Actovegin: instruksjoner for bruk av injeksjoner og hva de er til, pris, anmeldelser, analoger. Actovegin: et effektivt og trygt stoff for voksne og barn

Latinsk navn: Actovegin
ATX -kode: B06AB
Virkestoff: Hemoderivativ kalvblod
i deproteinisert form
Produsent: Nycomed Austria GmbH, Østerrike
Permisjon fra apoteket: På resept
Lagringsforhold: t opptil 25 С
Holdbarhet: løsning - 3 år, alle andre former - 5 år

Actovegin - et stoff som inneholder naturlige ingredienser, fremmer rask regenerering av skadede områder av epidermis, forbedrer vevstrofisme.

Indikasjoner for bruk

Ikke mange mennesker kjenner Actovegin, som stoffet er foreskrevet for.

En omfattende kurativ terapi med endringer i flyten metabolske prosesser, så vel som med vaskulære patologier i hjernen (forverring av blodsirkulasjonen, TBI, utvikling av demens)
Diagnostisering av brudd av vaskulært system(forringelse av venøs og arteriell blodstrøm), komplikasjoner etter behandling av trofiske sår, samt angiopati
Påvisning av polyneuropati hos personer med sukkersyke.

Krem, gel og salve brukes til:

Behandling av sårflater; inflammatoriske prosesser utviklet som et resultat av brannskader, slitasje og kutt
Akselerasjon av regenereringsprosesser etter en brannskade i huden (termisk eller kjemisk)
Forebygging av slike hudpatologier som liggesår og kompleks behandling
Eliminering av gråtende sår og sårdannelse med åreknuter
Behandling og forebygging av dermatologiske patologier provosert av påvirkning av stråling
Utfører preoperativ behandling av skadede hudområder under de kommende transplantasjonsaktivitetene.

En injeksjonsløsning, så vel som en infusjonsvæske, er foreskrevet for:

Tilstedeværelsen av forstyrrelser fra hjernen (metabolsk eller vaskulær)
Helbredelse av forskjellige sårflater (for eksempel trofasårdannelse, brannskader, svekkelse av sårregenerering)
Terapeutisk terapi og forebygging av stråleskader under strålebehandling
Eliminering av vaskulære lidelser med tilstedeværelse av perifere patologier, samt mulige komplikasjoner(forskjellige trofiske sår, forekomsten av angiopati)
Polyneuropati hos diabetikere.

Sammensetning

Actovegin tabletter (1 stk.) Inkluder en monokomponent representert ved deproteinisert hemoderivat hentet fra kalvenes blod. Massefraksjonen av det aktive stoffet er 200 mg. Til stede også:

Søtning - sukrose
Povidon
Dietylftalat
Talkum
Akasie tannkjøtt
Fargekomponent gul
Makrogol
Glykolvoks (fjell)
Titandioksid
Hypromelloseftalat.

Actovegin salve (100 g) inneholder 5 ml av hovedkomponenten. Som tilleggsstoffer er:

Tilberedt vann
Syntetisk kolesterol
Propylparahydroksybenzoat
Palmitisk alkohol
Myknet hvit parafin
Metylparahydroksybenzoat.

Akovegin i form av en gel (100 g) er beriket med deproteinisert hemoderivat fra kalvenes blod i en mengde på 20 ml.

Gelen inneholder også:

Metylparahydroksybenzoat
Propylenglykol
Karmelosenatrium
Kalsiumlaktatpentahydrat
Tilberedt vann

Injeksjonsoppløsning (1 ml) inneholder 20 mg virkestoff, samt:

Tilberedt vann
Natriumklorid.

Oppløsningen som brukes til infusjon (volum 250 ml) inneholder 25 ml eller 50 ml deproteinisert hemoderivativ av kalvblod. Andre ingredienser inkluderer tilberedt vann og saltvann.

Helbredende egenskaper

I følge radaren samsvarer ikke navnet på stoffet (INN) med navnet på den aktive ingrediensen. Takket være bruken av legemidlet Actovegin normaliseres forløpet av metabolske prosesser, mens regenerering akselereres, og trofisme forbedres betydelig. Den aktive komponenten i stoffet (hemoderivat) ble oppnådd under dialyse av kalvblodkomponenter og den påfølgende filtreringsprosedyren.

Under påvirkning av stoffet Actovegin blir vevene motstandsdyktige mot hypoksi, noe som sikres ved aktivering av utnyttelse, samt tilførsel av oksygen. I dette tilfellet er det en stimulering av energimetabolismen, samt absorpsjon av glukose. Som et resultat av slike prosesser øker energiressursen i selve cellen.

Med tilstrekkelig tilførsel av oksygen til kroppen registreres stabilisering av plasmamembranene hos personer med iskemi, mens prosessen med laktatdannelse blir hemmet.

Actovegin gir ikke bare tilstrekkelig tilførsel av glukose til cellen, men har også en spesifikk stimulerende effekt på forløpet av oksidativ metabolisme. På bakgrunn av slike prosesser mottar celler den nødvendige energiforsyningen, noe som bidrar til normal funksjon organer, så vel som vev.

Legemidlet fremmer rask helbredelse av såroverflater. Hos personer med trofiske lidelser, i nærvær av brannskader og sårdannelse under påvirkning av legemidler, både morfologiske og biokjemiske parametere granulering.

På grunn av sin insulinlignende aktivitet kan Actovegin brukes til å behandle diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes hjelper terapien med å gjenopprette delvis tapt følsomhet, alvorlighetsgraden av symptomer reduseres, noe som skyldes en rekke psykiske lidelser.

Slippskjema

Tabletter er runde, lysegrønn-gule, lagt i en flaske (50 stk.). Inne i pakningen inneholder Actovegin tabletter sammen med instruksjoner.

Krem med en melkehvit nyanse med jevn konsistens, luktfri, pakket i 20 ml hetteglass. Pakningen inneholder 1 rør Actovegin medisinering, instruksjoner.

Gelen er gulaktig i fargen, gjennomsiktig uten spesifikk lukt, selges i ampuller på 5 g.

5% salve aktiv ingrediens har en tett konsistens, kremhvit nyanse uten uttalt aroma. Utgitt i rør på 20 g.

Injeksjonsoppløsningen er gjennomsiktig, ikke farget, produsert i ampuller med en dose på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Det er 5 ampere inne i blisterpakningen.

Løsningen for infusjon presenteres som en klar, ufarget væske som helles i 250 ml flasker som legges i en pappeske.

Instruksjoner for bruk

Actovegin tabletter

Pris for nettbrett: fra 1360 til 1688 rubler.

Legemidlet bør tas umiddelbart før måltider med tilstrekkelig mengde væske. Standard behandlingsregime innebærer bruk av 1-2 piller tre ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 4-6 uker.

Ved diabetisk polyneuropati indikeres Actovegin administrert intravenøst med en daglig dose på 2 g de neste 3 ukene. Deretter foreskrives piller, 2-3 stykker tas. per dag. Behandlingsvarigheten overstiger vanligvis ikke 4-5 måneder.

Actovegin gel: bruksanvisning

Gelpris: fra 128 til 151 rubler.

Ikke alle vet hva gelen brukes til. Midlet påføres lokalt for å rense såroverflater og sårdannelser med videre behandling. Hvis det er en forbrenning eller hvis huden er skadet på grunn av strålebehandling, fordeles gelen i det tynneste laget. Ved sårdannelse må legemidlene påføres i et tykkere lag, etterfulgt av festing av en kompress dynket i salve.

Det anbefales å bytte dressingen en gang om dagen. I nærvær av gråtende sårdannelse utføres denne prosedyren oftere. For personer med strålingsforbrenning anbefales det å bruke påføringsgelen. Ved behandling og forebygging av trykksår bør bandasjen skiftes 3-4 r. i løpet av dagen.

Actovegin salve

Salvepris: fra 94 til 120 rubler.

Gjør deg kjent med hva som hjelper og hvorfor stoffet brukes før du bruker Actovegin salve. Bruker dette skjemaet legemiddel angitt for behandling av såroverflater og sår, er det foreskrevet etter et behandlingsforløp med en krem eller gel.

Salven påføres under bandasjen, de må endres opp til 4 rubler. Gjennom dagen. Når du bruker salven for å forhindre utvikling av komplikasjoner etter strålebehandling, skiftes dressinger to eller tre ganger om dagen.

Actovegin krem: påføring

Krempris: fra 135 til 165 rubler.

