Apikaalne. Epiteelkoe struktuuri tunnused. Epiteelkudede omadused. Klassifitseerimise erinevad lähenemisviisid

otsingutulemused

Leitud tulemused: 26404 (1,83 sek)

Tasuta juurdepääs

Piiratud ligipääs

Litsentsi pikendamine on selgitamisel

Olen sügavalt veendunud, et see pole nii, muidu poleks vaja poliitikaga tegeleda, püüdke sulatada "igavene poolus

Artikkel on pühendatud luuletajale, publitsistile, inimõiguste aktivistile Galanski Juri Timofejevitšile ja tema ühiskondlikule tegevusele. Domineeriva koha hõivavad Y. Galansky enda väljaütlemised: fragmendid tema kirjadest, artiklitest, sõnumitest valitsusele ja teistele võimudele, aga ka luuletustele.

enne arreteerimist (see juhtus 19. jaanuaril 1967) põhjustas tema dukhoborism kavatsuse luua "teine poolus<...>hävitav potentsiaal on läbi põimunud kalduvusega koonduda vaenulikele vastaspoolustele

ALLKOMISJONI KORRA HISTOLOOGILINE JA HISTOAUTORADIOGRAAFILINE UURING NORMAALSUSES, MUUTUSTEGA VEEVAHETUSES JA Tserebrospinaalvedeliku ruumalas ABSTRAKTNE DIS. ... BIOLOOGIATEADUSTE KANDIDAAT

M .: MOSKVA VETERINAARAKADEEMIA

Eelneva põhjal püstitasime endale ülesande: 1. Kuna subkommissuaalne organ kui kesknärvisüsteemi morfoloogiline struktuur on meil vähetuntud ja selle ehituse küsimus pole kaugeltki selge, anda lühike morfoloogiline kirjeldus koduloomade ja inimese elundist. 2. Uurida: a) Reisneri kiu või selle fibrillide seost subkommissuaalse elundi pinnaga; b) Reisneri kiudude morfoloogia; c) sekretsiooni usaldusväärsus subkommissuuris; d) elundi side tserebrospinaalvedelikuga; e) elundi ühendamine veevahetusega.

poolus.<...>Rakkude apikaalses pooluses ja eriti seal, kus on krüpte, leitakse homopositiivne granulaarsus.<...>Mõnel juhul on näha pokaalraku apikaalse pooluse rebenemist ja raku sisu vabanemist.<...>Rakkude apikaalse pooluse suunas säilib homogeenne värvus, kuid selle taustal selgelt<...>Apikaalne poolus tõuseb kuplikujuliselt üle elundi vaba pinna ja raku basaalosa

Eelvaade: ALLKOMISJONI KORRA HISTOLOOGILINE JA HISTOAUTORADIOGRAAFILINE UURING NORMAALSUSES, VEEVAHETUSE JA Tserebrospinaalvedeliku MAHU MUUTUSEGA.pdf (0,0 Mb)

Uuriti roti neerude proksimaalsete ja distaalsete keerdtorukeste nefrotsüütide, podotsüütide, mesangiotsüütide ja interstitsiaalse sidekoe makrofaagide ultrastruktuuri pärast kitosaani (magnetilised nanosfäärid) või lipiididega (magnetoliposoomid) modifitseeritud nanosuuruses magnetiidiosakeste ühekordset intravenoosset süstimist. Tabil on kindlaks tehtud magnetiidi nanosuuruses osakeste absorptsiooni ultrastruktuursed tunnused ning roti neerude keerdunud tuubulite ja makrofaagide nefrotsüütides nanoosakesi sisaldavate vesiikulite kuju, suurus ja arv pärast nanosfääride ja magnetoliposoomide suspensioonide manustamist. kirjeldatud.

1,2 μm), mille elektrontihedad struktuurid olid suurusega 90-100 nm, leiti basaal- (joonis 2, a) ja apikaalsed.<...>proksimaalsete ja distaalsete keerdunud tuubulite nefrotsüütide poolused.<...>Katse käigus liikusid nefrotsüütides olevad vesiikulid basaalrakust apikaalsele poolusele.<...>(2) poolus.<...>Vesiikulite liikumine nefrotsüütides basaalpoolusest apikaalsele poolusele näitab LFM-i ülekandumist.

Artiklis kirjeldatakse kanade lehtri sabaosa limaskesta rakkude mikromorfoloogiat ja histokeemiat, munajuha valgu- ja kestaosasid munemise ajal ning analüüsitakse nende osalemist munade moodustumisel. Kõik munajuha limaskesta rakud võib jagada kolme rühma: 1. katteepiteeli rakud; 2. lamina propria näärmete epiteelirakud; 3. sidekoe rakud. Munajuhalehtri voldikute katteepiteeli esindavad kahte tüüpi rakud - rips- ja pokaal. Lehtri sabaosa torukujuliste näärmete epiteelirakud on kuup- või sammaskujulised. Valguosa tervikliku epiteeli struktuur sisaldab kolme tüüpi rakke - rips-, karika- ja valku sekreteerivad rakud. Munajuha valguosas leiti kolm põlvkonda näärmeid, mille epiteelirakud erinevad üksteisest morfomeetriliselt. Kooreosa terviklik epiteel on ühekihiline, kaherealine, sammaskujuline ripsmeline, mida esindavad rips- ja pokaalrakud. Kestosa torukujuliste näärmete epiteelirakud on sammaskujulised. Munajuha limaskesta lahtises sidekoes leitakse fibroblastid, histiotsüüdid, kudede basofiilid, plasmarakud, lümfotsüüdid ja kesta osas - eosinofiilsed makrofaagid.

kolmandaks, apikaalses otsas ripsmeline, pokaal ja valke eritavad.<...>poolus või asetsevad tsentraalselt, pokaalrakkude tuumad paiknevad alati ekstsentriliselt, basaalile lähemal<...>rakkude poolus.<...>Apikaalne tsütoplasma on nõrgalt basofiilne, vahune.<...>Rakkude tsütoplasma tuumade läheduses on intensiivselt basofiilne ja selle apikaalne osa on vahune, nõrgalt basofiilne

Töö eesmärgiks oli uurida lümfotsüütide erinevate vormide sisalduse dünaamikat kanade põrna valge viljalihas ontogeneesi käigus. Uuringud viidi läbi 20 Lohmann-Browni ristandkanaga kriitilistel perioodidel: kohanemine (3–14 päeva), noored (30–45 päeva), morfofunktsionaalne küpsus (8–18 kuud). Leiti, et kohanemise staadiumis ja juveniilses perioodis tuvastatakse suured lümfotsüüdid kõigis lümfoidsõlmede tsoonides, kuid juveniilses perioodis väheneb nende sisaldus 1,6 korda, morfofunktsionaalse küpsuse staadiumis - 2,4 korda. Kõigi tsoonide morfofunktsionaalse küpsuse staadiumis ilmneb väikeste lümfotsüütide arvu suurenemine 2,9 korda võrreldes kohanemis- ja juveniilse perioodiga. Keskmiste lümfotsüütide osakaal linnu vanusega muutub ebaoluliselt - morfoloogilise ja funktsionaalse küpsuse staadiumis suureneb see 1,2 korda.

<...>

Seedesüsteemi organite histoloogia õpik. käsiraamat erialal "Hambaravi" õppivatele üliõpilastele

Õpik põhineb hambaarstiüliõpilastele erahistoloogia kursuse erialasektsioonide loengute laiendatud sisul, samuti üksikasjalikel metoodilistel soovitustel labori- ja praktiliste harjutuste tegemiseks vastavates osades koos ravimite kirjelduse, diagrammide ja mikrograafidega. Erilist tähelepanu antud hammaste ehitust ja arengut käsitlevatele osadele.

rakud (endisse apikaalsesse poolusesse, mis on muutunud funktsionaalselt basaalseks); rakud omandavad tugevalt prisma<...>Sellel poolusel moodustub väljakasv (Toms outgrowth).<...>ja basaalpoolused.<...>Parietaalraku funktsioonid: apikaalse pooluse kaudu eritavad parietaalrakud vesiniku ja kloori ioone<...>postid (joon. 37).

Eelvaade: seedesüsteemi histoloogia.pdf (0,7 Mb)

Pisaranäärme histoloogilise struktuuri uurimiseks saadi materjali 10 nõukogude tšintšilja tõugu 1,5-aastaselt küülikult.

Paljudes rakkudes koguneb apikaalsele poolusele oksüfiilne homogeenne saladus poolkuu kujul.<...>Sageli leitakse see saladus sekretoorse sektsiooni õõnes, rakkude apikaalse pooluse lähedal või sees

Töö eesmärgiks oli uurida ema mesenhümaalse geneesi maksakahjustuse mõju järglaste spermatogeneesile. Uuringu objektiks võeti Wistari rotid. Loomad jagati 2 rühma: kontroll (53 looma 15 pesakonnast) ja katseloom (51 looma 13 pesakonnast). Katseloomad jagati 5 vanuserühma: 1-, 15-, 30-, 45- ja 70-päevased. Kasutasime morfoloogilisi, morfomeetrilisi ja statistilisi uurimismeetodeid. Spermatogeneesi aktiivsuse hindamiseks kasutati erinevaid kriteeriume: seemnekeerdunud tuubulite läbimõõt, kooritud epiteeliga tuubulite osakaal, sustentotsüütide, spermatogooniate, spermatotsüütide, spermatiidide ja spermatosoidide arv, spermatogeensete rakkude kogusisaldus ja arv. hiiglaslikud spermatogeensed rakud, sealhulgas need, mille tuumad on hävinud.

Tsütoloogia, histoloogia, embrüoloogia. 1. osa metoodilised juhised ning labori- ja praktiliste harjutuste töövihik

RIC SGSKhA

Metoodilised juhised annavad teavet histoloogilise uurimise meetodite, loomse päritoluga rakkude struktuuritunnuste kohta. Vaadeldakse rakkude jagunemise meetodeid, nende normaalse jagunemise rikkumisi, embrüogeneesis mitmerakuliste organismide arenguetappe, struktuurilisi iseärasusi. erinevad tüübid kangad. Ülesannete assimilatsiooniastme kontrollimiseks koostati kontrollküsimused. Lisaks on iga osa lõpus esitatud kollokviumi küsimused.

Väikese mikroskoobi suurendusega on apikaalsel poolusel vegetatiivsel poolusel nähtavad väikesed blastomeerid<...>Sketš (joonis 17) ja märgi: 1 - apikaalse pooluse blastomeerid, 2 - vegetatiivse pooluse blastomeerid<...>Apikaalsel poolusel on neil õrn kahvaturoosa ääris - ripsmed, mida on näha<...>tipupoolus.<...>ühe raku poolus; 4 - sama raku basaalpoolus; 5 - raku tuum; 6 - keldrimembraan; 7 -

Eelvaade: tsütoloogia, histoloogia, embrüoloogia. 1. osa. Labori- ja praktiliste tundide metoodilised juhised ja töövihik.pdf (1,3 Mb)

Isheemia simuleerimiseks ligeeriti 48 küülikul vasaku koronaararteri eesmine laskuv haru. 5 päeva pärast süstiti katserühma loomadele intramüokardiliselt Alloplant biomaterjali (BMA) suspensiooni ja kontrollrühmas kasutati füsioloogilist soolalahust. Erinevatel aegadel pärast operatsiooni tehti histoloogilisi, elektronmikroskoopilisi ja immunohistokeemilisi uuringuid. Kontrollrühma küülikutel isheemilises piirkonnas on nähud väljendunud põletikuline reaktsioon, mille tulemuseks oli tiheda avaskulaarse sidekoe teke, millele järgnes degeneratsioon rasvkoeks. Katsesarja küülikutel käivitasid implanteeritud BMA osakesed monotsüütide – makrofaagide migratsiooni ja nende fenotüübilise küpsemise.

Artiklis esitatakse emaka morfoloogilise uuringu tulemused, mis saadi pärast hüsterektoomiat 60 II-III astme difuusse adenomüoosiga patsiendilt, millega kaasneb kroonilise vaagnavalu väljendunud sündroom. Emaka lõikude üldine morfoloogiline hindamine viidi läbi hematoksüliini ja eosiiniga värvimise teel. Rakkudevahelise koostöö olemuse hindamiseks visualiseeriti immunohistokeemia abil erinevad rakuliinid. Rakkude kineetika uurimiseks hinnati rakkude proliferatsiooni ja apoptoosi, kasutades vastavalt Ki-67 ja p53 monoklonaalseid antikehi. Östrogeenitundlikkus määrati östrogeeniretseptorite monoklonaalsete antikehade abil. Järeldatakse, et adenomüoosi korral registreeritakse epiteeli-mesenhümaalsete suhete rikkumine, mis määrab emaka näärmete hargnemise morfogeneesi rikkumise, millega kaasneb epiteelirakkude proliferatsiooni suurenemine kõrge aktiivsuse taustal. epiteeli- ja stroomarakkude tundlikkus östrogeenide suhtes

ebaküpsus, mille ilminguteks oli kõrge tuuma-tsütoplasma suhe ja arenenud tipu puudumine<...>poolused.<...>pseudo-mitmerealise mustri moodustumine (tuumade tiheda paigutuse tõttu väljendunud tipu puudumisel<...>emaka näärmete rakkude poolused).

