Vienintelė efektyvus metodas Kad organizmas neužsikrėstų gripo virusu – laiku pasiskiepykite. Yra daug įvairių narkotikų turintys būtinus veiksmus. Vienas iš jų yra Fluvaxin. Šis produktas yra labai prieinamas, gana veiksmingas ir saugus.
Gamintojas, sudėtis ir išleidimo forma
Fluvaxin sukūrė ir gamina Kinijos korporacija Changchun Changsheng Life Sciences. Įjungta Rusijos rinka produktas parduodamas nuo 2009 m.
Vaistas tiekiamas ampulėse, kuriose yra 0,5 mililitrų inaktyvuotų, suskaidytų, auginamų ant vištienos embrionų. Aktyvus prieš A ir B tipo gripo virusus.
Vakcinos veikliosios medžiagos yra trijų tipų gripo viruso hemagliutininas:
- A (padermė H1N1);
- A (padermė H3N2);
Kaip pagalbinės medžiagos naudojamas: natris (chloridas ir vandenilio fosfatas), kalis (chloridas ir divandenilio fosfatas), vanduo ir nedidelis kiekis otrksinolio-9 ir formaldehido.
Produkto sudėtis visiškai atitinka PSO reikalavimus, nustatytus Vakarų pusrutulyje.
Vakcinos antigeniniai komponentai kasmet keičiasi pagal PSO rekomendacijas ir epideminę situaciją.
Naudojimo indikacijos ir kontraindikacijos
Fluvaxin yra vaistas, naudojamas profilaktikai rimtų pažeidimų sveikatos problemų, atsirandančių gripo virusui patekus į organizmą. Primygtinai rekomenduojama skiepyti žmones, kurie turi polinkį į dažnas peršalimo ligas ir kvėpavimo takų infekcijas. virusinės ligos(3-4 kartus žiemos ir ne sezono metu).
Vakcina skirta žmonėms, kurie yra priversti kontaktuoti su galimais gripo nešiotojais:
- dirba paslaugų sektoriuje;
- darželio auklėtojos, auklėtojos švietimo įstaigų ir kt.
Gripo vakcina skiepijama ankstyvą rudenį, prieš tikėtinus infekcijos protrūkius, kad imunitetas spėtų susiformuoti.
Fluvaxin turi keletą kontraindikacijų, kurioms esant asmuo neturėtų vartoti šio vaisto:
- padidėjęs jautrumas bet kokiems komponentams;
- ligos laikotarpis, kurį lydi karščiavimas.
Medicininis nukreipimas lėtinės ar ūminė liga, yra dėl to, kad tinkamu laiku žmogaus imuninė sistema labai susilpnėja. Vakcinacija nerekomenduojama, kol nepraėjo 14 dienų nuo visiško pasveikimo.
IN Šis momentas informacijos apie tai nėra šią priemonę neigiamai veikia moters kūną ir (arba) jos nešiojamą vaisių. Tačiau vis tiek gydytojai rekomenduoja pasiskiepyti antrą ar trečią semestrą.
Tačiau, žinoma, šią problemą išsprendžia gydytojas. Kalbant apie žindymą, tai nėra kontraindikacija.
Fluvaxin vartojimo instrukcijos
Yra du Fluvaxin vakcinos skyrimo būdai:
- į raumenis;
- giliai po oda.
Dažniausiai naudojamas pirmasis metodas. Konkreti vaisto dozė priklauso nuo vakcinuojamojo amžiaus.
Taigi vaikams, sulaukusiems 6 mėnesių, skiriama 0,25 mililitrų. Tiems, kurie peržengė 3 metų slenkstį, taip pat suaugusiems, dozė yra 0,5 ml. Tuo pačiu metu vaikai, kurie anksčiau nesirgo gripu, dažniausiai skiepijami du kartus, suleisto produkto tūrį dalijant per pusę.
Intervalas tarp injekcijų yra 1 mėnuo. Prieš vartojimą ampulės turinį reikia sukratyti. Jeigu ji išvaizda neatitinka nominalios vertės (pavyzdžiui, pasikeitė spalva arba yra pašalinių dalelių), vaisto vienetą reikia išmesti.
