अल्जाइमर रोग के विकास के कारण। अल्जाइमर रोग एक पीढ़ी में कितनी बार विरासत में मिला है?

जब किसी व्यक्ति का मस्तिष्क अल्जाइमर रोग से प्रभावित होता है, तो उसमें अपरिवर्तनीय परिवर्तन होते हैं। दुर्भाग्य से, इस बीमारी को ठीक नहीं किया जा सकता है। एक सदी से भी अधिक समय से, डॉक्टर इस सवाल से जूझ रहे हैं कि मस्तिष्क की कोशिकाओं में गड़बड़ी क्यों होती है और उत्प्रेरक क्या होता है।

प्रमुख संस्करण

अल्जाइमर को लेकर वैज्ञानिक बंटे हुए हैं। उनमें से कुछ रोग की शुरुआत को पुनर्जन्म से जोड़ते हैं। तंत्रिका कोशिकाएंएक प्रकार की उलझनों (न्यूरोफिब्रिलरी सजीले टुकड़े) में। उनकी घटना कोशिकाओं के बीच संकेतों के संचरण में हस्तक्षेप करती है।

अल्जाइमर रोग की अभिव्यक्तियों में यह तथ्य भी शामिल है कि पीड़ित ऐसे व्यवहार और व्यवहार करते हैं जो आपको घृणा या धमका सकते हैं। ध्यान रखें कि यह किसी बीमारी का परिणाम है और चिंता का कारण नहीं है। ऐसे से निपटना सीखें कठिन स्थितियां... अल्जाइमर के रोगियों को अक्सर किसी वस्तु का अर्थ समझने में कठिनाई होती है, लेकिन वे जो कहते हैं उसके प्रति वे बहुत संवेदनशील होते हैं। हमेशा मधुर और शांत राग के साथ संवाद करने का प्रयास करें। संचार विधि नो-चौराहे अधिसूचना का चयन करती है।

उदाहरण के लिए, एक जगह जहां आप पूछ सकते हैं: "क्या आप बाहर जाना चाहते हैं?", मुझे बताएं: "आपके पास स्नान है, यहां एक पर्स है।" रोगी का ध्यान भटकाएं। उदाहरण के लिए, रोगी बाहर जाना चाहता है। एक ऐसी जगह जहाँ कोई कह सके: अब आप कहाँ जाना चाहते हैं? आप अकेला नहीं छोड़ सकते। कहो, "जाने से पहले, थोड़ी मदद लेकर यहाँ आ जाओ।" रोगी का ध्यान किसी और चीज पर केंद्रित होगा और जल्द ही वह भूल जाएगा कि वह पहली जगह में क्या करना चाहता था। वास्तविकताओं पर चर्चा करने से बचें। रोगी अक्सर वास्तविकता से अनजान होते हैं और अतीत और वर्तमान के बीच अंतर नहीं कर पाते हैं।

एक धारणा है कि रोग का विकास कोशिकाओं में कैल्शियम आयनों की कमी से जुड़ा हुआ है, यह तब होता है जब तंत्रिका कोशिका की झिल्लियों पर कुछ प्रोटीनों की संरचना टूटने लगती है। एक राय यह भी है कि इसका कारण शरीर में एक निश्चित प्रोटीन का संचय है - अमाइलॉइड बीटा। मस्तिष्क के ऊतकों में इसका अधिक मात्रा में संचय स्मृति हानि का कारण बनता है। विषाक्त सिद्धांत भी व्यापक हो गया है। इसके समर्थकों का तर्क है कि नाइट्रेट्स को दोष देना है। वे जीवन भर शरीर में जमा होते रहते हैं और बुढ़ापे में मस्तिष्क के न्यूरॉन्स के विनाश में योगदान करते हैं। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि मस्तिष्क में परिवर्तन एल्यूमीनियम अणुओं के कारण होता है जो पर्यावरण से शरीर में प्रवेश करते हैं।

वह भूल भी सकता है कि आप कौन हैं। यह, निश्चित रूप से, बहुत असुविधाजनक है, लेकिन आप वास्तविकता के अपने संस्करण को धारण नहीं कर रहे हैं, इसलिए यह और भी अधिक तनावपूर्ण होगा। यह कहने के बजाय कि तुम अपने पिता को नहीं बुला सकते, वह इतने सालों से मरा हुआ है, वे कहते हैं: वह घर पर बिल्कुल नहीं है।

