Az immunrendszer- szervek és sejtek komplexuma, melynek feladata bármely betegség kórokozóinak azonosítása. Az immunitás végső célja a mikroorganizmusok elpusztítása atipikus sejt, vagy más kórokozó, amely okozza negatív hatás az emberi egészségről.
Az immunrendszer az emberi test egyik legfontosabb rendszere.
Immunitás két fő folyamat szabályozója:
1) el kell távolítania a szervezetből az összes olyan sejtet, amely bármely szervben kimerítette erőforrásait;
2) gátat kell építeni a szerves vagy szervetlen eredetű fertőzések szervezetbe való bejutása előtt.
Amint az immunrendszer felismeri a fertőzést, úgy tűnik, hogy a szervezet fokozott védekezési módjára vált. Ilyen helyzetben az immunrendszernek nemcsak biztosítania kell az összes szerv épségét, de egyúttal segítenie kell funkcióik ellátását, akárcsak az abszolút egészségi állapotban. Ahhoz, hogy megértsük, mi az immunitás, meg kell találnia, mi ez a védelmi rendszer. emberi test. Sejtkészletek, például makrofágok, fagociták, limfociták, valamint egy immunglobulin nevű fehérje – ezek az összetevők immunrendszer.
Tömörebben az immunitás fogalmaígy írható le:
A szervezet immunitása a fertőzésekkel szemben;
Kórokozók (vírusok, gombák, baktériumok) felismerése és a szervezetbe kerülésükkor eliminációjuk.
Az immunrendszer szervei
Az immunrendszer a következőket tartalmazza:
Thymus (csecsemőmirigy)
A csecsemőmirigy a tetején van mellkas. A csecsemőmirigy felelős a T-limfociták termeléséért.
Lép
Ennek a testnek a helye bal hipochondrium. Minden vér áthalad a lépen, ahol kiszűrik, a régi vérlemezkék és vörösvértestek eltávolításra kerülnek. Az ember lépének eltávolítása annyit tesz, mint megfosztani a saját vértisztítójától. Egy ilyen műtét után a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képessége csökken.
Csontvelő
A csőcsontok üregeiben, a csigolyákban és a medencét alkotó csontokban található. A csontvelő limfocitákat, eritrocitákat és makrofágokat termel.
nyirokcsomók
Egy másik típusú szűrő, amelyen a nyirokáramlás áthalad a tisztításával. A nyirokcsomók gátat képeznek a baktériumok, vírusok, rákos sejtek. Ez az első akadály, amellyel a fertőzés útjában találkozik. A következő lépések a kórokozó elleni küzdelemben a limfociták, a csecsemőmirigy által termelt makrofágok és az antitestek.
Az immunitás típusai
Minden embernek két immunitása van:
- specifikus immunitás- ez a szervezet védekező képessége, amely azután jelentkezik, hogy az ember valamilyen fertőzésben (influenza, bárányhimlő, kanyaró) szenvedett és sikeresen felépült. Az orvostudománynak a fertőzések elleni küzdelem fegyvertárában van egy olyan technika, amely lehetővé teszi, hogy egy személy ilyen típusú immunitást biztosítson, és egyúttal biztosítsa magát a betegségtől. Ez a módszer mindenki számára nagyon jól ismert - a vakcinázás. A specifikus immunrendszer mintegy megemlékezik a betegség kórokozójáról, és a fertőzés ismételt rohama esetén olyan gátat képez, amelyet a kórokozó nem tud legyőzni. Megkülönböztető tulajdonság ez a fajta immunitás a hatás időtartama alatt. Egyes embereknél egy meghatározott immunrendszer életük végéig működik, másoknál az ilyen immunitás több évig vagy hetekig tart;
- Nem specifikus (veleszületett) immunitás- védő funkció, amely a születés pillanatától kezd működni. Ez a rendszer a magzat méhen belüli fejlődésével egyidejűleg halad át a kialakulásának szakaszán. Már ebben a szakaszban olyan sejtek szintetizálódnak a születendő gyermekben, amelyek képesek felismerni az idegen organizmusok formáit és antitesteket fejleszteni.
A terhesség alatt a magzat összes sejtje bizonyos módon fejlődni kezd, attól függően, hogy mely szervek képződnek belőlük. Úgy tűnik, hogy a sejtek differenciálódnak. Ugyanakkor képesek lesznek felismerni az emberi egészségre nézve ellenséges mikroorganizmusokat.
A veleszületett immunitás fő jellemzője az azonosító receptorok jelenléte a sejtekben, amelyeknek köszönhetően a gyermek a születés előtti fejlődési időszakban barátságosnak érzékeli az anya sejtjeit. És ez viszont nem vezet a magzat elutasításához.
Az immunitás megelőzése
Feltételesen az egész komplexum megelőző intézkedések Az immunrendszer fenntartását célzó két fő összetevőre osztható.
Kiegyensúlyozott étrend
Egy pohár kefir, minden nap részeg, elegendő normál mikroflóra belek, és kizárják a dysbacteriosis lehetőségét. A probiotikumok fokozzák az erjesztett tejtermékek hatását.
A megfelelő táplálkozás az erős immunitás kulcsa
Vitaminizálás
A magas C-, A-, E-vitamin tartalmú élelmiszerek rendszeres fogyasztása lehetőséget ad önellátásra jó immunitás. Citrusfélék, vadrózsa, feketeribizli, viburnum infúziók és főzetek - természetes források ezeket a vitaminokat.
A citrusfélék C-vitaminban gazdagok, ami sok más vitaminhoz hasonlóan óriási szerepet játszik az immunitás megőrzésében.
Megvásárolhatja a megfelelőt vitamin komplex gyógyszertárban, de ebben az esetben jobb úgy megválasztani az összetételt, hogy az tartalmazzon egy bizonyos nyomelemcsoportot, például cinket, jódot, szelént és vasat.
túlbecslés az immunrendszer szerepe lehetetlen, ezért megelőzését rendszeresen el kell végezni. A teljesen egyszerű intézkedések segítenek megerősíteni az immunrendszert, és így hosszú évekig megőrizni egészségét.
Tisztelettel,
A belső környezet genetikai állandósága, az emberi szervezetben a biológiai és faji egyéniség megőrzése feletti speciális felügyeleti funkció megvalósítására szükség van. az immunrendszert. Ez a rendszer meglehetősen ősi, kezdetét a ciklostomákban találták meg.
Hogyan működik az immunrendszer felismerésen alapul "barát vagy ellenség" valamint sejtelemeinek folyamatos újrahasznosítása, szaporodása és kölcsönhatása.
Szerkezeti-funkcionálisaz immunrendszer elemei
Az immunrendszer egy speciális, anatómiailag különálló limfoid szövet.
Ő szétszórva a testben különféle limfoid képződmények és egyedi sejtek formájában. Ennek a szövetnek a teljes tömege a testtömeg 1-2%-a.
