सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे का क्या कारण है? एक विकलांग बच्चे के माता-पिता - दो बुरे रास्ते और एक सुनहरा मतलब सेरेब्रल पाल्सी वाले विकलांग लोग

विकलांग लोगों के लिए राज्य द्वारा विकसित "सुलभ पर्यावरण" कार्यक्रम को नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए, बल्कि, इसके विपरीत, इसका उद्देश्य एमएसई (चिकित्सा और सामाजिक परीक्षा) उत्तीर्ण करने के तंत्र को तर्कसंगत बनाना है।

यद्यपि कार्यक्रम का मुख्य लक्ष्य सीमित गतिशीलता वाले नागरिकों को आवश्यक सुविधाओं और सेवाओं तक निर्बाध पहुंच प्रदान करना है, लेकिन सामाजिक लाभ प्राप्त करने की कठिनाइयों को नहीं भूलना चाहिए। अक्सर आप सेरेब्रल पाल्सी (सेरेब्रल पाल्सी) से पीड़ित बच्चों के माता-पिता से सुन सकते हैं कि सभी विशेषज्ञों के पास जाने के दौरान उन्हें कितनी पीड़ा सहनी पड़ती है।

एक बीमार बच्चे को इकट्ठा करके क्लिनिक तक लाने, उसके साथ सभी कतारों में खड़े होने और फिर कार्यालय में यह देखने और चिंता करने में कितनी मेहनत करनी पड़ेगी कि डॉक्टर उसकी स्थिति का आकलन कैसे करेंगे। और यह अच्छा है अगर बच्चा स्वतंत्र रूप से चल सके और उसे सभी मंजिलों पर ले जाने की आवश्यकता न हो...

व्हीलचेयर में जानकारी के लिए

दुर्भाग्य से, शायद केवल मॉस्को में ही एक अस्पताल है जहां हर चीज को ध्यान में रखते हुए सुसज्जित किया गया है आईटीयू का संचालनविकलांग बच्चों के लिए. यहां आवश्यक विशेषज्ञों के कार्यालय, साथ ही प्रदर्शन के लिए डिज़ाइन की गई सुविधाएं स्थित हैं चिकित्सा परीक्षणकमरा।

इसलिए, एक बीमार बच्चे वाली मां इस कठिन प्रक्रिया को अपेक्षाकृत दर्द रहित तरीके से पूरा कर लेती है। और तुरंत हैरानी पैदा होती है कि यह अभी तक देश के सभी शहरों में आदर्श क्यों नहीं बन पाया है? ऐसी संस्था को किस आधार पर संगठित करने की आवश्यकता है जिला अस्पतालया क्लीनिक?

हालाँकि, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के माता-पिता को हर साल दर्दनाक वास्तविकता का सामना करना पड़ता है जब एमएसए से गुजरने का समय आता है। आख़िरकार, उन्हें सबसे पहले एक बाल रोग विशेषज्ञ, न्यूरोलॉजिस्ट, आर्थोपेडिस्ट, सर्जन, नेत्र रोग विशेषज्ञ, ईएनटी विशेषज्ञ के पास जाने की ज़रूरत होती है, और उन्हें प्रत्येक के साथ पहले से अपॉइंटमेंट लेने की ज़रूरत होती है।

स्थिति तब और अधिक जटिल हो जाती है जब विशेषज्ञ अलग-अलग क्लीनिकों में स्थित होते हैं, यही कारण है कि एक ही दिन में सभी को देखना अवास्तविक है। यदि बच्चा स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकता है, तो माँ उसे अपनी बाहों में लेकर कार्यालयों में जाती है और अपनी नियुक्ति की प्रतीक्षा कर रहे मरीजों से उसे लाइन छोड़ने के लिए कहती है।

बेशक उसके पास है हर अधिकारपहले जाओ, लेकिन सभी लोग उसकी स्थिति को समझने और शांति से प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं हैं। अक्सर, पहले से ही दुखी महिला को नकारात्मकता और अशिष्टता की धाराएँ सुननी पड़ती हैं, जो उसके जीवन में और भी अधिक नकारात्मक भावनाएँ जोड़ती हैं।

डॉक्टरों द्वारा बीमार बच्चे की जांच करने और अपना निष्कर्ष लिखने के बाद, आपको बच्चों के क्लिनिक के प्रमुख के पास जाना होगा, जिसे प्राप्त परिणामों के आधार पर एक नोट बनाना चाहिए। फिर आपको एकत्र किए गए दस्तावेज़ों को सत्यापित करने के लिए वयस्कों के क्लिनिक में क्षेत्र में विकलांग लोगों की एक लंबी कतार में खड़ा होना होगा।

एक मां बिना बच्चे के तो यहां आ सकती है, लेकिन अगर विकलांग बच्चे को साथ छोड़ने वाला कोई न हो तो उसके लिए यही अगली मुश्किल बन जाएगी। फिर हस्ताक्षरित कागजात के पैकेज को आईटीयू के लिए दस्तावेज़ संग्रह बिंदु पर ले जाना होगा, जो माता-पिता के लिए एक और बाधा बन जाएगा।

विकलांगता और लाभ

एक ओर, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे का पालन-पोषण करने वाले परिवार के लिए विकलांगता का पंजीकरण एक बहुत ही महत्वपूर्ण कार्रवाई है, क्योंकि यह पेंशन और कुछ लाभ प्राप्त करने का एक अवसर है। लेकिन दूसरी ओर, समान बीमारी वाले बच्चों को दिया जाने वाला नगण्य सामाजिक लाभ लागत का एक छोटा सा हिस्सा भी कवर नहीं करता है, खासकर यह देखते हुए कि माता-पिता में से एक, एक नियम के रूप में, काम करने का जोखिम नहीं उठा सकता है।

उच्च गुणवत्ता वाले व्हीलचेयर उपकरण की खरीद माता-पिता द्वारा विशेष रूप से अपने खर्च पर की जाती है।

लाभ के साथ भी सब कुछ सुचारू रूप से नहीं चल रहा है। यदि पहले कोई परिवार आवश्यक तकनीकी या पुनर्वास उपकरण (कुर्सियाँ, कोर्सेट, बैसाखी, ऑर्थोसेस, स्प्लिंट्स) खरीद सकता था, और फिर राज्य इन खर्चों के लिए मुआवजा देता था, अब 2011 से यह कानूनकाम करना बंद कर दिया।

परिणामस्वरूप, माता-पिता को या तो राज्य द्वारा दी जाने वाली राशि लेने के लिए छोड़ दिया जाता है निःशुल्क, निविदा द्वारा खरीदा गया, अर्थात सस्ता और निम्न-गुणवत्ता वाला, या उच्च-गुणवत्ता वाला, लेकिन महंगा और अपने स्वयं के खर्च पर खरीदें।

में मुआवजा इस मामले मेंकेवल आंशिक होगा, लगभग खर्च की गई राशि का लगभग एक तिहाई।

पंजीकृत विकलांगता सेनेटोरियम और पुनर्वास केंद्रों में मुफ्त इलाज की अनुमति है, लेकिन यहां भी, रिश्तेदारों को कानूनों और वास्तविकता के बीच असहमति के कारण एक और निराशा का सामना करना पड़ता है।

दुनिया भर में लंबे समय से इसकी मान्यता रही है सही वक्तसेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के पुनर्वास के लिए - तीन साल तक, लेकिन इस उम्र से पहले विकलांगता को पंजीकृत करना बहुत मुश्किल है, और अधिकांश केंद्र उन बच्चों को स्वीकार करने से इनकार करते हैं जिनके पास यह स्थिति नहीं है।

शिक्षा प्राप्त करना

कार्यक्रम में बताए गए सभी में से " सुलभ वातावरण» सेरेब्रल पाल्सी वाले युवा विकलांग लोगों के लिए सामाजिक रूप से महत्वपूर्ण सुविधाएं; बच्चों की सुविधाओं को सबसे महत्वपूर्ण माना जाता है शैक्षिक संस्था. लेकिन साथ ही, सेरेब्रल पाल्सी के मध्यम और गंभीर रूपों वाले बच्चों के लिए न तो विशेष किंडरगार्टन हैं और न ही सामान्य किंडरगार्टन में समूह हैं।

ऐसे बच्चे के स्कूल जाने का समय आ जाता है, और माता-पिता एक बार फिर खुद को ऐसी स्थिति में पाते हैं जहां एक विकलांग व्यक्ति के अधिकारों की रक्षा कई संघर्षों के माध्यम से की जानी चाहिए। विकलांग बच्चे वाले परिवारों के लिए पीएमपीके या मनोवैज्ञानिक, चिकित्सा और शैक्षणिक आयोग एक वास्तविक दुःस्वप्न बन जाता है।

के अनुसार अपनाया गया कानून, इसका निर्णय पूरी तरह से सलाहकारी प्रकृति का है, और चुना गया प्रशिक्षण कार्यक्रम का प्रकार केवल इस पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के विकार वाले बच्चों को 6वें प्रकार के कार्यक्रम के अनुसार प्रशिक्षित किया जाता है, 7वां प्रकार सुधारात्मक है और 8वां सहायक है, जिसका उपयोग मानसिक मंदता वाले बच्चों द्वारा किया जाता है।

कानून के अनुसार माता-पिता को अपने बच्चे के लिए शिक्षा का प्रकार (स्कूल, परिवार या घर-आधारित), साथ ही स्कूल चुनने का अधिकार है, लेकिन लगभग हर जगह उन्हें इससे वंचित रखा जाता है। इनकार को अक्सर पीएमपीसी के निर्णय द्वारा उचित ठहराया जाता है, अर्थात, यदि यह कहा गया है कि टाइप 8 कार्यक्रम की आवश्यकता है, तो शैक्षिक संस्थाछठा प्रकार छोटे विकलांग व्यक्ति को नहीं लेगा।

बेशक, पीएमपीके पास करने से पहले न केवल माता-पिता, बल्कि बच्चा भी चिंतित होता है, क्योंकि यह निर्णय पूरी तरह से निर्धारित करता है कि निकट भविष्य में उसे किस तरह की शिक्षा मिलेगी और वह इसे कैसे पूरा करेगा। इससे आगे का विकास. और जैसा कि आप जानते हैं, चिंता किसी भी परीक्षण और निरीक्षण में बुरी सहायक होती है।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए सही प्रकार की शिक्षा बच्चे को अधिकतम परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देती है

आधुनिक दृष्टिकोण

कम से कम एक अच्छी बात तो यह है कि हर कोई दूसरों के दुःख के प्रति उदासीन नहीं रहता। सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के समाजीकरण के नए रूप धीरे-धीरे पेश किए जा रहे हैं। में हाल ही मेंसमावेशी शिक्षा के बारे में बहुत चर्चा हो रही है, जिसकी बदौलत इस बीमारी से पीड़ित अधिकांश बच्चे स्वस्थ लोगों के साथ समान आधार पर किंडरगार्टन, स्कूलों और अन्य शैक्षणिक संस्थानों में जा सकेंगे।

निःसंदेह, कुछ लोग इस दृष्टिकोण के बारे में नकारात्मक बातें करते हैं, क्योंकि उन्हें ऐसा लगता है कि, पाठ के दौरान कक्षा में रहने से, एक विकलांग बच्चा सीखने की प्रक्रिया को धीमा कर देगा, मांग करेगा अधिकांशशिक्षक का ध्यान.