रोगियों के लिए दैनिक गतिविधियों की योजना बनाना अल्जाइमर के रोगी अक्सर ऊब जाते हैं। वे कुछ करना चाहते हैं, लेकिन वे नहीं जानते कि क्या और कैसे। यही कारण है कि अच्छा विचारउन्हें हर दिन के लिए तैयार करें। कार्रवाई दोहराई जाए तो उचित। आप चाहें तो कसरत के बीमार और मुश्किल हिस्से के साथ काम करें। अपने आप को और अपने गरीबों को सर्वश्रेष्ठ रखने के लिए ध्यान रखें शारीरिक हालत... महान कदम प्रकृति में चलना है। व्यायाम चिंता की बात करता है और नींद में सुधार करता है।

हालांकि, अधिकांश शोधकर्ता इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि अल्जाइमर रोग को भड़काने वाले कारणों में आनुवंशिकता खेलती है मुख्य भूमिका... इस स्तर पर, दो मुख्य जोखिम कारक प्रतिष्ठित हैं, ये उम्र और आनुवंशिकी हैं। किसी न किसी कारण से क्षतिग्रस्त हुए जीन कोशिकाओं तक सही जानकारी नहीं पहुंचा पाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनमें खराबी आ जाती है। नतीजतन, मस्तिष्क कोशिकाएं अपनी संरचना बदलती हैं और सजीले टुकड़े बनते हैं।

में संपर्कों के लिए सामाजिक संस्थाएं, सहकर्मी सेवाएं, प्रदाता चिकित्सा सेवाएंआदि। जो अल्जाइमर रोग के रोगियों की देखभाल करते हैं, इन वेबसाइटों पर जाएं। आप एक ऐसी जगह ढूंढ सकते हैं जहां आप मरीजों को समायोजित करने, असहायता का अनुरोध करने आदि में मदद कर सकें। समाचार अनुभाग में जहां आप इस जानकारी के लिए सहायता प्राप्त कर सकते हैं।

अल्जाइमर रोग एक गंभीर न्यूरोडीजेनेरेटिव मस्तिष्क रोग है जो मस्तिष्क की कोशिकाओं की क्रमिक मृत्यु का कारण बनता है और जटिल मानसिक और शारीरिक टूटने की ओर जाता है मानव व्यक्तित्व, मनोभ्रंश के लिए। हाल के दशकों में रुग्णता में वृद्धि के लिए, अब यह घटना एक सामाजिक घटना है और सभ्यतागत रोगों की संख्या में शामिल है। जीवन प्रत्याशा प्रकोप से 8 से 20 वर्ष तक होती है।

खराब आनुवंशिकता कितनी खतरनाक है?

अल्जाइमर से पीड़ित अपने प्रियजनों के बहुत से लोग अपने स्वास्थ्य के बारे में चिंतित हैं। क्या यह तर्क दिया जा सकता है कि बीमारी विरासत में मिली है? निश्चित रूप से नहीं, प्रवृत्ति विरासत में मिली है, लेकिन बीमारी ही नहीं।

अगर, फिर भी, इस समस्या ने आपको छुआ है, तो ध्यान दें। विशेषज्ञों द्वारा दी जाने वाली विधियां बहुत ही सरल हैं और रोजमर्रा की जिंदगी में आसानी से लागू होती हैं। इसके अलावा, सिफारिशों का पालन करने से आपको कई अन्य अप्रिय बीमारियों से बचने में मदद मिलेगी, साथ ही साथ शारीरिक और मानसिक गतिविधि को बनाए रखने में मदद मिलेगी।

प्रोटीन के टूटने से उत्पन्न होने वाले रोग, तथाकथित अमाइलॉइड, बीमारियों की संख्या में खतरनाक वृद्धि पर मस्तिष्क में जमा हो जाते हैं। वे तंत्रिका कोशिकाओं के बीच विद्युत आवेगों के संचरण को रोकते हैं, जो स्मृति, अभिविन्यास और सीखने के लिए आवश्यक हैं। दोष के लिपिड चयापचयएथेरोस्क्लेरोसिस की शुरुआत से निकटता से संबंधित हैं, जो संकुचन का कारण बनता है रक्त वाहिकाएंऔर बाद में गंभीर इस्केमिक रोग की साइट। एकाधिक स्ट्रोक भी मनोभ्रंश का कारण बन सकते हैं।

