Biseptol dosering. Biseptol - et moderne blikk på et lenge kjent antibakterielt stoff

Biseptol er det mest populære "merke" antibakterielle stoffet fra den polske farmasøytiske planten "Polfa", designet for å bekjempe milde og moderate infeksjoner i luftveiene, kjønnsorganene og fordøyelseskanalen. Det er kombinert medisin, som består av to aktive ingredienser: sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol, som i struktur ligner para-aminobenzosyre (PABA) og fanget opp av mikroben i stedet for det, forhindrer syntesen av dihydrofolsyre i mikroorganismeceller, og forhindrer at PABA blir inkludert i molekylet. Trimetoprim potenserer på sin side virkningen av sulfametoksazol, og forstyrrer dannelsen av den aktive formen av folsyre - tetrahydrofolsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og bakteriell celledeling. Dermed forårsaker kombinasjonen av sulfametoksazol og trimetoprim (kjent som ko-trimoksazol) en dobbeltblokkerende effekt på metabolismen av smittestoffer.

Biseptol har en bakteriedrepende effekt, dvs. det reduserer fullstendig og irreversibelt det mikrobielle "husdyret". Dens aktivitet manifesteres i forhold til følgende overtredere av normal balanse intestinal mikroflora: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert arten pneumoniae), Neisseria spp. (inkludert meningitidis og gonorrhoeae arter, Escherichia coli, Salmonella spp. (inkludert typhi og paratyphi arter), Haemophilus influenzae (inkludert ampicillin-resistente stammer), Bacillus anthracis, Vibrio cholerae, Nocardia sppp.

Enterococcus faecalis, Bordetella pertussis, Proteus spp., Klebsiella spp., Francisella tularensis, Pasteurella spp., Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae), Citrobacter, Brucella spp., Enterobacter spp., Providencia, Legionella pneumophila, visse typer Pseudomonas, Yersinia spp., Serratia marcescens, Morganella spp., Shigella spp., Chlamydia spp., (inkludert trachomatis og psittaci arter), Toxoplasma gondii, sykdomsfremkallende sopp, Leishmania spp., Actinomyces israelii, Histoplasma immobilitis, Coplasmaccidiolaides. Biseptol virker ikke på Pseudomonas aeruginosa, Corynebacterium spp., Mycobacterium tuberculosis, Leptospira spp., Treponema spp., samt virus. Som en indirekte negativ påvirkning dette stoffet på kroppen kan vi nevne hemming av den vitale aktiviteten til Escherichia coli, noe som fører til undertrykkelse av syntesen av B-vitaminer, men det samme kan sies om andre antibakterielle legemidler med identisk virkningsspektrum.

Biseptol er tilgjengelig som en suspensjon for oral administrering og i tabletter. Varigheten av dens terapeutiske effekt er 7 timer. Doseringsregime og termin antibiotikabehandling bestemt av behandlende lege. Langsiktig (mer enn 1 måned) bruk av stoffet forårsaker obligatorisk overvåking av blodtellinger, fordi. en rekke reversible hematologiske endringer er mulig

Farmakologi

Co-trimoxazole er et kombinert antimikrobielt medikament som består av sulfametoksazol og trimetoprim i forholdet 5:1.

Sulfametoksazol, som i struktur ligner para-aminobenzosyre (PABA), forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterieceller, og forhindrer inkorporering av PABA i molekylet. Trimetoprim forsterker virkningen av sulfametoksazol ved å forstyrre reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre, den aktive formen av folsyre som er ansvarlig for proteinmetabolisme og deling av mikrobielle celler.

Begge komponentene forstyrrer dermed dannelsen av folsyre, som er nødvendig for syntesen av purinforbindelser av mikroorganismer, og deretter nukleinsyrer(RNA og DNA). Dette forstyrrer dannelsen av proteiner og fører til at bakterier dør. In vitro er et bakteriedrepende medikament et stort spekter handling, men følsomheten kan variere avhengig av geografisk plassering.

Vanligvis følsomme patogener (minimum hemmende konsentrasjon (MIC) mindre enn 80 mg/l for sulfametoksazol): Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae (beta-laktamasedannende og beta-laktamasedannende stammer), Haemochienza colinscheriud, Efluenza colinscheriud enterotoksogene stammer), Citrobacter spp. (inkludert Citrobacter freundii), Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia spp. (inkludert Serratia marcescens, Serratia liquefaciens), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii. Shigella spp. (inkludert Shigella flexneri. Shigella-sonnett). Yersinia spp. (inkludert Yersinia enterocolitica), Vibrio cholerae, Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Også Brucella spp.. Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis kan være følsomme.

Delvis følsomme patogener (MIC 80-160 mg/l for sulfametoksazol): koagulase-negative stammer av Staphylococcus spp. (inkludert meticillin-sensitive og meticillin-resistente stammer av Staphylococcus aureus). Streptococcus pneumoniae (penicillinsensitive og penicillinresistente stammer), Haemophilus ducreyi, Providencia spp. (inkludert Providencia rettgeri), Salmonella typhi. Salmonella enteritidis, Slenotrdphomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumanii, Aeromonas hydrophila.

Resistente patogener (MIC mer enn 160 mg / l for sulfametoksazol): Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa.

Hvis stoffet er foreskrevet empirisk, er det nødvendig å ta hensyn til det lokale funksjoner motstand mot stoffet av mulige patogener av en bestemt smittsom sykdom. For infeksjoner som kan være forårsaket av delvis følsomme organismer, anbefales en følsomhetstest for å utelukke resistens.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, er absorpsjonen rask og nesten fullstendig - 90%. Etter en enkelt dose på 160 mg trimetoprim + 800 mg sulfametoksazol C max trimetoprim - 1,5-3 mcg / ml, og sulfametoksazol - 40-80 mcg / ml. Cmax i blodplasma nås etter 1-4 timer; Det terapeutiske konsentrasjonsnivået opprettholdes i 7 timer etter en enkelt dose. Ved gjentatt administrering med et intervall på 12 timer stabiliseres minimum likevektskonsentrasjoner innen 1,3-2,8 μg/ml for trimetoprim og 32-63 μg/ml for sulfametoksazol. C ss av stoffet oppnås innen 2-3 dager.

Godt fordelt i kroppen. V d trimetoprim er omtrent 130 liter, sulfametoksazol - omtrent 20 liter. Trenger gjennom blod-hjerne-barrieren, placenta-barrieren og inn i morsmelk. I lungene og urinen skaper konsentrasjoner som overstiger de i plasma. Trimetoprim er noe bedre enn sulfametoksazol for å penetrere ikke-betent vev. prostata, sædvæske, vaginale sekreter, spytt, sunt og betent lungevev, galle, mens begge komponentene i stoffet trenger likt inn i cerebrospinalvæsken og kammervannet i øyet. Store mengder trimetoprim og noe mindre mengder sulfametoksazol passerer fra sirkulasjonen til interstitielle og andre ekstravasale kroppsvæsker, med trimetoprim- og sulfametoksazolkonsentrasjoner som overstiger MIC for de fleste patogene mikroorganismer. Plasmaproteinbinding - 66% for sulfametoksazol, for trimetoprim - 45%. Metaboliseres i leveren. Noen metabolitter har antimikrobiell aktivitet. Sulfametoksazol metaboliseres hovedsakelig ved N4-acetylering og, i mindre grad, ved konjugering med glukuronsyre. Utskilles av nyrene som metabolitter (80 % innen 72 timer) og uendret (20 % sulfametoksazol, 50 % trimetoprim); en liten mengde - gjennom tarmene. Begge stoffene, så vel som deres metabolitter, skilles ut av nyrene, begge av glomerulær filtrasjon, og tubulær sekresjon, som et resultat av at konsentrasjonene av begge aktive stoffer betydelig høyere i urin enn i blod.