सौभाग्य से, हर कोई इस तरह से नहीं सोचता है, और अब दूसरे वर्ष के लिए, मॉस्को क्षेत्र में स्थित ज़ेलेज़्नोडोरोज़नी शहर के स्कूल नंबर 8 में एक प्रयोगात्मक समावेशन कक्षा सफलतापूर्वक संचालित हो रही है।

कक्षा की सुविधाएं और गतिविधियाँ, जिसमें 20 छात्र हैं, जिनमें से दो को गंभीर बीमारी है, अवर चिल्ड्रन चैरिटी फाउंडेशन द्वारा प्रदान की जाती है। लेकिन मैं उस पर विश्वास करना चाहता हूं समय आएगा, और समावेशी शिक्षा मजबूती से स्थापित हो जाएगी आधुनिक स्कूल, और राज्य बीमार बच्चों के लिए मानकों के अनुपालन का ख्याल रखेगा।

एक विकलांग बच्चे के माता-पिता - यात्रा पर काबू पाना। दु:ख, जुनून, काम में सावधानी बरतें। और बच्चे की ख़ुशी एक ऐसी चीज़ है जिसके लिए कोई भी खेल मोमबत्ती के लायक है।

- एक ऐसी घटना जो आम आदमी को दुर्लभ लगती है। दुर्भाग्य से यह विश्वास सत्य से मेल नहीं खाता। प्रति हजार स्वस्थ बच्चों में सेरेब्रल पाल्सी वाले 5-6 बच्चे और उनके माता-पिता होते हैं, जो बच्चे को चलना सिखाने, उसका पहला शब्द लिखने, उसे किंडरगार्टन भेजने और फिर स्कूल भेजने, उससे प्यार करने और गर्व महसूस करने की तैयारी कर रहे थे। उनमें से, एक भयानक सदमे का सामना कर रहे हैं। उनका बच्चा विकलांग है. जैसा कि वे अब कहते हैं, "एक विशेष बच्चा।"

उसके शरीर को चाहे जितनी भी क्षति हुई हो, वह किसी भी स्थिति में उस चीज़ से वंचित है जो एक सामान्य बच्चे को जन्मसिद्ध अधिकार से प्राप्त होती है।वह चल नहीं पाएगा. या एक हाथ का उपयोग करें. या शब्दों का स्पष्ट उच्चारण करें और बिना बैसाखी के अपने पैरों पर मजबूती से खड़े हो जाएं।

वह कभी भी सामान्य बच्चों के साथ स्कूल नहीं जाएगा, और यदि वह जाता है, तो कौन जानता है कि वे वहां उसके साथ कैसा व्यवहार करेंगे, उसके पास गर्व करने का कोई कारण नहीं होगा, जीवन भर उसे सहायक चिकित्सा की आवश्यकता होगी, ऐसे लोग जो उसकी मदद कर सकें।

विकलांग बच्चे के माता-पिता इस संभावना से भयभीत हैं। वे खुद को और एक-दूसरे को दोष देने लगते हैं। माता-पिता दोस्तों को बुलाना शुरू कर देते हैं, सहानुभूति की तलाश करते हैं, या, इसके विपरीत, खुद को अपने ही घर में दफन कर देते हैं।
उनमें से केवल कुछ ही वर्तमान स्थिति को निष्पक्ष रूप से समझने और बच्चे को सही परवरिश प्रदान करने में सक्षम हैं।

आमतौर पर माता-पिता दो चरम सीमाओं पर जाते हैं और दो रास्तों का अनुसरण करते हैं जो दिखने में भिन्न होते हैं, लेकिन समान रूप से शातिर होते हैं।

मार्ग एक: दुःख में देखभाल

इस रास्ते पर चलने के बाद, माता-पिता धीरे-धीरे अपने दर्द की खाई में डूबते चले जाते हैं, और बच्चा, इसके स्रोत के रूप में, उनके द्वारा अस्वीकार कर दिया जाता है। वे तुरंत उसके पुनर्वास की संभावना से इनकार कर देते हैं; उन्हें यह असंभव लगता है कि वह अपेक्षाकृत जीवित रह पाएगा सामान्य ज़िंदगी. माता-पिता उसके साथ कम संवाद करने की कोशिश करते हैं - अपनी विफलता के बारे में कम याद रखने के लिए - और बच्चे को एक ऐसी वस्तु की श्रेणी में ला देते हैं जिसे मेहमानों को दिखाना शर्मनाक है।

आमतौर पर, ऐसे बच्चे बड़े होकर यथासंभव स्वतंत्र और यथासंभव असामाजिक होते हैं। बहुत कम उम्र में माता-पिता की स्वीकृति से वंचित, सामान्य मानव समाज से वंचित, उन्हें समाज में एकीकृत होने में कठिनाई होती है और कभी-कभी ऐसा बिल्कुल भी नहीं कर पाते हैं।

रास्ता दो: जुनूनीपन

इस रास्ते पर, माता-पिता, इसके विपरीत, बच्चे के लिए खुद को बलिदान करने का निर्णय लेते हैं, लेकिन वे उसकी जरूरतों को पूरी तरह से गलत समझते हैं और हमेशा उसे कम आंकते हैं। यदि कोई बच्चा आगे बढ़ता है और मग ले लेता है, तो उसने अच्छा किया है। यदि उसने अक्षरों में कई टेढ़े-मेढ़े अक्षर लिखे हैं, तो वह एक नायक है और उसके पास सुलेख लिखावट है। बच्चे का शाश्वत पुनर्मूल्यांकन होता है और वह बड़ा होकर बिगड़ जाता है, उसे विश्वास होता है कि पूरी दुनिया उसके चारों ओर घूमती है।

ऐसे बच्चों को पहले तरीके के पीड़ितों की तरह ही सामाजिक बनाना भी मुश्किल होता है। दुनिया का सामना करते हुए, वे थोड़ी सी कठिनाइयों से भयभीत हो जाते हैं, अपनी विकलांगताओं के लिए छूट की मांग करते हैं और जीवित रहने में कठिनाई होती है।

स्वाभाविक रूप से, ये दोनों रास्ते बेहद खतरनाक हैं और केवल बच्चे के जीवन को नष्ट करते हैं, इस तथ्य के बावजूद कि दूसरा देखभाल और देखभाल का मार्ग जैसा दिखता है। प्यारे माता-पिता. दरअसल, ये बिल्कुल भी सच नहीं है. सच्चे प्यार करने वाले माता-पिता के लिए एक तीसरा रास्ता भी है।

तीसरा तरीका: काम

को इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि हममें यह कितना भी डाला गया हो कि बच्चे प्यारे होते हैं, बच्चे प्रतिष्ठित होते हैं, बच्चे जीवन को अर्थ से भर देंगे और उसमें आनंद लाएँगे, वास्तव में सब कुछ बहुत अधिक जटिल है। बच्चे चिल्लाते हैं और उन्हें पॉटी प्रशिक्षित करने की आवश्यकता है। पड़ोसी उनके बारे में शिकायत करते हैं, वे बीमार हो जाते हैं, अपना दलिया खत्म नहीं करते और मनमौजी होते हैं। इसलिए, सबसे पहले, एक विशेष बच्चे के माता-पिता को तैयार होने की आवश्यकता है - उनका जीवन विज्ञापन पोस्टर की तरह नहीं दिखेगा, वे स्वयं जूस या दूध के विज्ञापन से एक खुशहाल परिवार की तरह नहीं दिखेंगे।

उनके सामने काम है - लंबा, कठिन, श्रमसाध्य, प्रयास और प्रयास की आवश्यकता वाला। जिसके अभाव में कार्य जटिल हो जाता है सामान्य स्थितियाँविकलांग लोगों के लिए और उनके लिए पर्याप्त उपचार। कई दोस्त दूर हो जायेंगे. कई मित्र दया की दृष्टि से देखेंगे।

विकलांग लोगों के लिए दया सबसे बड़ा अभिशाप है।

लेकिन बच्चे की ख़ुशी एक ऐसी चीज़ है जिसके लिए कोई भी खेल मोमबत्ती के लायक है!

तीसरा रास्ता उन माता-पिता द्वारा अपनाया जाता है जो अपने बच्चे में रुचि रखते हैं, चाहे कुछ भी हो। वे शिक्षाशास्त्र पर विशेष साहित्य का अध्ययन करना शुरू करते हैं, एक-दूसरे का समर्थन करने के लिए समान बच्चों के माता-पिता के संपर्क ढूंढते हैं, और बच्चे के साथ लगभग एक सामान्य बच्चे की तरह व्यवहार करते हैं।
अन्य बच्चों की तुलना में थोड़ा अधिक विशिष्ट, लेकिन अब और नहीं।

इससे यह निष्कर्ष निकलता है कि कोई भी उसके इर्द-गिर्द नहीं नाचता, वे उससे जितना हो सके उतना मांग करते हैं और उसकी स्वतंत्रता को प्रोत्साहित करते हैं। वे बच्चे से बात करते हैं. वे इसकी क्षमताओं के कारण शैक्षिक खेल खेलते हैं। वे उसकी छोटी-छोटी जीतों के लिए उसे पुरस्कृत करते हैं, लेकिन उन्हें ज़्यादा महत्व नहीं देते।

खुद को चम्मच से खाना कोई जीत नहीं है. बाथरूम जाना और खुद को धोना काफी बड़ी जीत है, खासकर उस बच्चे के लिए जो चल नहीं सकता।

इसके अलावा एक और महत्वपूर्ण पहलू है. बच्चा समाज से वंचित नहीं है. किसी भी इंसान को समाज में जीवित रहने में सक्षम होना चाहिए। सामाजिक रिश्तों के बिना कोई भी सामान्य रूप से विकास नहीं कर पाएगा।

