskoler). Som et resultat utvides mulighetene
å delta i samfunnet.
4. Utvikling av programmer og nye modeller for tjenesteyting
CNJ. Gjennomført Vitenskapelig forskning, tester nye lepper
roys, nye tilnærminger og metoder utvikles og planlegges
dy støtte. Kontroll og analyse gjennomføres
tjenester (husholdningshjelp og personlig assistenttjenester,
transporttjenester, bistand til funksjonshemmede i ferie
omsorgspersoner, lån til kjøp
tilbehør), demonstrasjonsprogrammer
vi bruker et nettverk av kontakter med myndigheter og nytte
kreative organisasjoner. Som et resultat, lettere
fremme selvstendig liv i samfunnet og forbedre livet
ny situasjon.
Senteret utfyller andre alternative programmer og tjenester levert av offentlige etater mennesker med nedsatt funksjonsevne. For å implementere programmene sine involverer IJC-er samfunnet gjennom offentlig utdanning eller støtte fra ulike komiteer eller spesielle grupper.
Sentrene gir bistand til å finne arbeid for personer med nedsatt funksjonsevne, gir konsultasjoner og opplæring i å tilegne seg ferdigheter i jobbsøking, beredskap for et intervju, skrive en CV, gir oversettelsestjenester til døve, stiller med teknisk utstyr og hjelper til med endringer i hjemmet.
I motsetning til medisinsk og sosial rehabilitering, der hovedrollen er gitt til fagfolk, i den uavhengige livsmodellen, borgere med funksjonshemminger
Mennesker tar ansvar for utvikling og forvaltning av sine liv, personlige og sosiale ressurser. Hovedmålet med ILC er å gå fra en rehabiliteringsmodell til et nytt paradigme for selvstendig liv.
Den kanadiske funksjonshemmingsforskeren Henry Enns gir følgende forskjeller mellom paradigmene for rehabilitering og selvstendig liv (tabell 3).
Independent Living Centers tjener best behovene til lokalsamfunnene deres og har oppnådd følgende mål:
Sikre sysselsetting og mulighet for funksjonshemmede til å delta i
kreative aktiviteter som utvikler ferdigheter og selvtillit
i sine evner, nødvendig for integrering i sosiale og miljømessige
nomiske strømmer;
De fokuserte på modeller der alle hadde det samme
roller og som oppmuntret til risikotaking og besluttsomhet;
Organisert arbeid i lokalsamfunn, som kan tjene
kilde til støtte og stolthet for lokalsamfunnet av mennesker
med fysiske funksjonsnedsettelser, samt et symbol på realisert
muligheter og tillit til deres evner til å dra nytte
samfunnet som helhet.
I 1992, i Moskva, på grunnlag av "Contacts-1" -klubben for funksjonshemmede, ble landets første senter for uavhengig liv for barn med funksjonshemninger organisert. Hovedoppgaven til senteret er
Tabell 3 Forskjeller mellom rehabiliterings- og selvstendige livsparadigmer
1.1 Definisjon av "selvstendig liv" for en funksjonshemmet person
Funksjonshemming er en begrensning i evner forårsaket av fysiske, psykologiske, sensoriske, kulturelle, lovgivende og andre barrierer som ikke tillater en person som har det å bli integrert i samfunnet på samme grunnlag som andre medlemmer av samfunnet. Samfunnet har et ansvar for å tilpasse sine standarder til de spesielle behovene til mennesker med nedsatt funksjonsevne, slik at de kan leve selvstendige liv.
Begrepet selvstendig liv i konseptuell forstand innebærer to sammenhengende aspekter. I sosiopolitiske termer er det en persons rett til å være en integrert del av samfunnets liv og ta en aktiv del i sosiale, politiske og økonomiske prosesser; dette er valgfrihet og tilgang til boliger og offentlige bygninger, transport, kommunikasjon, forsikring, arbeidskraft og utdanning. Selvstendig liv er evnen til å bestemme og velge, ta beslutninger og håndtere livssituasjoner.
I en filosofisk forståelse er selvstendig liv en måte å tenke på, en psykologisk orientering av et individ, som avhenger av dets forhold til andre individer, av fysiske evner, på miljøet og graden av utvikling av støttetjenestesystemer. Filosofien om selvstendig liv oppmuntrer en person med nedsatt funksjonsevne til å sette seg de samme målene som alle andre medlemmer av samfunnet. I følge den uavhengige livsfilosofien blir funksjonshemming sett på en persons manglende evne til å gå, høre, se, snakke eller tenke i normale termer.