उन लक्षणों के कारण जो शुरू में क्लासिक के विशिष्ट हैं प्राकृतिक उम्र बढ़ने, शुरुआती दिनों में इसे पहचानना आसान नहीं होता है। इसलिए, आधार उनकी समय पर पहचान और सही निदान है, जो आपको प्रभावित व्यक्ति के जीवन शासन को बदलने की अनुमति देता है ताकि उसके जीवन की गुणवत्ता और अर्थ यथासंभव लंबे समय तक बना रहे।

अल्जाइमर रोग का निदान

जोखिम वाले लोगों की पहचान करने वाले परीक्षण को पास करके रोग के लक्षणों की उपस्थिति का निर्धारण करना आसान है। आप डॉक्टर से मिलने पर अल्जाइमर रोग की जांच करा सकते हैं और जल्द ही यह टेक्स्ट हमारी वेबसाइट पर दिखाई देगा।

आपको इसके परिणामों से डरना नहीं चाहिए, क्योंकि यह प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है कि आपको अल्जाइमर सिंड्रोम है। परीक्षण की क्रिया का तंत्र ही स्मृति और पहचान के साथ समस्याओं की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। परिणामों के आधार पर, कोई केवल विकास के बारे में अनुमान लगा सकता है खतरनाक लक्षण... सिंड्रोम की उपस्थिति केवल विशेष परीक्षण पास करके और पास करके निर्धारित की जा सकती है गहन परीक्षाएक चिकित्सा संस्थान के विशेषज्ञों से।

यह धीरे-धीरे स्मृति, भाषण, निर्णय और अभिविन्यास के लिए जिम्मेदार व्यक्तिगत मस्तिष्क केंद्रों पर हावी हो जाता है। शुरुआत में भूलने और विचलित होने पर अंत में व्यक्ति अपना ख्याल नहीं रख पाता - अपने व्यवहार और कार्यों से वह एक बच्चा बन जाता है जिसकी देखभाल करने की आवश्यकता होती है। हालांकि, यह चरण पहले के चरणों से पहले होता है, जब वे धीरे-धीरे प्रकट होते हैं - प्रभावित व्यक्ति के भ्रम, चिंता और भय में और उसके रिश्तेदारों के दर्दनाक अनुभवों में। व्यक्तिगत समस्याएंस्वास्थ्य और जटिलताओं के साथ।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, जिस उम्र में घटना की संभावना नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। 65 वर्ष की आयु में, प्रत्येक इक्कीस व्यक्ति बीमार होता है, 85 से अधिक लोगों के मामले में, पाँच में से एक व्यक्ति। युवाओं को विशेष रूप से धमकी दी जाती है। वर्तमान में विभिन्न अध्ययन और अध्ययन हैं दवाओंऔर उपचार जो रोग की प्रगति को उलट सकते हैं, लेकिन अभी तक कोई चिकित्सकीय रूप से सिद्ध परिणाम नहीं हैं। प्रभावी उपचारइसलिए मौजूद नहीं है - दवाओं का एक संयोजन और निवारक उपायकेवल रोग की प्रगति को धीमा कर सकता है।

अंतिम निदान के लिए, आपको कई परीक्षण पास करने होंगे और एक कंप्यूटेड टोमोग्राफी परीक्षा से गुजरना होगा।

अल्जाइमर सिंड्रोम का अकेले निदान करना असंभव है, क्योंकि रोग के लक्षण उम्र से संबंधित अन्य बीमारियों के समान ही होते हैं। इसलिए, निष्कर्ष पर जल्दी मत करो, यहां तक ​​\u200b\u200bकि विशेषज्ञ भी गलत हैं।

  • आनुवंशिकता और रोग
  • रोग के संचरण के तरीके

बहुत से लोग, जिनके रिश्तेदार इस भयानक बीमारी से पीड़ित हैं, अपने स्वास्थ्य के डर से, आश्चर्य करते हैं कि क्या अल्जाइमर रोग विरासत में मिला है।