इसलिए, बच्चे को चार दीवारों के भीतर नहीं रखा जाता है - उसे सैर के लिए बाहर ले जाया जाता है, ऐसे आयोजनों में जहां उसे दोस्त बनाने का मौका मिलता है, और यदि संभव हो तो उसे किंडरगार्टन भेजा जाता है, जहां वह एक समूह में रहना सीख सकता है।

सामान्य तौर पर, तीसरा तरीका यह है कि बच्चे के साथ एक सामान्य बच्चे की तरह व्यवहार किया जाए, केवल कुछ विशेषताओं के साथ जिन्हें नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है। आमतौर पर यह दृष्टिकोण पहले दो की तुलना में बहुत बेहतर परिणाम लाता है।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के प्रभावी पुनर्वास में उपायों का एक सेट शामिल है। न केवल शारीरिक, बल्कि बच्चे के मानसिक विकास, स्वतंत्रता कौशल के अधिग्रहण आदि पर भी ध्यान दिया जाता है सामाजिक अनुकूलन. विकलांग बच्चों के लिए नि:शुल्क निगरानी, ​​सेनेटोरियम में इलाज के लिए वाउचर, दवाओं और तकनीकी पुनर्वास उपकरणों का प्रावधान भी संभव है।

रोग के कारण और जोखिम कारक

सेरेब्रल पाल्सी के कारणों को अंतर्गर्भाशयी उत्तेजक कारकों और प्रसवोत्तर कारकों में विभाजित किया गया है। पहले प्रकार में शामिल हैं:

• कठिन गर्भावस्था;
• माँ की अस्वस्थ जीवनशैली;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• कठिन प्रसव, जिसके दौरान भ्रूण का श्वासावरोध हुआ;
• मसालेदार या कुछ पुराने रोगोंमाँ;
• बच्चे पैदा हुए निर्धारित समय से आगेऔर कम वजन के साथ;
• माँ के शरीर में अव्यक्त रूप में होने वाली संक्रामक प्रक्रियाएँ;
• रक्त प्रकार और आरएच कारक में मां और भ्रूण की असंगति के कारण बच्चे के मस्तिष्क में विषाक्त विषाक्तता यकृत का काम करना बंद कर देनाबच्चा।

प्रसवोत्तर ट्रिगर्स में शामिल हैं:

• जन्म के समय बच्चे का वजन 1 किलो तक;
• जुड़वाँ या तीन बच्चों का जन्म;
• सिर में चोट प्रारंभिक अवस्था.

हालाँकि, हर तीसरे मामले में, विकृति विज्ञान के विशिष्ट कारण की पहचान करना संभव नहीं है। और एक नियम के रूप में, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का पुनर्वास बीमारी के कारणों पर निर्भर नहीं करता है। केवल समय से पहले और कम वजन वाले शिशुओं के मामले में ही इस पर पुनर्विचार किया जा सकता है - ऐसे रोगियों को अक्सर अधिक सावधानीपूर्वक देखभाल और चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

रोग के मुख्य चरण

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का पुनर्वास रोग के चरण, रोग की गंभीरता और रोगी की उम्र पर निर्भर करता है। रोग के पाठ्यक्रम के तीन चरण हैं:

1. जल्दी (5 महीने तक)। सेरेब्रल पाल्सी विकासात्मक देरी और बिना शर्त सजगता के संरक्षण से प्रकट होती है।
2. प्राथमिक (3 वर्ष तक)। बच्चा अक्सर भोजन पर घुटता है, बोलने की कोशिश नहीं करता है, विषमता, हाइपरटोनिटी या अत्यधिक मांसपेशियों में छूट ध्यान देने योग्य है।
3. देर से (तीन वर्ष से अधिक)। यह एक अंग का दूसरे की तुलना में छोटा होना, निगलने, सुनने, देखने, बोलने में परेशानी, ऐंठन, पेशाब और शौच में गड़बड़ी और मानसिक मंदता के रूप में प्रकट होता है।

सेरेब्रल पाल्सी के शुरुआती लक्षण

को प्रारंभिक संकेतसेरेब्रल पाल्सी में निम्नलिखित विचलन शामिल हैं:

• देरी शारीरिक विकास: सिर पर नियंत्रण, करवट लेना, बिना सहारे के बैठना, रेंगना या चलना;
• 3-6 महीने की उम्र तक पहुंचने पर "बचकाना" सजगता का संरक्षण;
• 18 महीने तक एक हाथ का प्रभुत्व;
• कोई भी लक्षण जो हाइपरटोनिटी या मांसपेशियों की अत्यधिक शिथिलता (कमजोरी) का संकेत देता है।

रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ या तो स्पष्ट या लगभग अदृश्य हो सकती हैं - यह सब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क को नुकसान की डिग्री पर निर्भर करता है। आपको चिकित्सीय सहायता लेनी चाहिए यदि:

• बच्चे की हरकतें अप्राकृतिक हैं;
• बच्चे को दौरे पड़ते हैं;
• मांसपेशियाँ अत्यधिक शिथिल या तनावग्रस्त दिखती हैं;
• जवाब में बच्चा पलकें नहीं झपकाता शोरगुलएक महीने के अंदर;
• 4 महीने में बच्चा तेज़ आवाज़ की ओर अपना सिर नहीं घुमाता;
• 7 महीने में बिना सहारे के नहीं बैठता;
• 12 महीने में व्यक्तिगत शब्द नहीं बोलता;
• बच्चा चलता नहीं है या अप्राकृतिक रूप से चलता है;
• बच्चे को स्ट्रैबिस्मस है.

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का व्यापक पुनर्वास सर्वोत्तम परिणाम देता है यदि यह कम उम्र में शुरू हो। पर गंभीर रूपबीमारी, असामयिक स्वास्थ्य लाभ शारीरिक गतिविधिया सामाजिक कौशल के देर से विकास के कारण, बच्चा जीवन के लिए पूरी तरह से अनुकूलित नहीं रह सकता है।

क्या इस बीमारी का इलाज संभव है?

सेरेब्रल पाल्सी एक ऐसी बीमारी है जिसका पूरी तरह से इलाज करना लगभग असंभव है। हालाँकि, व्यापक और समय पर पुनर्वास इस निदान वाले बच्चों को स्वस्थ बच्चों के साथ समान आधार पर शिक्षा प्राप्त करने और पूर्ण जीवन जीने की अनुमति देता है। यदि बच्चे में बीमारी के कुछ लक्षण बरकरार रहते हैं तो महत्वपूर्ण प्रगति मानी जा सकती है।

सेरेब्रल पाल्सी के इलाज के आधुनिक तरीके

पक्षाघात से पीड़ित बच्चों के लिए मुख्य कार्य कौशल और क्षमताओं का क्रमिक विकास, शारीरिक और सामाजिक अनुकूलन है। तकनीकें, जो प्रत्येक बच्चे के लिए व्यक्तिगत रूप से विकसित की जाती हैं, धीरे-धीरे मोटर दोषों को ठीक करती हैं, मोटर गतिविधि में सुधार करती हैं, रोगी को भावनात्मक, व्यक्तिगत और सामाजिक रूप से विकसित करती हैं और रोजमर्रा की जिंदगी में स्वतंत्रता कौशल विकसित करती हैं। व्यवस्थित पुनर्वास के परिणामस्वरूप, बच्चा समाज में एकीकृत हो सकता है और अनुकूलन कर सकता है बाद का जीवनअपने आप।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के पुनर्वास कार्यक्रम में निम्नलिखित दृष्टिकोण शामिल हैं:

• जल प्रक्रियाओं से उपचार: तैराकी, बालनेओ- या हाइड्रोथेरेपी;
• पीईटी थेरेपी, या जानवरों के साथ उपचार: हिप्पोथेरेपी, डॉल्फ़िन और तैराकी के साथ संचार की प्रक्रिया में मनोचिकित्सा पुनर्वास;
• आर्थोपेडिक उपकरणों, व्यायाम उपकरण, जिमनास्टिक गेंदों, सीढ़ियों का उपयोग;
• ऊपर उठाने जैवविद्युत गतिविधिमांसपेशियों;
• सुस्ती और मांसपेशियों की ऐंठन की डिग्री को कम करने के लिए चिकित्सीय मालिश;
• औषधि उपचार: बोटोक्स, बोटुलिनम टॉक्सिन, ज़ीओमिन, डिस्पोर्ट का उपयोग किया जाता है;
• वोज्टा थेरेपी, जो आपको प्राकृतिक व्यवहार पैटर्न को बहाल करने की अनुमति देती है;
• फिजियोथेरेप्यूटिक उपचार: मायोटोन, अल्ट्रासाउंड, मैग्नेटिक थेरेपी, डार्सोनवलाइज़ेशन;
• मोंटेसरी थेरेपी, जो आपको ध्यान केंद्रित करने और स्वतंत्रता विकसित करने की क्षमता विकसित करने की अनुमति देती है;
• एक मनोवैज्ञानिक के साथ सत्र;
• भाषण चिकित्सा कक्षाएं जो भाषण विकारों को ठीक करती हैं (लॉगरिदमिक्स कार्यक्रम);
• विशेष शिक्षाशास्त्र;
• शियात्सू थेरेपी - जैविक रूप से सक्रिय बिंदुओं की मालिश;
• बोबाथ विधि का उपयोग कर कक्षाएं - विशेष जिम्नास्टिककुछ उपकरणों का उपयोग करना;
• रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन, नाक की नोक, जोड़ों, रिफ्लेक्स सेगमेंट ज़ोन, पेरेटिक मांसपेशियों के क्षेत्र पर लेजर एक्सपोज़र;
• कला चिकित्सा का उद्देश्य बच्चे को सीखने के लिए तैयार करना है;
• पेटो की तकनीक - आंदोलनों को अलग-अलग कृत्यों में विभाजित करना और उन्हें सीखना;
• सर्जिकल आर्थोपेडिक हस्तक्षेप;
• स्पा उपचार;
• उपचार के वैकल्पिक तरीके: ऑस्टियोपैथी, मैनुअल थेरेपी, कैटगट थेरेपी, वैक्यूम थेरेपी, इलेक्ट्रोरेफ्लेक्सोथेरेपी।

बेशक, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के पुनर्वास के सभी तरीके ऊपर सूचीबद्ध नहीं हैं। पुनर्वास केंद्रों, वैकल्पिक दृष्टिकोणों और तकनीकों द्वारा कई तैयार कार्यक्रम विकसित और वर्तमान में विकसित किए जा रहे हैं।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का शारीरिक पुनर्वास