Uavhengig liv innebærer å ha kontroll over egne saker, delta i det daglige livet i samfunnet, utføre en rekke sosiale roller og ta avgjørelser som fører til selvbestemmelse og mindre psykologisk eller fysisk avhengighet av andre. Uavhengighet er et relativt begrep, som hver person definerer på sin egen måte.
Uavhengig liv - innebærer fjerning av avhengighet av sykdommens manifestasjoner, svekkelse av restriksjonene som genereres av den, dannelse og utvikling av barnets uavhengighet, dannelse av ferdigheter og evner som er nødvendige i hverdagen, som skal muliggjøre integrering, og deretter aktiv deltakelse i sosial praksis, fullverdige livsaktiviteter i samfunnet.
Selvstendig liv betyr rett og mulighet til å velge hvordan du vil leve. Dette betyr å leve som andre, å kunne bestemme selv hva du skal gjøre, hvem du skal møte og hvor du skal gå, bare være begrenset i den grad andre mennesker uten funksjonshemming er begrenset. Dette inkluderer retten til å gjøre feil akkurat som enhver annen person [1].
For å bli virkelig uavhengige, må mennesker med nedsatt funksjonsevne konfrontere og overvinne mange hindringer. Eksplisitt (fysisk miljø), så vel som skjult (holdninger til mennesker). Hvis du overvinner dem, kan du oppnå mange fordeler for deg selv. Dette er første skritt mot å leve et tilfredsstillende liv som arbeidstakere, arbeidsgivere, ektefeller, foreldre, idrettsutøvere, politikere og skattebetalere – med andre ord å delta fullt ut og være aktive medlemmer av samfunnet.
Følgende uavhengighetserklæring ble opprettet av en funksjonshemmet person og uttrykker posisjonen til en aktiv person, et subjekt i hans eget liv og sosial endring.
ERKLÆRING OM UAVHENGIGHET TIL EN FUNKSJONSHAKKET PERSON
Ser ikke på funksjonshemmingen min som et problem.
Ikke synes synd på meg, jeg er ikke så svak som jeg tror.
Ikke behandle meg som en pasient, siden jeg rett og slett er din landsmann.
Ikke prøv å forandre meg. Du har ikke rett til å gjøre dette.
Ikke prøv å lede meg. Jeg har rett til mitt eget liv, som enhver person.
Ikke lær meg å være underdanig, ydmyk og høflig. Ikke gjør meg en tjeneste.
Erkjenne at det virkelige problemet som mennesker med nedsatt funksjonsevne står overfor er deres sosiale devaluering og undertrykkelse, og fordommer mot dem.
Vennligst støtt meg slik at jeg kan bidra til samfunnet etter beste evne.
Hjelp meg å vite hva jeg vil.
Vær en som bryr seg, tar seg tid, og som ikke kjemper for å gjøre det bedre.
Vær med meg selv når vi kjemper mot hverandre.
Ikke hjelp meg når jeg ikke trenger det, selv om det gir deg glede.
Ikke beundre meg. Ønsket om å leve et tilfredsstillende liv er ikke beundringsverdig.
Bli bedre kjent med meg. Vi kan være venner.
1.2 Historie om utviklingen av den sosiale og medisinske modellen
Uavhengig av graden av utvikling av samfunnet, har det alltid vært mennesker i det som er spesielt sårbare på grunn av begrensningene i deres fysiske eller mentale evner. Historikere bemerker at i den antikke verden ble diskusjoner om anomalier og sykdommer ikke skilt fra generelle filosofiske synspunkter, sammenvevd med tanker om andre naturfenomener, inkludert menneskeliv.
I Platons dialog «Republikken» blir problemet med anomali belyst i sosial forstand. På den ene siden, i ånden til tradisjonene om "spartansk barmhjertighet", er en person som lider av en alvorlig sykdom gjennom hele livet ubrukelig både for seg selv og for samfunnet. Denne posisjonen er uttrykt av Aristoteles i hans verk "Politics": "La denne loven være i kraft at intet forkrøplet barn skal mates." Spartanske leger - gerousii og ephors - tilhørte de høyeste myndighetene; det var de som tok avgjørelsen: å holde liv i denne eller den pasienten, en nyfødt (når et svakt, prematurt barn ble født), foreldrene hans, en skrøpelig gammel mann, eller «hjelpe» dem å dø. I Sparta ble døden alltid foretrukket fremfor sykdom eller skrøpelighet, uavhengig av pasientens sosiale status, selv om han var en konge. Det er nettopp dette "barmhjertighet på spartansk måte" bestod av.