Kai naudojamas tik 0,25 mililitro (dozavimas vaikams iki 3 metų), švirkštą reikia pritraukti visą, o tada iš jo pašalinti perteklinį tūrį. Likučių jokiu būdu negalima naudoti – jie turi būti sunaikinti.
Šios vakcinos įvedimas į veną yra visiškai nepriimtinas. Be to, skiepijantis specialistas turi žinoti dabartinė būklė pacientą, taip pat kokį gydymą jis neseniai gavo.
Siekiant užkirsti kelią įvykiui šalutiniai poveikiai, gydytojas taip pat turi žinoti apie paskiepytojo vartojamus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos galima įsigyti be recepto).
Kaip ir daugelis kitų, ši vakcina gali išprovokuoti šoko būsena. Todėl kabinete, kuriame atliekama vakcinacija, turi būti visos priemonės, kad būtų išvengta atitinkamų reakcijų.
Vakcinos veiksmingumo sumažėjimą gali lemti imunodeficito būklės, taip pat kartu taikoma vakcinacija ir imunosupresinis gydymas.
Šalutinis poveikis ir komplikacijos
Dauguma pacientų fluvaksiną toleruoja normaliai.
Kai kuriais atvejais po vakcinacijos gali pasireikšti vienas ar daugiau šalutinių poveikių:
- kūno temperatūros padidėjimas;
- bendras negalavimas ir nuovargis;
- padidėjęs prakaitavimas;
- suspaudimo ir paraudimo atsiradimas injekcijos vietoje.
Aukščiau yra specifinė imuninė reakcija į vaisto komponentus. Kūnas prie jų prisitaiko maždaug per dieną.
Todėl šios apraiškos išnyksta nenaudojant specialių technikų ir priemonių per 1-2 dienas.
Jei simptomai išlieka ilgiau nei dvi dienas arba sukelia didelį diskomfortą, kreipkitės į gydytoją.
Kartais po Fluvaxin vartojimo išsivysto paskiepyti žmonės papildomų simptomų. Visų pirma gali išsivystyti: anafilaksinis šokas, traukuliai, neuralgija, vaskulitas ir tt Taip atsitinka, jei žmogus turi kontraindikacijų.
Tokiais atvejais skubiai sveikatos apsauga. Bet kadangi paskiepytas asmuo po vakcinacijos pusvalandžiui visada paliekamas specialiai įrengtoje patalpoje, šios apraiškos, jei jos atsiranda, greitai ir profesionaliai pašalinamos.
Kaina ir analogai
Fluvaxin yra vienas pigiausių vaistų nuo gripo. Kaina šis vaistas yra tik 230-250 rublių. Yra daug vaistų, turinčių panašų poveikį.
Vakcinos Influvac ir Grippol plus
Rusijoje dažniausiai naudojami šie:
- Begrivakas;
- Gripas;
- Influvac;
Skirtumas tarp jų yra ir produkto sudėtis, ir kaina.
Plėvele dengtoje tabletėje yra:
fluvoksamino maleatas 50 mg arba 100 mg;
pagalbinės medžiagos: manitolis, želatinizuotas krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, natrio stearilo fumaratas, opadry YS-1-12526A geltona.
apibūdinimas
Plėvele dengtos tabletės, 50 mg:
Šiek tiek abipus išgaubtos pailgos plėvele dengtos tabletės geltona spalva, vienoje pusėje yra skiriamoji linija.
Plėvele dengtos tabletės, 100 mg:
Apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, geltonos plėvele dengtos tabletės
spalvos, su skiriamąja linija vienoje pusėje.
farmakologinis poveikis"type="checkbox">
farmakologinis poveikis
Fluvoksino veiklioji medžiaga - fluvoksamino maleatas - turi savybę selektyviai slopinti serotonino reabsorbciją smegenų neuronuose ir yra būdinga. minimalus poveikis adrenerginėje sistemoje: turi silpną gebėjimą prisijungti prie a- ir b-adrenerginių receptorių, taip pat su histamino, m-cholinerginiais receptoriais, dopamino ir serotonino receptoriais.