Varigheten av behandlingen med stoffet i form av en krem er 12 dager, hyppigheten av bruk er 2 rubler. i løpet av dagen.

På ulcerative lesjoner hud, primærterapi utføres først med bruk av en gel, deretter brukes en krem, den påføres problemområder med et tynt lag.

For å forhindre tradisjonelle lesjoner av epidermis, vil det være nødvendig å påføre et legemiddel i form av en krem etter strålebehandling, så vel som i intervallene mellom kursene.

I mangel av ønsket effekt av krembehandlingen, bør du kontakte lege.

Actovegin -injeksjoner: detaljerte bruksanvisninger

Pris for injeksjonsløsning: fra 549 til 1580 rubler.

Det skal bemerkes at Akovegin -injeksjoner kun kan brukes etter anbefaling fra behandlende lege. Innføringen av stoffet Actovegin utføres i en vene, muskel eller arterie.

Injeksjoner gjøres under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet, vanligvis for intravenøs administrasjon først foreskrives en dose på 10-20 ml. Deretter er det nødvendig å sakte injisere 5 ml medisiner intravenøst. Actovegin i ampuller må injiseres daglig eller flere ganger i løpet av uken.

Bruk av Actovegin -løsning er indikert for metabolske forstyrrelser og forverring cerebral sirkulasjon... Startdosen er 10 ml og administreres over 2 uker. Deretter anbefales det å injisere medisinen i 5-10 ml doser, injeksjoner utføres flere ganger i løpet av 7 dager.

Personer med iskemisk hjerneslag bestemme å injisere i en vene på 20-50 ml medisinsk løsning, som ble fortynnet med en klargjort infusjonsvæske (200-300 ml). I løpet av 2-3 uker. injeksjon av Actovegin vil være nødvendig daglig eller flere ganger i løpet av 7 dager. Behandling av arteriell angiopati er lik.

Ved sårdannelse, brenning av hudskader, må du injisere 10 ml av løsningen i en vene eller 5 ml Actovegin intramuskulært. Hyppigheten av administrering av legemidlet bestemmes individuelt, med hensyn til omfanget av lesjonen. Lokal terapi kan foreskrives for disse legemidlene.

Ved forebygging og behandling av stråleeksponering anbefales daglig administrering av 5 ml medisinsk løsning (intramuskulære injeksjoner), med pauser i løpet av strålingseksponeringen.

Actovegin infusjonsvæske, oppløsning

Pris for infusjonsvæske: fra 620 til 1237 rubler.

Infusjoner utføres både intravenøst og intra-arterielt. Dosen av medisinen velges individuelt. I noen tilfeller økes primærdosen på 10% av legemidlene til et volum på 50 ml. I løpet av medisinsk terapi kan 10-20 prosedyrer utføres.

Kontroller hetteglassets integritet rett før infusjon. Det bør bemerkes at drypphastigheten for legemiddeladministrasjon er 2 ml per minutt. Det er nødvendig å ekskludere legemidlets oppføring i de ekstravaskulære mellomrommene.

Hvordan Actovegin er foreskrevet for barn

Det kan administreres til nyfødte og spedbarn i en dose på 0,4-0,5 ml per kg, innføring av legemidler utføres i en vene eller muskel en gang daglig.

Babyer 1-3 år får samme dose medisiner som spedbarn.

Søknad under graviditet, GV

Når du tok medisinen under graviditet, ble det ikke funnet noen negative effekter på mor og barns kropp, men når du bruker medisiner, er det verdt å vurdere mulige risikoer for et barn.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Piller er ikke foreskrevet for:

Dekompensert type hjertesvikt
Utvikling av anuri eller oligonuri
Utbruddet av lungeødem
Forsinket eliminering av væske fra kroppen
Overdreven følsomhet for komponentene i pillene.

Ved langvarig injeksjonsbehandling vil det være nødvendig å overvåke hydroelektrolyttbalansen i plasmaet.

Injeksjons- og infusjonsvæske, oppløsning kan ha en lys gul fargetone, men dette påvirker ikke stoffets aktivitet, så vel som følsomheten for det.

Ikke bruk en grumsete løsning eller med tilstedeværelse av urenheter. Actovegin -injeksjoner skal aldri lagres etter at ampullene er åpnet.

Intravenøs administrering av en medisinsk løsning bør utføres veldig sakte, ikke mer enn 5 ml per 1 minutt. For å forhindre forekomst av forskjellige anafylaktiske manifestasjoner, gjennomfør en testinjeksjon med en dose på 2 ml.

Tablettene inneholder sukrose, så de bør ikke tas hvis du er intolerant overfor et stoff som fruktose og hvis absorpsjonen av sukras-isomaltase eller glukose-galaktose er svekket.

Interaksjoner mellom legemidler

Det er ingen informasjon. Men det er fortsatt en mulighet for inkompatibilitet med andre legemidler. Med Actovegin bør ikke dråperen settes samtidig med andre legemidler.

Bivirkninger og overdosering

Allergimanifestasjoner er mulige (for eksempel utslett som urtikaria, utvikling av medikamentfeber). Med slike manifestasjoner må behandlingen fullføres umiddelbart. Om nødvendig er administrasjon av antihistaminer og kortikosteroidpreparater indikert.

Lokale reaksjoner er ikke utelukket: under påføring av gelen, salve og krem - sterk brenning kombinert med kløe; økt lacrimation, forekomst av injeksjon av sclera (ved gelbehandling).

Om nødvendig kan den behandlende legen råde deg til å bytte Actovegin med analoger. Det er verdt å merke seg at både billig og mer dyre analoger medisiner velges individuelt.

Ved behandling med overdoser er forekomst av bivirkninger fra mage -tarmkanalen mulig. I dette tilfellet vil symptomatisk behandling være nødvendig.

For å forhindre overdosering bør Akovegin i ampuller brukes strengt i henhold til ordningen som er foreskrevet av legen.

Analoger

Geropharm, Russland

Pris fra 682 til 1318 rubler.

Cortexin tilhører nootropiske legemidler (analog av Actovegin), hovedkomponenten er polypeptidene i storfehjernebarken. Bruk av legemidler er vist for lidelser som er ledsaget av en forverring av funksjonen til ryggmargen og hjernen. Cortexin produseres i form av et pulver for fremstilling av en suspensjon for injeksjon.

Fordeler:

Fremskynder gjenopprettingsprosessen fra alvorlige skader (inkludert tilstander etter slag)
Kan brukes mot cerebral parese
Det er foreskrevet for barn umiddelbart etter fødselen.

Minuser:

Høy pris
Lokal ømhet etter injeksjoner
Utleveres på resept.

Berlin-Chemie AG, Tyskland

Pris fra 506 til 880 rubler.

Curantil - et stoff som er preget av myotropiske egenskaper, har effekt på blodplateaggregering. Anbefales for bruk ved nedsatt blodsirkulasjon i hjernen, diskirkulerende encefalopati, tromboemboli. Det kan også brukes til å forhindre koronarsykdom. Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer ah: piller så vel som piller.

Fordeler:

Foreskrevet for gravide
Flere doseringsformer
Brukes som immunmodulator.

Minuser:

Flere bivirkninger kan oppstå under behandlingen
Kontraindisert ved hjerteinfarkt og angina pectoris
Ikke tildelt barn under 12 år.

Legacy Pharmaceuticals, Sveits

Pris fra 294 til 2140 rubler.

Solcoseryl - LS, aktiv ingrediens som er blodkomponenter i melkekalver. Det brukes mot dermatologiske lesjoner (trofisk sårdannelse, brannskader, forfrysninger), øyesykdommer. Tilgjengelig i flere former: dragee, løsning for parenteral administrasjon, gelé, salve, øyegel. Hva er bedre å bruke Solcoseryl eller Actovegin, vil legen gi råd.

Fordeler:

Bredt spekter av indikasjoner
Dragee kan brukes med ulcerøse sykdommer mage
Gelen er bra for konjunktivitt.

Minuser:

Allergiske manifestasjoner er mulige
Løsningen bør ikke kombineres med Naphtidrofuril og Bencyclane fumarat.
Det er foreskrevet for voksne og barn over 18 år.

Actovegin tilhører den kjente medisiner med et bredt spekter av forbruk.

Et legemiddel brukes til å behandle endringer i hjernen av metabolsk og vaskulær art, brannskader, liggesår, med kronisk økt sukker hos voksne, barn, under svangerskap og amming. Pris for denne medisinen høyt nok og utilgjengelig for de fleste kategorier av mennesker, derfor produseres Actovegin -analoger, mye billigere enn det offisielle produktet.