T 1/2 av sulfametoksazol - 9-11 timer, trimetoprim - 10-12 timer, hos barn er det mye mindre og avhenger av alder: opptil 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer.

Hos eldre pasienter og/eller pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CC) 15-20 ml/min), øker T 1/2, noe som krever dosejustering.

Utgivelsesskjema

Suspensjon for oral administrering av hvit eller lys kremfarge, med jordbærlukt.

Hjelpestoffer: makrogolglycerylhydroksystearat, magnesiumaluminosilikat, karmellosenatrium, sitronsyre monohydrat, metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat, natriumsakkarinat,t, maltitol, jordbærsmak, propylenglykol, renset vann.

80 ml - mørke glassflasker (1) - pakker med papp.

Dosering

Inne, etter å ha spist med tilstrekkelig mengde væske.

Voksne og barn over 12 år: 960 mg hver 12. time; ved alvorlige infeksjoner - 1440 mg hver 12. time; med infeksjon urin vei- 10-14 dager, med forverring av kronisk bronkitt - 14 dager, med reisendes diaré og shigellose - 5 dager. Minimumsdosen og dosen for langtidsbehandling (mer enn 14 dager) - 480 mg hver 12. time.

Barn: fra 2 måneder (eller 6 uker ved fødsel fra mødre med HIV-infeksjon) til 5 måneder - 120 mg, fra 6 måneder til 5 år - 240 mg, fra 6 til 12 år - 480 mg hver 12. time, som omtrent tilsvarer en dose på 36 mg/kg per dag.

Behandlingsforløpet for urinveisinfeksjoner og akutt mellomørebetennelse - 10 dager, shigellose - 5 dager. Ved alvorlige infeksjoner kan dosene for barn økes med 50 %.

På akutte infeksjoner minimumsvarigheten av behandlingen er 5 dager; etter at symptomene er borte, fortsetter behandlingen i 2 dager. Hvis det ikke er noen klinisk bedring etter 7 dagers behandling, bør pasientens tilstand revurderes for mulig korrigering av behandlingen.

Myk sjankre - 960 mg hver 12. time; hvis helbredelsen av hudelementet ikke oppstår etter 7 dager, kan du forlenge behandlingen med ytterligere 7 dager. Imidlertid kan mangelen på effekt indikere motstanden til patogenet.

Kvinner med akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner anbefales å ta en enkeltdose på 1920-2880 mg, om mulig om kvelden etter måltider eller ved sengetid.

Med lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii - 30 mg / kg 4 ganger / dag med et intervall på 6 timer i 14-21 dager.

For forebygging av lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii, voksne og barn over 12 år - 960 mg / dag. For barn under 12 år - 450 mg / m 2 hver 12. time, i 3 påfølgende dager hver uke. Total daglig dose bør ikke overstige 1920 mg. I dette tilfellet kan du bruke følgende instruksjoner: for 0,26 m 2 av kroppsoverflaten - 120 mg, henholdsvis for 0,53 m 2 - 240 mg, for 1,06 m 2 - 480 mg.

For andre bakterielle infeksjoner velges dosen individuelt avhengig av alder, kroppsvekt, nyrefunksjon og alvorlighetsgraden av sykdommen, for eksempel med nocardiosis hos voksne - 2880-3840 mg / dag i minst 3 måneder (noen ganger opptil 18 år) måneder). Behandlingsforløpet for akutt brucellose er 3-4 uker, for tyfoidfeber og paratyfusfeber - 1-3 måneder.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, tarmkolikk, svimmelhet, hodepine, døsighet, depresjon, besvimelse, forvirring, feber, hematuri, krystalluri; med langvarig overdose - trombocytopeni, leukopeni, megaloblastisk anemi, gulsott.

Behandling: mageskylling, tvungen diurese, surgjøring av urin øker utskillelsen av trimetoprim, IM - 5-15 mg / dag av kalsiumfolinat (eliminerer effekten av trimetoprim på benmargen), om nødvendig - hemodialyse.

Interaksjon

Øker antikoagulasjonsaktiviteten til indirekte antikoagulantia (antikoagulantdosejustering), samt effekten av hypoglykemiske legemidler og metotreksat (konkurrerer om proteinbinding og nyretransport av metotreksat, øker konsentrasjonen av fritt metotreksat).

Reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (forlenger dens T 1/2 med 39%), forsterker effekten og toksiske effekter.

Ved samtidig bruk av co-trimoxazol med pyrimetamin i doser over 25 mg / uke, øker risikoen for å utvikle megaloblastisk anemi.

Diuretika (oftere tiazider og hos eldre pasienter) øker risikoen for trombocytopeni.

Kan øke serumkonsentrasjonen av digoksin, spesielt hos eldre pasienter, overvåking av serumdigoksinkonsentrasjoner er nødvendig.

Effektiviteten av trisykliske antidepressiva når de kombineres med ko-trimoksazol kan reduseres.

Pasienter som får ko-trimoksazol og ciklosporin etter nyretransplantasjon kan oppleve en reversibel forverring av nyrefunksjonen, manifestert ved en økning i kreatininnivåer.

Medisiner som hemmer benmargshematopoiese øker risikoen for myelosuppresjon.

På felles søknad Samtidig trimoksazol med indometacin kan øke konsentrasjonen av sulfametoksazol i blodet.

Ett tilfelle av giftig delirium er beskrevet etter samtidig mottak ko-trimoksazol og amantadin.

Når den brukes samtidig med ACE-hemmere, spesielt hos eldre pasienter, kan hyperkalemi utvikles.

Trimetoprim, ved å hemme transportsystemet til nyrene, øker dofetilid AUC med 103 % og dofetilid Cmax med 93 %. Med økende konsentrasjoner kan dofetilid forårsake ventrikulære arytmier med forlengelse av QT-intervallet, inkludert torsades de pointes. Samtidig administrering av dofetilid og trimetoprim er kontraindisert.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, aseptisk meningitt, perifer nevritt, kramper, ataksi, tinnitus, depresjon, hallusinasjoner, apati, nervøsitet.

Fra luftveiene: lungeinfiltrater: eosinofilt infiltrat, allergisk alveolitt (hoste, kortpustethet).

Fra siden Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, tap av appetitt, diaré, gastritt, magesmerter, glossitt, stomatitt, kolestase, økt aktivitet av levertransaminaser, hepatitt (inkludert kolestatisk), hepatonekrose, forsvinnende gallegangsyndrom (ductopeni), hyperbilirubineudoa, hyperbilirubineudoa pankreatitt.

Fra de hematopoietiske organene: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hypoprotrombinemi, agranulocytose, anemi (megaloblastisk, hemolytisk / autoimmun eller aplastisk), methemoglobinemi, eosinofili.

Fra urinsystemet: interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon, hematuri, økt blodurea, hyperkreatininemi, toksisk nefropati med oliguri og anuri, krystalluri.

Fra muskel- og skjelettsystemet: artralgi, myalgi, rabdomyolyse (hovedsakelig hos AIDS-pasienter).