Viidi läbi eksperimentaalse oksalaatnefrolitiaasiga rottide neerude morfoloogiline ja ultrastruktuurne uuring. Uuriti endoplasmaatilise retikulumi stressi tekke tunnuseid neerukivitõve ja β-tokoferooli kasutamise ajal. Ilmnes endoplasmaatilise retikulumi stressi tunnused koos proapoptootilise haru aktiveerumisega ning nefronituubulite ja kogumiskanalite rakukihi kahjustusega. Näidatud on ultrastruktuursed muutused epiteelirakkude organellides, tuumades ja rakumembraanides. On kindlaks tehtud seos endoplasmaatilise retikulumi stressiprotsesside ja litogeneesi varases staadiumis tekkiva oksüdatiivse kahjustuse vahel.

Ultrastruktuursed muutused mõjutasid peamiselt epiteliotsüütide apikaalseid osi, basaal<...>rakkude poolused said kannatada vähemal määral.<...>Rohkem väljendunud muutused leitud epiteliotsüütide apikaalsetes poolustes, mis on seletatav protsessiga

Füsioloogia

Õpik sisaldab testaineid inimese ja looma füsioloogia lõputunnistuse saamiseks järgmiste didaktiliste üksuste jaoks: seedimine, hingamine, ainevahetus ja energia, soojuse tootmine ja soojusregulatsioon, immunoloogia, eritumine, kõrgem närvitegevus, keskne aktiivsus. närvisüsteem, Ergutavate kudede füsioloogia, kohanemine; taimefüsioloogiast järgmiste didaktiliste üksuste järgi: Taimerakkude füsioloogia, Veerežiim, Fotosüntees, Hingamine, Mineraalne toitumine, Taimede kasv ja areng, Taimede vastupidavus ebasoodsatele tingimustele. - Elista: Kalmõki ülikooli kirjastus, 2013. - 50 lk.

raku poolus ja sekretoorse materjali väljumine rakust. 10.<...>Keskel on piklik tuum, GRES-i poolustel, Golgi kompleks ja ribosoomid.<...>Basaal- ja tipumembraanide polarisatsiooni erinevus on 2-3 mV. mis loob olulise<...>raku poolus ja sekretoorse materjali väljumine rakust. 4.<...>Võrsete apikaalne meristeem 2. Roheline leht 3. Kasvupunkt 4.

Eelvaade: Physiology.pdf (0,5 Mb)

Tsütoloogia, histoloogia ja embrüoloogia: õppejuhend. 2. osa

Esitatav koolitusjuhend sisaldab metoodilist materjali erahistoloogia teemadel, mis on esitatud vastavalt kolmanda põlvkonna FSES HPE nõuetele, õppekavale, distsipliini "Tsütoloogia, histoloogia ja embrüoloogia" tööõppekavale. Õppe-metoodiline juhend on mõeldud koolituse (eriala) 111801 „Veterinaarmeditsiin“ (kvalifikatsioon (kraad) „spetsialist“) suunal õppivatele kõrgkoolide üliõpilastele. Edukaks rakendamiseks õpilaste poolt iseseisev töö juhend sisaldab küsimusi, teste ja situatsioonilised ülesanded enesekontrolliks, võimaldades neil saada häid teadmisi ning täielikumat ja komplekssemat arusaama loomade elundite ja kudede histofüsioloogiast.

Peensoole sambakujulise jäseme epiteeliraku apikaalne pind 1.<...>Proksimaalse keerdtorukese moodustavad: 1) nefrotsüüdid, mille apikaalsel pinnal pole harja<...>Rakkude basaalpooluses leitakse tsütolemma voltimine, mida tsütoplasma küljelt ümbritseb suur<...>Apikaalsel poolusel on mikrovillid.<...>Rakkude basaalpoolusel on vööt. Apikaalsel poolusel pintslipiir puudub.

Eelvaade: Tsütoloogia, histoloogia ja embrüoloogia.Õppevahend. 2. osa..pdf (0,3 Mb)

Uurimistöö eesmärk oli välja selgitada täiskasvanud hanede soolestikus paiknevate endokriinsete rakkude asukoht ja arv. Uuringud viidi läbi 1,5-aastaste suurt halli tõugu koduhanedega (Anser anser). Histokeemiliste uuringute materjal valiti 5 isiku hulgast, igaüks 3 tükki kaksteistsõrmiksoole, tühisoole, niudesoole, pimesoole ja pärasoole proksimaalse, keskmise ja distaalse kolmandiku keskelt. Parafiini histosektsioonid argürofiilsete apudotsüütide tuvastamiseks värviti Grimeliuse järgi, argentafiinsed - Masson-Gamperli järgi. Endokrinotsüütide arv määrati silma morfomeetrilise ruudustiku abil, millele järgnes ümberarvutamine soole limaskesta ristlõikepinna 1 mm2 kohta. Soole endokriinset aparaati esindavad apudotsüüdid, mis paiknevad üksikult limaskesta epiteelikihi enterotsüütide seas. Apudotsüüdid olid basaalpoolusel paiknevate sekretoorsete graanulite tõttu selgelt nähtavad. Kaksteistsõrmiksooles paiknevad endokrinotsüüdid ainult krüptide alumises kolmandikus, tühisooles, niudesooles - kogu sügavuses, pimedas ja pärasooles - ka villi epiteelis. Argürofiilsete ja argentafeensete endokriinsete rakkude arv suureneb järk-järgult kaksteistsõrmiksoolest pärasoole suunas, kusjuures maksimaalne sisaldus on niudesoole keskosas (56,25 ± 2,91 ja 25,45 ± 2,60) ning pärasoole proksimaalses osas (128,5). ± 5,62 ja 79,19 ± 3,18). Nähtavate Argentafiini rakkude suhteline sisaldus kogu endokrinotsüütide populatsioonis oli kõrgeim tühisoole proksimaalses kolmandikus ja pärasoole keskmises kolmandikus, vastavalt 81,93 ja 82,99%, ning madalaim kaksteistsõrmiksoole algosas - 40,89%. samuti niudesooles ja umbsooles 40,24 - 52,00%. Apudotsüütide arvu maksimaalne ja minimaalne väärtus ei vasta alati soolte anatoomilistele piiridele.

Apudotsüüdid olid basaalpoolusel paiknevate sekretoorsete graanulite tõttu selgelt nähtavad.<...>üksikult basaalmembraanil, ovaalse, ümara, mõnikord pikliku kujuga, laiema basaalpostiga<...>Hõbenitraadiga immutamisel ilmneb selgelt endokriinsete rakkude basaalpoolus, kuna<...>selles on kontsentreeritud suurim arv graanuleid; apikaalne poolus pole kõigis rakkudes nähtav.

Selle töö eesmärk on täiskasvanud isase Aafrika jaanalinnu Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes) sarvkesta eesmise epiteeli (PER) histoloogiline uuring. PER kogupaksus on 48,5 ± 1,1 μm. Uuriti epiteelirakkude geomeetriat. Basaalrakud (kõrgus - 21,4 ± 1,8 μm, laius - 5,9 ± 0,4 μm, konfiguratsiooniindeks - 3,8 ± 0,5) on kolonni kujuga. Vahepealsed rakud (kõrgus - 6,2 ± 0,3 mikronit, laius - 12,0 ± 0,8 mikronit, konfiguratsiooniindeks - 0,54 ± 0,06) on valdavalt ellipsoidsed. Pinnaelemendid (kõrgus - 3,8 ± 0,3 mikronit, laius - 22,4 ± 1,7 mikronit, konfiguratsiooniindeks - 0,180 ± 0,020) on lameda kujuga. Pinnakihi epiteelirakkude lamenemise indeks on 5,8 ± 0,5. Ilmnes negatiivne korrelatsioon (r ± mr = –0,72 ± 0,13) epiteelirakkude kõrguse ja laiuse vahel

Basaalkiht koosneb rakkudest, peamiselt klavaadiga paksendatud apikaalsete osadega.<...>katvatest kihtidest, samas kui ümarad tuumad paiknevad peamiselt kas keskel või on nihkunud apikaalse poole<...>poolus.

ERAKORRALISTE JUURTE MORFOGENEES KAHEPIKALISTE ABSTRAKTSE DISKIRJA ROHELISTES PISKISTES. ... BIOLOOGIATEADUSTE DOKTORID

Uurimistöö eesmärk ja eesmärgid. Kladogeensete juurte moodustumise järjestust võib koetasandil käsitleda kui tüvekoe ümberstruktureerimist juurekoes ja elundi tasandil - kui võrsetelje osa ümberstruktureerumist juureteljeks. Nende etappide regulaarne allutamine, mille kaudu ühe telje teisenemine teiseks kulgeb, kordab tõenäoliselt põhijoontes juhuslike juurte fülogeneesi tegelikke teid, sealhulgas risofüütide arengu käigus toimuvaid evolutsioonilisi omandamisi.

kasvav primordium ja nende endisel kohal on proksimaalse pooluse küpse parenhüümi rakud<...>Apikaalse meristeemi mahulise kasvuga suureneb rakkude arv, mis on vajalik toimimiseks<...>Tavaliselt on seda tüüpi lisajuure apikaalne meristeem (G. Gutenberg, 1960 järgi).<...>Juure keha eksisteerib selles kompleksis apikaalse meristeemi histogeneesi tulemusena, seega mitte juur<...>Telje tüve-juure ühtsuse tingimustes kõik evolutsioonilised muutused apikaalse meristeemi ehituses

Eelvaade: TÄIENDAVATE JUURTE MORFOGENEES ROHELISTES TOPPEPIKKUDES.pdf (0,0 Mb)

Laiendatud loengukonspektid tsütoloogiast, histoloogiast ja embrüoloogiast

FSBEI HPE Iževski Riiklik Põllumajandusakadeemia

Väljaanne sisaldab laiendatud loengukonspekte tsütoloogiast, histoloogiast ja embrüoloogiast.

) munakollane ning teisel poolusel (looma) tuum ja organellid.<...>Mittetäielik purustamine purustamisel toimub ainult loomapoolusel, vegetatiivne poolus on munakollasega üle koormatud<...>Tipupinnal võivad neil olla ripsmelised ripsmed.<...>Türeoglobuliin koguneb lamellkompleksi, seejärel eritub läbi rakkude apikaalse pooluse<...>Mitokondritel on apikaalsel pinnal mikrovillid.

Eelvaade: laiendatud loengukonspektid tsütoloogiast, histoloogiast ja embrüoloogiast.pdf (0,1 Mb)

Uuriti 136 viljatut meest (keskmine vanus - 34,33 ± 6,49 aastat; viljatuse kestus - 3,72 ± 2,94 aastat. lüsosüümi tase seemnevedelikus Micrococcus lysodeicticus'e lüüsi intensiivsuse järgi, värvuse suspensiooni tase, fruktoosi tase HCl koos resortsinooliga, üldvalgu tase. Kahe sõltumatu rühma võrdlus kvantitatiivsete tunnuste järgi viidi läbi mitteparameetrilise meetodiga, kasutades Mann-Whitney testi, erinevusi peeti statistiliselt olulisteks P juures.

Uuris kanade kõvema näärme (GG) histoloogilist struktuuri 1, 14 ja 35 päeva vanuses (10 pead rühma kohta). Selgus, et GJ-l on lobulaarne struktuur, lobulid - silindrilise kujuga. Igas lobules saab eristada keskjuha (CP), lümfoidset osa, mis ulatub CP õõnsusse voltide kujul, ja näärmeosa, mis asub piki perifeeriat. CP epiteel on madala sambakujuline. Mõnes rakus on apikaalsesse poolusesse kogunenud homogeenne nõrgalt basofiilne sekretsioon. GJ lümfoidse osa moodustavad suure tuumaga lümfotsüüdid. Nääreosa koosneb torukujulistest näärmetest, mis on vooderdatud kõrge sammaskujulise epiteeliga. Epiteelirakkude tsütoplasma on vakuoleeritud; tuum on ovaalne, asub basaalosas. Näärmete luumenis on vahune, harvem homogeenne nõrgalt basofiilne saladus.

Mõnes rakus on apikaalsesse poolusesse kogunenud homogeenne nõrgalt basofiilne sekretsioon.