På denne siden finner du all informasjon om Actovegin: fulle instruksjoner ved påføring på dette legemidlet, gjennomsnittspriser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt anmeldelser av personer som allerede har brukt Actovegin i form av injeksjoner. Vil du legge igjen din mening? Skriv i kommentarene.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et stoff som aktiverer vevsmetabolismen, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprosessen.

Betingelser for utlevering fra apotek

Skuddene og pillene er tilgjengelig på resept. Salve, krem, gel - uten resept.

Priser

Hvor mye koster Actovegin -ampuller? Gjennomsnittlig pris på apotek er 650 rubler.

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Det er følgende former for stoffet:

Actovegin tabletter er runde bikonveks, dekket med et gulgrønt skall. Pakket i mørke glassflasker med 50 stk.
Injeksjonsvæske, oppløsning 2 ml, 5,0 # 5, 10 ml # 10. Passer i fargeløse glassampuller som har et brytepunkt. Pakket i en blisterpakning med 5 stk.
Løsningen for infusjon (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hetteglass som forsegles med en propp og legges i en pappeske.
Actovegin krem er pakket i rør på 20 g.
Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
Actovegin eye gel 20% er pakket i rør på 5 g.
Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

Sammensetningen av dette middelet er inkludert som et aktivt stoff deproteinisert kalvblod hemoderivat... Preparatet til injeksjon inneholder også natriumklorid og vann som tilleggsstoffer. OKPD -kode 24.42.13.815.

farmakologisk effekt

Actovegin er en universell stimulans for metabolisme, noe som fører til en betydelig forbedring i vevsnæring og utnyttelse av glukose fra blodet for behovene til celler i alle organer. I tillegg øker Actovegin motstanden til celler i alle organer og vev mot hypoksi, noe som resulterer i at skader på cellestrukturer er minimale, selv under forhold med oksygen sult. Den generelle, kumulative effekten av Actovegin er å øke produksjonen av energimolekyler (ATP), som er nødvendige for alle vitale prosesser i cellene i ethvert organ.

Den generelle effekten av Actovegin, som er å forbedre energimetabolismen og øke motstanden mot hypoksi, på nivå med forskjellige organer og vev, manifesteres av følgende terapeutiske effekter:

Syntesen av kollagenfibre er forbedret.
Prosessen med celledeling stimuleres med deres påfølgende migrering til områder der vevsintegritetsrestaurering er nødvendig.
Vekst stimuleres blodårer, noe som fører til en forbedring i blodtilførselen til vevet.
Fremskynder helbredelsen av vevsskader (sår, kutt, kutt, skrubbsår, brannskader, sår osv.) Og restaurering av disse normal struktur... Det vil si at under handlingen av Actovegin leges alle sår lettere og raskere, og arret dannes lite og iøynefallende.
Prosessen med respirasjon av vev aktiveres, noe som fører til en mer fullstendig og rasjonell bruk av oksygen levert med blod til cellene i alle organer og vev. På grunn av mer fullstendig bruk av oksygen, Negative konsekvenser utilstrekkelig blodtilførsel til vev.
Prosessen med å bruke glukose av celler i en tilstand av oksygen sult eller metabolsk tømming stimuleres. Dette betyr at på den ene siden reduseres konsentrasjonen av glukose i blodet, og på den andre siden reduseres vevshypoksi på grunn av aktiv bruk av glukose for respirasjon av vev.

Effekten av Actovegin for å øke utnyttelsen av glukose er svært viktig for hjernen, siden strukturene trenger dette stoffet mer enn alle andre organer og vev i menneskekroppen. Tross alt bruker hjernen hovedsakelig glukose for energiproduksjon. Actovegin inneholder også inositolfosfatoligosakkarider, hvis virkning er lik virkningen av insulin. Dette betyr at under virkningen av Actovegin blir transporten av glukose til vev i hjernen og andre organer forbedret, og deretter blir dette stoffet raskt fanget opp av celler og utnyttet for energiproduksjon. Dermed forbedrer Actovegin energimetabolismen i hjernens strukturer og gir behov for glukose, og normaliserer dermed arbeidet i alle deler av sentralnervesystemet og reduserer alvorlighetsgraden av cerebral insuffisiensyndrom (demens).

I tillegg fører forbedring av energimetabolismen og økt glukoseutnyttelse til å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på sirkulasjonsforstyrrelser i andre vev og organer.

Hva hjelper Actovegin fra?

Actovegin kan foreskrives for mange smertefulle tilstander. Bruken er berettiget for slike sykdommer:

stråle, termisk, solenergi, kjemiske forbrenninger opptil 3 grader;
perifer diabetisk polyneuropati;
trofisk skade;
sår av forskjellig opprinnelse som er vanskelige å behandle;
sårdannelse i huden;
terapi og resteffekter etter det;
encefalopatier av forskjellig opprinnelse;
feil observert i arbeidet med venøst, perifert eller arterielt blod;
en rekke kraniocerebrale skader;
angiopati, spesielt av diabetisk opprinnelse;
fremvoksende liggesår;
skade på slimhinner og hud, provosert av strålingsskader;
strålingsneuropatier.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende forhold:

Lungeødem;
, anuri;
væskeansamling i kroppen;
barn og ungdomsårene under 18 år;
overfølsomhet overfor stoffet Actovegin, lignende medisiner eller hjelpestoffer;
dekompensert hjertesvikt.

Svangerskap

Under graviditet og amming skal Actovegin bare brukes i tilfeller der den terapeutiske fordelen er større potensiell risiko for et foster eller en baby.

Bruksanvisning Actovegin

Bruksanvisningen indikerer at Actovegin brukes intravenøst, intravenøst (inkludert som infusjon) og intramuskulært.

Avhengig av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet, bør først 10-20 ml av legemidlet administreres intravenøst eller intravenøst daglig; deretter - 5 ml intravenøst eller intramuskulært sakte, daglig eller flere ganger i uken.

For infusjon bør 10 til 50 ml av legemidlet tilsettes til 200-300 ml stamoppløsning (isoton natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning). Infusjonshastigheten er ca. 2 ml / min.

For intramuskulære injeksjoner brukes ikke mer enn 5 ml av stoffet, som skal injiseres sakte, siden løsningen er hypertonisk.

V akutt periode iskemisk slag (starter fra 5-7 dager) - 2000 mg / dag IV drypp opptil 20 infusjoner med overgangen til en tablettform, 2 faner. 3 ganger om dagen (1200 mg / dag). Den totale behandlingsvarigheten er 6 måneder.
Med demens - 2000 mg / dag IV drypp. Behandlingsvarigheten er opptil 4 uker.
Ved brudd på perifer sirkulasjon og deres konsekvenser - 800-2000 mg / dag intravenøst eller intravenøst drypp. Behandlingsvarigheten er opptil 4 uker.
For diabetisk polyneuropati - 2000 mg / dag intravenøst drypp 20 infusjoner med overgang til tablettform, 3 faner. 3 ganger / dag (1800 mg / dag). Varigheten av behandlingen er fra 4 til 5 måneder.

Instruksjoner for bruk av breakpoint -ampuller

Plasser tuppen av ampullen opp.
Tapp forsiktig med fingeren og rist ampullen, la løsningen renne ned fra spissen av ampullen.
Hold ampullen med spissen oppe i den ene hånden, bryt av spissen av ampullen med den andre hånden langs brytepunktet.

Bivirkninger

Som praksis viser, er stoffet godt akseptert av pasienter og forårsaker ikke bivirkninger. Men likevel, i sjeldne tilfeller, anafylaktisk og allergiske reaksjoner forbundet med individuell medikamentintoleranse. I tillegg vises noen ganger følgende bivirkninger når du bruker Actovegin:

lett rødhet i huden heller;
generell ubehag;
kvalme og oppkast;
hodepine og bevissthetstap;
forstyrrelse i arbeidet i mage -tarmkanalen;
leddsmerter;
pustevansker, noen ganger kvelning forårsaket av stivhet luftveier;
økt svette;
stagnasjon av vann i kroppen;
på grunn av stivhet i luftveiene, kan pasienten til og med ha problemer med å svelge vann, mat og spytt;
overdreven agitasjon og aktivitet.

spesielle instruksjoner

Injeksjons- og infusjonsvæske, oppløsning har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen, noe som ikke påvirker stoffets effektivitet. Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder partikler.
Ved administrering intramuskulært skal Actovegin injiseres sakte, ikke mer enn 5 ml.
På grunn av sannsynligheten for en anafylaktisk reaksjon, anbefales en prøveinjeksjon (intramuskulært 2 ml).
Løsningen av Actovegin i en åpnet pakning kan ikke lagres.
Ved flere injeksjoner er det nødvendig å overvåke vann-elektrolyttbalansen i blodplasma.