V anatomikusan az immunrendszert alattosztvaközponti éskerületi szervek.
a központi hatóságokhoz immunitás közé tartozik
Csontvelő
csecsemőmirigy ( csecsemőmirigy),
A perifériára- nyirokcsomók, nyirokszövet felhalmozódása (csoporttüszők, mandulák), valamint a lép, a máj, a vér és a nyirok.
Funkcionális szempontból Az immunrendszer következő szervei különböztethetők meg:
az immunrendszer sejtjeinek reprodukciója és szelekciója (csontvelő, csecsemőmirigy);
ellenőrzés külső környezet vagy exogén beavatkozás (a bőr és a nyálkahártyák limfoid rendszerei);
a belső környezet (lép, nyirokcsomók, máj, vér, nyirok) genetikai állandóságának szabályozása.
fő funkcionális sejtek vannak 1) limfociták. Számuk a szervezetben eléri a 10 12-t. A limfociták mellett a limfoid szövet funkcionális sejtjei közé tartoznak
2) egymagvú és szemcsésleukociták, mast és dendritikus sejtek . Egyes sejtek az immunrendszer egyes szerveiben koncentrálódnak. rendszerek, mások- ingyenes mozogni az egész testben.
Az immunrendszer központi szervei
Az immunrendszer központi szervei a Csontvelő éscsecsemőmirigy (csecsemőmirigy). Ez szaporítószervek éselőadások az immunrendszer sejtjei. Ez itt történik limfopoézis - születés, reprodukció(proliferáció) és nyirok differenciálódásidézetek a prekurzorok vagy érett nem immun (naiv) sejtek stádiumába, valamint azok
"oktatás".Úgy tűnik, ezek a szervek az emberi testben központi helyet foglalnak el.
A madarakban a Fabricius bursa az immunrendszer egyik központi szerve. (bursa Fabricii), a kloáka területén lokalizálódik. Ebben a szervben a limfociták - antitesttermelők - populáció érése és szaporodása megy végbe, aminek eredményeként megkapták a nevet. B-limfociták Az emlősökben nincs ilyen anatómiai képződmény, funkcióját teljes mértékben a csontvelő látja el. A hagyományos "B-limfociták" elnevezés azonban megmaradt.
Csontvelő a szivacsos csontban lokalizálódik (csőcsontok epifízisei, szegycsont, bordák stb.). V csontvelő vannak pluripotens őssejtek, amelyek rodoa vér összes formált elemének főnökeiés ennek megfelelően immunkompetens sejtek. A csontvelő strómájában differenciálódás és szaporodás történik B-limfocita populációktov, amelyeket aztán a véráram az egész testben hordoz. Itt alakulnak ki megelőztelimfociták becenevei, amely ezt követően a csecsemőmirigybe vándorol, a T-limfociták populációja. A csontvelőben fagociták és néhány dendrites sejtek is képződnek. Megtalálható és plazmasejtek. A B-limfociták terminális differenciálódása következtében a periférián képződnek, majd visszavándorolnak a csontvelőbe.
csecsemőmirigy,vagycsecsemőmirigy, vagy golyvamászik, a retrosternalis tér felső részén található. Ezt a szervet a morfogenezis különleges dinamikája jellemzi. alatt megjelenik a csecsemőmirigy prenatális fejlődés. Mire az ember megszületik, tömege 10-15 g, végül ötéves korára érik, és 10-12 éves korára éri el maximális méretét (30-40 g tömeg). A pubertás időszaka után megkezdődik a szerv involúciója - a limfoid szövetet zsír- és kötőszövet váltja fel.
A csecsemőmirigy lebenyes szerkezetű. Szerkezetében különbséget tenni agyi és kortikális közöttrétegek.
A kéreg strómájában a kéregben nagyszámú hámsejt található, úgynevezett "ápolósejtek", amelyek folyamataikkal finom hálót alkotnak, ahol az "érő" limfociták találhatók. A borderline, corticalis-medulla rétegben a típusú dendrites sejtek találhatók musa, az agyban pedig - hámsejtek A T-limfociták prekurzorai, amelyek a csontvelőben lévő őssejtből képződtek, bejutnak a csecsemőmirigy kérgi rétegébe. Itt a csecsemőmirigy-faktorok hatására aktívan szaporodnak és érett T-limfocitákká differenciálódnak (alakulnak), a"megtanulják" felismerni az idegen antigéndeterminánsokat.
P A tanulási folyamat két szakaszból áll, hely és idő szerint elválasztva, és Ivyochaet"pozitív" és"negatív » kiválasztás.
pozitív szelekció. Lényege a klónok „támogatásában” rejlik T-limfociták, amelyek receptorai hatékonyan kötődnek az epiteliális sejteken expresszált saját MHC molekulákhoz, függetlenül a beépült ön-oligopeptidek szerkezetétől. Az érintkezés eredményeként aktiválódó sejtek túlélési és szaporodási jelet kapnak (csecsemőmirigy növekedési faktorok) a kérgi epitheliocytáktól, és az életképtelen vagy nem reagáló sejtek elhalnak.
"Negatív" kijelölés dendrites sejteket végeznek a csecsemőmirigy határzónájában, corticalis-medulla zónájában. Fő célja a T-limfociták autoreaktív klónjainak "kivágása". Az MHC-autológ peptidkomplexre pozitívan reagáló sejtek apoptózis indukálásával elpusztulnak.
A csecsemőmirigyben végzett szelekciós munka eredményei nagyon drámaiak: a T-limfociták több mint 99%-a nem állja ki a tesztet és meghal. Csak a sejtek kevesebb mint 1%-a válik érett, nem immunrendszerű formává, amely csak az idegen biopolimereket képes felismerni autológ MHC-vel kombinálva. Minden nap körülbelül 10 6 érett "edzett" T-limfocita hagyja el a csecsemőmirigyet vérrel és nyirokáramlással, és vándorol különféle testekés szövetek.
A csecsemőmirigyben lévő T-limfociták érése és „képzése” elengedhetetlen az immunitás kialakulásához. Megállapították, hogy a csecsemőmirigy lényeges hiánya vagy fejletlensége a makroorganizmus immunvédelmének hatékonyságának éles csökkenéséhez vezet. Ez a jelenség a csecsemőmirigy fejlődésének veleszületett hibájával - aplasia vagy hypoplasia - figyelhető meg.
Az immunrendszer egy speciális rendszer, amely megvédi a szervezetet a kórokozóktól. fertőző betegségek, rosszindulatú sejtek stb. Ennek a védelmi rendszernek a hiányában szervezetünk védtelen lenne a baktériumokkal, vírusokkal, gombákkal és különféle mérgekkel szemben. A kórokozók ezen keresztül jutnak be a szervezetbe Légutak vagy bőr. Az általuk okozott betegségek egy része kellemetlen, de nem veszélyes (például orrfolyás), mások életveszélyesek (például tuberkulózis).
