Les yeux - l'organe de la vision - peuvent être comparés à une fenêtre dans le monde... Environ 70% de toutes les informations que nous recevons à l'aide de la vue, par exemple, sur la forme, la taille, la couleur des objets, la distance qui les sépare, etc. L'analyseur visuel contrôle le moteur et activité de travail Humain; grâce à la vue, nous pouvons étudier l'expérience accumulée par l'humanité à travers les livres et les écrans d'ordinateur.

L'organe de la vision se compose d'un globe oculaire et d'un appareil auxiliaire. L'appareil auxiliaire est constitué des sourcils, des paupières et des cils, de la glande lacrymale, des canaux lacrymaux, des muscles oculomoteurs, des nerfs et des vaisseaux sanguins.

Les sourcils et les cils protègent les yeux de la poussière. De plus, les sourcils évacuent la transpiration du front. Tout le monde sait qu'une personne cligne constamment des yeux (2 à 5 mouvements pendant des siècles en 1 minute). Mais savent-ils pourquoi ? Il s'avère que la surface de l'œil au moment du clignement est humidifiée avec du liquide lacrymal, ce qui le protège du dessèchement, tout en étant débarrassée de la poussière. Le liquide lacrymal est produit par la glande lacrymale. Il contient 99% d'eau et 1% de sel. Jusqu'à 1 g de liquide lacrymal est libéré par jour, il s'accumule dans le coin interne de l'œil, puis pénètre dans les canaux lacrymaux, qui l'amènent dans cavité nasale... Si une personne pleure, le liquide lacrymal n'a pas le temps de passer par les tubules dans la cavité nasale. Ensuite, les larmes coulent à travers la paupière inférieure et coulent sur le visage.

Le globe oculaire est situé dans l'évidement du crâne - l'orbite. Il a une forme sphérique et se compose de noyau interne, recouvert de trois membranes: externe - fibreuse, moyenne - vasculaire et interne - réticulaire. La membrane fibreuse est subdivisée en la partie postérieure opaque - la tunique albuginée, ou sclérotique, et la partie antérieure transparente - la cornée. La cornée est une lentille convexe-concave à travers laquelle la lumière pénètre à l'intérieur de l'œil. La choroïde est située sous la sclérotique. Sa partie antérieure s'appelle l'iris et contient le pigment qui détermine la couleur des yeux. Au centre de l'iris se trouve une petite ouverture - la pupille, qui, par réflexe, à l'aide de muscles lisses, peut se dilater ou se contracter, laissant entrer la quantité de lumière requise dans l'œil.

La choroïde elle-même est imprégnée d'un réseau dense de vaisseaux sanguins qui alimentent le globe oculaire. De l'intérieur à choroïde il y a une couche de cellules pigmentaires qui absorbent la lumière, par conséquent, la lumière n'est pas diffusée ou réfléchie à l'intérieur du globe oculaire.

Directement derrière la pupille se trouve une lentille transparente biconvexe. Il peut modifier sa courbure par réflexe, fournissant une image claire sur la rétine - la coque interne de l'œil. Dans la rétine, se trouvent des récepteurs : des bâtonnets (récepteurs de la lumière crépusculaire, qui distinguent la lumière de l'obscurité) et des cônes (ils sont moins sensibles à la lumière, mais distinguent les couleurs). La plupart des cônes sont situés sur la rétine, en face de la pupille, dans la macula. Près de cet endroit se trouve le site de sortie du nerf optique, il n'y a pas de récepteurs, c'est pourquoi on l'appelle un angle mort.

L'intérieur de l'œil est rempli d'une humeur vitrée transparente et incolore.

Perception des stimuli visuels... La lumière pénètre dans le globe oculaire par la pupille. Lentille et vitreux servent à conduire et à focaliser les rayons lumineux sur la rétine. Six muscles oculomoteurs assurent une telle position du globe oculaire pour que l'image de l'objet tombe exactement sur la rétine, sur sa macula.

Dans les récepteurs de la rétine, la lumière est convertie en impulsions nerveuses, qui sont transmises par le nerf optique au cerveau par les noyaux du mésencéphale (tubercules supérieurs du quadruple) et le diencéphale (noyaux optiques du thalamus) - au visuel zone du cortex cérébral située dans la région occipitale. La perception de la couleur, de la forme, de l'illumination d'un objet, de ses détails, qui a commencé dans la rétine, se termine par une analyse dans le cortex visuel. Toutes les informations sont recueillies ici, elles sont déchiffrées et résumées. À la suite de cela, une idée du sujet se forme.

Déficience visuelle. La vision des gens change avec l'âge, car le cristallin perd son élasticité, la capacité de changer sa courbure. Dans ce cas, l'image d'objets rapprochés est floue - une hypermétropie se développe. Un autre défaut visuel est la myopie, lorsque les gens, au contraire, ont une mauvaise vision des objets distants; il se développe après un stress prolongé, un éclairage inapproprié. La myopie survient souvent chez les enfants d'âge scolaire en raison d'un régime de travail inapproprié, d'un mauvais éclairage du lieu de travail. Avec la myopie, l'image de l'objet est focalisée devant la rétine et avec l'hypermétropie - derrière la rétine et est donc perçue comme floue. Des modifications congénitales du globe oculaire peuvent également être à l'origine de ces défauts visuels.

La myopie et l'hypermétropie sont corrigées avec des lunettes ou des lentilles spécialement sélectionnées.

• L'analyseur visuel humain a une sensibilité énorme. Ainsi, on peut distinguer un trou illuminé de l'intérieur dans un mur d'un diamètre de seulement 0,003 mm. Une personne formée (et les femmes le font beaucoup mieux) peut distinguer des centaines de milliers de nuances de couleurs. L'analyseur visuel n'a besoin que de 0,05 seconde pour reconnaître un objet qui entre dans le champ de vision.

Testez vos connaissances

1. Qu'est-ce qu'un analyseur ?
2. Comment fonctionne l'analyseur ?
3. Quelles sont les fonctions de l'appareil auxiliaire oculaire?
4. Comment fonctionne le globe oculaire ?
5. Quelles sont les fonctions de la pupille et du cristallin ?
6. Où se trouvent les bâtonnets et les cônes, quelles sont leurs fonctions ?
7. Comment fonctionne un analyseur visuel ?
8. Qu'est-ce qu'un angle mort ?
9. Comment apparaissent la myopie et l'hypermétropie ?
10. Quelles sont les causes de la déficience visuelle ?

Pense

Pourquoi dit-on que l'œil regarde et que le cerveau voit ?

L'organe de la vision est formé par le globe oculaire et l'appareil auxiliaire. Le globe oculaire peut bouger grâce à six muscles oculomoteurs. La pupille est un petit trou par lequel la lumière pénètre dans l'œil. La cornée et le cristallin sont l'appareil réfractif de l'œil. Les récepteurs (cellules sensibles à la lumière - bâtonnets, cônes) sont situés dans la rétine.

L'analyseur visuel comprend :

section périphérique : récepteurs rétiniens ;

service de conduction : nerf optique ;

section centrale : le lobe occipital du cortex cérébral.

Fonction d'analyseur visuel: perception, conduite et décodage des signaux visuels.

Structures oculaires

L'œil est constitué de globe oculaire et appareil auxiliaire.

Appareil d'assistance de l'œil

sourcils- protection contre la transpiration ;

cils- protection contre la poussière ;

paupières- protection mécanique et maintien de l'humidité ;

glandes lacrymales- situé au sommet du bord extérieur de l'orbite. Il produit des larmes qui hydratent, rincent et désinfectent l'œil. L'excès de liquide lacrymal est évacué dans la cavité nasale par canal lacrymal situé dans le coin interne de l'orbite .

Globe oculaire

Le globe oculaire est à peu près sphérique avec un diamètre d'environ 2,5 cm.

Il est situé sur un coussinet adipeux dans l'orbite antérieure.

L'œil a trois coquilles :

tunique albuginée (sclère) avec une cornée transparente- membrane fibreuse externe très dense de l'œil ;

choroïde avec iris externe et corps ciliaire- criblé vaisseaux sanguins(nutrition oculaire) et contient un pigment qui empêche la diffusion de la lumière à travers la sclérotique ;

rétine (rétine) - la coque interne du globe oculaire - la partie réceptrice de l'analyseur visuel; fonction : perception directe de la lumière et transmission d'informations au système nerveux central.

Conjonctive- la muqueuse qui relie le globe oculaire à la peau.

La tunique albuginée (sclérotique)- coquille externe durable de l'œil ; la partie interne de la sclère est imperméable aux rayons fixes. Fonction : protection des yeux et isolation lumineuse ;

Cornée- la partie antérieure transparente de la sclérotique ; est la première lentille sur le trajet des rayons lumineux. Fonction : protection oculaire mécanique et transmission des rayons lumineux.