Actovegin (latin Actovegin) er et deproteinisert (renset fra protein) hemodialysat (ekstrakt) hentet fra blodet fra melkekalver. Det er et generisk legemiddel for det sveitsiske stoffet Solcoseryl.

I henhold til dets farmakologiske egenskaper tilhører den gruppen av stimulerende midler for vevsregenerering. Forbedrer strømmen av oksygen og glukose til celler, akselererer metabolisme og helbredelsesprosesser, øker kroppens energiressurser.

Det brukes i nevrologi, oftalmologi, transplantasjon, dermatologi og terapi. I sportsverdenen er det kjent som et av dopingmedisinene.

Et ekstrakt fra kalvblod ble først foreslått for medisinsk bruk av spesialister fra det sveitsiske legemiddelfirmaet Solco.

Årsaken til opprettelsen av stoffet var historiene om alpine hyrder, som hevdet at sår og riper hos melkekalver gro mye raskere enn hos voksne kyr.

Etter å ha studert blodet til unge dyr, foreslo forskere at det inneholder en faktor som akselererer helbredelsesprosessen.

En injiserbar form av renset storfeblodekstrakt ble registrert i Sveits i 1957 under varemerket Solcoseryl. På 60 -tallet brakte utviklingsselskapet salve og gel til markedet for ekstern bruk, på 70 -tallet - øyegel, limpasta og tabletter.

I 1976 ble Solcoseryl registrert i Sovjetunionen. I 1990 ble stoffet allerede presentert i 50 land i verden, inkludert USA og Canada.

I 1996, på grunn av epidemien av bovin spongiform encefalopati * i Sveits, ble produksjon av medisiner laget av store kveg... Av denne grunn flyttet Solco produksjonen av produktene til Tyskland.

Samme år ga den østerrikske grenen til det sveitsiske selskapet Nikomed ut den generiske Solcoseryl under merkenavnet Actovegin. Hovedmarkedene for det nye stoffet er SNG og asiatiske land.

I 2000 ble en av deltakerne i Tour de France - Lance Armstrong - anklaget for å ha brukt Actovegin for å forbedre atletisk prestasjon.

På bakgrunn av utbruddet av skandalen la Den internasjonale olympiske komité stoffet til listen over forbudte. I begynnelsen av 2001 ble stoffet imidlertid ekskludert fra listen på grunn av mangel på bevis for dopingeffekt.

* Spongiform encefalopati (galskap, prionsykdom, Creutzfeldt-Jakobs sykdom) er en nevrodegenerativ sykdom som fører til irreversible endringer i hjernebarken. Funnet blant mennesker, storfe og sauer. Det forårsakende middelet er en spesiell type protein med høy molekylvekt. Sykdommen manifesteres av demens, psykiske lidelser, synshemming. Tidligere ble det antatt at prioner oppstår spontant i menneskekroppen, eller at dannelsen skyldes arvelige faktorer. I 1995 i Storbritannia ble det beskrevet ny form menneskelig patologi, hvis utvikling var forbundet med inntak av kjøttprodukter fra kyr infisert med encefalopati.

Egenskaper

Aktiv ingrediens: sterkt filtrert ekstrakt hentet fra kalvblod.

Internasjonal ikke-proprietært navn: Nei.

Legemidlet er en kombinasjon av forskjellige biologisk aktive forbindelser:

aminosyrer (ornitin, leucin, alanin, glutamat, prolin, glycin, taurin, etc.),
oligopeptider,
lipider,
oligosakkarider,
nukleosider (adenosin, uridin),
antioksidant enzymer,
elektrolytter (natrium, klor, kalium, magnesium, kalsium, fosfor, jern),
mikroelementer (kobber, silisium, selen, sink).

Organiske stoffer utgjør opptil 30% av ekstraktens tørre masse.

Blod av kalver mindre enn 3 måneder gammelt brukes som råvare for fremstilling av legemidlet. Ekstraktet produseres ved ultrafiltrering, som ifølge produsenten sikrer at det ikke inneholder prionpatogener.

Søknad i forskjellige land

Fra 2015 ble Actovegin brukt i 17 land:

Russland,
Ukraina,
Hviterussland,
Kasakhstan,
Kirgisistan,
Tadsjikistan,
Usbekistan,
Turkmenistan,
Moldova,
Armenia,
Georgia,
Aserbajdsjan,
Latvia,
Litauen,
Estland,
Sør-Korea,
Kina.

Omtrent 70% av narkotikasalget er i land det tidligere Sovjetunionen.

I lang tid ble Actovegin også brukt i USA og Canada. I 2011 innførte disse landene et forbud mot import, salg og bruk av stoffet.

Det viste seg at i land der stoffet brukes, psykiske lidelser ble registrert 1,3 ganger oftere enn i land der det aldri ble brukt. Leger antydet at denne situasjonen kan skyldes tilstedeværelsen av prionpatogener i stoffet.

Salget av narkotika laget av storfevev var også begrenset i en rekke andre land, inkludert Russland, Ukraina og Hviterussland. Imidlertid inkluderte ingen av landene i det tidligere Sovjetunionen Actovegin blant de forbudte stoffene.

Bovinekstrakt har aldri blitt brukt som medisin i Vest -Europa (unntatt Sveits), Japan og Australia.

Kliniske undersøkelser

Bruk av Actovegin er ikke i samsvar med prinsippene bevisbasert medisin fullt. Legemidlet hadde ikke et aktivt prinsipp, og dets sikkerhet og effekt ble ikke bekreftet av internasjonale standarder.

De fleste forsøkene ble utført på et begrenset antall pasienter, så resultatene kan ikke betraktes som overbevisende nok.

Det er separate arbeider som beskriver effektiviteten av Actovegin hos pasienter med kognitiv svikt. I 2002 publiserte europeiske leger V. Jansen og G. V. Bruckner resultatene av Actovegin -bruk hos pasienter med cerebrovaskulær patologi.

120 frivillige deltok i forsøket, som ble delt inn i 3 grupper. Den første tok stoffet i 2 tabletter. 3 ganger om dagen, den andre - 2 bord. 2 ganger om dagen. Pasienter i tredje gruppe fikk placebo. Etter 3 måneder. Forfatterne bemerket at begge doseringsregimene av Actovegin markant forbedret oppmerksomhet og hukommelse hos eldre pasienter.

I flere eksperimenter ble effekten av bruken av legemidlet i den akutte perioden av et slag notert (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), med akutte kraniocerebrale skader (Mikhalovich N., Hak J., 2004) og sykdommer i perifer nervesystemet(Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Den første multisenter doble placebokontrollerte studien av Actovegin ble utført under Nycomeds beskyttelse i 2008. Legemidlet ble brukt hos 569 pasienter med diabetisk polyneuropati.

Effektiviteten av terapien ble vurdert ved bruk av TSS (Total Symptom Score). Til slutt bemerket de frivillige en nedgang i alvorlighetsgraden av smerte, brennende følelse og en forbedring av det generelle velværet.

I april 2012, ytterligere 2 år multisenterstudie drug, som ble organisert av den amerikanske organisasjonen FDA. Resultatene er ennå ikke publisert i internasjonale publikasjoner.

Sammensetning, utgivelsesskjemaer, emballasje

Actovegin produseres i form av:

4% injeksjonsvæske,
10% infusjonsvæske, oppløsning (i 0,9% natriumkloridoppløsning eller dekstroseoppløsning),
20% infusjonsvæske, oppløsning (i 0,9% natriumkloridoppløsning),
belagte tabletter med et innhold av virkestoff på 200 mg,
5% krem til ekstern bruk,
5% salve for ekstern bruk,
20% gel for ekstern bruk,
20% øyegel.

Injeksjonsoppløsningen er pakket i ampuller på 2, 5 og 10 ml og deretter i esker - 5 eller 25 ampuller. Infusjonsløsningen helles i fargeløse glassflasker på 250 ml.

Ekstern gel, krem og salve er tilgjengelig i aluminiumsrør på 20, 30, 50 og 100 g. Øyegel - i et rør på 20 g.