Funkciók
Minden másodpercben megtámad minket számos baktérium, vírus és az emberiség más hasonló "ellensége". Természetesen az emberi szervezet jól felkészült egy ilyen támadásra: folyamatosan a vérbe küldi az úgynevezett fagocitákat (makrofágokat) „járőrözésre”. És amint valami "idegen" találkozik útjukon, beburkolják és elpusztítják. Ha egy ilyen „beavatkozás” elkerüli az eliminációt, akkor a makrofágok „megidézik” a T-limfociták segítőit (helpereket), akik értékelik az „idegeneket”, és más mechanizmusokat indítanak el a kezelésükre, például a T-limfociták gyilkos sejtjeit. B-limfociták, amelyek antitesteket termelnek. Az antitestek semlegesítik az „idegeneket”. Annak érdekében, hogy a vírusok, baktériumok és más "beavatkozók" elleni "csata" pusztulásukkal véget érjen, a T-limfociták (szuppresszorok) vesznek részt. Nál nél újbóli megjelenése kórokozó azonnal elkezd hatni az immunológiai memóriasejtek, a vírust akár több év elteltével is felismerik.
Az emberi szervezetet egykor veszélyeztető kórokozók sokkal gyorsabban és sikeresebben semlegesíthetők, mint az első alkalommal.
Egyes betegségekkel szembeni immunitást egy életre megszerzik, pl. akció védő funkció lehetővé teszi, hogy megvédje a szervezetet az újbóli fertőzéstől. Ezek közé tartozik: kanyaró, skarlát, diftéria, rubeola, mumpsz, bárányhimlő, szamárköhögés, tífusz, himlő, gyermekbénulás és más veszélyes betegségek.
A „beavatkozók” elleni harchoz a vérsejtek oda kerülnek, ahol szükség van rájuk. Az immunsejtek termelésének "gyárai" a mandulák, a lép, a nyirokcsomók, a csontvelő és a csecsemőmirigy, amely a mellkasi üreg a szegycsont mögött.
Lehetséges jogsértések
Az emberi immunrendszer olyan sejtekből áll, amelyek képesek különbséget tenni „saját” és „idegen” között. Néha azonban megsértik a munkáját, például a sejtek "túlzásba eshetnek", és a gyilkos limfociták megtámadják az emberi szerveket. Allergiás reakció lép fel: az immunrendszer nem képes megkülönböztetni az ártalmatlan "idegeneket" a veszélyesektől.
Aktívan és passzívan szerzett immunitás
Az aktívan szerzett immunitás fertőzés vagy antigénekkel végzett vakcinázás után megszerzett immunitás, amelyre válaszul az emberi immunrendszer elkezd antitesteket termelni.
Ebben az esetben a kórokozók elleni antitesteket nem maga az emberi szervezet termeli, hanem azokat már „kész” formában juttatják be. Passzív immunizálás- ez a gamma-globulinok bevezetése. Az ilyen immunizálás akkor javasolt, ha az aktív immunizálás túl veszélyes lenne a lehetséges miatt allergiás reakciók emberi test.
Az emberi immunrendszer speciális anatómiai struktúrák komplexuma, amelyek megvédik szervezetünket a különféle kórokozóktól és élettevékenységük bomlástermékeitől, valamint a számunkra idegen antigén hatású anyagoktól, szövetektől.
Az emberi immunitás: funkció
Az immunrendszer célja, hogy elpusztítsa:
- Patogén mikroorganizmusok;
- mérgező anyagok;
- idegen testek;
- degenerált gazdasejtek.
Ezáltal megvalósul szervezetünk biológiai egyénisége, melynek során az immunrendszer számos idegen ágenst észlel és távolít el. Egy ilyen folyamat a orvosi gyakorlat röviden és egyértelműen immunválasznak nevezik.
Az immunválasz formáit veleszületettre és szerzettre osztják. A fő különbség köztük az, hogy az ember által megszerzett immunitás nagyon specifikus egy bizonyos típusú antigének vonatkozásában, és lehetővé teszi azok gyorsabb és hatékonyabb elpusztítását, amikor ismét belépnek a szervezetbe.
Az antigéneket olyan molekuláknak nevezzük, amelyek a szervezetben speciális specifikus reakciókat váltanak ki, mint idegen anyagokkal szemben.
Tehát azoknál az embereknél, akiknek bárányhimlőjük (diftéria vagy kanyaró) volt, általában emberek alakulnak ki élethosszig tartó immunitás az ilyen betegségekre. Autoimmun reakciók esetén egy ilyen antigén már lehet szervezetünk által termelt sejt-molekula.
Az emberi immunrendszer szervei: fő mechanizmusok
Testünkben az immunitásért és a vérképzésért felelős szerv a csontvelő, amelyben az őssejtek találhatók. Az immunrendszer és a vér mindenféle sejtjeit termelik. Az őssejtek sokszoros osztódási képességgel rendelkeznek, e funkciójuknak köszönhetően önfenntartó populációhoz tartoznak.
A csontvelőben is kialakult alakú elemek vér:
- Leukociták;
- vörös vérsejtek;
- vérlemezkék.
Az immunrendszer őssejtjéből plazmociták és limfociták képződnek.
Immunrendszerünk nyirokszövetet tartalmazó szervei őrzik az állandóságot belső környezet testünk egész életében. Az általuk termelt sejtek biztosítják az idegen organizmusok és anyagok elleni küzdelmet.
Immunrendszerünk egyéb összetevői a csontvelőn kívül:
- mandulák;
- könnycsepp;
- A nyirokcsomók;
- Peyer-foltok;
- Nyirokfolyadék;
- csecsemőmirigy vagy csecsemőmirigy;
- Limfociták.
Az emberi immunitás összes szerve nem véletlenszerűen, hanem jól körülhatárolható, védett helyeken lokalizálódik testünkben. Tehát a csecsemőmirigy a mellüregben, a csontvelő pedig a zárt velőüregekben található.
A mandulák az emésztőcső és a légutak legelején helyezkednek el, létrehozva és kialakítva a limfoid garatgyűrűt.
A limfoid szövet az orrüreg és a száj, a gége és a garat határán helyezkedik el. A falakon számos perifériás limfoid plakk található vékonybél, központi osztályokés a vastagbél bejáratánál. Az egyes csomópontok a nyálkahártya vastagságában helyezkednek el húgyúti, emésztőrendszer és légzőrendszer.
Miért felelős szervezetünkben a csecsemőmirigy
A csecsemőmirigy az egyik leginkább fontos szervek emberi immunitás. Az orgona innen kapta a nevét kinézet ami úgy néz ki, mint egy villa. A csecsemőmirigy két részre oszlik, amelyek szorosan összenyomhatók vagy összeolvadhatnak, de nem mindig szimmetrikusak.