Allergiske reaksjoner: feber, angioødem, kløe, lysfølsomhet, hudutslett, urticaria, ekssudativt erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitt, allergisk myokarditt, konjunktival hyperreaksjon, konjunktival reaksjon. , serumsyke, hemorragisk vaskulitt (Schonlein-Genoch purpura), periarteritis nodosa, lupuslignende syndrom.

Andre: hyperkalemi (hovedsakelig hos AIDS-pasienter ved behandling av pneumocystis pneumoni), hyponatremi, hypoglykemi, svakhet, tretthet, søvnløshet, candidiasis.

Indikasjoner

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

luftveisinfeksjoner: kronisk bronkitt (forverring), pneumocystis pneumoni (behandling og forebygging) hos voksne og barn;
ØNH-infeksjon: mellomørebetennelse(hos barn);
urinveisinfeksjoner: urinveisinfeksjoner, myk sjankre;
gastrointestinale infeksjoner: tyfoidfeber, paratyfusfeber, shigellose (forårsaket av følsomme stammer av Shigella flexneri og Shigella sonnei);
reisendes diaré forårsaket av enterotoksiske stammer av Escherichia coli, kolera (i tillegg til væske- og elektrolytterstatning);
annen bakterielle infeksjoner(kombinasjon med antibiotika er mulig): nokardiose, brucellose (akutt), actinomycosis, osteomyelitt (akutt og kronisk), søramerikansk blastomycosis, toksoplasmose (som en del av kompleks terapi).

Kontraindikasjoner

lever- og/eller nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 15 ml/min);
aplastisk anemi, B 12 -mangelanemi, agranulocytose, leukopeni;
mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
samtidig bruk med dofetilid;
ammingsperiode;
barns alder opptil 2 måneder eller opptil 6 uker ved fødsel fra en mor med HIV-infeksjon;
overfølsomhet overfor sulfonamider, trimetoprim og/eller andre komponenter i legemidlet.

Forsiktig: dysfunksjon skjoldbruskkjertelen, tungt allergiske reaksjoner historie, bronkial astma, folsyremangel, porfyri, graviditet.

Applikasjonsfunksjoner

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet bør stoffet kun foreskrives hvis den forventede fordelen av bruken overstiger mulig risiko for fosteret, siden både trimetoprim og sulfametoksazol krysser placentabarrieren og dermed kan påvirke metabolismen av folsyre.

I slutten av svangerskapet bør bruk av stoffet unngås pga mulig risiko utvikling av kernicterus hos nyfødte.

På grunn av det faktum at trimetoprim og sulfametoksazol trenger inn i morsmelk, er bruk av co-trimaxosole under amming kontraindisert.

Gravide kvinner som får stoffet anbefales å foreskrive 5 mg folsyre per dag.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Kontraindisert:

leversvikt.

Søknad om brudd på nyrefunksjonen

Kontraindisert:

nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 15 ml/min).

Bruk hos barn

Kontraindisert:

barn under 2 måneder eller opptil 6 uker hvis de er født av en mor med HIV-infeksjon.

Barn: fra 2 måneder (eller 6 uker ved fødsel fra mødre med HIV-infeksjon) til 5 måneder - 120 mg hver, fra 6 måneder til 5 år - 240 mg hver, fra 6 til 12 år - 480 mg hver 12. time, som ca. tilsvarer en dose på 36 mg/kg per dag.

spesielle instruksjoner

Ko-trimoksazol bør kun foreskrives i tilfeller hvor fordelen med slik kombinasjonsbehandling fremfor andre antibakterielle monomedikamenter oppveier den mulige risikoen.

Siden bakteriers følsomhet overfor in vitro antibakterielle legemidler varierer i ulike geografiske områder og over tid, bør lokale egenskaper ved bakteriell mottakelighet tas i betraktning ved valg av medikament.

Ved lange behandlingsforløp er regelmessige blodprøver nødvendig, siden det er en mulighet for hematologiske endringer (oftest asymptomatiske). Disse endringene kan være reversible med utnevnelse av folsyre (3-6 mg / dag), som ikke vesentlig svekker den antimikrobielle aktiviteten til stoffet.

Spesiell forsiktighet bør utvises ved behandling av eldre pasienter eller pasienter med mistanke om initial folatmangel.

Utnevnelsen av folsyre er også tilrådelig for langtidsbehandling i høye doser.

Med en betydelig reduksjon i antall blodceller, bør stoffet seponeres.

Det er også upassende å bruke under behandlingen matvarer som inneholder store mengder PABA - grønne deler av planter ( blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter, tomater.

Med lange kurs (spesielt med nyresvikt), er det nødvendig å gjennomføre regelmessig generell analyse urin og overvåke nyrefunksjonen.

Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtrasjonsfunksjonen til nyrene. Ved første opptreden av hudutslett eller andre alvorlige bivirkninger, bør stoffet seponeres.

Ved plutselig innsettende eller økning i hoste eller kortpustethet bør pasienten undersøkes på nytt og det bør vurderes å avslutte behandlingen med legemidlet.

Overdreven sol- og ultrafiolett stråling bør unngås.

Risikoen for bivirkninger er mye høyere hos AIDS-pasienter.

Tilfeller av pancytopeni er beskrevet hos pasienter som tar co-trimoksazol.

Trimetoprim har lav affinitet for human dehydrofolatreduktase, men kan øke toksisiteten til metotreksat, spesielt i nærvær av andre risikofaktorer som høy alder, hypoalbuminemi, nedsatt nyrefunksjon, depresjon beinmarg. Lignende bivirkninger mer sannsynlig hvis metotreksat er foreskrevet i høye doser. For forebygging av myelosuppresjon anbefales det å foreskrive til slike pasienter folsyre eller kalsiumfolinat.

Trimetoprim forstyrrer metabolismen av fenylalanin, men dette påvirker ikke pasienter med fenylketonuri, forutsatt at et passende kosthold følges.

Pasienter hvis metabolisme er preget av "langsom acetylering" er flere

Behandlingsvarigheten bør være så kort som mulig, spesielt hos eldre og senile pasienter.

Co-trimoksazol og spesielt trimetoprim, som er en del av det, kan påvirke resultatene av å bestemme konsentrasjonen av metotreksat i serum, utført ved metoden for konkurrerende binding til proteiner ved bruk av bakteriell dihydrofolatreduktase som en ligand. Men når metotreksat bestemmes ved radioimmunmetoden, oppstår ingen interferens.

Trimetoprim og sulfametoksazol kan påvirke resultatene av Jaffe-reaksjonen (bestemmelse av kreatinin ved reaksjon med pikrinsyre i et alkalisk medium), mens det er i området normale verdier resultatene er overvurdert med ca. 10 %.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Gitt muligheten for å utvikle betydelige bivirkninger, i løpet av behandlingsperioden, må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Hvis den mikrobielle infeksjonen er moderat, kan terapi brukes i stedet for antibiotikabehandling. sulfa medikamenter. En av populære virkemidler denne gruppen er Biseptol i form av tabletter.

Biseptol - hva slags medisin?

Biseptol er et middel av sulfonamidgruppen med en kompleks sammensetning. 480 mg tablettene inneholder 80 mg trimetoprim (et antibiotikum som bare virker ved den bakteriostatiske virkningsmekanismen til kasulfanilamid) og 400 mg sulfametoksazol (sulfanilamid). Legemidlet produseres også med en dose på 120, 240 mg.

Denne farmakologiske kombinasjonen har et annet navn - co-trimoxazol.