Tabletter er pakket i mørke glassflasker på 10, 30 eller 50 stk.

Virkningsmekanismen

Actovegin stimulerer strømmen av oksygen og glukose inn i cellene, noe som fører til en økning i syntesen av energi -ATP -molekyler. Dermed fungerer stoffet som en slags energistimulerende, som aktiverer arbeidet til alle kroppssystemer.

En økning i oksygen transport til hjerneceller har en positiv effekt på minne og læringsprosesser. Mens de tok stoffet, viste pasientene en gjenoppretting av svekkede kognitive funksjoner og en økning i hjernevævs motstand mot hypoksi.

Ved sin evne til å stimulere absorpsjonen av glukose i celler, er Actovegin bare 2 ganger dårligere enn insulin. Dessuten manifesteres effekten også hos pasienter med diabetes mellitus, noe som bidrar til å svekke symptomene på polyneuropati.

Forbedrer energimetabolismen i veggene i blodårene, stoffet forbedrer frigjøringen av endogene vasodilatorer - nitrogenoksid og prostacyklin. Denne effekten fører til vasodilatasjon, en reduksjon i total perifer motstand og en forbedring av blodtilførselen til organer.

Aktivering av energiutveksling medfører en økning i syntesen av karbohydrater og proteiner. Resultatet er en akselerasjon av vevsheling. I dyreforsøk ble det vist at de mest uttalte regenerative effektene av Actovegin i forhold til leveren, hjertemuskelen og huden.

Metabolisme og utskillelse

Actovegin er et multikomponentmedisin som inneholder forbindelser som opprinnelig befant seg i menneskekroppen, og derfor er det ikke mulig å studere farmakokinetikken.

I laboratorieforsøk ble det funnet at når det brukes intravenøst, begynner stoffet å virke 5 minutter etter administrering, og toppen av dets aktivitet observeres etter 120 minutter.

Hos pasienter med nyre- eller leversvikt avslå farmakologiske effekter Actovegin ble ikke lagt merke til.

Indikasjoner for bruk

Begrunnelsen for å foreskrive parenterale former er:

akutte og kroniske lidelser i perifer og cerebral sirkulasjon,
demens (demens),
traumatisk hjerneskade,
sår av ulik opprinnelse,
langvarige ikke-helbredende sår,
brannskader,
strålingsskader på hud eller slimhinner,
strålingsnevropati.

angiopatier,
demens,
kraniocerebralt traume,
trofiske sår, etc.

Utendørs myke former(gel, krem, salve) brukes som sårheling for ulike hudlesjoner:

slitasje, kutt, sår,
brannskader,
åreknuter,
liggesår (inkludert for profylakse),
strålingsskader.

Ytterligere indikasjoner for Actovegin -gel er Forhåndsbehandling hud før transplantasjon og behandling av brannsykdom.

Eye gel er indikert for følgende forhold:

forbrenninger (kjemikalier, stråling, termiske) og hornhinneskader,
hornhinnesår
keratitt av forskjellig opprinnelse,
hornhindedystrofi,
keratokonjunktivitt tørr,
valg kontaktlinser(for å forhindre lesjoner).

Kontraindikasjoner

En generell kontraindikasjon for alle former for Actovegin er overfølsomhet overfor stoffet.

For infusjonsløsninger er følgende i tillegg indikert:

Lungeødem,
væskeansamling i kroppen,
urinering (oligo- eller anuri),
dekompensert hjertesvikt.

Graviditet og amming

Actovegin kan brukes under graviditet og amming.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet brukes parenteralt, oralt og topisk.

Inne tar 1-2 bord. 3 ganger om dagen i 4-6 uker.

Injeksjoner gis intravenøst (intravenøst), intramuskulært (intramuskulært) eller intraarterielt (intravenøst). Doser avhenger av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet. For første gang administreres 10-30 ml av legemidlet intravenøst eller intravenøst, deretter 5-10 ml intravenøst eller intramuskulært 1 gang daglig. Behandlingsforløpet er 2-4 uker.

Infusjon utføres med intravenøst drypp eller intravenøs stråle. Legg inn 250-500 ml løsning per dag. Infusjonshastigheten er 2 ml / min. Behandlingsforløpet inkluderer 10-20 prosedyrer.

Salve / krem / aktuell gel påføres i et tynt lag på rensede skadede områder av huden 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er minst 12 dager. Behandling av sår begynner med bruk av en gel, gradvis bytte til en krem og deretter til en salve.

For å forhindre stråleskader, gni man en krem eller salve mellom øktene med strålebehandling.

Øyegelen injiseres i konjunktiv sac 1 dråpe 2-3 ganger om dagen til symptomene på patologi forsvinner.

Bivirkninger

Actovegin tolereres godt av de fleste pasienter. Et lite antall pasienter kan oppleve allergiske reaksjoner (hudutslett, hypertermi, rødhet i huden). I slike situasjoner utføres standard symptomatisk terapi.

Ved behandling med 20% ekstern gel er lett hevelse i huden og forekomst av smertefulle opplevelser mulig, som forsvinner etter hvert som behandlingen fortsetter.

Med introduksjonen av øyegeléen merkes en kortvarig svak brennende følelse og tårebrann.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig behandling med infusjonsoppløsning er det nødvendig å overvåke vann-elektrolyttbalansen i blodet.

Ikke bruk en grumsete infusjonsløsning eller et produkt som inneholder suspenderte partikler.

For å redusere risikoen for å utvikle anafylaktisk sjokk, må injeksjonsoppløsningen injiseres sakte. Når du bruker den for første gang, anbefales det å gjøre en testinjeksjon (legg inn 2 ml oppløsning i / m).

Tabletter og injeksjonsoppløsning skal brukes med forsiktighet:

under graviditet eller amming,
hos pasienter med diabetes mellitus, hyperglykemi,
hos pasienter med grad 2-3 hjertesvikt,
med lungeødem,
med væskeansamling i kroppen og urinveisforstyrrelser.

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdose ved bruk av Actovegin.

Interaksjon med andre legemidler

Foreløpig ikke installert.

Ferieforhold

Krem, salve, gel for ekstern bruk dispenseres uten resept. Tabletter, infusjonsvæske, løsning for injeksjon og øyegel - etter resept.

Oppbevaring

Legemidlet er lagret på et tørt, mørkt sted. Salve, krem, gel for ekstern bruk, tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning - ved en temperatur på 18-25 ° C, infusjonsvæske og øyegel - ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

På apotek og sykehus tabletter og injeksjonsoppløsning lagres i henhold til betingelsene i liste B.

Holdbarhet

For krem, salve, injeksjonsvæske, oppløsning, infusjonsvæske (i 0,9% natriumkloridoppløsning) - 5 år.

For gel for ekstern bruk, øyegel, tabletter, infusjonsvæske, oppløsning (i dekstroseoppløsning) - 3 år.

Etter åpning kan øyegeléen lagres i ikke mer enn 4 uker.

Produsent

Fra 1996 til 2011 ble Actovegin produsert av Nycomed Austria GmbH, et datterselskap av det sveitsiske selskapet Nycomed.

Noen partier med deretter frigjorte legemidler (2010-2011) kan fortsatt være tilstede i detaljhandelen.

I september 2011 ble Nycomed kjøpt opp av den japanske legemiddelgiganten Takeda Pharmaceutical Company Limited for 9,6 milliarder euro.

For tiden fortsetter Actovegin å bli produsert på det samme østerrikske anlegget, men under merket Takeda. Underlaget for fremstilling er kjøpt fra Australia og Frankrike. Produksjonen er organisert i samsvar med reglene i den internasjonale GMP -standarden.

Analoger

Den eneste komplette erstatningen for Actovegin kan betraktes som det originale Solcoseryl kalveblodekstraktet, som nå er produsert av det tyske selskapet Valeant.

Instruksjonene for begge legemidlene indikerer lignende terapeutiske egenskaper, indikasjoner for bruk og bivirkninger... Imidlertid sammenlignende klinisk forskning ingen analoger er utført, derfor har deres biologiske ekvivalens ikke blitt offisielt bekreftet.

Det er forskjeller i merkevareproduktporteføljer og konsentrasjoner av identiske doseringsformer. Så i sortimentet av Solcoseryl er det ingen krem for ekstern bruk og en 10% infusjonsvæske, men en klebende tannpasta presenteres.