A mirigy teljes felülete borított kötőszövetiés a kéregre és a velőre oszlik. A kérgi anyag hematopoietikus és hámsejtekből áll. Amelyben hormonok és támogató sejtek, makrofágok és T-limfociták termelődnek.
A test mindkét részében nagyszámú T-limfocita található, amelyek felelősek a kórokozók és idegen organizmusok felismeréséért.
A csecsemőmirigy sajátossága, hogy a szerv aktívan növekszik gyermekkorban és serdülőkor, és 18 év után fokozatosan csökkenni kezd, és hamarosan teljesen eltűnik. A csecsemőmirigy helyén felnőtteknél csak kötőszövet.
A csecsemőmirigy funkciói:
- Képződés;
- Oktatás;
- Az immunrendszer T-sejtjeinek mozgása.
Az életkor előrehaladtával, amikor más szervek kialakulnak, a csecsemőmirigy által végzett feladatok egy része rájuk osztódik. A szervezet a szervezet teljes működéséhez szükséges hormonokat - timozint, timalint és timopoetint - termel.
Zavarok a csecsemőmirigy munkájából in gyermekkor a vírusokkal és baktériumokkal szembeni rezisztencia elvesztéséhez vezet, néha szenved idegrendszer. Az ilyen gyerek folyamatosan beteg lesz. Lehetőség van a szervezet munkájának megsértésének azonosítására Röntgen diagnosztika. Ebben az esetben gyógyszeres korrekcióra van szükség.
A lép szerepe és főbb funkciói: miért felelős a szerv
A lép az immunrendszer szervei közé tartozik. Az aortából a májban elágazó portális vénarendszerbe vezető véráramlás útján helyezkedik el. E tény alapján a lépet a teljes keringési rendszer szűrőjének tekintik.
A lép fő funkciói:
- Antigének felismerése;
- A gyilkos sejtek érése;
- B- és T-limfociták aktiválása;
- Immunglobulinok szekréciója és termelése;
- citokinek termelése.
A lép a szervezet specifikus immunválaszának helyére utal a vérben keringő antigénekre. Az ilyen immunválasz folyamatai játszódnak le nyirokcsomók odajutni a nyirok útján.
A lépben, mint az immunrendszer szervében hasznosulnak a „fejlett” és károsodott vörösvértestek, leukociták vagy vérlemezkék, valamint a véráramba került idegen fehérjék.
A lép nem épül jól, ha sérült. Ha a szerv kiterjedt sérülést szenvedett, akkor azt el kell távolítani. A lép eltávolítása a vérszegénység egyik kezelési módja. Ezután funkciói részben helyettesítik az immunitás más szerveit. Azok, akiknek hiányzik ez a szerv, érzékenyebbek a baktériumokra és a pneumococcusokra.
Az emberi immunrendszer szerepe a szervezetben (videó)
Az immunrendszer összes sejtjének és szervének kombinációja, valamint az általuk termelt védő antitestek, immunglobulinok, makrofágok és citokinek védelmet nyújtanak szervezetünk számára. Mindegyik szerv ellátja funkcióját az immunválasz kialakításában, és része összetett mechanizmus emberi immunitásnak nevezik.
23.10.2015
Az immunrendszer- gerincesekben létező szervrendszer, amely olyan szerveket és szöveteket egyesít, amelyek megvédik a szervezetet a betegségektől a daganatsejtek és kórokozók azonosításával és elpusztításával.
Az immunrendszer végső célja egy idegen ágens elpusztítása, amely lehet kórokozó, idegen test, mérgező anyag vagy magának a szervezetnek egy degenerált sejtje.
Ezzel elérjük a szervezet biológiai egyéniségét.
A fejlett organizmusok immunrendszerében számos módszer létezik az idegen ágensek kimutatására és eltávolítására: ezt a folyamatot immunválasznak nevezik.
Az immunválasz minden formája felosztható veleszületettés szerzett reakciók.
A fő különbség köztük az, hogy a megszerzett immunitás nagyon specifikus egy adott típusú antigének tekintetében, és lehetővé teszi azok gyorsabb és hatékonyabb elpusztítását egy második találkozás esetén.
Az antigének olyan molekulák, amelyeket idegen ágensként érzékelnek, és specifikus reakciókat váltanak ki a szervezetben. Például a bárányhimlőben, kanyaróban és diftériában átesett emberek gyakran egész életen át tartó immunitást alakítanak ki ezekkel a betegségekkel szemben.
A melegvérű állatokban a homeosztázis megőrzését már két (evolúciós megjelenési időben eltérő) immunmechanizmus biztosítja: a hőmérséklet (általános hatás) és az antitestek (szelektív hatás).
Az immunrendszer morfológiája
Az emberek és más gerincesek immunrendszere olyan szervek és sejtek együttese, amelyek képesek immunológiai funkciók ellátására. Először is, az immunválaszt a leukociták hajtják végre. Az immunrendszer sejtjeinek nagy része hematopoietikus szövetekből származik. Felnőtteknél ezeknek a sejteknek a fejlődése a csontvelőben kezdődik.
Csak a T-limfociták differenciálódnak a csecsemőmirigyben (csecsemőmirigy). Az érett sejtek megtelepednek a nyirokszervekben (nyirokcsomókban) és a határokon környezet a bőr közelében vagy a nyálkahártyán.
A szerzett immunitási mechanizmusokkal rendelkező állatok szervezete számos specifikus immunsejtet termel, amelyek mindegyike egy-egy specifikus antigénért felelős.
Elérhetőség egy nagy szám Különböző immunsejtekre van szükség annak érdekében, hogy visszaszorítsák a mutálódni képes mikroorganizmusok támadásait, és megváltoztassák antigén összetételüket. E sejtek jelentős része befejezi életciklus, és nem vesz részt a test védelmében, például nem találkozik megfelelő antigénekkel.
Többlépcsős immunvédelem
Az immunrendszer több szakaszban védi a szervezetet a fertőzésektől, minden szakaszban növelve a védekezés specifikusságát.
A legegyszerűbb védekezési vonal a fizikai akadályok, amelyek megakadályozzák a fertőzések – baktériumok és vírusok – bejutását a szervezetbe. Ha a kórokozó áthatol ezeken az akadályokon, a köztes nem specifikus reakció a veleszületett immunrendszer végzi.
A veleszületett immunrendszer minden növényben és állatban megtalálható. Abban az esetben, ha a kórokozók sikeresen legyőzik a veleszületett immunmechanizmusok hatásait, a gerincesek egy harmadik védelmi szinttel rendelkeznek - a szerzett immunvédelemmel.