बीमार बच्चे का शारीरिक सुधार यथाशीघ्र शुरू होना चाहिए। दुनिया के अग्रणी विशेषज्ञों ने माना है कि विकलांग बच्चे (सीपी) का पुनर्वास तीन साल की उम्र तक सर्वोत्तम परिणाम लाता है, लेकिन रूस में कई केंद्र एक या तीन साल से कम उम्र के बच्चों को स्वीकार करने से इनकार करते हैं, और डॉक्टर नहीं हैं निदान स्थापित करने और विकलांगता दर्ज करने के लिए जल्दी करें। लेकिन फिर भी, किसी विशेष बच्चे के बाद के जीवन के अनुकूलन में शारीरिक पुनर्वास सबसे महत्वपूर्ण चरण है, और आपको सेरेब्रल पाल्सी का निदान स्थापित होने के तुरंत बाद एक युवा रोगी के साथ काम करना शुरू कर देना चाहिए।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का पुनर्वास मांसपेशियों की कमजोरी और शोष को रोकने, जटिलताओं के विकास से बचने के लिए आवश्यक है, और इसका उपयोग बच्चे के मोटर विकास को बढ़ावा देने के लिए भी किया जाता है। चिकित्सीय मालिश, शारीरिक शिक्षा और विशेष सिमुलेटर पर व्यायाम का उपयोग किया जाता है। सामान्य तौर पर, कोई भी शारीरिक गतिविधि उपयोगी होती है, और किसी विशेषज्ञ की देखरेख से मोटर स्टीरियोटाइप बनाने और ठीक से विकसित होने में मदद मिलेगी शारीरिक फिटनेसऔर पैथोलॉजिकल स्थितियों की लत को रोकें।

पुनर्वास बोबाथ थेरेपी

पुनर्वास का सबसे आम रूप अन्य समान रूप से प्रभावी तकनीकों के साथ संयोजन में बोबाथ थेरेपी है। थेरेपी का सार अंग को उस स्थिति के विपरीत स्थिति देना है, जिसे वह हाइपरटोनिटी के कारण ग्रहण करता है। कक्षाएं शांत वातावरण में आयोजित की जानी चाहिए, दिन में तीन बार या सप्ताह में, प्रत्येक गतिविधि को 3 से 5 बार दोहराया जाता है। गतिविधियाँ स्वयं धीरे-धीरे की जाती हैं, क्योंकि उपचार का मुख्य लक्ष्य मांसपेशियों को आराम देना है। व्यायाम सेट व्यक्तिगत रूप से विकसित किए जाते हैं। बोबाथ थेरेपी पद्धति का उपयोग करके उपचार घर पर भी किया जा सकता है - माता-पिता या अभिभावक को पुनर्वास केंद्र में एक विशेषज्ञ की मदद से तकनीकों को निष्पादित करने के लिए प्रशिक्षित किया जाता है।

तकनीकी पुनर्वास के साधन

शारीरिक सुधार के दौरान मोटर गतिविधिसेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए, बच्चों के तकनीकी पुनर्वास के साधनों का भी उपयोग किया जाता है। गंभीर सेरेब्रल पाल्सी के लिए बच्चे की गतिशीलता (वॉकर, व्हीलचेयर), विकास (व्यायाम बाइक, विशेष टेबल और कुर्सियाँ) और स्वच्छता (स्नान सीटें, शौचालय कुर्सियाँ) के लिए उपकरणों की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के पुनर्वास साधनों में आर्थोपेडिक उपकरणों और व्यायाम उपकरणों का उपयोग शामिल है। उदाहरण के लिए, एडेल सूट का उपयोग किया जाता है, जो भार को पुनर्वितरित करता है और मोटर कौशल विकसित करता है, "वेलोटोन", जो मांसपेशियों को उत्तेजित करता है, "सर्पिल" सूट, जो आंदोलनों की नई रूढ़िवादिता के गठन की अनुमति देता है, इत्यादि।

सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित विकलांग बच्चों का सामाजिक पुनर्वास

से अधिक निकट विद्यालय युगबच्चे के सामाजिक अनुकूलन पर अधिक ध्यान दिया जाता है। प्रयास स्वतंत्रता कौशल विकसित करने, मानसिक विकास और बच्चे को सामूहिक शिक्षा और संचार के लिए तैयार करने की दिशा में निर्देशित हैं। इसके अलावा, रोगी को स्वतंत्र रूप से कपड़े पहनना, अपना ख्याल रखना, स्वच्छता रखना, घूमना आदि सिखाया जाता है। यह सब एक विकलांग बच्चे की देखभाल करने वालों पर बोझ को कम करेगा, और सबसे कम उम्र का रोगी जीवन को अनुकूलित करने में सक्षम होगा।

मनोवैज्ञानिक, भाषण चिकित्सक और शिक्षक विशेष बच्चों के साथ काम करते हैं। घर पर बच्चे के साथ काम करने वाले माता-पिता या अभिभावकों की भूमिका अत्यंत महत्वपूर्ण है। सामाजिक पुनर्वासबच्चे (सेरेब्रल पाल्सी) निम्नलिखित लक्ष्य अपनाते हैं:

• विस्तार शब्दावलीऔर दृष्टिकोण;
• स्मृति, ध्यान और सोच का विकास;
• व्यक्तिगत स्वच्छता कौशल विकसित करना;
• स्व-सेवा कौशल विकसित करना;
• भाषण का विकास, संस्कृति का निर्माण।

इस निदान वाले बच्चे प्रायोगिक कक्षाओं में पढ़ सकते हैं, जो अक्सर निजी स्कूलों में बनते हैं, लेकिन यदि महत्वपूर्ण प्रतिबंध हैं, तो बोर्डिंग या होमस्कूलिंग के बारे में सोचना बेहतर है। बोर्डिंग स्कूल में, एक बच्चा साथियों के साथ संवाद कर सकता है, विशेष कौशल हासिल कर सकता है और कैरियर मार्गदर्शन गतिविधियों में भाग ले सकता है। होमस्कूलिंग के लिए माता-पिता की अधिक भागीदारी और दैनिक चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

आगे भी कई मामलों में कार्य गतिविधिएक व्यक्ति को सेरेब्रल पाल्सी का पता चला। ऐसे लोग मानसिक कार्य (शिक्षक, लेकिन प्राथमिक विद्यालय के शिक्षक, अर्थशास्त्री, आर्किटेक्ट, जूनियर मेडिकल स्टाफ नहीं) के व्यवसायों में महारत हासिल कर सकते हैं, घर पर प्रोग्रामर, फ्रीलांसर और यहां तक ​​​​कि (यदि उनके हाथ की गतिविधियों को संरक्षित किया जाता है) सीमस्ट्रेस के रूप में काम कर सकते हैं। केवल गंभीर मामलों में ही रोजगार असंभव है।

सेरेब्रल पाल्सी के कारण विकलांगता

इसके कई रूप और गंभीरता की डिग्री हैं। सेरेब्रल पाल्सी के लिए विकलांगता जारी की जाती है यदि बीमारी सामान्य जीवन गतिविधियों, सीखने, आत्म-देखभाल और भाषण संपर्क के संबंध में प्रतिबंधों के साथ होती है। के बाद ही विकलांगता का पंजीकरण संभव है चिकित्सा परीक्षण. मां और बच्चे को न्यूरोलॉजिस्ट, सर्जन, मनोचिकित्सक, बाल रोग विशेषज्ञ, हड्डी रोग विशेषज्ञ, नेत्र रोग विशेषज्ञ और ईएनटी विशेषज्ञ को दिखाना होगा। "रोमांच" यहीं ख़त्म नहीं होता। के बाद:

• चिकित्सा संस्थान के प्रमुख से अंतिम निष्कर्ष निकालना;
• एक वयस्क क्लिनिक में दस्तावेज़ सत्यापन प्रक्रिया से गुजरें;
• चिकित्सा और सामाजिक परीक्षण के लिए दस्तावेजों का पैकेज संग्रहण स्थल पर जमा करें।

विकलांगता की स्थापना की अवधि के आधार पर, एक निश्चित अवधि के बाद फिर से एक चिकित्सा और सामाजिक परीक्षा (और इसलिए सभी डॉक्टरों की दोबारा जांच) करना आवश्यक है। यदि पूर्ण किए गए व्यक्तिगत पुनर्वास कार्यक्रम में परिवर्तन होता है, तो आपको एक नई राय प्राप्त करने की भी आवश्यकता है - उदाहरण के लिए, यदि किसी बच्चे को, जैसा कि किसी विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित किया गया है, पुनर्वास के नए साधन की आवश्यकता है।

सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित विकलांग बच्चों के लिए लाभ

कुछ परिवारों के लिए विकलांगता का पंजीकरण महत्वपूर्ण है महत्वपूर्ण मुद्दे, क्योंकि इससे प्राप्त करना संभव हो जाता है नकद भुगतानपुनर्वास और लाभ के लिए.

इस प्रकार, सेरेब्रल पाल्सी वाले विकलांग बच्चों वाले परिवार निम्नलिखित लाभों के हकदार हैं:

• संघीय और क्षेत्रीय केंद्रों और सेनेटोरियम में निःशुल्क पुनर्वास;
• नगरपालिका या सार्वजनिक आवास, साथ ही आवास और सांप्रदायिक सेवाओं के भुगतान पर कम से कम 50% की छूट;
• व्यक्तिगत निर्माण, बागवानी और हाउसकीपिंग के लिए भूमि भूखंडों की प्राथमिकता प्राप्ति का अधिकार;
• सुरक्षा दवाइयाँ(जैसा डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया गया हो), चिकित्सीय पोषण उत्पाद;
• सेनेटोरियम-रिसॉर्ट उपचार के स्थान के साथ-साथ सार्वजनिक परिवहन पर मुफ्त यात्रा (विकलांग बच्चे और उसके साथ आने वाले एक व्यक्ति को लाभ दिया जाता है);
• व्यक्तिगत पुनर्वास कार्यक्रम द्वारा निर्धारित मनोवैज्ञानिक, शिक्षक और भाषण चिकित्सक की सेवाओं के लिए मुआवजा (प्रति वर्ष 11.2 हजार रूबल से अधिक नहीं);
• किंडरगार्टन में फीस से छूट;
• विकलांग बच्चे की देखभाल करने वाले बेरोजगार व्यक्तियों को मुआवजा भुगतान (एक माता-पिता, दत्तक माता-पिता या अभिभावक 5.5 हजार रूबल प्राप्त कर सकते हैं, दूसरा व्यक्ति - 1.2 हजार रूबल);
• विकलांग बच्चे के लिए पेंशन और अतिरिक्त भुगतान (2017 तक कुल 14.6 हजार रूबल);
• विकलांग बच्चे की देखभाल की अवधि को माँ के कार्य अनुभव के भाग के रूप में गिना जाता है;
• सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित विकलांग बच्चे की माँ को कई लाभ होते हैं श्रम कानून: ओवरटाइम काम, व्यावसायिक यात्राओं में शामिल नहीं हो सकता, अंशकालिक काम करने, जल्दी सेवानिवृत्त होने आदि का अधिकार है;
• उद्यम के पूर्ण परिसमापन के मामलों को छोड़कर, विकलांग बच्चे की परवरिश करने वाली एकल माँ को नौकरी से नहीं निकाला जा सकता है।