Lentille- une lentille biconvexe située derrière la cornée. Fonction lentille : focalisation des faisceaux lumineux. Le cristallin n'a ni vaisseaux ni nerfs. il ne se développe pas processus inflammatoires... Il contient beaucoup de protéines, qui peuvent parfois perdre leur transparence, ce qui entraîne une maladie appelée cataracte.

Choroïde- la couche intermédiaire de l'œil, riche en vaisseaux sanguins et en pigment.

Iris- partie pigmentée antérieure de la choroïde ; contient des pigments mélanine et lipofuscine, déterminer la couleur des yeux.

Élève- un trou rond dans l'iris. Fonction : régulation du flux lumineux entrant dans l'œil. Le diamètre de la pupille change involontairement à l'aide des muscles lisses de l'iris lorsque l'éclairage change.

Caméras avant et arrière- l'espace devant et derrière l'iris rempli d'un liquide transparent ( humeur aqueuse).

Corps ciliaire (ciliaire)- une partie de la membrane moyenne (choroïde) de l'œil ; fonction: fixation de la lentille, assurant le processus d'accommodation (modification de la courbure) de la lentille; production d'humeur aqueuse dans les chambres oculaires, thermorégulation.

Vitreux- la cavité de l'œil entre le cristallin et le fond d'œil, remplie d'un gel visqueux transparent qui maintient la forme de l'œil.

Rétine (rétine)- l'appareil récepteur de l'œil.

Structure rétinienne

La rétine est formée par les ramifications des terminaisons du nerf optique qui, en s'approchant du globe oculaire, traverse la tunique albuginée et la gaine nerveuse se confond avec la tunique albuginée. A l'intérieur de l'œil, les fibres nerveuses sont réparties sous la forme d'une fine gaine réticulaire qui tapisse les 2/3 postérieurs surface intérieure globe oculaire.

La rétine est constituée de cellules de soutien qui forment structure de maillage d'où vient son nom. Les rayons lumineux ne sont perçus que par son dos. La rétine, dans son développement et sa fonction, fait partie système nerveux... Toutes les autres parties du globe oculaire jouent un rôle auxiliaire pour la perception par la rétine des stimuli visuels.

Rétine- C'est la partie du cerveau qui est poussée vers l'extérieur, plus près de la surface du corps, et maintient une connexion avec elle à l'aide d'une paire de nerfs optiques.

Les cellules nerveuses forment des chaînes dans la rétine, constituées de trois neurones (voir figure ci-dessous) :

les premiers neurones ont des dendrites en bâtonnets et en cônes ; ces neurones sont les cellules terminales du nerf optique, ils perçoivent les stimuli visuels et sont des récepteurs de lumière.

le second, les neurones bipolaires ;

le troisième - les neurones multipolaires ( cellules ganglionnaires); les axones en partent, qui s'étendent le long du fond de l'œil et forment le nerf optique.

Éléments photosensibles de la rétine :

des bâtons- percevoir la luminosité ;

cônes- percevoir la couleur.

Les cônes sont lentement excités et uniquement avec une lumière vive. Ils sont capables de percevoir la couleur. Il existe trois types de cônes dans la rétine. Les premiers perçoivent le rouge, les seconds - le vert, le troisième - le bleu. Selon le degré d'excitation des cônes et la combinaison d'irritations, l'œil perçoit différentes couleurs et nuances.

Les bâtonnets et les cônes de la rétine sont entremêlés, mais à certains endroits ils sont très denses, à d'autres ils sont rares ou totalement absents. Pour chaque fibre nerveuse, il y a environ 8 cônes et environ 130 bâtonnets.

Dans le domaine de maculaire il n'y a pas de bâtonnets sur la rétine - seulement des cônes, ici l'œil a la plus grande acuité visuelle et la meilleure perception des couleurs. Par conséquent, le globe oculaire est en mouvement continu, de sorte que la partie de l'objet considéré tombe sur la macula. Au fur et à mesure que vous vous éloignez de la macula, la densité des bâtonnets augmente, puis diminue.

En basse lumière, seuls les bâtonnets interviennent dans le processus de vision (vision crépusculaire), et l'œil ne fait pas la distinction entre les couleurs, la vision s'avère achromatique (incolore).

Les fibres nerveuses quittent les bâtonnets et les cônes qui, lorsqu'ils sont combinés, forment le nerf optique. Le point de sortie de la rétine du nerf optique est appelé Disque optique... Il n'y a pas d'éléments sensibles à la lumière dans la zone de la tête du nerf optique. Par conséquent, cet endroit ne donne pas de sensation visuelle et s'appelle angle mort.

Muscles de l'oeil

muscles oculomoteurs- trois paires de muscles squelettiques striés qui s'attachent à la conjonctive ; effectuer le mouvement du globe oculaire;

muscles de la pupille- les muscles lisses de l'iris (circulaires et radiaux), qui modifient le diamètre de la pupille ;
Le muscle circulaire (constricteur) de la pupille est innervé par les fibres parasympathiques du nerf oculomoteur, et le muscle radial (dilatateur) de la pupille est innervé par les fibres du nerf sympathique. L'iris régule ainsi la quantité de lumière entrant dans l'œil ; sous une lumière forte et vive, la pupille se rétrécit et restreint le flux des rayons, et sous une lumière faible, elle se dilate, permettant de pénétrer plus de rayons. Le diamètre de la pupille est affecté par l'hormone adrénaline. Lorsqu'une personne est en état excité(avec la peur, la colère, etc.), la quantité d'adrénaline dans le sang augmente, ce qui provoque une dilatation de la pupille.
Les mouvements des muscles des deux pupilles sont contrôlés à partir d'un centre et se produisent de manière synchrone. Par conséquent, les deux pupilles se dilatent ou se rétrécissent toujours de la même manière. Même si un seul œil est exposé à une lumière vive, la pupille de l'autre œil se rétrécit également.

muscles du cristallin(muscles ciliaires) - muscles lisses qui modifient la courbure du cristallin ( hébergement- focalisation de l'image sur la rétine).

Département de chef d'orchestre

Le nerf optique est un conducteur de stimuli lumineux de l'œil au centre visuel et contient des fibres sensorielles.

En s'éloignant du pôle postérieur du globe oculaire, le nerf optique quitte l'orbite et, entrant dans la cavité crânienne, à travers le canal optique, avec le même nerf de l'autre côté, forme une croix ( chiasma). Après l'intersection, les nerfs optiques continuent dans tracts visuels... Le nerf optique est connecté aux noyaux du diencéphale et, à travers eux, au cortex cérébral.

Chaque nerf optique contient la totalité de tous les processus cellules nerveuses rétine d'un œil. Dans la zone du chiasma, une intersection incomplète de fibres se produit et dans la composition de chaque tractus optique, il y a environ 50% des fibres du côté opposé et le même nombre de fibres de son côté.

Département central

La section centrale de l'analyseur visuel est située dans lobe occipital cortex cérébral.

Les impulsions des stimuli lumineux le long du nerf optique passent au cortex cérébral du lobe occipital, où se trouve le centre visuel.

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Département de développement, psychologie pédagogique et spéciale

Test

dans la discipline "Anatomie, physiologie et pathologie des organes de l'audition, de la parole et de la vision"

sur le sujet:" La structure de l'analyseur visuel"

Réalisé par un étudiant de 1ère année

Marzoeva Anna Sergueïevna

Vérifié par : Docteur en Sciences Biologiques, Professeur Associé

Vassilieva Nadejda Nikolaïevna

Tcheboksary 2016

• 1. Concept de l'analyseur visuel
• 2. Section périphérique de l'analyseur visuel
• 2.1 Globe oculaire
• 2.2 Rétine, structure, fonction
• 2.3 Appareil photorécepteur
• 2.4 Structure histologique de la rétine
• 3. La structure et les fonctions de la section de conduction de l'analyseur visuel
• 4. Service central de l'analyseur visuel
• 4.1 Centres visuels sous-corticaux et corticaux
• 4.2 Champs corticaux primaire, secondaire et tertiaire
• Conclusion
• Liste de la littérature utilisée

1. La notion de visuelohm unalizator

L'analyseur visuel est un système sensoriel qui comprend une section périphérique avec un appareil récepteur (globe oculaire), une section conductrice (neurones afférents, nerfs optiques et voies visuelles), une section corticale, qui représente un ensemble de neurones situés dans le lobe occipital ( 17,18,19 part) écorce des hémisphères douloureux-chic. À l'aide de l'analyseur visuel, la perception et l'analyse des stimuli visuels sont effectuées, la formation de sensations visuelles, dont la combinaison donne une image visuelle des objets. Grâce à l'analyseur visuel, 90 % des informations pénètrent dans le cerveau.