A szerzett immunvédelem az immunrendszer azon része, amely során alkalmazkodik a reakciójához fertőző folyamat az idegen biológiai anyagok felismerésének javítása. Ez a javult válasz a kórokozó felszámolása után is fennmarad immunológiai memória formájában. Lehetővé teszi, hogy az adaptív immunmechanizmusok gyorsabban és erősebben reagáljanak minden alkalommal, amikor ugyanaz a kórokozó megjelenik.
| Az immunrendszer két oldala |
|
| szerzett immunitás |
|
| A reakció nem specifikus | Idegen antigénhez kapcsolódó specifikus reakció |
| A fertőzéssel való találkozás azonnali maximális reakcióhoz vezet | Lappangási idő a fertőzésnek való kitettség és a maximális válasz között |
| Sejtes és humorális kapcsolatok |
|
| Nincs immunológiai memóriája | Az idegen anyaggal való találkozás immunológiai emlékezethez vezet |
| Szinte minden életformában megtalálható | Csak egyes szervezetekben található meg |
Mind a veleszületett, mind az adaptív immunitás az immunrendszer azon képességétől függ, hogy képes-e megkülönböztetni önmagát a nem saját molekuláktól. Az immunológiában saját molekulákon a test azon összetevőit értjük, amelyeket az immunrendszer képes megkülönböztetni az idegenektől. Ezzel szemben az idegennek felismert molekulákat idegennek nevezzük.
Az „idegen” molekulák egyik osztályát antigénnek nevezik (a kifejezés az angol antibodygenerators – „causing antibodies”) rövidítéséből származik, és olyan anyagokként határozzák meg, amelyek specifikus immunreceptorokhoz kötődnek és immunválaszt váltanak ki.
Felszíni akadályok
Az élőlényeket számos mechanikai, kémiai és biológiai akadály védi a fertőzéstől.
A fertőzések elleni első védelmi vonalként szolgáló mechanikai akadályok közé tartozik számos növényi levél viaszos bevonata, ízeltlábúak külső váza, tojáshéj és bőr.
A szervezet azonban nem zárható el teljesen a külső környezettől, ezért vannak más rendszerek is, amelyek védik a szervezet külső üzeneteit - a légzőrendszer, az emésztőrendszer és a húgyúti rendszer. Ezek a rendszerek állandóra oszthatók, és invázióra válaszul aktiválhatók.
Példa folyamatosan operációs rendszer A légcső falán apró szőrszálak, úgynevezett csillók, amelyek gyors, felfelé irányuló mozgást végeznek, hogy eltávolítsák a porrészecskéket, növényi pollent vagy más apró idegen tárgyakat, így azok nem tudnak bejutni a tüdőbe.
Hasonlóképpen, a mikroorganizmusok kiszorítása a könnyek és a vizelet lemosásával történik.
A nyálka a légúti és emésztőrendszer, mikroorganizmusok megkötésére és immobilizálására szolgál.
Ha folyamatosan működési mechanizmusok nem elég, akkor bekapcsolódnak a szervezet tisztításának „vészhelyzeti” mechanizmusai, mint a köhögés, tüsszögés, hányás és hasmenés.
Ezenkívül vegyi védőrétegek is vannak. A bőr és a légutak antimikrobiális peptideket, például béta-defenzineket választanak ki.
Az olyan enzimek, mint a lizozim és a foszfolipáz A nyálban, könnyben és anyatejés antimikrobiális hatásuk is van.
A hüvelyváladék kémiai gátként szolgál a menstruáció kezdete után, amikor enyhén savassá válik.
A spermiumok defenzineket és cinket tartalmaznak a kórokozók elpusztítására.
A gyomorban a sósav és a roteolitikus enzimek erőteljes kémiai védőfaktorként szolgálnak a lenyelt mikroorganizmusok ellen.
Az urogenitális és a gyomor-bél traktusban biológiai akadályok vannak, amelyeket barátságos mikroorganizmusok - kommenzálisok - képviselnek.
A nem patogén mikroflóra, amely alkalmazkodott az ilyen körülmények között való élethez, versenyez patogén baktériumokélelmiszerek és hely szempontjából, és bizonyos esetekben az élőhelyi feltételek, például a pH vagy a vastartalom megváltoztatásával. Ez csökkenti annak valószínűségét, hogy a patogén mikrobák olyan mennyiséget érjenek el, amely elegendő a patológia kialakulásához.
Amennyiben a legtöbb az antibiotikumok nem specifikusan befolyásolják a baktériumokat, és gyakran nem befolyásolják a gombákat, antibiotikum terápia gombás mikroorganizmusok túlzott "szaporodásához" vezethet, ami olyan betegségeket okoz, mint a rigó (candidiasis).
Szilárd bizonyíték van arra, hogy a probiotikus flóra, például a laktobacillusok tiszta kultúráinak bevezetése, amelyek különösen a joghurtban és más fermentált tejtermékek segít a mikrobapopulációk kívánt egyensúlyának helyreállításában, amikor bélfertőzések gyermekeknél.
Biztató adatok állnak rendelkezésre a probiotikumok bakteriális gasztroenteritiszben való alkalmazásáról szóló tanulmányokban is, gyulladásos betegségek bél-, húgyúti fertőzések és posztoperatív fertőzések.
Ha a mikroorganizmusnak sikerül áthatolnia az elsődleges akadályokon, akkor ütközik a veleszületett immunrendszer sejtjeivel és mechanizmusaival. A veleszületett immunvédelem nem specifikus, azaz kapcsolatai felismerik és reagálnak az idegen testekre, függetlenül azok jellemzőitől.
Ez a rendszer nem hoz létre hosszú távú immunitást egy adott fertőzéssel szemben. A legtöbb élő többsejtű szervezetben a veleszületett immunrendszer biztosítja a fő védelmet.
Humorális és biokémiai tényezők
A test reakciója - gyulladás
Gyulladás- az immunrendszer egyik legkorábbi reakciója a fertőzésekre. A gyulladás tünetei közé tartozik a bőrpír és a duzzanat, ami az érintett szövetek fokozott véráramlását jelzi.
Fejlesztés alatt gyulladásos válasz a sérült vagy fertőzött sejtek által kibocsátott eikozanoidok és citokinek fontos szerepet játszanak.
Az eikozanoidok közé tartoznak a prosztaglandinok, növekedést okozva hőmérséklet és tágulás véredény, és leukotriének, amelyek vonzzák bizonyos fajták fehérvérsejtek (leukociták). A leggyakoribb citokinek közé tartoznak az interleukinek, amelyek a leukociták közötti kölcsönhatásért felelősek, a kemokinek.
A kemotaxis stimulálása és vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező interferonok, különösen a makroorganizmus sejtjeiben a fehérjeszintézis gátlása. Emellett a szekretált növekedési faktorok és citotoxikus faktorok is szerepet játszhatnak. Ezek a citokinek és más bioorganikus vegyületek az immunrendszer sejtjeit a fertőzés fókuszába vonzzák, és a kórokozók elpusztításával elősegítik a sérült szövetek gyógyulását.