Erektsioonihäiret (ED) peetakse eelkäijaks ja kaasnevaks isheemiline haigus süda (südame isheemiatõbi). Uuringu eesmärk: võrrelda morfoloogilisi muutusi peenise kavernooskoes südamelihase muutustega meestel, kes surid koronaararterite haigusesse. Peenise ja müokardi kavernoosse koe fragmente uuriti 45 mehelt, kes surid mitmesugustesse patoloogiatesse. Kasutati mikroskoopilist uurimist (histoloogiliste preparaatide värvimine hematoksüliin-eosiiniga) ja morfomeetriat. Meeste vanus jäi vahemikku 20–86 aastat (keskmiselt 51,5 aastat). Tehti 45 koopakoe ja 45 müokardi mikropreparaati. Surma põhjuste alusel jaotati kõik mehed rühmadesse: 23 (51,1%) - surid koronaartõvesse, 22 (48,9%) - surid muudel põhjustel.

Mõnes rakus on apikaalsesse poolusesse kogunenud homogeenne nõrgalt basofiilne sekretsioon.

Arvesse võetakse võrkkesta moodustumise molekulaargeneetilisi aspekte. See silmade osa moodustub aju eesmise osa neuraalepiteeli sõltumatust allikast silmavälja järjestikuse moodustumise, silmapõiekeste väljaulatuvuse ja optilise kupu moodustumise tulemusena. See koosneb kahest kihist: mitmekihilisest võrkkestast endast ja sellega külgnevast kihist pigmendi epiteel silmad. Vaadeldakse fotoretseptorite ja võrkkesta pigmendiepiteeli struktuuri ja funktsiooni. Näidatakse nende vastasmõju valguse tajumise protsessis ja kirjeldatakse fototransduktsiooni protsessi, s.o. fotoretseptorites leiduva visuaalse informatsiooni muutmine elektrilisteks impulssideks koos nende edasikandmisega ajuanalüsaatoritesse.

Tuvastatud on mitu tegurit, mis on seotud apikaalse-basaalse polaarsuse loomise ja säilitamisega.<...>Apikaalse-basaalse polaarsuse geenide mutatsioone on seostatud erinevate retinopaatiatega inimestel (Richard<...>teljel, kuigi kiiret migratsiooni apikaalsele poolele vahendab peamiselt aktomüosiini aktiivsus.<...>Seevastu tuuma pikaajaline esinemine apikaalses domeenis suurendab ülekande kokkupuuteaega<...>Pigmendi epiteelirakkude apikaalses pooluses on suur hulk mikrovilli ja melanosoome

ASCARIDIA GALLI JA ESCHERICHIA COLI NAKKUMISEL LINDUD ORGANITE JA KODDE MORFOLOOGIA ABSTRACT DIS. ... VETERINAARTEADUSTE KANDIDAAT

M .: MOSKVA RAKENDUSBIOTEHNOLOOGIA RAKENDUSÜLIKOOL

Meie uurimistöö eesmärk oli uurida Ascaridia galli ja Escherichia coli samaaegse nakatumise korral kodulindude elundite ja kudede morfoloogiat.

soolelõik oli elektronmikroskoopilise uurimise ajal mahuka, kokkuvarisenud kujuga, apikaalne<...>Ascaridia soolestiku keskosas tuvastati need ensüümid epiteelirakkude apikaalsetes poolustes.<...>LLC "Agentuur Book-Service" Soole limaskesta villid olid kokkuvarisenud kujuga; apikaalne

Eelvaade: ASCARIDIA GALLI JA ESCHERICHIA COLIGA NAKATUSE ON LINDUDE ORGANITE JA KODEDE MORFOLOOGIA.pdf (0,0 Mb)

On tehtud Saaneni kitsede mittelakteeriva piimanäärme ultrastruktuursed uuringud. Morfofunktsionaalne konstruktsioonikomponendid piimanäärmerakkudest Saaneni kitsedel udara inaktiivses füsioloogilises seisundis. Histoloogiliste ja elektronmikroskoopiliste uuringute materjaliks olid kitse piimanäärme väikesed (2-4 mm³) proovid. Tükid võetakse elundi parenhüümi sügavatest piirkondadest. Materjal koguti ja fikseeriti kohe pärast loomade tapmist. Valitud proove fikseeriti 2,5% glutaaraldehüüdi lahuses 0,1 M fosfaatpuhvris 1 tund toatemperatuuril, misjärel neid pesti 3 fosfaatpuhvriga. Seejärel fikseeriti tükid 1% osmiumtetroksiidi lahuses samas puhvris ja samal temperatuuril 1 tund. Pärast fikseerimist dehüdreeriti proove järjest suureneva kontsentratsiooniga etanoolilahustes, immutati atsetooniga ja suleti epooni epoksüvaikuga. Meie ultrastruktuursed uuringud on esimest korda näidanud, et Saaneni kitsede mittelakteeriva piimanäärme parenhüümi piimaalveoolide sekretoorse epiteeli moodustavad peamiselt (75–80% raku koostisest) prismalised laktotsüüdid, mille tuumad paiknevad 2-3 reas. Leiti, et laktotsüütide apikaalne pind moodustab umbes 0,5 mikroni kõrgused väikesed mikrovillid, mis viitavad epiteeli reabsorptsioonivõimele ning lisaks mitokondritele leiti tsütoplasmast kareda endoplasmaatilise retikulumi tsisternid, mis üliõhukestel. sektsioone esindavad üksteisega ühendatud membraanitorukesed ja tsisternid, samuti Golgi aparaadi elemendid. Elektronmikroskoopia näitas, et Golgi aparaat koosneb lamedate tsisternide klastritest, keskmiselt umbes viiest kuni seitsmest pakist, nn diktüosoomidest. Saaneni kitsede mittelakteeriva piimanäärme parenhüümi rakkude morfoloogia näitab, et nad on suhtelises füsioloogilises puhkeseisundis.

Leiti, et laktotsüütide apikaalne pind moodustab väikesed mikrovillid, mille kõrgus on umbes 0,5<...>Leiti, et laktotsüütide apikaalne pind moodustab väikesed mikrovillid, mille kõrgus on umbes 0,5<...>Üks filamentide poolus on kinnitatud mikrovilluse tipu külge, teine poolus on seotud spektrilaadse kimbuga.<...>Tsütoplasma apikaalses piirkonnas ilmneb elektrontihe mikrotuubulite organiseerimise keskus, mis<...>Mõlemad seda tüüpi rakud ei lähe välja epiteelikihi apikaalsele pinnale, paiknedes basaalkihis.

Selgrootute zooloogia. 1. osa loengute kursus

Rostov n / a .: SFedU kirjastus

Zooloogia on pühendatud loomade ehituse, elu, arengu, nende suhete keskkonnaga, päritolu ja evolutsiooni uurimisele. Zooloogia koos botaanikaga on bioloogide koolituse keskne teema. Kavandatav käsiraamat sisaldab materjali selgrootute zooloogia loengutest, mida loetakse Lõuna-Föderaalülikooli bioloogia- ja mullateaduse teaduskonna 1. kursuse üliõpilastele. Käsiraamatus on toodud kõikide selgrootute tüüpide ja peamiste klasside omadused (käsiraamatu esimene osa sisaldab omadusi algloomadest anneliidideni, kaasa arvatud). Kavandatava juhendi korralduslik ja metoodiline osa sisaldab juhiseid õpilaste iseseisvaks tööks reitingupõhiselt.

Epiteelirakkudel on kaks poolust - basaalpoolust, mis on suunatud keha sissepoole, ja apikaalne, vastamisi<...>poolused.<...>Kere apikaalses osas moodustub osculum.<...>aboraalne poolus.<...>Kere ühte otsa - suupoolus - asetatakse suu, vastupidi - aboraalne poolus - spetsiifiline

Eelvaade: Selgrootute zooloogia. Loengute kursuse osa 1.pdf (0,3 Mb)

IMMUNOBIOLOOGILISED REGULAARSUSED JA PÕLLUMAJANDUSLOOMADE PALJUNDUSTEHNOLOOGIA TÄIENDAMINE KOKKUVÕTE DIS. ... BIOLOOGIATEADUSTE DOKTORID

ÜLEVENEMAA LOOMAKASVATUSE JA GENEETIKA TEADUSINSTITUUT (LENINGRAD-PUŠKIN)

Meie uurimistöö eesmärk oli välja selgitada, milline osa ebaõnnestunud viljastamise järgsetest loomadest langeb viljastamata emasloomadele ja milline osa sünnieelsete kadudega loomadele, töötada välja meetodid nende kadude vähendamiseks ja kunstliku viljastamise efektiivsuse tõstmiseks.

näärmeepiteeli rakkude protoplasm muutub tihedamaks, sinna tekivad punktgraanulid, tuumad liiguvad apikaalsesse<...>poolus, on fagotsütoosi protsess selgelt väljendunud.<...>protoplasma, omandab pokaali, silindrilise ja väga silindrilise kuju, mille tipus on ripsmed<...>poolus, aktiivsete sekretsiooni tunnustega.

Eelvaade: IMMUNOBIOLOOGILISED REGULEERIMISED JA PÕLLUMAJANDUSLOOMADE PALJUNEMISE TEHNOLOOGIA TÄIENDAMINE.pdf (0,0 Mb)

"TÕUGU KANADE KANNREASE MORFOLOOGIA LEGGORN "" VANUSE ASPEKTIS (ANATOMO-HISTOLOOG-ELEKTRONOMIKROSKOOPILINE UURING) "ABSTRAKTNE DIS. ... BIOLOOGIATEADUSTE KANDIDAAT

M .: MOSKVA LENINI ORDER JA K.A.TIMIRIAZEVI NIME TÖÖPUNASELIPUNGI PÕLLUMAJANDUSAKADEEMIA

Tulenevalt asjaolust, et õppe- ja teaduskirjanduses on väga puudulik teave täiskasvanud kanade anatoomilise, histoloogilise ja elektronmikroskoopilise struktuuri, näärme anatoomia ja saarelise aparaadi topograafia erinevuste kohta selle erinevates osades. , seadsime endale esimeseks ülesandeks uurida nendest vaatenurkadest täiskasvanud Leghorni kanade näidatud nääre.

Apikaalsed otsad on ühendatud otsaplaatide abil.<...>Vakuooli sees on keskmise elektrontihedusega aine, mis on surutud ühe pooluse külge<...>Apikaalsel poolusel on arvukate pnnotsüütiliste vesiikulitega mikrovillid.<...>Tuum nihkub basaalpoolusele lähemale.<...>Need on 2-3 üsna pikka tuubulit, mis asetsevad paralleelselt üksteise ja plasmalemmaga ning apikaalne osa

Eelvaade: LEGGORN KANADE KANNREASE MORFOLOOGIA VANUSE ASPEKTIS (ANATOMO-HÜSTOLOOG-ELEKTRONOMIKROSKOOPILINE UURING) .pdf (0,1 Mb)

Fülotaksis: taimede morfogeneesi süsteemne uuring

Moskva: Arvutiuuringute Instituut

Fülotaksis ehk lehtede ja muude organite moodustunud mustrite uurimine tõstatab ühe sügavaima taimede morfogeneesiga seotud küsimuse. Küsimus ise on sõnastatud järgmiselt: millised bioloogilise korralduse põhimõtted on nende dünaamiliste geomeetriliste süsteemide kujunemise aluseks? Fibonacci arvude muutumatu olemasolu sellistes süsteemides on paelunud rohkem kui ühte põlvkonda matemaatikuid ja botaanikuid. Selles raamatus esitatakse esimest korda filotaksise paljusid aspekte tervikuna. Selle raamatu autori poolt omaks võetud filotaksise kombineeritud kontseptsioon põhineb eksperimentaalsetel, anatoomilistel, psühholoogilistel ja paleontoloogilistel vaatlustel ja leidudel, samuti elusorganismide rakulise struktuuri uurimisel. Raamat võib olla aluseks botaaniliste andmete formaalsele analüüsile, kusjuures põhirõhk on sellel, et filotaksise paradigmadel on väga oluline roll teiste struktuuride, näiteks kristallide ja valkude uurimisel.

See keskpunkt on kõigi spiraalide ühine poolus, samuti koht, kuhu asetatakse kõik ürgsed.<...>Igale eksemplarile joonistame x spiraalide perekonna, mis väljub ühest poolusest ja läbib kõiki punkte<...>Seega võib eeldada, et suhteline apikaalne raadius L, suhteline apikaalne pindala<...>apikaalne maht, ilmselt defineeritud kui 1/(3 lnR).<...>Mis on apikaalne kuppel, meristeem ja primordium?