2. Département périphériqueanalyseur visuel

Section périphérique de l'analyseur visuel est l'organe de la vision de l'œil. Il se compose d'un globe oculaire et d'un appareil auxiliaire. Le globe oculaire est situé dans l'orbite du crâne. L'appareil auxiliaire de l'œil comprend dispositifs de protection(sourcils, cils, paupières), appareil lacrymal, appareil locomoteur (muscles oculaires).

Paupières - ce sont des plaques lunaires de tissu conjonctif fibreux, elles sont recouvertes de peau à l'extérieur et à l'intérieur d'une membrane muqueuse (conjonctive). La conjonctive recouvre la surface antérieure du globe oculaire, à l'exception de la cornée. La conjonctive est limitée par le sac conjonctival, elle contient le liquide lacrymal qui lave la surface libre de l'œil. L'appareil lacrymal est constitué de la glande lacrymale et des canaux lacrymaux.

Glande lacrymale situé dans la partie supérieure-extérieure de l'orbite. Ses canaux excréteurs (10-12) débouchent dans le sac conjonctival. Le liquide lacrymal empêche la cornée de se dessécher et élimine les particules de poussière. Il s'écoule à travers les canaux lacrymaux dans le sac lacrymal, qui relie le canal lacrymo-nasal à la cavité nasale. L'appareil moteur de l'œil est formé de six muscles. Ils sont attachés au globe oculaire, en commençant à l'extrémité du tendon autour du nerf optique. Les muscles droits de l'œil: latéral, médial supérieur et inférieur - font pivoter le globe oculaire autour des axes frontal et sagittal, en le tournant vers l'intérieur et l'extérieur, vers le haut et vers le bas. Le muscle oblique supérieur de l'œil, faisant tourner le globe oculaire, tire la pupille vers le bas et vers l'extérieur, le muscle oblique inférieur de l'œil - vers le haut et vers l'extérieur.

2.1 Globe oculaire

Le globe oculaire est composé de membranes et d'un noyau. ... Gaines : fibreuse (extérieure), vasculaire (milieu), rétine (intérieure).

Gaine fibreuse à l'avant se forme une cornée transparente, qui passe dans la tunique albuginée ou sclérotique. Cornée- la membrane transparente recouvrant le devant de l'œil. Il n'y a pas de vaisseaux sanguins dedans, il a un grand pouvoir de réfraction. Il est inclus dans le système optique de l'œil. La cornée est bordée par l'enveloppe externe opaque de l'œil - la sclérotique. Sclérotique- l'enveloppe externe opaque du globe oculaire, passant dans la partie antérieure du globe oculaire dans la cornée transparente. 6 muscles oculomoteurs sont attachés à la sclérotique. Il contient un petit nombre de terminaisons nerveuses et de vaisseaux sanguins. Cette coque externe protège le noyau et maintient la forme du globe oculaire.

Choroïde tapissant l'intérieur du blanc, se compose de trois parties de structure et de fonction différentes : la choroïde elle-même, le corps ciliaire, situé au niveau de la cornée et de l'iris (Atlas, p. 100). La rétine lui est adjacente, avec laquelle elle est étroitement liée. La choroïde est responsable de l'apport sanguin aux structures intraoculaires. Dans les maladies de la rétine, il est très souvent impliqué dans le processus pathologique. Il n'y a pas de terminaisons nerveuses dans la choroïde, par conséquent, avec sa maladie, la douleur ne se produit pas, signalant généralement un dysfonctionnement. La choroïde elle-même est mince, riche en vaisseaux sanguins, contient des cellules pigmentaires qui lui donnent marron foncé... analyseur visuel perception cerveau

Le corps ciliaire , en forme de rouleau, fait saillie dans le globe oculaire où la tunique albuginée passe dans la cornée. Le bord postérieur du corps passe dans la choroïde elle-même et, de l'antérieur, s'étend jusqu'à "70 processus ciliaires, d'où proviennent de minces filaments, l'autre extrémité étant attachée à la capsule du cristallin le long de l'équateur. À la base du corps ciliaire , en plus des vaisseaux, il existe des fibres musculaires lisses qui constituent le muscle ciliaire.

Iris ou iris - une plaque fine, elle se fixe au corps ciliaire, de forme similaire à un cercle avec un trou à l'intérieur (pupille). L'iris est constitué de muscles qui, lorsqu'ils sont contractés et détendus, modifient la taille de la pupille. Il pénètre dans la choroïde. L'iris est responsable de la couleur des yeux (s'il est bleu, cela signifie qu'il contient peu de cellules pigmentaires, s'il y a beaucoup de brun). Effectue la même fonction que l'ouverture d'un appareil photo, en ajustant le flux lumineux.

Élève - trou dans l'iris. Ses dimensions dépendent généralement du niveau d'éclairement. Plus il y a de lumière, plus la pupille est petite.

Nerf optique - avec l'aide du nerf optique, les signaux des terminaisons nerveuses sont transmis au cerveau

Le noyau du globe oculaire sont des milieux réfléchissant la lumière qui forment le système optique de l'œil : 1) humeur aqueuse de la chambre antérieure(il est situé entre la cornée et la face antérieure de l'iris) ; 2) humeur aqueuse de la chambre postérieure de l'œil(il est situé entre la surface arrière de l'iris et le cristallin) ; 3) lentille; 4)vitreux(Atlas, p. 100). Lentille se compose d'une substance fibreuse incolore, a la forme d'une lentille biconvexe, a une élasticité. Il est situé à l'intérieur de la capsule, qui est attachée par des ligaments filamenteux au corps ciliaire. Lorsque les muscles ciliaires se contractent (en regardant des objets proches), les ligaments se relâchent et le cristallin devient convexe. Cela augmente son pouvoir de réfraction. Lorsque les muscles ciliaires sont détendus (lors de l'examen d'objets éloignés), les ligaments sont étirés, la capsule serre le cristallin et il s'aplatit. Dans ce cas, son pouvoir réfractif diminue. Ce phénomène s'appelle l'accommodation. Le cristallin, comme la cornée, fait partie du système optique de l'œil. Vitreux - une substance transparente de type gel située à l'arrière de l'œil. Le corps vitré maintient la forme du globe oculaire, participe au métabolisme intraoculaire. Il est inclus dans le système optique de l'œil.

2. 2 Rétine, structure, fonctions

La rétine tapisse la choroïde de l'intérieur (Atlas, p. 100), elle forme les parties antérieure (plus petite) et postérieure (grande). La partie postérieure est constituée de deux couches : le pigment, qui croît avec la choroïde et le cérébral. La moelle contient des cellules photosensibles : cônes (6 millions) et bâtonnets (125 millions) Le plus grand nombre cônes dans la fosse centrale de la macula, situés à l'extérieur du disque (le point de sortie du nerf optique). Avec la distance de la macula, le nombre de cônes diminue et le nombre de bâtonnets augmente. Les cônes et les verres nets sont les photorécepteurs de l'analyseur visuel. Les cônes assurent la perception des couleurs, les bâtonnets - la perception de la lumière. Ils entrent en contact avec les cellules bipolaires, qui à leur tour entrent en contact avec les cellules ganglionnaires. Les axones des cellules ganglionnaires forment le nerf optique (Atlas, p. 101). Dans le disque du globe oculaire, les photorécepteurs sont absents de cette tache aveugle de la rétine.

Rétine, ou rétine, rétine- la plus interne des trois membranes du globe oculaire, adjacente à la choroïde sur toute sa longueur jusqu'à la pupille ; - la partie périphérique de l'analyseur visuel, son épaisseur est de 0,4 mm.

Les neurones rétiniens sont la partie sensorielle du système visuel qui perçoit les signaux lumineux et colorés du monde extérieur.

Chez les nouveau-nés, l'axe horizontal de la rétine est un tiers plus long que l'axe vertical, et pendant le développement postnatal, à l'âge adulte, la rétine prend une forme presque symétrique. Au moment de la naissance, la structure de la rétine est en grande partie formée, à l'exception de la partie fovéale. Sa formation finale est achevée à l'âge de 5 ans de la vie de l'enfant.

Structure rétinienne. Distinguer fonctionnellement :

Dos large (2/3) - partie visuelle (optique) de la rétine (pars optica retinae). Il s'agit d'une structure cellulaire complexe transparente et mince qui n'est attachée aux tissus sous-jacents qu'au niveau de la ligne dentée et près de la tête du nerf optique. Le reste de la surface rétinienne jouxte la choroïde librement et est maintenu par la pression du corps vitré et des connexions minces de l'épithélium pigmentaire, ce qui est important dans le développement du décollement de la rétine.

Plus petit (aveugle) - ciliaire recouvrant le corps ciliaire (pars ciliares retinae) et la face postérieure de l'iris (pars iridica retina) jusqu'au bord pupillaire.