Tablettene inkluderer også ytterligere stoffer - magnesiumstearat, stivelse, talkum, propylenglykol. Legemidlet er veldig billig - 100 rubler / 28 tabletter. Det finnes andre doseringsformer på markedet. Dette er en suspensjon (sirup) for barn fra 3 måneder, en infusjonsløsning (brukt fra fødselen, i en prematur baby - fra 2 måneder).

Denne medisinen tilhører de kombinerte antibakterielle midlene, den kan tas med en hel rekke mikrobielle patologier. Sulfametoksazol forstyrrer dannelsen av de viktigste syrene for bakterier, som er en del av bakteriecellene. Trimetoprim er en "forsterker" av virkningen av sulfametoksazol, som ikke lar syremolekyler gjenopprette seg. Som et resultat blir proteinmetabolismen i mikrobielle celler forstyrret, deres deling stopper. I form av tabletter hjelper Biseptol mot sykdommer som er forårsaket av:

Medisinen virker også utmerket mot de enkleste – Plasmodium, Toxoplasma, mot en rekke sykdomsfremkallende sopp. Treponema, Corynebacter, Leptospira og alle virus reagerer ikke på terapi med dette stoffet, og det samme gjør Mycobacterium tuberculosis.

Indikasjoner på stoffet

Legemidlet hjelper mot de fleste mikrobielle sykdommer forårsaket av bakterier som er følsomme for det. Til voksne og barn foreskrives medisinen oftest mot ØNH-sykdommer, luftveisskader. Biseptol anbefales ved hoste, sår hals, otitis, bihulebetennelse. Det er også foreskrevet for lungebetennelse, trakeitt og bronkitt, i kompleks terapi - for lungeabscess, empyem. Legemidlet er indisert for kronisk form bronkitt og til og med alvorlig pneumocystis-lungebetennelse hos immunkompromitterte personer.

Biseptol er også foreskrevet for skarlagensfeber hos barn.

Infeksjoner i urinsystemet, kjønnsområdet er også vellykket behandlet med dette verktøyet. Disse inkluderer:

Hvis sykdommer i peritonealorganene også er forårsaket av mikrober, er Biseptol foreskrevet for deres akutte og kroniske forløp for å lindre betennelse. Disse inkluderer tyfus, paratyfus, kolera, av ukjent opprinnelse diaré. Ved hjelp av Biseptol behandles dysenteri, salmonellose (i form av transport), gastroenteritt og kolecystitt. En medisin er også foreskrevet for skade på bløtvev, hud med pyodermi, byller, purulente utslett, sår, abscesser. Tabletter drikkes etter operasjoner, i kompleks terapi for malaria og kikhoste.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Legemidlet er kontraindisert under graviditet, spesielt i de tidlige stadiene, under amming. I form av tabletter er det ikke foreskrevet for barn under 3 år. Andre kontraindikasjoner:

Hos pasienter med mangel på vitamin B9 i kroppen mens de tar det, er det høy risiko for å utvikle alvorlig anemi. Med forsiktighet utføres terapi for patologier i skjoldbruskkjertelen, med astma.

Legemidlet hemmer veksten coli i tarmen, noe som forstyrrer produksjonen av B-vitaminer.

Oftere tolereres Biseptol godt, men bivirkninger er fortsatt mulig. Hodepine, nevritt, svimmelhet kan utvikle seg, noen ganger er det det depressive tilstander, skjelving. Noen pasienter utvikler luftveislidelser, bronkospasme. Det er også en risiko for å utvikle:

I de mest alvorlige og sjeldne tilfellene er hepatitt, lungeinfiltrater, pankreatitt, anemi og blodsykdommer, nefritt mulig.

Nøyaktig instruksjon

Drikk Biseptol etter måltider (for å unngå skade på mage-tarmkanalen), drikk mye vann. Dosen settes strengt individuelt, spesielt for barn fra 3 år. Ved 3-5 års alder anbefales 240 mg to ganger daglig, fra 6 til 12 år gir de 480 mg to ganger daglig. Hvor mye og med hvilken frekvens du skal drikke medisinen, bestemmer legen, og avhengig av type sykdom:

Forløpet for infeksjoner i bronkiene, luftveiene kan være 2 uker, som med andre alvorlige sykdommer. I mildere tilfeller varer kurset 5-10 dager. Om nødvendig, under tilsyn av en lege, økes dosen med 30-50%, men bare de første 5-7 dagene. Hvis kurset er mer enn 5 dager, er det viktig å ta blodprøver for å forhindre konsekvensene (anemi og andre). I nærvær av endringer i behandlingen, administreres folsyre i en dose på 5-10 mg / dag.

Analoger, hva annet bør du vite?

Det finnes en rekke analoger fra gruppen av sulfonamider, men det er strengt forbudt å erstatte legemidler på egen hånd - de kan ha forskjellige effekter.

En rekke smittsomme og inflammatoriske sykdommer i organene forårsaker betydelig ubehag for pasienter. De krever spesiell oppmerksomhet på grunn av at den akutte fasen varer svært kort tid, og med utilstrekkelig eller feil behandling, blir de raskt til en kronisk med uskarpe tegn og implisitte symptomer.

I kontakt med

Deretter oppstår komplikasjoner, en adhesiv prosess utvikler seg med en ytterligere forverring av kroppsfunksjoner. For å unngå slike situasjoner tilbyr den moderne innenlandske og utenlandske farmakologiske industrien et betydelig utvalg av effektive antiinflammatoriske legemidler.

Lederens æresplass har med suksess blitt okkupert og beholdt i mange år av stoffet Biseptol 480 tabletter.

Instruksjoner for bruk, tabletter og suspensjoner for bruk innen pediatri lar oss snakke om de bredeste mulighetene.

I innenlandske apotek kan det kjøpes uten resept fra lege, men det anbefales likevel å konsultere en spesialist på forhånd. Hver pakke inneholder 14 tabletter. Produsent - Pabyanitsky Pharmacological Plant, selskapet Polf A.T. Polen.

Biseptol antibiotika eller ikke helt

Biseptol har utmerket helbredende effekt, men ikke alle vet hva den er basert på. De fleste pasienter som først blir anbefalt dette antiinflammatoriske stoffet er interessert i problemet: Biseptol er et antibiotikum eller bare et antiinflammatorisk medikament? Det finnes ikke noe enkelt svar på dette spørsmålet. Situasjonen blir mangfoldig på grunn av det faktum at Biseptol har en lys klinisk orientering av antibakteriell natur. Likevel kan Biseptol ikke kalles et rent antibiotikum, siden det har en uttalt parallell cytostatisk effekt.

innvirkning medisinering er ikke basert på total ødeleggelse av patologiske bakterier og mikroorganismer. Spesifikasjonene til stoffet at videre reproduksjon av kolonier av patogen mikroflora blir umulig. Denne farmakologiske effekten har både positive faktorer og en negativ side:

Klinikere anser den største fordelen for å være en mild terapeutisk effekt på fokuset til betennelse, i hvilket segment eller organ det ikke ville være lokalisert. Hvor aktiv er biseptol, hva hjelper det med, og hvor giftig er det? Først av alt er dette behandlingen av alle, uten unntak. smittsomme patologier. En lojal effekt på menneskekroppen eliminerer de toksiske effektene av sjokkart og betydelige terapeutiske byrder som er iboende i antibakteriell behandling.
Den negative siden av bruken av Biseptol 480 er bruken av dens lange kurer for total hygiene av organer og systemer, foci av sykdommen for å unngå mulige tilbakefall.