चिकित्सीय सहायक चिकित्सा के भाग के रूप में एंटीऑक्सिडेंट के सेवन के लिए विभिन्न सहायकों की सिफारिश की जाती है। मेटाबोलिक सिंड्रोम के कारण, जो जोखिम बढ़ाता है हृदवाहिनी रोगचार बार, आंदोलन भी महत्वपूर्ण है।

आनुवंशिक विश्लेषण मुख्य रूप से एपोलिपोप्रोटीन ई जीन में उत्परिवर्तन का पता लगाने पर केंद्रित है, जो जोखिम कारकों में से एक है। अल्जाइमर रोग के छिटपुट रूपों और देर से वंशानुगत रूपों के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। इस प्रोटीन के लिए चार ज्ञात हैं विभिन्न विकल्पजीन एपोलिपोप्रोटीन ई वसायुक्त पदार्थों को रक्त में स्थानांतरित करने के लिए जिम्मेदार है।

डॉक्टर इस बीमारी को 21वीं सदी की महामारी कहते हैं। मस्तिष्क के उस क्षेत्र की तंत्रिका कोशिकाओं में अपक्षयी प्रक्रियाएं जो इसके लिए जिम्मेदार हैं संज्ञानात्मक गतिविधिरोग के विकास के लिए नेतृत्व।

यह रोग इतने हल्के लक्षणों से शुरू होता है कि उन पर तुरंत ध्यान नहीं दिया जा सकता है। समय के साथ, रोगी की स्थिति अधिक से अधिक बिगड़ती जाती है, परिवर्तन अपरिवर्तनीय हो जाते हैं।थोड़ी सी विस्मृति बड़ी स्मृति समस्याओं में बदल जाती है, भाषण गड़बड़ हो जाता है, रोजमर्रा की गतिविधियाँ कठिन हो जाती हैं। यह सब बीमार व्यक्ति को ऐसी स्थिति में ले जाता है जिसमें वह बाहरी मदद के बिना नहीं कर सकता।

इस निरीक्षण से यह भी पता चलता है संभावित जोखिमएथेरोस्क्लेरोसिस हृदय रोग का एक प्रमुख कारण है, जिसमें मस्तिष्क क्षति भी शामिल है। उत्परिवर्तन जन्मजात होते हैं, जिसका अर्थ है कि परीक्षण किसी भी उम्र में किया जा सकता है और परिणाम जीवन भर नहीं बदलते हैं।

यदि आप किसी परीक्षा में रुचि रखते हैं, तो हम आपका रक्त सीधे मेडिपोन पॉलीक्लिनिक ले जाएंगे, या हम आपको आपके पते पर एक मौखिक श्लेष्मा हटाने की किट भेजेंगे। परिणाम एक मूल्यांकन पत्र के रूप में प्रस्तुत किया जाएगा, जो सीधे प्रयोगशाला में उपलब्ध होगा, और एक वैध दस्तावेज के खिलाफ जारी किया जाएगा या मेल किया जा सकता है स्थायी स्थाननिवास स्थान। परिणाम शीट में सकारात्मक निष्कर्ष के मामले में, परिणाम की व्याख्या और आगे की कार्रवाई के लिए सिफारिशें भी शामिल हैं। परिणामों की लिखित रूप में और प्रयोगशाला प्रबंधक के साथ टेलीफोन द्वारा समीक्षा की जा सकती है।

  • दोनों ऊतकों के आनुवंशिक परीक्षण के परिणाम समान हैं।
  • हम आपको एक प्रकार का अनाज के लिए सटीक निर्देश भेजेंगे।
  • हम आपको 10 व्यावसायिक दिनों के भीतर परीक्षा परिणाम के बारे में सूचित करेंगे।
जटिलता की दृष्टि से यह अपेक्षाकृत सरल विधि है।

अल्जाइमर रोग वाले लोग रोग की शुरुआत से लगभग 10 साल तक जीवित रहते हैं। मृत्यु आमतौर पर भोजन की कमी या निमोनिया से होती है। लगभग 10% बुजुर्ग आबादी (65 वर्ष से अधिक) इस बीमारी से पीड़ित हैं। 85 साल की सीमा पार करने वालों में मरीज ज्यादा हैं। उनमें से आधे से अधिक हैं।