I løpet av middelalderen ble styrkingen av det religiøse diktatet, først og fremst av den romersk-katolske kirke, assosiert med dannelsen av en spesiell tolkning av enhver utviklingsforstyrrelse og enhver sykdom som "besittelse av djevelen", en manifestasjon ond ånd. Den demonologiske tolkningen av sykdommen bestemte for det første pasientens passivitet, og for det andre behovet for nødintervensjon fra den hellige inkvisisjonen. I løpet av denne perioden ble alle anfall, epileptikere og hysterikere utsatt for ritualer av "eksorsisme". En spesiell kategori spesialister dukket opp i klostrene, som de ovennevnte pasientene ble brakt til for "kur".
Under renessansen dukket humanistiske trender opp innen medisin; leger begynte å besøke klostre og fengsler, overvåke pasienter og prøve å evaluere og forstå deres tilstand. Restaureringen av gresk-romersk medisin og oppdagelsen av en rekke manuskripter dateres tilbake til denne tiden. Utviklingen av medisinsk og filosofisk kunnskap bidro til å forstå det åndelige og fysiske livet til den anomale.
I pre-Petrine Rus ble sykdommer sett på som et resultat av Guds straff, så vel som som en konsekvens av hekseri, ondt øye, bakvaskelse.
Den første russiske statsloven går tilbake til Ivan the Terribles regjeringstid og er inkludert i Stoglavy Code of Laws som en egen artikkel. Artikkelen hevder behovet for å ta vare på de fattige og syke, inkludert de «som er demonbesatt og blottet for fornuft, slik at de ikke blir en hindring og et fugleskremsel for de friske og for å gi dem mulighet til å motta formaning eller bringe dem til sannheten."
En endring i holdning til personer med utviklingsproblemer har blitt registrert siden andre halvdel av 1700-tallet. - en konsekvens av innflytelsen fra ideene om humanisme, reformasjon, utvikling av universiteter, ervervelse av personlige friheter av visse klasser, fremveksten av erklæringen om menneskets og borgerens rettigheter (artikkel I i erklæringen proklamerte at " mennesker er født og forblir frie og like i rettigheter"). Fra denne perioden, i mange stater, først privat og deretter privat offentlige etater, hvis funksjoner inkluderte å gi medisinsk og pedagogisk bistand funksjonshemmede
Siden andre halvdel av 1900-tallet har verdenssamfunnet bygget sitt liv i samsvar med internasjonale rettsakter av humanistisk karakter. Dette ble i stor grad tilrettelagt av to faktorer: kolossale menneskeofringer og brudd på menneskerettigheter og friheter under andre verdenskrig, som viste menneskeheten den avgrunnen den kunne befinne seg i hvis den ikke aksepterte seg selv som den høyeste verdien, som mål og mening med eksistensen av selve samfunnet en person – hans liv og velvære.
En betydelig drivkraft for utviklingen av den "sosiale modellen for funksjonshemming" var essayet "The Critical Condition", som ble skrevet av den britiske funksjonshemmede Paul Hunt og ble utgitt i 1966. Hunt, i sitt arbeid, hevdet at mennesker med funksjonshemninger utgjorde en direkte utfordring til konvensjonelle vestlige verdier, siden de ble oppfattet som "elendige, ubrukelige, annerledes, undertrykte og syke." Hunts analyse viste at personer med nedsatt funksjonsevne ble oppfattet som:
"uheldig" - fordi de ikke kan bruke materiale og sosiale fordeler Moderne samfunn;
«ubrukelige» – fordi de blir sett på som mennesker som ikke er i stand til å bidra til samfunnets økonomiske velferd;
medlemmer av en «undertrykt minoritet» – fordi de, i likhet med svarte og homofile, oppfattes som «avvikende» og «annerledes».
Denne analysen førte til at Hunt konkluderte med at mennesker med nedsatt funksjonsevne møter «fordommer som resulterer i diskriminering og undertrykkelse». Han identifiserte forholdet mellom økonomiske og kulturelle relasjoner og personer med nedsatt funksjonsevne, som er en svært viktig del av å forstå opplevelsen av å leve med funksjonsnedsettelser og funksjonshemminger i Vestlig samfunn. Ti år senere, i 1976, tok en organisasjon kalt Handicap Alliance Against Isolation Paul Hunts ideer litt lenger. UPIAS nominert egen definisjon uførhet. Nemlig:
"Uførhet er en hindring eller begrensning i aktivitet forårsaket av den moderne sosiale orden som gir liten eller ingen oppmerksomhet til mennesker som har fysiske skavanker og dermed utelukker dem fra deltakelse i de viktigste sosiale aktivitetene i samfunnet."