Dans la rétine,

· distale- photorécepteurs, cellules horizontales, bipolaires - tous ces neurones forment des connexions dans la couche synaptique externe.

· proximale- la couche synaptique interne, constituée des axones des cellules bipolaires, des cellules amacrines et ganglionnaires et de leurs axones qui forment le nerf optique. Tous les neurones de cette couche forment des commutateurs synaptiques complexes dans la couche plexiforme synaptique interne, dont le nombre de sous-couches atteint 10.

Les sections distale et proximale relient les cellules interlexiformes, mais contrairement à la connexion des cellules bipolaires, cette connexion s'effectue en sens inverse (par le type de rétroaction). Ces cellules reçoivent des signaux d'éléments de la rétine proximale, en particulier des cellules amacrines, et les transmettent aux cellules horizontales par l'intermédiaire de synapses chimiques.

Les neurones rétiniens sont divisés en de nombreux sous-types, qui sont associés à la différence de forme, aux connexions synaptiques, déterminées par la nature de la ramification dendritique dans différentes zones de la couche synaptique interne, où systèmes complexes synapses.

Les terminaisons invaginantes synaptiques (synapses complexes), dans lesquelles trois neurones interagissent : photorécepteur, cellule horizontale et cellule bipolaire, sont la section de sortie des photorécepteurs.

La synapse consiste en un complexe de processus postsynaptiques qui pénètrent dans le terminal. Du côté du photorécepteur, au centre de ce complexe, se trouve un ruban synaptique bordé de vésicules synaptiques contenant du glutamate.

Le complexe postsynaptique est représenté par deux grands processus latéraux, appartenant toujours à des cellules horizontales et un ou plusieurs processus centraux, appartenant à des cellules bipolaires ou horizontales. Ainsi, le même appareil présynaptique effectue la transmission synaptique aux neurones du 2ème et 3ème ordre (si l'on suppose que le photorécepteur est le premier neurone). Dans la même synapse, la rétroaction des cellules horizontales est effectuée, ce qui joue un rôle important dans le traitement spatial et chromatique des signaux des photorécepteurs.

Les terminaux synaptiques des cônes contiennent de nombreux complexes de ce type, tandis que les terminaux en bâtonnets en contiennent un ou plusieurs. Les caractéristiques neurophysiologiques de l'appareil présynaptique sont que la libération du médiateur des terminaisons présynaptiques se produit tout le temps tandis que le photorécepteur est dépolarisé dans l'obscurité (tonique) et est régulé par un changement progressif du potentiel sur la membrane présynaptique.

Le mécanisme de libération des médiateurs dans l'appareil synaptique des photorécepteurs est similaire à celui des autres synapses: la dépolarisation active les canaux calciques, les ions calcium entrants interagissent avec l'appareil présynaptique (vésicules), ce qui conduit à la libération d'un médiateur dans la fente synaptique. La libération d'un médiateur par le photorécepteur (transmission synaptique) est supprimée par les bloqueurs des canaux calciques, les ions cobalt et magnésium.

Chacun des principaux types de neurones a de nombreux sous-types, formant les voies des bâtonnets et des cônes.

La surface de la membrane réticulaire est hétérogène dans sa structure et son fonctionnement. V pratique clinique, en particulier, dans la documentation de la pathologie du fond d'œil, quatre de ses zones sont prises en compte :

1.zone centrale

2.région équatoriale

3.la région périphérique

4. zone maculaire

L'origine du nerf optique rétinien est le disque optique, qui est situé à 3-4 mm en dedans (vers le nez) du pôle postérieur de l'œil et a un diamètre d'environ 1,6 mm. Dans la zone de la tête du nerf optique, il n'y a pas d'éléments sensibles à la lumière, donc cet endroit ne donne pas de sensation visuelle et s'appelle un angle mort.

Latéralement (du côté temporal) du pôle postérieur de l'œil est une tache (macula) - une section de la rétine couleur jaune, ayant une forme ovale (diamètre 2-4 mm). Au centre de la macula, il y a une fosse centrale, qui se forme à la suite de l'amincissement de la rétine (diamètre 1-2 mm). Au milieu de la fosse centrale se trouve une fossette - une dépression d'un diamètre de 0,2 à 0,4 mm, c'est le lieu de la plus grande acuité visuelle, ne contient que des cônes (environ 2500 cellules).

Contrairement au reste des membranes, il provient de l'ectoderme (des parois de la coupe optique) et, selon son origine, se compose de deux parties : externe (sensible à la lumière) et interne (ne percevant pas la lumière). Dans la rétine, on distingue une ligne dentée qui la divise en deux parties : la lumière sensible à la lumière et la lumière non perceptible. La section photosensible est située en arrière de la ligne dentée et porte des éléments photosensibles (la partie visuelle de la rétine). La partie qui ne perçoit pas la lumière est située en avant de la ligne dentée (partie aveugle).

Structure de la pièce aveugle :

1. La partie iris de la rétine recouvre la surface postérieure de l'iris, continue dans la partie ciliaire et se compose d'un épithélium à deux couches hautement pigmenté.

2. La partie ciliaire de la rétine est constituée d'un épithélium cubique à deux couches (épithélium ciliaire) qui recouvre la surface postérieure du corps ciliaire.

La partie nerveuse (la rétine elle-même) a trois couches nucléaires :

Extérieur - la couche neuroépithéliale se compose de cônes et de bâtonnets (l'appareil à cônes assure la perception des couleurs, l'appareil à bâtonnets - la perception de la lumière), dans lesquels les quanta de lumière sont transformés en impulsions nerveuses;

Milieu - la couche ganglionnaire de la rétine est constituée de corps de neurones bipolaires et amacrines (cellules nerveuses), dont les processus transmettent des signaux des cellules bipolaires aux cellules ganglionnaires);

Interne - la couche ganglionnaire du nerf optique est constituée de corps de cellules multipolaires, d'axones sans myéline, qui forment le nerf optique.

En outre, la rétine est subdivisée en partie pigmentaire externe (pars pigmentosa, stratum pigmentosum) et en partie nerveuse photosensible interne (pars nervosa).

2 .3 Appareil photorécepteur

La rétine est la partie photosensible de l'œil, constituée de photorécepteurs, qui contient :

1. cônes les responsables de la vision des couleurs et de la vision centrale ; longueur 0,035 mm, diamètre 6 microns.

2. des bâtons principalement responsable de la vision en noir et blanc, de la vision sombre et de la vision périphérique; longueur 0,06 mm, diamètre 2 microns.

Le segment externe du cône est en forme de cône. Ainsi, dans les parties périphériques de la rétine, les bâtonnets ont un diamètre de 2 à 5 microns et les cônes ont un diamètre de 5 à 8 microns; dans la fovéa, les cônes sont plus fins et ne mesurent que 1,5 µm de diamètre.

Le segment externe des bâtonnets contient un pigment visuel, la rhodopsine, et les cônes, l'iodopsine. Le segment extérieur des tiges est un cylindre mince en forme de tige, tandis que les cônes ont une pointe effilée qui est plus courte et plus épaisse que les tiges.

Le segment extérieur du bâton est une pile de disques entourés d'une membrane extérieure, superposés les uns aux autres, ressemblant à une pile de pièces emballées. Dans le segment externe de la tige, il n'y a pas de contact du bord du disque avec la membrane cellulaire.

Dans les cônes, la membrane externe forme de nombreuses invaginations, plis. Ainsi, le disque photorécepteur dans le segment externe du bâtonnet est complètement séparé de la membrane plasmique, tandis que dans le segment externe des cônes, les disques ne sont pas fermés et l'espace intradiscal communique avec le milieu extracellulaire. Les cônes ont un noyau arrondi, plus gros et de couleur plus claire que les bâtonnets. Les processus centraux - les axones - qui forment des connexions synaptiques avec les dendrites des cellules bipolaires horizontales en bâtonnets, se ramifient à partir de la partie contenant le noyau des bâtonnets. Les axones des cônes ont également des synapses avec des cellules horizontales et avec des cellules bipolaires naines et plates. Le segment externe est relié au segment interne par une patte de connexion - le cil.

Le segment interne contient de nombreuses mitochondries (ellipsoïdes) orientées radialement et densément emballées qui fournissent de l'énergie pour les processus visuels photochimiques, de nombreux polyribosomes, l'appareil de Golgi et un petit nombre d'éléments du réticulum endoplasmique granulaire et lisse.

La zone du segment interne entre l'ellipsoïde et le noyau s'appelle le myoïde. Le corps nucléaire-cytoplasmique de la cellule, situé à proximité du segment interne, passe dans le processus synaptique, dans lequel se développent les extrémités des neurocytes bipolaires et horizontaux.