Kiegészítő rendszer
Kiegészítő rendszer egy biokémiai kaszkád, amely megtámadja az idegen sejtek membránját. Több mint 20 különböző fehérjét tartalmaz. A komplement a veleszületett immunválasz fő humorális összetevője.
A komplementrendszer számos fajban jelen van, köztük számos gerinctelenben.
Emberben ezt a mechanizmust a komplement fehérjék szénhidrátokhoz való kötődése aktiválja a mikrobiális sejtek felszínén, vagy a komplement kötődik azokhoz az antitestekhez, amelyek ezekhez a mikrobákhoz kapcsolódnak (a második módszer a veleszületett és szerzett immunitás mechanizmusa közötti kapcsolatot tükrözi ).
A sejtmembránhoz kapcsolódó komplement formájában megjelenő jel gyors reakciókat vált ki, amelyek célja egy ilyen sejt elpusztítása. E reakciók sebessége a komplement molekulák egymás utáni proteolitikus aktiválásából eredő növekedésnek köszönhető, amelyek maguk is proteázok.
Miután a komplement fehérjék egy mikroorganizmushoz kapcsolódnak, proteolitikus hatásuk beindul, ami viszont aktiválja a komplementrendszer egyéb proteázait stb. Így egy kaszkád reakció lép fel, amely az eredeti jelet szabályozott pozitív visszacsatolás segítségével erősíti.
A kaszkád eredményeként peptidek képződnek, amelyek vonzzák immunsejtek amelyek fokozzák az erek permeabilitását és opszonizálja a sejt felszínét, megjelölve "megsemmisítésre".».
Ezenkívül a komplement faktorok lerakódása a sejtfelszínen közvetlenül elpusztíthatja azt a citoplazma membrán pusztulása révén.
A komplement aktiválásának három módja van: klasszikus, lektin és alternatív. A lektin és a komplement aktiváció alternatív útvonalai felelősek a veleszületett immunitás nem specifikus reakcióiért, antitestek részvétele nélkül.
Gerinceseknél a komplement is részt vesz a reakciókban specifikus immunitás, míg aktiválása általában a klasszikus út mentén történik.
A veleszületett immunitás sejttényezői
A leukociták (fehérvérsejtek) gyakran független egysejtű szervezetekként viselkednek, és a veleszületett (granulociták és makrofágok) és szerzett (elsősorban limfociták, de hatásuk szorosan a sejtekhez kötődnek) fő sejtes láncszemei. veleszületett rendszer) immunitás.
A nem specifikus ("veleszületett") immunválaszt megtestesítő sejtek közé tartoznak a fagociták (makrofágok, fagociták (makrofágok, neutrofilek és dendritikus sejtek), hízósejtek, bazofilek, eozinofilek és természetes gyilkosok<.
Ezek a sejtek fagocitózissal (lenyelés és ezt követő intracelluláris emésztés) felismerik és elpusztítják az idegen részecskéket.
Ezenkívül a nem specifikus immunitási sejtek fontos közvetítők a megszerzett immunitási mechanizmusok aktiválásának folyamatában.
A fagocitózis a veleszületett immunitás sejtkapcsolatának fontos jellemzője, amelyet a fagocitáknak nevezett sejtek hajtanak végre, amelyek „lenyelik” az idegen mikroorganizmusokat vagy részecskéket.
A fagociták általában az egész testben keringenek idegen anyagok után kutatva, de citokinek segítségével egy adott helyre hívhatók. Ha egy idegen mikroorganizmust bekebelezett egy fagocita, az egy fagoszómának nevezett intracelluláris vezikulába kerül. A fagoszóma összeolvad egy másik hólyaggal, a lizoszómával, és így fagolizoszómát hoz létre.
A mikroorganizmus emésztőenzimek hatására, vagy légúti robbanás következtében elpusztul, melynek során szabad gyökök szabadulnak fel a fagolizoszómába. A fagocitózis a tápanyagfelvétel egyik módszeréből fejlődött ki, de ez a szerep a fagocitákban kibővült, és a kórokozók elpusztítását célzó védekező mechanizmussá vált.
A fagocitózis valószínűleg a gazdaszervezet védekezésének legrégebbi formája, mivel a fagociták gerincesekben és gerinctelenekben egyaránt megtalálhatók.
A fagociták közé tartoznak a sejtek, például a mononukleáris fagociták (különösen a monociták és a makrofágok), a dendritikus sejtek és a neutrofilek. A fagociták képesek megkötni a felszínükön lévő mikroorganizmusokat és antigéneket, majd elnyelni és elpusztítani azokat.
Ez a funkció egyszerű felismerési mechanizmusokon alapul, amelyek lehetővé teszik a legkülönfélébb mikrobiális termékek megkötését, és a veleszületett immunitás megnyilvánulásaihoz tartozik. Egy specifikus immunválasz megjelenésével a mononukleáris fagociták fontos szerepet játszanak annak mechanizmusaiban azáltal, hogy antigéneket mutatnak be a T-limfocitáknak.
A mikrobák hatékony elpusztításához a fagociták aktiválást igényelnek.
A neutrofilek és a makrofágok olyan fagociták, amelyek az egész testben bejárják az elsődleges akadályokon áthatoló idegen mikroorganizmusokat. A neutrofilek gyakran megtalálhatók a vérben, és a fagociták legnagyobb csoportját alkotják, általában az összes keringő leukociták 50-60%-át teszik ki.
A gyulladás akut fázisában, különösen bakteriális fertőzés következtében, a neutrofilek a gyulladás helyére vándorolnak. Ezt a folyamatot kemotaxisnak nevezik. Általában ők az első sejtek, amelyek reagálnak a fertőzés helyére.
A makrofágok többcélú sejtek, amelyek szövetekben élnek, és számos biokémiai faktort termelnek, beleértve az enzimeket, komplement fehérjéket és szabályozó faktorokat, például az interleukin-1-et. Ezenkívül a makrofágok tisztítószereket töltenek be, megszabadítva a testet az elhasználódott sejtektől és egyéb törmelékektől, valamint az antigénprezentáló sejtek szerepét, amelyek aktiválják a megszerzett immunitás láncszemeit.
A dendritikus sejtek a külső környezettel érintkező szövetekben található fagociták, azaz elsősorban a bőrben, az orrban, a tüdőben, a gyomorban és a belekben találhatók.
Azért nevezték őket így, mert számos folyamatukban hasonlítanak a neuronok dendritjeihez, de a dendrites sejtek semmilyen módon nem kapcsolódnak az idegrendszerhez.
A dendritikus sejtek összekötőként szolgálnak a veleszületett és az adaptív immunitás között, mivel antigént mutatnak be a T-sejteknek, amelyek az adaptív immunitás egyik kulcsfontosságú sejttípusa.