Viktig! Basert på analysen av alle positive og negative faktorer, så vel som egenskapene til sykdommen, tar legen en beslutning om utnevnelse av Biseptol i tabletter med en viss dosering.

Om analoger og komposisjon

I sin natur tilhører Biseptol 480 gruppen sulfonamider, det er kombinert antimikrobielt medikament bestående av sulfametoksazol og trimetoprim.

Et trekk ved sulfametoksazol, som i form ligner PABA, er at syntesen av dihydrofolsyre i cellene til patologiske mikroorganismer blir forstyrret, noe som aktivt forhindrer inkludering av PABA i molekylet.

Trimetoprim spiller rollen som en katalysator og forsterker av virkningen av hovedstoffet. Farmakodynamikk definerer sammensetningen og effekten av sulfametoksazol som et brudd på reduksjonen av DHF-syre til THF, den aktive formen av folsyre som er ansvarlig for proteinmetabolisme, deling og reproduksjon av mikrobielle celler. Hemolytiske stammer av mikroorganismer som er følsomme for penicillin, er mest utsatt for stoffet.

Langsiktig forskning og fruktbart arbeid fra spesialister innen forskjellige grener av farmakologi tillater oss å produsere ikke bare Biseptol, men også analoger som er forskjellige i en annen rekke terapeutiske effekter. Hovedanalogen til Biseptol er Sulfadimetoksin - en fast innbygger i nesten alle hjemmeapoteker. Mer moderne virkemidler er en gruppe medisiner som består av Bactrim, Berlocid 240, Berlocid 480, Groseptol, Duo-Septol, Co-trimoxazole segment av medisiner, Methosulfabol, Oriprim og andre legemidler.

Bivirkninger, deres effekt på kroppen

Biseptol, som alle andre potente midler, har bivirkninger. De er ikke mange, men de oppstår likevel når pasienter søker. Disse inkluderer følgende lidelser:

Sentral nervesystemet: manifestasjon av svimmelhet, hodepine, symptomer på apati, depresjon, perifer betennelse i hovednervene, tegn på aseptisk meningitt;
Luftveiene: utseende av hoste, kvelning, bronkial spasmer, forekomst av lungeinfiltrater;
Symptomer på kvalme, oppkast, diaré, gastritt, stomatitt, glossitt, kolestase, hepatitt, pankreatitt, pseudomembranøs enterokolitt kan forekomme i fordøyelsessystemet;
Vannlating forstyrres i form av polyuri, hematuri, krystalluri, giftig nefropati, ledsaget av oligo- eller anuri.

Når du tar piller, er blodsykdommer, forekomsten av allergiske reaksjoner, urticaria, angioødem mulig.

Doser og funksjoner ved opptak for voksne

Hva hjelper medisinen? Biseptol 480 anses av klinikere for å være et virkelig unikt og allsidig medikament, som er like aktivt ved sykdommer hos voksne og barn.

For Biseptol-tabletter er doseringen og mengden for kursinntaket nøyaktig og i full detalj beskrevet i pakningsvedlegget - instruksjoner vedlagt hver pakning.

Først av alt brukes stoffet for behandling av ulike inflammatoriske prosesser, blant annet:

Sykdommer genitourinært system, ulike former for blærebetennelse, uretritt, pyelonefritt, pyelitt, prostatitt, gonoré hos menn og kvinner, lymfogranuloma venereum.
Infeksjoner i luftveiene - akutt og kronisk bronkitt, bronkopneumoni, bronkiektasi, lobar lungebetennelse. Bruken av Biseptol 480 er effektiv for angina, laryngitt, bihulebetennelse, mellomørebetennelse.
Behandling av infeksjoner i fordøyelsessystemet. Midlet er foreskrevet for kolera, dysenteri, tyfoidfeber, med eliminering av transport av salmonellose.

En varig effekt kan oppnås med furunkulose, akne, pyodermi og andre sykdommer som er forårsaket av bakterier som er følsomme for stoffet.

Hvordan ta voksne Biseptol? Dette er en egen sak. Vanligvis utføres beregningen av dosen på individuell basis. I henhold til instruksjonene i henhold til standardordningen, utføres mottaket som følger:

1 tablett 2 ganger om dagen, et intervall på 12 timer ved akutte former for luftveissykdommer;
2 tabletter, 2 doser per dag for hudformer for infeksjon;
Mottak av 2 tabletter 3 ganger om dagen, et kurs på 10 dager.

Hvis det ikke er noen dosering for sykdommen din i instruksjonene, bør du sjekke det med legen din.

I dette tilfellet er det visse funksjoner ved utnevnelsen av nettbrett. For eksempel, Biseptol under graviditet og dets analoger i løpet av matingsperioden for et barn er nesten aldri foreskrevet av leger. Dette skyldes det faktum at stoffets bestanddeler kan ha en negativ innvirkning på den intrauterine utviklingen av fosteret og komme inn i morsmelk. På nødsituasjon bruk av Biseptol i medisinsk praksis, anbefaler legen at moren bestemmer seg for ikke å amme.

Viktig! Spesiell forsiktighet bør utvises dersom pasientens historie inneholder slikt kroniske patologier som bronkial astma, skjoldbruskkjertelforstyrrelser og neoplasmer av en annen karakter. I klinisk praksis er det bemerket høy level toleranse av stoffet, men ikke avvis mulige individuelle reaksjoner.

Hvordan ta Biseptol tabletter med kontraindikasjoner

Legemidlet Biseptol er preget av betydelig lojalitet, men i henhold til anbefalingene som er til stede i instruksjonene, de skal ikke behandles i følgende tilfeller:

Med megaloblastisk anemi i nærvær av folsyremangel, med aplastisk anemi, B12-mangelanemi, agranulocytose, leukopeni;
Med en mangel på glukoseforbindelse med 6-fosfatdehydrogenase;
I tilfelle av hyperbilirubinemi i barndommen;
Tilstedeværelsen av lever- eller nyresvikt, hvor kreatininclearance er mer enn 15 ml / min.

Babyer under seks år får ikke foreskrevet 480 mg tabletter.

Hvordan ta Biseptol tabletter med økt følsomhet? Leger anbefaler å redusere dosene med halvparten, eller til og med tre ganger.

Det spesielle øyeblikket er kategorisk oppnevningsforbud Biseptol for premature babyer, nyfødte og spedbarn opp til to måneders alder.

Forsiktighet krever bruk av stoffet dersom pasienten lider av folsyremangel, nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Kjennetegn på biseptol og dets aktive ingrediens

I pediatri eksperter anbefaler utnevnelsen av Biseptol som et pulver - malte tabletter og suspensjoner, noe som bidrar til bedre absorpsjon av stoffet. Biseptol og dets aktive stoff oppfører seg ganske aktivt i barns organismer. Dosering etter aldersgruppe neste:

Fra tre til fem år er 240 mg foreskrevet to ganger daglig;
Fra seks til tolv år er standarddosen 480 mg to ganger daglig.

Biseptol instruksjon

Produksjon

Den sikreste formen for babyer er suspensjonen, som produseres separat for de minste pasientene. Det er enkelt og rimelig for foreldre å beregne doseringen selv, basert på vedlagte instruksjoner. Formen er preget av utmerket toleranse, forårsaker ikke kvalme, oppkast, svimmelhet.

Biseptol ® er en fullstendig syntetisert kombinert middel, som har en antimikrobiell effekt og inneholder i sammensetningen. Sistnevnte tilhører gruppen sulfonamider.