रूस में पुनर्वास केंद्र

विशेष केंद्रों में, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का पुनर्वास व्यापक रूप से और संबंधित विशेषज्ञों की देखरेख में किया जाता है। एक नियम के रूप में, व्यवस्थित कक्षाएं, एक व्यक्तिगत कार्यक्रम और बच्चों और माता-पिता दोनों के लिए पेशेवर चिकित्सा सहायता अपेक्षाकृत कम समय में महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त करना संभव बनाती है। बेशक, परिणामों को मजबूत करने के लिए, आपको घर पर प्रस्तावित कार्यक्रम के अनुसार अध्ययन जारी रखना होगा।

शारीरिक पुनर्वास और खेल के लिए रूसी वैज्ञानिक और व्यावहारिक केंद्र (ग्रोस्को सेंटर)

रूस में कई पुनर्वास केंद्र हैं। मॉस्को में ग्रोस्को सेंटर संचालित होता है व्यापक कार्यक्रम: प्रवेश पर, निदान किया जाता है, फिर शारीरिक पुनर्वास में विशेषज्ञ प्रशिक्षक विशेष बच्चे के साथ काम करते हैं। शारीरिक पुनर्वासग्रोस्को सेंटर में सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों में भौतिक चिकित्सा कक्षाएं, तैराकी, विशेष सिमुलेटर के साथ व्यायाम शामिल हैं जो उन्हें आंदोलनों के समन्वय को विकसित करने और मोटर स्टीरियोटाइप को मजबूत करने, ट्रेडमिल पर व्यायाम और रोलर स्केटिंग की अनुमति देते हैं। शैक्षणिक परीक्षण के परिणामों के आधार पर, कार्यक्रमों को समायोजित किया जाता है ताकि पुनर्वास एक विशेष छोटे रोगी की जरूरतों और स्थिति को पूरा कर सके।

ग्रोस्को सेंटर में एक बच्चे (सेरेब्रल पाल्सी) के पुनर्वास की लागत, निश्चित रूप से, छोटी नहीं है। उदाहरण के लिए, आपको प्रारंभिक नियुक्ति के लिए 1,700 रूबल का भुगतान करना होगा, और 10 भौतिक चिकित्सा सत्र (प्रत्येक 45-50 मिनट) की लागत 30 हजार रूबल है। भाषण चिकित्सक के साथ एक सत्र (30 मिनट तक चलने वाला), साथ ही एक मालिश सत्र (डॉक्टर के संकेत के अनुसार 30-40 मिनट) की लागत 1000 रूबल होगी। हालाँकि, वास्तव में कक्षाओं से परिणाम आते हैं, और ग्रोस्को सेंटर अपने आप में एक प्रमुख संस्थान है।

रशियन रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ ट्रॉमेटोलॉजी एंड ऑर्थोपेडिक्स के नाम पर रखा गया। आर. आर. व्रेडेना

सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित बच्चों के लिए पुनर्वास केंद्र, जिसका नाम सेंट पीटर्सबर्ग में आर. शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, जिसमें निश्चित रूप से, उपचार और पुनर्प्राप्ति शामिल है। कई वर्षों के अनुभव वाले केंद्र के उच्च पेशेवर विशेषज्ञ उनके निपटान में हैं। व्यावहारिक अनुभवबीस से अधिक पूर्णतः सुसज्जित विभाग।

सेरेब्रल पाल्सी के कारण विकलांग व्यक्तियों के पुनर्वास के लिए मॉस्को वैज्ञानिक और व्यावहारिक केंद्र

सेरेब्रल पाल्सी के कारण विकलांग लोगों के पुनर्वास के लिए मॉस्को साइंटिफिक एंड प्रैक्टिकल सेंटर को सबसे सुलभ और प्रसिद्ध में से एक माना जाता है। केंद्र के डॉक्टर कई दर्जन पुनर्वास कार्यक्रमों के आधार पर काम करते हैं, सभी आधुनिक घरेलू विकासों का उपयोग करते हैं और प्रत्येक रोगी के लिए एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण ढूंढते हैं। केंद्र तीन साल की उम्र के बच्चों को स्वीकार करता है। इसके अलावा सीधे तौर पर शारीरिक सुधार, स्पीच पैथोलॉजिस्ट, स्पीच थेरेपिस्ट, पेशेवर मसाज थेरेपिस्ट और कंडक्टरोलॉजिस्ट - शिक्षक जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकार वाले बच्चों और वयस्कों के साथ काम करते हैं - युवा रोगियों के साथ काम करते हैं।

बुडापेस्ट, हंगरी में आचरणशील शिक्षाशास्त्र और पुनर्योजी आंदोलन थेरेपी संस्थान

नामित संस्थान में एक विकलांग बच्चे (सेरेब्रल पाल्सी) का पुनर्वास। हंगरी की राजधानी बुडापेस्ट में ए पेट्यो एक ऐसा केंद्र है जहां सैकड़ों परिवार पहुंचने का प्रयास करते हैं। संस्था अपने उत्कृष्ट विशेषज्ञों, युवा रोगियों के उपचार में सबसे आधुनिक विकास के उपयोग के साथ-साथ पुनर्वास पाठ्यक्रम पूरा करने वाले सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों द्वारा प्राप्त किए गए दृश्यमान परिणामों के लिए प्रसिद्ध है।

ऐसे कई अन्य पुनर्वास केंद्र और सेनेटोरियम हैं जो पुनर्वास के लिए सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों को स्वीकार करते हैं। उदाहरण के लिए, केवल मॉस्को में, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए एक पुनर्वास केंद्र "आंदोलन" है। पुनर्वास केंद्र"ओगनीओक", पुनर्वास केंद्र "ओवरकमिंग" और अन्य। कुछ संस्थाएँ सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए निःशुल्क पुनर्वास की भी पेशकश करती हैं। विकलांग बच्चों वाले परिवारों को भी सहायता प्रदान की जाती है धर्मार्थ संगठनऔर सामाजिक केंद्र।

तीसरा समूह गैर-सच्चा अधिग्रहीत सेरेब्रल पाल्सी है। यह मिथ्या, छद्म-सेरेब्रल पाल्सी, या द्वितीयक, अधिग्रहीत सेरेब्रल पाल्सी सिंड्रोम, एक बहुत बड़ा समूह है। इस मामले में जन्म के समय, बच्चों का मस्तिष्क जैविक और बौद्धिक रूप से पूर्ण था, लेकिन परिणामस्वरूप, सबसे पहले, जन्म की चोटें, मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में गड़बड़ी दिखाई दी, जिससे बाद में व्यक्तिगत कार्यों का पक्षाघात हो गया। 80% बच्चे एक्वायर्ड सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित हैं। बाह्य रूप से, ऐसे बच्चे सच्चे सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों से बहुत कम भिन्न होते हैं, सिवाय एक बात के - उनकी बुद्धि संरक्षित रहती है। इसलिए, यह तर्क दिया जा सकता है कि चतुर मस्तिष्क और अक्षुण्ण बुद्धि वाले सभी बच्चे कभी भी सच्चे सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे नहीं होते हैं। यही कारण है कि ये सभी बच्चे ठीक होने के लिए बहुत आशाजनक हैं, क्योंकि उनमें सेरेब्रल पाल्सी जैसे सिंड्रोम का कारण मुख्य रूप से जन्म का आघात था - गंभीर या मध्यम डिग्रीगुरुत्वाकर्षण।

जन्म संबंधी चोटों के अलावा, माध्यमिक (अधिग्रहित) सेरेब्रल पाल्सी का कारण है ऑक्सीजन भुखमरीगर्भावस्था के दौरान मस्तिष्क, हल्का मस्तिष्क रक्तस्राव, विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आना, शारीरिक प्रतिकूल कारक।

विविधता का गठन तंत्रिका संबंधी असामान्यताएंऔर सेरेब्रल पाल्सी के रूप मस्तिष्क में क्षति की संरचना पर निर्भर करते हैं। उदाहरण के लिए, फोकल, मल्टीफोकल नेक्रोसिस और पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोमालेशिया तंत्रिका कोशिकाएंभविष्य में यह अधिक बार बदल जाता है एकाधिक सिस्ट, पोरेंसेफली, हाइड्रोसिफ़लस, जो सेरेब्रल पाल्सी के हेमिपेरेटिक और स्पास्टिक रूपों की ओर ले जाता है, अक्सर संयोजन में आंशिक मिर्गी, मानसिक मंदता, आदि।

इस प्रकार, अवशिष्ट मोटर विकार, उनकी गंभीरता की परवाह किए बिना, सेरेब्रल पाल्सी के निदान में मुख्य हैं।

साथ ही, कोई भी इस तथ्य को नजरअंदाज नहीं कर सकता है कि प्रसवकालीन अवधि में मस्तिष्क की क्षति अक्सर केवल उन संरचनाओं तक ही सीमित नहीं होती है जो मोटर क्षेत्र का कार्य प्रदान करती हैं; अन्य रूपात्मक-कार्यात्मक संरचनाएं भी प्रभावित होती हैं। परिणामस्वरूप, सेरेब्रल पाल्सी में मोटर हानि के साथ-साथ अन्य रोग संबंधी सिंड्रोम भी देखे जा सकते हैं।

मस्तिष्क प्रणालियों की क्षति के आधार पर, विभिन्न मोटर विकार उत्पन्न होते हैं। इस संबंध में, 5 हैं फार्म

1. स्पास्टिक डिप्लेजिया (लिटल रोग)। स्पास्टिक डिप्लेजिया की विशेषता ऊपरी और निचले छोरों में मोटर संबंधी हानि है, जिसमें बांहों की तुलना में पैर अधिक प्रभावित होते हैं। हाथों को क्षति की मात्रा अलग-अलग हो सकती है - गति की मात्रा और शक्ति में स्पष्ट सीमाओं से लेकर हल्के मोटर अनाड़ीपन तक। गंभीर लक्षणस्पास्टिक डिप्लेजिया का पता जीवन के पहले दिनों में ही चल जाता है। हल्के वाले - जीवन के 5-6 महीने तक। स्पास्टिक डिप्लेजिया सेरेब्रल पाल्सी का सबसे आम रूप है।