Eelvaade: Phyllotaksis Taime morfogeneesi süsteemne uuring.pdf (0,7 Mb)

Lewini rakud

M .: Teadmiste labor

Teise ingliskeelse väljaande tõlge sisaldab rakubioloogia uusimaid edusamme. Kirjeldatakse rakkude ehitust, korraldust, kasvu, rakusiseste protsesside regulatsiooni, raku motoorikat, rakkudevahelist interaktsiooni. Eukarüootseid rakke uuritakse üksikasjalikult. Iga peatüki on kirjutanud nende valdkondade juhtivad teadlased. Raamatu struktuur on hoolikalt kujundatud, terminoloogia on kontrollitud. Raamatus omistatakse suurt tähtsust inimhaiguste molekulaarse aluse arutelule.

spindel Spindli poolus Spindli poolus Spindli poolus Lõhestatud soon Täht Täht Spindli ekvaator<...>tubuliin KINETOCHORA THREAD Exit Exit Exit Exit POLE Pooluse liikumine POLES PAC-MANi depolümerisatsioon<...>Arvatakse, et see põhjustab kokkutõmbeid, mis kujundavad ümber epiteelirakkude apikaalse pooluse.<...>Järgnevalt näeme, kuidas Apical võrse meristeemi rakuseinte eriline paksenemine Apical<...>Apikaalne meristeem on keskel.

Eelvaade: Lewini rakud. - 3. väljaanne (e-post) .. pdf (0,2 Mb)

HETROCARPY BUFFI MÕJU. RAVIMISAALENDLI ARENG JA TOOTLIKKUS ABSTRACT DIS. ... BIOLOOGIATEADUSTE KANDIDAAT

FÜSIOLOOGIA, GENEETIKA JA BIOINSENERI INSTITUUT

Selle töö eesmärgiks oli uurida heterokarpsete seemnete moodustumise mustreid ja heterokarpi mõju Calendula officinalis L. kasvule, arengule ja produktiivsusele.

Heterokarpsete seemnete puhul leiti suuri erinevusi tipupunga arenguastmes.<...>pung, kuigi see on rõngakujuliste seemnete tipupungaga võrreldes suurenenud, on samuti<...>Juba enne seemnete idanemist paisumisperioodil on seemnes selgelt eristatav apikaalne pung.<...>sünergiidid on suured pirnikujulised rakud, mis asuvad mikropilari poolusel<...>Keskrakk hõivab suurema osa embrüokotist ja ulatub selle mikropiilarist

Eelvaade: HETROCARPIA SUURENDAMISE MÕJU. RAVIMI SAALENDLI ARENG JA TOOTLIKKUS.pdf (0,0 Mb)

Laboritaimede anatoomia ja morfoloogia. töötuba

Sib. Feder. un-t

Diktüosoomil on regeneratsioonipoolus, millel moodustub<...>Book-Service” tsisternid on valmistatud EPR membraanidest ja sekretoorsest poolusest, kust Golgi vesiikulid eralduvad.<...>Tutvuda võrse apikaalse meristeemi ehitusega. 2.<...>Visanda võrse apikaalse meristeemi struktuur.<...>Kolm rakku, mis asuvad halasali poolusel, nimetatakse antipoodideks.

Eelvaade: Plant Anatomy and Morphology.pdf (0,3 Mb)

Venemaa Kaug-Ida merede okasnahksete ja astsiidide atlas

Vene saar

Atlas on pühendatud Venemaa Kaug-Ida vetes elavatele okasnahksetele ja astsiididele. Antud on nende mereveeorganismide 58 liigi kirjeldus, mis annab võimaluse kasutada raamatut viitena saakide analüüsimisel arvestuslike teadusuuringute läbiviimisel.

Apikaalne ala on lai (rohkem kui 20% kesta läbimõõdust).<...>Suu ja pärak asuvad tsentraalselt vastaspoolustel.<...>Anaalava asub apikaalse välja keskel.<...>Seljapoolne apikaalne piirkond on veidi ettepoole nihkunud.<...>Apikaalne väli (apikaalne poolus) - ülemine (aboraalne) osa merisiilik laager päraku keskel

Eelvaade: Venemaa Kaug-Ida merede okasnahksete ja astsiidide atlas.pdf (0,1 Mb)

NISU-RUKKI AMFIDIPLOODIDE EMBRÜOLOOGIA ABSTRACT DIS. ... BIOLOOGIATEADUSTE KANDIDAAT

M.: MOSKVA LENINI ORDER JA M.V. LOMONOSOVI NIME RIIKLIKU ÜLIKOOLI TÖÖPUNASE LÄBI ÜLIKOOL

Uurimistöö eesmärk ja eesmärgid. Antud töö eesmärk oli uurida nisu-rukki amfidiploidide (tritikale) sporogeneesi, viljastumise, embrüogeneesi ja endospermi moodustumise protsesse.

univalentide teised pooled, ilma lõhenemiseta, asuvad piki spindlit, samas kui bivalentsid on poolustel<...>Mõnikord alandatakse enamikku või kõiki, nad jõuavad õigel ajal poolustele järele ja siis I divisjoni telofaas<...>Anafaasis ja telofaasis tõmmatakse sellised hajutatud kromosoomid osaliselt pooluste poole, osaliselt vakuoleeritakse<...>torud embrüonaalsesse kotti, meie vaatluste kohaselt paikneb üks sperma ninaosas ja teine apikaalses<...>Embrüo apikaalses laienenud osas paistab küljelt välja lohu moodustav kleoptiilrull.

Eelvaade: NISU-RUKKI EMBRÜOLOOGIA AMPHIDIPLOIDOV.pdf (0,0 Mb)

Nr.3 [Ontogenees, 2017]

Huvitav on see, et PKCδ aktiveeritud vorm MII munarakkudes, nagu GAP-43, on spetsiifiliselt seotud poolustega<...>ja basaalpoolused (joonis 3a).<...>ja basaalpoolused, võrsed ja juuretipud nii embrüoidides kui ka embrüodes.<...>Sellel ja järgmistel joonistel on esipost vasakul, kui pole märgitud teisiti.<...>Regeneratiivse blastema tagumises pooluses, otse katteepiteeli all, paljastab falloidiin

Eelvaade: Ontogenesis # 3 2017.pdf (0,1 Mb)

Botaanika taimeökoloogia põhitõdedega. I osa õpik. käsiraamat kõrgkoolidesse registreerunud üliõpilastele. koolituse alane haridus 06.03.01 Bioloogia ja 06.03.02 Mullateadus

Õppejuhend on pühendatud botaanikale ja taimeökoloogiale, koostatud vastavalt riigi nõuetele haridusstandard ja õppekava distsipliini. See on mõeldud päevaõppes bioloogiaerialade üliõpilaste auditoorseks ja iseseisvaks tööks. Õpik koosneb osadest, mis sisaldavad teoreetilist materjali, keskkonnaekskursioonide ja -vaatluste läbiviimise metoodikat looduses, juhendit uurimistööde läbiviimiseks, iseõppimise kontrollküsimusi, mis võimaldavad täiendada oma teadmisi teoreetilisest kursusest ja omandada eksperimentaalsed uuringud.

Paarist üks kromatiid tuleb poolustele – need on tütarkromosoomid.<...>Geneetilise informatsiooni hulk igal poolusel on nüüd (2n 2c).<...>Esimese meiootilise jagunemise anafaasis lahknevad kromosoomid, mitte kromatiidid, raku poolustele.<...>Akromatiini spindli niidid lähevad poolustele. Moodustub metafaasiplaat. Anafaas II.<...>See asub korgi all ja seda esindavad apikaalse meristeemi rakud. Selle pikkus on umbes 1 mm.

Eelvaade: Botaanika taimeökoloogia põhitõdedega.pdf (0,4 Mb)

Botaanika terminoloogiline sõnastik

FSBEI HPE Orenburgi Riiklik Põllumajandusülikool

See terminoloogiline sõnastik koostati Orenburgi osariigi botaanika ja taimefüsioloogia osakonnas agraarülikool ja sisaldab botaanika põhikontseptsioone, mis hõlmavad kõiki distsipliini "Botaanika" osi: tsütoloogia, histoloogia, organograafia, taksonoomia, geograafia ja taimeökoloogia. Mõeldud kasutamiseks täiskoormusega üliõpilastele ja ekstramuraalsed vormid koolitus koolitusvaldkondades 110400.62 - Agronoomia, 250100.62 - Metsandus, 110900.62 - Põllumajandussaaduste tootmise ja töötlemise tehnoloogia, et tõsta teadmiste omastamise ja kinnistamise taset, suurendada õppeprotsessi intensiivsust klassitundide ja suviste koolituste ajal, aruannete, sõnumite, kokkuvõtete koostamisel.

Amfitrichid (bipolaarsed polütrihhid) on bakterid, mille igal poolusel on lipukimp.<...>Autoriõigus OJSC "CDB" BIBCOM "& LLC" Agentuuri raamatuteenus "7 Apex, apikaalne meristeem, apikaalne<...>Apikaalne (ladina keelest apex - apex) - apikaalne, asub morfoloogiliselt ülemisele otsale lähemal<...>Apikaalne meristeem - meristeem, mis paikneb embrüo poolustel - juure ja neeru ots, moodustades<...>Protoderm - võrse või juure apikaalse meristeemi rakkude välimine kiht, mis jaguneb antikliiniliselt

Eelvaade: Botaanika.Terminoloogiline sõnaraamat..pdf (1,0 Mb)

Taimede kasvu ja arengu bioloogia [monograafia]

Kalmõki Riiklik Ülikool

Monograafias püütakse uurida õistaime struktuuri kujunemist seemnest seemneni. Erilist tähelepanu pööratakse kasvatuskoe tegevusele, mis lõpuks viib püsivate kudede, elundite ja keha kui terviku rajamiseni. Kirjeldatakse taimeorganismis toimuvate morfoloogiliste ja anatoomiliste muutuste üldmustreid ontogeneesis. Konkreetsete näidete puhul vaadeldakse iga-aastase võrse ja selle üksikute külgmiste fotosünteesiorganite kasvu dünaamikat, valitakse nende kasvu lähendav matemaatiline mudel ning luuakse korrelatsioon võrse omaduste vahel. Antakse ontogeneesi vanuseperioodide struktuursed omadused.

Embrüo juured, pung koos lehepungadega moodustuvad kahel vastaspoolusel<...>Arenevas seemikus saab juhtiva süsteemi käivitamine ja arendamine alguse kahest vastandpoolusest<...>Igal apikaalse meristeemi kolmel histogeenil on oma initsiaalid.<...>Juba seemnete embrüos on isoleeritud kaks tulevast toitumispoolust, mis on ühendatud embrüonaalse varrega.<...>H + siseneb apikaalsetesse rakkudesse, väljub basaalrakkudest.

Eelvaade: Taimede kasvu ja arengu bioloogia.pdf (0,4 Mb)

Laboratoorsed uuringud histoloogias. 2 tunniga 1. osa õpe. toetust

Burjaadi Riiklik Ülikool

Käsiraamatu iga teema sisaldab kaasaegset teoreetilist teavet, seab eesmärgid, eesmärgid, vajalikud baasjoon teadmised, valgusmikroskoobi all histoloogiliste struktuuride uurimise meetodid, kontrollküsimused, ülesanded, kirjanduse loetelu.

Diktüosoomis proksimaalne (cis-poolus) osa, mis on suunatud tuuma poole ja distaalne (trans-poolus<...>Nende põhiülesanne on pooluste moodustamine raku mitootilise jagunemise perioodil.<...> <...> <...>Tipppinnal võivad paikneda mikrovillid ja ripsmed.Sulgevad (tihedad) kontaktid, mis ühendavad

ASTRAKHANI RIIKLIKÜLIKOOL

Selle töö eesmärgiks oli õhusaaste genotoksilise mõju ökoloogiline hindamine Astrahani linna ja piirkonna erinevates piirkondades mikrotuumade testimise meetodil. Selle eesmärgi saavutamiseks lahendati järgmised ülesanded: 1. Määrata Astrahani linna ja piirkonna erinevatelt territooriumidelt pärit musta papli pungade apikaalse meristeemi rakkudes mikrotuumade esinemissagedus sõltuvalt inimtegevuse tasemest. koormus; 2. Määrata kindlaks mikrotuumade peamised tüübid, nende esinemise sagedus, võrsete tippude mitoosiprotsessi rikkumiste olemus diferentseerimata õhusaastetegurite kogumõju mõjul; 3. Uurida mikrotuumade esinemissagedust apikaalsete meristeemide rakkudes erinevatel aastaaegadel; 4. Kasutage mikrotuumatesti atmosfääriõhusaaste genotoksilise mõju hindamiseks Astrahani linnas ja piirkonnas erineva inimtekkelise koormusega piirkondades.