Bruken deres i medisinsk praksis i flere tiår har provosert fremveksten av mange stammer som er resistente mot disse stoffene. Kombinasjonspreparater, som Biseptol er en representant for, ble bedt om å overvinne denne motstanden.

Sulfonamider er i stand til å integreres i strukturen til patogenet, og forstyrrer dermed metabolske prosesser og påvirker reproduksjonen og veksten av mikroorganismer.

Biseptol ® er en av de mest foreskrevne medisiner med smittsomme lesjoner i det genitourinære systemet.

Det brukes som en profylakse for pneumocystis lungebetennelse, som ofte diagnostiseres hos pasienter med ervervet immunsviktsyndrom (AIDS). Biseptol er indisert for sykdommer av bakteriell etiologi, de forårsakende midlene er:

streptokokker (eggformet asporogent gram + bakterier);
stafylokokker (ikke-bevegelige gram + kokker);
meningokokker (gram-diplokokker som forårsaker meningokokkinfeksjon);

gonococcus (en gram-aerob bakterie som forårsaker gonoré);
Escherichia coli (en gramstavformet bakterie vanlig i nedre tarm);
salmonella (en ikke-sporebærende stavformet bakterie);
kolera vibrio (gram-bevegelig bakterie av slekten Vibrio);
bacillus miltbrann (årsaksmiddel for miltbrann);
Pfeiffers basill (ikke-bevegelig gram-bakterie);
listeria (gram + stavformet bakterie);
nocardia (gram + immobile aerobe bakterier);
kikhoste (små, ubevegelige, ikke-sporedannende gram-kokkobasiller som påvirker epitelet i bronkiene);
fekal enterokokk (opportunistisk patogen);
så vel som klebsiella, pasteurella multicide, proteus, francisella, brucella, mykobakterier, citrobacter, enterobacter, legionella pneumophila, providencia, serration marcescens, shigella, yersinia, morganella, pneumocystis, chlamydia pneumophila, chlamydia pneumophila,

Den antimikrobielle effekten gjelder ikke korynebakterier, Pseudomonas aeruginosa, Kochs basill, blek treponema, leptospira og virus.

Farmakologisk gruppe

Den farmakologiske gruppen av stoffet er kombinert sulfanilamid-antibiotika.

Resept for Biseptol ® på latin

Rp.: Biseotoli 0,48
D.t.d. nr. 20.
S. 1 tablett fire ganger daglig.

Biseptol ® bruksanvisning for tabletter for voksne

Biseptol tas oralt eller praktiseres intravenøse injeksjoner. Legemidler tas etter måltider og vaskes ned med mye vann. Infeksjoner som oppstår i akutt form behandlet i minst fem dager.

Sykdom	Dosering	Behandlingens varighet
Gonoré	Ti bord. 480 milligram	En dag. Tabletter tas om morgenen og om kvelden
Akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner	Fire bord. 480 milligram	Tre dager. Gjerne tatt om natten
Pneumocystis lungebetennelse (oftest diagnostisert hos svekkede ikke-fødte)	Sulfametoksazol opptil 0,1 g/kg kroppsvekt og trimetoprim opptil 0,02 g/kg	Hver sjette time. Kursets varighet - to uker
Alvorlig infeksjon	480 milligram tre ganger om dagen	—
Kronisk form	480 milligram to ganger om dagen	—

Merknad til Biseptol ®

Den bakteriedrepende effekten er basert på det aktive stoffets evne til å blokkere syntesen av folater i cellene til fremmede stoffer. Sulfametoksazol påvirker produksjonen av dihydrofolsyre, og trimetoprim lar ikke dihydrofolsyre bli til tetrahydrofolsyre. Sistnevnte er den aktive formen for folsyre og er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiell celledeling.

Når det tas oralt, absorberes sulfametoksazol og trimetoprim fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon komponenter notert etter 60-240 minutter. Trimetoprim trenger godt inn i celler og vevsbarrierer - inn i lungene, galle, spytt, sputum, sæd og cerebrospinal væske, hemmeligheten bak skjeden.

Plasmaproteinbinding for trimetoprim er 50 prosent, for sulfametoksazol 66 prosent. Biologisk T1 / 2 for det første stoffet tar fra 9 til 16 timer, for det andre - omtrent 10 timer. Hos eldre pasienter og hos de med patologier i nyrefunksjonen øker derfor halveringstiden i denne saken ikke gjør uten dosejustering.

Sulfametoksazol og trimetoprim krysser placentabarrieren. Begge stoffene finnes i morsmelk. Legemidlet elimineres av nyrene.

Foto av emballasjen til Biseptol ® i tabletter på 120 mg

Med lange (mer enn 30 dager) behandlingsforløp er det nødvendig å regelmessig overvåke blodtellinger, siden det er stor sannsynlighet for hematologiske endringer. Sistnevnte er reversible i utnevnelsen av vitamin B9 (folsyre). Biseptol er foreskrevet med forsiktighet til personer som lider av folatmangel. Folsyre er også indisert for langtidsbehandling og ved høye doser.

For å forhindre krystalluri er det nødvendig å opprettholde en tilstrekkelig mengde utskilt urin. Hvis nyrefiltreringen er nedsatt, er risikoen for giftige reaksjonerøker.

På bakgrunn av terapi bør du ikke spise mat som inneholder para-aminobenzosyre (belgfrukter, spinat, tomater). Under behandlingen bør ultrafiolett stråling unngås.

Når det gjelder interaksjoner med andre legemidler, hemmer Biseptol tarmmikrofloraen, noe som bidrar til å redusere effektiviteten av oral prevensjonsmidler. Styrking av handlingen fremmes av derivater av salisylsyre (acetylsalisylsyre, metylsalisylat, analgin, natriumsalisylat). Kombinasjonen med diuretika er farlig fordi risikoen for å utvikle trombocytopeni øker. Biseptol, tatt sammen med barbiturater, øker manifestasjonene av vitamin B9-mangel.

Dosering av Biseptol ® for parenteral administrering

Intravenøse injeksjoner gis hver tolvte time (maksimalt 1920 milligram). For maksimal effekt bør en konstant serumtrimetoprimkonsentrasjon opprettholdes på 5 mikrogram.

For malaria, som forårsaker plasmodium falciparum, utføres intravenøse injeksjoner innen to dager (1920 milligram to ganger daglig). Ved nyresvikt er halve standarddosen foreskrevet for tre dager og deretter bare halvparten av standarddosen.

Biseptol 480 er utelukkende beregnet på intravenøs administrering. Varigheten av introduksjonen er 60-90 minutter. På alvorlig kurs sykdom, dobles dosen.

Biseptol ® indikasjoner for bruk

Biseptol stopper infeksjoner som er lokalisert:

i luftveiene: akutt og kronisk, bronkiektasi, pneumocystose, pleural empyema;
i mage-tarmkanalen: tyfoidfeber, shigellose, angiocholitis;
i ØNH-organer: , ;
i urinsystemet: donovanosis, inguinal lymfogranulomatose, chancroid,;
på hud: kviser, ;
i muskel- og skjelettsystemet: siste linje medikament for osteomyelitt.

Det kjemoterapeutiske middelet viser høy effektivitet i behandlingen av akutt brucellose, nocardiosis, septikemi og Gilchrist blastomycosis.

Hvilke kontraindikasjoner har Biseptol?