Dans le segment externe du photorécepteur, des processus photophysiques et enzymatiques primaires de transformation de l'énergie lumineuse en excitation physiologique ont lieu.

La rétine contient trois types de cônes. Ils diffèrent par le pigment visuel qui perçoit les rayons avec des longueurs d'onde différentes. La sensibilité spectrale différente des cônes peut expliquer le mécanisme de perception des couleurs. Dans ces cellules, qui produisent l'enzyme rhodopsine, l'énergie de la lumière (photons) est convertie en énergie électrique du tissu nerveux, c'est-à-dire réaction photochimique. Lorsque les bâtonnets et les cônes sont excités, les signaux sont d'abord conduits à travers des couches successives de neurones de la rétine elle-même, puis dans les fibres nerveuses des voies optiques, et enfin dans le cortex cérébral.

2 .4 Structure histologique de la rétine

Les cellules rétiniennes hautement organisées forment 10 couches rétiniennes.

Dans la rétine, on distingue 3 niveaux cellulaires, représentés par des photorécepteurs et des neurones de 1er et 2ème ordre, connectés les uns aux autres (dans les manuels précédents, 3 neurones ont été distingués : les photorécepteurs bipolaires et les cellules ganglionnaires). Les couches plexiformes de la rétine sont composées d'axones ou d'axones et de dendrites des photorécepteurs et neurones correspondants du 1er et du 2e ordre, qui comprennent des cellules bipolaires, ganglionnaires et amacrines et horizontales appelées interneurones. (liste de la choroïde) :

1. Couche pigmentaire ... Plus couche externe la rétine, adjacente à la surface interne de la choroïde, produit un violet visuel. Les membranes des processus numériques de l'épithélium pigmentaire sont en contact constant et étroit avec les photorécepteurs.

2. Deuxième couche formé par les segments externes des photorécepteurs, tiges et cônes ... Les bâtonnets et les cônes sont des cellules spécialisées et hautement différenciées.

Les bâtonnets et les cônes sont de longues cellules cylindriques dans lesquelles se distinguent un segment externe et interne et une terminaison présynaptique complexe (tige sphérule ou tige conique). Toutes les parties de la cellule photoréceptrice sont unies par la membrane plasmique. Les dendrites des cellules bipolaires et horizontales s'approchent et envahissent l'extrémité présynaptique du photorécepteur.

3. Plaque limite extérieure (membrane) - situé dans la partie externe ou apicale de la rétine neurosensorielle et constitue une bande d'adhérences intercellulaires. Ce n'est pas vraiment une membrane en son cœur, car elle est constituée de portions apicales perméables et visqueuses étroitement entrelacées de cellules müllériennes et de photorécepteurs ; ce n'est pas une barrière aux macromolécules. La membrane périphérique externe est appelée membrane fenêtrée de Verhofe, car les segments interne et externe des bâtonnets et des cônes traversent cette membrane fenêtrée dans l'espace sous-rétinien (l'espace entre la couche de cônes et de bâtonnets et l'épithélium pigmentaire rétinien), où ils sont entouré d'une substance interstitielle riche en mucopolysaccharides.

4. Couche granulaire externe (nucléaire) - formé par des noyaux de photorécepteurs

5. Couche de maillage externe (réticulaire) - processus de bâtonnets et de cônes, cellules bipolaires et cellules horizontales avec synapses. C'est la zone entre les deux bassins d'approvisionnement en sang de la rétine. Ce facteur est déterminant dans la localisation des œdèmes, des exsudats liquides et solides dans la couche plexiforme externe.

6. Couche granulaire interne (nucléaire) - forment les noyaux des neurones de premier ordre - les cellules bipolaires, ainsi que les noyaux des cellules amacrines (dans la partie interne de la couche), horizontales (dans la partie externe de la couche) et de Muller (les noyaux de ces dernières se trouvent à n'importe quel niveau de cette couche).

7. Couche de maillage interne (réticulaire) - sépare la couche nucléaire interne de la couche de cellules ganglionnaires et consiste en un enchevêtrement de processus complexes de ramification et d'entrelacement des neurones.

La ligne de connexions synaptiques, comprenant la tige du cône, l'extrémité de la tige et les dendrites des cellules bipolaires, forme la membrane de bordure médiane qui sépare la couche plexiforme externe. Il délimite les vaisseaux partie intérieure rétine. En dehors de la membrane de bordure moyenne, la rétine est dépourvue de vaisseaux sanguins et dépend de l'oxygène choroïdien et de la circulation des nutriments.

8. Couche de cellules multipolaires ganglionnaires. Les cellules ganglionnaires de la rétine (neurones de second ordre) sont situées dans les couches internes de la rétine, dont l'épaisseur diminue nettement vers la périphérie (autour de la fovéa, la couche de cellules ganglionnaires est constituée de 5 cellules ou plus).

9. Couche de fibres nerveuses optiques ... La couche est constituée des axones des cellules ganglionnaires qui forment le nerf optique.

10. Plaque limite interne (membrane) le plus la couche intérieure rétine adjacente à l'humeur vitrée. Couvre la surface interne de la rétine. C'est la membrane principale formée par la base des processus des cellules neurogliales de Müller.

3 . La structure et les fonctions de la section de conduction de l'analyseur visuel

La section de conduction de l'analyseur visuel part des cellules ganglionnaires de la neuvième couche de la rétine. Les axones de ces cellules forment ce qu'on appelle le nerf optique, qui ne doit pas être considéré comme un nerf périphérique, mais comme le tractus optique. Le nerf optique est constitué de quatre types de fibres : 1) optique, partant de la moitié temporale de la rétine ; 2) visuel, provenant de la moitié nasale de la rétine ; 3) papillomaculaire, émanant de la zone de la macula; 4) la lumière, allant au noyau supraoptique de l'hypothalamus. Dans la région de la base du crâne, les nerfs optiques des côtés droit et gauche se croisent. Chez une personne ayant une vision binoculaire, environ la moitié des fibres nerveuses du tractus optique se croisent.

Après l'intersection, chaque tractus optique contient des fibres nerveuses provenant de la moitié interne (nasale) de la rétine de l'œil opposé et de la moitié externe (temporale) de la rétine du même côté.

Les fibres du tractus optique se dirigent sans interruption vers la région thalamique, où, dans le corps genouillé externe, elles entrent en connexion synaptique avec les neurones du tubercule optique. Une partie des fibres du tractus optique se termine dans les tubercules supérieurs du quadruple. La participation de ce dernier est nécessaire à la mise en œuvre des réflexes moteurs visuels, par exemple les mouvements de la tête et des yeux en réponse à des stimuli visuels. Les corps genouillés externes sont un maillon intermédiaire qui transmet l'influx nerveux au cortex cérébral. De là, les neurones optiques de troisième ordre se rendent directement au lobe occipital du cerveau.

4. Service central de l'analyseur visuel

La section centrale de l'analyseur visuel humain est située à l'arrière du lobe occipital. Ici, la région de la fovéa centrale de la rétine (vision centrale) est principalement projetée. Vision périphérique présenté dans la partie la plus antérieure du lobe visuel.

La section centrale de l'analyseur visuel peut être conditionnellement divisée en 2 parties :

1 - le noyau de l'analyseur visuel du premier système de signal - dans la zone du sillon de l'éperon, qui correspond essentiellement au champ 17 du cortex cérébral selon Brodmann);

2 - le noyau de l'analyseur visuel du deuxième système de signal - dans la zone du gyrus angulaire gauche.

Le champ 17 mûrit généralement vers l'âge de 3 à 4 ans. C'est l'organe de la plus haute synthèse et analyse des stimuli lumineux. Si le champ 17 est affecté, une cécité physiologique peut survenir. À service central L'analyseur visuel comprend les champs 18 et 19, où se trouvent des zones avec une représentation complète du champ de vision. De plus, les neurones qui répondent à la stimulation visuelle se trouvent le long du sillon suprasylvien latéral, dans le cortex temporal, frontal et pariétal. Lorsqu'elles sont endommagées, l'orientation spatiale est perturbée.

Les segments extérieurs des tiges et des cônes comportent un grand nombre de disques. Ce sont en fait des replis de la membrane cellulaire, "entassés" dans un empilement. Chaque bâton ou cône contient environ 1000 disques.

La rhodopsine et les pigments de couleur- protéines conjuguées. Ils sont incorporés dans les membranes du disque sous forme de protéines transmembranaires. La concentration de ces pigments photosensibles dans les disques est si élevée qu'ils représentent environ 40 % de la masse totale du segment externe.

Principaux segments fonctionnels des photorécepteurs:

1. segment extérieur, il existe une substance photosensible

2. segment interne contenant le cytoplasme avec organites cytoplasmiques... Les mitochondries sont d'une importance particulière - elles jouent un rôle important en fournissant de l'énergie à la fonction photoréceptrice.