Farmakokinetika
Išgertas fluvoksaminas visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas po 3-8 valandų. Pusiausvyros būsena plazmoje pasiekiama po 10-14 dienų nuo vaisto vartojimo. Prie kraujo baltymų prisijungia apie 77%.
Fluvoksaminas metabolizuojamas kepenyse daugiausia oksidacinio demetilinimo būdu.
Išgėrus vienkartinę dozę, pusinės eliminacijos laikas T1/2 yra 13-15 valandų, vartojant kartotines dozes, jis šiek tiek padidėja ir yra 17-22 valandos.
Fluvoksaminas išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu.
Naudojimo indikacijos
- depresija įvairios kilmės;
- gydyti obsesinio-kompulsinio sutrikimo simptomus.
Kontraindikacijos
- ryškūs pažeidimai kepenų funkcijos;
- kartu vartoti MAO inhibitorius (tarpas tarp MAO inhibitorių vartojimo nutraukimo ir gydymo fluvoksaminu pradžios turi būti bent 2 savaitės);
- vaikystė(priklausomai nuo indikacijų);
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas fluvoksaminui ir kitoms vaisto sudedamosioms dalims.
Naudojimo instrukcijos ir dozės
At gydymas depresija Rekomenduojama pradinė dozė yra 50 mg arba 100 mg 1 kartą
per dieną vakare. Dozę reikia didinti palaipsniui. Veiksminga dozė, dažniausiai 100 mg per parą, parenkama individualiai, atsižvelgiant į paciento atsaką į gydymą. Dienos dozė gali siekti 300 mg.
Didesnes nei 150 mg paros dozes reikia padalyti į kelias dozes.
Dėl depresijos atkryčio prevencija fluvoksaminas skiriamas suaugusiems dozėmis
100 mg 1 kartą per dieną.
Fluvoksamino nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams.
Gydymo metu obsesiniai-kompulsiniai sutrikimai Rekomenduojama pradinė dozė yra 50 mg per parą 3-4 dienas. Dozę reikia didinti palaipsniui, kol pasiekiama veiksminga paros dozė, kuri paprastai yra 100-300 mg. Maksimalus veiksminga dozė suaugusiems yra 300 mg per parą. Iki 150 mg per parą galima vartoti vieną dozę, geriausia vakare. Didesnes nei 150 mg paros dozes rekomenduojama padalyti į 2-3 dozes.
Dėl vyresniems nei 8 metų vaikams ir paaugliams, pradinė dozė yra 25 mg per parą vienu metu, palaikomoji dozė yra 50-200 mg per parą, didžiausia kasdieninė dozė- 200 mg. Didesnes nei 100 mg paros dozes reikia padalyti į 2-3 dozes.
At kepenų ir inkstų nepakankamumas gydymas turi prasidėti nuo mažiausios dozės griežtai prižiūrint gydytojui.
Šalutinis poveikis"type="checkbox">
Šalutinis poveikis
Iš išorės Virškinimo sistema : pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, anoreksija, dispepsija, viduriavimas, diskomfortas epigastriniame regione - burnos džiūvimas; retai - padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: galimas mieguistumas, galvos svaigimas, galvos skausmas, nemiga, nerimas, psichomotorinis sujaudinimas, baimės jausmas, drebulys.
Iš išorės širdies ir kraujagyslių sistemos : galimas nežymus širdies susitraukimų dažnio sumažėjimas, širdies plakimas, tachikardija.
Dermatologinės reakcijos: Galimas padidėjęs prakaitavimas.
Kai kurie iš šių šalutinių poveikių gali būti depresijos simptomai ir atsirasti ne dėl fluvoksamino.
Perdozavimas
Simptomai: Dažniausi simptomai yra pykinimas, vėmimas, viduriavimas, mieguistumas ir galvos svaigimas. Gauta pranešimų apie širdies veiklos sutrikimus (tachikardiją, bradikardiją, arterinę hipotenziją), kepenų funkcijos sutrikimą, traukulius, komą.