Biseptol er ikke foreskrevet i følgende tilfeller:

overfølsomhet overfor sulfonamider og andre hjelpekomponenter i sammensetningen;
brudd på en eller flere funksjoner i leveren og nyrene;
reduksjon i nivået av leukocytter;
reduksjon i antall blodplater;
reduksjon i antall leukocytter;
pernisiøs anemi;
svangerskap;
amming;
aplastisk anemi;
insuffisiens av G-6-FDG;
pneumocystose;
suspensjonen er kontraindisert hos barn under tre måneder;
intramuskulær injeksjon utføres ikke hos pasienter under seks år;
hyperbilirubinemi i barndommen.

Legemidlet bør tas med forsiktighet hos eldre, med vitamin B9-mangel, bronkial astma, sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt, atopisk eksem og skjoldbruskkjertelpatologier. Biseptol er i stand til å øke symptomene hos pasienter med porfyrinsykdom. Bruken av et antibakterielt kjemoterapimedikament er kontraindisert ved alvorlig hjertesvikt, nedsatt hematopoiesis og forhøyet bilirubinkonsentrasjon.

Bivirkninger ved å ta Biseptol ®

Med forbehold om doseringen som er foreskrevet i de offisielle instruksjonene, tolereres legemidlet godt av kroppen. Når du tar Biseptol oppstår oftest hudutslett og forstyrrelser i fordøyelseskanalen. Hos pasienter med overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, vises allergiske reaksjoner: varme, Quinckes ødem og pulmonal eosinofili, som manifesteres ved kortpustethet.

Pasienter kan oppleve følgende bivirkninger når de behandles med Biseptol:

hudreaksjoner som ofte forsvinner etter seponering av legemidlet: økt følsomhet i kroppen for ultrafiolett eksponering, polymorf, ondartet eksudativt erytem, akutt eller giftig epidermal nekrolyse, hemorragisk vaskulitt;
mage-tarmkanalen: hepatitt, avføringsforstyrrelser (diaré), kolestatisk syndrom, glossitt, økt leverenzymer, hos pasienter med alvorlige kroniske sykdommer og immunsykdommer, diagnostiseres ofte akutt pankreatitt;
endring i blodbildet: en reduksjon i nivået av leukocytter generelt cellulær sammensetning blod, en reduksjon i antall nøytrofiler, lave blodplater, nøytropeni, folsyremangel, aplastisk anemi, en økning i konsentrasjonen av methemoglobin, Werlhofs sykdom;
urin vei: tubulointerstitiell nefritt, forhøyet nivå kreatinin, saltvannsdiatese,
sentralnervesystemet: meningeal syndrom, nedsatt koordinering av bevegelser, hallusinatoriske tilstander;
muskel- og skjelettsystemet: muskel- og leddsmerter;
metabolisme: Biseptol bør tas med forsiktighet ved forstyrrelser i kaliummetabolismen.

Hos pasienter som ikke lider diabetes, i de første dagene av behandlingen observeres en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet. Hypoglykemi forekommer også hos personer med nyre- og leversykdom. Årsaken til denne patologiske tilstanden kan være utilstrekkelig ernæring.

Hyppigheten av bivirkninger er betydelig høyere hos pasienter med ervervet immunsviktsyndrom. Alvorlige og alvorlige bivirkninger (opp til døden) forekommer oftest hos eldre og hos pasienter med samtidige patologier.
Biseptol ® under graviditet

Som et resultat av kliniske studier ble det funnet at de aktive komponentene i dette kjemoterapeutiske legemidlet er i stand til å overvinne placentabarrieren, derfor er behandling med Biseptol under graviditet ikke tilrådelig. Hvis en kvinne tar narkotika under amming, bør hun slutte å amme.

Behandling med dette legemidlet refererer til teratogene faktorer, siden Biseptol ® negativt påvirker embryonal utvikling og kan forårsake spontanabort eller for tidlig fødsel. Komarovsky E.O. mener at Biseptol ® aldri bør tas i første trimester (3-10 uker) av svangerskapet.

Anses som tryggere for gravide følgende legemidler:

(azalid, bremser bremser veksten og reproduksjonen av bakterier);
(et semisyntetisk bredspektret antibiotikum relatert til);
(bakteriedrepende, antibakterielt middel bredspektret hemmende transpeptidase);
(cbeta-laktam antibiotika som hemmer syntesen av peptidoglykanlaget);
( , binding til 50S-underenheten av ribosomer);
uroseptika (skaper en tilstrekkelig konsentrasjon av aktive stoffer i urinen og vevet i det genitourinære systemet).

Det bør huskes at azitromycin ® og erytromycin kun kan tas i andre trimester.

Biseptol ® suspensjon for barn: bruksanvisning og andre doseringsformer

I Storbritannia foreskrives Biseptol bare fra en alder av tolv.

Foto av emballasjen til Biseptol ® i form av en suspensjon

I Russland og CIS-landene er stoffet mye brukt i pediatrisk praksis, barneleger foreskriver det selv til små barn. Den grunnleggende regelen for behandling med Biseptol er streng overholdelse av doseringen.

Behandlingen tar i gjennomsnitt rundt fire dager. kroniske sykdommer krever lengre behandlingsforløp. Mens du tar Biseptol, bør barnets kropp få tilstrekkelig mengde væske. Det er også nødvendig å justere kostholdet: slutt å spise melprodukter, søtsaker, sjokolade og noen grønnsaksavlinger (kål, gulrøtter, tomater).

Sykdom	Dosering	Behandlingens varighet
Forebygging av tilbakefall av urinveisinfeksjoner (opptil 12 år)	12 milligram	Tre måneder til et år
Brucellose	—	Omtrent en måned
Tyfoidfeber	—	Opptil tre måneder
Cystitt	480 milligram to ganger om dagen	Tre dager
Gonokok faryngitt	4320 milligram	Fem dager
Pneumocystis lungebetennelse	120 mg/kg/dag Intervallet er seks timer.	To uker

Svangerskap

Biseptol ® brukes ikke til å behandle gravide og ammende kvinner. Om nødvendig, utnevnelsen av Biseptol ® under amming, for varigheten av antibiotikabehandling, stoppes amming midlertidig.

Alkohol og Biseptol ®

Sulfametoksazol + trimetoprim er kategorisk uforenlig med alkohol. For behandlingsperioden med Biseptol er det nødvendig å slutte å drikke alkohol.

Å ta alkohol mot bakgrunnen av antibiotikabehandling med Biseptol øker risikoen for bivirkninger ved å ta sulfametoksazol med trimetoprim, og øker også belastningen på leveren og forverrer manifestasjonene av dysbiose.

Biseptol - er det antibiotika eller ikke? Medisinen tilhører ikke en rekke antibiotika. Det er tildelt antimikrobielle egenskaper. Den komplekse medisinen Biseptol basert på sulfametoksazol og trimetoprim bekjemper streptokokker, pneumokokker, salmonella, gonokokker, klamydia og noen grupper av sopp. Beskrivelsen av medisinen bemerker at stoffet ikke har noen effekt på virus, Pseudomonas aeruginosa og årsaken til tuberkulose.

Legemidlet stopper produksjonen av folsyre, som er så nødvendig for utvikling og reproduksjon av mikrober. Innkommende komponenter samhandler godt med hverandre og forbedrer hverandres handling.

Legemidlet Biseptol absorberes relativt raskt og nesten fullstendig fra fordøyelseskanalen, det begynner å virke innen et par timer etter inntak. Maksimal effekt i kroppen varer i 6 timer. Rester av stoffet skilles ut av nyrene sammen med urin.