2. दोहरा अर्धांगघात। डबल हेमिप्लेजिया सेरेब्रल पाल्सी का सबसे गंभीर रूप है। इसका निदान नवजात काल में किया जाता है। सभी चार अंगों में गंभीर मोटर हानि की विशेषता, हाथ पैरों के समान ही प्रभावित होते हैं। बच्चे अपना सिर ऊपर नहीं रखते, बैठते, खड़े नहीं होते या चलते नहीं हैं। हालाँकि, प्रारंभिक और व्यवस्थित कार्य व्यायाम शिक्षासभी प्रकार के रूढ़िवादी उपचार के संयोजन से स्थिति में सुधार हो सकता है।

3. हेमिपैटेरिक रूप। सेरेब्रल पाल्सी का हेमिपेथेरिक रूप एकतरफा मोटर हानि की विशेषता है। बांह को अधिक गंभीर क्षति अधिक आम है। यदि कोई बच्चा प्रभावित हाथ का उपयोग नहीं करता है, तो समय के साथ उसकी लंबाई छोटी और कम हो जाती है। एक विशेष स्कूल में, यह रूप लगभग 20% बच्चों में होता है।

4. हाइपरकिनेटिक रूप। सेरेब्रल पाल्सी का हाइपरकिनेटिक रूप आंदोलन विकारों की विशेषता है, जो अनैच्छिक आंदोलनों के रूप में प्रकट होता है - हाइपरकिनोज़। सेरेब्रल पाल्सी के हाइपरकिनेटिक रूप में, यह हाइपरकिनेसिस है जो प्रमुख मोटर विकार है। हाइपरकिनेसिस अनैच्छिक रूप से होता है, नींद के दौरान गायब हो जाता है और आराम करने पर कम हो जाता है, आंदोलन, उत्तेजना और भावनात्मक तनाव के साथ तेज हो जाता है। अपने शुद्ध रूप में, हाइपरकिनेटिक रूप दुर्लभ है; मुख्य रूप से फॉर्म का एक संयोजन देखा जा सकता है, उदाहरण के लिए, एक रोगी में हाइपरकिनेटिक फॉर्म और स्पास्टिक डिप्लेजिया।

5. एटॉनिक-अस्थिर रूप (अनुमस्तिष्क)। इस रूप की विशेषता, सबसे पहले, कम मांसपेशी टोन (प्रायश्चित) और ऊर्ध्वाधर संरेखण (एस्टासिया) के गठन में कठिनाइयों से होती है। इस रूप के साथ, संतुलन प्रतिक्रियाओं की अपरिपक्वता, सही सजगता का अविकसित होना और आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय होता है।

उपचार में दिशा-निर्देश.

जिस क्षण से एक बच्चे के मेडिकल रिकॉर्ड में संक्षिप्त नाम सेरेब्रल पाल्सी प्रकट होता है, उसके प्रियजनों को भय, दुःख और विनाश की भावनाएँ सताती हैं, क्योंकि उनकी समझ में इस तरह के निदान का अर्थ असहायता और सामान्य जीवन से अलगाव है। पूरा जीवन. दुर्भाग्य से, सेरेब्रल पाल्सी को ठीक नहीं किया जा सकता है। लेकिन कई मामलों में, माता-पिता, विशेषज्ञों की मदद से, एक बीमार बच्चे का पालन-पोषण करने में काफी सक्षम होते हैं ताकि वह एक खुश और वांछित व्यक्ति की तरह महसूस कर सके।

मुझे जन्म से ही सेरेब्रल पाल्सी (सेरेब्रल पाल्सी) का पता चला है। अधिक सटीक रूप से, एक वर्ष की उम्र से (लगभग तब डॉक्टरों ने अंततः उस नाम का निर्धारण किया जो मेरे साथ हो रहा था)। मैंने सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के लिए एक विशेष स्कूल से स्नातक की उपाधि प्राप्त की, और 11 साल बाद मैं वहाँ काम करने आया। तब से 20 साल बीत चुके हैं... सबसे रूढ़िवादी अनुमानों के अनुसार, मैं लगभग आधे हजार से अधिक लोगों को सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित जानता हूं। मुझे लगता है कि यह उन मिथकों को दूर करने के लिए पर्याप्त है जिन पर पहली बार इस निदान का सामना करने वाले लोग विश्वास करते हैं।

मिथक एक: सेरेब्रल पाल्सी एक गंभीर बीमारी है

यह कोई रहस्य नहीं है कि कई माता-पिता, डॉक्टर से यह निदान सुनकर सदमे का अनुभव करते हैं। खास करके पिछले साल का, जब मीडिया अधिक से अधिक बार गंभीर सेरेब्रल पाल्सी वाले लोगों के बारे में बात करता है - व्हीलचेयर उपयोगकर्ताओं के बारे में जिनके हाथ और पैर क्षतिग्रस्त हैं, अस्पष्ट भाषण और लगातार हिंसक गतिविधियां (हाइपरकिनेसिस)। वे यह भी नहीं जानते कि सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित कई लोग सामान्य रूप से बोलते हैं और आत्मविश्वास से चलते हैं, और हल्के रूपों के साथ वे स्वस्थ लोगों के बीच बिल्कुल भी खड़े नहीं होते हैं। यह मिथक कहां से आया?

कई अन्य बीमारियों की तरह, सेरेब्रल पाल्सी हल्के से लेकर गंभीर तक होती है। वास्तव में, यह कोई बीमारी भी नहीं है, लेकिन सामान्य कारणविकारों की एक श्रृंखला. इसका सार यह है कि गर्भावस्था या प्रसव के दौरान, बच्चे में सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कुछ क्षेत्र प्रभावित होते हैं, मुख्य रूप से वे जो मोटर कार्यों और आंदोलनों के समन्वय के लिए जिम्मेदार होते हैं। यही सेरेब्रल पाल्सी का कारण बनता है - व्यक्तिगत मांसपेशियों के सही कामकाज में व्यवधान, उन्हें नियंत्रित करने में पूर्ण असमर्थता तक। डॉक्टर 1000 से अधिक कारकों की गिनती करते हैं जो इस प्रक्रिया को गति प्रदान कर सकते हैं। यह तो स्पष्ट है कई कारकभिन्न-भिन्न परिणाम उत्पन्न करते हैं।

परंपरागत रूप से, सेरेब्रल पाल्सी के 5 मुख्य रूप हैं, साथ ही मिश्रित रूप भी हैं:

स्पास्टिक टेट्राप्लाजिया- सबसे गंभीर रूप, जब रोगी, मांसपेशियों में अत्यधिक तनाव के कारण, अपनी बाहों या पैरों को नियंत्रित करने में असमर्थ होता है और अक्सर गंभीर दर्द का अनुभव करता है। सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित केवल 2% लोग ही इससे पीड़ित हैं (इसके बाद आंकड़े इंटरनेट से लिए गए हैं), लेकिन मीडिया में अक्सर उन्हीं के बारे में बात की जाती है।

स्पास्टिक डिप्लेजिया- एक ऐसा रूप जिसमें ऊपरी या निचले अंग गंभीर रूप से प्रभावित होते हैं। पैर अधिक प्रभावित होते हैं - एक व्यक्ति घुटनों को मोड़कर चलता है। इसके विपरीत, लिटिल की बीमारी अपेक्षाकृत स्वस्थ पैरों के साथ हाथों और वाणी को गंभीर क्षति पहुंचाती है। सेरेब्रल पाल्सी के 40% रोगियों में स्पास्टिक डिप्लेजिया के परिणाम होते हैं।

पर हेमिप्लेजिक रूपशरीर के एक तरफ हाथ और पैर के मोटर कार्य प्रभावित होते हैं। 32% में इसके लक्षण हैं।

सेरेब्रल पाल्सी वाले 10% लोगों में इसका मुख्य रूप होता है डिस्काइनेटिक या हाइपरकिनेटिक. यह सभी अंगों के साथ-साथ चेहरे और गर्दन की मांसपेशियों में मजबूत अनैच्छिक गतिविधियों - हाइपरकिनेसिस - की विशेषता है। हाइपरकिनेसिस अक्सर सेरेब्रल पाल्सी के अन्य रूपों में होता है।

के लिए गतिभंग रूपमांसपेशियों की टोन में कमी, सुस्त धीमी गति, गंभीर असंतुलन की विशेषता। यह 15% रोगियों में देखा गया है।

तो, बच्चा सेरेब्रल पाल्सी के एक रूप के साथ पैदा हुआ था। और फिर अन्य कारक शामिल हैं - जीवन के कारक, जो, जैसा कि आप जानते हैं, हर किसी के लिए अलग है। इसलिए, एक वर्ष के बाद उसके साथ जो होता है उसे अधिक सही ढंग से सेरेब्रल पाल्सी के परिणाम कहा जाता है। वे एक ही रूप में भी पूरी तरह भिन्न हो सकते हैं। मैं पैरों में स्पास्टिक डिप्लेजिया और काफी गंभीर हाइपरकिनेसिस से पीड़ित एक व्यक्ति को जानता हूं, जिसने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के मैकेनिक्स और गणित संकाय से स्नातक किया है, संस्थान में पढ़ाता है और स्वस्थ लोगों के साथ पदयात्रा पर जाता है।

विभिन्न स्रोतों के अनुसार, 1000 में से 3-8 बच्चे सेरेब्रल पाल्सी के साथ पैदा होते हैं। अधिकांश (85% तक) को हल्के और मध्यम गंभीरतारोग। इसका मतलब यह है कि बहुत से लोग अपनी चाल या बोली की ख़ासियत को "भयानक" निदान से नहीं जोड़ते हैं और मानते हैं कि उनके वातावरण में कोई सेरेब्रल पाल्सी नहीं है। इसीलिए का एकमात्र स्रोतउनके लिए जानकारी मीडिया में प्रकाशनों से आती है, जो निष्पक्षता के लिए बिल्कुल भी प्रयास नहीं करते हैं...