Gydymas: skrandžio plovimas, kurį reikia atlikti kuo greičiau po vaisto vartojimo; priėmimas aktyvuota anglis, simptominė terapija. Specifinio priešnuodžio nėra.
Forsuota diurezė ir hemodializė netinka.
Sąveika su kitais vaistais
Vartojant kartu su tizanidinu, gali pasireikšti reikšmingas ir ilgalaikis kraujospūdžio sumažėjimas, dėl kurio atsiranda mieguistumas, silpnumas ir slopinamos psichomotorinės reakcijos.
Fluvoksaminas gali sulėtinti vaistų, metabolizuojamų oksidacijos būdu kepenyse, eliminaciją. Galima kliniškai reikšminga sąveika su vaistais, kuriems būdingas siauras dozės ir poveikio santykis (pavyzdžiui, varfarinas, fenitoinas, teofilinas, klozapinas, karbamazepinas, vartojant kartu su varfarinu, stebima per 2 savaites). reikšmingas padidėjimas varfarino koncentracija plazmoje ir protrombino laiko pailgėjimas. Taigi, kai fluvoksaminas vartojamas kartu su antikoaguliantais, reikia sekti protrombino laiką ir koreguoti antikoagulianto dozę.
Vartojant fluvoksaminą, gali šiek tiek padidėti benzodiazepinų, kurie metabolizuojami kepenyse oksidacijos būdu, koncentracija plazmoje.
Ličio druskos (ir galbūt triptofanas) sustiprina fluvoksamino serotonerginį poveikį piktybinių navikų atsiradimo atveju neurolepsinis sindromas vartojant šį derinį, todėl tokį kombinuotą gydymą reikia skirti atsargiai.
Atsargumo priemonės
Sergant depresija, paprastai yra didelė bandymo nusižudyti tikimybė, kuri gali išlikti tol, kol bus pasiekta pakankama remisija.
Atsargiai skirkite vaistą pacientams, kuriems yra buvę traukulių. Vystymosi metu epilepsijos priepuolis gydymą fluvoksaminu reikia nutraukti.
Dozavimo forma:suspensija, skirta į raumenis ir po oda
Junginys:0,5 ml vaisto yra:
veikliosios medžiagos: gripo virusai, išauginti ant viščiukų embrionų, inaktyvuoti, suskaldyti, atstovaujami šių padermių, lygiaverčių:
A(H1N1) padermė* 15 µg hemagliuigino
A
(H 3 N 2) įtempimas* 15 mcg hemagliuiginoįtemptas* 15 mcg hemagliuigino
*Nurodomos šiam epidemijos sezonui naudojamos padermės.
Pagalbinės medžiagos: tiomersalis (konservantas), natrio chloridas, kalio chloridas, kalio-divandenilio fosfatas, natrio vandenilio fosfatas, injekcinis vanduo. pėdsakų kiekis: formaldehidas, otoksinolis-9.
Apibūdinimas: Bespalvis, šiek tiek opalinis skystis Farmakoterapinė grupė: MIBP – ATX vakcina:J.07.B.B.01 Gripo virusas – inaktyvuotas visas virusas
J.07.B.B Vakcina gripo profilaktikai
Farmakodinamika:Imunologinės savybėsFluvaksinas sukuria specifinį atsparumą gripo virusams 80-95% paskiepytų žmonių. Specifiniai apsauginio titro antikūnai susidaro praėjus 10-15 dienų po vakcinacijos ir išlieka mažiausiai 1 metus. Didelis efektyvumas
b vakciną užtikrina ir paviršinis, ir vidinis antigenai. Indikacijos:Gripo profilaktika suaugusiems ir vyresniems vaikams 6 mėnesių Vakcinuoti pirmiausia turinčius didelė rizika komplikacijų po gripo atsiradimas (kenčiantiems nuo lėtinių somatinės ligos kurie dažnai serga ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis) arba dėl savo veiklos pobūdžio palaiko plačius visuomenės ryšius, medicinos personalas, mokytojai, aptarnaujantys darbuotojai, transporto darbuotojai. Vakcinacija atliekama kasmet rudens pradžioje. Skiepijimas leidžiamas prasidėjus gripo ligos epidemijai.