For å forstå om Biseptol er et antibiotikum, må du forstå effekten på kroppen. Stoffet tilhører den syntetisk avledede gruppen antimikrobielle midler. Syntetiske stoffer regnes ikke som antibiotika. Biseptol viser sin effekt i blodet og purulente foci. De bruker behandlingskurs infeksjonssykdommer, når antibakterielle legemidler er uønskede eller kontraindisert.

Biseptol har en mangfoldig og praktisk frigjøringsform for et individuelt tilfelle av behandling av en sykdom. Produsert i form av tabletter, suspensjoner og injeksjoner. Du kan velge en passende dose foreskrevet av legen din.

Anmeldelser om stoffet fra brukere er stort sett positive. Det bemerkes at forbedringen skjer etter å ha tatt en dose. Det er ingen problemer med behandling av barn. Den har en søt smak og behagelig lukt. Mange pasienter bemerker at "Jeg drakk Biseptol for kronisk bronkitt og etter en uke forsvant symptomene, og etter to uker glemte jeg sykdommen." Negative anmeldelser er assosiert med utvikling av bivirkninger. De vanligste er kvalme og oppkast.

Hjelpesaker

Når skal du ta Biseptol og hva hjelper? Vanlige indikasjoner for bruk av Biseptol inkluderer:

patologiske prosesser som forekommer i bronkiene og lungene, for eksempel bronkitt, lungebetennelse, lungeabscess;
inflammatoriske sykdommer i de øvre luftveiene, for eksempel bihulebetennelse, otitis media, bihulebetennelse;
Biseptol 480 stopper raskt infeksjoner i tarmen (takler dysenteri, salmonellose, kolera);
patologiske prosesser som forekommer i organene i urin- og reproduksjonssystemene, for eksempel pyelonefritt, blærebetennelse, prostatitt;

hjelper med gonoré;
purulente lesjoner i huden, for eksempel furunkulose;
inflammatoriske prosesser i strukturene i hjernen;
brukes mot toksoplasmose, malaria, skarlagensfeber.

Biseptol kontraindikasjoner inkluderer alvorlig sykdom hjerte og blodårer, sykdommer i hematopoietiske organer, lever- og nyresvikt. Ikke gi til barn under tre måneder gamle, de som ble født for tidlig.

Biseptol under graviditet og amming bør ikke drikkes. Som et resultat kan det oppstå problemer prenatal utvikling, for tidlig fødsel og til og med uautorisert svangerskapsavbrudd.

I Biseptol 480, i bruksanvisningen, bemerker avsnittet om bivirkninger som negativt påvirker kroppens tilstand følgende punkter:

på bakgrunn av innleggelse, kvalme og til og med oppkast, løs avføring, dårlig matlyst, smerter i ulike deler mage, hepatitt, pankreatitt;
hodepine, svimmelhet, apati, irritabilitet kan bli med;
noen ganger er det angrep av kvelning, hoste, kortpustethet;
utslett kan sees på huden;
blodnivåer av natrium, kalium og sukker kan reduseres;
smerter i muskler og ledd.

Behandling bør utføres under tilsyn av en spesialist og kontinuerlig kontrollere blodtellinger. Bivirkninger forsvinner oftest ved slutten av kurset. Grunnen til å stoppe behandlingen er hudutslett og diaré.

Symptomer på en overdose er kvalme, som går over i oppkast, smerter i magen, hodet, svimmelhet, mangel på matlyst, bevisstløshet. I dette tilfellet, slutt umiddelbart å ta stoffet, gjør en mageskylling.

Viktige regler

Hvordan ta Biseptol for å få maksimal ytelse og unngå ubehagelige reaksjoner? Bruksanvisning Biseptol indikerer at det anbefales å ta medisinen etter å ha drukket et glass kokt vann. Ikke drikk Biseptol tabletter med melk, da produktet reduserer effektiviteten. Du må drikke minst 2 liter vann per dag. Dette vil unngå forekomsten av bivirkninger.

Kommentaren til bruken av medisinen indikerer obligatorisk overholdelse av dietten. Proteinmat bremser absorpsjonen av stoffet og reduserer effektiviteten. Du kan ikke spise lett fordøyelig mat (bakverk, grønnsaker, tørket frukt) før du tar medisinen. Aktive ingredienser har ikke tid til å bli absorbert i blodet og gå ut med avføring.

Biseptol og alkohol er to uforenlige ting. Alkoholforbruk øker risikoen for utvikling allergiske manifestasjoner og redusere effektiviteten av behandlingen. Risikoen for forgiftning øker, mot hvilket hepatitt oppdages.

Biseptol bør tas med ekstrem forsiktighet hos pasienter med bronkitt astma og andre alvorlige former for allergier (høysnue, atopisk dermatitt). Under streng kontroll foreskrives en medisin til pasienter med skjoldbruskkjertelsykdommer. Det anbefales ikke å ta samtidig med visse legemidler, så legen bør advares om dem.

Å ta diuretika øker risikoen for blødning og forekomsten av endringer i blodets sammensetning.

Hvis du må drikke Biseptol 480 mg over lengre tid eller det er endringer i blodet, foreskrives folsyre parallelt med 5-10 mg per dag.

Dosering av stoffet

Hvordan drikke Biseptol for å få et positivt resultat og ikke skade helsen? Doseringen for pasienter over 12 år er en tablett på 960 mg (eller to mg). Må tas om morgenen og kvelden. Avhengig av sykdomsforløpet kan behandlingen vare fra én til to uker. For voksne kan dosen reduseres til 480 mg. Suspensjonen er foreskrevet i 20 ml. Det er nødvendig å drikke medisinen med intervaller på 12 timer.

Barneversjonen er representert av en suspensjon og en søt sirup. Bruksanvisning for barn krever streng overholdelse av foreskrevne doser Biseptol for yngre barn skolealder foreskrevet i en dose på 480 mg eller 5 ml sirup to ganger daglig Biseptol for barn førskolealder foreskrevet i en dose på 240 mg eller 2,5 ml.

Biseptol i sammensetningen inkluderer trimetoprim og sulfametoksazol. Instruksjoner for bruk av suspensjonen Biseptol foreslår å gi sammensetningen til babyer med sykdommer fra tre måneder. Opp til seks måneders alder er doseringen 2,5 ml. I fremtiden kan dosen økes til 5 ml Biseptolsuspensjon for barn fra 4 til 6 år kan gis i 5-10 ml. Medisinen gis til barnet etter frokost og middag.

Instruksjonen for suspensjon for barn Biseptol sier at behandlingens varighet er 10 - 14 dager Barnet svelger medisinen uten problemer, da det har behagelig smak. Settet inkluderer en hendig måleskje.

Etter et år får Biseptol behandles med sirup. Opp til to år gir de 120 mg av stoffet to ganger om dagen, fra 2 til 6 år øker dosen til 180 - 240 mg. Sirup for barn fra 6 år er foreskrevet 240 - 480 mg sirup.

Bruk av 240 mg tabletter er kun tillatt etter to år. Injeksjoner er tillatt etter 6 år.

Behandlingsvarigheten for barn er fem dager og to dager til etter bedring. Det er umulig å øke eller redusere de foreskrevne dosene på egen hånd, spesielt ved behandling av pasienter i barndommen.

Når du kjenner til alle funksjonene ved bruken av stoffet Biseptol 480, kan du unngå utviklingen av uønskede reaksjoner, oppnå en rask bedring. Du kan ikke bruke medisinen på egen hånd, uten undersøkelse og legens anbefalinger.