4. corps synaptique (le corps fait partie des bâtonnets et des cônes, qui se connecte aux cellules nerveuses suivantes (horizontales et bipolaires), représentant les prochains maillons de la voie visuelle).

4 .1 Visuel sous-cortical et corticaltséntra

V corps genouillés latéraux, qui sont centres visuels sous-corticaux, la majeure partie des axones des cellules ganglionnaires rétiniennes se termine et les impulsions nerveuses sont commutées vers les prochains neurones visuels, appelés sous-corticaux ou centraux. Chacun des centres visuels sous-corticaux reçoit des impulsions nerveuses des moitiés homolatérales des rétines des deux yeux. De plus, l'information entre également dans les corps genouillés latéraux à partir du cortex visuel (rétroaction). On suppose également qu'il existe des connexions associatives entre les centres visuels sous-corticaux et la formation réticulaire du tronc cérébral, qui stimule l'attention et l'activité générale (éveil).

Centre visuel cortical possède un système multiforme très complexe de connexions neuronales. Il contient des neurones qui ne répondent qu'au début et à la fin de l'illumination. Dans le centre visuel, non seulement le traitement de l'information est effectué sur les lignes de démarcation, la luminosité et la gradation des couleurs, mais également l'évaluation de la direction des mouvements de l'objet. Conformément à cela, le nombre de cellules dans le cortex cérébral est 10 000 fois supérieur à celui de la rétine. Il existe une différence significative entre le nombre d'éléments cellulaires du corps genouillé latéral et le centre visuel. Un neurone du corps genouillé latéral est connecté à 1000 neurones du centre cortical visuel, et chacun de ces neurones, à son tour, forme des contacts synaptiques avec 1000 neurones voisins.

4 .2 Champs corticaux primaire, secondaire et tertiaire

Les caractéristiques de la structure et la signification fonctionnelle des sections individuelles du cortex permettent de distinguer les champs corticaux individuels. Il existe trois principaux groupes de champs dans l'écorce : domaines primaire, secondaire et tertiaire. Champs principaux associés aux organes des sens et aux organes de mouvement à la périphérie, ils mûrissent plus tôt que les autres dans l'ontogenèse, ils possèdent les cellules les plus volumineuses. Ce sont les zones dites nucléaires des analyseurs, selon I.P. Pavlov (par exemple, le champ de la douleur, la température, la sensibilité tactile et musculo-articulaire dans le gyrus central postérieur du cortex, le champ visuel dans la région occipitale, le champ auditif dans la région temporale et le champ moteur dans la région antérieure gyrus central du cortex).

Ces champs analysent les stimuli individuels entrant dans le cortex à partir du récepteurs. Lorsque les champs primaires sont détruits, ce qu'on appelle la cécité corticale, la surdité corticale, etc. champs secondaires, ou les zones périphériques des analyseurs, qui ne sont reliées aux organes individuels que par les champs primaires. Ils servent à résumer et à traiter davantage les informations entrantes. Des sensations séparées y sont synthétisées en complexes qui déterminent les processus de perception.

Lorsque les champs secondaires sont endommagés, la capacité de voir des objets, d'entendre des sons est conservée, mais une personne ne les reconnaît pas, ne se souvient pas de leur signification.

Les humains et les animaux ont des champs primaires et secondaires. Les plus éloignés des liaisons directes avec la périphérie sont les champs tertiaires, ou zones de recouvrement des analyseurs. Seul l'homme possède ces champs. Ils occupent près de la moitié du cortex et ont des connexions étendues avec d'autres parties du cortex et avec des systèmes cérébraux non spécifiques. Les cellules les plus petites et les plus diverses prévalent dans ces domaines.

L'élément cellulaire principal est ici en forme d'étoile neurones.

Domaines tertiaires sont situés dans la moitié postérieure du cortex - aux frontières des régions pariétale, temporale et occipitale et dans la moitié antérieure - dans les parties antérieures des régions frontales. Dans ces zones, le plus grand nombre de fibres nerveuses reliant la gauche et hémisphère droit, par conséquent, leur rôle est particulièrement important dans l'organisation du travail coordonné des deux hémisphères. Les champs tertiaires mûrissent chez l'homme plus tard que les autres champs corticaux ; ils remplissent les fonctions les plus complexes du cortex. C'est là que se déroulent les processus d'analyse et de synthèse supérieurs. Dans les domaines tertiaires, sur la base de la synthèse de tous les stimuli afférents et en tenant compte des traces des stimuli antérieurs, les buts et objectifs du comportement sont élaborés. Selon eux, la programmation de l'activité motrice a lieu.

Le développement des champs tertiaires chez l'homme est associé à la fonction de la parole. La pensée (discours intérieur) n'est possible qu'avec l'activité conjointe des analyseurs, dont l'intégration des informations à partir de laquelle se produit dans les domaines tertiaires. Avec le sous-développement congénital des domaines tertiaires, une personne n'est pas capable de maîtriser la parole (ne prononce que des sons dénués de sens) et même les habiletés motrices les plus simples (ne peut pas s'habiller, utiliser des outils, etc.). Percevant et évaluant tous les signaux de l'environnement interne et externe, le cortex cérébral effectue la régulation la plus élevée de toutes les réactions motrices et émotionnelles-végétatives.

Conclusion

Ainsi, l'analyseur visuel est un outil complexe et très important dans la vie humaine. Ce n'est pas sans raison que la science des yeux, appelée ophtalmologie, a émergé comme une discipline indépendante, à la fois en raison de l'importance des fonctions de l'organe de la vision, et en raison des particularités des méthodes de son examen.

Nos yeux fournissent la perception de la taille, de la forme et de la couleur des objets, de leur position relative et de la distance qui les sépare. Une personne reçoit des informations sur le monde extérieur changeant surtout par le biais de l'analyseur visuel. De plus, les yeux ornent toujours le visage d'une personne, ce n'est pas pour rien qu'on les appelle "le miroir de l'âme".

L'analyseur visuel est très important pour une personne, et le problème de la conservation bonne vue très pertinent pour les humains. Progrès technique complet, informatisation générale de notre vie - c'est une charge supplémentaire et difficile pour nos yeux. Par conséquent, il est si important d'observer l'hygiène de la vision, qui, en substance, n'est pas si difficile: ne lisez pas dans des conditions inconfortables pour les yeux, protégez les yeux au travail avec des lunettes de protection, travaillez sur l'ordinateur par intermittence, ne jouez pas à des jeux pouvant entraîner des blessures aux yeux, etc. Par la vision, nous percevons le monde tel qu'il est.

Liste utiliséeeLittérature

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3. Rakhmankulova G.M. Physiologie des systèmes sensoriels. - Kazan, 1986.

4. Smith, K. Biologie des systèmes sensoriels. - M. : Binom, 2005.

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Voici un patient typique avec une telle lésion.

Il examine attentivement l'image de lunettes qui lui est offerte. Il est confus et ne sait pas ce que signifie cette image. Il commence à se demander : "Un cercle... et un autre cercle... et un bâton... une barre transversale... c'est peut-être un vélo ?" Il examine l'image d'un coq avec de belles plumes de queue multicolores et, ne percevant pas la phase de l'image entière, dit: "Probablement, c'est un incendie - ce sont les flammes ...".

En cas de lésions massives des parties secondaires du cortex occipital, les phénomènes d'agnosie optique peuvent prendre un caractère grossier.

En cas de lésions limitées dans cette zone, elles apparaissent sous des formes plus effacées et n'apparaissent que lors de la visualisation d'images complexes ou lors d'expériences où la perception visuelle est réalisée dans des conditions compliquées (par exemple, dans des conditions de manque de temps). De tels patients peuvent confondre un téléphone à disque rotatif avec une montre, un canapé marron avec une valise, etc. Ils ne reconnaissent plus les images de contour ou de silhouette, ont du mal si les images leur sont présentées dans des conditions « bruyantes », par exemple , lorsque les figures de contour sont barrées de traits interrompus (fig. 56) ou lorsqu'elles sont composées d'éléments séparés et inclus dans un champ optique complexe (fig. 57). Tous ces défauts sont particulièrement distincts perception visuelle agir lorsque des expériences de perception sont réalisées dans des conditions de retard de temps - 0,25-0,50 s (à l'aide d'un tachistoscope).

Naturellement, le patient avec agnosie optique est incapable non seulement de percevoir des structures visuelles entières, mais aussi de les représenter ... S'il est chargé de dessiner un objet, il est facile de constater que l'image de cet objet s'est désintégrée et qu'il ne peut représenter (ou plutôt désigner) que ses parties individuelles, en donnant une liste graphique des détails où personne normale dessine une image.

Principes de base de la structure de l'analyseur visuel.