Tehke kindlaks mikrotuumade esinemissagedus erinevate musta papli pungade apikaalse meristeemi rakkudes.<...>Uurida mikrotuumade esinemissagedust apikaalsete meristeemide rakkudes erinevatel aastaaegadel; 4.<...>Mikrotuumade tüübid võrsete apikaalse meristeemi rakkudes mustal väljal: a / "standardne" mikrotuum<...>Alov, 1972; Brodsky, Uryvaeva, 1981) järgmiselt: mahajäänud kromosoomid, kui need poolustele lahknevad<...>Vahetult enne mikrotuuma analüüsi algust koonuse isoleeritud apikaalne meristeem

Eelvaade: ATmosfääriõhusaaste GENOTOKSILISTE MÕJUDE KESKKONNAHINDAMINE MIKRONUTUKLEARSE TESTIMISEGA.pdf (0,0 Mb)

Tsütoloogia ja histoloogia õpik. toetust

Õpik sisaldab andmeid rakkude, kudede ja elundite mikroskoopilise ja submikroskoopilise ehituse kohta normaalses, terves olekus, sisaldab ravimite kirjeldusi, millega õpilased peaksid praktilistes tundides arvestama. Käsiraamat on varustatud suure hulga jooniste, diagrammide ja mikrograafidega, sealhulgas elektroonilistega, võttes arvesse tänapäevaseid tsütoloogilisi andmeid.

Mõned mikrotuubulid liiguvad poolusest poolusele (tsentrioolist tsentrioolini).<...>Teised ulatuvad poolusest ühe kromosoomi tsentromeerini (konstriktsioonini).<...>osa näärmerakust ja mikroapokriin, kui mikrovilli apikaalsed osad on eraldatud.

Kaug-Ida meditsiin

Kavandatav õppevahend on koostatud vastavalt kehtivale programmile ning histoloogia, embrüoloogia ja tsütoloogia viimastele andmetele meditsiiniülikoolide 1-2 kursuse üliõpilastele järgmistel erialadel: 060101 Üldmeditsiin, 060103 Pediaatria, 060105 Meditsiiniline ja ennetav äri, 060201 Hambaravi. Käsiraamatu põhiülesanne on anda õpilastele lühidal kujul vajalikku teavet edukas töö laboratoorsete uuringute ja individuaalse töö käigus osakonnas, et arendada oma oskusi iseseisvalt uurida kudede mikrostruktuuri ja selgitada välja nende peamised morfoloogilised tunnused.

Rakkude tipuosas on näha arvukalt ripsmeid. 5. ülesanne.<...>Epiteelirakud on polaarsed, apikaalsete ja basaalpoolustega.<...>; vastupidine poolus

Selgus, et joodipuuduse all kannatavatel küülikutel tuvastati türotsüütide struktuuri adaptiivsed muutused varem, kui tuvastati hormonaalne tasakaalutus. Raku tuum on ümarovaalne ja mähise kontuuriga. Eukromatiin hõivab peamiselt tüve asendit; heterokromatiini kondenseerunud piirkonnad leitakse karüolemmale lähemal. Tuumade arv, suurus ja asukoht on muutuv.

Lüsosoomid on arvukad, paiknevad raku apikaalses osas, on hulknurkse kujuga, kõrge elektroonikaga.<...>Mitokondrid on üksikud, oluliselt laienenud, nihkunud raku basaalpoolusele, ekspresseeruvad kristallid, maatriks<...>Türotsüüdid on mõnevõrra lamenenud, apikaalsel pinnal on täheldatud pseudopoodide arvu suurenemist, mis on pöördvõrdelises korrelatsioonisosad

Uuringu eesmärk: määrata selged ultraheli tunnused neeruvähile Materjal ja meetodid. Ennetavatel läbivaatustel perioodil 2013–2015. Tuvastati 8 asümptomaatilise neeruvähiga patsienti. Tulemused. Neeru neerurakuline kartsinoom. Ultraheliuuring: neer on sageli suurenenud, kontuurid on ebaühtlased, ebaselged. Alumise või ülemise pooluse projektsioonis visualiseeritakse mahuline moodustis, mis võib sisaldada oma struktuuris nii koe kui ka vedeliku komponente.

Alumise või ülemise pooluse projektsioonis visualiseeritakse mahuline moodustis, mis võib sisaldada seda<...>pikisuunaline deformatsioon (HPSS) kuni -13%, ümbermõõt (CVS) basaal (-8%), keskmine (-11%) ja apikaalne<...>GPSS lähenes normaalväärtused(-19%), CVR näitajad basaal (-18%), keskmine (-26%) ja apikaalne<...>Südame keerdumise biomehaanika esimesel juhul halvenes - basaal- ja tipu ühesuunaline pöörlemine

64 väljakasvanud valgel rotil kaaluga 180–220 g, kes puutusid kokku maagaasiga kontsentratsioonis 3 mg/m3 vesiniksulfiidis 4 tundi, 5 päeva nädalas 4 kuu jooksul, jäid mikroveresoonkonna veresooned peensoole seinas. uuriti. Kasutasime standardseid histoloogilisi ja histokeemilisi värvimismeetodeid: hematoksüliin-eosiin, Van Giesoni järgi, tugev roheline, SHIK reaktsioon. Veresoonte läbilaskvuse uurimiseks süstiti veresoonte voodisse 0,3% akridiinapelsini lahust, millele järgnes peensoole veresoonte luminestsentsmikroskoopia. 1 kuu jooksul täheldati mikrovaskulatuuri veresoonte hulgas klassikalise hargnemise tüübi rikkumist; suurenenud veresoonte läbilaskvus. 2. kuu lõpuks ilmnesid düstsirkulatsioonihäirete tunnused, mis olid kõige enam väljendunud submukoosse veresoontes, täheldati laienemiste olemasolu, mis vahelduvad spasmiliste piirkondadega. Veresoonte seina läbilaskvus suureneb oluliselt. 4. kuu lõpuks ilmnes muutuste märkide suurenemine, eriti submukoosse ja soolestiku veresoontes. Veresoonesein paksenes maksimaalselt, kaotas plasma leotamise ja rakkude infiltratsiooni tõttu kontuuride selguse. Kollageeni ladestumine suurenes mitte ainult perivaskulaarses ruumis, vaid ka veresoonte seinas. Taastumisperioodi uuringute tulemused andsid tunnistust morfofunktsionaalsete transformatsioonide jätkuvatest tendentsidest peensoole seina veresoontes.

lahustuva orgaanilise lämmastiku allikate reserveerimine, nende jaotus ja ümberjaotumine põhipooluste vahel<...>Need olid ka peamised tooted, mis transportisid lämmastikku piki juurt apikaalses ja radiaalses suunas.<...>Seetõttu on ilmnenud aminohapete ja amiidide basaal-apikaalne jaotus piki juurt<...>Nitraatide puudumisel söötmes liikus suurem osa juurtes moodustunud aminohapetest apikaalsesse<...>on metaboolse aktiivsuse ja interaktsiooni, peamiselt kahe peamise pooluse tulemus

Eelvaade: LÄMMASKUVAHETUSE STRUKTUURALNE JA FUNKTSIONAALNE KORRALDUS TAIMEDES.pdf (0,0 Mb)

Epiteelkoed ehk epiteel on osa nahast, vooderdavad siseorganite seroosseid ja limaskesti ning moodustavad ka näärmeid. Sellega seoses eristatakse sise- ja näärmeepiteeli.

Struktuurne epiteel

Integumentaarne epiteel on pidev ühe- või mitmekihiline epiteelirakkude leht, mis eraldab keha sisekeskkonna väliskeskkonnast. Seda kudet leidub paljudes elundites, see osaleb nende morfogeneetilistes protsessides ja seda iseloomustavad mitmesugused rakustruktuurid ja funktsionaalsed omadused. Epiteelikihi rakud on omavahel tihedalt seotud spetsiaalsete rakkudevaheliste kontaktidega erinevad tüübid. Ühine omadus- basaalmembraani (BM) olemasolu, mis piirab epiteeli selle aluseks olevast sidekoest (või ühendab selle sellega). BM on süsivesikute-lipiidide-proteiinide kompleks paksusega 300 nm kuni 1 mikron. See koosneb kahest homogeense konsistentsiga basaalkihist ja kiudude võrgust. Epiteelis on BM-i sageli esindatud ainult basaalkiht ja see toimib elastse alusena, mis on seotud epiteeli difuusse toitumisega. Epiteelirakke iseloomustab selge polaarsus (vertikaalne anisomorfism): rakud eristavad apikaalset ja basaalpoolust. Apikaalne on suunatud väliskeskkonna poole ja võib olla spetsialiseerunud (mikrovillid, ripsmed, invaginatsioonid jne), basaal asub basaalplaadil ja on sellega ühendatud pooldesmosoomide kaudu. On kindlaks tehtud, et basaalkiht ise on seda tüüpi epiteeli derivaat.

Integumentaarne epiteel osaleb ainete vahetuses keha ja keskkonna vahel, kaitseb selle all olevaid kudesid mehaaniliste, füüsikaliste, keemiliste ja muude kahjulike tegurite eest. Mõned katteepiteelid täidavad ainevahetusproduktide imendumise või eritumise (eritumise) funktsiooni. Arenenud morfoloogilised ja geneetiline klassifikatsioon epiteel.

Morfoloogiline klassifikatsioon... See põhineb epiteeli struktuursetel omadustel, võttes arvesse rakkude ja basaalmembraani suhet, nende kuju ja vertikaalset anisomorfismi.

Ühekihilist epiteeli iseloomustab asjaolu, et kõik kihi rakud asuvad alusmembraanil. Ühekihilises üherealises epiteelis on kõik rakud ühesuguse kuju ja kõrgusega ning tuumad asuvad samal tasemel. Vastavalt rakkude kujule jaotatakse ühekihiline ühekihiline epiteel lamedaks, kuubikujuliseks ja sammaskujuliseks (prismaatiline).

Ühekihilises mitmekihilises epiteelis asetsevad alusmembraanil erineva kuju ja kõrgusega rakud ning nende basaalpoolused. Mõnede rakkude apikaalsed poolused ei ulatu vabale pinnale, mistõttu on tuumad paigutatud mitmesse ritta. Vertikaalne | Ühekihilise epiteeli anisomorfismi võib väljendada ripsmeliste ripsmete või mikrovilli olemasoluga epiteelirakkude apikaalsetel poolustel.

Kihistunud epiteeli iseloomustab asjaolu, et basaalmembraaniga on otseses kontaktis ainult kõige sisemise kihi rakud ning ülejäänud, kattuvad kihid, kaotavad sellega ühenduse ja paiknevad üksteise kohal. Seetõttu iseloomustab epiteeli tõeline kihilisus ja erinevates kihtides paiknevate rakkude kuju erinevused. Väliskihi rakkude kuju järgi jaguneb kihistunud epiteel lamedaks ja üleminekuliseks. Kui kihilises lameepiteelis muutuvad pindmiste kihtide lamedad rakud sarvestunud soomusteks, siis sellist epiteeli nimetatakse kihiliseks lameepiteelis. Üleminekuepiteelis väliskihi rakkude kuju, olenevalt funktsionaalne seisund organ võib olla väga erinev. Üleminekuepiteel ääristab kuseteede.

Histogeneetiline klassifikatsioon. See võtab arvesse mitte ainult struktuuri, vaid ka kanga päritolu. Arvestades, et terviklik epiteel areneb kõigi kolme idukihi (ektoderm, endoderm ja mesoderm) materjalist, eristatakse järgmisi epiteelitüüpe (I ’. Khlopini järgi):

Epiteel-tüüpi epiteel areneb ektodermist, seda iseloomustab reeglina mitmekihiline või mitmerealine struktuur ja see on peamiselt võimeline täitma kaitsefunktsiooni (naha epidermis).

Enterodermi tüüpi epiteel areneb endodermist. See on ehitatud ühekihilistest prismarakkudest, täidab absorbeerivat või näärmefunktsiooni (peensoole jäseme epiteel).

Selonefrodermaalset tüüpi epiteel on mesodermaalset päritolu. Hõlmab lameepiteeli (seroosne osa), kuubikujulist või prismalist (neerutuubulid); täidab organismis barjääri ehk eritusfunktsiooni.

Ependümogliaalset tüüpi epiteel areneb neuraaltoru materjalist ja vooderdab pea- ja seljaaju õõnsusi.