आनुवंशिकता और रोग

डॉक्टरों ने देखा है कि अल्जाइमर के रोगियों के रिश्तेदार (पिछली पीढ़ियों में) एक ही बीमारी के साथ होते हैं। और बहुत अनुसंधान कार्यवैज्ञानिक इस तथ्य की पुष्टि करते हैं: रोग वंशानुगत है। आंकड़े भी यही दिखाते हैं। इसके अलावा, यदि एक कबीले में एक रोगी नहीं है, लेकिन अधिक है, तो इस परिवार के सदस्यों की बाद की पीढ़ियों में बीमार होने का जोखिम 2 गुना अधिक है। ये सभी आंकड़े इस बात की पुष्टि करते हैं कि अल्जाइमर रोग एक अनुवांशिक बीमारी है।

केवल 100% परिणाम की गारंटी दी जा सकती है। कृपया उनका सम्मान करें। बीमाकर्ता इन परीक्षणों के लिए भुगतान नहीं करता है। कुछ लोगों को पार्किंसंस रोग क्यों होता है, डॉक्टर निश्चित रूप से नहीं जानते। शराब को विरासत में माना जाता है, कुछ रासायनिक पदार्थ- जैसे कि कीटनाशक - और डोपामाइन की कमी। मुख्य रूप से झटके के कारण होने वाली बीमारी गणतंत्र में 20 हजार लोगों के लिए एक समस्या है। उन्होंने हाल ही में मशहूर एक्ट्रेस यान खलावाचेवा के साथ अपने बारे में बात की।

अनुसंधान से पता चला है कि पार्किंसन रोग की घटना अन्य आबादी की तुलना में किसानों और कीटनाशकों के साथ काम करने वाले लोगों में तीन गुना अधिक है। इस प्रकार, ऐसा लगता है कि आनुवंशिक धारणाएँ और रसायन एक ऐसी बीमारी के विकास में शामिल हैं जिसमें मस्तिष्क शरीर की गति को ठीक से नियंत्रित नहीं कर सकता है।

बच्चों को उनके माता-पिता से बहुत कुछ दिया जाता है: चरित्र, आदतें, बाहरी डेटा, रोग। इसके लिए बड़ी संख्या में जीन जिम्मेदार होते हैं। वे सभी कुछ कोशिका संरचनाओं में "जीवित" होते हैं मानव शरीरगुणसूत्र कहलाते हैं। जीन डीएनए अणुओं (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) से बने होते हैं।

माता-पिता दोनों से, बच्चे को 23 गुणसूत्र जोड़े (माँ से एक सेट, पिताजी से एक) प्राप्त होते हैं। प्रत्येक जीन मानव शरीर की संरचना के बारे में जानकारी का एक टुकड़ा संग्रहीत करता है। विभिन्न परिस्थितियां जीन को प्रभावित कर सकती हैं - वे बदलती हैं। ऐसे में किसी न किसी तरह की बीमारी विकसित हो जाती है। अगर वहाँ है गंभीर उल्लंघन, फिर जीन उत्परिवर्तित होता है।

पार्किंसंस रोग मस्तिष्क प्रणालियों को प्रभावित करता है जो स्वचालित गति को प्रभावित करते हैं, मांसपेशियों में तनावऔर आंदोलनों का समन्वय। आमतौर पर जीवन के पचास वर्षों के बाद, तंत्रिका कोशिकाओं के समूह और उनके अंतर्संबंध क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। बीमारी के भड़कने के वर्षों पहले, यह केवल अगोचर रूप से सूचित किया जाता है - कभी-कभार झटका, किक या मंदी, कठोर पीठ। इन सभी लक्षणों को तनाव, थकान, अनिद्रा या थोड़ी सी हलचल से बहकाया जा सकता है। लेकिन बाद के वर्षों में यह पार्किंसन रोग का रूप ले सकता है।