Il y a plusieurs principes généraux structures de tous les systèmes d'analyse:

une) le principe du traitement parallèle de l'information multicanal, selon lesquelles des informations concernant différents paramètres de signal sont transmises simultanément à travers différents canaux du système d'analyse ;

b) le principe d'analyse de l'information à l'aide de neurones-détecteurs, visant à isoler à la fois des caractéristiques relativement élémentaires et complexes, complexes du signal, qui est fourni par différents champs récepteurs ;

v) le principe de complication séquentielle du traitement de l'information de niveau en niveau, selon lesquelles chacun d'eux exerce ses propres fonctions analytiques ;

G) principe d'actualité(Point à point) représentation des récepteurs périphériques dans le champ primaire du système analyseur ;

e) le principe de représentation intégrative holistique d'un signal dans le système nerveux central en conjonction avec d'autres signaux, ce qui est obtenu grâce à l'existence d'un modèle commun (schéma) de signaux de cette modalité (par le type de « modèle sphérique de vision des couleurs »). En figue. 17 et 18, A B C, D (encart couleur) montre l'organisation cérébrale des principaux systèmes analytiques : visuel, auditif, olfactif et cutanéo-kinesthésique. Différents niveaux de systèmes analytiques sont présentés - des récepteurs aux zones primaires du cortex cérébral.

L'homme, comme tous les primates, appartient aux mammifères « visuels » ; il reçoit des informations de base sur le monde extérieur par des canaux visuels. Par conséquent, le rôle de l'analyseur visuel pour les fonctions mentales humaines peut difficilement être surestimé.

L'analyseur visuel, comme tous les systèmes d'analyse, est organisé selon un principe hiérarchique. Les principaux niveaux du système visuel de chaque hémisphère sont : la rétine (niveau périphérique) ; nerf optique (paire II); la zone d'intersection des nerfs optiques (chiasme); le cordon optique (le point de sortie du chemin visuel de la zone du chiasma); corps genouillé externe ou latéral (tube ou LCT); coussin de la butte optique, où se terminent certaines fibres du chemin optique; chemin du corps genouillé latéral au cortex (éclat visuel) et le 17e champ primaire du cortex cérébral (Fig. 19, A, B, C

riz. vingt; insert de couleur). Le travail du système visuel est assuré par les paires II, III, IV et VI de nerfs crâniens.

La défaite de chacun des niveaux énumérés, ou liens, du système visuel est caractérisée par des symptômes visuels, déficience visuelle spéciale.

Le premier niveau du système visuel- la rétine de l'œil - est un organe très complexe, que l'on appelle "un morceau de cerveau sorti".

La structure des récepteurs rétiniens contient deux types de récepteurs :

· ¦ cônes (appareil de vision photopique diurne);

· ¦ bâtons (appareil de crépuscule, vision scotopique).

Lorsque la lumière atteint l'œil, la réponse photopique résultant de ces éléments est convertie en impulsions qui sont transmises à travers différents niveaux du système visuel au cortex visuel primaire (champ 17). Le nombre de cônes et de bâtonnets est inégalement réparti dans les différentes zones de la rétine ; il y a beaucoup plus de cônes dans la partie centrale de la rétine (fovéa) - la zone est au maximum vision claire... Cette zone est légèrement décalée du côté du site de sortie du nerf optique - une zone appelée tache aveugle (papille n. Optici).

L'homme fait partie des mammifères dits frontaux, c'est-à-dire des animaux dont les yeux sont situés dans le plan frontal. En conséquence, les champs visuels des deux yeux (c'est-à-dire la partie de l'environnement visuel qui est perçue par chaque rétine séparément) se chevauchent. Ce chevauchement des champs visuels est une acquisition évolutive très importante qui a permis aux humains d'effectuer des manipulations précises de la main sous contrôle visuel, ainsi que d'assurer la précision et la profondeur de la vision ( Vision binoculaire). Grâce à la vision binoculaire, il est devenu possible de combiner les images d'un objet apparaissant dans les rétines des deux yeux, ce qui a nettement amélioré la perception de la profondeur de l'image et de ses caractéristiques spatiales.

La zone de chevauchement des champs visuels des deux yeux est d'environ 120 °. La zone de vision monoculaire est d'environ 30° pour chaque œil ; on voit cette zone avec un seul œil, si l'on fixe le point central du champ de vision commun aux deux yeux.

Informations visuelles perçues par deux yeux ou un seul œil (gauche ou droit) Les informations visuelles perçues par deux yeux ou un seul œil (gauche ou droit) sont projetées sur différentes parties de la rétine et, par conséquent, pénètrent dans différentes parties du système visuel .

En général, les zones de la rétine situées par voie nasale à partir de la ligne médiane (régions nasales) sont impliquées dans les mécanismes de vision binoculaire, et les zones situées dans les régions temporales (régions temporales) sont impliquées dans la vision monoculaire.

De plus, il est important de rappeler que la rétine est également organisée selon le principe supérieur-inférieur : ses parties supérieure et inférieure sont représentées sur différents niveaux le système visuel de différentes manières. La connaissance de ces caractéristiques structurelles de la rétine permet de diagnostiquer ses maladies (Fig. 21 ; encart couleur).

Le deuxième niveau du système visuel- nerfs optiques (II paire). Ils sont très courts et situés derrière les globes oculaires dans la partie antérieure fosse crânienne, sur la surface basale des hémisphères cérébraux. Différentes fibres des nerfs optiques transportent des informations visuelles provenant de différentes parties de la rétine. Les fibres des sections internes de la rétine passent dans la partie interne du nerf optique, des sections externes - à l'extérieur, des sections supérieures - dans la partie supérieure et des sections inférieures - dans la partie inférieure.

La zone du chiasma est le troisième maillon du système visuel.... Comme vous le savez, chez une personne dans la zone de chiasma, une intersection incomplète des voies visuelles se produit. Les fibres des moitiés nasales des rétines pénètrent dans l'hémisphère opposé (contralatéral) et les fibres des moitiés temporales pénètrent dans l'hémisphère ipsilatéral. En raison de l'intersection incomplète des voies visuelles, les informations visuelles de chaque œil pénètrent dans les deux hémisphères. Il est important de se rappeler que les fibres provenant des parties supérieures des rétines des deux yeux forment la moitié supérieure du chiasma et celles provenant des parties inférieures - la partie inférieure; les fibres de la fovéa subissent également un croisement partiel et se situent au centre du chiasma.

Le quatrième niveau du système visuel- corps genouillé externe ou latéral (tubing ou LCT). Cette partie de la butte optique, la plus importante des noyaux thalamiques, est une grande formation constituée de cellules nerveuses, où se concentre le deuxième neurone de la voie optique (le premier neurone se trouve dans la rétine). Ainsi, les informations visuelles sans aucun traitement proviennent directement de la rétine vers le tube. Chez l'homme, 80% des voies visuelles issues de la rétine se terminent dans la tubulure, les 20% restants vont vers d'autres formations (coussin du tubercule optique, colliculus antérieur, tronc cérébral), ce qui indique haut niveau corticalisation des fonctions visuelles. La NKT, comme la rétine, est caractérisée par une structure topique, c'est-à-dire différentes régions la rétine correspond à différents groupes de cellules nerveuses dans le tube. D'ailleurs dans différents sites Le tube représente les zones du champ visuel qui sont perçues par un œil (zones de vision monoculaire) et les zones qui sont perçues avec deux yeux (zones de vision binoculaire), ainsi que la zone des zones qui sont perçues avec deux yeux (zones de vision binoculaire), ainsi que la zone de vision centrale.

Comme mentionné ci-dessus, en plus du NKT, il existe d'autres cas où des informations visuelles entrent - il s'agit du coussin du tubercule optique, du colliculus antérieur et du tronc cérébral. Lorsqu'ils sont endommagés, aucune violation des fonctions visuelles en tant que telles ne survient, ce qui indique leur autre objectif. Le colliculus antérieur est connu pour réguler un certain nombre de réflexes moteurs (tels que les réflexes de démarrage), y compris ceux qui sont "déclenchés" par des informations visuelles. Apparemment, des fonctions similaires sont remplies par le coussin de la butte optique, associé à un grand nombre d'instances, en particulier, à la zone des noyaux basaux. Les structures du tronc cérébral sont impliquées dans la régulation de l'activation générale non spécifique du cerveau par des collatérales du tractus visuel. Ainsi, l'information visuelle allant au tronc cérébral est l'une des sources qui soutiennent l'activité du système non spécifique (voir chapitre 3).

Le cinquième niveau du système visuel- l'éclat visuel (faisceau de Graziole) - une zone cérébrale assez étendue, située dans les profondeurs des lobes pariétaux et occipitaux. Il s'agit d'un large éventail de fibres qui occupe un grand espace, transportant des informations visuelles de différentes parties de la rétine vers différentes zones du 17e champ du cortex.