मिथक दो: सेरेब्रल पाल्सी का इलाज संभव है

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के अधिकांश माता-पिता के लिए, यह मिथक बेहद आकर्षक है। इस तथ्य के बारे में सोचे बिना कि मस्तिष्क के कामकाज में विकारों को आज किसी भी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, वे सामान्य डॉक्टरों की "अप्रभावी" सलाह की उपेक्षा करते हैं, अपनी सारी बचत खर्च करते हैं और इसकी मदद से बड़ी रकम इकट्ठा करते हैं। धर्मार्थ संस्थाएँअगले लोकप्रिय केंद्र पर एक महंगे कोर्स के लिए भुगतान करना। इस बीच, सेरेब्रल पाल्सी के परिणामों को कम करने का रहस्य फैशनेबल प्रक्रियाओं में नहीं है, बल्कि जीवन के पहले हफ्तों से बच्चे के साथ लगातार काम करने में है। स्नान, नियमित मालिश, पैरों और भुजाओं को सीधा करने के साथ खेल, सिर घुमाना और गतिविधियों की सटीकता विकसित करना, संचार - यही वह आधार है जो ज्यादातर मामलों में बच्चे के शरीर को आंशिक रूप से गड़बड़ी की भरपाई करने में मदद करता है। आख़िरकार, मुख्य कार्य शीघ्र उपचारसेरेब्रल पाल्सी के परिणाम - स्वयं दोष को ठीक नहीं करना, बल्कि मांसपेशियों और जोड़ों के अनुचित विकास को रोकना। और यह केवल दैनिक कार्य से ही प्राप्त किया जा सकता है।

मिथक तीन: सेरेब्रल पाल्सी बढ़ती नहीं है

इस तरह से वे लोग खुद को सांत्वना देते हैं जो बीमारी के हल्के परिणामों का सामना करते हैं। औपचारिक रूप से, यह सच है - मस्तिष्क की स्थिति वास्तव में नहीं बदलती है। हालाँकि, यहां तक ​​कि प्रकाश रूपहेमिप्लेजिया, जो व्यावहारिक रूप से दूसरों के लिए अदृश्य है, 18 वर्ष की आयु तक अनिवार्य रूप से रीढ़ की हड्डी में वक्रता का कारण बनता है, जिसे यदि संबोधित नहीं किया जाता है, तो यह प्रारंभिक ओस्टियोचोन्ड्रोसिस का सीधा रास्ता है या इंटरवर्टेब्रल हर्नियास. और इसका मतलब है गंभीर दर्द और सीमित गतिशीलता, चलने में असमर्थता तक। सेरेब्रल पाल्सी के प्रत्येक रूप के समान विशिष्ट परिणाम होते हैं। एकमात्र परेशानी यह है कि रूस में यह डेटा व्यावहारिक रूप से सामान्यीकृत नहीं है, और इसलिए कोई भी सेरेब्रल पाल्सी वाले बढ़ते बच्चों और उनके रिश्तेदारों को भविष्य में आने वाले खतरों के बारे में चेतावनी नहीं देता है।

यह माता-पिता को बेहतर ज्ञात है कि मस्तिष्क के प्रभावित क्षेत्र संवेदनशील हो जाते हैं सामान्य हालतशरीर। स्पास्टिसिटी या हाइपरकिनेसिस में अस्थायी वृद्धि सामान्य फ्लू या रक्तचाप में वृद्धि के कारण भी हो सकती है। दुर्लभ मामलों में ज़ार ऑफ़ हार्टया कोई गंभीर बीमारी सेरेब्रल पाल्सी के सभी परिणामों और यहां तक ​​कि नए परिणामों की उपस्थिति में तीव्र दीर्घकालिक वृद्धि का कारण बनती है।

बेशक, इसका मतलब यह नहीं है कि सेरेब्रल पाल्सी वाले लोगों को ग्रीनहाउस स्थितियों में रखा जाना चाहिए। इसके विपरीत: मानव शरीर जितना मजबूत होता है, उतनी ही आसानी से वह प्रतिकूल कारकों को अपना लेता है। हालाँकि, यदि प्रक्रिया या शारीरिक व्यायामनियमित रूप से कारण, उदाहरण के लिए, बढ़ी हुई लोच, उन्हें छोड़ दिया जाना चाहिए। किसी भी परिस्थिति में आपको "मैं नहीं कर सकता" के माध्यम से कुछ भी नहीं करना चाहिए!

माता-पिता को 12 से 18 वर्ष की आयु के बच्चे की स्थिति पर विशेष ध्यान देना चाहिए। इस समय, स्वस्थ बच्चे भी शरीर के पुनर्गठन की ख़ासियत के कारण गंभीर अधिभार का अनुभव करते हैं। (इस उम्र की समस्याओं में से एक कंकाल की वृद्धि है, जो मांसपेशियों के ऊतकों के विकास से आगे निकल जाती है।) मैं ऐसे कई मामलों को जानता हूं जब बच्चों को घुटनों की समस्याओं के कारण चलना पड़ता है और कूल्हे के जोड़इस उम्र में वे व्हीलचेयर पर बैठे रहे, और हमेशा के लिए। यही कारण है कि पश्चिमी डॉक्टर 12-18 वर्ष की आयु के सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों को उनके पैरों पर खड़ा करने की सलाह नहीं देते हैं, यदि वे पहले नहीं चले हैं।

मिथक चार: सब कुछ सेरेब्रल पाल्सी से आता है

सेरेब्रल पाल्सी के परिणाम बहुत अलग हैं, और फिर भी उनकी सूची सीमित है। हालाँकि, इस निदान वाले लोगों के प्रियजन कभी-कभी विचार करते हैं सेरेब्रल पाल्सी का कारणन केवल उल्लंघन मोटर कार्य, साथ ही दृष्टि और श्रवण, लेकिन ऑटिज़्म या हाइपरएक्टिविटी सिंड्रोम जैसी घटनाएं भी। और सबसे महत्वपूर्ण बात, उनका मानना ​​है कि यदि सेरेब्रल पाल्सी ठीक हो जाए, तो बाकी सभी समस्याएं अपने आप हल हो जाएंगी। इस बीच, भले ही बीमारी का कारण वास्तव में सेरेब्रल पाल्सी हो, न केवल इसका इलाज करना आवश्यक है, बल्कि विशिष्ट बीमारी का भी इलाज करना आवश्यक है।

जन्म प्रक्रिया के दौरान, सिल्वेस्टर स्टेलोन के चेहरे की तंत्रिका अंत आंशिक रूप से क्षतिग्रस्त हो गए थे - अभिनेता के गाल, होंठ और जीभ का हिस्सा लकवाग्रस्त रहा, हालांकि, अस्पष्ट भाषण, मुस्कुराहट और बड़ी उदास आंखें बाद में उनका कॉलिंग कार्ड बन गईं।

वाक्यांश "आपको सेरेब्रल पाल्सी है, आप क्या चाहते हैं!" विशेष रूप से मज़ेदार है! डॉक्टरों के मुंह से आवाजें. मैंने इसे विभिन्न विशिष्टताओं के डॉक्टरों से एक या दो से अधिक बार सुना है। इस मामले में, मुझे धैर्यपूर्वक और लगातार समझाना होगा कि मैं भी किसी अन्य व्यक्ति की तरह ही वही चाहता हूं - अपनी स्थिति से राहत। एक नियम के रूप में, डॉक्टर हार मान लेता है और वे प्रक्रियाएं निर्धारित करता है जिनकी मुझे आवश्यकता होती है। अंतिम उपाय के रूप में, प्रबंधक के पास जाने से मदद मिलती है। लेकिन किसी भी मामले में, जब किसी विशेष बीमारी का सामना करना पड़ता है, तो सेरेब्रल पाल्सी वाले व्यक्ति को विशेष रूप से खुद पर ध्यान देना पड़ता है और कभी-कभी डॉक्टरों को भी बताना पड़ता है। आवश्यक उपचारकम से कम करने के लिए नकारात्मक प्रभावप्रक्रियाएं.

मिथक पांच: सेरेब्रल पाल्सी वाले लोगों को कहीं भी काम पर नहीं रखा जाता है

यहां आंकड़ों के आधार पर कुछ भी कहना बेहद मुश्किल है, क्योंकि कोई विश्वसनीय डेटा ही नहीं है। हालाँकि, मॉस्को में विशेष बोर्डिंग स्कूल नंबर 17 की सामूहिक कक्षाओं के स्नातकों को देखते हुए, जहाँ मैं काम करता हूँ, केवल कुछ ही स्कूल के बाद घर पर रहते हैं। लगभग आधे लोग विशिष्ट कॉलेजों या विश्वविद्यालयों के विभागों में जाते हैं, एक तिहाई नियमित विश्वविद्यालयों और कॉलेजों में जाते हैं, और कुछ सीधे काम पर चले जाते हैं। कम से कम आधे स्नातक बाद में नियोजित होते हैं। कभी-कभी लड़कियां स्कूल खत्म करने के बाद जल्दी ही शादी कर लेती हैं और एक माँ के रूप में "काम" करना शुरू कर देती हैं। मानसिक मंदता वाले बच्चों के लिए कक्षाओं के स्नातकों के साथ स्थिति अधिक जटिल है, हालांकि, वहां भी, लगभग आधे स्नातक विशेष कॉलेजों में अपनी पढ़ाई जारी रखते हैं।

यह मिथक मुख्य रूप से उन लोगों द्वारा फैलाया जाता है जो अपनी क्षमताओं का गंभीरता से आकलन करने में असमर्थ हैं और अध्ययन या काम करना चाहते हैं जहां उनकी आवश्यकताओं को पूरा करने की संभावना नहीं है। इनकार मिलने पर, ऐसे लोग और उनके माता-पिता अक्सर मीडिया की ओर रुख करते हैं और अपने रास्ते पर चलने की कोशिश करते हैं। यदि कोई व्यक्ति इच्छाओं को संभावनाओं के साथ संतुलित करना जानता है, तो वह बिना दिखावे और घोटालों के अपना रास्ता खोज लेता है।

इसका एक अच्छा उदाहरण हमारी स्नातक एकातेरिना के. है, जो गंभीर लिटिल रोग से पीड़ित लड़की है। कात्या चलती हैं, लेकिन अपने बाएं हाथ की सिर्फ एक उंगली से कंप्यूटर पर काम कर सकती हैं और उनकी बात केवल बहुत करीबी लोग ही समझ पाते हैं। एक मनोवैज्ञानिक के रूप में किसी विश्वविद्यालय में दाखिला लेने का पहला प्रयास विफल रहा - असामान्य आवेदक को देखने के बाद, कई शिक्षकों ने घोषणा की कि उन्होंने उसे पढ़ाने से इनकार कर दिया है। एक साल बाद, लड़की ने संपादकीय विभाग में मुद्रण अकादमी में प्रवेश किया, जहाँ दूरस्थ शिक्षा का विकल्प था। उसकी पढ़ाई इतनी अच्छी हुई कि कट्या ने अपने सहपाठियों के लिए परीक्षा देकर अतिरिक्त पैसा कमाना शुरू कर दिया। विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, वह स्थायी नौकरी पाने में असमर्थ रही (इसका एक कारण आईटीयू से काम की सिफारिश की कमी थी)। हालाँकि, वह समय-समय पर राजधानी के कई विश्वविद्यालयों में शैक्षिक वेबसाइटों के मॉडरेटर के रूप में काम करती है ( रोजगार अनुबंधकिसी अन्य व्यक्ति के नाम पर पंजीकृत है)। और में खाली समयकविता और गद्य लिखते हैं, अपनी वेबसाइट पर काम पोस्ट करते हैं।

सूखा अवशेष

मैं उन माता-पिता को क्या सलाह दे सकता हूं जिन्हें पता चले कि उनके बच्चे को सेरेब्रल पाल्सी है?