Solcoseryl injeksjonsvæske, oppløsning er tilgjengelig i en konsentrasjon på 4,25%og en gel for huden i en konsentrasjon på 10%.

Til analoger lokale former Actovegin inkluderer også den hviterussiske Diavitol -gelen, produsert av Unitary Enterprise "Dialek". Den inneholder deproteinisert hemodialysat fra blodet fra kuembryoer og blodet fra unge kalver.

Ved sammenligning farmakologiske beskrivelser 3 legemidler viser avvik i aldersbegrensninger, narkotikahandel og muligheten for bruk under graviditet og amming.

Sammenlignende egenskaper til Actovegin og dets analoger:

Handelsnavn	Actovegin	Solcoseryl	Diavitol
Aktiv ingrediens		Deproteinisert hemodialysat fra blodet fra melkekalver	Deproteinisert hemodialysat fra blodet fra kuembryoer og blodet fra melkekalver
Land for implementering	CIS, Sør-Korea, Kina	SNG, Kina, Sør -Korea	Hviterussland
Doseringsformer	Tabletter 200 mg Salve for ekstern bruk 5% Krem for ekstern bruk 5% Gel for ekstern bruk 20% Geløye 20% Injeksjonsvæske, oppløsning 4% Infusjonsløsninger 10 og 20%	Tabletter 200 mg Gel for ekstern bruk 10% Salve for ekstern bruk 5% Geløye 20% Injeksjonsvæske, oppløsning 4, 25% Infusjonsvæske, oppløsning 20% Tannlim	Gel for ekstern bruk 10%
Aldersbegrensninger	Ikke spesifisert	Piller og parenterale løsninger ikke anbefalt for bruk under 18 år	Bør ikke brukes under 12 år
Søknad under graviditet og amming	Kan påføres	Innvendig og parenteral bør stoffet brukes med forsiktighet under graviditet. Under ammingsterapi anbefales det å avbryte ammingen.	Etter legens skjønn
Narkotikahandel	Ikke installert	Det er forbudt å blande parenterale former med fytokstrakter, becyklanfumarat, naftidrofuril.	Ikke installert

Vi prøver å gi det mest relevante og nyttig informasjon for deg og helsen din.

Actovegin i ampuller er et deproteinisert hemoderivativ, det er et proteinfritt ekstrakt hentet fra kalvenes blod. Det stimulerer prosessene for vevsregenerering, virker revitaliserende for skader, skader på huden, slimhinner. Verktøyet forbedrer cellemetabolismen, metter celler med oksygen, forbedrer glukoseopptaket, reduserer hypoksi og forbedrer dermed sentralnervesystemets funksjon.

Sammensetning av preparatet

Legemidlet Actovegin inkluderer:

virkestoff hentet fra kalvenes blod;
et hjelpestoff som hjelper til med å assimilere ulike vitaminer og mikroelementer (vann til injeksjon, natriumklorid, vannfri glukose).

RLS -håndboken viser at medisinen er produsert i tabletter og ampuller for intramuskulær intravenøs injeksjon... Den injiserbare formen av stoffet produseres i ampuller med forskjellige volumer og doser:

400 mg - 5 ampuller à 10 ml;
200 mg - 5 ampuller på 5 ml;
80 mg - 25 ampuller à 2 ml.

Actovegin -injeksjoner er smertefulle, hvorfra stoffet nødvendigvis injiseres sakte i en strøm. Selv om Actovegin gir det beste resultatet hvis det dryppes. I dette tilfellet skal midlet fortynnes med glukose eller saltvann for injeksjon. Ett kurs kan foreskrive 10-20 infusjoner eller intramuskulære injeksjoner... Dosen bestemmes strengt av legen.

Indikasjoner for bruk

Til spørsmålet: hva hjelper Actovegin fra og hvorfor Actovegin er foreskrevet i ampuller - det er følgende indikasjoner for bruk av stoffet (i tabletter og ampuller):

iskemisk hjerneslag;
hemoragisk slag;
encefalopati;
traumatisk hjerneskade;
perifer nevropati, diabetes;
angiopati, åreknuter, utslettende endarteritt;
liggesår, trofasår, sår, stråling, termisk, sol, kjemisk forbrenning opp til tredje grad;
sykdommer i hornhinnen i øyet, konjunktivitt.

Basert på sykdommens form og alvorlighetsgrad, velger legen mest passende måte legemiddeladministrasjon. Benevnelsen av Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning utføres vanligvis med alvorlige lesjoner.

Instruksjoner for bruk

Actovegin i ampuller er ment å administreres parenteralt, det vil si intravenøst, intra-arterielt eller intramuskulært. Løsningene som selges i ampuller er klare til bruk, de trenger ikke foreløpig forberedelse... For å bruke en slik løsning, åpne ampullen, trekk innholdet i en sprøyte og injiser.

Hvis du spør hvordan du skal ta stoffet, kan stoffet administreres på to måter:

intramuskulært - 5 ml Actovegin per dag, behandlingsforløpet er 20 injeksjoner;
intravenøst: spray Actovegin 10 ml daglig, eller med en dropper, legemidlet må fortynnes i 200 ml saltvann eller 5% glukoseoppløsning.

Viktig: Samtidig må du nøye overvåke administrasjonshastigheten for stoffet. Det bør ikke overstige 2 ml per minutt.

Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen er den samme, forskjellen mellom ampuller med forskjellige volumer ligger i mengden av den aktive ingrediensen. Inndelingen etter volum er laget for enkelhets skyld, den lar deg velge riktig dose foreskrevet av legen din. unntatt Total innholdet i det aktive stoffet, er det ingen forskjell mellom ampullene.

I henhold til bruksanvisningen skal Actovegin oppbevares i form av injeksjoner og tabletter på et mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 ° C til 25 ° C. Den åpnede ampullen kan ikke lagres; den skal brukes umiddelbart. Løsningen har en gulaktig fargetone. De produserte partiene av stoffet kan representeres av ulik intensitet av fargen på løsningen, men dette påvirker ikke på noen måte effektiviteten av stoffet. Det er viktig at denne løsningen ikke er uklar, ikke inneholder partikler, ellers bør lagringen avbrytes etter utløpsdatoen, og bruken av legemidlet skal avbrytes.

Bivirkninger

Alle legenes anmeldelser om Actovegin kommer ned til at parenteral administrering av stoffet krever ekstrem forsiktighet og kontroll, som en allergisk anafylaktisk sjokk... Gjør en testinjeksjon før du starter behandlingen: legg inn 2 ml Actovegin -løsning intramuskulært. Hvis en allergisk reaksjon ikke vises i løpet av få timer, kan du trygt gjennomføre behandlingsforløpet. I dette tilfellet må du i tillegg overvåke indikatorene blodtrykk pasient- og vannelektrolyttmetabolisme.

Når du bruker Actovegin bivirkninger kan forekomme i bakgrunnen overfølsomhet til stoffet. Sjelden utseendet av bivirkninger i form av:

svette;
utslett;
ødem;
narkotika feber;
økt kroppstemperatur;
hjertesorg;
hyperemi hud;
kløe, svie og irritasjon.

Sjelden, fra Actovegin -injeksjoner, bivirkninger som:

dyspné;
hypo- og hypertensjon;
takykardi;
rask og tung pust;
sår hals;
hodepine;
svimmelhet;
muskelkramper og smerter;
tap av bevissthet.

Hvis dosen av Actovegin intramuskulært og i tabletter er overskredet, kan det oppstå magekramper, kvalme, oppkast, diaré og magesmerter. Det er derfor du må ta stoffet under streng tilsyn av en lege og bare for dets formål.

Kontraindikasjoner for bruk av Actovegin

Før du bruker Actovegin, er det viktig å studere kontraindikasjoner. Du kan ikke ta piller og injeksjoner for:

overfølsomhet;
hjertesvikt med dekompensasjon;
Lungeødem;
anuri;
oliguri;
sløv;
hyperklorimi;
hypernatremi;
sukkersyke.

Til tross for dette anbefales Actovegin for barn og gravide. Med det kan du forhindre placentainsuffisiens. Men hvis det oppstår bivirkninger, bør du umiddelbart slutte å ta Actovegin i tabletter og injeksjoner.

Omfang av Actovegin

Dette stoffet begynte å bli aktivt brukt for mer enn tretti år siden. Medisinen brukes til å bekjempe mange sykdommer. Actovegin ble mye brukt i gynekologi. Det bidrar til å bekjempe placentainsuffisiens, en endometriell sykdom som fører til infertilitet hos kvinner. Men det er ikke tilrådelig å bruke det til gravide, ammende mødre, da dette kan påvirke negativt hormonell bakgrunn kvinner.