Kontraindikacijos:Padidėjęs jautrumas (įskaitant vištienos baltymus), sunkios alerginės reakcijos į vakcinas anamnezėje. Ligos, kurias lydi padidėjusi kūno temperatūra (įskaitant. ūminės apraiškos infekcinė liga), lėtinių ligų paūmėjimas. Tokiais atvejais vakcinaciją reikia atidėti iki pasveikimo (remisijos). Lengvo ARVI fone, ūminis žarnyno ligos Vakcinacija atliekama normalizavus kūno temperatūrą.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis:Sprendimą skiepyti nėščias moteris turi priimti gydytojas
individualiai atsižvelgiant į gripo infekcijos riziką ir galimos komplikacijos gripo infekcija. Skiepijimas yra saugiausias P-W trimestrai nėštumas. Šiuo metu nėra duomenų, rodančių galima rizika vaisiui ir vaisingumo sutrikimams naudojant vakciną pirmą kartą 8 nėštumo savaitės, tačiau šiuo laikotarpiu skiepijimo tikslingumą turi įvertinti gydytojas. Žindymas nėra vakcinacijos kontraindikacija.
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos:Suaugusiesiems ir vyresniems nei 3 metų vaikams vakcina švirkščiama į raumenis arba giliai po oda vieną kartą po 0,5 ml, vaikams: su 6 mėnesių iki 3 metų, vartojant 0,25 ml dozę. Vaikai iki 8 metų imtinai, kurie anksčiau nesirgo gripu ir nuo gripo skiepijami pirmą kartą, rekomenduojama skiepyti du kartus su 4 savaičių pertrauka. Prieš vartojant vakciną reikia nunešti iki kambario temperatūra ir purtyti. Vakcinos negalima naudoti, jei yra dažiklių arba pašalinių dalelių.
Naudojant buteliuką, kuriame yra 0,5 ml vakcinos, imunizuoti vaikus, kuriems nurodyta 0,25 ml, reikia visą turinį sutraukti į švirkštą su atitinkama padalomis ir išimti 0,25 ml vakcinos. Bet kokia likusi vakcina turi būti nedelsiant sunaikinta. Švirkštas, kuriame yra 0,5 ml vakcinos, nenaudojamas imunizuoti vaikus, kuriems nurodyta skirti 0,25 ml vakcinos.
Šalutiniai poveikiai:Bendrosios reakcijos: padidėjusi kūno temperatūra, negalavimas, šaltkrėtis, nuovargis, galvos skausmas, prakaitavimas, mialgija, artralgija. Vietinės reakcijos: hiperemija, patinimas, skausmas, mėlynės, suspaudimas injekcijos vietoje. Šios reakcijos pasireiškia dažnai, tačiau paprastai praeina per 1–2 dienas specialus gydymas. Retais atvejais gali pasireikšti neuralgija (skausmas išilgai nervo), parestezija, traukuliai ir trumpalaikė trombocitopenija; alerginės reakcijos, įskaitant vystymąsi anafilaksinis šokas; vaskulitas su trumpalaikiu inkstų pažeidimu (labai retais atvejais); neurologiniai sutrikimai.
Sąveika:Gliukokortikosteroidai ir imunosupresantai mažina imuninį atsaką į vakciną. Fluvaxin galima suleisti tą pačią dieną kaip ir kitas vakcinas (in skirtingų sričių kūnas), išskyrus BCG.
Specialios instrukcijos:Intravaskulinis vartojimas neleidžiamas. Gydytojas turi būti informuotas apie bet kokį gydymą, kuris sutampa su vakcinacija, arba apie neseniai vartotus bet kokius vaistus (įskaitant nereceptinius vaistus), taip pat apie paciento imunodeficitą, alergijas ar neįprastą reakciją į ankstesnę vakcinaciją.