Ühekihiline lame epiteel ehk mesoteel. Mesoteel joondab seroosseid punkte (pleura, kõhukelme, epikardikott jne); areneb mesodermist, eelkõige selle vistseraalsete ja parietaalsete lehtede materjalist. Mesoteelirakud on tugevalt lamedad, hulknurksed (kõrgus tuuma piirkonnas umbes 0,5 µm, piki perifeeriat 0,2 µm), ebaühtlaste servadega (joonis 4.1). Seal on mitmetuumalised mesoteelirakud. Mõnede rakkude vabal pinnal leidub paar mikrovilli. Rakud on üksteisega kontaktis desmosoomide ja invaginatsioonide kaudu. See epiteel hõlbustab kontaktorganite libisemist üksteise suhtes. Mesoteeli füsioloogiline regeneratsioon kulgeb väga intensiivselt tänu kihis hajusalt paiknevatele kambaalsetele mesoteelirakkudele.

Ühekihiline ühekihiline prismaatiline epiteel. See epiteel võib areneda distaalses osas neerutuubulid, endodermaalne (kilpnäärme folliikulid) ja ektodermaalne (piima- ja higinäärmete lõpposad).

Proksimaalsete neerutuubulite rakke iseloomustab polaarsus. Mikrovillid asuvad apikaalses otsas ja tsütoplasma invaginatsioonide tõttu leitakse vööt basaalotsas. Rakkudes on nähtavad suured ümarad tuumad. Rakud on omavahel ühendatud desmosoomi tüüpi otsaplaatidega (joonis 4.2). Kambium on hajus, see tähendab, et mis tahes rakud säilitavad mitootilise jagunemise võime.

Ühekihiline uniseeriline sammasepiteel. See epiteel on endodermaalset päritolu; iseloomulik seedetoru keskmise lõigu limaskestale, maksa suurte sapiteede ja pankrease kanalite rakud on silindrilised või prismakujulised, ovaalse tuumaga, mis on veidi basaalpooluse suunas nihkunud. Peensoole limaskesta vooderdavates rakkudes (enterotsüüdid) esineb apikaalsel poolusel vertikaalne anisomorfism arvukate mikrovillide kujul, mis on plasmamembraani eendid (joon. 4.3). Mikrovillid osalevad toidu ensümaatilises lagundamises (parietaalne seedimine) ja hüdrolüüsiproduktide imendumises verre ja lümfi. Jäsemete enterotsüütide hulgas on lima eritusele spetsialiseerunud pokaalrakud, mis kaitsevad limaskesta pinda keemiliste ja mehaanilised kahjustused... Sooleepiteelis paiknevad kambiaalsed halvasti diferentseerunud rakud limaskesta spetsiaalsetes piirkondades - krüptides. Nende rakkude mitootilist jagunemist iseloomustab aktiivse ööpäevase eluviisiga loomadel väljendunud ööpäevane rütm, mille mitoosid on maksimaalsed kell 3 öösel. Enterotsüüdid on lühiealised rakud ja 3...5 päeva pärast krüptist väljumist tungivad nad soole luumenisse, asendudes uutega.

Nääre mao limaskesta rakud täidavad koos piiritleva funktsiooniga näärmefunktsiooni: eritavad õõnsusseedimise ja lima ensüüme. Vesi ja mõned mineraalid imenduvad läbi mao epiteeli. Kambiaalseid rakke nimetatakse näärmete eripiirkondade halvasti diferentseerunud rakkudeks.

Ühekihiline, mitmekihiline või pseudokihiline epiteel. See ripsepiteel ääristab hingamisteid. Kõik basaalpooluse epiteelirakud on ühendatud basaalmembraaniga: apikaalne poolus ei ulatu kõigi rakkude pinnale. Tänu sellele, et rakkude tuumad paiknevad erinevatel tasanditel, tekib mulje mitmerealisest efektist. Epiteelis eristatakse nelja tüüpi rakke: kahte tüüpi ripsmeliste ripsmetega, pokaal- ja sisestusrakud (joonis 4.4). Ripsudega rakud kinnituvad basaalmembraanile kitsendatud basaalpooluse abil ning nende laiem apikaalne poolus ulatub vabale pinnale; sellel võib paikneda üle 200 ripsme, mis võnguvad ninaneelu suunas. Cilia säilitab tolmu, osakesed, mikroorganismid ja eemaldab need koos limaga hingamisteed.

Pokaalrakkudes, mis kinnituvad kitsa põhjaga ka basaalmembraanile, on vormitud pokaali supranukleaarne osa. Rakud eritavad epiteeli pinnale limaskesta niisutavaid ja bakteritsiidse toimega mutsiine.

Lühikesed ja pikad sisestatud rakud kinnituvad basaalmembraanile laia alusega; nende ahenenud tipupoolus ei ulatu vaba pinnani. Need halvasti diferentseerunud elemendid täidavad kambaalset funktsiooni, diferentseerudes rips- ja pokaalrakkudeks. Seda tüüpi epiteelis on basaal-granulaarsed endokriinsed rakud, mis toodavad serotoniini ja teisi bioaktiivseid amiine.

V munajuhad ja vas deferens, on ühekihiline kaherealine prismaatiline epiteel.

Ektodermaalse päritoluga kihistunud lamerakujuline mittekeratiniseeruv epiteel ääristab silma sarvkesta väliskülge, tupe, limaskesta eesmine osa seedetoru. Selles eristatakse järgmisi kihte:

basaal, mida esindavad basaalmembraanil asuvad prismaatilised halvasti diferentseerunud rakud

spinous (vahepealne), mis koosneb hulknurksetest rakkudest, mis moodustuvad basaalkihi rakkude diferentseerumise tulemusena pärast nende mitootilist jagunemist. Okaskihi epiteelirakud on omavahel ühendatud desmosoomide ja muud tüüpi rakkudevaheliste kontaktidega; tonofibrillid on rakkude tsütoplasmas hästi arenenud;

pinnakiht, mida esindavad lamedad rakud, mis lõpevad nende eluring ja koorimine epiteeli pinnalt.

Kihistunud lamerakujuline keratiniseeriv epiteel. See epiteel vooderdab naha pinda, keratiniseerides eriti selle tugialasid, talla, varbapuru). Seda saab eristada:

basaalkiht koosneb prismalistest halvasti diferentseerunud rakkudest, mida iseloomustab kõrge mitootiline aktiivsus ja mis sünteesivad spetsiaalseid valke, mis osalevad keratiinfilamentide moodustumisel.

Ogakihti esindavad hulknurksed rakud, mis on ühendatud desmosoomidega paljude protsesside (selg) piirkonnas ja säilitavad ka mitootilise jagunemise võime. Koos basaalrakkudega moodustavad ogarakud tootva ehk paljunemiskihi. Nendes on tonofilamendid ühendatud pumba tonofibrillidega. Selles kihis on koos ektodermaalse päritoluga epiteelirakkudega pigmendirakud - melanotsüüdid, mis takistavad ultraviolettkiirguse läbitungimist, samuti dendrotsüüdid, makrofaagisüsteemiga seotud epidermaalsed makrofaagid (promonotsüütilise päritoluga) ja lümfotsüüdid, mis moodustavad. "kohalik immuunseiresüsteem" dendriitrakkudega.

Granuleeritud kiht koosneb lamestatud rakkudest, mis sisaldavad tsütoplasmas kahte tüüpi graanuleid. Suured basofiilsed graanulid (0 ... 1 nm sisaldavad profilagriini, mis on vajalik sarvjas aine - keratiini) moodustumiseks; väikestes graanulites (250 nm) pikliku kujuga ja lamellstruktuuriga - hulk ensüüme ja lipiide, mis , graanulite eksotsütoosi ajal katvates kihtides siseneda rakkudevahelisse ruumi ja täita barjäärifunktsiooni, tagades epiteeli veekindluse.

Läikiva kihi moodustavad lamedad rakud, milles keratiniseerumisprotsessid lõppevad ja keratohüaliin muundub kompleksvalguks eleidiiniks, mis murdub tugevalt valgust ja on keratohüaliini kompleks koos tonofibrillidega.

Sarvkiht on kõige pinnapealsem. Rakud liiguvad sellesse läikivast kihist ning kaotavad tuuma ja kõik organellid. Keratohüaliini kompleks tonofibrillidega muundatakse siin keratinofibrillideks. Sarvkihi rakud on surnud ja sarnanevad kuju poolest mitmetahuliste soomustega. Need on täidetud tihedalt pakitud keratiini fibrillide ja õhumullidega. Kaotades üksteisega ühenduse, taanduvad rakud järk-järgult, asendudes uutega, mis on tingitud paljunemisest, diferentseerumisest ja migreerumisest aluskihtidest.

Kihilise lamerakujulise keratiniseeruva epiteeli füsioloogiline ja reparatiivne regeneratsioon on üsna kõrge ja see realiseerub suure hulga basaal- ja ogakihi halvasti diferentseerunud tüvirakkude jagunemise tõttu. Epiteel uueneb täielikult umbes 20 päevaga. Epiteeli põhifunktsioonid on mehaaniline, keemiline ja immuunkaitse, aga ka mõned teised.

Üleminekuepiteel See areneb mesodermi frogonadotoomidest ja joondab kuseteede - neeruvaagna, kusejuha, põis... Nende elundite seinad on uriiniga täitmisel oluliselt venitatud. Epiteelis on kolm kihti.

Basal on esindatud väikeste ümmarguste või kolmnurksete halvasti diferentseeritud rakkudega, mis on seotud basaalmembraaniga; vahepealne koosneb hulknurkse kujuga ja erineva suurusega rakkudest;

pindmine sisaldab suuri (sageli kahetuumalisi) lamestatud või pirnikujulisi rakke. Elundi seinte venitamisel pinnakihi rakud lamenevad ja kokkutõmbumisel omandavad pirnikujulise kuju. Samal ajal muutub ka moodustise paksus. Pinnakihi rakud on ühendatud tihedate kontaktidega. Rakkude plasmolemma on kohandatud venitamiseks: sellel on arvukalt invaginatsioone ja kettakujulisi (lõikude kaupa) vesiikuleid, mis toimivad venitamise ajal plasmolemma varudena. Epiteel kaitseb aluspinda sidekoe uriiniga kokkupuutest.

Kõik loetletud katteepiteeli tüübid on klassifitseeritud kiiresti regenereeruvateks kudedeks, mis regenereeruvad väga intensiivselt halvasti diferentseerunud tüvirakkude paljundamiseks, mis paiknevad germinaalsetes basaalkihtides (kihistunud epiteel) või kihi äsja jagatud osades (ühekihiline).

Näärmete epiteel

Nääreepiteeli esindavad sekretoorsed (näärmelised) rakud - näärmed. Nad sünteesivad ja eritavad spetsiifilisi tooteid (saladus). Kui saladus vabaneb väliskeskkonda (naha pinnale või siseorganite õõnsustesse), nimetatakse näärmeid eksokrinotsüütideks ja kui verre - endokrinotsüütideks. Sekretsiooni moodustumisel ja eritumisel võib eristada mitmeid faase: rakku sisenemine teatud orgaaniliste ja mineraalsete ainete endotsütoosi teel; sekretsiooni süntees endoplasmaatilises retikulumis ja selle akumuleerumine graanulite kujul lamellkompleksis; sekretoorsete graanulite eemaldamine rakust, raku struktuuri taastamine. Graanuleid saab glandulotsüütidest eritada kolmel viisil ja seetõttu on sekretsiooni kolme tüüpi:

merokriin (ekkriin) - saladus eemaldatakse rakust eksotsütoosi teel (näiteks süljenäärmete rakud);

apokriin - koos sekretoorsete graanulitega eraldatakse nektaosakesed (näiteks piimanäärmetes eraldub apikaalne osa - makroapokriinne sekretsioon või ainult mikrovilli ülaosa - mikroapokriinne sekretsioon);

holokriin, mida iseloomustab näärmete täielik hävitamine ja selle muutumine saladuseks (näiteks rasunäärmete rakud). Pärast sekretsiooni lõppu rakus taastatakse intratsellulaarsed organellid - algab reparatiivne regeneratsioon, mille kestus on piiratud sekretsiooni tüübiga.

Sekretoorsed rakud võivad paikneda kas üksikult (näiteks sooleepiteeli pokaalrakud) või moodustada iseseisvaid anatoomilisi organeid või elundite osi, mida nimetatakse näärmeteks. Viimased jagunevad kahte rühma: endokriinsed näärmed ehk endokriinsed ja välissekretsioon ehk eksokriinsed.

Endokriinsed näärmed. Nad toodavad väga aktiivset bioloogilised ained erineva iseloomuga - hormoonid, mis lähevad otse verre. Näärmete rakud on otseses kontaktis hemokapillaaridega, mis paiknevad kiudude, lobulite kujul, millel puuduvad erituskanalid.

Eksokriinsed näärmed. Nad arendavad välja saladuse, mis eraldub väliskeskkonda. Lisaks sekretoorsele osale ehk otsosadele on neil erituskanalid.Ektodermaalset päritolu näärmetes, otstes on lisaks näärmerakkudele ka müoepiteliaalsete (korvilaadsete) rakkude kiht.