Det er også mye brukt til å behandle pasienter med nevrologisk patologi, hypoksi, iskemi og oksidativt stress. For nevrologiske problemer er Actovegin foreskrevet for barn, men inntil fem år er injeksjoner kontraindisert, siden midlet er nootropisk med stimulerende effekt. Nyfødte babyer er vanligvis ikke foreskrevet.

Analoger av Actovegin

Dette stoffet har den eneste analoge - Solcoseryl -løsningen for injeksjon bruk... Den er basert på samme ingrediens som Actovegin -injeksjoner, men bare som et dialysat. Til tross for denne forskjellen, dette middelet kan betraktes som en fullstendig erstatning for Actovegin, siden den også produseres som injeksjoner og piller. Solorexil har de samme farmakologiske egenskapene som Actovegin og har flere bred rekkevidde indikasjoner.

Sammensetningen av dette middelet er inkludert som et aktivt stoff deproteinisert kalvblod hemoderivat .

Preparatet til injeksjon inneholder også natriumklorid og vann som tilleggsstoffer. OKPD -kode 24.42.13.815.

Slippskjema

Det er følgende former for stoffet:

Injeksjonsvæske, oppløsning 2 ml, 5,0 # 5, 10 ml # 10. Passer i fargeløse glassampuller som har et brytepunkt. Pakket i en blisterpakning med 5 stk.
Løsningen for infusjon (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hetteglass som forsegles med en propp og legges i en pappeske.
Actovegin tabletter har en rund bikonveks form, dekket med et gulgrønt skall. Pakket i mørke glassflasker med 50 stk.
Actovegin krem er pakket i rør på 20 g.
Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
Actovegin eye gel 20% er pakket i rør på 5 g.
Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at denne medisinen aktiverer metabolske prosesser i kroppsvev, aktiverer regenereringsprosesser og forbedrer trofisme. Virkestoff hemoderivat oppnådd ved dialyse og ultrafiltrering.

Under påvirkning av stoffet øker vevets motstand mot hypoksi, siden dette stoffet stimulerer prosessen med utnyttelse og forbruk av oksygen. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbruk. Som et resultat øker cellens energiressurs.

På grunn av økningen i oksygenforbruket stabiliseres plasmamembraner i celler hos mennesker som lider av iskemi og dannelsen av laktater reduseres også.

Under påvirkning Actoveginøker ikke bare glukoseinnholdet i cellen, men stimulerer også oksidativ metabolisme. Alt dette bidrar til aktiveringen av energitilførselen til cellen. Dette bekreftes av en økning i konsentrasjonen av frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, fosfokreatin.

Actovegin har en lignende effekt også med manifestasjonen av perifer sirkulasjonsforstyrrelser og med konsekvensene som vises som følge av disse bruddene. Det er effektivt for å fremskynde sårhelingsprosessen.

Folk med trofiske lidelser , , sår forskjellig etiologi under påvirkning av Actovegin forbedres både morfologiske og biokjemiske parametere for granulering.

Siden Actovegin påvirker absorpsjonen og utnyttelsen av oksygen i kroppen og viser insulinlignende aktivitet, stimulerer transport og oksidasjon glukose , da er dens innflytelse betydelig i løpet av terapien diabetisk polyneuropati .

Hos mennesker som lider diabetes i løpet av behandlingen gjenopprettes svekket følsomhet, alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med psykiske lidelser reduseres.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Abstraktet indikerer at stoffets farmakokinetiske egenskaper ikke kan studeres, siden det utelukkende inneholder fysiologiske komponenter som er tilstede i kroppen. Derfor er det ingen beskrivelse.

Etter parenteral administrering Actovegin effekten er notert etter omtrent 30 minutter eller tidligere, maksimumet er notert etter 3 timer i gjennomsnitt.

Det var ingen nedgang i farmakologisk effekt av hemoderivativer hos mennesker som lider av nyre- og leverinsuffisiens, så vel som hos eldre, nyfødte, etc.

Indikasjoner for bruk av Actovegin

Bruken av stoffet utføres i henhold til legenes resept for en rekke sykdommer og lidelser.

Indikasjoner for bruk av Actovegin tabletter

kompleks behandling av vaskulær og metabolsk hjernesykdommer (iskemisk , , utilstrekkelig blodgjennomstrømning i hjernen, TBI );
diabetiker ;
arteriell og venøs vaskulære lidelser, samt konsekvensene forbundet med slike brudd ( trofiske sår , angiopati ).

En dropper og injeksjoner av Actovegin er foreskrevet for lignende sykdommer og tilstander i kroppen.

Salve Actovegin, indikasjoner for bruk

inflammatoriske prosesser i hud og slimhinner, sår (med brannskader , slitasje , kutt , sprekker og så videre.);
gråtende sår, varicose opprinnelse, etc .;
å aktivere vevsregenerering etter brannskader;
for behandling og forebygging sengesår ;
for å forhindre manifestasjoner på huden forbundet med påvirkning av stråling.

For de samme sykdommene brukes Actovegin krem.

Indikasjoner for bruk gel Actovegin er like, men stoffet brukes også til å behandle hudoverflaten før hudtransplantasjonsprosessen starter ved behandling av brannsykdom.

Bruk av stoffet i forskjellige former for gravid utført med lignende indikasjoner, men bare etter legetime og under tilsyn av ham.

Actovegin for idrettsutøvere brukes noen ganger for å forbedre prestasjonene.

Fra hva salve Actovegin , så vel som andre former for legemidler også brukes, og hvorfor denne eller den formen hjelper, vil den behandlende legen konsultere.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk bestemmes av følgende:

oliguri ;
Lungeødem;
væskeretensjon;
anuri ;
hvis en dropper brukes, dekompensert hjertesvikt;

Bivirkninger av Actovegin

Bivirkninger av injeksjoner og andre former for stoffet er sjeldne, siden det i de fleste tilfeller tolereres godt.

Når du bruker stoffet, kan følgende bivirkninger bemerkes:

: i sjeldne tilfeller utvikling , , kraftig svette, økt kroppstemperatur, hetetokter;
funksjoner i mage -tarmkanalen : oppkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i epigastrisk region, ;
det kardiovaskulære systemet : , smerter i hjerteområdet, blekhet i huden, kortpustethet, arteriell hypertensjon eller hypotensjon;
nervesystemets funksjoner : svakhet, , agitasjon, tap av bevissthet, tremor, parestesi;
funksjon luftveiene : følelse av kompresjon i området bryst, rask pust, problemer med å svelge, ondt i halsen, kvelningsfølelse;
muskel -skjelettsystemet : ryggsmerter, følelse av smerter i ledd og bein.

Hvis det er indikasjoner for bruk av stoffet, men de angitte bivirkningene er notert, må du slutte å ta medisinen og bruke symptomatisk terapi.

Instruksjoner for bruk av Actovegin (måte og dosering)

Medisinen er foreskrevet i den formen som vil være mest effektiv for en bestemt sykdom.

Injeksjoner av Actovegin, bruksanvisning

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløsning kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injeksjoner, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, utføres i en dose på 10-20 ml intravenøst, hvoretter en langsom innføring av 5 ml løsning intravenøst praktiseres. Legemidlet i ampuller bør administreres hver dag eller flere ganger i uken.

Ampuller er foreskrevet for metabolske og blodtilførsel og hjernesykdommer ... I utgangspunktet injiseres 10 ml av stoffet intravenøst i to uker. I løpet av fire uker injiseres 5-10 ml flere ganger i uken.

Pasienter med iskemisk hjerneslag 20-50 ml Actovegin, tidligere fortynnet i 200-300 ml, administreres intravenøst infusjonsløsning... I to til tre uker administreres stoffet hver dag eller flere ganger i uken. På samme måte utføres behandling for mennesker som lider arteriell angiopati .

Pasienter med trofiske sår eller andre ubetydelige sår eller brannskader foreskrive introduksjon av 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært. Denne dosen, avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen, administreres en eller flere ganger om dagen. I tillegg utført lokal terapi midler.

For forebygging eller behandling strålingsskader på huden hver dag administreres 5 ml av stoffet intravenøst, i intervallene mellom eksponering for stråling.