पार्किंसंस रोग का दीर्घकालिक उपचार

मुख्य बानगीपार्किंसंस रोग एक अनियंत्रित कंपन है, लेकिन यह चेहरे के भावों की कमी हो सकती है। दुर्भाग्य से, रोग की शुरुआत भी लंबी होती है। रोगी को डॉक्टर के साथ धैर्य रखना चाहिए क्योंकि पहली कोशिश में वे हमेशा वह दवाएं नहीं पाते हैं जो वे लेते हैं।

आनुवंशिक वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि अल्जाइमर रोग और आनुवंशिकता का आपस में गहरा संबंध है। इसके अलावा, विशेषज्ञों ने पहचान की है कि इसके लिए कौन से गुणसूत्र जिम्मेदार हैं, अर्थात् 1, 14 वें, 19 वें, 21 वें। दोनों प्रकार की बीमारी विरासत में मिली है - एक जिसमें रोग जल्दी विकसित होता है (40 वर्ष की आयु में और बाद में), और वह प्रकार जो बाद की उम्र (65 और अधिक) में रोग में योगदान देता है।

मुख्य बात यह है कि हार न मानें और बीमारी से लड़ें। याना वीरोवा, जिन्होंने निम्नलिखित युक्तियां भी तैयार कीं। न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा सुझाई गई दवा का पालन करें, कठिनाइयों के बावजूद, सुनिश्चित करें कि एक बड़ी संख्या कीव्यायाम, शारीरिक गतिविधिमस्तिष्क को प्रशिक्षित करने के लिए शरीर की लय को नाचते और चलते हुए संगीत को बनाए रखना सबसे अच्छा है, लेकिन साथ ही भाषा को आशावादी मूड में रखें - परिवार के समर्थन और समान रूप से बीमार रोगियों के लिए धन्यवाद, उदाहरण के लिए, पार्किंसंस एसोसिएशन में। विकलांग लोगों के लिए अपना अपार्टमेंट स्थापित करने का प्रयास करें और इसमें सावधानी से व्यवस्था बनाए रखें - विशेष रूप से स्थिर घरेलू फर्नीचर से लैस करने के लिए फर्श पर कुछ भी नहीं बचा है, जिस पर आप आराम कर सकते हैं, डिस्क फिसलने का जोखिम उठा सकते हैं। इस बीमारी के लिए दवाएं उत्तेजना के संचरण में सुधार करती हैं, कुछ डोपामाइन बनाने में मदद करती हैं, एक पदार्थ जो उचित मस्तिष्क कार्य के लिए आवश्यक है।

लेकिन आनुवंशिकीविदों को विश्वास है कि जीन संरचना में बदलाव ही बीमारी का एकमात्र कारण नहीं है। जीवनशैली, पर्यावरण और के साथ वंशानुगत प्रवृत्ति स्वाभाविक परिस्थितियां, रोग के विकास में योगदान करते हैं। लेकिन यह आनुवंशिकता है जो रोग के विकास का मुख्य कारक है।

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वी अपवाद स्वरूप मामलेएक इलेक्ट्रोस्टिम्यूलेटर के साथ गहरे मस्तिष्क की उत्तेजना का विकल्प, सीधे मस्तिष्क के प्रभावित क्षेत्रों में लगाया जाता है। पार्किंसंस रोग के साथ-साथ अवसाद या खराब तनाव प्रबंधन के संदर्भ में, डोपामाइन अनुपस्थित है। एक पदार्थ जो मस्तिष्क चिंता को बेहतर ढंग से व्यक्त करने के लिए पैदा करता है। डोपामाइन की कमी के प्रकट होना - थकान, मिठाई और कॉफी का स्वाद, शारीरिक गतिविधि में कमी, खराब मूडऔर सेक्स करने की अनिच्छा।

क्या आप पार्किंसन रोग से ग्रसित व्यक्ति का इतिहास जानते हैं, हमें लिखें या। इस अध्याय में, हम रोगों के चार समूहों को सूचीबद्ध कर सकते हैं: मनोभ्रंश, मानसिक मंदता, व्यवहार संबंधी विकार, कुछ मानसिक बिमारी... अब यह स्पष्ट होता जा रहा है कि इन रोगों का एक बड़ा समूह एक पारिवारिक और आनुवंशिक घटक से जुड़ा है। सटीक आनुवंशिक निदान अधिकांश के लिए इतना कठिन या असंभव है। 70 से अधिक उम्र के लगभग 10% लोग मनोभ्रंश से पीड़ित हैं, और उनमें से लगभग आधे अल्जाइमर रोग से पीड़ित हैं।