Patalpose, kuriose atliekama vakcinacija, būtina turėti vaistai antišoko priemonėms atlikti ir anafilaksinėms reakcijoms stabdyti. Paskiepytas asmuo 30 minučių po imunizacijos turi būti prižiūrimas sveikatos priežiūros darbuotojo.
Išleidimo forma / dozė:Suspensija, skirta vartoti į raumenis ir po oda.
Paketas: 0,5 ml buteliuke, užkimštame kamščiu po aliuminio apvadu ir iš viršaus užkimštu apsauginiu plastikiniu dangteliu. 0,25 ml ir 0,5 ml švirkšte, kuris supakuotas į lizdinę plokštelę, pagamintą iš stiklo folijos.5 buteliukai arba 1 švirkštas kartoninėje dėžutėje su naudojimo instrukcija.
Laikymo sąlygos:Transportavimo ir sandėliavimo sąlygos.
Vaistas Fluvaksinas- inaktyvuota vakcina gripo profilaktikai.
Fluvaksinas sukuria specifinį atsparumą gripo virusams 80-95% paskiepytų žmonių.
Specifiniai apsauginio titro antikūnai susidaro praėjus 10-15 dienų po vakcinacijos ir išlieka mažiausiai 1 metus. Aukštą vakcinos efektyvumą užtikrina tiek paviršinių, tiek vidinių antigenų buvimas.
Naudojimo indikacijos:
Vakcina Fluvaksinas skirtas suaugusiųjų ir vyresnių nei 6 mėnesių vaikų gripo profilaktikai.
Žmonės, kuriems yra didelė rizika susirgti komplikacijomis po gripo (sergantiems lėtinėmis somatinėmis ligomis, dažnai sergant ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis) arba kurie dėl savo darbo pobūdžio palaiko plačius ryšius su visuomene – medicinos personalas, mokytojai, paslaugų darbuotojai, transportas. darbuotojų – pirmiausia skiepijami. Vakcinacija atliekama kasmet rudens pradžioje. Skiepijimas leidžiamas prasidėjus gripo ligos epidemijai.
Taikymo būdas:
Vakcina Fluvaksinasšvirkščiama į raumenis arba giliai po oda vieną kartą suaugusiems ir vyresniems nei 3 metų vaikams po 0,5 ml dozę, vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų po 0,25 ml.
Vaikams iki 8 metų imtinai, kurie anksčiau nesirgo gripu ir nuo gripo skiepijami pirmą kartą, rekomenduojama skiepyti du kartus su 4 savaičių pertrauka.
Prieš naudojimą vakciną reikia atšildyti iki kambario temperatūros ir sukratyti. Vakcinos negalima naudoti, jei yra dažiklių arba pašalinių dalelių.
Naudojant buteliuką, kuriame yra 0,5 ml vakcinos, imunizuoti vaikus, kuriems nurodyta 0,25 ml, reikia visą turinį sutraukti į švirkštą su atitinkama padalomis ir išimti 0,25 ml vakcinos.
Bet kokia likusi vakcina turi būti nedelsiant sunaikinta. Švirkštas, kuriame yra 0,5 ml vakcinos, nenaudojamas skiepyti vaikus, kuriems skiriama 0,25 ml vakcinos.
Šalutiniai poveikiai:
Bendrosios reakcijos: padidėjusi kūno temperatūra, negalavimas, šaltkrėtis, nuovargis, galvos skausmas, prakaitavimas, mialgija, artralgija. Vietinės reakcijos: hiperemija, patinimas, skausmas, mėlynės, suspaudimas injekcijos vietoje. Šios reakcijos pasireiškia dažnai, tačiau paprastai praeina per 1-2 dienas be specialaus gydymo. Retais atvejais gali pasireikšti neuralgija (skausmas išilgai nervo), parestezija, traukuliai ir trumpalaikė trombocitopenija; alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksinio šoko išsivystymą; vaskulitas su trumpalaikiu inkstų pažeidimu (labai retais atvejais); neurologiniai sutrikimai.