Segédsejtek
Segédsejtek a hízósejtek, bazofilek, eozinofilek, rombociták. A test különböző szöveteinek szomatikus sejtjei szintén részt vesznek az immunvédelemben.
A hízósejtek a kötőszövetben és a nyálkahártyákban találhatók, és részt vesznek a gyulladásos válasz szabályozásában. Nagyon gyakran allergiával és anafilaxiával társulnak.
A természetes gyilkosok (vagy természetes vagy normál, az angolból. Naturalkiller) a limfociták egy csoportjának leukocitái, amelyek megtámadják és elpusztítják a daganatsejteket vagy a vírusokkal fertőzött sejteket.
szerzett immunitás
szerzett immunrendszer alsóbbrendű gerincesek evolúciója során jelentek meg. Intenzívebb immunválaszt, valamint immunológiai memóriát biztosít, melynek köszönhetően minden idegen mikroorganizmusra a rá jellemző antigének „emlékeznek”.
A szerzett immunrendszer antigén-specifikus, és specifikus, nem saját antigének felismerését igényli az antigénprezentációnak nevezett folyamat során. Az antigén specifitása lehetővé teszi olyan reakciók végrehajtását, amelyeket specifikus mikroorganizmusokra vagy az általuk fertőzött sejtekre szánnak.
Az ilyen szűken célzott reakciók végrehajtásának képességét a szervezetben „memóriasejtek” tartják fenn. Ha egy makroorganizmust egynél többször fertőz meg egy mikroorganizmus, ezeket a specifikus memóriasejteket használják fel a mikroorganizmus gyors elpusztítására.
Limfociták
Melyekre a megszerzett immunitás megvalósításának kulcsfontosságú funkciói vannak rábízva, lásd limfociták, amelyek a leukociták egyik altípusa.
A legtöbb limfocita felelős a specifikus szerzett immunitásért, mivel képesek felismerni a fertőző ágenseket a sejten belül vagy kívül, a szövetekben vagy a vérben.
A limfociták fő típusai a következők B-sejtek és T-sejtek, amelyek pluripotens hematopoetikus őssejtekből származnak; felnőtteknél a csontvelőben képződnek, és a T-limfociták emellett a csecsemőmirigyben is átesnek a differenciálódási szakaszok egy részén.
A B-sejtek felelősek a megszerzett immunitás humorális kapcsolatáért, azaz antitesteket termelnek, míg a T-sejtek a specifikus immunválasz celluláris kapcsolatának alapját képezik.
A szervezetben a limfociták prekurzorai a hematopoietikus őssejtek differenciálódása során folyamatosan termelődnek, és az antitestek variábilis láncait kódoló gének mutációi miatt számos sejt keletkezik. Amelyek érzékenyek számos potenciálisan létező antigénre.
A fejlődés szakaszában a limfociták kiválasztódnak: csak azok maradnak meg, amelyek a szervezet védelme szempontjából jelentősek, valamint azok, amelyek nem jelentenek veszélyt a szervezet saját szöveteire.
Ezzel a folyamattal párhuzamosan a limfociták csoportokra oszthatók, amelyek képesek egy vagy másik védelmi funkciót ellátni. Különböző típusú limfociták vannak. Különösen a morfológiai jellemzők szerint kis limfocitákra és nagy szemcsés limfocitákra (LGL) osztják fel. A külső receptorok szerkezete szerint a limfociták közül különösen a B-limfociták és a T-limfociták különböztethetők meg.
Mind a B-, mind a T-sejtek felszínükön receptormolekulákat hordoznak, amelyek felismerik a specifikus célpontokat. A receptorok mintegy „tükörlenyomata” egy idegen molekula egy bizonyos részének, amely képes hozzá kapcsolódni. Ebben az esetben egy sejt csak egy típusú antigénhez tartalmazhat receptorokat.
A T-sejtek csak azután ismerik fel az idegen („nem saját”) célpontokat, például a kórokozókat, miután az antigéneket (az idegen test specifikus molekuláit) feldolgozták és bemutatták saját („saját”) biomolekulájukkal kombinálva. Ezt a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) molekulának nevezik. A T-sejtek között számos altípust különböztetnek meg, különösen T-gyilkosok, T-segítők és szabályozó T-sejtek.
T-gyilkosok csak azokat az antigéneket ismeri fel, amelyek a fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályába tartozó molekulákkal kombinálódnak, míg T-segítők csak a sejtek felszínén található antigéneket ismeri fel a II. osztályba tartozó fő hisztokompatibilitási komplex molekuláival kombinálva.
Ez az antigén-prezentáció különbsége e két típusú T-sejtek eltérő szerepét tükrözi. A T-sejtek másik, kevésbé gyakori altípusa γδ T-sejtek, amelyek olyan változatlan antigéneket ismernek fel, amelyek nem kapcsolódnak fő hisztokompatibilitási komplex receptorokhoz.
A T-limfociták feladatai nagyon szélesek. Néhány közülük a megszerzett immunitás szabályozása speciális fehérjék (különösen a citokinek) segítségével, a B-limfociták aktiválása az antitestek képződése érdekében, valamint a fagociták aktiválásának szabályozása a mikroorganizmusok hatékonyabb elpusztítása érdekében.
Ezt a feladatot a csoport végzi T-segítők. Felelős a szervezet saját sejtjeinek elpusztításáért, közvetlen érintkezéskor citotoxikus faktorok felszabadulásával T-gyilkosok hogy konkrétan cselekszik.
A T-sejtekkel ellentétben a B-sejteknek nincs szükségük az antigén feldolgozására és a sejtfelszínen történő expresszálására. Antigénreceptoraik a B-sejt felszínén rögzített antitest-szerű fehérjék. Minden differenciált B-sejtvonal egy sajátos antitestet expresszál, és nem mást.
Így a test összes B-sejtjén található antigénreceptorok teljes készlete képviseli az összes antitestet, amelyet a szervezet képes termelni. A B-limfociták funkciója elsősorban az antitestek – a specifikus immunitás humorális szubsztrátja – termelése, amelyek hatása elsősorban az extracellulárisan elhelyezkedő kórokozók ellen irányul.
Ezenkívül vannak olyan limfociták, amelyek nem specifikusan citotoxicitást mutatnak – természetes gyilkosok.
T-gyilkosok
A gyilkos T-sejtek a T-sejtek egy alcsoportját jelentik, amelyek funkciója a szervezet saját vírusokkal vagy más intracelluláris kórokozókkal fertőzött sejtjei, illetve károsodott vagy rosszul működő sejtjei (pl. tumorsejtek) elpusztítása.
A B-sejtekhez hasonlóan minden specifikus T-sejtvonal csak egy antigént ismer fel. A T-gyilkosok akkor aktiválódnak, amikor a T-sejt receptoruk (TKR) egy specifikus antigénhez kapcsolódik egy másik sejt I. osztályú fő hisztokompatibilitási komplex receptorával.