सबसे पहले, शांत हो जाएं और जितना संभव हो सके उस पर ध्यान देने की कोशिश करें, उसे (विशेष रूप से कम उम्र में!) केवल सकारात्मक भावनाओं से घेरें। साथ ही, ऐसे जीने की कोशिश करें जैसे कि आपके परिवार में एक साधारण बच्चा बड़ा हो रहा हो - उसके साथ यार्ड में चलें, सैंडबॉक्स खोदें, अपने बच्चे को साथियों के साथ संपर्क स्थापित करने में मदद करें। उसे एक बार फिर बीमारी के बारे में याद दिलाने की ज़रूरत नहीं है - बच्चे को खुद ही अपनी विशेषताओं की समझ आनी चाहिए।

दूसरे, इस बात पर भरोसा न करें कि देर-सबेर आपका बच्चा स्वस्थ हो जाएगा। वह जो है उसे उसी रूप में स्वीकार करें। किसी को यह नहीं सोचना चाहिए कि जीवन के पहले वर्षों में सभी प्रयासों को उपचार के लिए समर्पित किया जाना चाहिए, और बुद्धि के विकास को "बाद के लिए" छोड़ दिया जाना चाहिए। मन, आत्मा और शरीर का विकास आपस में जुड़ा हुआ है। सेरेब्रल पाल्सी के परिणामों पर काबू पाने में बहुत कुछ बच्चे की उनसे उबरने की इच्छा पर निर्भर करता है, और बुद्धि के विकास के बिना यह उत्पन्न ही नहीं होगा। यदि बच्चा यह नहीं समझता है कि उसे उपचार से जुड़ी असुविधाओं और कठिनाइयों को क्यों सहना पड़ता है, तो ऐसी प्रक्रियाओं से बहुत कम लाभ होगा।

तीसरा, उन लोगों के प्रति उदार रहें जो बेतुके सवाल पूछते हैं और "बेवकूफी" सलाह देते हैं। याद रखें: हाल ही में आप स्वयं सेरेब्रल पाल्सी के बारे में उनसे अधिक कुछ नहीं जानते थे। ऐसी बातचीत शांति से करने की कोशिश करें, क्योंकि आपके बच्चे के प्रति उनका रवैया इस बात पर निर्भर करता है कि आप दूसरों के साथ कैसे संवाद करते हैं।

और सबसे महत्वपूर्ण बात, विश्वास रखें: यदि आपका बच्चा बड़ा होकर एक खुला और मिलनसार व्यक्ति बनेगा तो वह ठीक रहेगा।

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अनास्तासिया

मैंने लेख पढ़ा. मेरा थीम:)
32 साल की उम्र, दाहिनी ओर हेमिपेरेसिस (सेरेब्रल पाल्सी का हल्का रूप)। नियमित बालवाड़ी नियमित विद्यालय, विश्वविद्यालय, नौकरी की स्वतंत्र खोज (वास्तव में, मैं अभी यहीं हूं), यात्रा, दोस्त, सामान्य जीवन...।
और मैं "लंगड़े-पैर वाले" से गुज़रा, और "क्लब-फुटेड" से गुज़रा, और भगवान जाने क्या-क्या। और भी बहुत कुछ होगा, मुझे यकीन है!
लेकिन! मुख्य बात एक सकारात्मक दृष्टिकोण और चरित्र की ताकत, आशावाद है !!

नाना

क्या हमें सच में यह उम्मीद करनी चाहिए कि उम्र के साथ चीजें और बदतर हो जाएंगी? मेरे पैरों में हल्की ऐंठन है

एंजेला

लेकिन लोगों के रवैये और प्रतिकूल जीवन स्थितियों ने मुझे तोड़ दिया। 36 साल की उम्र में, मेरे पास कोई शिक्षा नहीं है, कोई नौकरी नहीं है, कोई परिवार नहीं है, हालाँकि यह एक हल्का रूप (दाहिनी तरफ का हेमिपेरेसिस) है।

नताशा

टीकाकरण के बाद, बहुत सारे "सेरेब्रल पाल्सी" दिखाई दिए। हालांकि बच्चों को सेरेब्रल पाल्सी बिल्कुल नहीं है। वहां जन्मजात या अंतर्गर्भाशयी कुछ भी नहीं है। लेकिन वे इसे सेरेब्रल पाल्सी मानते हैं और तदनुसार, इसे गलत तरीके से "ठीक" करते हैं। परिणामस्वरूप, वास्तव में उन्हें एक प्रकार का पक्षाघात हो जाता है।
अक्सर "जन्मजात" सेरेब्रल पाल्सी का कारण कोई आघात नहीं, बल्कि अंतर्गर्भाशयी संक्रमण होता है।

ऐलेना

एक अद्भुत लेख जो एक बड़ी समस्या उठाता है - "इसके साथ" कैसे जीना है। यह अच्छी तरह से दिखाया गया है कि बीमारी से जुड़ी सीमाओं की उपस्थिति को ध्यान में न रखना और उन्हें अत्यधिक महत्व देना भी उतना ही बुरा है। आपको उस पर ध्यान केंद्रित नहीं करना चाहिए जो आप नहीं कर सकते, बल्कि उस पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए जो आप कर सकते हैं।
और बौद्धिक विकास पर ध्यान देना वाकई बहुत जरूरी है। हमने सेरेब्रोक्यूरिन का इंजेक्शन भी लगाया, इससे हमें विकास में भारी बढ़ावा मिला, आखिरकार, भ्रूणीय न्यूरोपेप्टाइड्स वास्तव में मस्तिष्क की मौजूदा क्षमताओं का उपयोग करने में मदद करते हैं। मेरी राय है कि आपको किसी चमत्कार की प्रतीक्षा नहीं करनी चाहिए, लेकिन आपको हार भी नहीं माननी चाहिए। लेखक सही है: "यह केवल माता-पिता के दैनिक कार्य के माध्यम से ही प्राप्त किया जा सकता है", और जितनी जल्दी वे ऐसा करेंगे, यह उतना ही अधिक उत्पादक होगा। डेढ़ साल की उम्र के बाद "मांसपेशियों और जोड़ों के अनुचित विकास को रोकना" शुरू करने में बहुत देर हो चुकी है - "लोकोमोटिव चला गया है।" मैं व्यक्तिगत अनुभव और अन्य माता-पिता के अनुभव से जानता हूं।
एकातेरिना, आपको शुभकामनाएं।

* किनेस्थेसिया (प्राचीन ग्रीक κινέω - "हिलना, स्पर्श करना" + αἴσθησις - "भावना, अनुभूति") - तथाकथित "मांसपेशियों की भावना", व्यक्तिगत सदस्यों और संपूर्ण दोनों की स्थिति और गति की भावना मानव शरीर. (विकिपीडिया)

ओल्गा

मैं लेखक से पूरी तरह असहमत हूं. सबसे पहले, सेरेब्रल पाल्सी के रूपों पर विचार करते समय उन्होंने डबल हेमिप्लेजिया के बारे में कुछ क्यों नहीं कहा? यह सामान्य हेमिप्लेजिया और स्पास्टिक टेट्रापेरेसिस से भिन्न है। दूसरे, सेरेब्रल पाल्सी वास्तव में इलाज योग्य है। यदि हमारा तात्पर्य मस्तिष्क की प्रतिपूरक क्षमताओं के विकास और रोगी की स्थिति में सुधार से है। तीसरा, लेखक ने भारी बच्चों की आँखों में देखा है??? जिनके लिए सैंडबॉक्स में खेलना बर्दाश्त करने का सवाल ही नहीं उठता। जब आप किसी बच्चे को लगभग गलत नजरिए से देखते हैं और वह ऐंठन से कांपने लगता है। और चीखना बंद नहीं होता. और वह इस तरह झुकता है कि जब माँ उसे पकड़ने की कोशिश करती है तो उसकी बाँहों पर चोट के निशान पड़ जाते हैं। जब बच्चा न तो बैठ सकता है और न ही लेट सकता है। चौथा. सेरेब्रल पाल्सी का रूप- यह किसी भी चीज़ के बारे में नहीं है। मुख्य बात बीमारी की गंभीरता है. मैंने दो बच्चों में स्पास्टिक डिप्लेजिया देखा - एक अपने साथियों से लगभग अलग नहीं है, दूसरा बिल्कुल टेढ़ा है और ऐंठन के साथ, निश्चित रूप से, वह घुमक्कड़ी में सीधा बैठ भी नहीं सकता है। लेकिन निदान एक ही है.

ऐलेना

सेरेब्रल पाल्सी - स्पास्टिक डिप्लेजिया, मध्यम गंभीरता से पीड़ित एक बच्चे की मां होने के नाते मैं इस लेख से बिल्कुल सहमत नहीं हूं। एक माँ के रूप में, मेरे लिए यह सोचकर जीना और लड़ना आसान है कि यदि यह लाइलाज है, तो इसे ठीक किया जा सकता है - बच्चे को यथासंभव "मानदंडों" के करीब लाना संभव है। सामाजिक जीवन. 5 वर्षों से हमने यही सुना है कि अपने बेटे को बोर्डिंग स्कूल में भेजना और स्वयं एक स्वस्थ बच्चे को जन्म देना बेहतर है... और यह दो अलग-अलग आर्थोपेडिक डॉक्टरों से है! यह उस बच्चे के सामने कहा गया था जिसकी बुद्धि संरक्षित थी और उसने सब कुछ सुना... बेशक उसने खुद को बंद कर लिया, अजनबियों से बचना शुरू कर दिया... लेकिन हमारे पास एक बड़ी छलांग है - हमारा बेटा अपने दम पर चलता है, हालाँकि उसने ख़राब संतुलन और उसके घुटने मुड़े हुए हैं... लेकिन हम लड़ रहे हैं। हमने काफी देर से शुरुआत की - 10 महीने से, इससे पहले उन्होंने समय से पहले जन्म के अन्य परिणामों और डॉक्टरों की उदासीनता का इलाज किया था...