Kontraindikacijos:
Kontraindikacijos vakcinos vartojimui Fluvaksinas yra: padidėjęs jautrumas (įskaitant vištienos baltymus), sunkios alerginės reakcijos po vakcinų skyrimo. Ligos, kurias lydi kūno temperatūros padidėjimas (įskaitant ūminius infekcinės ligos pasireiškimus), lėtinių ligų paūmėjimas. Tokiais atvejais vakcinaciją reikia atidėti iki pasveikimo (remisijos). Atsižvelgiant į lengvą ARVI ir ūmines žarnyno ligas, vakcinacija atliekama normalizavus kūno temperatūrą.
Nėštumas:
Sprendimas dėl vakcinacijos Fluvaksinas Nėščias moteris turi skirti gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į riziką susirgti gripu ir galimas gripo infekcijos komplikacijas. Saugiausia skiepytis 2 ir 3 nėštumo trimestrais. Šiuo metu duomenų, rodančių galimą pavojų vaisiui ir vaisingumo sutrikimus vartojant vakciną pirmąsias 8 nėštumo savaites, nėra, tačiau šiuo laikotarpiu skiepijimo tikslingumą turėtų įvertinti gydytojas. Žindymas nėra vakcinacijos kontraindikacija.
Sąveika su kitais vaistais:
Gliukokortikosteroidai ir imunosupresantai mažina imuninį atsaką į vakciną.
Fluvaksinas tą pačią dieną galima suleisti su kitomis vakcinomis (į skirtingas kūno dalis), išskyrus BCG.
Laikymo sąlygos:
Transportuoti ir laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, nuo 2 °C iki 8 °C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Išleidimo forma:
Fluvaksinas - suspensija, skirta vartoti į raumenis ir po oda.
0,5 ml buteliuke, užkimštame kamščiu po aliuminio apvadu ir iš viršaus užkimštu apsauginiu plastikiniu dangteliu. 0,25 ml ir 0,5 ml švirkšte, kuris supakuotas į lizdinę plokštelę, pagamintą iš stiklo folijos.
5 buteliukai arba 1 švirkštas kartoninėje dėžutėje su naudojimo instrukcija.
Junginys:
Fluvaksinas Sudėtyje yra veikliosios medžiagos: gripo vakcina (inaktyvuota).
Papildomai:
Intravaskulinis vartojimas neleidžiamas. Gydytojas turi būti informuotas apie bet kokį gydymą, kuris sutampa su vakcinacija, arba apie neseniai vartotus bet kokius vaistus (įskaitant nereceptinius vaistus), taip pat apie paciento imunodeficitą, alergijas ar neįprastą reakciją į ankstesnę vakcinaciją.
Patalpose, kuriose atliekama vakcinacija, būtina turėti vaistų nuo šoko ir anafilaksinių reakcijų palengvinimo. Paskiepytas asmuo po imunizacijos 30 minučių turi būti prižiūrimas sveikatos priežiūros darbuotojo.
2. Sunkios reakcijos po vakcinacijos (temperatūra aukštesnė nei 40°C, patinimas injekcijos vietoje, hiperemija, didesnė kaip 8 cm skersmens) arba komplikacijos po vakcinacijos(kolapsas, nefebriliniai traukuliai, anafilaksija) dėl ankstesnio gripo vakcinos skyrimo.
3. Nėštumas (kai naudojama vakcina su konservantu).
4. Amžius iki 18 metų (kai naudojama vakcina su konservantu).
5. Amžius iki 6 mėn.
Laikinos kontraindikacijos.
1. Ūminės febrilinės būklės, ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos, įskaitant sveikimo laikotarpį. Vakcinacija paprastai atliekama praėjus 2-4 savaitėms po pasveikimo.
2. Lėtinės ligos ūminėje stadijoje. Vakcinacija atliekama remisijos laikotarpiu. Galimybė skiepyti asmenis, sergančius lėtinės ligos, nustato gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į paciento būklę.
3. Dėl nesunkių ūminių kvėpavimo takų virusinių formų ir žarnyno infekcijos vakcinacija atliekama normalizavus ir (arba) išnykus temperatūrai ūmūs simptomai ligų.
Įkeliama...