Oppløsning for infusjon, bruksanvisning

Infusjoner administreres intravenøst eller intra-arterielt. Dosen avhenger av diagnosen og pasientens tilstand. Som regel er 250 ml foreskrevet per dag. Noen ganger økes startdosen av en 10% løsning til 500 ml. Behandlingsforløpet kan variere fra 10 til 20 infusjoner.

Før infusjon må du kontrollere at flasken ikke har blitt skadet. Strømningshastigheten bør være omtrent 2 ml per minutt. Det er viktig at løsningen ikke kommer inn i ekstravaskulært vev ved injeksjon.

Instruksjoner for bruk av Actovegin tabletter

Du må ta tablettene før måltider, du trenger ikke å tygge dem, du bør drikke litt vann. I de fleste tilfeller er det foreskrevet å ta 1-2 piller tre ganger om dagen. Behandlingen varer vanligvis 4 til 6 uker.

Til mennesker som lider diabetisk polyneuropati , administreres stoffet i utgangspunktet intravenøst med 2 g per dag i tre uker, hvoretter tabletter foreskrives - 2-3 stk. en dag i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, bruksanvisning

Gelen påføres lokalt for å rense sår og sår, samt deres påfølgende behandling. Hvis det er en brannskade eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tynt lag. I nærvær av et sår påføres gelen i et tykt lag og dekkes med en kompress på toppen, som er impregnert med Actovegin -salve.

Bandasjen må endres en gang om dagen, men hvis såret blir veldig vått, bør dette gjøres oftere. For pasienter med strålingsskader påføres gelen i form av applikasjoner. For å behandle og forhindre trykksår, må du bytte dressinger 3-4 ganger om dagen.

Actovegin krem, bruksanvisning

Det brukes til å aktivere helbredelsesprosessen for sår, gråtende sår. Etter avsluttet behandling med gel brukes Actovegin for å forhindre utvikling av trykksår. For behandling og forebygging av strålingsskader indikeres kremen 2-3 ganger om dagen.

Salve Actovegin, bruksanvisning

Salven er indikert for langtidsbehandling av sår og sår, den påføres etter avsluttet behandling med gel og krem. Salven påføres hudskader i form av bandasjer, som må byttes opptil 4 ganger om dagen. Hvis salven brukes for å forhindre trykksår eller stråleskader, bør bandasjen skiftes 2-3 ganger.

Actovegin salve for brannskader bør påføres veldig forsiktig for ikke å skade huden, som salven best påføres på bandasjen.

Overdose

Hvis bruken av stoffet ble utført i for store doser, er det mulig å utvikle negative effekter fra mage -tarmkanalen. I dette tilfellet praktiseres symptomatisk behandling.

For å unngå overdose er det viktig å ta hensyn til indikasjonene for bruk av stoffet, å vite hvordan man injiserer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver annen form for medisinfrigivelse brukes riktig.

Interaksjon

Det er ingen data om interaksjonen mellom Actovegin og andre legemidler. Men siden sannsynligheten for farmasøytisk inkompatibilitet fortsatt eksisterer, bør Actovegin -dråperen ikke blandes med andre medisiner.

Salgsbetingelser

På apotek selges alle former for stoffet på resept, legen skriver resept på latin.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være høyere enn 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Alle former for stoffet kan lagres i 5 år, infusjonsvæske, oppløsning 10% kan lagres i 3 år. Etter at flasken er åpnet og legemidlet Actovegin IV er injisert, er det umulig å lagre restene av stoffet. Ampuller av Actovegin må også brukes helt og ikke lagre rester.

spesielle instruksjoner

Actovegin må administreres parenteralt svært forsiktig, da det er mulighet for anafylaktiske reaksjoner. En testinjeksjon bør gis før du starter behandlingen.

Hvis utvikle allergiske reaksjoner , er det bedre å bruke et stoff erstatning. Om nødvendig stoppes allergiske reaksjoner ved bruk av antihistaminer eller kortikosteroider.

Når du skal avgjøre om det er mulig å injisere intramuskulært eller injisere en løsning av stoffet intravenøst, må du huske på at løsningen kan ha en svak gulaktig fargetone. I dette tilfellet kan intensiteten av skyggen være forskjellig, avhengig av mengden utgivelse.

Som det fremgår av Vidal -stoffkatalogen, er det nødvendig å tydelig kontrollere når legemidlet administreres parenteralt gjentatte ganger vannbalanse så vel som serumets elektrolyttsammensetning.

Actovegin i gynekologi den brukes på anbefaling fra den behandlende legen. Spesielt spiller dens evne til å forbedre blodsirkulasjonen og metabolismen en viktig rolle i IVF.

I sport brukes stoffet for å forbedre ytelsen til idrettsutøvere, men leger anbefaler ikke å bruke stoffet ukontrollert. Bodybuilding -skudd kan føre til bivirkninger.

For øynene kan du bare bruke en spesiell gel inneholdt i rør på 5 g.

Dragee inneholder sukrose, dette bør tas i betraktning av personer med fruktoseintoleranse, nedsatt absorpsjon av sukras-isomaltase eller glukose-galaktose.

Det er ingen data om hvordan bruken av stoffet påvirker evnen til å konsentrere seg og kjøre kjøretøy.

Analoger av Actovegin

Det er både dyrere og billigere analoger av dette stoffet på salg, som kan erstatte injeksjoner og piller. Analoger av Actovegin er medisiner , Vero-Trimetazidine , , , .

Imidlertid, når vi diskuterer analogene til Actovegin i ampuller, bør det bemerkes at en lignende virkestoff kun tilgjengelig som en del av stoffet Solcoseryl ... Alle andre legemidler som er nevnt ovenfor har bare lignende indikasjoner for bruk. Prisen på analoger avhenger av produsenten.

Hva er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del av medisinen Solcoseryl - den samme aktive ingrediensen som er laget av kalvblod. Men har Actovegin lengre holdbarhet, siden den inneholder et konserveringsmiddel. Noen eksperter bemerker imidlertid at konserveringsmiddelet kan påvirke leveren negativt.

Cortexin eller Actovegin - hva er bedre?

Cortexin er også et stoff av animalsk opprinnelse. Men det er hentet fra hjernebarken til smågriser eller kalver. Hva slags stoff er tilrådelig å foreskrive i et bestemt tilfelle, bør bare en spesialist bestemme.

Hva er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin i sammensetningen inneholder hydrolysatet av hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket av stoffene du foretrekker, bestemmes bare av legen, avhengig av indikasjonene. I noen tilfeller er disse midlene foreskrevet samtidig.

For barn

For barn er legemidlet foreskrevet for sykdommer av nevrologisk natur, som er et resultat av komplikasjoner av graviditet eller problemer under fødsel. Et middel i form av injeksjoner kan foreskrives for barn under ett år, men under behandling er det nødvendig å nøye følge den foreskrevne ordningen.

For milde lesjoner foreskrives piller - 1 tablett per dag. Hvis Actovegin -injeksjoner er foreskrevet intramuskulært, avhenger doseringen av babyens tilstand.

Actovegin for nyfødte

For nyfødte er legemidlet som regel foreskrevet i en dose på 0,4-0,5 ml / kg en gang daglig, administrert enten intravenøst eller intramuskulært.

Med alkohol

Legemidlets alkoholkompatibilitet er ikke beskrevet i instruksjonene. Men til tross for fraværet av eksplisitte forbud mot alkoholinntak under behandling med Actovegin, anbefaler leger ikke å drikke alkohol, siden alkohol nesten helt nøytraliserer effekten av behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindisert for gravide. Hvorfor gravide foreskrives dette stoffet avhenger av kvinnens helsetilstand i svangerskapsperioden. Stort sett under Actovegin brukes til å forhindre fosterutviklingsforstyrrelser i placentainsuffisiens .

Legemidlet er også noen ganger foreskrevet når du planlegger en graviditet. Forventende mødre får en dråpe, injeksjoner eller piller under graviditeten for å aktivere livmorplasental sirkulasjon, normalisere de metabolske funksjonene til morkaken og gassutveksling.

Siden stoffet består av naturlige ingredienser, har det ikke en negativ effekt på fosteret, som det fremgår av anmeldelser under graviditet.

Under graviditet injiseres en dose Actovegin -løsning intravenøst fra 5 til 20 ml, intravenøs administrering praktiseres hver dag eller annenhver dag. Intramuskulært er legemidlet foreskrevet i en individuell dose, avhengig av hva legemidlet er foreskrevet for under graviditet. Behandlingen varer vanligvis 4 til 6 uker.