रोग के संचरण के तरीके

आनुवंशिकीविदों ने दो प्रकार के जीनों की पहचान की है जो अल्जाइमर में योगदान करते हैं। पहले जीनोटाइप के वाहकों में, पैथोलॉजी अनिवार्य रूप से वंशानुगत हो जाएगी। कोई नहीं बाहरी कारकप्रक्रिया को प्रभावित न करें।

इस जीनोटाइप की अपनी विविधता है:

  • अमाइलॉइड अग्रदूत (गुणसूत्र 21);
  • PS-1 - प्रीसेनिलिन 1 (14 वां गुणसूत्र);
  • PS-2 - प्रीसेनिलिन 2 (पहला गुणसूत्र)।

यह जीन आनुवंशिकता को इस तरह प्रभावित करता है कि रोग एक प्रमुख ऑटोसोमल तरीके से शुरू होता है। इस विकृति को कहा जाता है पारिवारिक रोगभूलने की बीमारी।

उसकी विशेषता है जल्द आरंभविकास, 60 साल से बहुत पहले। रोग के इस रूप के बीच, डॉक्टर अक्सर एक व्यक्ति में बीमारी का सामना करते हैं युवा अवस्था, 30-40 वर्ष। लेकिन इस प्रकार की विकृति दुर्लभ है: दुनिया में एक हजार से भी कम परिवारों में इसका निदान किया गया है। रोग के इस रूप को सबसे सांकेतिक माना जाता है और यह एक सौ प्रतिशत वंशानुगत है।

दुनिया भर में सौ से भी कम परिवारों में एक उत्परिवर्तित अमाइलॉइड अग्रदूत होता है। यह उत्परिवर्तन प्रोटीन उत्पादन को बढ़ाने में मदद करता है। और यही अल्जाइमर के विकास का मूल कारण है।

ग्रह पर चार सौ से अधिक परिवारों में PS-1 उत्परिवर्तन नहीं है। इस प्रकार की विरासत में मिली बीमारी किसी व्यक्ति को बहुत प्रभावित करती है प्रारंभिक अवस्था- लगभग 30 वर्ष।

बहुत कम परिवार (केवल कुछ दर्जन), मुख्य रूप से संयुक्त राज्य अमेरिका में, PS-2 जीन ले जाते हैं। पिछले प्रकार की बीमारी की तुलना में, बीमारी का यह रूप बाद की उम्र में होता है।

जिस किसी में भी इनमें से कोई एक जीन होता है, उसे अवश्य ही अल्जाइमर रोग हो जाता है। इस मामले में, आनुवंशिकता एक प्रमुख भूमिका निभाती है। लक्षण जल्दी शुरू होते हैं। वे लोग, जिनके माता-पिता, भाई-बहन, दिया गया रूपबीमारी, एक विशेष परीक्षण करने की सिफारिश की जाती है और इसके परिणामों के साथ, आनुवंशिक रोगों के विशेषज्ञ से परामर्श करें।

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क्या आनुवंशिकता हमेशा एक वाक्य है

अल्जाइमर रोग का देर से रूप बहुत अधिक सामान्य है। यह वंशानुगत भी है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि जिस व्यक्ति के बीमार रिश्तेदार हैं, वह निश्चित रूप से बीमार होगा। जीन में वे परिवर्तन जो के साथ होते हैं यह बीमारी, केवल पैथोलॉजी होने के जोखिम को प्रभावित करते हैं (यह अधिक या कम हो सकता है), लेकिन बीमारियों के विकास के प्रत्यक्ष कारण से संबंधित नहीं हैं।

रोग को प्रभावित करने वाले जीनों में एपोलिपोप्रोटीन का सबसे अधिक अध्ययन किया जाता है। इस जीन की पहचान द्वारा की जा सकती है प्रयोगशाला अनुसंधान, लेकिन व्यावहारिक दवाशायद ही कभी इसका इस्तेमाल करता है। यह आमतौर पर उन लोगों में होता है जो इसमें भाग लेते हैं विशेष कार्यक्रमअनुसंधान।