Dernier recours- le 17ème champ primaire du cortex cérébral, situé principalement sur surface médiale le cerveau sous la forme d'un triangle, qui est dirigé avec une pointe profondément dans le cerveau. Il s'agit d'une zone importante du cortex cérébral par rapport aux champs corticaux primaires des autres analyseurs, ce qui reflète le rôle de la vision dans la vie humaine. La caractéristique anatomique la plus importante du 17ème champ est un bon développement de la couche IV du cortex, où viennent les impulsions afférentes visuelles; La couche IV est associée à la couche V, d'où sont « déclenchés » les réflexes moteurs locaux, qui caractérise le « complexe neural primaire du cortex » (GI Polyakov, 1965). Le 17ème champ est organisé selon le principe topique, c'est-à-dire que différentes zones de la rétine sont représentées dans ses différentes zones. Ce champ a deux coordonnées : haut-bas et avant-arrière. Partie supérieure Le 17ème champ est associé à Haut rétine, c'est-à-dire avec des champs visuels inférieurs ; la partie inférieure du 17ème champ reçoit des impulsions des parties inférieures de la rétine, c'est-à-dire des champs de vision supérieurs. Dans la partie arrière du 17ème champ, la vision binoculaire est présentée dans la partie avant - vision monoculaire périphérique.

Le système sensoriel visuel, ainsi que le système auditif, jouent un rôle particulier dans activités cognitives personne.

Grâce à l'analyseur visuel, une personne reçoit jusqu'à 90 % des informations sur le monde qui l'entoure. Les fonctions suivantes sont associées à l'activité de l'analyseur visuel : photosensibilité, détermination de la forme des objets, de leur taille, distance des objets à l'œil, perception du mouvement, vision des couleurs et vision binoculaire.

La structure et les fonctions de l'organe de la vision. L'organe de la vision se compose du globe oculaire (œil) et des organes auxiliaires de l'œil, qui sont situés dans l'orbite. Le globe oculaire est sphérique.

Il se compose de trois coques et d'un noyau. L'enveloppe externe est fibreuse, celle du milieu est vasculaire, l'enveloppe interne est photosensible, réticulée (rétine). Le noyau du globe oculaire comprend le cristallin, l'humeur vitrée et un milieu liquide - l'humeur aqueuse.

La membrane fibreuse est épaisse, dense, elle comporte deux sections : antérieure et postérieure. Coupe antérieure occupe 1/5 de la surface du globe oculaire. Il est formé d'une cornée transparente et antérieurement convexe. La cornée est dépourvue de vaisseaux sanguins et possède des propriétés de réfraction élevée de la lumière. La partie postérieure de la membrane fibreuse - la membrane blanche, ressemble en couleur à la protéine d'un œuf de poule bouilli.

Une membrane fibreuse dense se forme tissu conjonctif... La choroïde est située sous l'albugine et se compose de trois parties de structure et de fonction différentes : la choroïde elle-même, le corps ciliaire et l'iris. La choroïde elle-même occupe une grande partie arrière les yeux.

Il est fin, riche en vaisseaux sanguins et contient des cellules pigmentaires qui lui donnent une couleur brun foncé.

Le corps ciliaire est situé en avant de la choroïde elle-même et a la forme d'un rouleau. De bord d'attaque du corps ciliaire, les excroissances se ramifient vers le cristallin - processus ciliaires et fibres minces (ceinture ciliaire), qui s'attachent à la capsule du cristallin le long de son équateur. La majeure partie du corps ciliaire est constituée du muscle ciliaire. Lors de sa contraction, ce muscle modifie la tension des fibres de la ceinture ciliaire et régule ainsi la courbure du cristallin, modifiant son pouvoir réfractif.

L'iris, ou iris, est situé entre la cornée avant et l'arrière du cristallin. Il ressemble à un disque situé frontalement avec un trou (pupille) au milieu. Avec son bord externe, l'iris passe dans le corps ciliaire. Le bord intérieur libre de l'iris définit l'ouverture de la pupille. La base du tissu conjonctif de l'iris contient des vaisseaux, des muscles lisses et des cellules pigmentaires.

La couleur des yeux dépend de la quantité et de la profondeur du pigment - marron, noir (s'il y a une grande quantité de pigment), bleu, verdâtre (s'il y a peu de pigment). Les faisceaux de cellules musculaires lisses ont une double direction et forment un muscle qui dilate la pupille et un muscle qui contracte la pupille. Ces muscles régulent le flux de lumière dans l'œil.

La rétine, ou rétine, est adjacente à la choroïde de l'intérieur. Dans la rétine, on distingue deux parties : le visuel postérieur et le ciliaire et l'iris antérieurs. Dans la partie visuelle postérieure, il y a des cellules photosensibles - des photorécepteurs. La partie antérieure de la rétine (aveugle) est adjacente au corps ciliaire et à l'iris. Il ne contient pas de cellules photosensibles. La partie visuelle de la rétine a une structure complexe. Il se compose de deux feuilles : l'intérieure est sensible à la lumière et l'extérieure est pigmentée. Les cellules de la couche pigmentaire sont impliquées dans l'absorption de la lumière entrant dans l'œil et traversant la couche photosensible de la rétine. La couche interne de la rétine est constituée de trois couches de cellules nerveuses : la couche externe adjacente à la couche pigmentaire est le photorécepteur, la couche médiane est associative et la couche interne est le ganglion.

La couche photoréceptrice de la rétine est constituée de bâtonnets neurosensoriels et de cellules en forme de cône, dont les segments externes (dendrites) sont en forme de bâtonnet ou de cône. Les structures en forme de disque de neurocytes en forme de bâtonnet et de cône (bâtonnets et cônes) contiennent des molécules photopigmentaires: dans les bâtonnets - sensibles à la lumière noire et blanche, dans les cônes - sensibles à la lumière rouge, verte et bleue. Le nombre de cônes dans la rétine d'un œil humain atteint 6 à 7 millions et le nombre de bâtonnets est 20 fois supérieur. Les bâtonnets perçoivent des informations sur la forme et l'éclairage des objets, tandis que les cônes perçoivent des informations sur la couleur.

Les processus centraux (axones) des cellules neurosensorielles (bâtonnets et cônes) transmettent des impulsions visuelles aux cellules biopolaires de la deuxième couche cellulaire de la rétine, qui sont en contact avec les neurocytes ganglionnaires de la troisième couche (ganglionnaire) de la rétine.

La couche ganglionnaire est constituée de gros neurocytes dont les axones forment le nerf optique. À l'arrière de la rétine, on distingue deux zones - une tache aveugle et une tache jaune. La tache aveugle est le point de sortie du globe oculaire du nerf optique. Ici, la rétine ne contient aucun élément sensible à la lumière. La macula est située dans la région du pôle postérieur de l'œil. C'est la zone la plus sensible à la lumière de la rétine.

Le milieu de sa dépression s'appelle la fosse centrale. La ligne reliant le milieu du pôle antérieur de l'œil à la fosse centrale s'appelle l'axe optique de l'œil.

Pour une meilleure vision des yeux à l'aide des muscles oculomoteurs, il est installé de manière à ce que l'objet en question et la fosse centrale soient sur le même axe. Comme déjà noté, le noyau du globe oculaire comprend le cristallin, l'humeur vitrée et l'humeur aqueuse. La lentille est une lentille biconvexe transparente d'un diamètre d'environ 9 mm. La lentille est située derrière l'iris. Entre le cristallin à l'arrière et l'iris à l'avant se trouve la chambre postérieure de l'œil, qui contient un liquide clair - l'humeur aqueuse. Derrière la lentille se trouve l'humeur vitrée. La substance de la lentille est incolore, transparente, dense. Le cristallin n'a ni vaisseaux ni nerfs. Le cristallin est recouvert d'une capsule transparente, qui est reliée au corps ciliaire au moyen d'une bande ciliaire. Lorsque le muscle ciliaire se contracte ou se relâche, la tension des fibres de la ceinture s'affaiblit ou augmente, ce qui entraîne une modification de la courbure du cristallin et de son pouvoir réfractif. vision physiologique nerveuse

Le corps vitré remplit toute la cavité du globe oculaire entre la rétine à l'arrière et le cristallin à l'avant.

Il se compose d'une substance gélatineuse transparente et n'a pas de vaisseaux sanguins. L'humidité aqueuse est sécrétée par les vaisseaux sanguins des processus ciliaires. Il remplit les chambres postérieure et antérieure de l'œil, communiquant par l'ouverture de l'iris - la pupille. L'humeur aqueuse s'écoule de la chambre postérieure vers la chambre antérieure, et de la chambre antérieure vers les veines au bord de la cornée et tunique albuginée les yeux.