Ennek az antigénnel való hisztokompatibilitási receptorkomplexnek a felismerése a T-sejt felszínén található CD8 segédreceptor részvételével történik. A laboratóriumban a T-sejteket általában pontosan a CD8 expressziójával mutatják ki.
Az aktiválás után a T-sejt körbejárja a testet, és olyan sejteket keres, amelyeken a fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú fehérje tartalmazza a kívánt antigén szekvenciáját.
Amikor egy aktivált gyilkos T-sejt érintkezésbe kerül ilyen sejtekkel, olyan méreganyagok szabadulnak fel, amelyek lyukakat képeznek a célsejtek citoplazmatikus membránjában, ennek eredményeként az ionok, a víz és a toxin szabadon mozoghat be és ki a célsejtből: a célsejtből. meghal.
A saját sejteknek a T-gyilkosok általi elpusztítása különösen a vírusok szaporodásának megakadályozása érdekében fontos. A gyilkos T-sejtek aktiválása szigorúan ellenőrzött, és általában nagyon erős aktivációs jelet igényel a hisztokompatibilitási fehérje-antigén komplextől, vagy további aktiválást igényel T helper faktorok által.
T-segítők
A segítő T-sejtek szabályozzák mind a veleszületett, mind az adaptív immunválaszokat, és lehetővé teszik annak meghatározását, hogy a szervezet milyen típusú választ fog adni egy adott idegen anyagra.
Ezek a sejtek nem mutatnak citotoxicitást, és nem vesznek részt a fertőzött sejtek elpusztításában vagy a közvetlen kórokozók elpusztításában. Ehelyett úgy irányítják az immunválaszt, hogy más sejteket irányítanak ezeknek a feladatoknak a végrehajtására.
A T helper sejtek olyan T sejt receptorokat (TCR-eket) expresszálnak, amelyek felismerik a fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláihoz kapcsolódó antigéneket.
A fő hisztokompatibilitási komplex molekula és az antigén komplexét a CD4 helper sejt koreceptor is felismeri, amely vonzza a T-sejt aktivációért felelős intracelluláris T-sejt-molekulákat (pl. Lck). A T-helperek kevésbé érzékenyek a fő hisztokompatibilitási komplex és antigén komplexére, mint a T-killerek, vagyis a T-helper aktiválásához sokkal nagyobb számú receptora (kb. 200-300) szükséges a kötődéshez. a hisztokompatibilitási molekula és az antigén komplexét, miközben hogyan aktiválhatók a gyilkos T-sejtek egy ilyen komplexhez való kötődés után.
A T-helper aktiválásához hosszabb kapcsolatra van szükség az antigénprezentáló sejttel. Az inaktív T-helper aktiválása citokinek felszabadulásához vezet, amelyek számos sejttípus aktivitását befolyásolják. A T-helperek által generált citokin jelek fokozzák a makrofágok baktericid funkcióját és a T-gyilkosok aktivitását. Ezenkívül a T helper aktiválása változásokat indukál a T-sejt felszínén lévő molekulák, különösen a CD40 ligandum (más néven CD154) expressziójában, amely további stimuláló jeleket hoz létre, amelyek általában szükségesek az antitest-termelő B-sejtek aktiválásához.
Gamma delta T-sejtek
A T-sejtek 5-10%-a gamma-delta TCR-t hordoz a felszínén, és γδ T-sejteknek nevezik őket.
B-limfociták és antitestek
A B-sejtek a keringő limfociták 5-15%-át teszik ki, és a sejtmembránba ágyazott felszíni immunglobulinok jellemzik, amelyek specifikus antigénreceptorként működnek. Ezt a receptort, amely csak egy bizonyos antigénre specifikus, antitestnek nevezik. Az antigén a B-sejt felszínén lévő megfelelő antitesthez kötődve indukálja a B-sejt proliferációját és differenciálódását plazmasejtekké és memóriasejtekké, amelyek specifitása megegyezik az eredeti B-sejtével. A plazmasejtek nagy mennyiségű antitestet választanak ki oldható molekulák formájában, amelyek felismerik az eredeti antigént. A szekretált antitestek ugyanolyan specifitásúak, mint a megfelelő B-sejt receptorok.
Antigén prezentáló sejtek
immunológiai memória az immunrendszer azon képessége, hogy gyorsabban és hatékonyabban reagáljon egy olyan antigénre (kórokozóra), amellyel a szervezet korábban érintkezett.
Ilyen memóriát a már létező antigén-specifikus klónok biztosítanak, mint pl B-sejtek és T-sejtek, amelyek funkcionálisan aktívabbak egy adott antigénhez való korábbi primer adaptáció eredményeként.
Még mindig nem világos, hogy a memória a hosszú életű speciális memóriasejtek képződésének eredményeként jön létre, vagy a memória a limfociták újrastimulálásának folyamatát tükrözi egy állandóan jelenlévő antigén által, amely az elsődleges immunizálás során került a szervezetbe.
Immunhiányok(IDS) az immunológiai reaktivitás rendellenességei, amelyeket az immunrendszer egy vagy több összetevőjének elvesztése vagy az azzal szorosan kölcsönhatásba lépő nem specifikus tényezők okoznak. Autoimmun folyamatok nagyrészt krónikus jelenségek, amelyek hosszú távú szövetkárosodást okoznak. Ez elsősorban annak köszönhető, hogy az autoimmun reakciót folyamatosan támogatják a szöveti antigének. Túlérzékenység A kifejezés olyan immunválaszra utal, amely súlyosbodott és nem megfelelő módon lép fel, és szövetkárosodást eredményez. Tumor immunológia A tumorimmunológia három fő kutatási területet foglal magában: Az immunrendszer kezelése. Fiziológiai mechanizmusok. Az orvostudományban használt módszerek. Különféle módszerek léteznek az immunrendszer befolyásolására, amelyek célja, hogy az immunrendszert visszaállítsák a normális szintre. Ide tartozik az immunrehabilitáció, az immunstimuláció, az immunszuppresszió és az immunkorrekció. Immunrehabilitáció az immunrendszerre gyakorolt hatás integrált megközelítése. Az immunrehabilitáció célja az immunrendszer funkcionális és mennyiségi paramétereinek normál értékre való visszaállítása. Immunstimuláció- Ez az immunrendszer befolyásolásának folyamata a szervezetben fellépő immunológiai folyamatok javítására, valamint az immunrendszer belső ingerekre adott válaszának hatékonyságának növelésére. Immunszuppresszió (immunszuppresszió)- Ez az immunitás elnyomása ilyen vagy olyan okból. Az immunszuppresszió fiziológiás, kóros és mesterséges. A mesterséges immunszuppressziót számos immunszuppresszív gyógyszer és/vagy ionizáló sugárzás okozza, és autoimmun betegségek kezelésére használják,A makroorganizmus egyéb védekező mechanizmusai
Betöltés...