Ja keha pikitelg või keha väljakasv

Abaksiaalne(antonüüm: adaksiaalne) - asub teljest kaugemal.
Adaksiaalne(antonüüm: abaksiaalne) - asub teljele lähemal.
Apikaalne (antonüüm: basaal) – asub ülaosas.
Basaal(antonüüm: apikaalne) - asub aluses.
Distaalne(antonüüm: proksimaalne) - kauge.
Külgmised(antonüüm: mediaalne) - külgmine, asetseb kesktasapinnast kaugemal.
Mediaalne(antonüüm: külgmine) - mediaan, mis asub mediaantasandile lähemal.
Proksimaalne(antonüüm: distaalne) - Sulge.

Asend peamiste kehaosade suhtes

Aboraalne(antonüüm: jumalik) - asub keha suu vastaspoolusel.
Adoraalne(suuline) (antonüüm: aboraalne) - asub suu lähedal.
Kõhuõõne- seotud kõhuga.
Ventraalne(antonüüm: seljaosa) - kõhuõõne (eesmine).
Seljaosa(antonüüm: ventraalne) - dorsaalne (selg).
Caudal(antonüüm: kraniaalne) - kaudaalne, asub sabale või keha tagumisele otsale lähemal.
Kraniaalne(antonüüm: kaudaalne) - pea, mis asub pea või keha esiotsa lähemal.
Rostral- nina, tähed. "Asub nokale lähemal"; asub pea või keha esiotsa lähemal.

Põhitasandid ja lõiked

Sagitaalne- sisselõige keha kahepoolse sümmeetria tasapinnal.
Parasagitaalne- keha kahepoolse sümmeetriatasandiga paralleelselt kulgev sisselõige.
Frontaalne- mööda jooksev lõige esi-tagatelg keha risti sagitaaliga.
Aksiaalne- sisselõige keha risttasapinnas

Ravimi manustamise meetodid

suuliselt- suu kaudu;
intradermaalselt, intradermaalselt(inglise keeles intracutaneous or intradermal);
subkutaanselt(inglise subkutaanne);
intramuskulaarselt(inglise intramuskulaarne);
intravenoosselt(inglise keeles intravenoosne);
intraarteriaalne;
luusisene;
rektaalselt- päraku kaudu;
sublingvaalselt- keele all;
bukaalne- ülahuule ja igeme vahel;
vaginaalselt- tupe kaudu.

Juhised

Loomadel on tavaliselt ühes kehaotsas pea ja teises otsas saba. Peaotsa anatoomias nimetatakse kraniaalne, cranialis (lat. kolju"Kolju") ja saba nimetatakse kaudaalne, caudalis ( cauda"saba"). Pea enda peal juhib neid looma nina ja nimetatakse suunda tema otsa rostral, rostralis ( kõnetoolist"nokk; nina").

Looma keha pinda või külge, mis on suunatud ülespoole, vastu gravitatsioonijõudu, nimetatakse seljaosa, dorsalis ( seljaosa"Tagakülg") ja keha vastaskülg, mis on maapinnale kõige lähemal, kui loom on oma loomulikus asendis, st ta kõnnib, lendab või ujub - ventraalne, ventralis ( venter"kõht"). Näiteks asub delfiini seljauim dorsaalselt, ja lehma udara peale ventraalne pool.

Ees, eesmine, ja tagumine, tagumine, vastavad mõistetele seljaosa ja ventraalne(Püstise asendiga neljajalgsete puhul aga terminid ees ja tagumine vale: tuleks kasutada mõisteid seljaosa ja ventraalne).

Keskne- asub keha keskel või anatoomilises piirkonnas;
perifeerne- välimine, keskusest eemal.

Erineval sügavusel asuvate elundite asukoha kirjeldamisel kasutatakse järgmisi mõisteid: sügav, profundus, ja pinnale, pinnapealne.

Mõisted välimine, externus, ja interjöör, internus kasutatakse struktuuride asukoha kirjeldamiseks erinevate kehaõõnsuste suhtes.

Termin vistseraalne, vistseralis(viscerus – sisemus) tähistavad kuuluvust ja lähedust mis tahes elundiga. A parietaalne, parietalis(paries - sein) - tähendab mis tahes seinaga seotud. Näiteks, vistseraalne pleura katab kopse, samas parietaalne pleura katab rindkere seina sisepinda.

Jäsemed

Pind ülemine jäse peopesa suhtes tähistatakse terminiga palmaris - palmar ja alajäseme talla suhtes - plantaris - plantar.

Anterogradnõi nimetatakse liikumist mööda vedelike ja soolesisu loomulikku voolu, samas kui liikumist loomuliku voolu vastu nimetatakse retrograadne... Niisiis, toidu liikumine suust makku anterograadne, ja oksendamisega - retrograadne.

Mnemoonilised reeglid

Käe liikumissuuna meeldejätmiseks supinatsiooni ja pronatsiooni ajal kasutatakse tavaliselt analoogiat fraasiga "Ma kannan suppi, maha voolanud supp".

Õpilasel palutakse sirutada käsi ette, peopesa ülespoole (rippuva jäsemega ettepoole) ja kujutada ette, et ta hoiab käes kaussi supiga - "Ma toon suppi"- supinatsioon. Seejärel pöörab ta käe peopesaga alla (selja vabalt rippuva jäsemega) - "Läkinud supp"- pronatsioon.

Epiteelkude ehk epiteel(kreeka keelest. epi- üle ja thele- nibu) - keha pinda katvad ja selle õõnsusi vooderdavad ääriskuded, siseorganite limaskestad. Samuti moodustavad epiteeli näärmed (näärmeepiteel) ja sensoorsete organite retseptorrakud (sensoorne epiteel).

1. Loeng: EPITELIAALSED KANGAD. KATEEPITEEL 1.

2. Loeng: EPITELIAALSED KANGAD. KAANEEPITEEL 2.

3. Loeng: EPITELIAALKANGAD. Raua epiteel

Epiteelkoe tüübid: 1. Integumentaarne epiteel, 2. Nääreepiteel (moodustavad näärmeid) ja saab eristada 3) Sensoorne epiteel.

On levinud morfoloogilised märgid epiteel koena:

1) Epiteelirakud paiknevad tihedalt üksteise vastas, moodustades rakukihte;

2) Epiteeli iseloomustab basaalmembraani olemasolu - spetsiaalne mitterakuline moodustis, mis loob aluse epiteelile, tagab barjääri ja troofilisi funktsioone;

3) Rakkudevaheline aine praktiliselt puudub;

4) Rakkude vahel on rakkudevahelised kontaktid;

5) Epiteelirakkudele on iseloomulik polaarsus - funktsionaalselt ebavõrdsete rakupindade olemasolu: apikaalne pind (poolus), basaalpind (vaatega alusmembraani poole) ja külgpinnad.

6) Vertikaalne anisomorfism - kihistunud epiteeli epiteelikihi erinevate kihtide rakkude ebavõrdsed morfoloogilised omadused. Horisontaalne anisomorfism - ühekihilise epiteeli rakkude ebavõrdsed morfoloogilised omadused.

7) epiteelis puuduvad veresooned; toitumine toimub ainete difusiooni teel läbi basaalmembraani sidekoe veresoontest;

8) Enamikule epiteelidele on iseloomulik suur regenereerimisvõime - füsioloogiline ja reparatiivne, mis toimub tänu kambrirakkudele.

Epiteelirakkude pindadel (basaal-, lateraalne, apikaalne) on selge struktuurne ja funktsionaalne spetsialiseerumine, mis avaldub eriti hästi ühekihilises epiteelis, sealhulgas näärmeepiteelis.

Epiteelirakkude külgpind tagab rakkude interaktsiooni tänu rakkudevahelistele ühendustele, mis määravad epiteelirakkude mehaanilise ühenduse üksteisega - need on tihedad kontaktid, desmosoomid, interdigitatsioon ja pilukontaktid tagavad keemiliste ainete vahetuse (metaboolne, ioonne ja elektriline side).

Epiteelirakkude basaalpind külgneb basaalmembraaniga, millega on pooldesmose abil ühendatud. Epiteeliraku plasmolemma basaal- ja külgpinnad moodustavad koos ühtse kompleksi, mille membraanivalgud on: a) retseptorid, mis võtavad vastu erinevaid signaalmolekule, b) toitainete kandjad, mis tulevad aluseks oleva sidekoe veresoontest, c) ) ioonpumbad jne.

Keldri membraan(BM) seob epiteelirakke ja selle aluseks olevat lahtist kiulist sidekude. Valgusoptilisel tasemel on histoloogilistel preparaatidel BM õhukese riba kujul, mis on hematoksüliini ja eosiiniga halvasti värvitud. Ultrastruktuursel tasandil eristatakse basaalmembraanis (epiteeli suunas) kolme kihti: 1) valgusplaat, mis ühendub epiteeli hemismosoomidega, sisaldab glükoproteiine (laminiini) ja proteoglükaane (heparaansulfaat), 2) tihe plaat sisaldab IV, V, VII tüüpi kollageeni , Sellel on fibrillaarne struktuur... Õhukesed ankurniidid läbivad kerge ja tiheda plaadi, minnes 3) retikulaarsesse plaati, kus ankurniidid seonduvad sidekoe kollageeni (I ja II tüüpi kollageeni) fibrillidega.

Füsioloogilistes tingimustes takistab BM epiteeli kasvu sidekoe suunas, mis on häiritud pahaloomulise kasvu käigus, kui vähirakud kasvavad läbi basaalmembraani selle aluseks olevasse sidekoesse (invasiivne kasvajakasv).

Epiteelirakkude apikaalne pind võib olla suhteliselt sile või punnis. Mõnel epiteelirakkudel on peal spetsiaalsed organellid - mikrovillid või ripsmed. Mikrovillid arenevad maksimaalselt absorptsiooniprotsessides osalevates epiteelirakkudes (nt peensoolde või proksimaalse nefroni torukesed), kus nende kogumit nimetatakse harja (triibuliseks) piiriks.

Mikrotsiiliad on liikuvad struktuurid, mis sisaldavad mikrotuubulite komplekse.

Epiteeli arengu allikad... Epiteelkoed arenevad kolmest idukihist, alates inimese embrüo arengu 3-4 nädalast. Sõltuvalt embrüonaalsest allikast eristatakse ektodermaalset, mesodermaalset ja endodermaalset päritolu epiteeli.

Epiteelkoe morfofunktsionaalne klassifikatsioon

I. Integumentaarne epiteel

1. Ühekihiline epiteel – kõik rakud asuvad basaalmembraanil:

1.1. Üherealine epiteel (rakutuumad samal tasemel): lame, kuubikujuline, prismaatiline;

1.2. Mitmerealine epiteel (horisontaalse anisomorfismi tõttu erineval tasemel raku tuumad): prismaline ripsloom;

2. Kihiline epiteel - basaalmembraaniga on ühendatud ainult alumine rakkude kiht, pealiskihid paiknevad aluskihtidel:

2.1. Lamedad – keratiniseeruvad, mittekeratiniseeruvad

3. Üleminekuepiteel – hõivab vahepealse positsiooni ühekihilise mitmekihilise ja kihistunud epiteeli vahel

II. Näärmete epiteel:

1. Eksokriinse sekretsiooniga

2. Endokriinse sekretsiooniga

ÜHEKIHILINE EPITEEL

Ühekihiline lameepiteel moodustatud lamestatud hulknurksetest rakkudest. Lokaliseerimise näited: kopsu kattev mesoteel (vistseraalne pleura); rindkere sisemust vooderdav epiteel (parietaalne pleura), samuti kõhukelme parietaalsed ja vistseraalsed lehed, perikardi kott. See epiteel võimaldab elunditel õõnsustes üksteisega kokku puutuda.

Ühekihiline ühekihiline kuupepiteel mille moodustavad kerakujulist tuuma sisaldavad rakud. Lokaliseerimise näited: kilpnäärme folliikulid, väikesed pankrease kanalid ja sapijuhad, neerutuubulid.

Ühekihiline üherealine prismaatiline (silindriline) epiteel moodustatud väljendunud polaarsusega rakkudest. Elliptiline tuum asub piki raku pikitelge ja on nihkunud oma basaalossa, organellid on tsütoplasmas ebaühtlaselt jaotunud. Apikaalsel pinnal on mikrovillid ja harjapiir. Lokaliseerimise näited: peen- ja jämesoole sisepinna vooder, magu, sapipõis, mitmed suured kõhunäärmejuhad ja maksa sapijuhad. Seda tüüpi epiteeli iseloomustavad sekretsiooni ja (või) imendumise funktsioonid.