इस जीन की कई किस्में हैं। लगभग 25% लोगों में जीन का प्रकार होता है जो से जुड़ा होता है बढ़ा हुआ खतराबढ़ती उम्र और प्रतिकूल बाहरी कारकों के साथ अल्जाइमर रोग का विकास।

आनुवंशिकीविदों ने निर्धारित किया है कि लगभग 2% आबादी में इस जीन का दूसरा प्रकार दोगुना मात्रा में है - माँ से और पिताजी से। वारिस को माता-पिता से रोग विकसित होने का 10 गुना बढ़ा जोखिम प्राप्त होता है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि घटना 100% आएगी।

अपोलिप्रोटीन का एक तीसरा प्रकार भी होता है। कम से कम 60% आबादी के जीवों में, यह दोगुनी मात्रा में निहित है। रोग के विकास के जोखिम का आकलन माध्यम के रूप में किया जाता है। 80 साल के मील के पत्थर के करीब पहुंचने वाले लगभग आधे वाहक बीमार पड़ जाते हैं।

एपोलिपोप्रोटीन जीन की एक अन्य प्रजाति है, जिसमें दिलचस्प विशेषता- खुद का बचाव करने की क्षमता (में .) सौम्य रूप) अल्जाइमर रोग के खिलाफ ही।

इस जीन के वाहकों में रोग होने का जोखिम सबसे कम होता है।

आनुवंशिकीविदों का निष्कर्ष है कि, यद्यपि यह रोगऔर अनुवांशिक है, यह सभी मामलों में भावी पीढ़ियों को पारित नहीं होता है, इसलिए, यह अपरिहार्य नहीं हो सकता है। और कई नियमों के अधीन (उदाहरण के लिए, एक सही जीवन शैली बनाए रखना), पैथोलॉजी से बचना काफी संभव है।

वैज्ञानिकों ने अपने शोध को नहीं रोका, लगातार आश्वस्त थे कि अभी भी कई जीन हैं जो इस बीमारी से जुड़े हैं। लेकिन उनका इतना खास असर नहीं होता है।

क्या निवारक उपाय संभव हैं?

अल्जाइमर रोग के कारण अपरिवर्तनीय प्रक्रियाएंमस्तिष्क की कोशिकाओं में। आधुनिक फार्मास्यूटिकल्सपर्याप्त पेशकश नहीं करता प्रभावी साधनबीमारी के खिलाफ, इसलिए, बीमारी के विकास को रोकने के लिए आपको कुछ नियमों का पालन करना चाहिए।

रोग की रोकथाम उन सिफारिशों के कार्यान्वयन में शामिल है जो डॉक्टर तंत्रिका कोशिकाओं के विकृति विज्ञान से जुड़े रोगों के लिए सलाह देते हैं। ये निम्नलिखित रोग हैं:

  • सिर में चोट;
  • मस्तिष्क कोशिकाओं में रसौली;
  • हाइपोथायरायडिज्म;
  • लगातार तनाव;
  • एस्ट्रोजन का स्तर कम करना;
  • मधुमेह।

इन स्थितियों का समय पर उपचार अल्जाइमर की रोकथाम के रूप में कार्य करता है।

प्रति निवारक उपायनिम्नलिखित युक्तियों को शामिल करें:

  • तनावपूर्ण स्थितियों से बचें, सकारात्मक सोचें;
  • अपने शरीर को विभिन्न हानिकारक पदार्थों (रासायनिक, विकिरण, आदि) के प्रभाव से बचाएं;
  • स्वस्थ भोजन;
  • धूम्रपान और शराब छोड़ दो;
  • व्यवहार्य शारीरिक व्यायाम में संलग्न हों;
  • खुद को बौद्धिक रूप से विकसित करें;
  • अच्छे और स्मार्ट लोगों के साथ संवाद करें।

जीने से बेहतर कोई उपाय नहीं पूरा जीवन, स्वस्थ भोजन खाएं, लगातार प्रतिबद्ध रहें लंबी पैदल यात्राऔर शरीर पर अधिक दबाव न डालें।

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