Det faktum at UPIAS-definisjonen kun var relevant for personer med kun fysiske defekter, forårsaket mye kritikk og klager på en slik presentasjon av problemet. Mens UPIAS var forståelig, handlet organisasjonen innenfor sitt område: per definisjon besto UPIAS-medlemskap kun av personer med fysiske funksjonshemninger, så UPIAS kunne komme med uttalelser på vegne av kun denne gruppen funksjonshemmede.
Dette utviklingsstadiet av den sosiale modellen kan karakteriseres ved at funksjonshemming for første gang ble beskrevet som begrensninger pålagt funksjonshemmede av den sosiale strukturen i samfunnet.
Det var ikke før i 1983 at funksjonshemmingsforsker Mike Oliver definerte ideene uttrykt i Hunts arbeid og UPIAS-definisjonen som den "sosiale modellen for funksjonshemming." Den sosiale modellen ble utvidet og foredlet av forskere fra Storbritannia som Vic Finkelstein, Mike Oliver og Colin Barnes, fra USA som Gerben DiJong, samt andre forskere. Et betydelig bidrag til å foredle ideen om å inkludere alle funksjonshemmede i den nye modellen, uavhengig av typen defekter, ble gitt av Disabled Peoples International-organisasjonen.
Den sosiale modellen ble utviklet som et forsøk på å presentere et paradigme som ville være et alternativ til den dominerende medisinske oppfatningen av funksjonshemming. Det semantiske sentrum for det nye synet var å vurdere funksjonshemmingsproblemet som et resultat av samfunnets holdning til deres spesielle behov. I følge den sosiale modellen er funksjonshemming sosialt problem. Samtidig er begrensede evner ikke "en del av en person", ikke hans feil. En person kan prøve å redusere konsekvensene av sin sykdom, men følelsen av begrensede muligheter er ikke forårsaket av selve sykdommen, men av tilstedeværelsen av fysiske, juridiske og relasjonelle barrierer skapt av samfunnet. I følge den sosiale modellen skal en person med nedsatt funksjonsevne være et likeverdig subjekt for sosiale relasjoner, som samfunnet skal gi like rettigheter, like muligheter, likt ansvar og fritt valg under hensyntagen til hans spesielle behov. Samtidig skal en person med nedsatt funksjonsevne ha mulighet til å integrere seg i samfunnet på sine egne premisser, og ikke bli tvunget til å tilpasse seg verdens regler." friske mennesker».
Holdninger til mennesker med funksjonshemming har endret seg gjennom historien, bestemt som menneskeheten sosialt og moralsk "modnet", offentlige synspunkter og følelser angående hvem mennesker med funksjonshemminger er, hvilken plass de bør innta i det sosiale livet og hvordan samfunnet kan og bør bygge ditt system av relasjoner med dem.
Hovedårsakene til denne opprinnelsen til sosial tanke og offentlig følelse er:
Øke nivået av sosial modenhet i samfunnet og forbedre og utvikle dets materielle, tekniske og økonomiske evner;
Økende intensitet i utviklingen av menneskelig sivilisasjon og bruk av menneskelige ressurser, som igjen fører til en kraftig økning i den sosiale "prisen" på mange lidelser i menneskelivet.
Han har muligheten til å realisere sitt åndelige og intellektuelle potensial fullt ut. Til tross for dagens situasjon blir sosialt arbeid med eldre forbedret og dette tilrettelegges i stor grad av profesjonell trening rammer. 3.2 Handlingsalgoritme for en sosialarbeider for å løse kommunikasjonsproblemer hos eldre mennesker Sosialarbeider må være godt kjent med terapiteknikker...
Og så å si er det inkludert i bredere tidligere definisjoner. På den annen side gjør den "kompenserende" forståelsen sosialpolitikk og sosialt arbeid til "marginale" sosiologiske disipliner av populasjoner, eller "utsatte populasjoner." Det er fortsatt uklart hvilken vitenskap eller teori som er involvert i utviklingen av "normale" populasjoner. I ånden til en gjenopprettende-normaliseringstilnærming, som helt klart er...
Sosial støtte, men også som en fordel, livsverdi, livsoppfyllelse. De oppgaveorienterte og kriseorienterte modellene for teoretisk underbyggelse av sosialt arbeid er svært veiledende i denne forbindelse. De to navngitte og også ganske nær hverandre modeller for underbyggelse av sosialt arbeid for den hjemlige tradisjonen er ganske nye. Av...
Hensikten med å bruke disse teknikkene er å korrigere individuelle nevrotiske manifestasjoner og forebygge psykiske lidelser. Den foreslåtte konsultasjonsmetodikken er egnet for praktisk bruk i systemet for sosialt arbeid med befolkningen. Som et resultat av arbeidet som er gjort, har organiseringen og metodikken for individuell psykologisk rådgivning av klienter blitt underbygget...
Laster inn...