Ühekihiline, mitmerealine ripsmeline (ripsmeline) epiteel mitut tüüpi rakkudest moodustuvad hingamisteed: 1) madal interkalaarne (basaal), 2) kõrge interkalaarne (keskmine), 3) ripsmeline (ripsmeline), 4) pokaal. Madalad interkaleerunud rakud on kambaalsed, laia põhjaga külgnevad basaalmembraaniga ning oma kitsa apikaalse osaga ei ulatu valendikku. Pokaalrakud toodavad lima, mis katab epiteeli pinda, liikudes piki pinda ripsmeliste rakkude ripsmete peksmise tõttu. Nende rakkude apikaalsed osad külgnevad elundi valendikuga.

MITMEKIHINE EPITEEL

Kihistunud lamerakujuline keratiniseeriv epiteel(MOPE) vormid välimine kiht nahk - epidermis ja katab suu limaskesta mõningaid piirkondi. MPOE koosneb viiest kihist: basaal-, oga-, teraline, särav (mitte kõikjal) ja sarvkiht.

Basaalkiht moodustatud kuup- või prismakujulistest rakkudest, mis asuvad alusmembraanil. Rakud jagunevad mitoosi teel - see on kambaalne kiht, millest moodustuvad kõik pealiskihid.

Kipitav kiht moodustavad suured ebakorrapärase kujuga rakud. Jagavad rakud võivad toimuda sügavates kihtides. Basaal- ja torkivates kihtides on hästi arenenud tonofibrillid (tonofilamentide kimbud) ja rakkude vahel on desmosomaalsed, tihedad, pilulaadsed kontaktid.

Granuleeritud kiht koosneb lamestatud rakkudest - keratinotsüütidest, mille tsütoplasmas on keratohüaliini terakesed - fibrillaarne valk, mis keratiniseerumise käigus muutub eleidiiniks ja keratiiniks.

Läikiv kiht väljendub ainult peopesasid ja taldu katvas paksu naha epiteelis. Läikiv kiht on üleminekutsoon granuleeritud kihi elusrakkudelt sarvkihi soomustele. Histoloogilistel preparaatidel näeb see välja nagu kitsas oksüfiilne homogeenne riba ja koosneb lamestatud rakkudest.

Sarvkiht koosneb sarvjastest soomustest - posttsellulaarsetest struktuuridest. Torkivas kihis algavad keratiniseerumisprotsessid. Sarvkihi maksimaalne paksus on peopesade ja taldade naha epidermis. Keratiniseerumise olemus on tagada naha kaitsefunktsioon välismõjude eest.

Differon keratinotsüüdid hõlmab selle epiteeli kõigi kihtide rakke: basaal-, torkivad, teralised, läikivad, sarvestunud. Lisaks keratinotsüütidele esineb vähesel määral melanotsüüte, makrofaage (Langerhansi rakud) ja Merkeli rakke kihistunud keratiniseerivas epiteelis (vt teemat "Nahk").

Epidermises domineerivad keratinotsüüdid, mis on organiseeritud sammaspõhimõtte järgi: eri diferentseerumisfaasis olevad rakud paiknevad üksteise kohal. Samba põhjas on basaalkihi kambaalsed halvasti diferentseerunud rakud, kolonni ülaosas on sarvkiht. Keratinotsüütide kolonn sisaldab keratinotsüütide diferentseerumisrakke. Epidermise struktuuri sammasprintsiip mängib kudede regenereerimisel rolli.

Kihistunud lamerakujuline mittekeratiniseeruv epiteel katab silma sarvkesta pinda, suu limaskesta, söögitoru, tupe. Selle moodustavad kolm kihti: basaal-, torkiv- ja pindmine. Basaalkiht on struktuurilt ja funktsioonilt sarnane keratiniseeriva epiteeli vastava kihiga. Ogakihi moodustavad suured hulknurksed rakud, mis pinnakihile lähenedes lamenevad. Nende tsütoplasma on täidetud arvukate tonofilamentidega, mis paiknevad hajusalt. Pinnakiht koosneb hulknurksetest lamedatest rakkudest. Halvasti eristatavate kromatiinigraanulitega tuum (püknootiline). Deskvamatsiooni ajal eemaldatakse selle kihi rakud pidevalt epiteeli pinnalt.

Materjali kättesaadavuse ja kättesaamise lihtsuse tõttu on suu limaskesta kihistunud lameepiteel mugav objekt tsütoloogilisteks uuringuteks. Rakud saadakse kraapides, määrides või trükkides. Seejärel kantakse need objektiklaasile ja valmistatakse püsiv või ajutine tsütoloogiline preparaat. Kõige levinum diagnostika tsütoloogiline uuring see epiteel, et teha kindlaks isendi geneetiline sugu; epiteeli diferentseerumisprotsessi normaalse kulgemise rikkumine suuõõne põletikuliste, vähieelsete või kasvajaliste protsesside tekkimisel.

3. Üleminekuepiteel - kihistunud epiteeli eritüüp, mis vooderdab enamikku kuseteede... Selle moodustavad kolm kihti: basaal-, vahe- ja pindmine. Aluskihi moodustavad väikesed rakud, mille lõikel on kolmnurkne lõige ja mis laia põhjaga külgnevad basaalmembraaniga. Vahekiht koosneb piklikest rakkudest, mille kitsam osa külgneb basaalmembraaniga. Pinnakihi moodustavad suured mononukleaarsed polüploidsed või kahetuumalised rakud, mis muudavad oma kuju suurimal määral epiteeli venitamisel (ümmargusest lamedaks). Seda soodustab nende rakkude tsütoplasma apikaalses osas puhkeolekus plasmolemma arvukate invaginatsioonide ja spetsiaalsete kettakujuliste vesiikulite moodustumine - plasmolemma varud, mis liidetakse sellesse elundi ja rakkude venitamisel.

Integumentaarse epiteeli regenereerimine... Piirasendis olev katteepiteel on pidevalt mõjutatud väliskeskkonnast, mistõttu epiteelirakud kuluvad kiiresti ja surevad. Ühekihilises epiteelis on enamik rakke võimelised jagunema, mitmekihilises epiteelis on see võime aga ainult basaal- ja osaliselt torkiva kihi rakkudel. Integumentaarset epiteeli iseloomustab kõrge taastumisvõime ja sellega seoses areneb sellest koest kuni 90% kõigist organismi kasvajatest.

Integumentaarse epiteeli histogeneetiline klassifikatsioon(N. G. Khlopini järgi): embrüogeneesis areneb erinevatest kudede algetest 5 peamist epiteeli tüüpi:

1) epidermaalne - moodustub ektodermist, on mitmekihilise või mitmerealise struktuuriga, täidab barjääri ja kaitsefunktsioon... Näiteks - naha epiteel.

2) Enterodermaalne - areneb soole endodermist, on ühekihilise silindrilise struktuuriga, viib läbi ainete imendumise protsesse. Näiteks sooleepiteel.

3) Tselonefrodermaalne - on mesodermaalse päritoluga (tsöloomiline vooder, nefrotoom), struktuurilt on ühekihiline, tasane või prismaline, täidab peamiselt barjääri või eritusfunktsiooni. Näiteks neerude epiteel.

4) Angiodermaalne – hõlmab mesenhümaalset päritolu endoteelirakke (angioblast).

5) Esitatakse ependümogliaalne tüüp eriline liik neuraalse päritoluga kude (närvitoru), mis vooderdab ajuõõnde ja millel on epiteeliga sarnane struktuur. Näiteks ependümaalsed gliotsüüdid.

Raua epiteel

Näärmeepiteelirakud võivad paikneda üksikult, kuid sagedamini moodustavad näärmed. Nääreepiteeli rakud on glandulotsüüdid või näärmerakud, sekretsiooniprotsess nendes kulgeb tsükliliselt, mida nimetatakse sekretoorseks tsükliks ja sisaldab viit etappi:

1. Algainete (verest või rakkudevahelisest vedelikust) imendumise faas, millest moodustub lõppprodukt (saladus);

2. Sekretsiooni sünteesi faas on seotud transkriptsiooni ja translatsiooni protsessidega, gEPS ja agrEPS aktiivsusega, Golgi kompleksiga.

3. Golgi aparaadis toimub sekretsiooni küpsemise faas: toimub dehüdratsioon ja täiendavate molekulide lisandumine.

4. Sünteesitud produkti kuhjumise faas näärmerakkude tsütoplasmas avaldub tavaliselt sekretoorsete graanulite sisalduse suurenemises, mis võivad sisalduda membraanides.

5. Sekretsiooni eritumise faasi saab läbi viia mitmel viisil: 1) raku terviklikkust rikkumata (merokriinset tüüpi sekretsioon), 2) tsütoplasma apikaalse osa hävitamisega (apokriinset tüüpi sekretsioon), raku terviklikkuse täieliku katkemisega (holokriinse sekretsiooni tüüp).

Näärmed jagunevad kahte rühma: 1) endokriinsed näärmed ehk sisesekretsiooninäärmed, mis toodavad hormoone – kõrge bioloogilise aktiivsusega aineid. Erituskanalid puuduvad, saladus siseneb verre kapillaaride kaudu;

ja 2) eksokriinnäärmed ehk eksokriinnäärmed, milles saladus väliskeskkonda eraldub. Eksokriinsed näärmed koosnevad ots- (sekretoorsetest) ja erituskanalitest.

Eksokriinsete näärmete struktuur

Terminaalsed (sekretoorsed) sektsioonid koosnevad näärmerakkudest (glandulotsüütidest), mis toodavad sekretsiooni. Rakud paiknevad basaalmembraanil, neid iseloomustab väljendunud polaarsus: plasmolemma on erineva struktuuriga rakkude apikaalsel (mikrovillid), basaal- (koostoime basaalmembraaniga) ja külgpinnal (rakkudevahelised kontaktid). Sekretoorsed graanulid asuvad rakkude apikaalses osas. Rakkudes, mis toodavad valgulisi saladusi (näiteks seedeensüüme), on GRES hästi arenenud. Rakkudes, mida sünteesivad mittevalgulised saladused (lipiidid, steroidid), ekspresseeritakse aEPS.

Mõnes epidermaalset tüüpi epiteeli (näiteks higi, piim, sülg) moodustatud näärmetes sisaldavad terminaalsed sektsioonid lisaks näärmerakkudele müoepiteelirakke - arenenud kontraktiilse aparaadiga modifitseeritud epiteelirakke. Müoepiteelirakud oma protsessidega katavad näärmerakkude välispinna ja aitavad kokkutõmbudes kaasa sekretsiooni vabanemisele terminali sektsiooni rakkudest.

Ekskretoorsed kanalid ühendavad sekretoorseid sektsioone katteepiteeliga ja tagavad sünteesitud ainete vabanemise keha pinnale või elundite õõnsustesse.

Mõnes näärmes (näiteks maos, emakas) on jagamine otsaosadeks ja erituskanaliteks keeruline, kuna kõik nende lihtsate näärmete osad on võimelised sekreteerima.

Eksokriinsete näärmete klassifikatsioon

ma Morfoloogiline klassifikatsioon eksokriinnäärmed põhineb nende terminaalsete osade ja erituskanalite struktuurianalüüsil.

Sõltuvalt sekretoorse (otsa) sektsiooni kujust on alveolaarsed, torukujulised ja segatud (alveolaartorukujulised) näärmed;

Sõltuvalt sekretoorse osakonna hargnemisest eristatakse hargnenud ja hargnemata näärmeid.

Erituskanalite hargnemine määrab näärmete jagunemise lihtsateks (juha ei hargne) ja kompleksseteks (haruneb kanal).

II. Keemilise koostise järgi tekkiv sekreet eristub seroosse (valgu), lima-, sega- (valgu-limase), lipiidide ja muude näärmete poolest.

III. Eritumise mehhanismi (meetodi) järgi sekretsiooni eksokriinnäärmed jagunevad apokriinseks (piimanäärmeks), holokriinseks ( rasunääre) ja merokriin (enamik näärmeid).

Näited näärmete klassifikatsioonist. Klassifikatsiooni tunnus rasunääre nahk: 1) hargnenud otsaosadega lihtne alveolaarnääre, 2) lipiid - salajase keemilise koostise järgi, 3) holokriin - sekretsiooni väljutamise meetodil.

Iseloomulik imetav (eritav) rind: 1) kompleksne hargnenud alveolaartorukujuline nääre, 2) segasekretsiooniga, 3) apokriinne.

Näärmete regenereerimine... Merokriinsete ja apokriinsete näärmete sekretoorsed rakud kuuluvad stabiilsetesse (pikaealistesse) rakupopulatsioonidesse, mistõttu neid iseloomustab rakusisene regeneratsioon. Holokriinsetes näärmetes toimub taastamine tänu kambiaalsete (tüvi)rakkude paljunemisele, st. iseloomulik on rakkude regeneratsioon: vastloodud rakud diferentseeruvad küpseteks rakkudeks.